Embed Size (px)
Citation preview
MDEANo confundir esta sustancia con la MDMA (3,4-metilendioximetanfetamina).
No confundir esta sustancia con la MDA (Tenamfetamina).
MDEA
Nombre (IUPAC) sistemático
1-(1,3-benzodioxol-5-il)-N-etil-propano-2-amina
Identificadores
Número CAS 14089-52-2 82801-81-8
Código ATC No adjudicado
PubChem 105039
DrugBank DB01566
ChemSpider 94775
Datos químicos
Fórmula C12H17N O 2
Peso mol. 207.27 g/mol
SMILES [mostrar]
InChI [mostrar]
Sinónimos 3,4-Metilendioxietamfetamina, 3,4-Metilenedioxi-N-
etilamfetamina
Datos clínicos
Uso en
lactancia
No existen datos o estudios actualmente. (en la mayoría de los
países)
Estado legal Psicotrópico (Solamente para fines de investigación
científica)(MEX)
Vías de adm. Vías de administración
Oral
Aviso médico
La 3,4-metilendioxietilamfetamina (MDEA) es una sustancia que se relaciona con
la MDA, MDMA, la anfetamina y la metanfetamina. Las leyes sobre drogas consideran a la
metilendioxietilamfetamina como un alucinógeno, pero tiene efectos estimulantes también.
Esas propiedades duales la colocan en el grupo farmacológico de los entactógenos, un tipo
de fármaco con cualidades estimulantes y alucinógenas. Los efectos son similares a los de
la MDA y MDMA. En la calle se le conoce como Eve e Intellect (Eva e Intelecto).
Índice
[ocultar]
1 Farmacología
2 Efectos
3 Toxicidad
4 Inconvenientes
5 Referencias
Farmacología[editar · editar código]
Al igual que otros análogos metilendioxi de la anfetamina y la metanfetamina, como la 3,4-
metilendioxianfetamina (MDA) y la 3,4-metilendioximetanfetamina (MDMA), la 3,4-
metilendioxietilamfetamina es una droga que hace que el usuario pueda experimentar
euforia, sociabilidad, y una sensación de bienestar general.1
La MDEA es un compuesto quiral que se metaboliza principalmente por N-desetilación y
desmetilenación durante la fase I del metabolismo. La participación de varias isoenzimas
del citocromo P450 en estas etapas metabólicas se ha demostrado mediante ensayos de
inhibición utilizandomicrosomas hepáticos humanos. Sin embargo, un amplio estudio sobre
la participación de todos los P450s humanos pertinentes no se ha publicado todavía.2
Aunque la MDEA está química y farmacológicamente relacionada con la MDMA,
los enantiómeros de la MDEA poseen diferentes propiedades farmacocinéticas:
S-MDEA, que produce humor elevado y menoscabo en la cognición conceptualmente
impulsada, y
R-MDEA, que produce aumento de la depresión y un procesamiento mejorado de la
característica visual.
Efectos[editar · editar código]
La MDEA puede crear satisfacción y sentimientos de intimidad con otras personas. Puede
promover la auto-percepción, gesticulaciones, hablar de manera articulada. Las
alucinaciones que pueden ocurrir son descritas como menos intensas que los provocados
por la psilocibina. Los voluntarios tuvieron resultados normales en las pruebas de habilidad
numérica durante el uso de de MDEA, lo que indica que la gente puede forzarse para
superar al menos algunos de los efectos del fármaco si fuera necesario. A pesar de que los
usuarios se sienten más relajados después de tomar la sustancia, tiene efectos estimulante
general-elevando la temperatura corporal, la frecuencia del pulso, la presión sanguínea.
