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Hahn-Meitner-Institut Berlin GmbH
HMI-B470
Wissenschaftlicher Ergebnisbericht 1988 Fachgebiet 2, Chemie
hm:
Wissenschaftlicher Ergebnisbericht
Chemie 1988
Hahn-Meitner-Institut Berlin GmbH
Wissenschaftlicher Ergebnisbericht Chemie 1988 ISSN 0936-0891 ISSN 0936-8256 Herausgeber: Hahn-Meitner-Institut Berlin GmbH Glienicker Straße 100, D-1000 Berlin 39 Telefon: (030) 80 09-1,Telex: 185 763 Telefax: (030) 80 09-2181
Redaktion: Prof. Dr. A. Hcnglein Für die Arbeitsgruppen: Prof. Dr. K.-D. Asmus, Prof. Dr. P. Brätter Prof. Dr. A. Ding, Prof. Dr. P. Möller Prof. Dr.W. Schnabel, Prof. Dr. H.Tributsch
Copyright: 1989 HMI-Berlin
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Inhalt
Forschungsergebnisse 4 2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung 5
Materialforschung 5 Photoelektrochemie 6
Oberflächenanalyse 6 Katalyse: 7 Chevrel Phasen 7 Optische Spektroskopie 7
Kolloidale Halbleiter-Teilchen 8 2.2 Hochenergie-Photonenchemie und Strahlenchemie 9
Analytik 9 Isolatoren und Kunststoffe 9 Strahlen-induzierte Reaktionen in Polymeren 9 Pulsradiolyse 12 Kinematik 14
2.3 Spurenelementchemie 17 Bestrahlungen am BER II für die Neutronenaktivierung.... 21
Wissenschaftliche Veröffentlichungen 22 2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung 22 2.2 Hochenergie-Photonenchemie und Strahlenchemie 23 2.3 Spurenelementchemie 25
Vorträge auswärtiger Besucher 27 Vorträge 28
2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung 28 2.2 Hochenergiephotonenchemie und Strahlenchemie 31 2.3 Spurenelementchemie 34
Beiträge zur Lehre: 36 Patente 36 Tagungen 37 Kooperationen 37 Gäste 37
2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung 37 2.2 Hochenergie-Photonenchemie und Strahlenchemie 38 2.3 Spurenelementchemie 39
Examina 39 Diplomarbeiten 39 Dissertationen 39
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Forschungsergebnisse
Im Fachgebiet Chemie wurden drei F+E-Vorhaben bearbeitet:
- 2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung
-2.2 Hochenergie-Photonenchemie und Strahlenchemie
-2.3 Spurenelementchemie
Das Fachgebiet Chemie verfügt über ein breites Spektrum an chemisch-präparativen, physikalisch-präparativen, spektroskopischen und analytischen Arbeitsmethoden, welche eine große Flexibilität bei der Bearbeitung wissenschaftlicher und technologischer Fragestellung gewährleisten. Dementsprechend wird die Arbeitsrichtung vor allem durch die Aktualität wissenschaftlicher Problemstellungen und nur in geringerem Maße durch vorhandene Großgeräte vorgegeben. Es gibt zahlreiche Berührungspunkte mit relevanten technologischen Entwicklungen. Der Schwerpunkt liegt in dem Vorhaben "Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung", in dem strahlen- und photochemische Reaktionen an Grenzflächen erforscht werden. Hierbei handelt es sich um ein interdisziplinäres Vorhaben, in dem Photo-, Strahlen-, und Elektrochemiker zusammenarbeiten. Ziel ist die Erforschung des Mechanismus schneller Reaktionen an Grenzflächen und die Anwendung der gewonnenen Erkenntnisse auf das Problem der Energiespeicherung und Umwandlung von Sonnenenergie. Im Vordergrund stehen Untersuchungen über Eigenschaften von Halbleitern und amorphen Silizium, die Entwicklung neuer Halbleitermaterialien sowie Untersuchungen über die physikalisch-chemischen und katalytischen Eigenschaften extrem kleiner Halbleiterteilchen. Die Arbeiten in diesem Schwerpunktvorhaben werden unterstützt durch Beiträge aus dem Vorhaben 2.2. Im Vorhaben "Hochenergiephotonenchemie und Strahlenchemie" werden Reaktionen untersucht, die mit den Mitteln der klassischen Chemie nicht zu erforschen sind. Um chemische Reaktionsabläufe zu verstehen, die in extrem kurzen Zeiten bis 10" 12 Sekunden ablaufen, werden kurzlebige reaktive Teilchen (freie Radikale, freie Elektronen, angeregte Moleküle) erzeugt und ihre Reaktionen mit elektronischen Methoden (Pulsradiolyse, Blitzphotolyse) verfolgt. Hierfür stehen größere Geräte zur Verfügung: Die energiereiche Ultraviolettstrahlung des Berliner Synchrotrons (BESSY), drei Elektronenbeschleuniger, eine Gamma-Strahlenquelle, mehrere Laser und ein zentrales System zur Datenerfassung. Ferner sind große Streukammern vorhanden, die es gestatten, im Vakuum nach der Technik sich kreuzender Molekularstrahlen chemische Reaktionen zu untersuchen. Während früher die Entwicklung dieser Untersuchungsmethoden im Vordergrund stand, liegt das Schwergewicht dieser Forschung heute in der Anwendung dieser Methoden auf verschiedene Bereiche der Chemie. Der Bereich Strahlenchemie ist in Deutschland das Zentrum für Forschung über schnelle Reaktionen mit Hilfe von Beschleunigern und Lasern; die Anlagen stehen auswärtigen
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Laboratorien zur Verfügung, und es wird eine enge Zusammenarbeit mit zahlreichen Interessenten neben der eigenen Forschung gepflegt. Die Technische Universität Berlin ist die einzige deutsche Universität, an der das Gebiet "Strahlenchemie" durch einen ordentlichen Lehrstuhl vertreten ist; Forschung und Lehre sind deshalb im Bereich Strahlenchemie eng miteinander verbunden. Im Vorhaben "Spurenelementchemie" werden Arbeiten zur Lösung von analytischen Problemen auf den Gebieten der Chemie, Medizin und Geo-wissenschaften durchgeführt. Hierfür steht eine hochentwickelte Analytik zur Verfügung, die insbesondere von der Neutronenstrahlung des Berliner Forschungereaktors Gebrauch macht. Die spurenanalytischen Verfahren sind in ihrer Zusammenstellung einzigartig in den deutschen Forschungslaboratorien und stehen auch Gästen zur Verfügung. Das Schwergewicht der Forschung liegt in der Anwendung der Spurenelementanalytik im Bereich der "Gesundheit und Ernährung" und der "Geochemischen Lagerstättenforschung".
2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung Materialforschung
Schwerpunkt der Arbeiten an CuInS2 bildete die Erforschung des ternä-ren Phasendiagrammes von Cu-In-S unter besonderer Berücksichtigung der Phasenbeziehungen im Gibbs'sehen Phasendreieck. Unterstützend zu diesen Untersuchungen wurde durch kalorimetrische Messungen mit einer DTA (Differentielle Thermische Analyse)-Apparatur die Löslichkeit von CuInS2 in Indium gemessen.
Im Vergleich zu CuInS2 (Eg = 1.54 eV) besitzt CuIno.7sAlo.25Se2 (Eg = 1.33 eV) eine vergleichbar günstige Bandlücke für die photovoltaische Energiekonversion. Chalkopyrite dieser Zusammensetzung wurden durch Reaktion der Elemente in graphitisierten Quarzglasampullen unter Verwendung von Bornitridbooten präpariert.
Die Arbeiten an Pyrit konzentrierten sich auf die Erforschung von Stöchiometrieabweichungen und auf die Analyse von Verunreinigungskonzentrationen in synthetischen und natürlichen Kristallen. Mit ICP-MS (Inductively Coupled Plasma with Mass Spectrometry) -Messungen konnten Spurenelementkonzentrationen von ca. 40 Elementen erfaßt werden.
Mittels Spraypyrolyse unter Verwendung wässriger Lösungen von ThioharnstofT und Metallchloriden wurden dünne Schichten (ca. 1 -2 um) von CuInS2 und FeS2 hergestellt. Durch zeitaufgelöste Mikrowellen-untersuchungen konnte an CuInS2-Schichten Photoaktivität nachgewiesen werden. (Fiechter, Hofmann, Fearheiley, Birkholz)
Amorphes Siliziv.m Die Arbeiten an amorphem Silizium umfassten 4 wesentliche Aspekte.
A)Die Herstellung dünner Schichten und einfacher Bauelemente wie Schottky-Dioden wurde auf ein Niveau gebracht, das dem aus der bekannten Literatur entspricht.
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B) An den hergestellten Schichten wurden Untersuchungen zur strukturellen Stabilität, zum elektronischen Transport und zur Ladungsträgerkinetik und zur Eindiffusion von Fremdatomen aus Glassubstraten durchgeführt.
C) Anhand eines Vergleiches aus mehreren ex-situ Messungen und der zeitaufgelösten Mikrowellenmethode, die in-situ, also während der Herstellung angewandt wird, wurde die Empfindlichkeit und Eignung der in-situ Methode für die Prozessoptimierung untersucht.
D) Grundlagen für eine automatisierte Maschinen- und Prozesssteuerung wurden anhand eines reduzierten Modells für die bestehende Drei-kammer-Depositions-Anlage erarbeitet.(Könenkamp, Kunst, Neitzert, Hirsch, Werner)
Photoelektrochemie
Es wurden Untersuchungen zur Oberflächenmodifizierung von Si Elektroden zur elektronischen Optimierung des Grenzflächen-Verhaltens durchgeführt. Zusätzlich wurden die kinetischen Prozesse bei der bei Belichtung simultan ablaufenden Photokorrosion an analysiert. Neben elektrochemischen Techniken wurden oberflächenanalytische Verfahren und die Methode der Intensitätsmodulation des Photostroms eingesetzt. Die Festkörperchemie von CuInS2 wurde mit einer Kombination von PAC, Röntgenbeugungen und differentieller thermischer Analyse untersucht. Es gelang, neue Phasen zu finden und im Gibbschen Phasendreieck neue Bereiche zu identifizieren. Hieraus ergeben sich prinzipiell neue Herstellungsmöglichkeiten. Es wurden elektronische Modelle zur Oberflächenmodifizierung vorgeschlagen. (Lewerenz, Stumper, Husemann, Goslowski)
Oberflächenanalyse
Die Wechselwirkung adsorbierter Metalle mit den van der Waals Flächen von Schichtgitterverbindungen wurde in Bezug auf die Bildung von Schottky Sonnenzellen mit UHV Oberflächenmethoden untersucht. Cu und Ag auf p-WSe2 liefern eine ideale atomar- scharfe Grenzfläche zwischen dem Substrat und einer Metallschicht in (111) Orientierung. Die energetische Barriere folgt dem idealen Schottky Modell. Die Oberflächen-Photospannungen sind jedoch zu klein, so daß eine Interkalation des adsorbierten Metalls in Dotierkonzentrationen angenommen werden muss, was zu einem Dotierprofil in der Oberfläche von p zu n leitend führt. Eine Interkalation von aufgedampften Cu-Atomen in stöchiometrischen Konzentrationen konnte für TaS2 nachgewiesen werden. Durch die Erhöhung der Elektronendichte erfolgt eine Reorganisation der Gitterverzerrung (charge density waves).
Die (100) Spaltfläche von FeS2 wurde unter anderem mit Synchrotonstrahlung untersucht. Es wurden auf der Oberfläche drei unterschiedliche Schwefelspezies nachgewiesen. Adsorbate wie H2O oder O2 sind nur schwach auf der Oberfläche adsorbiert.
