Upload
julianazapatacardona
View
1.813
Download
1
Embed Size (px)
Citation preview
NEOPLASIAS
Juliana ZapataM.V, MSc
La prevalencia del cáncer está en aumentoEl cáncer es una de las principales causas de muerte de los animales domésticos
El cáncer principal causa de muerte relacionada con enfermedad: en perros (47%) y gatos (32%)*.
La oncología área en desarrollo
*Animal Health Survey. In Companion Animal News, * Morris Animal Foundation, Englewood, Colorado, 1998 and 2005.
Cancer statisticsDogs
Type of Cancer % of Total CáncerConnective Tissue 17
Testis 16Skin (Melanoma) 14
Mouth and Throat 10Lymphoma 10
Bone 4Stomach and Intestines 3
Nasal cavity 1-2
Cancer statisticsFemale Dogs
Type of Cancer % of Total CancerBreast 51
Connective Tissue 9Mouth and Throat 8Skin (Melanoma) 6
Lymphoma 5Liver and Bile Tracts/ducts 2
Bone 2
Tumors of the Skin and Soft Tissues: Introduction, The Merck Veterinary Manual http://www.merckvetmanual.com/mvm/index.jsp?cfile=htm/bc/72200.htm&word=neoplasm
NEOPLASIA
“Masa anormal de tejido, cuyo crecimiento excede al del tejido normal y no está
coordinado con él. Carece de finalidad, hace presa en el portador y es virtualmente
autónoma”.
DEFINICIONES
TUMOR: “TUMEFACCIÓN INFLAMATORIA”
“TUMEFACCIÓN BENIGNA” “BULTO”
CÁNCER: “TUMOR MALIGNO”
ONCOLOGÍA: (oncos = tumor), estudio de los tumores o neoplasias.
DISPLASIA: Defecto de crecimiento. Proliferación desordenada no neoplásica, reversible.
Anaplasia: Cambio en la estructura celular y en su orientación reciproca, caracterizado por la perdida de diferenciación y la vuelta a una forma mas primitiva
La anaplasia es característica de la malignidad
DEFINICIONES
Componentes de un tumor
• Un tumor tiene dos componentes básicos:Parénquima:
– Las células neoplásicas propiamente dichas (parénquima tumoral)
Estroma – Tejido conjuntivo de sostén vascularizado
NOMENCLATURA
DENOMINACIONES ESPECÍFICAS
CORRELACIÓN CON IMPLICACIONES CLÍNICAS???
Neoplasias
Células Redondas
Células Mesenquimatosas Células Epiteliales
Benignas Malignas
Benignas Malignas
Sufijo: OMA
Sufijo: OMA
Sufijo: OMA
Sufijo: Sarcoma Prefijo:
Carcinoma
HistiocitomaMastocitoma
LinfomaTVT
Plasmocitoma
Revestimiento Glandulares
Benignas Malignas
Sufijo: Adenoma
Prefijo: Adenocarcinoma
Histogénesis y Nomenclatura
Célula o tejido de origen Benigna Maligna
Tejido adiposo Lipoma LiposarcomaTejido colágeno Fibroma FibrosarcomaMúsculo liso Leiomioma LeiomiosarcomaMúsculo esquelético Rabdomioma RabdomiosarcomaHueso Osteoma OsteosarcomaCélulas endoteliales Hemangiomas HemangiosarcomaMelanocitos Melanocitoma Melanoma malignoTejido glandular Adenoma AdenocarcinomaLinfocitos No hay LinfomaEpitelio escamoso Papiloma escamoso Carcinoma de CEEpitelio células basales Tumor basocelular Carcinoma de CBCélulas blancas No hay LeucemiasHistiocitos Histiocitoma Histiocitosis malignaPlasmocitos Plasmocitoma Mieloma de CP
13
Carcinomas: Ecto y Endodermo Sarcomas: Mesodermo
Linfoma Melanoma
Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma
Tumor Venéreo Transmisible Histiocitoma
MelanomaLinfoma
Lipoma
Lipoma
Liposarcoma
Liposarcoma
Ostosarcoma
TERMINOS INAPROPIADOSCONSAGRADOS POR EL USO
MELANOMAS
SEMINOMAS
LINFOMAS
NEOPLASIAS BENIGNAS Y MALIGNASCARACTERISTICAS
CRITERIOS DE DIFERENCIACIÓN:
1. Diferenciación y anaplasia.
2. Tasa de crecimiento.
3. Invasión local.
4. Metástasis.
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
Diferenciación: Evalúa la semejanza a las células
normales del tejido, comparables tanto
morfológica como funcionalmente.
Anaplasia: falta de diferenciación.
cTiroides
Carcinoma Tiroideo
Carcinoma Anaplásico de tiroides
DIFERENCIACIÓN Y ANAPLASIA
1. Pleomorfismo celular.2. Hipercromacia nuclear.3. Cromatina nuclear en grumos gruesos.4. Alteración relación núcleo/citoplasma.5. Nucléolos prominentes.6. Abundantes mitosis atípicas.7. Células gigantes tumorales.8. Polaridad de crecimiento alterada.
TASA DE CRECIMIENTO
Mayor en los tumores Malignos.
Algunos tumores benignos pueden progresar a
tumores malignos
En general guarda relación con el nivel de
diferenciación.
