microlife_bprm100_usersmanual.pdf

IB B

P RM

100

VarB

500

5

Europe / Middle-East / AfricaMicrolife AGMax Schmidheiny-Strasse 2019435 Heerbrugg / SwitzerlandTel. +41 / 71 727 70 30Fax +41 / 71 727 70 39Email [email protected]

AsiaMicrolife Corporation. 9F, 431, RuiGang Road, NeiHuTaipei, 114, Taiwan, R.O.C.Tel. 886 2 8797-1288Fax.886 2 8797-1283Email [email protected]

North / Central / South AmericaMicrolife USA, Inc.424 Skinner Blvd., Suite CDunedin, FL 34698 / USATel. +1 727 451 0484Fax +1 727 451 0492Email [email protected]

microlife BP RM 100

The Risk ManagerInstruction Manual (1-15)

T (16-31)

Analizator zagroeInstrukcja uywania (32-47)

KockzatmrHasznlati utasts (48-63)

The Risk ManagerInstruction Manual

1Table of contents

1. Introduction1.1. Features1.2. Important information about self-measurement

2. Important information of blood pressure and its measurement2.1. How does high/low blood pressure arise?2.2. Which values are normal? 2.3. What can be done, if regular high/low values are obtained?2.4. Risk Factor Classification2.5. MAM technology (Microlife Average Mode)

3. Components of your monitor

4. Using your blood pressure monitor4.1. Inserting the batteries4.2. Using an AC adapter (special accessory)4.3. Cuff connection4.4. Setting the time and date4.5. How to input Risk Factors

5. Carrying out a measurement5.1. Before the measurement5.2. Common sources of error5.3. Fitting the cuff5.4. Measurement mode selection5.5. Measuring procedure5.6. Discontinuing a measurement5.7. Memory recall

6. Error messages/malfunctions

7. Care and maintenance, recalibration

8. Guarantee

9. Technical specifications

10. www.microlife.com

21. INTRODUCTION

1.1. FeaturesYour blood pressure monitor is a fully automatic, digital blood pressure measuring device with integratedMAM technology and automatic risk factor classification for use on the upper arm. This monitor enablesvery fast and reliable measurement of the systolic and diastolic blood pressure as well your pulse by use ofthe oscillometric method.

This device is easy to use and is proven in clinical studies to provide excellent accuracy. The large displaymakes it easy to understand what the monitor is doing and the cuff pressure during a measurement.

Please read through this instruction manual carefully before use and then keep it in a safe place. For furtherquestions on the subject of blood pressure and its measurement, please contact your doctor.

Attention!1.2. Important information about self-measurement Self-measurement means Control, not diagnosis or treatment. Your values must always be discussed

with your doctor. You should never alter the dosages of any medication without direction from yourdoctor.

The pulse reading is not suitable for checking heart pacemakers! If you have been diagnosed with a severe Arrhythmia or irregular heartbeat, measurements made with

this instrument should only be evaluated after consultation with the doctor.

Electromagnetic interference:This device contains sensitive electronic components. Avoid strong electrical or electromagnetic fields inthe direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones, microwave ovens. Electrical interference can leadto temporary impairment of the measuring accuracy).

2. IMPORTANT INFORMATION OF BLOOD PRESSURE AND ITS MEASUREMENT

2.1. How does high/low blood pressure arise?Your blood pressure level is determined in the circulatory center of your brain. Your nervous system allowsyour body to adapt or alter blood pressure in response to different situations. Your body alters your pulseand the width of blood vessels through changes in muscles in the walls of blood vessels.Your blood pressure reading is highest when your heart pumps or ejects blood. This stage is called yourSystolic Blood Pressure. Your blood pressure is lowest when the heart rests. (in-between beats). This iscalled your diastolic blood pressure.It is critical to maintain blood pressure values within a normal range(s) in order to prevent particulardiseases.

2.2. Which values are normal?Blood pressure is too high if, when taken at rest, your systolic pressure is over 140mmHg and/or yourdiastolic pressure is above 90mmHg. If you obtain readings above these levels you should consult yourdoctor immediately. High blood pressure values over time damage blood vessels, vital organs such as thekidney and even your heart.

3Should the systolic blood-pressure values lie between 140mmHg and 160mmHg and/or the diastolic blood-pressure values lie between 90mmHg and 100mmHg, consult your doctor. Regular self-checks will benecessary.

When blood-pressure values are too low, i.e. systolic values under 100mmHg and/or diastolic values under60mmHg, consult your doctor.

Even with normal blood-pressure values, a regular self-check with your blood-pressure monitor isrecommended. In this way you can detect possible changes in your values early and react appropriately.

If you are undergoing medical treatment to control your blood pressure, please keep a record of the level ofyour blood pressure by carrying out regular self-measurements at specific times of the day. Show thesevalues to your doctor. Never use the results of your measurements to independently alter drugdoses prescribed by your doctor.

Table for classifying blood-pressure values (units mmHg): World Health Organization:

Range Systolic Diastolic RecommendationsBlood Pressure Blood Pressure

Hypotension lower than 100 lower than 60 Check with your doctorNormal range between 100 and 140 between 60 and 90 Self-checkMild hypertension between 140 and 160 between 90 and 100 Consult your doctorModerate hypertension between 160 and 180 between 100 and 110 Consult your doctorSerious hypertension higher than 180 higher than 110 Urgent! See your doctor. Specific systolic higher than 140 lower than 90 Consult your doctorhypertension

Further information If your values are mostly normal under resting conditions but exceptionally high under conditions of

physical or psychological stress, it is possible that you are suffering from so-called labile hypertension.In any case, please discuss the values with your doctor.

Correctly measured diastolic blood-pressure values above 120mmHg require immediate medicaltreatment.

2.3. What can be done, if regular increased/low values are obtained?a) Please consult your doctor.b) Increased blood-pressure values (various forms of hypertension) over time are associated with conside-

rable risks to health. Blood vessels in your body are endangered due to constriction caused by depositsin the vessel walls (Arteriosclerosis). This can result in a deficient supply of blood to important organs(heart, brain, muscles). Additionally, the heart will become structurally damaged.

c) There are many different causes of high blood pressure. We differentiate between the commonprimary (essential) hypertension, and secondary hypertension. Secondary hypertension can causeorgan malfunctions. Please consult your doctor for information about the possible origins of your ownincreased blood pressure values.

d) There are lifestyle changes you can make to prevent and reduce high blood pressure. These measuresmust be part of a healthy lifestyle and include:

4A) Eating habits Maintain a normal weight as prescribed by your doctor. Avoid excessive consumption of common salt. Please note many packaged foods contain high levels

of salt. Avoid fatty foods. (Packaged foods are frequently high in fats)

B) Previous illnessesConsistently follow any medical instructions for treating previous illness such as: Diabetes (Diabetes mellitus or sugar diabetes) Fat metabolism disorder Gout

C) Habits Eliminate smoking Drink only moderate amounts of alcohol Restrict your caffeine consumption (Coffee, tea, chocolate, etc.)

D) Physical conditioning After a preliminary medical examination, exercise regularly. Choose sports which require endurance and avoid those which require strength. Avoid reaching the limit of your performance. With previous illnesses and/or an age of over 40 years, please consult your doctor before beginning your

exercise routine. Your physician will help you develop an exercise routine that is appropriate for you.

2.4. Risk Factor ClassificationIn 1999 the World Health Organization (WHO) issued guidelines for the classification of the risk of acardiovascular event (1999 World Health Organization - International Society of Hypertension Guidelines forthe Management of Hypertension; Journal of Hypertension 1999, 17:151-183).

According to these guidelines, patients with high blood pressure are classified into four different riskclasses. Along with the blood pressure, the following risk factors are analyzed: sex, age, smoking,cholesterol, family history of premature cardiovascular disease, diabetes.

The RM 100 device enables these factors to be entered easily using the Risk Factor Input button. Inconjunction with the blood pressure measurement, a risk categorization depending on the number of riskfactors, is then performed automatically by the device and displayed after the measurement.

Blood Pressure in mmHgRisk Factors Systolic 140 159 or Systolic 160 179 or Systolic > 179 or

Diastolic 90 - 99 Diastolic 100 - 109 Diastolic > 109none L (Low Risk) M (Medium Risk) H (High Risk)1 or 2 M (Medium Risk) M (Medium Risk) VH (Very High Risk)3 or more OR diabetes H (High Risk) H (High Risk) VH (Very High Risk)

NOR (Normal) is displayed when the systolic measurements are below 140 and diastolic measurements arebelow 90 mmHg. Patient should continue self-check.

Patient should consult doctor when risk category is: L, M, H or VH

5WHO guidelines (1999) give the following recommendations:L Low Risk: Doctor should observe the patient over a significant period of time before deciding weather

to institute drug treatment.M Medium Risk: Blood pressure and other risk factors should be monitored for several weeks and

obtain further information before doctor decides weather to institute drug treatment.H High Risk / VH Very High Risk: Doctor should institute immediate drug treatment for the hyper-

tension and the other risk factors or conditions present.

2.5. MAM technology (Microlife Average Mode) MAM technology is a new type of concept for optimum reliability in self-measurement of blood

pressure. An advanced measurement accuracy is achieved by the automatic analysis of three successive

measurements. The new system provides reliable values for the doctor and can be used as the basis for reliable

diagnostics and medication therapy for high blood pressure.

A) Why MAM? Human blood pressure is not stable and can vary

considerably within a short period of time.

B) Key advantagesReduction of: Insufficient rest prior to measurement Movement artefacts (talking or moving during

measurement) Cuff positioning influences

C) Medical benefits Improved accuracy Reliable patient self-measurement data for the doctor Safe hypertension diagnosis Reliable therapy control

D) Measurement sequence With the full measurement cycles, the total

measurement time remains less than 3 minutes,compared to a single measurement time of 1.5 minute.

Single results are not displayed. The display counts down the time remaining until the

next reading. Due to the Data Analysis result, a 4th measurement

may be applied. Only the final analysed data reading is displayed.

6Risk Factor Input

Time

Confirm RiskFactor

Start

0/I Button

Single/Average mode switch

Cuff Socket

AC/DC PowerSocket

3. COMPONENTS OF YOUR MONITOR

The illustration shows the device consisting of:

a) Main unit:

b) Upper arm cuff:Medium cuff (AC-1 M) for arm circumference 22-32 cm orLarge cuff (AC-1 L) for arm circumference 32-42 cm(Please note, the large cuff is available as an optional accessory)

4. USING YOUR BLOOD PRESSURE MONITOR

4.1. Inserting the batteriesThe battery compartment is located on the back ofthe device (see illustration).

a) Remove cover as illustrated

b) Insert the batteries (4 x size AA 1,5V), observingthe indicated polarity.

c) If a battery warning appears in the display, thebatteries are discharged and must be replaced.

Attention! After the battery warning appears, the device will not work until the

batteries have been replaced. Please use AA Long-Life or Alkaline 1.5V Batteries. The use of

rechargeable batteries (1.2V Accumulators) is not recommended. If your blood-pressure monitor is left unused for long periods, please

remove the batteries from the device.

7Functional check: Hold on the 0/I button down to test all the display symbols. When functioning correctlyall symbols must appear.

4.2. Using an AC adapter (optional accessory)It is possible to operate this blood-pressure instrument, with a Microlife AC adapter (output 6 V DC / 600mA with DIN plug).

a) Plug the AC plug into the socket at the side ofthe instrument.

b) Plug the AC adapter into a 230V or 110V powersocket. Test that power is available by pressingthe O/I button.

Note: No power is taken from the batteries while the AC adapter is connected to the instrument. If power is interrupted during the measurement (e.g. by accidental removal of the AC adapter from the

socket, the instrument must be reset by removing the plug from its socket and reinserting the connections. Please consult your dealer if you have questions relating to the AC adapter.

4.3. Cuff connectionInsert the cuff tube into the opening provided on theleft side of the instrument, as shown in the diagram.

