第 6 章药物的含量测定方法

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化学分析法化学分析法

重量分析

容量分析

含量测定仪器分析法

效价测定（生物学法）

紫外

高效液相色谱法

气相色谱法

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第 1 节容量分析法（滴定法）

11.. 滴定分析：滴定分析：是将一种已知准确浓度的标准溶液是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到被溶液中，直到化学反应完全为止，根据滴加到被溶液中，直到化学反应完全为止，根据标准溶液的浓度和体积求得被测组份含量的一种标准溶液的浓度和体积求得被测组份含量的一种方法。方法。

在进行滴定分析时：在进行滴定分析时：一方面要会配制滴定剂溶液并能准确一方面要会配制滴定剂溶液并能准确测定其浓度测定其浓度另一方面要准确测量滴定过程中所另一方面要准确测量滴定过程中所消耗滴定剂的体积消耗滴定剂的体积

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⑴⑴ 滴定：滴定：将滴定液从滴定管滴加到被测物质溶液中将滴定液从滴定管滴加到被测物质溶液中的过程的过程

⑵⑵ 化学计量点 ：化学计量点 ：滴加的滴加的标准溶液与待标准溶液与待测物质按照一测物质按照一定的化学反应式定量反应完全之点 定的化学反应式定量反应完全之点

⑶⑶ 滴定终点 ：滴定终点 ：在滴定过程中，指示剂正好发生颜色在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点。变化的转变点。

⑷⑷ 指示剂：指示剂：能够指示终点变化的试剂。能够指示终点变化的试剂。⑸⑸ 滴定误差：滴定误差：滴定终点与化学计量点不一定恰好符滴定终点与化学计量点不一定恰好符

合，它们之间存在着很小的差别，由此引起测定合，它们之间存在着很小的差别，由此引起测定结果的误差称为滴定误差。结果的误差称为滴定误差。

（（ 66 ）标准溶液 ）标准溶液 已知准确浓度的溶液（已知准确浓度的溶液（ mol/Lmol/L ））

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2. 滴定液的配制和标定

基准物质：基准物质：能用来直接配制标准溶液的化学试剂能用来直接配制标准溶液的化学试剂滴定度：滴定度：每毫升标准溶液相当于被测物质的质量每毫升标准溶液相当于被测物质的质量

（（ gg 或或 mgmg ），以符号），以符号 TT 表示表示直接法直接法（不需标定）（不需标定）间接法（标定）间接法（标定）：：先将其配制成近似于所需浓度先将其配制成近似于所需浓度

的溶液，然后利用基准物质或另一种标准溶液的溶液，然后利用基准物质或另一种标准溶液来确定其准确浓度。来确定其准确浓度。

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标定：标定：用基准物质或标准溶液准确测定滴定液浓度用基准物质或标准溶液准确测定滴定液浓度的过程。的过程。

校正因子（校正因子（ FF ）：）：表示滴定液准确浓度与标示浓表示滴定液准确浓度与标示浓度的比值。其范围应在度的比值。其范围应在 1.051.05 ～～ 0.950.95 之间，超出该之间，超出该范围应加入适当的溶质或溶剂予以调整，并重新范围应加入适当的溶质或溶剂予以调整，并重新标定。标定。

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标定注意事项 ：标定注意事项 ：a.a. 操作中所用的天平、滴定管、容量瓶和移液管均应校正合格的。操作中所用的天平、滴定管、容量瓶和移液管均应校正合格的。b.b. 标定工作应在室温（标定工作应在室温（ 10℃10℃ ～～ 30℃30℃ ）下进行，并记录标定时的温度。）下进行，并记录标定时的温度。c.c. 根据滴定液的消耗量选用适宜的滴定管，盛装滴定液前，先用少量滴根据滴定液的消耗量选用适宜的滴定管，盛装滴定液前，先用少量滴

定液淋洗三次，盛装滴定液后，应用小烧杯盖住管口。定液淋洗三次，盛装滴定液后，应用小烧杯盖住管口。d.d. 标定中的空白试验，是指在不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情标定中的空白试验，是指在不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情

况下，按同法滴定所得的结果。况下，按同法滴定所得的结果。e.e. 标定工作应由初标者和复标者在相同条件下各做标定工作应由初标者和复标者在相同条件下各做 33 份平行试验，份平行试验， 33 份份

