RPB v18n1_machote

Rev. peru. biol. ISSN 1561-0837

Universidad nacional Mayor de san Marcos

FacUltad de ciencias Biológicas

volUMen 18 aBril, 2011 núMero 1

LIMA, PERÚ

revista

PerUana de

Biología

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RectorDr. Pedro Atilio Cotillo Zegarra Vicerrector de Investigación (e)Dr. Bernardino Ramírez BautistaConsejo Superior de InvestigaciónDr. Armando Yarlequé Chocas Decano de la Facultad de Ciencias BiológicasMag. Martha Valdivia CuyaDirector Instituto de Investigación en Ciencias Biológicas Antonio RaimondiMag. Ines Gárate

La Revista Peruana de Biología es una publicación científica arbi-trada, editada por el Instituto de Ciencias Biológicas Antonio Raimondi, Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú, y auspiciada por el Consejo Superior de Investigación. La Revista aparece con una periodicidad semestral (agosto y diciembre) y esta dedicada a la publicación de artículos científicos originales e inéditos en las áreas de Biodiversidad, Biotec-nología, Manejo ambiental, Ecología y Biomedicina. La Revista publica los trabajos realizados por académicos e investigadores nacionales y extranjeros, en idioma español o inglés. Los trabajos recepcionados son evaluados por árbitros según criterios internacionales de calidad, creatividad, originalidad y contribución al conocimiento. La Revista es publicada simultáneamente en la página web de la Universidad.

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revista PerUana de BiologíaÓrgano Oficial de la Facultad de Ciencias Biológicas de la

Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Resumida/Indizada (Abstracted/Indexed) en:Periódica (Índice de Revistas Latinoamericanas en Ciencias), LIPECS (Literatura Peruana en Ciencias de la Salud), Zoological Record (BIOSIS), Scielo (Scientific Electronic Library Online), Index to American Botanical Literature (The New York Botanical Garden), BIOSIS Previews, Biological Abstracts (BIOSIS), ProQuest (Biological Science Journals), Redalyc.

Foto en carátula: Sthenorytis turbinus, cortesía Leonardo Romero

Editor jefe Leonardo Romero

Comité EditorCésar Arana Carlos ParedesRina RamírezCarlos Peña

Comité consultivo en los recientes númerosMaximilian Weigend Freie Universität Berlin- AlemaniaSebastián Barrionuevo Fundación Miguel Lillo- ArgentinaLuis Aguirre Universidad Mayor de San Simón, BoliviaRodney Ramiro Cavichioli Universidade Federal do Paraná- BrasilHélio Ricardo da Silva Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, BrazilCarlos Frederico Duarte da Rocha Universidade do Estado do Rio de Janeiro- BrasilFabrício Rodrigues dos Santos Universidade Federal de Minas Gerais- BrasilSuzete Rodrigues Gomes Instituto Butantan- BrasilDavor Vrcibradic Universidade do Estado do Rio de Janeiro- BrasilStefan Dennenmoser University of Calgary, CanadaRoberto Meléndez Museo Nacional de Historia Natural- ChilePedro Alejandro Orihuela Diaz Universidad de Santiago de Chile- ChileBerta Calonge Camargo Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, ColombiaSergio Solari Universidad de Antioquia- ColombiaJosé María Gutiérrez Universidad de Costa Rica, Costa RicaFinn Borchsenius Aarhus University- DenmarkJulissa Roncal Aarhus University- DenmarkJuan Rigoberto Tejedo Huaman Universidad Pablo de Olavide- EspañaArnaud Bertrand IRD. Institut de recherche pour le développement- Francia

Francis Kahn IRD. Institut de recherche pour le développement, - FranciaJean-Christophe Pintaud Institut de Recherche pour le Développement- FranciaMutsunori Tokeshi Kyushu University - JaponFrancisco Alonso Solís Marín Universidad Nacional Autónoma de México- MéxicoRoss Robertson Smithsonian Tropical Research Institute- PanamáMónica Romo Asociación Peruana para la Conservación de la Naturaleza- PerúRenato Guevara-Carrasco Instituto del Mar del Perú- PerúCésar Náquira Instituto Nacional de Salud- PerúReynaldo Linares-Palomino Universidad Nacional Agraria La Molina- PerúMarcel Gutiérrez-Correa Universidad Nacional Agraria La Molina - PerúGretty K. Villena Universidad Nacional Agraria La Molina - PerúGerardo Lamas Universidad Nacional Mayor de San Marcos- PerúPablo Ramírez Universidad Nacional Mayor de San Marcos- PerúDiana Silva Universidad Nacional Mayor de San Marcos- PerúJuan Tarazona Universidad Nacional Mayor de San Marcos- PerúArmando Yarlequé Universidad Nacional Mayor de San Marcos- PerúManuel Tantaleán Universidad Peruana Cayetano Heredia- PerúNigel Pitman Duke University- USALucia Luna University of Michigan- USAMaria del Carmen Ulloa Ulloa University of Missouri- USABlanca León University of Texas at Austin - USAKenneth Young University of Texas at Austin – USAPaul Velazco American Museum of Natural History, USA

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Revista PeRuana de Biología

Volumen 18 Abril, 2011 Número 1Rev. peru. biol. ISSN 1561-0837

Contenido

Trabajos originales3 Sobre la identidad taxonómica de Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (Scorpiones: Bothriuridae) On the taxonomic identity of Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (Scorpiones: Bothriuridae) José A. Ochoa

13 Adiciones a los Gastropoda del mar peruano Additions to Gastropoda from the Peruvian sea Carlos Paredes, Franz Cardoso, Paul Baltazar, Katherine Altamirano y Patricia Carbajal

19 Reproducción y dieta de una población de Mabuya dorsivittata (Squamata, Scincidae) en Córdoba, Argentina Reproduction and diet of a population of Mabuya dorsivittata (Squamata, Scincidae) in Cordoba, Argentina Liliana Aun, Damiana Borghi y Ricardo Martori

27 Birdwatching in Peru: 1963-2006 Observando aves en el Perú: 1963-2006 Hansjakob Lüthi

91 Notas sobre la ecología reproductiva y conservación de los chorlos nevados Charadrius nivosus occidentalis en Paracas, Perú Notes on the breeding ecology and conservation of snowy plovers Charadrius nivosus occidentalis in Paracas, Peru Clemens Küpper, Edgardo Aguilar y Oscar González

97 Revisión de las especies peruanas de Sebdenia (Sebdeniales, Rhodophyta) y descripción de Cryptonemia anconensis sp. nov. (Halymeniales, Rhodophyta)

Revision of the Peruvian species of Sebdenia (Sebdeniales, Rhodophyta) and description of Cryptonemia anconensis sp. nov. (Halymeniales, Rhodophyta)

Cesar Acleto O. y Reina Zúñiga A.

113 Necromasa de los bosques de Madre de Dios, Perú; una comparación entre bosques de tierra firme y de bajíos Necromass in forests of Madre de Dios, Peru: a comparison between terra firme and lowland forests Alejandro Araujo-Murakami, Alexander G. Parada, Jeremy J. Terán, Tim R. Baker, Ted R. Feldpausch, Oliver L. Phillips, Roel J.W. Brienen

119 Diversidad florística de la cuenca alta del río Tambo-Ichuña (Moquegua, Perú) Floristic diversity of the upper river basin Tambo-Ichuña (Moquegua, Peru) Daniel B. Montesinos-Tubée

Notas científicas133 Presencia y distribución de dos sub-especies de Eurema agave (Lepidoptera, Pieridae) en Costa Rica Presence and distribution of two sub-species of Eurema agave (Lepidoptera, Pieridae) in Costa Rica Jim Cordoba-Alfaro y Luis Ricardo Murillo-Hiller

135 Presencia de Oncicola sp. (Acanthocephala) en Atelocynus microtis (Canidae) de la Reserva de Biosfera de Manu, Madre de Dios, Perú Occurrence of Oncicola sp. (Acanthocephala) in Atelocynus microtis (Canidae) from the Manu Biosphere Reserve, Madre de Dios, Peru Manuel Tantaleán y John Chávez

137 Nuevos registros de digeneos en Podocnemis spp. (Testudines, Podocnemididae) de Iquitos, Perú New records of digeneans from Podocnemis spp. (Testudines, Podocnemididae) from Iquitos, Peru Manuel Tantaleán, Nofre Sánchez y Oscar Pineda Catalan

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Identidad taxonómica de Brachistosternus peruvianus

Rev. peru. biol. 18(1): 003- 012 (April 2011)

Rev. peru. biol. 18(1): 003- 012 (Abril 2011)© Facultad de Ciencias Biológicas UNMSM ISSN 1561-0837

Sobre la identidad taxonómica de Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (Scorpiones: Bothriuridae)

José A. Ochoa

On the taxonomic identity of Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (Scorpiones: Bothriuridae)

Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Rua do Matão, travessa 14, 101, São Paulo, SP, 05508-900, Brasil. Email: [email protected]

Presentado: 20/11/2010Aceptado: 25/01/2011 Publicado online: 23/06/2011

ResumenSe establece la verdadera identidad de Brachistosternus peruvianus Piza, 1974, un controversial escorpión an-dino, previamente confundido con Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916. Ambas especies habitan en valles interandinos del sur del Perú, y pertenecen al subgénero Brachistosternus (Ministernus) Francke. Se presenta una detallada redescripción para ambas especies basada en la morfología externa, patrones de pigmentación y caracteres del hemispermatóforo. Se reportan también nuevos registros y una breve discusión sobre la ecología y distribución de estas dos especies.

Palabras clave: Scorpiones, Bothriuridae, Brachistosternus, Perú, Andes.

AbstractThe true identity of Brachistosternus peruvianus Piza, 1974, a controversial Andean scorpion previously confused with Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916, is established. Both species inhabit inter Andean valleys of southern Peru and belong to the subgenus Brachistosternus (Ministernus) Francke. A detailed redescription of both species based on external morphology, pigmentation pattern and hemispermatophore features are provided. New records for these species, along with brief discussions of the ecology and distribution are also reported.

Keywords: Scorpiones, Bothriuridae, Brachistosternus, Peru, Andes.

Introducción En 1974 fue descrita la especie de escorpión Brachistosternus

peruvianus Piza, para el departamento de Apurímac en el sur del Perú (Piza 1974), desde entonces la posición taxonómica de esta especie fue largamente considerada como incierta y su validez fue cuestionada por varios autores (Francke 1977, Maury 1978, Ochoa & Acosta 2002). La causa principal de esta confusión ra-dica en que la descripción original no presenta detalles suficientes que permitan discriminarla de otras especies dentro del género Brachistosternus Pocock, 1893. Maury (1978) supone por algu-nos datos de la descripción, las fotos, y procedencia del material, que podía tratarse de un sinónimo posterior de Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916, que habita los valles interandinos en el departamento de Cusco (Ochoa 2005); no obstante, dicho autor no tuvo acceso al material tipo de B. peruvianus, por tanto no formalizó la sinonimia. Esta suposición fue tomada como válida por Lowe & Fet (2000) en su Catálogo de escorpiones, quienes erróneamente ubican a B. peruvianus como sinónimo de B. andinus, atribuyendo la sinonimia a Maury (1978).

Según la descripción original (Piza 1974), el material tipo (un macho y una hembra sintipos) fueron depositados en la Escuela Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz” en Piracicaba del Estado de São Paulo, Brasil, sin embargo, en el Catálogo de Lowe & Fet (2000) mencionan erróneamente que dicho material estaría depositado en el Museo de Zoologia de la Universidade de São Paulo (MZUSP). Es muy probable que en la actualidad dicho material se encuentre perdido.

La revisión de la colección de escorpiones del Museo de Historia Natural de la Universidad del Cusco (MHNC), nos permitió detectar algunos ejemplares etiquetados como Bra-chistosternus peruvianus colectados en 1969 procedentes del departamento de Apurímac. De acuerdo con O. Ochoa M. (com. pers.), quien colectó y envió el material a Piza, se remitieron ejemplares de dos localidades del departamento de Apurímac:

series MHNC 107–111 de la localidad de Pachachaca y series MHNC 101–104 de la localidad de Cunyac; por tal razón el material tipo correspondería a una de las dos localidades. Lamen-tablemente Piza (1974) no menciona localidad, fecha de colecta ni número de serie. En el MHNC se encuentran parte del lote correspondiente a la localidad de Pachachaca (series 112–114, 116–118, 123–125), lo cual permitió, además de material adi-cional procedente de otras localidades en el departamento de Apurímac, diferenciar B. peruvianus de B. andinus y confirmar su status como especie válida. Maury (1978) confunde ambas especies probablemente porque no tuvo acceso a ejemplares machos adultos de los verdaderos B. andinus, incluso el dibujo que ofrece del hemiespermatóforo (figs. 11, 12 de Maury 1978) sin duda corresponde a B. peruvianus.

En un trabajo anterior (Ochoa 2005) ya habíamos conside-rado ambas entidades como especies distintas, las cuales además presentan distribución alopátrica en el sur del Perú; ello fue ratificado posteriormente por Ojanguren Affilastro & Ramírez (2009), quienes tuvieron acceso a la mayoría de los especíme-nes estudiados por Maury. En el presente estudio presentamos una descripción detallada de ambas especies de acuerdo a los estándares actuales.

Brachistosternus andinus y B. peruvianus, pertenecen al subgé-nero Brachistosternus (Ministernus) Francke, 1985 (Ojanguren Affilastro & Ramírez 2009) el cual se caracteriza principalmente por tener 9 a 13 tricobotrias ventrales y 5 tricobotrias externas basales en la pinza del pedipalpo, patela con 3 tricobotrias ventrales y 12 externas (falta la esb2); quelíceros pequeños de cuerpo corto con un solo diente subdistal en el dedo móvil. El subgénero incluye dos especies más: B. ferrugineus (Thorell, 1876) y B. simoneae Lourenço, 2000; la primera es una especie que tiene distribución chaqueña en Bolivia, Argentina, Paraguay y SO de Brasil (Maury 1973, 1974, 1979; Acosta & Maury 1998; Acosta & Ochoa 2002; Ojanguren Affilastro & Ramírez,

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Ochoa

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2009); B. simoneae fue descrito para el estado de Goiás en Brasil en ambientes de Cerrado (Lourenço 2000), aunque se sospecha que se trata de un sinónimo de B. ferrugineus (A. Ojanguren Affilastro y C. Mattoni com. pers.); mientras que B. andinus y B. peruvianus, se encuentran presentes en valles interandinos del sur del Perú (Ochoa 2005).

Materiales y métodos El material mencionado en el presente trabajo corresponde

a las siguientes instituciones y museos: AMNH: American Museum of Natural History, New York, USA; CDA: Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. FMNH: Field Museum of Natural History, Chicago, USA. MHNC: Museo de Historia Natural, Facultad de Ciencias Bio-lógicas, Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco, Perú. ESALQ: Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, Universidad de São Paolo, Piracicaba, Brasil.

Para la terminología de la morfología general utilizamos los trabajos de Vachon (1952) y Stahnke (1970); Prendini (2000) para las carenas del pedipalpo: interno mediana (IM), digital (D), dorsal interna (DI), dorsal mediana (DM), dorsal externa (DE), dorsal marginal (DMA), dorsal secundaria (DS), externa (E), externa mediana (EM), ventral externa (VE), ventral mediana (VM), ventral interna (VI), proceso dorsal de la patela (DPP), proceso ventral de la patela (VPP); Ochoa et al. (2010) para la terminología de las carenas del metasoma: dorsal submediana (DSM), dorsal lateral (DL), lateral supramediana (LSM), lateral mediana (LM), lateral inframediana (LIM), ventral lateral (VL), ventral submediana (VSM), ventral mediana (VM). Para la ter-minología de la tricobotriotaxia seguimos el trabajo de Vachon (1974), y Maury (1974) para el hemiespermatóforo.

Las ilustraciones fueron realizadas utilizando un estereomi-croscopio Leica con cámara lúcida. Las medidas son presentadas

en milimetros siguiendo la metodologia de Sissom et al. (1990). El mapa de distribución fue generado con el programa DIVA-GIS Version 5.4 (http://www.diva-gis.org/) superponiendo los puntos y coordenadas de las localidades de colecta en una base de datos digital del CGIAR Consortium for Spatial Information (CGIAR-CSI) disponible en http://srtm.csi.cgiar.org.

TaxonomíaFamilia Bothriuridae Simon, 1880Brachistosternus Pocock, 1893Brachistosternus (Ministernus) Francke, 1985

Brachistosternus (Ministernus) andinus Chamberlin, 1916

(figs. 2–11)Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916: 179; Mello-Leitão,

1931: 94, 1932: 34, 1945: 225; Aguilar & Meneses, 1970: 2; Kovařík, 1998: 101; Ochoa & Acosta, 2002: 2; Ochoa, 2005: 61, tabla 2; Rein, 2007: 3, 7; Ochoa & Prendini, 2010: 43; Ojanguren Affilastro & Ramírez, 2009: 188, 192, figs. 1, 2, 3A.

Brachistosternus (Microsternus) andinus: Maury, 1973 (part): 251, 1974 (part): 81, 1978 (part): 23, figs. 1-12, tabla I; Francke, 1977: 75; Del Castillo, 1986 (part): 90, 91.

Brachistosternus (Ministernus) andinus: Lowe & Fet, 2000 (part): 52; Ochoa, 2003: 55; 2005: 54, 58, 62, fig. 4; Ojanguren Affilastro et al., 2007: 5, tabla 1; Ojanguren Affilastro & Ramírez, 2009: 188, 192.

Serie típica. Holotipo hembra juvenil (MCZ 124), PERÚ, Departamento Cusco: Ollantaytambo [13º15’S 72º15’W, 2800 m], 20 julio 1911, R. Foote.

Diagnosis. Especie perteneciente al subgénero Brachistoster-nus (Ministernus), dentro del cual la especie más cercana es B. peruvianus, con la que incluso fue confundida. Ambas entidades se diferencian principalmente por detalles en el hemiespermató-foro: la apófisis cilíndrica es más corta en B. andinus, en la que

Figura 1. Mapa de distribución de Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916 (círculos) y Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (estrellas), en los departamentos de Apurímac y Cusco en el sur de Perú.

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apenas sobrepasa el lóbulo interno (fig. 9); mientras que en B. peruvianus dicha apófisis es alargada y sobrepasa ampliamente el lóbulo interno (fig. 12); además la lámina distal en B. peruvianus es más alargada y presenta una curvatura en la parte media, la cual no es evidente en B. andinus. En cuanto a caracteres externos, la principal diferencia radica en el número de dientes pectíneos: en B. andinus varía entre 24–28 para las hembras y 27–30 para machos, mientras que en B. peruvianus, varía entre 34 y 36 en hembras y entre 35 y 40 en machos; adicionalmente, el número de tricobotrias ventrales de la pinza del pedipalpo varía en B. andinus de 9 a 11 y en B. peruvianus de 11 a 13. Como datos complementarios los índices largo/alto del telson (media de 3,68 en ♂ y 3,25 en ♀ para B. andinus; 3,94 en ♂ y 3,65 en ♀ para B. peruvianus); así como los de largo/ancho (media de 3,23 en ♂ y 3,76 en ♀ para B. andinus; 3,32 en ♂ y 3,93 en ♀ para B. peruvianus) y largo/alto de la pinza del pedipalpo (media de 2,74 en ♂ y 3,12 en ♀ para B. andinus; 2,90 en ♂ y 3,27 en ♀ para B. peruvianus) presentan valores ligeramente mayores en B. peruvianus. Por último, en cuanto al tamaño corporal, los ejemplares de B. andinus son de menor talla, los adultos miden entre 39 a 52 mm, mientras que en B. peruvianus entre 61 a 78 mm. Comparaciones con B. ferrugineus y B. simoneae ver diagnosis correspondiente a B. peruvianus.

RedescripciónColoración y patrón de pigmentación: Color general amarillo

castaño, con manchas cafés oscuras; patas y parte ventral del prosoma y mesosoma amarillentas, peines blanquecinos. Caparax en la mayoría de los ejemplares con pigmento reticular hacia los laterales y ángulos latero-posteriores, dejando en la parte me-diana una amplia zona sin pigmento desde el borde anterior al posterior, excepto la cúpula ocular que es negruzca; no obstante pocos ejemplares pueden presentar algunas manchas de pigmen-

to hacia el borde anterior y una pigmentación tenue en toda la zona central adyacente a la cúpula ocular, pero el pigmento lateral siempre es más evidente. Tergitos I–VI con dos manchas laterales de pigmento, área mediana sin manchas o con pigmento tenue; en algunos ejemplares el borde posterior de cada tergito suele presentar pigmento. Pretergitos pigmentados. Tergito VII sin pigmento, o con ligeras manchas laterales. Segmentos caudales I–IV sin pigmentación evidente, salvo tenues manchas ventrales en los segmentos III–IV que aparentan tres bandas longitudinales que confluyen distalmente. Segmento caudal V: cara dorsal y laterales con algunas manchas reticulares no muy marcadas; cara ventral con abundante pigmento, con tres bandas que confluyen en la mitad distal del segmento, acompañado de retículo paramediano que también confluye. Telson con ligeras manchas ventrales, aguijón oscurecido. Quelíceros con pigmen-to cerca de la base de los dedos, los cuales están pigmentados. Pedipalpos y patas con algunas manchas no muy evidentes y en la mayoría de los ejemplares la pinza es despigmentada.

Morfología. Longitud total: machos 39,0–48,5 mm; hembras hasta 52,8 (medidas de macho y hembra en Tabla 1).

Quelíceros: Con un diente subdistal en el dedo móvil. Tegu-mento liso con algunas setas ventrales en la base del dedo fijo.

Caparax: Borde anterior del caparax con una ligera prominen-cia mediana; surco longitudinal anterior poco marcado, surcos longitudinal posterior y laterales posteriores más evidentes. Cú-pula ocular ligeramente desarrollada, ubicada aproximadamente en la parte central del caparax. Tegumento finamente granuloso en los machos, con gránulos ligeramente más notorios en los ángulos latero-posteriores, (hembras menos granulosas).

Pedipalpos: Pedipalpos (figs. 6–8): Fémur con las carenas DI, DE, IM, VI presentes pero obsoletas y con gránulos menores;

Figuras 2-5. Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916, macho (MHNC). 2-4. Segmento caudal V, 2, vista dorsal; 3, vista ventral, 4, vista lateral. 5. Telson, vista lateral. Escala 1 mm.

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Ochoa


Figuras 6-8. Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916, macho (MHNC). Pinza del pedipalpo derecho. 6, vista ventromedial; 7, vista ventral, 8, vista externa. Escala 1 mm.

Brachistosternus andinus Brachistosternus peruvianus

Macho Hembra Macho Hembra Longitud total 41,6 46,7 69,7 64,1Caparax, largo 5,4 6,5 8,5 8,8 ancho anterior / posterior 3,9 / 5,6 4,6 / 7,2 6,2 / 9,4 6,6 / 9,6Mesosoma, largo 10,4 12,3 15,4 14,7Metasoma, largo 25,8 27,9 45,8 40,6Seg. I, largo / ancho 3,0 / 3,6 3,4 / 4 5,3 / 5,6 4,6 / 5,6Seg. II, largo / ancho 3,5 / 3,1 3,6 / 3,6 6,3 / 5,0 5,4 / 5,0Seg. III, largo / ancho 3,6 / 3,0 4 / 3,6 6,6 / 4,8 5,9 / 4,9Seg. IV, largo / ancho 4,5 / 3,0 4,5 / 3,4 7,5 / 4,8 6,5 / 4,8Seg. V, largo / ancho / alto 5,0 / 3,7 / 2,2 5,3 / 3,5 / 2,5 9,0 / 4,8 / 3,5 7,7 / 4,9 / 3,6Telson, largo 6,2 7,1 11,1 10,5Vesícula, largo / ancho / alto 3,7 / 2,2 / 1,8 4 / 2,5 / 2,1 5,8 / 3,6 / 2,8 5,5 / 3,4 / 2,8Aguijón, largo 2,5 3,1 5,3 5,0Pedipalpo, largo total 15,7 15,7 27,4 22,9Fémur, largo / ancho 3,9 / 1,3 3,7 / 1,5 7,1 / 2,5 5,7 / 2,2Patela, largo / ancho 3,9 / 1,6 3,9 / 1,8 7,1 / 3,0 6,1 / 2,7Pinza, largo / ancho / alto 7,9 / 2,3 / 2,7 8,1 / 2,1 / 2,6 13,2 / 4,0 / 4,5 11,1 / 2,8 / 3,5Dedo móvil, largo 4,1 4,3 7,1 6,6

Tabla 1. Medidas en mm de un macho y una hembra (MHNC) de Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916 y Brachistosternus peruvianus Piza, 1974.

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patella sin carenas evidentes, superficies lisas. Pinza más robusta en los machos, con apófisis espiniforme en la cara interna, carena VM ligeramente evidente (sin gránulos), dedo móvil con 7–8 gránulos internos y 6–8 externos. Índice largo / ancho de la pinza: ♂, 3,00–3,53 (media= 3,23; n= 13); ♀, 3,52–3,88 (me-dia= 3,76; n= 10). Índice largo / alto de la pinza: ♂, 2,58–2,92 (media= 2,74; n= 13); ♀, 3,00–3,20 (media= 3,12; n= 10).

Tricobotriotaxia: Patrón típico del subgénero Ministernus, tipo C con neobotriotaxia aditiva: fémur con 3 tricobotrias, una externa (e), una dorsal (d), una interna (i). Patela con 18 tricobotrias, 3 ventrales (v1–v3); 12 externas, falta la tricobotria esb2 (et1–et3, est, em1, em2, esb1, eb1–eb5); dos dorsales (d1, d2); una interna (i). Pinza con 33 a 35 tricobotrias: 9–11 ventrales (V1–V11); 12 externas en la mano, con 5 Eb (Et1–Et5, Est, Esb, Eb1–Eb5); tres dorsales en la mano (Db, Dt, db); cuatro externas en el dedo fijo (et, est, esb, eb); tres dorsales y dos internas en el dedo fijo (dt, dst, dsb, it, ib). Número de tricobotrias ventrales de la pinza del pedipalpo (n= 26): 9 (n= 3), 10 (6), 11 (17).

Patas: Tegumento liso, sin presencia de carenas. Número de setas en el Tarso III (n= 33): dorsales del telotarso: 5 (n= 1), 6 (15), 7 (17); lateroventrales del telotarso: 4 (33); dorsales del basitarso: 4 (4), 5 (29). La fórmula más frecuente fue 7-4-5 en 16/33 casos.

Tergitos: Tergitos I–VI finamente granulosos en ♂, en ♀ es liso. Tergito VII granuloso, evidenciando 4 carenas.

Peines: Número de dientes pectíneos: 27–30 (♂), 24–28 (♀). Frecuencia: ♂ (n= 34): 27 (n= 7), 28 (9), 29 (11), 30 (7); ♀ (n= 24), 24 (1), 25 (8), 26 (11), 27 (2), 28 (2).

Esternitos: lisos en las hembras (en los machos, al igual que otras especies de Brachistosternus con granulación roma en toda la extensión del segmento).

Metasoma: Segmentos caudales I–IV: carenas ausentes u ob-soletas con gránulos pequeños, ligeramente menos evidentes en las hembras; carena Dl completa en I–II, presente en la mitad distal en el segmento III y con algunos gránulos distales en el segmento IV. Carenas Lm completa en el segmento I, presente en el tercio distal del segmento II y con unos pocos gránulos en III–IV. Carenas Lim sólo están en la mitad distal del segmento, con algunos gránulos en II–III y se encuentran ausentes en IV. Carenas Vl y Vsm ausentes. Existe granulación abundante (más evidente en el segmento I) en el espacio entre las carenas Dl–Lm, y algunos gránulos dispersos entre las Lm–Lim. Cara ventral de los segmentos I–III con una fina granulación roma en ♂. Segmento caudal V (figs. 2–4): cara dorsal con algunos gránulos en la posición de las carenas Dl; caras laterales con gránulos esparcidos (en ♀ hay pocos gránulos), con una línea de setas en posición de la carena Lm. Carenas Vl presentes en los tres cuartos distales y con gránulos mayores en el tercio distal. Faz ventral granulosa en los dos tercios distales (puede apreciarse en algunos ejemplares la carena Vm confundida en medio de la

Figuras. 9-13. Hemispermatóforo. 9-11, Brachistosternus andinus Chamberlin, 1916, macho (MHNC). 9-10, hemiespermatóforo izquierdo; 9, vista interna, 10, vista externa; 11, hemiespermatóforo derecho, vista interna. 12–13, Brachistosternus peruvianus Piza, 1974, macho (MHNC): hemiespermatóforo izquierdo; 12, vista interna, 13, vista externa. Escalas: 1 mm.

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granulación); carenas Vsm ausentes. Glándulas caudales peque-ñas ubicadas en la parte central del segmento (fig. 2). Número de setas del segmento V: dorsales laterales (n= 46): 1 (n= 23), 2 (23); laterales (n= 46): 7 (7), 8 (18), 9 (13), 10 (8); ventrales laterales (n= 46): 7 (3), 8 (7), 9 (36); ventrales (n= 23): 5 (2), 6 (21), siendo la fórmula más frecuente 2-2-2 en 21/23 casos.

Telson: con algunos gránulos ventrales, aguijón corto (fig. 5). Alto relativo del telson: índice largo / alto: ♂, 3,43–3,95 (media= 3,68; n= 12); ♀, 3,13–3,41 (media= 3,25, n= 10)

Hemiespermatóforo (figs. 9–11): lámina distal ligeramente cor-ta, lóbulo distal corto. Apófisis cilíndrica sobrepasa ligeramente el lóbulo interno, espinas en hilera bien desarrolladas, triángulo basal en forma de una prolongación digitiforme cubierta de espinas cortas.

Distribución y hábitat. Se distribuye en valles y quebradas interandinas del departamento del Cusco entre los 2780 a 3350 m (fig. 1). Todas las localidades corresponden a la cuenca del río Vilcanota principalmente en el Valle Sagrado de los Incas. Bio-geográficamente el área de distribución corresponde al “Distrito de Queshwa” de Ceballos Bendezú (1976) o la “Provincia Serra-na” de Marín Moreno (1961), caracterizado por tener un clima templado, con seis meses de lluvias, la vegetación es arbustiva y subarbustiva. Los ejemplares capturados fueron encontrados principalmente debajo de piedras, generalmente medianas, en lugares donde existe poca vegetación; son abundantes en lugares donde hay piedras amontonadas y en los cercos de piedra cerca de los terrenos de cultivo. En la zona de Huacarpay se pudo apreciar a ejemplares de esta especie consumiendo dipluros. Por otro lado en algunas telas de la araña viuda negra (Latrodectus sp.)

se pueden encontrar restos de este escorpión. Brachistosternus an-dinus puede ser encontrado junto con Tityus footei Chamberlin, 1916 (Buthidae), Orobothriurus wawita Acosta & Ochoa, 2000 (Bothriuridae) y Hadruroides mauryi Francke & Soleglad, 1980 (Iuridae). Debido a que Maury (1978) confundió B. andinus y B. peruvianus, a las cuales trató como una sola entidad, la distribución que ofrece en dicho trabajo corresponde a la suma de ambas especies.

Material estudiado. PERÚ: Departamento Cusco: Pro-vincia Urubamba: Ollantaytambo, [13º15’15”S 72º15’45”W, 2800 m], 15 noviembre 1979, O. Ochoa M., 3 ♀ (MHNC); igual localidad, 1–4 marzo 1947, J.C. Pallister, 1 juv. (AMNH); Wayracpunco, Ollantaytambo, [13º14’46”S 72º17’32”W, 2780 m], 20 marzo 1994, J.C. Chaparro & J.A. Ochoa, 2 ♂, 3 ♀ (MHNC); Maras, 13º19’49”S 72º09’23”W, 3350 m, 01 no-viembre 1992, O. Mujica, 7 ♂, 4 ♀ (MHNC); igual localidad, 21 febrero 1992, O. Mujica, 4 ♂, 8 ♂, 2 juv. (MHNC); igual localidad, 26 febrero 1994, O Mujica, 3 ♀ (MHNC); igual localidad, 09 setiembre 1992, J.A. Ochoa, 1 juv. (MHNC); igual localidad, 29-30 octubre 1997, O. Mujica & J.A. Ochoa, 3 ♀ (MHNC); Pumahuanca, 13º17’19”S 72º07’35”W, 3000 m, 29 febrero 1992, J.A. Ochoa, 01 ♀ (MHNC); Cattan, camino a Pumahuanca, 13º17’52”S 72º07’01”W, 2910 m, 02 enero 2000, J.A. Ochoa, 1 ♂ (MHNC). Provincia Calca: Hacienda Urco, ca. Calca, [13º19’35”S 71º58’57”W, 2945 m], 15 setiem-bre 1939, K.P. & J. M. Schmidt, 1 ♂, 1 ♀ (FMNH); Cerca a Písac, 13º25'36''S 71º51’22”W, 3116 m, 09 enero 1999, J.A. Ochoa, 1 ♀ (MHNC); Písac, 13º25’04”S 71º50’58”W, 3000 m, 04 noviembre 1997, J.A. Ochoa, 1 ♂ (MHNC). Provincia Quispicanchi: Huacarpay, ca. Lucre, [13º36’30”S 71º44’01”W,

Figuras 14-17. Brachistosternus peruvianus Piza, 1974, macho (MHNC). 14-17. Segmento caudal V, 14, vista dorsal; 15, vista ventral, 16, vista lateral. 17. Telson, vista lateral. Escala 2 mm.