4.4. Setting the time and dateThis blood-pressure monitor automatically records the time and date of each measurement. This is veryimportant information as blood pressure normally varies over the course of a day.

1. Press the Time button for at least 3 seconds.The display now indicates the set year, duringwhich the last two characters flash.

82. The correct year can be entered by pressing the button. Tip: Press and hold the button for to advancequickly.

3. Press the Time button again. The display now switches to the current date,during which the first character (month) flashes.

4. The corresponding month can now be entered bypressing the button.

5. Repeat the above procedure to adjust date, hourand minute.

94.5. How to input Risk Factors1) Press Risk Factor Input button to get into risk

factor input mode. At first, a cursor appears andpoints to the first risk factor.

2) Press the button to select this risk factor, orpress the RISK Factor Input button to ignorethe first risk factor and to shift the cursor to thenext risk factor.

Follow the same procedure to select or ignorethe rest of the risk factors.

Note: Default setting is None (no risk factor). If no risk factor is selected, the cursor will stay at None too. All of the selected risk factors will be erased every time when you enter the risk factor inputting mode.

Risk FactorInput

10

5. CARRYING OUT A MEASUREMENT

5.1. Before the measurement Avoid eating, smoking as well as all forms of exertion directly before measurement. All these factors

influence the measurement result. Try to find time to relax by sitting in an armchair in a quietatmosphere for about 5 minutes before measurement.

Remove any garment that fits closely to your upper arm. Always measure on the same arm (normally left). Take measurements regularly at the same time of day, since blood-pressure changes during the course

of the day.

5.2. Common sources of errorNote: Comparable blood-pressure measurements always require the same conditions! These are normallyalways quiet conditions. All efforts by the patient to support their arm can increase blood-pressure. Make sure you are in a

comfortable, relaxed position and do not activate any of the muscles in the measurement arm duringmeasurement. Use a cushion for support if necessary.

If the arm artery lies considerably lower or higher than the heart, an false reading will be obtained.Each 15cm difference in height results in a measurement error of 10mmHg!

Cuffs that are too narrow or too short result in false measurement values. Selecting the correct cuff is ofgreat importance. The correct cuff size is dependent upon the circumference of the arm (measured in thecentre). The permissible range is printed on the cuff. If this is not suitable for your use, please contactyour dealer for the correct size. The permissible range for a Medium cuff is 22-32cm while the permis-sible range for a Large cuff is 32-42 cm. Note: Only use clinically approved Microlife Cuffs!

A loose cuff causes false measurement values.

5.3. Fitting the cuffa) Push the cuff over the left upper arm so that the tube points in the

direction of the lower arm.

b) Place the cuff on the arm as illustrated. Make certain that the loweredge of the cuff lies approximately 2 to 3 cm above the elbow andthat the rubber tube leaves the cuff on the inner side of the arm.

c) Tighten the free end of the cuff and close the cuff by affixing theVelcro.

d) The cuff should be snug on your upper arm so that you can fit 2fingers between the cuff and your upper arm. Any piece of clothingwhich restricts the arm (e.g. a pullover) must be taken off.

e) Secure the cuff with the Velcro closer in such a way that it liescomfortably and is not too tight. Lay your arm on a table (palmupwards) so that the cuff is at the same height as the heart. Makesure that the tube is not kinked.

Comment: If it is not possible to fit the cuff to your left arm, it can alsobe placed on the right. However, all measurements should be made usingthe same arm.

23 cm

tube

11

5.4. Measurement mode selection Clinical studies demonstrate taking multiple blood pressure readings and calculating an average is morelikely to determine your true blood pressure. Your Microlife Average Mode unit allows you to switch theunit to a special Average Mode setting (MAM) that automatically takes multiple readings!

Average Mode / MAM:a) If you would like to take an Average Mode measurement,

please slide the switch to position 3.b) Average Mode takes generally 3 measurements in succession

and calculates the result.c) An A symbol in the display indicates that the unit is set to

the Average Mode.

Single mode:a) If you would like to take single measurement, please slide the

switch to position 1.b) Single mode only takes 1 measurement.

5.5. Measuring procedureAfter the cuff has been appropriately positioned, the measurement can begin:

a) Press the START button. The pump begins to inflatethe cuff. The rising pressure in the cuff is shown in thedisplay.

b) After the suitable inflation pressure has been reached,the pump stops and the pressure gradually falls. Thecuff pressures are displayed. In case that the inflationpressure is not sufficient, the monitor automaticallyre-inflates to a higher level.

c) When the instrument detects a pulse, the heartsymbol in the display starts to flash and a beep isheard for every heartbeat.

d) A longer beep is sounded when the measurement hasbeen completed.The systolic, and diastolic blood pressures and pulserate now appear in the display.

e) Depending on the blood pressure measured and therisk factors input, together with the result the relatedrisk class (see 2.4) is indicated in a field with a redborder on the display.

f) The measurement readings remain on the display untilyou switch off the instrument. If no button is pressedfor a period of 5 minutes the instrument switchesitself off in order to preserve the batteries.

Men 55 years old

Women 55 years old

Smoking

Total cholesterol6.5mmol/l (250mg/dl)

Family history of prematurecardiovascular disease

Diabetes

NoneTIME

H

PULSE/Min

12

g) When the unit is set to Average Mode settinggenerally 3 separate measurements will take place insuccession and the monitor will calculate your detectedblood pressure value. There will be 15 seconds restingtime between each measurement. A count down on thescreen indicates the remaining time and a beep willsound 5 seconds before the 2nd and 3rd readings willbegin. In cases where the data differs significantlybetween successive readings, a fourth measurement isperformed before the result will be displayed. In rarecases the blood pressure is so unstable that even afterfour measurements the data varies too much. In thiscase ERR 6 is shown and no result can be given.

5.6. Discontinuing a measurementIf it is necessary to interrupt a blood pressure measurement for any reason (e.g. the patient feels unwell), the0n/Off button can be pressed at any time. The device immediately lowers the cuff pressure automatically.

5.7. Memory recallPressing the button after switch on displays the mean blood pressure for the last 7 days. Every result issaved and the daily mean determined from all the values measured during a day. The value displayed is themean of the last 7 daily means. Only this value can be displayed, no other individual values.

6. ERROR MESSAGES/MALFUNCTIONS

If an error occurs during a measurement, the measurement is discontinued and a corresponding error codeis displayed. (Example Error no. 1)

* Please consult your doctor, if this or any other problem occurs repeatedly

Error No. Possible cause(s)ERR 1 The systolic pressure was determined but afterwards the cuff pressure fell below 20 mmHg.

This situation can occur, for example, if the tube becomes unplugged after the systolic bloodpressure has been measured. Further possible cause: No pulse has been detected.

ERR 2 Unnatural pressure impulses influence the measurement result. Reason: The arm was movedduring the measurement (Artefact).

ERR 3 The inflation of the cuff takes too long. The cuff is not correctly seated.ERR 5 The measured results have indicated an unacceptable difference between the systolic and

diastolic pressure. Take another measurement, carefully following the instructions. Contactyour doctor, if you still obtain unusual results.

ERR 6 Single data differ too much during Average Mode even after 4 cycles. No average result canbe displayed.

HI The pressure in the cuff is too high (over 300 mmHg) OR the pulse is too high (over 200 beatsper minute). Relax for 5 minutes and repeat the measurement.*

LO The pulse is too low (less than 40 beats per minute). Repeat the measurement.*

13

Other possible malfunctions and possible solutions: If problems occur when using the device, thefollowing points should be checked and if necessary, the corresponding measures are to be taken:

Further informationThe level of blood-pressure is subject to fluctuations even in healthy people. It is important to comparemeasurements taken under the same conditions and at the same time of day. (Quiet conditions)!

If you have any questions regarding the use of this blood pressure monitor, please ask your dealer orpharmacist for the Microlife Service representative in your country. The Microlife Service Team will behappy to help you. Never attempt to repair the instrument yourself!Any unauthorized opening of the instrument invalidates all guarantee claims!

Malfunction Remedy The display remains empty when theinstrument is switched on although thebatteries are in place.

1. Check whether the batteries are installed with the correctpolarity and correct if necessary.

2. If the display is unusual, re-insert batteries or exchange them.The pressure does not rise although thepump is running.

Check the connection of the cuff tube and connect properly ifnecessary.

The device frequently fails to measurethe blood pressure values, or the valuesmeasured are too low (too high).

1. Fit the cuff correctly on the arm.2. Before starting the measurement make sure that the cuff is

not fitted too tightly and that there is no rolled-up sleeveexerting pressure on the arm above the measuring position.Take off articles of clothing if necessary.

3. Measure the blood pressure again in complete peace and quiet.Every measurement results in differentvalues although the device functions nor-mally and the values displayed are normal.

Please read the following information and the points listedunder Common sources of error. Repeat the measurement.

The blood pressure values measureddiffer from those measured by the doctor.

Record the daily development of the values and consult yourdoctor about them.

14

7. CARE AND MAINTENANCE, RECALIBRATION

a) Do not expose the device to either extremetemperatures, humidity, dust or direct sunlight.

b) The cuff contains a sensitive air-tight bubble. Handlethe cuff carefully and avoid all types of strainingthrough twisting or buckling.

c) Handle the tube carefully. Avoid stress from pulling,pinching and sharp edges.

d) Clean the device with a soft, dry cloth. Do not usegasoline, thinners or similar solvents. Carefullyremove spots on the cuff with a damp cloth andsoapsuds. The cuff should not be washed in awashing machine or dishwasher!

e) Do not drop the instrument or treat it roughly in anyway. Avoid strong vibrations.

f) Never open the device! This can alter the factoryset calibration and affect the accuracy!

Periodical re-calibrationSensitive measuring devices must be checked for accuracy from time to time. We recommend a periodicalinspection of your unit by an authorized Microlife dealer every 2 years.Your authorized Microlife dealer would be pleased to provide more information regarding calibration.

8. GUARANTEE

This blood-pressure monitor is guaranteed for 3 years from date of purchase. This guarantee includes theinstrument and the cuff. The guarantee does not apply to damage caused by improper handling, damagefrom leaking batteries, accidents, not following the operating instructions or alterations made to theinstrument by third parties.The guarantee is only valid upon presentation of the guarantee card filled out by the dealer.

Name and company address of the responsible dealer:

Gasoline

15

9. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Weight: 600 g (with batteries) Size: 155 (W) x 127 (L) x 45 (H) mmStorage temperature: 20 to +50C Humidity: 15 to 90% relative humidity maximumOperation temperature: 10 to 40C Display: LCD-Display (Liquid Crystal Display)Measuring method: OscillometricPressure sensor: CapacitiveMeasuring range:

SYS/DIA: 30 to 280 mmHg Pulse: 40 to 200 beats per minute

Cuff pressure display range: 0299 mmHgMeasuring resolution: 1 mmHgAccuracy: Pressure within 3 mmHg

Pulse 5 % of the reading Power source: a) 4 x 1.5 V Batteries; size AA

b) AC adaptor 6 V DC 600 mA (optional)Cuffs: M size for arm circumference 2232 cm or

L size for arm circumference 3242 cmReference to standards: EU directive 93/42/EEC

NIBP - requirements: EN 1060-1 /-3 /-4 & ANSI / AAMI SP10

Technical alterations reserved!


Detailed user information about our products as well as services can be found at www.microlife.com.

17

1. 1.1. 1.2.

2. 2.1. / ?2.2. ? 2.3. , ?2.4. 2.5. (Microlife Average Mode)

3.

4. 4.1. 4.2. ( )4.3. 4.4. 4.5.

5. 5.1. , 5.2. 5.3. 5.4. 5.5. 5.6. 5.7.

6. /

7. ,

8.

9.

10. www.microlife.ru

18

1.

1.1. RM 100 MAM . , , .

, . .

, , . , , .

!1.2. : ,

. . .

! ()

.

: (). (, , ), .

2. .

2.1. ? , -, . (), ( ). : () ( ), () - ( ).

