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    MONTE ALBAN, OAXACA,OAX.

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     inmunomoduladores

    Dr. Jose G. Huerta L’opez SERVICIO DE ALERGIA E INMUNOLOGIA

    22 SEPT 2003

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    Contenido

    Introducción

    DefiniciónHistoriaFundamentos inmunológicos

    Mecanismo de acciónConclusionesBibliografía

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Objetivos

    Discutir los fundamentos para el tratamiento deinfecciones respiratorias en diferentes grupos de

    edad.

    Conocer las clases, mecanismos de acción yaplicaciones de los inmunoestimulantes

    disponibles en México.

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    Infecciones respiratorias

    recurrentes Problema común especialmente en los

    extremos de la vida. Etiología viral en la mayoría de los casos. Bacterias:

    S. pneumoniae, H. influenza, S. pyogenes, S.

    aureus, M. catarrhalis, Mycoplasma,Chlamydia, K. pneumoniae, etc.

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    Infecciones respiratorias

    recurrentes Ocurren en sujetos con pruebas

    inmunológicas y de laboratorio normales Déficit en inmunidad (vejez, EPOC, asma) Inmunidad inmadura (lactantes, pre-

    escolares) Contacto estrecho con gérmenes

    (guarderías)

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    Etiología

    Inmadurez fisiológica Falta de lactancia materna Cambios a ambientes contaminados Alergia

    Defectos de estructura/función EPOC (bronquitis crónica, enfisema) Inmunodeficiencias

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    Infecciones respiratorias

     Vias aéreas superiores Faringitis y rinofaringitis Faringoamigdalitis Otitis media Sinusitis Laringitis Laringotraqueitis

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    Infecciones respiratorias

     Vias aéreas inferiores Bronquitis Bronquiolitis Neumonía

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    Huésped-Agente extraño. Estractos biológicos. Sustancias vegetales y

    animales. Citocinas clonadas e

    inmunoglobulinas purificadas. INMUNOESTIMULADORES.

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    Inmunoestimulación

    Proceso por el cuál se incrementadirectamente una o más funciones

    específicas, o se modifica uno o máscomponentes de la compleja red queregula el sistema inmune para lograr

    este efecto a través de mecanismosindirectos.

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    Inmunoestimulación

     Inmunoincrementadores Inmunorreguladores Inmunomodificadores Inmunorestauradores

     MODIFICADORES DE LARESPUESTA BIOLÓGICA

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    Inmunoestimulación específica

     Activa: Vacunación.

    Pasiva: Acs. heterólogos, gammaglobulinahiperinmune.

     Adoptiva: Linfocitos sensibilizados,Extractos de linfocitos (FT).

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    Inmunoestimulación inespecífica

     Activa: Derivados biológicos, químicos

    sintéticos.

    Pasiva: Gammaglobulina.

     Adoptiva: LAK.

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    Proporcionan al individuo un estado deinmunidad, la cual se define como la capacidadpara estar exento de enfermedad infecciosa.Inmunológicamente están constituidas por AgLa protección y respuesta inmune: humoral y la

    celularEl objetivo de toda vacunación es inducirinmunidad específica evitando la invasión demicroorganismos.

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Los extractos antigénicos de vacuna bacteriana(Staphylococcus aureus ) incrementan la

    fagocitosis, las concentraciones deinmunoglobulinas y ayudan a la respuestainmunológicaEn los pacientes con infecciones recurrentes de

    vías respiratorias es común encontrar lasconcentraciones de IgA secretoria disminuidas.

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Definición

     Vacuna bacteriana: son suspensiones de

    gérmenes enteros muertos, preparada deacuerdo con la composición determinadaLisados bacterianos: solución terapéutica

    individual obtenida a partir de lafragmentación de bacterias

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Definición

    Suspensión bacteriana: es un lisado degérmenes en medio acuoso que presentauna composición cuantitativa y cualitativa

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Definición

     Autovacuna:  es una suspensión bacterianaespecífica, que se define como el agente

    inmunógeno capaz de producir una inmunizaciónactiva protectora contra los microorganismosempleados en su elaboración. Se obtiene a partirde las bacterias existentes en las lesiones

    infecciosas del mismo paciente que se le aplicala terapia, originando respuesta humoral.

