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LA SOUFFRANCE CEREBRALE NEONATALE Plan Physiopathologie Clinique Examens complémentaires Le prématuré Le nouveau-né à terme. - PowerPoint PPT Presentation
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LA SOUFFRANCE CEREBRALE NEONATALE
Plan• Physiopathologie• Clinique• Examens complémentaires• Le prématuré• Le nouveau-né à terme
La pathologie neurologique est une préoccupation majeure dans la prise en charge du nouveau-né, qu’il soit à terme ou prématuré de part les conséquences qu’elle implique sur le développement futur de l’enfant
Les détresses neurologiques du nouveau-né regroupent un grand nombre de pathologies, constitutionnelles ou acquises, pré, péri ou post natales.
Les situations les plus courantes restent la pathologie anoxo-ischémique du nouveau-né à terme, la pathologie infectieuse (surtout la méningite), les troubles métaboliques (hypocalcémies et hypoglycémies) et la pathologie neurologique spécifique du prématuré
Développement de l’encéphale :aspect qualitatif
- Au début de T2 : la multiplication des neurones est terminée- Multiplication des cellules gliales, développement des dendrites et des synapses- Développement des circonvolutions- Développement des systèmes neuromoteurs, sensitifs et sensoriels, du corps calleux, du système vasculaire cérébral
Le développement des connexions interneuronales aboutit à une hyper innervation et un chevauchement maximal des territoires innervés
Puis chez le NNT, « tri » parmi les synapsespendant les 1ers mois de vie post-natale
Chez le pré-terme, influence de l’environnement plus intense, et différente avant la fin du stade d’hyper innervation
Le cerveau fœtal en développement
13 - 20 SA = cytogénèse20 - 26 SA = migration neuronale26 - 35 SA = migration cellules gliales
24 - post N = synaptogénèse35 - post N = apoptose et régression sélective35 - post N = myélinisation
La localisation des lésions d’ischémie ou d’anoxie sont différentes chez le nouveau-né prématuré ou à terme
LMPVNécrose corticale
Substance blanche
Cortex
Noyaux gris centraux
Les signes à rechercher chez ces enfants ou qui amènent à suspecter une pathologie neurologique sont très variés- troubles du tonus- troubles des réflexes archaïques- troubles de la vigilance - troubles de la régulation thermique- troubles respiratoires, apnées, troubles vasomoteurs, rétention d’urine peuvent alerter- mouvements anormaux (trémulations ou clonies)- convulsions vraies souvent difficiles à reconnaître- anomalies du périmètre crânien
Les convulsionsLes convulsions sont un mode de révélation classique et fréquente de pathologies neurologiques extrêmement diverses.Elles peuvent être classiques sous forme de crises tonico-cloniques latéralisées ou généralisées, mais se manifestent souvent par des symptômes divers et variés qui attirent l’attention de l ’équipe soignante par leur répétition et les signes d’accompagnement surtout neuro végétatifs :
- apnées répétées- mouvements de pédalage, de boxe- mâchonnements- changements de coloration brutales- clonies discrètes de la face, d’une
extrémité- accès d’hypertonie ou d’hypotonie
Les mouvements anormaux ne sont pas tous des convulsions, l’enfant peut trémuler de façon très importante
Les anomalies de tonus et de réactivitéLe cri est souvent assez typique (cri suraigu)Le tonus peut être exagéré ou au contraire très diminuéLa conscience est altérée de la simple hypo-réactivité au coma vraiL ’éveil est normal, altéré ou exagéré
ETIOLOGIES1. Causes anté-natales
- causes génétiques : anomalies chromosomiques ou géniques -malformation : anomalies de fermeture du tube neural, malformation cérébrale, anomalies de développement type lissencéphalie, hydrocéphalie- infection : TORCH, Infection materno-fœtale avec chorioamniotite et réponse inflammatoire- prématurité : lésion hémorragique et lésion de substance blanche = LMPV- grossesses multiples : syndrome transfuseur-transfusé, mort d’un co-jumeau- pathologie cérébrale anoxo-ischémique- RCIU- exposition aux agents toxiques : alcool, drogues, médicaments…- déficience hormonale (thyroïde) ou vitaminique (acide folique)- hémorragie anténatale sur placenta praevia- hyperthermie maternelle
2.Causes per-natales- « Traumatismes obstétricaux »- Asphyxie pernatale
3.Causes post-natales Pathologie anoxo-ischémique sur troubles hémodynamiques sévères ou sur hypoxie prolongée Pathologie infectieuse : méningites, encéphalites Pathologie métabolique : hypoglycémie, hypocalcémie, hypomagnésémie, hypo- et hypernatrémie, maladies métaboliques rares par anomalies du métabolisme des acides aminés, des acides gras
Les examens complémentaires
- l’échographie trans-fontanellaire- le scanner- l’imagerie par résonance magnétique- l’électro-encéphalogramme- les potentiels évoqués- la biologie: pH au cordon, enzymes hépatiques et musculaires, dosage de l ’acide lactique sanguin et LCR
Ces examens sont réalisés sur signes d’appel ou de façon systématique (prématuré essentiellement)
LA PATHOLOGIE NEUROLOGIQUE DU PREMATURE
Le prématuré est exposé aux lésions neurologiques de part sa grande fragilité vasculaire, notamment au niveau de la zone germinale mais également de part son grand risque de lésions ischémiques dues à la pathologie respiratoire, vasculaire, digestive.