2.2. ? , 90 / 140 . . , .

140 160 . . / 90 95 . ., . ,

19

.

, 100 . . / 60 . . , , .

, . . .

( mmHg) :

100 60 100 140 60 90 140 160 90 100 160 180 100 110 180 110

! 140 90

,

, (. . ). ,

() 120 . ., .

2.3. , ?

a) .) ( ),

, . , (). (, , ). , .

) . () . . .

) , () , . .

20

A) . , .

! . ,

. .

) ., , , : (Diabetes mellitus), , .

) , . . . ().

) . , . , . . / 40 ,

. .

2.4. 1999 . () - (1999 World Health Organization-International Society ofHypertension Guidelines for the Management of Hypertension; Journal of Hypertension 1999, 17:151-183).

. : ,, , , - .

RM 100 Risk Factor Input. .

. . . 140159 . 160179 . > 179

. 9099 . 100109 . > 109 L ( ) M ( ) H ( )1 2 M ( ) M ( ) VH ( )3 H ( ) H ( ) VH ( )

NOR ( ) , 140, 90 . . .

, : L, M,H VH

21

(1999):L : ,

.M :

, .

H / VH : .

2.5. (Microlife Average Mode) -

.

.

.

) ?

) ,

)

)

3 ,(comma) , 1,5 .

4- .

/1()

/

/DC

22

3.

, :

) :

) (-1 ) 22-32 (-1 L) 32-42 (, , )

4.

4.1. . (. ).

) ,

) (4 AA), , .

) , . .

! , ,

, . , Long-Life

1,5 . ( 1,2 ) .

23

, , .

: 0/1 . .

4.2. ( ) Microlife ( 6 /600 DIN).

) .

) 230 110 . /1.

: , . (,

), .

, , .

4.3. , .

4.4. . , .

24

1. (Time) 3 . , .

2. . :

3. (Time). , ().

4. .

5. , .

25

4.5. 1)

Risk Factor Input. ,

2) Risk Factor Input .

.

: (None).

None. .

Risk FactorInput

26

5.

5.1. , , .

. 5 , .

, . ( ). ,

.

5.2. : ! . . ,

, , , . .

, . 15 10 .

. . ( ). . , , . : Microlife!

.

5.3. ) ,

.) , .

, 2 - 3 .

) , .

) , 2 . , (, ) .

) , . ( ) , . , .

: , . , .

23 cm

27

5.4. , . Microlife Average Mode (), !

/ MAM:)

, , No. 3.) 3

. ) ,

.

:) , ,

No.1. )

.

5.5. , .

) (START). . .

) , , .

) , , , , .

) , . .

) ( . 2.4).

e) , . 5 , , .

) , , 3 .

Men 55 years old

Women 55 years old

Smoking



Diabetes

NoneTIME

H

PULSE/Min

28

15 . 5 , 2 3, . , , , . , . ERR 6 . , .

5.6. - (, ), / (On/Off). .

5.7. 7 . 1 . 7 . .

6. /

, . ( No. 1)

* , , - .

()ERR 1 ,

20 . . , . : .

ERR 2 . : ().

ERR 3 . .

ERR 5 . , . , .

ERR 6 , , 4 . .

HI ( 300 . .) ( 200 ). 5 .*

LO ( 40 ). .*

29

, , , :

. , . ( )!

- , , , , , Microlife . Microlife . ! !

, , .

1. , .

2. , .

, .

.

( ).

1. .2. ,

, , . , .

3. .

, .

, , . .

.

.

30

7. ,

a) , , .

) . , .

) . , . , . !

) . , .

) . .

) ! ! ()

. , , Microlife. , .

8.

3 . . , , , , . , .

:

Gasoline

31

9.

: 600 ( ) : 155 () x 127 () x 45 () : 20 - +50C : 15 90 % : 10 - 40C : - (

) : : :

/: 30 - 280 : 40 - 200

: 0 - 299 : 1 : 3

: 5 % : a) 4 x 1,5 ; AA

) 6 . 600 ()

: (-1 ) 22-32 (-1 L) 32-42

: 93/42/EEC NIBP: EN 1060-1 /-3 /-4, ANSI / AAMI SP10

!

10. www.microlife.ru

: www.microlife.ru

! 2003/376 19 2003 . (. 2, . 5) - 10 .

: . - , - .

32

ANALIZATOR ZAGROEInstrukcja uywania

33

Spis treci

1. Wstp1.1. Cechy aparatu1.2. Wane informacje dotyczce samodzielnego pomiaru

2. Wane informacje na temat cinienia krwi i jego pomiaru2.1. Jak powstaje wysokie/niskie cinienie krwi?2.2. Jakie wartoci mieszcz si w normie?2.3. Co mona zrobi, jeeli regularnie otrzymywane s wysokie/niskie wyniki?2.4. Klasyfikacja czynnikw zagroe2.5. Technologia MAM (Microlife Average Mode tryb pomiaru urednionego Microlife)

3. Elementy wywietlane na ekranie

4. Korzystanie z aparatu do mierzenia cinienia4.1. Wkadanie baterii4.2. Korzystanie z zasilacza (wyposaenie dodatkowe)4.3. Podczanie mankietu4.4. Ustawianie czasu i daty4.5. Wprowadzanie czynnikw zagroe

5. Przeprowadzanie pomiaru5.1. Przed pomiarem5.2. Czste przyczyny bdw5.3. Dopasowywanie mankietu5.4. Wybr trybu pomiaru5.5. Sposb pomiaru5.6. Przerwanie pomiaru5.7. Wywoanie pamici dokonanych pomiarw

6. Komunikaty o bdach/wady w dziaaniu

7. Przechowywanie i konserwacja, rekalibracja

8. Gwarancja

9. Dane techniczne


34

1. WSTP

1.1. Cechy aparatuBdcy w Pastwa posiadaniu cinieniomierz RM 100 jest w peni automatycznym, cyfrowymurzdzeniem sucym do pomiaru cinienia krwi, w ktrym zastosowano zintegrowan techno-logi MAM oraz automatyczn klasyfikacj czynnikw zagroe. Pomiary te wykonywane s naprzedramieniu. Dziki zastosowaniu metody oscylometrycznej aparat ten umoliwia wykonaniebardzo szybkiego i rzetelnego pomiaru cinienia skurczowego i rozkurczowego krwi oraz ttna.

Urzdzenie jest atwe w uyciu i zapewnia znakomit dokadno, co udowodnionoudowodniono na podstawie bada klinicznych. Duy wywietlacz uatwia wizualizacj stanudziaania oraz cinienia mankietu podczas pomiaru.

Prosimy o dokadne przeczytanie niniejszej instrukcji przed uyciem aparatu, a nastpniezachowanie jej w bezpiecznym miejscu. Wicej informacji odnonie cinienia krwi i jego pomiarumona uzyska bezporednio u lekarza.

Uwaga!1.2. Wane informacje dotyczce samodzielnego wykonywania pomiaru Naley pamita, e samodzielny pomiar oznacza kontrol, nie diagnoz czy leczenie.

Niepokojce wyniki powinny by zawsze konsultowane z lekarzem. W adnychokolicznociach nie wolno zmienia dawek lekw przepisanych przez lekarza.

Wynik pomiaru ttna nie suy do kontroli czstotliwoci uderze stymulatora serca. W przypadku dolegliwoci kardiologicznych (arytmia) pomiary uzyskane tym aparatem

powinny by oceniane po konsultacji z lekarzem.

Zakcenia elektromagnetyczne:Aparat zawiera czue elementy elektroniczne (mikrokomputer). Dlatego nie naley naraa go nadziaanie silnych pl elektrycznych lub elektromagnetycznych (np. telefony komrkowe, kuchenkimikrofalowe). Mog one bowiem doprowadzi do chwilowego zaburzenia precyzji pomiaru.

2. WANE INFORMACJE NA TEMAT CINIENIA KRWI I JEGO POMIARU

2.1. Jak powstaje wysokie/niskie cinienie?Poziom cinienia krwi determinowany jest w czci mzgu zwanej orodkiem kreniowym iprzystosowywany do danej sytuacji poprzez sprzenie z systemem nerwowym. W celu osigniciapodanego cinienia zmieniaj si sia i czstotliwo bicia serca (ttno), jak rwnie szerokonaczy krwiononych, ktra jest regulowana za pomoc mini gadkich w ich cianach. Poziomttniczego cinienia krwi zmienia si okresowo w zalenoci od aktywnoci serca: w momenciewyrzucenia krwi (skurcz) jego warto jest najwysza (cinienie skurczowe), w momenciezakoczenia odpoczynku serca (rozkurcz) najnisza (cinienie rozkurczowe). Cinienie krwimusi mieci si w pewnym zakresie, by nie powodowa powstawania okrelonych chorb.

2.2. Jakie wartoci cinienia s normalne?Cinienie w momencie spoczynku jest za wysokie, jeli cinienie rozkurczowe wynosi ponad90mmHg i/lub cinienie skurczowe osiga warto ponad 140 mmHg. W takim przypadku naleynatychmiast skontaktowa si z lekarzem. Takie wartoci utrzymujce si przez duszy okreszagraaj zdrowiu, poniewa powoduj postpujce uszkodzenie naczy krwiononych.

35

Gdyby skurczowe cinienie krwi wynosio od 140 mmHg do 160 mmHg i/lub rozkurczowecinienie osigao wartoci pomidzy 90 mmHg a 100 mmHg, naley skonsultowa si zlekarzem. Konieczne rwnie bd regularne samodzielne kontrole cinienia.

Rwnie zbyt niskie cinienie, tj. skurczowe poniej 100 mmHg i/lub rozkurczowe poniej 60 mmHg,wymaga konsultacji lekarza.

Nawet przy normalnym poziomie cinienia zalecane s regularne samokontrole przy uyciucinieniomierza. W ten sposb mona wczeniej zaobserwowa potencjalne zmiany i waciwiezareagowa. W trakcie leczenia majcego na celu utrzymanie cinienia na waciwym poziomienaley prowadzi rejestr poziomu cinienia, przeprowadzajc samodzielnie regularne pomiary ookrelonych porach dnia, by mc przedstawi je nastpnie lekarzowi. Nigdy nie naley napodstawie uzyskanych wynikw samodzielnie zmienia dawki lekw przepisanych przez lekarza.

Tabela przedstawiajca wartoci cinienia krwi (w mmHg):

Dalsze informacje Jeli cinienie jest normalne w warunkach spoczynku, ale wyjtkowo wysokie przy wysiku

fizycznym lub w stresie psychicznym, istnieje moliwo wystpowania tzw. cinienialabilnego. W takim przypadku naley skontaktowa si z lekarzem.

Jeli cinienie rozkurczowe po poprawnie wykonanym pomiarze wynosi ponad 120 mmHg,wymaga natychmiastowego leczenia.

2.3. Co mona zrobi, jeli regularnie otrzymuje si wysokie/niskie wyniki?a) Naley skontaktowa si z lekarzem.b) Podwyszone cinienie (rne formy nadcinienia) zwizane jest w duszej i redniej perspek-

tywie ze znacznym ryzykiem dla zdrowia. Dotyczy ono naczy ttniczych, ktre s zagroone zpowodu zwenia spowodowanego zogami na ciankach naczy (arterioskleroza). Skutkiemmoe by niedostateczny dopyw krwi do wanych organw (serce, mzg, minie). Co wicej,dugotrwale podwyszone cinienie krwi moe doprowadzi do strukturalnego uszkodzenia serca.

c) Jest wiele rnych przyczyn powstawania wysokiego cinienia. Istnieje rozrnienie pomidzypowszechnym pierwotnym (samoistnym) nadcinieniem a wtrnym nadcinieniem, ktremoe by zwizane z okrelonymi schorzeniami innych organw. W sprawie przyczynwystpienia podwyszonego cinienia naley skonsultowa si z lekarzem.

d) Zarwno w celu obnienia stwierdzonego ju wysokiego cinienia, jak i zapobieenia jegopowstaniu, mona podj poniej opisane kroki. Dziaania te s czci codziennego trybu ycia:

Zakres Skurczowe cinienie krwi

Rozkurczowe cinienie krwi

Dziaania

Nadcinienie poniej 100 poniej 60 Skontaktowa si z lekarzem

Pewny zakres midzy 100 a 140 midzy 60 a 90 Samokontrola

Lekkie nadcinienie midzy 140 a 160 midzy 90 a 100 Skontaktowa si z lekarzem

Umiarkowanie cikienadcinienie

midzy 160 a 180 midzy 100 a 110 Skontaktowa si z lekarzem

Cikie nadcinienie powyej 180 powyej 110 Natychmiast skontaktowasi z lekarzem

Specyficzne nadcinienieskurczowe

powyej 140 poniej 90 Skontaktowa si z lekarzem

36

A) Nawyki dietetyczne Denie do normalnej wagi odpowiadajcej wiekowi.

