Acromegalia

La acromegalia es una enfermedad rara

caracterizada por una secreción excesiva de

hormona de crecimiento (GH)

Etiología• Exceso de secreción de GH (98%)• Tumores hipofisarios: - Adenoma productor de GH (60 %) - Tumores somatotropos (40%)• Neoplasia endócrina múltiple de tipo I • Síndrome de Carney• Síndrome de McCune-Albright

Fisiopatologia

Sintomatologia

Espacio entre los dientes

Diagnostico y examenes

Teste de supresión de GH

Resonancia nuclear magnetica

Tratamiento• Normalizar los niveles de GH IGF • Disminuir el tamaño del tumor • Preservar o restaurar la función hipofisaria • Disminuir la mortalidad al longo plazo,

disminuyendo el riesgo cardiovascular.

• Cirugía: Elección Cirugía de Transesfenoidal • Radioterapia convencional• Tratamiento medico: Bromocriptina 20-30mg/ diaCabergolina 2 veces por semana 0.5- 4.5mg/ semanaOctreotido 100- 250mg/ 3 veces diaPegvisomant 10- 40mg/ cada dia

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