246800142 Makalah Koba Docx

8/16/2019 246800142 Makalah Koba Docx

1/21


2/21

KATA PENGANTAR

Penulis ingin mengucapkan puji dan syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena atas

berkat dan ridha-Nya lah penulis bisa menyelesaikan makalah ini. Penulis juga ingin berterima

kasih kepada orang-orang terdekat yang telah membantu memberikan saran dalam proses

pembuatan makalah ini, terutama kepada Dosen Pengampu mata kuliah yang bersangkutan.

Makalah ini berisi penjelasan tentang siat ! siat kimia alkaloid, cara mendeteksi, isolasi,

dan pemurnian alkaloid, dan juga tentang alkaloid psikotropika.

Penulis berharap makalah ini bisa menjadi resensi para pembaca dan dapat dipergunakan

untuk menambah pengetahuan pembaca tentang senya"a alkaloid. #ritik dan saran pembaca

sangat diperlukan untuk kepentingan makalah ini.

Medan, $% &eptember '($)

Penulis


3/21

BAB I

PENDAHULUAN

I.1. LATAR BELAKANG

Dalam dunia medis dan kimia organik, istilah alkaloid telah lama menjadi bagian penting

dan tak terpisahkan dalam penelitian yang telah dilakukan selama ini, baik untuk mencari

senya"a alkaloid baru ataupun untuk penelusuran bioaktiitas. &enya"a alkaloid merupakan

senya"a organik terbanyak ditemukan di alam. *lkaloid secara umum mengandung paling

sedikit satu buah atom nitrogen yang bersiat basa dan merupakan bagian dari cincin heterosiklik.

#ebanyakan alkaloid berbentuk padatan kristal dengan titik lebur tertentu atau mempunyai

kisaran dekomposisi. *lkaloid dapat juga berbentuk amor atau cairan. Pada "aktu yang lampau

sebagian besar sumber alkaloid adalah pada tanaman berbunga, angiosperma dan juga pada

tumbuhan monokotil. Pada tahun-tahun berikutnya penemuan sejumlah besar alkaloid terdapat

pada he"an, serangga, organisme laut, mikroorganisme dan tanaman rendah.

I.2. RUMUSAN MASALAH

$. *pa saja siat ! siat kimia alkaloid +

'. agaimana deteksi, isolasi, dan pemurnian alkaloid +

. *pa saja alkaloid psikotropika +

1.3. TU!UAN

$. Mengetahui siat ! siat kimia alkaloid

'. Mengetahui cara deteksi, isolasi, dan pemurnian alkaloid

. Mengetahui apa saja alkaloid psikotropika.


4/21

BAB II

ISI

A. S"#$%-&"#$% A'($')"*

*lkaloid adalah suatu golongan senya"a organik yang terbanyak ditemukan di alam.

Pengertian *lkaloid adalah senya"a organik yang terdapat di alam bersiat basa atau alkali dan

siat basa ini disebabkan karena adanya atom N /Nitrogen0 dalam molekul senya"a tersebut

dalam struktur lingkar heterosiklik atau aromatis, dan dalam dosis kecil dapat memberikan eek

armakologis pada manusia dan he"an. &ebagai contoh, morina sebagai pereda rasa sakit,

reserina sebagai obat penenang, atroina berungsi sebagai antispamodia, kokain sebagai

anestetik lokal, dan strisina sebagai stimulan syara /1kan, $2320.

S"#$%-&"#$% F"&"($

4mumnya mempunyai $ atom N meskipun ada beberapa yang memiliki lebih dari $ atom N

seperti pada Ergotamin yang memiliki % atom N. *tom N ini dapat berupa amin primer, sekunder

maupun tertier yang semuanya bersiat basa /tingkat kebasaannya tergantung dari struktur

molekul dan gugus ungsionalnya0

#ebanyakan alkaloid yang telah diisolasi berupa padatan #ristal dengan titik lebur yang

tertentu atau mempunyai kisaran dekomposisi. &edikit alkaloid yang terbentuk amor, dan

beberapa seperti nikotin /seperti gambar a0 dan konini /seperti gambar b0 berupa cairan.

/gambar a nikotin0 /gambar b konini0 /gambar c berberin0

#ebanyakan alkaloid tidak ber"arna, tetapi beberapa senya"a yang kompleks, spesies

aromatic ber"arna /contoh berberin /gambar c0 be"arna kuning dan betanin /gambar d00. Pada


5/21

umumnya, basa bebas alkaloid hanya larut dalam pelarut organik, meskipun beberapa pseudo-

dan protoalkaloid larut dalam air. 5aram alkaloid dan alkaloid 6uartener

sangat larut dalam air.