Zmniejszenie nadwagi. Ograniczenie nadmiernego spoycia soli kuchennej. Unikanie tustych potraw.

B) B) Przebyte chorobyPostpowanie zgodne z zaleceniami lekarza dotyczcymi przebytych chorb, takich jak: cukrzyca, zaburzenia metabolizmu tuszczw, dna moczanowa.

C) Naogi Rzucenie palenia. Uywanie tylko umiarkowanych iloci alkoholu. Ograniczenie spoycia kofeiny (kawy).

D) Kondycja fizyczna Po wstpnym badaniu lekarskim regularne uprawianie sportu. Wybr dyscypliny wymagajcej wytrzymaoci i unikanie sportw siowych. Unikanie maksymalnych obcie. Po przebytej chorobie i/lub w wieku powyej 40 lat przed podjciem uprawiania sportu naley

skonsultowa si z lekarzem, ktry zdecyduje, jaki sport i w jakim zakresie bdzie wskazany.

2.4. Klasyfikacja czynnikw zagroeW roku 1999 wiatowa Organizacja Zdrowia (WHO) opublikowaa wytyczne zawierajceklasyfikacj zagroe kardiologicznych (1999 wiatowa Organizacja Zdrowia Midzynarodowyzbir wytycznych postpowania przy nadcinieniu International Society of HypertensionGuidlines for the Management of Hypertension, Journal of Hypertension 1999, 17:151-183).

Zgodnie z przedstawionymi wytycznymi, pacjenci z nadcinieniem podzieleni zostali na czteryoddzielne grupy zagroe. Wraz z cinieniem krwi, analizie poddano czynniki takie jak: pe, wiek,palenie tytoniu, cholesterol, tendencje rodzinne w zakresie chorb serca oraz cukrzyca.

Urzdzenie RM 100 umoliwia bezporednie wprowadzenie tych czynnikw za pomoc przyciskuWprowadzanie czynnikw zagroe Risk Factor Input. W poczeniu z pomiarem cinieniakrwi, podzia zagroe zalenych od iloci wywoujcych je czynnikw jest nastpnieautomatycznie brany pod uwag przez urzdzenie oraz wywietlany po wykonaniu pomiaru.

Cinienie krwi w mmHgCzynniki zagroe Skurczowe 140 159 lub Skurczowe 160 179 lub Skurczowe > 179 lub

rozkurczowe 90 99 rozkurczowe 100 109 rozkurczowe > 109Brak L (niski stopie zagroenia) M (redni stopie zagroenia) H (wysoki stopie

zagroenia)1 lub 2 M (redni stopie zagroenia) M (redni stopie zagroenia) VH (bardzo wysoki stopie

zagroenia)3 lub wicej ORAZ H (wysoki stopie H (wysoki stopie VH (bardzo wysoki stopiecukrzyca zagroenia) zagroenia) zagroenia)

Oznaczenie NOR normalny zostanie wywietlone gdy wynik pomiaru cinienia skurczowego wynosiponad 140, a rozkurczowego poniej 90 mmHg.Pacjent powinien kontynuowa samodzieln kontrol.

37

Pacjent powinien skonsultowa si z lekarzem, jeli stopie zagroenia to: L, M, H lub VH

Wytyczne wiatowej Organizacji Zdrowia (WHO) z roku 1999 okrelaj nastpujce stopniezagroenia:L Niski stopie zagroenia: pacjent powinien pozostawa pod obserwacj lekarsk przez

duszy okres czasu, zanim lekarz zdecyduje o ewentualnym rozpoczciu leczeniaM redni stopie zagroenia: cinienie krwi i inne czynniki zagroenia powinny by

monitorowane przez kilka tygodni, tak aby lekarz mg uzyska dodatkowe informacje,zanim zdecyduje o ewentualnym rozpoczciu leczenia

H Wysoki stopie zagroenia / VH Bardzo wysoki stopie zagroenia: lekarz powinienzaordynowa natychmiastowe rozpoczcie leczenia farmakologicznego nadcinienia orazpozostaych czynnikw zagroe lub schorze

2.5. Technologia MAM (Microlife Average Mode tryb pomiaru urednionego Microlife) MAM to nowa koncepcja niezawodnoci samodzielnego pomiaru cinienia krwi. Zaawansowana dokadno pomiaru zostaa osignita dziki automatycznej analizie trzech

kolejnych pomiarw. Nowy system zapewnia rzetelne wartoci do wykorzystania przez lekarza i moe by

uywany jako podstawa dla niezawodnej diagnostyki i leczenia wysokiego cinienia krwi.

A) Dlaczego MAM? Cinienie krwi u czowieka nie jest stabilne. Nastpuje rozrzut wynikw.

B) Gwne zaletyZmniejszenie:

rozrzutu wynikw czasu potrzebnego na odpoczynek przed

pomiarem wpywu ruchw wpywu pooenia mankietu

C) Korzyci lecznicze Zwikszenie dokadnoci Rzetelno danych z samodzielnego pomiaru

wykonanego przez pacjenta Samodzielna diagnoza nadcinienia Dokadny nadzr terapii

D) Porzdek pomiarw W penym cyklu pomiarowym cakowity czas

pomiaru nie przekracza 3 minut w porwnaniu zczasem pojedynczego pomiaru wynoszcym 1,5 minuty.

Pojedyncze wyniki nie s wywietlane. Ze wzgldu na wynik analizy danych moe by

konieczne wykonanie czwartego pomiaru.

Wprowadzanieczynnikw zagroe

Czas

Zatwierdzanieczynnikw zagroe

Start

Przycisk WY/W (O/I)

Tryb pojedynczy/tryb pomiaruurednionego (MAM)

Gniazdopodczeniamankietu

Gniazdo zasilaniaAC/DC

38

3. ELEMENTY WYWIETLANE NA EKRANIE

Ilustracja przedstawia urzdzenie skadajce si z nastpujcych elementw:

a) Jednostka gwna:

b) Mankiet na rami:Mankiet redni (AC-1 M) dla obwodu ramienia 22-32 cm lub Mankiet duy (AC-1 L) dla obwodu ramienia 32-42 cm.(Uwaga: duy mankiet jest dostpny jako wyposaenie dodatkowe za dodatkow opat).

4. KORZYSTANIE Z APARATU DO MIERZENIA CINIENIA

4.1. Wkadanie bateriiBaterie naley woy natychmiast po rozpakowaniu urzdzenia. Komora na baterieznajduje si z tyu urzdzenia (patrz ilustracja).

a) Zdejmij wieczko, jak pokazano na ilustracji.

b) W baterie (4 x rozmiar AA 1,5 V), zwracajcuwag na wskazan biegunowo.

c) Jeeli na wywietlaczu pojawi si komunikat ostrzeenia o staniebaterii, oznacza to, e s one zuyte i naley je wymieni.

Uwaga! Po ukazaniu si komunikatu ostrzeenia o stanie baterii

urzdzenie nie bdzie dziaa do momentu wymiany baterii. Naley uy baterii AA typu Long-Life lub alkalicznych baterii

1,5 V. Nie zaleca si uywania baterii doadowywanych(akumulatorw 1,2V).

39

Jeeli aparat do mierzenia cinienia jest dugo nieuywany,naley wyj z niego baterie.

Kontrola dziaania: Przytrzymaj przycisk 0/I w celu sprawdzenia, czy na wywietlaczu widoczne swszystkie symbole. Jeeli urzadzenie dziaa poprawnie, wszystkie symbole musz by widoczne.

4.2. Korzystanie z zasilacza (wyposaenie dodatkowe)Niniejszy aparat mona obsugiwa wykorzystujc zasilacz Microlife (moc wyjciowa 6 V DC / 600 mAz wtyczk DIN).

a) Podcz wtyczk AC do gniazdka z tyuurzdzenia.

b) Podcz zasilacz do gniazda zasilania 230 Vlub 110 V. Sprawd zasilanie wciskajcprzycisk O/I.

Uwaga! Gdy do urzdzenia podczony jest zasilacz, moc nie jest pobierana z baterii. Jeeli zasilanie zostanie przerwane podczas pomiaru (np. przez przypadkowe wyjcie wtyczki

zasilacza z gniazda), naley wyzerowa urzdzenie wyjmujc wtyczk z gniazda i ponownie jwczajc.

Pytania dotyczce zasilania prosimy kierowa do lokalnego punktu sprzeday.

4.3. Podczanie mankietuPodcz mankiet w otwr z lewej stronyurzdzenia plastikow zczk, jak pokazano naschemacie.

4.4. Ustawianie godziny i datyAparat automatycznie rejestruje godzin i dat kadego pomiaru. Jest to bardzo wanainformacja, poniewa cinienie krwi w cigu dnia zwykle si zmienia.

1. Wcinij przycisk Czas na co najmniej 3 sekundy.Na wywietlaczu pojawi si ustawiony rok,przedstawiony za pomoc czterech migajcychcyfr.

40

2. Poprawny rok mona wprowadzinaciskajc przycisk . Wskazwka: Nacinicie i przytrzymanieprzycisku umoliwi szybkie odliczanie.

3. Wcinij przycisk Czas ponownie. Tym razemna wywietlaczu pojawi si bieca data,przy czym pierwsza cyfra (miesic) bdziemiga.

4. Odpowiedni miesic mona terazwprowadzi naciskajc przycisk .

5. Powysz procedur naley powtrzy wcelu ustawienia daty, godziny i minut.

41

4.5. W celu wprowadzenia czynnika zagroenia:1) Przycisn Wprowadzenie czynnika

zagroenia Risk Factor Input, coumoliwi przejcie do trybu wprowadzania.Pocztkowo ukae si kursor ustawionyprzy pierwszym czynniku zagroenia.

2) Nacisn przycisk lub przycisnWprowadzenie czynnika zagroenia Risk Factor Input w celu pominiciapierwszego czynnika oraz przejciakursorem do kolejnego.

Podobnie naley postpowa w celupominicia lub wybrania kolejnychczynnikw zagroenia.

Wskazwka: Jako warto domyln przyjmuje si None (Brak) brak czynnikw zagroe. Jeli nie

wybrano adnego czynnika zagroenia, kursor pozostanie rwnie w pozycji None Brak. Wszystkie wybrane dotychczas czynniki zagroe zostan usunite zawsze po uruchomieniu

funkcji nowego wprowadzania.

Risk FactorInput

42

5. PRZEPROWADZANIE POMIARU

5.1. Przed pomiarem Bezporednio przed pomiarem cinienia naley unika jedzenia, palenia oraz wszelkich form

wysiku. Wszystkie te czynniki maj wpyw na wynik pomiaru. Naley sprbowa znaleczas na odprenie w fotelu, w spokojnej atmosferze przez okoo 5 minut przed pomiarem.

Naley zdj ciasne ubranie z ramienia. Pomiaru naley zawsze dokonywa na tym samym ramieniu (zwykle lewym). Pomiary powinny odbywa si regularnie o staej porze dnia, poniewa cinienie krwi zmienia

si w cigu dnia.