平行试验结果的相对标准偏差（平行试验结果的相对标准偏差（ RSDRSD ）不得大于）不得大于 0.1%0.1% ；初标者的平；初标者的平均值和复标者的平均值的相对标准偏差（均值和复标者的平均值的相对标准偏差（ RSDRSD ）也不得大于）也不得大于 0.1%0.1% ；；最后结果按初、复标二者的平均值计算，取最后结果按初、复标二者的平均值计算，取 44 位有效数字。位有效数字。

f.f. 配制后的滴定液按药典规定的贮藏条件储存，并在瓶外贴上标签，注配制后的滴定液按药典规定的贮藏条件储存，并在瓶外贴上标签，注明滴定液名称、标示浓度、真实浓度或明滴定液名称、标示浓度、真实浓度或 FF 值、配制和标定日期、标定值、配制和标定日期、标定时的温度、配制者、标定者、复标者等。时的温度、配制者、标定者、复标者等。

g.g. 当滴定液标定时间过长（一般不超过当滴定液标定时间过长（一般不超过 33 个月）、或标定与使用时的温个月）、或标定与使用时的温度超过度超过 10℃10℃ 时，应加温度补偿值或重新进行标定，。时，应加温度补偿值或重新进行标定，。

h.h. 当滴定液出现浑浊或其他异常情况时，不得使用。倒出剩余的滴定液当滴定液出现浑浊或其他异常情况时，不得使用。倒出剩余的滴定液不得再倒回原瓶，避免污染。不得再倒回原瓶，避免污染。

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3. 滴定的分类

按反应方式分类：按反应方式分类：直接滴定法：直接滴定法：滴定液与被测物质直接反应滴定液与被测物质直接反应

间接滴定法：间接滴定法：包括剩余滴定和置换滴定 包括剩余滴定和置换滴定

%1001000

W

TFV

%1001000W

TFV%100

1000W

TFV

含量 %=

含量 %=

%1001000

)( 0

W

TFVV

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按反应类型分：按反应类型分：酸碱滴定：酸碱滴定：在水溶液中以酸碱中和反应来测定物质含量的方在水溶液中以酸碱中和反应来测定物质含量的方

法法配位（络合）滴定法：配位（络合）滴定法：以形成稳定配合物的配位反应为基以形成稳定配合物的配位反应为基础的滴定分析法。 用于金属离子的测定础的滴定分析法。 用于金属离子的测定

采用金属指示剂（如铬黑采用金属指示剂（如铬黑 TT ），如），如 EDTAEDTA （乙二胺四醋酸二（乙二胺四醋酸二钠）钠）

氧化还原滴定法：氧化还原滴定法： 碘量法：碘量法：如碘滴定液、硫代硫酸钠滴定液、淀粉指示剂如碘滴定液、硫代硫酸钠滴定液、淀粉指示剂铈量法：铈量法：以硫酸铈以硫酸铈 [Ce[Ce （（ S04S04 ）） 2]2] 作为滴定液 、邻二氮菲作作为滴定液 、邻二氮菲作

指示剂 指示剂 亚硝酸钠滴定法：亚硝酸钠滴定法：溴量法 ：溴量法 ： NaNa22SS22OO33 滴定液 、滴定液 、 BrBr22 滴定液 滴定液

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沉淀滴定法：沉淀滴定法：以沉淀反应为基础，多以硝酸银为以沉淀反应为基础，多以硝酸银为滴定液，也称银量法。按所用指示剂的不同分为滴定液，也称银量法。按所用指示剂的不同分为铬酸钾指示剂法铬酸钾指示剂法铁铵矾指示剂法铁铵矾指示剂法吸附指示剂法吸附指示剂法非水滴定法：非水滴定法：在非水溶剂（有机溶剂与不含水的在非水溶剂（有机溶剂与不含水的无机溶剂）中进行滴定分析的方法。无机溶剂）中进行滴定分析的方法。

非水碱量法：是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，非水碱量法：是以冰醋酸为溶剂，高氯酸为滴定液，甲紫微指示剂，测定弱碱性药物及其盐类 甲紫微指示剂，测定弱碱性药物及其盐类 非水酸量法：是在碱性溶液中，以甲醇钠为滴定液，非水酸量法：是在碱性溶液中，以甲醇钠为滴定液，麝香草酚蓝为指示剂，二甲基甲酰胺等为溶剂，麝香草酚蓝为指示剂，二甲基甲酰胺等为溶剂，滴定弱酸性药物 滴定弱酸性药物

