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Cardiotônicos Francienne D. Rodrigues Jéssica Carvalho Liliana A. Ferreira Roseli Rodrigues Nutrição - 4° Semestre - Noturno FARMACOLOGIA

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Cardiotônicos

Francienne D. RodriguesJéssica CarvalhoLiliana A. FerreiraRoseli Rodrigues

Nutrição - 4° Semestre - Noturno

FARMACOLOGIA

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IntroduçãoAs interações entre nutrientes e fármacos podem alterar a disponibilidade, a ação ou a toxicidade de uma destas substâncias ou de ambas. Elas podem ser físico-químicas, fisiológicas e patofisiológicas (Roe, 1985/1993). Interações físico-químicas são caracterizadas por complexações entre componentes alimentares e os fármacos. As fisiológicas incluem as modificações induzidas por medicamentos no apetite, digestão, esvaziamento gástrico, biotransformação. As patofisiológicas ocorrem quando os fármacos prejudicam a absorção e/ou inibição do processo metabólico de nutrientes (Toothaker & Welling, 1980; Thomas, 1995).O consumo de alimentos com medicamentos pode ter efeito marcante sobre a velocidade e extensão de sua absorção. A administração de medicamentos com as refeições, segundo aqueles que a recomendam, se faz por três razões fundamentais: possibilidade de aumento da sua absorção; redução do efeito irritante de alguns fármacos sobre a mucosa gastrintestinal; e uso como auxiliar no cumprimento da terapia, associando sua ingestão com uma atividade relativamente fixa, como as principais refeições (Gai, 1992; Kirk, 1995).

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Medicamentos Cardiotônicos

Os agentes cardiotônicos compreendem a uma classe de fármacos ativos no tratamentos de doenças cardiovasculares. Atuando aumentando a força contrátil

miocárdica, promovendo elevação do volume de sangue ejetado e consequentemente alterando o aporte de oxigênio e nutrientes que chegam aos tecidos e órgãos periféricos.

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Principais glicosídeos cardiotônicos

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Os processos de absorção que podem ser influenciados por interações de drogas x alimentos

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Alimentos x cardiotônicosAlimentos ricos em fibra, como aveia e farelos

(bran), podem provocar um efeito de diminuir a quantidade de uma droga absorvida pela corrente sangüínea. A fibra interfere na absorção da drogas para o coração e dos antidepressivos tricíclicos. Também, uma substância encontrada em grande

quantidade em queijos envelhecidos, arenque em picles, fermento de padeiro e fava. A combinação desses dois tipos de substâncias pode aumentar a pressão arterial a níveis ameaçadores. O alcaçuz, se ingerido em quantidade pouco

maior que 30g por dia, pode provocar dores musculares, retenção de fluídos e hipertensão, não devendo ser consumido por pessoas que tomem diuréticos ou cardiotônicos, pois esses efeitos podem se agravar. 

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DIGOXINA

A digoxina é um glicosídeo extraído das folhas da Digitalis lanata. Trata-se de um cardiotônico potente. Comprimido contém a digoxina que é um

medicamento do grupo digitálicos ou glicosídeo cardíaco. Com efeito inotrópico positivo, aumenta a contração do coração e melhoram seu ritmo de batimento.Digoxina: manter dieta rica em K e em Na, e

adequada em Mg e Ca. Evitar erva de São João.

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DIGOXINAIndicação: Insuficiência cardíaca congestiva,

onde os ventrículos não tem contração eficaz.Também é indicado para: taquiarritmias supraventriculares, taquicardia auricular paroxística.Interação com outros medicamentos causam:

hipocalemia, arritmias, sais de cálcio, problemas renais, vômitos, sendo que o sulfato de magnésio causam riscos de bloqueios cardíacos. As rifamicinas causam aceleração no metabolismo da digoxina. Antiácidos contendo alumínio e magnésio diminuem a absorção do medicamento, o mesmo ocorre com resinas.

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DIGOXINAApós a administração oral, a Digoxina ® é

absorvida pelo estômago e, em maior parte, pelo intestino. A absorção é retardada, mas não comprometida, pela ingestão de alimentos. Pela via oral, o início do efeito ocorre em 0,5-2 horas alcançando o máximo em 2-6 horas. A biodisponibilidade da Digoxina ® administrada por via oral sob a forma de comprimido é de, aproximadamente, 63 e 75 para elixir pediátrico.As concentrações mais elevadas

de Digoxina ® são encontradas no coração, fígado e rim. Aproximadamente 25% da Digoxina ® plasmática encontra-se ligada às proteínas plasmáticas.A principal via de eliminação é a excreção renal

da droga não modificada.