/gambar d betanin0

1. S"#$%-&"#$% K"+"$

Pada umumnya kebanyakan alkaloid bersiat basa. &iat tersebut tergantung pada adanya

pasangan electron pada nitrogen. 7ika gugus ungsional yang berdekatan dengan nitrogen bersiat

melepaskan elektron, sebagai contoh gugus alkil, maka ketersediaan elektron pada nitrogen naik

dan senya"a lebih bersiat basa. 8ingga trietilamin /9'8%0 N0 lebih basa daripada dietilamin

/9'8%0' N80 dan senya"a /9'8%0' N8 ini lebih basa daripada etilamin //9'8%0' N8'0 &ebaliknya

bila gugus ungsional yang berdekatan bersiat menarik elektron /contoh gugus karbonil0 maka

ketersediaan pasangan elektron berkurang dan pengaruh yang ditimbulkan alkaloid dapat bersiat

netral atau bahkan sedikit asam. 9ontoh adalah senya"a yang mengandung gugus amida.

1nti piridin /gambar e0 mengandung 3: elektron di dalam cincin heterosikliks. 8ingga

dengan demikian pasangan elektron terdapat pada nitrogen dan piridin bersiat basa. Namun

demikian ikatan rangkap karbon-nitrogen mengurangi kebasaannya dan piridin kurang basa

daripada piperidin yang tak jenuh /gambar 0. ;uinolin /gambar g0 dan iso6uinolin /gambar h0

kebasaannya mirip piridin.

/gambar e piridin0 /gambar piperidin0 /gambar g ;uinolin0 /gambar h iso6uinolin0

erikut perhatikan sistem cincin anggota lima, pirol /gambar i0 hanya akan merupakan

aromatic penuh /): < ' elektron0 bila sepasang elektron pada nitrogen dilibatkan dalam

aromatisitas. 8ingga /gambar i0 dan indol analog ben=enoidnya /gambar j0 bukan basa.


6/21

#enyataan senya"a-senya"a tersebut bersiat asam karena pembentukan anion menaikkan

ketersediaan elektron pada nitrogen. Namun demikian pirolidin /gambar k0 seperti halnya

piperidin /gambar 0 bersiat basa sangat kuat.

/gambar i pirol0 /gambar j indol0 / gambar k pirolidin0

#ebasaan alkaloid menyebabkan senya"a tersebut sangat mudah mengalami

dekomposisi, terutama oleh panas dan sinar dengan adanya oksigen. 8asil dari reaksi ini sering

berupa N-oksida . Dekomposisi alkaloid selama atau setelah isolasi dapat menimbulkan berbagai

persoalan jika penyimpangan berlangsung dalam "aktu yang lama. Pembentukan garam dengan

senya"a organic /tartarat, sitrat0 atau anorganik /asam hidroklorida atau sulat0 sering mencegah

dekomposisi. 1tulah sebabnya dalam perdagangan alkaloid la=im berada dalam bentuk garamnya.

B. D%(&", I&)'$&" *$ P+/"$ A'($')"*

1. D%(&" A'($')"*

Dua metode yang paling banyak digunakan untuk menyeleksi tanaman yang mengan-

dung alkaloid. P/)&*/ W$'', meliputi ekstraksi sekitar '( gram bahan tanaman kering yang

direluks dengan >(? etanol. &etelah dingin dan disaring, residu dicuci dengan >(? etanol dan

kumpulan iltrat diuapkan. @esidu yang tertinggal dilarutkan dalam air, disaring, di asamkan

dengan asam klorida $? dan alkaloid diendapkan baik dengan pereaksi Mayer atau

dengan &iklotungstat. ila hasil tes positi, maka konirmasi tes dilakukan dengan cara

larutan yang bersiat asam dibasakan, alkaloid diekstrak kembali ke dalam larutan asam. 7ika

larutan asam ini menghasilkan endapan dengan pereaksi tersebut di atas, ini berarti tanaman

mengandung alkaloid. Aasa basa berair juga harus diteliti untuk menentukan adanya alkaloid

6uartener.


7/21

P/)&*/ K"$-D)'$& agak berbeda terhadap garam alkaloid yang terdapat dalam

tanaman /la=imnya sitrat, tartrat atau laktat0. ahan tanaman kering pertama-tama diubah menjadi

basa bebas dengan larutan encer amonia. 8asil yang diperoleh kemudian diekstrak dengan

kloroorm, ekstrak dipekatkan dan alkaloid diubah menjadi hidrokloridanya dengan cara

menambahkan asam klorida ' N. Ailtrat larutan berair kemudian diuji terhadap alkaloidnya

dengan menambah pereaksi mayer, Dragendor atau auchardat. Perkiraan kandungan alkaloid

yang potensial dapat diperoleh dengan menggunakan larutan encer standar alkaloid khusus

seperti brusin.