INVASION LOCAL
Tumores Benignos: masas cohesivas, borde expansivo, localizadas, no invaden.Habitualmente con cápsula fibrosa. Son móviles, fácilmente enucleables.
Tumores Malignos: crecimiento infiltrativo con invasión y destrucción tisular.
METASTASIS
SON IMPLANTES TUMORALES SEPARADOS DEL TUMOR PRIMARIO.
Bases Moleculares del Cáncer
Relación de Malignidad con los tumores derivados de células lábiles
BASE MOLECULAR DEL CANCER
MUTACIÓN (daño genético no letal):
Heredada en la línea germinal.
Adquirida en células somáticas (agentes ambientales como productos químicos, radiación, virus).
HIPÓTESIS GENÉTICA: EXPANSIÓN MONOCLONAL
Virus que Causan Cáncer en los animales
• Virus de la leucemia Felina
• Virus de la Leucosis bovina
• Virus de la Leucosis aviar
• Virus de la Mieloblastosis de las Aves
• Sarcoma de Roux• Polioma del Ratón• Cáncer mamario
hereditario del ratón
• Enfermedad de Marek
BASE MOLECULAR DEL CÁNCER
• PROTO-ONCOGENES: Son genes cuyos productos promueven el crecimiento y la división celular. Codifican factores de transcripción y moléculas de transducción de señales estimulando la división celular y regulando el ciclo celular.
• ONCOGENES: formas mutantes de protooncogenes que emiten señales que promueven el crecimiento celular injustificado.
BASE MOLECULAR DEL CÁNCER
ONCOPROTEINAS: Proteínas sintetizadas por los oncogenes, carentes de elementos reguladores.-Factores de crecimiento-Receptores de factores de crecimiento-Proteínas transductoras de señales-Proteínas reguladoras nucleares:
transcripción del ADN.
BASE MOLECULAR DEL CÁNCER
ANTI-ONCOGENES: regulan el crecimiento celular. (genes supresores de cáncer)
GENES REGULADORES DE APOPTOSIS:Regulan la muerte celular programada.
BASE MOLECULAR DEL CÁNCER
LA CARCINOGENESIS ES UN PROCESO EN MULTIPLES PASOS TANTO A NIVEL FENOTÍPICO
COMO GENÉTICO.
PROGRESIÓN TUMORAL
La producción de una célula maligna
• Tejido Normal ↓• Carcinógeno ↓• Iniciación ↓• Promoción ↓• Progresión
45
BASE MOLECULAR DE LA CANCINOGENESIS POR ETAPAS
Cada cáncer revela múltiples alteraciones genéticas que implican la activación de varios oncogenes y la inhibición de varios anti oncogenes y la perdida de dos o más genes supresores.
BIOLOGIA DEL CRECIMIENTO TUMORAL
1. Transformación maligna de la célula diana.2. Crecimiento de células transformadas.3. Invasión local.4. Metástasis a distancia.
BIOLOGIA DEL CRECIMIENTO TUMORAL
FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE EL
CRECIMIENTO TUMORAL:
1. Cinética de crecimiento de células tumorales.
2. Angiogénesis tumoral.
3. Progresión y heterogeneidad tumoral.
CINÉTICA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES
• La tasa de crecimiento tumoral depende de la fracción de crecimiento y del grado de desequilibrio entre la producción y la perdida celular.
• La fracción de crecimiento de las células tumorales ejerce un efecto profundo sobre su sensibilidad a la quimioterapia anticancerosa.
CINÉTICA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES
• La frecuencia de mitosis en una neoplasia es
un reflejo de su tasa de crecimiento.
• Muchos cánceres se diagnostican solo cuando
ha trascurrido bastante tiempo de su ciclo
vital.
ANGIOGÉNESIS TUMORAL
• El crecimiento tumoral es absolutamente dependiente de la vascularización:
-por el suministro de nutrientes
-para la diseminación a distancia.
• Los factores angiogénicos pueden ser producidos por las células tumorales y por las células inflamatorias.
VIAS DE DISEMINACIÓN
1. Siembra directa de cavidades o superficies
corporales (transcelómica).
2. Diseminación linfática: (+fcte Carcinomas).
3. Diseminación hematógena: metástasis: Hígado y
Pulmones.
MECANISMOS DE INVASIÓN Y METASTASIS
• INVASIÓN DE LA MATRIZ EXTRACELULAR.
• DISEMINACIÓN VASCULAR Y ALOJAMIENTO DE
LAS CÉLULAS TUMORALES.
CARACTERISTICAS CLÍNICAS DE LOS TUMORES
1. Problemas por localización – compresión de estructuras vecinas.
2. Actividad funcional – síntesis hormonas.3. Hemorragias e infecciones.4. Síntomas agudos por rotura o infarto.Canceres:
Síndromes paraneoplásicos.
Síndrome Paraneoplásico
Leucocitosis AlopeciaLeucopenia FiebreTrombocitosis Desórdenes NeurológicosTrombocitopenia HipercalcemiaAnemia HipoglicemiaEosinofilia DisproproteinemiasAnorexia Osteopatía HipertróficaCaquexia Hiperestrogenismo
Hemangiosarcoma
Melanoma
Tumor Venéreo Trasmisible
Carcinoma espinocelular
Carcinoma Mamario
Gracias….