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Eine Reaktion mit der Grenzfläche konnte nur für Defekte auf der FeS2 Oberfläche detektiert werden. (Jägermann, Pettenkofer)
Katalyse:
Chevrel Phasen
Es hat sich gezeigt, daß Sauerstoff in saurem Milieu an vielen Chevrel-Phasen elektrokatalytisch mit verschiedenen Kinetiken zu Wasser reduziert wird. Diese Differenzen können mit strukturellen Parametern kor-relliert werden: Je grösser die Delokalisierung der eingelagerten Metalle M' in den Phasen M'MogSg ist und je größer damit die Wahrscheinlichkeit zur Bildung bimetallischer Übergangskomplexe ist, umso höher wird die katalytische Aktivität. Die untersuchten gemischten Phasen (MoM'g)-Oktaeder (M':Ru,Re), bei denen bimetallische Wechselwirkungen erwartet werden, gehören folgerichtig zu den aktivsten Materialien. Diese Überlegungen sind nicht auf Ein-Elektronentransfer-Mechanismen (z.B. Wasserstoff-Entwicklung) übertragbar: es zeigt sich, daß hier nur ein einzelnes Metall-Zentrum die Katalyse bestimmt. Deshalb sind Übergangsmetall-Clusterverbindungen wie die Chevrel-Phasen geeignete Katalysatoren für Mehr-Elektronentransfer-Reaktionen. (Tributsch, Alonso-Vante, Schubert)
Pyrit Es wurde der Einfluss von verschiedenen Komplexen und Liganden auf das (photo)elektro-chemische Verhalten der Pyrit/Elektrolyt-Grenzfläche untersucht. Eisen-Komplexe, die für sich alleine schlechte Charakteristiken an Pyrit zeigen, verhalten sich ähnlich gut wie Iodid, wenn Chlorid-Ionen im Elektrolyten vorhanden sind. Auch Fe2+-Ionen werden dann besser an Pyrit oxidiert, wenn Brückenliganden wie -CN- oder -CO- an der Phasengrenze vorhanden sind. Offenbar kann der Elektronentransfer durch chemische Wechselwirkungen mit der Pyrit-Oberfläche und den Redoxpartnern verbessert werden. Auch Impedanz-Untersuchungen im Dunkeln und unter Belichtung haben gezeigt, daß das Verhalten der Grenzflächen von den Komplexen in Lösung abhängig ist.
Es hat sich gezeigt, dass durch kathodische Polarisation in saurem Milieu die Photoaktivität der Pyrit/Elektrolyt-Grenzfläche in fast jedem Elektrolyten verbessert werden kann. (Tributsch, Alonso-Vante, Schubert)
Optische Spektroskopie
Die Untersuchung der optischen Eigenschaften von Pyrit und Cadmium-sulfid ergaben folgende neue Resultate. Mittels Elektroreflexionsmessungen konnte bei dünnen Pyrit-schichten ( ca 5 um) eine indirekte Energielücke (0,85 eV) nachgewiesen werden. Im höherenergetischen Bereich ließ sich bei ca 3 eV ein direkter optischer Übergang identifizieren. Weiter ergaben die Untersuchungen, daß die deutlichen Signale bei ca 2,3 eV Eisenoxid zugeordnet werden müssen.
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Standardmessungen an CdS belegten, daß auch etablierte Techniken wie die Elektroreflexion für Überraschungen sorgen können. Hier wurden bei elektrochemischen Messungen unter sehr speziellen Bedingungen Signale detektiert, die von Korrosionsprodukte stammen und durch Variation der Energie einer zweiten Beleuchtungsquelle "aus und eingeschaltet" werden können.
Messung des Photo Deflektions Spektrums (PDS) ergaben für die Unterbandkantenabsorption von Pyritschichten ein ähnliches Verhalten wie für amorphes Silizium. Woraus im Einklang mit anderen Messungen auf teilweise amorphen Charakter dieser Pyritfilme geschlossen werden kann. Die Anwendung dieser Methode auf CdS erlaubte die Bestimmung der internen Quantenausbeute. Eine besondere Eigenschaft dieser Meßtechnik besteht darin, daß für die Bestimmung der internen Quantenausbeute keinerlei Eichmessungen notwendig sind. (Wetzel, Herrn, Sanders, Grunow)
Kolloidale Halbleiter-Teilchen
Die Untersuchungen über "Sandwich-Kolloide" wurden weiter-geführt, d.h. Teilchen die aus zwei Halbleitern bestehen, und in denen bei Beleuchtung eine sehr effektive primäre Ladungstrennung stattfindet. Das System ZnO-Cd3P2 wurde eingehend untersucht, indem man die Größe des Cd3P2-Teils variierte und somit den Quantisierungsgrad (d.h. die Bandlücke) veränderte. Erste Versuche wurden am System AgI-Ag2S gemacht, die darauf hinweisen, daß auch in photographischen Platten, die Schwefel-sensibilisiert sind, Größenquantisierungseffekte auftreten.
Ferner wurden Versuche zur Photoelektronen-Emission aus CdS und ZnS Teilchen in Lösung angestellt. Diese Prozesse erfordern die Absorption zweier Photonen, welche zwei Anregungszustände in den Teilchen erzeugen. Die Wechselwirkung dieser Anregungszustände (Elektron-Loch-Paare) führt schließlich zur Elektronenemission. Je nachdem, ob beide Zustände in dem Halbleiter-Teilchen delokalisiert sind (hohe Laserintensität) oder einer von ihnen lokalisiert ist (niedrige Intensität), wird eine sehr hohe Elektronenausbeute (fast 100%) oder eine mittlere Ausbeute (um 5%) erreicht. Ferner wurden Versuche über die Ladungsträgerwechselwirkung in kleinen Halbleiterteilchen durchgeführt, indem man ein positives Loch strahlenchemisch injizierte und die Wirkung dieses Excess-Loches auf die Fluoreszenz untersuchte. Es zeigte sich, daß das Excess-eleklron die Fluoreszenz recht wirksam löscht. Als Erklärung wird eine Auger-artige Wechselwirkung zwischen dem durch Lichtabsorption erzeugten Ladungsträgerpaar und dem Excess-Loch angenommen. (Henglein, Weller, Haase, Gutierrez, Katsikas, Janata)
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2.2 Hochenergie-Photonenchemie und Strahlenchemie Analytik
Die Charakterisierung der kürzlich von uns gefundenen Polysulfide mit polaren Endgruppen wurde von chromatographischen auf weitere Methoden ausgedehnt. Tieftemperatur-NMR-Messung in Zusammenarbeit mit der Universität Madison haben völlig neue Erkenntnisse über die Konformation von Polysulfiden ergeben, die für die Präparation sulfidischer Halbleiterschichten erhebliche Bedeutung haben können. Zur Untersuchung von Korrosionen an sulfidischen Halbleitern wurden chromatographische Analysenverfahren für Onium-Salze bereitgestellt. Eine hochpräzise HPLC-Anlage wurde entwickelt, die erstmalig eine verläßliche Totzeitbestimmung an RP-Säulen erlaubt. Mit ihr können auch Ausschlußeffekte bei kleinen Molekülen beobachtet und die Porencharakteristik von Trennsäulen gemessen werden. Der Aufbau der Elektroden für die Hochtemperatur-Elektrolyse- Zelle wurde verbessert. Mit der Synthese von organischen Halbleitern mit hohem Schwefelgehalt wurde begonnen. (Möckel)
Isolatoren und Kunststoffe - Es wurden Untersuchungen zur Eignung verschiedener metallorganischer Flüssigkeiten als Detektionsmedien in Flüssigkeitionisationskammern durchgeführt.
- Untersuchungen der Elektronenablösung von SFg- wurden mit Messungen der Ionenbeweglichkeit in Xe/SFg- Gemischen fortgesetzt.
- In Zusammenarbeit mit dem CERN wurde ultrareines Argon mit einer Konzentration von O2 von weniger als 30 ppt hergestellt. Daneben erfolgten Untersuchungen zu Flüssig-Photokathoden.
- Leitfähige Polymere wurden auf Ihre Eignung als Photokathoden untersucht.
- Die Theorie der Elektronen / Ionenrekombination wurde für den Fall großer Elektronenbeweglichkeit behandelt. (Schmidt)
Strahlen-induzierte Reaktionen in Polymeren
Vornehmlich unter dem Gesichtspunkt der Bedeutung für den Einsatz von Polymeren für lithographische Verfahren zur Herstellung mikroelektronischer Bauelemente wurden mechanistische Untersuchungen über strahleninduzierte Reaktionen in verschiedenen Polymeren durchgeführt.
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- C H - C H , - • — C H - C H . - " "
I — C H - - C H , - - C H - - C H , - - C H - C H ,
9 - p «a i> <6 h CH.CI CH, r
C H , V r
CH,
T CH,
- C H - C H , - - t - C H , - 1 + CH,
* V r
CH,
* °*(§} — HC, t(^) 1 <h 6 - C - C H , -
CH,Q CH.CI | T - C H - C H t - V
— C H -
C H j - Ü
PoIy-4-chlormethylstyrol vernetzte bei der Bestrahlung mit UV-Licht (254 nm.) Hierbei ist der wesentliche photochemische Prozeß die Spaltung von C-Cl Bindungen. Dabei werden freie Radikale vom Benzyl-Typ mit einer Quantenausbeute von ca. 0.3 gebildet. In Abwesenheit von Sauerstoff erfolgen im wesentlichen die folgenden Reaktionen:
-CH-CH, -
CH,
- C - C H , ~
- 4 CH,CI
CH,C1
Bestrahlt man Copolymere bestehend aus Styrol und 4-Chlor-methylstyrol, so absorbieren beide Komponenten UV-Li cht. Aufgrund der erhaltenen Ergebnisse konnte geschlossen werden, daß nach der Absorption von Photonen durch Styroleinheiten intramolekulare Energieübertragung auf 4-Chlormethylstyroleinheiten erfolgt. Dabei wandert elektronische Anregungsenergie entlang der Styrolblöcke, um beim Auftreffen auf eine 4-Chlor-methylstyroleinheit desaktiviert zu werden. Dieser Prozeß bewirkt teilweise die Spaltung von C-Cl-Bindungen. (Zhu u.Schnabel)
Polvdimethylitaconat (PDMI) erleidet unter der Einwirkung
CH.COOCH, CH. , 2 3 , 3
-C-CH - -C-CH--| 2 ( 2
COOCH3 COOCHg
(PDMI) (PMMA)
energiereicher Strahlen (^OCo-y-Strahlen, 16 MeV Elektronen) Hauptkettenabbau. Die 100 eV-Ausbeute ist etwa so groß wie im Falle des Poly-methylmethacrylats (PMMA), d.h. G(S)=1,7. Pulsradiolytische Untersuchungen zeigten, daß an der Hauptkettenspaltung zwei unterschiedlich schnell verlaufende Prozesse beteiligt sind, wobei das interessanteste Ergebnis dieser Untersuchung die Unterdrückung des schnellen Abbauprozesses (t<< 50 ms) durch N2O ist. Aufgrund dieses Befundes wurde geschlossen, daß C-C-Bindungen in der Hauptkette des Polymeren u.a. -wie im folgenden Reaktionsschema dargestellt - über hoch angeregte elektronische Zustände (P ) gespalten werden. (Popovic u.Schnabel)
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-c N , 0 » t -
p..
P-
p..