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第 2 节 分光光度法分光光度法分光光度法 :: 是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范

围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和围内的吸光度或发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。定量分析的方法。

光是电磁波光是电磁波 ,, 常用的波长范围为：常用的波长范围为：(1)200(1)200 ～～ 400nm----400nm---- 紫外光区；紫外光区；(2)400(2)400 ～～ 760nm----760nm---- 可见光区；可见光区；(3)760(3)760 ～～ 2500nm2500nm （（ 12800cm-112800cm-1 ～～ 4000cm-14000cm-1 ）） --------

近红外光区近红外光区（（ 44 ）） 2.52.5 ～～ 25μm25μm （按波数计为（按波数计为 4000cm-14000cm-1 ～～ 400c400c

m-1m-1 ）） --------红外光区。 红外光区。

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紫外 -可见分光光度法

物质吸收紫外和可见光区的电磁波产生的吸收光谱 进行物质吸收紫外和可见光区的电磁波产生的吸收光谱 进行定性和定量分析的方法 定性和定量分析的方法

1.1. 基本原理：朗伯─比耳定律 基本原理：朗伯─比耳定律

AA 为吸收度； 为吸收度； TT 为透光率； 为透光率； LL 为液层厚度，单位为为液层厚度，单位为 cm cm ； ；

EE 为吸收系数，常用的是百分吸收系数为吸收系数，常用的是百分吸收系数 ()() ，其物理意义为当溶液浓度为，其物理意义为当溶液浓度为11 ％％ (g/ml)(g/ml) ，液层厚度为，液层厚度为 1cm1cm 时的吸收度值； 时的吸收度值；

CC 为为 100ml100ml 溶液中所含被测物质的量溶液中所含被测物质的量 gg （按干燥品或无水物计算） （按干燥品或无水物计算）

ECLT

IgA 1

ECLT

IgA 1

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2.2. 仪器的基本结构仪器的基本结构

光源：光源： 200200 ～～ 400nm400nm 为紫外光区（氘灯）、为紫外光区（氘灯）、 400400 ～～ 850nm850nm为可见光区 （钨灯）为可见光区 （钨灯）

3.3. 仪器的校正和检定仪器的校正和检定（（ 11 ）波长的准确度 ）波长的准确度 （（ 22 ）吸收度的准确度 ）吸收度的准确度 （（ 33 ）杂散光的检查 ）杂散光的检查

光源 单色器 吸收池 检测器 数据记录处理

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4.4. 吸光度的测定 吸光度的测定 《中国药典》《中国药典》 20102010 版对吸光度的测定做了以版对吸光度的测定做了以

下要求：下要求：（（ 11 ）溶剂：）溶剂： （（ 22 ）空白试验校正： ）空白试验校正： （（ 33 ）测定波长的检查 ）测定波长的检查 （（ 44 ）供试品溶液的浓度：）供试品溶液的浓度：应考虑使吸光度在应考虑使吸光度在 0.30.3 ～～ 0.70.7 范围内 范围内 （（ 55 ）狭缝宽度的选择 ）狭缝宽度的选择

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5.5. 应用应用（（ 11 ）鉴别和检查：比较吸收光谱的特征参数、吸光度）鉴别和检查：比较吸收光谱的特征参数、吸光度

比值、吸收光谱的一致性比值、吸收光谱的一致性（（ 22 ）含量测定：）含量测定：a.a. 对照品比较法： 对照品比较法：

b.b. 吸收系数法吸收系数法 ： ：

c.c. 标准曲线法：标准曲线法：借助电脑的借助电脑的 ExcelExcel 电子表格计算 电子表格计算

%100%

V

MA

CA

样对

对样 稀释倍数含量

%100100100

%11

样品样品

稀释倍数稀释倍数

M

VLEA

M

VC

cm含量 %=

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6.6. 注意事项注意事项（（ 11 ）空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预）空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预

先过滤，并弃去初滤液。先过滤，并弃去初滤液。（（ 22 ）测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白）测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白

