Iah Tabla Evolucion Enferm

8/3/2019 Iah Tabla Evolucion Enferm

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Tabla de la Evolucin de laEnfermedad (TEE)Ejercicios prcticos

IAH AC TEE, ejercicios prcticos

Como ya se explic anteriormente (IAH AC Introduccin a la homotoxicologa), latabla de la evolucin de la enfermedad (TEE) es un instrumento que permite

evaluar la evolucin del estado patolgico del paciente. La enfermedad no es unfenmeno esttico sino dinmico que a menudo deriva de la suma de un procesogentico del paciente con el ambiente que lo rodea. El principal desencadenantede la enfermedad es la homotoxina y su condicin intoxicante. En esto no slo esimportante la presencia de la homotoxina, sino tambin su influencia en lossistemas del propio organismo.

Deben tenerse en cuenta la ubicacin de la homotoxina, sus interaccionesbioqumicas con los sistemas reguladores del organismo y su influencia en latransmisin de mensajeros (mediadores) y, lo que es todava ms importante, enel funcionamiento celular.

Si hay microorganismos, resulta evidente determinar cul es la homotoxinadesencadenante. Ms difcil es detectar la homotoxina cuando las pruebasanalticas son negativas y la exploracin clnica (los sntomas) y la historia sonlas nicas referencias. Por el tipo de sntomas clnicos es posible clasificar elproceso en la TEE y sacar conclusiones teraputicas, aunque las homotoxinasse desconozcan. Para ello se utiliza el rbol de decisiones. Otras pruebasconocidas de la medicina complementaria podran ayudar a confirmar losresultados diagnsticos del enfoque homotxico del paciente.


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La TEE

El objetivo de este curso es saber situar el estado actual del paciente dentro dela TEE a partir de la historia clnica, los datos clnicos actuales, el rbol de

decisiones y la interpretacin homotoxicolgica de todo ello.Debemos tener presente que la situacin actual a menudo ya deriva de unaevolucin en la tabla y que nuestro tratamiento tambin dar lugar a otraevolucin. Lo esencial es la direccin del movimiento en los dos ejes de la tabla.Aqu debemos poder reconocer si aparece una evolucin hacia la enfermedad ouna evolucin hacia la salud. Las interpretaciones falsas de la evolucinmotivarn la mayora de las veces medidas teraputicas falsas, quiz inclusonocivas para el paciente a largo plazo.


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Evolucin de laenfermedad

Evolucin de la enfermedadLa progresin de la enfermedad en el tiempo, produciendo un movimiento desde una fase dellado izquierdo hacia una fase del lado derecho en la TEE, se denomina evolucin de la

enfermedad. Para el paciente, ello supone un empeoramiento de su situacin, pues lashomotoxinas tienden hacia una fase de depsito, pasando posiblemente de extracelulares aintracelulares, en lugar de procesarse y eliminarse. De nuevo queremos poner el acento en elhecho de que lo crucial no es la posicin topogrfica de la homotoxina, sino el efecto queproduce. En la evolucin de una enfermedad, los efectos de la intoxicacin se mueven por latabla de izquierda a derecha y de arriba abajo.La evolucin de la enfermedad puede llevar a estados crnicos. Tras esta evolucin suele haberun tratamiento supresor. Cuando una afeccin aguda se trata de manera supresora, lashomotoxinas podran condensarse en la matriz extracelular. Al cabo de un tiempo, las toxinaspodran perturbar los procesos de regulacin interactivos en la MEC, penetrar en la clula oalterar el funcionamiento celular desde fuera e interferir en la comunicacin de la clula con lamatriz o con otras clulas, lo que producira patologa celular e incluso genotoxicidad, que llevaraal cncer.Si, por ejemplo, se suprime un eccema (p. ej., mediante una pomada de corticosteroides aplicadade manera local), las homotoxinas que producen el eccema el eccema es la defensa

biolgicamente efectiva contra las homotoxinas expresadas en la piel sern transportadas por elorganismo hacia un canal alternativo de eliminacin. Ello podra efectuarse mediante el SBRB, lacirculacin sangunea o el sistema linftico. Si estas homotoxinas se depositan en las clulasbronquiales con intencin de eliminarlas por la va respiratoria, afectarn al aparato respiratorio,pudiendo causar, por ejemplo, asma bronquial.La evolucin de la enfermedad puede durar decenios. Esto significa que entre dos fases deenfermedad puede haber aos de aparente salud. Y ello es as porque las fases de depsitopasan casi siempre desapercibidas.Muchas dolencias aparentemente inocentes, como la gripe, las enfermedades virales de lainfancia, el herpes labial, etc., son ms graves en trminos homotoxicolgicos que lasenfermedades inflamatorias agudas, aparentemente serias, de la medicina acadmica, como laartritis, la nefritis o la inflamacin purulenta de la vejiga. El primer grupo es, despus de todo, viraly atraviesa inmediatamente la pared celular, causando una intoxicacin intracelular que entraaun riesgo muy real de daos irreparables. En el segundo grupo estn todas las fases de lainflamacin, que pueden acompaarse de dolor y parecer ms graves, pero en las que laintoxicacin tiene lugar entre las clulas. Las estructuras intracelulares no corren peligro a menosque haya complicaciones.


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Evolucin haciala salud

Evolucin hacia la salud

Los procesos que van de derecha a izquierda en la tabla de la evolucin de la enfermedad sedenominan evoluciones hacia la salud. El trmino anterior era vicariacin regresiva. Estetrmino se elimin porque su etimologa no dice nada sobre lo que, en esencia, ocurre en elorganismo. La evolucin hacia la salud se produce en los organismos en recuperacin y slotiene un propsito: la eliminacin.

El paciente al que nos referimos antes, con asma bronquial y que no ha tenido crisis desde hacetiempo, pero que presenta un eccema, est evolucionando hacia la salud. Las homotoxinasafloran a la superficie desde tejidos ms profundos. El homotoxiclogo intentar tratar el eccemade forma bioteraputica, de manera que se estimulen localmente los mecanismos de defensa dela MEC y las homotoxinas se inactiven y eliminen.

La evolucin hacia la salud no es siempre ms agradable que la afeccin presente para elenfermo. La artritis es ms dolorosa que la artrosis; el eccema es visible y el asma no siempre loes; la diarrea que sigue a un estreimiento crnico puede ser una bendicin en trminos

homotoxicolgicos, pero un infierno para el paciente.As pues, es esencial darle al paciente el suficiente apoyo, motivarlo y explicarle por qu son tanimportantes las fases de reaccin y eliminacin. En cualquier caso, el tratamiento supresor de lossntomas debidos a una evolucin hacia la salud est totalmente contraindicado, por las razonesya expuestas. Necesitamos respaldar bioteraputicamente los mecanismos del organismo, notratar de suprimirlos. Esto ltimo posiblemente significara que estaramos actuando contra losmecanismos de defensa intencionados del propio organismo, algo que debe evitarse a todacosta.


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rbol de decisiones

Cmo se sita a un paciente en la tabla de la evolucin de laenfermedad

Cul es su evolucin?

Qu consecuencias tiene para el plan de tratamiento?

El rbol de decisiones es un instrumento que nos ayuda a definir la situacinactual del paciente en la tabla. Partimos de la exploracin fsica del paciente, le

aadimos la informacin que obtenemos de los signos y sntomas del paciente,sus antecedentes y el resultado del rbol de decisiones para definir la situacindel paciente y las consecuencias del plan de tratamiento (segn los 3 pilares dela terapia antihomotxica, si es necesario, y la eleccin del tipo correcto demedicamentos que se han de utilizar).