N,0"
f ; *FJ(of F , * F , |
N,0" + lolvent » Nl"
P " + N I ' ( o f N,0") • r"* + Product
CHjCOOH"
. J : — C H , —
coon
TCHjCOOR
> + t * • • . - c — C H , ~ ~
COOR
CH,COORT"
. -C—CH,*™**-^
coon J
CH,coon ™C" i
COOR
X H , ~
Andere Untersuchungen mit Polvmethacrvlnitril.Polv-2-chlorethvl-methacrylat und Polystyrol befaßten sich mit der LET-Ab-hängigkeit strahlenchemischer Ausbeuten (LET: linear energy transfer). LET-Effekte in Polymeren sind in letzter Zeit wieder interessant geworden, da Ionen-Strahlen in der Nachrichtentechnik zur Oberflächenmodifizierung von Kunststoffteilen und außerdem auch für Mikrolithographiever-fahren eingesetzt werden. Prinzipiell interessant ist, abgesehen von der LET-Abhängigkeit der G-Werte (G=f(dE/dx)), die Abhängigkeit G=ffE), d.h. die Abhängigkeit der G-Werte von der Teilchenenergie, da die Struktur der Tracks schwerer Teilchen erheblich von der Teilchenenergie abhängt, wie Magee und Chatterjee in theoretischen Arbeiten gezeigt haben. Bei der Bestrahlung von Polystyrol mit Argon-Ionen unterschiedlicher Energie ließ sich ein Trackstruktur-Effekt nicht erkennen. Allerdings stellte sich heraus, daß in diesem Falle die Vernetzungsausbeute G(X) LET-unabhängig ist (G(X)= 0.4±0.1 für den Bereich dE/dx=2xl(H bis 2.3 MeV/mm). Im Falle der beiden anderen Polymeren, die bei der Bestrahlung Hauptkettenabbau erleiden, nimmt die strahlenchemische Ausbeute der Bindungsspaltung in der Hauptkette G(S) mit steigendem dE/dx ab. (Klaumünzer und Schnabel)
Photochemische initiierte kationische Polymerisation
Bei der Fortsetzung der Arbeiten über die Reaktivität substituierter Vinyl-kationen ergab sich folgendes: bei der Bestrahlung substituierter Vinyl-bromide werden prinzipiell Vinylkationen gebildet:
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R£C=C - - - - > R£C=C-R" + Br"
Br
Wegen der kurzen Lebensdauer der Vinylkationen kann jedoch die Polymerisation geeigneter Monomerer nicht ausgelöst werden. Dies beruht auf der hohen Reaktivität von Vinylkationen gegenüber Halogenionen. Langlebige Vinylkationen sollten sich erzeugen lassen, wenn die Halogenionen unmittelbar nach der Bildung aus dem System entfernt werden. Zur Überprüfung dieses Konzepts wurden verschiedene Vinylbromide mit AgSbFg in CH2Cl2-Lösung umgesetzt. In der Tat bildeten sich im sichtbaren Wellenlängenbereich relativ stark absorbierende Species, die sich zur Auslösung der Polymerisation typischer kationisch polymerisierbarer Monomerer wie Tetrahydrofuran, Butylvinylether und Cyclohexenoxid eigneten. Es wurde daher gefolgert, daß Vinylkationen entsprechend der folgenden Reaktion gebildet wurden:
E' | +
R'C=C + AgSbF. > RAC=C-R",SbF.. + AgBr(|) £> | D £> 0
Br
(Yagci, Kobayashi,Fischer u. Schnabel) Die früher aufgenommenen Untersuchungen über die durch freie Radikale initiierte kationische Polymerisation mit Hilfe von Oniumverbindun-gen wurden fortgesetzt. (Yagci u. Schnabel)
Pulsradiolyse
Bei den Untersuchungen zum photokatalytischen Abbau organischer Halogenverbindungen an Grenzflächen verschiedener Halbleiter und anderer Festkörpermaterialien wurde gefunden, daß dieser in erheblichem Maße über eine Oxidation erfolgt, Vorausetzung ist die Verfügbarkeit einer C-H Bindung im halogenierten Kohlenwasserstoff. Mechanistisch scheint die Oxidation nicht über direkte Reaktion der positiven Löcher im bestrahlten Halbleiter sondern über *OH Radikale abzulaufen. Über ionenchromatographische Analysen wurden beim photo-kataly-tischen Abbau polychlorierter aliphatischer Verbindungen interessante Umlagerungsprodukte identifiziert und, in Verbindung mit y-radiolyti-
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sehen Untersuchungen, Aussagen über kinetische Abläufe ermöglicht. Ein wichtiges Ergebnis ist, daß die allgemeine Umlagerungsreaktion
a a i Q , i C - C - ^ " .»: - C - C -
um Größenordnungen schneller abläuft als die diffusionskontrollierte Addition von molekularem Sauerstoff an die C-zentrierten Radikale. Die Umlagerungsreaktion wurde im übrigen als reversibler Prozeß erkannt, dessen Gleichgewichtslage vom Halogenierungsgrad an den beteiligten Kohlenstoffzentren und damit der elektronischen Struktur abhängt. Die Ergebnisse haben unmittelbare Relevanz für das Verständnis der Toxizität halogenierter Kohlenwasserstoffe und der Produktbildung beim atmosphärischen Abbau. (K.-D. Asmus, Y. Mao, Ch. Schöneich)
Im Rahmen pulsradiolytischer Arbeiten über biochemisch wichtige Reaktionen wurde das Gleichgewicht
i *
RS* + -C-H = = ^ = RSH + - C
eingehend untersucht. Erstmals konnten unter bewußter Ausnutzung der Gleichgewichtskinetiken absolute Geschwindigkeitskonstanten für die Vorwärtsreaktion, d.h. eine H-Atomabstraktion durch Thiylradikale von C-H Bindungen systematisch bestimmt werden. Für Alkohole, Ether und ähnliche Verbindungen als Reaktionspartner der RS* Radikale liegen sie im Bereich von 10^-10^ M"ls"l und damit in einor Größenordnung, die normalerweise mit allen bekannten kinetischen Meßmethoden einschließlich der Pulsradiolyse nur sehr schwer zugänglich sind. Die Bedeutung der Ergebnisse liegt in folgendem: Bisher wurde mehr oder weniger davon ausgegangen, daß in biologischen Systemen die Thiylradikale außer ihrer Rekombination zu Disulfiden praktisch keinerlei Reaktion von Bedeutung eingehen. Nunmehr ist eindeutig belegt, daß sie Verbindungen, in denen C-H Bindungen durch funktionelle Gruppen (z.B Hydroxylgruppen) labilisiert sind, direkt angreifen und dabei vergleichsweise reaktivere C-zentrierte Radikale bilden können. (K.-D. Asmus, M. Bonifacic, Ch. Schöneich) In Fortsetzung der Arbeiten über organische Radikalkationen und 2o/la* Spezies mit Dreielektronenbindungen gelang es erstmalig, Spezies des Typs
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o o o R-S*+ , R-S.-.C1 und R-S.-.S-R
bei der Oxidation von Sulfoxiden und Sulfinylsulfoxiden in wäßriger Lösung darzustellen und physikalisch-chemisch über pulsradiolytische und elektrochemische Untersuchungen zu charakterisieren. Alle diese radikalischen Teilchen sind exzellente Oxidantien. Stabilität und Redoxver-halten lassen sich an Hand elektronischer und sterischer Überlegungen erklären. (A.Aced, E.Anklam, K.-D. Asmus, K. Kishore)
Kinematik Untersuchung der Eigenschaften von Metall- und van-der-Waals-ClWBter
Die Entwicklung auf dem Gebiet der Clusterforschung waren gekennzeichnet von der Bestrebung, die im Cluster ablaufenden mikroskopischen Energie- und Ladungstransferprozesse aufzuklären. Nur so ist es möglich, genaue Aussagen über die Struktur und andere Eigenschaften der Cluster zu erhalten. Zu diesem Zweck wurden zwei neue Experimente aufgebaut (im Rahmen des SFB 337 der FU: "Energie- und Ladungstransfer in molekularen Aggregaten) und die Photoionisationsexperimente am Berliner Synchrotron BESSY zu höherer Empfindlichkeit und größerer Auflösung entwickelt.
1. EELS- (Electron Energy Loss Spectroscopy) und EELICO-(Electron Energy Loss Ion Coincidence) Experimente and van-der-Waals-Clustern. (C.Becker u. A.Ding)
Ziel der Arbeiten ist es, die Dynamik von Ionsations- und Anregungsprozessen in Clustern mit Elektronenverlustspektroskopie zu untersuchen;. Geplant ist ein Koinzidenzverfahren, bei dem die Flugzeit des Clusterions in Koinzidenz mit dem bzw. den an der Ionisation beteiligten Elektronen gemessen wird. Dabei sollte gleichzeitig der Energieverlust der stossenden Elektronen bestimmt werden, um so genaue Aussagen über die im Cluster dissipierte Energie machen zu können. Das zunächst aufgebaute System besteht aus einer Elektronen-quelle, einem Tandem-Spektrometer als Monochromator für den Primärstrahl und einem zweiten Tandemspektrometer als Analysator. Erste Experimente mit Atomstrahlen zeigten trotz ausreichender Empfindlichkeit eine zu hohe Untergrundzählrate. Zur Abhilfe wurde daher ein neues Strahlführungssystem für den Kathodenbereich entwickelt, sowie ein Beschleunigungssystem hinter dem Monochromator und ein Abbildungssystem vor den Analysator eingefügt. Typische Messungen, die den Ionisationsbzw. Anregungsquerschnitt des Targets als Funktion des Energieverlusts aufzeichnen, erfordern eine nichtlineare Nachjustierung der Linsenparameter, was nur rechnergesteuert erfolgen kann.
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Durch Optimierung des Strahlführungs- und Vakuumsystems erreichte man eine wesentlich verbesserte Energieauflösung von 15 meV bei Zählraten von 1.5xl()6s"l. Zählraten von 10 s" 1 sind ohne Probleme meßbar, womit ein dynamischer Bereich von besser als 1:10^ erreicht wird. Gegenüber der bei Atomen gemessenen Linienform zeigen die Verlustspektren von Clustern eine deutliche Verbreiterung sowie Strukturen in den Flanken der Verteilung, die auf die Anregung verschiedener Oberflächen und Volumenexzitonen zurückgeführt werden können. Vor Einsatz dieses Aufbaus für Koinzidenzexperimente ist geplant, solche Experimente an großen homogenen und heterogenen Clustern durchzuführen, um daraus Informationen über die Ausbildung von Excitonen und anderen kollektiven Anregungen im Cluster zu erhalten.
2. Laserinduzierte Fragmentierung massenselektierter Metall-und Halbleiterclusterionen (M. Brandstättner, P. Faust, A. Ding)
Es wurde begonnen, ein Experiment zur Untersuchung der Photofragmentation von massenselektierten heterogenen Metall- und Halbleitercluster aufzubauen. Zur Erzeugung der Cluster wurde eine Laserverdampfungsquelle benutzt: Ein auf das Target schwach fokussierter Laserpuls aus einem Nd:YAG-Laser ( Ä.=1.064 um sowie 532nm) diente zum Verdampfen des Materials. Das Laserplasma führt einen großen Teil des verdampften Materials in den ionisierten Zustand über. In der anschließenden Expansionszone bilden sich Cluster und Clusterionen, die dann mit Hilfe eines Flugzeitmassenspektrometers oder durch Deposition und anschließende Analyse charakterisiert werden. Für die Fragmentationsexperimente werden die Clusterionen zunächst mit Hilfe eines Wienfilters massensepariert; der monodisperse Clusterionenstrahl wechselwirkt dann mit einem koaxial eingespiegelten Laser und durchläuft dann eine zweite Massenanalyse, mit der die Fragmente nachgewiesen werden. Hier ist zur Zeit ein Reflektron vorgesehen, das sowohl auf Massenänderungen als auch auf Änderungen in der kinetischen Energie der Ionen empfindlich ist. Die Verteilung der gebildeten Cluster wurde mit Hilfe der Laufzeit-massenspeklroskopie untersucht, wobei zunächst nur die im Strahl gebildeten ionisierten Cluster untersucht wurden. Es konnten Cluster aus einer Reihe unterschiedlicher Materialien (C, AI, Fe, Cu, Zr, Nb, Pd, Ag, W, FeS2> hergestellt werden. Clusterspektren aus weniger edlen Metallen (wie z.B. Fe, Zr) zeigen auch Reaktionsprodukte (Oxide). Durch Zusatz von reaktiven Komponenten zum Treibgas (i.a.H2S in He) wird die Clusterverteilung wesentlich geändert. Die Reaktivität ist stark abhängig von der Clustergröße und spiegelt die unterschiedliche katalytische Wirksamkeit verschiedener Clustergrössen wieder. Zar Charakterisierung der Quelle wurden die Cluster auf dünnen Kohlenstofftargets, die direkt hinter der Quelle angeordnet waren, aufgedampft und mit Transmissionselektronenmikroskopie unter-sucht (in Zusammenarbeit mit dem FHI). In vielen Fällen zeigen sich deutlich Netzebenen, aus deren Lage und Form Aussagen über die Struktur dev aufgedampften Cluster gemacht werden können. Neben den für das fest? Silber typischen FCC-Strukturen (nur eine Richtung der Netzebenen im
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Abstand von 2A) sind auch Strukturen erkennbar, bei denen Netzebenen unter verschiedenen Winkeln gleichzeitig auftreten. Beobachtete Winkel ;von 60° und 36° sind typisch für 3- und 5-zählige Symmetrien;. Daraus ist zu schließen, daß ein nicht unerheblicher Teil der Cluster in Ikosaeder und Kubooktaederstruktur auftritt. Diese können nicht allein durch Bildung an der Oberfläche erklärt werden, da ihr Auftreten nahezu unabhängig von der Bedeckungsdichte ist. Es muß daraus auf die Existenz von relativ grossen Silberclustern in der Gasphase mit 3- und 5-zähiiger Kristallsymmetrie geschlossen werden. Neben den Kohlenstofftargets wurden auch andere Substrate (z.B. Glas, Silizium) verwendet und mit entsprechenden Techniken (Röntgenbeugung, Mikrosonde, Lichtmikroskop) untersucht. Aus diesen Untersuchungen kann die Clusterintensität auf ca. 10 9
Cluster/ Laserpuls abgeschätzt werden. Oberflächendepositionstechniken eignen sich auch für die Untersuchung von heterogenen Clustern. Diese wurden entweder durch chemische Reaktion in der Plasmazone oder der Expansionszone durch Zusatz reaktiver Gase zum Treibgas erhalten (z.B Bildung von AgS durch Zusatz von H2S zum He) oder durch Verdampfen heterogener Substanzen (z.B. Pyrit (FeS2)). Die Mischcluster auf der Oberfläche konnten durch Röntgen-strukturanalyse nachgewiesen werden;. Dabei wurde festgestellt, dass die Mischcluster bereits in der Gasphase gebildet wurden. Cluster, die durch Verdampfen von Pyrit erzeugt wurden zeigen nicht die chemische Zusammensetzung des Targetmaterials, sondern eine dem Pyrit (FeS) entsprechende St ruktur . Zur genaueren Aufklärung der Bildungsdynan-ük sind jedoch noch umfangreichere Experimente mit unterschiedlichen Materialien und Dosierungen des Reaktionsgases erforderlich. Folgende Aussagen zum Clusterbildungsprozess in Laserverdampfungsquellen können jedoch jetzt schon gemacht werden: Die Laserwechselwirkung erzeugt ein Hochtemperatur-Plasma (bei einer Laserleistung von 108.. 109 W/cm2 erhält man Temperaturen von 10^ K und Elektronendichten über lO^cm"^) über der Festkörperoberfläche, indem sowohl die Festkörperkomponenten als auch die Bestandteile des molekularen Treibgases nahezu vollständig dissoziiert, sind. Die Art der Clusterbildung ist im wesentlichen durch die Form der Expansion bestimmt.
