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8/10/2019 183701062 Lix Bacteriana
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTINFACULTAD DE INGENIERA DE PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA METALURGICA
OBTENCIN DE COBRE CATDICO DE ALTA PUREZA MEDIANTE
LOS PROCESOS DE LIXIVIACIACIN BACTERIANA, EXTRACCIN
POR SOLVENTES Y DEPOSITAC IN ELECTROLTICA
Arequipa Per2011
Ing. Arturo Salazar BegazoIng. No Rojas Pinto
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INTRODUCCIN
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La Planta de Lixiviacin, Extraccin por Solventes y Deposicin Electroltica, es un
complejo metalrgico que permite recuperar el cobre del material lixiviable de sulfuros
primarios de baja ley acumulado desde los inicio de las operaciones de las minas que
debido a su bajo contenido de cobre, no permitan su procesamiento rentable por el sistema
clsico de concentracin, fundicin y refinacin. La Planta utiliza una tecnologa que permite
que sea rentable la recuperacin del cobre contenido en este material, el cual anteriormente
fue considerado desecho, actualmente la Planta de Lixiviacin cuenta con los siguientes
subprocesos o etapas:
Lixiviacin de Sulfuros Primarios de Baja Ley.
Extraccin por Solventes.
Deposicin Electroltica.
ANTECEDENTES
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La Planta produce ctodos de cobre electro obtenido con una pureza de 99.9998%, que
cuentan con la certificacin LME Grado A, COMEX GRADO 1 y desde el ao 2002 lacertificacin de calidad ISO 9001:2008, y actualmente encontrndonos en proceso de
certificacin de las normas ISO 14001 y OSHAS 18001, reutilizando a lo largo de todo el
proceso el 100% del agua en circuito cerrado, no generando relaves y ningn efluente
slido, liquido gaseoso.
A nivel mundial se tienen pocas operaciones industriales de gran magnitud que obtienen
cobre catdico de calidad LME grado A a partir de procesos de lixiviacin teniendo
como materia prima principalmente: sulfuro primario de baja ley 80% calcopiritico
dispuesto en botaderos. Esta planta resulta ser un referente importante en este contexto
por la dimensin de su operacin.
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Mineral de Mina Chancado de Mineral Apilamiento
Riego de MineralRecuperacinde SolucionesPlanta SX-EW
SECUENCIA DE LIXIVIACIN
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PROCESO DE
LIXIVIACINBACTERIANA
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Consiste en lixiviar desmontes o sobrecarga de tajo abierto, lo que debido a sus bajas
leyes no pueden ser tratados por los mtodos convencionales, la mayora de los botaderos
han sido construidos en reas de topografa favorable cercanos a la mina. Debe seleccionarse
el terreno de modo de asegurar su impermeabilidad y poder utilizar la pendiente natural de
quebradas para recuperar las soluciones ricas en cobre.
Entre las diferentes razones para ello se puede mencionar:
Baja penetracin de aire al interior del lecho.
Gran tamao de algunas rocas.
Compactacin de la superficie por empleo de maquinaria pesada. Baja permeabilidad del lecho y formacin de precipitados (yeso, hidrxido, frrico,
jarosita).
Excesiva canalizacin favorecida por la heterogeneidad de tamaos del material en el
botadero.
LIXIVIACIN EN BOTADEROS
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Oxido de Cobre: En general la cintica de lixiviacin de los xidos de cobre es
dependiente de la actividad de los iones hidrgeno en el sistema acuoso (sujeto a la
disponibilidad de cido). La disolucin de xidos de cobre normalmente no requiere lapresencia de un agente oxidante.
La reaccin de la tenorita es:
CuO + H2SO4 CuSO4 + H2O
La reaccin asociada con sulfato frrico es como sigue:
3CuO + Fe2(SO4)3 3CuSO4 + Fe2O3
REACCIONES ASOCIADAS A LOS
MINERALES DE COBRE
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La presencia de sulfato frrico puede originar reacciones en procesos que tambin son
generadores de cido, y al mismo tiempo estabilizar o incrementar el pH del sistema debido a
la formacin de precipitados de sulfato frrico:
3Fe2(SO4)3+ 12 H2O = 2HFe3(SO4)2(OH)6 + 5H2SO4
En presencia de lcalis como el Sodio o el Potasio es posible la formacin de jarositas a
base de hidronio por sustitucin del elemento involucrado (K o Na), estas precipitaciones
forman cristales regulares y tambin capas de finos precipitados amorfos, los cuales cubren la
superficie de los sulfuros retardando o deteniendo reacciones que se puedan producir en su
superficie.