5.2. Czste przyczyny bdwUwaga! Porwnywalne pomiary cinienia krwi zawsze wymagaj takich samych warunkw!Najlepiej zawsze wykonywa pomiar w spokoju. Wysiki pacjenta zmierzajce do podparcia ramienia mog spowodowa wzrost cinienia krwi.

Naley usi w wygodnej, rozlunionej pozycji i nie napina mini ramienia, na ktrymprzeprowadzany jest pomiar. W razie koniecznoci mona uy poduszki do podparcia.

Jeeli ttnica ramieniowa znajduje si znacznie poniej lub powyej serca, otrzymany odczyt bdzienieprawidowy. Kade 15 cm w rnicy wysokoci powoduje bd pomiaru wynoszcy 10 mmHg!

Zbyt wskie lub zbyt krtkie mankiety wywouj nieprawidowoci w pomiarze. Wybr waciwegomankietu ma szczeglnie wane znaczenie. Rozmiar mankietu zaley od obwodu ramienia (mierzo-nego na rodku). Informacja o dopuszczalnym zakresie jest wydrukowana na mankiecie. Jeeli nieodpowiada Pastwu oferowany rozmiar S-standardowy (22-32 cm), prosimy skontaktowa siz autoryzowanym przedstawicielem w celu zakupienia wikszego mankietu L. Uwaga! Naleyuywa tylko klinicznie zatwierdzonych mankietw firmy Microlife!

Luny mankiet lub wystajcy z boku korek powietrzny powoduj nieprawidowoci w pomiarze.

5.3. Dopasowywanie mankietua) Na mankiet na lewe rami, tak by rurka bya

skierowana w stron przedramienia.

b) U mankiet na ramieniu, jak pokazano na ilustracji.Upewnij si, czy dolna krawd mankietu znajduje si2-3 cm nad okciem oraz czy gumowy w utrzymujemankiet na wewntrznej stronie ramienia.

c) Zacinij wolny koniec mankietu i zapnij mankiet na rzep.

d) Mankiet powinien by naoony na rami wygodnie,tak by mona byo wsun pod niego dwa palce.Ubranie ograniczajce rami (np. sweter) naley zdj.

e) Zabezpiecz mankiet zamkniciem na rzep tak, by leawygodnie i nie uciska ramienia. Po rami na stole(do skierowana stron wewntrzn do gry), tak bymankiet znajdowa si na wysokoci serca. Upewnijsi, czy rurka nie jest zaptlona.

Uwaga! Jeeli nie da si dopasowa mankietu do lewego ramienia,mona go rwnie zaoy na rami prawe. Naley jednak pamita, ewszystkie pomiary powinny by wykonywane na tym samym ramieniu.

23 cm

rurka

43

5.4. Wybr trybu pomiaruBadania kliniczne dowodz, e wielokrotne odczyty cinienia krwi i obliczenie redniej dajewiksze prawdopodobiestwo obliczenia prawdziwego cinienia. Urzdzenie Microlifewyposaone w tryb Average Mode pozwala na przeczenie aparatu w tryb Average Mode(MAM, tryb pomiaru urednionego), ktry automatycznie dokonuje wielokrotnych odczytw!

Tryb pomiaru urednionego/MAM:a) Aby wykona pomiar w trybie pomiaru urednionego,

naley przesun przecznik na pozycj nr 3. b) W trybie pomiaru urednionego maj zwykle miejsce 3

kolejne pomiary, po czym obliczany jest wynik.c) Symbol A widoczny na wywietlaczu wskazuje

ustawienie urzdzenia w trybie pomiaru urednionego.

Tryb pojedynczy:a) Aby wykona pojedynczy pomiar, naley przesun

przecznik na pozycj nr 1.b) W trybie pojedynczym wykonuje si tylko jeden pomiar.

5.5. Sposb pomiaruPo odpowiednim uoeniu mankietu mona rozpocz pomiar:

a) Wcinij przycisk START. Rozpocznie si pompowanie mankietu. Rosnce cinienie wmankiecie bdzie wskazywane na wywietlaczu.

b) Po osigniciu odpowiedniego cinienia pompowanie zostanie zatrzymane i cinieniezacznie stopniowo opada. Cinienie w mankiecie bdzie widoczne na wywietlaczu. Jeelicinienie w mankiecie bdzie za sabe, aparat automatycznie dopompuje mankiet dowikszego poziomu.

c) Gdy przyrzd wykryje ttno, na wywietlaczu pojawi si migajcy symbol serca, a kadeuderzenie bdzie sygnalizowane dwikiem.

d) Zakoczenie pomiaru jest sygnalizowane duszymdwikiem. Na wywietlaczu pojawi si cinienie skurczowe irozkurczowe oraz puls.

e) Zalenie od zmierzonej wartoci cinienia krwi orazod czynnikw zagroe wraz z odpowiednimwynikiem, dana klasa zagroenia (patrz punkt 2.4)zostanie wywietlona na ekranie urzdzenia w poluograniczonym kolorem czerwonym.

f) Odczyty pomiaru pozostan na wywietlaczu domomentu wyczenia przyrzdu. Jeeli w cigu 5minut nie zostanie wcinity aden przycisk, aparatwyczy si sam w celu oszczdzania baterii.

g) Gdy aparat jest ustawiony w trybie pomiaru ured-nionego, maj miejsce 3 oddzielne pomiary, po czymzostaje obliczona warto cinienia krwi. Pomidzy

Men 55 years old

Women 55 years old

Smoking



Diabetes

NoneTIME

H

PULSE/Min

44

pomiarami bd nastpoway 15-sekundoweprzerwy. Odliczanie wskae pozostay czas, natomiastna 5 sekund przed drugim i trzecim odczytem pojawisi sygna dwikowy. W przypadku, gdy danekadego pojedynczego cyklu bardzo rni si midzysob, przed wywietleniem wyniku ma miejsceczwarty pomiar. W rzadkich wypadkach cinienie krwijest tak niestabilne, e nawet po wykonaniu czterechpomiarw rnice midzy danymi s zbyt due.Wwczas wywietlany jest komunikat ERR 6 ipodanie wynikw jest niemoliwe. Gdy w jednympomiarze wystpi bd, komunikat jest powtarzany.

5.6. Przerwanie pomiaruJeeli z jakiegokolwiek powodu wystpi konieczno przerwania pomiaru cinienia krwi (np.pacjent le si poczuje), przycisk WY/W (0/I) mona nacisn w dowolnym momencie.Urzdzenie natychmiast automatycznie zmniejszy cinienie w mankiecie.

5.7. Wywoywanie pamici dokonanych pomiarwPrzyciskajc po uprzednim uaktywnieniu ekranu, zostan wywietlone wartoci zmierzonena przestrzeni ostatnich 7 dni. Podczas pomiarw, kady wynik zostaje zarejestrowany, anastpnie, na podstawie wszystkich wynikw obliczana jest rednia warto dobowa.Wywietlana warto jest redni z ostatnich 7 rednich dobowych. Na ekranie pojawi si tylkota warto, nie zostan przedstawione natomiast adne poszczeglne wartoci.

6. KOMUNIKATY O BDACH/WADY W DZIAANIU

Jeeli podczas pomiaru wystpi bd, pomiar zostaje przerwany i wywietlony zostajeodpowiedni kod bdu. (Przykad: bd nr 1).

* Skontaktuj si z lekarzem, jeli ten lub inny problem pojawia si cyklicznie.

Nr bdu Moliwa przyczyna (przyczyny)ERR 1 Cinienie skurczowe zostao okrelone, ale pniej cinienie w mankiecie spado poniej

20 mmHg. Mogo nastpi odczenie rurki po zmierzeniu cinienia skurczowego.Dodatkowamoliwa przyczyna: nie zostao wykryte ttno.

ERR 2 Nienaturalny puls wpywa ujemnie na wyniki pomiaru.Moliwa przyczyna: rami zostaoporuszone podczas pomiaru).

ERR 3 Nadmuchiwanie mankietu trwa zbyt dugo.Mankiet jest nieprawidowo zaoony lub przewdjest nieszczelny.

ERR 5 W odczytach pomiarw pojawia si niedopuszczalna rnica midzy cinieniem skurczowyma rozkurczowym.Wykonaj nastpny odczyt dokadnie przestrzegajc zalece.Skontaktuj si zlekarzem, jeeli wci otrzymywane s nietypowe odczyty.

ERR 6 Rnica pojedynczych danych jest zbyt dua podczas pracy w trybie pomiaru urednionegonawet po 4 cyklach. Nie mona wyswietli wyniku urednionego.

HI Zbyt wysokie cinienie w mankiecie (ponad 300 mmHg) LUB zbyt wysokie ttno (ponad 200 uderze na minut). Odpocznij przez 5 minut, a nastpnie powtrz pomiar.*

LO Zbyt niskie ttno (poniej 40 uderze na minut). Powtrz pomiar.*

45

Inne moliwe wady w dziaaniu i rozwizania Jeeli w trakcie korzystania z urzdzenia wystpiproblemy, naley w razie potrzeby przejrze ponisze uwagi i zastosowa podane w nich porady:

Dodatkowe informacjePoziom cinienia krwi ulega wahaniom nawet u ludzi zdrowych. Wane jest, by porwnywapomiary wykonane w takich samych warunkach i o tej samej porze dnia (najlepiej w spokoju).

Pytania odnonie uycia niniejszego aparatu do mierzenia cinienia prosimy kierowa doprzedstawicieli Microlife Service w punkcie sprzeday lub aptece. Zesp Microlife Service zradoci okae Pastwu pomoc. Nigdy nie naley prbowa samodzielnej naprawy aparatu!Otwieranie urzdzenia przez osoby nieupowanione powoduje uniewanienie gwarancji!

Wady WskazwkiBrak jakichkolwiek wskaza nawywietlaczu pomimo, e baterie znajdujsi w urzdzeniu.

1. Sprawd polaryzacj baterii (+/-).2. Jeli wygld wywietlacza jest nietypowy, wymie baterie

na nowe.Cinienie nie wzrasta pomimo pracypompki.

Sprawd poczenie wa mankietu i podcz goprawidowo w razie potrzeby.

Urzdzenie czsto nie podaje wartocicinienia krwi lub zmierzone wartoci szbyt niskie (zbyt wysokie).

1. Sprawd uoenie mankietu.2. Upewnij si, czy mankiet nie jest zbyt ciasno zaoony.

Ciasne ubranie (np.podwinity rkaw) nie moe wywieranacisku na rami powyej punktu pomiaru. W raziepotrzeby takie ubranie naley zdj.

3. Zmierz cinienie ponownie w cakowitym spokoju.

Wynik kadego pomiaru jest inny, chociaurzdzenie dziaa normalnie, a wartoci swywietlane.

Przeczytaj ponisze informacje oraz punkty w paragrafieCzste przyczyny bdw.Powtrz pomiar.

Zmierzone wartoci cinienia krwi rnisi od wartoci mierzonych przez lekarza.

Zanotuj wartoci w cigu dnia i skonsultuj si z lekarzem.

46

7. PRZECHOWYWANIE I KONSERWACJA, REKALIBRACJA

a) Nie naraa aparatu na dziaanie ekstremalnychtemperatur, wysokiej wilgotnoci, kurzu ibezporedniego nasonecznienia.

b) Mankiet ma czu kiesze powietrzn. Naley siz ni obchodzi ostronie i nie naraa naskrcanie i ciskanie.

c) Czyci aparat mikk, such szmatk, nieuywa benzyny, rozcieczalnika lub podobnegorozpuszczalnika. Plamy na mankiecie monausun wilgotn namydlon szmatk. Mankietunie wolno pra.

d) Z przewodem naley obchodzi si ostronie. Nie cign, nie wygina ani nie styka zostrymi krawdziami.

e) Nie naley aparatu upuszcza ani gwatowniesi z nim obchodzi. Unika silnych wibracji.

f) Nie wolno otwiera aparatu! Kalibracjawytwrcy straci wano!

