Inhaltsverzeichnis · Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion..... 57

Inhaltsverzeichnis

1000er Regelung: Acidum Tartaricum Mischung ............................................................................................................................. 8

1000er Regelung: Grifola frondosa D4 Salbe..................................................................................................................................... 9

1000er Regelung: Grifola frondosa D5 Tropfen .............................................................................................................................. 10

1000er Regelung: Leptospermum scoparium D4 ............................................................................................................................ 11

Albicansan® D3 Salbe ........................................................................................................................................................................ 12

Albicansan® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 13

Albicansan® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................ 14

Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 15

Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 16

Alkala "N" Pulver .............................................................................................................................................................................. 17

Alkala "T" Tabletten.......................................................................................................................................................................... 18

Alkala® S Pulver................................................................................................................................................................................. 20

Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Ampullen ................................................................................................. 21

Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Tropfen .................................................................................................... 22

Arthrokehlan® "U" D6 / Corynebacterium sp. D6 Ampullen....................................................................................................... 23

Arthrokehlan® "U" D6/ Corynebacterium sp. D6 Tropfen........................................................................................................... 24

Aspergillus oryzae D6 Tropfen .......................................................................................................................................................... 25

Bovisan® D5 Hartkapseln.................................................................................................................................................................. 26

Bovisan® D5 Zäpfchen....................................................................................................................................................................... 27

Bovisan® D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................................. 28

Bovisan® D6/ Mycobacterium bovis D6 Ampullen ......................................................................................................................... 29

Calvakehl® D3 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 30

Calvakehl® D4 Tabletten................................................................................................................................................................... 31

Cerivikehl® D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion ...................................................................................................................... 32

Cerivikehl® Urtinktur........................................................................................................................................................................ 33

Chrysocor® D5/ Placenta Hydrolysate D5 Ampullen ..................................................................................................................... 34

Citrokehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion .............................................................................................................................. 35

Citrokehl® Mischung flüssiger Verdünnungen ............................................................................................................................... 36

Citrokehl® Tabletten.......................................................................................................................................................................... 37

Cuprukehl® D3/ Copper gluconate D3 Tropfen.............................................................................................................................. 38

Cuprukehl® D4/ Copper gluconate D4 Ampullen........................................................................................................................... 39

Episcorit® Auszug .............................................................................................................................................................................. 40

Exmykehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 41

Exmykehl® D5 Ampullen .................................................................................................................................................................. 42

Exmykehl® D5 Mischung .................................................................................................................................................................. 43

Exmykehl® D5 Tropfen ..................................................................................................................................................................... 44

Fomepikehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................ 45

Fomepikehl® D5/ Fomitopsis pinicola D5 Ampullen ...................................................................................................................... 46

Formasan® flüssiger Verdünnungen zur Injektion ........................................................................................................................ 47

Formasan® Mischung flüssiger Verdünnungen .............................................................................................................................. 48

Fortakehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 49

Fortakehl® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 50

Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................... 51

Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion........................................................................................................................ 52

Fortakehl® D5 Tabletten ................................................................................................................................................................... 53

Fortakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion........................................................................................................................ 54

Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung........................................................................................................................................ 55

Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion ................................................................................................................ 57

Ginkgobakehl® Urtinktur ................................................................................................................................................................. 58

Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Ampullen .................................................................................................................................. 59

Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Tropfen ..................................................................................................................................... 60

Hexacyl® Mischung............................................................................................................................................................................ 61

Larifikehl® D4 Kapseln ..................................................................................................................................................................... 62

Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 63

Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 64

Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Ampullen .................................................................................................................................... 65

Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Kapseln ....................................................................................................................................... 66

Latensin® D6 Bacillus cereus D6 Tropfen ....................................................................................................................................... 67

Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen .................................................................................................................................... 68

Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Kapseln ....................................................................................................................................... 69

Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Zäpfchen ..................................................................................................................................... 70

Leptospermusan/Leptospermum scoparium Ø Tropfen ................................................................................................................ 71

Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Kapseln ............................................................................................................... 72

Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Zäpfchen ............................................................................................................. 73

Lipiscor® Kapseln .............................................................................................................................................................................. 74

Luffasan D4 Tropfen .......................................................................................................................................................................... 76

Luffasan® D4 Tabletten..................................................................................................................................................................... 77

Mapurit ................................................................................................................................................................................................ 78

Mucedokehl® D3 Zäpfchen ............................................................................................................................................................... 79

Mucedokehl® D4 kapseln .................................................................................................................................................................. 80

Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung ........................................................................................................................................... 81

Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ................................................................................................................... 82

Mucokehl® Atox D6/Racetox Ampullen .......................................................................................................................................... 83

Mucokehl® Atox D6/Racetox Tropfen ............................................................................................................................................. 84

Mucokehl® D3 Salbe .......................................................................................................................................................................... 85

Mucokehl® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 87

Mucokehl® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 88

Mucokehl® D5 Augentropfen............................................................................................................................................................ 89

Mucokehl® D5 Augentropfen Einmaldosis...................................................................................................................................... 90

Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................... 91

Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 92

Mucokehl® D5 Tabletten ................................................................................................................................................................... 93



Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................................ 96

Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion......................................................................................................................... 97

Muscarsan D6 Tabletten .................................................................................................................................................................... 98

Nigersan® Atox D6/Aspitox Ampullen ............................................................................................................................................. 99

Nigersan® Atox D6/Aspitox Tropfen.............................................................................................................................................. 100

Nigersan® D3 Zäpfchen ................................................................................................................................................................... 101

Nigersan® D4 Hartkapseln .............................................................................................................................................................. 102

Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................... 104

Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 105

Nigersan® D5 Tabletten................................................................................................................................................................... 106



Nota-Quent D5 Tropfen ................................................................................................................................................................... 110

Notakehl® D3 Salbe.......................................................................................................................................................................... 111

Notakehl® D3 Zäpfchen................................................................................................................................................................... 112

Notakehl® D4 Hartkapseln.............................................................................................................................................................. 113

Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung .............................................................................................................................................. 114

Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ....................................................................................................................... 115

Notakehl® D5 Tabletten................................................................................................................................................................... 116



Okoubasan D2 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 119

Okoubasan D2 Tabletten.................................................................................................................................................................. 120

Pefrakehl® D3 Salbe......................................................................................................................................................................... 121

Pefrakehl® D3 Zäpfchen.................................................................................................................................................................. 122

Pefrakehl® D4 Hartkapseln............................................................................................................................................................. 123

Pefrakehl® D5 Flüssige Verdünnung ............................................................................................................................................. 124

Pefrakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion...................................................................................................................... 125

Pinikehl® D4 Hartkapseln ............................................................................................................................................................... 126

Pinikehl® D4 Zäpfchen .................................................................................................................................................................... 127

Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung................................................................................................................................................ 128

Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion ........................................................................................................................ 129

Pleo Alkala® Antacid (USA und CAN) .......................................................................................................................................... 130

Pleo® Chelate Tropfen ..................................................................................................................................................................... 131

Polysan A Tropfen ............................................................................................................................................................................ 133

Polysan D Tropfen ............................................................................................................................................................................ 134

Polysan Dx Tropfen .......................................................................................................................................................................... 135

Polysan E Tropfen ............................................................................................................................................................................ 136

Polysan G Tropfen ............................................................................................................................................................................ 137

Polysan K Tropfen ............................................................................................................................................................................ 138

Polysan M Tropfen ........................................................................................................................................................................... 139

Polysan Om Tropfen......................................................................................................................................................................... 140

Polysan R Tropfen ............................................................................................................................................................................ 141

Polysan T Tropfen ............................................................................................................................................................................ 142

Probikehl............................................................................................................................................................................................ 143

Propionibacterium avidum D5 Kapseln ......................................................................................................................................... 145

Quentakehl® D3 Zäpfchen .............................................................................................................................................................. 146

Quentakehl® D4 Kapseln................................................................................................................................................................. 147

Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung .......................................................................................................................................... 148

Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................. 149

Quentakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................. 150

Rebas® D12/Peyer patches D12 Ampullen..................................................................................................................................... 151

Rebas® D4/Peyer patches D4 Kapseln ........................................................................................................................................... 152

Rebas® D4/Peyer patches D4 Zäpfchen ......................................................................................................................................... 153

Rebas® D5/Peyer patches D5 Ampullen......................................................................................................................................... 154

Rebas® D6/Peyer patches D6 Kapseln ........................................................................................................................................... 155

Rebas® D6/Peyer patches D6 Zäpfchen ......................................................................................................................................... 156

Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Ampullen ................................................................................................................................. 157

Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Kapseln .................................................................................................................................... 158

Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Ampullen ................................................................................................................................. 159

Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Kapseln .................................................................................................................................... 160

Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Tropfen .................................................................................................................................... 161

Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Zäpfchen .................................................................................................................................. 162

Relivora® Komplex Flüssige Verdünnung zur Injektion ............................................................................................................. 163

Relivora® Komplex Mischung flüssiger Verdünnungen .............................................................................................................. 165

Ruberkehl® D3/Aspergillus ruber D3 Zäpfchen ........................................................................................................................... 167

Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Ampullen .......................................................................................................................... 168

Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Tropfen ............................................................................................................................. 169

Sankombi® D5 Mischung ................................................................................................................................................................ 170

Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen.................................................................................................................................................. 172

Sanugall®........................................................................................................................................................................................... 173

Sanukehl® Acne D5/Propionibacterium acnes D5 Ampullen ...................................................................................................... 174

Sanukehl® Acne D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................... 175

Sanukehl® Brucel D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................. 176

Sanukehl® Brucel D6/Brucella melitensis D6 Ampullen .............................................................................................................. 177

Sanukehl® Cand D5/Candida albicans D5 Ampullen................................................................................................................... 178

Sanukehl® Cand D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................... 179

Sanukehl® Coli D6 Flüssige Verdünnung ...................................................................................................................................... 180

Sanukehl® Coli D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion .............................................................................................................. 181

Sanukehl® Klebs D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 182

Sanukehl® Klebs D6/Klebsiella pneumoniae D6 Ampullen ......................................................................................................... 183

Sanukehl® Myc D5/Mycobacterium bovis D5 Ampullen ............................................................................................................. 184

Sanukehl® Myc D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 185

Sanukehl® Prot D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 186

Sanukehl® Prot D7/Proteus vulgaris D7 Ampullen ...................................................................................................................... 187

Sanukehl® Pseu D6 Flüssige Verdünnung ..................................................................................................................................... 188

Sanukehl® Pseu D6/Pseudomonas aeruginosa D6 Ampullen....................................................................................................... 190

Sanukehl® Salm D6 Flüssige Verdünnung .................................................................................................................................... 191

Sanukehl® Salm D6/Salmonella enteritidis D6 Ampullen............................................................................................................ 192

Sanukehl® Serra D6/Serratia marcescens D6 Tropfen ................................................................................................................ 193

Sanukehl® Serra D7/Serratia marcescens D7 Ampullen.............................................................................................................. 194

Sanukehl® Staph D5/Staphylococcus aureus D5 Ampullen ......................................................................................................... 195

Sanukehl® Staph D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 196

Sanukehl® Strep D5/Streptococcus pyogenes D5 Ampullen ........................................................................................................ 197

Sanukehl® Strep D6 Flüssige Verdünnung.................................................................................................................................... 198

Sanukehl® Trich D5/Trichophyton verrucosum D5 Ampullen ................................................................................................... 199

Sanukehl® Trich D6 Flüssige Verdünnung ................................................................................................................................... 200

Sanumgerman® D6 Tropfen ........................................................................................................................................................... 201

Sanuvis® D1 Salbe ............................................................................................................................................................................ 202

Sanuvis® D2 Flüssige Verdünnung................................................................................................................................................. 203

Sanuvis® Flüssige Verdünnung....................................................................................................................................................... 204

Sanuvis® Flüssige Verdünnung zur Injektion ............................................................................................................................... 205

Sanuvis® Tabletten........................................................................................................................................................................... 206

Selenokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion .................................................................................................................... 207

Selenokehl® D4 Mischung ............................................................................................................................................................... 208

Silvaysan Hartkapseln ...................................................................................................................................................................... 209

Stolonikehl D6 (ehemals: Penicillium stoloniferum) Tropfen ...................................................................................................... 211

Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung............................................................................................................................. 212

Strophanthus D4 Sanum Tabletten................................................................................................................................................. 213

Taraxan Sanum D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion.............................................................................................................. 214

Thymokehl D6/calf organ extract D6 Ampullen ............................................................................................................................ 215

Thymokehl D6/calf organ extract D6 Kapseln............................................................................................................................... 216

Thymokehl D6/calf organ extract D6 Zäpfchen............................................................................................................................. 217

Usneabasan® Urtinktur Tropfen .................................................................................................................................................... 218

Ustilakehl® D5 Flüssige Verdünnung............................................................................................................................................. 219

Ustilakehl® D5 Zäpfchen ................................................................................................................................................................. 220

Ustilakehl® D5/Ustilago zeae D5 Ampullen ................................................................................................................................... 221

Utilin® "H" D5 Kapseln .................................................................................................................................................................. 222

Utilin® "H" D5 Zäpfchen ................................................................................................................................................................ 223

Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Ampullen .................................................................................................... 224

Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Kapseln ....................................................................................................... 225

Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Ampullen .................................................................................................... 226

Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Kapseln ....................................................................................................... 227

Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Tropfen ....................................................................................................... 228

Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Zäpfchen ..................................................................................................... 229

Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Ampullen ...................................................................................................................................... 230

Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Kapseln ......................................................................................................................................... 231

Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Ampullen ...................................................................................................................................... 232

Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Kapseln ......................................................................................................................................... 233

Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Tropfen ......................................................................................................................................... 234

Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Zäpfchen....................................................................................................................................... 235

V-Th-E Kuhl Tropfen....................................................................................................................................................................... 236

Verrukehl® D6 Tropfen................................................................................................................................................................... 238

Vitamin B Komplex Sanum N ......................................................................................................................................................... 239

Vitamin B12 Sanum.......................................................................................................................................................................... 240

Zinkokehl® D3 dil. Flüssige Verdünnung ...................................................................................................................................... 241

Zinkokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion ..................................................................................................................... 242

7

1000er Regelung: Acidum Tartaricum Mischung

Darreichungsform:

100 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Präparatgruppe:

Präparate aus physiologischen Carbonsäuren

Wirkstoff:

Acidum tartaricum

Zusammensetzung:

100 ml flüssige Verdünnung enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum tartaricum D6 dil. 25 ml (HAB, Vorschrift 5a)




Erfahrungsgemäß angewendet bei:

Homöopathisches Produkt, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Anwendung:

1-3mal täglich je 5-10 Tropfen

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel

nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der

Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es

soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Hinweis:

Warnhinweis:

Dieses Präparat enthält 50 Vol.-% Alkohol (Ethanol).

Handelsform:

100 ml Tropfflasche; PZN 10254457

Stand vom:

05/2015

8

http://www.sanum.com/product_info.php?products_id=1229&cPath=

1000er Regelung: Grifola frondosa D4 Salbe

Letzte Bearbeitung:

12.02.2015 / MS: Eingabe des deutschen Textes

21.04.2015 / MS: Eingabe des deutschen Textes

Darreichungsform:

Salbe

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil.,steril) D4 dil.

Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,10 g Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil.,

steril) D4 dil. (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser), Wollwachsalkoholsalbe,

Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonodtearat 40-55, Propylenglycol,

Magnesiumsulfat, H2O, Milchsäure, Wasser für Injektionszwecke.



Anwendung:

1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifola Frondosa D4 können in seltenen

Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Grifola frondosa sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatis)

hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.

Handelsform:

9 g Tube PZN 10811107

Stand vom:

08/2015

9


1000er Regelung: Grifola frondosa D5 Tropfen

Darreichungsform:

Tropfen zum Einnehmen und Einreiben

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil.,

steril) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit.

Zum Einreiben:

1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifola frondosa

D5 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



Schwangerschaft, Stillzeit und bei Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.

Handelsform:


Stand vom:

08/2015

10


1000er Regelung: Leptospermum scoparium D4

Registrierung:

Keine Registrierung in Deutschland

Letzte Bearbeitung:

18.05.2017

Darreichungsform:

Tropfen zum Einnehmen

Präparatgruppe:

Präparat aus Pflanzenextrakten

Wirkstoff:

Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum D4

Zusammensetzung:

Wirkstoff: 30 ml Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum D4 dil. (HAB, Vorschriften 4a, 5a). Enthält

51 Vol.-% Alkohol. 1 ml entspricht 41 Tropfen.



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1

bis 3x täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Leptospermum scoparium.

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte Leptospermum scoparium D4 Flüssige

Verdünnung aufgrund des Alkoholgehaltes nur nach Rücksprache mit dem Verordner angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Es liegen bisher keine Meldungen zu Nebenwirkungen bzw. Wechsel mit anderen Arzneimitteln vor. In-vitro

Interaktionsstudien weisen jedoch auf eine Beeinflussung des Cytochrom P450 Systems (Inhibition der

Isoenzym-Aktivitäten CYP 1A2, 2C9, 2C19 und 3A4 sowie Induktion von CYP 1A2) hin. Dies könnte theoretisch

zu einer Verstärkung oder Verminderung der therapeutischen Wirkungen komedizierter Arzneimittel führen.

Hinweis Enthält 51 Vol.-% Alkohol (Ethanol).


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des

Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Hinweis:

Enthält 51 Vol.-% Alkohol (Ethanol).

Handelsform:

30 ml Tropfflasche; PZN 10392969.

Stand vom:

609 (09/2016)

11


Albicansan® D3 Salbe

Darreichungsform:

Salbe zum Einreiben

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3

Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,10 g Candida albicans e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser).