El sulfato frrico no es requerido como agente oxidante en trminos estrictos en la
lixiviacin de xidos de cobre, sin embargo, su participacin es importante en la lixiviacin de
los sulfuros debido a que la velocidad de reaccin con cido sulfrico es lenta, y el sulfato
frrico en un fuerte agente oxidante aunque algunos sulfuros (Calcopirita) son ms resistentes
al ataque del sulfato frrico en comparacin con otros.
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Sulfuros Primarios: La calcopirita (CuFeS2), es el mineral de cobre ms comn y
refractario a la disolucin, comparado con otros sulfuros, de acuerdo con informacin
bibliogrfica se tiene las siguientes ecuaciones qumicas para poder explicar la lixiviacin de
los sulfuros primarios, a condiciones ambientales y sin actividad bacterial:
CuFeS2 + Cu+2 2 CuS + Fe+2 (3)
Inicialmente la calcopirita reacciona con el cobre, precipitando el cobre como covelita
liberando ferroso en la solucin. Como paso siguiente de la lixiviacin, la covelita se somete a
disolucin:
CuS + 8 Fe+3 + 4 H2O Cu+2 + SO4= + 8 Fe+2 + 8 H+ (4)
Para condiciones de actividad Bacterial:
CuFeS2 + 2 Fe2(SO4)3 -------- CuSO4 + 5FeSO4 + 2S (5)
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Los subproductos de la reaccin Fe+2 y S son oxidados por bacterias a frrico y cido
sulfrico.
Para el caso de la Bornita se tiene:
Cu5FeS4 + Fe2(SO4)3 + 8.5O2 -------- 5CuSO4 + 2FeSO4 + FeO (6)
La bornita requiere de la presencia de oxigeno para facilitar su disolucin, la formacin deazufre elemental al reaccionar con el sulfato frrico tiene un efecto significante en la cintica
de la reaccin, puesto que el azufre formado ocurre en la superficie del mineral este se
comporta como una barrera de difusin que perjudicara la cintica, este efecto puede tener
una relacin con la temperatura, puesto que a mayores temperaturas no solamente se
promueve la formacin de la capa si no que esta se torna ms densa con la temperatura y por
lo tanto reduce la velocidad de las especies.
En conclusin la limitante de la lixiviacin cido frrica de la calcopirita es el proceso de
transporte de electrones a travs del azufre producido que recubre la superficie del mineral.
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La lixiviacin bacteriana se puede considerar como un proceso de oxidacin
bioqumica que es catalizada por microorganismos, esta se da en dos formas:
MECANISMO DIRECTO
Si la bacteria cataliza directamente la oxidacin de sulfuros metlicos.
MECANISMO INDIRECTO
Si la bacteria promueve la formacin de un agente oxidante (Ej. Fe2(SO4)3) que
actuar sobre los sulfuros metlicos
EL ROL DE LA BACTERIA EN LA
LIXIVIACIN BACTERIANA
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En la prctica los dos mecanismos se dan a la vez.
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Para resumir, las reacciones que ocurren durante la lixiviacin cido bacterial de sulfuros de
baja ley en botaderos, cuyo mineral que contiene inclusiones separadas de pirita y
calcopirita, son las siguientes:
1) FeS2 + 3.5O2+ H2O --------------- FeSO4 + H2SO4Bacteria
2) FeS2 + 3.5O2+ H2O --------------- FeSO4 + H2SO4Bacteria
3) 2FeSO4 + 0.5O2+ H2SO4 ------------ Fe2(SO4 )3+ H2O
4) FeS2+ Fe2(SO4 )3 --------- 3FeSO4 + S
5) CuFeS2+ 2Fe2(SO4)3 -------- CuSO4+ 5FeSO4 + 2S
Bacteria
6) 2S + 3O2+ H2O -------------- 2 H2SO4
Bacteria
7) CuFeS2+ 8.5 O2+ H2SO4----------- 2CuSO4+ Fe2(SO4)3+ H2O
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Cuando las inclusiones pirita y calcopirita est ntimamente ligadas, se observa que la
calcopirita reacciona vigorosamente y la pirita es pasivada. Berry ha descrito la
interaccin galvnica entre la pirita y la calcopirita en medio cido como sigue:
En la superficie catdica de la pirita;
O2 + 4 H++ 4 e -------- H2O
En la superficie andica de la calcopirita;
CuFeS2-------- Cu+2+ Fe+2+ 2S + 4e
La reaccin galvnica global es:
CuFeS2 + O2 + 4 H+ ------------Cu+2+ Fe+2+ 2S + H2O
INTERACCIN GALVNICA DE LA
PIRITA CON LA CALCOPIRITA
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REQUISITOS PARA UN BUEN PROCESODE LIXIVIACIN BACTERIANA Presencia de cepas activas sean stas nativas o inoculadas.
