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Programa del Diploma
Cuadernillo de datos de QuímicaPrimeros exámenes: 2009
Últimos exámenes: 2015
4021a
Publicada en marzo de 2007 Edición revisada publicada en enero de 2015
Corregida en mayo de 2011
Bachillerato InternacionalPeterson House, Malthouse Avenue, Cardiff Gate
Cardiff, Wales GB CF23 8GLReino Unido
Tel.: +44 29 2054 7777Fax: +44 29 2054 7778
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© Organización del Bachillerato Internacional, 2008
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El IB agradece la autorización para reproducir en esta publicación material protegido por derechos de autor. Cuando procede, se han citado las fuentes originales y, de serle notificado, el IB enmendará cualquier error u omisión con la mayor brevedad posible.
El uso del género masculino en esta publicación no tiene un propósito discriminatorio y se justifica únicamente como medio para hacer el texto más fluido. Se pretende que el español utilizado sea comprensible para todos los hablantes de esta lengua y no refleje una variante particular o regional de la misma.
Todos los derechos reservados. Esta publicación no puede reproducirse, almacenarse o distribuirse de forma total o parcial, en manera alguna ni por ningún medio, sin la previa autorización por escrito del IB, sin perjuicio de lo estipulado expresamente por la ley o por la política y normativa de uso de la propiedad intelectual del IB. Véase la página http://www.ibo.org/es/copyright del sitio web del IB para más información.
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Programa del DiplomaCuadernillo de datos de Química
Versión en español del documento publicado en marzo de 2007 con el título Chemistry data booklet
Índice
Cuadernillo de datos de Química
1. Algunas ecuaciones importantes 1
2. Constantes físicas y conversión de unidades 1
3. El espectro electromagnético 1
4. Nombre de los elementos 2
5. Tabla periódica 3
6. Punto de fusión y punto de ebullición de los elementos 4
7. 5 Primera energía de ionización, afinidad electrónicay electronegatividad de los elementos
8. Radio atómico y radio iónico de los elementos 6
9. Longitud de enlaces covalentes 7
10. Entalpías de enlace y entalpías medias de enlace a 298 K 7
11. Datos termodinámicos de compuestos orgánicos 8
12. Entalpías de combustión 9
13. Entalpías de red a 298 K (valores experimentales y teóricos) 10
14. Potenciales estándar de electrodo 12
15. Fuerza de ácidos y bases orgánicos 13
16. Indicadores ácido-base 14
17. Datos infrarrojos 15
18. Datos de RMN de 1H 16
19. 2-aminoácidos 17
20. Fórmulas estructurales de algunos medicamentos y drogas 19
21. Fórmulas estructurales de algunas moléculas biológicas 21
22. 22 Fórmulas estructurales de algunas moléculas químicasde los alimentos
23. Referencias bibliográficas 24
NotasEn la prueba 1 del examen (NMP1 y NSP1) no se podrá utilizar el cuadernillo, pero se dispondrá de la tabla periódica de la página 3 como parte del texto de la prueba. Los alumnos deben disponer de ejemplares sin marcas ni anotaciones de este cuadernillo para las pruebas 2 y 3 (NMP2, NMP3, NSP2 y NSP3).