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3100 m], 24 abril 1994, O. Ochoa M. & J.A. Ochoa, 10 ejm. (MHNC); igual localidad, 21 mayo 1994, O. Ochoa M., 1 ♂, 6 ♀ (MHNC); igual localidad, 23 noviembre 1996, G. Vilca-huaman & E. Minaya, 1 ♂, 1 ♀ (MHNC); igual localidad, 27 setiembre 1992, O. Mujica, 1 ♀ (MHNC); igual localidad, 23 noviembre 1996, B. Quispe & A. Povea, 1 ♂, 3 ♀ (MHNC); igual localidad, 09 octubre 1993, O. Ochoa M. & J.A. Ochoa, 5 ♂, 14 ♀, 5 juv. (MHNC); iguales datos, 2 ♂, 2 ♀ (CDA 164); Piquillacta, [13º36’59”S 71º42’56”W, 3170 m] 08 octubre 1982, O. Ochoa M., 13 ejm. (MHNC); Lucre, [13º38’04”S 71º44’10”W, 3100 m, 24 enero 1981, M. Del Castillo, 1 ♀ (MHNC); Tipón, Oropesa, [13º34’22”S 71º48’00”W, 3200 m aprox.], 05 noviembre 1992, J.A. Ochoa, 1 ♀ (MHNC); igual localidad, 14 enero 1999, 1 ♂, J.A. Ochoa (MHNC).

Brachistosternus (Ministernus) peruvianus Piza, 1974

(Figs. 12–21)Brachistosternus peruvianus Piza, 1974: 155; Maury, 1978: 23.Brachistosternus (Microsternus) peruvianus: Francke, 1977: 75;

Del Castillo, 1986: 91.

Brachistosternus (Microsternus) andinus: Maury, 1978 (part): 23–26 (error de determinación).

Brachistosternus (Ministernus) andinus: Lowe & Fet, 2000: 52 (part) [erróneamente atribuyen la sinonimia de B. peruvianus con B. andinus a Maury (1978)].

Brachistosternus (Ministernus) peruvianus: Ochoa, 2003: 56; 2005: 54, 58, 62, fig. 4; Ojanguren Affilastro et al., 2007: 5, tabla 1; Ojanguren Affilastro & Ramírez, 2009: 192, 195.

Brachistosternus peruvianus: Kovařík, 1998: 101; Ochoa & Acosta, 2002: 2; Ochoa, 2005: 61, tabla 2; Rein, 2007: 3, 7; Ojanguren Affilastro & Ramírez, 2009: 188, 192, figs. 1, 2, 3B, F.

Serie típica. 1 macho, 1 hembra sintipos (originalmente ESALQ). PERÚ: Departamento Apurímac [Cunyac o Pacha-chaca, nov. 1969], O. Ochoa M.

Diagnosis. Especie perteneciente al subgénero Brachistoster-nus (Ministernus); se diferencia de la especie más relacionada (B. andinus) por la mayor longitud de la apófisis cilíndrica y la forma más alargada de la lámina distal en el hemiespermatóforo (fig. 12). El número de dientes pectíneos y de tricobotrias ventrales en la pinza también es mayor en B. peruvianus (ver diagnosis correspondiente a B. andinus). Ambas especies (B. andinus y B. peruvianus) se diferencian fácilmente de los otros dos integrantes del subgénero (B. ferrugineus y B. simoneae) por la forma de la pinza del pedipalpo, que es mucho más delgada en las dos últimas especies. Adicionalmente B. ferrugineus presenta granulación fina en la cara ventral del segmento caudal V mientras que B. andinus y B. peruvianus presentan gránulos mayores ubicados en los dos tercios distales. En cuanto al hemiespermatóforo, B. ferrugineus presenta el triángulo basal con crestas esclerificadas, por el contrario en B. andinus y B. peruvianus el triángulo basal tiene forma digitiforme y cubierta de numerosas espinas cortas.

Figuras 18-21. Brachistosternus peruvianus Piza, 1974. 18, hembra (MHNC), pinza del pedipalpo derecho, vista ventral interna. 19-21, macho (MHNC), pinza del pedipalpo derecho. 19, vista ventromedial; 20, vista ventral, 21, vista externa. Escala 1 mm.

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RedescripciónColoración y patrón de pigmentación: Color general desde

amarillo-pajizo hasta amarillo-castaño, parte ventral ligera-mente más clara, peines blanquecinos. El caparax puede estar despigmentado (salvo la cúpula ocular que es negruzca), o puede presentar manchas de pigmento en la parte central (alrededor de la cúpula ocular y hacia los laterales, donde pueden existir también algunas líneas de retículo). Tergitos I–VI en algunos casos sin pigmento, en otros con un pigmento tenue de forma irregular o con pigmento en los dos tercios anteriores. Preter-gitos casi siempre pigmentados en su borde posterior. Tergito VII, esternitos, segmentos caudales, telson, patas y pedipalpos sin pigmento (excepto en algunos ejemplares que presentan un pigmento tenue en la cara ventral del segmento caudal V). Quelíceros con manchas cerca de la base de los dedos; dedos pigmentados.

Morfología: Longitud total: ♂, 61,2–70,0 mm; ♀, hasta 78,0 mm. Medidas de un ♂ y una ♀ (MHNC) en Tabla 1.

Quelíceros: Con un diente subdistal en el dedo móvil. Tegu-mento liso con algunas setas ventrales en la base del dedo fijo.

Carapax: Borde anterior con una ligera prominencia mediana; surco longitudinal anterior completo pero no muy marcado, surcos longitudinal posterior y laterales posteriores más evi-dentes. Cúpula ocular desarrollada, ubicada en la parte central. Tegumento del caparax finamente granuloso en la parte central y hacia los laterales de la cúpula ocular, ángulos latero-posteriores con gránulos más notorios y abundantes, tercio anterior liso. En las hembras las granulaciones son menores.

Pedipalpos: (figs. 18–21): fémur con las carenas DI, DE, IM, VI obsoletas y con granulación menor; patela sin carenas evidentes, superficies lisas; pinza más robusta en los machos (figs. 18–19), carena VM marcada por un levantamiento del tegumento, pero sin granulación, ♂ con apófisis espiniforme en la cara interna; dedo móvil con un fila de gránulos en el borde medial de los dedos acompañada de 9 gránulos externos y 9–10 internos. Índice largo / ancho de la pinza: ♂, 3,26–3,40 (media= 3,32, n= 3); ♀, 3,83–4,17 (media= 3.93, n= 5). Índice largo / alto de la pinza: ♂, 2,82–2,97 (media=2,90; n= 3); hembras, 3,15–3,57 (media= 3,27; n= 5).

Tricobotriotaxia: Patrón típico del subgénero Ministernus; Tipo C con neobotriotaxia aditiva: Fémur con 3 tricobotrias, una externa (e), una dorsal (d), una interna (i). Patela con 18 tricobotrias, 3 ventrales (v1–v3); 12 externas, falta la tricobotria esb2 (et1–et3, est, em1, em2, esb1, eb1–eb5); dos dorsales (d1, d2); una interna (i). Pinza con 35 a 37 tricobotrias: 11–13 ventrales (V1–V13); 12 externas en la mano, con 5 Eb (Et1–Et5, Est, Esb, Eb1–Eb5); tres dorsales en la mano (Db, Dt, db); cuatro externas en el dedo fijo (et, est, esb, eb); tres dorsales y dos internas en el dedo fijo (dt, dst, dsb, it, ib). Número de tricobotrias ventrales de la pinza del pedipalpo (n =12): 11 (n= 4), 12 (4), 13 (4).

Patas: tegumento liso, sin presencia de carenas. Número de setas en el Tarso III (n= 20): dorsales del telotarso: 6 (n= 2), 7 (18); lateroventrales del telotarso: 4 (17), 5(3); dorsales del basitarso: 4 (1), 5 (19). La fórmula más frecuente fue 7-4-5 en 14/20 casos.

Tergitos: I-VI con granulación evidente cerca al borde poste-rior y hacia los laterales. Tergito VII bien granuloso, donde se evidencian 4 carenas.

Peines: Número de dientes pectíneos: 35–39 (♂), 34–36 (♀); el número de dientes mencionado por Piza (1974) en la descripción original es 35-40. Frecuencia: ♂ (n= 10): 35 (n= 1), 36 (1), 37 (4), 38 (3), 39 (1); ♀ (n= 12), 34 (4), 35 (7), 36 (1).

Esternitos: Esternitos lisos en las hembras y en los machos con granulación roma que cubre toda su extensión.

Metasoma: Segmentos caudales I–IV: al igual que en B. an-dinus, la mayoría de las carenas están ausentes u obsoletas con granulación pequeña. Carenas Dl completas en I–II, presentes en la mitad distal del segmento III, y sólo hay unos pocos grá-nulos en IV. Carenas Lm completas en I, presentes en la mitad distal en el segmento II, en el tercio distal en III y con 3 ó 4 gránulos distales en IV (en las hembras sólo hay 2 ó 3 gránulos distales en III y en IV está ausente). Carenas Lim presentes en la mitad distal en el segmento I, en el tercio distal en II, ausente o con pocos gránulos en III y ausente en IV (en las hembras está ausente en III–IV). Carenas Vl y Vsm ausentes. Espacio entre las carenas Dl–Lm y Lm–Lim con granulación esparcida especialmente en los machos, la cual es más abundante en el segmento I y con pocos gránulos en IV (a veces sólo llega al segmento III). Segmento caudal V (figs. 14–16): cara dorsal sin granulación. Caras laterales en los machos con pocos gránulos esparcidos (en las hembras liso), carena Lm evidenciada por la línea de setas laterales. Carena Vl presente en los tres cuartos distales, con los gránulos más evidentes en la parte distal. Cara ventral con granulación esparcida en los dos tercios distales; la carena Vm no es evidente. Glándulas caudales elípticas ubicadas en la mitad del segmento (fig. 14). Número de setas del segmento caudal V, dorsales laterales (n= 20): 1 (n= 16), 2 (4); laterales (n= 20): 6 (1), 7 (18), 8 (1); ventrales laterales (n= 20): 7 (11), 8 (8), 9 (1); ventrales (n= 10): 5 (1), 6 (8), 7(1); fórmula ventral más frecuente 2-2-2 en 8/10 casos.

Telson: Superficie de la vesícula con gránulos en la cara ventral (fig. 17). Alto relativo del telson: índice largo / alto: ♂, 3,75–4,16 (media= 3.94, n= 3); ♀, 3,52–3,84 (media= 3,65, n= 4).

Hemiespermatóforo (figs. 12–13): lámina distal ligeramente alargada, un poco curvada en su parte media; la apófisis cilín-drica sobrepasa ampliamente la altura del lóbulo interno y de la apófisis laminar; concavidad capsular ligeramente extendida; conjunto de espinas de lóbulo basal, espinas en hilera y triángulo basal como en B. andinus.

Distribución y hábitat. Valles interandinos y cañones pro-fundos en la cuenca de los ríos Apurímac y Pachachaca, en los departamentos de Cusco y Apurímac, desde los 1900 hasta los 2700 m (fig. 1). La zona comprende ambientes xerofíticos de clima cálido seco, lo que correspondería a los “valles interandinos cálidos” según Ceballos Bendezú (1976) o a la provincia de los “Montes Pluvifolios” (Marín Moreno 1961). Brachistosternus andinus es la especie cogenérica de distribución más cercana de B. peruvianus, pero ambas especies están separadas geográficamente por una “divisoria de aguas” (en su mayor parte por encima de los 4000 m de altitud). Esta divisoria corresponde a la cordillera de Vilcabamba, la cual divide dos de las más importantes cuencas del sur del Perú, la del río Apurímac (donde se encuentra B. pe-ruvianus) y la cuenca del río Vilcanota donde se halla distribuido B. andinus. Las localidades mencionadas para B. andinus en el trabajo de Maury (1978) del departamento de Ayacucho deben ser sujetas a confirmación. En algunas localidades de Apurímac

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B. peruvianus fue hallado junto con Tityus footei y Pachakutej iskay (Acosta & Ochoa, 2001).

Material estudiado.- PERÚ: departamento Apurímac: Provincia Abancay: Pachachaca, cerca al puente de piedra; aprox. 1900 m, 24 noviembre 1969, O. Ochoa M., 1 ♂, 4 ♀, 4 juv. (MHNC 112–114, 116–118, 123–125); igual locali-dad, 13º39’15”S 72º56’36”W, 2000 m, 14 noviembre 1997, O. Ochoa M. & J.A. Ochoa, 2 ♀ (MHNC); igual localidad, 23 diciembre 2007, J. Vitorino & J.A. Ochoa, 1 ♂ (AMNH); Tamburco, 13º36’56”S 72º52’33”W, 2670 m, 15 noviembre 1997, O. Ochoa M. & J.A. Ochoa, 2 ♂, 3 ♀ (MHNC); Curawasi, 15 diciembre 1993, L. Valenzuela, 1 ♂ (MHNC); Cconoc, [13º31’49”S 72º38’55”W, 1900 m], 18 octubre 1992, O. Mujica & J.A. Ochoa, 1 ♂, 2 ♀, 1 juv. (MHNC); iguales datos, 1 ♂ (CDA 165). Departamento Cusco: Provincia Anta: ca. Limatambo [13º31'49''S 72º38'55''W, 2520 m], 05 abril 1992, J. Achicahuala, 1 ♀ (MHNC).

AgradecimientosAgradezco a Oscar Ochoa M. por proporcionarme informa-

ción sobre la colección del MHNC; igualmente a Joyce Vito-rino, John Achicahuala, Oscar Mujica y Juan C. Chaparro por su ayuda en los viajes de colecta. A la Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, Brasil por el soporte financiero (FAPESP 2010/00018-9). A Ricardo Pinto da Rocha por las facilidades en el Laboratorio de Aracnología de la Universidade de São Paulo (IB/USP). Finalmente agradezco a la Dirección General de Forestal y Fauna de Perú (ex Instituto Nacional de Re-cursos Naturales de Perú (INRENA) por los permisos de colecta 061-2004-INRENA-IFFS-DCB, 106-2008-INRENAIFFS-DCB, RD-0157-2010-AG-DGFFS-DGEFFS.

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Adiciones a los Gastropoda del mar peruano




Carlos Paredes1, Franz Cardoso1, Paul Baltazar1, Katherine Altamirano1 y Patricia Carbajal2

Additions to Gastropoda from the Peruvian sea

1 Laboratorio de Biología y Siste-mática de Invertebrados Marinos, Facultad de Ciencias Biológicas, ICBAR, UNMSM, Apdo. 1100-58, Lima 11, Perú. Email: [email protected]

2 Unidad de Investigaciones en Biodiversidad, Instituto del Mar del Perú IMARPE. Esquina Gamarra y General Valle S/N Chucuito, Callao.


ResumenSe reportan por primera vez para el mar peruano seis especies de gasterópodos: Sthenorytis turbinus Dall, 1908, Crucibulum (Crucibulum) umbrella (Deshayes, 1830), Favartia (Murexiella) lappa (Broderip,1833), Cantharus (Cantharus) shaskyi Berry, 1959, Cantharus (Solenosteira) macrospira (Berry, 1957), Cancellaria (Bivetopsia) haemastoma Sowerby, 1832. Se informa sobre la distribución, el hábitat y comentarios relevantes acerca de cada una de las especies.

Palabras claves: Mollusca, Gastropoda, Caenogastropoda, nuevos registros, Perú.

AbstractThe following species of Gastropoda are recorded for the first time for Peruvian waters: Sthenorytis turbinus Dall, 1908, Crucibulum (Crucibulum) umbrella (Deshayes, 1830), Favartia (Murexiella) lappa (Broderip,1833), Cantharus (Cantharus) shaskyi Berry, 1959, Cantharus (Solenosteira) macrospira (Berry, 1957), Cancellaria (Bivetopsia) haemastoma Sowerby, 1832.

Keywords: Mollusks, Gastropoda, Caenogastropoda, new records, Peru.

IntroducciónContinuando con el inventario y la determinación actualizada

de los moluscos marinos (Paredes et al. 1999; Ramírez et al. 2003; Paredes & Cardoso 2005; Paredes & Cardoso 2007; Pare-des et al. 2008, 2009, 2010), y teniendo como objetivos: elaborar catálogos ilustrados de las especies y organizar colecciones de referencia en el Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, y el Laboratorio de Biología y Sistemática de Invertebrados Marinos de la Facultad de Ciencias Biológicas; en esta oportunidad se da a conocer el hallazgo de seis especies de gasterópodos de la subclase Caenogastropoda, que son registradas por primera vez para el mar peruano.

Material y métodosEl material revisado de cinco especies procede en su mayoría

de colectas realizadas en las aguas tropicales de la Provincia Pe-ruana, frente a los Departamentos de Tumbes y Piura, al norte del Perú. Una de las especies procede del área de Pisco y fue colectada por Hans-Wilhelm Koepcke.

El material biológico fue fijado en el campo o en el labo-ratorio, utilizando formol al 7% neutralizado con bórax. Para su conservación y estudio, las muestras fueron lavadas con agua corriente y luego conservadas en alcohol al 70%. Para el ordenamiento supraespecifico se siguió a Skoglund (2002) y la determinación taxonómica se realizó utilizando la bibliografía especializada. Las fotografías se tomaron utilizando una cámara digital. El material está depositado el Laboratorio de Biología y Sistemática de Invertebrados Marinos de la Facultad de Cien-cias Biológicas (LaBSIM) y el Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

Taxonomía claSe GaStroPoda SuBclaSe caenoGaStroPoda orden neotaenioGloSSa SuPerFamilia Janthinoidea Familia ePitoniidae SuBFamilia ePitoniinae Genero sthenorytis conrad, 1862

Sthenorytis turbinus (Dall, 1908)

Figura 1Epitonium (Sthenorytis) turbinum Dall, 1908. Bull. Mus. Comp. Zool.,

Harvard, Vol. 43, Nº 6, pp. 205-487, pls. 1-22 (Oct.); Keen, 1971: 436, fig. 665. Sthenorytis turbinus, Skoglund, 2002: 61.

Vuelta corporal grande y globosa, espira cónica con cinco vueltas; abertura redondeada con labios brillantes; escultura axial desarrollada consiste en doce costillas lamelares, cóncavas y con los bordes afilados, los interespacios son lisos. El color general es blanco con una tonalidad grisácea en los interespacios de la vuelta corporal y las dos últimas vueltas de la espira; el interior de la abertura es blanco; el opérculo córneo tiene color marrón negruzco y presenta núcleo casi central y pocas líneas espirales. Longitud, 40,2 mm; diámetro 30,6 mm.

Material examinado: 2 lotes, 2 ejemplares.

Hábitat: Sublitoral, fondo rocoso arenoso, 110 – 550 metros de profundidad (Keen 1971).

Localidades: Piura (Máncora), 107 – 122 metros.

Fecha: 10/09/2008, 12/12/2009.

Distribución: Isla San Pedro Nolasco, Golfo de California hasta las Islas Galápagos, Ecuador (Keen 1971).

Observaciones: Nuevo registro para el mar peruano

SuPerFamilia calyPtraeoideaFamilia calyPtraeidaeGenero cruciBuluM Schumacher, 1817SuBGénero cruciBuluM, S. S.

Crucibulum (Crucibulum) umbrella (Deshayes, 1830)

Figura 2 Crucibulum umbrella Deshayes, 1830. Encyclopédie Méthodique.

Histoire Naturelle de vers, vol. 2. Paris. Pp.1-144. Crucibulum (Crucibulum) umbrella, Keen, 1971: 465, fig. 827; Sk-

oglund, 2002:74; González-Villarreal, 2005:31, fig. 44.

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Paredes et al.


Conchilla poco elevada con apex subcentral, margen crenu-lado por las proyecciones de las costillas; escultura con 26 a 34 costillas radiales, los interespacios tan anchos como las costillas; la copa interna está fijada bajo el apex y por uno de los lados. El color de las conchillas es blanco opaco por fuera y por dentro, la copa también es blanca. Diámetro 43,0 mm; altura 12,5 mm.

Material examinado: 1 lote, 2 conchillas varadas en la playa arenosa (Kp. 1491).

Hábitat: Intermareal rocoso (González-Villarreal 2005).

Localidades: Ica, Pisco (Laguna Grande).

Fecha: entre el 29 de diciembre de 1957 y el 2 de enero de 1958

Distribución: Golfo de California hasta Panamá (Keen 1971).

Observaciones: Las conchillas fueron colectadas por Hans-Wilhelm Koepcke (1982), habiendo permanecido en el Museo de Historia Natural. Nuevo registro para el mar Peruano.

SuBorden neoGaStroPodaSuPerFamilia muricoideaFamilia muricidaeSuBFamilia muricoPSinaeGénero Favartia JouSSeaume, 1880SuBGénero Murexiella clench y Pérez FarFante, 1945

Favartia (Murexiella) lappa (Broderip, 1833)

Figura 3 Murex lappa Broderip, 1833. Proc. Zool. Soc. London: p. 177. Phyllonotus lappa, Dall, 1909: 219. Murexiella lappa, Keen, 1971:519, fig. 990; Hendrickx y Toledano,

1994: 46; Mair et al., 2002: 21, lám. 14, fig. 4. Murex lappa, Abbott, 1974: 175. Favartia (Murexiella) lappa, Skoglund, 2002: 109.

Concha con espira pequeña que alcanza aproximadamente la cuarta parte de la longitud total; escultura presenta seis várices de las que se proyectan fuertes espinas cóncavas y acanaladas ventralmente; la abertura es oval con canal anterior desarrollado y

Figura 1. Sthenorytis turbinus.

Figura 2. Crucibulum (Crucibulum) umbrella.

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reflejado dorsalmente en su tercio distal, el labio columelar es liso y el externo crenulado por efecto de las espinas. Color externo pardo claro y el interior de la abertura blanquecino ligeramente violáceo presenta líneas geométricas que son producto de la complicada escultura externa. Longitud, 40,3 mm.

Material examinado: 1 lote, 1 ejemplar.

Hábitat: Intermareal inferior y sublitoral hasta 20 metros de profundidad (Keen, 1971).

Localidades: Piura (Bahía de Paita), fondo areno rocoso.

Fecha: Año 2004.

Distribución: Guaymas, México hasta Panamá (Keen 1971), Islas Galápagos, Ecuador (Finet 1985).

Observaciones: El material fue colectado y guardado por personal del Laboratorio Costero de IMARPE. Nuevo registro para el mar peruano.

Familia BuccinidaeSuBFamilia PiSaniinaeGénero cantharus rödinG, 1798SuGénero cantharus, s. s.

Cantharus (Cantharus) shaskyi Berry, 1959

Figura 4 Cantharus (Cantharus) shaskyi Berry, 1959. Notices of new eastern

Pacific Mollusca III. Leaflets in Malacol., vol. 1, Nº 18, pp.108-13; Keen, 1971: 560, fig. 1106; Abbott, 1974:220; Hendrickx y Tole-dano, 1994: 48; Skoglund, 2002: 123.

Conchilla con la vuelta corporal globosa y la espira de forma similar tiene una altura aproximada equivalente a un tercio de la longitud total, la sutura es bien definida; abertura oval y canal sifonal corto, el fasciolo sifonal está desarrollado; el labio columelar es cóncavo y el externo presenta estrías; escultura consiste en 12 costillas axiales bajas que están cruzadas por densas estrías espirales algo irregulares, algunas de las cuales son más prominentes sobre las costillas, presentando un patrón espiral blanco característico.

Figura 3. Favartia (Murexiella) lappa.

Figura 4. Cantharus (Cantharus) shaskyi.

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Paredes et al.


El color general es pardo claro con líneas o manchas oscuras y claras, interior de la abertura es blanco brillante en los labios y el canal sifonal. Longitud 35,7 mm; ancho 22,7 mm.

Material examinado: 1 lote, 3 ejemplares.

Hábitat: Intermareal rocoso (Hendrickx y Toledano 1994).

Localidades: Piura (Máncora), fondo arenoso rocoso, 120 – 122 metros.

Fecha: 10/09/2008.

Distribución: Frente a Bahía San Carlos, Sonora, México (Skoglund 2002); Bahía Asunción, Baja California Sur, México (Luke 1995).

Observaciones: Nuevo registro para el mar peruano.

SuBGénero solenosteira dall, 1890

Cantharus (Solenosteira) macrospira (Berry, 1957)

Figura 5 Solenosteira macrospira Berry, 1957. Notices of new eastern Pacific

Mollusca. I. Leaflets in Malacol., vol. 1, Nº 14, pp. 75-82; Keen, 1971: fig.1121; Hendrickx y Toledano, 1994: 49-50.

Cantharus (Solenosteira) macrospira, Skoglund, 2002:124.

Según Keen (1971), la conchilla es muy semejante a Solenos-teira pallida, diferenciándose por ser ligeramente más corta para su ancho, vuelta corporal desarrollada y espira corta con tres a cinco vueltas; el canal sifonal es corto, amplio, y reflejado hacia la izquierda en su parte terminal; el fasciolo columelar está bien desarrollado, el labio interno es liso y el externo crenulado; la vuelta corporal presenta nueve costillas axiales reducidas que se inician cerca de la base de la misma y terminan en los hombros;

Figura 5. Cantharus (Solenosteira) macrospira.

Figura 6. Cancellaria ( Bivetopsia) haemastoma.

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esta escultura se repite en las vueltas de la espira, y toda la con-chilla presenta marcadas costillas espirales en toda la superficie. La coloración general es pardo clara con manchas blancas y el periostraco tiene color pardo oscuro, el interior de la abertura es blanco amarillento. Longitud 38,5 mm; diámetro 28,0 mm.

Material examinado: 1 lote, 1 ejemplar.

Hábitat: Sublitoral areno fangoso, hasta 33 metros ( Hen-drickx y Toledano, 1994).

Localidades: Tumbes (Puerto Pizarro), varado en la playa.

Fecha: 09/08/1992.

Distribución: Extremo norte del Golfo de California (Keen 1971) hasta el sur de Bahía Ballena, Costa Rica (Cruz 1996).

Observaciones: Nuevo registro para el mar peruano.

SuPerFamilia cancellarioideaFamilia cancellariidaeGénero cancellaria lamarck, 1799SuBGénero Bivetiella Wenz, 1943SuBGénero Bivetopsia JouSSeaume, 1887

Cancellaria ( Bivetopsia) haemastoma Sowerby, 1832

Figura 6 Cancellaria (Bivetopsia) haemastoma Sowerby, 1832. Proc. Zool.

Soc. London: 54; Keen, 1971: 651, fig.1464; Skoglund, 2002: 157.

Conchilla con amplia vuelta corporal y hombros prominen-tes, inclusive en la corta espira, abertura pequeña con un corto canal sifonal, labio interno con estrías basales y tres pliegues desarrollados en la parte distal, labio externo crenulado; escultura presenta costillas axiales no muy prominentes ampliamente sepa-radas, y también suaves costillas espirales, el ombligo es estrecho y profundo y el fasciolo sifonal bien desarrollado alcanza casi la longitud de la abertura. El color general es pardo claro con manchas o líneas oscuras; labios con un color rojizo anaranjado. Longitud, 30, 8 mm; diámetro, 21, 4 mm.

Material examinado: 2 lotes, 12 ejemplares.

Hábitat: Sublitoral, fondo arenoso y conchuela.,

Localidades: Piura (Sechura, Vichayo, Parachique), 10 – 20 m de profundidad.

Fecha: 18/12/2007.

Distribución: Islas Galápagos, Ecuador (Keen 1971).

Observaciones: Según Keen (1971), ha sido considerada una subespecie de Cancellaria (B.) chrysostoma, debido a la simili-tud morfológica. Actualmente es una especie válida (Skoglund 2002). Nuevo registro para el mar peruano.

AgradecimientosLos autores agradecen al Consejo Superior de Investigaciones

de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos por el apoyo económico a nuestros proyectos de investigación sobre diversidad de moluscos marinos. Expresamos nuestro reconocimiento al doctor Dimitri Gutierrez, Jefe del Laboratorio de Bentos Ma-rino del Instituto del Mar del Perú por habernos proporcionado un ejemplar de Sthenorytis turbinus y el matrial de Cantharus

shaskyi. Igualmente agradecemos al biologo Isaias Gonzales, Jefe del Laboratorio Costero del Instituto del Mar del Perú en Paita.

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Paredes et al.


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Reproducción y dieta de una población de MaBuya dorsivittata



Reproducción y dieta de una población de Mabuya dorsivittata (Squamata, Scincidae) en Córdoba, Argentina

Liliana Aun, Damiana Borghi y Ricardo Martori

Reproduction and diet of a population of Mabuya dorsivittata (Squamata, Scincidae) in Cordoba, Argentina

Departamento de Ciencias Natura-les, Facultad de Ciencias Exactas, Físico- Químicas y Naturales; Uni-versidad Nacional de Río Cuarto. EP. N 9, RN 36 km 601, 5800 Río Cuarto, Córdoba, R. Argentina, 5800 Río Cuarto.

Liliana Aun. Dpto Ciencias Na-turales. UNRC. Teléfono 0358-4676428.

Email Liliana Aun: [email protected] Ricardo Martori: [email protected]


ResumenEn el presente trabajo fueron estudiados los aspectos reproductivos y la dieta de Mabuya dorsivittata, una especie de lagarto vivíparo de la localidad de Alto Alegre (Córdoba). La hembra de menor tamaño, con folículos yemados midió de LHC 41 mm. El tamaño de la camada varió entre 5 – 10 embriones por hembra. Los machos de menor tamaño con espermatozoos en los testículos midieron de LHC 31 mm. Hubo una correlación positiva y significativa entre el peso de las gónadas versus el estadio reproductivo (b= 0,524, R= 0,254, P< 0,001). En los machos hubo una correlación positiva y significativa entre el volumen testicular y el estadio reproductivo (R2= 0,851, b= 0,929, P< 0,002). El incremento de cuerpos grasos en hembras y machos se relacionó con el periodo de gestación, especialmente en las hembras, decreciendo en las últimas fases, indicando un costo energético alto en los últimos meses del crecimiento embrionario. En cuanto a la dieta, las hembras se alimentaron prin-cipalmente de Araneae (suelo) como ítem fundamental, y de Scarabeidae, Araneae (otras) y Acridiidae como ítem secundario y los machos se alimentaran de Isopoda, Acridiidae y Araneae (otras) como ítem fundamental y de Tettigonidae como ítem secundario. Hubo diferencias significativas en la selección trófica entre sexos.

Palabras claves: Mabuya, reproducción, alimentación, dimorfismo sexual, Argentina.

AbstractThe reproduction and diet were studied in Mabuya dorsivittata a viviparous lizard from Alto Alegre (Córdoba). The smallest female with yolking ovarian follicles measured (svl) 41 mm, and the smallest male with spermato-zoa in the testes measures (svl) 31mm. The litter size was from five to ten embryos. A positive and significant correlation existed between the weight of the eggs or embryos and the reproductive state (B = 0,524, R = 0,254, P 0,001). In males there was a positive and significant correlation between the testicular volume and the reproductive state (R2 = 0,851, b= 0,929, P= 0,002). The mass of fat bodies in females and males was related with the reproductive period, especially in the females, diminishing in the final phases of embryo development, indicating a high energetic cost during the last months of embryonic growth. Regarding the diet, females fed mainly on soil Araneae as fundamental prey, Scarabeidae, Araneae (others) and Acridiidae as secondary prey, whereas males fed on Isopoda, Acridiidae and Araneae as fundamental prey and on Tettigonidae as secondary prey. There were significant differences in trophic selection among sexes.

Keywords: Mabuya, reproduction, diet, sexual dimorfism, Argentina.

Introducción Las especies del género Mabuya en América del Sur son

vivíparas. En estos lagartos el mayor suministro de nutrientes para el desarrollo de los embriones se realiza a través de la alta especialización de la placenta corionalantónica que los hace únicos en Squamata (Fitch 1985; Shine 1985; Blackburn & Vitt 1992). En América del Sur, en la zona tropical, se han efectuados estudios sobre reproducción en algunas especies de Mabuya como M. caissara (Vanzolini & Reboucas-Spieker 1976), M. macrorhyncha (Vanzolini & Reboucas-Spieker 1976; Rocha & Vrcibradic 1999), M. nigropunctata (= M. bistriata) (Vitt & Blackburn 1991), M. heathi (Vitt & Blackburn 1983), M. frenata (Vrcibradic & Rocha 1998) y M. agilis (Rocha & Vrcibradic 1999; Rocha et al. 2002), y recientemente una revisión de las Mabuyas de América del Sur (Vrcibradic & Rocha, 2011).