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Historia

    1796- Edward Jenner: vacuna de la viruela

    1853- Louis Pasteur: vacuna de la rabia

    Clementsen, Kristensen y Norn: la infección bacterianapuede desencadenar una sensibilización en la mucosa

    bronquial originando Ab específicos frente a los distintos Ag bacterianos

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Fundamentos inmunológicos

    La inmunoterapia bacteriana posibilita lacreación de un estado defensivo del

    organismo frente a los microorganismos, osus productos tóxicos, presentes en dichasvacunas, fundamentalmente mediante lainducción de Ab de tipo IgA, IgG e IgM y

    también al estimular la respuesta celulardefensiva por activación del sistema delinfocitos CD4 y M 

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Fundamentos inmunológicos

    Los Ab mas importantes implicados en losprocesos infecciosos bacterianos son:

    1) IgG su producción es predominantemente enel curso de las respuestas inmunitariashumorales antibacterianas y virales, favorecela fagocitosis

    2)  IgM aparecen en la respuesta primaria tras elestímulo antigénico. Es un Ab antibacterianomuy útil.

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Fundamentos inmunológicos

    3) IgA en secreciones externas dificultan la

    absorción de Ag víricos y bacterianos.Esta relacionado con la inmunidad demucosas

    4) IgE es el principal responsable deldesarrollo de las reacciones dehipersensibilidad inmediata en el hombre

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Fundamentos inmunológicos

    Las autovacunas y las suspensiones bacterianas,en su primera dosis ocasionan una respuesta

    inmune (respuesta primaria) relativamente lentay poco intensa, a base de crear Ab IgM y escasaIgG.

     A medida que se administran nuevas dosis,

    generalmente más ricas en Ag, la respuestasecundaria es muy rápida e intensa,produciendo una protección eficaz y en brevetiempo, especialmente mediante la formación de

     Ab IgG

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Fundamentos inmunológicos

    Si un sujeto recibe la vacuna y ha pasadopor una infección previa por el mismo

    microorganismo seleccionado en dichasuspensión bacteriana, la aplicación deeste conseguirá una respuesta inmune

    muy activa, incluso más que la obtenidapor la misma infección natural oespontánea.

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Inmunoestimulantes de origen

    biológico Derivados de micobacterias (BCG) Corynebacterium parvum

    Bacterias gram-positivas K. pneumoniae , estreptococos, M. catarrhalis , H.

    influenzae , estafilococos

    Bacterias gram-negativas (LPS, B. pertussis ) Derivados tímicos Extractos de leucocitos (Factor de transferencia) Citocinas

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    Lisados de bacterias gram-

    positivas Profilaxis de infecciones respiratorias recurrentes  Actividad mediada principalmente por activación

    de macrófagos  Activación secundaria de linfocitos T y B Pobre y controversial respuesta específica

    Estudios con resultados contundentes en Europay Japón Reducen significativamente tasa de infecciones

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    Lisados bacterianos en México

     Via oral Ribovac

    Biostim Broncho-Vaxom Pulmonar OM Luivac Inmunobalt Munostim

    Parenteral Ribovac

    Paspat

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    Mecanismo de acción

    Efectoinespecífico

    Efectoespecífico

    Composición

    Broncho-Vaxom,Luivac, Inmunobalt,

    Munostim, PulmonarOM, etc

    + + Lisados bacterianos

    Biostim +++ 0 Membrana deK. penumoniae

    Ribovac +++ ++Membrana de

    K. pneumoniae ,ribosomasbacterianos

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    Mecanismo de acción

    Se basa en la capacidad antigénica de lapared celular bacteriana para estimular la

    producción de IgA sérica y secretoriaProducción de Ab específicos yestimulación inespecífica de mecanismos

    inmunológicos (diferenciación de LB,regulación de la actividad de LT).