También eleva el nivel de cortisol, una hormona que aumenta la glucemia.3
Toxicidad[editar · editar código]
En cuanto a la toxicidad crónica, los datos de los experimentos en animales sugieren
firmemente que tanto la MDMA y la MDEA pueden causar daños irreversibles a las
terminales nerviosas serotoninérgicas en el sistema nervioso central. Sin embargo, la
mayoría de los estudios in vitro y en animales indican que, en comparación con la MDMA,
el potencial neurotóxico de MDEA es menor.4
El daño es aún posible a los riñones, el hígado, el cerebro y el corazón. Las personas con
enfermedades del corazón puede estar en peligro concreto por uso de la MDEA. Los
síntomas de sobredosis incluyen alucinaciones, la temperatura corporal excesiva, sudor
masivo, conducta violenta, espasmos musculares, dificultad para mover los brazos y las
piernas, convulsiones, dificultad para respirar y pérdida del conocimiento. Los casos fatales
han mostrado coágulos de sangre en todo el cuerpo y daño al músculo esquelético.
Aunque las muertes por " dosis "normales son poco probables entre los usuarios sanos, la
misma dosis puede tener efectos más fuertes en algunos usuarios que en otros.
Inconvenientes[editar · editar código]
Aparentemente la MDEA inhibe la secreción de la hormona del crecimiento humano. La
droga altera el sueño y las imágenes oníricas. Puede presentarse posible psicosis. En
experimentos con voluntarios normales una minoría tuvo secuelas mentales, incluyendo
nerviosismo y descontento.
En experimentos con ratas que comparan la fuerza de la MDMA con la MDEA, casi el doble
de MDEA se necesita para inducir una temperatura corporal excesiva y cerca de cuatro
veces más para producir un tipo de daño cerebral orgánico. Los experimentadores notaron,
sin embargo, que estos resultados no pueden ser extrapolados bien a los seres humanos
porque las personas podrían tomar mayores dosis de MDEA que de MDMA con objeto de
conseguir los efectos psicológicos deseados, por lo que cualquier diferencia neta en el
daño a los que abusan de la sustancia puede ser nula a pesar de la diferencia en la
potencia del fármaco.5
Referencias[editar · editar código]
1. Jump up↑ Romberg, R.W.; Ntamack AG, Blacik LJ, Kazarian CM, Snyder JJ, Welsh ER.
(Jan 2011). «Differences in binding affinities of MDA, MDMA, MDEA, Amphetamine,
Methamphetamine, and their deuterated analogues to solid-phase extraction
cartridges.». J Anal Toxicol. 35 (1): pp. 15-22. Consultado el 19 de diciembre de 2012.
2. Jump up↑ Markus, R.; Meyer, Frank T. Peters, Hans H. Maurer (Junio 2009). «The role
of human hepatic cytochrome P450 isozymes in the metabolism of racemic 3,4-
methylenedioxyethylamphetamine and its single enantiomers.». Drug metabolism and
disposition: the biological fate of chemicals 37 (6): pp. 1152. doi:10.1124/dmd.108.026203.
Consultado el 20 de diciembre de 2012.
3. Jump up↑ Gouzoulis-Mayfrank, E.; Et al. (1999). «Psychopathological, Neuroendocrine
and Autonomic Effects of 3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (MDE), Psilocybin and
DMethamphetamine in Healthy Volunteers. Results of an Experimental Double-Blind
Placebo-Controlled Study.».Psychopharmacology 142: pp. 41–50.
4. Jump up↑ Markus, R.; Meyer, Frank T. Peters, Hans H. Maurer (Junio 2009). «The role
of human hepatic cytochrome P450 isozymes in the metabolism of racemic 3,4-
methylenedioxyethylamphetamine and its single enantiomers.». Drug metabolism and
disposition: the biological fate of chemicals 37 (6): pp. 1152. doi:10.1124/dmd.108.026203.
Consultado el 20 de diciembre de 2012.
5. Jump up↑ Miller, Richard Lawrence (2002). The Encyclopedia of Addictive Drugs.
Westport, Connecticut: Greenwood Publishing Group. pp. 252-253. ISBN 0–313–31807–7.
Dietilamina
dietilamina
Nombre (IUPAC) sistemático
N-etiletan-1-amina
General
Otros nombres N-etil-1-etanamina
Fórmula molecular C4H11N
Identificadores
Número CAS 109-89-71
PubChem 8021
Propiedades físicas
Masa molar 73.14 g/mol
Peligrosidad
NFPA 704
3
3
1
Frases R R11, R20/21/22, R35
Frases S S1/2, S3, S16, S26, S29,S36/37/39
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
La dietilamina es una amina secundaria con fórmula molecular C4H11N, y estructura molecular
CH3CH2NHCH2CH3. Se trata de un líquido inflamable, fuertemente alcalino. Es miscible con
agua y etanol . Es un líquido incoloro que aparece a menudo marrón debido a las impurezas.