Sonstige Bestandteile: Wollwachsalkoholsalbe, Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40–55,

Propylenglycol, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Milchsäure, gereinigtes Wasser.


Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Anwendung:

1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans).

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D3 in der Schwangerschaft

und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei

Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern


Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wollwachsalkoholsalbe kann örtlich begrenzt Hautreizungen

(z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Zusatzhinweis:

Candida albicans ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.

Handelsform:

30 g Tube PZN 04456866; 10x 30 g Bündelpackung PZN 04456872.

Stand vom:

01/2016

12


http://www.sanum.com/admin/../lexikon.php?keyword=8&PHPSESSID=fs98tg6iejs124upgvlle04sb7




Albicansan® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:

Zäpfchen zur rektalen Anwendung

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Candida albicans e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett.



Anwendung:

1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten

Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456903; Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen

PZN 04456926.

Stand vom:

03/2016

13






Albicansan® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:

Hartkapseln zum Einnehmen

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4

Zusammensetzung:

Wirkstoff: 330 mg Candida albicans e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).



Anwendung:

1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit

(vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen. Kinder zwischen dem 6. und 12.

Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Albicansan® D4 daher erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.


und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei

Kindern unter 6 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern


Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04456837; Bündelpackung

mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04456843.

Stand vom:

12/2015

14






Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten:

10 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil D5 (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem

Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1–2 mal täglich je 5 Tropfen vor einer Mahlzeit.

Zum Einreiben in die Haut:

Zweimal wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen, nur auf intakter Haut.

Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Albicansan® D5

in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 6 Jahren liegen

keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern


Zusatzhinweis:


Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 04456889; 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04456895.

Stand vom:

02/2016

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Albicansan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält:

1 ml Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.

(HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml s.c. injizieren. Nach längstens

4 Wochen Therapiedauer sollte Albicansan® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Albicansan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen

Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie

gegen den Bestandteil Candida albicans ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans)

• Autoimmunerkrankungen

• Kindern unter 12 Jahren

• Schwangeren und Stillenden

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Albicansan® D5 beeinträchtigen. Vor und

nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

1 Ampulle à 1 ml PZN 04456808; 10 Ampullen à 1 ml PZN 04456814;

50 Ampullen à 1 ml PZN 04456820.

Stand vom:

03/2013

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Alkala "N" Pulver

Darreichungsform:

Pulver zur Herstellung einer Lösung

Präparatgruppe:

Spurenelementpräparat

Wirkstoff:

Natriumhydrogencarbonat, Kaliumhydrogencarbonat, Natriumcitrat (Ph. Eur.)

Zusammensetzung:

150 g Pulver zur Herstellung einer Lösung enthalten: Wirkstoffe: 133,93 g Natri um -

hydrogencarbonat, 13,40 g Kaliumhydrogencarbonat, 2,67 g Natriumcitrat (Ph. Eur.)



Anwendung:

1 gestrichener Messlöffel (3g) Alkala® ”N” wird in 1/2 Glas Flüssigkeit aufge löst

und schluckweise über den ganzen Tag verteilt eingenommen. Grundsätzlich sollte

ein Abstand von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”N” und

der von anderen Medikamenten eingehalten werden.

Nebenwirkungen:

Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”N” Völlegefühl und Aufstoßen aufge-

treten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere

begünstigen.

Gegenanzeigen:

Bei Mangel an Magensäure, Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kalium

mangel oder bei Durchführung einer natriumarmen Diät darf Alkala® ”N” nicht eingenommen werden. Bei

Säureverätzung des Magens darf Alkala® ”N” nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Über die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und

Ausscheidung von schwachen Säuren und Basen beeinflusst werden. Dies gilt

z.B. für Sympathomimetika, Anticholinerika, trizyklische Antidepressiva, Barbiturate, H2-Blocker, Captopril,

Clorazepat, Chinidin. Funktionelle Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen

und Diuretika, die die Kaliumausscheidung erhöhen, möglich. Auf eine

mögliche Beeinflussung der Löslichkeit von Medikamenten, die mit dem Harn eliminiert werden (z.B.

Ciprofloxazin), ist zu achten.


Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”N” bei Schwan

geren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet

werden.

Inkompatibilitäten:

Wegen des stark alkalischen pH-Wertes ist die Lösung von Alkala® ”N” Pulver mit

den meisten Arzneimitteln inkompatibel. Insbesondere die Kombination mit calcium-,

magnesium- und phosphathaltigen Lösungen kann zu Ausfällungen führen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:

Nicht über 25° C aufbewahren.

Handelsform:

Dose mit 150 g Pulver (PZN 03972904), enthält 48 pH-Teststreifen, PZN für Ersatzspezialindikatorpapier:

03972927;

Bündelpackung mit 10x 150 g, PZN 03972910.

Stand vom:

08/2015

17


Alkala "T" Tabletten

Darreichungsform:

Tabletten zum Einnehmen

Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Natriumhydrogencarbonat

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: 1 g Natriumhydrogencarbonat.

Sonstige Bestandteile: Lactose, Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat,

Saccharin-Natrium, Gummi arabicum, Maltodextrin, Pfefferminzöl.



Anwendung:

3 mal täglich 1 Tablette mit Flüssigkeit einnehmen. Grundsätzlich sollte ein Abstand

von ein bis zwei Stunden zwischen der Einnahme von Alkala® ”T” und der von anderen Arzneimitteln

eingehalten werden.

Nebenwirkungen:

Häufig sind nach der Einnahme von Alkala® ”T” Völlegefühl und Aufstoßen aufge

treten. Lang anhaltender Gebrauch kann die Bildung von Kalzium- und Magnesiumphosphatsteinen in der Niere

begünstigen.

Gegenanzeigen:

Alkala® ”T” darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen

Bestandteile. Bei Störungen im Säure-Base-Haushalt (Alkalose), Kaliummangel oder bei Durchführung einer

natriumarmen Diät darf Alkala® ”T” nicht eingenommen werden. Bei Säureverätzung des Magens darf Alkala®

”T” nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet für Patienten

mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose – Intoleranz), einem genetischen

Lactasemangel oder einer Glucose – Galactose - Malabsorption.

Wechselwirkungen:

Natriumhydrogencarbonat ist mit den meisten Arzneimitteln unverträglich. Über

die Erhöhung des pH-Wertes im Magen und Harn kann die Resorption und Ausscheidung von schwachen

Säuren und Basen beeinflusst werden. Funktionelle

Wechselwirkungen sind mit Gluco- und Mineralocorticoiden, Androgenen und Diuretika, die die

Kaliumausscheidung erhöhen, möglich.


Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll Alkala® ”T” bei Schwan

geren, während der Stillzeit und bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet

werden. Wegen der Gefahr der Magenruptur darf Alkala® ”T” bei Säureverätzung

des Magens nicht angewendet werden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Inkompatibilitäten:

Wegen des stark alkalischen pH-Wertes ist die Lösung von Alkala® ”T” Tabletten

mit den meisten Arzneimitteln inkompatibel. Insbesondere die Kombination mit

calcium-, magnesium- und phosphathaltigen Lösungen kann zu Ausfällungen

führen.



Handelsform:

Packung mit 20 Tabletten PZN 04868586;

18



Bündelpackung mit 10x 100 Tabletten PZN 04868600.

Stand vom:

08/2015

19

Alkala® S Pulver

:

Nahrungsergänzungsmittel

Darreichungsform:

Pulver

Zusammensetzung:

Trikaliumcitrat, Trimagnesiumcitrat, Tricalciumcitrat, Trennmittel Siliciumdioxid.

Health Claim(s):

Magnesium trägt zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne sowie zur Verringerung von Müdigkeit und

Ermüdung bei.

Beschreibung:

Magnesium, Kalium und Calcium gehören zu den wichtigsten Mineralstoffen des Körpers. Kalium trägt zu einer

normalen Funktion des Nervensystems sowie einer normalen Muskelfunktion bei. Calcium trägt zu einem

normalen Energiestoffwechsel bei und hat eine Funktion bei der Zellteilung und -spezialisierung.

Alkala® S darf nicht bei Nierenversagen, Hyperkaliämie, Alkalose oder bei der gleichzeitigen Einnahme von

kaliumsparenden Diuretika eingenommen werden.

Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung

und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten. Für kleine Kinder

unzugänglich aufbewahren. Vor dem Öffnen bitte schütteln! Dose trocken lagern und Deckel geschlossen

halten! Alkala® S ist lactose- und glutenfrei.

Verzehrempfehlung:

1-2 mal täglich 1 leicht gehäuften Teelöffel à 4,5 g Pulver in einem Glas Wasser oder Saft einrühren und wenn

möglich zu einer Mahlzeit trinken.

Packungsgröße:

250 Gramm Pulver/Dose (PZN 11077891)

Hersteller:

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG

20


Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 aquos. dil.



Anwendung:

1–2x wöchentlich 1 Ampulle s.c. oder i.m. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”A” D6 können in seltenen

Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der

Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung

verschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte

das Präparat nicht angewendet werden.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft, Stillzeit und bei

Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet werden.

Handelsform:

10/50 Ampullen à 1 ml.

21


Arthrokehlan® "A" D6/ Propionibacterium acnes D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Propionibacterium acnes culturae filtratum (lyophil.,

steril.) D6 dil.



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1 –3x wöchentlich 2–5 Tropfen.

Zum Einreiben:

1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”A” D6 können in seltenen


Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das

Präparat nicht angewendet werden.




Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

22


Arthrokehlan® "U" D6 / Corynebacterium sp. D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1,0 mg Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6 aquos. dil.



Anwendung:

1–2x wöchentlich 1 Ampulle s.c. oder i.m. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”U” D6 können in seltenen


Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung,

Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte

Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Corynebacterium stationis sollte





Handelsform:


23


Arthrokehlan® "U" D6/ Corynebacterium sp. D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Corynebacterium stationis culturae filtratum (lyophil.,

steril.) D6 dil.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Arthrokehlan® ”U” D6 können in seltenen


Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Corynebacterium stationis sollte





Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

24


Aspergillus oryzae D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus oryzae e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus oryzae e volumine cellulae (lyophil., steril.)

D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB.



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1x täglich 5–10 Tropfen einnehmen.

Zum Einreiben:

1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Aspergillus oryzae D6 können in seltenen


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aspergillus oryzae sollte das Präparat nicht angewendet werden.




Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

25


Bovisan® D5 Hartkapseln

Darreichungsform:

Kapseln zum Einnehmen

Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae

(lyophil., steril.) Trit. D5 330 mg (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose.



Anwendung:

Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren wird mit einer mittleren Dosierung

– entsprechend 1 Hartkapsel alle 2 Wochen – therapiert. Bei fehlender oder schwacher

Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen – maximal 2 mal wöchentlich

1 Hart kapsel – erfolgen. Die Hartkapseln morgens vor dem Frühstück oder abends

vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Bovisan®D5 an spezifischen organischen Bestandteilen

können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form

von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium

bovis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen. Vor und



Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Bovisan®D5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,

wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 5 Hartkapseln PZN 04868669,

Bündelpackung 10x 5 Hartkapseln PZN 04868675.

Stand vom:

06/2011

26


Bovisan® D5 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: Mycobacterium bovis (BCG) e muribus cellulae

(lyophil.,steril.) Trit. D5 0,2 g (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartfett.



Anwendung:

1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen. Nach längstens

4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D5 an spezifischen organischen Bestand

teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen,

auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mycobacterium bovis ausgelöst werden.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Bovisan® D5 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04868681; Bündelpackung 10x 10 Zäpfchen PZN 04868698.

Stand vom:

06/2011

27


Bovisan® D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

5 ml enthalten: Wirkstoff: 5 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB,

Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

Zum Einnehmen:

1x täglich 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.

Zum Einreiben:

1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum einreiben.

Nach 4 Wochen Therapiedauer sollte Bovisan® D6 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Bovisan® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen

können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

In diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis oder kreuzreagierender Komponenten




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit

von Bovisan® D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist

ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:


Stand vom:

10/2012

28


Bovisan® D6/ Mycobacterium bovis D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Mycobacterium bovis (BCG) e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. nach

Vorschriften 5b und 11 HAB.



Anwendung:

1–2x wöchentlich 1 Ampulle i.m. oder s.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Bovisan® D6


Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung,

Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vorübergehend leichte


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein zeitlicher Abstand von midestens 2 Wochen vor und nach der

Behandlung mit oral verabreichten Lebend impfstoffen

eingehalten werden.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zur Beeinflussung

der Wirkung von Bovisan® D6 kommen.

Um eine Nebenreaktion zu vermeiden, sollten keine Mischinjektionen mit

Eigenblut vorgenommen werden.




Handelsform:


29


Calvakehl® D3 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Calvatia gigantea e sporibus D3

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Calvatia

gigantea e sporibus D3 dil. (HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62% (m/m)).



Anwendung:

1–3 mal täglich 5–10 Tropfen einnehmen.

1 Milliliter Calvakehl® D3 enthällt 50 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt

Gegenanzeigen:

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis. Bei Alkohol- oder Leber -

kranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache

mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung

dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei

Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Warnhinweis:

Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden

bei jeder Einnahme (entsprechend 10 Tropfen) bis zu 0,11 g Alkohol zugeführt. Ein

ge sundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern,

Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arz nei -

mittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 07339167; 30 ml Tropfflasche PZN 07339173.

Stand vom:

12/2002

30


Calvakehl® D4 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Calvatia gigantea e sporibus D4

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 250 mg Calvatia gigantea e

sporibus D4 trit. (HAB, Vorschriften 4a mit Ethanol 62% (m/m), 7 mit Lactose, 6

mit Lactose). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.

Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.



Anwendung:

1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Warnhinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Calvakehl® D4 Tabletten daher erst nach

Rück sprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber

bestimmten Zuckern leiden.

Handelsform:

Packung mit 80 Tabletten PZN 00571990; Bündelpackung mit 3x 80

Tabletten PZN 00572009.

Stand vom:

08/2011

31


Cerivikehl® D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:

Ampullen zur Injektion

Präparatgruppe:

Präparate aus Pflanzenextrakten

Wirkstoff:

Cetraria islandica D3

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:

2 ml Cetraria islandica D3 dil.



Anwendung:

1–2 ml täglich s.c., i.m., oder i.v. injizieren.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.






Handelsform:

1 Ampulle à 2 ml PZN 03563152; 10 Ampullen à 2 ml PZN 03563169;


Stand vom:

02/2003

32


Cerivikehl® Urtinktur

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Cetraria islandica ∅

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Cetraria islandica Urtinktur (HAB, Vorschrift 4a).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5

Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. 1 Milliliter

Cerivikehl® enthällt 33 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.






Warnhinweis:

Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol)

Handelsform:


Stand vom:

09/2015

33


Chrysocor® D5/ Placenta Hydrolysate D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organextrakte

Wirkstoff:

Placenta hydrolysate (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

2 ml enthalten: 2 ml Placenta hydrolysate (lyophil., steril.) D5 aquos. dil. Hilfsstoffe: Wasser für

Injektionszwecke, Natriumchlorid.



Anwendung:

1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Chrysocor® D5



Schwellung, Schmerz haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwinden; vor übergehend

leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fremdeiweiß sollte das Präparat nicht angewendet werden.




Handelsform:


34


Citrokehl® Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum citricum

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:


671 mg Acidum citricum D10 dil., potenziert mit isotonischer Natriumchlorid-

Lösung (HAB, Vorschrift 5b).







Anwendung:

1–3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren. Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr

erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.





Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 5

Jahren nicht angewendet werden.

Handelsform:

10 Ampullen à 2 ml PZN 03346615, 50 Ampullen à 2 ml PZN 03346621, Bündelpackung 10x 50 Ampullen PZN

03346638.

Stand vom:

04/2002

35


Citrokehl® Mischung flüssiger Verdünnungen

Darreichungsform:

Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum citricum

Zusammensetzung:

30 ml (100 ml) flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff:

10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D10 dil. (HAB, Vorschrift 5a),

10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D30 dil. (HAB, Vorschrift 5a),

10 ml (33,4 ml) Acidum citricum D200 dil. (HAB, Vorschrift 5a).



Anwendung:

1–3 mal täglich je 5–10 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arznei

mittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl®

in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange -

wendet werden.

Warnhinweis:

Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol (Ethanol).

Handelsform:

30 ml Tropfflasche PZN 00182567; 100 ml Tropfflasche PZN 00182573;

10x 100 ml Bündelpackung PZN 00280904.

Stand vom:

08/2015

36


Citrokehl® Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum citricum

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

83,34 mg Acidum citricum D10 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6),

83,34 mg Acidum citricum D30 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6),

83,34 mg Acidum citricum D200 trit. (HAB, Vorschriften 5a, 7, 6).

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Citrokehl®

in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Warnhinweis:

Enthält Lactose. Dieses Arzneimittel ist wegen des Gehaltes an Lactose ungeeignet

für Patienten mit der selten vorkommenden Galactose-Unverträglichkeit (Galactose-

Intoleranz), einem genetischen Lactasemangel oder einer Glucose-Galactose-Malabsorption.

Handelsform:

Packung mit 80 Tabletten PZN 00733116, Bündelpackung mit 3x 80 Tabletten

PZN 00733139.

Stand vom:

03/2016

37


Cuprukehl® D3/ Copper gluconate D3 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zum Einnehmen

Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Cuprum gluconicum D3

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 0,8 ml Cuprum gluconicum D3 dil. nach Vorschrift 5a HAB,

0,92 ml Ethanol 15% in einer Mischung nach Vorschrift 16 HAB.