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Mecanismo de acción

     Vacuna Bacteriana

    Oral Sublingual Subcutánea

    Células MLinfocitos T CD4

    NK

    Linfocitos B

    Ig A

    Células plasmáticas

    RECLUTAMIENTO

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    COMPONENTES SINTETICOS

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     VIAS DE ACTIVACIÓN DE LA RESPUESTA INMUNE

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     VIA DE ACCION DE LOS MODIFICADORERS DE LA RESPUESTA BIOLOGICA (MRB)

    TIMO

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     T

    T

    T

    T

    T

    C´P 

    T

    M.O

    TIMO

    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    TIMO

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     T

    TT

    T

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    Ag

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    2  3 3 

    4 7 

    T T

    C´P 

    Factor

    soluble

    supresor

    Ig´s

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    6 5 

    VÍA 1 Activación del Macrófago

    BCGC. Parvum

    Glucan

    Linfocinas

    Anfotericina B 

    TIMO

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     T

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    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    VÍA 2 Diferenciación de células TTimosinaTimomodulinaTimopoyetinaLevamisolIsoprinosine

    TIMO

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     T

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    T

    T

    T

    C´P 

    T

    M.O

    TIMO

    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    VÍA 3 Diferenciación oActivación

    de Células T

    Levamisol

    Isoprinosine

    BCG

    Vit A

    Timosin alfa 1 

    TIMO

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     T

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    C´P 

    T

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    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    VÍA 4 Supresor de Células T

    TimosinTimosin alfa 1Timomodulin

    C. parvum

    TIMO

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     T

    T

    T

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    C´P 

    T

    M.O

    TIMO

    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    VÍA 5 Efecto sobre Células B

    CimetidinaIsoprinosineIFN

    BCGC. parvum

    TIMO

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     T

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    C´P 

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    TIMO

    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    VÍA 6 Incremento de respuesta de

    Células T

    BCGLentinan

    IFNC. parvum

    TIMO2

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     T

    T

    T

    T

    T

    C´P 

    T

    M.O

    TIMO

    Ag

    Factor

    soluble

    supresor

    Linfoblasto

    Pro helper  

    GALT

    BALTBAZO

    Ig´s

    T memoria

    Linfocinas

    NK

    IL-2

    Supresión 

    Efectosupresor

    Monokinas 

    Memoria

    2  3 3 

    6 5 

    7 VÍA 7 Monocinas secretadas

    por macrófagosactivados

    IL-6

    IL-10IL-12

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    Derivados tímicos

    Útiles para inducir inmunidad celular. Costo elevado.

    Prevención de infecciones por gérmenesintracelulares. Leucotrofina

    Pidotimod Tp-1: timostimulina

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    Químicos sintéticos

    Isoprinosine Inductor de LT maduros. Acción a través de receptor para inosina.

    Levamisol Potente inductor de inmunidad celular. Riesgo de agranulocitosis.

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    Indicaciones deinmunoestimulantes

    Infecciones respiratorias recurrentes Factores de riesgo

    Inmadurez inmunológica Guarderias Alergia EPOC Alteraciones de estructura o función

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     Vacunas de administración oral

    Biostim® (Lisado de Klebsiella pneumoniae)  

    Mecanismo de acción: interviene en el sistemafagocitico, inmunidad humoral y celularUsos: profilaxis de infecciones respiratoriasrecidivantes, prevenciaón de las

    sobreinfecciones y coadyuvante en laantibioticoterapiaContraindicaciones: niños < 2 años, embarazo ylactancia, enfermedades autoinmunes.