Es volátil y tiene un fuerte olor desagradable .
La dietilamina se fabrica a partir de etanol y amoniaco y se obtiene junto con
la etilamina y trietilamina. Se utiliza como un inhibidor de la corrosión y en la producción de
caucho, resinas, colorantes y productos farmacéuticos.
La dietilamina es un producto químico corrosivo y en contacto con la piel puede causar
irritación o quemaduras.
RECTIFICACION
Columnas de platosEste artículo o sección sobre tecnología necesita ser wikificado con un formato acorde a las convenciones de estilo.Por favor, edítalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso puesto el 30 de noviembre de 2007.También puedes ayudar wikificando otros artículos.
La absorción de gases es una operación unitaria por la que los componentes solubles (absorbatos)
de una mezcla gaseosa se disuelven en un líquido. La operación inversa, denominadadesorción,
desabsorción o agotamiento, consiste en la transferencia a un gas de los componentes (solutos)
volátiles de una mezcla líquida. Para conseguir el contacto íntimo de las fases, líquido y gas, ambas
operaciones utilizan el mismo tipo de equipo que la rectificación que es la separación de los
constituyentes de una mezcla líquida por destilaciones sucesivas (vaporizaciones parciales y
condensaciones). La destilación es la separación de los constituyentes de una mezcla líquida
mediante la vaporización parcial de la mezcla y la recuperación, por separado, del vapor y el residuo
líquido.
Normalmente, las operaciones de absorción, desabsorción y rectificación se realizan en las
denominadas torres o columnas, que son recipientes cilíndricos esbeltos, en posición vertical y en
cuyo interior se incluyen dispositivos como bandejas o lechos de relleno. Generalmente, el gas y el
líquido fluyen en contracorriente por el interior de la torre, cuyos dispositivos promueven el contacto
entre las fases y el desarrollo de la superficie interfacial a través de la cual se producirá la
transferencia de materia.
El diseño de columnas de platos para operaciones de absorción o desorción se basa en muchos de
los principios utilizados en los cálculos de operaciones de rectificación, tales como la determinación
del número de platos teóricos necesario para conseguir un cambio de composición especificado.
Estas columnas pueden resultar económicamente preferibles para operaciones en gran escala,
pueden presentar mejor “relación de flujo descendente” y están menos sujetas a ensuciamiento por
sólidos que las columnas de relleno.
Índice
[ocultar]
1 Tipos de platos
o 1.1 Platos con flujo cruzado
o 1.2 Platos en contracorriente
2 Capacidad de una columna de platos
3 Acción de un plato ideal
4 Combinación de rectificación y agotamiento
5 Efectos térmicos en la absorción de gases
6 Otras Definiciones
Tipos de platos[editar · editar código]
Las columnas de platos utilizadas para produ
1. Platos con flujo cruzado.
2. Platos con flujo en contracorriente.
El plato con flujo cruzado (fig.1a) utiliza un conducto descendente o bajante de descarga del líquido
y se suele emplear más que el de flujo en contracorriente (fig.1b) porque presenta como ventajas
mayor eficacia en la transferencia y un intervalo de condiciones de operación más amplio. El patrón
de flujo del líquido en un plato con flujo cruzado se puede controlar colocando bajantes para lograr la
estabilidad deseada y la eficacia de la transferencia.