B/$$ /$(&" *$$ *"$($ %( ++"&$'($ "& $'($')"* B

Pereaksi sering didasarkan pada kesanggupan alkaloid untuk bergabung dengan logam

yang memiliki berat atom tinggi seperti merkuri, bismuth, tungsen, atau jood. Pereaksi

mayer mengandung kalium jodida dan merkuri klorida memberikan presipitasi ber"arna krem

terhadap sebagian besa alkaloid, #aein dan eredin hanya pada konsentrasi tinggi, dan @icinin

tidak memberikan presipitasi dan pereaksi Dragendor mengandung bismut nitrat dan merkuri

klorida dalam nitrit berair, memberikan "arna orange kemerahan hingga kecoklatan. 7uga

digunakan sebagai pereaksi semprot untuk identiikasi alakaoid #CT. agners reagent

/1odium F#10 memberikan endapan "arna merah bata terhadap hamper semua alkaloid. Pereaksi

ouchardat mirip dengan pereaksi agner dan mengandung kalium jodida dan jood. Pereaksi

asam silikotungstat menandung kompleks silikon dioksida dan tungsten trioksida. erbagai

pereaksi tersebut menunjukkan perbedaan yang besar dalam halsensitiGitas terhadap gugus

alkaloid yang berbeda. Ditilik dari popularitasnya, ormulasi mayer kurang sensiti

dibandingkan pereaksi "agner atau dragendor. R$ 5$/$ (&& B Erlichs reagent /Han-

4rk reagent0 larutan p-dimethylaminoben=aldehide dalam asam, memberikan "arna khas birun

kelabu atau kehijauan dengan Ergot. 9erric ammonium sulphate /9*&0 dalam suasana asam

merupakan reagensia khas untuk alakaoid indol, dengan memberikan "arna kuning atau orange


8/21

kemerahan. Hitali-Mari reagentB khas untuk alkaloid tropan, Thaleo6uine reactionB khas untuk

alkaloid sinkona dan MureIide reactionB khas untuk basa purin.

#romatograi dengan penyerap yang cocok merupakan metode yang la=im untuk

memisahkan alkaloid murni dan campuran yang kotor. &eperti halnya pemisahan dengan kolom

terhadap bahan alam selalu dipantau dengan kromatograi lapis tipis. 4ntuk mendeteksi alkaloid

secara kromatograi digunakan sejumlah pereaksi. Pereaksi yang sangat umum adalah pereaksi

Dragendor, yang akan memberikan noda ber"arna jingga untuk senya"a alkaloid. Namun

demikian perlu diperhatikan bah"a beberapa sistem tak jenuh, terutama k oumarin dan J-piron,

dapat juga memberikan noda yang ber"arna jingga dengan pereaksi tersebut. Pereaksi umum lain

tetapi kurang digunakan adalah asam osomolibdat, jodoplatinat, uap jood, dan antimon /1110

klorida.

#ebanyakan alkaloid bereaksi dengan pereaksi-pereaksi tersebut tanpa membedakan

kelompok alkaloid. &ejumlah pereaksi khusus tersedia untuk menentukan atau mendeteksi jenis

alkaloid khusus. Pereaksi Ehrlich /p-dimetilaminoben=aldehide yang diasamkan0 memberikan

"arna yang sangat karakteristik biru atau abu-abu hijau dengan alkaloid ergot. Perteaksi serium

amonium sulat /9*&0 berasam /asam sulat atau osat0 memberikan "arna yang berbeda

dengan berbagai alkaloid indol. arna tergantung pada kromoor ultraungu alkaloid.

9ampuran eriklorida dan asam perklorat digunakan untuk mendeteksi alkloid

@auGolia. *lkaloid 9inchona memberikan "arna jelas biru luoresen pada sinar ultra ungu /4H0

setelah direaksikan dengan asam ormat dan enilalkilamin dapat terlihat dengan ninhidrin.

5likosida steroidal sering dideteksi dengan penyemprotan Ganilin-asam osat.

Pereaksi Kberlin-Leisel, larutan eri klorida $-%? dalam asam klorida (,% N, sensiti

terutama pada inti tripolon alkaloid kolkisin dan sejumlah kecil $ g dapat terdeteksi.

2. I&)'$&"


9/21

#arakter dasar berbagai alkaloid digunakan untuk mengisolasinya. *lkaloid diambil ke

dalam larutan asam berair /umumnya asam hidriklorida, sitrat, atau tartarat0 dan komponen netral

atau bersiat asam dari campuran asal dipisahkan dengan ekstraksi pelarut. &etelah larutan berair

dibasakan, maka alkaloid diperoleh dengan ekstraksi ke dalam pelarut yang sesuai.

E(&%/$(&"

B$$ E(&%/$(&" K&& B$$

T$$+$ 6$ M$*

A'($')"*

anyak tanaman, terutama

biji dan daun, serng banyak

mengandung lemak, lilin yang

sangat non-polar. #arena senya"a-

senya"a tersebut sering menimbul-

kan persoalan terbentuknya emulsi, maka senya"a-senya"a tersebut dipisahkan dari bahan

tanaman, sebagai langkah a"al dapat dilakukan dengan cara perkolasi bahan tanaman dengan

petroleum eter.