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfeneinnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x täglich 5–10 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.




Hinweis:

Enthält 20 Vol.% Alkohol (Ethanol).

Handelsform:

30 ml/100 ml Tropfflasche.

38


Cuprukehl® D4/ Copper gluconate D4 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Cuprum gluconicum D4

Zusammensetzung:

2 ml enthalten: 2 ml Cuprum gluconicum D4 dil. nach Vorschriften 5a und 11 HAB. Hilfsstoffe: Wasser für

Injektionszwecke, Natriumchlorid.



Anwendung:

1x täglich 2,0 ml i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung,

Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung


Gegenanzeigen:

Keine bekannt.




Handelsform:


39


Episcorit® Auszug

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Purpursonnenhutkraut-Preßsaft

Zusammensetzung:

100 ml Episcorit® enthalten: Wirkstoff:

75,6 ml Preßsaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (1,5 – 2,5:1).

Sonstige Bestandteile: Ethanol.



Anwendung:

Erwachsene nehmen 3–4 mal täglich 55 Tropfen, entsprechend 2,75 ml, ein.

Episcorit® sollte nicht länger als 2 Wochen kontinuierlich eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Es können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zube

reitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung,

Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Die Häufigkeit der

Nebenwirkungen ist nicht bekannt.

Gegenanzeigen:

Bei bekannter Allergie gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen

Erwägungen darf Episcorit® nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie

Tuberkulose, Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des

Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen

Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen und aufgrund des Alkoholge

haltes, sollte Episcorit® in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet

werden.

Zur Anwendung dieses Präparates bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll

deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Warnhinweis:

Enthält 22 Vol.-% Alkohol.

Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,47 g Alkohol zugeführt. Ein

gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten,

Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.


Keine.

Handelsform:


Dauer der Haltbarkeit:

Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 4 Wochen.

Stand vom:

10/2015

40


Exmykehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine mycelii D3, Candida parapsilosis e volumine

my celii D3, Penicillium roquefortii e volumine mycelii D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,067 g Candida albicans e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3

(HAB, Vorschrift 6).

0,067 g Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3


0,067 g Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril) Trit. D3


Sonstiger Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen einmal täglich 1 Zäpfchen vor

dem Schlafengehen in den After ein.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


gegen die Bestandteile Candida albicans, Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii ausgelöst werden.

Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen (Candida

albicans, Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmy kehl® D3 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456932;

Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04456949.

Stand vom:

12/2008

41













Exmykehl® D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil.,

steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 0,34 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5

aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB;

0,34 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut.

nach Vorschriften 5b und 11 HAB;

0,34 ml Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos.

dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB;

Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.



Anwendung:

2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D5 an spezifischen organischen Bestand-

teilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Haut -

reaktionen, auftreten und eine Allergie gegen die Bestandteile Candida albicans,

Candida parapsilosis und Penicillium roquefortii ausgelöst werden.

Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerz

haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung

ver schwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

– bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans, Candida

parapsilosis)

– bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Pencillium roquefortii)

– Autoimmunerkrankungen

– Kindern unter 12 Jahren

– Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmykehl®D5

beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4

Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:


42












Exmykehl® D5 Mischung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis

e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine

cellulae (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

Wirkstoff: 1 ml (=22 Tropfen) enthält arzneilich wirksame Bestandteile:

0,333 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit

gereinigtem Wasser), 0,333 ml Candida parapsilosis e

volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser), 0,333 ml

Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem

Wasser) dil. nach Vorschrift 5a HAB



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2x täglich 5 Tropfen ein.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Exmykehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen

können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen

auftreten und eine Allergie gegen die Bestandteile Candida albicans, Candida parapsilosis und

Penicillium roquefortii ausgelöst werden.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida albicans,

Candida parapsilosis)

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii)



• Schwangerschaft und Stillzeit

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Exmykehl®

D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von

4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:


Stand vom:

01/2017

43














Exmykehl® D5 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Candida parapsilosis

e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5, Penicillium roquefortii e volumine

cellulae (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 3,334 ml Candida albicans e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB;

3,334 ml Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; 3,334 ml

Penicillium roquefortii e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB; Hilfsstoffe: gereinigtes

Wasser.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:

1x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen einreiben;

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Exmykehl® D5 können in seltenen Fällen

Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen und Hefepilzen sollte das Präparat nicht

angewendet werden.




Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

44








Fomepikehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Fomitopsis pinicola e muribus mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Fomitopsis pinicola e

muribus mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinig -

tem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1-2 mal täglich je 5 Tropfen ein.


Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2 mal wöchentlich 5-10 Tropfen

in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fome pikehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Fomepikehl® D5 an spezifischen organischen Bestand

teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in

Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst

werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegen Fomitopsis pinicola




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von

Fomepikehl® D5 Tropfen beeinträchtigen.

Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein

Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 03228086, Bündelpackung mit 10x 10 ml PZN 03228100.

Stand vom:

06/2013

45






Fomepikehl® D5/ Fomitopsis pinicola D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Fomitopsis pinicola extractum (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 ml enhält: 1 ml Fomitopsis pinicola extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut.

nach Vorschriften 5b und 11 HAB;




Anwendung:

2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Fomepikehl®



Schwellung, Schmerz haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung

ver schwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola sollte das Präparat nicht angewendet werden.




Handelsform:


46





Formasan® flüssiger Verdünnungen zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum formicicum

Zusammensetzung:



0,50 ml Acidum formicicum dil. D6






Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–2 mal wöchentlich 1 Ampulle zu

2 ml s.c. oder i.m. injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.




dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfah rungen vor. Es soll deshalb bei

Kindern

unter 12 Jahren nicht ange wendet werden.

Handelsform:

10 Ampullen à 2 ml PZN 07284868, 50 Ampullen à 2 ml PZN 07284874; Bündelpackung 10x 50 Ampullen à 2

ml PZN 07284880.

Stand vom:

06/2008

47


Formasan® Mischung flüssiger Verdünnungen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum formicicum

Zusammensetzung:

30 ml (100 ml) enthalten: Wirkstoff:

7,5 ml (25 ml) Acidum formicicum Dil. D6






Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle

halbe bis ganze Stunde, höchstens 12x täglich je 5–10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1–3x

täglich je 5 Tropfen einnehmen. 1 Milliliter Formasan®

enthält 36 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit

dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan -

gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit



soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht

angewendet werden.

Warnhinweis:


Handelsform:

30 ml Tropfflasche PZN 07284839; 100 ml Tropfflasche PZN 07284845;


Stand vom:

05/2016

48


Fortakehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger

Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen vor

dem Schlafengehen in den After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte

Forta kehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen

Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen

den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen und ein

Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium

roquefortii)



Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:

Penicillium roquefortii ist als Wirkstoff auch in Exmykehl® enthalten.

Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen PZN 04456984,


Stand vom:

11/2008

49






Fortakehl® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium roquefortii e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kaspelhülle:

Hypromel lose (HPMC).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei chronischen Verlaufsformen

1–3 mal täglich je 1 Kapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D4 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen


gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen

und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl® D4 beeinträchtigen.

Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen

einzuhalten.


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fortakehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem

Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Handelsform:


Bündelpackung mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04355332.

Stand vom:

09/2013

50






Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil:

10 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.)

Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben einmal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Fortakehl® D5 an spezifischen organischen Bestand

teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich

in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium roquefortii ausgelöst

werden. Das Arzneimittel ist dann sofort abzusetzen


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:


Stand vom:

11/2008

51







Fortakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml flüssiger Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium roque-

fortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml

s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:


roquefortii)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Fortakehl®




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 04456955; 10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04456961;

50 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04456978.

Stand vom:

03/2013

52





Fortakehl® D5 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff:

250 mg Penicillium roquefortii e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5






Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium roquefortii).

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.






Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Warnhinweis:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Fortakehl® D5 daher erst

nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer

Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Handelsform:

Packung mit 20 Tabletten PZN 04413319,


Stand vom:

10/2015

53






Fortakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml flüssiger Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium roquefortii e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml

s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Fortakehl® D6 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:


roquefortii)




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

03/2013

54






Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. Dil. D4

(HAB, Vorschrift 4a, Lsg. D1 mit Ethanol 62% (m/m)).



In der Naturheilkunde dokumentierte Anwendungsgebiete:

Gemäß homöopathischem Arzneimittelbild

Anwendung:

Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens

6 mal täglich, je 5 Tropfen ein.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Die

Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen.

1 Milliliter Ginkgobakehl® D4 enthält 42 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Es wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl® D4 Magen-Darm-Beschwerden

Fieber, Kopfschmerzen, Überempfindlichkeitsreaktionen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung,

Juckreiz) beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet,

deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In

diesem Fall sollten Sie die Anwendung unterbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Ginkgobakehl® D4 darf nicht eingenommen werden:

• bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba

• in der Schwangerschaft

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel


Wechselwirkungen:

Wird das Arzneimittel gleichzeitig mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (Anti

koagulantien) angewendet, kann deren Wirkung verstärkt werden. Bei der Anwendung

von Medikamenten, welche die Verklumpung von Blutplättchen hemmen

(Thrombozytenaggregationshemmer und andere nicht steroidale Antiphlogistika),

kann deren Effekt beinflusst werden.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit

vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

nicht angewendet werden.

Patienten mit einer krankhaft erhöhten Blutungsneigung (hämorrhagische Diathese) und gleichzeitiger

Einnahme von gerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulantien) und Medikamenten, welche die Verklumpung

von Blutplättchen hemmen (Thrombozytenaggregationshemmer) sollten Ginkgobakehl® D4 nur nach

Rücksprache mit dem Arzt anwenden.

Zubereitungen aus Ginkgo können zu einer Verstärkung der Blutungsneigung führen, die Einnahme von

Ginkgobakehl® D4 sollte deshalb 3 bis 4 Tage vor einer

55


Operation vorsichtshalber beendet werden.

Warnhinweis:

Enthält 52 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung

werden bei jeder Einnahme (entsprechend 5 Tropfen) bis zu 0,05 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches

Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und

Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Die bei Ginkgobakehl® D4 gelegentlich auftretenden Nachtrübungen sind ohne

Einfluss auf die Qualität.

Bitte vor Anwendung kräftig aufschütteln.

Handelsform:

10 ml PZN 04113735, 30 ml PZN 04113741 und 100 ml PZN 04113758 Tropfflasche

Stand vom:

09/2014

56

Ginkgobakehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Wirkstoff:

Ginkgo biloba e foliis sicc. D4

Zusammensetzung:


Arzneilich wirksamer Bestandteil: 2 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. D4 dil. (HAB,

Vorschrift 4a, mit Ethanol 62% (m/m), 11). Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Ethanol,

Natriumchlorid.





Anwendung:

Täglich 2 ml i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Sehr selten leichte Magen-Darm-Beschwerden, Kopfschmerzen oder allergische

Hautreaktionen. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendungen über Einzelfälle

von Blutungen berichtet, deren ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme

von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. Beim Auftreten von Nebenwirkungen

sollte das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt befragt werden.

Gegenanzeigen:

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ginkgo biloba.

Wechselwirkungen:

Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden.

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage

zurückliegt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan

gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache

mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb

bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 04525863/04525886/04525892.

Stand vom:

05/2002

57


Ginkgobakehl® Urtinktur

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Ginkgo biloba e foliis sicc. Urtinktur

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Ginkgo biloba e foliis sicc. Urtinktur(HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 62,4% (m/m)).





Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 mal täglich je 5 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Sehr selten wurden nach der Einnahme von Ginkgobakehl® Magen-

Darm-Beschwerden, Fieber, Kopfschmerzen oder allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung, Juckreiz)

beobachtet. Darüber hinaus wurde bei Langzeitanwendung sehr selten über Blutungen berichtet, deren

ursächlicher Zusammenhang mit der Einnahme von Ginkgo-Zubereitungen nicht gesichert ist. In diesem Fall

sollten Sie die Anwendung unterbrechen und den Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das

Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Die Wirkung von gerinnungshemmenden Arzneimitteln kann verstärkt werden.

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch gelten können, wenn die Einnahme wenige Stunden oder Tage

zurückliegt.




dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei


Warnhinweis:

Enthält 70 Vol.-% Alkohol (Ethanol). Bei Beachtung der Dosierungsanleitung

werden bei jeder Einnahme (entsprechend 15 Tropfen) bis zu 0,21 g Alkohol

zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkohol kranken, Epileptikern,

Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder

verstärkt werden.

Handelsform:

10 ml PZN 04770893, 30 ml PZN 04770901 und 100 ml PZN 04770918

Tropfflasche

Stand vom:

02/2003

58


Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und

11 HAB;




Anwendung:

2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., i.c., s.c. oder i.v. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifokehl D5



Schwellung, Schmerz haftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung


Gegenanzeigen:





Handelsform:


59


Grifokehl D5/Grifola frondosa D5 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Grifola frondosa e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB;

Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Grifokehl D5 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:





Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

60


Hexacyl® Mischung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Sulfur D4, Lycopodium ∅, Berberis ∅

Zusammensetzung:

10 g (entsprechend 10,99 ml) Mischung enthält: 3,00 g Sulfur Dil. D4, 0,10 g Lycopodium Urtinktur, 0,05 g

Berberis Urtinktur. Sonstige Bestandteile: Ethanol 43% (m/m), gereinigtes Wasser.



Anwendung:

Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze Stunde,

höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen ein. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen

einnehmen. Nehmen Sie die Tropfen mit etwas Trinkwasser ein.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Hexacyl® ist bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Hexacyl® ist bei Leberkranken erst nach Rücksprache mit dem Arzt anzuwenden.

Zur Anwendung dieses Arz neimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.

Es soll deshalb, auch wegen des Alkoholgehaltes, bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. In der

Schwangerschaft und

Stillzeit sollte Hexacyl® auch wegen des Alkoholgehaltes nicht angewendet werden.

Überdosierung:

Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer

Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzügllich ein Arzt aufzusuchen ist.

Warnhinweis:




Handelsform:

10 ml PZN 00383662, 30 ml PZN 00384147 und 100 ml PZN 00388837 Tropfflasche

Stand vom:

07/2015

61


Larifikehl® D4 Kapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Laricifomes officinalis e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6).

Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen täglich 1–3 Kapseln vor dem Frühstück oder abends vor

dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen


den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Larifikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und



Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Larifikehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,

wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Unver träglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 20 Kapseln PZN 04549036,

Bündelpackung mit 10x 20 Kapseln PZN 04549042.

Stand vom:

10/2010

62


Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Laricifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml Lari -

cifomes officinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a,

Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). 1 ml entspricht 22 Tropfen.



Anwendung:

Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit

ein.

Zum Einreiben in die Haut: Soweit nicht anders verordnet, reiben Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

zweimal wöchentlich 5 – 10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Larifikehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen

Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Haut reaktionen, auftreten und eine Allergie

gegen den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein

Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 04549007, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 04549013.

Stand vom:

10/2010

63


Larifikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:

Ampullen zur Injektion

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Laricifomes officinalis e volumine mycelii D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Laricifomes offi

cinalis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid.



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1,0 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen

Therapiedauer sollte Larifikehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Larifikehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen


den Bestandteil Laricifomes officinalis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Laricifomes officinalis




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04548976/04548982/04548999.

Stand vom:

06/2011

64


Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos. dil. Sonstige Bestandteile:

Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® D4 können in seltenen Fällen

Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der



Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit

gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral

verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva

kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Latensin® D4 kommen.




Handelsform:


65


Latensin® D4/Bacillus cereus D4 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.

Hilfsstoffe: Hypromellose.



Anwendung:

1–2x wöchentlich 1 Kapsel.

Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.







Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 5 Kapseln.

66


Latensin® D6 Bacillus cereus D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

5 ml enthalten: 5 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB;




Anwendung:

Zum Einnehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.

Zum Einreiben: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Latensin® können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:

Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2

wirkungen Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Immun suppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von

Latensin® D6 kommen.




Handelsform:

5 ml Tropfflasche.

67


Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus cereus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos. dil. Sonstige Bestandteile:




Anwendung:


Nebenwirkungen:





Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:

Keine bekannt.







Handelsform:


68


Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.







Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


69


Latensin® D6/Bacillus cereus D6 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus cereus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6

HAB; Hilfsstoffe: Hartfett.



Anwendung:

1–3x wöchentlich 1 Zäpfchen.

Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:


Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus cereus sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.







Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen.

70


Leptospermusan/Leptospermum scoparium Ø Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum Urtinktur

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Leptospermum scoparium e apic. ramorum siccum Urtinktur nach Vorschrift 4a HAB.



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde je 5 Tropfen einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1

bis 3x täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Siehe unter Wechselwirkungen.

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptospermusan können in seltenen


Gegenanzeigen:

Bei Alkohol- oder Leberkranken sollten Leptospermusan Tropfen aufgrund des Alkoholgehaltes nur nach

Rücksprache mit dem Verordner angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Es liegen bisher keine Meldungen zu Nebenwirkungen bzw. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln vor.

In-vitro Interaktionsstudien weisen jedoch auf eine Beeinflussung des Cytochrom P450 Systems (Inhibition der

Isoenzym-Aktivitäten CYP 1A2, 2C9, 2C19 und 3A4 sowie Induktion von CYP 1A2) hin. Dies könnte theoretisch

zu einer Verstärkung oder Verminderung der therapeutischen Wirkungen komedizierter Arzneimittel führen.




Hinweis:

Enthält 70 Vol. % Alkohol (Ethanol).

Handelsform:

30 ml Tropfflasche.

71


Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

330 mg Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.)

D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.

Sonstige Bestandteile (Kapselhülle): Hypromellose.