Platos con flujo cruzado[editar · editar código]
La mayoría de los platos de flujo cruzado utilizan perforaciones para la dispersión del gas en el
líquido. Estas perforaciones pueden ser simples orificios circulares, o pueden disponer de “válvulas
móviles” que configuran orificios variables de forma no circular. Estos platos perforados se
denominan platos de malla o platos de válvula. En los primeros, debe evitarse que el líquido fluya a
través de las perforaciones aprovechando para ello la acción del gas; cuando el flujo de gas es
lento, es posible que parte o todo el líquido drene a través de las perforaciones y se salte porciones
importantes de la zona de contacto. El plato de válvula está diseñado para minimizar este drenaje, o
goteo, ya que la válvula tiende a cerrarse a medida que el flujo de gas se hace más lento, por lo que
el área total del orificio varía para mantener el balance de presión dinámica a través del plato.
tomando como mejor dato la cantidad
Platos en contracorriente[editar · editar código]
En estos, el líquido y el gas fluyen a través de las mismas aberturas. Por ello, no disponen de
bajantes. Las aberturas suelen ser simples perforaciones circulares de diámetro comprendido de
entre 3 y 13 mm (1/4 a _ pulgadas) (p o de flujo doble) o hendiduras largas de anchura entre 6 y 13
mm (1/4 a 1/2 pulgadas) (bandeja Turbogrid). El material del plato puede plegarse o “corrugarse”
(bandeja Ripple) para separar parcialmente los flujos de gas y líquido. En general, el gas y el líquido
fluyen en forma pulsante, alternándose en el paso a través de cada abertura.
Para el contacto de gases con líquidos que contienen sólidos se utiliza frecuentemente el
denominado plato deflector o “placa de dispersión” (fig. 4). Normalmente tiene forma de media luna y
una ligera inclinación en el sentido de flujo del líquido. El gas se pone en contacto con el líquido que
se derrama del plato y cae al interior, pudiéndose utilizar en el borde del plato una esclusa o
rebosadero, que puede llevar filo dentado, para mejorar la distribución del líquido descendente.
En el plato deflector, el líquido actúa como fase dispersa y el gas como fase continua; se utiliza
principalmente en aplicaciones con transferencia de calor.
Capacidad de una columna de platos[editar · editar código]
La máxima capacidad de un plato para el manejo de los fluidos de gas y de líquido tiene gran
importancia, porque determina el mínimo diámetro posible en la columna. Para un caudal de líquido
constante, el aumento de la velocidad del gas produce arrastre excesivo e inundación. En el punto
de inundación es difícil obtener un descenso neto del líquido y cualquier cantidad añadida a la
columna será arrastrada por el gas de cabeza. También se puede llegar a inundación aumentando
la velocidad de líquido mientras se mantiene la del gas constante. El caudal excesivo de líquido
puede sobrepasar la capacidad de los bajantes u otros conductos, con el resultado de un aumento
de del contenido del líquido, mayor caída de presión y demás características propias de la condición
de inundación. La mínima capacidad admisible de una columna de platos está determinada por la
necesidad de obtener una dispersión eficaz y un buen contacto entre las fases. Los distintos tipos de
platos difieren en su capacidad para admitir caudales bajos de gas y de líquido. Un plato de malla
con flujo cruzado puede actuar con un caudal gas reducido hasta un punto en que el líquido drena a
través de las perforaciones y la dispersión del gas es inadecuada para obtener una buena eficacia.
Los platos de válvulas pueden operar con caudales de gas muy bajos, gracias al cierre de las
válvulas. Para todos los dispositivos existe un caudal mínimo de gas por debajo del cual se produce
una dispersión inadecuada para obtener el contacto íntimo entre fases.
Acción de un plato ideal[editar · editar código]
En un plato ideal, por definición, el líquido y el vapor que salen del plato se encuentran en equilibrio.
