PPT KUSTA (Murni)

Embed Size (px)

Citation preview

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    1/31

    Morbus Hansen

    Oleh :

    Murni Harahap

    10101006

    Pembimbing :

     dr. Dinna Devi, M.Ked (DV), Sp.DV

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    2/31

    Deni!i

    Penyakit menular ygmenahun yg disebabkan

    oleh Mycobacterium lepraeyg bersifat intraselularobligat.

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    3/31

    "pidemi#l#gi

    Indonesia merupakan salah satu negarapenyumbang penyakit kusta terbesar didunia.

    Pada tahun 2006, WH mencatatpenderita baru di Indonesia mendudukirangking ketiga terbanyak setelah Indiadan !ra"il yaitu sebanyak #$.6$% orang.

    Pre&alensi kusta per #0.000 pendudukyang tertinggi berada di Maluku 'tarasebesar $,($

    )usta dapat mengenai laki*laki dan

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    4/31

    "$i#l#giM%ba&$erium leprae• Pleomorf lurus, batang pan+ang, sisi paralel

    dengan kedua u+ung bulat

    • 'kuran *- m / 0,% m

    • !asil ini berbentuk batang gram positif danbersifat tahan asam

    •  idak bergerak dan tidak berspora

    • 1apat tersebar atau dalam berbagai ukuran

    bentuk kelompok

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    5/31

    Patogenesis 

    • Masa inkubasi M. leprae biasanya *% tahun.

    • etelah memasuki tubuh basil bermigrasi kearah +aringan saraf dan masuk kedalam sel ch3ann.

    !akteri +uga dapat ditemukan dalam makrofag,sel*sel otot dan sel*sel endotel pembuluh darah.

    • etelah memasuki sel ch3ann atau makrofag,keadaan bakteri tergantung pada sistem imutubuh

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    6/31

    ambungan....

    • item Imun eluler 4I5 memberikanperlindungan terhadap penderita lepra. )etika Iefektif dalam mengontrol infeksi dalam tubuh,lesi akan menghilang secara spontan atau

    menimbulkan lepra dengan tipe Pausibasilar 4P!5.• pabila I rendah, infeksi menyebar dan

    menimbulkan lepra dengan tipe Multibasilar 4M!5.

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    7/31

    )lasi7kasi

    Madrid : Indeterminate, Tuberkuloid,Borderline, Lepromatosa

    Ridley & Jopling : TT, BT, BB, BL dan LL

    WHO: ausibasiler ! sedikit basil : TT, BT, I

      Multibasiler ! banyak basil : BB,BL, LL

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    8/31

    )lasi7kasi menurut 8idley 9 :opling

    ;esi berupa bercak danhipopigmentasi

    !iasanya pada 3a+ah

    dan lengan, kecuali<ketiak, kulit kepala4scalp5, perineum danselangkangan.

    !atas lesi +elas Hipopigmentasi

    merupakan ge+ala yangmenon+ol.

    Tipe TT

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    9/31

    eperti , tetapilesi lebih kecil

     idak disertai

    kerontokanrambut

    Perubahan sarafhanya ter+adipembengkakan

    Tipe BT

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    10/31

    • ;esi kulit berbentuktidak teratur terdapatsatelit yang

    mengelilingi lesi dandistribusi lesi asimetris.

    Tipe BB

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    11/31

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    12/31

    - ;esi pada tipe iniberupa macula dannodul yang cendrungasimetris

    - =g saraf timbul pdstadium lan+ut.

    Tipe BL

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    13/31

    - ;esi menyebarsimetris, danmengkilat

    - Pada fase lan+ut tr+dimadrosis dan 3a+ahsperti singa, mukaberben+ol*ben+ol

    Tipe LL

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    14/31

    Pedoman utama dalam menentukan klasi7kasi >tipe penyakit kusta menurut WH

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    15/31

    8eaksi kusta

    uatu keadaan akut pd per+alanan penykusta yg sangat kronik

    1apat ter+adi pada a3al, selama 9 setelahterapi

    Pembagian <

    8eaksi tipe I 4re&ersal5  faktorpencetusnya belum diketahui, berhub dgn

    hipersensiti&itas tipe lambat.8eaksi tipe 2 4?@;5  penyebabnya krnastress 7sik 4 kondisi lemah,menstruasi,hamil dan setelah melahirkan5.