#ebanyakan alkaloid tidak larut dalam petroleum eter. Namun demikian ekstrak harus

selalu dicek untuk mengetahui adanya alkaloid dengan menggunakan salah satu pereaksi

pengendapan alkaloid seperti penjelasan yang disebutkan sebelumnya. ila sejumlah alkaloid

larut dalam petroleum eter, maka bahan tanaman pada a"al ditambah dengan asam berair untuk

mengikat alkaloid sebagai garamnya. Prosedur ini telah digunakan untuk mengekstrak ergotamin

/gambar l 0 dari cenda"an ergot, Claviceps purpurea.


10/21

/gambar l ergotamin0

&etelah lemak dipisahkan, beberapa pilihan prosedur tersedia. ahkan

tanaman dapat diekstrak dengan air, etanol atau metanol, dengan campiran alkohol berair, atau

dengan larutan alkohol berair yang diasamkan. #ebanyakan alkaloid yang terdapat dalam

tanaman sebagai garam organik, dan garam-garam tersebut la=im larut dalam etanol 2%?.

Pigmen, gula, dan konstituen sekunder organik lain hampir terpisah sempurna dengan alkohol,

tetapi banyak garam-garam organik dan anorganik yang lebih kompleks hanya terpisah sebagian.

Carutan alkohol diuapkan hingga diperoleh sirup kental dan residu dipartisi antara larutan asam

berair dan pelarut-organik. Pada keadaan ini sering terjadi emulsi atau endapan. &etelah ekstraksi

dengan pelarut organik diulangi, asa berair dibuat basa dengan Natrium #arbonat atau amonia.

Dalam beberapa hal amonia dapat membentuk alkaloid baru yang tidak terdapat dalam tanaman

asal. 9ontoh klasik adalah cepatnya berubah iridoid s"ereodia /gambar m0 menjadi monoterpen

piridin alkaloid gentiamin /gambar n0.

/gambar m s"erosida0 /gambar n gentiamin0

Carutan basa berair kemudian diekstrak dengan pelarut organik yang cocok biasanya

kloroom atau etil asetat. Carutan yang mengandung alkaloid dikeringkan dengan Natrium sulat

/Magnesium sulat bertendensi cukup keasamannya untuk mengikat alkaloid yang bersiat basa

kuat0, disaring, dan diuapkan dalam Gakum untuk mendapatkan sisa alkaloid kotor. Carutan basa

berair kemungkinan mengandung alkaloid 6uartener dan biasanya di tes dengan pereaksi

pengendap alkaloid. *lkaloid 6uartener dapat dipisahkan dari komponen yang larut dalam air


11/21

la=imnya dengan pengendapan sebagai garam @eineckate, berikut penjelasannya B disaring, dan

endapan kompleks direaksikan dengan asetonB air/$B$0. &ekarang alkaloid 6uartener terdapat

dalam iltrat, setelah dibersihkan /clean-up0 dengan perak sulat dan barium klorida yang

ekiGalen maka larutan dapat di lioilisis yang menghasilkan alkaloid 6uartener klorida kotor.

Metode kedua yang biasa untuk mengekstraksi meliputi pemberian bahan tanaman

dengan amonia untuk mengubah garam alkaloid menjadi basa bebas, yang kemudian dapat

diekstrak dengan pelarut organik yang cocok. &etiap alkaloid 6uartener yang terdapat dalam

tanaman tidak dapat dipisahkan dengan cara ini, tetapi senya"a dapat diperoleh dengan cara

mengekstraksinya dengan alkohol.

E($&%/(&" S'(%"#

Prosedur yang lebih selekti telah dikembangkan oleh &Godoba, mula pertama oleh Ely Cilly dan

telah digunakan untuk penelitian maupun untuk pekerjaan komersial terhadap beberapa tanaman

dalam amily *pocynaceae. Catar belakang prosedur adalah didasarkan pada konsep bah"a tidak

semua tartrat alkaloid tidak larut dalam pelarut organik.

ahan tanaman yang telah dihilangkan lemaknya ditambah dengan larutan asam tartarat

'? dan diekstrak dengan be=enena untuk menghilangkan basa lemah. ahan tanaman kemudian

dibuat alkali dengan amonia, dan basa yang lebih kuat diekstrak dengan pelarut organik /ben=ena,

kloroorm, atau etil asetat0. &enya"a yang telah dibuat alkali akhirnya diekstrak dengan alkohol

dengan untuk memperoleh alkaloid enolat dan 6uarterner.

P+/"$ 7P/"#"($&"8

Cangkah berikutnya adalah ekstrak alkaloid kompleks yang masih kotor dipisahkan menjadi

komponen indiGidu. Terdapat sejumlah metode konGensional dalam pemilihan metode yang co-

cok atau metode gabungan tergantung pada campuran alkaloid yang diperoleh.

