Embed Size (px)
Citation preview
www.hellogene.com
预测疾病 私人基因检测服务
HelloGene v.3.0
健康的 100岁 时代, 以Hello Gene 基因检测开始吧!
基因就像我体内的设计图.知道我体内的设计图, 就能知道我对哪种疾病脆弱,从而知道如何管理.
就像看了天气预报，要下雨的那天就准备雨伞,提前知道我脆弱的疾病并加以管理， 就可以做到预防性管理.
HelloGene遇见我的基因
Hello Gene 是预测疾病, 有助于定制型健康管理的私人基因检测服务.
个人的特性蕴含在基因信息中.基因(DNA)中 蕴含对于每个人特定疾病的风险差异, 对于药物的效果差异和能够知道个人特性的情信息.
提前确认遗传性特性, 就可以预防疾病活动, 早期诊断, 量身定做处方.
预测疾病 私人基因检测服务Hello Gene
THERAGEN ETEX是从遗传体分析开始到新药开发的先导, 是生物健康管理的专门企业.
THERAGEN ETEX 生物研究所是以世界首次成功对韩国人遗传体进行分析能力为基础, 作为亚洲首次将预测型基因分析服务的<Hello Gene>商业化的领先企业, 从2010年开始, 通过650多家医院, 为顾客提供至高的服务.
THERAGEN ETEX 生物研究所在韩国基因检查评价院的基因检测正确度评价开始的2013年之后, 每年连续获得最高等级并维持最好的品质管理.
HelloGene v.3.0 02 / 03
Personal Genome Service, HelloGene
疾病发生要因疾病是先天性天生的遗传性要因和后天性管理与可能的环境性要因结合而发生的.
遗传性 要因(不变)
环境性 要因(改善 可能)
遗传性要因与环境性要因结合
疾病发生
维持健康
预测疾病 私人基因检测服务
HelloGene v.3.0 请确认基因.可以看到健康!
为什么需要基因检测?
使用私人的基因检测信息, 提供私人定制型医疗服务的精密医学, 正在改变健康管理的模式. 精密医学的核心有以下4P(Prediction, Prevention, Personalization, Participation)
Prediction
Participation
预测疾病发生
患者的积极参与
通过基因检测可以预测遗传上脆弱的疾病. 有些基因的变异极少出现, 却对疾病发生起到强烈的影响力, 但也有常见的基因变异, 只是起到微弱的影响力. 基因检测就像天气预报, 提前知道自身将要出现的疾病, 预备这些帮助人们过上健康的生活.
以前的医疗上只是被认为被动的受惠者的概念, 现在是患者与医生共享个人的遗传体信息等, 引导适合自身的治疗方法, 积极维持健康.
Personalization 符合个人特性的健康管理通过基因检测可以制定属于我的最佳定制型健康管理方案. 我们通过经验可以知道适合自己的饮食, 营养素等. 同样对某些人有帮助的药物, 却对某些人有害. 这样的差异是因为每个人的基因型不同.
Prevention 预防个人疾病基因检测的目的在于提前知道并做预防性管理. 即 在疾病发生之前, 以适合的健康生活习惯, 来改善自身, 以达到提前预防疾病.
HelloGene v.3.0 04 / 05
2010年, 亚洲 首次私人基因分析服务‘Hello Gene’上市
HelloGene v.3.0 为什么是 Hello Gene?
经过验证的服务 世界级基因组分析领先企业, 在THERAGEN ETEX 生物研究所分析通过16个 大学医院的基因检测进行可靠的临床试验在国内通过最多的医疗机构提供服务 (全国 650多家机构)通过疾病管理本部和基因检测评价院的服务品质认证(国内唯一4年连续获得最优秀等级)获得ISO 9001 (品质经营系统 国际标准) 认证 遵守生命伦理以及关于安全的法律
担心结果错误? NO!所有样品通过重复实验将错误最小化3阶段 品质检验(DNA 提取, 分析, 生成结果时确认)使用经过验证的 probe
彻底的交货期限管理自动化入库 / 实验 / 出库系统多年来熟练的实验 / 运营 经验者拥有将样品一次多规模进行实验的最新装备
顾客亲和性服务医疗人员与患者都满足的设计和包含丰富专业知识的结果 具有各医疗机构的国内最多检查项目 (约 400多个)定制服务
HelloGene v.3.0 检查项目
排除癌症疾病, 这是韩国人身上多发的由慢性疾病构成的服务. 与成人病有关的家族史, 或认为对成人病脆弱的人们推荐的项目.