对照，采用对照，采用 1cm1cm 的石英吸收池。的石英吸收池。（（ 33 ）在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池）在测定时或改测其它检品时，应用待测溶液冲洗吸收池 33 ～～ 44 次，次，

用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损），放入样品室每次方向应一致。磨损），放入样品室每次方向应一致。

（（ 44 ）取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上）取吸收池时，应拿毛玻璃两面，切忌用手拿捏透光面，以免粘上油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布油污。使用完后及时用测定溶剂冲净，再用纯化水冲净，用干净绸布或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。若吸收池内外或擦镜纸擦干，晾干后，放入吸收池盒中，防尘保存。若吸收池内外壁沾污，用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇，轻轻擦试，再用纯化水壁沾污，用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇，轻轻擦试，再用纯化水冲净。冲净。

（（ 55 ）务必注意经常保持硅胶的干燥，目的是保护光学元件和光电放大）务必注意经常保持硅胶的干燥，目的是保护光学元件和光电放大器系统不致受潮损坏而影响仪器的正常工作。器系统不致受潮损坏而影响仪器的正常工作。

（（ 66 ）仪器经过搬动请及时检查并纠正波长精度，并应经常校准波长精）仪器经过搬动请及时检查并纠正波长精度，并应经常校准波长精度。度。

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第 3 节 色谱分析法色谱法的分离过程色谱法的分离过程：：是被分离组分在互不相溶的两相间是被分离组分在互不相溶的两相间

分配平衡的过程，由于混合物中各组分的分配系数不同，分配平衡的过程，由于混合物中各组分的分配系数不同，或被吸附剂吸附能力的不同，则被流动相携带移动的速度或被吸附剂吸附能力的不同，则被流动相携带移动的速度也不同，达到分离的目的也不同，达到分离的目的。。

液相色谱法：液相色谱法：以以液体液体为流动相为流动相气相色谱法：气相色谱法：以以气体气体为流动相为流动相

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一、高效液相色谱法高效液相色谱法：高效液相色谱法：采用高压输液泵将规定的流动相泵采用高压输液泵将规定的流动相泵

入装有填充剂的色谱柱将待测组分进行分离测定的色谱方入装有填充剂的色谱柱将待测组分进行分离测定的色谱方法。 法。

化学键合相色谱化学键合相色谱：最广泛的：最广泛的将固定相的官能团键合在载体上，形成的固定相 ，一般属于将固定相的官能团键合在载体上，形成的固定相 ，一般属于

分配色谱法，不易流失分配色谱法，不易流失

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（一）基本概念：（一）基本概念：1.1.色谱图：信号色谱图：信号 ------ 时间曲线时间曲线2.2. 基线：无样品时，用流动相冲洗检测出的流出曲线，一般平行于时间基线：无样品时，用流动相冲洗检测出的流出曲线，一般平行于时间轴轴

3.3.噪声：基线信号的波动噪声：基线信号的波动4.4.漂移：基线随时间的变化漂移：基线随时间的变化5.5.色谱峰：色谱峰：6.6.拖尾因子：衡量色谱峰的对称性，拖尾因子：衡量色谱峰的对称性，应为应为 0.95-1.050.95-1.057.7.峰宽：峰宽：8.8.半峰宽半峰宽9.9. 标准偏差标准偏差10.10. 峰面积峰面积11.11. 保留时间保留时间12.12. 理论塔板数（柱效）：表示色谱柱的分离效率理论塔板数（柱效）：表示色谱柱的分离效率

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（二）基本原理（二）基本原理 待分离物质在两相间进行分配时，在固定相中溶解度较小待分离物质在两相间进行分配时，在固定相中溶解度较小

的组分，在色谱柱中向前迁移速度较快；在固定相中溶解的组分，在色谱柱中向前迁移速度较快；在固定相中溶解度较大的组分，在色谱柱中向前迁移速度较慢，从而达到度较大的组分，在色谱柱中向前迁移速度较慢，从而达到分离的目的。分离的目的。

依固定相与流动相依固定相与流动相极性极性的不同，分为的不同，分为正相正相色谱和色谱和反相反相色谱色谱1.1. 正相色谱法正相色谱法 流动相极性流动相极性小于小于固定相固定相一般用极性物质作固定相，非极性溶剂一般用极性物质作固定相，非极性溶剂 (( 如苯、正己烷等如苯、正己烷等 )) 作流动相，作流动相，主要用于分离极性化合物，极性小的组分先流出，极性大的组分后流主要用于分离极性化合物，极性小的组分先流出，极性大的组分后流出。出。