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rbol de decisiones

RasgosCaractersticas de

la faseTerapia

Primero habremos de observar los rasgos que presenta el paciente, compararloscon las caractersticas de las fases en la tabla de la evolucin de la enfermedad

y extraer las conclusiones pertinentes para estructurar nuestro tratamiento. Notodas las fases se tratan del mismo modo.

Empezamos por analizar el peor supuesto, comparamos los rasgos y hallazgoscon las caractersticas de la fase, situamos al paciente en la tabla y concluimosel plan de tratamiento.


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Hay malignidadHay premalignidad

Hay degeneracin

Trastorno funcionalen un tejido

Dao cromosmico,clulas atpicas,

malignidad manifiesta

Destruccin tisular

Dao enzimtico,dao funcional,

exacerbaciones conperodos de normalidad

NO

NO

S:Tratar

S:Tratar

S:Tratar

GFP, GFM;GFC, GFRO

GFP, GFM;GFC, GFRO

GFP, GFM;GFC, GFRO

En el rbol de decisiones partimos del peor supuesto y vamos hacia el mejor.

Primero observamos, desde un punto de vista puramente acadmico, si hay

alguna lesin maligna o premaligna. A nivel celular, ello significa la presencia dedao cromosmico o de clulas atpicas. Si es as, estaremos en la fase dedesdiferenciacin y el tratamiento consistir en los 3 pilares completos de lahomotoxicologa, que son: 1o drenaje y detoxificacin, 2o inmunomodulacin y 3o

soporte celular y orgnico. Estos 3 pilares se rellenan con medicamentos quecontienen grupos de medicamentos de plantas (GPP), grupos de medicamentosminerales (GPM), grupos de medicamentos con catalizadores (GPC) y grupos demedicamentos de rganos (GPOR).

Si no hay ningn cncer, descendemos por el rbol hasta la fase siguiente yvemos si hay degeneracin. Clnicamente hallaremos destruccin tisular. De ser

as, nos hallamos en la fase de degeneracin y de nuevo necesitaremos los 3pilares, ya que, aparte de tratar la MEC, el sistema defensivo necesita recobrarsu capacidad reguladora, y el soporte celular y orgnico deber compensar eldao celular.

Si tampoco hay degeneracin, buscaremos alguna perturbacin funcional tisular.Podramos descubrir daos enzimticos, daos funcionales y exacerbacionescon perodos de normalidad. Si este es el caso, el paciente est en la fase deimpregnacin y habr que utilizar los 3 pilares del tratamiento homotoxicolgicoen el protocolo teraputico.


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Hay depsito

Hay inflamacin aguda

Mayor excrecin delquidos yneurotransmisores

Tejidos agrupados enmasas anmalas benignas

o sustancias agrupadas

en un depsito

Proceso inflamatorio,proceso aislado

Mayor secrecin deun proceso fisiolgiconormal en presenciade una homotoxina

NO

NO

S:Tratar

S:Tratar

S:Tratar

GFP, GFM

GFP, GFM

GFP, GFM

Si no hay dao ni enzimtico ni tisular, buscaremos si hay depsito. Clnicamentepodramos hallar tejidos agrupados formando masas benignas anmalas o

sustancias que han formado depsitos. Si es as, el paciente est en la fase dedepsito y ha de tratarse con los 2 primeros pilares (drenaje y detoxificacin porun lado e inmunomodulacin por el otro). No se emplean los grupos deorganopreparados ni los de catalizadores.

Si no hay depsito, buscamos una inflamacin aguda. Clnicamente deberamoshallar un proceso inflamatorio aislado. De ser as, el paciente estara en la fasede inflamacin. Tambin aqu se necesitan los dos primeros pilares deltratamiento homotoxicolgico.

Si no hay inflamacin pero vemos una mayor excrecin de lquidos,neurotransmisores u otras sustancias del propio organismo, el paciente se

encuentra en la fase de excrecin. En este caso servir principalmente el primerpilar del tratamiento homotoxicolgico (el drenaje debera bastar para apoyar alpaciente). En algunos casos podra interesar la inmunomodulacin para acelerarel proceso de limpieza y evitar recidivas.


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Ejercicios prcticos para situar alpaciente en la TEE

En las diapositivas siguientes haremos algunos ejercicios con la tabla de laevolucin de la enfermedad. Compararemos el diagnstico clnico (los sntomas)

con las caractersticas de cada fase y situaremos al paciente.Sera buena idea utilizar la presentacin IAH AC Introduccin a lahomotoxicologa para encontrar las caractersticas de las fases de la TEE.

La enfermedad y los datos clnicos se encuentran en la diapositiva; ladeterminacin y la solucin estn en el texto situado bajo la diapositiva. Intentenresolver el caso y comprueben despus si su lgica es correcta en el textoacompaante.


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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Amigdalitis aguda

Clnicamente vemos todas las caractersticas de una inflamacin: enrojecimiento,dolor, hinchazn, calor y prdida de funcin del tejido afectado (deglutir, comer,

etc.). Los sntomas son agudos y no recurrentes pasado un perodo de latencia.No es una hipertrofia amigdalina, sino una clara manifestacin de resistencialocal: una inflamacin pura a nivel linfodrmico, pues la amgdala forma parte delsistema linftico.

La amigdalitis aguda corresponde a la fase de inflamacin.


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Artrosis

La artrosis es la degeneracin crnica del cartlago articular. Con el tiempo, lasmetaloproteinasas daan la superficie cartilaginosa. Las clulas sinoviales

podran no funcionar bien y producir menos cido hialurnico. Los condrocitospodran ser menos numerosos y haberse vuelto deficitarios en cuanto a generarestructura cartilaginosa (para reparar el dao). No nos debe confundir el hechode que la artrosis reactivada tenga sntomas inflamatorios, lo que debecontemplarse como un intento del organismo de evolucionar hacia la saludmediante la inflamacin (que es SECUNDARIA!!). Entonces hablaramos deartritis sobre una artrosis.

Los puntos principales son la degeneracin del tejido (el cartlago e incluso elhueso subcondral en la fase 4), la reparacin deficiente por parte de clulassinoviales y condrocitos, la presencia de homotoxinas endgenas

(metaloproteinasas, fragmentos de cartlago desprendidos...) y la cronicidad. Siel tiempo pasa, el proceso empeora de forma espontnea y la reaccin delorganismo intenta compensar, ms que regular, el problema.

Definitivamente, el paciente est al lado derecho de la divisin deregulacin/compensacin, presenta disfuncin/dao intracelular y muestraprdida de tejido.

La artrosis est en la fase de degeneracin a nivel cavodrmico.


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Enfermedad de Crohn

La enfermedad de Crohn cursa con intensos sntomas inflamatorios, sobre todoen la endoscopia. Hay dolor (de dolor lacerante a fuertes retortijones),

enrojecimiento y tumefaccin. La sensacin de calor puede verse reemplazadapor otra de quemazn.

Aunque a veces presente perodos de latencia entre dos episodios inflamatoriosgraves (lo que probablemente indique una fase de impregnacin), no debemosolvidar que la enfermedad de Crohn es un proceso autoinmunitario en el que laspropias defensas del organismo actan contra los propios tejidos (en este casoen el tubo digestivo). Lo que vemos es cronicidad, degeneracin y prdida detejidos. Hay muerte celular (por la destruccin y eliminacin de las clulas poruna inmunidad celular deficiente).