Que la roca sea permeable y/ o que existan sulfuros sobre su superficie.
Que el sulfuro metlico posea propiedades electroqumicas,
Que la humedad de la roca sea entre un 5 - 12%.
Que el lecho del mineral sea airada, permitiendo la penetracin del aire (oxgeno y el
CO2) necesarios para la actividad bacteriana. Que la disolucin de la roca cuente con los nutrientes necesarios para la bacteria Mg,
Na, K, PO4, NH4, y otros. Las bacterias son quimio sintticas (se desarrollan en basea sales inorgnicas.)
Que la solucin se encuentre a un pH = 2
Es recomendable mantener de 0.4 - 0.8 g/l de Fe y un potencial por encima de los
500 mv. Temperatura de 28 a 35C; ptimo 32C.
Evitar altas concentraciones de Cl (no mayor de 30 g/l, SO4= (no mayor de 200 g/l)Fe+3(no mayor de 10 g/l). Evitar cationes pesados con Ag, Pb Hg que afectan laactividad bacteriana. En muchos de los casos, el exceso de iones hacen la solucindensa haciendo que reactantes y productos migren lentamente en otros casos alteran
las mejores condiciones para el desarrollo de la actividad bacteriana (escasez denutrientes, de oxgeno, formacin de precipitados no deseables, etc.)
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Nutrientes:Las Acidithiobacillus ferrooxidans requiere de nitrgeno que parece ser elnutriente de mayor importancia.
Oxgeno, las bacterias de la biolixiviacin son aerbicas, son dependientes del oxigenocomo receptor de electrones y del CO2 como fuente de carbn.
Temperatura (Mesfilos, termfilos y hipertermfilos), las acidithiobacillus ferroxidans vivenentre 28 y 33 C.
pH (Acidfilas, Neutrfilas y Basfilas), las acidithiobacillus ferroxidans trabajan en un rangode 1.2 a 2.3.
Potencial redox.
Efecto de la luz, el efecto de la luz puede ser inhibitorio sobre el crecimiento de algunosthiobacillus.
Efecto de la presin, las acidithiobacillus ferroxidans son tolerantes a la presin(4300 PSI). Efecto del tamano de partcula, rea superficial y concentracin de slidos, existe una
mayor rea de contacto pero una menor transferencia de oxgeno.
Toxicidad Metlica (Muerte de clulas, menor velocidad de crecimiento, inhiben fojacin delCO2).
Calidad del agua y salinidad, las acidithiobacillus ferroxidan se inhiben entre 5-10 gpl NaCl.
Reactivos de flotacin, originan una menor tensin superficial, afectan la adherencia de lasbacterias., tambin pueden romper la membrana celular de las bacterias.
FACTORES QUMICOS Y FSICOS QUEAFECTAN LA ACTIVIDAD BACTERIANA
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CRECIMIENTO BACTERIANO1. FASE DE LATENCIA2. FASE LOGARTMICA
3. FASE ESTACIONARIA
4. FASE DE MUERTE
1 2 34
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PORCENTAJES DE DISOLUCIN EN SOLUCIONES DE
CIDO SULFRICO Y CIANURO DE SODIO DE
MINERALES TPICOS DE COBRE
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VIABILIDAD BACTERIANAConsiste principalmente en obtener una solucin de percolacin con alta actividad bacteriana,
partiendo de una solucin con baja Actividad bacteriana.