Cuadernillo de datos de Química
1
1. Algunas ecuaciones importantes
2. Constantes físicas y conversión de unidadesConstante de Avogadro (L) = 6,02 × 1023 mol–1
Constante de los gases (R) = 8,31 J K–1 mol–1
Volumen molar de un gas ideal a 273 K y 1,01 × 105 Pa = 2,24 × 10–2 m3 mol–1 (= 22,4 dm3 mol–1)
Constante de Planck (h) = 6,63 × 10–34 J s
Capacidad calorífica específica del agua = 4,18 kJ kg–1 K–1 (= 4,18 J g–1 K–1)
Constante de ionización del agua (Ka) = 1,00 × 10–14 a 298 K
1 atm = 1,01 × 105 Pa
1 dm3 = 1 litro = 1 × 10–3 m3 = 1 × 103 cm3
3. El espectro electromagnético
10–16 10–14 10–12 10–10 10–8 10–6 10–4 10–2 100 102 104 106 108
rayos gamma rayos X UV IR microondas ondas de radio
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Espectro visible
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1
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Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
2
4. Nombre de los elementosElemento Símbolo Número
atómicoElemento Símbolo Número
atómico
Al
2 Cuadernillo de datos de Química
actinioaluminioamericioantimonioargónarsénicoastatoazufrebarioberilioberkeliobismutobohrioborobromocadmiocalciocaliforniocarbonoceriocesiocinccirconioclorocobaltocobrecromocuriodisprosiodubnioeinstenioerbioescandioestañoestroncioeuropiofermioflúorfósforofranciogadoliniogaliogermaniohafniohasioheliohidrógenohierroholmioindioiridioiterbioitriokriptónlantano
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222
(2–)
133
I
219
(1–)
Xe
262
Cs
167
(1+)
217
Ba
134
(2+)
188
La
115
(3+)
1
57
Hf
76 (4
+)
143
Ta64
(5+)
72 (6
+)
137
W66
(4+)
42
(6+)
13
7
Re
63 (4
+)38
(7+)
134
Os
63 (4
+)39
(8+)
13
5
Ir68
(3+)
63 (4
+)
138
Pt80
(2+)
63 (4
+)
144
Au
137
(1+)
85
(3+)
152
Hg
127
(1+)
11
0 (2
+)
171
Tl15
0 (1
+)93
(3+)
175
Pb12
0 (2
+)
84 (4
+)
170
Bi
120
(3+)
76
(5+)
140
Po94
(4+)
67 (6
+)
140
At
62 (7
+)
Rn
270
Fr18
0 (1
+)
220
Ra
148
(2+)
188
Ac
112
(3+)
6
Rad
io a
tóm
ico
/10
–12 m
Elem
ento
Rad
io ió
nico
/ 10
–12 m
Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
7
9. Longitud de enlaces covalentesEnlace Longitud de enlace
(nm) Enlace Longitud de enlace (nm)
H–H C–C C=C C≡CC C Si–SiN–NN=NN≡NP–P O–OO=OS–S S=SF–FCl–ClBr–BrI–I
0,0740,1540,1340,1200,1400,235 0,1450,1200,1100,2210,1480,1210,2050,1890,1420,1990,2280,267
C–HSi–HN–HP–HO–HS–HF–HCl–HBr–HI–H
C–OC=OC–NC=NC≡NC–FC–ClC–BrC–I
Si–O
0,1080,1480,1010,1440,0960,1340,0920,1270,1410,161
0,1430,1200,1470,1300,1160,1380,1770,1940,214
0,161
10. Entalpías de enlace y entalpías medias de enlacea 298 K
Enlace ΔH / kJ mol–1 Enlace ΔH / kJ mol–1
H–H C–C C=C C≡CC C
Si–SiN–NN=NN≡NP–PO–OO=OS–SF–FCl–ClBr–BrI–I
436347612838505226158410945198144498266158243193151
C–HSi–HN–HP–HO–HS–HF–HCl–HBr–HI–H
C–OC=OC–NC=NC≡NC–FC–ClC–BrC–ISi–O
413318391321464364568432366298
358746286615887467346290228466
7Cuadernillo de datos de Química
(del benceno)
(benceno)
Cuadernillo de datos de Química
8
11. Datos termodinámicos de compuestos orgánicos
Sustancia Fórmula Estado f∆H
Ö /kJ mol–1
f∆GÖ /kJ mol–1
S Ö /J K–1 mol–1
CH4C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C2H4C3H6 C4H8 C4H8 C4H8 C2H2 C3H4 C4H6