    Efectos secundarios: trastornos GI

    INPVacuna bacteriana

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     Vacunas de administración oral

    Broncho-vaxom® (Estractos liofilizados bacterianos)

    Mecanismos de acción: activa, estimula y regula el SER,sistema inmune general y el asociado a mucosasUsos: tratamiento de infeciones respiratorias agudas,tratamiento de procesos respiratorios crónicosrecurrentes, previene contra complicaciones bacterianas

    de infecciones viralesContraindicaciones: niños

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     Vacunas de administración oral

    Luivac® (Antígenos lisados bacterianos)Mecanismo de acción: estimula el sistema inmunecomún de mucosas, estimula otros mec. Defensainespecífica

    Mecanismos inmunes de defensa específicos einespecíficos:  número de cel. Prouctoras IgA en placas Peyer  niveles IgA secretoria en mucosas, IgA sérica

      la actividad fagocitica estimula la producción IFN    reacción inflamatoriapulmonar debido a la   delas concentraciones de elastasa en los PMN

    INPVacuna bacteriana

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     Vacunas de administración oral

    Luivac® (Antígenos lisados bacterianos)

    Usos: Inmunoestimulante, profilaxis deinfecciones de vías aéreas recurrentesContraindicaciones: GE aguda, embarazo y

    lactanciaEfectos secundarios: molestias GI yreacciones cutaneas que son raras.

    INPVacuna bacteriana

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     Vacunas de administración oral

    Inmuno-BALT®(Polipeptido lisado bacteriano)

    Mecanismo de acción: estimula a las células delsistema inmune asociado a mucosasUsos: Coadyuvante e inmunoestimulante en

    caso de IVAS e inferiores agudas y recurrentesDosis y administración:1ª fase inducción 1 comp./d x 10d por 30 díassin Tx

    2ª fase consolidación 1 comp./d x 10 días

    INPVacuna bacteriana

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     Vacunas de administración oral

    Pulmonar OM®(Antígeno lisado bacteriano)

    Mecanismo de acción: estimulación de IgA enmucosa respiratoria y saliva. Incrementa losniveles séricos de IgA, IgG e IgM. Estimulafagocitosis, opsonización, lisis de patógenos,aglutinación, neutralización toxinasUsos: profilaxis y Tx de IVAS, afeccionesrespiratorias inespecíficas, Tx infeccionesrespiratorias de repetición

    INPVacuna bacteriana

    i

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     Vacunas de administración oralVacuna bacteriana

    INPNombre Dosis y administración

    Biostim® 1º Tx: 2 comp/d x 8 d, interrumpir 3 semanas2º Tx: 1 comp/d x 8 d, interrumpir 3 semanas3º Tx: 1 comp/d x 8d.

    Broncho-

    vaxom®

    Infección aguda: 1 cap/d x 10d ( en ayunas)

    Tx preventivo: 1 cap/d x 1 mesLuivac® 1ª fase: 1 comp/d x 28 días ( en ayuno)

    2ª fase: sin tratamiento3ª fase: 1 comp/d x 28 días*se recomienda llevar el Tx c/año en el otoño

    PulmonarOM®

    Niños menores: ½ amp. x 10 días y repetir en1 mes

     Adultos y niños mayores: 1 amp x 10d, repetir1 mes

    Por la mañana

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    Otras vacunas bacterianas

    Ribovac ®Acción terapéutica: Inmunoactivador respiratorio, específico

    e inespecífico para prevención y Tx de procesos infecciosos,ORL y broncopulmonares crónicos y/o recidivantes.

    Dosis y administración:Aerosol 1 aplicación en c/ fosa nasal y otra peribucal, 2v/ddurante 1ª, 2ª y 4ª, semana de Tx

    Inyectable: 1 ampolla sc al iniciar c/ sem aerosol

    Comprimidos: Ataque: 1comp./dx 4d x sem, x 3 semanas.Mantenimiento: 1comp./d x 4 días, 1 vez por mes, x 3 meses.