La enfermedad de Crohn presenta un antgeno leucocitario humano especfico,

el HLA B27, que tambin aparece en la enfermedad de Bechterev y la psoriasis.As, las tres variantes de la misma enfermedad pueden aparecer en la TEE. Lapsoriasis en el ectodermo, la enfermedad de Crohn en el endodermo y laenfermedad de Bechterev (espondilitis anquilosante) en el mesodermo. En laprctica vemos a veces cmo una enfermedad de Crohn evoluciona (evolucinde la enfermedad) hacia una enfermedad de Bechterev. De hecho, las 3enfermedades mencionadas son fases de degeneracin en distintos tejidos ycapas embrionarias.

La enfermedad de Crohn es una fase de degeneracin a nivel endodrmico,mucodrmico y digestivo.


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Linfedema

El linfedema puede ser agudo o crnico, primario o secundario. Lo que vemos enclnica es una tumefaccin blanda por depsito de linfa (transporte linftico

alterado).Es importante distinguirlo de la estasis venosa. La estasis venosa cursa tambincon tumefaccin, pero ms a tensin. Al apretarla con el dedo, la piel se tensa deinmediato en la estasis venosa. En el linfedema observamos durante variossegundos un hoyo en la piel donde se presion con el dedo.

La tumefaccin no se debe a proliferacin celular (tumor). La estasis se debe allquido del propio cuerpo. El drenaje de la linfa est deteriorado (con obstruccino no). La situacin es reversible en los estadios 1 y 2, lo cual es el objetivo denuestro tratamiento.

El linfedema es una fase de depsito mesodrmica, mesenquimatosa y

linfodrmica. Hay una acumulacin o estasis de sustancias que en condicionesnormales se habran drenado. Las inflamaciones que se ven en el linfedema sonsecundarias a la estasis del lquido y a las homotoxinas que ste contiene.


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Hipersalivacin

La hipersalivacin es un aumento de la secrecin de saliva sin signos deinflamacin ni otros sntomas clnicos. Puede ser primaria o secundaria. Aunque

no es totalmente saludable, la situacin clnica del paciente no requieretratamiento. En la mayora de los casos de hipersalivacin, el sntomadesaparece por s solo al cabo de una horas o das.

La hipersalivacin es una fase de excrecin ectodrmica y orodrmica.


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Rinitis polnica

La rinitis polnica es una forma de rinitis alrgica. Dependiendo deldesencadenante, es generalmente estacional y est mediada por los linfocitos

TH-2 y la IgE. Como en todas las reacciones alrgicas, los sntomas clnicosaparecen con la presencia del alrgeno en el organismo.

La rinitis polnica tiene todas las caractersticas de una va inflamatoria, pero haygrandes diferencias con la inflamacin aguda:

- Hay perodos de latencia en que no se observan sntomas (hay menosalrgenos o ninguno)

- La reaccin defensiva no es proporcional al peligro que supone la homotoxina(reaccin inapropiada o exagerada)

- Hay tendencia al agravamiento espontneo con cada nueva exposicin

- Hay tendencia a la generalizacin de los alrgenos desencadenantesEn virtud de la tendencia a compensar (y no a regular), los perodos de latencia yla cronicidad, la rinitis polnica es una fase de impregnacin ectodrmica yorodrmica.


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Linfoma no hodgkiniano

El linfoma no hodgkiniano (NHL) es un cncer del tejido linfoide. A veces sedenomina simplemente linfoma. Aunque clnicamente hay tumefaccin y cabra

pensar en una fase de depsito, el motivo de esta hinchazn es aqu de enormeimportancia. En el LNH, las clulas linfoides se dividen sin control, formando untumor maligno. Los linfocitos citolticos naturales no pueden eliminar estasclulas malignas que crecen rpidamente.

Una clula cancerosa es una clula que ha perdido sus caractersticas tisulares yse hace omnipotente. De hecho, una clula cancerosa es lo opuesto a unaclula diferenciada. Por ello, hablamos de clulas desdiferenciadas. Todos loscnceres estn en la fase de desdiferenciacin; tambin el linfoma.

La caracterstica principal es el crecimiento celular nuevo e incontrolado.

El linfoma no hodgkiniano es una fase de desdiferenciacin mesodrmica,

mesenquimatosa y linfodrmica.


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Tofos gotosos

Los tofos gotosos constituyen uno de los signos clnicos de la gota. Los tofos sondepsitos de cido rico, fundamentalmente con calcio, generalmente en las

articulaciones pequeas (dedos de las manos y los pies). Aunque puedealcanzar una gran expresin en estos tofos, la inflamacin es secundaria y vaprincipalmente dirigida a eliminar el depsito. De hecho, podemos afirmar quela inflamacin de los tofos es un intento de evolucin a la salud por parte delorganismo.

En s mismos, los tofos gotosos son depsitos moleculares puros de cristales decido rico unidos principalmente a calcio, por lo que deben considerarse comoun depsito de homotoxinas endgenas.

En los estadios precoces, estos tofos son reversibles.

Los tofos gotosos son fases de depsito mesodrmico, mesenquimatoso y

cavodrmico.


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Verrugas

Las verrugas estn causadas por la infeccin del virus del papiloma humano. Lacausa es, pues, un virus, que debe considerarse una homotoxina exgena.

Una de las principales caractersticas de las infecciones virales es que el viruscambia la codificacin intracelular de la clula anfitriona. Por tanto, debemosconsiderar siempre al virus como una intoxicacin intracelular, lo que sita a lasverrugas en la TEE a la derecha de la divisin de regulacin/compensacin.

Las verrugas aparecen fundamentalmente mientras las defensas contra el viruspermanecen debilitadas. Por otra parte, un virus debilitado y un sistemadefensivo ms fuerte o potenciado permitirn eliminar la homotoxina (el virus) yvolver casi a un estado de salud (ausencia de verrugas). En muchos pacientesobservamos el virus en estado latente, lo que causa las verrugas recurrentes.Por ello, la criptoterapia y la eliminacin quirrgica de las verrugas no suponen

un tratamiento causal, pues la recidiva depende nicamente de la actividad delpropio virus, no del nmero de clulas de las verrugas!

Dados el origen viral y los frecuentes perodos de latencia entre recidivas, lasverrugas son fases de impregnacin ectodrmica y epidrmica.


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Quistes ovricos

Un quiste ovrico es cualquier acumulacin de lquido dentro del ovario. Algunos,los llamados quistes funcionales, forman parte del proceso normal de la

menstruacin. Cualquier folculo ovrico que sea mayor de unos 2 cm recibir elnombre de quiste ovrico.

Por la anterior definicin sabemos que se trata de una acumulacin oalmacenamiento de lquido en un punto en que no debera estar. El depsito delquido y el tamao del quiste pueden ser tan grandes que empiecen a alterar elfuncionamiento normal del tejido circundante.

El lquido almacenado podra considerarse una homotoxina endgena. Eldepsito es extracelular y se encuentra en la matriz, como una bolsa de agua.Este depsito puede desaparecer por s solo (lo que es frecuente). Esto lo sitaa la izquierda de la TEE. Como es un depsito, sin inflamacin (inicialmente) ni

hiperexcrecin, se trata de una fase de depsito.Los quistes ovricos son fases de depsito mesodrmico y germinodrmico(femenina).