Considere en solo plato en una columna en una cascada de platos ideales, tal como el plato n que
se representa en la figura 5. Suponga que los platos se enumeran en serie desde la parte superior
(destilado) hasta la parte inferior (residuo) de la columna y que el plato que se considera es el
número n partiendo desde la parte superior. Por lo tanto, el plato inmediatamente superior es el plato
n-1 y el inmediatamente inferior es el plato n+1. Los subíndices representan en todos los casos el
punto de origen de la magnitud correspondiente. En el plato n entran dos corrientes de fluido y salen
otras dos. Una corriente de líquido Ln-1 mol/h, procedente del plato n-1 y una corriente de vapor
Vn+1 mol/h, procedente del plato n+1, se ponen en contacto íntimo. Una corriente de vapor Vn mol/h
asciende hacia el plato n-1 una corriente de líquido Ln mol/h, desciende hacia el plato n+1. Puesto
que las corrientes de vapor son la fase V, y sus concentraciones se representan por x. Por lo tanto,
las concentraciones de las corrientes que entran y salen del plato n son las siguientes:
Vapor que sale del plato yn Líquido que sale del plato xn Vapor que entra en el plato yn+1 Líquido
que entra en el plato xn-1
En la figura 6 se representa el diagrama del punto de ebullición para la mezcla tratada. Las cuatro
concentraciones anteriormente citadas se representan también en esta figura. Según la definición de
un plato ideal, el vapor y el líquido que salen del plato n están en equilibrio, de forma que xn y yn
representan concentraciones de equilibrio. Esto se ilustra en la figura 6 El vapor es enriquecido en el
componente más volátil a medida que asciende por la columna, y el líquido disminuye en A a
medida que el flujo desciende. Por lo tanto, las concentraciones de A en ambas fases aumentan con
la altura de la columna; xn-1 es mayor que xn, y yn es mayor que yn+1. Aunque las corrientes que
salen del plato de equilibrio, las que entran no lo están, como se observa en la figura 6. Cuando el
vapor procedente del plato n+1 y el líquido procedente del plato n-1 se ponen en contacto, sus
concentraciones tienden hacia el equilibrio, tal como se representa por las flechas de la figura 21.4
Parte del componente más volátil A se vaporiza desde el líquido disminuyendo la concentración del
líquido desde xn-1 hasta xn; y algo del componente menos volátil B se condensa desde el vapor,
aumentando la concentración de vapor desde yn+1 hasta yn. Puesto que las corrientes de líquido
están a sus puntos de burbuja y las corrientes de vapor a sus puntos de rocío, el calor liberado en la
condensación del componente B suministra calor necesario para vaporizar el componente A. Cada
plato de la cascada actúa como un aparato de intercambio en el que el componente A se transfiere
hacia la corriente de vapor y el componente B hacia la corriente del líquido. Por otra parte, puesto
que la concentración de A, tanto en el líquido como en el vapor, aumenta con la altura de la
columna, la temperatura disminuye y la temperatura del plato n resulta ser mayor que la del plato n-1
y menor que la del plato n+1
Combinación de rectificación y agotamiento[editar · editar código]
Para obtener productos prácticamente puros, tanto en la parte superior como la parte interior de la
columna de destilación, la alimentación se introduce en un plato de la parte central de la columna. Si
la alimentación es líquida, desciende por la columna hacia el hervidor y se agota en el componente
A por el vapor que asciende desde el hervidor. Por este medio se obtiene un producto residual, que
es el componente B casi puro. En la figura 7 se representa una columna típica de fraccionamiento
continuo equipada con los accesorios necesarios y que contiene secciones (zonas) de rectificación y
agotamiento. La columna A se alimenta cerca de su parte central con un flujo de alimentación
constante de concentración definida. Suponga que la alimentación es un líquido a su temperatura de
ebullición. El plato en el que se introduce la alimentación recibe el nombre de plato de alimentación.
Todos los platos que se encuentran por encima del plato de alimentación constituyen la sección
(zona) de rectificación, mientras que todos los platos por debajo de la alimentación, incluyendo
también el plato de la alimentación, constituyen la sección (zona) de agotamiento. La alimentación
desciende por la sección de agotamiento hasta el fondo de la columna, donde se mantiene un nivel
definido de líquido. El líquido fluye por gravedad hasta el hervidor B, que es un vaporizador
calentado con vapor de agua que genera vapor y lo devuelve al fondo de la columna. El vapor
asciende por toda la columna. En el extremo del intercambiador de calor hay un vertedero. El
producto residual se retira desde la masa de líquido en el lado de la corriente descendente del
vertedero y circula a través del enfriador G. Este enfriador también precalienta la alimentación
mediante el intercambio de calor con los residuos calientes. Los vapores que ascienden a través de
la sección de rectificación se condensan totalmente en el condensador C, y el condensado se
recolecta en el acumulador D, en el que se mantiene un nivel definido. La bomba de reflujo F toma el
líquido del acumulador y lo descarga en el plato superior de la torre. Esta corriente de líquido recibe
el nombre de reflujo. Constituye el líquido que desciende por la sección de rectificación que se
requiere para interaccionar con el vapor que asciende. Sin el reflujo no habría rectificación en esta
sección de la columna, y la concentración del producto de destilado no sería mayor que la del vapor
que asciende del plato de alimentación. El condensado que no es recogido por la bomba de reflujo
se enfría en el intercambiador de calor E, llamado enfriador de producto, y se retira como producto
destilado. Si no se forman azeótropos, los productos destilados y residual pueden obtenerse con
cualquier pureza deseada siempre y cando haya suficientes platos y se utilice un reflujo adecuado.