Para la realizacin de esta prueba se utiliza un medio de cultivo 9K, este es un medio sinttico
que provee los nutrientes necesarios para que las bacterias puedan desarrollarse y
reproducirse, asi obtener un cultivo bacteriano altamente activo.
Medio de cultivo 9K
(NH4)2SO4 3,0 g MgSO4x7H2O 0,5 g
K2HPO4x7H2O 0,5 g KCl 0,1 g
Ca(NO3)2 0,0284 g FeSO4x7H2O 44,8 g
Una vez disueltos los reactivos se procede a la regulacin del pH de la mezcla a un valor
entre 1.8 y 2.0.
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PROCEDIMIENTO DE VIABILIDAD BACTERIANA
Inicio Despus (8 das)
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Podemos apreciar claramente que a medida que pasa el tiempo el potencial de oxidacin
muestra una tendencia a incrementarse, esto debido a la oxidacin del in ferroso a in frrico,
este cambio de estado de oxidacin tambin trae consigo un incremento del pH debido al
consumo de cido durante la prueba.
COMPORTAMIENTO DEL pH,Eh y Fe+2
pH - Eh vs TIEMPO
1.60
1.70
1.80
1.90
2.00
2.10
2.20
2.30
2.40
2.50
0 50 100 150 200
Tiempo(hr)
pH
350
400
450
500
550
600
650
Eh(mV)
pH Eh
BALANCE DE MASA
17%
21%
27%
26%
25%
25%
96%
100%
84%
83%
79%
75%
75%
4% 0
%
16%
74%
73%
0%
20%
40%
60%
80%
100%
120%
0 22 43 67 90 116 136 165 188
Tiempo(hr)
%F
e
% Fe3+ %Fe2+
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La velocidad de oxidacin presenta un comportamiento muy similar al del potencial de
oxidacin esta es la razn por la cual la medicin de la oxidacin del in ferroso nos da
indirectamente el valor de la velocidad de oxidacin.
VELOCIDAD DE OXIDACIN
VELOCIDAD DE OXIDACIN
0.
0
10.
7 16.
0 21.
3
16.
3
12.
6
12.
1
44.
4
40.
6
0
10
20
30
40
50
60
70
0 50 100 150 200Tiempo(hr)
Velocidadd
eOxidacin
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RECULTIVOS BACTERIANOS A NIVEL LABORATORIO
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SECUENCIA DELIXIVIACIN, EXTRACCIN
POR SOLVENTES YDEPOSITACIN
ELECTROLTICA
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Mineral de Mina Chancado de Mineral Apilamiento
Riego de MineralRecuperacinde SolucionesPlanta SX-EW
SECUENCIA DE LIXIVIACIN
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EXTRACCIN POR SOLVENTESPurificacin, Concentracin del Cobre para envo a Depositacin Electroltica(Matriz
adecuada).
REEXTRACCION EXTRACCION
ORGANICOCON COBRE
PLS
RAFF
ORGANICOSIN COBRE
ELECTROLITOPOBRE
ELECTROLITO
RICOA NAVE DEELECTRO
DEPOSITACION
DEPOSITO
LIXIVIABLE
99.999% Cobre
Organico Descargado PLS / Electrolito Organico Cargado Refino
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CONCEPTOS YVARIABLES
OPERACIONALESQUE AFECTAN ELPROCESO DE
EXTRACCIN PORSOLVENTES
EMULSIN YCOALESCENCIA
BANDA DEDISPERSIN
BANDA DEORGNICO
SLIDOS ENSUSPENSIN
CONTINUIDADDE FASES
TIEMPO DE
SEPARACINDE FASES
RAZONES O/A
ARRASTRESA/O Y O/ACRUDO
NIVELES DEIMPUREZAS
ACIDEZ (pH)
TEMPERATURA
VELOCIDAD DEAGITACIN
CARGAMXIMA
TRANSFERENCIANETA
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PROPIEDADES DEL EXTRACTANTELa fase orgnica, est compuesta de un reactivo extractante lquido (Mezcla de
aldoximas y cetoximas) disuelto en un diluyente (Kerosene refinado) obtenindose
una fase orgnica de baja viscosidad y densidad.
Los requisitos ms importantes que debe cumplir un reactivo extractante son:
Extraer selectivamente el cobre desde la solucin acuosa que lo contiene.
Ser estable en el circuito, de manera que circule sin degradarse.