3. Die Untersuchung der Fragmentations- und Ionisationsdynamik von van-der-Waals Clustern mit Hilfe von Synchrotronstrahlung. (G.Bröker, M.Fieber, G.Ganteför, E.Holub-Krappe, A.Ding)
Eine Photoionen-Photoelektronen-Koinzidenzmethode mit Null-Volt Energieanalyse der emittierten Elektronen wurde weiterentwickelt, um die Fragmentationsdynamik von Clusterionen durch Photoionisation zu untersuchen. Aus der Flugzeitverteilung der Ionen kann man die Massenverteilung mit hoher Auflösung (m/A m=500) bekommen. Außerdem kann man aus der Linienbreite der einzelnen Massepeaks die bei der Fragmentation freigesetzte kinetische Energie bestimmen und aus der Linienform (Asymmetrie)
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Informationen über die Lebensdauern der Mutterionen erhalten. Daraus erhält man Einblick in die Struktur dieser Teilchen und ihr dynamisches Verhalten. Die Fragmentationskette endet gewöhnlich bei den Clusterionen mit der größten relativen Stabilität, die durch eine Lebensdauer größer als die Beschleunigungszeit im Flugzeitnpektrometer (max.=5 us)- definiert ist. Bei großer Photonenenergie treten deutliche Maxima bei Ar3+ und Ar 19+, die sich erst bei kleinen Überschußenergien zu größeren Clustern verschieben. Dies wird erklärt durch die Bildung von stabilen ionischen Substrukturen im Cluster, dessen kleinste Form das Trimenon ist. Um dieses ordnen sich die restlichen Atome in Schalen an. Dieser Effekt zeigt sich auch in der Abhängigkeit des Ionisationspotentials ist bereits beim Trimer erreicht. Eine weitere signifikante Änderung wird bei etwa n = 13 beobachtet, wo der Abschluß der ersten Schale beobachtet wird. Vergleiche mit statistischen Modellrechnungen und DIM-Rechnungen (Kuntz und Mitarbeiter im Rahmen des SFB337) bestätigen im Falle von A r n
+ die Ausbildung von festgebundenen Trimenonen als Unterstrukturen im Cluster. Ähnliche Effekte wurden auch bei heterogenen Clustern nachgewiesen. Im Gegensatz zu di,. homogenen Clustern ist hier die Ladung auf der Komponente mit der niedrigsten Ionisierungsenergie lokalisiert, um die restlichen Atome schalenartig angeordnet sind. Aus der Asymmetrie der Linienform in der Laufzeitverteilung können Aussagen über die Lebensdauern der Fragmentionen vor dem Zerfall gemacht werden.; Das Zeitfenster, in dem diese metastabile Fragmentation beobachtet werden kann, hängt von den anderen Verbreiterungseffekten und von der Beschleunigungszeit des Clusterions ab. Im untersuchten System liegt es zwischen 300 ns und 5 us, wobei die Ionisation den Zeitnullpunkt angibt. Die Zerfallszeiten können qualitativ durch eine statistische Theorie beschrieben werden, zeigen jedoch für einzelne Clusterionen starke Abweichungen von der Theorie. Insbesondere Ar20 + scheint eine Ausnahmestellung einzunehmen, die durch eine Zerfallskette von A r 2 i + über Ar2Q+ zum Ar ig + als stabilem Endprodukt erklärt wird.
2.3 Spurenelementehemie
Elektrochemische Reaktionen an SuI£dcIcktrodea Im Spannungsbereich von -200 bis +800 mV werden mittels zyklischer Voltammetrie die Redoxreaktionen von Cu und Ag an Pyrit, Arsenopyrit und Chalcopyrit untersucht. An Pyrit und Chalcopyrit werden keine Besonderheiten beobachtet, n- und p-leitender Arsenopyrit verhalten sich verschieden, insbesondere scheint der p-leitende (As-überschuß) Reaktionen des As anzuzeigen, die ansonsten nicht beobachtet werden. (G. Kerslen, P. Möller)
Die Eu Anomalie in Eisen-Formationen an der Wende des Archikums-Proterozoikum Archaische Eisen-Formationen sind durch eine Überschuß an Eu gegenüber den übrigen Lanthaniden gekennzeichnet, während die proterozoischen und jüngeren nur noch normale Gehalte aufweisen. Es
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konnte gezeigt werden, daß der Eu-überschuß nicht mit der Entwicklung des Sauerstoffs in der Atmosphäre, sondern mit dem Rückgang der Entwicklung von H2S am Meeresboden zu erklären ist. Damit ist dieser Vorgang an Prozesse der ozeanischen Krustenentwicklung gebunden. Die Untersuchung der Lanthaniden- Verteilung in Eisen-Formationen bietet ein hervorragendes Mittel, um die Veränderungen im Baustil der Erdkruste vor 3 bis 2 10^ Jahren zu ermitteln. (A. Danielson, P.Möller)
Granit-gebundene Mineralisationen Es wurde ein Verfahren zur Bestimmung der Mobilisierbarkeit von Ionen in Magmatiten entwickelt. Die Verteilung eines Elementes auf den Intergranularraum und gesteinsbildende Minerale kann somit ermittelt werden. Es zeigte sich, daß bei der Gesteinsalteration die Metallionen in unterschiedlichem Maße und den gesteinsbildenden Mineralen freigesetzt und im Intergranularraum abgesetzt werden. Untersucht werden z.Z. Granite aus dem Harz, Fichtelgebirge, Massif Central/F, und Cairngorm/UK. (P. Möller, P. Dulski, J. Luck, G. Zeibig, V. Lüders)
Redox-Potential des Eu3+/Eu2 + in wäßrigen Lösungen bei hohen Drucken und Temperaturen Die zyklische Voltammetrie wurde für den Betrieb unter hohen Druck-und Temperaturbedingungen entwickelt und für die Bestimmung des Redox-Potentials des Eu3+/Eu2+ bei Drücken bis 1000 bar und Temperaturen bis 185° C eingesetzt. Durch Verwendung von Cu als Arbeitselektrode konnte die Wasserstoff Überspannung soweit erhöht werden, daß die Messung des Eu-Redox-Potentials möglich war. Diese erstmalig mögliche experimentelle Bestimmung unter hydrothermalen Bedingungen ist für die Interpretation der Eu-Anomalie in geochemischen Prozessen von großer Bedeutung. (B.A. Bilal, E. Müller)
Spurenelemente in Gesundheit und Ernährung
Schwerpunkte der Forschungsarbeiten lagen auf dem Gebiet der Spurenelementversorgung bei künstlicher Ernährung, der Identifizierung von biologisch wirksamen Selenoproteinen und dem Einbau von Spurenelementen in den fötalen Knochen. Eng damit verbunden waren Weiterentwicklungen von Techniken zur Bestimmung von Elementen im Ultraspurenbereich und von analytischen Verbund-verfahren zur Aufklärung der biochemischer Bindungen von Spurenelementen in Körperflüssigkeiten und Geweben.
a) Neue Erkenntnisse über den essentiellen Charakter des Spurenelementes Selen konnten im Verlauf der intravenösen Selensubstitution bei einem Kind mit parenteraler Langzeiternährung gewonnen werden. Mit Hilfe von analytischen Verbund-verfahren war es möglich, den Spurenelementstatus des Kindes zu verfolgen und die Wirksamkeit von Therapiemaßnahmen zu kontrollieren. Eine retrospektive Untersuchung des Serumselengehaltes ergab mit 0.7 ng/ml den niedrigsten Wert, der bisher bei einem langzeitparenteral ernährten Kind festgestellt wurde. Die nachgewiesenen Symptome dieses Selenmangels waren eine Myopathie mit ausgeprägter Muskelschwäche, eine Vergrößerung der Erythrozyten (Makiozytose) und ein Pseudo-Albinismus. Im Rahmen der multidisziplinären Zusammenarbeiten wurde erstmalig in Berlin ein
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Konzept zur intravenösen Selensubstitution erarbeitet und angewandt. Mit Beginn der Selensubstitution konnte ein Anstieg der Serumproteine und der proteingebundenen Spurenelemente Kupfer, Eisen und Zink beobachtet werden, was auf eine bessere Verwertung der Nährlösungen hinweist. Innerhalb von 2 Monaten normalisierten sich die Serumspiegel des Selens und des Selenoenzyms Glutathionperoxidase. Nach 8-monatiger Substitution waren alle Selen-Mangel syndrome rückläufig und damit verbunden eine Wiederherstellung der körperlichen Leistungsfähigkeit des Kindes.
b) Die Essentialität von Selen bei Säugetieren wurde bisher nur durch die Wirkung des Selenoenzyms Glutathionperoxidase erklärt. Störungen und Krankheiten, die bei Selenmangel auftreten, lassen sich jedoch nicht alle auf das Fehlen dieses Enzyms zurückführen. In vorangegangenen Studien wurden mehrere neue Selenoproteine entdeckt. Bei Stoffwechsel Untersuchungen wurden erste Hinweise auf die Funktionen von zwei dieser Selenoproteinen im Organismus erhalten. Eine Verbindung wurde bei Ratten in relativ hoher Konzentration im Hoden und in Spermien gefunden. Die bei Selenmangel auftretenden Schäden der Spermien und die damit verbundene Sterilität konnten mit der Abnahme des Gehaltes dieses Selenoproteins korreliert werden. Ein anderes Selenoprotein wurde in den Membranstrukturen der Schilddrüse und der Leber lokalisiert. Die Ergebnisse weisen auf eine Beteiligung dieser Verbindung am Schilddrüsenhormon-Stoffwechsel hin. Bei Ratten mit extremen Selenmangel wurden die fast völlig entleerten Pools durch Langzeitgabe des mit Se-75 markierten Elementes wieder aufgefüllt. Da das Verhältnis zwischen Aktivität und Selenmenge bekannt war, ließen sich über Tracermessungen noch Picogramm-Mengen des Selens bestimmen. Dadurch konnten in Kombination mit Proteintrennungen quantitative Aussagen über die Verteilung der Selenverbindungen in bestimmten Zellen und Zellbausteinen gemacht werden. Es wurde gefunden, daß einzelne Selenoproteine spezifisch in den Kernen, im Cytoplasma und in den Membranstrukturen der Zellen angereichert sind, und sie demnach an mehreren unterschiedlichen Vorgängen des intrazellulären Stoffwechsels teilnehmen.
c) Obwohl ein zunehmendes Interesse über die Bedeutung der Spurenelemente für den Mineralstoffwechsel des Knochens existiert, fehlen bis heute zuverlässige Daten über Aufnahme, Fixierung und Remobilisierung knochenaffiner toxischer und essentiel ler Spurenelemente im fetalen und kindlichen Skelett. In Zusammenarbeit mit dem Bundesgesundheitsamt wurden deshalb für zwei Berliner Kollektive (83 Feten und Kinder bis zu 2 Jahren und 35 Erwachsene) Rippenknochen auf Blei, Cadmium und Mangan sowie auf Calcium und Phosphor analysiert. Die Ergebnisse zeigen, daß zwischen fetalen und adulten Knochen kaum Unterschiede im Mineralgehalt bestehen. Auch die Cadmiumgehalte unterscheiden sich nur geringfügig (0.03 ± 0.03 mg/g vs. 0.04 ± 0.02 mg/g), obgleich für Cadmium im Gegensatz zu Blei eine gewisse Plazentaschranke angenommen wird, die den Feten schützt. Im Gegensatz dazu unterscheiden sich die Blei- und Mangangehalte von fetalen und adulten Knochen deutlich (1.0 ±0.5 mg/g vs.7.2 ±2.7 mg/g für Pb und 1.2±1.1 mg/g vs. 0.2±0.1 mg/g für Mn). Hervorzuheben ist, daß Mangan im fetalen und kindlichen Knochen eine ausgeprägte
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Altersabhängigkeit zeigt mit einer mittleren Abnahme von 15% pro Monat. Ob das einen Versorgungsmangel für Mangan andeutet oder ob der Manganbedarf für den Skelettaufbau in dieser Entwicklungsphase bereits reduziert ist, kann beim jetzigen Kenntnisstand nicht eindeutig beantwortet werden. Ebenfalls in Zusammenarbeit mit dem Bundesgesundheitsamt wurden Knochenproben von zwif chen 1984 und 1986 Verstorbenen aus Weiden/Oberpfalz auf Blei untersucht um festzustellen, ob die dortige Bevölkerung durch die ortsansässige Bleiglasindustrie einer besonderen Bleibelastung ausgesetzt ist. Die Ergebnisse, die inzwischen den entsprechenden Behörden zu Verfügung gestellt worden sind, konnten diesen Verdacht nicht bestätigen.