慢性B型肝炎, 非酒精性脂肪肝, 克隆氏症, 溃疡性大肠炎, 第2型糖尿病, 肥胖, 高血脂, 全身红斑性狼疮(lupus), 牛皮癣, 过敏性皮肤炎, 牙周病, 过敏性鼻炎, 慢性阻塞性肺疾病, 哮喘, 绿内障, 黄斑变性, 痛风, 类风湿性关节炎, 骨关节炎, 骨质疏松症, 脑中风, 痴呆, 冠状动脉疾病, 心房颤动, 心肌梗塞症, 高血压, 脑动脉瘤 (+女性: 多囊卵巢综合征)
一般疾病 [27种]
这是一次性可以确认可能发生的癌症疾病和一般疾病的充实的构成. 具有癌症或对有关成人病的家族史疾病, 希望有早期对策和预防的人们推荐此项目.
癌症 11种 + 一般疾病 27种
白金版试用 [38种]
白金版 [48种]
不仅是对癌症一般疾病的预防性管理, 对于希望确认酒精依赖症, 尼古丁依赖症等身体性特征及药物反应, 并运用在实际生活的人们推荐此项目.
癌症11种 + 一般疾病 27种 + 身体性特征6种 + 食品/药物反应4种[身体性特征] 对微尘的炎症反应, 牙齿变形, 甘油三酯数值, 酒精依赖症, 尼古丁依赖症, 高度近视
[食品/药物反应] 华法林维持剂量敏感性, 抗癌药物不良反应 (环磷酰胺), 血管紧张肽转变酶抑制剂(苯那普利), 诱发甲基苯丙胺精神病
贵族版 [92种]
从癌症一般疾病到罕见疾病, 想要将Hello Gene的所有服务 一次性检查的VIP顾客推荐此项目.
癌症 11种 + 一般疾病 27种 + 身体性特征6种 +食品/药物反应4种 + 罕见疾病 44种[罕见疾病]家族性高胆固醇血症B型, 半乳糖血症, 4型痉挛性截瘫, 3A型痉挛性截瘫, 常染色体显性遗传lgE综合征, 斑点状软骨发育异常(伴X染色体), 躯干发育异常, 卢伽雷氏症 (与TARDBP有关), 囊性纤维性变, 枫糖尿症 1B型, 糖原贮积病3A型, 糖原贮积病3B型, 雷夫叙姆病, 甲基丙二酸血症, 有汗性外胚发育不良症 第2型, 结肠息肉病(与APC基因有关), 先天性全身性脂肪营养不良症, 先天性肌强直(常染色体显性), 白细胞异常色素减退综合征, 史-伦-奥三氏综合征, 胱氨酸病, 肾源性尿崩症, α1-抗胰蛋白酶缺乏, α-甘露糖苷贮积症, 乌谢尔综合征2型, 软骨发育不全 1B型, 胫骨-掌骨型斑点状软骨发育异常 第1型, 粘脂糖症 IV型, 脑肝肾综合征, 中央轴空病, 脊髓性肌萎缩(X有关), 酪氨酸羟化酶缺乏症(程综合征), 法布里氏病, 先天性聋散发性甲状腺肿综合征, 葡萄糖转运蛋白1型缺乏综合征, 血管性血友病1型, 皮肤松弛症 (与FBLN5基因有关), 皮肤松弛症(与ATP6V0A2基因有关), 郝-吉二氏早衰综合征, 血色沉着病, 范可尼贫血, 家族性地中海热, 家族性过胰岛素症, 高歇病
预测疾病 私人基因检测服务
HelloGene
这是韩国人一定要确认的男性/女性癌症, 是韩国多发的癌症疾病等构成的服务. 对具有癌症家族史, 或关于癌症的预防管理有需求的人们推荐此项目.
