UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

Medico cirujano

FARMACOLOGÍA

Dr. Julio Figueroa Estrada

Alumno: MOLINA GARCIA ESTEBAN IRVIN

GRUPO: 1307

ANTIBIOTICOS

PENICILINAS NATURALES

Penicilina G benzatinica Penicilina G sódica y potásica Penicilina G procainica Penicilina V potásica

FármacoParámetro

Penicilina G benzatinica

Penicilina G sódica y potásica

Penicilina G Procainica

Penicilina V potásica

Mecanismo de acción

Inhibe la proliferación bacteriana por interferencia con la reacción de transpeptidacion de la síntesis de la pared celular .

farmacodinamia

FármacoParámetro

Penicilina G benzatinica

Penicilina G sódica y potásica

Penicilina G Procainica

Penicilina V potásica

Administración IM IM IM Oral

Absorción Lenta Buena Rápida Buena

Biodisponibilidad 85% 60% 70% 60 al 75%

Distribución Amplia en todos los tejidos y líquidos corporales

Metabolismo Hepático

Vida media 21 dias 12-24 h 12-24 h 4-6 h

Excreción Renal

Eliminación Orina Orina Orina Orina , heces

farmacocinética

FármacoParámetro

Penicilina G benzatinica

Penicilina G sódica y potásica

Penicilina G Procainica

Penicilina V potásica

Efectos adversos Convulsiones Choque anafilactico

hipersensibilidad

Indicaciones medicas Infeciones respiratorias, infecciones por S. pyogenes, neumococo, H. Influenzae

Contraindicaciones Hipertension arterialAlergia a penicilinas

Insuficiencia renal y hepatica

Interacciones farmacológicas

Uso con aminoglucosidos (sinergismo)Con clavulanato (aumenta)

El uso conjunto de penicilinas y alopurinol, incrementa el riesgo de aparicion de "rash".

farmacocinética

AMINOPENICILINAS

Amoxicilina Ampicilina

Bacampicilina Ciclacilina Epicilina

Hetacilina Metampicilina

Fármaco Parámetro

Amoxicilina

Ampicilina

Bacampicilina

Ciclacilina

Epicilina

Hetacilina

Metampicilina

Mecanismo de acción

Se adhiere a las proteínas bacterianas inhibiendo a la síntesis de peptido glucano de la pared celular bacteriana

farmacodinamia

Fármaco Parámetro

Amoxicilina

Ampicilina Bacampicilina

Ciclacilina Epicilina Hetacilina Metampicilina

Administración

OralIV, IM

OralIV, IM

OralIV, IM

OralIV, IM

OralIV, IM

OralIV, IM

OralIV, IM

Absorción Rápida y completa en tubo digestivo

Biodisponibilidad

IM 80% IV

100%

IM 70%IV 100%

IM 90% IV 100%

IV 100% IV 100% IV 100% IV 100%

Distribución Amplia en todos los tejidos y líquidos corporales , atraviesan barrera hematoencefalica

Metabolismo Hepático

Vida media 8-12 h 6-8 h 8-12 h 6 h 6-8 h 8 h 8-12 h

Excreción Renal

Eliminación Orina, leche materna y heces

farmacocinética

Fármaco Parámetro

Amoxicilina

Ampicilina Bacampicilina

Ciclacilina Epicilina Hetacilina Metampicilina

Efectos adversos

Hipersensibilidad,

Indicaciones medicas

Otitis media, sinusitis y bronquitis aguda, infeccion de vias respiratorias altas por H. influenzae, S. pyogenes, neumococo.

Contraindicaciones

Pacientes alergicos alas penicilinas

Interacion farmacologica

La mezcla con antiacidos disminuye su absorcion a nivel gastrointestinal.

farmacocinética

EritromicinaAzitromicina

ClaritromicinaRoxitromicinaTelitromicina

macrolidos

Fármaco Parámetro

Eritromicina Azitromicina Claritromicina Roxitromicina

Telitromicina

Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica por su unión a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, que bloquea la reacción de

translocacion.

farmacodinamia

Fármaco Parámetro

Eritromicina Azitromicina Claritromicina Roxitromicina Telitromicina

Administración Oral IV

OralIV

Oral Oral Oral

Absorción Adecuada en medio ácido, pero con la sal de estolato aumenta dicha absorción.

Adecuada Rápida Disminuye con los alimentos.

Misma

Biodisponibilidad 80%IV 100%

85%IV 100%

50-60% 57% 57%

Distribución En todos los tejidos excepto cereb2ro y LCR

Metabolismo Hepático

Vida media 6-8 h 12-24 h 8-12h 12 h 10 h

Excreción Renal

Eliminación Bilis, heces y orina

Orina Orina Orina Orina

farmacocinética

Fármaco Parámetro

Eritromicina

Azitromicina Claritromicina

Roxitromicina

Telitromicina

Efectos adversos Tromboflebitis, hipersensibilidad con laringitis, insuficiencia hepatica, insuficiencia renal,

Indicaciones medicas

Infecciones de vias respiratorias, infecciones por neumococo, por S. pyogenes, H. influenzae tosferina por streptococcu b-hemolitico, amigdalitis, neumonia extrahospitalaria.

