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J. Expósito-González. 2008. Anales Universitarios de Etología, 2:25-3025Evaluación del tiempo de fatiga del guppy(Poecilia reticulata, Peters, 1859).

Jonay Expósito González

Facultad de Ciencias del Mar. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria..Campus universitario de Tafira. Edificio de Ciencias básicas. 35017 Las Palmasde Gran Canaria, España. E-mail: [email protected]

RESUMENEl guppy,(Poecilia reticulata) presenta mayor resistencia a la fatigacuanto mayor es el individuo, independientemente del flujo. No obstante, elincremento de la temperatura del agua reduce la resistencia al flujo de lospeces, independientemente de la talla.

Palabras clave: guppy, Poecilia reticulata, fatiga, temperatura.

ABSTRACTIn the guppy (Poecilia reticulata) there is a direct relationship betweenlength and resistance to the fatigue, with independence of the water flow.Furthermore, the increase of temperature may reduce the fish resistance to thewater flow, with independence of its length

Keywords: guppy, Poecilia reticulata, fatigue, temperature.

J. Expósito-González. 2008. Anales Universitarios de Etología, 2:25-3026INTRODUCCIÓNEl guppy (Poecilia reticulata,Peters, 1859) es un pez originariode Centroamérica (Welcomme,1988), descrito varias veces endiversos lugares, con lo cualpresenta diversos sinónimos(Rodríguez, 1997). Son peces queviven en aguas con temperaturasentre los 20 y 28 ºC, siendo la

óptima 25°C. Los machos son máspequeños que las hembras yposeen sus aletas ventralesmodificadas en la parte inferior conforma de tubo, llamada gonopodioque utilizan para la cópula (Balon,1990). Los machos adultos midenalrededor de 3 cm, mientras que lashembras pueden alcanzar los 6 cmo incluso 8 en las variedades másgrandes (Allen, 1991). Las hembrasalojan los huevos fertilizados en suinterior, expulsando posteriormente

los alevines completamentedesarrollados (Balon, 1990).Según el lugar de


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procedencia y el nivel de riesgo losguppies muestran tendencia a vivirsolitarios o a formar bancos (Paxton,1996). Además, estos pecesmuestran una clara tendencia aembancar con peces con los queestán directamente emparentados,

formado grupos familiares (Morrellet al., 2007). Sin embargo, apartede la presión de predación(Magurran, 1990; Pitcher y Parrish,1993), parece ser que latemperatura influye de formadeterminante en la decisión deformar cardúmenes y en laestructuración de los mismos(Weetman et al, 1999).En este último sentido, sepretende en este trabajo determinar

cómo la temperatura y la velocidaddel flujo influyen en la capacidad deembancar de estos peces, según elsexo y la talla de los individuos,evaluando los tiempos de fatiga.

MATERIAL Y MÉTODOEntre diciembre de 2007 yenero de 2008 se realizaronexperiencias de formación debancos a partir de nueve ejemplaresde Poecilia reticulata. Previamenteal inicio de las mismas, la longitud

total de cada ejemplar fue medida almilímetro inferior.Las experiencias sobre laresistencia natatoria y tiempo defatiga se realizaron en un acuario de20 litros. En éste se dispuso de untubo de pvc de 50 cm de largo por 3cm de diámetro. Con la ayuda deuna bomba se creó una corriente deagua con un flujo de 0,06 y 0,08 m/s.Las pruebas se realizaron en agua a21 y 28 ºC.El tiempo de fatiga sedeterminó desde el momento enque la bomba fue puesta en marcha,una vez los peces se encontrabanen el interior del tubo, hasta quecada uno de los peces dejaba denadar y se dejaba arrastrar por lacorriente. Cada medida fue tomadapor triplicado, dejando a los pecesdescansar el tiempo que se estimósuficiente entre los diferentesensayos.

RESULTADOSDe los nueve individuosestudiados, 4 peces superaron los 3


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cm (media 3,13), otros 3 los 2 cm(media, 2,43) y 2 ejemplaressuperaron 1 cm (media 1,55). No seJ. Expósito-González. 2008. Anales Universitarios de Etología, 2:25-3027observaron diferencias significativasentre las tres medidas tomadas a

cada uno de los peces para cadauna de las temperaturas.Por otro lado, a 28ºC seobservó una lógica y significativarelación directa entre la talla del pezy el tiempo de resistencia antes dela fatiga (Pearson r, r2= 0,86;P


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2,53,03,54,04,5Tiempo de fatiga (min) Median 25%-75% Min-Max

Figura 1. Tiempo de fatiga en función de latalla a 21 ºC.

Pequeños GrandesTalla-0,010,000,010,020,030,04

0,050,060,070,080,09Tiempo de fatiga (min) Median 25%-75% Min-MaxFigura 2. Tiempo de fatiga en función de latalla a 28 ºC.

21 28Temperatura (ºC)

-0,50,00,51,01,52,02,53,03,54,04,5Tiempo de fatiga (min) Median 25%-75% Min-MaxFigura 3. Tiempo de fatiga, en función dela temperatura, para peces grandes a 0,06m/s.J. Expósito-González. 2008. Anales Universitarios de Etología, 2:25-302821 28Temperatura-0,20,00,2

0,40,60,8


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1,01,21,41,61,82,02,2

Tiempo de fatiga (min) Median 25%-75% Min-MaxFigura 4. Tiempo de fatiga, en función dela temperatura, para peces pequeños a0,06 m/s.