La planta que se representa en la figura 7 con frecuencia se simplifica para pequeñas instalaciones.
En lugar del hervidor puede instalarse un serpentín de calentamiento en el fondo de la columna para
generar vapor desde la masa del líquido. A veces el condensador se sitúa encima de la parte
superior de la columna y se suprimen el acumulador y la bomba de reflujo. En este caso el reflujo
retorna por gravedad al plato superior. Una válvula especial, llamada divisor del reflujo, se utiliza
para controlar la velocidad de retorno del reflujo. El resto del condensado constituye el producto
destilado.
Efectos térmicos en la absorción de gases[editar · editar código]
Una de las consideraciones más importantes para la operación de las columnas de absorción gas-
líquidos se refiere a la posible variación de la temperatura a lo largo de la columna, debido a efectos
térmicos, pues la solubilidad del gas a absorber, normalmente depende fuertemente de la
temperatura. Los efectos térmicos que pueden producir variaciones de la temperatura a lo largo de
la columna de absorción se deben a:
1. El calor de disolución del soluto (incluyendo calor de condensación, calor de mezcla y calor
de reacción) que puede dar lugar a la elevación de la temperatura del líquido.
2. El calor de vaporización o condensación del disolvente.
3. El intercambio de calor sensible entre las fases gas-líquido.
4. La pérdida de calor sensible desde los fluidos hacia los dispositivos de enfriamiento
interiores o exteriores o a la atmósfera a través de las paredes de la columna.
Otras Definiciones[editar · editar código]
Arrastre. En una columna de platos, el arrastre está formado por el líquido que el vapor
transporta desde un plato al inmediato superior.
Escurrido. El flujo de líquido a través de las perforaciones del plato de malla ocurre cuando la
caída de presión del gas a través de las perforaciones no es suficiente para crear una superficie
de burbuja y soportar la presión estática de la espuma sobre las perforaciones.
DESTILACIÓN / RECTIFICACIÓN
DescripciónOperación de separación de mezclas líquidas controlada por la transferencia de materia
basada en la diferencia de volatilidad de los componentes a separar
El valor obtenido al hacer hervir la mezcla es más rico en los componentes más volátiles,
mientras que el residuo lo es en los menos volátiles.
Rectificación: parte del condensado obtenido se devuelve a la columna (reflujo), donde
entra en contacto con el vapor; al no estar en equilibrio estas dos fases, se produce el
enriquecimiento del vapor en el componente más volátil
Cuando se hace hervir una mezcla de compuestos, su temperatura de ebullición depende de
la composición (diagrama de equilibrio temperatura-composición). El vapor que se
obtiene se puede condensar (destilado), que está formado, fundamentalmente, por el
componente más volátil.
Los tipos de destilación más frecuente son:
Destilación simple
Destilación súbita
Destilación azeotrópica
Destilación con arrastre de vapor
Los dispositivos de destilación son columnas de platos o columnas de relleno, cuyo objetivo
es lograr un contacto íntimo entre las dos fases para que se produzca la transferencia de
materia.
Diseño
Cálculo del número de pisos teóricos de una columna de rectificación por el método gráfico
de McCabe-Thiele
Equipos
Aplicaciones Separación del aceite y hexano en extracción de aceite de orujo
Desodorización del aceite
Fraccionamiento del petróleo