    Precauciones: Iniciar con dosis menores en asmáticos yalérgicos

    INPVacuna bacteriana

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    RIBOVAC Sol. Inyectable

    DURANTE 4 SEMANAS Una dosis por vía subcutanea por

    semana. Intervalo minímo entre 2 inyecciones: 1

    semana

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    RIBOVAC sobres y tabletas

    PRIMER MES: 1 sobre o tableta 4días/semana durante 3 semanas

    SIGUIENTES 3 MESES: 1 sobre o tableta4 días/mes durante 3 meses.

    ESTIMULAR

    MANTENER

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    RIBOVAC

    1 Fco. Ámpula y ampolleta con diluyente Sobres con granulado: caja 4 y 12 sobres

    500 mg

    Tabletas: caja 4 y 12 tabletas

    PRESENTACIÓN

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    Composición 

    Ribosomas bacterianospertenecientes a:

    Diplococcus Pneumoniae,Klebsiella Pneumoniae,Streptococcus Pyogenes,Haemophilus Influenzae y

    glicoproteínas de membrana deKlebsiella pneumoniae.

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     Acción terapéutica

    Inmunoactivador respiratorio,específico e inespecífico para

    la prevención y tratamiento deprocesos infecciosos

    otorrinolaringológicos y

    broncopulmonares crónicosy/o recidivantes.

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      Vacuna de administración intradérmica

    Paspat® (Vacuna polivalente específica)Mecanismo de acción: estimula la

    producción endogena de IgAUsos: tratamiento de IVAS de repeticiónContraindicaciones: Tb, hepatitis o nefritis,

    endocarditis, estados asmatiformes,enfermedades del miocardio, y valvulascardiacas

    INPVacuna bacteriana

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     Vacuna de administración intradérmica

    Vacuna bacteriana

    INP

    Nombre Dosis y administración

    Paspat® >1año: 1 amp. C/8 días x 10 díasTx adicional: 5 dosis 6 mesesdespués

     Adultos: 1 amp c/4 días x 10 díasTx adicional: 5 dosis 6 mesesdespués

    Vacuna bacteriana

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     Vacuna subcutánea

     Vacuna bacteriana combinada (MRV): Lisado polivalente debacterias:Mecanismo de acción: producción de Ab bloqueadores,

    activación de células supresoras y LT ayudadoresUsos: IVAS de recurrentes, e infecciones respiratoriascrónicasContraindicaciones: hipersensibilidad a componentes de

    la vacuna, AR y LESReacciones adversas: fiebre, mialgia y reacción local.Puede causar broncoespasmo y anafilaxia.

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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     Vacuna subcutánea

    Forma de administración:subcutánea

    Comenzar con una décimade ml Aumentando de 0.5 décimaen cada dosisDuración 6 a 9 mesesRepetirse anualmente (3 a 5años) hasta el control de loscuadros infecciosos

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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    Indicaciones

    Procesos infecciosos de tipobacterianos, recidivantes o queresponden mal al tratamientoconvencional con quiomioterápicos y/o

    antibióticosTratamiento preventivo de procesosrespiratorios por hipersensibilidadbacteriana y sus complicacionesEn niños y ancianos, personasinmunocomprometidas por procesosseveros, con patologías muydeteriorantes

    Vacuna bacteriana

    INP

    Vacuna bacteriana

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    Eficacia

    Una Inmunoterapia Bacteriana eficaz hade realizarse en un periodo de 3 años de

    duración como mínimoEl tratamiento ha de constar con unaconcentración adecuada además de tenerun apoyo antibiótico idóneo de las

    infecciones recurrentes, para eliminar elfoco y conseguir una mejor respuesta a lainmunoterapia.