癌症 [11种]
胃癌, 肺癌, 大肠癌, 肝癌, 甲状腺癌, 肾癌, 胰腺癌
[男性癌]前列腺癌, 睾丸癌, 膀胱癌, 食道癌
[女性癌]乳腺癌, 宫颈癌, 子宫内膜癌, 卵巢癌
预测疾病 私人基因检测服务
HelloGene v.3.0 06 / 07
代谢综合征 疾病 [8种]
确认关于代谢综合征有关的疾病发病率, 具有代谢综合征关联的家族史, 或对代谢综合征需要管理的人群推荐此项目.
心肌梗塞症, 非酒精性脂肪肝, 高血压, 脑中风, 第2型 糖尿病, 肥胖, 高血脂症, 冠状动脉疾病
老年性疾病 [10种]
由老年期容易患的老年性疾病构成的服务, 对于希望准备健康老年生活的人们推荐此项目.
慢性阻塞性肺疾病, 牙周病, 绿内障, 黄斑变性, 痛风, 类风湿性关节炎, 骨关节炎, 骨质疏松症, 脑中风, 痴呆
孩子 [9种]
是由小孩经常发生的慢性疾病等构成的服务. 与年龄无关的过敏性皮肤, 哮喘, 鼻炎等, 对于希望确认所属的遗传性发病率的人群也可以做这项检测.
哮喘, 过敏性皮肤炎, 过敏性鼻炎, 肥胖, 第1型 糖尿病, 第2型糖尿病, 高度近视, 牙齿变形, 对于微尘的炎症反应
健康管理 & 美容 私人基因检测服务
GeneStyleGene style 代谢综合征是对皮肤, 脱发等, 给健康和美容带来影响的基因信息分析. 根据Gene style分析结果可以进行定制型生活方式的管理. 可以通过服务咨询负责人或服务代表电话 (1522-2375)进行咨询, 我们会热情的为您介绍.
癌症, 一般疾病, 身体性特征, 食品药物反应, 罕见疾病保因者检测等通过给各种疾病带来影响的基因信息分析，就可以开始体系化的私人定制型健康管理.
* 女性做一般疾病, 白金版试用, 白金版, 贵族版服务进行委托时, 还提供多囊性卵巢综合征的项目.
Gene style 产品构成
Inner健康管理 体内遗传特性 基础定制型 健康管理
Outfit美容管理 外表性遗传特性 基础定制型美容管理
Gene style Direct 产品构成
色素沉淀
胆固醇
维生素C代谢
Pigmentation
Cholesterol
Metabolism of vitamin C
Caffeine metabolism咖啡因代谢
脱发
皮肤老化
体质指数
Skin aging
BMI
Hair loss
Blood glucose control血糖调节
皮肤弹力
中性脂肪浓度
毛发浓度
Skin elasticity
Triglyceride concentration
Hair thickness
Blood pressure control血压调节
脱发 Fit皮肤Direct
HelloGene v.3.0 升级特征
遗传-环境 相互作用类似癌症和心血管疾病的很多疾病, 仅仅用基因是不能说明的尤其是吸烟和肥胖是引起疾病的非常重要的危险要素. Hello Gene v.3.0不仅提供遗传性特征, 还提供个人吸烟习惯以及肥胖度引起的疾病危险度.
差别化的分析服务1. 考虑遗传与环境相互作用的分析
提出反映吸烟与否的疾病发病危险率提出反映肥胖与否的疾病相对危险率
2. 为医生强化信息提供不同基因的检测结果, 为使用在检测的基因指标提供参考文献用基因的固有识别号码检测, 确认基因的科学性根据使用在每一项的基因指标增加
3. 为患者强化信息提供提供平生发病率指标根据疾病预测的结果推荐后续检查
吸烟与否反映的疾病发病率
禁烟时危险度
吸烟时危险度
非吸烟时危险度 健康保险政策研究院报道资料(2013)
17.5
5.5
8.8
3.5
2.5
2.5
[肺癌]
[心肌梗塞症]
20.0
10.0
0.0
6.0
3.0
0.0
1.8
1.8
0.9
1.2
0.5
1.0
[食道癌]
[脑中风]
2.0
1.0
0.0
2.0
1.0
0.0
危险度
肥胖与否反映的疾病相对危险度
* 计算平生发病率将基准的发病率计算方式升级为计算平生的发病率(不是现在的概率, 而是将平生患特定疾病的概率以性别, 年龄来出示)
超重时危险度
正常时危险度
肥胖时危险度
Guh DP et al., 2009, BMC.