2.2.反相色谱法反相色谱法 流动相极性流动相极性大于大于固定相固定相一般用非极性物质作固定相，极性溶剂一般用非极性物质作固定相，极性溶剂 (( 如水、甲醇、己腈等如水、甲醇、己腈等 )) 作流动作流动

相，主要用于分离非极性或弱极性化合物，极性大的组分先流出，极相，主要用于分离非极性或弱极性化合物，极性大的组分先流出，极性小的组分后流出。性小的组分后流出。

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（三）固定相和流动相1.1. 固定相固定相 常用化学键合相，分极性和非极性键合相，如常用化学键合相，分极性和非极性键合相，如十八烷基硅烷键合硅胶（十八烷基硅烷键合硅胶（ C18C18 或或 ODSODS ）和辛基硅烷键）和辛基硅烷键合硅胶（合硅胶（ C8C8 ）为最常用的非极性键合相，用于反相色）为最常用的非极性键合相，用于反相色谱法；谱法；

氨基和氰基硅烷键合相为常用的极性键合相，用于正相氨基和氰基硅烷键合相为常用的极性键合相，用于正相色谱法。色谱法。

2.2. 流动相流动相 有机溶剂 有机溶剂 ++水混合水混合一般为色谱纯试剂，经一般为色谱纯试剂，经 0.45um0.45um 的微孔滤膜过滤，需脱气处的微孔滤膜过滤，需脱气处理 理

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（四）仪器的基本结构

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日本岛津液相色谱仪

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1.色谱柱柱管柱管 -- 不锈钢，填充硅胶不锈钢，填充硅胶

和化学键合固定相 和化学键合固定相 内径内径 4.6mm4.6mm长长 15cm15cm 、、 20cm20cm 和和 25c25c

mm 的三种，的三种，如安捷伦色谱柱、迪马如安捷伦色谱柱、迪马色谱柱、迪马钻石柱色谱柱、迪马钻石柱等。 等。

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色谱柱的维护1.1. 最好使用预柱保护分析柱；最好使用预柱保护分析柱；2.2. 大多数反相色谱柱的大多数反相色谱柱的 pHpH 稳定范围是稳定范围是 22 －－ 7.57.5 ，尽量不超过该色谱柱的，尽量不超过该色谱柱的

pHpH 范围；范围；3.3.避免流动相组成及极性的剧烈变化；避免流动相组成及极性的剧烈变化；4.4.样品要采用样品要采用 0.220.22 或或 0.45μm0.45μm 滤膜过滤，流动相采用滤膜过滤，流动相采用 0.45μm0.45μm 滤膜过滤并滤膜过滤并脱气；脱气；

5.5. 每次做完分析，要进行冲洗：分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质，每次做完分析，要进行冲洗：分析用流动相中若无酸、碱、盐类物质，建议用建议用 9090 ％甲醇冲洗％甲醇冲洗 3030 ～～ 60min60min ；；如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，要先用如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，要先用 1010 ％甲醇冲洗％甲醇冲洗 11小时左右，再梯度走到小时左右，再梯度走到 9090 ％甲醇冲洗％甲醇冲洗 3030 ～～ 60min60min （若用多元泵）。（若用多元泵）。

若长时间不用该色谱柱，要冲洗好后，用纯甲醇或乙腈封存；若长时间不用该色谱柱，要冲洗好后，用纯甲醇或乙腈封存；6.6.若流动相中用到离子对试剂，更应该好好冲洗，且该色谱柱最好作为若流动相中用到离子对试剂，更应该好好冲洗，且该色谱柱最好作为专用，不能再做其它物质分析用；专用，不能再做其它物质分析用；

7.7.普通普通 C18C18 柱尽量避免在柱尽量避免在 40℃40℃ 以上的温度下分析；以上的温度下分析；8.8.压力升高是需要更换预柱的信号。压力升高是需要更换预柱的信号。

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2. 检测器常用紫外检测器常用紫外检测器其次有二极管阵列检测器其次有二极管阵列检测器 (DAD)(DAD)