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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    Eficacia

    En pacientes adultos afectados con asmaintrínseco revelan, tras un tratamientoinmunoterápico, resultados positivos en el 75%de los casos disminuyendo considerablementelas infecciones bacterianas así como lasintomatología asmática

    En niños los resultados fueron mejores llegandohasta un 86.2% de los casos

    INP

    Vacuna bacteriana

    V b t i

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    Eficacia

    Paciente con hipogamaglobulinemia A,infecciones recurrentes de vías aéreas

    superiores y manifestaciones de alergianasalPosterior a la administración de vacuna

    bacteriana hubo recuperación de losniveles IgA y mejoría clínica

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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    Eficacia

    Con la administración del la vacunabacteriana en pacientes asmáticos se haobservado una disminución de las IVAs y

    de la severidad del asma.

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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    Contraindicaciones

    Estados febriles por procesos infecciosos

    Patologías debilitantesInmunosupresión espontánea o provocadaReacciones secundarias graves

     Activación importante del foco infeccioso

    primitivo Alergia a alguno de los componentes de lavacunaProcesos inmunes en plena actividad

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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    Precauciones

    En pacientes tratados recientemente congammaglobulina o con otras vacunas se debeesperar 3 semanas antes de administrarseSe debe esperar 15 días después de la

    administración de esta inmunoterapia antes deaplicar gammaglobulina (para no interferir en larespuesta de la misma)No utilizar en los 3 primeros meses delembarazoNo utilizar en niños

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    Efectos secundarios

    Reacciones locales en la zona de la inyección:empastamiento e induración transitoria y dolorReacciones generales o sistémicas: fiebre ligera,cefalea, taquicardia, mal estado general,anorexia (poco intensas e infrecuentes)Reacciones locales que consisten en laexacerbación del foco infecciosos que se estetratando (Ej. Sinusitis, rinitis, etc.)Reacciones alérgicas

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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     Ventajas terapéuticas

    Se obtiene unarespuesta inmunológicacontra los gérmenes

    habitualmenteimplicados en losprocesos infecciososque afectan al pacientede forma recidivante

    Reduce el uso deantibióticos,quimioterápicos y enalgunos casos deacciones quirúrgicas.

    necesidad de otrasactuaciones medicasMejora la situación

    clínica de paciente Ventaja social, escolar ylaboral ausentismoNo tiene riesgossobreañadidosNo imposibilita lautilización de otrasterapéuticasEs una terapia

    económica.

    INP

    Vacuna bacteriana

    Vacuna bacteriana

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    Gérmenes que constituyen VB

    Proteus spStreptococcus pyogenesPseudomonas aeruginosa

    Haemofilus influenzaeStreptococcus pneumoniaeEnterococcus fecalisBranhamella catarrhalisKlebsiella pnsumoniae

    Escherichia coliCorynebacterium spStaphylococcus epidermidisStaphylococcus aureusStreptococcus viridians

    Bordetella pertusis

    INP

    V

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    PROCESO DE INCLUSIÓN Y DE EXCLUSIÓN DE LOS ESTUDIOS ENCONTRADOS

    Vacuna bacteriana

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     Vacuna subcutánea

     Vacuna bacteriana del INP (Staphylococcus aureus )Procedimiento: Obtención cepa Staphylococcus aureus intrahospitalaria Resiembra en agar sal manitol 24 hrs a 37ºC Tinción gram Siembra en caldo Muller-Hillton 24 hrs a 37ºC Siembra en caldo Muller-Hillton 48 hrs a 37ºC  Cosecha en SSF al 0.4%

    Inactivación 120ºC a 15 lb Pruebas de esterilidad Prueba de seguridad y pirógenos Prueba de potencia 6  Ajuste de la concentración 900x10 gérmenes /ml

