18
Amiloidoza Prim. Jožef Pretnar KO za hematologijo, UKC Ljubljana Podčetrtek, 8. 10. 2016

Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

  • Upload
    others

  • View
    3

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Amiloidoza

Prim. Jožef Pretnar

KO za hematologijo, UKC Ljubljana

Podčetrtek, 8. 10. 2016

Page 2: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Izjava in zahvala

Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre

za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Pfizer, podružnica Ljubljana.

Avtor se zahvaljuje prof. dr. Nini Gale z Inštituta za

patologijo Medicinske fakultete v Ljubljani, ki mi je

ljubeznivo dovolila uporabiti slike mikroskopskih

preparatov.

Page 3: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Kratek zgodovinski pregled

• Amiloidoza je skupina bolezni, ki so posledica odlaganja

netopnih beljakovinskih vlaken v izvencelični prostor

• Leta 1639 prvi opis amiloidoze (Nicolaes Fonteyn)

• Leta 1854 Virchow uporabi prvič termin amiloidoza

• Leta 1922 Benhold uporabi kongo rdeče barvanje za

dokaz amiloida

• Leta 1927 Divry in Florkin opišeta značilno zeleno

dvolomnost v polarizacijskem mikroskopu

Page 4: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe
Page 5: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe
Page 6: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe
Page 7: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Klasifikacija amiloidoz

• Klinične klasifikacije

Primarna in sekundarna

Lokalizirana in sistemska

Pridobljena in familiarna

• Sodobna klasifikacija na osnovi

amiloidogenih beljakovin

Page 8: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Etiopatogeneza

• Amiloidoza je posledica izvenceličnega odlaganja

netopnih beljakovinskih polimernih vlaken, ki nastanejo

iz topnih amiloidogenih beljakovin krožečih v plazmi

• Polimerizacija je povezana s sočasnim odlaganjem ne-

fibrilarnih snovi, npr. heparansulfat, serumska amiloidna

P komponenta (SAP), apolipoproteini

• Poznamo več kot 30 različnih amiloidnih prekurzorjev, na

osnovi katerih klasificiramo amiloidozo

• Najpogostejši prekurzorji so proste lahke verige

imunoglobulina, serumski amiloid A, mutirani in

nemutirani transtiretin (TTR), beta2mikroglobulin

Page 9: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Incidenca amiloidoz

• Incidenca okrog 8/milijon prebivalcev

• AL amiloidoza 65%

• AA amiloidoza 18%

• ATTR – hereditarna 10%

• ATTR – nemutirana 7%

Page 10: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Prizadetost organskih sistemov

• Ledvica – proteinurija nad 0,5 gr/dan, nefrotični sindrom,

ledvična odpoved

• Jetra – AF >1,5 kratna zgornja normalna vrednost ali

velikost nad 15 cm

• Prebavila – driske, bruhanje, malabsorbcija

• Srce – povprečna debelina stene > 12 mm, restriktivna

kardiomiopatija, motnje ritma

• Živčevje – znaki periferne in/ali avtonomne nevropatije

• Vezivo in mišice – kožne krvavitve, sindrom karpalnega

kanala, artropatija

Page 11: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Klinična slika glede na tip amiloida

Srce Ledvica Jetra Prebavila Vezivo Živčevje

AA + +

AL + + + + + +

hATTR + + + +(oči) +

ATTR + +

Β2M +

Page 12: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe
Page 13: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe
Page 14: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Detekcija amiloidoze

• Zavedanje o bolezni

• Skupek kliničnih znakov in simptomov (kožne

spremembe, organomegalija, nevrološke motnje

(avtonomna in periferna nevropatija), znaki

srčnega popuščanja, nepojasnjene driske in

druge prebavne težave

• Detekcijske preiskave (podkožno maščevje,

rektalna ali ustna sluznica)

• Barvanje s kongo rdeče je zlati standard

Page 15: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Tipizacija amiloidoze

• Imunohistokemične preiskave (AA, AL, ATTR)

• Imunoelektroforeza seruma – proste lahke veriga (AL)

• Genetske preiskave (h-ATTR)

• Proteomične preiskave (masna spektrometrija izoliranih

amiloidnih depozitov) (AHchain, AApoA1, AApoA2, AIV,

AGel, ALys, ALect2, AFib)

• Elektronsko mikroskopske preiskave

Page 16: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Preiskave za oceno razširjenosti bolezni

• Slikovne preiskave (UZ srca in trebušnih organov, CT

prsnih organov, MRI srca, scintigrafija z gadolinijem,

pirofosfatom, difosfonati za razlikovanje AL in ATTR

• Biokemične preiskave (testi jetrne, srčne in ledvične

funkcije, proteinurija, imunoelektroforeza seruma in

določitev PLV, biopsija kostnega mozga)

• Funkcionalne preiskave perifernega in avtonomnega

živčevja

Page 17: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Načela zdravljenja

Zmanjšanje nastajanja prekurzorja • Zdravljenje okužb oz. vnetja pri AA (antibiotiki, kirurgija,

protivnetna zdravila TNF, IL-1)

• Zdravljenje osnovne bolezni pri AL (kemoterapija,

imunomodulatorna in tarčna zdravila, presaditev KMC)

• Presaditev jeter (h-ATTR)

Preprečevanje formacije amiloida • H-ATTR

Odstranjevanje amiloida • Doxiciklin in tauroursodeoksiholna kislina (ATTR, AL)

Page 18: Amiloidoza - hematologija.org J j2016.pdf · Izjava in zahvala Avtor izjavlja, da ne obstajajo konflikti interesov in da gre za sponzorirano predavanje na simpoziju s strani družbe

Zaključki

• Amiloidoza je redka bolezen, ki se

kaže z zelo pestro klinično sliko

• Diagnoza je enostavna, če na

bolezen pomislimo

• Etiologija je pestra, natančna

opredelitev je pomembna zaradi

dostopnosti sodobnega učinkovitega

zdravljenja