C6H12C6H6 C6H5CH3 C6H5CH2CH3 C6H5CHCH2 CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CH3Br CH3IC2H5Cl C2H5Br C6H5Cl CH3OHC2H5OH C6H5OH HCHO CH3CHO (CH3)2CO HCOOH CH3COOH C6H5COOH CH3NH2
–75–85
–105–127–173–199
52200*
–8–12228187110
–1564912
–13104–82
–124–135–37–16
–137–9111
–239–277–165–109–191–248–425–485–385–23
–51–33–23–16–9–46875726663
20919415227
125111120203–57–63–71–2613
–53
94–166–175–48
–113–128–155–361–390–245
32
186230270310261296220267306301296201248279204173320255345235178202246163
240161
219160
129160
243
* (–0,4)
8
ggggllgggggggglllllgllglgllllsgg
l l lsg
metanoetanopropano butano pentano hexanoetenopropeno1-butenocis-2-buteno trans-2-buteno etinopropino1,3-butadieno ciclohexano benceno metilbenceno etilbenceno fenileteno clorometano diclorometano triclorometano bromometano iodometano cloroetano bromoetano clorobenceno metanol etanol fenolmetanal etanal propanona ácido metanoico ácido etanoico ácido benzoico metilamina
Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
9
Sust
anci
aFó
rmul
a ∆H
/ kJ
mol
–1Su
stan
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do
∆H
/ kJ m
ol–1
H2
S C CO
CH
4C
2H6
C3H
8C
4H10
C5H
12C
6H14
C8H
18C
6H12
C2H
4C
4H6
C2H
2C
6H6
C6H
5CH
3C
10H
8C
2H5C
lC
2H5B
rC
2H5I
C6H
5CH
2Cl
CH
Cl 3
CH
3OH
C2H
5OH
–286
–297
–394
–283
–890
–156
0–2
219
–287
7–3
509
–416
3–5
470
–392
0–1
411
–254
1–1
301
–326
7–3
910
–515
6–1
413
–142
5–1
467
–370
9–4
74–7
26–1
367
C3H
7OH
C
4H9O
H
C6H
11O
H
C6H
5OH
(C2H
5)2O
H
CH
O
CH
3CH
O
C6H
5CH
O(C
H3)
2CO
(C2H
5)2C
O
CH
3CO
C6H
5 H
CO
OH
C
H3C
OO
H
C6H
5CO
OH
(C
OO
H) 2
C
H3C
OO
C2H
5
CH
3CO
NH
2 C
H3N
H2
C2H
5NH
2 C
6H5N
H2
C6H
5NO
2 C
O(N
H2)
2 C
6H12
O6
C12
H22
O11
–202
1–2
676
–372
7–3
053
–272
4–5
71–1
167
–352
5–1
817
–310
0–4
149
–254
–874
–322
7–2
43–2
238
–118
5–1
085
–174
0–3
393
–308
8–6
32–2
803
–564
0
9
g s s g g g g g l l l l g g g l l s g l l l l l l
l l s s l g g l l l l l l s s l s g g l l s s s
Esta
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Cuadernillo de datos de Química
12.E
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1,3-
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1-pr
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lam
ina
nitro
benc
eno
urea
gluc
osa
saca
rosa
c
Cuadernillo de datos de Química
10
13. Entalpías de red a 298 K (valores experimentalesy teóricos)
Los valores dados de la entalpía de red (∆H
Ö ) separación de un cristal sólido en sus iones gaseosos.
Por ejemplo, para un haluro de metal alcalino:
MX(s) → M+(g) + X–(g)
Valores experimentales
Haluros de metales alcalinos
∆H
Ö / kJ mol–1
F Cl Br I
LiNaKRbCs
1049930829795759
864790720695670
820754691668647
764705650632613
Otras sustancias
∆H
Ö / kJ mol–1 Otras sustancias ∆H Ö / kJ mol–1
CaF2BeCl2MgCl2CaCl2SrCl2BaCl2MgOCaOSrOBaO
2651303325402271217020693791340132233054
CuCl2AgFAgClAgBrAgI
2824974918905892
10
red
red red
redse refieren al proceso endotérmico de
Cuadernillo de datos de Química
Los datos de las dos tablas son valores experimentales obtenidos por medio de un ciclo de Born-Haber adecuado.