Okresowa rekalibracjaCzue instrumenty pomiarowe musz by od czasu do czasu sprawdzane pod ktem precyzji pomiaru. Dlatego zaleca si okresow kontrol wskanika cinienia statycznego co dwa lata. Autoryzowany przedstawiciel zapewni wicej informacji na ten temat.

8. GWARANCJA

CinienCinieniomierz ma 3-letni gwarancj od daty zakupu. Gwarancja dotyczy urzdzeniaoraz mankietu. Gwarancja nie ma zastosowania w przypadku uszkodze wynikajcych zniewaciwego obchodzenia si ze sprztem, wycieku elektrolitu z baterii, wypadkw,nieprzestrzegania instrukcji oraz zmian dokonanych w urzdzeniu przez osoby trzecie.Gwarancja jest wana tylko po okazaniu karty gwarancyjnej wypenionej przez sprzedawc.

Nazwa i adres firmy sprzedawcy:

Gasoline

47

9. DANE TECHNICZNE

Waga: 600 g (z bateriami) Rozmiar: 155 (W) x 127 (L) x 45 (H) mmTemperatura przechowywania: 20 do +50C Wilgotno: Maks. 15 do 90% wilgotnoci wzgldnejTemperatura dziaania: 10 do 40C Wywietlacz: Ciekokrystaliczny LCD (Liquid Crystal Display)Metoda pomiaru: OscylometrycznaCzujnik nacisku: capacitiveZakres pomiaru:

SYS/DIA: 30 do 280 mmHg Ttno: 40 do 200 uderze na minut

Zakres wywietlania cinienia w mankiecie: 0299 mmHgRozdzielczo pomiaru: 1 mmHgDokadno: Cinienie w zakresie 3 mmHg

Ttno 5% odczyturdo zasilania: a) 4 ogniwa suche (baterie), rozmiar AA, 1,5 V

b) zasilacz 6 V DC 600 mA (opcja)Typ mankietu: typ opaski AC-1 M 22-32 cm (w zestawie) czy

typ opaski AC-1 L 32-42 cm (opcja)Odsyacz do norm: Dyrektywy UE 93/42/EEC

Wymogi NIBP: EN 1060-1 /-3 /-4, ANSI / AAMI SP10

Prawo do zmian technicznych zastrzeone!


Szczegowe informacje o produktach oraz usugach znajduj si pod adresemwww.microlife.com.

48

KOCKZATMRHasznlati utasts

49

Tartalomjegyzk

1. BEVEZETS1.1. A RM 100 tpus kszlk jellemzi 1.2. Fontos informcik az otthoni vrnyomsmrssel kapcsolatban

2. FONTOS INFORMCIK A VRNYOMSRL S ANNAK MRSRL2.1. Az alacsony, illetve a magas vrnyoms kialakulsa2.2. Milyen rtkek normlisak ?2.3. Mit lehet tenni, ha rendszeresen magas vagy alacsony rtkeket kapunk?2.4. Kockzati besorols2.5. MAM technolgia (Microlife Average Mode)

3. A VRNYOMSMR KSZLK S TARTOZKAI

4. A VRNYOMSMR KSZLK HASZNLATA4.1. Az elemek behelyezse4.2. Vltram adapter hasznlata (kln tartozk)4.3. A mandzsetta csatlakoztatsa4.4. Az id s a dtum belltsa4.5. Kockzati tnyezk bevitele

5. MRS VGREHAJTSA5.1. Mrs eltt5.2. ltalnos hibaforrsok5.3. A mandzsetta felhelyezse5.4. Mrsi md kivlaszts5.5. Mrsi eljrs5.6. Mrs megszaktsa5.7. Memria megjelentse

6. HIBAZENETEK/HIBS MKDSEK

7. TISZTTS S KARBANTARTS, JRAHITELESTS

8. GARANCIA

9. MSZAKI ADATOK


50

1. BEVEZETS

1.1. A RM 100 kszlk jellemziAz RM 100 vrnyomsmr kszlk teljesen automatikus, digitlis, felkaron hasznlhatvrnyomsmr eszkz, beptett MAM technolgival s automatikus kockzatbesorolfunkcival. A vrnyomsmr kszlk a szisztols s a diasztols vrnyoms, valamint apulzusszm gyors s megbzhat mrst teszi lehetv oszcillometris mdszer alapjn.

Az eszkz hasznlata knny, s nagyon nagy pontossgot nyjt a klinikai vizsglatokban. Anagy kijelz megknnyti az adatok leolvasst a mrs sorn.

Hasznlat eltt krjk gondosan olvassa vgig ezt a hasznlati utastst, s azutn rizze megbiztonsgos helyen. A vrnyoms s mrsvel kapcsolatban felmerl tovbbi krdsekesetn krjk forduljon orvoshoz.

FIGYELEM!1.2. Fontos informcik az otthoni vrnyomsmrssel kapcsolatban Ne feledje, az otthoni vrnyomsmrs csupn ellenrzs, teht nem diagnzis vagy

gygykezels. A mrsi eredmnyeket krjk, mindig beszlje meg orvosval. Semmilyenkrlmnyek kztt se vltoztassa meg az orvos ltal felrt gygyszerek adagolst!

A pulzusmegfigyels nem alkalmas szvritmusszablyz ellenrzsre. Szablytalan szvmkds esetn (aritmia) a megfigyelseket csak az orvossal val

konzultci utn szabad kirtkelni.

Elektromgneses interferencia:A kszlk rzkeny elektronikus alkatrszeket tartalmaz. Ezrt kerlni kell az elektromos vagyelektromgneses trrel val kzvetlen rintkezst (pl.: mobiltelefon, mikrohullm st), mertez tmenetileg a mrsi pontossg cskkenshez vezethet.

2. FONTOS INFORMCIK A VRNYOMSRL S ANNAK MEGFIGYELSRL

2.1. Hogyan alakul ki az alacsony, ill. magas vrnyoms?Az idegrendszer segtsgvel szervezete a klnbz helyzetekhez igaztja, ezeknek megfelelenvltoztatja vrnyomst. Szervezete mdostani kpes a pulzust, s a vrednyek falban lvizmok llapotnak vltozsa rvn az erek tmrjt is. Vrnyomsrtke akkor a legmagasabb,amikor a szv sszehzdik, s kiramlik belle a vr (szisztols vrnyoms), s akkor a legalac-sonyabb, amikor a szv kt dobbans kzt megpihen, elernyed (diasztols vrnyoms). A betegsgekelkerlse vgett a kt vrnyomsrtknek bizonyos normlis hatrok kztt kell mozognia.

2.2. Milyen rtkek normlisak ?A vrnyomst akkor nevezzk tl magasnak, ha nyugalmi llapotban a diasztols rtk 90Hgmm fltt van, s/vagy a szisztols rtk 140 Hgmm fltt van. Ebben az esetben krjk,azonnal konzultljon orvosval. Ha vrnyomsa huzamos ideig ilyen magas, az a vrednyeks ltfontossg szervek (a vese, st a szv) krosodshoz vezet.

Ha a szisztols rtk 140 s 160 Hgmm kztt van, s/vagy a diasztols rtk 90 s 100 Hgmmkztt, szintn konzultljon orvosval. Emellett vgezzen rendszeres otthoni ellenrzst.

Abban az esetben, ha a vrnyomsrtke tl alacsony, pl. a szisztols rtke 100 Hgmm alattvan, s/vagy a diasztols rtk 60 Hgmm alatt, ugyancsak forduljon orvoshoz.

51

Abban az esetben is javasolt a rendszeres nellenrzs, ha a megfigyelt rtkek a normlistartomnyban vannak. gy idben szreveheti az rtkek vltozsait, s megteheti a megfelellpseket.

Ha n vrnyomsa miatt orvosi kezels alatt ll, krjk, hogy rendszeresen - mindig a napugyanazon idpontjban vgezze el a mrseket s az rtkeket jegyezze fel. Ezeket azrtkeket ismertesse orvosval. A mrsi eredmnyek alapjn ne vltoztassa meg nllan azorvosa ltal elrt gygyszeradagokat.

A WHO ltal kiadott vrnyomsrtkek osztlyozsi tblzata: (mrtkegysg: Hgmm):

Tovbbi informcik: Abban az esetben, ha nyugodt krlmnyek kztt az n rtkei ltalban llandak, m a

fizikai vagy lelki terhels alkalmanknt megemeli, akkor lehetsges, hogy nnek n.ingadoz magas vrnyomsa van. Az eredmnyeket mindenkppen beszlje megorvosval.

Ha a helyesen megfigyelt diasztols (als) rtke 120 Hgmm fltt van, n azonnal orvosikezelsre szorul.

2.3. Mit tegyen, ha llandan magas vagy alacsony a vrnyomsa?a) Vegye fel a kapcsolatot orvosval!b) Ha a magas vrnyomsrtkek (a hipertnia klnbz formi) kzepes vagy hossz idn

keresztl fennllnak, jelents veszlyt jelenthetnek az egszsgre, pldul a test artrisvrednyeire, amelyeket a vrednyfalakon tallhat lerakds okozta szkletveszlyeztet (arteriosclerosis). Ez a fontos szervek (szv, agy, izmok) elgtelen vrelltsteredmnyezheti, s a szv szerkezete is krosodik.

c) A magas vrnyoms megjelensnek rengeteg oka lehet. Ktfle magas vrnyomstklnbztetnk meg. Az egyik az ltalnos, ms nven elsdleges magas vrnyoms, amsik a msodlagos magas vrnyoms. Az utbb emltett csoport szervmkdsizavarokat okozhat. Krjk, konzultljon orvosval, hogy informcit kapjon a magasvrnyomsnak lehetsges okairl.

d) A kvetkezkben lertak nemcsak arra szolglnak, hogy mrskeljk az orvosilag megllaptottmagas vrnyomst, hanem megelzs cljbl is hasznosak. Ezek az intzkedsek az nltalnos letvitelnek rszei:

A) tkezsi szoksok rje el s tartsa az orvosa ltal meghatrozott normlis testslyt. Kerlje a konyhas mrtktelen fogyasztst. Ne feledje, hogy szmos elrecsomagolt

flksz- s ksztel is nagy mennyisg st tartalmaz. Kerlje a zsros telek fogyasztst. (Az elrecsomagolt telek gyakran magas zsrtartalmak.)

Skla Szisztols vrnyoms

Diasztols vrnyoms

Javaslatok

Alacsony vrnyoms 100 alatt 60 alatt Konzultljon orvosvalNormlis 100 s 140 kztt 60 s 90 kztt Ellenrizze sajt maga

Enyhe hipertnia 140 s 160 kztt 90 s 100 kztt Konzultljon orvosvalKzepes hipertnia 160 s 180 kztt 100 s 110 kztt Konzultljon orvosval

Slyos hipertnia 180 felett 110 felett Azonnal forduljonorvoshoz

Izollt szisztols hipertnia 140 felett 90 alatt Konzultljon orvosval

52

B) Elz betegsgek Kvetkezetesen tartsa be az orvosi utastsokat az elz betegsgek kezelsre

vonatkozan, mint pldul: Cukorbetegsg zsranyagcsere-zavarok kszvny

C) Szoksok Teljesen hagyjon fel a dohnyzssal! Csak mrskelt mennyisg alkoholt fogyasszon! Cskkentse koffeinfogyasztst (kv, tea, csokold stb.)!

D) Testgyakorls Elzetes orvosi vizsglat utn rendszeresen sportoljon! Olyan sportot vlasszon, amely llkpessgt fejleszti s nem megerltet ! Ne erltesse tl magt! Korbbi betegsgek fennllsa esetn s/vagy 40 v fltt, krjk, konzultljon orvosval,

mieltt sportolni kezd. Az orvosa tancsot fog adni nnek, hogy milyen tpus sportotvlasszon, s hogy milyen intenzitssal vgezze azt.

2.4. Kockzati besorolsAz Egszsggyi Vilgszervezet (WHO) 1999-ben irnyelveket adott ki a szv-rrendszeriesemnyek kockzatnak besorolshoz (1999 World Health Organization - InternationalSociety of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension; Journal ofHypertension 1999, 17:151-183).