d) Die am ausgebauten Forschungsreaktor BER II verfügbaren hohen Neutronenflußdichten gestatten die Bestimmung vieler Elemente im Ultraspurenbereich. Damit verbunden ergeben sich neue Möglichkeiten für die Bearbeitung biologisch-medizinischer Proben, bei denen oft nur sehr kleine Volumina zur Verfügung stehen. Es wurden daher für die Neutronenakt iv ierungsanalyse am BER II spez ie l le Bestrahlungseinrichtungen konzipiert und entwickelt, deren Charakteristik und Anwendungsbereich in der Tabelle zusammengefaßt sind. Sie werden bei Wiederinbetriebnahme des Reaktors für die eigenen Forschungsarbeiten und für Gastforscher zur Verfügung stehen. (Brätter)
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Bestrahlungen am BER II für die Ne
Technische Besonderheiten 1.Tieftemperatur Bestrahlungseinrichtung Kühlmedium hochreiner Stickstoff. Zwei Kühlkreisläufe verbunden durch einen in das Becken installierten Wärmetauscher. Kühlleistung 800 W bei 77 K. Proben werden auch in einer Abklingposition und bei der Entnahme gekühlt. Probenentnahme nur bei abgeschaltetem Reaktor möglich.Bestrahlungszeit bis zu 10 Tagen.
2.Schnelles Rohrpostsystem Proben mit Massen bis zu 1 g können von einer Bestrahlungsposition im Strahlrohr T l innerhalb von ca. 150 ms zu einem Detektor in der Experimentierhalle transportiert werden. Durch eine bewegbare Cd-A b s c h i r m u n g ü b e r d e r Bestrahlungsposition kann die thermische gegenüber der schnellen Neutronenflußdichte um einen Faktor 10 reduzier t werden. Transportkapsel aus Nylon und Probenbehälter aus hochreinem Polyäthylen werden bei der Entnahme automatisch voneinander getrennt.
3. Drehba re B e s t r a h l u n g s vorrichtung im Kern und Reflektor Probenträger mit maximal 9 Harwellbüchsen wird in einer Kernposition zum Ausgleich von ö r t l i chen F l u ß u n t e r s c h i e d e n während der Bestrahlung gedreht und oszilliert in vertikaler Richtung um die Kernmitte. Proben werden durch das Beckenwasser gekühlt. Zuführung und Entnahme der P r o b e n w ä h r e n d d e s R e a k t o r b e t r i e b e s mög l i ch . Abklingmagazin für 20 Büchsen im Arbeitsbecken.
Anwendungsbereich Bestrahlung von unvorbehandelten biologischen Proben (Körperflüssigkeiten und Gewebe).
Test von verschiedenen Probenvorbereitungsverfahren auf Elementverluste. Referenzverfahren.
Neutronen-Aktivierungsanalyse unter B e n u t z u n g von k u r z l e b i g e n Radionukliden. Analyse von Selen in Körperflüssigkeiten und Geweben über das Radionuklid Se-77m (Ti/2=17,5 s). Untersuchung des Selenstoffwechsels. Analyse einiger Spuren- und Matrixelemente in Knochengewebe. Untersuchung des Knochen-Stoffwechsels.
Neutronen-Aktivierungsanalyse nach Langzei tbes t rah lung bei hohen thermischen Neutronenflußdichten zur Erzielung von sehr niedrigen Nachweisgrenzen. Untersuchungen verschiedener Aspekte des Stoffwechsels von Spurenelementen. (Diagnostik und Therapiekontrolle). Optimierung der Spurenelementver-sorgung durch die Nahrung. Aufklärung biologischer Funktionen von Spurenelementen).
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Kautek, Dr. W.; Bundesanstalt für Materialforschung, Berlin, H e r stellung dünner Filme mittels Laserverdampfung am Be i sp ie l von Hochtemperatursupraleitern, 21.11.1988
Klein, Prof. Melvin P.; Lawrence Berkeley Laboratory, University of California, USA, Structure-Function R e l a t i o n s of M a n g a n e s e in Photosynthetic Oxygen Evolutional. D e t e r m i n a t i o n s by E l e c t r o n P a r a m a g n e t i c R e s o n a n c e and Electron Spin Echo Spectroscopy, 08.12.1988
Kokorin, Dr. A.I.; Institute of Chemical Physics, Academy of Science of the USSR, Moscow, Metal Complexes with Macromolecular Ligands. Some Applications in the Area of Photo-catalytic Water Cleavage, 09.12.1988
Lewis, Prof. N.S.; California Institut of Technology, USA, P h o t o e l e c t r o -chemical Studies of GaAs, 24.08.1988
Nelsen, Prof. S.F.; University of Wisconsin-Madison, Department of Chemistry, USA U s i n g Cyc l i c
latation. New York: Vevey/Raven Pr. 1988, 49-50 (Nestle nutrition workshop series-16)
Vol tammetry in S t u d y i n g the Oxidation of Hydazines and Olefins, 05.09.1988
Parlar, Prof. H ; Gesamthochschule Kassel-Universität, P h o t o s y n t h e seanaloge Reduktion von Wasser zu molekularem Wasserstoff, 28.11.1988
Parkinson, Dr. Bruce F.I; Dupont de Nemours & Co. Experimental Station, Wilmington, USA, S y n t h e s i s and Photoelectrochemistry of II-IV-V Semiconductors, 12.09.1988
Pleskov, Dr. Yu. V.; A.N.Frumkin Institute of Electrochemistry, Academy of Sciences of USSR,MOBCOW, Recent studies of photoefectrochemical behaviour of semiconductor diamond and diamond-like electrodes, 29.06.88
Salvador, Dr. P.; C.S.I.C Serrans-Madrid, Electrolyte Electrorefiectance for the Characterization of the Semiconductor/Electrolyte Interface Solar Concentrator Optics, 08.08.1988
Sawamura, Prof. S ; Hokkaido University, Japan, Pulse Radiolysis of Lithium Halide Melts, 05.05.1988
Smestad, G.; Hewlett Packard, San Jose, California, USA Introduction to Spray Pyrolysis, 29.07.1988
Stevenson, Prof. David A.; Stanford University, Stanford, California, USA, Diffusion Studies in Compound Semiconductors, 09.12.1988
Vlcek, Prof. A.A.; Direktor des Hey-rovBky Instituts für Physikalische Chemie und Elektrochemie, Tschechoslowakische Akademie der Wissenschaften, Prag-CSSR, Elek-
Vorträge auswärtiger Besucher
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tronenübergänge in Systemen mit mehreren Redoxzentren, 05.12.1988
Weidinger, Prof. A.; Hahn-Meitner-Institut, Bereich P, Wasserstoff in Metallen, 31.10.1988
Williams, Prof. P.; University of Tennessee, USA, Radical Processes with Halogenated Organic Compounds, 11.03.1988
Vorträge
2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung Alonso Vante.N.; Tributsch,H.(P): Im
pedance Response of Pyrite photo-anode/redox Electrolyte Interface; Conf. on Chemistry and Physics of Electrified Interfaces, 29.-08.-02.09.88, Bologna, Italien
Bärtels,C.C; Brennstoffzyklus mit Sulfat-Sulfid Umsetzung; DFVLR, Köln-Porz, 13.09.88
Fearheiley.M.; Husemann,K.-D.; Le-werenz,H.-J.; (P): Surface and Volume Contributions to the Electronic Properties of CuInS2 + ; Intl. Soc. of E lec t rochemis t ry , 39th Annual Meeting, 04-09.09.88, Univ. of Strath-clyde, Glasgow, Scotland
Fiechter, S.; Schieck.R.; Hartmann.A.; Pe t tenkofer .Ch . ; Konenkamp.R. ; Tributsch.H.; The effects of doping and anneal ing on the electronic properties of photoactive iron pyrite; Symposium der Deut. Gesell, für Kr i s ta l lwachs tum und Kris ta l l z ü c h t u n g über Photovol ta ische Material ien, 02.-04.11.88, Badenweiler
Henglein.A.: Chemie und Physik sehr kleiner Halbleiterkolloide, 27.01.88, Universidad Catolica, Temuco, Chile
Henglein, A.; Physics and Chemistry of Extremely Small Colloidal Semiconductor Part ic les; Makromole-
Wilson, Dr. Helen R.; Fraunhofer-Institut, Freiburg, Wechse lwirkung kleiner Silberteilchen mit fluoreszierenden Farbstoffen in Dünnschicht-systemsen, 27.06.1988
Wokaun, Prof. A.; Universität Bayreuth, Untersuchungen zur Stabilisierung von Metallkolloiden mit Oberflächen-verstärkter Ramanspektroskopie (SERS), 10.11.1988
kulares Kolloquium, 29.02.-05.03.88, Freiburg
Henglein.A.; R e a c t i o n s on Semiconductor Colloids; Annual Chemical Congress of the Royal Society of Chemistry, 12.-15.04.88, Univ. of Kent at Canterbury
Henglein,A.; Colloidal Semiconductors: S i ze Q u a n t i z a t i o n , S a n d w i c h Structures, Photo Electron Emission and Related Chemical Effects; 7th. In tern . Conf. on Photochemical Conversion and Storage of Solar Energy, 31.07.-05.08.88, Evanston, Illinois, USA
Henglein, A.; Colloidal Semiconductor P a r t i c l e s , Seminar bei Du Pont, Experimental Sta t ion , 15.08.88, Wilmington, Delaware, USA
Henglein, A.; Colloidal Semiconductors: Electronic Structure, Electronic Transfer, Fluorescence and Photo-E l e c t r o n E m i s s i o n , Gordon Conference on Electron-Donor-Acceptor Interactions, 07.08.-13.08.88, Wolfeboro, N.H., USA
Henglein.A.; Charge Transfer at Interfaces of Colloidal Semiconductor M i c r o e l e c t r o d e s a n d R e l a t e d P h e n o m e n a , Int. Soc. of Electrochemistry, 39th Annual Meeting, 04.-09.88, Univ. of Strathclyde, Glasgow, Scotland
Henglein, A.; Extrem kleine kolloidale Halbleiterteilchen, Physikal.-Chem. Kolloquium, 04.11.88, TU Berlin
29
Henglein.A.: Photochemie und Physik e x t r e m k l e i n e r H a l b l e i t e r -Kolloidteilchen; GDCh-Colloquium, 24.11.88, Johannes Gutenberg-Uni, Mainz
Henglein.A.: Chemie und Phys ik extrem kleiner kolloidaler Halbleierteilchen; GDCh-Colloquium, 29.11.88, Ortsverband Giessen
Hoyer.W.; Mao.Y.; Asmus.K.-D.: Catalyst of Disulfides from Thiols in Aqueous Solut ion. A Probe for Structural Aspects of Catalytic P r o p e r t i e s of S e m i c o n d u c t i n g Transit ion Metal Chalcogenides; Gordenkonferenz, 19.-24.06.88, New Hampton
Hoyer.W.; Mao.Y.; Asmus,K.-D. (P): Investigation of Catalytic Properties of Semiconductors by One-Electron Oxidation Reactions of Organic Sulfur Compounds; IPS Conference, 31.07.-05.08.88, Chicago, USA
Jaegermann.W.: Model Experiments of the Semiconductor / Electrolyte I n t e r f a c e ; FHI-Seminar Elektrostatisches Potential an Oberflächen, 02.-05.03.88, Rottach-Egern
Jaegermann.W.; Pettenkofer,Ch.(P): K intercalation in WS2; ECOSS-10., 05.-08.09.88, Bologna, Italien
Jaegermann.W.: Cu-Einlagerung in SUS2; Deut. Bunsen Gesell, für Phys. Chemie, 12.-15.05.88, Passau
JaegermannW.; Pettenkofer.Ch.: Zum Einfiuss chemischer Faktoren auf die Stabi l i tät von Photoelektroden: Schichtgitterverbindungen der IV. Nebengruppe; 12.-15.05.88, GdCH-Tagung, Passau
Jaegermann.W.: UHV Surfacae Science Techniques in Semiconductor Elec
t r o c h e m i s t r y ; Spektroskopie and Diffraction Techniques in Interfacial Electrochemistry 03.-15.07.88, Puerto de la Cruz, Kanar ische Inseln, Spanien
Jaegermann.W.; Pettenkofer.Ch.; Schu-bert.B.; Alonso Vante.N; Gocke, E.; Tributsch.H.: Oxidation Behavior of Chevrel type Oxygen Reduct ion Catalysts; Conference on Chemistry and Physics of Electrified Interfaces, 29.08.-02.09.88, Bologna, Italien
Jaegermann.W.; Pettenkofer.Ch. (P): Oxidation behavior of Chevrel type Oxygen reduction catalysts; Conference on Electrified Interfaces, 29.08.-03.09.88, Bologna, Italien
Könenkamp,R.(P): Defects in a-Si H:C Al loy F i l m s ; M e t a l - I n s u l a t o r Transition in M o x W j . x S « 2 Induced by Electric Field; Am. Phys. Soc, 21.-25.03.88, New Orleans, USA
Könenkamp,R.: Defekte in amorphen Silizium-Legierungen; TU München, 04.-05.07.88, München
Könenkamp.R.: Defects in a-SiH: C Alloys;(P) Electrically induced M-I Transition in Layered M o z W j . x S e 2 Single Crystals; Int. Conf. on Physics of Semiconductors, 14.-21.08.88, Warschau
Lewerenz.H.J. ; Sander ,M.; Jaeger-mann,W.(P):Site Specific Surface Interaction of I2 on CuInSes Surfaces in Relation to Photoelectrochemical Surface Transformation, ECOSS 10.05.-08.09.88, Bologna, Italien.