Cuadernillo de datos de Química
11
Valores teóricos
F Cl Br I
LiNaKRbCs
1030910808774744
834769701680657
788732671651632
730682632617600
Otras sustancias
∆H Ö / kJ mol–1 Otras sustancias ∆H
Ö / kJ mol–1
CaF2MgOCaOSrOBaO
26403795341432173029
AgFAgClAgBrAgI
953910897881
11
∆H Ö / kJ mol–1
red
redred
Cuadernillo de datos de Química
Haluros de metales alcalinos
Las dos tablas siguientes contienen las entalpías de red calculadas a partir de principios electrostáticos utilizando un modelo de cristal totalmente iónico.
Cuadernillo de datos de Química
12
14. Potenciales estándar de electrodo
E Ö / V
– 3,04
–2,93
–2,87
–2,71
–2,37
–1,66
–1,19
–0,83
–0,76
–0,45–0,26–0,14
–0,13
0,00
+0,15
+0,17
+0,34
+0,40
+0,52
+0,54
+0,77
+0,80
+1,07
+1,23
+1,33
+1,36
+1,51
Especies oxidadas
Li+(aq) + e–
K+(aq) + e–
Ca2+(aq) + 2e–
Na+(aq) + e–
Mg2+(aq) + 2e–
Al3+(aq) + 3e–
Mn2+(aq) + 2e–
H2O(l) + e–
Zn2+(aq) + 2e–
Fe2+(aq) + 2e–
Ni2+(aq) + 2e–
Sn2+(aq) + 2e–
Pb2+(aq) + 2e–
H+(aq) + e–
Cu2+(aq) + e–
SO42–(aq) + 4H+(aq) + 2e–
Cu2+(aq) + 2e–
½O2(g) + H2O(l) + 2e–
Cu+(aq) + e–
½I2(s) + e–
Fe3+(aq) + e–
Ag+(aq) + e–
½Br2(l) + e–
½O2(g) + 2H+(aq) + 2e–
Cr2O72–(aq) + 14H+(aq) + 6e–
½Cl2(g) + e–
MnO4–(aq) + 8H+(aq) + 5e–
½F2(g) + e–
Especies reducidas
Li(s)
K(s)
Ca(s)
Na(s)
Mg(s)
Al(s)
Mn(s)
½H2(g) + OH–(aq)
Zn(s)
Fe(s)
Ni(s)
Sn(s)
Pb(s)
½H2(g)
Cu+(aq)
H2SO3(aq) + H2O(l)
Cu(s)
2OH–(aq)
Cu(s)
I–(aq)
Fe2+(aq)
Ag(s)
Br–(aq)
H2O(l)
2Cr3+(aq) + 7H2O(l)
Cl–(aq)
Mn2+(aq) + 4H2O(l)
F–(aq) +2,87
12 Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
13
15. Fuerza de ácidos y bases orgánicosLos valores de la fuerza de los ácidos orgánicos de las siguientes tablas se expresan en función de pKa, donde pKa = –log10 Ka.Las constantes de disociación, Ka, corresponden a soluciones acuosas a 298 K. Los valores de la fuerza de las bases se dan en función de los valores de pKb.