Ezen irnyelvek szerint a magas vrnyoms betegek ngy klnbz kockzati osztlybasorolhatk. A vrnyoms mellett a kvetkez kockzati tnyezket rtkelik ki: nem, kor,dohnyzs, koleszterinszint, a csaldban elfordult korai szv-rrendszeri megbetegedsek,cukorbetegsg.

Az RM 100 kszlkbe ezek a tnyezk a kockzati tnyezk megadsa (Risk Factor Input)gombbal kzvetlenl bevihetk. Ezutn a gp a vrnyomsmrssel egytt, a kockzatitnyezk szma alapjn automatikusan elvgzi s a mrs utn kijelzi a kockzati besorolst.

Vrnyoms Hgmm-benKockzati tnyezk 140159 kztti 160179 kztti 179-nl nagyobb

szisztols vagy szisztols vagy szisztols vagy9099 kztti 100109 kztti 109-nl nagyobb diasztols diasztols diasztols

nincs L (alacsony kockzat) M (kzepes kockzat) H (magas kockzat)1 vagy 2 M (kzepes kockzat) M (kzepes kockzat) VH (nagyon magas

kockzat)3 s tbb VAGY H (magas kockzat) H (magas kockzat) VH (nagyon magascukorbetegsg kockzat)

140 Hgmm alatti szisztols s 90 Hgmm alatti diasztols rtk esetn a kijelzn a NOR (norml)felirat jelenik meg. A pciens folytassa az nellenrzst.

A pciens beszljen az orvosval, ha a kockzati kategria: L, M, H vagy VH

53

A WHO irnyelvei (1999) a kvetkez ajnlsokat tartalmazzk:L Alacsony kockzat: Az orvosnak hosszabb idn keresztl meg kell figyelnie a pcienst,

mieltt eldntheti, hogy szksg van-e gygyszeres kezelsreM Kzepes kockzat: Az orvosnak tbb hten keresztl ellenriznie kell a vrnyomst s a

tbbi kockzati tnyezt, s ms vizsglatokat is el kell vgeznie, mieltt eldntheti, hogyszksg van-e gygyszeres kezelsre

H Magas kockzat / VH Nagyon magas kockzat: Az orvosnak azonnal meg kell kezdenie amagas vrnyoms s a tbbi kockzatot jelent betegsg gygyszeres kezelst

2.5. MAM technolgia (Microlife tlagolt rtk) Az MAM-technolgia a vrnyoms ellenrzsnek optimlis megbzhatsg, j tpus

koncepcija. A megnvekedett mrspontossgot hrom egymst kvet mrs automatikus

elemzsvel rjk el. Az j rendszer az orvos szmra megbzhat rtkeket szolgltat, s azokat megbzhat

diagnosztikk fellltshoz s a magas vrnyomst gygyt terpihoz lehet hasznlni.

A) Mirt MAM? Az emberi vrnyoms nem lland,

folyamatosan vltozik A mrsi eredmnyekben szrs mutatkozik.

B) Legfontosabb elnyk a szrs cskkenthet a mrst megelz pihens kevsb szksges a mozgssal elidzett vltozsoknak a mandzsetta felhelyezse ltal kivltott

hatsoknak a cskkentse

C) Gygyszati vonatkozs elnyk nagyobb pontossg a beteg ltal meghatrozott, megbzhat

nellenrzsi adatok az orvos szmra biztonsgos hipertenzis diagnosztika megbzhat terpia-felgyelet

D) Mrsi sorozat A teljes mrsi ciklus kevesebb mint 3 percig

tart, szemben a 1.5 perces egyedi mrssell. Egyedi eredmnyek kijelzsre nem kerl sor. Az adatelemzs eredmnynek megfelelen

egy 4. mrst lehet alkalmazni.

Kockzati tnyezkbevitele

Id

Kockzati tnyezkmegerstse

Indtgomb

Ki/be kapcsolgomb

Egyedi mrsi md /tlagolsi md (MAM)

Mandzsetta-csatlakoz

adaptercsatlakozs

54

3. A VRNYOMSMR KSZLK S TARTOZKAI

Az brn a kszlk alkotelemei lthatk.

a) F egysg:

b) Felkar mandzsetta:Kzepes mandzsetta (AC-1M) 22-32 cm-es karkerlethez vagyNagy mandzsetta (AC-1 L) 32-42 cm-es karkerlethez (Krjk vegye figyelembe, hogy a nagy mandzsetta kln felszerelsknt kaphat!)

4. A VRNYOMSMR KSZLK HASZNLATA

4.1. Az elemek behelyezseAz elemeket kzvetlenl a kszlk kicsomagolsautn helyezze be. Az elemtart a kszlkhtoldaln van elhelyezve (lsd az brt).

a) Tvoltsa el a burkolatot az brnakmegfelelen.

b) Helyezze be az elemeket (4 x AA mret,1,5V), figyelemmel a jelzett polaritsra.

c) Ha a kijelzn az elem ikon jelenik meg, azelemek lemerltek s ki kell cserlni ket.

Figyelem! Az elem ikon megjelense utn a kszlk nem fog mkdni

mindaddig, amg az elemeket ki nem cserlik. Krjk, AA mret tarts vagy alkli 1,5 V-os elemeket hasznljon.

Nem ajnlott jratlthet elemek (1,2 V-os akkumultorok) hasznlata.

55

Ha a vrnyomsmr kszlket hossz ideig nemhasznlja, krjk vegye ki az elemeket a kszlkbl.

Mkds-ellenrzs: Tartsa lenyomva az O/I gombot az sszes kijelz szimblumtesztelshez. Ha a funkci korrekt, minden szimblumnak meg kell jelennie.

4.2. Vltram adapter hasznlata (kln felszerels)Ezt a vrnyomsmr mszert Microlife vltram adapterrel is lehet hasznlni. (6 V egyenram/ 600 mA kimenet DIN dugasszal).

a) Csatlakoztassa az adaptert a kszlkhez.

b) Dugja be az adaptert egy 230 V-os vagy110 V-os hlzati aljzatba. Ellenrizze az O/Igomb lenyomsval, hogy feszltsg alattvan-e.

Figyelem: Az elemekbl nem fogy energia mindaddig, amg az adapter csatlakoztatva van a

kszlkre. Ha a feszltsgellts mrs kzben megszakad (pl. gy, hogy vletlenl kihzzk az adaptert

az aljzatbl, akkor a kszlket alaphelyzetbe kell lltani gy, hogy a csatlakozjbl kihzzaa dugt, s jra visszadugja.

Krjk konzultljon kereskedjvel, ha a vltramra vonatkozan krdsei vannak.

4.3. Mandzsetta csatlakoztatsIHelyezze be a mandzsetta csvet a kszlkbal oldaln kialaktott nylsba az brn lthatmdon.

4.4. Az id s a dtum belltsaEz a vrnyomsmr kszlk automatikusanrgzti minden mrs idejt s dtumt. Ez nagyon fontos informci, mivel avrnyoms norml esetben a nap folyamnfolyamatosan vltozik.

56

1. Tartsa lenyomva a Time (id) gombotlegalbb 3 msodpercig. A kijelz most abelltott vet mutatja, mikzben a 2 utolskarakter villog.

2. A megfelel vet a gomblenyomsval lehet bevinni.A gomb lenyomva tartsval a szmrtkgyorsabban nvelhet.

3. Nyomja meg a Time (id) gombot jra. Akijelz most az aktulis dtumra kapcsol,mialatt az els karakter (hnap) villog.

4. A megfelel hnap most a gomblenyomsval vihet be.

5. A dtum, ra s perc belltst ishasonlkppen vgezze el.

57

4.5. A kockzati tnyezk megadsa1) A kockzati tnyezk bevitele (Risk

Factor Input) gomb lenyomsval lpjen akockzatitnyez-megadsi zemmdba.Ekkor elszr megjelenik egy villogkurzor, amely az els kockzati tnyezremutat.

2) A gombbal vlassza ki ezt a kockzatitnyezt, vagy a kockzati tnyezkbevitele (RISK Factor Input) gombmegnyomsval hagyja ki az els kockzatitnyezt, s mozgassa a kurzort akvetkezre.

A tbbi kockzati tnyezt ishasonlkppen vlassza ki vagy utastsa el.

Megjegyzs: Az alapbellts a None (nincs kockzati tnyez). Ha nem vlasztanak ki egyetlen

kockzati tnyezt sem, akkor a kurzor a None-on is marad. Ha jra belp a kockzati tnyezk bevitelnek zemmdjba, az elzleg kivlasztott

kockzati tnyezk mindig trldnek.

Risk FactorInput

58

5. MRS VGREHAJTSA

5.1. Mrs eltt Kzvetlenl mrs eltt kerlje az tkezst, a dohnyzst, illetve az erkifejts valamennyi

formjt. Mindezek a tnyezk befolysoljk a mrsi eredmnyt. Prbljon idt tallnirelaxlsra gy, hogy kellemes atmoszfrban karosszkben ljn kb. 5 percig a mrs eltt.

Tvoltson el minden olyan ruhadarabot, ami szorosan illeszkedik a felkarjra. Mindig ugyanazon a karon (norml esetben a bal karon) vgezze a mrst. A mrseket szablyos idkznknt a nap ugyanazon idpontjban vgezze, mivel a

vrnyoms a nap folyamn vltozik.

5.2. ltalnos hibaforrsokMegjegyzs: Az sszehasonlthat vrnyomsmrseket mindig azonos felttelek mellett kellvgezni! Ezek norml esetben mindig nyugalmi felttelek. A pciensnek a karja altmasztsra tett brmilyen erfesztse emelheti a vrnyomst.

gyeljen a knyelmes, nyugodt testhelyzetre. A mrs alatt ne mozgassa azt a kezt,amelyiken a mrst vgzi. Szksg esetn hasznljunk prnt altmasztsknt.

Ha a kar artria lnyegesen alacsonyabban vagy magasabban van, mint a szv, rossz leolvassirtket kapunk. Minden 15 cm-es magassgklnbsg 10 Hgmm mrsi hibt eredmnyez.

A tl szoros vagy tl rvid mandzsettk hamis mrsi rtkeket eredmnyeznek. A megfelelmandzsetta kivlasztsa rendkvl fontos. A mandzsetta mret a kar kerlettl fgg (kzpenmrve). A megengedhet tartomny r van nyomtatva a mandzsettra. Ha ez az n karjranem alkalmas, krjk, konzultljon a kereskedjvel. Megjegyzs: Csak klinikailag jvhagyottMicrolife mandzsettkat hasznljon!

Laza mandzsetta, vagy oldalt kitremked lgzsk rossz mrsi rtkeket eredmnyez.

5.3. A mandzsetta felhelyezsea) Tegye a mandzsettt a bal felkarra gy, hogy a cs az

alkar irnyba mutasson.

b) Helyezze a mandzsettt a karra az brnak megfelelen.Bizonyosodjon meg arrl, hogy a mandzsetta als szlekb. 2-3 cm-rel a knyk fltt legyen, s a gumicskivezetse a kar bels oldaln legyen.

c) Szortsa meg a mandzsetta szabad vgt, s zrja lea mandzsettt a tpzr rgztsvel.

d) A mandzsettt a felkarjn gy kell rgzteni, hogy 2ujjt be tudja tenni a mandzsetta s a felkarja kz.Minden olyan ruhadarabot, ami akadlyozza a kart(pl. pulver) le kell vetni.

e) Biztostsa a mandzsettt a tpzrral gy, hogyknyelmesen helyezkedjen el, s ne legyen tlszoros. Tegye a karjt egy asztalra (a tenyere flfelmutasson) gy, hogy a mandzsetta a szvmagassgban legyen. Gyzdjn meg arrl, hogya cs nincs megtrve.