Mabuya dorsivittata Cope, 1862 (Squamata, Scincidae) es una especie categorizada en Argentina como no amenazada (Lavilla et al. 2000), pero este estatus se debe probablemente a la falta de conocimientos sobre su comportamiento y biología. El am-biente natural de esta lagartija es el Espinal, un ecotono entre la ecoregión chaqueña y pampeana. Se caracteriza por ser un bosque poco denso de árboles xerófilos bajos de copas aparasoladas (Bertonati & Concuera 2000), ambiente muy modificado por la tala y el avance de las fronteras agropecuarias, produciendo la fragmentación del paisaje y en consecuencia alteraciones en las relaciones tróficas y declinación de las poblaciones (Carey et al. 2001).

En el presente trabajo se describen variaciones del ciclo reproductivo y se analiza la dieta de una población de Mabuya dorsivittata en Argentina, con la finalidad de aportar conocimien-tos básicos para establecer pautas de manejo de las poblaciones nativas de esta especie en la región del Espinal de Córdoba, Argentina.

Material y métodos Área de estudio.- Este trabajo fue realizado en la localidad

de Alto Alegre, Dpto. Unión, Provincia de Córdoba, Argentina, (32°22’S; 62°53´W) a 250 m de altitud sobre el nivel del mar, situada dentro de la ecoregión el Espinal, en la zona templada de América del sur. La flora está constituida principalmente por tres estratos vegetales, uno bajo representado por gramíneas que varían entre 5 y 15 cm de alto; uno medio por manchones densos de cortaderas (Cortadeiras selloana), con una sucesión vegetal estacional de Senecio pampeanus y Cardus spp., y un tercer estrato con algunas especies arbóreas como Prosopis alba, Geofroea decorticans, Celtis tala, Lyceum cestroides y Schinus fasciculatus. Esta zona en cuanto al clima se caracteriza por tener una marcada estacionalidad en las precipitaciones y temperatura con precipi-taciones medias anuales de 800mm. En verano las temperaturas medias alcanzan los 26 °C y en invierno las temperaturas medias alcanzan los 10 °C (Martori et al. 2005).

Análisis de las muestras.- Los ejemplares de Mabuya dorsivit-tata fueron capturados a mano durante tres años consecutivos de enero de 1998 hasta junio de del año 2000. En el laboratorio

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Aun et al.


cada lagarto fue pesado en una balanza electrónica (0,01 g), y se midieron el largo hocico-cloaca (LHC); alto de la cabeza (ALC); ancho de la cabeza (AC) y largo de la cabeza (LC), con un calibrador vernier (0,1 mm), para determinar la existencia de variaciones morfométricas entre sexos. Los animales fueron anestesiados y prefundidos con formol al 10%. Luego se lavaron y conservaron en alcohol al 80%. Están depositados en la colec-ción de ZVUNRC (44♀, 50♂ y 4 juveniles).

En los lagartos de ambos sexos se removieron las gónadas para el análisis reproductivo y los estómagos para el análisis del contenido estomacal.

En las hembras, se identificaron y pesaron en una balanza electrónica (0,01 g) los folículos yemados, huevos y embriones. La presencia de huevos oviductales o embriones fue considerada para estimar el tamaño de la camada (según Vcibradic & Rocha 1998). Se establecieron los siguientes estados reproductivos para cada hembra, estado 1: ausencia de folículo yemado y de huevo establecido en el oviducto ; estado 2: presencia de folículo yemado y ausencia de huevo establecido en el oviducto; estado 3: huevos o sacos embrionarios en el oviducto (menos de 4 mm de diámetro); estado 4: sacos embrionarios mayores de 4 mm, embriones sin desarrollar; estado 5: embriones ocupando más del 50% del saco embrionario, ojos y patas evidentes y estado 6: embriones a término (según Rocha & Vrcibradic 1999).

A cada macho se le midió el ancho (A) y largo (L) del testículo izquierdo con un calibre digital precisión de 0,1mm y se estimó el volumen testicular, mediante la fórmula del esferoide:

V= 4/3 π (1/2 L) X (1/2 A)2,

Donde L= largo y A= ancho (Dunham & Miles 1985).

Para evaluar la condición reproductiva se escogieron 14 individuos. A los cuales se seleccionó el testículo derecho para realizar cortes histológicos. Los tejidos fueron deshidratados en etanol, aclarados en xileno, incluidos en parafina, cortados en secciones de 4 μm y coloreados con hematoxilina–eosina. Los cortes histológicos fueron analizados para determinar el estado espermatogénico de acuerdo a la clasificación de Ballinger y Nietfeldt (1989). Esta clasificación fue adaptada a M. dorsivit-tata de la siguiente manera:

Estadio 1: testículo diferenciado. “masa gonadal ovoidal rodeada por un epitelio, en sección transversal, diferenci-ación de túbulos seminíferos sólidos sin distinción de los tipos celulares.

Estadio 2: Crecimiento testicular. Diferenciación de células germinales. Espermatogonias y espermatocitos, pero aún no hay diferenciación de un lumen en el túbulo.

Estadio 3: Espermatogénesis temprana (espermatogénesis). En este estadio hay diferenciación de un lumen tubular, presencia de espermatocitos 1 en el lúmen y espermatocitos 2 en el lúmen respectivamente.

Estadio 4: Espermiogénesis (maduración testicular). Definido por la maduración o metamorfosis de espermátidas a espermatozoides en el margen luminar.

También se registraron el diámetro de los túbulos seminíferos (TS) y el alto del epitelio (AE). Para medir la altura del epitelio seminífero se utilizó la imagen del túbulo obtenida en microsco-

pio y registrada en una cámara de video CCD y transferida a un monitor para transformar la imagen real a imagen binaria mediante una placa de adquisición (frame grabber); se diferenció el área tubular total y el área correspondiente a la luz del tubo para medir la altura del epitelio.

Se extrajeron los cuerpos grasos de machos y hembras, lu-ego fueron pesados en una balanza de precisión (0,001 g) para establecer comparaciones entre los cuerpos grasos y la actividad gonadal. Para el análisis de los datos de actividad reproductiva se calcularon los residuales de la regresión de los volúmenes de los órganos de los individuos adultos (gónadas, cuerpos grasos). Esta técnica refleja el ciclo real de las variables tomadas, al eliminar el efecto provocado por el tamaño corporal. El uso de transforma-ciones a logaritmo de las variables produce regresiones lineares asegurando su distribución normal y reduciendo la dispersión (Sokal & Rohlf 1981). Los residuales de los cuerpos grasos de adultos fueron comparados con los residuales de los testículos de los machos y con los residuales de las gónadas en hembras. Mediante este análisis de regresión se podrá determinar el grado de interacción de las reservas en el ciclo reproductivo.

Se analizó el dimorfismo sexual usando variables morfológi-cas: largo hocico-cloaca (LHC), con análisis de varianza de una vía (ANOVA). El alto cabeza (ALC), ancho cabeza (AC) y largo cabeza (LC) fueron comparados entre sexos mediante una ANCOVA, considerando LHC como covariante. Este análisis se puede realizar siempre que las muestras cumplan con los supuestos de normalidad y homogeneidad.

La masa del contenido estomacal se determinó pesando los estómagos llenos y luego vacíos y se estimó la diferencia, para correlacionarlos con la masa corporal del predador.

Cada presa del contenido estomacal se identificó utilizando una lupa estereoscópica binocular hasta el nivel de orden o fa-milia según las condiciones que estaba. Cada presa fue medida en el largo y el ancho para calcular luego el volumen de las mismas (en el caso de presas desarticuladas, el tamaño original fue estimado por comparación con muestras de referencia). Para esto se utilizó la fórmula propuesta por Dunham (1983), que es la ecuación para el volumen de un esferoide ensanchado:

V= 4/3 π (a/2) (b/2)2

Donde a= largo y b= ancho. Para el item Araneae se diferen-ciaron según tela, suelo u otros, porque estos lagartos viven sobre las cortaderas o se desplazan por el suelo según sus actividades.

Se calculó la diversidad trófica acumulada para las muestras con la finalidad de ponderar la muestra mínima siguiendo el criterio de Hurtubia (1973), que consiste en calcular la diver-sidad trófica (H) para cada individuo utilizando la formula de Brillouin (1965):

H= (l/H) x (log2 N! – ∑log2 Ni!),

Donde N es el número total de organismos hallados en el estomago de cada individuo y Ni es el número total de presas de la especie y en cada estomago. También se analizó la numero-sidad, el volumen y la frecuencia de ocurrencia de las presas presentes en la dieta. Para obtener un panorama general de la importancia de cada una de las presas se calculó el índice IRI (Índice de Importancia Relativa).

IRI= 100 * AL/ΣAL

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Donde AL= %frecuencia de ocurrencia + %numerosidad por categoría + %volumen por categoría (George & Hadley 1979).

Para establecer la jerarquización de la dieta se aplicó al valor IRI el criterio de categorización, que toma el valor más alto del índice y porcentúa a todos los demás valores a partir de él. Si el porcentaje de la presa queda incluido entre el 100% y el 75% se la considera fundamental, si se ubica entre el 75% y el 50% se categorizó como secundaria, si se ubica entre el 50% y el 25% es accesorio y si se halla en menos del 25% se la considera accidental (Montori 1992).

Para evaluar diferencias de dieta entre sexos, se realizó una prueba de chi-cuadrado agrupándose los ítems para cumplir con los supuestos del test. Simultáneamente se compararon los índices de similitud de dieta entre sexos obtenidos mediante el índice de Morisita-Horn. Para establecer diferencias entre tamaño de los individuos y el tamaño de la presa se realizó un análisis de regresión considerando a la presa de mayor volumen de cada estómago como variable dependiente y el tamaño cor-poral como variable independiente. Las variables morfológicas se analizaron mediante los estadísticos de dispersión, media, y desvío estándar.

Resultados Fenología poblacional de M. dorsivittata

En enero–febrero del 1999 y en enero-febrero del año 2000 fueron capturados cuatro ejemplares juveniles de M. dorsivittata (con LHC menor de 30 mm). Tanto machos adultos (LHC) X= 57,42; (31 – 72), n= 50, como hembras adultas (LHC) X= 62,65; (41 – 94), n= 44, fueron capturados en todas las estaciones (Fig. 1).

Ciclo Reproductivo

La hembra de menor tamaño con folículos yemados midió 41 mm (LHC). El tamaño medio de la camada (considerando huevos en oviducto y embriones) X= 6,4 (5 – 10) n= 11. La distribución de los estadios reproductivos de las hembras permitió definir las principales fases del ciclo reproductivo de las hembras, tal como se representa en la Tabla 1. Dieciocho hembras colectadas durante los meses de enero, febrero, marzo y abril no presentaban folículos yemados (estadio 1); 8 hembras examinadas en los meses de febrero y marzo tenían los folículos yemados (estadio 2); 8 hembras en abril, mayo, junio y agosto tenían huevos en el oviducto (estadio 3). Las hembras colectadas en septiembre, octubre y noviembre, contenían 5, 7 y 10 sacos embrionarios de un tamaño mayor a 4 mm (estadio 4), en tres

Ene

98Fe

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Sep

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Nov

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Meses

20

30

40

50

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80

90

100LH

C e

n m

m Machos Hembras Juvenil

Figura 1. Distribución de tamaño corporal y sexo de Mabuya dorsivittata durante el periodo de enero 1998 hasta junio 2000. Los círculos representan a los machos, los cuadrados a las hembras y triángulos a juveniles (n=92)

Estadios

1 2 3 4 5 6

Enero 1 1Febrero 12 5Marzo 4 3Abril 1 2Mayo 1Junio 4JulioAgosto 1Septiembre 1Octubre 2Noviembre 2 3Diciembre 2

Tabla 1. Distribución de los estadios reproductivos de hembras de Mabuya dorsivittata durante los distintos meses del año. (n=45)

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Aun et al.


hembras colectadas en noviembre los embriones ocupaban más del 50% del saco embrionario; una de estas hembras contenían 6 embriones con un (LHC) X= 8 mm y un peso X= 48 mg y las otras dos hembras con 8 embriones cada una con (LHC) X= 8,9 mm y un peso X= 52 mg, en todos estos embriones eran muy evidentes las patas y los ojos (estadio 5). En dos hembras del mes de diciembre y en una del mes de enero tenían 7 embriones con un (LHC) X= 21 mm y un peso X= 285 mg cada embrión, presentando escamas desarrolladas en todo el cuerpo (estadio 6).

En las hembras el peso de las gónadas versus el estadio re-productivo correlacionó positiva y significativamente: n= 27, b= 0,524, R= 0,254, p< 0,001. Se observa en los últimos estadios reproductivos un mayor incremento del peso gonadal.

La correlación entre los residuales de la masa gonadal con los residuales de los cuerpos grasos (r= -0,01 b= 0,13 P<0,1 n=27) no es significativa. El macho adulto más pequeño midió de LHC 31 mm y se confirmó por la presencia de espermatozoides en el lumen de los túbulos seminíferos; esto determinó el tamaño mínimo de madurez sexual.

En el análisis histológico de los testículos de 14 machos se observó (ver Tabla 2): El estadio uno en julio; con células germi-nales en el proceso de división, pero sin lumen tubular, y el alto del epitelio de los túbulos seminíferos de 24,31 μm +/- 5,93 μm.

El estadio dos, en los meses de junio, julio y octubre, alto de epitelio de 39,49 μm +/- 14,93 μm, presenta lumen tubular y espermatocitos primarios en el margen de la membrana basal.

El estadio 3, en los meses de enero y noviembre con un alto de epitelio de 41,32 μm +/-6,37 μm, túbulos seminíferos con espermatocitos en el margen luminar. Estadio cuatro, en los me-ses de febrero y marzo, altura del epitelio de 134,5 μm +/-45,19 μm, con espermátides metamorfoseando en el margen luminar.

El estadio cinco, en los meses de febrero y marzo con un epitelio de 100,97 μm +/- 40,07 μm con espermatozoides en el lumen. Por último el estadio seis, en los meses de febrero y marzo, alto del epitelio de 60,10 μm.

La correlación positiva y significativa entre el volumen tes-ticular y el estadio reproductivo: n= 14, R2= 0,851; b = 0,929; p< 0,002, nos indica que en los últimos estadios reproductivos el volumen testicular es mayor y está en correspondencia con la presencia de espermatozoides en el lumen y con el aumento del grosor del epitelio testicular.

Al analizar en los machos la regresión entre el LHC y el volu-men testicular, se destaca una regresión positiva y significativa: n= 44 R2= 0,53; b= 0,735; p< 0,001. Indicando una tendencia que individuos más grandes poseen testículos mayores. En machos la regresión de la masa de los cuerpos grasos y el volumen de los testículos no es significativa, (n= 44), r= 0,002; b= 0,21; p< 0,31. El ciclo reproductivo muestra una estacionalidad marcada siendo junio, julio y agosto pre reproductivos; septiembre, octubre, noviembre y diciembre y enero reproductivos; febrero y marzo post reproductivos. Tanto machos como hembras muestran un ciclo anual, estacional, sincrónico y asociado entre ambos sexos.

Dimorfismo sexual en el tamaño corporal

No se observa dimorfismo sexual con respecto al tamaño corporal entre sexos adultos, el tamaño corporal (LHC) medio en machos fue de X= 57,42; (30 – 72), sd= 9,66 y n=50. En hembras la media de (LHC) X= 62,65; (41 – 94), sd= 16,47 y n= 44. La diferencia de medias entre sexos no resultó significativa: F(1,87)= 1,29; p= 0,257.

Dimorfismo sexual de las proporciones cefálicas

Cuanto al largo de la cabeza, se observó que machos (X= 6,8 mm y sd= 0,77) y hembras (X= 6,77 mm sd= 1,26) son casi iguales con respecto a esta variable (valores absolutos). Según el análisis de Ancova la diferencia entre las medias fue significativa (F(1,87)=8,72 y P= 0,003), lo que muestra que los machos tienen cabezas proporcionalmente más grandes.

Con respecto al ancho de la cabeza no se observan diferencias entre sexos (Machos: X= 6,03 mm y sd= 1,23; Hembras: X= 5,98 mm y sd= 0,75. Según Ancova la diferencia entre las medias no es significativa F(1,90)= 2,51 y p= 0,11. En el análisis del alto de la cabeza se observaron diferencias entre sexos. Los machos con X= 4,87mm y sd= 0,82 poseen cabeza mas alta que las hembras con X= 4,68mm y sd= 1,07. El análisis Ancova indica que la diferencia entre las medias es significativa F(1,80)= 7,88 y p= 0,003.

Alimentación

De los 90 estómagos de lagartos adultos examinados el 40% no contenían alimento. La proporción de estómagos llenos para hembras fue de 51% y para machos de 66%. Se identificaron 14 categorías de ítem presa para machos y hembras. Los ítems pertenecen a 3 clases de artropodos (Aracnida, Crustacea, Insecta). Araneae se agruparon según los hábitos: tela, suelo y otros; en la clase Insecta se consideraron los órdenes (Orthoptera, Coleoptera, Homoptera, Lepidoptera, Diptera, Hymenoptera), llegando en algunos casos al nivel de familia.

Análisis comparativo entre sexos

La diversidad trófica acumulada permite determinar el tamaño de muestra mínima necesaria. Para los machos de M. dorsivittata la muestra mínima necesaria fue de 15 individuos y para las hembras de 19 individuos.

Existen diferencias entre la dieta de los diferentes sexos; en hembras el ítem más numeroso fue Isopoda con 24,07%. El más frecuente también fue Isopoda con 24,39% y el ítem de mayor volumen relativo fue Acrididae con 30,24%. Para el IRI Isopoda representa el 18,50%, Acridiidae 16,43%, y Araneae (otras) 14,97%. Para hembras según el IRI jerarquizado se con-sidera a Isopoda (100%), Acrididae (88,81%), y Araneae (otras) (80,93%) como presa fundamental; Tettigonidae (68,53%)

Estadios

Meses 1 2 3 4 5 6

Enero 1Febrero 1 1 1Marzo 1 1 1AbrilMayoJunio 1Julio 2 1AgostoSeptiembreOctubre 1Noviembre 1Diciembre

Tabla 2. Distribución de los estadios reproductivos de los machos de Mabuya dorsivittata durante los distintos meses del año. (n=14)

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como presas secundarias; Lepidoptera (51,06%) y Araneae (suelo) (43,57%) como presas accesorias y el resto como ac-cidentales (Tabla 3).

En machos los ítems más numerosos fueron Araneae (suelo) (32%), El ítem consumido más frecuentemente fue Araneae de suelo (39,13 %). Volumétricamente el más importante fue Acrididae (21,84%). Respecto al IRI, Araneae (suelo) con 21,29% fue el ítem más importante en la dieta. En cuanto al IRIJ jerarquizado para los machos se considera a las Araneae (suelo) (100%) como única presa fundamental, Scarabaeidae (65,68%), Araneae (otras) (60,69%), Acrididae (57,33%) como secundarias; Isópoda (40,8%), Tettigonidae (40,6) y Lepidoptera (38,96%) como accesorias y el resto como presa accidental (Tabla 4)

El test de independencia rechaza la hipótesis de que las dietas son iguales para machos y hembras. Con un valor crítico de re-chazo de 28,3, con un a= 0,005 y con 12 grados de libertad. Se rechaza la H0 entre sexos, ya que el valor de X2= 61,741 supera al valor crítico. Por lo tanto existen diferencias significativas cuanto

a la diversidad trófica entre sexos en Mabuya dorsivittata. El mismo resultado se obtiene aplicando el índice de solapamiento de Morisita–Horn que registra un solapamiento del 60% entre machos y hembras.

Tamaño corporal y el contenido estomacal

La regresión entre el peso del contenido estomacal y el tamaño corporal fue positiva y significativa con b= 0,589 R2= 0,337; p< 0,001, n= 64 denotando que el consumo de alimento es mayor en los individuos más grandes.

Tamaño corporal y el tamaño de la presa

Se analizó la relación entre la masa corporal del lagarto y el volumen de la presa mayor encontrada en cada estómago. Se utilizó la variable masa corporal ya que es una medida cúbica al igual que el volumen del ítem. El resultado es una regresión positiva y significativa con b= 0,39 R2= 0,136, p= 0,004, n= 51 o sea, el tamaño de la presa está relacionado con la dimensión del depredador (lagarto).

Discusión Estructura de la población.- La población estudiada de

Mabuya dorsivittata muestra variación temporal de tamaños corporales, lo mismo ocurre en M. nigropunctata (= M. bistriata) (Vitt & Blackburn 1991) y M. frenata (Rocha & Vrcibradic 1999), de América subtropical y tropical, en las que se obser-varon patrones estacionales en las distribuciones del tamaño y la edad de los individuos. En general se observa una tendencia de nacimientos en la mayoría de las especies de este género a finales de primavera. En nuestro análisis en M. dorsivittata los nacimientos se producen más tarde, durante el verano; esto puede estar relacionado a fenómenos de termorregulación; en Argentina el clima del centro del país es muy frío con respecto al norte de Brasil y Centro América. En general las especies de Mabuya producen los nacimientos durante la estación cálida y húmeda, con la finalidad de aumentar la probabilidad de super-vivencia durante los primeros días de vida. En contraste, estudios realizados en M. mabouya en Colombia (Ramírez-Pinilla et al. 2002) demuestran que aquella especie no posee patrones tem-porales de distribución de individuos o de tamaños, y animales de diferentes tamaños pudieron ser colectados a través del año.

Madurez sexual.- Según el análisis gonadal realizado en M. dorsivittata, se observa que el tamaño de madurez sexual es de 31 mm en los machos y 41 mm en las hembras, siendo este tamaño de madurez sexual más pequeño en comparación con el de otras especies de Sur América, como M. agilis con un tamaño mínimo (LHC) para hembras de 49 mm y para machos de 46,5 mm (Vrcibradic & Rocha 2002) y M. frenata con 50,8 mm para hembras y 58 mm para machos (Vrcibradic & Rocha 1998).

Actividad Reproductiva.- La actividad reproductiva fue anual, marcadamente estacional, sincrónica y asociada en M. dorsivittata. Tanto machos como hembras poseen un período delimitado de actividad reproductiva que varía en duración y en ubicación temporal según el hábitat. A diferencia de M. macro-rhyncha en Brasil (Rocha & Vrcibradic 1999), que algunas veces posee un desarrollo embrionario asincrónico, M. dorsivittata presentó un desarrollo embrionario sincrónico, encontrándose todos los embriones y óvulos en el mismo estadio reproductivo.

En machos y hembras de M. dorsivittata hubo una variación significativa entre la masa gonadal en los diferentes meses del año.

Tabla 3. Taxa en el contenido estomacal de hembras de Mabuya dor-sivittata, % N= Numerosidad porcentaje de la categoría en el total de las presas; % F= porcentaje de la Frecuencia de ocurrencia; % Vol= porcentaje del volumen de la categoría en el volumen total, IRI e IRIJ representa los porcentajes del índice de jerarquización de las presas.

Item presa N % F % Vol % IRI IRIJ

Araneae (tela) 3,70 4,87 4,06 4,01 21,72Araneae (suelo) 9,25 12,19 3,90 8,06 43,57Araneae (Otras) 16,66 19,51 10,93 14,97 80,93Isopoda 24,07 24,39 9,74 18,50 100Tettigonidae 9,25 12,19 18,43 12,67 68,53Acrididae 9,25 12,19 30,24 16,43 88,81Homoptera 0 0 0 0 0Scarabaeidae 3,70 4,87 0,62 2,92 15,80Tenebrionidae 3,70 2,43 0,14 1,99 10,79Chrysomelidae 0 0 0 0 0Lepidoptera 7,40 9,75 12,56 9,44 51,06Diptera 1,85 2,43 0,31 1,46 7,90Hymenoptera 7,40 4,87 4,52 5,33 28,86Larvas 3,70 4,87 4,52 4,16 22,52

Item presa N% F% Vol% IRI IRIJ

Araneae (tela) 2 4,348 0,49 1,76 8,29Araneae (suelo) 32 39,13 11,26 21,29 100Araneae (otras) 12 26,08 11,92 12,92 60,69Isopoda 8 17,39 8,22 8,68 40,80Tettigonidae 6 13,04 14,40 8,64 40,60Acrididae 8 17,39 21,84 12,92 57,33Homoptera 2 4,34 0,42 1,74 8,214Scarabaeidae 14 30,43 9,68 13,98 65,68Tenebrionidae 2 4,34 0,35 1,73 8,12Chrysomelidae 4 8,69 2,22 3,85 18,11Lepidoptera 6 13,04 13,0 8,29 38,96Diptera 0 0 0 0 0Hymenoptera 0 0 0 0 0Larvas 4 8,69 6,09 4,85 22,80

Tabla 4. Taxa en el contenido estomacal de machos de Mabuya dor-sivittata, % N= Numerosidad porcentaje de la categoría en el total de las presas; % F= porcentaje de la Frecuencia de ocurrencia; % Vol= porcentaje del volumen de la categoría en el volumen total, IRI e IRIJ representa los porcentajes del índice de jerarquización de las presas.

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Aun et al.


Esto sugiere que la variación en la masa gonadal está relacionada con un ciclo de actividad reproductiva estacional.

La gestación en M. dorsivittata se estima que dura 10 meses. Este rango es el mismo que se ha observado en otras especies de este género como M. heathi (Vitt & Blackburn 1983), M. nigropunctata (Vitt & Blackburn 1991), M. frenata (Vrcibradic y Rocha 1998), y M. mabouya (Ramírez-Pinilla et al. 2002) los cuales duran entre 9 y 12 meses. Teniendo en cuenta el tamaño corporal M. dorsivittata es una especie que está en el grupo de las Mabuyas chicas y de nidada grande (Vrcibradic & Rocha 2011), aunque nosotros medimos un individuo de 94mm de LHC.

Dimorfismo sexual.- En M. dorsivittata aunque existe una leve diferencia entre el tamaño de machos y hembras, estas diferencias no son significativas. Un patrón común en el género Mabuya es que las hembras son más grandes que los machos. Este patrón ha sido observado en especies de Centro América como M. mabouya (Ramírez-Pinilla et al. 2002) y en especies de Sudamérica como M. heathi y M. nigropunctata (Vitt & Black-burn 1991), M. frenata (Vricibradic & Rocha 1998), M. agilis y M. macrorhyncha (Rocha & Vrcibradic 1999). Según Fitch (1985), en especies vivíparas, las hembras poseen cuerpos más largos para soportar el desarrollo de los embriones en el oviducto.

En cuanto al tamaño de la cabeza, en M. dorsivittata se observa que las medidas tomadas como largo y alto de la cabeza son proporcionalmente mayores en machos con respecto a hembras. Este patrón también se da en otras especies congéneres como M. nigropunctata (Vitt & Blackburn 1991) y M. frenata (Rocha & Vrcibradic & 1999). Este tipo de dimorfismo en el cual los machos tienen medidas cefálicas más largas que las hembras está asociado a la selección sexual, aumentando así el éxito reproduc-tivo en machos, ya que tienen mayor fuerza para tomar la presa en la cópula (Vitt & Blackburn 1991). También ocurre que las hembras tengan medidas cefálicas más largas que los machos, como es el caso de M. macrorhyncha (Rocha & Vrcibradic 1999) y M. mabouya (Ramírez-Pinilla et al. 2002). Esto puede deberse a la simple diferencia en el tamaño del cuerpo.

Cuerpos grasos y reproducción.- En los machos hubo una correlación negativa entre los cuerpos grasos y el estadio repro-ductivo. Aparentemente esto explica que la energía invertida durante el ciclo reproductivo proviene en parte de los cuerpos grasos. Lo mismo ocurre en los machos de M. macrorhyncha y M. agilis (Rocha & Vricibradic 1999) y M. mabouya (Ramírez-Pinilla et al. 2002) donde se observó una correlación negativa entre la actividad reproductiva que coincidió con un decreci-miento de los cuerpos grasos. En contraste en los machos de las especies de M. heathi (Vitt & Blackburn 1983) y M. frenata (Vrcibradic & Rocha 1998), no hubo correlación entre el volu-men testicular y la masa de los cuerpos grasos.

En las hembras la masa de los cuerpos grasos varían según los estadios reproductivos; se observó una correlación negativa entre la masa de los cuerpos grasos y la masa de las gónadas, lo que permite inferir que a medida que la masa gonadal aumenta de tamaño, los cuerpos grasos disminuyen, siendo estos los responsables del mantenimiento de la gestación en hembras. En el caso de M. macrorhyncha (Rocha & Vrcibradic 1999), M. mabouya (Ramírez-Pinilla et al. 2002) y M. nigropunctata (Vitt & Blackburn 1991); en las cuales se da el caso de que la masa de los cuerpos grasos decrece en los últimos estadios reproductivos.

Los patrones reproductivos de esta población de M. dorsivit-tata muestran que esta especie sigue en cierta medida el patrón general del género, como por ejemplo la reproducción estacional y asociada al período de gestación. Aunque difiere en algunos aspectos particulares como la época de parición que ocurre a principios del verano, indicando un ajuste local a los patrones comunes del género.

Dieta.- La dieta de M. dorsivittata está basada principalmente en Araneae, Insecta e Isopoda. Todas estas presas son artrópodos terrestres que habitan en el suelo y la vegetación herbácea. M. dorsivittata consume tanto presas activas como Orthoptera, arácnidos, Coleóptera y Lepidoptera, y gregarias como Isopoda é Hymenoptera todos eran de la familia Formicidae. La variedad de presas consumidas sugiere que M. dorsivattata es un generalista oportunista. Las dietas descriptas para otras especies de Mabuya, se asemejan a los resultados de este trabajo. Vrcibradic y Rocha (1996) describen la dieta de Mabuya macrorhyncha y Mabuya agilis, siendo los principales ítem consumidos Araneae, Orthop-tera, Diptera e Isoptera. Vitt & Blackburn (1991) indica que de M. bistriata consume Orthoptera, arácnidos, larvas y termites; M. frenata consume artropodos siendo las termites el ítem más importante (Vrcibrack & Rocha 1998). Vitt & Blackburn (1991) estudiaron la dieta de Mabuya nigropunctata y determinaron que el ítem más consumido fue Araneae y Orthoptera.

La diferencias en la dieta entre el presente trabajo y los antes mencionados con respecto al no consumo de Isóptera, Formicidae y Coleópteros puede deberse a que estas presas no se encuentran bien representadas en el estrato herbáceo que frecuenta M. dorsivittata.

En el presente trabajo aunque existe una diferencia entre machos y hembras en cuanto al ítem fundamental, se considera que los más importantes fueron Araneae, Isopoda, Scarabaeidae, Orthoptera y Lepidoptera.

Consumir presas que son relativamente grandes como Ara-neae, Orthoptera, larvas, etc. puede ser una ventaja energética. Así los beneficios de la energía ganada son maximizados y el costo del procesamiento de comida es minimizado.

Existe variación temporal en la dieta. La preferencia de cier-tos ítems presa en determinada estación del año, depende de la abundancia de este y de su disponibilidad.

La regresión positiva y significativa entre el peso corporal del depredador y el volumen de la presa mayor, se afirma sobre la idea expresada por Huey y Pianka (1977) trabajando con otras especies que el tamaño de la presa está limitado por el tamaño del predador. Se encontró que machos y hembras se alimentan distinto en cuanto a los ítem presa.

AgradecimientosAgradecemos a la SECYT de la UNRC que subsidio el

proyecto. También deseamos expresar su agradecimiento a Fer-nando y Cristina por su colaboración en el trabajo de campo y a todos los revisores por la lectura crítica del manuscrito.

Literatura citadaBallinger R. & J. Nietfeldt. 1989. Ontogenetic stages of reproduc-

tive maturity in the viviparous lizard. Sceloporus jarrovi (Iguanidae). Journal of Herpetology. 23(3): 282-292.

Bertonatti C & J.Corcuera.2000. Situación ambiental 2000.Fun-Situación ambiental 2000.Fun-dación Vida Silvestre. Argentina. Buenos Aires.Pp 440.

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Aun et al.


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Birdwatching in Peru: 1963-2006




Hansjakob Lüthi

Observando aves en el Perú: 1963-2006

Allmendstr. 4, CH-4460 Gelterkin-den, Switzerland.

Email: [email protected]


AbstractIn this paper we present the observations and sightings of birds carried out in 24 departments of Peru between 1963 and 2006. Information on the locations and altitudes is discussed for a total of 319 species from 62 fami-lies, and for some species are reported behavior, phenology and songs. 83% of the observations were made between 1963 and 1976 and 37% correspond to observations made in the Department of Lima.

Keywords: Birds; Peru; distribution; habitat; behavior.

ResumenEn el presente trabajo se dan a conocer los avistamientos y observaciones de aves realizadas en 25 Departa-mentos del Perú entre los años 1963 y 2006. Información sobre las localidades y altitudes es comentada para un total de 319 especies de 62 familias, además para algunas especies se informa sobre comportamientos, fenología y cantos. El 83% de las observaciones fueron realizadas entre 1963 y 1976 y el 37% corresponden a observaciones realizadas en el Departamento de Lima.