Ácidos carboxílicos
Nombre Fórmula pKa
HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH CH3(CH2)2COOH (CH3)2CHCOOH CH3(CH2)3COOH (CH3)3CCOOH C6H5COOH C6H5CH2COOH
3,754,764,874,834,844,835,034,204,31
Ácidos carboxílicos halogenados
Nombre Fórmula pKa
CH2ClCOOH CHCl2COOH CCl3COOH CH2FCOOH CH2BrCOOH CH2ICOOH
2,871,350,662,592,903,18
Fenoles
Nombre Fórmula pKa
C6H5OH O2NC6H4OH O2NC6H4OH O2NC6H4OH (O2N)2C6H3OH (O2N)3C6H2OH
9,997,238,367,154,070,42
13Cuadernillo de datos de Química
metanoicoetanoico propanoico butanoico2-metilpropanoico pentanoico2,2-dimetilpropanoico benzoico feniletanoico
cloroetanoico dicloroetanoico tricloroetanoico fluoroetanoico bromoetanoico iodoetanoico
fenol2-nitrofenol3-nitrofenol4-nitrofenol 2,4-dinitrofenol 2,4,6-trinitrofenol
Cuadernillo de datos de Química
14
Alcoholes
Nombre Fórmula pKa
metanoletanol
CH3OHC2H5OH
15,515,5
Aminas
Nombre Fórmula pKb
amoníaco metilamina etilamina dimetilamina trimetilamina dietilamina trietilamina fenilamina
NH3CH3NH2CH3CH2NH2(CH3)2NH(CH3)3N(C2H5)2NH(C2H5)3NC6H5NH2
4,753,343,353,274,203,163,259,13
16. Indicadores ácido-base
Indicador pKa Cambio de color
Ácido Alcalino
naranja de metilo azul de bromofenol verde de bromocresol rojo de metiloazul de bromotimol rojo de fenol fenolftaleína
3,464,104,905,007,308,009,50
3,2–4,43,0–4,63,8–5,44,8–6,06,0–7,66,6–8,08,2–10,0
14 Cuadernillo de datos de Química
Intervalo de pH
rojoamarilloamarillorojoamarilloamarilloincoloro
amarilloazulazulamarilloazulrojorosa
Cuadernillo de datos de Química
15
17. Datos infrarrojosValores de absorción característica debida a las vibraciones de tensión en moléculas orgánicas.
Enlace Moléculas orgánicas Número de onda / cm–1
C–I
C–Br
C–Cl
C–F
C–O
C=C
C=O
C≡C
O–H
C–H
O–H
N–H
yoduros de alquilo
bromuros de alquilo
haluros de alquilo
fluoruros de alquilo
alcoholes, ésteres, éteres
alquenos
aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres
alquinos
enlace de hidrógeno en los ácidos carboxílicos
alcanos, alquenos, arenos
enlace de hídrogeno en los alcoholes y fenoles
aminas primarias
490–620
500–600
600–800
1000–1400
1050–1410
1610–1680
1700–1750
2100–2260
2500–3300
2850–3100
3200–3600
3300–3500
15Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
16
18. Datos de RMN de 1HValores característicos de desplazamiento de protones (δ) relativo al tetrametilsilano
(TMS) = 0. R representa un grupo alquilo y Hal representa F, Cl, Br, o I.
Los valores pueden variar en diferentes solventes y condiciones.
