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Bioquímica Carboidratos

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Page 1: Bioquímica_Carboidratos

Bioquímica

Carboidratos

Page 2: Bioquímica_Carboidratos

Carboidratos, ou hidratos de carbono, são também chamados de açúcares.

Estão presentes em bolos, pães, biscoitos. Participam ainda de estruturas como a parede celular de células vegetais e de bactérias, são,portanto os compostos orgânicos mais abundantes nos organismos vivos.

Page 3: Bioquímica_Carboidratos
Page 4: Bioquímica_Carboidratos

Carboidratos ou glicídeos

São compostos de função mista do tipo poliálcool-aldeído ou poliálcool-cetona.

Page 5: Bioquímica_Carboidratos

Classificação

Estão divididos em três grandes grupos:

Monossacarídeos

Dissacarídeos

Polissacarídeos

Page 6: Bioquímica_Carboidratos

Monossacarídeos São os Carboidratos mais simples,

apenas uma unidade de açúcar em cada molécula.

Eles se classificam de acordo com o número de átomos de carbono

Trioses =Trioses = três carbonos Tetroses =Tetroses = quatro carbonos Pentoses =Pentoses = cinco carbonos Hexoses =Hexoses = seis carbonos Heptoses =Heptoses = sete carbonos

Page 7: Bioquímica_Carboidratos

Embora tenham mesma fórmula molecular, C6H12O6, apresentam estruturas químicas diferentes, isto é, são isômeros.

Fora a isomeria

plana apresenta

isomeria óptica

C

C

C

C

C

CH2

H O

HO H

OHH

HO

HO

H

H

HO

Glicose

C

C

C

C

CH2

OHH

HO

HO

H

H

HO

O

CH2 OH

Frutose

Page 8: Bioquímica_Carboidratos

Isomeria Óptica

Page 9: Bioquímica_Carboidratos

Isomeria óptica

Todos os monossacarídeos apresentam algum carbono quiral.

Epímeros: se diferem uns dos outros na configuração em somente um C quiral

Page 10: Bioquímica_Carboidratos

Estruturas

Os monossacarídeos podem tanto estarem na forma linear, ou em solução eles ficam na forma cíclica

Page 11: Bioquímica_Carboidratos

Aldoses

Page 12: Bioquímica_Carboidratos

Cetoses

Page 13: Bioquímica_Carboidratos

Representação (Fisher)

Page 14: Bioquímica_Carboidratos

Forma cíclica

Ocorre uma reação de acetalização

Page 15: Bioquímica_Carboidratos

Nos monossacarídeos ocorrem a reação intramolecular

Page 16: Bioquímica_Carboidratos

Outro tipo de carboidrato cíclico:

C CC C

OCH2OH

OHH

CH2HO

OH

OH

H

H

C

C

C

C

CH2

OHH

HO

HO

H

H

HO

O

CH2 OH

Frutose

Page 17: Bioquímica_Carboidratos

Podendo formar dois tipos de cadeia:

Page 18: Bioquímica_Carboidratos

Exemplos de piranoses e furanoses

Page 19: Bioquímica_Carboidratos

Principais monossacarídeos

Pentoses: dois exemplos típicos que são a ribose e a desoxirribose, ambas componentes dos ácidos nucléicos, sendo que cada uma constitui um material genético

 

Page 20: Bioquímica_Carboidratos

Principais monossacarídeos

Galactose: encontrada no leite e seus derivados, pouco encontrada sozinha, mas sim combinada com a glicose formando a lactose

Page 21: Bioquímica_Carboidratos

Principais monossacarídeos

Frutose: açúcar encontrado nas frutas e no mel, o mais doce dos açucares. É convertido em glicose no organismo

C

C

C

C

H

O

HO

H

H

C

C

OH

OH

H

OHH

OH

H

H

Page 22: Bioquímica_Carboidratos

Principais monossacarídeos Glicose: o açúcar mais

importante, fonte de energia. É encontrado no sangue. Portanto possui uma taxa de 80-120mg

de glicose por 100ml de sangue

Taxa superior: hiperglicemia (podendo gerar diabetes)

Taxa inferior: hipoglicemia

OHC

HO

C

C OH

H O

H

C H

H

CH OH

C OH

H

H

Page 23: Bioquímica_Carboidratos

Dissacarídeos

São formados a partir da união de dois monossacarídeos, assim formando uma ligação glcosídica, havendo liberação de uma molécula de água

Page 24: Bioquímica_Carboidratos

Esquema da ligação:

Page 25: Bioquímica_Carboidratos

Formação do dissacarídeo

Page 26: Bioquímica_Carboidratos

Alguns dissacarídeos

Page 27: Bioquímica_Carboidratos

Principais dissacarídeos Lactose: encontrado no leite com a

união de uma molécula de α-glicose com uma β-galactose. Ele é geralmente oxidado à ácido láctico (azedamento do leite)

Page 28: Bioquímica_Carboidratos

Principais dissacarídeos Sacarose: encontrada na cana-de-

açúcar e na beterraba. Utilizado nos alimentos em geral, fabricação de álcool etílico. União da glicose com a frutose.

Page 29: Bioquímica_Carboidratos

Polissacarídeos

São moléculas orgânicas formadas pela união de mais 10 moléculas de monossacarídeos.

Os polissacarídeos são abundantes na natureza, podendo ter função biológica de reserva energética, como o amido e o glicogênio ou função estrutural, como a celulose e a quitina.

Page 30: Bioquímica_Carboidratos

Tipos de polissacarídeos

Page 31: Bioquímica_Carboidratos

Polissacarídeos de reserva Amido: formado a partir de

n moléculas de glicose, encontrado em cereais e tubérculos. Reserva energética dos vegetais

Page 32: Bioquímica_Carboidratos

Polissacarídeos de reserva Amido Quando linear se chama amilose Quando ramificado chama-se

amilopectina

Page 33: Bioquímica_Carboidratos

Polissacarídeos de reserva Glicogênio: formado á partir da

condensação de moléculas de glicose. Reserva energética do animais, presente no fígado e nos músculos, onde transforma em glicose quando há necessidade

O

HO

OHOHH

OH

O

HO

OOHH

OH

O

OH

HOHO

O

H

OH

O

OHHO H

OH

O

OH

OHO

O

H

OH

O

OHHO

OH

H

O

Page 34: Bioquímica_Carboidratos

Polissacarídeos de estrutura Quitina: basicamente

formada por por unidade de b-N-acetilglicosamida

principal componente dos exoesqueletos dos insetos, escamas de peixes, etc.

Page 35: Bioquímica_Carboidratos

Polissacarídeos de estrutura Celulose: existente em

praticamente todos os vegetais. Formada pela condensação de um grande número de moléculas de β-glicose

Page 36: Bioquímica_Carboidratos

Celulose é utilizada na fabricação de papel, fibras têxteis, etc

Ela está presente em vegetais mas a celulose não é digerida no sistema digestório, mas ajuda na regularização do intestino