Palabras clave: Aves; Perú; distribución; habitat, comportamiento.

IntroductionAs a teacher of Biology and German language at the Colegio

Pestalozzi in Lima, the author lived in Peru from 1963 to 1973. Fasci-nated by the extraordinary diversity of Peruvian birdlife, he dedicated a large part of his spare time to birdwatching. He was lucky to count on the support of Maria Koepcke, a pioneering ornithologist of Peru. The author met her regularly at the Museum of Natural History to discuss his newest sightings. Travelling the Peruvian territory by all means of transports (and often by foot), he always had his binoculars and his notebook to hand. Although his interest covered all aspects of birdlife, he focused his attention on behavior related to reproduction, including vocal emissions, courting, nest-building, breeding and caring for the young. – Since returning to live in Switzerland in 1973, he has visited Peru several times, always aiming to enlarge his knowledge of the Peruvian birds.

In 2009 encouraged by Manuel Plenge, the author began to select and process the large amount of data, photos and drawings in order to prepare this publication. This paper reports on the main sighting and observations on 319 Peruvian birds made between 1963 and 2006.

Material and methodsThis work follows the taxonomy and the order given in the List of

the Birds of Peru by Manuel Plenge (2010). Species which were dif-ficult to distinguish in the field have been excluded. Subspecies have not been considered.

Vertical distribution: In a considerable number of species the re-cords of minimum and maximum altitude exceed the data of Birds of Peru (2007), referred to as BP; these figures are highlightend in bold, so are records concerning reproduction, as song activities, courting, nest-building, breeding etc.

Vocal emissions: It was adopted the standards used in BP in a slightly simplified form. Due to the difficulty of transforming birds’ voices from the German to the English phonetic system, my notes differ in many cases from the ones given in BP.

Sites indicated as south/north of Lima are within a range of 20 km of Lima City. Lima City is referred to as urban Lima. Lima refers to the Department of Lima. Districts of Lima are identified with a slash, e.g. La Victoria/Lima. Sites without altitude indication are below 200 m.

Photos and sketches by the author if not declared otherwise.

Glossary

lomas: fog vegetation area

totoral: community of Typha and Scirpus gramadal: community of Distichlis and Sporobolus quebrada: ravine; small tributary valleys of the Andes

Abbreviations

ad(s). adult(s)alt. altitudeca. circa/approximatlyind(s). individual(s)juv(s). juvenile(s)occ. occasion/occasionallyNP North PeruCP Central PeruSP South Peru

ResultstinamiFormeStinamidae

1. Nothoprocta ornata

02/05/1964. Near Corpacancha, Junín, 4400 m: Group of about 6 inds. in open Puna grassland.

04/12/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 4000 m: Ind. in open Polylepis wood.

29/06/1969. Watershed between Concepción and Comas, Junín, 4100 m: Group of 4 inds. in Puna grassland.

28/09/1970. Between Coracora and Parinacochas, Ayacucho, 3500 m: Several sightings in Puna grassland and barren rocky slope. When flushed, they emit a high-pitched dí’dí’dí.

2. Nothoprocta pentlandii

Sightings

NP: Lambayeque (between Olmos and Abra Porculla), 600 m.

CP: Coastal Valleys of Lima: Huaura 3000-3600 m, Rímac 1900-3000 m, Santa Eulalia 3000-3600 m, Mala 3500 m; most sightings around 3000 m.

Habitat.- Semi-arid to humid montane scrub, humid montane forest, patches of agricultural areas; once in an Eucalyptus grove.

16/06/1963. Above San Bartolomé, Rímac Valley, Lima, 1900 m: 2 inds. flushed on the steep, scrub-covered slope. They hide some 200

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Lüthi


m away. A third ind. with at least 6 young in tow stops after a few hur-ried steps. With its crest raised it emits a soft call. The young respond to the luring ad. running for a short distance, then suddenly freezing for a while (virtually becoming invisible) before starting to run again.

26/03/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3600 m: Sev-eral ind. in montane scrub. In the afternoon (16:30), several inds. call simultaneously: a soft., melodic tshewít.

08/06/1967. Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 3000-3600 m: Several sightings in dense montane scrub with open, grass-covered patches; several young in different stages of development (Fig. 1).

08/06/1968. Between Puquio and Chalhuanca, Ayacucho, 4200 m: Very numerous.

28-29/09/1970. Laguna Parinacochas near Incahuasi, Ayacucho, 3300 m: Hundreds of ind.; often in pairs or groups of different sizes.

17/07/1976. Between El Puerto Pass and Ocongate, Cusco, 4100 m: Very numerous.

12/07/1979. Between Yauyos and Huancayo, Lima/Junín, 4200 m: Extraordinary numerous; forming pairs even when gathered in great numbers.

11/03/2003. Between Arequipa and Puno, 4000-4300 m: In large numbers at different locations.

6. Merganetta armata

Behavior.- Males often climb rocks and boulders using their stiff tails for support (Fjeldsa et al. 1990) in midstream or on riverbanks (possibly to express territorial claims).

21/07/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1600 m: Male flying upstream.

29/02/1964. Mala Valley, Lima, 1400 m: Male standing on a pebble in shallow water. He glides into the water, first swimming upstreams along the riverbank then getting caught by the strong current, drift-ing downstream. Occ. he disappears in the turbulent waters, suddenly popping up again like a cork. Twice he niftily climbs up a boulder at rivers edge. Meanwhile, a female appears at the same place, where I had discovered the male before.- 500 m upstream another female is sighted, swimming in midstream.

15/05/1965. Santa Cruz de Laya, Lurin Valley, Lima, 2000 m: 4 inds. (2 males and 2 females) in a gorge of the fast flowing Rio Lurin. They are engaged in a courting ritual (Fig. 2). The males bob their heads back and forth and approach the females in an agressive manner. There is occ. a hissing sound, probably emitted by the males. Finally they withdraw, some flying, some swimming - even diving - against the stream.

Figure 1. Fledgling of Nothoprocta pentlandii

Figure 2. Merganetta armata: courting display of two males and a female.

3. Tinamotis pentlandii

Two voice records, no sightings.

26/03/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 4700 m: Very conspicuous song in a barren, scree-strewn landscape above Polylepis wood: kee...kiaw; first syllable hoarse and prolonged. Several separate inds. calling in chorus: As soon as an ind. starts, it is joined by the others. The song may last several minutes. When approached, they fall silent.

09/09/1969. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima. 3800 m: Slope with low scrub, scree and dispersed boulders. Chorus song between 7 and 9 am kewa’kewa’kewa. It begins all of a sudden, lasts several minutes and ends as abruptly as it had begun. The birds remain invisible.

anSeriFormeSanhimidae

4. Anhima cornuta

19/01/1965. Rio Huallaga between Yurimaguas and mouth of Rio Marañón, Loreto: Pair on a sandy beach.

29/01/1973. Rio Utiquinilla, ca. 50 km north of Pucallpa, Ucayali: During a 6 hour-trip by boat about 12 ind. mostly in pairs; most nu-merous on the shore of a swampy oxbow lake; occ. song.

anatidae

5. Chloephaga melanoptera

Sightings

CP: Ancash 4000-4300 m, Lima 3900-4500 m, Junín 4100-4500 m, Ayacucho 4000 m

SP: Ayacucho 3300/4200 m, Arequipa 4200 m, Cusco 4100 m, Puno 4000-4900 m

Lowest record: Laguna Parinacochas, Ayacucho, 3300 m; highest record: Ananaea, Puno 4900 m.

Behavior.- Mostly in pairs or small groups (as stated in BP) but also gathering in large numbers, as shown in the following records:

26-29/06/1965. Laguna Conococha, Ancash, 4050 m: About 200 ind. sighted on both days.

18/07/1965. Pair at the same place; very shy. There is probably a breeding place at the upper end of the gorge, where there are many holes and crevices. Boulders and rocks are marked with droppings.

26/03/1966. Beneath Chumcha, Santa Eulalia Valley, 3300 m: Male flying downstream, passing beneath a small bridge.

09/12/1972. Rio Marañón, near La Unión, Huánuco, 3000 m: Male swimming along the river bank against the strong current, occ. by diving. On one occ. he climbs momentarily on a protruding rock.

14/07/1988. Achoma, Colca Valley, Arequipa, 3400 m: 5-7 inds. on a stretch of about 1 km of the Rio Colca; there are fast and quiet flowing sections. Among the sighted inds. are two pairs. Male and female elevate together when flushed. − Behavior of a single male: He swims, dives and occ. perches on one of the many polished, volcanic boulders in and along the stream. In one occ. he climbs a 1,50 m high boulder and slips down again in the next instant. For several minutes he stays on the calm side of a big boulder in midstream, foraging on algae, which cover the wet part of the rock.

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7. Lophonetta specularioides

Sightings

CP: Ancash: Santa Valley (Lagunas Conococha 4050 m, Pachacoto 4000 m, Yanganuco 3900 m); Lima: Huaura Valley 4000/4800 m, Chancay Valley 4300 m; Junín 4200-4400 m

SP: Ayacucho: Laguna Parinacochas 3300 m (on freshwater pond alongside the alkaline lake)

Behavior.- Predominantly on standing water (lakes, lagoons, ponds); on one occ. in a slow flowing stream. Mostly in pairs. Larger gatherings (up to two dozens) at the following sites:

26+29/06/1965. Laguna Conococha, Ancash 4050 m.

29/06/1969+12/07/1979. Between Concepción and Comas, Junín, 4400 m.

29/11/1972. Chancay Valley, Laguna Aguashuman, Lima, 4300 m.

07/07/1979. Between Yauyos and Huancayo, Junín, 4200 m.

8. Anas flavirostris

Sightings

CP: Ancash 3900/4050 m (Fig.3), Lima 4000-4300 m, Junín 4100-4400 m

SP: Ayacucho 3300 m, Apurímac 2700 m ( Laguna Huampica, Hacienda Toxama, north of Andahuaylas), Cusco 2800-3600 m, 3800-4300/4800 m.

28-29/09/1970. Laguna Parinacochas, Ayacucho, 3300m: Hun-dreds – maybe exceeding one thousand – on the alkaline lake itself, its tributaries, on the shore and on small freshwater ponds.

18/07/1988. Near Chincheros, Cusco, 3600 m: Pair with 3 young on a shallow lagoon, about 300 m long and 20-30 m wide. One third is covered with reed and totora, the rest with floating waterweed. The family group goes instantly into hiding.

12/03/2003. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: Quite common on the totora covered part of the bay of Puno; always in pairs.

10/04/2003. Upper Santa Valley, Rio Pachacoto, Ancash, ca. 4000 m: Not present on the Laguna Patacocha but in adjacent flooded area with small lagoons; groups of 3-4 inds. Three ads. with 5 dark grey young.

10. Anas bahamensis

Sightings.- From Tumbes to Arequipa; in small numbers on coastal lagoons of Lima (Villa, Chilca, Puerto Viejo).

06/01/1964. Rio Virú, Lambayeque: 30-40 pairs on the lagoon at the mouth of the river.

22/11/1966. Between San Juan and Villa, south of Lima: About 50 inds. in a mixed group with Anas discors in the middle of a lagoon formed recently by irrigation. Occ. they rise together for a short ‘flight show’ over the lagoon.

11/01/1972. Bay of Paracas, Ica: About 50 inds. on a mudflat in company of Phoenicopterus chilensis.

03/02/1972. Camaná, Arequipa: Very numerous on a long stretched lagoon in a mixed group with Anas georgica.

27/07/1979. El Salto north of Puerto Pizarro, Tumbes: 16 inds. on a marshy lagoon at the edge of a mangrove thicket.

11. Anas puna

Sightings

CP: Ancash 4050 m, Junín 4100-4400 m, Huancavelica 4300 m.

SP: Cusco 3100/3600 m, Puno: 3800-4300 m.

20-27/01/1972. Near Putina north of Lago Titicaca, Puno, 3900-4000 m: Next to Anas flavirostris the most numerous duck of the region. Ad. with young on Laguna de Checayani.

18/07/1988. Near Chincheros, Cusco, 3600 m: Two pairs on a long stretched, shallow lagoon, one third covered with totora and reed, the rest with floating waterweed. When foraging they dip their bills, at most their heads, into the food-loaded water, humming along softly. They ‘grumble’ when alarmed.

12/03/2003. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: Common in the bay of Puno; often in pairs or small groups (4-5 inds.), on one occ. pair with 5 young.

12. Anas discors

Boreal migrant

22/02/1964. Paracas, Ica: 150-200 inds. in a shallow bay; they rest on the shore or swim close to it.

11/03/1964. Laguna Villa, south of Lima: In the afternoon they leave the totoral by and by. At 6 pm there are at least 10 inds. (4 males) swimming in open water.

09/12/1964. Lagunas de Chilca, south of Lima: On two small lagoons 3 resp. 1 ind.

17/01/1966. Lagoon near Piura: Very numerous.

22/11/1966. Between San Juan and Villa, Lima: About 40 inds. on a newly formed lagoon by irrigiation in a mixed group with Anas baha-mensis. Occ. they rise together for a short ‘flight show’ over the lagoon.

11/01/1967. Mouth of Rio Mala, Lima: 9 inds. on a small lagoon.

13. Anas cyanoptera

18/07/1988. Between Urubamba and Ollantaytambo, Cusco, 2800 m: Extended marshland with a shallow lagoon at the edge of Rio Urubamba: Group of 3 males and 4 females engaged in a courting

Figure 3. Anas flavirostris.

23/07/1988. Laguna Lucre, southwest of Cusco, 3100 m: Very numer-ous. An isolated group of 5 inds. is engaged in a courting display: They are eagerly swimming around in a muddled crisscross . Occ. some ind. (probably males) rise steeply out of the water, first with their head lowered to the breast, then stretching it with nape feathers raised, making the head look larger. Some are simultaneously flapping their wings. Others dip their heads into the water, then shake their plumage – as they do when bathing.

9. Anas georgica

Sightings/Behavior

CP: Junín 4200-4400 m, Ancash 4050 m, Lima 4300/4500 m.

SP: Arequipa sealevel, Puno 3800/3900 m, Cusco 3600 m.

Mostly in pairs or small groups; occ. in larger numbers.

30/04/1967. Between Carhuacayán and Junín, Junín, 4300 m: Very numerous on a medium sized lagoon.

03/02/1972. Camaná, Arequipa: At least 20 inds. on a long stretched lagoon in a mixed group with Anas bahamensis.

07/07/1979. Between Yauyos and Huancayo, Junín, 4200 m: Nu-merous on different lagoons.

12/07/1979. Between Concepción and Comas; Junín, 4400 m: Numerous.

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Lüthi


display. A male begins by moving his head up and down in front of a female at a distance of 20-30 cm. The female responds in the same way. A male about 1 m away participates in a ‘contained’ manner. The other females are seemingly not interested. There are occ. short persecution runs.

23/07/1988. Laguna Lucre southwest of Cusco, 3100 m: 2 pairs.

14. Oxyura jamaicensis

28/06/1965. Laguna Yanganuco, Ancash, 3900 m: A single male in open water.

30/04/1967. Lago de Junín, 4100 m: Male near shore; escapes by diving.

19/06/1968. Laguna Huampica, Hacienda Toxama, north of Andahuaylas, Apurímac, 2700 m: About 12 inds. on the shallow, algae-infested lagoon; no totora.

27/04/1969. Santa Eulalia Valley, Lima: Laguna Milloc (4300 m) about 20 inds. on the shallow lagoon; the majority in a sleeping position (7:30 am), some are straightening their plumage. – Quite numerous on a small but deep lagoon (4500 m).

29/01/1972. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: Rather numerous in the bay of Puno; two or three together, often in company of Fulica ardesiaca.

12/07/1979. Between Concepción and Comas, Junín, 4400 m: Several inds. in company of other waterfowl.

12/03/2003. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: Common in the bay of Puno; numerous young in different stages of development. Nest with clutch (belonging to O. jamaicensis according to a native guide) in totora thicket: Platform of about 20 cm in diam. Two cream coloured eggs with irregular darkbrown streaks. Measures: 51x83/50x81 mm.

PodiciPediFormeSPodiciPedidae

15. Rollandia rolland

Sightings

CP: Lima coast/4300 m, Junín 3400/4100 m.

SP: Apurímac 2700 m (> 19.06.68), Cusco 3100/3600 m, Puno 3800/3900m.

Regularly on the coastal lagoons of Lima: Chilca (4x), Conchán (4x), Puerto Viejo (2x), Villa (1x), Cerro Azul (1x).

27/11/1963. Lagunas de Chilca, 65 km south of Lima: 4 ads. and 1 juv. on one of the many small lagoons.

09/12/1964. Same place: 8-10 ads. on different lagoons, 1 juv.

19/12/1967. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Pair with 3 juvs.

19/06/1968. Laguna Huampica, Hda. Toxama, Andahuaylas, Apurímac, 2700 m: Several ads. and some juvs. on the shallow, algae-infested lagoon.

20-27/01/1972. Putina-Muñani, Puno, 3900 m: Fairly common on the many lagoons of the region; some juvs.

16/09/1972. Puerto Viejo: Fairly numerous; 12 inds. on a single lagoon; ads. with juvs.

12/03/2003. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: Fairly common in the bay of Puno (even in the polluted part of it); singles, pairs, juvs.

16. Rollandia microptera

12/03/2003. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: On a 5-hour-trip by boat in the bay of Puno we sighted 5-6 single ind.

17. Podilymbus podiceps

Sightings

NP: Lambayeque: On the river mouth lagoons of Rio Jequetepeque (Cajamarca) and Rio Virú (La Libertad).

CP: On the coastal lagoons of Lima: Between San Juan and Villa (2x), Conchán (2x), on the river mouth lagoon of Rio Mala (1x).

18. Podiceps occipitalis

Sightings/Habitat.- Most sightings in the La Viuda-Region (Upper Santa Eulalia Valley and Pampa de Junín) 4300-4700 m: 1-6 inds. in different habitats: On a deep water lagoon in a barren, rocky environ-ment as well as on shallow lagoons in Puna grassland.

Sightings outside La Viuda-Region:

30/07/1966. Laguna Sausacocha near Huamachuco, La Libertad, 3100 m: Pair.

19/06/1966. Laguna Huampica, Hacienda Toxama, Andahuaylas, Apurímac, 2700 m: Several ads., some with young on the small, shal-low, algae-infested lagoon.

July 1979. Between Yauyos and Huancayo, 4200 m and between Concepción and Comas, 4400 m, Junín: Present on different lagoons.

PhoenicoPteriFormeSPheonicoPteridae

19. Phoenicopterus ruber

26/02/1965. Paracas, Ica: 2 inds.

24-26/02/1966. Same Place: Daily in varying numbers (1-6 inds.).

13/02/1970. Same Place: 9 inds.

28-29/09/1970. Laguna Parinacochas, Ayacucho, 3300 m: Probably several thousands on the shallow, alkaline lake. They are dispersed over the whole lake with a strong concentration near Incahuasi. At the end of the dry season, the lake has reached a very low level. There are numer-ous immature inds. Voice: a hoarse, gooselike gaggle, emitted especially early in the morning. Their movements are perfectly coordinated. When approached, they all behave like one ind.: They start moving together, change the direction together. Hundreds take flight at the same moment. In flight they form flocks of 20-30 ind. They spend the night standing on one leg on the mudflat.

11/01/1972. Paracas, Ica: 400-500 inds. in loose groups, about 1/3 immature. About 100 inds. have settled on the shore.

18-29/01/1972. Puno-Juliaca-Putina-Muñani, Puno, 3800-4000 m: Present in flocks of up to 40 inds. on several of the many lagoons of the region; two small flocks in the bay of Puno.

08-09/07/1988. Paracas, Ica: In groups of 6-15 inds., together less then 100 ind. When taking flight, they emit hoarse, coughing calls.

13/07/1988. Between Arequipa and Chivay, Arequipa, 4200 m: 9 inds. in extended marshland with countless lagoons.

12/03/2003. Between Arequipa and Puno, 4200 m: Small flock on a lagoon in Puna grassland.

SPheniSciFormeSSPheniScidae

20. Spheniscus humboldti

4-5/01/1964. Between Paramonga and Huarmey, Ancash: At least a dozen inds. in an isolated bay enclosed by vertical cliffs. On both days 3 or 4 inds. are cavorting in the water, while the rest is on shore at the entrance (possibly also in the interior) of a cave. At 6.30 am all are engaged in ‘body-cleaning’, be it on shore or splashing in the water. The latter turn occ. onto their back, scratching their belly with one wing, a procedure they really seem to enjoy.

26/02/1965. Peninsula Paracas, Ica: 3 inds. at the base of a high cliff in peaceful company of about 300 sealions. One ind. swimming near the cliff in the rough surge.

12/09/1965. Callao-Isla San Lorenzo, Lima (boat-trip): Groups of 2 or 3 inds. swimming; pair only 500 m away form the port entrance.

25/02/1966. Same place as 26/02/1965: 8 resp. 4 inds. at two neighbouring bays in company of numerous sea lions. They perch motionless on boulders, warming up in the sun.

31



01/03/1970. Playa Caleta de Lobo, km 230, Panamericana Norte: Single ind. swimming close to the cliff line.

10-11/06/1972. Punta San Juan (protected area) between Nazca and Chala, Ica: The peninsula is a refuge to a major colony of S. humboldti. There are three seperate nesting sites (Fig. 4/5). According to the war-den, there were 50-60 pairs breeding at the end of April. Considering the presence of only 40-50 young, it is evident, that the colony has been affected by the mass mortality of seabirds in the current year.

Site I is situated at the border of the plateau with about 25 nest-ing caves, placed side by side at the same level. The site is completly abandoned. There are two abandoned clutches with two eggs each; measures of one clutch: 57x75/54x71 mm. The caves are 15-30 cm high, 30-40 cm wide, 50-80 cm deep.

Site II consists of about 90 superposed nesting caves. It is situated at the foot of the plateau, protected by high cliffs (Fig. 6). There are about 40 young of different sizes (20-40 cm), forming small groups of up to 10 inds. Each group is in custody of an ad. In our presence the young cluster together (Fig. 7) or seek shelter in a nesting cave. Their

‘plumage’ is clogged with dirt and excrement. By bending forward, they eject their droppings in a sharp jet, regardless of their fellow young. – In the afternoon (4 pm) the ad. population is engaged in feeding the young. About 15 ads. are present, some climbing ashore, just return-ing from their hunting trip. The young communicate with a constant cheeping, the ad. respond with a ventriloquist-like grumbling or a strong trumpeting sound (probably alarmed by our presence). When they feel menaced, they herd the young to the entrance of a refuge at the base of the cliff. Feeding ceremony: 2 or 3 young snuggle up to an ad., whilst expressing their urgency to be fed with delicate bites. Then they force their bills sidewise into the slightly opend bill of the ad.

Site III is – like site II – situated at the foot of the plateau and nearly inaccessible. It consists of about 12 nesting caves. We sighted 1 ad. and 3 young.

ProcellariiFormeSProcellariidae

21. Macronectes giganteus

12/09/1965. Callao-Isla San Lorenzo, Lima (boat-trip): Ind. swim-ming near the island.

22. Daption capense

12/09/1965. Callao-Isla San Lorenzo, Lima (boat-trip): Sporadic; ind. within the port area.

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Exhausted ind. on the beach (with no apparent injury).

23. Procellaria aequinoctialis

07/08/1976. Ancón, Lima: Ind. in the bay of Ancón approaches the shore up to 100 m, then rests for a while between the boats.

24. Puffinus griseus

12/09/1965. Callao-Isla San Lorenzo, Lima (boat-trip): Numerous; singles or in loose flocks.

Mass mortality of seabirds 1972:

29-30/04/1972. Panamericana Sur, km 123, Lima: P. griseus is heavily affected: On a 300 m-section of the beach there are 82 fresh carcasses; (2nd. place out of a total of 227 dead birds).

23/06/1972. Playa Chira, Chorrillos/Lima: No dead P. griseus in a total of 99 fresh carcasses on the 800 m long beach.

08/08/1972. Same place: 52 dead P. griseus out of a total of 312 carcasses (3rd place).

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: 2 dead inds.; only a few other carcasses.

04/08/1983. Playa Conchán: A few dead inds.

hydroBatidae 25. Oceanodroma hornbyi

16/02/1972. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Injured ind. found in a garden; some of the outer primaries of one wing are missing. It dies four days later. Length: 23.5 cm (Fig. 8).

Figure 4/5. Punta San Juan: nesting sites of Spheniscus humboldti. Section through nesting sites.

Figure 7. Clustering of young of Spheniscus humboldti.

ns

ns20

- 30

m

II

IN

III

III

plateau

Pacific Ocean

Punta San Juan

(4) (5)

(6)

(7)

Figure 6. Adults of Spheniscus humboldti.

Figure 8. Oceanodroma hornbyi

32

Lüthi


Pelecanoididae

26. Pelecanoides garnotii

21/09/1965. Callao-Isla S.Lorenzo, Lima (boat-trip): Numerous, but only singles.

PelecaniFormeSPelecanidae

27. Pelecanus thagus

12/01/1972. Punta Lomas (protected area) between Nazca and Chala, Arequipa: Large breeding colony (according to the warden 28 000 birds). Some nests still contain eggs or recently hutched young (Fig. 9); the rest of the young shows different stages of development (Fig. 10-12). The older ones are left without parental protection. Exposed to the merciless sun, they try to cool temselves by panting constantly. If approached, they emit eerie croaking sounds. During our presence (11 am-2 pm) there are only a few feedings. (See also Phalocrocorax bougainvillii)


29/04/1972. Panamericana Sur, km 123, Lima: On a 300 m sec-tion of the beach 2 dead P. thagus out of a total of 227 fresh carcasses.

23/06/1972. Playa Chira, Chorrillos/Lima: 15 dead inds. (one dying) out of a total of 99 fresh carcasses on the 800 m long beach (2nd place).

08/08/1972. Same place: 5 dead inds. out of 312 carcasses.

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: No dead P. thagus, only a few carcasses of other species.

Sulidae

28. Sula nebouxi

22/02/1968. Between Casma and Tortugas, Ancash: About 6 inds. on a rocky reef together with Pelecanus thagus and Phalocrocorax gaimardi.

29/04/1972. Panamericana Sur, km 123, Lima: On a 300 m long beach 5 dead inds. out of a total of 227 carcasses.

26/07/1979. Puerto Pizarro, Tumbes: Numerous on a long sandbank.

28/07/1979. Between Máncora and Zorritos, Tumbes: About 20 inds. on a cliff.

08/07/1988. Punta Pejerrey, Paracas, Ica: 2 inds. perched on a shipwreck.

31/03/2003. Tortugas, north of Casma, Ancash: Singles and small groups in flight over the bay.

29. Sula variegata

04-05/01/1964. Between Paramonga and Huarmey, Ancash: In the evening (until about 7 pm) there is an almost uninterrupted proces-sion of S. variegata, Pelecanus thagus and Phalacrocorax bougainvillii northward. The birds are probably heading for their roosting place at the Punta Guanera of Huarmey. Between 5 and 6 pm several hundred inds. gather at a vertical cliff. They spend the night crowded on narrow ledges in company of a minority (10:1) of Phalocrocorax gaimardi. The next morning at 6 am most of them are still in a sleeping position. Some are straightening their plumage, some are leaving the cliff, others are returning to it.

11-17/02/1969. Playa Vineta, south of Paracas, Ica: Very numer-ous on the cliffs and on the rocky reefs dispersed in the bay. They dive as singles or in groups. In contrast to the normally practiced method – dropping from the sky like arrows – they are performing a slightly different technique: Single birds rise in a curve to a moderate height, turn downward and hit the surface of the water in a flat angle. They rise again a few moments later. One ind. manages to perform 47 diving-flights in 5 minutes! (It had started before I began counting and it went on when I stopped counting).

29-30/04/1972. Panamericana Sur, km 123, Lima: On a 300 m long beach 97 dead inds.; 1st place out of a total of 227 fresh carcasses Figure 9-12. Young of Pelecanus thagus at different stages of de-

velopment.

(10)

(11)

(12)

(9)

33



of other seabirds. It is the most numerous species on the site. On one occ. there is a mass gathering offshore with spectacular, kamikaze-like diving-flights.

23/06/1972. Playa Chira, Chorrillos/Lima: 10 dead inds. (one dy-ing) out of a total of 99 fresh carcasses (3rd place).

08/08/1972. Same place: 84 dead inds. out of 312 carcasses (2nd place).

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Only a few dead inds., one dying.

08/07/1988. Islas Ballestas, Paracas, Ica: Very numerous; accounts for about 90% of all seabirds. Breeding: Nests on narrow ledges, each containing 2-3 white fledglings.

Phalocrocoracidae

30. Phalocrocorax brasilianus

Sightings/Behavior

Coast: Tumbes, Piura, Lima, Ica.

Highland: Puno.

Eastern lowland: Ucayali, Madre de Dios.

Mostly in small groups, occ. in larger numbers.

April 1963. Playa Chira, Chorrillos: 100-150 inds. on cliff and rocky reef (birdrock) with smaller number of Pelecanus thagus, Phalocrocorax bougainvillii and Phalocrocorax gaimardi. Feeding of several juvs.

21-22/02/1964. Peninsula of Paracas, Ica: In flight and on shore; quite numerous at a shallow bay. A group of juvs. is warming up in the morning sun by spreading its wings.

11/01/1968. Mouth of Rio Mala, Lima: Singles or small groups, foraging near the shore; occ. flying upstream. (Recorded on three more visits at the same place; up to 20 ind. on nearby rock reef; 09/03/1971: many juvs.).

11-17/02/1969. Playa Vineta, south of Paracas, Ica: Resting and roosting site at the southern end of the bay, where up to 30 inds. gather on a slab.

08/08/1972. Playa Chira, Chorrillos/Lima: Mass mortality of sea-birds: Only one dead ind. out of a total of 312 carcasses.

28/01/1973. Yarinacocha, Pucallpa, Ucayali, 200 m: Close flock of about 70 inds. circling over the lagoon; they depart in V-formation.

08/07/1988. Islas Ballestas, Paracas, Ica: Breeding: The untidy nests are situated on exposed places on rocky reefs. They consist mainly of large feathers.

31. Phalocrocorax gaimardi

Sightings/ Behavior

CP: Ancash, Lima (13 sightings out of 21), Ica.

Normally in small groups; in larger numbers at roosting and breed-ing sites; often in close neighberhood with Sula variegata, another ‘cliff-dweller’.

23/11/1963. Playa Chira, Chorrillos/Lima: Food-carrying ind. approaching rocky headland.

18/10/1964. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Food-carrying ind. twice flying to nearby island.

24-28/02/1965. Peninsula Paracas, Ica: Several food-carrying inds. flying along the cliff.

25/02/1966. Same place: Large group of ads. and jusv. on an extended slab in company of Spheniscus humboldtii and sealions. It’s feeding time.

29/02–05/03/1970. Playa Caleta de Lobo, Panamericana Norte km 230, Ancash: Numerous on neighbouring cliffs. Several ads. approach the cliff with nesting material (patches of seaweed). They disappear in

a dark crevice. The nests, placed on narrow ledges, are made of seaweed and mud. No records of eggs or young.

08/07/1988. Islas Ballestas, Paracas, Ica: Several ad. carrying nesting material (stripes of seaweed). Nest sites: Narrow ledges protected from direct sunlight (niches, crevices, caves).

Mass decease of seabirds 1972: 29/04/1972. Panamericana Sur, km 123, Lima: 2 dead Ph.gaimardi out of 227 carcasses.

23/06/1972. Playa Chira, Chorrillos: 5 dead inds. out of of 99 carcasses.

08/08/1972. Same place: 3 dead inds. out of 312 carcasses.

32. Phalocrocorax bougainvillii

21/01//1968. Punta Lachay/Las Salinas, south of Huacho, Lima: Large colony of (according to the guard) 400 000 birds. From a distance (we are not allowed to enter the protected area) they are blackening the top of the peninsula. In the colony reigns a restless coming and going. Some ind. carry long stripes of seaweed to their nesting places.

12/01/1972. Punta Lomas (protected area), between Nazca and Chala, Arequipa: There are only two small groups of breeding Ph. bougainvillii (Fig. 13) at the edge of a large colony of Pelecanus thagus, counting by the thousands. The young are blackish, speckled with white down. Only one feeding scene in three hours: Ad. besieged by three young. – According to the guard, P. thagus regularly harrass Ph. bougainvillii by destroying their nests or stealing nesting mate-rial. We witness the following scene: A P. thagus, sitting on its nest, reaches out to a neighbouring nest of Ph. bougainvillii and – using its long bill as a rake – draws a batch of feathers to his side. Unim-pressed by the protesting Ph. bougainvillii, he repeats the maneuvre a second and a third time. – The statistics reveal a dramatic decline of breeding Ph. bougainvillii at Punta Lomas: 1965/66: 159 000, 1971/72: 1500 (probably the consequences of over-fishing in recent years). Presence of non-breeding birds at the site: 11:30 none; 14:00 in midst of the breeding P.thagus some isolated groups; numerous on rocky reefs and swimming offshore; 16:00 arriving by very large numbers at their roosting sites.

