Nomenclatura de Los Aldehido y Cetonas

7/26/2019 Nomenclatura de Los Aldehido y Cetonas

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Nomenclatura de Aldehdos y Cetonas - Reglas IUPAC

Categora:Problemas-Nomenclatura-Aldehdos-Cetonas

Escrito porGermn Fernndez

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Regla 1.Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin-anodel alcano correspondiente

por-al. No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de

la cadena (localizador 1).

Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo-dial.

Regla 2.El grupo-CHOse denomina-carbaldehdo. Este tipo de nomenclatura es muy til cuando

el grupo aldehdo va unido a un ciclo. La numeracin del ciclo se realiza dando localizador 1 al

carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Regla 3.Cuando en la molcula existe un grupo prioritario al aldehdo, este pasa a ser un

sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.
http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/nomenclatura-carbonilos/322-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas-reglas-iupac.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/nomenclatura-carbonilos.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/cb-profile/userprofile/Germ%C3%A1n%20Fern%C3%A1ndez.htmlhttp://void%280%29/http://void%280%29/http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/nomenclatura-carbonilos.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/cb-profile/userprofile/Germ%C3%A1n%20Fern%C3%A1ndez.htmlhttp://void%280%29/http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/nomenclatura-carbonilos/322-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas-reglas-iupac.html


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{nota}Tanto-carbaldehdocomoformil-son nomenclaturas que incluyen el carbono del grupo

carbonilo.-carbaldehdose emplea cuando el aldehdo es grupo funcional, mientras queformil-se

usa cuando acta de sustituyente.{/nota}

Regla 4.Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:

Regla 5.Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin-anodel alcano con igual longitud de

cadena por-ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo

carbonilo y se numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Regla 6.Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las

cadenas como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabra

cetona.


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Regla 7.Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molcula pasa a llamarseoxo-.

Nomenclatura de Alcoholes - Problema 7.2

Categora:Problemas-Nomenclatura-Alcoholes


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Nombra los siguientes molculas, en las que el alcohol acta como sustituyente.

{boton-blanco}Solucin{/boton-blanco}


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1. Cadena principal:ms larga que contenga el grupo funcional (propano)

2. Grupo funcional:cido carboxlico

3. Numeracin:localizador ms bajo al grupo cido

4. Sustituyentes:grupohidroxien3.

5. Nombre:Acido 3-hidroxipropanoico

1. Cadena principal:ciclo de seis miembros (ciclohexano)

2. Grupo funcional:cetona

3. Numeracin:localizador ms bajo al grupo carbonilo

4. Sustituyentes:grupohidroxien3ymetiloen4.

5. Nombre:2-Hidroxi-5-metilciclohexanona

1. Cadena principal:ms larga que contenga el grupo funcional (hexano)

2. Grupo funcional:cido carboxlico

3. Numeracin:asigna el localizador ms bajo al grupo cido.

4. Sustituyentes:bromoen4, grupohidroxien5ymetiloen3

5. Nombre:Acido 4-bromo-6-hidroxi-3-metilhexanoico

{nota}Los cidos carboxlicos y las cetonas son prioritarios sobre los alcoholes.

El alcohol pasa a ser un sustituyente ms de la molcula, ordenndose alfab-ticamente con el

resto de sustituyentes.{/nota}


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1. Cadena principal:ms larga que contenga el grupo funcional (butano)

2. Grupo funcional:aldehdo


4. Sustituyentes:grupohidroxien4.

5. Nombre:4-Hidroxibutanal

1. Cadena principal:ciclo de seis miembros


3. Numeracin:localizador ms bajo al carbonilo

4. Sustituyentes:cloroen3ehidroxien4.

5. Nombre:3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona


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1. Cadena principal:ms larga que contenga el grupo funcional (propano)



4. Sustituyentes:grupohidroxien4ymetiloen5.

5. Nombre:3-Hidroxi-4-metilhexan-2-ona

Nomenclatura de teres - Problema 8.1

Categora:Problemas-Nomenclatura-Eteres


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Nombra los siguientes teres:
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{boton-

blanco}Solucin{/boton-blanco}

1. Sustituyentes:fenilymetil

2. Nombre:Fenilmetilter


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1. Sustituyentes:isopropilymetil

2. Nombre:Isopropilmetillter

1. Sustituyentes:ciclopropilymetil

2. Nombre:Ciclopropilmetilter

{nota}El nombre de los teres se construye terminando en la palabra ter el nombre de las cadenas

que parten del oxgeno. Estas cadenas se nombran como sustituyentes y se ordenan

alfabticamente. Obsrvese el espacio de separacin entre las palabras.{/nota}


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1. Sustituyentes:etiloypropilo


