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CÁNCER DE PULMÓN
PRESENTADO POR:
ALVARO ANDRÉS HUEJE
YASBEYDI LORENA PITO
ASESORA:
ENF. ESP. ROSA ENRIQUEZ
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE ENFERMERIA
LOS PULMONES
CÁNCER DE PULMÓN El cáncer de pulmón es un tumor maligno que se forma en los tejidos de los pulmones. El cáncer de pulmón se desarrolla desde las células de las vías respiratorias, los bronquios.
Las células se degeneran y se multiplican de forma incontrolada y exagerada e este órgano. Tienen un aspecto diferente al de las células normales de los bronquios, se dividen más rápido y destruyen con su crecimiento el tejido sano.
FISIOPATOLOGIA
TIPOS DE CANCER DE PULMON
CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (NO MICROCITICO)
Esta forma de cáncer de pulmón se reproduce más lentamente
Produce metástasis más despacio
Las posibilidades de curación y la esperanza de vida son más altas.
Se pueden dar en diferentes zonas del pulmón.
Dependiendo del tipo de células de las que se trate se puede clasificar en:
o El carcinoma escamoso
o El adenocarcinoma
o El carcinoma de las células grandes
ETAPAS DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS
CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS (MICROCITICO)
Se da en el 15% de los pacientes con cáncer de pulmón.
Esta forma de cáncer de pulmón crece más rápido.
Es muy agresiva y produce metástasis con relativa rapidez.
Es de peor pronóstico que en el cáncer de pulmón no microcítico.
En cerca del 80% de las personas con cáncer de pulmón microcítico los médicos descubren en el primer diagnóstico zonas con metástasis en otros tejidos.
ETAPAS DEL CANCER DE PULMÓN DE CELULAS PEQUEÑAS
EPIDEMIOLOGIA
ETIOLOGIA
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Historia Clínica
Examen físico
MEDIOS DIAGNÓSTICOS
EXÁMENES DE LABORATORIO
Cuadro hemático
alteraciones de creatinina y electrolitos
Urea, calcio y fosfatasa alcalina
albumina
RADIOGRAFÍA DE TÓRAX
CITOLOGIA DE ESPUTO
MARCADORES TUMORALES SÉRICOS
TOMOGRAFIA AXIAL COMPUTARIZADA
TOMOGRAFÍA DE EMISIÓN DE POSITRONES
TRATAMIENTO
CIRUGIA
CONTRAINDICACIONES PARA LA CIRUGÍA
TERAPIA DIRIGIDA
La terapia dirigida usa fármacos que bloquean el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
• Administración vía intravenosa
• Administración por vía oral.
MEDICAMENTOS MAS FRECUENTES EN TRATAMIENTO DIRIGIDO
ERLOTINIB (TARCEVA),
atacan directamente las sustancias que promueven el crecimiento y la multiplicación de células cancerígenas.
BEVACIZUMAB (AVASTIN),
evitan que los tumores desarrollen los vasos sanguíneos que requieren para su crecimiento
PEMETREXED MÁS CISPLATINO
es más eficaz en el tratamiento de el cáncer células no escamosas, (sobre todo en lo adenocarcinomas) de cisplatino y gemcitabina.
INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA EGFR
el cáncer no microcítico de pulmón de células con mutaciones sensibles del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) poco se sabe acerca de cómo su eficacia y perfil de seguridad comparable al de la quimioterapia estándar
EML4 equinodermos proteína asociada a microtúbulos, como 4 -ALK (cinasa de linfoma anaplásico) fusión de tipo tirosina quinasa es una oncoproteína en 4 a 5% de los cánceres de pulmón no de células pequeñas.
INHIBIDOR DE LA CINASA CRIZOTINIB
Un inhibidor de la ATP a la competencia del linfoma anaplásico kinasa (ALK) del receptor de la tirosina quinasa. pacientes con ca de pulmon de celulas no microciticas
CISPLATINO (PLATINOL Y GENÉRICO) O CARBOPLATINO (PARAPLATIN Y GENÉRICO)
DOCETAXEL (TAXOTERE)
GEMCITABINE (GEMZAR)
PACLITAXEL (TAXOL Y OTROS)
VINORELBINE (NAVELBINE Y OTROS).
Para las personas con cáncer pulmonar en estadio III, los médicos pueden recomendar quimioterapia Seguida de radiación, y en el caso de cáncer pulmonar en estadio IV, la quimioterapia suele ser el tratamiento principal.
MEDICAMENTOS MAS FRECUENTES EN QUIMIOTERAPIA
TRATAMIENTO POR ESTADIO
ESTADÍO 0
ESTADÍO 1
ESTADÍO 2
ESTADÍO 3A
ESTADÍO 3B
ESTADÍO 4
PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA
OTROS POSIBLES DIAGNÓSTICOS DE ENFERMERÍA
BIBLIOGRAFIA
www.cancer.gov/espanol/tipos/necesita-saber/pulmon
http://www.dmedicina.com/enfermedades/cancer/cancer-pulmon
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/007270.htm