Figure 13. Phalocrocorax bougainvillii: adults and young


29/04/1972. Panamericana Sur, km 123, Lima: On a 300 m long beach 30 dead inds. out of a total of 227 fresh carcasses (3rd place).

23/06/1972. Playa Chira, Chorrillos/Lima: On the 800 m long beach 64 dead inds. (1/3 immature) out of 99 carcasses (1st place).

08/08/1972. Same place: 138 dead inds. out of a total of 312 carcasses (1st place).

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Only a few dead inds. on a 1 km long beach.

34

Lüthi


ciconiiFormeSardeidae

33. Ixobrychus exilis

Seven records between 1963 and 1967 at the Totoral de Villa, south of Lima: 1-3 inds. mostly at the edge of the totoral, occ. in the adjacent marshland. When disturbed they take flight or escape into the interior of the Typha-thicket, moving hurriedly from stem to stem.

06/08/1970. Conchán, south of Lima: Ind. at a small, newly emerged totoral as a result of the construction of a crossroad.

34. Nycticorax nycticorax

Sightings/Behavior

NP: Coast of Tumbes and Piura.

CP: Ancash 3900 m, Junín 4000-4300 m (most numerous), Lima coast/ 4300 m.

SP: Apurímac 1300/2400/2700/2800 m, Cusco 3100 m, Arequipa 3400 m, Puno 3800-3900 m.

Solitary or in small groups of up to 10 ind; often ad. with juv. Does not mix with other herons.

22/11/1966. Totoral de Villa, south of Lima: At dusk 3 groups leave the totoral in short intervals: 1 ad.+1 juv./ 2 ads.+1 juv./ 3 ads. A group of 6 inds. circles during 15 minutes over the marshland, occ. emitting their caracteristic huoc.

17-22/06/1968. Rio Toxamayo-Rio Pampas, north of Andahuaylas, Apurímac: 1 ind. at each of the following sites: Laguna Huampica 2700 m, Hacienda Toxama 2400 m, Rio Pampas 1300 m.

13-14/07/1988. Achoma, Colca Valley, Arequipa, 3400 m: At dusk (6 pm) a small group leaves an Eucalyptus grove at the Centro Vacacional in direction of the nearby stream. Next morning at 7 am they return to their roost. Before settling down, they draw some circles over the grove.

28/04/2006. San Bartolo, 50 km south of Lima: Juv. perches at the edge of a roof at the seafront.

35. Butorides striatus

Sightings

Coast: Tumbes, Lambayeque, Ancash, Lima, Ica.

Regularly in totorales (Villa!) and estuaries.

Eastern lowland: Loreto, San Martín (up to 800 m), Huánuco, Ucayali (most numerous in Yarinacocha/Pucallpa).

Behavior.- Mostly solitary; also in pairs and small groups. In eastern lowland on two occ. ‘climbing’ nimbly from branch to branch. Forag-ing: The neck retracted, body, head and bill in a perfect horizontal position, B. Striatus wades cautiously and in slow motion through shallow water (Fig. 14). Suddenly it freezes for some seconds, then throws its head flashlike towards its prey.

26/09/1971. Rio Fortaleza, Lima: 2 ads. and 1 juv. in a hunched position near the river mouth. Alarmed, they rise to their full size. After taking flight, they emit their hoarse call.

36. Ardea cocoi

Sightings

At each of the following sites 1 ind.:

17/02/1967. Hacienda Mallares near Sullana, Piura: In flight.

11/01/1970. Rio Pachitea between Tournavista and Puerto Inca, Huánuco.

29/01/1973. Rio Utiquinilla, about 50 km north of Pucallpa, Ucayali.

21/02/2003. Rio Leche, Bosque de Poma, Lambayeque.

22/03/2003. Rio Madre de Dios near Puerto Maldonado, Madre de Dios.

37. Ardea alba

Sightings/Behavior.- Along the coast from Tumbes to Arequipa; in totorales, marshland and estuaries; very numerous in the ricefields of the north. Solitary or in flocks of up to 100 inds.; often in mixed groups with Egretta thula and Bubulcus ibis; less numerous in the eastern lowland; preferably at oxbow lakes (Yurimaguas, Pucallpa, Puerto Maldonado).

05/01/1964. Lower Santa Valley, Ancash: About 100 inds. in flooded ricefields; singles or in loose groups; some with elongated back feathers. An ind., that has just caught a mouse, takes flight, to escape some envious neighbours. At a safe place it waits till the mouse stops dithering. Then it lays the dead prey on the ground, grabs it again and swallows it with a flip.

04-05/01/1966. Puerto Casma, Ancash: At 6 pm 60-80 inds. are circling over the marshland at the river edge high in the air. By and by they gather on some large trees to roost. Next morning at 7 am they are foraging at the mouth of the Rio Sechín.

25+30/08/1968. San Juan de Miraflores, south of Lima: More than 100 inds. - some with elongated feathers on the back - at a large wastewater lagoon, which has been created a year ago in plain desert. It teems with small fish.

38. Philherodias pileatus

Single ind. at the following sites: Rio Llullapichis/Rio Pachitea, Huánuco; Yarinacocha, Pucallpa, Ucayali; Rio Utiquinilla, Pucallpa, Ucacyali; Rio Madre de Dios, Puerto Maldonado, Madre de Dios.

39. Egretta tricolor

02/01/1966+26/07/1979. Puerto Pizarro, Tumbes: Fairly numer-ous in the mangrove forest; solitary or in small groups of up to 8 inds.

40. Egretta thula

Sightings/Behavior.- Along the coast from Tumbes to Arequipa; in totorales, marshland, estuaries and irrigated areas (ricefields!); also at the lower reaches of coastal rivers (Rio Jequetepeque up to about 400 m); on mudflats (Paracas), beaches and rocky headland adjacent to the beach (mouth of Rio Mala); often in mixed groups with Ardea alba, but in general more numerous.

Behavior.- Twice recorded rushing about in shallow water near the shore with flapping wings (to flush small fish, according to Fjeldsa & Krabbe 1990). Courting display (or rivalry?): 2 or 3 ind. (probably males) performing vertical jumps in front of each other (up to ½ m) with raised plumage on head and back; recorded twice in Sep, once in March.Totoral de Villa, south of Lima: At dusk, about 60 inds. settle down on the site to roost. A smaller group has already adopted its sleeping position at the edge of the totoral.

41. Florida caerula

Sightings/Behavior.- Coast of Tumbes, Lambayeque, Lima and Arequipa. Most numerous in the mangrove forest of Tumbes.

Lima: Solitary or in small groups in the totorales of Villa and Cerro Azul and at the mouth of Rio Mala; often together with other herons.

threSkiornithidae

42. Eudocimus albus

Figure 14. Butorides striatus.

35



27/07/1979. Puerto Pizarro, Tumbes: Numerous; in groups of up to 12 inds.

43. Plegadis ridgewayi

Sightings

CP: Ancash 4050 m, Junin 3600/4100-4600 m.

SP: Aycucho 3300 m, Apurímac 2700 m, Cusco 3000-3600 m, Puno 3800-4300 m, Arequipa 4200 m.

Habitat/Behavior.- Lake sides, totora-covered lagoons, meandering streams, marshland, pastures, fields. Common in southern highland; often in pairs or flocks of up to 50 ind.

19/06/1968. Laguna Huampica, Hacienda Toxama north of An-dahuaylas, Apurímac, 2700 m: Flock of about 10 ind. together with grazing horses.

15/03/2003. Below Abra La Raya, Puno, 4200 m: Conspicuous gathering of 50-100 ind., crowded on a circular patch of barren ground.

44. Mesembrinibis cayennensis

29/01/1973. Rio Utiquinilla, 50 km north of Pucallpa, Ucayali: Ind. in flight over swampy oxbow lake.

45. Theristicus caudatus

20-23/01/1972. Putina, Puno, 3900 m: Twice 4 inds. at the same site, foraging at the shore of a meandering stream. Without looking up, they poke the humid ground incessantly with their long, curved bill, occ. pouncing it forward forcefully. − Two inds. in flight between Putina and Muñani.

46. Platalea ajaja

11/01/1966. Puerto Pizarro, Tumbes: 3 inds. foraging in shallow water at the edge of the mangrove forest.

cathartiFormeScathartidae

47. Cathartes aura

Sightings.- Sightings above 2200 m (BP: “only a vagrant to the high Andes”): Viuda-Carahuacayán, Junín, 4600 m; Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m; Fortaleza Valley/Santa Valley, Ancash, up to 4300 m; Chicama Valley, La Libertad, up to 3000 m; Huamachuco, La Libertad, 3300 m.

29/02–05/03/1970. Caleta de Lobo, Panamericana Norte, km 230, Ancash: Numerous, especially on the reef in front of the beach, together with half a dozen Vultur gryphus. They calmly walk about in midst of 300 sea lions. Up to 9 inds. foraging on a dead sea lion (Fig. 16).

48. Sarcorhamphus papa

Mid September 67: Between Rio Marañón and Rio Cenepa, Amazo-nas, between 500 and 1000 m: Ind. in flight over densely forested hills.

49. Vultur gryphus

Sightings

CP: La Libertad 100 m, Ancash 0/1600 m, Lima 0-4300 m, Ica coast.

SP: Cusco 2600/2700 m; east slope: Machu Picchu, Cusco, 3000 m.

Fourteen out of total of 41 sightings refer to the Coast; regularly at the Peninsula of Paracas, Ica (Fig. 15); up to 5 inds. simultaneously.

Lomas of Lima: 3 sightings (Lachay, Atocongo, Pacta)

Coastal valleys of Lima: Huaura, Canta, Rímac-Eulalia, Mala; at all altitudes up to 4300 m; regularly around Casta, Santa Eulalia Val-ley, 3100 m.

25/05/1963. Watershed between Rímac and Lurin Valley, ca. 2000 m, Lima: Ad. and immature glide close over our heads along slope with scarce vegetation. Their enormous wings produce an impressive sound. The ad. flies the same stretch several times, turning his head

and long neck from one side to the other, watching out for some car-rion. Mistaking it for a potential enemy, a scared vizcacha (Lagidium peruanum) takes refuge beneath a slab.

07/01/1964. Panamericana crossing Jequetepeque Valley: Ind. circles over a carrion at the road side. A mixed group of Cathartes aura and Coragyps atratus and a single Caracara cheriway are already feeding on it.

07/02/1964. Playa de Chilca, 65 km south of Lima: Ind. feeding on a dead dolphin together with 4 Cathartes aura.

Figure 15. Vultur gryphus.

25-27/03/1966. Quebrada Huachugua, Santa Eulalia Valley, Lima, 3400-4000 m: 1-3 ind. almost permanently over montane scrub and Polylepis wood, often scanning the ground at close range. – At 8 am a close group of 22(!) inds. pass by over a distant ridge.

05-12/09/1969. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3100 m: Up to 4 inds. (ads. and immatures) almost daily over the village. They like to soar in the thermal at the edge of the village over a 1000 m high cliff-like slope.

29/02-05/03/1970. Playa Caleta de Lobo, Panamericana Norte, Ancash, km 230: Up to 6 ads. roost regularly on a reef in front of the beach in close neighborhood with 300 sea lions (Fig. 16). In the morn-ing, when the fog begins to disappear and the sun is breaking through, they spread out their wings in a really majestic manner.

Cinclodes taczanowskiiHaematopus ater

Sula variegata

Vultur gryphusCathartes aura

Phalacrocorax gaimardi

Larosterna inca

Pelecanus thagus

Otaria flavecens

Leucophaeus pipixcanLeucophaeus modestus Haematopus ostralegus

Caleta de Lobo: ”territories“ of birds and sea lions

Figure 16. Colony of sea lions attracts Vultur gryphus and Cathartes aura.

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Lüthi


acciPitriFormeSPandionidae

50. Pandion haliaetus

Boreal migrant

Sightings

Coast: The main season is mid Nov to end of Feb with a clear cul-mination in Jan; sporadic in June (3x), Aug (1x), Oct (2x). Regularly present in Jan/Feb at the Peninsula of Paracas and the adjacent bays to the south (Fig. 17-19).

Most records over bays and along beaches; occ. at rivermouths and lagoons; twice over an artificial lake in La Molina, Lima.

Eastern lowland: Rio Pachitea and Rio Utiquinilla (Pucallpa region).

31/11/1963. Parque Central, Miraflores, Lima: Ind. circling over two high Araucaria. It settles on a lower branch and begins to gorge its prey. Remains of fish beneath the tree reveal, that it must be a regular feeding place.

24-28/02/1965. Peninsula of Paracas, Ica: Appears daily over the bay of Lagunillas; up to 3 inds. at a time. Only one succsessful dive recorded. After emerging from the water, it stops in mid-flight, con-

tracts its wings and shakes its plumage forcefully. When in company, P. haliaetus emits occ. a high-pitched peeping call.

acciPitridae

51. Gampsonyx swainsonii

Jan 1967. Near Jayanca, between Chiclayo and Olmos, Lambayeque: Ind perched on top of a Prosopis pallida.

52. Chondohierax uncinatus

12-19/09/1967. Shaim, Rio Marañón, between Chiriaco and mouth of Rio Cenepa, Amazonas, 300 m: 2 inds. daily at a clearing, perched on two bare-branched trees. They communicate for hours, emitting two different calls: an extended hyaaa… and an accelerated kli’kli’kli.

28/02-05/03/1972 Around National Park of Cutervo, Cajamarca:

a) San Andrés de Cutervo, 2200 m: Ind. in flight.

b) At the edge of the N.P., 2400 m: Ind. − temporary pair – circling over pasture, subsequently perching for a long time on a tree top. Several times it is ‘attacked’ by a single Pygochelidon cyanoleuca.

c) Between San Andrés and Sócota, 2400 m: Ind. circling over a steep slope.

53. Circus cinereus

Sightings

CP: Junín: Lake Junín, 4100 m; Huancavelica: Pisco Valley, Huay-tará, 3600 m.

SP: Ayacucho: Laguna Parinacochas, 3300 m; Apurímac: Laguna Huampica, Hacienda Toxama, north of Andahuaylas, 2700 m; Cusco: Laguna Lucre, 3100 m.

Behavior.- Solitary or in pairs; flies close to the ground with slow wing beats; hovers clumsily.

54. Accipiter bicolor

16/02/1964. Amotape Mountains, 800 m, Piura: Ind. in deciduous forest, collected by W. Markl.

55. Geranospiza caerulescens

13/01/1966. Zarumilla, Tumbes: Ind. perched on a tree in dense dry forest.

56. Leucopternis schistaceus

28/07/1964. Juanjuy, San Martín, 300 m: Ind. perched on a high tree at the edge of a ravine, emitting occ. a shrill call.

57. Buteogallus anthracinus

12/01/1966. Puerto Pizarro, Tumbes: Ind. in flight over mangrove forest.

58. Buteogallus meridionalis

Sightings.- Coastal plain from Sullana (Piura) to Guadalupe (La Libertad)

Habitat/Behavior.- Dry forest and rice fields; on one occ. together with Larus pipixcan and Bubulcus ibis; more often found on the ground, than perched on trees.

59. Geranoaetus melanoleucus

Sightings.- At any altitude from sea level to 4000 m; in NP and CP mostly on the westslope, also Marañón Valley.

NP: Lambayeque 500 m, Cajamarca 2500-2800 m, La Libertad 2400/2800/3200 m.

CP: Ancash 0/3000/3500/3700, Pasco 2600 m, Lima 0-3400 m, Ica 1000m, Huancavelica 3700 m.

SP: Ayacucho 3200 m, Apurímac 3400 m, Cusco 2600-4000 m, Arequipa 3400/3500 m.Figure 17-19. Pandion haliaetus with prey.

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Behavior.- Solitary or in pairs; occ. in small groups of ads. or fam-ily groups. Its broad-based wings and short, wedge-shaped tail, which form together a compact triangle, allows it to glide endlessly along slopes with minimal effort. In the lomas, where beetles and crickets abound, it picks up its prey walking on the ground. G. melanoleucus is often harassed by Falco sparverius (6 records). On one occ., an ind. was ‘attacked’ in flight by three hummingbirds.

12/06/1965. Between San Bartolomé and Zárate, Rímac Valley, Lima 2400 m: Ind. is perched on a tree, calling continuously. Attracted by its conspecific, another ind. settles on the tree and joins in the call-ing. It leaves the perch after a short time. The first ind. continues to emit its monotonous call.

27/08/1967. Lomas de Pacta, 45 km south of Lima, 400 m: Up to 5 ind. (ads. and immatures) gather on the seasonally green hills. The main attraction seems to be the abounding crickets (Fig. 21/22).

24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima: G. melano-leucus is present all day long (up to 5 inds. simultaneously). They circle

in the air, perch on trees and boulders or pick up small prey on the ground. – Graceful flight-show (courting?) of two ads.: First, they fly side by side; suddenly, one of them plunges into the depth, immediately followed by its mate. Again, the first makes a sharp turn to one side, the partner follows it instantly. After two or three more playful twists, the two fly for a distance together again. Then the play begins anew. The agility of the rather heavy birds is amazing.

14/07/1988. Colca Valley, Cruz del Cóndor, Arequipa, 3400 m: No condors but a pair of G. melanoleucus appear over the canyon. Entering the thermal, they soar incredibly fast. A few moments later they had vanished in the vastness of the sky.

19/07/1988. Paucartambo, Cusco, 3000 m: Roost (or nesting place) in a high cliff over the river. The entrance of the small niche and the cliff below are whitened by droppings.

60. Parabuteo unicinctus

08/01/1966. Near Olmos at the road to Bagua, Lambayeque, 600 m: Immature in deciduous forest perched on a tree.

27/07/1979. Puerto Pizarro, Tumbes: Pair perched on a Bombax tree.

19-21/02/1999. Samaca, Ica Valley, Ica, 200 m: Pair and 2 single inds. on three different days and different times of the day; on each occ. flying upstream.

25/02/2003. Urb. California, Chosica, Lima, 800 m: Ind. perching momentarily on a Eucalyptus tree.

61. Buteo magnisrostris

23/01/1970. Watershed between Tingo María and Aguaytía, Huánuco/Ucayali, 1600 m: One ind. in flight, another perched on the roadside.

04/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Ind.

16/07/1976. Rio Tambopata, Madre de Dios, 250 m: Two single inds. on low perches at river edge.

17/07/1976. Between Quincemil and Marcapata, Cusco, 700-1700 m: Several records along the road; always singles on low perches; in one occ. in the middle of the road with a prey.

62. Buteo platypterus

Boreal migrant

All sightings in Miraflores/Lima, in the months of Nov (1x), Dec (3x), March (2x).

06/03/1968. Ind. circling for 5 min over a cotton field

06/03/1969. Ind. soaring slowly over the same field as exactly a year ago!

02/12/1970. Ind. in flight over the Colegio Pestalozzi. Immediatly afterwards, I found a primary of B. platypterus. in the school yard.

12/12/1970. Ind. settles on a tipa tree. Small birds in the neighbour-hood are obviously alarmed.

05/11/1971. Ind. at the same place.

17/12/1972. Two ind. circling over the Colegio Markaham. A nervous flock of Pygochelidon cyanoleuca pursues the pair at a respectful distance. Some Columbina cruziana flutter around anxiously, seeking cover in the interior of a group of Eucalyptus trees.

63. Buteo polyosoma

Sightings.- (All records apply to the light morph only)

NP: Coastal plain of Tumbes, Piura and Lambayeque; Cajamarca 3500, La Libertad 3300/3400 m.

CP: Ancash 0/3900/4000 m, Lima 0-3500/3900/4800 m, Junín 4100-4400 m, Ica sealevel.

SP: Ayacucho 3900-4200 m, Cusco 3500-3800 m, Puno 3900/4100 m.Figure 20-22. (20-21) Geranoaetus melanoleucus. (22) Crickets: abundant prey for G. melanoleucus.

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Lüthi


Highest record: Ticlio Pass Lima/Junín, 4800 m: Ind. close to the summit.

19/10/1963. North of Chancay, Lima: Immature perches on a sandy elevation 100 m from the shore. Suddenly, it plunges to the foot of the slope, coming up with a small prey (possibly a lizard). Once returned to the perch, it tears up the prey with a few jerkey movements and swallows it. Afterwards it takes flight and perches in a similar place.

15-16/02/1964. Surroundings of Piura: Fairly common; within a distance of 4 km, we record 6 different inds., one perched on a telephone line, the others (3 an 2 inds.) circling over dry scrub with scattered trees. – Between Piura and Sullana: Ind. is gathering sticks and branches on top of a telephone pole. According to W. Markl, it has tried repeatedly to build a nest, but it has been destroyed subsequently by the Telephone Company.

13/06/1965. Zárate, Rímac Valley, Lima: 2 ads. over the ridge above the forest (ca. 3500 m). Immature circling over the forest (3000 m). Suddenly it plunges down to a clearing, with its wings folded back and talons stretched out. It returns without prey.

24/07/1965. Between Paramonga and Huarmey, Ancash: Ind. has a short dispute in the air with a Geranoaetus melanoleucus.

29/07/1965. Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1600 m: Ind. gliding along scrub-covered slope. Reacts to a harrassing Falco sparverius by trying to avoid the intruder. It interrupts its flight occ. to hover.

06/08/1970. Lomas de Pacta, 45 km south of Lima: Ad. and 2 immatures engage for quite a long time in an acrobatic flight-show: Flying in a close formation, they perform abrubt turns and dives. Short scenes of attack with zig-zag flights alternate with straight passages.

01/03/2003. San Borja/Lima: Ind. circling; first record over urban area of Lima.

FalconiFormeSFalconidae

64. Micrastur ruficollis

23/03/2003. Posada Amazónica, Rio Tambopata, Madre de Dios: (Location: Observation Tower) Ind. snatches a big-winged insect from a Cecropia-like leaf. It perches on a bare branch and begins to feed on its prey. It calmly tears out small pieces and swallows them. The undigestable wings are discarded. After the meal, it cleans its bill on the branch.

65. Caracara cheriway

Sightings.- Coastal plain from Tumbes to northern La Libertad.

Mostly solitary; up to 4 inds. together. When feeding on carrion, often in company of Cathartes aura and Coragyps atratus.

14/02/1964. Near Lambayeque: Ind. settles at the edge of a shallow pond. A group of Larus pipixcan dont take notice of the newcomer.

Jan. 1967. Rio Chamaya, Cajamarca, 900 m: Ind. on a fallow rice field together with numerous Crotophaga sulcirotris.

66. Phalcoboenus megalopterus

Sightings.- Throughout the Andes from Amazonas to Puno. Most sightings in the Paramo- and Puna-zone; on both slopes of the Andes; also in intramontane valleys.

Northernmost record: Between Abra Chanchillo and Leimebamba, Amazonas, 3200 m. Lowest record: San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400m.

Highest record: Ananea, Puno, 4700 m.

26/06/1965. Laguna Conococha, Ancash, 4050 m: Numerous; in groups of up to 20 inds. at the shore of the lake; about half of them immatures (Fig. 23) When searching for food, they scratch the ground like chickens. – Upper Santa Valley, 3900 m: Ind. perches on the straw roof of a abandoned hut. When it took to the air, the prey was clearly recognizable as a chick.

Mid Jan. 1967. Laguna Yanganuco, Ancash, 3900 m: Young perched on a ledge in a vertical cliff about 100 m above the ground. It is fed twice by an ad. The approaching ad. anounces itself with kwaaa-calls, the young responds with squeaky sounds, that are reminiscent of a young pig.

18/02/1967. Machu Picchu, Cusco, 2700 m: Pair in flight, both calling all the time without interruption: kwaaa’kwaa…

06/07/1993. Between Chugay and Aricapampa, La Libertad, 3500 m: Pair in straight flight high over the Paramo, calling incessantly.

15/03/2003. Between Juliaca and Abra La Raya, Puno, 3800-4300 m: Fairly common; they like to perch on the telephone poles along the road.

67. Falco sparverius

Behavior.- Hovers frequently; in updraught winds uses ‘hanging hover’. Aggressive attitude towards other birds of prey and owls. Re-corded attacks: Geranoaetus melanoleucus (4x), Buteo polyosoma (2x), Falco femoralis (1x), Bubo virginianus (1x). When pursuing an ‘enemy’ in flight, it approaches it from above and behind passing close over its head. It may pursue it over a long distance, persistently repeating the attacks. The attacked bird may be annoyed but obviously does not feel

Figure 23. Phalcoboenus megalopterus: adults and immatures.

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menaced. Even so, F. sparverius occ. succeeds in expelling the much larger birds from its territory.

29/02/1964. Viscas, Mala Valley, Lima, 1800 m: 3 inds. are attracted by a Bubo virginianus, sitting in a niche of a cliff at the edge of a dry quebrada. They harrass it incessantly by passing near the niche as close as possible, emitting their sharp killy’killy’killy-calls. The only reaction of the big owl: It shuts its eyes whenever the intruders pass.

02-07/02/1965. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3100 m: Ind. lingers daily in the same habitat: pasture, small fields, hedges and scrub. Perches preferably on a 3 m high pole, where it also feeds on its prey.

15/05/1965. Orcocoto, Lurin Valley, Lima, 1800 m: Ind. shoots forth from beneath the roof of a church. Judging from the white markings on the wall and the underside (!) of the roof, it just left its nesting site.

29/07/1965. Chicama Valley, La Libertad, 1800 m: 4 inds. (2 ads. and 2 young) linger on a high, inaccessible boulder. The older young besieges the ad. by emitting begging calls. One of the young eventually climbs about in the vegetation (e.g. Bromeliaceae), that covers the cliff.

28/04/1967. Autisha, Santa Eulalia Valley, Lima, 2200 m: Mating act in the middle of the road; female crouched with spread out tail.

28/09/1970. Pullo near Laguna Parinacochas, Ayacucho, 3000 m: A boy shows us two downy-white young, that he had taken from their nest in a building of the village.

01-08/09/1972. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima. 3100 m: Pair perching daily on a pole or on the cable of a newly constructed pow-erline. Their main prey are insects (crickets abound). They softly glide to the ground, grab the prey with their bill, carry it back to the perch, fix them with one foot and consume it in 3-4 bits.

68. Falco femoralis

Sightings

NP: Cajamarca 3500 m

CP: Ancash 3900 m, Junín 4000-4400 m, Lima 3700-4000 m

SP: Ayacucho 3400 m, Arequipa 4000/4300 m, Puno 3900 m

Behavior.- Perches low on stones, boulders and poles; also on the ground. Solitary or in pairs; occ. 3 inds. together. Pursuit flight low over the ground. Likes to perch on a boulder when the sun rises with fluffed plumage and hanging wings, its back turned towards the sun.

01/10/1970. Laguna Parinacochas, Ayacucho, 3400 m: Ind. perches on the edge of a cliff, warming up in the morning sun. It is harrassed by Falco sparverius and subsequently by Colaptes rupicola. After several attacks, the latter settles only a few meters away from F. femoralis

69. Falco peregrinus

Boreal migrant

Sightings.- Coast from Tumbes to Ica; 15 records (of a otal of about 35) in the urban areas of Miraflores/Lima and San Isidro/Lima. Main season: Nov-Feb (25 records); also in Oct (2), Mar (4), Apr (1). Earlyest record: 18.10.; latest record 13.4.

06/01/1964. Mouth of Rio Virú, La Libertad: Ind. in the morning mist, perching on a piece of driftwood at the beach. There are fresh footprints in the sand and leftovers of a meal: Fresh ones of Larus pipixcan (Fig. 24) and older ones of Sterna spec.

09/01/1966. Between Los Organos and Máncora, Tumbes: Ind. pursuing for a short time Coragyps atratus.

20/11/1967. San Antonio, Miraflores/Lima: The behavior of certain birds indicates the presence of F. peregrinus: Uncommon calls of alarm and an upset domestic dove in zigzag-flight. Moments later the feared hunter appears with fast wing beats over the residential area.

Feb 1969. South of Paracas, Ica: Ind. hunting over Laguna Grande. It steep dives in pursuit of a Sterna spec., which manages to escape several

times by zigzaging low over the water. Occ. F. peregrinus is very close to its prey. After 2 or 3 min, the pursuer gives up.

Figure 24. Falco peregrinus: remains of Larus pipixcan; footprint.

09/03/1969. La Molina/Lima: Agricutural area: Cornfield with young plants bordered by long rows of mighty willows. An ind. steep dives onto the field almost touching the ground. Reason: There is an injured Zenaidura auriculata (which the falcon had failed to grab in the air earlier) anxiously jittering about. F. peregrinus repeats its attacks several times, starting at a considerable height. It always fails to grab the dove. Finally, I picked up the injured bird (it survived).

GruiFormeSrallidae

70. Laterallus jamaicensis

07/02/1964. Lagunas de Chilca, 65 km south of Lima: Ind. flushed at the edge of a lagoon; it flies poorly and goes immediately into hiding in the totora thicket.

71. Pardirallus sanguinolentus

Sightings

NP: La Libertad sealevel

CP: Junín 3400, Lima 0-800/1600/1700/3200/3500 m, Ica 300 m

SP: Cusco 3600 m, Arequipa 2600 m, Puno 3800 m

Habitat.- Marshland, lagoons, totorales, river edges with dense vegetation, irrigation channels, and fields.

Behavior.- Solitary or in pairs; at favorable places (e.g. Laguna de Villa, mouth of Rio Mala) quite numerous. In general very shy; it does not venture far from cover. When alarmed, raises tail and bobs with head; prefers to run rather than to fly. Forages at any time of the day, but preferably at dawn and dusk.

13/02/1970. Laguna Orovilca, Ica, 300 m: Ind. foraging at the edge of the totoral, a small oasis in the middle of high sand dunes. Distance to the nearest irrigated field about 5 km.

06/07/1972. Laguna Paca near Jauja, Junín, 3400 m: Ind. at the edge of the large lagoon. The shallow water is covered with a carpet of aquatic plants, thick enough for P. sanguinolentus to walk on it. While foraging, it comes across a carcass of a small bird. With its long bill it tears off tiny bits and swallows them. Alarmed, it carries its prey into the nearby thicket.

18/07/1988. Lagoon near Chincheros, Cusco, 3600 m: Quite numerous at the longstretched lagoon, with extended totora thicket. Wading in the shallow water up to their bellies in search of food, they poke avidly in the rich floating vegetation.

72. Gallinula chloropus

Sightings

Coast: Piura, La Libertad, Lima, Ica

Andes: Cajamarca, Junín, Cusco, Puno

Northernmost record in the Andes: Rio Crisnejos, between Caja-bamba and San Marcos, probably below 2000 m.

40

Lüthi


Behavior.- Gregarious; in pairs or groups of different size (e.g. Laguna Villa 50-60 ind.); in very large numbers at Lago de Junín, Laguna Lucre (Cusco) and at a lagoon near Piura. Feeds swimming or walking on mudflats and in marshland.

27/11/1963. Lagunas de Chilca, 65 km south of Lima: Present on many of the small lagoons. On one occ. a down-clad young disappears with their parents in totora thicket.

07/02/1964. Same place: Juv.

25/08/1968. San Juan de Miraflores, south of Lima: Several ind. on and at a large waste water lagoon in plain desert, that was created a year ago. They probably immigrated from Villa, about 3 km away.

13/02/1970. Laguna Orovilca, Ica, 300 m: Ind. on one of the three tiny lagoons, surrounded by high dunes. Distance to the next agricultural fields about 5 km.

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Numerous; ind. stalking with raised tail, outer tail feathers spread-out.

28/07/1976. Mouth of Rio Virú, La Libertad: Juv.

28/07/1988. Near Chincheros, Cusco, 3600 m: Numerous on an extended lagoon. Family with 3 dark grey, downy young. Ad. adopts menacing posture raising its white tail feathers.

17/02/1999. Laguna de Huacachina, Ica, 300 m: Several inds.; they dispose of only a small patch of totora as a refuge and breeding site.

73. Fulica ardesiaca

18/07/1988. Near Chincheros, Cusco, 3600 m: Quite numerous on a longstretched, partly covered by totora lagoon. Two pairs with 3 young each: upperparts light grey, underparts whitish, bill blackish. When forag-ing, they submerge their bill only slightly. While moving forward, they pick up water weed and throw it away by swinging their head from one side to the other. The young try to imitate the ads. Once in a while, they approach the ads. in order to beg for food, snatching it from their bill.

74. Fulica gigantea

Sightings.- Ancash 4000-4200 m, Lima 4300 m, Junín 4200 m, Puno 4000 m.

26/06/1965. Laguna Conococha, Ancash, 4050 m: Numerous; soli-tary, in pairs or loose flocks in company with Chloephaga melanoptera. Many of them are grazing on the lawn-like vegetation at the lake side. Pair with 2 young is foraging on the lake.