    !erlangsung sampai minggu dan kdg

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    16/31

    1iagnosis MH

    1iagnosis kusta didasarkan pd tanda*tandakardinal

    4Aardinal sign5, yaitu<

    #. danya bercak kulit yang mati rasa

    1imana bercak   hipopigmentasi  atau

    eritemtosa, penebalan kulit (plakinfltrat) atau berupa nodul.

    Mati rasa dpt tr+di terhadap rasa raba,suhu dan nyeri

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    17/31

    ambungan....

    2. danya penebalan saraf tepi, di sertai rasa nyeridan gangguan fungsi saraf.

    araf sensorik< mati rasa

    araf motorik < kelemahan otot (parese) dan

    kelumpuhan (paralisis)araf otonom < kulit kering, retak*retak

    . 1i+umpai ! pada hapusan +aringan kulit

    1iagnosis )usta< minimal satu atau lebih dr tandakardinal

    8agu → 'lang setiap bulan

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    18/31

    )erusakan saraf tepi biasanya ter+adi pada saraf yangditun+ukkan pada gambar berikut

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    19/31

    Pemeriksaan penun+ang

    1. Pewarnaan Gram

    .Pe3arnaan  Biehl @eelsen

    .Hasil pembacaan< ! 4C5  ber3arna merah

    ! 4*5  ber3arna biru

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    20/31

    • 'D"KS *K+"' (')

    Merupakan ukuran semi k3antitatifkepadatan ! di dalam sediaan hapus

    =unanya< membantu menentukan tipe

    lepra, menilai hasil pengobatan

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    21/31

    'D"KS MO-OO/' ('M)

     :umlah M. leprae yang berbentuk utuhatau solid per #00 Mycobacterium leprae – !entuk utuh 4solid5

     – !entuk pecah*pecah>terputus*putus(ragmented)

     – !entuk butir*butir (granulated)

     – !entuk globus

     – !entuk kelompok (clumps)

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    22/31

    • S$ru$ur an$igen ($e! lepr#min)

     es lepromin merupakan tes imunologiyang spesi7k dan digunakan untuk

    mengetahui ketahanan hospes terhadapMycobacterium leprae, menentukanprognosis penyakit kusta, dan mengetahuihasil pengobatan terhadap penyakit kusta.

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    23/31

    1ignosis !anding

    1. er&a eri$emaa. Psoriasis

    b. inea korporis

    c. 1ermatitis seboroik

    . er&a pu$iha. Pitiriasis &ersikolor

    b. Ditiligo

    c. Pitiriasis alba

    2. #dul  @euro7bromatosis dan Deruka

    &ulgaris

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    24/31

    PITIRIASIS VERSIKOLOR TINEA KORPORIS

    PSORIASIS

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    25/31

    Penatalaksanaan

    •  u+uan utama program pemberantasan penyakitkusta<

     – Memutuskan rantai penularan

     – 'ntuk menurunkan insidensi penyakit,

     – Mengobati dan menyembuhkan penderita

     – Mencegahkan timbulnya cacat.

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    26/31

    • P! dengan lesi tunggal diberikan 8M4rifampicin, oEo/acin, minocylin5

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    27/31

    Pengobatan

    MD+ Pau!iba!iler 4P!5  pada lesi 2*%

     ;ama pengobatan 6*$ bln

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    28/31

    Pengobatan

    MD+ Multibasiler 4M!5   !!,!;dan ;; dgn lesi F %    ;ama pengobatan #2*#- bulan

     

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    29/31

    Pengobatan 8eaksi kusta

    !ila reaksi tidak ditangani dengan cepat dapattimbul kecacatan berupa kelumpuhan yangpermanen  claw hand , drop oot  , claw toes.

    Prin!ip peng#ba$an :• Immobilisasi atau istirahat

    • Pemberian analgesik dan sedatif 

    •Pemberian obat*obat anti reaksi

    • M1 diteruskan dengan dosis yang tidak diubah.

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    30/31

    • 8eaksi ringan   istirahat, berobat +alan,pemberian analgetik, dan dapat diberikanAhloroGuine #%0 mg # selama *% hari,dan M1 4obat kusta5 diteruskan dengan

    dosis yang tidak diubah.• 8eaksi berat  immobilisasi, ra3at inap di

    rumah sakit, pemberian analgesik dansedati&e, M1 4obat kusta5 diteruskan

    dengan dosis tidak diubah.pemberian obat*obat anti reaksi danpemberian obat*obat kortikosteroid  prednison.

  • 8/17/2019 PPT KUSTA (Murni)

    31/31

     ?8IM )IH