DIEGO HURTADO MARLOY GALLEGO DAVID HERNÁNDEZ  

ANTIBIOTICOS

DEFINICIÓNSustancia química producida por un ser vivo o derivada sintética de ella que mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microrganismos sensibles, generalmente bacterias. 

HISTORIAComienza en 1928, cuando Alexander Fleming, descubre accidentalmente la penicilina, transcurrieron diez años hasta que pudo ser concentrada y estudiada gracias a otros científicos.

ANTIBIOTICOS

MECANISMO DE ACCIÓNMECANISMO DE

RESISTENCIA

Inhibición de la síntesis de la pared celular.

Inhibición de la síntesis de proteínas.

Inhibición del metabolismo bacteriano

Inhibición de la actividad o síntesis del ácido nucleico

Alteraciones en la permeabilidad de la membrana celular

Inactivación del compuesto

Activación o sobreproducción del blanco antibacteriano

Disminución de la permeabilidad de la célula al agente

Eliminación activa del compuesto del interior de la célula

CLASIFICACIÓNPENICILINA

CEFALOSPORINAS

PENICILINA CON INHIBIDORES

MONOBACTAMICOS

CARBAPENEMICOS

INDICACIONES PARA SU USO

PENICILINAS

• Meningococo• Streptococcus pyogenes,

S.penumoniae • Staphyloccus aureus • Gonococo: Neisseria

gonorrhoeae • Sífilis: Treponema pallidum• Difteria: Corynebacterium

diphteriae • Clostridium • Listeria monocitogenes

Penicilinas naturales

Penicilina G cristalina

Penicilina G procaínica

Penicilina G benzatinica

Penicilina V (penicilina fenoximetilica)

Penicilinas de Amplio Espectro

Carboxipenicilinas 

Carbenicilina

Ticarcilina

Penicilinas resistentes

Meticilina

Oxacilina

Nafcilina

Cloxacinina

Dicloxacilina

Penicilinas de Amplio Espectro

Aminopenicilinas 

Ampicilina

Amoxacilina

Bacampicilina

Penicilina más inhibidor de betalactamasas

Amoxacilin - ácido clavulánico

Ampicilina - sulbactam

Ticarcilina - ácido clavulánico

Piperacilina - tazobactam

Amplio espectro

Ureidopenicilinas 

Mezlocilina

Azlocilina

Piperacilina

TIPOS DE PENICILINA

VIAS DE ADMINISTRACIÓN:

Distribución: - Todos los tejidos, poca en LCF, solo si meninges alteradas (inflamadas).- Cruzan barrera placentaria (Se pueden emplear en embarazo y lactancia.- Excreta por leche materna 

Oral – intravenosa - intramuscular

Eliminación: Riñón - bilis

REACCIONES ADVERSAS 1-10% de los pacientes

las presentan

Prueba de sensibilidad no disminuye las RA

Pueden ser tempranas o tardías (3- 7 días)

Incluyen: Fiebre,

prurito, rash,

angioedema

anafiláctico por

cualquier vía de adm.

CEFALOSPORINASSon una clase de los antibióticos beta lactámico. Pertenecen a un subgrupo llamado los cefamos. Las cefalosporinas son similares a las penicilinas, pero más estables ante muchas β actamasa bacterianas y por lo tanto, tienen un espectro de actividad más amplio.

Mecanismo de acción:

Igual al de las penicilinas Igual al de las penicilinas

Origen: Brotzu-1948, Cephalosporium acremonium

R

2

1

CLASIFICACIÓN

1° Generación:Cefazolina, Cefadroxilo, Cefalexina, Cefalotina, Cefradina, cefroxadina.

Usos: Proteus miriabilis, E. coli, K. pneumoniae

Administración: IV.

Distribución: Todos tejidos y compartimentos. No barrera hematoencefalica, placentaria y leche.

Excretada: Por riñón

2° GeneraciónCefuroxima, Cefaclor, Cefamandol, Cefoxítina, Cefuroxima, Cefotiam, Loracarbef

Acción: igual al anterior pero mas activas para Gram (-) como H. influenzae, E. aerogenes y Neisseria

Administración: Oral, I.V.

Distribución: Todos los tejidos, No barrera hematoencefalica, Si placentaria y leche

Excreción: Por riñón

3° Generación

Ceftriaxona, Cefotaxima, Ceftazidime

Usos: principalmente sobre bacilos Gram (-). E. coli, Klebsiella, Proteus, Serratia marcescens, P. aeruginosa N. gonorrhoeae.

Administración: I.V.

Distribución: Todos los tejidos, incluso barrara hematoencefálica, b. placentaria

Excreción: Renal

4° Generación

Cefepime, Cefpiroma

Usos: Cocos Gram (+), bacilos Gram (-), enterobacterias, Pseudomonas sp, Haemophilus influenzae

Administración: I.V.

Distribución: Todos los tejidos, incluso LCR, especialmente si hay inflamación.

Excreción: Renal

CARBAPENEMICOS

Aparecieron en la década del 80,los monobactámicos y los carbapenémicos, en un intento de la humanidad por ampliar el espectro y la eficacia de los antibacterianos.

Los carbapenémicos más conocidos son el imipenem y el meropenem.

Es degradado por la dehidropetidasa en el riñón Administración con cilastatina. El meropenem no necesita administrarse con la cilastatina

Derivado de la tienamicina obtenida del Streptomyces cattleya

MONOBACTÁMICOS: AZTREONAM

Usos: Gram (-) y Pseudomona aeruginosa

Mecanismo de acción: Inhibe el receptor proteína fijadora de penicilina 3 Inhibe la síntesis de mucopetido

Obtenidas del Acetobacter y hromobacterium

VANCOMICINA• Es inhibidor de la síntesis

de pared, diferente a betalactamicos.

• Usos: Staphylococcus aureus y S. epidermidis resistentes, Streptococos, Enterococos sp, Corynebacterium, y Clostridium.

Los G(-) no son sensibles a la vancomicina, (porinas son demasiado pequeñas).

Vía de administración → I.V.

Distribución → Todo el organismo incluso a liquido pericardico, ascitico, pleural, sinovial. Se distribuye mal al SNC.

Unión a proteínas → 55%.

Excreción: Riñón

Reacción adversa: síndrome del hombre rojo

BIBLIOGRAFIAes.wikipedia.org/wiki/Antibiótico

www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/antibiotics.html

www.monografias.com › Salud› General