4.2
7.8
3.6
4.5
2.5
2.5
[大肠癌]
[心肌梗塞症]
5.0
2.5
0.0
10.0
5.0
0.0
6.8
2.0
2.1
1.8
0.5
1.0
[第2型 糖尿病]
[骨关节炎]
8.0
4.0
0.0
3.0
1.5
0.0
危险度
预测疾病 私人基因检测服务
HelloGene v.3.0 08 / 09
为医生强化信息提供
大肠癌的基因检测结果,保留风险型
大肠癌发病可能性高
粪便隐血检查 大肠内视镜
检查结果活用
• 从韩国人, 中国人, 日本人, 新加坡人, 欧洲人的研究中 得出与大肠癌相关性的报告. [PMID 24448986; 23875689;17934461;18372905; 21761138;26151821; 18372901;
22457752; 20530476]
• 有关基因变异的渗透性成为大肠癌的可能性很高, 生存率可能降低. [PMID 23104301; 22580541]
• 有关基因变异对于肝癌也有报告.[PMID 26989026]
参考文献
此服务是预测服务, 因此必须通过专业人士的商谈作为参考资料来解析.
对象 : 50岁 以上男女周期 : 根据检查方法每年进行或者5~10年方法 : 粪便隐血检查, 大肠内视镜检查, 大肠 双重结肠成像, S结肠镜检查
相关检查
排便活动的变化(腹泻, 便秘, 大便的质感及浓度变化等) / 血便 /胀气, 恶心, 胃痉挛 / 排便后不舒服/ 疲劳感 / 无理由 体重减少症状
具体的运动/ 禁酒, 禁烟 / 摄取蔬菜, 水果, 膳食纤维 丰富的营养素/ 维持标准体重预防
为患者强化信息提供
症状, 预防方法, 对于检查方法的信息提供提供对于检测疾病的典型症状, 预防方法, 检查方法的信息.
不同年龄 平生发病率及相对危险率
国民健康营养调查资料(2015)
您的预想平生发病率 (%)韩国人平生发病率 (%)
0.91
0.45
0.00
发病率(%)
30岁0.00
0.00
40岁0.00
0.00
50岁0.00
0.01
70岁以上0.52
0.91
60岁0.10
0.18
根据与疾病相关性报告的参考文献的数量, 用星号(★)来评价， 星号越多意味着检测基因的科学根据越充分. (3个星号为满分)
是在Hello Gene 检测使用的基因名.
意味着检测基因部位的固有识别号码.
意味着与检测基因有关的疾病相关性是以 Genome-Wide Association Study(GWAS: 全长遗传体关联分析研究)作为报告.
意味着与检测基因有关的疾病相关性是对亚洲人的报告.
a
b
c
d
e
检测基因详细说明
Hello Gene v.3.0 更新后提供更有差别化的分析服务.
b SMAD7rsXXXXXXXXc
d eGWAS ASIA
a
基因 功能 以细胞内分解老化蛋白质有关的基因， 分解肿瘤生长因子受容体(TGFBR)来抑制功能.
[大肠癌 预示结果]
40岁 职场人 A某在公司每年进行综合检查, 代替以往, 这次做了基因检测. 每次做完综合检查后, 不仅意见一成不变, 而且还担心家人中有因癌症去世的, 内心想‘癌症是否遗传给我’. Hello Gene 基因检测结果中, 肺癌的风险相比其他人高出1.5倍. 虽然近亲中没有患肺癌的人, 但是已经吸烟20年了, 所以不能忽视这样的检测结果. 医生说, 基因和吸烟2个危险都存在的情况, 肺癌的几率会上升9倍, 所以那日之后, A某便戒了烟.