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2. Nombre:Etilpropilter

1. Sustituyentes:isopropilos

2. Nombre:Diisopropilter


2. Numeracin:otorga localizadores ms bajos a sustituyentes

3. Sustituyentes:metoxidosen 1,2

4. Nombre:1,2-Dimetoxiciclohexano

1. Cadena principal:Tolueno

2. Numeracin:metilo y metxido en meta.

3. Sustituyentes:metoxido

4. Nombre:m-Metoxitolueno

1. Cadena principal:Benceno

2. Numeracin:Comienza en el etoxi (antes alfabticamente)

3. Sustituyentes:etoxidoen1ymetoxidoen2. (posicin meta)

4. Nombre:m-Etoximetoxibenceno

1. Cadena principal:ciclo de 6 miembros (oxaciclohexano)

2. Numeracin:comienza en el oxgeno, prosigue a la derecha para otorgar a los sustituyentes los

menores localizadores.

3. Sustituyentes:cloroy metilo

4. Nombre:4-Cloro-2-metiloxaciclohexano


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Nomenclatura de Aldehdos y Cetonas

Categora:Aldehdos y cetonas


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Los aldehdos se nombran reemplazando la terminacin-anodel alcano correspondiente por -al.

No es necesario especificar la posicin del grupo aldehdo, puesto que ocupa el extremo de la

cadena (localizador 1).

Cuando la cadena contiene dos funciones aldehdo se emplea el sufijo-dial.

El grupo-CHOunido a un ciclo se llama-carbaldehdo. La numeracin del ciclo se realiza dandolocalizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehdo.

Algunos nombres comunes de aldehdos aceptados por la IUPAC son:
http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/229-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/cb-profile/userprofile/Germ%C3%A1n%20Fern%C3%A1ndez.htmlhttp://void%280%29/http://void%280%29/http://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas/229-nomenclatura-de-aldehidos-y-cetonas.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/aldehidos-y-cetonas.htmlhttp://www.quimicaorganica.org/cb-profile/userprofile/Germ%C3%A1n%20Fern%C3%A1ndez.htmlhttp://void%280%29/


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Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin-anodel alcano con igual longitud de cadena

por-ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se

numera para que ste tome el localizador ms bajo.

Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas

como sustituyentes, ordenndolas alfabticamente y terminando el nombre con la palabracetona.

1) A continuacin se dan nombres comunes y las frmulas estructurales de algunos compuestos

carbonlicos. Indique el nombre correspondiente segn la IUPAC.

Solucin


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Dibuje la estructura del acetal que se forma cuando el benzaldehdo se calienta con 1,2-etanodiol

en medio cido. Escriba un mecanismo detallado que justifique su formacin. Describa paso a paso

la hidrlisis de este acetal en medio cido acuoso.

SOLUCIN

Mecanismo de formacin del acetal:

La hidrlisis del acetal en medio cido acuoso sigue es etapas inversas a la sntesis.

Mecanismo de hidrlisis del acetal cclico.


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Nomenclatura de teres - Problema 8.1

Categora:Problemas-Nomenclatura-Eteres


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Nombra los siguientes teres:

{boton-
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blanco}Solucin{/boton-blanco}

1. Sustituyentes:fenilymetil

2. Nombre:Fenilmetilter

1. Sustituyentes:isopropilymetil

2. Nombre:Isopropilmetillter

1. Sustituyentes:ciclopropilymetil

2. Nombre:Ciclopropilmetilter


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{nota}El nombre de los teres se construye terminando en la palabra ter el nombre de las cadenas

que parten del oxgeno. Estas cadenas se nombran como sustituyentes y se ordenanalfabticamente. Obsrvese el espacio de separacin entre las palabras.{/nota}


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1. Sustituyentes:etiloypropilo


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2. Nombre:Etilpropilter

1. Sustituyentes:isopropilos

2. Nombre:Diisopropilter


2. Numeracin:otorga localizadores ms bajos a sustituyentes

3. Sustituyentes:metoxidosen 1,2

4. Nombre:1,2-Dimetoxiciclohexano

1. Cadena principal:Tolueno

2. Numeracin:metilo y metxido en meta.

3. Sustituyentes:metoxido

4. Nombre:m-Metoxitolueno

1. Cadena principal:Benceno

2. Numeracin:Comienza en el etoxi (antes alfabticamente)

3. Sustituyentes:etoxidoen1ymetoxidoen2. (posicin meta)

4. Nombre:m-Etoximetoxibenceno

1. Cadena principal:ciclo de 6 miembros (oxaciclohexano)

2. Numeracin:comienza en el oxgeno, prosigue a la derecha para otorgar a los sustituyentes los

menores localizadores.

3. Sustituyentes:cloroy metilo

4. Nombre:4-Cloro-2-metiloxaciclohexano

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