Tipo de protón Desplazamiento químico / ppm
CH3 0,9–1,0
CH2 R 1,3–1,4
CHR2 1,4–1,6
C
O
RO CH2
2,0–2,5
CR CH2
O2,2–2,7
CH3 2,5–3,5
C C H 1,8–3,1
CH2 Hal 3,5–4,4
R O CH2 3,3–3,7
C
O
R O CH2
3,8–4,1
C
O
R O H9,0–13,0
R O H 4,0–12,0
HC CH2 4,5–6,0
OH 4,0–12,0
H 6,9–9,0
C
O
HR9,4–10,0
16 Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
17
19. 2-aminoácidos
Nombre común Símbolo Fórmula estructural pH del punto isoeléctrico
alanina AlaH2N CH
CH3
COOH6,0
arginina Arg CH2 CH2 CH2 NH C
NH
NH2
H2N CH COOH
10,8
asparagina Asn
H2N CH
CH2
COOH
C
O
NH2 5,4
ácido aspártico AspH2N CH
CH2
COOH
COOH2,8
cisteína CysH2N CH
CH2
COOH
SH5,1
ácido glutámico GluH2N CH
CH2
COOH
CH2 COOH3,2
glutamina Gln
H2N CH
CH2
COOH
CH2 C
O
NH2 5,7
glicina Gly H2N CH2 COOH 6,0
histidina His
H2N CH
CH2
N
N
COOH
H
7,6
isoleucina IleH2N CH
H3C CH
COOH
CH2 CH36,0
leucina Leu
H2N CH
CH2
H3C CH CH3
COOH
6,0
lisina Lys
H2N CH COOH
CH2 CH2 CH2 CH2 NH2 9,7
17Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
18
Nombre común Símbolo Fórmula estructural pH del punto isoeléctrico
metionina Met CH2 CH2 S CH3
2N CH
CH2 CH2 S CH3
COOH
H2N CH COOH5,7
fenilalanina Phe
H2N CH
CH2
COOH
5,5
prolina Pro HN
COOH
6,3
serina SerH2N CH
CH2
COOH
OH5,7
treonina ThrH2N CH
CH
COOH
H3C OH5,6
triptófano Trp
H2N CH
CH2
N
COOH
H
5,9
tirosina Tyr
H2N CH
CH2
OH
COOH
5,7
valina ValH2N CH
CH
COOH
CH3H3C6,0
18 Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
19
20. Fórmulas estructurales de algunos medicamentosy drogas
COH
O
O
CH3C O
OH
H CN O
H3C C COOH
H2C C
CH3
H
CH3
aspirina
CH3
paracetamol (acetaminofeno)
H
ibuprofeno
O
OH
N
OH H2C CH2
H3C
O
OH
O
N
H2C CH2
H3C
CH3
O
O
N
H2C CH2
H3C
C
CCH3
O
CH3
O
morfina codeína
O
diamorfina (heroína)
CH2 CH
CH3
NH2
HO
HO CH
OH
CH2 N
CH3
H
N
N N
N
O
O
H3C
CH3
CH3
anfetamina epinefrina (adrenalina) cafeína
N
N
CH3N
O
S CH3
CH3
CHO
O
HNC
R
O
N
N
H3CO
Cl
nicotina penicilina(estructura básica) diazepam (Valium®)
19Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
20
N
NO
O2N
H
nitrazepam (Mogadon®)
N
N
N
O
H2NCH2
O
CH2H2C
OH
indol
aciclovir
N
O OH3C
OO
CH3
NH
N
CH3
CN
O
CH2H3C
CH2H3C
cocaína dietilamida del ácido lisérgico (LSD)
F3C
CH2O CH2 NH2
+ Cl_
CH3
hidrocloruro de fluoxetina (Prozac®)CH3
OH
H3C CH2 CH2
CH 3
N
O
ONH
O
O
talidomida
O CH2 CH2
CH3
tetrahidrocannabinol (THC)
H3CO
H3CO
OCH3
CH2CH2
NH2
mescalina
PtCl
Cl
NH3
NH3
cisplatina
psilocibina20
NH
NH
Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
_O P O
O
H
CH2 CH2
N+ H
H3C CH3
NH
O
Cuadernillo de datos de Química
21
21. Fórmulas estructurales de algunas moléculas
O
O
CH2OH
HO
H
OHH
H
OH
H
OCH2OH
H
H
OHH
OH
HOH
H
H
O
O
CH2OHH
H
OHH
HO
OH
H
OCH2 H
CH2OHH HO
H HO
lactosa
OH H
sacarosa
CH3
CH3
CH3
CHCH
C
CH3
CHCH
CHC
CH3
CHCH2
OH
retinol (vitamina A)