Tener alta capacidad de carga a un pH y a una concentracin dada del extractante. Alto grado de insolubilidad extractante-acuoso por prdidas de orgnico en el refino.
Baja toxicidad e inflamabilidad, para condiciones de seguridad y estabilidad qumica.
Baja formacin de crudo, por separacin de fases y mayores arrastres de A/O.
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PROPIEDADES DEL DILUYENTELa funcin principal del diluyente es disminuir la viscosidad de la fase orgnica y facilitar
el contacto entre las fases. Debe cumplir con las siguientes propiedades:
Capacidad para disolver el reactivo de extraccin.
Baja solubilidad en fase acuosa, para disminuir prdidas por disolucin en esta fase.
Ser estable qumicamente.
Tener alto punto de inflamacin.
Baja toxicidad.
Costo reducido. Mezclarse bien con el reactivo
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EVALUACIN DEL pH
EFICIENCIA DE EXTRACCIN vs pH DEL PLS A PLANTA
78%
80%
82%
84%
86%
88%
90%
1.600 1.700 1.800 1.900 2.000 2.100 2.200
PH
%E
XTRACCIN
% EXT PRU
Eficiencia de Extraccin vs pH de PLS (Laboratorio)
Se puede apreciar que el efecto del pH del PLS en la Eficiencia de extraccin en SX es muyimportante, a pHs cercanos a 2 se obtiene una Eficiencia de extraccin ptima, esto para elreactivo extractante que utilizado en Planta LIX-984NC (50% Aldoxima y 50% cetoxima)
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TEMPERATURA DEL PLSLa temperatura del PLS influye directamente en la eficiencia de extraccin en SX, a
temperaturas ms bajas se produce una disminucin en la eficiencia de extraccin, tambin se
produce un incremento de viscosidad, tensin superficial lo cual afecta directamente los TSFs,
formacin de crudo.
EFICIENCIA DE EXTRACCIN vs TC PLS
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
01Jul
02Jul
03Jul
04Jul
05Jul
06Jul
07Jul
08Jul
09Jul
10Jul
11Jul
12Jul
13Jul
14Jul
15Jul
16Jul
17Jul
18Jul
19Jul
20Jul
21Jul
22Jul
23Jul
24Jul
25Jul
26Jul
27Jul
28Jul
29Jul
30Jul
31Jul
01Ago
02Ago
03Ago
04Ago
05Ago
06Ago
07Ago
08Ago
09Ago
10Ago
11Ago
12Ago
13Ago
14Ago
15Ago
16Ago
17Ago
18Ago
19Ago
20Ago
21Ago
22Ago
23Ago
24Ago
25Ago
26Ago
27Ago
28Ago
29Ago
%E
XTRACCIN
16.0
16.5
17.0
17.5
18.0
18.5
19.0
19.5
20.0
20.5
21.0
21.5
22.0
22.5
23.0
23.5
24.0
TCPLS
EXTRACCIN TC PLS
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La temperatura tiene un efecto positivo en la eficiencia de extraccin, por lo cual es necesario
tratar de mantener nuestras temperaturas por encima de 25C para mantener una eficiencia deextraccin mayor a 90%.
EFECTO DE LA TC PLS EN LA EFICIENCIA DE EXTRACCIN
88.6%
89.4%
90.3%
90.8%
91.2%
91.7%
y = 0.02Ln(x) + 0.8482
R2= 0.9985
88.0%
89.0%
90.0%
91.0%
92.0%
5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31
TEMPERATURA DE PLS(C)
EFICIENC
IADEEXTRACCIN(%)
% EXT Log. (% EXT)
Eficiencia de Extraccin vs Temp. de PLS (Laboratorio)
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ARRASTRES A/O
Los Arrastres A/O traen consigo la disminucin de la eficiencia de extraccin, debido a que seincrementa la masa de crudo recirculante afectando directamente nuestros TSFs, de acuerdo a
la concentracin de slidos que ingresan en el Crudo estos hacen que nuestros TSFs bajen o en
caso contrario se incrementen, cuando los slidos inmersos en la matriz de crudo son de tipo
slice, a concentraciones mayores a 150 ppm estos incrementan los TSF, normalmente los slidos
provenientes del riego del Mineral disminuyen los TSFs.