(Imagen:)

Ovario

Quiste folicular


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Cistitis aguda

La cistitis aguda es una inflamacin de la pared interna (la mucosa) de la vejigaurinaria. Los sntomas son la necesidad frecuente de orinar, a menudo con

emisin de poca orina, y un dolor quemante durante y despus de la miccin enla vejiga e incluso la uretra. La cistoscopia muestra una vejiga inflamada, roja ytumefacta. En algunos casos puede haber fiebre.

Aunque suele presentarse aislada, la inflamacin de la vejiga puede ascender deforma retrgrada hasta producir un sndrome de nefritis, que es ms grave.

La cistitis es una inflamacin frecuente, ms comn en mujeres que en hombres.El desencadenante de la inflamacin suelen ser los microorganismos.

Aparecen todas las caractersticas de la inflamacin aguda y no hay depsito nidao intracelular.

Por tanto, la cistitis aguda es una fase de inflamacin endodrmica,mucodrmica y urogenital.

(Imagen:)

Vejiga


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Ejercicios prcticos sobre laevolucin de la enfermedad y laevolucin hacia la salud

El reconocimiento de las evoluciones de la enfermedad en la historia del pacientey su ubicacin en la TEE son importantes para el tratamiento antihomotxico.

Los planes de tratamiento suelen tener en cuenta la evolucin de la afeccin delpaciente y hemos de saber que hay viejas enfermedades que puedenreaparecer durante la evolucin hacia la salud. Se puede evitar esta reaparicinsi incluimos los medicamentos adecuados en el plan de tratamiento.

Los siguientes ejercicios sirven para reconocer la evolucin de la enfermedad yla evolucin hacia la salud en la historia del paciente.


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Caso 1: Linfadenopata inguinal benigna

Pte.: 29 aos, mujer, casada, modo de vida normal

Presentacin:

4-5 ganglios linfticos inguinales hinchados, bilateralmente

ningn otro dato relevante en la historia clnica los descubri unos 8 meses antes, recidivas cada

1-2 meses

diagnosticados en el hospital como benignos pero sinidentificar la etiologa

Diagnstico:

Linfadenopata inguinal benigna (causa desconocida)

Caso:

Nos remitieron a mujer de 29 aos con el diagnstico de linfadenopata inguinal

benigna bilateral de origen desconocido.Historia clnica:

Unos 8 meses antes, la paciente haba notado el aumento gradual (durante 5-6das) de unos bultos pequeos (como los describi ella misma) en ambaszonas inguinales. La paciente refiere que los bultos eran casi uniformes y noproducan grandes molestias, ni piel enrojecida, fiebre u otros sntomas. Fue almdico de familia, quien la envi a un centro especializado para su evaluacin.Despus de varias pruebas diagnsticas, incluida una biopsia, se excluy elcncer y se sospech algn origen infeccioso que no se identific.

Mujer aparentemente sana, casada y madre de 2 hijos (2 y 6 aos), sinantecedentes personales ni familiares de cncer o linfadenopata. Vida familiar ymodo de vida aparentemente normales. Al hacer una revisin detallada de laanamnesis, la nica conexin posible era que la paciente recordaba haber usadoun desodorante en barra (no recordaba el nombre) todos los das durante variosmeses antes de que aparecieran los bultos.


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Tratamiento aloptico

Tratamiento: (ciclo de 2 semanas en recidivas)

Antibiticos de amplio espectro

AINE

Resultados: Cierta reduccin slo al principio

Continuaron las recidivas (la medicacin prescrita tuvo unefecto escaso o nulo)

Enviaron a casa a la paciente despus de recetarle antibiticos y un AINE. Conel tratamiento prescrito se observ cierta mejora, pero los ganglios linfticos no

recuperaron del todo el tamao normal. Tuvo recidivas peridicas cada mes ymedio, ms o menos, y sin relacin con los ciclos menstruales. La pacienterepiti el tratamiento prescrito, pero los efectos no fueron nunca constantes,aunque a veces lograba reducir el tamao y el malestar. La paciente estabacansada de tomar antibiticos y quera probar otra cosa.


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Enfoque bioteraputico(Excluir un proceso maligno es siempre obligado, legal y tico)

Fase TEE: Depsito, tejido linfodrmico

Justificacin teraputica:

Sintomtico

Detoxificacin y drenaje Inmunomodulacin

Qu medicamentos?

Lymphomyosot: por su tropismo especfico por el tejidolinfoide

Apis: efecto antiedematoso

Traumeel: modula como un antiinflamatorio que aporta unaregulacin fisiolgica de la inflamacin que acaba en la curacinnatural

Depsito: - Fase de la matriz Izquierda de la divisin deregulacin/compensacin

Explicacin del tratamiento: aportar un estmulo fisiolgico al tejido linftico paraque reaccione a las homotoxinas o las movilice para su drenaje por los rganosdetoxificantes. Reducir el edema estimulando el drenaje. Modular una reaccininflamatoria que tienda hacia el proceso natural de curacin.


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Terapia antihomotxica

Lymphomyosot en gotas + Apis-Homaccord en gotas+ Traumeel en gotas

8-10 gotas de cada 3x/da durante 4-5 semanas+Traumeel en pomadaaplicaciones locales 4x/da

Resultados:

2 semanas: reduccin de la hinchazn en un 50%

4 semanas: casi totalmente normal Recidivas a los 4 y 10 meses (mismo tratamiento)

Al cabo de 2 aos, sin recidivas

Como se haba excluido el cncer, se intent una estrategia homotoxicolgicacon la intencin de estimular o restablecer el filtrado/drenaje fisiolgico de los

ganglios linfticos implicados con una sencilla prescripcin de 4-5 semanas:Traumeel pomada (4 aplicaciones locales al da)

* Se prest especial atencin a las maanas antes de levantarse y a las nochesal irse a la cama, momentos en que haba que aplicar la pomada con masajesuave durante unos minutos en cada lado y con maniobras (que se ensearon ala paciente) que facilitaran el drenaje linftico en direccin al flujo fisiolgico de lalinfa.


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Caso 2: Neuropata del trigmino

Paciente: Mujer de 58 aos que padece

neuropata del trigmino crnica

duracin de alrededor de 3 aos

2-3 crisis al mes

Diagnstico:

La RM mostr un asa vascular moderadamente dilatada

Compresin del NT a nivel de la salida del crneo

Caso:

Una mujer de 58 aos con neuralgia episdica del trigmino izquierdo fue

remitida por su mdico a un acupuntor (o a cualquier alternativa que hubierafuncionado) para no aumentar la dosis de Neurontin (le preocupaban los efectossecundarios), lo que la paciente peda constantemente.

Historia clnica:

Unos 3 aos antes, mientras navegaba con unos amigos en una fra maana deoctubre, la paciente recordaba vvidamente la aparicin brusca de un extraodolor de cabeza que haba aumentado poco a poco a lo largo del da, pero sobretodo por la noche, hacindose intolerable y acompaado de hiperestesia delcuero cabelludo del lado izquierdo mientras surga un pequeo bulto blandodetrs de la cabeza, a la izquierda de la base del crneo.

El dolor cedi poco a poco de madrugada, pero el bulto se mantuvo variassemanas. Al da siguiente acudi a su mdico, que no poda explicar lo ocurridopero que pidi una RM.


