COMPLEJO DE GOLGI

Joel Trejos. 4-775-1726

INTRODUCCIÓN• El aparato de Golgi también conocido como Complejo de

Golgi fue descrito por primera vez por el medico y citologo italiano Camilo Golgi en 1898, al descubrir unas estructuras reticuladas en el citoplasma ( Corteza cerebral de la lechuza), empleando coloración argentica.

• La técnica del reactivo de Schiff-ácido peryódico marco los glúcidos del Golgi y esto hizo que se pudiera ver con el microscopio óptico, pero su estructura membranosa fue observada por primera vez al microscopio electrónico por Dalto y Felix (1954).

OBJETIVOS

• Definir que es el Complejo de Golgi.

• Conocer la importancia de la estructura y organización del

Complejo de Golgi.

• Explicar las principales funciones fisiológicas

¿ Que es el Complejo de Golgi?

Complejo de Golgi• Orgánelo polarizado presente en todas las células

eucariotas.

• Pertenece al sistema de endomenbranas.

• Localizado cerca del núcleo celular.

• Actúa como el sistema de empaquetado y de entrega

de moléculas.

• Es un sistema mixto de vesículas llenas de productos

celulares unidos.

• En células animales se conoce como apilamiento de

Golgi y en células vegetales dictiosomas.

Diferencia del Complejo de Golgi

*Localiza próximo al centrosoma, cerca del núcleo.*Las cisternas son mas grandes formando un apilamiento llamado Golgi

*Se encuentra dispersos.*Las cisternas son mas pequeñas y no están unidas.* Forma un dictiosoma

¿Cómo esta estructurado el complejo de Golgi?

Estructura• Se compone de una serie de estructuras denominadas

cisternas( sáculos aplanados), formando pilas.

• Se agrupan en número variable, habitualmente de 4 a 8,

formando el dictiosoma en plantas, y el complejo de Golgi en

los animales.

• Entre las cisternas se agrupan proteínas fibrosas, formando

un entramado denominado matriz.

• Presenta conexiones tubulares que permiten el paso de

sustancias entre las cisternas.

• Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesículas

esféricas secretoras y lisosomales.

• El espacio entre las membranas de las cisternas se llama luz.

Matriz

Vesículas de transporte Tipo Descripción Ejemplo

Vesículas de exocitosis(constitutivas)

-Contienen proteínas que deben ser liberadas al medio extracelular

-Los anticuerpos liberados por linfocitos B activados.

Vesículas de secreción(reguladas)

-Contienen también proteínas destinadas a ser liberadas al medio extracelular-En este caso, la formación de las vesículas va seguida de su almacenamiento en la célula

Liberación de neurotransmisores desde las neuronas.

Vesículas lisosomales -Transportan proteínas destinadas a los lisosomas.

Proteasas digestivas.

¿Como es su organización?

OrganizaciónLa organización del complejo de Golgi o

dictiosoma es su polarización conformada por 3

polos de procesamiento claramente diferenciados

estructuralmente y funcionalmente.

Se dividen en las siguientes regiones

*Región Cis-Golgi

*Región Medial

*Región Trans-Golgi

Región Cis-Golgi

• Es la mas interna y proximal al Retículo

endoplasmatico ( RE).

• Formación de cisterna.

• Recibe las vesículas de transición que contiene cargos

sintetizados por el RE (proteínas internas y proteínas

solubles).

• Proteínas son trasportadas a la región medial ( zona

de transición)

REGIÓN TRANS-GOLGI• Se encuentra mas cerca a la membrana

citoplasmática.

• Conocida como la región de maduración

de las proteínas.

• Se forman vesículas que sacan los

productos que sintetiza la región Cis-

Golgi.

• Las cisternas y las moléculas se

deshacen en vesículas que dirigen a

compartimientos celulares (enzimas).

Modelos de transporte

• Modelo de maduración de las cisternas: Se postula que los cuerpos túbulo vesiculares (ERGIC) provenientes del retículo endoplasmatico se fusionan formando una cisterna en el lado cis. Esta cisterna se mueve progresivamente y madura hasta llegar al lado trans donde se descompone en vesículas para su reparto a otros compartimentos celulares.