K/"&%$'"&$&" L$&


12/21

Meskipun cara ini merupakan prosedur paling sederhana, tetapi jarang memebrikan hasil

yang memuaskan untuk pemisahan alkaloid murni, kecuali bila satu alkaloid yang terdapat dalam

bahan tidak larut. eberapa kombinasi pelarut yang sering digunakan untuk kristalisasi alkaloid

meliputi metanol, etanol berair, metanol-kloroom, metanol-eter, metanol-astenon, dan etanol-

aseton.

M%)* /$*" H

Metode ini dikenal oleh &Godoba untuk mengisolasi alkaloid antileukema 9atharantus roseus.

9ara didsarkan pada kenyataan bah"a alkaloid indo dengan struktur yang berGariasi yang

terdapat dalam tanaman mempunyai siat basa yang sangat berbeda. 9ampuran alkaloid kotor

dilarutkan dalam larutan asam tartarat '? dan diekstrak dengan ben=ena atau etil asetat. Araksi

pertama ini akan mengandung alkaloid yang netral dan atau yang bersiat basah lemah. Cangkah

berikutnya adalah p8 larutan berair dinaikkan dengan bilangan (,% kemudian p8 dinaikkan

hingga p8 mencapai 2,( setiap p8 diekstrak dengan pelarut organik. Perbedaan p8

memungkinkan pemisahaan secara bertahap alkaloid basa lemah dan alkaloid basa kuat dari

media basa. *lkaloid yang bersiat basa kuat diekstrak terakhir.

C)%) M($"&+ /$(&" S"%&"& E/)% A'($')"* $*$ F"

Penelitian telah menunjukkan ada hubungan erat antara proses perkembangan morologi

suatu sel dengan proses sintesis produk alaminya, termasuk metabolit sekunder. Dalam bukunya

The @elationship et"een 9onidiation and *lkaloid Production in &aprophytic &trains o

ClavicepsO Pa=outoGa dan @ehacek menuliskan, pada tahun $22 telah diketahui bah"a

Claviceps purpurea /salah satu spesies penghasil alkaloid ergot0 yang termutasi mengalami

penurunan kemampuan dalam membentuk konidia dalam media agar-agar. 7amur yang telah

termutasi ini diidentiikasi juga menghasilkan racun alkaloid yang lebih sedikit dari keadaan

normalnya. 8al ini menunjukkan bah"a sintesis alkaloid ergot pada jamur ergot, terjadi

bersamaan dengan proses perkembangan morologinya /dierensiasi sel0. Tidak ada keterangan


13/21

atau penelitian yang menerangkan pada asa mana alkaloid ergot ini mulai disintesis, serta

mekanisme sintesisnya. erdasarkan keterangan diatas sintesis alkaloid ergot akan mulai terjadi

setelah ineksi jamur pada tanaman host, hingga tahap akhir perkembangan, setelah terbentuk

sclerotia. &uatu inti padat, keras, ber"arna gelap, berisi kumpulan alkaloid ergot.

7amur ergot mengalami asa perkembangbiakan spora pada suhu sekitar $>o9 pada kondisi

kelembaban tinggi. #ondisi ini yang diperkirakan kondusi untuk sintesis alkaloid ergot pada

jamur. En=im yang sampai saat ini telah diketahui terlibat dalam proses sintesis alkaloid ergot

adalahB

@angkaian reaksi yang terjadi B

Prekursor utama dalam proses sintesis alkaloid ergot adalah C-triptoan. Tahap a"al sintesis

adalah prenilasi /gugus yang diberi "arna merah0 triptoan yang dikatalisis en=im DM*T&.

E9"+ F&"Dimethylallyltryptopha

n

synthetase /DM*T&0

Membentuk DM*T dari triptoan

9hanoclaGineQ $Q

cyclase

Mengubah 9hanoclaGine 1F 9hanoclaGine 1

aldehide menjadi *groclaGine


14/21

Tahap in akan menghasilkan dimetilalil triptoan /DM*T0 dengan struktur seperti diatas. DM*T

ini selanjutnya diproses lebih lanjut, hingga menghasilkan jenis alkaloid yaitu asam lisergat

/diproduksi keluarga Clavicipitaceae) dan jenis umiglaGine yang diproduksi Aspergillus

fumigatus. Proses pengubahan dari DM*T menjadi ketiga alkaloid diatas belum jelas

mekanismenya, namun terdapat en=im yang berhasil diisolasi pada tahap ini, yaitu 9hanoclaGine

Q $Qcyclase, yang mengubah chanoclaGine 1 menjadi argoclaGine. Tahap selanjutnya setelah

reaksi diatas, diperkirakan adalah terbentuknya elymoclaGine, dengan strukturB

3. A'($')"* P&"()%/)"($ 7A'($')"* S&6$8

Psikotropika menurut Pasal $, 4ndang-4ndang Nomor

% tahun $22 tentang psikotropika adalah =at atau obat,

baik alamiah maupun sintetis bukan narkotika, yang berkhasiat psikoakti melalui pengaruh

selekti pada susunan sara pusat yang menyebabkan perubahan khas pada aktiGitas mental dan

perilaku.R LatFobat yang dapat menurunkan aktiGitas otak atau merangsang susunan syara pusat

dan menimbulkan kelainan perilaku, disertai dengan timbulnya halusinasi /mengkhayal0, ilusi,

gangguan cara berpikir, perubahan alam perasaan dan dapat menyebabkan ketergantungan serta

mempunyai eek stimulasi /merangsang0 bagi para pemakainya.