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Tratamiento aloptico

Neurontin (gabapentina)

300 mg 3x/da

Hubo que aumentarlo ltimamente a 400 mg 3x/da

Derivacin al mdico

Le preocupan los efectos secundarios de Neurontin

A la paciente le diagnosticaron una neuralgia del trigmino y le prescribieronNeurontin (gabapentina), 300 mg 3 veces al da. ltimamente le haban

aumentado la dosis a 400 mg, pero la paciente segua solicitando nuevosaumentos.

El mdico (amigo de la familia), preocupado por los efectos secundarios, estabaabierto a otras soluciones y envi a la paciente a mi consulta.

Aunque el da de la consulta haca sol y calor, la paciente lleg con unpauelo protegindole la cara y el cuello para evitar cualquier corriente quepudiera desencadenar un ataque.

La paciente refiere que, recientemente, hasta cepillarse los dientes se haconvertido en problema, temiendo iniciar otra crisis, y que siempre ha tomado lamedicacin puntualmente.

Haba odo hablar de la acupuntura y deseaba comprobar si poda ser til parasu enfermedad.


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Estrategias teraputicas posibles

Quirrgico: descompresin vascular (riesgo elevado de mayordao)

Frmacos alopticos: podra contribuir a bloquear sensacionesdolorosas

Acupuntura: podra ayudar a desensibilizar el nervio

Terapia neural: podra ayudar a prevenir la generacin depotenciales de accin

Homeopata: podra ayudar a controlar la percepcin del dolor

Homotoxicologa: podra ayudar a abordar directamente lafisiopatologa

Alguna combinacin de los anteriores?

Posibles estrategias teraputicas

Ciruga: Los riesgos son demasiado altos y no estaba indicada en esta paciente

(an).Aloptico: Recetar Neurontin, 300 mg 3x/da (gabapentina = anticonvulsivo demecanismo de accin desconocido, pero que ayuda a controlar el dolor, sobretodo al principio; efectos txicos preocupantes).

Medicina china tradicional (MCT): La acupuntura suele servir para mantenerlos sntomas bajo control, pero requiere acudir a la consulta durante muchotiempo, lo que la paciente es reacia a aceptar.

Neuralterapia: A veces da buenos resultados, pero los anestsicos locales slopueden reducir la generacin de potenciales de accin y no tienen otro efecto

sobre los nervios y los vasos sanguneos.Homotoxicologa: La nica disciplina que ofrece medicamentos con tropismodirecto sobre los tejidos afectados.

Los MEJORES resultados: una combinacin de las teoras y prcticasmencionadas.


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Estrategia bioteraputica

Fase TEE: Impregnacin, hemodrmica / neurodrmica

Fisiopatologa:Compatible sobre todo con la hiperexcitacin de los nerviossensitivos aferentes y posterior generacin de potenciales deaccin ectpicos paroxsticos, secundarios a compresinvascular (Principios de Medicina Interna de Harrison)

Explicacin teraputica:La estrategia bioteraputica tratara de

influir en la dilatacin vascular reducir la irritacin / el traumatismo nervioso

reducir al mnimo la generacin de potenciales de accin

Por el bien del paciente debemos mirar siempre en todas direcciones para poderproporcionarle lo que espera de nosotros: que lo curen, aunque tengamos que

recurrir a disciplinas que nos sean poco familiares.


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Inyecciones bio-meso-teraputicasProtocolo A (facial lado afectado)

Medicamentos:

Procana al 3% (1 ml)

1 vial de Spigelon

Materiales y mtodo: Mezclar contenidos en una sola jeringa de 5 ml

Usar agujas de mesoterapia (menos dolor = 4 mm x 27 g)

Inyectar un volumen pequeo de la mezcla en el mesodermoen puntos concretos

Puntos de inyeccin:

Orificio mentoniano Acupuntos faciales: BL-2, St-2, St-6, St-7

Frecuencia: semanas 1 y 2 , 2x/semana

Protocolo A (facial): Semanas 1 y 2 (2x/sem)

CARA: inyecciones mesoteraputicas (s.c. con mesoagujas de 4 mm x 27 g)con una mezcla de

Procana al 3% (1 ml)

1 vial de Spigelon (1,1 ml)

(Total de lquido = 2,2 ml para inyectar en 5 puntos)

Puntos de inyeccin: (en el lado afectado izquierdo de la cara en estapaciente en concreto)

BL-2, St-2, St-6, St-7Agujero mentoniano


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Inyecciones bio-meso-teraputicasProtocolo B (acupuntos generales corporales)

Medicamentos:

1 ampolla de Silicia-Injeel

1 ampolla de Funiculus umbilicus suis-Injeel

Materiales y mtodo: Mezclar ambas ampollas en una jeringa de 5 ml

Usar agujas de mesoterapia (menos dolor = 4 mm x 27 g)

Inyectar un volumen pequeo de la mezcla en el mesodermoen puntos concretos

Puntos de inyeccin: St-25, St-36 (bilateralmente)

Frecuencia: AADIR a Protocolo A (facial) en semanas 3 y 4, 2x/sem.; as, en semanas 3 y 4, hacer Protocolo A + Protocolo B

Protocolo B (otros acupuntos del cuerpo) * Aadir a Protocolo A (cara)

Silicia-Injeel + Funiculus umbilicus suis-Injeel(Como mesoterapia, bilateralmente en St-36 y St-25, acupuntos que en la MCTclsicamente representan los puntos principales del fortalecimientoconstitucional)

En realidad, la aplicacin de moxa en estos 4 puntos antes de los mesesfros del invierno ha servido en China de "vacunacin" durante siglos parafortalecer el sistema inmunitario.

Por tanto: En las semanas 3 y 4 (2x/sem)

Protocolo A (cara) + Protocolo B (otros acupuntos del cuerpo)


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Terapia domiciliaria

Terapia a largo plazo:

8-10 gotas de cada 3x/da (ciclos de 2 meses con 1 semanade descanso)

Gotas de Arnica-Heel

Gotas de Gelsemium-Homaccord

Gotas de Aesculus compositum

Gotas de Lymphomyosot

En caso de crisis inminente o durante una crisis: Aadir comprimidos de Spigelon (sublinguales, cada 15

minutos durante hasta 2 horas)

En el tratamiento domiciliario se incluyen tambin todos los frmacos que lapaciente pueda estar tomando.


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Mantenimiento

En la consulta:

Cada 2-3 meses, repetir Protocolo A + B (1 sesin/sem.durante 4 semanas)

En casa:

Continuar la terapia domiciliaria, 1 semana de descanso almes

Resultados

Al cabo de 1 mes la paciente pudo reducir la dosis deNeurontin

A los pocos meses se redujo la frecuencia de las crisis Despus de 1 ao ya no tomaba la medicacin convencional

En los 2 aos siguientes tuvo 2-3 recidivas tolerables

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Mantenimiento:

Ciclo de 4 semanas: 1 tratamiento/semana (Protocolo A+B) cada 2-3 meses

Casa: se sigue con la medicacin, tomndose 1 semana de descanso al mes

- A los pocos meses haba descendido la frecuencia de las crisis (de 3-4/mes a1-2/mes) y su intensidad.

- Al cabo de 1 ao se le retiraron gradualmente los frmacos a la paciente.

- Al cabo de 2 aos, la paciente ya haba prcticamente dejado de considerarloun problema, pero segua fielmente con sus 4-5 citas anuales y susmedicamentos (en este perodo tuvo 2-3 recidivas tolerables).