• Modelo del transporte vesicular:Asume que el aparato de Golgi es un orgánelo muy estable y estático, dividido en compartimentos que se disponen en dirección cis → trans. Las vesículas son las encargadas de transportar el material entre el retículo endoplasmatico y el aparato de Golgi y entre los diferentes compartimentos de este.

En el modelo de maduración de cisternas (arriba) las cisternas se crean en el lado cis y se desplazan, mientras van madurando, hacia el lado trans donde se transforman en vesículas.

Funciones Fisiológicas

Las principales funciones del Complejo de Golgi vienen a ser las siguientes:

*Modificación, empaquetamiento, transporte, distribución de sustancias

sintetizadas en el RER

* Secreción Celular

*Glicosilacion

Modificación, empaquetamiento, transporte , distribución de sustancias sintetizadas en el RER• El complejo de Golgi trasporta proteínas y lípidos

pasan del RE a las cisternas de la cara cis del CG mediante las vesículas de transición, para conseguir su conformación activa

• Las moléculas van pasando de una cisterna a otra, a través de vesículas de transporte.

• Se empaquetan en vesículas de secreción ,que desprenden por gemación de las cisternas de la cara de trans del dictiosoma.

• Por ejemplo, en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirirá la forma o conformación definitiva de la insulina.

Insulina

Secreción Celular• Las sustancias ( proteínas, lípidos) a ser

sintetizadas al exterior son sintetizadas en RER y transferida al Complejo de Golgi donde son empaquetadas en la vesícula de secreción.

• Vesículas se fusionan con la membrana plasmática y vierten su contenido al exterior por exocitosis constitutiva.

• Las vesículas pueden estar recubiertas de proteínas de tipo COP I o por células especializadas y abandonar la célula.

GLICOSILACION• Es el proceso de adición de carbohidratos a una proteína. El destino de las proteínas a las que se le ha

añadido una cadena de glúcidos (glicoproteínas) es ser secretadas o formar parte de la superficie celular para

realizar una función.

• El complejo de Golgi tiene numerosas enzimas glicosil-transferasas que realizan Reacciones de glicosilacion

( lípido, proteínas) a medida que pasan por las regiones funcionales del Complejo de Golgi.

• En las reacciones se eliminan algunas azucares añadida en el RE y se adicionan otras.

• La Glicosilacion puede ser de dos tipos:

-Glicosilacion de Tipo N ( N-acetilglucosamina).

-Glicosilacion de Tipo O ( O-acetilgalactosamina).

Otras Funciones

• Producción de membrana citoplasmática: los gránulos de secreción cuando se

unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el

volumen y la superficie de la célula.

• Formación de los lisosomas primarios.

• Formación de Vacuolas: en células vegetales

• Síntesis de las esfingomielinas y de glucoesfingolípidos

Conclusiones

• Es el orgánulo central de la mediación de la proteína y el transporte de lípidos dentro de la célula eucariota

• El Complejo de Golgi procesa las proteínas realizadas por el retículo endoplasmatico (RE) antes de enviarlas a la célula o al exterior.

• El Complejo de Golgi tiene una función muy importante dentro de la célula ya que es la encargada de repartir y decidir hacia donde dirigir enzimas y otras moléculas para un adecuado funcionamiento de la célula.

• En el se localizan varias partes debido a que es un orgánulo polarizado y contiene dos dominios, un lado cis y un lado trans, entre ambos se encuentran las cisternas intermedias.

• Es uno de los principales centros de glucosidación en la célula. Se añaden y modifican glúcidos que estarán presentes en las glucoproteínas, glucolípidos y polisacáridos.

Bibliografía•Molecular Expressions Cell Biology: The Golgi Apparatus. Consultado el 2015- 14-9.• Lodish, et al. (2004). Molecular Cell Biology, 5th edn, W.H. Freeman

and Company. P0-7167-4366-3.• Swift, L.L., Role of the Golgi Apparatus in the Phosphorylation of

Apolipoprotein B. Journal of Biological Chemistry, 1996. 271(49): p. 31491-31495.

• Alberts, Bruce, et al.Molecular Biology of the Cell. Garland Publishing.• C.D.Moyes; P.M. Shulte. (2007) Principio de Fisiología Animal. Pearson

Educación, S.A. Madrid. pág. 480

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