Lewerenz,H.-J.; Sander,M.; Jaeger-mann,W.(P): Site Specific Surface Interaction of I2 on CuInSe2(H2) in Relation to Photoelctrochemical Phase Transformation, Conf. on Chem. and Phy. of Electrified Interfaces, 29.08.-02.09.88, Bologna, Italien
Lewerenz ,H. -J . : Influence of Pho-toelectrochemical ly Synthes ized Interfacial Films on Electronic P r o p e r t i e s of S e m i c o n d u c t o r -Electrolyte Junct ions , Int.Soc. of
30
E1ectrochem.39th Annual Meeting, 04.-09.09.88, Univ. of Strathclyde, Glasgow.Scotland
Lewerenz,H.-J . ; Peter ,L.M.; Stum-per,J.(P): Deconvolution of Hole and Electron Steps in the Photocurrent Multiplication Effect Observed During; Silicon Photodissolution, Int. Soc. of Electrochem. 39th Annual Meeting, 04.-09.09.88, Univ. of Strathclyde, Glasgow, Scotland
Lewerenz,H.-J.; Fearheiley.M.; Huse-mann,K.-D.(P): Surface and Volume Contributions to the Electronic Properties of CcuInS2, Int. Soc. of Electrochem. 39th Annual Meeting, 04.-09.09.88, Univ. of Strathclyde, Glasgow, Scotland
Lewerenz.H.J.: Photoelektrochemische S o l a r z e l l e n , GdCh-Tagung, 09.88, Giessen
Mao,Y.(P): Mechanis t ic Aspects of Cyclic Sulphonium Salt Formation a n d H y d r o l y s i s o f l .n -Ha lo -(Alkylthio) Alkanes , 9th IUPAC Conf.,21.-26.08.88, Regensburg
Neitzert.H.C.: Charactaerizat ion of Intrinsic Amorphous Silicon by MOS Admittance Measurements, Physics and Applications of Amorphous Semiconductors, 12.-16.09.88, Turin, Italien
Neitzert,H.C.(P): Kapazitive Messungen an a-S i :H-Devices , " A m o r p h e Halbleiter" im Rahmen der Honnefer Gespräche, 26.-28.10.88, Bad Honnef
Pettenkofer.Ch.; Jaegermann.W.; Kuh-lenbeck.H: Surface Propert ies of FeS2 (100) S u r f a c e s ; SLAFS 5; Experimental Evidence for a Charge Transfer Driven Enhancement Mechanism in Sers From Coldly Deposited Metal Films, TIASI, 08.-30.07.88, Bogota, Kolumbien
Pettenkofer, Ch.(P): E lec trochemica l Synthesized Oxides on Silicon, IPS 7, 31.07.-05.08.88, Chicago, USA
Schubert,B.: Die Elektrokatalyse der S a u e r s t o f f - R e d u k t i o n a n
b i m e t a l l i s c h e n C l u s t e r - C h a l -kogeniden, Hauptversammlung der Deutschen Bunsen-GesellBchaft für Phys. Chemie, 12.-15.05.88, Passau
Schubert.B.; Tributsch.H. (P): I m provement of Photoinduced Electron Transfer by Coordination Chemical Pathways across Pyrite/EIectrolyte In ter faces , IPS-7, 31.07.-05.08.88, Chicago, USA und Gordon Research C o n f e r e n c e " P h y s i c a l Electrochemistry", 08.-12.08.88, New London, (New Hampshire), USA
Schuber t .B. ; AIonso-Vante.N.; Tr i -butsch.H. (P): Transition Metal Cluster Materials for Multi-Electron Transfer Catalysis , Gordon Research C o n f e r e n c e " P h y s i c a l Electrochemistry", 08.-12.08.88, New London (New Hampshire), USA
Schubert.B,: Improvement of Photoinduced Electron Transfer by Coordination Chemical Pathways across Pyrite/Electrolyte Interfaces, Cornell-University, 01.09.88, New York, USA und Cal Tech, 19.09.88, California, USA und SERI, 26.09.88, Colorado, USA
Schubert.B.: Oxygen Reduction Elec-trocatalysis by Chevrel Phase Sulfides Supported on Carbon Paste Electrodes, A & M Texas, 09.09.88, Texas, USA
Stumper .J . ; Lewerenz.H.-J.(P): I n fluence of Interface modification on the photoclectrochemical behavior of amorphous hydrogenataed Silicon (a-Si:H) in Aqueous Electrolytes, Deut. Bunsen Gesell, für Phys. Chemie, 12.-15.05.88, Passau
Stumper.J.; Pettenkofer.Ch.; Greef.R.; Lewerenz.H.-J.(P): P h o t o - e l e c t r o -chemically Synthesized Interfacial Oxides on Silicon: Composition and Electronic Properties, ECO3S-10,05.-08.09.88, Bologna, Italien
Tributsch.H.: Zukunftsperspektiven für solar-chemische Brennstofftechnologien, 28.01.88, Univ. Hamburg
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Tributsch.H.: So lare Brennstofferzeugung: Die herausragende Rolle der Grenzflächen- Koordinationschemie, Berner Chem. Gesell., 10.-11.02.88, Bern
Tributsch.H.: Alternative Materials and Intelligent Production Stratgies for Photovo l ta i c Cells, S y m p o s i u m " A n w e n d u n g u n d Einsatzmöglichkeiten von Solarzellen in der Türkei" (Dt. Kulturinstitut Izmir), 11.-16.04.88, Izmir.Türkei
Tributsch.H.: New Materials and Strategies in Photovoltaic«, 8th Eur. Photovoltaic Solar Conf. 09.-13.05.88, Florenz, Italien
Tributsch.H.: Interfacial Coordination Mechanisms in Photoelectrochemistry and (photo) electrocatalysis, Spanien Integrierte Aktionen über KFA Jülich, 02.-09.07.88, Madrid
Tributsch.H.: New Materials and Techniques in Photoelectrocatalysis, Int. Soc. of Eiectrochem. 39th Annual Meet . , 04.-09.09.88, Univ. of Strathclyde, Glasgow, Scotland
Tributsch.H.: Mysterious Earthquake Precursors Explained as Cooperative Phenomena (solutions) Released by N o n - e q u i l i b r i u m G e o p h y s i c a l Systems; 3rd Int. Conf. on Earthquake Precursors, 26.-29.09.88, Univ. of Naples, Italy
Tributsch.H.: Solarzellen aus extrem stark lichtabsorbierenden Halbleiter-mnter ia l i cn ; Symposium Materialien für die Photovoltaik, 13.-14.10.88, Stuttgart
Tributsch.H.: Semiconducting Transition Metal Compounds for Coordination Photoelectrochemistry; GRECO-Meeting, 30.11.-02.12.88, Pa-laiseau Ecole Polytechnique, Paris
Weller.H.: Ionization Effects in the Photochemistry of Colloidal Semiconductors; Gordon Conf., 09.03.88, Oxnard, Kalifornien
Weller,H.: Surface Modi f i ca t ion , Sandwichcolloids and Photoionization
of Small Semiconductor Particles, Bell-Lab., 14.03.88, Murray Hill, Kalifornien
2.2 Hochenergiephotonen-chemie und Strahlenchemie Aced.G.(P): Retention Behaviour in
HPLC of l.n-Bis-(alkylthio) alkanes and l ,n-Halo (alkylthio) alkanes; Separation of Five-and Six-membered Cyclic Sulphonium Salts by Ion Chro-m a t o g r a p h y ; 17. Int. Chromato. Symposium, 25.-30.09.88, Wien
Anklam.E.: Photochemical Behaviour of l .n-Bis (alkylthio) alkanes; Pulse Radio lyt ic S tud ie s of l .n-Halo (alkylthio) alkanes; 16.01.-23.01.88, Bhabha Atomic Research Centre, Bombay
Anklam.E.: Synthesis and Reactions of l ,n-Halo (alkylthio) a lkanes; (P) Structure and Stability of Three-Electron 'Bonded Radical Cations from l,n-Bis (alkylthio)alkanes and l ,n-Halo (alkylthio) a lkanes in Aqueous Solutions; 13th Sym. Organ. Chem. of Sulfur, 06.-13.08.88, Odense, Dänemark
Anklam.E.: Radical Cations from l,n-Bis (a lky l th io ) -Alkanes , Alkyl Iodides and l .n-Halo (alkylthio) alkanes in Aqueous Solutions; (P) Mechanis t ic Aspects of Cycl ic Sulphonium Salt Formation and Hydrolysis of l,n-Halo (alkylthio) alkanes; 9. IUPAC Conf., 21.-26.08.88, Regensburg
Anklam.E.: Radical Cations of Mono-and Polyhalogenated Biphenyls, 02.-15.10.88, Inst, für Toxikologie der Univ. Kentucky in Lexington, USA
Anklam.E.(P): Synthesis of Cryptandes and Cryptatcs Containing Pyridine, B i p y r i d i n e , I s o q u i n d i n e P h e n a n t h r o l i n e Uni t s , 13. Int. S y m p o s i u m on M a c r o c y c l i c Chemistry, 04.-08.09.88, Hamburg
Anklam.E.(P): Formation of Cyclic Sulphuranyl Radicals of the Type
32
R S S Ü 2 'from 1,3-bis (alkylthio) Propane« by Laser-Flash-Photolysis of l ,n -b i s - (a lky l th io ) -Alkanes , 6th Symposium Photochem., 27.-30.09.88, Eisenach (GDR)
Asmus,K.-D.: Three-Electron Bonded Radicals and Radical Ions from Organic Sul fur and Halogen C o m p o u n d s , 10.06.88, Univ. of Tennessee, Knoxville, USA
Asmus.K.-D.: Radical Induced Degradat ion of Organic Halogen Compounds, 17.06.88, Nat. Research Council Canada, Ottawa
Asmus.K.-D: Decomposition of Organic Halogen Compounds via Free Radical Pathways, Gordon Conf. on Environ. Sei.; 21.06.88, New Hampton, N.H..USA
Asmus,K.-D.: Radiation Induced Degradat ion of Organic Halogen Compounds in Aqueous Envir o n m e n t s , 27.10.88, Univ. of Melbourne, Australien
Asmus,K.-D.: 2/1 • Three-Electron Bonded Radical Species in Solution, 31 .10 .88 , Univ. of Adela ide , Australien
Asmus,K.-D.: Three-Electron Hemi-bonded Radical Systems in Solution. Recent Data and Aspccts,01.-02.11.88, Australian National Univ, Canberra, Australien
Asmus,K.-D.: Three-Electron Bonded Radical Species from Organic Sulfur and Halogen Compounds, 04.11.88, J a m e s Cook Univ. of North Queensland, Townsville, Australien
Asmus.K.-D.: Radiation Induced Degradat ion of Organic Halogen Compounds in Aqueous Envir o n m e n t s , 07.11.S8, Univ. of Queensland, St. Lucia, Brisbane, Australien
Asmus.K.-D.: Radical Induced Degradation of Organic Halogen Compounds; Radiation Chemical Model Studies Related to Other Fields, 14th
AINSE Conf.,11.11.88, Lucas Heights, Sydney, Australien
Becker,C: Elektronen Energieverlust-Spektroskopie von Clustern in Molekularstrahlen, DPG Tagungen, 21.-25.03.88, Bonn
Becker,C : The Experimental Set-up of an ELS-Spectrometer for the Investigation of Gas Phase Clusters, 28.10.-01.11.88, Ni ls -Bohr-Ins t i tu t , Roskilde bei Kopenhagen, Dänemark.