Les deux principales pathologies sont les hémorragies et les lésions ischémiques
Les hémorragies de sévérité variable. Elles sont classées en quatre classes de gravité croissante par la classification de PAPILE
HIV I : hémorragies limitées à la zone sous-épendymaire de bon pronostic globalementHIV II : hémorragies intra-ventriculaires uni- ou bilatéralesHIV III : hémorragies intra-ventriculaires avec dilatation ventriculaire associéeHIV IV : Hémorragies intra-ventriculaires avec extension intra-parenchymateuse
- les lésions ischémiques qui atteignent de façon préférentielle la substance blanche péri ventriculaire. Ces lésions se constituent progressivement à partir de la naissance. Le pronostic clinique de la LMPV est catastrophique quand elle est kystique, bilatérale et étendue : quadriplégie spastique, retard mental, épilepsie, troubles du langage. cas intermédiaires: troubles moteurs isolés, (classique syndrome de Little) ou une hémiplégie isolée.La LMPV frontale est classiquement de meilleur pronostic.
L’ENCEPHALOPATHIE POST-ANOXIQUE DU NOUVEAU-NE A TERME
PHYSIOPATHOLOGIEL’encéphalopathie résulte d’un dépassement des moyens de défense du fœtus en réponse à l’hypoxie. Les premières réponses à l’hypoxie sont d’abord une augmentation du débit sanguin cérébral, une augmentation de la tension artérielle avec augmentation du flux sanguin dans les territoires “ nobles ” ; C’est quand ces moyens sont dépassés parce que l’hypoxie dure que les lésions cérébrales se produisent.
Diagnostic• anamnèse obstétricale: tracé RCF,
accidents de cordon, liquide teinté, pré et post maturité, HRP
• mauvaise adaptation à la vie extra-utérine
• détresse respiratoire• hypotonie, difficultés
d’alimentation• convulsions néonatales
Prise en charge
- neurologique: traitement des convulsions+++, traitement de la douleur, prévention de la sur-stimulation- respiratoire: oxygénation optimale- hémodynamique: aggravation des lésions neuro par l’hypoperfusion- métabolique: hypoglycémies et hypocalcémies- digestive: troubles digestifs fréquents- rénale: insuffisance rénale anurique- hépatique: foie de choc
Pour l’évaluation des enfants en anoxo-ischémie ont été décrits des scores
Le score de Sarnat (clinique et EEG) qui comprend trois grades corrélés au devenir à long terme. Il est coté à 24 heures de vie.
Sarnat I : hyper réactivité, pas de convulsions. Devenir normal
Sarnat II : convulsions, conscience altérée. Devenir variable
Sarnat III : tracé EEG très déprimé, coma. Devenir toujours anormal
Devenir
Pronostic souvent difficile à évaluer dans les premières heures ou même jours=> intérêt de l ’imagerie répétée et décalée
Examen clinique rapprochés, suivi développement psychomoteur à long terme
Information des parents +++
ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX DU NOUVEAU-NE
Ne sont pas raresSont à rechercher devant toute convulsion chez un NnéBon pronostic dans les formes peu étenduesDoivent faire rechercher un trouble de la coagulationParfois en relation avec des manœuvres obstétricalesMise en évidence par le scanner
Image d ’ischémie étendue au scanner
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