Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoserNKSD

”Det sjeldne er ikke så sjeldent som du tror”

NKSDHVA ER DET?

• Den største nasjonale kompetansetjenesten i Norge, organisert i KVB, OUS. – Vilkår og oppgaver gitt i forskrift 1706 med veileder. (”Bygge opp og

formidle kompetanse” m.m.)• En organisatorisk samling av 10 kompetansesentre for sjeldne diagnoser

(kjernevirksomheten) – ikke geografisk samlokalisert• Etablert kompetansetjenestetilbud til ca 350 (?) sjeldne diagnoser p.t.,

tilbud til ca 16.000 i 2013. Rundt 30.000 med en sjelden diagnose i Norge (!?)

• Lavterskeltilbud, livsløpstilbud, tverrsektorielt og tverrfaglig, tilbud til hele behandlingskjeden.

• Supplement til øvrige tjenester, gi det tilbudet som ikke gis i det ordinære tjenesteapparatet

Hva er NKSD IKKE:Sentralisert behandling (nasjonal behandlingstjeneste), men kan gi klinisk tilbud (diagnostikk, behandling). Samarbeid med behandlingstjenestene!

Hvor?

HVORFOR?Formål gitt av HOD: Bedre kvalitet på tjenestene (i

hele behandlingskjeden!) gjennom:

• Styrket brukermedvirkning• Synliggjøring av sjeldenfeltet• Enklere tilgjengelighet• Ivareta grupper som ikke har et kompetansesenter i dag• Styrket faglig samarbeid

– Også med øvrig spes.h.tj. Vi ønsker samarbeid• Mer effektiv utnyttelse av ressursene

Eksempler på samarbeid• Nyfødtscreening, syndromdiagnostikk• Craniofacialt team• Blødersykdom og Cystisk fibrose – behandling vs

kompetansetjeneste• Personer med Velocardiofacialt syndrom• Epilepsi, autisme – samarbeid mellom

kompetansesentre• Habiliteringstjenesten!• Forskningssamarbeid!

Hva gjør kompetansesentrene?• Tilbud til brukere og pårørende

– Alle kan ta kontakt uten henvisning, diagnose inngangsbillett

– Konsultasjoner, kurs, og veiledning, informasjon – Tverrfaglig tilbud

• Tilbud til fagpersoner– Veiledning, kurs, diskusjonspartner, ”gjøre sammen med”

• Selv delta i forskning (forskernettverk) og utviklingsarbeid• Være oppdatert på og tilgjengeliggjøre kunnskap• Bidra til gode forløp og godt tilbud i ordinært tjenesteapparat

Godt samarbeid! • Diagnostikk, oppfølging og behandling av

personer med genetiske bindevevssykdommer med arteriesykdom – Samarbeid med OUS v/thoraxkirurgi, kar-kirurgi,

barnehjerte, øye, kardiologi, radiologi, med. genetikk, laboratorier

• Faglig nettverk for oppfølging av barn med spinal dysrafisme,– Samarbeid med OUS v/ seksjon for nevrohabilitering-barn,

landets barnehabiliteringsavd.

• OI-klinikk, diagnostikk, utredning, planlegge behandling og oppfølging– Samarbeid mellom OUS v/barneklinikken, ortopedisk avd.,

genetisk avd, radiologisk avd., benlab., TRS og brukerforeningen

• Landsdekkende prosjekt, diagnostikk ved Ehlers-Danlos syndrom hypermob.type/ hypermobilitetssyndrom– Avd. for fys.med og rehab, samarbeid med TRS og

brukerrepresentant

Utfordringer• Sjeldne diagnoser, men ofte vanlige symptomer

og behov!• Mange grupper med sjeldne diagnoser har

stort behov for tilbud i spesialisthelsetjeneste• God diagnostikk er avgjørende• Hvem har ansvaret? Er kompetansesentrenes

rolle og mandat forvirrende?• Samarbeid noen ganger for personavhengig?

– Krever interesserte fagpersoner – og god ledelse!

Hva er felles for personer med sjeldne diagnoser?

•Lite kjent og lite kunnskap•Må være våre egne eksperter og informasjonsbærere•Er vi lite attraktive å forske på?•Alt eller ingenting? “Alt” skyldes den sjeldne diagnosen eller diagnosen glemmes når andre komplikasjoner oppstår

Hva er felles?• Medfødte tilstander• Behov for tjenester hele livet• Livsfaseoverganger kan by på utfordringer• Annerledeshet• Sammensatte utfordringer• Behov for tverrfaglig innsats• Behov for koordinerte tjenester• Lite lineære forløp

Tverrfaglighet er nøkkelen til et mer robust samarbeid og et bedre

helsetilbud til personer med sjeldne såvel som mer kjente

diagnoser.

What's in it for you - what's in it for me?

• Bredde og dybde i fagkunnskapen• Kunnskap om det spesielle gir også kunnskap

om det generelle• Nettverk, kontakter og økt motivasjon• Forebygging mot komplikasjoner og forverring• Et likestilt helsetilbud på lik linje med resten

av befolkningen• Mulighet til å leve aktive liv lengre og bidra i

samfunnet!

Til slutt et eksempel fra virkeligheten...

• OI klinikken for oppfølging av barn• Et godt eksempel?• Et dårlig eksempel?• Eller et klassisk eksempel...?

Kunnskap om sjeldne diagnoser kommer oss alle til gode i form av

økt kunnskap, kompetanse og tverrfaglig samarbeid som gir flere mulighet til å leve aktive liv lengre!

Vinn-vinn-vinn!