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptucin® D6 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Leptucin® D6 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


72


Leptucin® D6 (Propionibacterium avidum D6) Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält:

0,2 g Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6

trit. nach Vorschrift 6 HAB.

Sonstige Bestandteile: 1,8 g Hartfett.



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Leptucin® D6 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Leptucin® D6 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


73


Lipiscor® Kapseln

Präparatgruppe:

Präparat aus natürlichen Fettsäuren

Wirkstoff:

Öl von Hochseefischen

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: Wirkstoff:

500 mg Öl von Hochseefischen, enthaltend 70 mg Icosapent und 50 mg Doco nexent.

Sonstige Bestandteile: RRR-α-Tocopherol, all-rac-α-Tocopherolacetat, Gelatine, Glyce- rol,

gereinigtes Wasser.



Anwendung:

Die empfohlene Dosierung beträgt für Erwachsene 10–20 Kapseln pro Tag.

Dabei sollten zweimal täglich je 5–10 Kapseln eingenommen werden.

Lipiscor® soll unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit unmittelbar vor den Mahlzei ten

ein genommen werden.

Die Anwendung sollte über einen längeren Zeitraum erfolgen.

Nebenwirkungen:

Bei höherer Dosierung kann gelegentlich Brechreiz und Aufstoßen auftreten.

Lipiscor® kann die Blutungszeit verlängern sowie die Thrombozyten-Aggregation

hemmen. Das Auftreten von blauen Flecken (Hautblutungen, Schleimhautblutungen, sogenannte Hämatome) ist

sofort dem behandelnden Arzt anzuzeigen. Vor einer Operation ist die Blutungszeit mit zu erfassen. Bei

Acetylsa- licylsäure- sensitivem Bronchialasthma kann es zu einer Verschlechterung der Lungen funktion

kommen. Möglich ist eine mäßige Erhöhung der Transaminasen.

Gegenanzeigen:

– Akute und subakute Bauchspeicheldrüsenentzündung,

– Akuter Bauchspeicheldrüsenzelluntergang (akute Pankreasnekrose),

– Akute bis chronische Leberintoxikationen,

– Leberschrumpfung (Leberzirrhose) jeder Herkunft,

– Akute bis chronische Gallenblasenentzündung,

– Gallenblasenvereiterung (Gallenblasenempyem),

– Störungen der Fettverdauung bzw. Fettemulgierung im Dünndarm durch

Erkrankung der Gallenblase und/oder der Bauchspeicheldrüse,

– Gerinnungsstörungen,

– Allergische Reaktionen gegenüber einem Bestandteil des Arzneimittels.

Wegen einer möglichen Verzögerung der Wehentätigkeit sollte Lipiscor® in

den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft nicht mehr eingenommen werden.

Wechselwirkungen:

Da Lipiscor® die Blutungszeit verlängern und die Thrombozyten-Aggregation

vermindern kann, sollten Patienten mit Gerinnungsstörungen und Patienten, die

gleichzeitig mit blutgerinnungshemmenden Mitteln (Antikoagulanzien) behandelt

werden, ärztlich überwacht werden, auch im Hinblick auf eine eventuell notwendige

Reduzierung der blutgerinnungshemmenden Mittel.


Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion (Transaminasen) ist bei Patienten mit Lebererkrankungen

erforderlich. Mit dem Arzneimittel werden pro Tag

10–20 mg (2 mg/g) Cholesterin zugeführt, sodass bei Patienten mit gleichzeitiger

74


Hypercholesterin ämie eine sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung erfolgen muss

und das Cho leste rin bei der Berechnung der Diät zu berücksichtigen ist.

Da keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen, wird die Behandlung von Kindern

nicht empfohlen.

Hinweis:

Ein Einfluss einer durch das Arzneimittel bewirkten Triglyceridsenkung auf die Arte -

riosklerose oder deren Folgeerkrankungen ist bislang nicht nachgewiesen.

Ein Einfluss des Arzneimittels auf Häufigkeit und Schwere von Bauchspeicheldrü -

senentzündungen (Pankreatitiden), die als Komplikationen extremer Hypertriglyce -

ridämien auftreten können, ist nicht belegt.

Warnhinweis:

Keine


Nicht über 25 °C lagern.

Handelsform:

Packung mit 60 Kapseln PZN 07339144;

Packung mit 240 Kapseln PZN 07339150.

Stand vom:

06/2015

75

Luffasan D4 Tropfen

Letzte Bearbeitung:

31.01.2017

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Luffa operculata D4 dil.

Zusammensetzung:

Wirkstoff: 30 ml Luffa operculata D4 dil. (HAB, Vorschriften 4a, 5a). Enthält 51 Vol.-% Alkohol. 1 ml entspricht

41 Tropfen.



Anwendung:

1-3 mal täglich je 5-10 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber Luffa operculata.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Therapeuten angewendet werden. Zur

Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll

deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Therapeuten angewendet werden.

Hinweis:


Handelsform:


Stand vom:

609 (09/2016)

76


Luffasan® D4 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Luffa operculata D4

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Luffa operculata trit. D4.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Hinweis für

Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle

halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette ein. Eine über eine

Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo -

pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 bis

3 mal täglich je 1 Tablette. Luffasan® unzerkaut mit ausrei chend Flüssigkeit einnehmen. Die Einnahme kann

unabhängig von der Mahlzeit erfolgen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Luffasan® darf nicht eingenommen werden:

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Luffa operculata oder einen der

sonstigen Bestandteile sind. Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.





Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder

Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Luffasan® nicht einnehmen.

Überdosierung: Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es

bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeiten (Lactoseintoleranz) zu Magen-

Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Hinweis:

Enthält Lactose.


Nicht über 25 °C aufbewahren.

Handelsform:



Stand vom:

04/2015

77


Mapurit

:


Darreichungsform:

Kapseln

Zusammensetzung:

Magnesiumoxid, D-alpha-Tocopherylacetat, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose, Füllstoff:

Cellulosepulver; Trennmittel: Magnesiumsalze der Speisefettsäuren, Farbstoffe: Titandioxid, Eisenoxide und

Eisenhydroxide

Anwendung:

Mapurit® ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit den Nährstoffen Magnesium und

Vitamin E. Magnesium trägt zu einer normalen Muskelfunktion sowie einer normalen

Funktion des Nervensystems bei. Vitamin E trägt dazu bei, die Zellen vor

oxidativem Stress zu schützen.

Magnesium ist ein Mineralstoff, der wichtig für die Muskeln und das Nervensystem ist. Bei sportlichen Aktivitäten

kann sich der Magnesiumbedarf erhöhen.

Health Claim(s):

Magnesium trägt zu einer normalen Muskelfunktion sowie einer normalen Funktion des Nervensystems bei.

:

Dieses Nahrungsergänzungsmittel ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung

und eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten.

:

Für kleine Kinder unzugänglich aufbewahren.

Verzehrempfehlung:

2 mal täglich 1 Kapsel mit einer Mahlzeit verzehren

Packungsgröße:

18,2 g (40 Kapseln)

45,4 g (100 Kapseln)

Hersteller:


78



Mucedokehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:

1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After einführen.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucedokehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Mucedokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


gegen den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor mucedo)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucedokehl® D3 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:



Stand vom:

03/2016

79






Mucedokehl® D4 kapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6).

Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit

einnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen. Nach längstens 4 Wochen

Therapiedauer sollte Mucedokehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucedokehl® D4 daher erst nach Rücksprache

mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit

gegnüber bestimmten Zuckern leiden.

Handelsform:

Packung mit 20 Hartkapseln PZN 04693000, Bündelpackung

mit 10x 20 Hartkapseln PZN 04693017.

Stand vom:

02/2016

80






Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mucor mucedo (+)/(–) e volumi

ne mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:

Einmal täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit.


Zweimal wöchentlich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.


Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:


Stand vom:

02/2016

81






Mucedokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor mucedo (+)/(–) e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml flüssige Verdünnung enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor mucedo (+)/(–)

e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., i.v. oder s.c. injizieren.


Nebenwirkungen:


Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächin Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen

den Bestandteil Mucor mucedo ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

1/10/50/ Ampullen à 1 ml PZN 03483766/03483772/03483789.

Stand vom:

03/2016

82






Mucokehl® Atox D6/Racetox Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Kaninchenserum

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor racemosus serum oryctolagi (steril.) D6

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Kaninchenserum D6, gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit

Mucor racemosus D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschriften 5a, 5b und 11 HAB.



Anwendung:

2x wöchentlich 1,0 ml i.m., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionswirkungen stelle wie Rötung,



Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere

Kanincheneiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.




Hinweis:

Frühestens 1 Tag nach einer MUCOKEHL®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Mucokehl® Atox

D6 zusätzlich viel trinken lassen.

Handelsform:


83




Mucokehl® Atox D6/Racetox Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Kaninchenserum

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor racemosus serum oryctolagi (steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Kaninchenserum D6, gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren

mit Mucor racemosus D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschrift 5a HAB.



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1x täglich 5–10 Tropfen.

Zum Einreiben:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:






Hinweis:

Frühestens 1 Tag nach einer MUCOKEHL®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Mucokehl® Atox

D6 zusätzlich viel trinken lassen.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

84




Mucokehl® D3 Salbe

Darreichungsform:

Salbe zum Einreiben

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3

Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,1 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Dil. D3 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,38 g

Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Triglyceride, 0,03 g Glycerol-monostearat 40–55, 0,23 g

Propylenglycol, 0,02 g Magnesiumsulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke.



Anwendung:

1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien bzw. auf den Verband auftragen. Nach längstens 4 Wochen

Therapiedauer sollte Mucokehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D3 beeinträchtigen.


einzuhalten.


Cetylstearylalcohol (Bestandteil der Wollwachsalkoholsalbe) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B.

Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.

Zusatzhinweis:

Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Sankombi® enthalten.

Warnhinweis:

Keine bekannt.

Handelsform:

30 g Tube PZN 03190604; 10x 30 g Bündelpackung PZN 03190610.

85







Stand vom:

07/2013

86

Mucokehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Trit. D3 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen einmal täglich 1 Zäpfchen vor

dem Schlafengehen in den After ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus).




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D3 beeiträchtigen.


einzuhalten.


Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:

Mucor racemosus ist als Wirkstoff auch in dem Kombinations präparat Sankombi® enthalten.

Handelsform:



Stand vom:

03/2013

87







Mucokehl® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Mucor racemosus e volumine mycelii

(lyo phil., steril.) Trit. D4 (HAB, V. 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).



Anwendung:

1- bis 3-mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit

(vorzugsweise ein Glas Trinkwasser) einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Thera -

piedauer sollte Mucokehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:



einzuhalten.


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem


Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

Packung mit 20 Kapseln PZN 04413408,

Bündelpackung mit 10x 20 Kapseln PZN 04413414.

Stand vom:

07/2013

88







Mucokehl® D5 Augentropfen

Darreichungsform:

Augentropfen

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

5 ml Augentropfen enthalten: Wirkstoff: 4.999,95 mg Mucor racemosus e volumine

mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile: 0,05 mg

Chlorhexidindiacetat.



Anwendung:

2x täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge träufeln.


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können in seltenen



aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:



einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:


Stand vom:

07/2013

89






Mucokehl® D5 Augentropfen Einmaldosis

Registrierung:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Einzeldosispipette enthält: 0,5 ml Pipette: 0,05 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil.

D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Dosierung indikationsabhängig:

Konjunktivitis: mehrmals täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge tropfen, ggf. auch das andere Auge mit

behandeln.

Sicca-Syndrom: morgens und abends jeweils 1 Tropfen in beide Augen tropfen. Hinsichtlich weiterer

Augenerkrankungen ist die jeweilige Dosierung in Absprache mit dem Arzt oder Apotheker festzulegen. Nach

längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Mucokehl® D5 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Um eine Verunreinigung der Augentropfen zu vermeiden, sollte die Spitze der Einzeldosispipette mit nichts in

Berührung kommen. Die Einzeldosispipetten dürfen bei Beschädigung bzw. nach dem Verfallsdatum nicht mehr

verwendet werden. Ebenso sind diese nach Anbruch innerhalb von 24 Stunden zu verbrauchen.

Handelsform:

10 Einzeldosispipetten (frei von Konservierungsstoffen).

90







Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mucor racemosus e volu-

mine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem

Wasser). 1 ml entspricht 22 Tropfen.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.


Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

- bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Mucor racemosus)

- Autoimmunerkrankungen

- Kindern unter 12 Jahren

- Schwangeren und Stillenden

Wechselwirkungen:



einzuhalten.


Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 03206676;


Stand vom:

03/2013

91







Mucokehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach Anbruch

etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Mucokehl® D5

abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

03/2013

92







Mucokehl® D5 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Mucor racemosus e volumine mycelii (lyo-

phil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke,

Magnesiumstearat. Hinweis für Diabetiker: 1 Tablette enthält weniger als 0,1 BE.



Anwendung:

1–3 mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer

sollte Mucokehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:



einzuhalten.


Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Mucokehl® D5 daher erst nach Rücksprache


gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

11/2015

93








Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos.




Anwendung:



abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Mucokehl® D6 an spezifischen organischen

Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von

Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Mucor racemosus ausgelöst werden. Das

Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

03/2013

94








Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Mucor racemosus e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos.




Anwendung:



abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

03/2013

95







Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Amanita muscaria e thallo Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff:

10 ml Amanita muscaria e thallo Dil. D6 (HAB, Vorschrift 3a).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 5

Tropfen einnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 x tägl ich 5 Tropfen einehmen.

Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria. Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte

aufgrund des Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine

ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet

werden.

Warnhinweis:


Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme (ent -

sprechend 5 Tropfen) bis zu 0,05 g Alkohol zugeführt. Ein Milliliter Muscarsan® D6

enthält 46 Tropfen. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,

Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die

Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Handelsform:

10/30 ml Tropfflasche PZN 07339196/07339204.

Stand vom:

12/2015

96


Muscarsan D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Amanita muscaria e thallo D6 dil.

Zusammensetzung:

1 Ampulle à 1 ml flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:

1 ml Amanita muscaria e thallo D6 dil. (HAB, Vorschriften 3a und 11).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen 1-2 ml bis zu 3 mal täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen. Bei

chronischen Verlaufsformen 1-2 ml pro Tag subcutan injizieren.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden.



Handelsform:

10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04261269/04261275.

Stand vom:

10/2004

97


Muscarsan D6 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Amanita muscaria e thallo Trit. D6

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Amanita muscaria e thallo Trit. D6

(HAB, Vorschriften 3a mit Ethanol 62 % (m/m), 7 mit Lactose, 6 mit Lactose).





Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1–3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.

Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Amanita muscaria.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt

angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Warnhinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Muscarsan® D6 Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,

wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglickeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Handelsform:



Stand vom:

11/2015

98


Nigersan® Atox D6/Aspitox Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Kaninchenserum

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger serum oryctologi (steril.) D6

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Kaninchenserum D6 gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren mit

Aspergillus niger D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschriften 5a, 5b und 11 HAB.



Anwendung:

2x wöchentlich 1,0 ml i.m., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt. Gelegentlich können auftreten: lokale Reaktionen an der Injektionswirkungen stelle wie Rötung,



Gegenanzeigen:






Hinweis:

Frühestens 1 Tag nach einer NIGERSAN®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Nigersan® Atox D6

zusätzlich viel trinken lassen.

Handelsform:


99




Nigersan® Atox D6/Aspitox Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Kaninchenserum

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger serum oryctologi (steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Kaninchenserum D6 gewonnen von Kaninchen, die nach einem besonderen Verfahren

mit Aspergillus niger D2/D3 dil. vorbehandelt wurden. Hergestellt nach Vorschrift 5a HAB.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Kanincheneiweiß, sollte das





Hinweis:

Frühestens 1 Tag nach einer NIGERSAN®- Anwendung verabreichen. Bei Anwendung von Nigersan® Atox D6

zusätzlich viel trinken lassen.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

100




Nigersan® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3 Trit.

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) D3 Trit. (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1x täglich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den After

ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können


den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)


• bei Kindern unter 12 Jahren


Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Nigersan® D3 beeinträchtigen.




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:

Aspergillus niger ist als Wirkstoff auch im Kombinationspräparat Sankombi®

enthalten.

Handelsform:


Bündelpackung 10x 10 Zäpfchen PZN 03206920.

Stand vom:

03/2013

101







Nigersan® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Aspergillus niger e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose

(HPMC).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einehmen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel einnehmen.


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D4 an spezifischen organischen Bestand-

teilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine

Allergie gegen den Bestandteil Aspergillus niger ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und

ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:





Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nigersan® D4 daher erst nach Rücksprache



Zusatzhinweis:


enthalten.

Handelsform:

20 Hartkapseln PZN 04383191;

Bündelpackung 10x 20 Hartkaspeln PZN 04383216.

102







Stand vom:

11/2015

103

Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:

Tropfen zum Einnehmen, Einreiben und Inhalieren

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1–2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.

Zum Einreiben:


Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt werden.

1 Milliliter Nigersan® D5 enthält 22 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Nigersan® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen



aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger)




Wechselwirkungen:





Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


enthalten.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

104







Nigersan® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.

Zusammensetzung:

1 ml Ampulle enthält: Wirkstoff: 1 ml Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos. (HAB,

V. 5b).



Anwendung:

2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1,0 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch etwaige nicht

verbrauchte Reste verwerfen. Nach längestens 4 Wochen Therapiedauer sollte Nigersan® D5 abgesetzt

werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:





Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


enthalten.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

105







Nigersan® D5 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Aspergillus niger e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB,

Vorschrift 6).