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Ejercicios prcticos sobre el plan detratamiento antihomotxico

Caso 3: Caso con linfoma residual

Tras situar al paciente en la TEE y determinar el tipo de evolucin (si puedesealarse) hay que disear un plan de tratamiento. Para la eleccin de

medicamentos referimos al lector a la presentacin IAH AC El plan detratamiento.


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Caso clnico

Sra. TP, mujer de 60 aos

Diagnstico: linfoma inoperable en situacin inaccesible (detrsde la vena cava inferior en la zona heptica)

Slo metstasis linfticas intrabdominales Recibi 3 ciclos de quimioterapia con proteccin intratecal

Tomaba dosis altas de corticosteroides

La paciente era una mujer relativamente vital que tena un tumor que no acababade remitir, sino que creca lentamente. A pesar de la quimioterapia, el tumor ya

no se reduca y creca despacio. Era inoperable debido a su localizacinanatmica. Debe observarse, no obstante, que nunca la detoxificaron despusde la quimioterapia.


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Caso clnico

Acudi a m 6 meses despus de la ltima quimioterapia

Estaba en remisin; el tumor haba crecido muy poco en la TCy el onclogo la tena en observacin

La paciente estaba relativamente bien y tena una buena dynamis, por lo que sepoda manipular intensivamente la regulacin.

Esto no siempre ocurre en otros casos de cncer, donde el paciente aparece amenudo debilitado y la regulacin debe ser un proceso lento.


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Perfil de la paciente y antecedentes de inters

Felizmente casada, 2 hijos bien encauzados

Muy puntual

Creci en una granja agrcola

Las cosechas se fumigaban y ella jugaba en el campo en esapoca

Tuvo muy pocas enfermedades infantiles

Se vacunaba de la gripe todos los aos hasta que un ao sepuso muy enferma por la vacuna

Viva en una zona con mucha radiacin EMF

Dorma con muchos aparatos electrnicos en la alcoba

En la historia cabe observar tres cosas:

1. Su perfeccionismo horario. Esto crea una constante situacin de estrs con

secrecin de cortisol. Ello produce rigidez Th2 con el tiempo y causa disfuncinde la inmunidad celular, factores que predisponen al cncer.

2. Las escasas infecciones infantiles

El sistema inmunitario se entrena mediante infecciones banales agudas; lapregunta es: si privamos al sistema inmunitario en desarrollo de lasenfermedades infantiles, no estaremos en realidad aumentando el riesgode enfermedades situadas a la derecha de la divisin deregulacin/compensacin y, por tanto, de DIC (dficit inmunitario celular) yde autoinmunidad?

Los pacientes con cncer rara vez contraen infecciones banales agudas yse ven a menudo atrapados por la rigidez TH2, como se observa en larigidez reguladora.

3. La gran carga qumica adquirida por pesticidas.


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Evolucin de la enfermedad en la TEE

Linfodrmica

Desdiferenciacin

Esta enfermedad est, pues, en la fase de desdiferenciacin en la capa de tejidolinfodrmico.

Se trata de una fase celular que precisa una regulacin intensiva.Afortunadamente, ello era posible en esta paciente.


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Planificacin del tratamiento: desdiferenciacin,linfodrmica

Linfodrmica

Desdiferenciacin

GFP + GFM + GFC + GFRO

Detoxificaciny drenaje + +

Inmuno-modulacin

Regulacinorgnica

Al hacer el plan de tratamiento seguiremos el algoritmo de que hablamosanteriormente.

Como ya sabemos que la paciente est en la fase de desdiferenciacin,tendremos que utilizar todos los grupos farmacolgicos, adems de los trespilares.


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Linfoma residual

Detoxificacinavanzada

Tonsilla compositum

Ubichinon compositum

Bsico

Soporte de laregulacin

+

Engystol 1 mes, 3 semanas dedescanso y otro mes

Detoxificacin

Inmunomodulacin

Activacin celularRegulacin orgnica

Medicamento bsico

Engystol es un buen medicamento bsico en este caso. Estimula el estado Th1 yel azufre aporta reactividad.

Se usa con descansos en forma de comprimidos (1 3 v/d).En la siguiente diapositiva hablaremos de la detoxificacin avanzada y bsica.

Tonsilla es un medicamento especialmente bueno para este caso, pues refuerzael sistema inmunitario y el sistema glandular.

Tambin regula la glndula suprarrenal.

Es pues un inmunomodulador y un medicamento tisular.

El catalizador de eleccin en este caso es Ubichinon comp.

Contiene una serie de medicamentos antineoplsicos como el conium, que esespecialmente importante en esta paciente. Posee tambin un efecto limpiadorprofundo. Los otros dos catalizadores se incorporan en las pautas dedetoxificacin.


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Mucosa compositumLymphomyosotMucosa

Usar primero 6 semanas; despus los

bsicos 12 semanas

Usar 12 semanas

Glyoxal compositumCoenzyme compositumClula

Thyreoidea compositumGalium-HeelMatriz

Solidago compositumBerberis-HomaccordRin

Hepar compositumNux vomica-Homaccord

Hgado

Detoxificacin ydrenaje avanzadosDetoxificacin ydrenaje bsicos

Para que el organismo se libre de las toxinas hemos de hacer dos cosas: apoyar a losrganos que metabolizan sustancias nocivas, sustentar la funcin de los rganos quealmacenan toxinas, como la matriz, y por ltimo estimular la eliminacin en estos

rganos.Es importante tener en cuenta que, cuando las toxinas almacenadas se liberan, amenudo no han completado su metabolismo, por lo que an necesitan hacersehidrosolubles en el hgado antes de poder ser excretadas por los riones y otrosrganos.Si las toxinas almacenadas se liberan demasiado deprisa y de golpe, o si el hgado y losdems rganos metabolizadores y de eliminacin se hallan sobrecargados o nofuncionan bien, las toxinas liberadas se difundirn hacia la sangre pero no podrnexcretarse. Circularn as por el torrente sanguneo hasta que encuentren uncompartimento cuya concentracin sea menor que la hemtica y al que se difundirn. Loimportante es que, de esta manera, las toxinas viajan simplemente de un punto A a unpunto B.Ello no es tanto problema en las personas sanas o los pacientes con toxicidad leve,

pero en los enfermos con toxicidad grave podra tener consecuencias, como la entradade metales pesados en el cerebro, de donde es extremadamente difcil retirarlos.Sobre todo en los pacientes con rganos de eliminacin que no funcionan bien o que sehallan abrumados por la enfermedad u otras toxinas (como ocurre en los enfermossometidos a quimioterapia), es necesario tener esto en cuenta. En estos pacienteshemos de apoyar primero a los rganos de detoxificacin y eliminacin antes de pasar adrenar los tejidos.Tambin es importante observar que el proceso de detoxificacin y drenaje supone unagran carga para el organismo, por lo que en los pacientes muy delicados y enfermos ladetoxificacin debe realizarse de forma tarda, cuando el enfermo ya haya recibido otrosmedicamentos para dar soporte al organismo. La detoxificacin y el drenaje tambinprecisan energa, por lo que normalmente se aaden catalizadores a los programas dedetoxificacin ms drsticos. Adems, tambin intervienen en la detoxificacin celular.