10/04/2003. Upper Santa Valley, Laguna Patacocha, Ancash, 4200 m: 17 inds. at the shallow lagoon, which measures about 100x200 m and is largely covered with aquatic plants (mostly Myophyllum). F. gigantea and Lophonetta specularoides leave behind a net of narrow ‘trails’ on the thick green carpet. Out of 7 ‘nesting-islands’ 3 or 4 are occupied by breeding ads. The nests consist of randomly piled up water weed. They measure about one meter at the base and rise 20-30 cm above the water. Calls: Growling and chortling sounds.

heliornithidae

75. Heliornis fulica

13/01/1965. San Ango, oxbow lake south of Yurimaguas, San Martin, 200 m: Swimming ind. pecking at plants at the flooded edge of the lake.

euryPyGidae

76. Eurypyga helias

16/07/1976. Lower Rio Tambo, Madre de Dios, 250 m: Ind. at the sandy shore.

charadriiFormeScharadriidae

77. Vanellus resplendens

Sightings.- Throughout the Andes from Amazonas (lowest record 2400 m) to Puno (highest record 4800 m); most frequently in the Puna zone around 4000 m.

One record from the coast: Lagoon between San Juan and Villa, south of Lima: Pair together with numerous shore birds (17.08.69).

Behavior.- Solitary, in pairs or loose flocks, sometimes in very large numbers (Lago de Junín, Laguna Parinacochas).

19/04/1964. Marcahuasi, Santa Eulalia Valley, Lima, 3900 m: Numerous on the rocky plateau with humid flats and dispersed small lagoons, forming groups of up to 10 inds. When approached, they fly low over our heads, emitting angry screams. − Single ind. perched on a boulder seems to act as a guard .

10/04/2003. Upper Santa Valley, Laguna Patacocha, Ancash, 4100 m: Flock of 20-30 inds. performs graceful flight shows while scream-ing persistently. After some turns over the lagoon, they pause, starting anew after a short time.

78. Charadrius semipalmatus

Boreal migrant

Sightings.- Along the coast from La Libertad to Ica; regularly and most numerous at the Peninsula of Paracas; from July to March (high-est frequency in Feb); earliest record 09.07. Paracas, Ica; latest record 11/03.Villa, Lima.

Behavior.- In loose groups (on the ground) or close flocks (in flight); 10-40 inds. often together with other shore birds. Forages on mudflats, wetland and at river mouths. Rests on reefs and sledges. Performs grace-ful flight shows. On one occ. a large flock suddenly splits up as if on command into three groups.

79. Charadrius wilsonia

26/07/1979. Puerto Pizarro, Tumbes: Common on beach and mudflat. Pair – probably breeding – on a long sand bank tries to at-tract my attention. When I stand still, it scurries around me. One of them adopts a crouched position. When I approach it, it gets up with hanging wings, performing some helpless hops. Then it flies for a short distance, just to start the ploy again.

80. Charadrius vociferus

Regularly in small groups of 2-6 inds. in flight over the urban areas of La Victoria/Lima and Miraflores/Lima. Their characteristic call can be heard at any time of the day. They pass by, circle or wander about aim-lessly for up to half an hour. Nocturnal calls: Numerous records from Feb to Oct, e.g. “First half of March 67: Calling in flight almost every night, beginning at 18:30/19:00”. No night records from Nov to Feb.

At the following sites, conspicuous behavior and anxious calls suggests breeding activity: 22/11/1966 - 18/11/1967 Lagoon between San Juan and Villa, south of Lima; 01/08/1976 Mouth of Rio Virú, La Libertad.

81. Charadrius alexandrinus

From the mouth of Rio Jequetepeque, La Libertad to Chala, Are-quipa. Mostly in pairs or small groups of up to 8 ind. Often together with other shore birds.

19/11/1967. Playa Chira, south of Lima: Clutch of 2 eggs about 100 m from the shore. The shallow scrape is lined out with small pieces of shells and bordered with some large, rather casually arranged bird bones (Fig. 25/26). Eggs: a light turquoise with numerous black and a few grey dots; 23x34/22x31 mm.

Figure 25. Charadrius alexandrinus at breeding site.

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29/12/1967. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Quite numerous at the shore, mostly solitary or in pairs. Two young in different stages of development: No. 1 is a sand colored downy ball with speckles; its wings measure 2-3 cm. It is amazingly fast on the run. No. 2 (not re-lated to No. 1) is more developed. It tries to escape with a zig-zag run, spreading its 7-8 cm long wings to maintain the balance.

82. Oreopholus ruficollis

27/08/1967. Lomas de Pacta. 45 km south of Lima: Loose group of about 10 ind. at the foot of the lomas; not shy (Fig. 27).

24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima: Ind. at the sandy foothill.

29/09/1970. Laguna Parinacochas, Ayacucho, 3300 m: Very numer-ous on a plain near Incahuasi. They do not form a close flock; each ind. stays some meters apart from its neighbours. When alarmed, they pause in a typically upright position.

Two ind. (different place, different date) with the same injurie: All three toes of one foot are missing. They seem to be only slightly disabled.

31/01/1999. Playa Grande, Panamericana Norte, km 340, Ancash: Up to 6 inds. on a flooded ledge with rich food supply.

recurviroStridae

85. Himantopus mexicanus

Sighted at coastal area of Tumbes, Piura, Lambayeque and Ancash on mudflats, wetlands, ricefields and inundated fallow land; mostly in small, occ. in large groups (about 50 near Santa Rosa, Lambayeque; about 100 near Puerto Casma, Ancash)

Burhinidae

86. Burhinus superciliaris

15/08/1967. Limatambo/Lima: Ind. on partly asphalted waste land (ancient airport); runs fast, flies reluctantly (Fig. 28).

19/04/1969. La Molina/Lima: Pair on a sandy plain at the edge of agricultural fields; stuttering call, when taking to the air.

01/10/1970. Near Chala, Arequipa: Pair at the side of the road to Cháparra in the sand desert.

17-21/02/1999. Samaca, Rio Ica, 200 m: Occ. nocturnal calls. Numerous foot prints on the sandy or muddy ground along the river between patches of Tessaria and Prosopis.

21/02/2003. Batán Grande, Bosque de Poma, Lambayeque: Numer-ous foot prints at the muddy shore of Rio Leche.

ScoloPacidae

87. Numenius phaeopus

Boreal migrant

Sighted from Tumbes to Tacna; from July to Apr, with no evident peak. Earliest record 07.07. Cañete, Lima; latest record 05.04. Puerto Viejo, Lima. Mostly on sandy beaches, occ. on pastures or wetland not far from the shore: solitary or in small groups, also forming large flocks of 30, 50 or up to 100 ind. They associate easily with other shore birds. When flushed, they take refuge on reefs or rocky promontories.

24/09/1963. San Roque, Surco/Lima: Long stretched flock on their way south settles in groups of 3 or 4 inds. in pasture with tall grass.

31/08/1968. Miraflores/Lima: Close flock of 16 inds. flying southward over a cotton field, calling incessantly wee’wee’wee…The position of each ind. within the group changes during flight: Inds. at

Figure 26. Clutch of Charadrius alexandrinus.

Figure 27. Oreopholus ruficollis.

Figure 28. Burhinus superciliaris.

haematoPodidae

83. Haematopus palliatus

Sighted from Tumbes to Arequipa; regularly at the Peninsula of Paracas; solitary, in pairs or small groups of up to 10 ind. Feeding on sandy beaches, resting on dry ground not far from the shore.

11-17/02/1969. Playa Vineta, south of Paracas, Ica: Often in pairs or small groups along the beach; a total of 30-50 inds. at a length of several kilometers. When I approach a group, it withdraws inland, then suddenly stops. The birds almost ‘disappear’, thanks to their body pattern. When flushed, they take to the air, emitting their alarm call: kip-kip-ki’ki’ki’kip.

84. Haematopus ater

Recorded along the coast from Ancash to Ica; mostly in pairs; on reefs or rocky promontories, but often feeding on the adjacent beaches, attracted by Emerita.

42

Lüthi


the front, slow down, turning up at the rear and those from the rear advance to the front.

11-17/02/1969. Between Paracas and Laguna Grande, Ica: Numer-ous; mostly in loose groups of up to 30 inds. on different beaches. They roost in close flocks on rocky shore or on reefs. When flushed, their standard call gets high pitched with a crescendo.

01/02/1972. Mouth of Rio Sama, Tacna: About 100 ind.; 4 of them are bathing in the shallow lagoon at the river mouth. They dip their heads into the water and throw it backward in an elegant sweep. Occ. they crouch, with hanging wings, belly and breast submerged.

88. Bartramia longicauda

Boreal migrant

09/03/1971. Mouth of Rio Mala, Lima: About a dozen inds. on a pebble-strewn area apart from the river.

89. Actitis macularius

Boreal migrant

Sighted from Tumbes to Ica on mudflats, beaches, along rivers and irrigation channels and on river mouths; lower reaches of coastal valleys of Lima.

East of the Andes recorded along rivers in San Martín, Ucayaly, Huánuco and Pasco.

Recorded from July to April; peak in Jan; earliest record 27.07. Puerto Pizarro, Tumbes; latest record 11.04. mouth of Rio Chillón, Lima. In April, Aug and Sep some inds. in alternate plumage.

Highest records: Santa Eulalia Valley, Lima 1800 m; Lurin Valley, Lima, 1800 m; Rio Paucartambo, Pasco 2600 m: Several inds. during three days regularly along the stream.

90. Tringa melanoleuca

Boreal migrant

Most sightings along the coast, frequently around Lima; also in the region of Lake Titicaca. Number of monthly records: Jan 8x, March 2x, Aug 3x, Nov 1x; earliest record 01/08. mouth of Rio Virú, La Libertad; latest record 09/03. mouth of Rio Mala, Lima.

11/03/1964. Totoral de Villa, south of Lima: Mixed group of T. melanoleuca and Tringa flavipes of about 40 inds.; some foraging at the mudflat and in shallow water, some tiding up or bathing, the rest sleeping with heads buried in their plumage.

25/08/1968. San Juan de Miraflores, south of Lima: Numerous on newly created waste water lagoons in plain desert, together with T. flavipes, Larus cirrocephalus, Ardea alba and Egretta thula.

05/08/1983. Mouth of Rio Mala, Lima: Mixed group of T. mela-noleuca and T. flavipes of 80-100 inds. feeding in shallow water and adjacent mudflat.

91. Tringa flavipes

Boreal migrant

Most sightings at the coast of Lima; also one in Puno and one in La Libertad (mouth of Rio Virú). Recorded in Jan, Mar, Apr, Aug, Nov.

Particular records see Tringa melanoleuca.

92. Tringa semipalmatus

Boreal migrant

11/01/1966. Puerto Pizarro, Tumbes: 2 inds, one feeding on mud-flat, the other in flight together with 4 Numenius phaeopus.

29/12/1967. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Ind. at the beach together with 60 Numenius phaeopus.

30/09/1971. Mouth of Rio Jequetepeque, La Libertad: Ind.

05/08/1983. Playa Conchán, south of Lima: 2 inds.

93. Arenaria interpres

Boreal migrant

Recorded from Lambayeque to Arequipa; on rocky as well as on sandy shores. Groups of 10-30 inds.; may form large associations. Sighted from Aug to Apr; peak in Feb. Earliest record 01.08. mouth of Rio Virú, La Libertad; latest record 30.04. San Bartolo, Lima.

27/11/1983. Between Chilca and Mala, 80 km south of Lima: Several groups of 8-12 inds. feeding on small reefs near the shore. They scrutinize the countless holes and crevices of the periodically flooded rocks. On two occ. a group is expelled from its hunting ground by a single Cinclodes taczanowski, which is defending its territory.

16/09/1972. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: 3 inds. are feeding on abundant crab carcasses. They push their bill beneath a crab shell, turn it forward, grab the edible content and swallow it hastily. The three birds are eagerly at work, whirling around the dry remains of the crabs.

94. Aphriza virgata

Boreal migrant

10/01/1964. Pimentel, Lambayeque: Small group at the beach.

21/02/1964. Paracas, Ica: 2 inds., one bearing the basic, the other one the alternate plumage; they forage on a rock within the tidal zone.

01/04/1964. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Numerous on the beach and on nearby reefs in company of Numenius phaeopus. (4 days later, A. virgata is absent)

12/09/1965. Callao/Lima: Numerous along the mole of the yacht port.

15/09/1965. Morro Solar, Chorrillos/Lima: Scattered ind. at rocky shore.

22+24/02/1966. Lagunillas, south of Paracas, Ica: Flock of 30-40 inds. on a small reef.

13/02/1970. Same place: Large group.

95. Calidris alba

Boreal migrant

Recorded along Coast from Lambayeque to Ica; from July to Apr.; peak in Sep; earliest record 09/07. Paracas, Ica; latest record 11/04. mouth of Rio Chillón, Lima.

Often forming large groups of 100 or more inds.; associates with other shore birds. C. alba can be found competing with Larus modestus for food or defending its prey when attacked. The sight of hundreds of C. alba running for food with the rhythm of the waves is impressive. When the waves ebb, the little birds turn around instantly, briefly taking advantage of the exposed prey. When the wave surges again, they run in the opposite direction. At some distance it looks like a flowing carpet, moving forward and backward in perfect accordance with the sea.

96. Phaloropus tricolor

Boreal migrant

Sightings

Coast: La Libertad, Ancash, Lima, Ica

Andes: Aycucho 3300 m, Puno 3800 m

Out of 13 sightings 3 ocurred in Aug, 7 in Sep, 1 in Oct, 1 Jan, 1March; mostly on small, nearshore lagoons; normally 1-4 inds.; occ. in larger numbers. Typical feeding display: While spinning around as if sitting on a disc player, Ph. tricolor collects hastily the small prey, that it has flushed to the surface.

thinocoridae

97. Attagis gayi

10/04/2003. Upper Santa Valley, Ancash, ca. 4000 m: Pair in open Puna landscape; one of them goes into hiding, the other continues picking seeds at the road side. They communicate with a soft whisper.

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98. Thinocorus orbignyianus

Sightings

NP: Cajamarca 3500 m.

CP: Lima 3900 m, Junín 4100-4300m.

SP: Ayacucho 3400/3500 m, Cusco 4500m, Arequipa 4200 m, Puno 4000 m.

19/04/1964. Marcahuasi, Santa Eulalia Valley, Lima, 3900 m: Small groups on rocky plateau; one fledgling.

02/05/1964. Near Corpacancha, Junín, 4200 m: Pair with fledgling in Puna grassland.

99. Thinocorus rumicivorus

19/10/1963 / 11/09/1965 / 22/09/1967 / 24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima: Numerous; courting activity; flight display: the ascent is followed by an even, curved descent. Song given during flight display: tOgara’tOgara…;call on the ground: wot’wot…

28/01/1970. Divide between Canta Valley and Chancay Valley (Trapiche-Huayán), Lima, 1500 m : Several voice records. The nor-mally barren hills are covered with lush vegetation due to extraordinary rainfalls.

Stercorariidae

100. Stercorarius chilensis

Austral migrant

12/09/1965. Between Callao and Isla San Lorenzo, Lima: Several sightings of 1-3 inds. on a boat trip.

laridae

101. Creagrus forcatus

Boreal migrant

08/09/1988. Bay of Paracas, Ica: 10-15 inds. swimming about 500 m from the shore; most of them in basic plumage.

102. Leucophaeus modestus

23/06/1972. Playa Chira, south of Lima: At 6 pm about 500 inds. have gathered on a sandy plain about 100 m from the beach, probably a roosting place. There is a busy coming and going. 8 dispersed inds. of Leucophaeus dominicanus form part of the congregation. – A L. modestus arrives at the beach with a prey, that it has caught offshore: a bright coloured, blue and brown-orange crab. It lays the crab on the ground, grabs it, shakes it strongly, drops it again. After repeating the procedure several times, it manages – without use of the feet – to tear out piece after piece of the crab meat. Afterward it goes about grabbing the empty shell holding it up in a ‘drinking’ position. It drops, grabs and holds it up again. Finally it carries the shell about 20 m out to the sea. There, the gull continues to play, laying the relic of its meal on the surface of the water like a bowl. When it sinks, the bird retrieves it by submerging its head. After some repetitions, it gives up and withdraws.

103. Leucophaeus pipixcan

Boreal migrant

Sightings.- Coast from Tumbes to Tacna; coastal valleys of Lima: Rímac Valley up to 800 m; Canta Valley one record at 1500 m. The first flocks arrive at the beginning of Nov, the last ones depart at the end of Apr; one record in Oct (09/10, Pimentel, Lambayeque); one at the beginning of May (Conchán, Lima)

Habitat/Behavior.- Most numerous at sand beaches and river mouths, where they congregate by the thousands. They occ. take ad-vantage of an upcurrent over the coastal plain, forming a kind of tube or whirl up to a hundred meters high. They disperse after some time and eventually reform at another adequate place.

05-08/02/1964. Playa León Dormido, Panamericana Sur, km 90: Daily 1000-1500 inds. at the 1200 m long beach. They appear at dawn and disappear at dusk, probably to roost somewehre inland. During

the day, they rest on the sand within the dry area of the beach or they swim outside the surge.

27/12/1965. Playa Conchán, south of Lima: Thousands on their migration to the south: From 14:30 to 16:00 large flocks pass by in short intervals in chain or delta formation. Next day, same place, same time: The migration continues, but is less intense.

01/11/1972. Playa León Dormido: Flying southward in large num-bers from 12:00 to 15:00 in flocks of 100-300 inds. constantly changing their formation: from orderless clusters to chain- or delta-formations (Fig. 30). The largest delta-formation counts 80 inds. on each ‘wing’. Flight altitude: 20-150 m. Only one ind. touches for an instant the beach: to snatch away an Emerita from a startled Leucophaeus modestus.

Figure 30. Flight formation of Leucophaeus pipixcan

29-30/04/1972. Playa Conchán, south of Lima: Very numerous; probably on their way north. The mass mortality of seabirds in 1972 seems also to have affected L. pipixcan: Among 227 dead birds there are 9 carcasses of L. pipixcan. An unidentified scavenger has left of them only bare bones and plumes. The other species have been left untouched.

104. Chroicocephalus serranus

Sightings

NP: Cajamarca 3500 m, La Libertad 2300 m.

CP: Ancash 4000 m, Junín 3800-4800 m, Lima 4200-4700 m, coast of Ica.

SP: Ayacucho 3300 m, Apurímac 2800 m, Cusco 3000-3400 m, Puno 3800-4300 m, Arequipa 4200 m.

Min. alt: Rio Chusgón, La Libertad, 2300 m; max. alt. Ticlio Pass, Lima/Junín, 4800 m.

28-29/11/1964. Huaura Valley, Lima, 4200-4700 m: Breeding activity on a lagoon at 4300 m: Tiny, cone-shaped nest islands; 3 of them with grey, downy young. Some young swimming. At the nest, that is next to the shore, the 2 young are permanently protected by an ad. Some ads. are trying to scare off the intruders by circling and screaming above our heads.

20-27/02/1972. Putina, Puno, 3900-4000 m: Common in the wohle region; solitary or in small groups, with exception of Laguna Checayani, where they occur in large numbers. Numerous nests near the shore (Fig. 31), some on open, shallow water, some within the rush belt. Two young are loudly begging for food, nodding their head.

Figure 31. Chroicocephalus serranus breeding.

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Lüthi


Several ad. nearby don’t take notice.

09/07/1988. Bay of Paracas, Ica: Several inds., one in alternate, the others in basic plumage.

105. Sternula lorata

21/01/1968. Near Punta Salinas, south of Huacho, Lima: Prob-ably breeding activity. Numerous over desert plain. Alarmed by the intruders, they fly close over our heads, screaming. Two ads. carry small fish in their bills.

13-14/02/1970. Lagunillas, Paracas, Ica: Numerous; they steep dive from remarkable hight, snatching the prey from the surface without actually submerging in the water. They swallow their prey in flight.

106. Larosterna inca

05/08/1983. Mouth of Rio Mala, Lima: Several ind. bathing in fresh water, strongly flapping their wings, prancing and shaking themselves; they even turn onto their backs.

08/07/1988. Paracas, Ica: Numerous at Punta Pejerrey and the Islas Ballestas; several immatures.

Mass mortality of seabirds 1972

23/06/1972. Playa Chira, south of Lima: 2 fresh carcasses out of 99 dead birds.

08/08/1972. Same place: 26 carcasses, most of them immatures, out of 312 dead birds.

107. Chlidonias niger

Boreal migrant

18/11/1967. Totoral de Villa, south of Lima: Ind. circling over marshland and lagoon.

rynchoPidae

108. Rynchops niger

Boreal migrant

Sighted on coast of Ancash, Lima and Ica from Oct to May, most frequently in Feb and Apr; solitary or in small flocks, also in large associations.

11-17/02/1969. Playa Vineta, south of Paracas, Ica: Every day a congregation of more than 500 inds. gathers on the beach, always aligned head first towards the often strong wind (Fig. 32).

110. Columbina cruziana

All records refer to the urban area of Miraflores/Lima (Fig. 33).

The diagram shows, that in the mentioned area, there are two periods of reproduction. The main breeding season lasts from March to June, the secondary from Oct to Dec.

columBiFormeScolumBidae

109. Columbina talpacoti

24/01 - 02/02/1973. Yarinacocha, Pucallpa, Ucayali, 200 m: Very numerous in second growth and cultivated areas. Nest in a plantation on a tutumo tree, about 2 m above ground: a platform barely 10 cm wide with two white eggs.

Figure 32. Rynchops niger.

Figure 33. 1-12: month/year; c: courting; n: nest-building; b: breeding; f: feeding at nest; │ single record; --- observation period.

Courting.- Typical courting scenes:

a) Male and female are sitting very closely on the branch of a tree. Their bills hooked, they move their heads vehemently up and down. In the following sequence, the male ‘cuddles’ his mate by plucking her throat and head, especially around eye and bill. It is followed by a short mating act. Now its the turn of the female to caress her mate, with the difference, that she plucks him more softly. After that, both dedicate themselves to put their plumage in order without taking notice of each other but always keeping in touch.

b) Male and female are hopping and fluttering around on the ground. The male is following his mate closely. Occ. it approaches her with a short jump, followed by a bow and a short croaking – throat feathers raised, tail spread. The female is not impressed and goes on pitter-pattering around.

Breeding record (28/02 - 02/04/1969)

28/02. Ind. gathering nesting material in our garden. It picks up a straw here and a twig there, carefully choosing the adequate material. Finally it carries a fitting piece to the nesting site: a horizontal branch of a high Euaclyptus tree 3-4 m above the ground. For the moment, the nest consists just of a few stems.

02/03. In the morning: The nest has obviously been completed. The loosely arranged, fragile construction measures 8-9 cm in diameter and is 3-4 cm high. 6.30 pm: One ind. is sitting on the nest, the other is present nearby.

03/03. The first egg has been deposited before 8.30 am. The nest is guarded the whole day.

04/03. The second egg has been laid between 8.30 am and 6.30 pm. The eggs measure 18x24/18x23 mm. During the next two weeks the pair is dedicated to the breeding task, which is shared by both sexes. (To identify the male, I relied on his caracteristic croaking call.) They leave the clutch only for short periods unprotected.

17/03, 7.00 - 7.45 am: The breeding ad. is sitting motionless for several minutes, plumage fluffed, eyes half shut. Fully awake, it begins to straighten ist plumage. During the next 12 min, it moves about in the nest, restlessly cuddling and turning around. Occ. it plucks playfully at some protrud-ing stems at the rim of the nest. For the rest of the time it dozes along.

18/03, 9.45 - 10.15 am: The breeding male is visited 6 times by his mate. Each time, the same ceremony takes place: The female arrives from a nearby cottonfield, carrying some nesting ma-terial. She lands on an outer branch and approaches the nest by foot. Occ. she is greeted by her mate by the characteristic croaking call. The female climbs immediatly onto the back of her mate to deliver the stem or twig she has brought with her. She does it in a somewhat ceremonious way, nodding her

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

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j --- ---- │ │ ---

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Reproductive periods of Columbina cruziana

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head affectionately. The male inserts the stem into the nest, sometimes assisted by the female. Once the job is done, she leaves again, only to return a few minutes later with a new ‘gift’.

20/03, 9.30 am: The female is breeding. As soon as the male ap-proaches, she leaves the nest immediatly. The male emits a croaking call, approaches the nest cautiously and takes over the breeding. 10.30 am: The first egg (marked red) has cracked. With some vigorous movements, the fledgeling manages to widen the gap.

21/03. The second young has hatched between 3 and 6 pm.

24/03, 7.30 am: The female is attending to the fledglings.

27/03, 9 am: The male is sitting on the nest. After a while the fledglings raise their head from beneath him. The begging gestures of the young are not attended by the ad.

29/03 Both fledglings have opened their eyes. The first born is now more than double the size of its sibling. 9.30 - 10.45 am: Three feedings recorded; both parents participate in the task. The fledglings – occ. both at the same time – are besieging the feeding ad. by vehemently pushing their bill sideways into its gorge. The regurgitating process may last several minutes.

01/04. The older fledgling has left the nest (the day before it was still there). The younger looks underdeveloped.

02/04. The second fledgeling found dead. Last feeding recorded the day before.

• Nest building: 2 days• Breeding: 17 days• Feeding at nest: 12 days

August 1970. Nest with two eggs on a date palm in a school yard, 3-4 m above the ground (Fig. 34)

• Breeding: 16 days• Feeding at nest: 12 days

Oct/Nov 1970. Nest in a young Araucaria, about 2 m high (Fig. 35/36).

• Nest building: 2 days• Egg deposition 23./24.10.; hatched 08./09.11.• Breeding: 16 days• Feeding at nest: 13 days

18/11/1974. Four tipa trees in a school yard with a total of 16 nests (Fig. 37). All nests are occupied. Since the trees are just beginning to bud, the nests are all visible. Minimal distance between two nests: 1.50 m.

111. Metropelia ceciliae

Sightings

NP: Cajamarca 1500-2000/2700 m, La Libertad 1200/1500/1700 m

CP*: Ancash 2600-3900 m, Pasco 3400 m, Lima 800/1000-3900 m

SP: Ayacucho 3000-3800 m, Apurímac 1500-2500 m, Cusco 3000 m, Puno 3900-4000 m, Arequipa 3400 m.

*most frequently between 2000 and 3500 m.

Behavior/Habitat.- In pairs or small flocks of up to 12 inds. in semi-arid areas with columnar cacti, montane scrub, fields, pastures and villages.

29/09/1971. Contumazá, Cajamarca, 2700 m: Nest building ind. at the edge of the village. It disappears with a long straw beneath a curved tile of an adobe construction. A few minutes later, it picks up the next piece on the adjacent pasture.

112. Metropelia melanoptera

Sightings/Behavior

CP: Lima 1500/2800/3000-4000 m

Figure 34. Columbina cruziana breeding.

Figure 35. Columbina cruziana: nest with clutch.

Figure 36. Columbina cruziana: nest with young.

Figure 37. Nest colony of Columbina cruziana.

5 5

42

school

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Lüthi


SP: Ayacucho 3000-3800 m, Puno 3900 m, Arequipa 3000-4200 m

Often in pairs or small groups; very numerous and in large flocks in the region of Putina, Puno and between Puquio and Pausa, Ayacucho.

05/06/1972. Quebrada Tinajas, Lurin Valley, Lima, 1500 m: 2 separate pairs in a semi-arid area with numerous columnar cacti and a dried out seasonal vegetation.

113. Patagioenas maculosa

16-17/06/1968. Pampas Canyon, Ayacucho: a) Tarhuy, 3400 m: Several inds. in montane scrub with small cultivated plots. b) Orongoy, 2800 m: Pair in a quebrada with dense vegetation.

June 1970/ July 1979. Beneath Yauyos, Cañete Valley, Lima, 2700 m: Several inds. in lush river edge vegetation dominated by Salix humboldtiana.

14/07/1988. Achomas, Colca Valley, Arequipa, 3400 m: Group of 6 inds. foraging on a harvested wheat field.

13/03/2003. Above Puno, ca. 4000 m: Ind. in a shady grove sur-rounded by fields, hedges and scrub.

114. Patagioenas fasciata

The following sightings refer to the humid montane forest of Zárate, Rímac Valley, Lima, 2900-3100 m:

15/09/1963. Perched in groups of 3 or 4 inds. on tree tops. Occ. they take to the air (as a group) describe an ample curve and return to the starting point.

13/06/1965. Like 15.09.63, but no collective flights. Occ. owl-like call. Leftovers on a stone beneath a tree: feathers and the contents of the crop.

11-12/06/1966. Numerous; in the morning up to 5 inds. on top of Oreopanax trees. Towards midday also in lower vegetation but not on the ground.

07/07/1968. Numerous; exceptionally on the ground.

22-23/03/1970. Sporadic on tree tops; ind. in montane scrub at 2600 m.

Sightings outside Zárate:

03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: At dusk 4 inds. in a lush quebrada perched on a tree top.

14/10/1967. Surco, Rímac Valley, Lima, 2400 m: 8-10 inds. tem-porarily on a Schinus molle, some perched in pairs in close proximity.

08/04/2003. San Luis, Callejón de Conchucos, Ancash, ca. 3400 m: Ind. flying over a rock-strewn slope towards a nearby patch of humid montane forest.

115. Zenaida meloda

Vertical distribution.- Sightings exceeding the max. alt. stated by BP (locally up to 1000 m):

NP: Casma Valley, Ancash up to 1400 m

CP: Santa Eulalia Valley up to 1800 m, Canta Valley up to 1700 m, Rímac Valley (Quebrada Tapicara) up to 1900 m, Cañete Valley up to 1600 m.

SP: Cotahuasi Valley, Arequipa 2000-2200m

Courting/Breeding.- The courting and breeding period in Mira-flores/Lima and Chosica, Rímac Valley, Lima 800 m, lasts from June to March. In the display flight Z. meloda rises steeply to the culmina-tion point, then glides down with spread wings in a wide, flat curve. Song activity is most intense in the morning, beginning before dawn. It diminishes during the middle of the day and increases again in the afternoon and lasts till dusk.

16/11/1972. Miraflores/Lima: From 5.30 to 6 pm about 50 inds. gather in two giant bamboo bushes to roost. They share the place with numerous Columbina cruziana and Passer domesticus.

Jan 1999. Miraflores/Lima: Breeding on a Spathodea campanulata, about 5 m above the ground. In one occ. the unguarded nest is inspected by 3 male (!) Molothrus bonariensis.

14/02/2003. Mirafloes/Lima: Nest building in a Bougainvillea that spreads over a garden wall. Ind. gathers repeatedly twigs and branches from within a bush (not from the ground). A mating ritual takes place on top of the wall. It lasts about 15 min.

116. Zenaida auriculata

In CP recorded most frequently between 1500 and 3500 m in small groups and medium sized flocks of up to 100 ind.

31/07/1963. Near Ayacucho, 2900 m: Numerous in a quebrada with creek and rich vegetation. Nest about 2,5 m high on a scrub with two white eggs; loose platform made of stems and twigs, about 13 cm in diameter.

117. Leptotila verreauxi

Sightings

NP: West slope: Coast of Tumbes, Piura 800 m, Lambayeque 200-600m, La Libertad 1500-2000/2400/2800 m

East slope: Cajamarca 300-2500 m, Amazonas 1600-2500 m

CP: West slope: Coast of Ancash, Lima 0/400 (lomas) /800/1400-2600 m.

East slope: Junín 700 m, Ayacucho 600 m

SP: East slope: Apurímac 2400 m

24/07/1966. Lurin Valley, Lima, 1400 m: Nest in riparian wood (mainly Alnus). The nest is a rather strong platform made of twigs and stems; diameter ca. 25 cm. An ad. and a well developed fledgling are looking over the rim of the nest.

02-03/08/1966 Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Numerous in a quebrada with lush vegetation. During the day, they perch on trees or hide in dense scrub. Late in the afternoon, they forage on the ground at the edge of the thicket. When alarmed, they open their tail like a fan, close it again and raise it at the same time. Then they lower it slowly to the original position.

03/07/1972. Villa del Progreso, Chanchamayo Valley, Junín, 700 m: Common in secondary growth. Nest with 2 white eggs (28x21/30x21 mm) in a grass bush; loose platform made of dry grass; diameter 20-25 cm (Fig. 38).

Figure 38. Nest of Leptotila verreauxi.

PSittaciFormeSPSittacidae

The distinction of the two following species are based on geographic distribution and habitat as described in BP.

118. Aratinga wagleri

Sightings

NP: La Libertad, Marañón Valley, 1300 m

47



CP: Lima: Huaura Valley 2600 m, Canta Valley 1700 m, Santa Eulalia Valley,1600 m, Cañete Valley 2700/3200 m; Ica: Pisco Valley 1700/2200 m.