Anwendung:



Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:





Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Nigersan® D5 daher erst nach Rücksprache mit

Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit


Zusatzhinweis:


enthalten.

Handelsform:


106








Stand vom:

11/2015

107


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:


V. 5b).



Anwendung:



werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:





Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


enthalten.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

108








Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:


V. 5b).



Anwendung:



werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:





Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


enthalten.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

109







Nota-Quent D5 Tropfen

Registrierung:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat



110


Notakehl® D3 Salbe

Darreichungsform:

Salbe zum Einreiben

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3

Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält: Wirkstoff: 0,10 g Penicillium chrysogenum e volumine

mycelii (lyophil., steril.) Dil. D3 (HAB, Vorschrift 5a, mit gereinigtem Wasser).

Sonstige Bestandteile: Wollwachsalkoholsalbe, Mittelkettige Triglyceride, Glycerolmonostearat 40-55,

Propylenglycol, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Milchsäure, gereinigtes Wasser.



Anwendung:

1–3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen. Nach längstens 4

Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Notakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können


den Bestandteil Penicillium chrysogenum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Notakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Cetylstearylalcohol und Wollwachs (Bestandteile der Wollwachsalkoholsalbe) können örtlich begrenzt

Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.

Handelsform:

30 g Tube PZN 03685748, 10x 30 g Bündelpackung PZN 03685754.

Stand vom:

02/2016

111






Notakehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D3 (HAB,

Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:


ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium chrysogenum),




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:



Stand vom:

03/2013

112






Notakehl® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:


Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium chrysogenum e volumine

mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB,Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose

(HPMC).



Anwendung:

1-3 mal täglich je 1 Hartkapsel vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit

einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Notakehl® D4 daher erst nach Rücksprache



Handelsform:



Stand vom:

12/2015

113






Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, V. 5 a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).

1 Milliliter Notakehl® D5 enthält 22 Tropfen.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:


Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

114






Notakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos.

Zusammensetzung:

1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium chrysogenum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, V.

5b).



Anwendung:

2x wöchentlich 1 ml entweder i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Nach Anbruch ist

der Rest zu verwerfen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Notakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

115






Notakehl® D5 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Penicillium chrysogenum e volumine

mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.




Anwendung:

1–3 x täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte

Notakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Notakehl® D5 daher erst nach Rücksprache

mir Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit


Handelsform:


Bündelpackung mit 10 x 20 Tabletten PZN 04426575.

Stand vom:

11/2015

116







Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:


5b).



Anwendung:



Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

117







Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:


5b).



Anwendung:



Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

118






Okoubasan D2 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Okoubaka D2 dil.

Zusammensetzung:

1 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Okoubaka D2 dil.

1 Milliliter Okoubasan® enthält 42 Tropfen.



Anwendung:

Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle

halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen ein. Bei chronischen

Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1–3x täglich

je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach

Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:



Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Keine bekannt.

Warnhinweis:


Handelsform:

10/30 ml Tropfflasche PZN 04549160/04549177.

Stand vom:

10/2010

119


Okoubasan D2 Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Okoubaka D2 Trit.

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Okoubaka D2 Trit.




Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 1 Tablette

einnehmen. Die Tabletten können gelutscht oder auch im Ganzen geschluckt

werden. Die Einnahme kann unabhängig von der Mahlzeit erfolgen. Die Einnahme

sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als eine Woche erfolgen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.






angewendet werden.

Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel

oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Okoubakan® D2 Tabletten nicht

einnehmen.

Überdosierung: Von den homöopathischen Bestandteilen sind keine Vergiftungserscheinungen zu erwarten. Bei

der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeiten

(Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Hinweis:

Enthält Lactose. Tabletten mit einer glatten Oberfläche, die eine beige bis leichtbräunliche Farbe aufweisen.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerhinweise erforderlich.

Handelsform:



Stand vom:

07/2015

120


Pefrakehl® D3 Salbe

Darreichungsform:

Salbe zum Einreiben

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida parapsilosis D3

Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,10 g Candida parap

silosis D3 dil. (HAB,Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile:

0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Triglyceride,

0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g Propylenglycol, 0,02 g Magnesium-

sulfat · 7 H2O, 0,01 g Milchsäure, 0,13 g Wasser für Injektionszwecke.



Anwendung:

1-3x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis).

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.




Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol

kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.

Zusatzhinweis:

Candida parapsilosis ist als Wirkstoff auch in dem Kombinationspräparat Exmykehl® enthalten.

Handelsform:

30 g Tube PZN 03685725,

10x 30 g Bündelpackung PZN 03685731.

Stand vom:

03/2004

121





Pefrakehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida parapsilosis e volumine cellulae (lyophil., steril.) Trit. D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Candida parapsilosis e volumine mycelii




Anwendung:


ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein

Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

– bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis)

– Autoimmunerkrankungen

– Kindern unter 12 Jahren

– Schwangeren und Stillenden

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D3 beeinträchtigen.




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

03/2016

122







Pefrakehl® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Candida parapsilosis e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile: Hartkapselhülle:

Hypromellose (HPMC).



Anwendung:

Es gilt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Täglich 1-3 Hartkapseln vor

dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit ausreichend Flüssigkeit

einnehmen. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D4 abgesetzt

werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können


den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Hefepilzen (Candida parapsilosis)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pefrakehl® D4 beeinträchtigen. Vor und



Diese Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Pefrakehl® D4 daher erst nach Rücksprache mit Ihrem


Hinweis:

Enthält Lactose.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

01/2014

123







Pefrakehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Candida parapsilosis e

volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser). 1 ml entspricht

22 Tropfen.



Anwendung:

Zum Einnehmen:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2 mal täglich je 5 Tropfen ein.

Zum Einreiben:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


gegen den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein

Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis)




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:



Stand vom:

03/2016

124







Pefrakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos.

Zusammensetzung:

1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Candida parapsilosis e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Dil. D6 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pefrakehl® D6 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Pefrakehl® D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können


den Bestandteil Candida parapsilosis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pilzen (Candida parapsilosis)




Wechselwirkungen:


nach der Behandlung mit oral verab reichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Zusatzhinweis:


Handelsform:

1 Ampulle à 1 ml PZN 03206937;

10 Ampullen à 1 ml PZN 03206943;


Stand vom:

03/2016

125







Pinikehl® D4 Hartkapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Fomitopsis

pinicola e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger

Bestandteil: Hartkapselhülle: Hypromellose (HPMC).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–3 mal täglich je 1 Hartkapsel ein. Nach längstens 4

Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Pinikehl® D4 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen Fällen


den Bestandteil Fomitopsis pinicola ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Pinikehl® D4 beeinträchtigen. Vor und



Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Pinikehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein,

wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:



Stand vom:

11/2008

126





Pinikehl® D4 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Fomitopsis pinicola

e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6).

Sonstiger Bestandteil: Hartfett.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1–3 mal wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in

den After ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapie dauer sollte Pinikehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola



Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04549119

Stand vom:

12/2008

127






Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil. steril.) D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml

Fomitopsis pinicola e volumine mycelii (lyophil. steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift

5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).

1 ml entspricht 22 Tropfen.



Anwendung:

Zum Einnehmen:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1–2 mal täglich je 5 Tropfen ein.


Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 2x wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• Überempfindlichkeiten gegenüber Fomitopsis pinicola




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 04549088,


Stand vom:

11/2008

128






Pinikehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:

Fomitopsis pinicola e mycelii (lyophil., steril.) D5

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Wirkstoff: 1 ml Fomitopsis pinicola e volumine

mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 aquos (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2x wöchentlich 1 Ampulle zu 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4

Wochen Therapiedauer sollte Pinikehl®D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fomitopsis pinicola (Fichtenporling)




Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 04549059/04549065/04549071.

Stand vom:

07/2013

129






Pleo Alkala® Antacid (USA und CAN)

Registrierung:


Präparatgruppe:


Stand vom:

103

Pleo Alkala® Antacid / USA und CAN

Registrierung:


Präparatgruppe:


Stand vom:

103

130



Pleo® Chelate Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Natrii edetas D2, Hydrogenii peroxydum D2, Magnesium sulfuricum D2,

Kalium chloratum D2, Natrium chloratum D2.

Zusammensetzung:

100 ml flüssige Verdünnung enthalten in einer Mischung nach Vorschrift 16 HAB:

8 ml Natrii edetas dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,

8 ml Hydrogenii peroxydum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,

4 ml Magnesium sulfuricum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,

4 ml Kalium chloratum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,

1,6 ml Natrium chloratum dil. D2 nach Vorschrift 5a HAB,

74,4 ml gereinigtes Wasser.



Anwendung:

Erwachsene:

Am Anfang 1x täglich 5–30 Tropfen abhängig von der individuellen Empfindlichkeit einnehmen. Dann steigern

auf

3x 10 Tropfen bei geringer Schwermetallbelastung,

3x 20 Tropfen bei mittlerer Schwermetallbelastung,

3x 30 Tropfen bei hoher Schwermetallbelastung.

Kinder (5–10 Jahre):

5–10 Tropfen 1–3x täglich.

Die Tropfen sollten in ein Glas Wasser mit niedrigem Mineralgehalt gegeben werden.

Test auf individuelle Empfindlichkeit gegenüber Pleo Chelate®: 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben. Falls

nach 10 Minuten Hautrötungen eintreten, mit der niedrigsten Dosierung anfangen und langsam steigern.

Nebenwirkungen:

Gastrointestinale Störungen, leichte Muskelschmerzen, Juckreiz, Trockenheit im Munde oder Schwindelgefühl

können während der Anwendung von Pleo Chelate® auftreten.

Gegenanzeigen:

Nicht während der Schwangerschaft und bei bekannten Allergien gegen Natriumedetat (EDTA) anwenden.

Wechselwirkungen:

Mögliche Wechselwirkungen bei der Behandlung mit Chemotherapeutika, des-

wegen sollte auf eine Behandlung mit Pleo Chelate® während einer Chemotherapie verzichtet werden.

Hinweis:


Die Ausscheidung der Schwermetalle, die durch Pleo Chelate® gebunden werden, wird durch die Einnahme von

viel Flüssigkeit unterstützt. Pleo Chelate® hilft dem Körper, besser mit „Umwelt-”, d.h. Schwermetallionen

umzugehen.

Handelsform:

131


100 ml Tropfflasche.

132

Polysan A Tropfen

Darreichungsform:

Tropfen zur Diagnostik

Präparatgruppe:

In vitro Diagnosticum

Wirkstoff:

Spengler-Kolloid A D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen

von Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Mycobacterium tuberculosis typus

brevis sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter

Kaninchen.

Testmöglichkeiten nach Spengler:

Altersbeschwerden, Stoffwechselstörungen, Arterienverkalkung, erhöhter Blutdruck,

Herzaffektionen, Nervenkrankheiten, Parodontose, Prostataerkrankung.



Anwendung:

Zur Diagnostik:

Ein Tropfen des zu untersuchenden Blutes wird mit jeweils einem Tropfen der zum Test gewünschten

Polysan-Antigene vermengt. Kommt es zu einer Antigen-Antikörper-Reaktion, so findet eine Agglutination statt,

die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationsgrad ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des

Antikörpertiters.

Wechselwirkungen:

Handelsform:



133


Polysan D Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid D D9

Zusammensetzung:


von Streptococcus (Sc.) lacticus, Sc. pyogenes, Sc. haemolyticus, Sc. viridans,

Staphylococcus (S.) albus, S. pharyngis, S. aureus, Diplococcus lanceolatus, Mycobacterium tuberculosis typus

bovinus, verstärkt durch Bakterienlysine.


Fokalinfektionen (auch im Wechsel mit Polysan Dx)



Anwendung:

Zur Diagnostik:



die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationstiter ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des

Antikörpertiters.

Handelsform:



134


Polysan Dx Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid Dx D9

Zusammensetzung:


von Streptococcus lanceolatus, Staphylococcus aureus, Diplococcus pneumoniae

sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen.


latente Herdinfektionen (auch im Wechsel mit Polysan D)



Anwendung:

Zur Diagnostik:



die makroskopisch/mikroskopisch sichtbar wird. Der Agglutinationstiter ist gleichzeitig ein Maß für die Höhe des

Antikörpertiters.

Handelsform:



135


Polysan E Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid E D9

Zusammensetzung:


von luetischen Erbgiften, sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hoch -

immunisierter Kaninchen.


Erbgifte, besonders luetischer Natur



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:


136


Polysan G Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid G D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Virus influenzae

Spengler, Bazillus influenzae Pfeiffer, Bacterium pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut

hochimmunisierter Kaninchen.


Grippe, Angina, Eiterungen, alle Entzündungen, Blutvergiftungen, fieberhafte Erkrankungen,

Erkältungskrankheiten.



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:


137


Polysan K Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid K D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus

lanceolatus, Staphylococcus aureus, Diplococcus pneumoniae sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem

Blut hochimmunisierter Kaninchen.


Kreislaufstörungen, venöse Stauungen, allergische Leiden (Asthma, Heuschnupfen), Krampfadern,

Krebsvorstadien.



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche PZN 03190722, 10x 10 ml Bündelpackung PZN 03190739

138


Polysan M Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid M D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler

mit Antigenen von Malaria-Plasmodien, sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter

Kaninchen.


Malaria, Spätschäden



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:


139


Polysan Om Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid Om D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Streptococcus lacticus-,

pyogenes-, haemolyticus-, viridans, Staphylococcus albus-, pharyngis-, aureus, Diplococcus lanceolatus,

Mycobacterium tuberculosis typus bovinus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter

Kaninchen.


Geschwülste, gut- und bösartige, Präkanzerosen



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:



140


Polysan R Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid R D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium

tuberculosis typus brevis, Mycobacterium tuberculosis typus bovinus, Streptococcus pyogenes sowie mit den

jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut hochimmunisierter Kaninchen.


Rheuma, Gicht, Neuralgie, Harnsäureausscheidung, Rheumatismus auf tuberkulotoxischer Basis.



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:



141


Polysan T Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Spengler-Kolloid T D9

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml kolloidale Lösung D9 nach Dr. Carl Spengler mit Antigenen von Mycobacterium

tuberculosis typus humanus, Mycobacterium tuberculosis typus brevis, Mycobacterium tuberculosis typus

bovinus, Diplococcus pneumoniae, Streptococcus mucosus sowie mit den jeweiligen Antitoxinen aus dem Blut

hochimmunisierter Kaninchen.


Tuberkulose, latente und larvierte Ausdrucksformen wie Asthma, Ekzeme, Rheuma, Migräne, Skrofulose.



Anwendung:

Zur Diagnostik:




Antikörpertiters.

Handelsform:



142



Probikehl

:


Darreichungsform:

Kapseln

Inhaltsstoff:

Nahrungsergänzungsmittel mit sieben Probiotika-Stämmen und den Präbiotika Inulin und

Fructo-Oligosacchariden

Zusammensetzung:

Maisstärke, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Maltodextrin, Inulin, Kaliumchlorid,

Magnesiumsulfat, Fructo-Oligosaccharide, Amylase, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei

W20, Lactococcus lactis W19, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus salivarius

W24, Lactobacillus plantarum W21, Vanillepulver, Mangansulfat

Beschreibung:

PROBIKEHL® enthält eine synergetische Kombination aus Probiotika und Präbiotika: Lactobacillus plantarum

W21, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei W20, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus

lactis W19, Bifidobacterium lactis W51, Bifidobacterium lactis W52, Inulin und Fructo-Oligosaccharide.

Stressfaktoren, wie unausgewogene Ernährung, Infektionen und Medikamenteneinnahme können die Darmflora

aus dem Gleichgewicht bringen. Probiotische Kulturen sind dafür bekannt die Herstellung einer intakten

Darmflora zu unterstützen.

Die Einnahme von PROBIKEHL® ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und

eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten. Für kleine Kinder unzugänglich

aufbewahren.

Verzehrempfehlung:

2 mal täglich 2 Kapseln vor oder zu einer Mahlzeit

Packungsgröße:

5,5 g (20 Kapseln; PZN: 11160758)

11,0 g (40 Kapseln; PZN: 11160764)

Hersteller:


Probikehl®

:


Darreichungsform:

Kapseln

Inhaltsstoff:

Nahrungsergänzungsmittel mit sieben Probiotika-Stämmen und den Präbiotika Inulin und

Fructo-Oligosacchariden

Zusammensetzung:

Maisstärke, Überzugsmittel: Hydroxypropylmethylcellulose (Kapselhülle), Maltodextrin, Inulin, Kaliumchlorid,

Magnesiumsulfat, Fructo-Oligosaccharide, Amylase, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei

W20, Lactococcus lactis W19, Bifidobacterium lactis W52, Bifidobacterium lactis W51, Lactobacillus salivarius

W24, Lactobacillus plantarum W21, Vanillepulver, Mangansulfat

Beschreibung:

PROBIKEHL® enthält eine synergetische Kombination aus Probiotika und Präbiotika: Lactobacillus plantarum

W21, Lactobacillus acidophilus W22, Lactobacillus paracasei W20, Lactobacillus salivarius W24, Lactococcus

lactis W19, Bifidobacterium lactis W51, Bifidobacterium lactis W52, Inulin und Fructo-Oligosaccharide.

Stressfaktoren, wie unausgewogene Ernährung, Infektionen und Medikamenteneinnahme können die Darmflora

aus dem Gleichgewicht bringen. Probiotische Kulturen sind dafür bekannt die Herstellung einer intakten

143



Darmflora zu unterstützen.