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Conclusin: principios generales de detoxificacinen enfermos con cncer

Debe ser un proceso lento

Combinado con cambios del modo de vida (vase la parte 2)

Procurar que las toxinas no salgan demasiado deprisa de lamatriz

En todos los pacientes con cncer debemos suponer que lastoxinas estn en la clula

As pues, dar soporte antes de drenar para restablecer la matrizy el sistema autorregulador (vase la parte 2)


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Curso

Al cabo de unas 9 semanas de tratamiento, la paciente sufriuna apendicitis aguda

Fiebre de 42 grados centgrados

Ciruga de la apendicitis

En la TC abdominal, regresin casi total del tumor concalcificacin al cabo de 2 meses

La paciente complet la detoxificacin y un ciclo de tratamientoinmunomodulador; segua en remisin al cabo de dos aos detratamiento

Esto es realmente bueno. A la paciente le preocupaba que la enfermedadhubiera reaparecido y esper unas horas antes de llamarme, por lo que tuvo una

fiebre prolongada.Antiguamente, los mdicos solan inducir en sus enfermos de cncer elpaludismo y la tuberculosis para provocar fiebre, y con ella la reaccin de lainmunidad celular.

Esta paciente obtuvo un resultado excelente, con remisin casi total del tumor.

No vemos reacciones tan fuertes en todos los casos, pero, como se dijoanteriormente, la paciente tena una buena dynamis, lo que queda confirmadopor la reaccin.


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Progresin hacia la salud en la TEE

Linfodrmica

DesdiferenciacinInflamacin

As pues, empez a evolucionar hacia la salud siguiendo una lnea horizontal enlos mismos tejidos.

Otros pacientes se mueven tambin en el eje vertical.No obstante, lo importante es que ahora est regulando.


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Planificacin del tratamiento tras el cambio de laenfermedad: inflamacin, linfodrmica

Linfodrmica

Inflamacin

GFP + GFMTraumeel y Lymphomyosot

Detoxificaciny drenaje +

Inmuno-modulacin

Durante el episodio agudo la apoy con Traumeel y Lymphomyosot en elhospital, despus de la apendicectoma; cuando se recuper, continuamos con la

pauta de los 3 pilares hasta completarla.


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Caso: gastroenterologa

Caso con enfermedad de Crohn


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Caso con enfermedad de Crohn ehiperpermeabilidad digestiva

T.R., colegial de 15 aos de edad

Diagnosticado de enfermedad de Crohn 2 aos antes

En el momento de divorciarse los padres

Ahora vive 6 meses con la madre y 6 meses con el padre Se siente infeliz

Tiene pocos amigos

Este muchacho tuvo la mala suerte de contraer una enfermedad Crohn siendotan joven, pues an estaba creciendo.

En estos casos, el problema social que se crea es muy importante, aparte deque el crecimiento se detiene por la cortisona.

Estaba, por tanto, doblemente infeliz.


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Historia clnica (cont.)

Hace una dieta rica en "comida basura"

La madre le compr un complejo de vitaminas y minerales, perono lo toma

Historia de la infancia: Tom muchos antibiticos por IVRA

Vacunas segn el protocolo

Tuvo varicela

Infancia infeliz, lo iban cambiando de un colegio a otro

Le trataron varios episodios de parsitos

Al examinar los factores de riesgo destaca lo siguiente:

1. Muchos antibiticos: riesgo de disbiosis.

2. Estrs constante: permeabilidad intestinal.3. Vacuna contra el sarampin: hay informes de que puede producir enfermedad

de Crohn en personas predispuestas en etapas posteriores de la vida.


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T.R.

Presentacin clnica:

An hace seis deposiciones acuosas y sanguinolentas al daa pesar de tomar corticosteroides (orales y en enema)

Dolor articular con algunas alteraciones ungueales No tiene iritis

No hay afectacin biliar

Un episodio de obstruccin que se trat de maneraconservadora sin ciruga

El paciente presenta varios signos de enfermedad en otras partes, pero se debena malnutricin, no a manifestaciones extrabdominales de la enfermedad de

Crohn.Es preocupante el nico episodio de obstruccin, pues sta tiende a reaparecer.


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Exploracin clnica de importancia

El paciente estaba clnicamente anmico

Presin arterial entre baja y normal, pero hipotensin ortosttica

Abdomen: ligera distensin con dolor con la palpacin en la fosailaca derecha

Crestas y fosas en las uas

Toxicidad matricial obvia con intenso dolor con la palpacin en:bazo 6, hgado 3, rin 2

Mostraba signos de malnutricin y dficit. Este enfermo estaba ms debilitadoque la paciente oncolgica anterior.


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Analticas de inters

Hemograma

Anemia ferropnica con Hb = 10 g/dl

PCR = 38

Leucocitos dentro de lmites normales

Anemia ferropnica y una PCR muy elevada, lo que es signo de infeccin. Elvalor normal es inferior a 1.


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Tratamiento convencional

Corticosteroides, 30 mg por va oral y en enema, si es grave

Tambin sulfasalazina, 600 mg 2 v/d

Recibi un ciclo de ciclosporina; hubo que retirarla pormielodepresin

A pesar de un tratamiento aloptico estricto de la EII, an no haba alcanzado laremisin. Los corticosteroides orales son especialmente preocupantes a esta

edad.Hubo que suspender la quimioterapia a causa de los efectos secundarios.


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En la colonoscopia

La colonoscopia mostr el tpico aspecto en empedrado de la enfermedad deCrohn y un intestino delgado muy inflamado.

Imagen 5: Enfermedad de Crohn


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Medio digestivo

contenido luminal y pH

Barreras

Bacterias

Inmunidad:sobrecargas importantes

Las bacterias simbiticas ejercen tambin una funcin muy especficasobre la inmunidad. Al suponer una carga antignica de baja intensidad,

son capaces de inducir tambin a los linfocitos Th3, aparte de que tienenotras muchas funciones, especialmente la de contribuir a la salud de lamucosa. El concepto de sndrome de estrs mucoso se reconoce cadavez ms en los modernos textos de inmunologa.

Contribuyen adems a la funcin de barrera del tubo digestivo, formando unabarrera pasiva, y aportan combustible a las clulas de la mucosa para quepuedan mantener cerrada la unin intercelular hermtica.


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Dada la gravedad del sndrome de este paciente, se realiz un CDSA o anlisisexhaustivo de heces.

ste mostr una buena digestin, cierta malabsorcin y una intensa disbiosis(vase la diapositiva siguiente).


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El ndice de disbiosis se sala de la tabla (parte inferior derecha).

El paciente estaba gravemente infectado por bacterias patgenas, especialmente

Proteus, Klebsiellay Aeromonas, adems de por Candida.


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Dada la intensa disregulacin, se hizo tambin un perfil de aminocidos.

Las bajas concentraciones de ciertos aminocidos reflejan la sobrecargadel sistema regulador, en el que actan como cofactores, mecanismosreparadores y antioxidantes.

(Imagen)

Valores, Valores hallados, Lmites plasmticos, Alto, Bajo

cido asprtico, cido glutmico, Serina, Asparagina, Glicina, Glutamina, Taurina,Histidina, Treonina, Alanina, Arginina, Prolina, Alfa-aminobutrico, Tirosina, Valina,Metionina, Cistena, Isoleucina, Leucina, Fenilalanina, Triptfano, Ornitina, Lisina,

Total, % Gly / TotalL = B, H = A


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La mayora de los pacientes con enfermedad de Crohn presentan el sndrome dehiperpermeabilidad intestinal. Incluso los familiares no afectados tienen unaincidencia mayor de hiperpermeabilidad digestiva.