    INP

    St h l

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    Staphylococcus

     IRA

    Diferentes métodos Activación biológica Inactivación por calor y

    presión, recomendado

    M t d l í

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    Metodología

    Obtener la cepa de Staphylococcusaureus

    Patogénica

    PASO UNO

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    Metodología

    Resiembra Medio cultivo Agar-Manitol 37.0º C 24 hrs

    PASO 2

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    Metodología

    Tinción de GRAM  Verificar pureza del cultivo

    PASO 3

    http://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpghttp://www.exopol.com/general/circulares/figuras/85a1.jpg

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    Metodología

    Siembra en placa  Agar Miuller-Hilton Obtener biomasa Incuba 37.0º C

    24 – 48 hrs

    Paso 4

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    Metodología

    Recogen biomas  Asa bacteriológica

    Sin medio de cultivo Se suspende en SSF En frasco estéril

    PASO 5

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    Metodología

     Autoclave 120 º C 15 libras de presión Dos veces Inactivar la cepa

    PASO 6

    Metodología

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    Metodología

     Verifica esterilidad Cultivo liquido 48 hrs. 37.0º C Caldo tioglicolato 7

    días  Anaerobios 7 días Hongos Agar-

    Sabourand 15 días

    PASO 7

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    Metodología

    Prueba de seguridad

    Inyecta 1 mg de S.aureus inactivado 18 a 22 grs. Debe sobrevivir

    PASO 8

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    Metodología

    Se ajustaconcentración de la

    vacuna a 900 millonespor ml. Nefelómetro Mac-

    Farland

    PASO 9

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    Metodología

    0º C – 8 º C

    Vacuna bacteriana

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    Conclusiones

    El uso de extractos de vacuna bacterianaincrementan las inmunoglobulinasprincipalmente IgA, IgG e IgMDisminuye el uso de antibióticos en pacientescon IVASDisminuyen el número de recaídas de IVAS

    Por lo que es un elemento profiláctico yterapéutico de gran valor para el manejo depacientes con infecciones respiratoriasrecurrentes.

    INP

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    PREGUNTAS DE APOYO

    SON CARACTERÍSTICAS DE LOSINMUNOMODULADORES .

     A. Deprimir la respuesta inmune B. Exacerbar la respuesta inmune C. Regular la respuesta inmune D. Ningún efecto en la respuesta

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    PREGUNTAS DE APOYO

    LAS INDICACIONES DE LOSINMUNOMODULADORES SON:

     A. Infecciones crónicas o recurrentes B. Cáncer C. Tratamiento adyuvante de

    inmunodeficiencias D. Todas las anteriores

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    PREGUNTAS DE APOYO

    ES UN SINONIMO DEINMUNOMODULADORES:

     A. Antibiotico B. Antialérgicos C. Modificadores de la respuesta biológica D. Antiparasitarios

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    PREGUNTAS DE APOYO

    DE ACUERDO AL MECANISMO DERESPUESTA INMUNE LAS VACUNAS

     ACTÚAN MEDIANTE EL MECANISMO DE ACCIÓN TIPO:

     A. Inespecífico pasivo  B. Especifico activo  C. Especifico pasivo  D. Inespecífico activo

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    PREGUNTAS DE APOYO

    LOS MODIFICADORES DE LA RESPUESTABIOLOGICA DE ORIGEN BACTERIANO

     ACTÚAN MEDIANTE EL MECANISMO: A. Inespecífico activo B. Especifico activo C. Inespecífico pasivo D. Especifico pasivo

    Vacuna bacteriana

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    Bibliografía

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    Vacuna bacteriana

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    molecular. Interamericana Mc-Graw-Hill. 3a. Edición, pp 397-988. Roitt, Brostoff, Male. Inmunología. 5a. Edición, Mosby. Pp263-649. Epstein M, and Gruskay F. Selective deficiency in pneumococcal

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    Vacuna bacteriana

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    MOTIVACIÓN

    Es una característica de lapsicología humana, quecontribuye al grado

    de compromiso de la persona

    Es Positiva, Escasa y

    Temporal

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     ARBOL DEL TULE, OAXACA, MEX.

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