Die Einnahme von PROBIKEHL® ist kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und

eine gesunde Lebensweise. Die angegebene Tagesdosis nicht überschreiten. Für kleine Kinder unzugänglich

aufbewahren.

Verzehrempfehlung:

2 mal täglich 2 Kapseln vor oder zu einer Mahlzeit

Packungsgröße:

5,5 g (20 Kapseln; PZN: 11160758)

11,0 g (40 Kapseln; PZN: 11160764)

Hersteller:


144

Propionibacterium avidum D5 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:

Kapseln zu Einnehmen

Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält:

330 mg Propionibacterium avidum e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D5 trit. nach Vorschrift 6 HAB.




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Propionibacterium avidum D5 können in

seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium avidum sollte das Präparat nicht angwendet

werden.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


145


Quentakehl® D3 Zäpfchen

Darreichungsform:

Zäpfchen zur rektaken Anwendung

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Wirkstoff: 0,2 g Penicillium glabrum e volumine mycelii




Anwendung:


ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D3 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D3 an spezifischen organischen Bestandteilen können


den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Penicillium glabrum)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Quentakehl® D3 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:



Stand vom:

03/2013

146






Quentakehl® D4 Kapseln

Darreichungsform:

Kapsel zum Einnehmen

Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 330 mg Penicillium glabrum e volumine mycelii

(lyophil., steril.) Trit. D4 (HAB, Vorschrift 6). Hartkapselhülle: Hypromellose.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen täglich 1–3 Hartkapseln vor

dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Quentakehl® D4 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Quentakehl® D4 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt

ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:



Stand vom:

03/2013

147






Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.)

Dil. D5 (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:



Nebenwirkungen:




aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

07/2013

148






Quentakehl® D5 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil.,

steril.) Dil. D5 aquos. (HAB, Vorschrift 5b). Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.



Anwendung:



Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D5 an spezifischen organischen Bestand teilen können



aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

1 Ampulle à 1 ml D5 PZN 04457009;

10 Ampullen à 1 ml D5 PZN 04457015;


Stand vom:

03/2013

149






Quentakehl® D6 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 ml enthält: Wirkstoff:1 ml Penicillium glabrum e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D6 aquos. (HAB,

Vorschrift 5b). Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.



Anwendung:



Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Quentakehl® D6 an spezifischen

organischen Bestand teilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von Hautreaktionen,

auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Penicillium glabrum ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist

dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:





Wechselwirkungen:




Keine bekannt.

Handelsform:

1 Ampulle à 1 ml D6 PZN 00040815;

10 Ampullen à 1 ml D6 PZN 00040821;


Stand vom:

03/2013

150






Rebas® D12/Peyer patches D12 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organpräparate

Wirkstoff:

Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D12

Zusammensetzung:

2 ml enthalten: 2 ml Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D12 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11

HAB.



Anwendung:

1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D5

bzw. D12 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.


Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber tierischem Eiweiß, insbesondere Eiweiß vom Schwein, sollte das





Handelsform:


151


Rebas® D4/Peyer patches D4 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 trit. nach Vorschrift 6 HAB.




Anwendung:

1–3x täglich 1 Kapsel.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D4 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:






Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


152


Rebas® D4/Peyer patches D4 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

Zäpfchen enthält: 0,2 g Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D4 trit. nach Vorschrift 6 HAB.



– chronischen und rezidivierenden Entzündungen

– Störungen der humoralen Abwehr

– Magen-Darm-Erkrankungen

– chronischer Hepatitis

– Tonsillitis

Eigenschaften:

Rebas® wird aus Peyer’sche Plaques, einem bedeutenden Teil des Immunsystems, gewonnen. Es wird

eingesetzt zur Stärkung der humoralen Abwehr und Aktivierung des Immunsystems.

Anwendung:

1x täglich 1 Zäpfchen.

Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:






Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


153


Rebas® D5/Peyer patches D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

2 ml enthalten: 2 ml Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11

HAB.



Anwendung:

1–3x wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Rebas® D5

bzw. D12 können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.




Gegenanzeigen:






Handelsform:


154


Rebas® D6/Peyer patches D6 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.




Anwendung:

1–3x täglich 1 Kapsel.

Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:






Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


155


Rebas® D6/Peyer patches D6 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

Zäpfchen enthält: 0,2 g Folliculi lymphatici aggregati (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:






Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


156


Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4 aquos dil. Hilfsstoffe: Natriumchlorid,

Wasser für Injektionszwecke.



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Recarcin® D4 können in seltenen Fällen




Gegenanzeigen:

Fieber und Schwächezustände. Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus firmus sollte das


Wechselwirkungen:

Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von

2 Wochen vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei

gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Recarcin®

D4 kommen.




Handelsform:


157


Recarcin® D4/Bacillus firmus D4 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:




D4 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


158


Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 aquos dil. Hilfsstoffe: Natriumchlorid,

Wasser für Injektionszwecke.



Anwendung:


Nebenwirkungen:





Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Handelsform:


159


Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


160


Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Bacillus firmus e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser.



Anwendung:



Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:


gegenüber Bacillus firmus sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Handelsform:

5 ml Tropfflasche

161


Recarcin® D6/Bacillus firmus D6 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus firmus e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6

HAB;

Hilfsstoffe: Hartfett.



Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


162


Relivora® Komplex Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Drosera D3, Echinacea D4, Juglans D4

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2 ml enthält: Wirkstoffe: 50,0 µl Drosera D3 dil., 500 µl Echinacea

D4 dil., 500 µl Juglans (HAB 1934) D4 dil. (HAB, Vorschrift 3a). Sonstige Bestandteile:




Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1x täglich 2 ml entweder i.m., i.v.,

s.c. oder i.c. injizieren.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache

mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet

werden.

Nebenwirkungen:

Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus

schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruck-abfall, anaphylaktischer

Schock, Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B.

Heuschnupfen, Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen

Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem

Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose

(Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-

Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen)

können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten.

Gegenanzeigen:

Relivora® Komplex darf nicht eingenommen werden:

• Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Echinacea

(Sonnenhut) oder andere Korbblütler.

• In der Schwangerschaft.

• Bei Kindern unter 1 Jahr.

• Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Relivora® Komplex nicht anzuwenden bei

fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen

Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämieähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B.

entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz

(AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation,

Chemotherapie bei Krebserkrankungen), chronischen Viruserkrankungen sowie bei Diabetes mellitus.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht

163




möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Relivora® Komplex von

Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.


soll deshalb bei Kindern von 1-12 Jahren nicht angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Relivora®

Komplex nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03826290/03826309/03826315.

Stand vom:

11/2014

164

Relivora® Komplex Mischung flüssiger Verdünnungen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Drosera D3, Echinacea D2, Juglans D4

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnungen enthalten: Wirkstoffe: 0,25 ml Drosera D3 dil., 0,025 ml

Echinacea D2 dil., 2,5 ml Juglans (HAB 1934) D4 dil. (HAB, Vorschrift 3a).

Sonstige Bestand teile: Ethanol 30% (m/m), gereinigtes Wasser.

35 Tropfen entsprechen 1 ml Relivora® Komplex.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Zuständen alle halbe

bis ganze Stunde, höchstens 6 x täglich, je 5 Tropfen ein.



Bei chronischen Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren

1 bis 3 mal täglich jeweils 5 Tropfen ein.

Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der

Erwachsenendosis. Kleinkinder ab 1 Jahr bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr

als die Hälfte der Erwachsenendosis.

Die Tropfen sind unverdünnt einzunehmen und einige Zeit im Mund zu belassen.

Die Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.

Relivora® Komplex sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 10 Tage angewendet

werden.

Nur für die 100 ml Packung:

Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kleinkindern zu einer

Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.

Bei Einnahme des gesamten Flascheninhaltes werden 22 g Alkohol aufgenommen.

Nebenwirkungen:

Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautaus

schlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, anaphylaktischer Schock,

Stevens Johnson Syndrom beobachtet. Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Heuschnupfen,

Neurodermitis, allergisches Asthma) können allergische Reaktionen ausgelöst werden. In diesen Fällen sollten

Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Die Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Sonnenhut wird mit dem

Auftreten von Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht (Multiple Sklerose

(Encephalitis disseminata), Erythema nodosum, Immunothrombozytopenie, Evans-

Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion). Bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen)

können Blutbildveränderungen (Verminderung der weißen Blutzellen (Leukopenie)) auftreten.

Gegenanzeigen:

Relivora® Komplex darf nicht eingenommen werden:

• Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Echinacea

(Sonnenhut) oder andere Korbblütler.

• In der Schwangerschaft.

• Bei Kindern unter 1 Jahr.

• Aus grundsätzlichen Erwägungen ist Relivora® Komplex nicht anzuwenden bei

fortschreitenden Systemerkrankungen (wie Tuberkulose, Sarkoidose), systemischen Erkrankungen des weißen

165



Blutzellsystems (z.B. Leukämie bzw. Leukämieähnlichen Erkrankungen), Autoimmunerkrankungen (z.B.

entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose), Immundefizienz (AIDS /

HIV-Infektionen), Immunsuppression (z.B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei

Krebserkrankungen), sowie chronischen Viruserkrankungen.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Bei Patienten mit atopischen Erkrankungen (z.B. Neurodermitis, allergisches Asthma, Heuschnupfen) besteht

möglicherweise ein erhöhtes Risiko eines anaphylaktischen Schocks. Deshalb sollte Relivora® Komplex von

Patienten mit atopischen Erkrankungen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wegen des Alkoholgehaltes soll Relivora® Komplex bei Leberkranken, Epileptikern

und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.

Das Arzneimittel darf bei Kindern unter 1 Jahr nicht angewendet werden.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Relivora®

Komplex in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Warnhinweis:


Handelsform:

30 ml/100 ml Tropfflasche PZN 03569568/03569574.

Stand vom:

11/2014

166

Ruberkehl® D3/Aspergillus ruber D3 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D3 trit. nach Vorschrift 6 HAB.




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten

gelegentlich auftreten.

Gegenanzeigen:

Bekannte Allergie gegen Aspergillus ruber.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


167


Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b

und 11 HAB.



Anwendung:

2x wöchentlich 1,0 ml entweder i.m., i.v., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders

disponierten Patienten gelegentlich auftreten.




Gegenanzeigen:

Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber.




Handelsform:


168


Ruberkehl® D5/Aspergillus ruber D5 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Aspergillus ruber e volumine cellulae (lyophil., steril.) D5 dil. nach Vorschrift 5a HAB.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:


Nebenwirkungen:

Überempfindlichkeitsreaktionen, wie z.B. Hautrötungen, können bei besonders disponierten Patienten

gelegentlich auftreten.

Gegenanzeigen:

Bekannte Allergien gegen Aspergillus ruber.




Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

169


Sankombi® D5 Mischung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Mucor racemosus D5, Aspergillus niger D5

Zusammensetzung:

10 ml Mischung enthalten: Wirkstoffe:

5 ml Mucor racemosus e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1

mit gereinigtem Wasser).

5 ml Aspergillus niger e volumine mycelii Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a; Lsg. D1





Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben 1 mal täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sankombi® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sankombi® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können


die Bestandteile Aspergillus niger und Mucor racemosus ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann

abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Schimmelpilzen (Aspergillus niger/

Mucor racemosus)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sankombi® D5 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Zusatzhinweis:

In der isopathischen Therapie wird Sankombi® D5 als Begleittherapeutikum bei allen

chronischen Erkrankungen eingesetzt, die auf der Grundlage einer Endobiosestörung

beruhen. Diese kann ursächlich sowohl durch eine Stauungskrankheit als auch eine tuberkuline Konstitution

begründet sein.

Handelsform:


170











Stand vom:

03/2013

171

Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen

Darreichungsform:

Blasen-Nieren-Tropfen zum Einnehmen

Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Cantharis D4, Causticum Hahnemanni D4, Dulcamara D3, Petroselinum crispum D3, Populus tremuloides D1,

Solidago virgaurea D3

Zusammensetzung:

10 ml Mischung enthalten:

1 ml Cantharis Dil. D4

2 ml Causticum Hahnemanni Dil. D4 (HAB, SV 5a mit Ethanol 43% (m/m))

1 ml Dulcamara Dil. D3

1 ml Petroselinum crispum Dil. D3

2 ml Populus tremuloides Dil. D1

3 ml Solidago virgaurea Dil. D3



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-10 Tropfen einnehmen. Eine

über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch

erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen. Die

Dosierung für Jugendliche (12-18 Jahre) 3x täglich 4 Tropfen (Tagesmaximaldosis = 12 Tropfen).

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Sanucyst® Blasen-Nieren-Tropfen dürfen nicht eingenommen werden:

• bei Über empfindlichkeit gegen Salicylate,

• bei bekannter Über empfindlichkeit gegen Solidago virgaurea (Goldrute) oder

andere Korbblütler.

• Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanucyst® in der Schwangerschaft und

Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei

Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor.

Die angegebenen Dosierungen dürfen aus Gründen der Arzneimittelsicherheit nicht überschritten werden.

Warnhinweis:




Handelsform:

30 ml (PZN 10066069) und 100 ml (PZN 10066075) Mischung zum Einnehmen.

Stand vom:

12/2015

172


Sanugall®

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Berberis D2, Calcium carbonicum Hahnemanni D8, Carduus marianus D1, Chelidonium D4, Cholesterinum D4,

Natrium sulfuricum D3

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

25 mg Berberis D2 Trit., 25 mg Calcium carbonicum Hahnemanni D8 Trit., 100 mg Carduus marianus D1 Trit.,

55 mg Chelidonium D4 Trit., 15 mg Cholesterinum D4 Trit., 30 mg Natrium sulfuricum D3 Trit.

Sonstige Bestandteile: Kartoffelstärke, Magnesiumstearat (Ph. Eur.).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Bei

chronischen Verlaufsformen 3 mal täglich 1 Tablette einnehmen. Die Dosierung bei Kindern erfolgt nach

Anweisung des homöopathischen Arztes.

Nebenwirkungen:

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag oder

Atem not, auftreten. Unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind für schöllkrauthaltige homöopathische

Arzneimittel bisher nicht bekannt geworden. Für pflanzliche schöllkraut(=chelidonium)-haltige Präparate ist sehr

selten ein Anstieg der Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu einer arzneimittelbedingten Gelbsucht

(medikamentös-toxischen Hepatitis) beobachtet worden, die sich jedoch nach Absetzen des Medikaments

zurückbildeten.

Gegenanzeigen:

Sanugall® darf wegen des Bestandteils Schöllkraut (Chelidonium) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht

eingenommen werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte oder bei

gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll Sanugall® nur nach Rück -

sprache mit dem Arzt angewendet werden.


soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt unter

Berücksichtigung des homöopathischen Arzneimittelbildes angewendet werden.

Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder

Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Sanugall® nicht einnehmen.

Hinweis:

Enthält Lactose.


Nicht über 25 °C aufbewahren.

Handelsform:

Packung mit 80 (PZN 06198291) und 240 (PZN 06198316) Tabletten zum Einnehmen

Stand vom:

06/2015

173





Sanukehl® Acne D5/Propionibacterium acnes D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Propionibacterium acnes extractum (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Propionibacterium acnes extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Acne D5 an spezifischen organischen

Be standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.


Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne Behandlung verschwin-den; vorübergehend leichte


Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Propionibacterium acnes sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Acne D5


Wochen einzuhalten.




Handelsform:

10/50 Ampullen à 1 ml

174


Sanukehl® Acne D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Propionibacterium acnes extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Propionibacterium acnes

extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle

12–24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.

Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.

Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Acne D6 an spezifischen organischen

Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.


Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Acne D6


Wochen einzuhalten.



vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem

Arzt angewendet werden.


Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 10

Jahren nicht ange wendet werden.

Handelsform:



Stand vom:

02/2016

175


Sanukehl® Brucel D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Brucella melitensis extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Brucella melitensis extractum

cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem

Wasser).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Krankheitszuständen werden vor einer Mahlzeit 5-10

Tropfen alle 12 bis 24 Stunden eingenommen. Bei

chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Sanukehl ® Brucel kann auch in die

Haut eingerieben werden; bei dieser Art der Anwendung werden alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen

eingerieben.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Brucel abgesetzt werden. 1 ml entspricht 22

Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Brucel D6 an spezifischen organischen

Bestandteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von

Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Brucella melitensis

ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Brucella

melitensis)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl®

Brucel D6 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten

Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

10/2013

176


Sanukehl® Brucel D6/Brucella melitensis D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Brucella melitensis extractum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Brucella melitensis extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Brucel D6 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Brucella melitensis sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Brucel D6


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


177


Sanukehl® Cand D5/Candida albicans D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Candida albicans extractum Sero A et B (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Candida albicans extractum Sero A et B (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften

5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Cand D5 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Candida albicans sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Cand D5


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


178





Sanukehl® Cand D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Candida albicans extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Candida albicans extractum


Wasser).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Krankheitszuständen werden vor einer Mahlzeit 5-10

Tropfen alle 12 bis 24 Stunden eingenommen. Bei

chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen. Sanukehl ® Cand D6 kann auch in

die Haut eingerieben werden; bei dieser Art der Anwendung werden alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die

Ellenbeugen eingerieben.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Cand D6 abgesetzt

werden. 1 ml entspricht 22 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Cand D6 an spezifischen organischen


Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Candida albicans

ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Candida

albicans)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Cand D6


Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

10/2013

179





Sanukehl® Coli D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Escherichia coli extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Escherichia coli extractum


Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen

Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.


Kinder zwischen dem 4. und 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12.

Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.

Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause eingelegt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D6 an spezifischen organischen



Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D6


Wochen einzuhalten.



Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit




Handelsform:



Stand vom:

03/2016

180


Sanukehl® Coli D7 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Escherichia coli extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D7 aquos.

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: Wirkstoff: 1 ml Escherichia coli extractum cellulae (lyophil.,

steril.) Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren 1–3x wöchentlich 1 ml s.c. injizieren. Nach längstens 4 Wochen

Therapiedauer sollte Sanukehl® Coli D7 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Coli D7 an spezifischen organischen Be

standteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Escherichia coli




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkenden Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Coli D7


Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 1 ml PZN 07709517/07709523/07709546.

Stand vom:

03/2016

181


Sanukehl® Klebs D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Klebsiella pneumoniae extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Klebsiella pneumoniae extractum cellulae

(lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).

Ein Milliliter enthält 22 Tropfen.



Anwendung:

Zum Einnehmen: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten

Erkrankungen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden ein. Bei

chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.

Zum Einreiben: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben alle 1-2 Tage

5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Klebs D6 abgesetzt

werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Klebs D6 an spezifischen organischen

Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt -

sächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten. Das Auftreten einer Allergie gegen

den Bestandteil Klebsiella pneumoniae kann nicht ausgeschlossen werden. Das


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Klebsiellen-Arten oder Klebsiella pneumoniae




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Klebs D6


Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

03/2016

182


Sanukehl® Klebs D6/Klebsiella pneumoniae D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Klebsiella pneumoniae extractum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Klebsiella pneumoniae extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Klebs D6 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Klebsiella-Arten.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Klebs D6


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


183


Sanukehl® Myc D5/Mycobacterium bovis D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Mycobacterium bovis (BCG) extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b,

11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Myc D5 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium bovis sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Myc D5


Wochen einzuhalten.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwanger-schaft, Stillzeit und bei

Kindern vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rück-sprache mit dem Arzt/Heilpraktiker angewendet

werden.

Handelsform:


184


Sanukehl® Myc D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium bovis (BCG) extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Mycobacterium bovis

(BCG) extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1




Anwendung:

Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–

24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.


Nach längstens 8 Wochen Therapiedauer sollte eine mehrmonatige Therapiepause

eingelegt werden.

Ein Milliliter Sanukehl® Myc D6 enthält 22 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Myc D6 an spezifischen organischen



Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Myc D6


Wochen einzuhalten.



vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem

Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Handelsform:



Stand vom:

03/2016

185


Sanukehl® Prot D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Proteus vulgaris extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Proteus vulgaris extractum


Wasser).

Ein Milliliter enthält 22 Tropfen.



Anwendung:


Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–24 Stunden; bei chronischen

Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.


Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Prot D6 abgesetzt

werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Prot D6 an spezifischen organischen

Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt -

sächlich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Proteus vulgaris

ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Proteus-Arten




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl® Prot D6 beeinträchtigen. Vor

und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

03/2016

186


Sanukehl® Prot D7/Proteus vulgaris D7 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Proteus vulgaris extractum (lyophil., steril.) D7

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Proteus vulgaris extractum (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Prot D7 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Proteus vulgaris sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Prot D7


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


187


Sanukehl® Pseu D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Pseudomonas aeruginosa extractum cellulae (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Pseudomonas aeruginosa

extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6. (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit ge -

reinigtem Wasser).




Anwendung:

Zum Einnehmen:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen bei akuten Krankheitszuständen

vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden ein. Bei chronischen

Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.

Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren nehmen bei akuten Krankheitszuständen vor einer

Mahlzeit 5 Tropfen alle 12-24 Stunden ein; bei chronischen Verlaufsformen werden

5 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.


Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Alle 1-2 Tage werden 5-10 Tropfen

in die Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben.

Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: Alle 1-2 Tage werden 5 Tropfen in die Ellenbeugen

oder um den Nabel herum eingerieben.

Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren: Alle 1-2 Tage werden höchstens 5 Tropfen in die

Ellenbeugen oder um den Nabel herum eingerieben. Die allgemeine Empfehlung

zur Dosierung ist 1 Tropfen pro Lebensjahr.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Pseu D6 abgesetzt

werden.



Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Pseu D6 an spezifischen organischen Be -

stand teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, haupt -

säch lich in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Pseudomonas

aeruginosa ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann

abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pseudomonas aeruginosa




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Sanukehl® Pseu D6 beeinträchtigen. Vor

und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


188


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

01/2012

189

Sanukehl® Pseu D6/Pseudomonas aeruginosa D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Pseudomonas aeruginosa extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b,

11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Pseu D6 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Pseudomonas aeruginosa sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Pseu D6


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


190


Sanukehl® Salm D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Salmonella enteritidis extractum cellulae (lyophil.,

steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:


Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12-24 Stunden ein. Bei

chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.

Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren reiben alle

1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Salm D6 abgesetzt

werden.


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Salm D6 an spezifischen organischen


Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Salmonella

enteritidis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Salmonella

enteritidis)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Salm D6


Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

10/2013

191


Sanukehl® Salm D6/Salmonella enteritidis D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Salmonella enteritidis extractum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Salmonella enteritidis extractum (lyophil., steril.) D6 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Salm D6 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Salmonella-Arten.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Salm D6


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


192


Sanukehl® Serra D6/Serratia marcescens D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D6

(HAB, Vorschrift 5a)



Anwendung:

Zum Einnehmen: 1–2x täglich 5–10 Tropfen.

Zum Einreiben: 1–2x täglich 5–10 Tropfen in die Ellenbeugen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Serra D6 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Serratia marcescens sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Serra D6


Wochen einzuhalten.




Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

193


Sanukehl® Serra D7/Serratia marcescens D7 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D7

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Serratia marcescens extractum (lyophil., steril.) D7 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Serra D7 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Serratia marcescens sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Serra D7


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


194


Sanukehl® Staph D5/Staphylococcus aureus D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Staphylococcus aureus extractum (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Staphylococcus aureus extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D5 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Staphylococcus aureus sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D5


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


195


Sanukehl® Staph D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Staphylococcus aureus extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Staphylococcus aureus extractum cellulae (lyophil.,

steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen 5–10 Tropfen vor einer Mahlzeit alle 12–

24 Stunden; bei chronischen Verlaufsformen 10 Tropfen jeden 2. Tag.

Zum Einreiben in die Haut: Alle 1–2 Tage 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge.


eingelegt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Staph D6 an spezifischen organischen



Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Staph D6


Wochen einzuhalten.



gerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft

nicht und in der Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Handelsform:



Stand vom:

03/2016

196


Sanukehl® Strep D5/Streptococcus pyogenes D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Streptococcus pyogenes extractum (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Streptococcus pyogenes extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b, 11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D5 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Streptococcus-Arten.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D5


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


197


Sanukehl® Strep D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Streptococcus pyogenes extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Streptococcus pyogenes extractum cellulae

(lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt:

Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12

bis 24 Stunden. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage

eingenommen.

Zum Einreiben in die Haut: Alle 1-2 Tage 5-10 Tropfen in die Ellenbeugen.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Sanukehl® Strep D6 abgesetzt

werden.


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Strep D6 an spezifischen organischen

Be standteilen können Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von

Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Streptococcus

pyogenes ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei:

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bakterienbestandteilen (Streptococ -

cus pyogenes)




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Strep D6


Wochen einzuhalten.


Keine bekannt.

Handelsform:



Stand vom:

10/2013

198


Sanukehl® Trich D5/Trichophyton verrucosum D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Trichophyton verrucosum extractum (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1ml Trichophyton verrucosum extractum (lyophil., steril.) D5 aquos. (HAB, Vorschriften 5b,

11)



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Trich D5 an spezifischen organischen





Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trichophyton-Arten.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Trich D5


Wochen einzuhalten.




Handelsform:


199


Sanukehl® Trich D6 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Trichophyton verrucosum extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Trichophyton verrucosum

extractum cellulae (lyophil., steril.) Dil. D6 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit

gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen: Bei akuten Zuständen werden von Erwachsenen und Jugendlichen

ab 12 Jahren bei akuten Krankheitszuständen vor einer Mahlzeit 5-10 Tropfen alle 12 bis 24 Stunden

eingenommen. Bei chronischen Verlaufsformen werden 10 Tropfen alle 2 Tage eingenommen.

Zum Einreiben in die Haut: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle 1-2

Tage 5-10 Tropfen am Ort der Erkrankung oder in die Ellenbeugen.


eingelegt werden.

Ein Milliliter Sanukehl® Trich D6 enthält 22 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Sanukehl® Trich D6 an spezifischen organischen

Be standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Trichophytonarten.

Nicht anwenden bei Kindern unter 12 Jahren. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen.

Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel oder Therapien können die Wirksamkeit von Sanukehl® Trich D6


Wochen einzuhalten.





Handelsform:


Stand vom:

03/2016

200


Sanumgerman® D6 Tropfen

Registrierung:




201


Sanuvis® D1 Salbe

Darreichungsform:

Salbe zum Einreiben

Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum L(+)-lacticum D1

Zusammensetzung:

1 g Salbe enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,10 g Acidum L(+)-lacticum

D1 dil. (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser). Sonstige Bestandteile:

0,38 g Wollwachsalkoholsalbe, 0,10 g mittelkettige Tryglyceride, 0,03 g Glycerolmonostearat 40–55, 0,23 g

Propylen glycol, 0,02 g Mag nesiumsulfat · 7 H2O, 0,14 g Wasser für Injektionszwecke.



Anwendung:

1–3 x täglich dünn auf die betroffenen Hautpartien auftragen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.







angewendet werden.

Cetylstearylalkohol (Bestandteil der Wollwachsalkoholsalbe) kann örtlich begrenzt

Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Propylenglycol kann ebenfalls Hautreizungen hervorrufen.

Handelsform:

Tube mit 30 g PZN 03690040;

Bündelpackung mit 10x 30 g PZN 03690057.

Stand vom:

03/2004

202


Sanuvis® D2 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum L(+)-lacticum D2

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 10 ml

Acidum L(+)-lacticum D2 dil. (HAB, Sondervorschrift (SV) 5a; Lösung D1 mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Ein Milliliter enthält 32 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis.

Bei Alkohol- und Leberkranken sollte aufgrund des Alkoholgehaltes das Arznei -

mittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.






angewendet werden.

Warnhinweis:


Handelsform:

30 ml Tropfflasche PZN 01072177.

Stand vom:

03/2005

203


Sanuvis® Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12/D30/D200 Potenzakkord

Zusammensetzung:

100 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile:

20 ml Acidum L(+)-lacticum D4 dil.





(HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 15% (m/m), ab

D3 mit Ethanol 30% (m/m)).



Anwendung:

3x täglich 60 Tropfen (= ca. 1 Teelöffel bzw. 1/2 Eßlöffel) vor den Mahlzeiten einnehmen.

Ein Milliliter Sanuvis® enthält 36 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



ger schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.



Warnhinweis:

Enthält 36,2 Vol.% Alkohol (Ethanol).

Handelsform:



Stand vom:

12/2004

204


Sanuvis® Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:


Zusammensetzung:

2 ml flüssige Verdünnung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D4 aquos. (HAB, V. 5b),




0,4 ml Acidum L(+)-lacticum D200 aquos. (HAB, V. 5b).



Anwendung:

Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen 1-3x wöchentlich 2 ml i.m. injizieren.

Nach Anbruch etwaige nicht verbrauchte Reste verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Sanuvis® in der

Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.

Handelsform:

10/50 Ampullen à 2 ml PZN 02360257/02360263;

Bündelpackung 10x 50 Ampullen à 2 ml PZN 02360286.

Stand vom:

06/2008

205


Sanuvis® Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Tablette zu 276 mg enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile:

je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D4/D6/D12 trit. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem

Wasser (D1), Vorschrift 7 mit Lactose (D2), Vorschrift 6 mit Lactose (D3-D12)).

je 50 mg Acidum L(+)-lacticum D30/D200 trit. (HAB, Vorschrift 5a mit gereinigtem

Wasser (D1), mit Ethanol 15% (m/m) (D2), mit Ethanol 43% (m/m) (D3-D25/D3-

D195), Vorschrift 7 mit Lactose (D26/D196), Vorschrift 6 mit Lactose (D27-D30/

D197-D200))





Anwendung:

1-3mal täglich 1 Tablette mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwan-





angewendet werden.

Warnhinweis:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Sanuvis® Tabletten daher erst nach Rücksprache mit

Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern

leiden.

Handelsform:



Stand vom:

08/2011

206


Selenokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Natrium selenosum D4

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung zur Injektion enthält: Arzneilich wirksamer

Bestandteil: 0,16 ml Natrium selenosum D4 dil. (HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem

Wasser).

Sonstige Bestandteile: Isotonische Natriumchloridlösung 1,84 ml.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1x täglich 2 ml entweder i.m., langsam

i.v. oder s.c. injizieren.

Eine Überschreitung dieser Dosierung sollte vermieden werden, da sonst Gesundheitsgefährdungen nicht

ausgeschlossen werden können. Eine weitere Substitution von Selen, z.B. durch Einnahme zusätzlicher

Selenpräparate, sollte vermieden werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwanger schaft und

Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur




Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 06344864/06344870/06344887.

Stand vom:

10/2010

207


Selenokehl® D4 Mischung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Natrium selenosum Dil. D4

Zusammensetzung:

10 ml Mischung enthalten: Wirkstoff: 0,8 ml Natrium selenosum Dil. D4 (HAB, V.

5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).

Sonstiger Bestandteil: Ethanol 15 % (m/m).




Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Kinder zwischen dem

6. und 12. Lebensjahr erhalten nicht mehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis. Es wird empfohlen, das

Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden.

Eine Überschreitung dieser Dosierung soll vermieden werden, da sonst Gesundheitsgefährdungen nicht

ausgeschlossen werden können. Eine weitere Substitution von Selen, z.B. durch Einnahme zusätzlicher

Selenpräparate, soll vermieden werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft

und Stillzeit vorliegen, sollte Selenokehl® in der Schwangerschaft und Stillzeit nur




Warnhinweis:


Handelsform:

10 ml/30 ml Tropfflasche PZN 04770924/04770930.

Stand vom:

05/2016

208


Silvaysan Hartkapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Mariendistelfrüchte-Trockenextrakt

Zusammensetzung:

1 Hartkapsel enthält: Wirkstoff: 136–160 mg Trockenextrakt aus Mariendistel

früchten (50–70:1) entsprechend 86,6 mg Silymarin (be rechnet als Silibinin, HPLC),

Auszugsmittel: Aceton.

Normierungsmaterial: Glucose-Monohydrat 0 bis 24 mg.

Sonstige Bestandteile: Glucose-Monohydrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-

Monohydrat, Magnesiumstearat, Gelatine, Natriumdodecylsulfat.



Anwendung:

Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren nehmen 3x täglich 1 Hartkapsel

(Mariendistelfrüchtetrockenextrakt entsprechend 260 mg Silymarin) Silvaysan®

unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) ein.

Nebenwirkungen:

Gelegentlich werden Magen-Darm-Beschwerden wie z.B. Übelkeit und eine leicht abführende Wirkung

beobachtet. Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, Juckreiz oder Atemnot

auftreten.

Gegenanzeigen:

Sie dürfen Silvaysan® nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Mariendistelfrüchte und/oder andere

Korbblütler sowie einen der sonstigen Bestandteile einnehmen. Sie dürfen Silvaysan® in der Schwangerschaft

nicht einnehmen.

Wechselwirkungen:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein

nehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch

wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, da eine gegenseitige Beeinflussung nicht

ausgeschlossen werden kann.

Durch Besserung der Leberfunktion unter der Einnahme von Silvaysan® kann die

Verstoffwechslung von anderen gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln verändert werden, so dass

gegebenenfalls die Dosierung angepasst werden muss.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Silvaysan® und Amiodaron (Arzneimittel gegen

Herzrhythmus störungen) ist nicht ausgeschlossen, dass die antiarrhythmische

Wirkung von Amiodaron verstärkt wird.


Silvaysan® soll wegen nicht ausreichender Untersuchungen in der Stillzeit nicht angewendet werden.

Zur Anwendung von Silvaysan® bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb

bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Bei Gelbsucht (hell- bis dunkelgelbe Hautverfärbung,

Gelbfärbung des Augenweiß) soll ein Arzt aufgesucht werden.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Glucose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz,

Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Silvaysan® nicht einnehmen. Die Arzneimittel

the rapie ersetzt nicht die Vermeidung der die Leber schädigenden Ursachen (Alkohol).

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 20 Hartkapseln PZN 08440483;

209


Packung mit 100 Hartkapseln PZN 08440508.

Stand vom:

07/2015

210

Stolonikehl D6 (ehemals: Penicillium stoloniferum) Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Penicillium brevicompactum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Penicillium brevicompactum e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a

HAB.



Anwendung:

Zum Einnehmen:


Zum Einreiben:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Stolonikehl D6 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillium brevicompactum sollte das Präparat nicht angwendet

werden.




Handelsform:

10 ml Tropfflasche.

211


Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:

Flüssige Verdünnung zum Einnehmen

Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Strophanthus gratus D4 dil.

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: Wirkstoff: 10 ml Strophanthus gratus D4 dil.




Anwendung:

Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene alle halbe bis ganze Stunde, höchstens

6x täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung

sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten

erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-3x täglich je 5 Tropfen einnehmen. Die

Tropfen sollen vor den Mahlzeiten eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung darf nicht angewendet werden bei

Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahre sowie in der Schwangerschaft und Still zeit.

Nicht anwenden bei bestehender Niereninsuffizienz.