La mucosa abierta permite la entrada libre de partculas alimentarias y toxinas.Se cree que los pacientes con EII tienen tambin una alteracin de la respuestainmunitaria digestiva. En lugar de una respuesta TH1 tolerante, organizan unarespuesta TH1.

Esto conduce a una cascada de sucesos que se explicar ms a fondo en lapresentacin de gastroenterologa.

El crculo vicioso crnico entre inflamacin, dao tisular y mecanismos defectuososde reparacin conduce al resultado tpico que vemos en la enfermedad de Crohn.

As pues, uno de los objetivos principales del tratamiento es reparar el revestimiento

digestivo y restablecer su permeabilidad normal.

(Imagen)Partculas de alimentos, Bacterias, CRF, AINE, Ganglio linftico, Torrente circulatorio, Alcohol,Bacterias probiticas, Agua sin remover, Capa mucosa, Receptor de CRF y TRH, Enterocito, Uninintercelular hermtica, Flujo de sangre al hgado, Barrera epitelial


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Progresin de la enfermedad en la TEE

EndodrmicaMucodrmicaDigestiva

Degeneracin

En la TEE observamos un cuadro en fase de degeneracin en la capa digestivamucodrmica.


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Planificacin del tratamiento: degeneracin,mucodrmica digestiva

Degeneracin

GFP + GFM + GFC +GFRO

Detoxificaciny drenaje +

+Inmuno-modulacin

Regulacinorgnica


Estando a la derecha de la divisin de regulacin/compensacin, estos pacientesprecisan una estrategia integral mediante los tres pilares y, adems, un

tratamiento de apoyo.


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1 ampolla 3x a la semanaTonsilla compositumSoporte orgnico

1 comprimido 2x a la semanaGlyoxal compositumActivacin celular

30 gotas de cada en agua,Beber sorbos a lo largo del da

Detox-KitDetoxificacin y drenaje

Semana 7-12

1 ampolla de cada 3x al daMucosa compositumSoporte orgnico

1 ampolla de cada 3x al daCoenzyme compositumUbichinon compositum

Activacin celular

1 ampolla de cada 3x al daHepar compositumSolidago compositumThyreoidea compositum

Detoxificacin

1 comprimido 3x al daDiarrheel

Week 1-6

Regulador

10 gotas cada 15 minutosdurante 2 horas (fase aguda);despus, 3x al da

Podophyllum compositum

Sintomtico

Los dos medicamentos bsicos, Podophyllum comp. y tambin Diarrheel, aliviarn lasdeposiciones acuosas sanguinolentas y reducirn los retortijones y el sangrado.

Pueden administrarse en dosis a corto plazo en caso necesario.

Los tres pilares siguen a la detoxificacin y el drenaje avanzados, seguidos por losbsicos.

La regulacin orgnica y la inmunomodulacin se lograrn con Mucosa compositum ydespus con Tonsilla.

En este chico, Tonsilla era tambin importante para apoyar a la glndula suprarrenaldespus de retirar la cortisona.


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Soporte mucoso

Los cuatro pilares de soporte mucoso

Retirar todos los factores nocivos Alimentos

Homotoxinas

Reponer todos los factores que precisa la mucosa Nutrientes

ENERGA (catalizadores)

Reparar Mucosa compositum, alimento funcional

Reinocular bacterias buenas

El concepto de las cuatro R aporta una buena pauta con que restablecer lapermeabilidad digestiva.


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Reanimacin inmunolgica

Aumentar las Th3 Probiticos Esteroles / esterolinas Medicamentos de microdosis (SLIT)

Traumeel (tambin aumentaTh2)

Organopreparados suisendilucin

Aumentar la IC (TH1)TuberculinumAstralagus membranaceusColostrum

Reducir las TH1Traumeel

CorticosteroidesInmunodepresoresSulfasalazina

La reanimacin inmunitaria consistir en este caso en regular la va TH1 a la bajay la tolerancia TH3 al alza.

En el caso presente, la mejor forma de lograrlo es con organopreparados suis,como Mucosa compositum. Ha de administrarse por va oral para inducirtolerancia oral.


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Retirar

Dieta de rotacin mnima (cuidado con las dietas de eliminacin)

Tratamiento antibacteriano

Hydrastis canadensis

Artemisia Juglans

Ajo

Para eliminar las bacterias patgenas se emple una pauta de antibiticosnaturales. Debe tenerse presente que el Phytos de esta pauta puede ser txico a

largo plazo, por lo que no debe usarse ms de tres semanas a la vez.


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Reponer

Aminocidos, sobre todo glutamina

Alimentos funcionales que lo tienen todo

Inulina (FOS)

Vitaminas y minerales

La reposicin de nutrientes es especialmente importante.

El aminocido glutamina es una de las principales fuentes energticas para las

clulas de la mucosa y es de enorme importancia.


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Reinocular

Probiticos

Cepas vivas

Cadena de fro

DDS, Rhasemosus, Bifidus Bulgaricus carece de propiedades inmunomoduladoras

Los probiticos han de estar vivos, pues necesitamos los productos de sumetabolismo. Algunas cepas son inmunolgicamente ms activas que otras

(vase la presentacin de gastroenterologa).


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Curso

Al paciente le retiraron los corticosteroides orales a lo largo de12 semanas, al mismo tiempo que la regulacin

Tras la retirada se sinti mucho mejor

El nimo mejor

Contrajo un resfriado comn con laringitis despus de dejar lacortisona (le pusimos Phosphor-Homaccord y Naso-Heel; vasems adelante)

Las deposiciones disminuyeron a dos acuosas al da, sin sangre

Tuvo una recada durante un perodo de estrs

El paciente se regul en el tejido orodrmico y pas a una fase inflamatoriaaguda. Sin embargo, un episodio as probablemente no baste para mantener al

paciente a la izquierda de la divisin de regulacin/compensacin, por lo que sedebe continuar el tratamiento hasta observar unos cuantos fenmenos ms deregulacin aguda.


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Curso

Despus de 12 semanas se realiz otro ciclo de regulacin

La sulfasalazina se redujo a 200 mg 2 v/d

El paciente emigr a Londres. Perd el contacto, pero recib uncorreo electrnico de la madre para decirme que segua bien.

Lo deriv a un colega de Inglaterra

A veces, si los pacientes estn a la derecha de la divisin deregulacin/compensacin, slo lograremos reducir la medicacin supresora.

En un chico joven como ste, la salud debera normalizarse al tratar todos lossntomas concomitantes.

Merece la pena, por tanto, proseguir el tratamiento en estos pacientes, aunquesea de forma intermitente, hasta lograr la remisin completa.

En su caso ser mucho ms fcil pues no toma cortisona, se han repuesto loscofactores de la regulacin (aminocidos, vitaminas, etc.) y el tubo digestivo seha sensibilizado.

En algn momento el organismo reanuda el proceso regulador.

El objetivo es manipular el sistema para que pase la divisin de

regulacin/compensacin una y otra vez hacia la izquierda hasta que puedahacerlo por s mismo.


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Progresin hacia la salud en la TEE


Degeneracin

EctodrmicaOrodrmica

Inflamacin

En la TEE observamos un cuadro en fase de degeneracin en la capa digestivamucodrmica.


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Planificacin del tratamiento: inflamacin,orodrmica

GFP + GFM


Phosphor-Homaccord, Naso-Heel

Este paciente ya estaba excretando y la laringitis era leve.

Todo lo que se necesita en esta fase es un tratamiento de soporte.

Tras este episodio, se vuelve a los tres pilares.

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