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DIGOXINAINTERAÇÃO DROGA-NUTRIENTE:

Refeições ricas em fibras reduzem a absorção.Aumenta o potencial de toxicidade em parte

com depósitos de potássio reduzidos.Depleção de K aumenta irritabilidade

ventricular, que pode ser acentuada pela digoxina.Aumenta necessidades de tiaminaMinistrar após refeições: retarda absorção

mas não altera quantidade total absorvida.Quando desejar ação rápida: em jejumNão ministrar com leite ou alimento rico em

Ca: reduz efeito terapêutico.

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AMIODARONA

Toxicidade/níveis aumentados com o uso concomitante de digoxina e glicosídeos cardíacos, lidocaína, flecainida, procainamida, quinidina, warfarin, fenitoína, ciclosporina, teofilina, metotrexate. O uso de beta bloqueadores, digitais ou bloqueadores de canais de cálcio, pode resultar em bradicardia ou parada cardíaca, devendo ser considerado o implante de marcapasso.

A amiodarona pode provocar aumento ou diminuição da atividade da tireóide, especialmente em pacientes com antecedentes pessoais ou familiares de doença tireoideana.

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AMIODARONAO comprimido deve ser ingerido com

auxílio de líquido (por exemplo, água), podendo ser tomado também com alimentos;Evitar o consumo de bebidas alcoólicas;

Não existe grandes estudos que mostre a interação do medicamento com alimentos.

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DILTIAZEM

O Diltiazem é um fármaco que pertence ao grupo das benzotiazepinas, um tipo de bloqueadores dos canais de cálcio. Sua ação dá-se ao nível dos canais lentos de cálcio das membranas celulares miocárdicas e da musculatura lisa dos vasos.Evitar tomar o medicamento com chás contendo erva de São João e cavacava e valeriana. A droga pode inibir o metabolismo microssomal hepático;

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HIDROCLOROTIAZIDA

Redução da tolerância aos hidratos carbono;Aumento excreção urinária do Mg, K,

Zn, riboflavina;Evitar o alcaçuz (associação leva a

hipocalemia, retenção de sódio e água e alcalose);Ministrar com as refeições – aumento

absorção e redução de distúrbios gastrointestinais;Evitar álcool: potencializa o efeito

hipotensor.

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FUROSEMIDA

A furosemida é incluída na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping, já que pode mascarar outros agentes considerados doping. Furosemida também pode ser utilizada indevidamente em esportes, particularmente onde há divisão de categorias de peso, para a perda de peso. Furosemida também é bastante usada em fórmulas para emagrecer em combinação com outras substâncias inibidoras de apetite, para funcionamento do intestino, tranqüilizantes e antidepressivos.

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FUROSEMIDAInterações : pode ocorrer alteração da absorção

de furosemida quando administrada com alimentos, portanto, recomenda-se que os comprimidos sejam tomados com o estômago vazio. Deve-se evitar o uso de ginseng, já que pode ocorrer surtos de hipertensão.Não deve ser utilizado durante a gravidez e

amamentação.Reduz tolerância hidratos carbono.Aumento excreção urinária de Ca, Mg, K.Alimentos retardam absorção e reduzem

irritação gástrica.

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AMILORIDAÉ retentor de potássio, seus efeitos decorrem

de um bloqueio no tubo distal, da troca de sódio pelo potássio. Desta forma há uma liberação de água e sódio e conseqüente retenção do potássio. Sua eliminação é renal e fecal.

Aconselha-se alimentação rica em verduras e frutas (especialmente frutas cítricas, bananas, suco de tomate, melão, etc. O medicamento pode ser ingerido com alimentos ou leite.

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ESPIRONOLACTONAÉ bem absorvida por via oral, com uma

biodisponibilidade maior que 90%. Sua união às proteínas é muito alta (90%). Metaboliza-se rapidamente no fígado em canrenona (metabólito ativo eliminado por via renal).  A administração concomitante com alimento aumenta a biodisponibilidade da espironolactona, por aumentar a absorção e possivelmente diminuir o efeito de da passagem da espironolactona.Evitar ingestão excessiva de potássioAdministrar com alimentos, para prevenir

náuseas e vômitos.