肺癌 基因
今年50岁的主妇B某, 为痴呆的父亲护理, 不仅很累, 而且担心自己是否也会得痴呆, 给后代造成麻烦. 正好从医生那里得知可以检测痴呆的基因, 并做了检测, 结果显示自己70多岁时相比其他人痴呆的几率高出3倍约30%的程度. 30%毕竟不是小的概率, 庆幸的是比预想的90%要低一些. 无论如何, 医生建议从现在开始积极运动, 读书, 服用利于痴呆的营养剂进行管理, 这样概率会降低, 所以现在开始了积极的管理. 同时, 最近发现记忆力不如以前, 能够早期进行痴呆选择性检测, 并决定积极对应.
痴呆 基因
45岁的职场人C某不太能喝酒, 一喝酒便满脸通红和头痛, 因为是营业部门, 根据场合不得不喝点, 周边也有很多酒友, 一周要喝上3次以上. 然而不久前, 做了基因检测, 结果显示本人的遗传型缺乏分解酒精的酶. 像C某一样的韩国人, 不能分解酒精的情况占30%, 带有此基因型的人, 若继续喝酒, 便会使食道癌和喉癌的发病率提升3倍以上. 检测之后, C某开始节制喝酒, 没有必要的场合便不去.
酒精 基因
HelloGene v.3.0 实例
预测疾病 私人基因检测服务
制作检测委托书及同意书访问医院制作Hello Gene 服务的委托书及同意书
(是为了基因检测必不可少的法律程序)
抽取血液抽取少量的血液
实验及分析提取血液中的DNA
解读及分析遗传信息
结果报告私人基因信息
服务结果
医学专家商谈• 私人基因信息分析结果作为 基础, 对于家族史和风险较高 的疾病进行商谈• 树立具体的检查计划, 提供有 助于改善生活方式的信息
服务申请 及 过程
私人基因分析服务有关Hello Gene经常提出的问题和回答!FAQ
在哪里进行服务申请?私人基因信息服务, 现在依据有关生命伦理及安全的法律第四章, 基因检测第25组3行 (基因检测的限定), 通过指定的医疗机构(医院 / 诊所)可以进行检测.
Hello Gene 服务 是否存在年龄限制?Hello Gene 服务没有年龄限制. 但是, 未满18岁的未成年者或无民事行为能力人的情况, 需要法定代理人的书面同意.
从血液到检查结果, 生成报告书的过程是怎样的?从顾客的血液中提取DNA后进行实验, 确认是否存在遗传变异, 实验结果通过以往构建的自动化系统来解读实验结果，制作出报告书样式, 结果报告书会转交给委托医院, 通过医生可以进行商谈.
除了血液, 可以用头发或指甲吗?头发的毛根细胞和指甲里提取的细胞量是有限的, 为Hello Gene 服务能够获取充分的DNA情报是很困难的, 所以为了准确的分析服务结果, 将通过血液分析基因作为原则.
解读基因的DNA准确率是多少?Hello Gene 的DNA解读一次成功率是99.9%. 为了将误码率最小化, 我们将每个样品进行重复实验, 维持最高的正确率.
是否存在暴露个人信息及基因分析结果的风险?Hello Gene 服务从医院收到的是个人信息匿名化的状态, 所以不会存在个人信息泄露的风险. 基因分析结果通过与外部断绝的系统来保管, 只有保安担当者才可以阅览.
以家族为单位接受服务才好吗?家族全部利用个人基因信息服务, 就可以知道家族间遗传的疾病信息和家族史. 特别是子女, 因为会遗传父母的基因, 对于理解健康, 疾病, 身体性特征的遗传因子起到更大的帮助.
HelloGene v.3.0 10 / 11
HelloGene v.3.0检查方法
* 韩国基因检查评价院的劝告文, 做如下介绍. "此检查没有得到根据检查结果的临床解释, 由此, 关于的健康的行为, 认为有用的可能性还是不足的."
www.theragenetex.com
咨询服务
以23双 染色体 75(治疗)1522-2375 请通过网上, 电子邮件, 代表电话进行服务
咨询, 我们会诚挚的为您介绍[email protected]
www.hellogene.com
京畿道 水原市 灵通区 光桥路 145(二仪洞 864-1)新一代融合技术院 A栋 4楼
(株)THERAGEN ETEX 生物研究所
HelloGene v.3.0