SP: Apurímac, Pampas Canyon 1300-2400 m

08-12/06/1967. Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 2600 m: Several times recorded in flocks of up to 20 inds. foraging in the cornfields at the outskirts of the village. In the evening they regularly perform a kind of flight show: They take to the air from the mountain slope, then glide back in a wide curve to the original place; after a while, they repeat the flight. Nesting place in a vertical cliff along the stream: About 20 holes are distributed over a length of 60 m, 6 to 10 meters above the ground. Most entrances are marked with white droppings. The cliff is exposed to the shade during the entire day (Fig. 39).

121. Forpus coelestis

Sightings/Habitat.- Tumbes, Piura 200-800m, Lambayeque 200-400 m, Cajamarca 500-1000/1600 m and La Libertad 1500 m (Fig. 40). In small groups of up to 10 inds. in deciduous forest, semi-arid vegetation with scrub and cacti, Prosopis and Bombax forest, riparian vegetation.

Figure 39. Aratinga wagleri: breeding caves (arrow).

14-19/06/1968. Pampas Canyon, Apurímac/Ayacucho: a) Puente Santa Rosa, 1300 m: Numerous in an abandoned orchard at dusk and at dawn; they screech permanently. They feed on pods of Acacia-like trees. b) Between Orongoy and Cocas, 1400 m: 5 inds. roost in a rocky cliff high above the Pampas river. c) Below Hacienda Cocas: Numerous in semi arid area with cacti and scattered trees. d) Hacienda Toxama, 2400 m: Flock of over 100 inds. at 5.30 pm flying upwards the valley.

27/06/1970. Beneath Yauyos, Cañete Valley, Lima, 2700 m: In the morning and in the evening flock of 10-15 inds. in montane scrub.

07/07/1979. Above Yauyos, Cañete Valley, Lima, ca. 3200 m: Between 6 and 6.30 am large flock of 100-200 inds. in flight over mountain slope.

13/07/1997. Chagual, Marañón Valley, La Libertad, 1300 m: Nu-merous; they leave their roosting place in a dry quebrada with scattered trees at 6.30 and fly down to the orchards outside the village. They gather preferably on mango trees, although the fruits are not ripe yet.

119. Aratinga mitrata

20-23/07/1976. Limatambo, Cusco 2600-ca.3000 m: Numerous in cultivated areas, montane scrub and river edge vegetation, where they feed on the pods of Pisonia trees. Occ. in pairs, more often in groups; flocks of 100-200 inds. are not rare. Voice: During flight strident, noisy screeches. When feeding, they temporarly fell silent, then they chatter again. They emit two different calls: qyac’qyac’qyac and a whinny-like noise. They do not mix the two calls.

17/04/2005. Region of Lamud, Amazonas: a) Karajía, 2400 m: In the morning flock of about 20 ind. in a vertical cliff (archeological site); later over the humid montane forest below, screaming. b) Some ind. in a cornfield near the cavern of Quiocta (relic of humid montane forest), ca. 2500 m. c) Flock in flight over Lamud, 2200 m.

120. Aratinga erythrogenys

14-15/02/1964. Hacienda Mallares, Sullana, Piura, 200-800m: In semi-arid area with scrub and scattered trees and in deciduous forest. Perches on high trees, like Bombax; very noisy.

Figure 40. Forpus coelestis.

122. Psilopsiagon aurifrons

Sightings

CP: Lima 0-800/1200/1900/2300/3200/3500 m, Huancavelica 1900-3300 m

SP: Arequipa 500 m, Puno 3800-4000 m

Max. alt.: Three records, that exceed the 3100 m limit on west slope, stated by BP: Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3200 m; Huaytará, Pisco Valley, Huancavelica, 3300 m; Huarochirí, Mala Valley, Lima, 3500 m.

Habitat/Behavior.- Frequently in medium sized flocks of 10-25 and up to 50 inds. in montane scrub, river edge vegetation, fields, orchards, lomas (Atocongo, Lachay). They feed on a great variety of fruits and seeds, e.g. Casuarina and sunflower seeds, Schninus berries corn and peaches.

Regular flights between (presumable) roosting and feeding places: San Antonio, Miraflores/Lima: Repeatedly recorded in the morning between 6.30 and 7.30 flying in south-eastern direction (possible feeding places: Atocongo, Monterrico) and in the evening between 6 and 6:30 in the opposit direction (possible roosting places: Cliffs of Miraflores and Barranco).

Urbanización California, Chosica, Lima, 800 m: Similar phenom-enon: Flocks of 10-30 inds. flying between 5 and 6 pm from their feeding place (rich vegetation along irrigation channel and scrub covered slope below) to the opposite side of the valley (El Bosque). Return flights occ. recorded bewteen 7 and 10 am.

123. Bolborhynchus orbygnesius

13/061965. Zárate, Rimac Valley, Lima, 2900-3000 m: 2 or 3 small groups at the lower edge of the forest. Next morning 15-20 inds. foraging fruits on a thorn bush.

26/06/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 4100 m: 6 inds. in flight over Polylepis wood.

14-15/06/1968. Pampas Canyon, Apurímac/Ayacucho: Group on both sides of the canyon in dense vegetation (scrub and trees): near Humaca, 3100 m and between Mollebamba and Orongoy, 3500 m.

cuculiFormeScuculidae

124. Crotophaga sulcirostris

Sightings.- Coast from Tumbes to Lima; Tacna. Coastal valleys of Lima: Chicama 1500-2000 m; Chancay 1200 m; Rímac 0-800/2200

48

Lüthi


m; Santa Eulalia Valley 1600/1800 m; Mala Valley 0-1700 m.

Behavior.- In small groups of up to a dozen inds. They forage on the ground on pastures and fields; very often together with grazing cattle (Fig. 41).

Voice.- Call: occ.starting with a low a qsew’qsew followed by a sharp qsYew’qsYew or qsída’qsída. Collective song: a slightly ascending and increasing heweeen.

04/08/1983. Urbanización California, Chosica, Lima, 800 m: 0n two occ. food carrying ind.

20/04/2005. Chamaya Valley, Cajamarca, ca. 800 m: Ricefields and dense vegetation at the foot of an arid mountain slope. Bulky nest on a tree about 4 m above the ground. It is made of losely piled up branches and twigs, 30-40 cm in diameter. Ad. arrives with a big grasshopper to feed a nearly full fledged young.

StriGiFormeStytonidae

125. Tyto alba

03/01/1965. Ñaña, Rímac Valley, Lima, 500 m: Dead ind. at the road side.

13/11/1966. Tumbes: Ind. calls from a roof in front of the church at 8.30 pm; ind. in flight.

02/05/1968. Callao/Lima: Ind. captured by workers of an industrial mill (later released).

28/08/1971. Pisco, Ica: Dead ind. hanging from a power line at the road to Tambo Colorado.

StriGidae

126. Megascops koepckeae

15/09/1963. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: At dusk ind. perched on a lower branch of a big Oreopanax tree with raised ‘ear’ tufts.

18/06/1965. Same place: Voice recorded between 6 an 6.30 pm: ooc’ooc’ooc; repeated 8 to 10 times; slightly ascending and increasing; the last notes slightly falling and diminishing.

127. Bubo virginianus

28/02/1964. Viscas, Mala Valley, Lima, 1800 m: (9 am) Ind. flushed on its roost on an Acacia in a dry, narrow quebrada. It settels about 100 m away in a small niche situated at a crumbling cliff (Fig. 43). It stares at me with its wonderful golden eyes. It raises and lowers nervously its ‘ear’ tufts. As a sign of alertness, it turns its head around and upward. When I try to get closer, it ruffles its plumage menacingly. Suddenly a Falco sparverius settles on a cactus at the edge of the cliff. Its high pitched klí’klí’klí attracts two inds. of the same species. They start to harrass the big owl by alternately plunging down the ravine passing by the niche as close as possible and simultaneously emitting their ag-gressive call. The only reaction of B. virginianus: It shuts its eyes each time the troublemakers fly past.

Figure 41. Crotophaga sulcirostris with grazing cattle.

Figure 42. Crotophaga sulcirostris waiting for prey.Figure 43. Bubo virginianus.

Oct 1963. Sta. Catalina, La Victoria/Lima: Regularly but only temporarly in a small untended park.

01-03/11/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1800 m: Numerous in pasture land boarderd with hedges and chirimoya trees.; mostly in pairs. About 10 inds. together with Mimus longicaudatus on a recently irrigated pasture, picking up small prey, that is trying to escape the flood. At dusk 7 inds. assemble on a dehydrated Acacia tree at the edge of a thicket. I flushed them twice, but they always returned to their roost, huddling against one another.

25/08/1968. Pachacamac, Lurin Valley, Lima: About a dozen inds. are following a tractor, that is plowing a field. Some are sitting on the clods, observing the scene. Others hop or jump or walk crow-like in order to pick up the varied prey, that the plow is bringing to light.

17/11/1968. Mala Valley, 100 m, Lima: 5 inds. are sitting beside a burning heap of weed at the edge of a field (Fig. 42). When they spot a prey, that is trying to escape, they pounce on it, occ. 2 or 3 inds. at the same time. They do not back away from the smoke, that occ. besieges them. They stay just about 30 cm away from the slowly extending flames. To grab a fleeing insect, they will risk going even closer.

49



128. Glaucidium peruanum

Sightings

Piura: Amotape mountains, 700 m; riparian forest along Rio Chira, near Sullana

Lima: Rímac Valley, 2300-2900 m; Santa Eulalia Valley, 1600 m; Cañete Valley, 2700 m; voice records in the urban area of Lima (at dusk) and Urbanización California, Chosica, 800 m (from late afternoon till early in the morning).

Habitat/Behavior.- In deciduous forest, riparian forest, montane scrub, gardens. Old willows (Salix humboldtiana) seem to be the favorit roosting places (3 records). When alarmed, it nervously raises and flickers its tail. On two occ., two hummingbirds harass a roosting G. peruanum. They succeed in displacing it.

129. Athene cunicularia

Sightings.- Coast and west slope: from Piura to Ica; Tacna. (Ancash 2200 m, Lima up to 1100 m). Highland: Junín 4100 m, Puno 3900 m.

Habitat.- Urban areas, fields, gramadales, lomas (Atocongo, Pacta), sand or stone deserts at the edge of irrigated land, huacas (precolum-bian adobe constructions; recorded at 6 different sites), dry valleys with columnar cacti, arid montane scrub, puna grassland (Fig. 44/45).

April/May 1963. Pair perched regularly on 2-3 m high adobe walls, occ. together with a third (probably young) ind.; horizontal burrow; entrance about 15 cm wide. Numerous pellets at the foot of the walls: some containing bones and hairs of small rodents, the others show remains of diverse invertebrates.

27/04/1963. Ind. attacks and expells a straying dog.

14/07/1963. Clogged burrow; some fresh pellets.

04/02/1964. Pair perched on an adobe wall; juv. at some distance. There are several newly created (some unfinished) burrows; one is 1.5 m long. At two entrances dispersed feathers of a small bird (remains of a prey?); fresh pellets.

b) Dry quebrada above Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, 800-1000 m:

08/08/1976. At 6 pm 2 ads. with 3 juvs.: 4 inds. pose immediately above the entrance, the fifth perches on a columnar cactus nearby. One by one they leave their perches and settle at some distance, except for one of the juv. An ad. warns insistently until the young finally with-drews. During my presence, an ad. ‘attacked’ me three times (Fig. 46).

Figure 44-45. Athene cunicularia in front of their burrow (photos by Frank Frazier).

(44)

(45)

Behavior.- Solitary, in pairs or family groups (up to 5 inds.); on the ground or on low perches like adobe walls, boulders and cacti; occ. on trees (Prosopis, Casuarina). When alarmed it reacts in different ways: As a sign of alertness, it turns its head nervously to all sides reaching nearly 360° as well as upward at an angle of about 90°. Another expression of alarm is its charcteristic warning call, a penetrant qyaaac’qyac’qyac’qyac often accompanied by alternatly stretching and crouching. When fully raised, A. cunicularia reaches an impressive size thanks to its long legs. To chase away an intruder from its breeding area, it feigns attack by passing close over his head, screeching.

Breeding burrows

a) Huaca Limatambo in the middle of a cotton field, La Victoria/Lima:

Figure 46. e: entrance of burrow p: perch with droppings b: bottom of the quebrada.

09/08/1976. 9 am: One of the juvs. crouching at the entrance of the burrow with fluffed plumage, the other perching on a nearby rock. An ad. - alarmed by my presence – settles next to its offspring and begins to warn. Eventually all three leave the place. The ad. continues to call in the background.

Numerous pellets: About ⅓ consist nearly exclusively of bones and hairs of small rodents. About ⅔ are remains of invertebrates: a high percentage of black ants (they feed on the columnar cacti); at least 3 different species of beetles; scorpions (3 out of 7 pellets) and one grass-hopper. Measures of the pellets: 20-40 mm long, 12-13 mm in diameter.

03-17/07/1979. On three occ. a single ind. stays in the neighber-hood of the burrow. They behave inconspicuously and depart silently. Fresh pellets at the entrance of the burrow.

05/07/1983. No sign of life; only a few pellets and a complete skeleton of a toad with dehydrated skin.

July 1988. The breeding site described in 76 and 83 is abandoned, the burrow destroyed. Two new sites at a distance of 300 m (one bur-row) and 500 m (three burrows → Fig. 47) have emerged.

Figure 47. 1-3: burrows (3 caved in, 1,5 m long); 4: scratched out hollow; distance between burrow 1/2 and 2/3 about 2,5 m.

50

Lüthi


Figure 48. Burrow of Athene cunicularia.

Figure 49. Burrow of Athene cunicularia; 1: pellets 2: perch 3: entrance.

Measures (in mm): 10/26, 12/28, 11/27, 11/32, 11/30, 11/27, 13/34, 12/28, 12/27, 11/24, 11/28, 11/25, 11/17, 11/18

In addition dispersed single bones of a rodent: pelvis 32 mm, thigh 28 mm, mandible 20 mm.

130. Asio flammeus

05/01/1966. Mouth of Rio Sechín, Casma, Ancash: Ind. at 8 am in extended gramadal. It criss-crosses low over the ground in search of prey for quite a long time (Fig. 50).

Figure 50. Asio flammeus.

Figure 51. Steatornis caripensis.

At both sites I collected a total of 18 fresh pellets in 20 days.

Measures: Length: average 28 mm, min. 21 mm, max. 42 mm; diameter (slightly oval) 10-12/12-14 mm.

Composition of the 18 pellets:

• 8 chitin (invertebrates) only• 3 hairs and bones (rodents) only• 5 chitin and bones (probably lizard), no hairs. • 2 chitin, bones, hairsThe chitin remains come mainly from scorpions, a small amount

from black beetles. Somewhat less than ⅔ of the overall remains belong to invertebrates. In the 15 pellets, that contained chitin, I found 21 scorpion stingers, up to 3 in one pellet.

Some striking differnces in comparison with the results of 09/08/1976: The high percentage of scorpions, the low percentage of rodents and the absence of ants.

Some singular remains: Longest hollow bone 23 mm, longest mandible 17 mm, leg segment of a grasshopper 21 mm; remains of scorpions: stingers up to 9 mm, pedipalps up to 11 mm.

15/02/1999. Two burrows about 500 m from the main irrigation channel; entrances beneath a rock, about 4 m apart from each other. 7-8 perches close to the burrows marked with droppings. At the entrances dispersed bones of small rodents, only few remains of invertebrates.

Five fresh pellets: One consists mainly of bones and hairs plus remains of a scorpion, 2 ½ pairs of elytra of a black beetle (7-8 mm). 4 pellets consist exclusively of chitin, mainly scorpions (each pellet contains 1-2 stingers and 1-3 pedipalps) and a small percentage of black beetles. Measures (in mm): 15/38, 10/25, 11/32, 13/34, 14/33.

c) Quebrada above Chosica, right side of Rímac Valley, 1100 m:

07/08/1983. Burrow in arid montane scrub with columnar cacti; entrance beneath a rock (Fig. 48). Two boulders – one 5 m the other 8 m from the entrance – are strongly marked with droppings. An ind., perched on one of them, withdraws silently.

32

1

Numerous, partially decayed pellets. I examined 15 of them: They consist exclusively of remains of invertebrates, mainly scorpions, fol-lowed by a black beetle. Not a single bone!

d) Samaca, Rio Ica, 200 m:

17-21/02/1999. Numerous burrows in the transition zone between river edge vegetation and sand desert. Two pairs perch regularly near their burrows at a distance of about 400 m. Frequent calls at dusk and during the night. Ind. perched for half an hour on Prosopis.

Composition of 15 examined pellets deposited near the entrance of a burrow (Fig. 49):

• 9 chitin only (small brown scorpion)• 5 hairs and bones only• 1 hairs and bones and numerous elytra of a black beetle

caPrimulGiFormeSSteatornitidae

131. Staetornis caripensis

29/02-03/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Impressive cave at the foot of the Cordillera de Tarros. The main en-trance of the cave is at the edge of the dense humid montane forest. We explored the cave at a length of 200-300 m. When we entered the cave it was filled with the clicking sound and the hoarse vociferation of hundreds of birds. Part of them were sitting on their nests, others

51



were criss-crossing the cave. The nests (Fig. 52) - small platforms made of silt - are precariously placed on the walls and the ceiling of the cave. Some of the nests were dark coloured, indicating, that they were recently built. We saw no signs of breeding activity nor presence of young.

Figure 52. Nest of Steatornis caripensis: oversight and section.

Figure 53. Steatornis caripensis leaving cave.

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fieldforest

Figure 54. Location plan of the breeding cave of S. caripensis

How many birds live in the cave? Considering that we overlooked some birds during the count and that the exodus lasted roughly two hours, the cave accommodates well over a thousand guacharos.

caPrimulGidae

132. Chordeiles rupestris

25-31/071964. Juanjui, San Martín, 300 m: C. rupestris apears daily at dusk, shortly after 6 pm. They fly in extended strings downstream. Some stay behind, hunting over the Rio Huallaga.

13/01/1965. Yurimaguas, Laguna San Ango, 200 m: A flock of 100-200 inds. hunting at 11 am in midst of dense rainfall. They gather temporarily in the canopy of an isolated tree.

23/07/1983. Huimbayóc, Rio Huallaga, San Martín, 250 m: At sunset (6 pm) a big flock appears over the river.

06/02/1999. Moyobamba, San Martín, 850 m: Three sightings on a boat trip on Rio Mayo: Two seperate groups of about 100 inds. densely perched on the branches of driftwood. At late afternoon a group hunting over the river.

133. Chordeiles acutipennis

Sightings/Habitat.- Coast of Piura, Lambayeque, Ancash, Lima, Ica. Urban areas, sand dunes with Prosopis, riparian vegetation, river-banks, totorales, fallow land

Behavior.- Hunting alone or in small groups of up to 10 inds. over plazas, around street lighting at dusk and during the night. At daytime resting on the ground (where it often goes undetected thanks to perfect camouflage) or on low branches of scrub and trees.

Breeding.- On three occ. (Apr 1964 - 04/04/1966 - 23/04/1967) I found a fully fledged young (Fig. 55) in a school yard in San Antonio, Miraflores - evidence, that C. acutipennis is breeding on the flat roofs of the school buildings.

Evening exodus (Fig. 53): The first birds left the cave around 7 pm:

01.03. at 19:04 02.03. at 18:57 03.03. at 19:00

The exodus ended at about 21:30

Census:

29.02. 19:00-19:30 222 ind. 19:30-20:00 226 ind. 19:00-20:00 448 ind.

03.03. 19:00-19:15 159 ind. 19.15-19.30 99 ind. 19:00-19:30 258 ind.

The birds – they were clearly recognizable against the bright eve-ning sky – left the cave in pairs or small groups of up to 6 inds. They often circled over the entrance before leaving the site definitely. They returned to the cave between 6 and 7 am. Half an hour before leaving and half an hour after returning, odd sounds emerged from the depth of the cave: hissing, shrieking, scrooping – increasing in the evening, diminishing in the morning.

27/03/1963. International Airport, Callao: Ind. hunting undis-turbed by the noise and the bustle in the waiting hall of the airport at midnight. There is plenty of prey fluttering around the numerous neonlights.

27/07/1963. Pisco, Ica: The first ind. appears at dusk (around 6 pm). Soon there is a second and a third ind. hunting over the plaza and the adjacent buildings.

04/09/1963 - 11/03/1964. Laguna Villa, south of Lima: The first ind. appears at 17:45/18:10. Later in increasing numbers hunting over the totoral.

16/10/1963. Panamericana Sur, Hipódromo Monterrico/Lima: The apearance of C. acutipennis coincides with the disapearance of Pygochelidon cyanoleuca, both insect hunters.

04/01/1964. Urbanización Santa Catalina, La Victoria/Lima: Ind. calling at dawn (05:45).

11/01/1968 - 17/11/1968 - 23/11/1969 - 09/03/1971. Rivermouth of Rio Mala (Fig. 56), Lima:

Figure 55. Fledgling of Chordeiles acutipennis

52

Lüthi


Numerous on all occ.; up to 6 inds. at the same site; hidden on sandy ground between pebbles (Fig. 59), beneath scrub or perched on low branches (Fig. 58). In late afternoon 2 or 3 inds. chasing each other in flight (Fig. 57).

Calls (recorded exclusively on 17/11/1968): During flight or on the ground. When calling on the ground, C. acutipennis rises its head, displaying its white throat. Song: a soft, cooing croo’croo’coorrr…; call: a chicken-like gwaa’gwaa’gwaa.

15/02/1972. Miraflores/Lima: Ind. hunting at dawn (05.45) with the street lighting still switched on.

134. Nyctidromus albicollis

04/08/1963. Teresita (today San Francisco), Rio Apurímac, Aya-cucho, 600 m:

Ind. netted on the beach of the river; length 23 cm.

14-20/01/1970. Panguana Research Station, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Common; hunting at dusk over the stream. Song and courting display performed on sandy ground in a clearing at dusk and during the night. Song at normal level: hewt’hewt’hewt; excited: hwew’hwEEw. The song is accompanied by awkward jumps, the white tailfeathers conspicuously shining in the dark. If one gets too close to a courting male, it emits an alarmed growl.

135. Caprimulgus longirostris

Sightings

Lima: Rímac Valley 800-1100/3000 m, Santa Eulalia Valley 1800/3300 m, Lomas de Pacta 300 m

Ayacucho: Between Puquio and Coracora in open Polylepis wood at 4000 m

Voice.- Song: a soft, but far-reaching pEEewr emitted at irregular intervals; when flushed a sharp, repeated ooíc.

The following records refer to the Quebrada California, Chosica, Lima, 800-1100 m:

14/09/1963. On a foggy morning at 05:30, corresponding song of two ind. at the edge of the partially irrigated area.

13/10/1963. Two breeding sites:

Site I at 1000 m on a steep slope with sparse vegetation (Fig. 60). One white egg (19.5x22.5 mm) beneath a ledge. It lays on the bare ground on a thin layer of dust in a subtly scratched out hollow (13 cm in diam.). The breeding ad. flushed at short distance.

Site II at 1100 m at a distance of about 300 m from site I on flat, bare hilltop. Eggshell beneath a slightly crooked boulder. Diam. of the hollow ca. 10 cm.

Figure 56-59. Chordeiles acutipennis. (56) Habitat, (57) in flight at dusk, (58) roosting, (59) an individual of Chordeiles acutipennis.

Figure 60. Nesting site of Caprimulgus longirostris (--- shaded area)

(56)

(57)

(58)

(59)

11/04/1965. Several ind. calling between 5 and 6 am. The voice emissions come form both sides of the dry quebrada. Last emission at 5:50.

05/07 + 04/08/1983. On each occ. two inds. flushed. They spend the daytime in the shade of rocks on the bottom of the quebrada.

136. Hydropsalis climacocerca

04/08/1963. Teresita (today San Francisco), Rio Apurímac, Aya-cucho, 600 m: Male (broad white wing bands, white underparts) caught in the net on the beach of the river; length 24 cm.

aPodiFormeSaPodidae

137. Streptoprocne rutila

25/07-02/08/1965. Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1500 m: Appears occ. over the Fundación Kaufmann.

06/03/1972. Cochabamba, Cajamarca, 1600 m: Large, loose group hunting temporarily over the village.

10/03/1972. Cajamarca, 2600 m: Hunting in large numbers over the airfield.

53



138. Streptoprocne zonaris

Sightings

NP: La Libertad 1500/2400 m

CP: Ancash 3400 m, Lima* 100-3200 m, Pasco 2600 m, Huánuco 3100 m

SP: Cusco 3600 m

*Rímac/Santa Eulalia Valley at all levels from 200 (Vitarte) to 3100 m (San Pedro de Casta). No sightings over the urban area of Lima.

Behavior/Habitat.- Hunting solitary, in pairs and in small to large (rare) flocks over cultivated land, lomas, arid and semi-humid montane scrub; also over villages.

31/08/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1600 m: Turning up sev-eral times at the sunbathed slope of the valley, hunting in company of Aeronautes andecolus and Pygochelidon cyanoleuca.

24/09/1963. Lomas de Atocongo, south of Lima, 400 m: For a short time big flock of about 100 inds. hunting over the ridge.

12/06/1966. San Bartolomé, Rímac Valley, 1700 m: Close group of about 20 inds. circling and soaring without wingbeat in a thermal.

139. Chaetura pelagica

Boreal migrant.- The spearhead of Chaetura migration reaches the urban area of Lima on the first days of Nov, reaching its climax in mid Dec and declining rapidly in the first half of Jan. Only scattered records in Lima outside main period (Oct 1x, Feb 2x, Apr 3x).

Records outside Lima: 11.02. Tambo de Mora, Ica; 21.01. Mo-quegua, Moquegua, 1600 m; 17.02. Huacachina, Ica; 21.11./27.11. Canta Valley, Lima 500 m; 27.12. Huaura Valley, Lima, up to 600 m.

The following records refer to Miraflores/Lima:

04/11/1963. 6 pm: Hundreds of Ch. pelagica swirling around the high-rise of El Pacífico before departing for their (unknown) roosting place.

Nov/Dec 1968-1973. Daily in small groups of 5-10 inds. along the tipa-lined anvenues, flying low over the tree tops. (Recorded at the same period in other dirstricts of Lima: Ciudad de Dios, S. Isidro, Jesús Maria, La Victoria, Rímac, Comas and Callao)

First half of Jan 73 Daily over school area; occ. hunting in mixed groups with Pygochelidon cyanoleuca; on one occ. permanently present from 8 to 12 am, emitting chirping sounds.

04/01/1973. Flock of 200-300 inds. forming an impressive whirl over the Centro Comercial of San Antonio.

140. Chaetura brachyura

15-16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 700 m: Hunting noisily in loose groups over deciduous forest.

13/01/1966. Matapalo, Tumbes: Hunting over Bombax forest.

141. Aeronautes montivagus

17-18/02/1967. Machu Picchu/Huayna Pichu, Cusco, 2400-2700 m: In close group over mountain top and hotel, screeching during flight.

142. Aeronautes andecolus

Sightings

NP: Cajamarca 2800 m (northernmost record: Jequetepeque Valley), La Libertad 1500/3300 m

CP: Ancash 100/3500 m, Lima 200-3600 m (at all levels), Huan-cavelica 2000-2800 m, Ica 300-2000 m

SP: Arequipa 3400 m, Moquegua 1400 m

Behavior.- Occ. solitary, mostly in small or medium sized groups.

31/08/1963. Sta. Eulalia Valley, Lima, 1600 m: Large group together

with Streptoprocne zonaris and Pygochelidon cyanoleuca.

15/09/1963. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Turns up in great numbers together with Orochelidon murina as soon as the sunshine reaches the forest. They hunt at canopy-level as well as high over the forest, attracted by big swarms of mosquitoes.

01-03/11/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1800 m: Appears daily in the afternoon in company of O. murina, the latter hunting on a lower level, the first at medium and higher altitudes. Both disappear at dusk.

Second half of Sep 64 Ten times recorded at the same place and at the same time of the day: Below Ñaña, Rímac Valley, Lima, 500 m; between 5 and 6 pm. They leave shortly before sunset.

03/10/1964. Santa Eulalia Valley, Lima, 1700 m: Appears at 3 pm together with O. murina. Great swarms of mosquitoes over pasture land!

trochilidae

143. Colibri coruscan

Sightings/Behavior.- Most sightings in Lima; most frequently between 2500 an 3500 m. Courting activity - song and flight display as described in BP - recorded from mid March to the end of July; on east slope of CP also in Feb (Huariaca, Pasco, 3000-3300 m)

05/02/1965. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3200 m: Ind. bathing in an irrigation channel, where the water flows over a slab.

12-13/06/1965. San Bartolomé-Zárate, Rímac Valley, Lima, 2000-3200 m: The most numerous hummingbird in montane scrub and humid montane forest. Courting activity from 6.15 am to dusk, including at noon.

28/07/1967. Cajatambo, Pativilca Valley, Lima, 3400-3600 m: Numerous in montane scrub. Courting activity early in the morning at a sun warmed slope. - Ind. preening and straightening its plumage after bathing in a irrigation channel (slab with shallow water).

02/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Insect hunting ind. performing almost vertical leaps (3-5 m high), at the edge of a creek.

26/06-03/07/1971. Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 2600-3000 m: Numerous in montane scrub. Shows a rather agressive behavior: attacks and persues repeatedly Patagona gigas and on one occ. Falco sparverius.

144. Adelomyia melanogenys

29/07/1965. Huacamochal, Chicama Valley, La Libertad, ca. 2000 m: Ind. perched on a small tree.

28/09/1971. Contumazá, Cajamarca, 2700 m: Ind. in a lush 4 quebrada perched on Alnus.

145. Polyonymus caroli

Sighted on three occ. in Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000/3100 m:

15/09/1963. Ind. netted at the edge of the forest; length 11,5 cm, bill 2,5 cm.

12/06/1966. Ind. in open forest.

23/03/1970. Several sightings. Ind. bathing at a well at the upper fringe of the forest. After the procedure – lasting 2-3 min. – it carefully straightens its plumage, perched on a branche of a large Oreopanax.

146. Oreotrochilus melanogaster

(Identification of the female not based on physical characteristics but on geographical distribution; see BP)

25-26/03/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima: a) 3500 m: Female hunting insects over a bubbling mountain creek. She repeatedly crosses the spray. To rest, she perches on polished stones – or rather clings to them − in midstream. b) 3700 m: Female hunting low over the ground in montane scrub. She rests occ. on a stone. c) ca. 4500 m: Breeding female in a niche in a large boulder about 4 m above ground. The nest, a deep, thick walled cup, is 8-10 cm high. It consists mainly of moss, draped with lichen (Fig. 61).

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Lüthi


26/04/1969. Chumcha, 4100 m: Same scene as 25.03.66 at 3500 m

27/04/1969. Watershed between Sheque and Marcapomacocha, Lima/Junín, 4700 m: Small lagoon with cushion plants. Male hopping from plant to plant, performing short leaps to catch insects in the air.

147. Oreotrochilus estella

28/11/1964. Huaura Valley, Lima, 4300 m: Male perched on a scrub at the edge of a lagoon.

01/07/1966. Hacienda Moyán, Rio Chusgón, La Libertad, 3600 m: Male on an overgrown cliff.

19/01/1972. Ananea, Puno, 4700 m: Male perched on a protruding beam of the church.

04/07/1993. Near Huamachuco, La Libertad, 3200 m: Male in montane scrub with fields, perching in a shady grove (Fig. 62). It repeat-edly leaps into the air, catching insects. Later feeding on a blooming violet-red scrub with needle-like thorns.

149. Metallura phoebe

Sightings

NP: La Libertad 3500 m

CP: Ancash 3400-3900 m, Huánuco 3100 m, Lima 3000-4200 m (Coastal Valleys: Pativilca 3400 m, Huaura 3100/3800 m, Canta 3400/3700 m, Rímac 3000 m, Santa Eulalia 3300-4200 m)

19/04/1964. Marcahuasi, Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3900 m: Quite numerous on the rocky plateau especially in shrubbery within the prehispanic ruins.

27-29/11/1964. Huaura Valley, Lima, 3800 m: In light Polylepis wood; often in pairs; occ. hunting insects over a turbulent stream.

28/06/1965. Yungay-Yanganuco, Ancash, 3500-3900 m: Quite numerous in Polylepis wood along stream.

01/11/1965. Sheque-Chumcha, Santa Eulalia Valley, 3600-4200 m: Several sightings in montane scrub and Polylepis wood.

29/07/1966. Marcahuamachuco, La Libertad, 3500 m: Rather common in dense scrub vegetation covering the prehispanic ruins on a mountain top.

30/09/1970. Slope of Nevado Sarasara, Ayacucho, 3700 m: Ind. in scattered Polylepis wood; perched on a tree, it emits a guttural trill. It leaves its perch twice, aproaching the ‘visitor’. It hovers for a moment in front of me, then returns to the perch. (Similar curiosity recorded on → 01/11/1965).

150. Agleactis cupripennis

25-27/03/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3300-4300 m: Common in montane scrub and Polylepis wood.

29/07/1966. Huamachuco, La Libertad, 3300 m: Sightings in montane scrub with scattered fields. When feeding on a blossom, it often clings to it.