Contraindicacio nes

No se aplica en caso de hipersensibilidad, insuficiencia hepatica grave, embarazo

Interacciones farmacológicas

Aumenta concentraciones séricas de teofilina, anticoagulantes, ciclosporina, metilprednisolona y digoxina

farmacocinética

Acido ClavulánicoSúlbactam

Tazobactam

INHIBIDORES

DE LA BETA-

LACTAMASA

Fármaco Parámetro

Acido clavulanico sulbactam tazobactam

Mecanismo de acción

Inhibir la accion de la enzima b-lactamasa en las etapas finales de la mureina de la pared celular de las bacterias, protegiendo así a la

penicilina de la hidrolizacion por estas enzimas.

farmacodinamia

Fármaco Parámetro

Acido clavulanico Sulbactam Tazobactam

Administración Enteral oral, parenteral IM

Oral Parenteral IV

Parenteral IV

Absorción Tracto gastrointestinal

Biodisponibilidad Oral 70-80% IM 80-90%

Oral 75-80%IV 100%

IV 100%

Distribución Buena en todos los tejido excepto SNC y LCR

Buena en todos los tejido y LCR

Metabolismo HEPATICO

Vida media 8-12 hr 12 hr 6-8 hr

Excreción RENAL

Eliminación Orina y bilis Orina Orina

farmacocinética

Fármaco Parámetro

Acido clavulanico

Sulbactam Tazobactam

Efectos adversos Reacciones de hipersensibilidad y elevacion de enzimas hepáticas

Indicaciones medicas

IVRA por bacterias b-lactamasas, infecciones por neumococo, S. pyogenes.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a las penicilinas, daño hepatico, insificiencia renal

Interacciones farmacológicas

Incrementan su poder bactericida con una penicilina o macrolido.

farmacocinética

ClindamicinaLincomicina

LINCOCInAMI

DAS

Fármaco Parámetro

clindamicnia lincocina

Mecanismo de acción Suprimen la sintesis de proteina uniendose a los ribosomas bacterianos en la subunidad 50s en

los mismos receptores de la eritromicina y cloranfenicol.

farmacodinamia

Fármaco Parámetro

clindamicina Lincomicina

Administración Parenteral IM, IV Parenteral IM,IV

Absorción Buena, por su afinidad a unirse a celulas plasmaticas

Biodisponibilidad IM 85-90%IV 100%

IM 80%IV 100%

Distribución Buena en todos los tejidos excepto en el SNC

Metabolismo HEPATICO

Vida media 6 hr 8-12 hr

Excreción RENAL

Eliminación Orina Orina

farmacocinética

Fármaco Parámetro

clindamicina lincomicina

Efectos adversos Anafilaxia, hepatotoxicidad, hipotension, neuropenia.

Indicaciones medicas

Infecciones de las vias respiratorias por Neumococo, Streptococo del grupo A, Staphylococo aureus.

Contraindicaciones Hipersensibilidad

Interacciones farmacológicas

Sinergismo con aminoglusidos o cefalosporinas de tercera generacion

farmacocinética

oximetazolina

Vasoconstrictor tópico nasal

Fármaco Parámetro

oximetazolina

Mecanismo de acción Estimula los receptores alfa-adrenérgicos de las arteriolas de las membranas mucosas para producir vasoconstricción.

farmacodinamia

Fármaco Parámetro

Oximetazolina

Administración Nasal (Inalada), oftálmica

Absorción Buena

Biodisponibilidad Nasal 60%

Distribución Buena en todos los tejidos principal en pulmón

Metabolismo Hepatico

Vida media 8-12 hrs

Excreción Renal

Eliminación Orina

farmacocinética

Fármaco Parámetro

Oximetazolina

Efectos adversos

Visión borrosa, mareos, alteración en el ritmo cardíaco, cefalea,

hipertensión, nerviosismo, Temblores, problemas para dormir, debilidad, quemazon, escozor, sequedad bucal

Indicaciones medicas

Rinitis, sinusitis, congestion nasal, resfriado comun,

Contraindicaciones

enfermedad arterial coronaria, Hipertensión, angina de pecho,Diabetes. En niños menores de dos años, y en ancianos.

Interacciones farmacológicas

antidepresivos tricíclicos, antidepresivos inhibidores de la enzima monoaminooxidasa (MAO), betabloqueantes.Aumentan el efecto de la oximetazolina.

farmacocinética

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

• KATZUNG BERTRAM G. FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA. 11 EDICIÓN. EDITORIAL LANGE . MÉXICO,

• TREJO FLORES SERGIO. FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA. PRIERA EDICION 2010, EDITORIAL TRILLAS, MÉXICO DF.

• GONZALEZ SALDAÑA, NAPOLEÓN. GUIA DE ANTIMICROBIANOS,ANTIVIRALES, ANTIMICOTICOS E INMUNOMODULADORES. NIETO EDITORES, OCTAVA EDICION. MEXICO, 2008.

• URIARTE BONILLA, VÍCTOR. FARMACOLOGÍA CLÍNICA. EDITORIAL TRILLAS. MÉXICO, 2003

• RANG H. P. FARMACOLOGÍA, 5° EDICIÓN, ED. ELSEVIER. ESPAÑA 2008.