Megjegyzs: Ha nem lehet rtenni a mandzsettt a balkarjra akkor a jobb karjra is rhelyezheti. Azonbanminden mrst ugyanazon a karon kell elvgezni.

23 cm

cs

59

5.4. Mrsi md kivlasztsKlinikai tanulmnyok azt mutatjk, hogy a tbbszri vrnyomsmrs tlagolsa pontosabban hatrozza meg a tnyleges vrnyoms rtkt. Az tlagolsi mdban mkdMicrolife kszlk lehetv teszi azt, hogy a kszlket egy specilis tlagolsi mdba lltsukbe (MAM), amely automatikusan tbbszrs leolvasst vgez!

tlagolsi md / MAM:a) Ha tlagolsi mdban szeretne mrst vgezni,

krjk cssztassa a kapcsolt jobbra, a 3.sz.irnyba.

b) Az tlagolsi md ltalban 3 mrst vgez egymsutn, s kiszmtja az eredmnyt.

c) A kijelzben megjelen A szimblum azt jelzi,hogy a kszlk tlagolsi mdba van belltva.

Egyedi md:a) Ha egyedi mrst szeretne vgezni, krjk

cssztassa a kapcsolt az 1. sz. irnyba.b) Az egyedi mdban csak egy mrs trtnik.

5.5. Mrsi eljrsMiutn megtrtnt a mandzsetta megfelel elhelyezse, kezddhet a mrs:

a) Nyomja meg a START gombot. A pumpa kezdi felfjni a mandzsettt. A mandzsettbannvekv nyomst a kijelz mutatja.

b) Miutn elrtk a megfelel felfvsi nyomst, a pumpa lell, s a nyoms fokozatosancskken. Az rtkek megjelennek a kijelzn. Ha a kezdeti nyoms nem elegend,akkor akszlk nmkden nagyobb szintnek megfelelen fjja fel jra a mandzsettt

c) Amikor a mszer pulzust rzkel, a kijelzben a szv szimblum villogni kezd, s mindenszvdobbanskor spol hang hallhat.

d) Egy hosszabb spol hang hallatszik, amikor amrs befejezdtt. Most a kijelzn megjelenika szisztols s diasztols vrnyoms, valamint apulzusszm.

e) Az eredmnnyel egytt a mrt vrnyomstls a megadott kockzati tnyezktl fggen akijelzn egy piros keretes mezben megjelenik amegfelel kockzati osztly is (ld. a 2.4 pontot).

f) A mrsi rtkek a kijelzn maradnakmindaddig, amg a kszlket ki nem kapcsoljk.Ha 5 percig semmilyen gombot nem nyomnakmeg, a kszlk kikapcsolja magt, hogytakarkoskodjon az elemekkel.

g) Ha a kszlk tlagolsi mdba van lltva,ltalban 3 kln mrs trtnik egyms utn, sa kszlk kiszmtja az rzkelt vrnyoms

Men 55 years old

Women 55 years old

Smoking



Diabetes

NoneTIME

H

PULSE/Min

60

rtket. Az egyes mrsek kztt 15 msodpercespihensi idt iktat be. Egy visszafel trtnszmols jelzi a fennmarad idt s a 2. s 3.leolvass eltt 5 msodperccel spol hang szlalmeg. Abban az esetben, ha az egyes ciklusokegyedi adatai nagymrtkben klnbznekegymstl, 4. mrsre kerl sor az eredmnykijelzse eltt. Ritka esetben a vrnyoms annyirainstabil, hogy mg a 4 mrs utn is tlsgosaningadoznak az adatok. Ebben az esetben ERR 6jelenik meg, az eredmny kijelzse nemlehetsges. Ha az egyik mrsnl hibazenetjelenik meg, a mrst a gp megismtli.

5.6. Mrs megszaktsaHa a vrnyomsmrst valamilyen ok miatt flbe kell szaktani (pl. a beteg rosszul rzi magt)brmikor meg lehet nyomni az On/Off gombot. A kszlk automatikusan cskkenti a nyomst.

5.7. Memria megjelentseHa a gp bekapcsolsa utn megnyomjuk a gombot, a kijelzn megjelenik a legutbbi 7 naptlagos vrnyomsrtke. A kszlk minden eredmnyt elment, s az adott nap sszes rtkblmeghatrozza a napi tlagot. A megjelen rtk a legutols 7 nap napi tlagainak tlaga. Csak ezaz rtk jelenthet meg, ms, egyedi eredmnyek nem.

6. HIBAZENETEK / HIBS MKDSEK

Ha a mrs alatt hiba trtnik, a mrs megszakad, s a kijelzn egy ennek megfelel hibakdjelenik meg. (Pldul 1.sz. hiba)

* Konzultljon orvosval, ha ez vagy valamelyik msik problma jra jelentkezik.

Hibaszm Lehetsges okERR 1 A szisztols nyoms meghatrozsa megtrtnt, de azutn a mandzsetta nyomsa 20 Hgmm

al esett. A cs a szisztols vrnyoms mrse utn valsznleg kihzdott a kszlkbl.Tovbbi lehetsges ok: nem lehetett a pulzust rzkelni.

ERR 2 A nem termszetes nyomsimpulzusok befolysoljk a mrsi eredmnyt. Lehetsges ok: akar a mrs alatt elmozdult (elmozduls miatti vltozs).

ERR 3 A mandzsetta felfjsa tl hossz ideig tart. A mandzsetta felhelyezse nem megfelel, vagya cs csatlakozsa nem tmtett.

ERR 5 A mrt rtkek elfogadhatatlan klnbsget jeleztek a szisztols s a diasztols nyomskztt. Vgezzen egy msik mrst az utastsok pontos betartsval. Forduljon orvoshoz,ha a kszlk tovbbra is szokatlan eredmnyeket mutat.

ERR 6 Az egyszeri mrsi adatok a MAM-zemmdban mg a 4. mrs utn is tlsgosan eltrek.Nem lehet megjelenteni tlagrtket.

HI A nyoms a mandzsettban tl nagy (300 Hgmm feletti) VAGY a pulzusszm tl nagy (tbb,mint 200 szvvers percenknt). Pihenjen 5 percig, s ismtelje meg a mrst.*

LO A pulzusszm tl kicsi (kevesebb, mint 40 szvvers percenknt). Ismtelje meg a mrst.*

61

Egyb lehetsges hibs mkdsek s lehetsges megoldsok:Ha a kszlk hasznlata sorn problmk fordulnak el, a kvetkez pontokat clszerellenrizni, s ha szksges, meg kell tenni a megfelel lpseket.

Tovbbi tjkoztatsA vrnyoms szintje mg egszsges emberekben is ingadozik. Fontos, hogy ugyanazon felttelekkzt s a nap ugyanazon szakban mrt eredmnyeket hasonltsunk ssze. (nyugalmi felttelek!)

Ha ezzel a vrnyomsmr kszlkkel kapcsolatban brmilyen krdse van, krjk krdezzemeg kereskedjtl vagy gygyszersztl, hogy hol tallhat orszgban Microlife Servicekpviselet. A Microlife Service csapat rmmel segt nnek. Soha ne ksrelje meg sajt magamegjavtani a kszlket!A kszlk brmilyen jogosulatlan felnyitsa minden garancilis ignyt rvnytelent!

Hibs mkds Orvosls A kszlk bekapcsolsakor a kijelzres marad, br az elemek a helyknvannak.

1. Ellenrizze, hogy az elemek polaritsa megfelel-e, s szksgesetn helyezze be ket jra.

2. Ha a kijelz szokatlan jeleket mutat, akkor tegyen j elemeketa kszlkbe.

A nyoms nem emelkedik, br a pumpamkdik.

Ellenrizze a mandzsetta csvnek a csatlakozst, s szksgesetn dugja be jra.

A mszer gyakran nem mri avrnyomst, vagy a mrt rtkek tlalacsonyak (tl magasak).

1. Megfelelen helyezze fel a mandzsettt a karjra.2. A mrs elkezdse eltt ellenrizze, hogy a mandzsetta nem

tl szoros-e, s a mrsi pont fltt a felhajtott ing nemszortja-e el a karjt. Szksg esetn vegye le a ruhzatot.

3. Mrje meg ismt a vrnyomst teljes nyugalmi helyzetben.Minden mrs eltr eredmnyt mutat,noha a kszlk normlisan mkdik, saz rtkek megjelennek a kijelzn.

Olvassa el az albbi tjkoztatst, s az ltalnoshibaforrsok alatti pontokat. Ismtelje meg a mrst.

A mrt vrnyomsrtkek eltrnek attl,amit az orvos mrt.

Jegyezze fel az rtkek napi alakulst, s forduljon orvoshoz.

62

7. KARBANTARTS, JRAHITELESTS

a) Ne tegye ki a kszlket szlssgeshmrskletnek, nedvessgnek, pornak vagykzvetlen napstsnek.

b) A mandzsetta rzkeny, lgmentes buborkottartalmaz. Bnjon vele vatosan, s lehetlegne tegye ki semmifle ignybevtelnek (pl.hajlts, csavars).

c) Vigyzzon a gumicsre. Ne tegye ki hz,szort vagy les peremek okoztaignybevtelnek.

d) A kszlket szraz, puha ronggyal tiszttsa. Nehasznljon benzint, hgtkat vagy hasonloldszereket. A szennyezdseket amandzsettrl vatosan, szappanoldatos,nedves ronggyal tvoltsa el. A mandzsettamos- s mosogatgpben nem moshat!

e) A kszlket kmletesen kezelje, s gyeljenarra, hogy ne essen le.

f) Soha ne nyissa ki a kszlket, klnben agyri kalibrci rvnyt veszti!

Rendszeres jrahitelestsAz rzkeny mreszkzk pontossgt idrl idre ellenrizni kell. Ezrt azt javasoljuk, hogyegy feljogostott Microlife-kereskedvel ktvente vizsgltassa fell a kszlkt. Az n kereskedje kszsggel ll rendelkezsre bvebb informcikkal az jrahitelestsselkapcsolatban.

8. GARANCIA

A vrnyomsmr kszlk garanciaideje az elads napjtl szmtva 3 v. A garancia akszlkre s a mandzsettra egyarnt kiterjed. Helytelen kezels, szivrg elemek, baleset, ahasznlati tmutatban lertak be nem tartsa vagy a kszlken harmadik szemly ltalvgzett brmilyen vltoztats okozta krosodsra a garancia nem vonatkozik.A garancia kizrlag az elad ltal kitlttt garanciajegy s szmla bemutatsvalrvnyesthet.

Az elad cg neve s cme:

Gasoline

63

9. MSZAKI ADATOK

Sly: 600 g (elemekkel) Mret: 155 (SZ) x 127 (H) x 45 (M) mmTrolsi hmrsklet: 20 s +50 C kzttPratartalom: 15 - 90 % relatv pratartalomHm. mkdtets kzben: 10 s 40 C kzttKijelz: LCD-kijelz (folyadkkristlyos kijelz)Mrsi md: oszcillometrikusNyomsrzkel: kapacitvMrsi tartomny:

SYS/DIA: 30 - 280 Hgmm Pulzus: 40 - 200 szvvers percenknt

Mandzsettanyoms kijelzsi tartomnya: 0 - 299 HgmmMrsi felbonts: 1 HgmmPontossg: Nyoms 3 Hgmm-en bell

Pulzus: a leolvassi rtk 5 %-aramforrs: a) 4 x 1,5 V-os elem; AA mret

b) adapter 6 V egyenramra 600 mA (opcionlis)Mandzsetta: M mret, 22-32 cm-es karkerletre vagy

L mret, 32-42 cm-es karkerletre (opcionlis)Szabvnyi hivatkozsok: 93/42/EGK EU-irnyelv;

NIBP-kvetelmnyek: EN 1060-1 /-3 /-4, ANSI / AAMI SP10

A mszaki vltoztatsok jogt fenntartjuk!


Termkeinkrl s szolgltatsainkrl rszletes informcit a www.microlife.com alatt tall.

Documents

microlife_bprm100_usersmanual.pdf