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Facultad de Medicina Tema: Trypanosoma cruzi. MIRIAM CONTRERAS ALARCON LIZETH SALAMANCA NAVAS

Enfermedad de chagas

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Page 1: Enfermedad de chagas

Facultad de MedicinaTema: Trypanosoma cruzi.

MIRIAM CONTRERAS ALARCONLIZETH SALAMANCA NAVAS

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Trypanosoma cruzi

ENFERMEDAD DE CHAGAS Tripanosomiasis americana o mal de

Chagas

Enfermedad parasitaria tropical

Flia ReduvidaeFlia Reduvidae

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Carlos Ribeiro Das Chagas 1909

ENFERMEDAD DE CHAGAS Tryatoma infectans

Vinchucas o chinches besadores

Insectos hematófagos- chupadores

Botero D, Restrepo M. Parasitosis humanas. 4º Edición. CIB, 2003. Capítulo 7, pág 210

Reservorio natural

PITOS

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EPIDEMIOLOGÍA

COLOMBIA

700.00 0– 1.200.000 persona infectadas

Prevalencia de infección 35 por 1.000 niños < 15 años

37.500 niños

DEPARTAMENTOS ENDÉMICOS: Santander – Norte de Santander – Cundinamarca – Boyacá – Casanare – Arauca – Sierra Nevada de Santa Marta

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Factores de riesgo para la enfermedad de Chagas

Vivir en una choza donde los triatominos habitan en las paredes.Vivir en Centro y Suramérica.La pobreza

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Mecanismos de transmisión

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ETIOLOGÍA

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ENFERMEDAD DE CHAGAS

30–40 %

Salvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

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MANIFESTACIONES CLÍNICASFase aguda

GENERALMENTE ASINTOMÁTICA

Síndrome febril leve

Malestar general Edema facial Adenopatías

Chagoma Signo de RomañaSalvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

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MANIFESTACIONES CLÍNICASFase aguda

Salvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

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MANIFESTACIONES CLÍNICASFase aguda

Manifestaciones sintomáticas graves < 2 años

Hepatoesplenomegalias

Meningoencefalitis

Anemia, linfocitosis, hepatitis y trombocitopenia

CORAZÓN

SNC

Ganglios periféricos

Sistema reticuloendotelial

Salvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

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MANIFESTACIONES CLINICAS

Remisión espontanea a las 8-12 semanasFase indeterminada de parasitemia leve de por vidaDesarrollo de anticuerpos contra antígenos de superficie del T. cruzi

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MANIFESTACIONES CLINICAS

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MANIFESTACIONES CLÍNICASFase crónica

Visceromegalias Complicaciones neurológicas

Salvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

En un 8-10% de los pacientes aparecen manifestaciones gastrointestinales

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DIAGNOSTICO Historia clínica cuidadosa

Preparación en fresco de sangre periférica o una extensión teñida con Giemsa Fase aguda (6-12 sem)

Fase crónica

ELISA

Hemoglutinación indirecta

Detección de anticuerpos por inmunofluorescenciaCONFIRMATORIASAnalisis por radioinmunoprecipitaciónWestern blot

Inoculación en ratones Xenodiagnostico

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TRATAMIENTO

Nifurtimox

Duración del tratamiento: 90 días

Salvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

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TRATAMIENTO

Benzonidazol

Salvana E, et al. Tripanosomiasis americana (Enfermedad de Chagas; T. cruzi). En: Kliegman. Tratado de Pediatría de Nelsón, 19 ed.

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Profilaxis