Pemakaian Psikotropika yang berlangsung lama tanpa penga"asan dan pembatasan

pejabat kesehatan dapat menimbulkan dampak yang lebih buruk, tidak saja menyebabkan

ketergantungan bahkan juga menimbulkan berbagai macam penyakit serta kelainan isik maupun

psikis si pemakai, tidak jarang bahkan menimbulkan kematian. Lat kimia yang bersiat

psikotropika B Kbat-obat analgesic, antipiretik ataupun antireumatik, bila dilarutkan dalam etanol

konsentrasi tinggi akan bersiat psikotropika. 9ontoh psikotropika ekstasi /-)-Methylene-DioIy-

Methil-*mphetamine /MDM*00.


15/21

&enya"a alkaloid yang memiliki siat armalogi dan mampu memberikan eek isiologi

dan bahkan memiliki siat beracun lebih cocok dimasukkan kedalam golongan Narkotika.. &esuai

literatur dijelaskan bah"a =at narkotika adalah &enya"a kimia yang ada pada berbagai bagian

tanaman berupa alkaloid atau glikosida. eberapa tanaman juga diduga mengandung

aprodisiacFsenya"a kimia untuk dapat mengkhayal, misalnya tanaman kecubung /Solanum sp,

Argemon sp0 mengandung alkaloid paradin /terdapat pada biji dan daging buah, khasiatnya sama

dengan opium asli0, daun ganja atau Papaver somniferum L atau P. album, Mill , keluarga

Papavera ceae. &enya"a alkaloid terbesar tetap morfin $( - $3?, noscapine ) - >?, codeine (,>

',%?, papaverine (,% ',%?, tebaine (,% ',(? dan lainnya, semuanya tidak kurang dari '(

jenis. &enya"a kokain, suatu alkaloid pada daun Erythroylon coca Lam dan Erythroylon spp

lainnya, juga bersiat narkotik.

B/"(% /$$ &6$5$ $'($')"* 6$ %/+$&( (*$'$+ N$/()%"($ :

• Morin

Penggunaan morin khusus pada nyeri hebat akut dan kronis , seperti pasca bedah dan setelah

inark jantung, juga pada ase terminal dari kanker.Morin sering diperlukan untuk nyeri yang

menyertai B $0.1nark miokard '0.Mioplasma0. #olik renal atau kolik emped )0.Kklusio akut

pembuluh darah perier, pulmonal atau koroner%0perikarditis akut, pleuritis dan pneumotoraks

spontan dan 30. Nyeri akibat trauma misalnya luka bakar , raktur dan nyeri pasca-bedah. Morin

diperoleh dari biji dan buah tumbuhan PapaGer somnierum dan P.racheatum /amB

PapaGeraceae0 salah satu hasil tanaman ini berupa hasil sadapan dari getah buah yang dikenal

sebagai opiumOyang berarti candu, 9andu merupakanSibu dari morin, mulanya dikembangkan‟


16/21

sebagai obat penghilang rasa sakit sekitar tahun $>$(. Morin dikategorikan sebagai obat

yang ajaib karena mampu mengurangi rasa sakit akibat operasi atau luka parah. Pada saat

dikonsumsi, obat ini menyebabkan penggunanya berada dalam kondisi mati rasa sekaligus

diliputi perasaan senangF euoria seperti sedang berada dalam alam mimpi. Kleh karena eek

sampingnya yang berupa euoria ini, pada tahun $>$$ obat ini diberi nama Morpheus sama

seperti nama de"a mimpi Yunani oleh Dr. A..*. &erturner, seorang ahli obat dari 7erman.

Pertengahan tahun $>%(, morin telah tersedia di seluruh *merika &erikat dan

semakin populer dalam dunia kedokteran. Morin dimanaatkan sebagai obat penghilang rasa

sakit yang membuat takjub dokter-dokter pada masa itu. &ayangnya, ketergantungan terhadap

obat tersebut terle"atkan, tidak terdeteksi sampai masa Perang &audara berakhir. Dengan adanya

penggunaan yang berlebihan yang terus menerus ataupun kadang-kadang dari suatu obat yang

secara tidak layak atau menyimpang dari norma pengobatan yang la=im maka hal tersebut

dikatakan drug abuse terlebih lagi apabila pada pemakaian morin sebagai obat keras. Morin

tergolong kedalam hard drugs yakni =at-=at yang pada penggunaan kronis menyebabkan

perubahan !perubahan dalam tubuh si pemakai, sehingga penghentiannya menyebabkan

gangguan serius bagi isiologi tubuh, yang disebut gejala penarikan atau gejala abstimensi.