0,06 0,11Flujo (m/s)0,00,51,01,5

2,02,53,03,54,04,5Tiempo de fatiga (min) Median 25%-75% Min-MaxFigura 5. Tiempo de fatiga en pecesgrandes en función de la velocidad del flujoa 21 ºC.

0,06 0,11

Flujo (m/s)-0,20,00,20,40,60,81,01,21,41,61,82,02,2Tiempo de fatiga (min) Median 25%-75% Min-MaxFigura 10. Tiempo de fatiga en pecespequeños en función de la velocidad delflujo a 21 ºC.

DISCUSIÓNEl Guppy (Poecilia reticulata)presenta mayor resistencia a lafatiga cuanto mayor es el individuo,tal y como describen Mesa et al.

(2004) en la trucha arcoiris(Oncorhynchus mykiss). En estaúltima especie la velocidad de


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nadada, así como el tiempo denatación, están directamentecondicionadas por la longitud delpez. En este sentido, los guppiesde mayor talla resistieron durantemucho más tiempo que lospequeños, cuando fueron expuestos

a los distintos flujos eindependientemente de latemperatura. Esto tiene suexplicación en un incremento de lamasa muscular con la talla, la cuales utilizada para la nataciónprolongada (Roberts, 1981).La capacidad de natación delos peces viene definida por eldesarrollo de sus capacidadesanaerobias y aerobias, así como deltamaño de fibra muscular, lo que

implica que a mayor tamaño delorganismo mayor capacidad, mayortamaño de las fibras y por tantomayor será la resistencia en un flujodeterminado (Evans,1993).Asimismo, la influencia de latemperatura parece ser desigualsegún sea la talla del animal, ya quea pesar de que los tiempos denatación disminuyen con elincremento de la temperatura, dichadisminución es más acusada en lospeces de menor tamaño. Esto es

posible que esté relacionado conque la temperatura del agua influyeen multitud de procesos metabólicosde la mayoría de los peces (Jobling,1995; McCormick et al., 1997;Handeland et al., 2004; Shadwick yLauder, 2005), y por tanto, unaumento de ésta acarrea unaumento en el nivel metabólico, laJ. Expósito-González. 2008. Anales Universitarios de Etología, 2:25-3029actividad del pez y por tanto unincremento en sus necesidadesenergéticas, disminuyendo otrascapacidades como la natación(Goñalons,1979; Wessells, 1979;Chung et al., 1993).Por otro lado, segúnWeetman et al. (1999), latemperatura del agua tiene tambiénclaras influencias en elcomportamiento de los peces, y enparticular de los guppies, alintervenir en la toma de decisionesque acompañan a la formación de

bancos. Según estos autores estecomportamiento antipredatorio estáinfluido por la temperatura del agua,


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de modo que al incrementarse latemperatura estos peces prefierenembancar en bancos menosnumerosos en ausencia depredadores, pero su estrategiacambia radicalmente cuando sonasustados. Los peces a altas

temperaturas actúan como siestuviesen bajo un alto riesgo depredación, ya que su respuestafisiológica parece estar algo másralentizada, con una menoreficiencia en la respuesta de escape,al tiempo que aumentan susnecesidades tróficas.Los resultados que se hanobtenido coinciden con lo expresadopor Evans (1993), donde se indicaque el funcionamiento del músculo

varía con la temperatura debido a laimportancia que presenta lanatación en todos los aspectos delcomportamiento, de tal forma quevariaciones en estímulos externos,tales como la temperatura,provocarán una variación en lasrespuestas musculares, aumentan-do la capacidad de natación cuandoocurre una disminución de latemperatura y viceversa.

AGRADECIMIENTOS

La iniciativa que ha dadoorigen al presente artículo parte dela idea de creer, que aún siendoalumno, se es capaz de realizar unbuen trabajo de investigación. Espor ello, por lo que agradezcoprincipalmente a José Juan CastroHernández, a mi familia, amigos ynovia, el apoyo brindado.

BIBLIOGRAFÍAAllen, G.R., 1991 Field guide to thefreshwater fishes of New Guinea.Christensen Research Institute,Madang, Papua New Guinea. 213pp.

Balon, E.K., 1990 Epigenesis of anepigeneticist: the development ofsome alternative concepts on theearly ontogeny and evolution offishes. Guelph Ichthyol. Rev. 1:1-48.

Chung, K. S. & S. Méndez. 1993.Tolerancia térmica comparativa en

algunos peces tropicales deVenezuela. Ciencia 1: 1-7.Evans, D. H. 1993. The Physiology


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Segnini de B., M. I. & K. S. Chung.1991. Respuestas fisiológicas dePetenia kraussii (Pisces: Cichlidae)sometidos a cambios detemperatura. Bol. Inst. Oceanogr.Venezuela 30: 5-15.Shadwick, R.E. y G.V. Lauder (eds).

2005. Fish Biomechanics. FishPhysiology. 23. 542 pp.Weetman, D., D. Atkinson y J.C.Chubb. 1999. Water temperatureinfluence the shoaling decision ofguppies Poecilia reticulate, underpredation threat. Animal Behaviour,58(4):735-741.Welcomme, R.L., 1988. Internationalintroductions of inland aquaticspecies. FAO Fish. Tech. Pap. 294.318 p.

Wessells, N.K.. 1979. Adaptacionesa la temperatura en vertebrados.estructura y función. Seleccionesde Scintific American. H. BlumeEdiciones. Madrid.

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