. BOMBEO DE PLS QUEBALIX vs ARRASTRES A/O
0
100
200
300
400
500
600
700
800
900
1000
01J
ul
02J
ul
03J
ul
04J
ul
05J
ul
06J
ul
07J
ul
08J
ul
09J
ul
10J
ul
11J
ul
12J
ul
13J
ul
14J
ul
15J
ul
16J
ul
17J
ul
18J
ul
19J
ul
20J
ul
21J
ul
22J
ul
23J
ul
24J
ul
25J
ul
26J
ul
27J
ul
28J
ul
29J
ul
30J
ul
31J
ul
01Ago
02Ago
03Ago
04Ago
05Ago
06Ago
07Ago
08Ago
09Ago
10Ago
11Ago
12Ago
13Ago
14Ago
15Ago
16Ago
17Ago
18Ago
19Ago
20Ago
21Ago
22Ago
23Ago
24Ago
25Ago
26Ago
27Ago
28Ago
29Ago
ARRASTRESA/
O
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
FLUJOB
OMBEOD
EM
OLLES
BOMBEO DE PLS QUEBALIX ARRASTRES A/O
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8/10/2019 183701062 Lix Bacteriana
39/53
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40/53
RAZN O/A DE EXTRACCIN
EFICIENCIA DE EXTRACCIN vs RAZN O/A EXTRACCIN
80
82
84
86
88
90
92
94
Ene-07
Mar-07
May-07
Jul-07
Sep-07
Nov-07
Ene-08
Mar-08
May-08
Jul-08
Sep-08
Nov-08
Ene-09
Mar-09
May-09
Jul-09
Sep-09
Nov-09
Ene-10
Mar-10
May-10
Jul-10
Sep-10
Nov-10
Ene-11
Mar-11
Ef.Extraccin(%
)
0.600
0.650
0.700
0.750
0.800
0.850
RaznO/A
O/A EXTRACCIN EF. EXTRACCIN
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INTERACCIN DE LAS VARIABLES
QUE AFECTAN EL PROCESO DE SXDISMINUCIN DE
PH EN E1s
MENOR A 2
MENOR EFICIENCIA
DE EXTRACCIN
MAYOR
CONSUMO CoSO4
MAYOR INGRESO
Mn Y Fe AL
SISTEMA
MAYOR FLUJO
DE BLEED
MAYOR LEY DE
CuT INGRESO A
PLANTA
MENOR EFICIENCIA
DE EXTRACCIN
BAJA
TEMPERATURA
PLS
MAYOR TENSION
SUPERFICIAL y
VISCOCIDAD
TSF POR ENCIMA
DE 85 seg. en
Re-extraccin
ARRASTRE
A/O mayor
500 ppm
MENOR
EFICIENCIA DE
EXTRACCIN
DISMINUCIN DE
PH EN E2s
MENOR A 2
MENOR
EFICIENCIA DE
EXTRACCIN
MAYOR PERDIDA
DE Cu
MAYOR
CONSUMO
CoSO4
MAYOR CuT
RECIRCULANTE
EN SX
MENOR EFICIENCIA
DE EXTRACCIN
E1s
S1s
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OBJETIVO: Convertir el cobre de la solucin electroltica (Iones) a metal,
utilizando corriente continua.
Tecnologa de Ctodo permantente Mount ISA
DEPOSITACIN ELECTROLTICA
Anodo: Plomo-Calcio-Estao
Ctodo: Acero Inoxidable SS 316.
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
I
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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Cu+++ 2e Cuo
CuSO4
H2O
H2SO4
H2O 2 H++ O2 + 2e
Burbujas de
OxigenoCobredepositndosesobre elctodo
DEPOSITACIN ELECTROLITICA
Celda
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MQUINA DESLAMINADORA
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PROCESO CERO EMISIONESEl proceso reutilizael 100% del agua en circuito cerrado
No genera relaves y ningn efluente slido, liquido gaseoso
MEZCLADORES-SEDIMENTADORES
EXTRACCION
REEXTRACCION
LIXIVIACION
CATODOSCELDAS DEELECTRODEPOSICION
REFINO
PLS
ORGANICODESCARGADO
ORGANICOCARGADO
EXTRACCIONPOR
SOLVENTES
DEPOSITACIONELECTROLITICA
ELECTROLITOPOBRE
ELECTROLITORICO
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MUCHAS GRACIAS