5ejala ini mendorong bagi si pecandu untuk terus menerus menggunakan =at-=at ini untuk

menghindarkan timbulnya gejala abstimensi.dilain pihak, dosis yang digunakan lambat laun

harus ditingkatkan untuk memperoleh eek sama yang dikehendaki /toleransi0. 8ard drugs

menyebabkan ketergantungan isik /ketagihan 0 hebat dan menyebabkan toleransi terhadap dosis

yang digunakan.

• HEROIN 7PUTAW8


17/21

8eroin atau diamorin /1NN0 adalah sejenis opioid alkaloid.

8eroin adalah deriGati .3-diasetil dari morin /karena itulah

namanya adalah diasetilmorin0 dan disintesiskan darinya melalui

asetilasi. entuk kristal putihnya umumnya adalah garam

hidroklorida, diamorin hidroklorida. 8eroin dapat menyebabkan kecanduan. 8eroin *dalah

candu yang langsung diekstrak dari opium poppy. Aungsi sebenarnya adalah untuk

menyembuhkan orang yang ketergantungan pada morin. &etelah diinjeksi langsung ke dalam

darah, heroin akan berubah menjadi morin dan langsung tersebar ke seluruh tubuh memalui

peredaran darah.seperti endorin lainnya heroiin yang menjadi morin menyebabkan eek euoria,

kesenangan dan bahkan disebut sebagai rasa orgasmeO. @esiko oGerdosis dari heroin menjadi

berkali' lipat lebih besar oleh karena ketidaktahuan si pecandu akan kadar dan komposisi

heroinO yg akan dipakainya. &elain bahaya oGerdosis, oleh karena pemakaian jarum suntik

secara bergantian maka resiko lain yg juga tidak kalah bahayanya adalah tertularnya penyakit'

menular mematikan seperti *1D& dan 8epatitis F9.

Penyuntikan heroin sering digabungkan dengan cocain yg disebut speedballO dan ini

sangat menambah lagi resiko oGerdosis dan ketagihan pada si pemakainya. puta" sama dengan

heroin kelas ba"ah, padahal heroin merupakan narkotik jenis opioid yg diproses dari getah

opium yg terlebih dahulu dijadikan morphine, sedangkan puta" adalah $((? narkotik opioid

sintetik alias designer drug.

8eroin dapat disintesa dari Morin B


18/21

erikut *ksi kerja Morin dan 8eroin dalam Tubuh B

P'$&$ B 8eroin memodiikasi aksi dopamin di rains re"ard path"ay. #etika melalui

, heroin diubah menjadi morin yang berungsi sebagai agonis lemah pada delta dan kappa

suptipe opioid reseptor dan agonis kuat pada mu subtipe reseptor. Pengikatan ini menghambat

pelepasan 5** dari terminal sara, menurunkan eek inhibisi 5** terhadap neuron

dopaminergik. 8al tersebut meningkatkan aktiGitas neuron dopaminergik dan pelepasan dopamin

ke celah sinaptik mengakibatkan aktiGasi membran post sinaptik. *ktiGasi terus menerus jalur

dopaminergik re"ard menyebabkan euoriaUhigh

KOKAIN

#okaina adalah senya"a sintesis yang

memicu metabolisme sel menjadi sangat

cepat. #okaina merupakan alkaloid yang

didapatkan dari tumbuhan koka Erythroylon coca, yang berasal dari *merika &elatan. Daunnya

biasa dikunyah oleh penduduk setempat untuk mendapatkan eek stimulanO. &aat ini kokaina

masih digunakan sebagai anestetik lokal, khususnya untuk pembedahan mata, hidung dan

tenggorokan, karena eek vaso!onstri!sif -nya juga membantu. #okaina diklasiikasikan sebagai

suatu narkotika, bersama dengan morina dan heroina karena eek adikti. #okain *dalah kristal

tropane alkaloid yang didapat dari daun tumbuhan coca. Eeknya adalah stimultan yang menekan

sistem sara utama menimbulkan sensasi yang disebut euphoric sense dan kegembiraan juga


19/21

dipercaya meningkatkan energi eek-eek inilah yang menyebabkan =at ini cukup populer dan

banyak digunakan. kokain adalah =at yang ampuh untuk mempengaruhi sistem sara, eeknya

bisa terasa dari '( menit sampai berjam-jam, tergantung dosis dan cara penggunaannya. Tanda

a"al ketika mulai menggunakan adalah hiperakti, tidak tenang, tekanan darah meningkat, denyut

nadi meningkat, dan euoria. Euoria kadang diikuti dengan rasa tidak nyaman dan depresi dan

ketagihan untuk menggunakan lagi. 5airah seksual bisa meningkat ketika menggunakan obat ini,

namun penggunaan dalam jangka panjang akan mengakibatkan paranoia, impotensi dan hal

buruk lainnya.