荧光检测器荧光检测器示差折光检测器示差折光检测器蒸发光散射检侧器蒸发光散射检侧器电化学检测器和质谱检测器等电化学检测器和质谱检测器等

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（五） 系统适用性试验

定义：指用规定的对照品对色谱系统进行试验，定义：指用规定的对照品对色谱系统进行试验，应符合要求。应符合要求。包括包括理论板数理论板数分离度分离度重复性重复性拖尾因子等拖尾因子等

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1.1.理论板数理论板数 (N) (N) ：： 说明分离过程， 说明分离过程，色谱柱的塔板数越多，柱效越高 色谱柱的塔板数越多，柱效越高

2.2. 分离度分离度 (R)(R) ：：应大于应大于 1.5 1.5 3.3.重复性：重复性：相对标准偏差应不大于相对标准偏差应不大于 2.2.

0% 0% 4.4.拖尾因子拖尾因子 (T) (T) ：符合规定：符合规定

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（六）在杂质检查和含量测定中的应用

1.1.内标法内标法

RR cA

csAsf

/

/)( 校正因子

scsA

Afc

XX

'/')( 含量

2. 外标法

R

XRXA

Acc )(含量

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进样操作

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3.3. 加校正因子的主成分自身对照法（测定杂质含加校正因子的主成分自身对照法（测定杂质含量）量）

4.4. 不加校正因子的主成分自身对照法（无杂质对照不加校正因子的主成分自身对照法（无杂质对照品）品）

5.5. 面积归一化法（只能用于粗略考察供试品中的杂面积归一化法（只能用于粗略考察供试品中的杂质含量 ）质含量 ）

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二、气相色谱法

1.1. 分离原理分离原理注入进样口的样品经加热气化后，被载气带入色谱注入进样口的样品经加热气化后，被载气带入色谱柱，由于其分配系数的不同进行分离，各组分先柱，由于其分配系数的不同进行分离，各组分先后进入检测器，信号记录仪、积分仪和数据处理后进入检测器，信号记录仪、积分仪和数据处理系统记录色谱信号。分配系数小的组分先流出，系统记录色谱信号。分配系数小的组分先流出，分配系数大的组分后流出。分配系数大的组分后流出。

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2.2. 色谱仪的基本结构色谱仪的基本结构由载气源、进样器、由载气源、进样器、

色谱柱、柱温箱、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理检测器和数据处理系统组成 系统组成

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1.载气（流动相）： 如氦、氮和氢等 如氦、氮和氢等 2.2. 进样器 ：进样器 ：直接进样或顶空进样直接进样或顶空进样

微量注射器微量注射器

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3. 3. 固定相和载体固定相和载体 色谱柱为色谱柱为填充柱填充柱或或毛细管柱 毛细管柱 常用的固定液有甲基聚硅氧烷、不同比例组成的苯常用的固定液有甲基聚硅氧烷、不同比例组成的苯

基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。** 新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留新填充柱和毛细管柱在使用前需老化以除去残留

溶剂及低分子量的聚合物，色谱柱如长期未用，溶剂及低分子量的聚合物，色谱柱如长期未用，使用前应老化处理，使基线稳定使用前应老化处理，使基线稳定。。

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毛细管柱和填充柱

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4. 4. 检测器 检测器 火焰离子化检测器（火焰离子化检测器（ FID)FID) 、、热导检测器热导检测器 (TCD)(TCD) 、、氮磷检测器（氮磷检测器（ NPD)NPD) 、、火焰光度检测器火焰光度检测器 (FPD)(FPD) 、、电子捕获检测器电子捕获检测器 (ECD)(ECD) 、、质谱检测器质谱检测器 (MS) (MS)

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有机溶剂的气相分离图谱

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3.3. 色谱系统适用性试验色谱系统适用性试验 同高效液相色谱法同高效液相色谱法4.4. 在杂质检查和含量测定中的应用在杂质检查和含量测定中的应用（（ 11 ）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量 主成分含量

（（ 22 ）外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量）外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量（（ 33 ）面积归一化法）面积归一化法上述上述 11 ～～ 33 法的具体内容均同高效液相色谱法 法的具体内容均同高效液相色谱法 （（ 44 ）标准溶液加入法）标准溶液加入法