O
O
OH
OHHC
CH2
HO
HO
ácido ascórbico (vitamina C)
HO
CH3
CH3
HC
H3C CH2CH2
CH2CH
CH3
CH3
colesterol
HCCH
CH3
H3C CH2CH2
CH2CH
CH3
CH3
CH2
HO
vitamina D
HO
CH3 OH
O
CH3 C
CH3
H3CO
O
CH3 OH
CH3
estradiol progesterona testosterona
21
HC
Cuadernillo de datos de Química
biológicas
Cuadernillo de datos de Química
22
HO
HO CH
OH
CH2 N
H
CH3OI
I
I
IHO CH2OH
O
NH2
epinefrina (adrenalina) tiroxina
N
HCN
C
CC
NCH
N
NH2
H
N
CN
C
CC
NCH
N
O
HH2N
HN
CN
CH
CHC
NH2
O
H
adenina guanina citosina
N
CN
CH
CHC
O
O
H
HN
CN
CH
CC
O
O
H
H CH3
uracilo timina
22. Fórmulas estructurales de algunas moléculasquímicas de los alimentosPigmentos naturalesAntocianinas
O
R
OH
RO
O glucosa
O
R
OH
RHO
O glucosa
+
OH
base quinoidal (azul)
OH
catión flavilio (rojo)
22
CH C
Cuadernillo de datos de Química
Cuadernillo de datos de Química
23
Carotenos
CH3
CHCH
C
CH3
CHCH
CHC
CH3
CHCH
CHCH
C
CH3
CHCH
CHC
CH3
CHCH
H3C
H3C CH3
CH3H3C
α-caroteno
CH3
CHCH
C
CH3
CHCH
CHC
CH3
CHCH
CHCH
C
CH3
CHCH
CHC
CH3
CHCH
H3C
H3C CH3
CH3H3C
β-caroteno
Porfirinas
R=CH3 (clorofila a) R=CHO (clorofila b)
hemo B clorofila
Conservantes
OH
OCH3
CCH3
CH3 CH3
OH
C
CH3
CH3
CH3
OCH3
OH
CH3
C CCH3
CH3
H3C
H3CCH3
CH3
2-terc-butil-4-hidroxianisol (2-BHA)
3-terc-butil-4-hidroxianisol(3-BHA)
3,5-di-terc-butil-4-hidroxitolueno (BHT)
23Cuadernillo de datos de Química
N
HC
N
CH
NN
Fe
CH3
H3C
CH
H2C
H3C
H2CCH2
OHO
CH3
CH2
H2C
HOO
CHH2C
N
HC
N
CH
NN
Mg
RHCCH2
H3C
H3CHH2C H
CH2
CO
O
C20H39
CH2
CH3
HC
O O
CH3
O
CH3
Cuadernillo de datos de Química
24
Ácidos grasos
Ácido graso Fórmula
ácido octanoico CH3(CH2)6COOH
ácido láurico CH3(CH2)10COOH
ácido esteárico CH3(CH2)16COOH
ácido oleico CH3(CH2)7CH═CH(CH2)7COOH
ácido linoleico CH3(CH2)4(CH═CHCH2)2(CH2)6COOH
ácido linolénico CH3CH2(CH═CHCH2)3(CH2)6COOH
23. Referencias bibliográficas
24
La mayoría de los datos incluidos en este cuadernillo procede de las tres fuentes siguientes:
LIDE, D. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. Boca Raton: CRC Press, 2008. Reproducido con autorización de Taylor and Francis Group, LLC, una división de Informa plc.
NVON. Binas. Edición en inglés. Groningen: Wolters-Noordhoff, 2007.
ROYAL SOCIETY OF CHEMISTRY. Royal Society of Chemistry Electronic Data Book CD-Rom. Londres, 2002. Reproducido con autorización de The Royal Society of Chemistry.
Para los datos de las tablas 17 y 18, además de las fuentes mencionadas anteriormente, se han utilizado las siguientes:
AYLWARD, G.; FINDLAY, T. SI Chemical Data. 5ª ed. Queensland: John Wiley & Sons, 2002.
CLUGSTON, M.; FLEMMING, R. Advanced Chemistry. Oxford: Oxford University Press, 2000.
MORRISON, R. T.; BOYD, R. Organic Chemistry. 5ª ed. EE. UU.: Allyn and Bacon, Inc., 1987.
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