Ding,A: Fragmentation Spectroscopy of Heterogeneous Clusters; Photo-electron-Photoion-Coincidence Spectroscopy for the Investigation of Heavy Clusters Symposium on Atomic and Surface Physics, 17.-23.01.88, La Plagne, Frankreich
Ding,A.: Fragmentationsspektroskopie von homogenen und heterogenen van-der-Waals Clustern, DPG-Tagung, 20.-25.03.88, Bonn
Ding,A.: Untersuchung von Clustern mit Synchrotronstrahlung, Kollo-quimsvortrag,21.-24.04.88, Bielefeld
Ding,A.: Ionization Dynamics of van-der-Waals Clusters , Int. Conf. on Small Part , and Inorg. Clusters (ISSPIC4), 05.-09.07.88, Aix-en-Provence, Frankreich
Ding.A.: Fragmentation Dynamics of van-der-Waals Clusters, MOLEC-VH, 05.-09.09.88, Assisi (Perugia),ltaly
Ding.A.: Fragmentationsspektroskopie an van-dcr-Waals Clustern, DFG-Kolloqu., 18.-22.09.88, Hirschegg
Faust,P.: Eine Metallclusterquelle mit Laserverdampfung, DPG-Tagung, 19.03.-04.04.88, Bonn
Faust.P.: Discussion on an Apparatus for the Production of Metal Clusters, "Summer School" Physik und Chemie von C l u s t e r n , 27 .06. -08.07.88, Varenna, Italien
Faust,P.: Erzeugung und Charakterisierung von Metallclustern mit Hilfe der Laserverdampfungsme-
33
thodc, DFG-Kolloqium, 18.-22.09.88, Hirschegg
Faust.P.: A New Method for the Production of Metal Clusters, Kolloquiumsvortrag, 27.10.S8, Univ. Nij-megen, Holland
Fieber,M.: Photoionisation von Van-der-Waals Cluster mit synchrotron-Strah lung , 16.06.88, Kolloquiumsvortrag, Gottingen
Gutierrez, M.: Reacciones Piroliticas de Substancias Organica« y Polimeros en Solucion Acuosa, bajo ia Influencia de cavitacion Ultrasonia, 05.01.-08.02.88 XVIII Congresso Latinoamericano de Chile, Santiago; Katholischen Univ. von Chile
Henglein.A.: Ultraschallchemie, XVIII Lateinamerikanischer Kongress über Chemie, 12.01.88, Santiago de Chile
Holub-Krappe.E; Bröker.G.; Gantefor.G. Fieber.M; Ding,A;(P): Fragmentation Spectroscopy of Heterogenous Clusters, ISSPIC-4 Tagung, 05.-09.07.88, Aix-en-Provence, Frankreich
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Kuntz.P.: Direkte Verwendung der Diatomics in Molecules-Methode in großen Systemen und dynamischen R e c h n u n g e n 18.10.88 Kolloquium Hahn-Meitner-Institut Berlin
Möckel.H.-J.: Reversed-Phase HPLC Retention of Dialkylpolysulfides, Dialkoxypolysulfides, 02.-17.05.88, Madison, Wis., Chicago, IL, USA
Möckel,H.-J.: C h r o m a t o g r a p h i s c h e Charakterisierung von Abbinde-Ver-zögerern, 30.06.-05.07.88, Fa. Betonchemie, Detmold
Mohan,H. ; Anklam.E. ; Asmus.K.-D.(P): Radical Cations from Alkyl-iodides and l,n-Halogcn (Alkylthio)
Alkanes in Solution, 5th Int. Sym. on Organic Free Radicals, 18.-24.09.88, Zürich
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Schlegel.L; Schnabel,W.(P): R ö u t g e n -resists auf der Basis von Polyme-thacrylnitril. Untersuchungen über Entwicklersysteme und Prozessführung bei der Nassentwicklung, 13.-15.10.88, Berliner Polymeren-Tage
Schnabel.W.: Mechanistic Aspects of Photochemical Reactions in Polymers, 3rd Chemical Cong, of N. America, 07.06.88, Toronto
Schnabel, W.: High Energy Radiation-and UV Light-Induced Crosslinking and Chain Scission; Crosslinking and Chain Scission in Polymers as Studied by Flash Photolysis and Pulse Radiolysis in Conjunction with Light Scattering; Oxidative Degradation Proceses in Synthetic and Biological Polymers as Studied by Pul se Radio lys i s , 04.-12.09.88, NATO Advanced Study Inst.on Advanced Methods of De te rmina t ion of Cross l ink ing and Scission in Polymers and their Effects on Mechanical Proper t ies , Anta lya , Turkey
Schnabel.W.: P h o t o r e a k t i o n e n in Polymer-Matrices: Untersuchungen zur o-Nitrobezylumlagerung, 13.10.88, Berliner Polymeren-Tage
Schnabel, W.: Pulse Radiolysis and Flash Photolysis Studies on Chlorine C o n t a i n i n g P o l y m e r s , 10.11.88, (AINSE Radiation Chem. Conf.-Austr. Inst, on Nucl. Sei, and Engin.), Luce H e i s t s , N.S.W. Australien
Schnabel, W.: Photo-Rearrangement of o-Nitrobenzyl Esters in Fluid Solution and in Polymeric Matrix, 18.11.88, Univ. of Melbourne, Australien
34
Schnabel,W.: R e c e n t S t u d i e « o n Polymer» and Polymerization at the Hahn-Meitner-Institut in Berlin; 18.11.88, CSIRO (Commonwealth Science and Industrial Res. Organ.), Div. of Chemicals and Polymers, Melbourne, Australien
Schnabel.W.: Recent Studie« Concerning Effect« of Heavy Ion Beam Radiation and of X-Ray« in Linear P o l y m e r « , 22.11.68, Univ. of Queensland, Brisbane, Australien
Schöneich.C: Activation of Halogenated Compounds by One- and Two-Electron Transfer: Generation of Highly Toxic P roduc t« , Assoc, for Rad. Research, 06.-08.01.88, Univ. of Leeds
Schöneich,C,: Ü b e r d i e m ö g l i c h e Akt iv ie rung ha logen ie r t e r Kohlenwasserstoffe durch Thiylradikale-ein nichtenzymatischer Metabolismus?, 3. S y m p o s i u m Molek. und zell. Mechanismen, 22.-26.03.88, München
Wong,W.: Kinetic-Mechanist ic Studie« on t he Pho to -Rear rangement of o-Nitrobenzyl Ester Groups in Polymer Mat r ices , XII IUPAC , Symposium on Photochem., 17.-22.07.88, Bologna, Italien
Yagci.Y.; Schnabel.W.(P): L i g h t - I n duced Cationic Polymerization, 13.-15.10.88, Berliner Polymeren-Tage
23 Spurenelementchemie Behne, D.: Selenium Homeostasis , 2nd
Cong, on Trace Elements in Medicine and Biology, 15.-18.03.88, Avoriaz, Frankreich
Behne, D.: Combinat ion of Radioana-lytical and Biochemical Methods in the invest igat ion of the Selenium M e t a b o l i s m , Am. Nucl. Soc.,1988 Annual Meet., 12.-16.06.88, San Diego.USA
Behne.D;. Hilmert.H.; Scheid.S.; Gess-ncr.H.; Kyriokopoulos.A.; Elger.W.: Studies on New Selenoproteins and Specific Selenium Target Tissues, 4th
Int. Sym. "Selenium in Biol, and Med." 18.-20.07.88, Tübingen
Bilal.B.A.; Langer.P.: Complex Formation of Trace Elements in Mineral B e a r i n g S o l u t i o n U n d e r Hydrothermal Conditions, 1st Int. Sym.on Thermodynamics of Natural Processes, 25.-28.07.88, Strasbourg
Bilal.B.A.; Langer.P; P o t e n t i o m e t r i e Determinat ion of the Stabi l i ty Constants of Fluorohydroxo Mixed L i g a n a d C o m p l e x e s o f t h e Lanthanides under High Pressure and Temperature Conditions, XIX Int. Conf. on Solution Chem., 15.-18.08.88, Lund, Schweden
Brätter.P.: Neuere Entwick lungen auf dem Gebie t d e r N e u t r o n e n a k t i v i e r u n g s a n a l y s e , Fachgruppe Leben smittelchemie der GDCH, 27.01.88, Berlin
Brätter.P.: Combinat ion of HPLC a n d ICP-AES for t he Speciat ion of Trace Elements in Body Fluid«, 5th Int. Workshop "Trace Element Analytical Chem. in Medicine and Biology, 04.88, Neuherberg
Brätter.P.; Rösick.U.;v.Stockhausen,H.B.:Seleni u m Level of H u m a n Milk f rom G e r m a n y , 4th Int. Sym."Selenium in Medicine and Biology, 18.-21.07.88, Tübingen
Brä t te r .P . ; Gercken.B.; Tomiak.A.; Goecke.E.; Gramm,H.J.: Effect« of Trace Element Supplementa t ion in Total Parenteral Nutrition, ESPEN 88, 26.08.88, Leipzig
Bürstenbinder^.; Luck.J.: Application of the Theoretical Spectra Approach to I C P - M S , Winter Conf. on Plasma Spec t rochem. ,03 . -09 .01 .88 , San Diego,Kalifornien
Danielson.A.; Möller.P.: S i g n i f i c a n c e of Eu-Anomal ies in Banded Iron F o r m a t i o n s , Amer.Geo).Soc.Meet., 21.-22.04.88, Akron,Iowa.USA
35
Gramm.H.J . ; Goecke.J.; Brä t ter .P . ; S t o l t e n b u r g - D i d i n g e r . G . ; Wald-schmidt.J.; Eyrich.K.: Se lenmangel-Myopathie unter langzeitparenteraler Ernährung, 7. Jahrestagung der Deut, und Öster. Arbeitsgemeinschaften für klinische Ernährung, 17.-19.03.88, Salzburg
Gramm.H.J.; Brätter.P.; Kopf.A.; Stolt e n b u r g - D i d i n g e r . G . ; Wald-schmidt.J.; Eyrich.K.: Das Selen-mangel-Syndrom unter langzeitparenteraler Ernährung im Kindesalter, 2. Symposium über Künstliche E r n ä h r u n g zu Hause, 29.10.88, Nürnberg
Hedrich,M.; Bergmann, R.L.; Rö-sick.U.; Brätter.P.; Bergmann,K.E.: Pb.Cd and Mn in Fetal, Infant and Adult Rib Bones from Urban and Industrial Areas of Germany, 5th Int;. Workshop "Trace Element Analytical Chem. in Med. and Biol.", 04.88, Neuherberg
Hedrich.M.; Rösick.U.; Brä t t e r .P . ; Bergmann ,R.L . ; Bergmann , K.E.: Determination of Cadmium, Lead and Manganese in Fetal, Infant and Adult Rib Bones , 4th IUPAC Cadmium W o r k s h o p , 1 1 . - 1 3 . 0 9 . 8 8 , Schmallenberg-Grafschaft
Kersten.G.; Möller,P.: E l ek trochemi sche Reaktionen an Sulfiden, DMG, 12.-16.09.88, Bonn
Luck,J.: ICP-MS Analyses Applied to Leaching Experiments of Banded O r e s , W i n t e r Conf. on Plasma Spectochem., 03.-09.01.88, San Diego
Luck,J. ; Boomer.D.; Henderson,W.: P lasma Source Mass Spectrometry: How P r a c t i c a l is it? Panel Dis. Chairper . : Hall, G.E.M., Winter Conf. Pias. Spec.,03.-09.01.88, San Diego
Luck,J: Technik-Möglichkeiten und Nachweisgrenzen in der ICP-MS, 5. Plasma Anwendertreffen ISAAS, 10.-11.03.88, Do:tmund
Determination of Trace Metals in Greek Bauxiates bz ICP-AES and ICP-MS,p 11th Int. Mass Spect. Conf.,29.08-02.10.88, Bordeaux
Luck,J: Workshop on E l e m e n t a l A n a l y s e s by D i f f eren t Mass Spectrometric Techniques (Panel Dis.); Determinat ion of Isotope Abundances by ICP-Techniques, 11th Int .Mass Spec . Conf . , 29 .08 . -02.10.88,Bordeaux
Luck,J.: A n w e n d u n g e i n e s ha lbquantitativen Programms und die zugehörigen Reproduzierbarkeiten, 4. deut. Anwender- treffen der ICP-MS-Benutzer,27.-29.10.88, Dortmund
Luck,J.: ICP-MS Applied to Trace E l e m e n t Ana lyse s of Natura l Materials, Finnish Chem. Cong.,01.-03.11.88, Helsinki