B/"(% $+$/ +($"&+ (/$ ()($"

9ocain memodiikasi aksi dopamin di otak. 9ocain berikatan dengan dopamin reuptake-

transporter pada presinaptik membran pada dopaminergik neuron. 1katan ini menghambat

pelepasan dopamin dari celah sinaptik dan degradasi dengan M*K di terminal sara. Dopamin

tetap berada di celah sinaptik sehingga bebas berikatan dengan reseptornya di post sinaptik

membran, menghasilkan impuls sara lebih lanjut. Peningkatan aktiGias jalur dopaminergik

re"ard menyebabkan perasaan euoria Uhigh

E#( $$&%%"( ')($' )$"B 9ocain

secara isik memblokir sodium channel

melalui ' meka-nismeB jalur hidroobik

dan jalur hidroilik. lokade men-cegah

voltage"dependent #a$ conduc"tance,

sehingga memblok sara secara lokal.


20/21

BAB III

PENUTUP

III.1. K&"+'$

*lkaloid merupakan senya"a yang banyak bersiat armalogis, pada umumnya bersiat

basa, memiliki unsur N, berbentuk kristal dan ada juga yang cair, karena kebasaannya mampu

dengan mudah mengalami dekomposisi. *lkloid dapat di deteksi dengan ' Metode yaitu metode

"all dan metode #iang Douglas, dimana untuk menandakan adanya alkaloid dibutuhkan bantuan

pereaksi seperti Mayer, pereaksi Dragendor dan "agner serta pereaksi spesiik lainnya. 1solasi

dapat dilakukan dengan ekstraksi dan kombinasi kromtograi. Pemurnian biasanya digunakan

dengan metode gradian p8. *lkaloid yang bersiat isiologis dan armalogis serta bersiat racun

biasanya termasuk dalam Narkotika karena mampu memberi euoria pada pemakainya dan

ketagihan sehingga ketergantungan. eberapa contoh yang paling banyak dikenal dimasyarakat

adalah morin, heroin dan kokain.


21/21

DAFTAR PUSTAKA

1drus, @iki rahmono., ialangi, Nurhayati., dkk. %solasi dan &ara!terisasi Senya'a Al!aloid

dari (ii *umbuhan Sirsa! +Annona muricata Linn). 5orontalo B AM1P* 4niGersitas 5orontalo

Cenny, &oGia., arus, Tonel., dkk. '($(. %solasi Senya'a Al!aloid ari aun Sidaguri +Sida

rhombifolia L.). Medan B AM1P* 4&4

&iregar, Philippus 8. '((%. %solasi Senya'a Al!aloid dari E!stra! Metanol aun *umbuhan

-ambu &eling. Medan B AM1P* 4&4

&astrohamijdojo.$223. Sintesis bahan Alam.YogyakartaB 45M Press

http//!imbahanalam.blogspot.com/0123/22/metodeisolasi"dan"pemurnian"senya'a.html .

Diakses pada $' &eptember '($)

http//novichairaniocd40.blogspot.com/0123/22/al!aloid"isolasi"dan"purifi!asi"senya'a.html .

Diakses pada $' &eptember '($)

http//'''.ut.ac.id/html/suplemen/pe!i4400/bag5013.html. Diakses pada $' &eptember '($).

""".ut.ac.idFhtmlFsuplemenFpeki))''Fbag .html

httpBFFindonesiakimia.blogspot.comF'($$F(3Fmikotoksin.html
http://kimbahanalam.blogspot.com/2013/11/metodeisolasi-dan-pemurnian-senyawa.htmlhttp://novichairaniocd42.blogspot.com/2013/11/alkaloid-isolasi-dan-purifikasi-senyawa.htmlhttp://www.ut.ac.id/html/suplemen/peki4422/bag%203.htmlhttp://www.ut.ac.id/html/suplemen/peki4422/bag%203.htmlhttp://indonesiakimia.blogspot.com/2011/06/mikotoksin.htmlhttp://novichairaniocd42.blogspot.com/2013/11/alkaloid-isolasi-dan-purifikasi-senyawa.htmlhttp://www.ut.ac.id/html/suplemen/peki4422/bag%203.htmlhttp://www.ut.ac.id/html/suplemen/peki4422/bag%203.htmlhttp://indonesiakimia.blogspot.com/2011/06/mikotoksin.htmlhttp://kimbahanalam.blogspot.com/2013/11/metodeisolasi-dan-pemurnian-senyawa.html

Documents

246800142 Makalah Koba Docx