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CAPTOPRIL

Estudos afirmam que o captopril pode perder até 80% da sua eficácia e biodisponibilidade se administrados concomitantemente com outros medicamentos ou alimentos. Ao contrário de alguns fármacos que têm a sua absorção diminuída mas não comprometida pela administração conjunta com outras substâncias, o captopril deve ser ingerido sem nenhuma associação para evitar perda da sua eficácia ou aumento de seus efeitos adversos. Recomenda-se um intervalo 1 a 2 horas para se administrar o captopril.

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CAPTOPRIL

Durante o tratamento recomenda-se uma dieta:

Com aumento da ingestão de líquidos e consumo de alimentos

fonte de magnésio (verduras de folhas verde escura, produtos

de soja, legume, nozes, amêndoas, castanhas-do-pará, noz

e castanha de caju, arroz integral, damascos secos e abacate)

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NIFEDIPINAA ingestão de álcool durante o tratamento pode

diminuir a capacidade de reação: devendo ter cuidado ao dirigir veículos ou ao trabalhar com máquinas. Suco de toronja (grapefruit): Inibe o sistema

citocromo P450 3A4. A ingestão concomitante de suco de toronja com nifedipina resulta em concentrações plasmáticas elevadas de nifedipina, graças ao aumento da biodisponibilidade da droga, podendo conseqüentemente, causar maior efeito hipotensor. Amamentação: A nifedipina é eliminada no leite

materno.

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VERAPAMILO

Os comprimidos são administrados por via oral. Com a ingestão de água. Sendo melhor tomar a dose à noite (com a refeição da noite) ou à hora de deitar. Pode tomar este medicamento com ou sem alimentos. Não deve tomar o comprimido com sumo de toranja, em vez deste, pode ser utilizado sumo de laranja.

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METROPOLOLAdministrado com refeições – aumento

da absorção;A ingestão com alimentos pode

aumentar a disponibilidade sistêmica  da dose oral única em aproximadamente 20% a 40%. Evitar álcool, para que não haja redução

de efeitos do medicamento.

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PROPANOLOL

O Propanolol é muito lipossolúvel, em conseqüência é absorvido (90%) quase que completamente, pelo trato gastrintestinal, apresentando maior absorção quando ingerido juntamente com alimentos. Apresenta alta ligação às proteínas plasmáticas.Evitar álcool: a droga pode mascarar os sintomas da

hipoglicemia alcoólica.Gastrintestinais: náusea, vômito dor epigástrica, cólica

abdominal, diarréia, constipação, trombose arterial mesentérica, colite esquêmica. Alérgicas: faringite, agranulocitose, erupção cutânea, febre associada a dor inflamação na garganta.

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NUTRIÇÃO:TRATAMENTO DE PACIENTESREDUÇÃO DO PESO CORPORALREDUÇÃO DA INGESTÃO DE SAL/SÓDIOAUMENTO DA INGESTÃO DE POTÁSSIOREDUÇÃO DO CONSUMO DE BEBIDAS

ALCÓOLICASEXERCÍCIO FÍSICO REGULARABANDONO DO TABAGISMOCONTROLE DAS DISLIPIDEMIAS E DO DIABETE

MELITOMEDIDAS ANTIESTRESSEABANDONO DE DROGAS QUE AUMENTAM A

PRESSÃO ARTERIAL

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CONCLUSÃO

Interação fármaco – nutriente é um assunto, relativamente recente e as informações a respeito, ainda são um pouco escassas, mas vêm crescendo nos últimos tempos.

O tema é de grande relevância para a assistência de profissionais da saúde, uma vez que esses profissionais são responsáveis pela orientação, bem como administração dos medicamentos.

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BIBLIOGRAFIADEF – Dicionário de Especialidade Farmacêutica – 2002/2003 – Ed. EPUB

SILVA, C R L. VIANA, D L. , Medicamentos cardiotônicos, Compacto dicionário ilustrado de saúde e principais legislações de enfermagem, Ed. Yendis, São Paulo, 2009.

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REFERENCIAS - SITES:http://www.saude.sp.gov.br/resources/geral/acoes_da_sessp/assistencia_farmaceutica/lista_medicamentos_dose_certa/digoxina_memento_srep_sac.pdfhttp://pt.wikipedia.org/wiki/http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1415-52732002000200011&lng=en&nrm=iso&tlng=pthttp://interacoesmedicamentosas.com.br/info/imabsorc.phphttp://www.farmaciahamburguesa.com.br/estaticas/visualiza_novidade.php?id=19