Möller.P.: Enrichment of Rare Elements in Pegmatites, Miner.Soc. of U.K., 22.04.88, London
Möller.P.: Abiogenic Sulfate Re-duction, Int. Congress Geochem., 28.08.-03.09.88, Paris
Möller.P.: Supergene Lanthaniden-Lagerstel len.GDMB, 13.-15.10.88, Theuern
Zeibig.G.; Möller.P.: Ex trac t ion of Elements from Geological Samples by Ion Exchange Resins , In t .Cong . Geochem.,30.08.88,Paris
Zeibig.G.: Fazie le Toumineralver-teilung und Smehtitkontalluität in Delta: Ein Beispiel aus der Ober Südägyptens, DMG, 13.09.88, Bonn
Luck.J.; Ochsenkühn-Petropolu.M.:
36
Beiträge zur Lehre: Asmus, K.-D. Physikalisch-chemische
Aspekte der Strahlenchemie (VL) TU Berlin
Asmus, K.-D. Strahlenchemie (VL) TU Berlin
Asmus, K.-D. Chemie für Physiker (VL)
Behne, D. Anwendung von Radionukliden in den Biowissenschaften (VL) FU Berlin
Behne, D. Spurenelementanalyse: Einführung und spezielle Probleme (Umweltanalytik, Medizin, Biologie) (VL) FU Berlin
Bilal, B.A. Chemie der Aktiniden (VL) TU Berlin
Brätter, P. Spurenelementanalytik in Medizin, Ernährung und Umwelt (VL) TU Berlin
Brätter, P. Instrumentelle Analytik II (VL.SE.PR) TU Berlin
Brätter, P. Spezielle Probleme der Spurenelementanalyse (SE) TU Berlin
Ding, A. Elektronik für Physiker (VL) TU Berlin
Jaegermann, W. Grenzflfichenchemie von Halbleitern (VL) FU Berlin
Lewerenz, H.J. Solarenergie und Grenzflächen I (VL) TU Berlin
Lewerenz, H.J. Solarenergie und Grenzflächen II (VL) TU Berlin
Patente Chatzitheodorou, G. Mischung von Stof
fen zur Erzeugung eines Metallchal-kogenids und die Verwendung einer solchen Mischung, Deutschland P 88 02 236.2 Patent veröffentlicht am 22.01.1988
Lewerenz, H.J. Photovoltaische Solarzellen (VL) TU Berlin
Modul, H. Instrumentelle Analytik I (VL.SE) TU Berlin
Möller, P. Grundlagen der Geochemie (VL) TU Berlin
Möller, P. Physikalisch-chemische Grundlagen in der Geochemie (VL) FU Berlin
Rabe, J.G. Physikalische Chemie elektrischer Isolierstoffe (SE) TU Berlin
Schnabel, W. Abbau und Stabilisierung von Kunststoffen (VL) TU Berlin
Schnabel, W. Synthese von Polymeren (VL) TU Berlin
Schnabel, W. Photopolymerisation (SE) TU Berlin
Tributsch, H. Physikalische Chemie II für Biologen und Biochemiker (VL) FU Berlin
Tributsch, H. Anleitung zur wissenschaftlichen Arbeit (SE) FU Berlin
Tributsch, H. Physikalisch-chemische Mechanismen solarer Energieumwandlung (VL) FU Berlin
Weller, H. Kolloidchemie (VL) TU Ber-lin
Weller, H. Chemie für Physiker und Wirtschaftsingenieure (VL) TU Ber-Iin
Henglein, A; Gutierrez, M. Über-gangsmetallchalkogenid der Zusammensetzung Mx2,Verfahren zur Herstellung von Mx2 Material und dessen Verwendung, Deutschland P 38 26 281.9 Patent veröffentlicht am 29.07.1988
37
Schnabel, W.; Schlegel, L. Werkstück, insbesondere Halbleiterbanden mit Feinstruktur, Lithographieverfahren zur Strukturierung, Deutschland P 37
Tagungen 2nd Congress on Trace Elements in 4.
Medicine and Biology, Avoriaz, Frankreich, Chairman: Prof. Dr. D. Behne, 15-18.03.1988
4th International Symposium "Selenium In in Biology and Medicine", Tübingen, Chairman: Prof. Dr. D. Behe, 18-20.07.1988
Pr 5th International Workshop "Trace Ele
men t Analytical Chemis t rey in Medicine and Biology", Mitglied des Wissenschaftlichen Kommitte: Prof. Dr. P. Brätter 15-18.04.1988
Kooperationen Bundesgesundheitsamt Berlin, Institut RV
für Sozialmedizin und Epidemiology: 1 Fixierung von Cadmium, Blei und 1 Mangan im fetalen und kindlichen i Skelett: K.E. Bergmann und R.L. £ Bergmann
TU Bundesgesundheitsamt Berlin, Institut i
für Sozialmedizin und Epidemiology: t Bleibelastung des Knochens der \ Bevölkerung in Weiden/Oberpfalz durch die lokale Bleiglashütte: mit K. TU E. Bergmann und R.L. Bergmann. k
Minis ter io de Sanidad, Direccion Obi Onologia, Republics de Venezula, l Centro Control de Cancer: Magen- r krebs und Mikronutrienten. i
Gäste
2.1 Grenzflächenprozesse und Energieumwandlung
Alonso Vante, N.; Dr. University de Louis Pasteur (teilweise als Alexander von Humboldt-Stipendiat) Photoelek-
14 597.5 Patent veröffentlicht am 10.11.1988
4. Deutschsprachiges Anwendertreffen der ICP-MS Benutzer Dortmund, Veranstalter: Dr. J . Luck, HMI 27-28.10.1988
International Workshop on Liquid State Electronics, Veranstalter: Dr. W.F. Schmidt, HMI 7-10.11.1988
Prof. A. Henglein war Mitglied des GründungsausschuQes des Inst i tuts für Solarforschung in Hannover
RWTH, Aachen, Univ. Götting, Univ. Marburg: Freisetzung von Ionen in Magmatiken, Transport in Fluriden, Absatz von Mineralisationen (DFG-Schwerpunkt)
TU München, CREGU Nancy, Frankreich, BGS London.UK: EG-Kooperation,Lagerhüttenbildung in Umfeld von Graniten.
TU Berlin, FU Berlin: SFB: Aride Gebiete.
Oberlin College, Ohio, USA, Lakehead Univ., Thunder Bay, Ontario, Kanada: Spurenelemente in banded iron-formations.
trokatalyse durch Übergangsmetall-Cluster-Verbindungen
Cattarin, S.; Dr. Institut di Polarsgrafia ed Ele t t rochimica P r e p a r a t i v a , Padova, Italien (CNR-Stipendiat) Photochemische Energieumwandlung
38
Fearheiley, M.; Dr. (Alexander von Humboldt-Stipendiat) Solar Energy Research Institute, Colorado, USA Preparation of ternary Chakopyrite
Fleming, J.; Dr. (Alexander von Humboldt-Stipendiat) Stanford University, California, USA Festkörperchemische und festkörperphysika-lische Untersuchungen an ultradünnen PyritfUmen
Fojtik, A.; Dr. Czechoslovak Academy of Sciences, Prag, CSSR Kolloide Halbleiterfbrschung
Gallardo-Roman; S. Pontifica Uni-versidad Catolica de Chile, Temuco, Chi le S y n t h e s e von K o l -loidkatalysatoren
Kumar, A.; Dr. University of Roorkee, Indien Fortführung der Untersuchung vcn kolloidalen Lösungen durch Pulsradiolyse zur Ermittlung von Tei lchengröße , Ladungsspeiche-rungsvermögen und chemischer Reaktionsfähigkeit von Kolloidteilchen
Klein, M.P.; Prof. (Alexander von Humbold t -Pre i s t räger ) Lawrence Berkeley Laboratory, University of California, USA
Li, X.P.; Dr. Institute of Photographic Chemistry, Beijing, China P h o t o elektrochemische Untersuchungen zur Energieumwandlung an Übergangs-metallsulfiden
Meziani, N.Y. University de Rabat, Marokko (DAAD-Stipendiatin) Präparation von Dünnschichtsolarzellen mit Spraypyrolyse; Herstellung von elektronisch optimiertem Cu In S j
Mosseri, Sh.; Dr. C.E.N. Saclay, Frankreich Pulsradiolysische Untersuchungen
Parkinson, B.; Dr. Dupont de Nemours, Wilmington, USA L a d u n g s t r ä g e r kinetik
2.2 Hochenergie-Photonenchemie und Strahlenchemie Acar, M.; Istanbul Technical Uni
versity, Istanbul, Türkei S y n t h e s e und Photoh/se von Block-Copoh/meren
Bonifacic, M.; Dr. Institut Ruder Bos-kovic, Zagreb, Jugoslawien P u l s r a diologische Experimente mit speziellen Schwefelverbindungen
Bobrowski, K.; Dr. Inst i tute of Biochemistry and Biophysics, Polish Academy of Sciences, Warschau, Polen Strahlenchemie schwefelhaltiger Peptide
Dujardin, G.; Dr. Laboratoire de Physique Moleculaire CNRS, Universite de Paris-Sud, Orsay, Frankreich Fragmentationsspektroskopie von Fe(CO)s
Hart , E.J. ; Dr. Argonne Nat ional Laboratory, USA Ultraschallchemie
Kishore, K.; Dr. Bhabha Atomic Research Centre, Bombay, Indien Radikalinduzierte Oxidation von Sulfbxiden
Kobayashi, S.; Dr. Kyusho University, Japan Photoionisation organischer Substanzen
Nespurek, St.; Dr. Czechoslovak Academy of Sciences, Prag, CSSR Charge Carrier Photogeneration in Polymers
Popovic, I.; Faculty of Technology and Metallurgy, Belgrad, Jugoslawien Abbf.urej Jrtionen in Polyitakonaten
Roach, A.; Dr. Paisley Institute of Technology, Schottland C I H 2 * H y p e r -flachen
Waltz, W.L.; Prof. University of Saskatchewan, USA Pulsradiolyse und Strahlenchemie von Komplexen
Wu, Ch.R.; Huadong-Electron-Tube-Factory, Najing, Japan E S C A - U n -tersuchungen der elektrischen Leit-
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Fähigkeit von Polymerfilmen bei der Absorption von Gasen
Yagci, Y.; Dr. (Alexander von Humboldt-Stipendiat) Technical University of Istanbul, Türkei Photo-chemische Blockcopolymerisation
Zhu, Q.; Dr. Academia Sinica, Zhejiang, China Photolyse von Poly-4-Chlor-styrol und ModeUverbindnungen
Examina Diplomarbeiten Bartels, C.-C: Entwicklung eine neuen
Technik zum Studium der heterogenen Oxiddation von Pyrit durch Thiobacillus ferrooxidane, FU Berlin, Fachbereich Chemie, Juni 1988
Bungs, M.: Der Einfluß von Einlagerungen auf die elektrochemischen und katalytischen Eigenschaften halbleitender Materialien, FU Berlin, Fachbereich Chemie, Mai 1988
Duffner, H.: Die Untersuchung der Photokatalyse von Halbleiterpulvern mit Hilfe der kontaktlosen Photoleitfähigkeitsmessungen, FU Berlin, Fachbereich Chemie, Dez. 1988
Grunow, P.: Aufbau eines Messtandes für photothermische Deflexionsspek-troskopie und Eichmessungen, TU Berlin, Fachbereich Physik, Juni 1988
2.3 Spurenelementchemie Alvarez.N.; (Centro Control de Cancer,
S.Cristobal, Venezula), Juni/Juli 1988: Z u s a m m e n h a n g z w i s c h e n Magenkrebsrisko und Mikro-nutrienten
Stone,S.F.; (Center for Analytical Chemistry, National Bureau of Standards, Gaithereburg, Maryland, USA), April 1988
Dissertationen
Langer, P.: Untersuchur y, der Komplexbildung der Lanthanoiden mit Fluorid und Hydroxylionen in einem hydrothermalen fluoridbildenden System, TU Berlin, Fachbereich Analytische und Synthetische Chemie, September 1988
Schindler, K.: Transiente Photoleitffi-higkeit von Halbleiterkatalysatoren mit Mikrowellen Technik, FU Eer-lin, Fachbereich Chemie, Juni 1988
Tomiak, A.: Signalverarbeitung bei analytischen Verbundverfahren zur Spurenelementbestimmung in biologischen Matrices, Fachbereich Chemie, TU Berlin, Oktober 1988