Wegen des Alkoholgehaltes soll Strophanthus D4 Sanum Flüssige Verdünnung

bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sollte nicht ohne ärztlichen

Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei Einnahme weiterer

herzwirksamer Glykoside (z.B. Digoxin, Digitoxin) sollte das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die

Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei Ansammlung von Wasser

in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Überdosierung: Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbe -

sondere bei Kleinkindern zu einer Alkoholvergiftung führen, in diesem Fall besteht

Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist.

Warnhinweis:




Handelsform:

10/30/100 Tropfflasche PZN 04231535/04231541/04231558.

Stand vom:

08/2015

212


Strophanthus D4 Sanum Tabletten

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Strophanthus gratus Trit. D4

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält: Wirkstoff: 250 mg Strophanthus gratus Trit. D4.





Anwendung:


halbe bis ganze Stunde, höchstens 12x täglich, je 1 Tablette ein. Bei chronischen

Verlaufsformen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 1-3x täglich 1

Tablette ein. Die Tabletten sollen vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit

eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt. Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.






sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Überdosierung: Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei

Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Laktoseintoleranz) zu Magen-Darm-

Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.

Warnhinweis:

Enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-

Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Strophanthus D4 Sanum nicht einnehmen.



Handelsform:



Stand vom:

11/2015

213


Taraxan Sanum D3 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Taraxacum officinale Dil. D3

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 ml Taraxacum officinale Dil. D3.

Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.



Anwendung:

2x wöchentlich den Inhalt einer Ampulle entweder i.c., s.c., i.m. oder i.v. injizieren.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwanger

schaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit

dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern

liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei


Handelsform:

1/10 und 50 Ampullen zu 1 ml PZN 01864636/01864642/01864659.

Stand vom:

01/2012

214


Thymokehl D6/calf organ extract D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organextrakte

Wirkstoff:

Glandula thymi (lyophil., steril.) D6

Zusammensetzung:

2 ml Injektionslösung enthält: 2 ml Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 aquos. dilut. nach Vorschriften 5b und 11

HAB.



Anwendung:

1–3x wöchentlich 1 Ampulle Injektionslösung i.m., s.c. oder i.c. injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl





Gegenanzeigen:


Kälbereiweiß, sollte das Präparat nicht angewendet werden.




Handelsform:


215


Thymokehl D6/calf organ extract D6 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Organextrakte

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB.




Anwendung:

1–3 Kapseln täglich.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:






Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


216


Thymokehl D6/calf organ extract D6 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:

Zäpfchen zur rektaken Anwendung

Präparatgruppe:

Organextrakte

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Glandula thymi (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6 HAB. Sonstige Bestandteile:

1,8 g Hartfett.



Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Thymokehl D6 können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:






Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


217


Usneabasan® Urtinktur Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Usnea barbata e thallo siccato Urtinktur

Zusammensetzung:

1 ml enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Usnea barbata e thallo

siccato Urtinktur (HAB, Vorschrift 4a, Urtinktur mit Ethanol 62 % (m/m)).

1 ml enthält 33 Tropfen.



Anwendung:


halbe bis ganze Stunde, höchstens 6x täglich, je 5 Tropfen ein. Eine über eine

Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöo -

pathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufs formen 1-3x

täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Bei der Anwendung des Arzneimittels können allergische Reaktionen auftreten.

Häufigkeit: nicht bekannt. (Kann aus den vorliegenden Daten nicht abgeschätzt

werden.) In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• Überempfindlichkeit gegenüber Flechtensäuren



Wechselwirkungen:

Keine bekannt.




Warnhinweis:


Bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei jeder Einnahme bis zu 0,095 g

Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken,

Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die

Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Handelsform:

10/30/100 ml Tropfflasche PZN 04457073/04457096/04457104.

Stand vom:

01/2009

218


Ustilakehl® D5 Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5

Zusammensetzung:

10 ml flüssige Verdünnung enthalten: Wirkstoff: 10 ml Ustilago zeae e volumine

mycelii (lyophil., steril.) Dil. D5 (HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit gereinigtem Wasser).




Anwendung:

Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gilt:

Zum Einnehmen:

1x täglich 8 Tropfen vor einer Mahlzeit.


2x wöchentlich 5–10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Ustilakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Ustilakehl® D5 an spezifischen organischen Bestandteilen können in seltenen


gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt

aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae)

• Autoimmunkrankheiten



Wechselwirkungen:

Immunsupressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Ustilakehl




Keine bekannt.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche; Bündelpackung mit 10x 10 ml PZN 04868646/04868652.

Stand vom:

07/2013

219


Ustilakehl® D5 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Ustilago zeae e vo

lumine mycelii (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil:

1,8 g Hartfett.



Anwendung:


ein.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Ustilakehl® D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Ustilakehl® D5 an spezifischen organischen Be

standteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in Form von

Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Ustilago zeae ausgelöst werden. Das


Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Maisbrand (Ustilago zeae)




Wechselwirkungen:

Immunsupressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Ustilakehl® D5 beeinträchtigen. Vor und



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen;

Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 04868617/04868623.

Stand vom:

10/2010

220


Ustilakehl® D5/Ustilago zeae D5 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Wirkstoff:

Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 ml enthält: 1 ml Ustilago zeae e volumine mycelii (lyophil., steril.) D5 aquos.

dilut. nach Vorschriften 5b und 11 HAB;




Anwendung:

2x wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Ustilakehl® D5





Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ustilago zeae.




Handelsform:


221


Utilin® "H" D5 Kapseln

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 330 mg Bacillus subtilis e

muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstige Bestandteile:

Kapselhülle: Hypromellose (HPMC).



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 Kapsel alle 2 Wochen. Bei

fehlender oder schwacher Reaktion kann die Einnahme in kürzeren Abständen erfolgen – maximal 2 mal

wöchentlich 1 Kapsel. Die Kapseln morgens vor dem Frühstück oder abends vor dem Schlafengehen mit etwas

Flüssigkeit einnehmen.

Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin® ”H” D5 abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Utilin® ”H” D5 an spezifischen organischen Bestand

teilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich in

Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil Bacillus subtilis ausgelöst werden.

Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin®

wirkungen ”H” D5 beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist

ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten.


Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Utilin® ”H” D5 erst nach

Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber

bestimmten Zuckern leiden.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 5 Kapseln;

Bündelpackung mit 10x 5 Kapseln PZN 02100705/02100711.

Stand vom:

11/2008

222


Utilin® "H" D5 Zäpfchen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus subtilis e muribus cellulae (lyophil., steril.) D5

Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 0,2 g Bacillus subtilis e

muribus cellulae (lyophil., steril.) Trit. D5 (HAB, Vorschrift 6). Sonstiger Bestandteil:

Hartfett.



Anwendung:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren führen 1-3x wöchentlich 1 Zäpfchen vor dem Schlafengehen in den

After ein. Nach längstens 4 Wochen Therapiedauer sollte Utilin® ”H” D5 Zäpfchen abgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes von Utilin® ”H” D5 Zäpfchen an spezifischen organischen

Bestandteilen können in seltenen Fällen Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich

in Form von Hautreaktionen, auftreten und eine Allergie gegen den Bestandteil

Bacillus subtilis ausgelöst werden. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei

• bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis




Wechselwirkungen:

Immunsuppressiv wirkende Arzneimittel können die Wirksamkeit von Utilin®

”H” D5 Zäpfchen beeinträchtigen. Vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein



Keine bekannt.

Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:

Packung mit 10 Zäpfchen,

Bündelpackung mit 10x 10 Zäpfchen PZN 02100728/02100734.

Stand vom:

11/2008

223


Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4. Sonstige Bestandteile:




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® ”S” D4 können in seltenen Fällen


Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne

Behandlungverschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:

Akute Fieber und Schwächezustände.

Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das


Wechselwirkungen:



gleichzeitiger Behandlung mit Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S”

D4 kommen.




Handelsform:


224


Utilin® "S" D4/Mycobacterium phlei D4 säurefest Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:


Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet

werden.

Wechselwirkungen:




D4 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


225


Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6. Sonstige Bestandteile:




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Injektionsstelle wie Rötung, Schwellung, Schmerzhaftigkeit, die jedoch in der Regel ohne

Behandlungverschwinden; vorübergehend leichte Temperaturerhöhung; Müdigkeit.

Gegenanzeigen:



werden.

Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Handelsform:


226


Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:



werden.

Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


227


Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

5 ml enthalten: 5 ml Mycobacterium phlei e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. nach Vorschrift 5a HAB




Anwendung:



Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:

Akute Fieber und Schwächezustände. Nicht auf entzündete Haut einreiben. Bei bekannter Überempfindlichkeit

gegenüber Mycobacterium phlei sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:




D6 kommen.




Handelsform:

5 ml Tropfflasche.

228


Utilin® "S" D6/Mycobacterium phlei D6 säurefest Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Mycobacterium phlei e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach

Vorschrift 6 HAB




Anwendung:


Nebenwirkungen:



Gegenanzeigen:



werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt. Nach der allgemeinen Erfahrung sollte jedoch ein Abstand von 2 Wochen vor und nach der

Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen eingehalten werden. Bei gleichzeitiger Behandlung mit

Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® ”S” D6 kommen.




Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


229


Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.)

D4 aquos. dil.




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® D4 können in seltenen Fällen




Gegenanzeigen:


Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:



Immunsuppressiva kann es zu einer Beeinflussung der Wirkung von Utilin® D4 kommen.




Handelsform:


230


Utilin® D4/Bacillus subtilis D4 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:

Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4

Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D4 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.



Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:







Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


231


Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Ampullen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Ampulle enthält: 1 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.)

D6 aquos. dil.




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.





Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:







Handelsform:


232


Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Kapseln

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Kapsel enthält: 330 mg Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit.




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.



Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:







Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


233


Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

5 ml enthalten: 5 ml Bacillus subtilis e volumine cellulae (lyophil., steril.) D6 dil. Sonstige Bestandteile: Wasser

für Injektionszwecke.



Anwendung:

Zum Einehmen: 1–3x wöchentlich 2–5 Tropfen.


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Aufgrund des Gehaltes an spezifischen organischen Bestandteilen in Utilin® können in seltenen Fällen


Gegenanzeigen:


gegenüber Bacillus subtilis sollte das Präparat nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen:







Handelsform:

5 ml Tropfflasche (PZN 13660264).

234


Utilin® D6/Bacillus subtilis D6 Zäpfchen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Bakterienpräparate

Wirkstoff:


Zusammensetzung:

1 Zäpfchen enthält: 0,2 g Bacillus subtilis e volumine ex muris cellulae (lyophil., steril.) D6 trit. nach Vorschrift 6

HAB




Anwendung:


Nebenwirkungen:

Keine bekannt.



Gegenanzeigen:



Wechselwirkungen:







Hinweis:

Enthält Lactose.

Handelsform:


235


V-Th-E Kuhl Tropfen

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Apis mellifica D2, Arnica montana D2, Artemisia absinthium D2, Calendula officinalis

D3, Clematis recta D2, Echinacea angustifolia D2, Hamamelis virginiana D2, Hydrargyrum bichloratum D6,

Pulsatilla pratensis D3, Ruta graveolens D2, Taraxacum officinale D3, Urtica urens D3

Zusammensetzung:

Wirkstoffe: 10 g (= 10,8 ml) enthalten: 1,00 g Apis mellifica Dil. D2; 1,25 g Arnica

montana Dil. D2; 0,90 g Artemisia absinthium Dil. D2; 0,90 g Calendula officinalis

Dil. D3; 0,90 g Clematis recta Dil. D2; 0,90 g Echinacea angustifolia Dil. D2; 1,30 g

Hamamelis virginiana Dil. D2; 0,01 g Hydrargyrum bichloratum Dil. D6; 1,00 g

Pulsatilla pratensis Dil. D3; 1,00 g Ruta graveolens Dil. D2; 0,42 g Taraxacum officinale Dil. D3; 0,42 g Urtica

urens (HAB 34) (HAB V. 2a) Dil. D3; Bestandteile 1-12 über die letzte Verdünnungsstufe mit Ethanol 43% (m/m)

gemeinsam potenziert. Enthält 52 Vol.-% Alkohol.



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 5-

10 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte

nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich 5-10 Tropfen einnehmen.

Nebenwirkungen:

Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In

Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit

Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot,

Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt

aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen Bienengift.

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.

Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anzuwenden bei fortschreitenden System -

erkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen

(Leukosen), entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),

Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen

Viruserkrankungen.

Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es


Wechselwirkungen:

Keine bekannt.


In der Schwangerschaft und Stillzeit sollte V-Th-E Kuhl nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden.

Hinweis:

Bei Fortdauern der Krankheitssymptome während der Anwendung soll medizinischer Rat eingeholt werden.

Enthält 52 Vol.-% Alkohol

Handelsform:

PZN 11616402: 30 ml Tropfen

Stand vom:

236


04/2015

237

Verrukehl® D6 Tropfen

Registrierung:


Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Pilzpräparat

Original Enderlein:

Wirkstoff:

Trichophyton verrucosum D6

Zusammensetzung:

10 ml enthalten: 10 ml Trichophyton verrucosum e volumine cellulae D6 (lyophil., steril.) (HAB, analog Vorschrift

5a, potenziert mit gereinigtem Wasser).



Anwendung:

Zum Einnehmen:

1-2x täglich 5 Tropfen vor einer Mahlzeit einnehmen.

Zum Einreiben:

1x täglich 5-10 Tropfen in die Ellenbeuge einreiben, nur auf intakte Haut

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Trichophyton verrucosum



vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewedet werden.

Handelsform:

10 ml Tropfflasche

238


Vitamin B Komplex Sanum N

Registrierung:


Präparatgruppe:

Vitaminpräparate

239


Vitamin B12 Sanum

Darreichungsform:


Präparatgruppe:

Vitaminpräparate

Wirkstoff:

Cyanocobalamin

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält: Wirkstoff: 1 mg Cyanocobalamin.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natronlauge 9,5 %, Salzsäure 5 %, Wasser

für Injektionszwecke.



Anwendung:

Zu Beginn der Behandlung wird in den ersten Wochen nach Diagnosestellung

1 ml Vitamin B12 Sanum (entsprechend 1 mg Cyanocobalamin) zweimal pro Woche

verabreicht. Bei nachgewiesener Vitamin B12-Aufnahmestörung im Darm

werden anschließend 100 µg Cyanocobalamin einmal im Monat verabreicht. Vitamin B12 Sanum wird in der

Regel intramuskulär verabreicht, es kann aber auch langsam intravenös oder subkutan gegeben werden. Bei

guter Verträglichkeit ist die Dauer der Anwendung nicht begrenzt. Bei nachgewiesener

Vitamin-B12-Aufnahmestörung im Darm wird Vitamin B12 in der Regel lebenslang substituiert.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen wurden Hauterscheinungen (Akne sowie ekzematöse und urtikarielle

Arzneimittelreaktionen) und Überempfindlichkeitserscheinungen (anaphylaktische

bzw. anaphylaktoide Reaktionen) beobachtet.

Gegenanzeigen:

Vitamin B12 Sanum darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Vitamin B12 oder gegen

einen der Bestandteile.

Wechselwirkungen:

Aufgrund der Instabilität von Vitamin B12 kann durch Zumischung anderer Arzneimittel ein Wirkverlust des

Vitamins auftreten.

Hinweis:

Die empfohlene tägliche Vitamin B12-Zufuhr in Schwangerschaft und Stillzeit beträgt

4 µg. Nach den bisherigen Erfahrungen haben höhere Anwendungsmengen keine nachteiligen Auswirkungen

auf das ungeborene Kind. Vita min B12 geht in die Muttermilch über.

Warnhinweis:

Vitamin B12 Sanumenthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro

Ampulle, d.h. nahezu „natriumfrei“.


Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Handelsform:

10 und 50 Ampullen zu 1 ml PZN 02886143/02886166.

Dauer der Haltbarkeit:

Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet

werden. Teilweise entleerte Ampullen dürfen nicht gelagert werden. Angebrochene

Ampullen sind stets zu verwerfen.

Stand vom:

06/2015

240


Zinkokehl® D3 dil. Flüssige Verdünnung

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Zincum gluconicum D3

Zusammensetzung:

1 ml flüssige Verdünnung enthält in einer Mischung nach HAB, Vorschrift 16: Arz

neilich wirksamer Bestandteil: 0,08 ml Zincum gluconicum D3 dil. (HAB, Vorschrift

5a, D1 mit gereinigtem Wasser, ab D2 mit Ethanol 43% (m/m)). Sonstiger Bestandteil: Ethanol 15% (m/m).



Anwendung:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je

5 Tropfen einnehmen. Die Einnahme sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als

1 Woche erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1-3 mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.

Ein Milliliter Zinkokehl® D3 dil. enthält 35 Tropfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweis. Bei Alkohol- oder Leberkranken sollte aufgrund des

Alkoholgehaltes das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.







angewendet werden.

Warnhinweis:


Handelsform:

10/30/100 ml Tropfflasche PZN 03483720/03483737/03483743.

Stand vom:

11/2002

241


Zinkokehl® D4 Flüssige Verdünnung zur Injektion

Darreichungsform:


Präparatgruppe:


Wirkstoff:

Zincum gluconicum D4

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 2 ml flüssige Verdünnung enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil:

2 ml Zincum gluconicum D4 aquos. dil. (HAB, Vorschriften 5a, 11; D1 mit gereinigtem

Wasser).



Anwendung:

1-2 ml täglich subcutan injizieren. Nach Anbruch Rest verwerfen.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt; siehe Vorsichtsmaßnahmen.

Wechselwirkungen:

Keine bekannt.



Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet

werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten


Handelsform:

1/10/50 Ampullen à 2 ml PZN 03890974/03890980/03890997.

Stand vom:

03/2004


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