25/05/1967. Viso, Rímac Valley, Lima, 2900 m: Adult feeding young, perched on a scrub. The adult pokes its bill repeatedly into the gorge of the young.

07/07/1968. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Several sightings in the forest. The flight display is a kind of dancing in the air: It hovers for a moment, drops to a lower level, hovers again, turns around in full circle, raises again etc.

24/25/04/1971. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3600-4100 m: Omnipresent in Polylepis wood: perched on an outer branch of a tree or feeding on blossoms especially Phrygilanthus. Ind. netted (Fig. 63).

07/04/2003. Laguna Purhuay, Huari, Ancash, ca. 3500 m: Com-mon in montane scrub and Alnus forest around lake. Ind. sunbathing on a branch, its back exposed to the sun, head turned aside, feathers fluffed; with hanging wings and spread out tail (Fig. 64). This attitude is interrupted 4-5 times by briefly scratching the warmed up side of the head (it is always the same side).

Figure 61. Oreotrochilus melanogaster breeding.

Figure 62. Oreotrochilus estella.

Figure 63. Agleactis cupripennis.

148. Metallura thyriantina

Four records (1963, 1965, 1966, 1970) in humid montane forest of Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m:

15/09/1963. Ind. caught in the net at forest edge; length 9 cm, bill 1,4 cm.

13/06/1965. Ind. singing, perched on a bare branch in the shade of the forest: a high twitter alternating with a guttural rattle; head stretched out, throat feathers fluffed.

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151. Boissoneaua matthewsi

28/02/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2000 m: Fields and pastures with scattered forest relics: Ind. feeding on banana blossoms, occ. clinging to the inflorescence.

02/03/1972. Same place, 2400 m: Ind. feeding on Fuchsia at the edge of the humid montane forest.

152. Patagona gigas

Sightings

NP: Cajamarca 2400 m, La Libertad (Marañón Valley) 2400 m.

CP: Ancash 2600-3700m, Pasco 2600/3000-3300 m, Lima 1800-4100 m (most frequently between 2600 and 3700 m).

SP: Ayacucho 3000-4000 m, Cusco 2700/3000/3800 m, Arequipa 3000-3500 m, Puno 3800 m.

Lowest record: San Bartolomé, Rímac Valley, Lima, 1800 m (BP 2000 m).

Voice.- Call: a sharp qíp often given in flight; song: a sputtering chatter.

28/03/1964. Surco, Rímac Valley, Lima, 2300 m: Numerous on steep slope of montane scrub. On several occ. two inds. (probably ri-valing males) engage in a kind of whirl dance and pursuit flight, some times high up in the air. (Similar behavior: 02/08/1966, Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m).

01/11/1965. Sheque-Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3600-3800 m: Common in montane scrub. Ind. perched on a cactus, capturing insects. After each foray it returns to the same perch (four successful forays in a row).

03/12/1966. Same place, 3300-4100 m: Numerous in montane scrub; some with yellow marks (pollen) on their forheads. Ind. repeat-edly flying low over a creek, dipping its bill into the water, touching the surface with its tail. − One record in Polylepis wood.

06-12/06/1967. Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 2600-3600 m: Common in riparian vegetation, fields and montane scrub. Favoured feeding source: blooming Agavae. Often hunting insects at the edge of the stream, perched on exposed branches. Ind. makes 8-10 forays in 5 min.; max. distance 20 m.

08/07/1979. Yauyos, Cañete Valley, Lima, 3000 m: Ind. perform-ing acrobatic twists, while hunting insects in the air. Does not return to the perch after each foray, occ. stays hovering for some moments in search of a new prey.

06/04/2003. Baños de Chavín, Ancash, 3300 m: Ind. appears twice over torrential stream. It whirls around, hovers, bounces up and down, like in a ballet performance.

153. Myrtis fanny

Sightings

NP: Cajamarca 1600/2600 m, Lambayeque 200 m.

CP: Lima 100-3600 m.

Highest record: Huaura Valley, Lima, 3600 m (BP 3200 m).

21/07/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1600 m: Up to 4 inds. si-multaneously hunting insects over a shallow pond formed by the stream. When they need a rest – and they often do – they perch on exposed branches close to the water. They don’t take any notice of each other.

01/09/1963. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Male performing flight display, a kind of pendular dance in front of a perched female.

13/10/1963. Same place: A dozen of M. fanny buzzing around blooming Euclayptus trees, sometimes engaging in whirl dances or pursuit flights.

19/10/1963. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400 m: Very numerous on a cold, foggy day. Excellent food supply in lush herbal vegetation with a high percentage of Lamiaceae. Up to 6 inds. perched on small trees and Agavae.

154. Rhodopis vesper

Sightings

CP: Lima 0-500/900/1600-2600 m

SP: Ica 200 m, Moquegua 1500 m

Habitat: Regularly in gardens of La Victoria/Lima and Miraflores/Lima, also in riparian vegetation, arid and semi-humid montane scrub, lomas.

Behavior/Voice: Feeding on a great variety of blossoms; only two records hunting insects. Emits a guttural tserrr,tserr, while moving from blossom to blossom.

Mid Sep 1966. Chancay Valley, Lima, 500 m: 2 inds. circling and hovering around blooming Salix, probably in search of insects.

Mid Oct 1966. La Victoria/Lima: Male and female feeding daily on Hibiscus ( but never at the same time); on one occ. R. vesper is chased away by Troglodytes aedon.

31/01/1972. Moquegua, Moquegua, 1500 m: 2 inds. in hotel gar-den; male feeding on banana blossoms, female on Hibiscus, piercing the flower from the side.

16/09/1972. Punta Hermosa, 45 km south of Lima: Several inds. in a patch of vegetation in a dry valley, where they feed on numerous trumpet- and cone-shaped blossoms.

04/08/1983. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, 900 m: Pair in dry quebrada feeding on a flowering columnar cactus. Later hovering around a non-blooming specimen, prossibly searching for ants.

155. Thaumastura cora

Sightings.- Lima, Rímac Valley: 0/100/800/2000-2800 m; regular-ly in gardens of Miraflores/Lima and Urbanización California, Chosica, Lima. Only one record outside Lima: Casma Valley, Ancash, 1300 m.

Behavior/Voice.- Males often engage in rivalries and pursuit flights emitting sharp calls (tsíc) or an excited chatter. If they get very close, they spread out their long tail feathers (90° and more). Song is given from a perch and lasts several seconds: a hurried, squeezed, intermit-tent chatter. Additional sounds emitted during flight: tsí’tseretse or qsee’qsee’qsí’dede.

01/05/1968. Outskirts of Miraflores/Lima: Meeting on two young Salix at the edge of a cotton field: Male settles on one of the trees. A newcomer provokes him. They engage in a short aerial contest. Need-ing a rest, each chooses its own branch on a seperate tree. That’s when a third male shows up. He tries in vain to engage the two in another contest. For a while, the three remain perched at a safe distance from

Figure 64. Agleactis cupripennis sunbathing.

56

Lüthi


each other. Occ. they communicate with a twitter: sít’rere,sít’rere, their throat feathers glittering in the evening sun. Afterward, two of them leave the site, pursuing each other. The third moves on to a neighbouring irrigation channel, where he starts insect hunting in a jerky criss-cross flight.

Mid of Oct to end of Nov 1969. Miraflores/Lima: Male appears regularly in our garden

09/11/1969. Same place: Male feeding on Coleus. In 1 min it visits 122 of the tiny blue blossoms; that’s an average of two blossoms per second! When feeding on Tropaeolum, it does not penetrate the blos-som from the front, but from the side.

Second half of Feb 1972 Same place: Male sings daily in our garden, perched on a bare branch of an Eucalyptus tree.

13/3/1972. Same place: Pair whirling the whole day long around Eucalyptus, chattering in flight. Regularly heard and seen during the fol-lowing week; occ. 3 and in one oportunity 4 inds. pursuing each other.

156. Campylopterus largipennis

28/01/1970. Research Station Panguana, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Ind. netted at forest edge; length 14 cm, bill 2,6 cm

02/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Huánuco, 800 m: Ind. at forest edge.

157. Myrmia micrura

14-15/02/1964. Hacienda San Jacinto, Piura: Ind. repeatedly perched on a dwarf palm within reach of a sprinkler.

158. Amazilia amazilia

Sightings.- Coast from Piura to Ica, up to 800 m; higher elevations: Cajamarca 1600 m (east slope), La Libertad 1500 m (west slope).

Most records in gardens and parks of Miraflores/Lima.

Voice.- Call (often given in flight): a series of sharp whistles, like tsee’tsee’tsuc’tsuc. Song consists of an intense, sustained chatter (wí’tse’ge’ge) and a guttural trill (trrrut,trrut), emitted from a perch, often a bare branch of a tree or a bush, occ. from a tree top. Attitude: With bill slightly opened and aimed upward, the throat feathers intermittently raised, it turns its head constantly from one side to the other.

Courting/Breeding.- Miraflores/Lima: Judging from the song activ-ity, there seems to be two reproduction periods: one from February to April, the other from July to October.

Oct. 1963. Miraflores/Lima: Ind. hunting insects by snatching them from underneath the leaves of a tree, a method, that I have not recorded since.

26/07 - 01/08/1965. Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1500 m: Common in montane scrub and orchards around the Fundación Kaufmann. Nest-building and breeding on a Thuja tree about 3 m above ground. The neatly done, cup-like nest is placed on a thin branch, that serves as a precarious platform (Fig. 65/66). It consists mainly of fine, vegetal fibers; the outside is camouflaged with moss and lichen. Measures: Outer diam. 4 cm, inner diam. 2,5 cm, height 3 cm. Nest-building: Ind. arrives with nesting material. It settles in the almost finished nest and begins to reinforce the rim and the wall by rapidly moving its bill up and down, resembling an old-fashioned sewing machine. Before leaving again, it carries out a full turn, still sitting in the nest, its body vibrating (possibly to consolidate the nest and give it its final form). After completing the nest (27/08), A. amazilia does not show up for four days. On 01/08. I found a clutch of 2 white eggs. One of the ad. begins to breed immediately (Observation discontinued).

26-28/02/1967. Miraflores/Lima: Ind. singing in our garden on three consecutive days between 7.00 and 8.30 pm (on one occ. also at 4.00 pm) always using the same perch.

22/08/1967. Same place: Ind. feeding on Hibiscus (with curled up blossom). To reach the nectar, it makes use of holes at the base of the blossoms, that have been worked out primarily by → Sporophila simplex.

01/05/1968. Same place: Ind. bathing in an irrigation channel bordering a cotton field. Its vigorous movements make the water drops fly around.

July 1970. Same place: Despite an extraordinary damp winter, ind. sings regularly on top of Eucalyptus, mostly around midday.

12/08/1970. Same place: Ind. approaches an abandoned nest of Carduelis magellanica on a Casuarina. Poking into the nest, it extracts a sizable batch of cotton and flies away with it.

November 1970. Same place: Ind. often foraging on the blue blos-soms of a Salvia. Occ. it grabs hold of a blossom, but mostly moves hurriedly from one blossom to the next. It manages to visit 27 blossoms in 40 sec.

April 1971. Same place: Song given regularly between 6.00 and 7.00 am.

04-13/02/1972. Same place: Ind. sings daily on Eucalyptus.

09-14/07/1976. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Numerous; feeding on Lantana hedges, presently one of the few blooming plants. They pause only a fraction of a second at each of the tiny blossoms.

End of July 1988 Same place: Daily in the garden and the scrub covered neighborhood, where A. amazila favors a 2 m high Lamiaceae with orange-red blossoms. A feeding ind. does not tolerate others, that try to feed at the same plant. Frequent pursuit flights are the result.

29/03/2003. Pariacoto, Casma Valley, Ancash, 1200-1400 m: Com-mon in orchards and river edge vegetation. Ind. passes low over quiet flowing creek, touching the surface of the water or slightly plunging into it; then it disappears for a short time in the riparian thicket. The procedure is repeated 4-5 times.

Figure 65. Amazila amazila: nest with clutch.

Figure 66. Amazila amazila: breeding.

57



159. Amazilia franciae

08/07/1993. Chagual, Rio Marañón, La Libertad, 1300 m: Ind. perched on a lower branch of a tree, hunting insects; occ. foraging on Passiflora and a climber with greenish-yellow blossoms. It returns each time to the same perch.

11/07/1993. Zarumilla/Pataz, La Libertad, 2700 m: Feeding on Cactus, Pitcairnia, Eucalyptus and a climbing Leguminosae.

coraciiFormeSalcedinidae

160. Megaceryle torquata

Sightings

Coast: Tumbes, Piura, Lambayeque, La Libertad, Lima.

Amazonia: Loreto, San Martín, Huánuco, Ucayali, Madre de Dios.

07/01/1966. Mouth of Rio Jequetepeque, La Libertad: Ind. fishing in brackwater lagoon. Also seen hovering over salt water near the beach.

09/03/1971. Mouth of Rio Mala, Lima (only record in the Depart-ment of Lima): Appears on three occ. over the lagoon bordered with Typha, hovering about 4 m above the water; occ. calling trac’trac’trac.

29/01/1973. Rio Utiquinilla, abaou 50 km northeast of Pucallpa, Ucayali, 200 m: Common; mostly perched at the edge of streams and oxbow lakes; also skimming low over the water, grabbing fish, that venture too close to the surface.

161. Chloroceryle americana

Sightings

NP: Lambayeque Coast, La Libertad Coast/300/500 m

CP: Lima: Lurin Valley 100/200/500/600/900/1100/1400/1500/1700 m, Chancay Valley 500 m, Mala Valley sealevel/200 m, Cañete Valley 400 m.

Behavior.- Perched along streams and irrigation channels on branches above ponds or slow flowing water, rarely higher than 2 m; also on stones in midstream, on roots in the riverbank; on one occ. on a telephone wire.

02/06/1963. Lurin Valley, Lima, 200 m: Two seperate ind. in flight. The clear stream is teaming with small fish. Regurgitated remains of prey on a flat stone.

13/06/1963. Lurin Valley, Lima, 500 m: Ind. in flight; perch in dense vegetation at the edge of the stream: the horizontal branch is marked with droppings; underneath fishbones and scales.

22-23/06/1963. Lurin Valley, Lima, 600 m: Breeding site: Two tunnels in a vertical clay wall bordering the stream, one occupied (Fig. 68) the other unused; three additional unfinished tunnels distributed at a length of about 15 m, 1-1,5 m above the stream. An old tunnel, partially destroyed by a landslide, contains eggshells, fishbones and lots of crawfish leftovers. Feeding activity between 7.00 and 8.00 am: Ad. leaves the tunnel, its partner approaches the site, its bill charged with food (probably small crawfish). Aware of my presence, it approaches the site reluctantly, finally disappears in the tunnel.− Male (Fig. 67+69) and female caught in the net.

24/10/1964. Chancay Valley, Lima, 500 m: 2 inds. along irrigation channel, pursuing each other, emitting sharp whistles.

19/01/1967. Mouth of Rio Mala, Lima: At a length of 2 km at least 2 pairs. Ind. darts vertically from its perch in pursuit of a prey. Shortly afterward the same ind. flies low over the pond, barely touching the surface, when catching fish.

17/11/1968. Same place: Pair perched on a bush at the edge of the stream. One of them emits a guttural call trc’trc’trc.

momotidae

162. Momotus momota

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 800 m: 2 seperate inds. in deciduous forest.

GalBuliFormeSGalBulidae

163. Galbalcyrhynchus leucotis

02/10/1972. Laguna San Ango, Yurimaguas, Loreto, 200 m: 4 inds. perched quietly on a tree at the edge of a clearing. One of them returns from a hunting foray with an insect. Before swallowing it, it turns and shifts the prey circuitously in its long bill.

27/01 - 02/02/1973. Yarinacocha, Pucallpa, Ucayali, 200 m: (BP maintains, that Pucallpa belongs to the distribution area of Galbal-cyrhynchus purusianus, conceding that the two species approach one another along central Rio Ucayali.) Rather common; it favors forest edges along rivers and lakes. Mostly 2, 3 or 4 inds. together, perched on a branch. In contrast to the motionless body, the head is constantly Figure 67. Male of Chloroceryle americana.

Figure 68. Chloroceryle americana: entrance of breeding tunnel.

Figure 69. Chloroceryle americana: left foot.

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Lüthi


turning around, looking for flying insects. One ind. arrives with a drag-onfly, another with a large beetle. To crash the rigid carapace, it bangs its bill several times against the perch until it manages to swallow the prey. Contact call: tsee’tsee-turr’turr; alarm call: qYap’qYap.

164. Galbula cyanescens

28/07/1964. Juanjuy, San Martin, 400 m: Ind. perched in a shady quebrada.

18/01/1970. Research Station Panguana, Rio Lluallapichis, Huá-nuco, 300 m: Ind. perched at the edge of the forest on an exposed branch. It moves its head up and down or shifts it from one side to the other. It performs several forays to catch flying insects. On one occ. it returns with a large butterfly (Fig. 70). Twisting and turning it in its bill, one of the wings breaks off, then the other. While the wings are tumbling down slowly, the body of the butterfly is falling fast. But before it reaches the ground, G. cyanescens catches it in the air. It returns to the perch to swallow it in a swoop.

17/07/1976. Between Puente Inambari and Quincemil, Cusco, ca. 500 m: Ind. returns with an insect to its perch in the forest.

05/10/1972. Laguna San Ango, Yurimaguas, Loreto, 200 m: Ind. perched on the dead top of a tree.

PiciFormeScaPitonidae

168. Capito aurovirens

24/01 - 02/02/1973. Yarinacocha, Pucallpa, Ucayali, 200 m: Several sightings in humid forest. Calling ind. perched on a branch, twitching its wings: crrrew’crrrew. - Chorus song given by a group perched on a tree: One ind. begins, immediately followed by 2 or 3 others. The metronome like notes resemble the croaking of frogs. A sequence lasts 10-15 sec, then the group falls silent for quite a while.

169. Capito auratus

16/01/1970. Research Station Panguana, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Ind. at the edge of the forest capturing insects by climbing skillfully through branches and lianas.

170. Eubucco richardson

16/01/1970. Research Station Panguana, Llullapichis, Hánuco, 300 m: Ind. at the edge of the forest, hunting insects in dense foliage.

171. Eubucco versicolor

21/09/1968. Yaupi, Rio Paucartambo, Pasco, ca. 2000 m: 2 or 3 inds. in an isolated group of trees at the edge of the humid montane forest, calling simultaneously: a soft purrr. One ind. collected by a local.

ramPhaStidae

172. Ramphastos tucanus

14-20/01/1970. Research Station Panguana, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Regularly near the station perched on high trees. Distinctive song given individually or in duet. It consists of alternating high (qewc) and low notes (qyac), both being repeated in an irregular manner. The performing ind. raises its bill in accordance with the high notes, while accompanying the low ones by turning its head from one side to the other.

173. Aulacorhynchus coeruleicinctis

21/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2300 m: Ind. on a steep slope in a patch of humid montane forest.

174. Pteroglossus castanotis

24/01/1970. Fundo Helvetia, Tingo Maria, Huánuco, 800 m: Ind. perched on a tree in a coffee plantation (Fig. 71).

Figure 70. Galbula cyanescens with prey.

Figure 71. Pteroglossus castanotis.

Bucconidae

165. Notharchus hyperrhynchus

24/03/1903. Posada Amazónica (observation tower), Rio Tam-bopata, Madre de Dios: Pair in canopy perched on a dry branch.

166. Monasa nigrifrons

28/07/1964. Juanjuy, San Martín, 300 m: Several ind. on a bush in dense vegetation at the edge of a forest creek.

14-20/01/1970. Research Station Panguana, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Common; they perch in trees individually or in small groups, motionless. Lively and sustained song given in chorus. As one ind. begins, others join in. The song begins slowly and quietly, becoming louder and faster (up to 15 notes in 5 sec), at the climax, the chatter turns into a trill.

01-06/10/1972. Laguna San Ango, Yurimaguas, Loreto, 200 m: Quite numerous; hunting insects in the shady part of the forest as well as in clearings; also perched on solitary trees; often several ind. together. – 2 inds. perched very closely on a mighty Ficus tree at the edge of the lake. Song: an uninterrupted chatter given in duet.

167. Chelidoptera tenebrosa

25-31/07/1964. Juanjuy, San Martín, 300 m: Sporadic; in clear-ings and at river edge. Breeding tunnel at river bank: Pair arriving and departing.

31/01/1970. Puerto Inca, Rio Pachitea, Huánuco, 300 m: On a limited trajectory of the river rather numerous. 2 or 3 inds. perched conspicuously on stakes or dead trees, hunting insects.

03/07/1972. La Merced, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Ind. hunting insects from a high pole.

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05/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: 3 inds. in a group of trees surrounded by second growth. One of them is hopping from branch to branch of a Cecropia, probably collecting ants.

175. Pteroglossus beauharnaesii

24/03/2003. Posada Amazónica (observation tower), Rio Tam-bopata, Madre de Dios: Group of several ind. in canopy of humid forest.

Picidae

176. Picumnus sclateri

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 700-800 m: Several sightings of foraging pairs in deciduous forest.

177. Picumnus dorbignyanus

20/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2000 m: Ind. perched on a small tree in relic of humid montane forest.

178. Melanerpes cruentatus

30/06/1969. Mazamari near Satipo, Junín, 800 m: Several inds. on a cleared slope on isolated dead trunks, often 2 or 3 inds. together. Call: (trrr) gra’gra’gra.

13/01/1970. Hacienda Helvetia, Tingo Maria, Huánuco, 800 m: Common; gregarious; on dead trunks in coffee plantation. 3 or 4 inds. together on the same trunk, that features many nest-holes. Two ind. (pair?) have choosen a special hole for inspection. The group is quite busy, occ. emitting their resounding call. – Ind. pecking at the blossoms of Cecropia.

23/01/1970. Between Divisoria and Tingo Maria, Huánuco, 1400 m: Ind. on a tree in tea plantation.

03/07/1972. La Merced, Chanchamayo Valley, Junín, 1000 m: Group in second growth wandering from tree to tree, occ. calling. When foraging, they do not only climb upwards, backwards and sidewise but also head down.

07/02/1999. Moyobamba, San Martín, 800 m: Ind. on top of a dead tree, persistently preening its plumage.

179. Veniliornis passerinus

27-28/07/1964. Juanjuy, San Martín, 300 m: Ind. on a river island, drumming on a thin, dry trunk. It is driven away by Chrysoptilus punc-tigula. Another ind. on a tree in cultivated plot.

180. Veniliornis fumigatus

30/07/1965. Between Hacienda Chuqizongo and Huaranchal, Chicama Valley, La Libertad, 1800 m: Ind. in montane scrub with scattered trees.

31/07/1976. Baños Yumagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Ind. on lichen-covered tree situated in a relic of humid montane forest.

10-11/07/1993. Pataz, Marañón Valley, La Libertad, 2800 m: Ind. in quebrada with lush vegetation. Another ind. inspecting a breeding hole in a dead trunk of Agave. The trunk (about 5 m high with broken off top) features 5 holes, all on the same side (towards the valley); diam. of the entrances ca. 4 cm.

181. Colaptes atricollis

Sightings

NP: Lambayeque 600 m; La Libertad, Marañón Valley, 1200/2400 m.

CP: Lima sealevel/1300-3100 m*.

SP: Arequipa 2200/3400 m.

* Coastal valleys: Huaura 2600/2700 m, Canta 1600 m, Rímac/Santa Eulalia 1700-3100 m, Lurin 1700/2400 m, Mala sealevel, Cañete 1300 m

Vertical distribution acording to BP 600-2800 m; differing records:

Mouth of Rio Mala, Lima, sea level; Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3100 m; Pampamarca, Cotahuasi Valley, Arequipa, 3400 m.

Behavior/Voice.- Solitary or in pairs; foraging on trunks and branches of trees; also on cacti and Agave; occ. on the ground. More of-ten heard than seen. Resounding song: a slightly descending gu’gu’gu…Call: qyac or yEEap.

01-03/11/1964. Santa Eulalia Valley, Lima, 1800 m: Heard and seen in cultivated land with pastures, orchards and riparian vegetation with old Schinus trees. Male caught in the net (Fig. 72).

Figure 72. Colaptes atricollis: left foot.

03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Ind. on the ground beside a small creek, probing the humid ground.

17/11/1968. Mouth of Rio Mala, Lima: Pair engaged in courting activity: First perched on a large Salix, then on Tessaria. They approach each other up to 30 cm, calling intermittently, while performing a metronome-like movement with their body (Fig. 73).

Figure 73. Colaptes atricollis: courting display.

05/04/1969. Lurin Valley, Lima, 1700 m: Fallen Alnus trunk in riparian wood with breeding hole; originally about 5 m above ground (Fig. 74).

Figure 74. Colaptes atricollis: section through breeding hole.

A

C

BD E

A= 5,5 – 6,3 cmB= 9,0 – 10 cm C= 36,5 cmD= 3 – 4 cmE= 6 – 8 cmF= 20 cm

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Lüthi


19/04/1970. Same place: 4 breeding holes in a live Alnus (Fig. 75). The holes are placed within the dead core of the tree. The lowest one is about 2 m above ground; distance between the entrances about 50 cm; diam. of the holes 5-6 cm, horizontal depth 10-11 cm.

14/07/1988. Achoma, Colca Valley, Arequipa, 3400 m: Pair on pasture among numerous Vanellus resplendens.

05/07/1993. Huamachuco, La Libertad, 3000 m: Numerous in the ruins of Viracochapampa, which are partially covered by dense vegetation. The conspicuous birds perch on the crumbling stonewalls, on trees and bushes. The resounding calls are ubiquitous: A series of similar notes: qyac’ac, yac’yac’qyac, intensified in flight.

19/01/1999. Llullapuquio, Jequtepeque Valley, Cajamarca, 3300-3600 m: Occ. in Paramo and pasture land. 3 inds. engaged in group display on a grass-roofed hut. – A perforated wall of an uninhabited adobe construction is visitited every once in a while by C. rupicola. The visiting bird may stay for several minutes. It pecks randomly at the wall and inspects occ. one of the many holes (ca. 25). If another ind. arrives, the first generally leaves the site. Some inds. are gathering on a nearby Sambucus.

18/03/2003. Chincheros, Cusco, 3600 m: 2 inds. nervously hopping back and forth on the church roof.

10/04/2003. Pumapampa, Rio Pachacoto, Santa Valley, Ancash, ca. 4200 m: Common in Puna grassland with Puya stand. 2 to 3 inds. climbing on trunk and withered inflorescence; ind. calling on top of it. Group display on stone walls and rocks. A large number of C. rupicola are attracted by an abandoned, roofless adobe house, covered with about 20 holes, two of them punctured. They approach the wall in small groups, visiting the niches, some inds. slipping through the punctured holes.

184. Campephilus haematogaster

05/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: 2 ind. on an isolated tree in pasture land at the edge of the humid montane forest. They generally move upward with vigorous thrusts, but may also move backward (Fig. 76).

Figure 76. Campephilus haematogaster.

Figure 75. Colaptes atricollis: Alnus with breeding holes.

182. Colaptes punctigula

27/07/1964. Juanjuy, San Martín, 300 m: Ind. on a river island chases away a drumming Veniliornis passerinus.

183. Colaptes rupicola

Sightings

NP: Amazonas 2400 m, Cajamarca 3300-3800 m, La Libertad 1700/2500/3000-3800 m

CP: Ancash 3500-4200 m, Lima 2800-4200 m, Pasco 3300-3400 m, Junín 3500/4100-4500 m, Huancavelica 3500/4300 m, Ayacucho 2900 m

SP: Ayacucho 3000-3800 m, Cusco 3000-3600 m, Puno 3900-4300 m, Arequipa 3400/4000 m

Lower limit of distribution according to BP 2700 m. Records below that level: Hacienda Chuquizongo, Chicama Valley, La Libertad 1700 m; Chachapoyas, Amazonas, 2400 m; Hacienda Cochabamba, between Huamachuco and Rio Marañón, La Libertad, 2500 m.

Habitat.- Puna and Paramo grassland, montane scrub, rocky pla-teaus and rocky outcrops, Polylepis wood, pastures, cultivated plots, villages, prehispanic ruins with scrub vegetation.

Behavior/ Voice.- Mostly on the ground; in pairs or small groups; often perched on stones, rocks or walls; also on roofs, telephone poles, Eucalyptus and other trees; group display with nearly vertically raised bill; resounding calls, emitted single or in series; guttural trill.

01/10/1970. Laguna Parinacochas, foot of Nevado Sarasara, Aya-cucho, 3400 m: Ind. harassing several times a Falco femoralis, perched on a cliff. After the unsuccessful attacks, it settles only a few meters away from the ‘intruder’.

29/08/1971. Pisco Valley, Quebrada de Huaytará, Huancavelica, 3800 m: 3 inds. engaged in group display on a mighty boulder.

20-27/02/1972. Putina-Muñani, Puno, 3900-4000 m: Common in Puna grassland; also in villages. Putina: Ind. calling on top of the church tower.

18/11/1972. Between Baños and Sta. Cruz, Chancay Valley, Lima, 3800 m: Pair leaves nest-hole at street side.

185. Campephilus rubricollis

01-03/07/1972. La Merced, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Pair in abandoned plantation carving out a nest-hole in the trunk of an Avo-cado tree about 4 m above ground; observed on three consecutive days.

PaSSeriFormeSFurnariidae

186. Geositta peruviana

19/10/1963. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400 m: Common in sand loma. Fresh burrow: The scratched out wet sand is dispersed evenly in the form of a fan (Fig. 77). In the neighbourhood several unfinished burrows.

11/09/1965. Same place: Display flight (see BP); only few fresh burrows.

24/08/1968. Same place: A digged up burrow 130 cm long and 55 cm deep. It is straight and shows no widening at the end; no nesting material; possibly unfinished.

13/02/1970. Laguna Orovilca near Huacachina, Ica: Numerous in small isolated oasis surrounded by dunes; in light Prosopis wood, but not in the adjacent desert.

11-21/02/1999. Samaca, Ica Valley, Ica, 200 m: Common in sand desert adjacent to the riperian vegetation. Ind. performing display flight.

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187. Geositta tenuirostris

29/09/1970. Laguna Parinacochas near Incahuasi, Ayacucho, 3300 m: Fairly common on extended short-grass fields.

18/09/1971. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3400 m: 3 inds. on a bare plain with scattered trees.

188. Geositta maritima

Sightings

Lima: Canta, Rímac and Lurin Valleys between 600 and 1800 m in dry quebradas with scarce vegetation.

25/03/1967. Lurin Valley, Lima, 1100-1300 m: Numerous in dry quebrada with herbal vegetation (end of the rainy season). Solitary or in small groupes. Song - a short guttural rattle - is heard everywhere as well as a monosyllabic call. - Ind. carrying food.

11/08/1967. Lurin Valley, Lima, 1200-1700 m: In dry montane scrub with columnar cacti. Large number gathering at temporary creek to drink.

189. Geositta crassirostris

Sightings

Lima: Lomas de Lachay, Lomas de Pacta and Santa Eulalia Valley, 2700 m.

24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima: Nesting place in a crevice of a big rock. Both ads. participate in the feeding. They ap-proache the site cautiously, before disappearing into the narrow crevice.

190. Upucerthia jelskii

Sightings.- Andes of CP and SP between 3300 m (Santa Eulalia Valley, Lima) and 4200 m (Cañete Valley, Lima).

29/04/1967. Chumcha, Sta. Eulalia Valley, Lima, 3800 m: Ad. carrying food disappears in a crevice of a stone wall in montane scrub.

191. Upucerthia serrana

Sightings

NP: Cajamarca and La Libertad between 2800 and 3500 m.

CP: Ancash and Lima between 3300 and 4200 m.

Behavior.- Forages on the ground, running or hopping. It perches on lower branches in Polylepis wood. When startled, U. serrana emits shrieking calls.

25-27/03/1966. Chumcha, Sta. Eulalia Valley, Lima, 3400 m: Ind. disappears in a burrow on a scrub covered slope.

04/12/1966. Chumcha, 3900-4200 m: Fairly common in extended Polylepis forest. Ind. carrying food.

19/11/1972. Baños, Chancay Valley, Lima, 3800 m: Ind. with a batch of sheep wool. Warns loudly, hopping around nervously. Then flies to the opposite side of the valley.

192. Cinclodes fuscus

Vertical distribution.- BP states 2750 m as min. alt.; my lowest records: Lurin Valley, Lima 1400 and 2000 m.

28/11/1964. Huaura Valley, Lima, 4200 m: Nest with young hidden between two rocks at the shore of a small lake. The narrow entrance is at ground level. Both ads. participate in the feeding. They gather their food at the silty shore.

24/07/1966. Lurin Valley, Lima, 1400 m: Ind. gathering food on river edge in wet sand and between stones, also wading in shallow water, occ. dipping its head into the water. In one occasion it comes up with a big, black larva. It drops the prey and picks it up again several times in a row until finding the right position to swallow it. Then it stands for a long time motionless before resuming the search.

03/12/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3300 m: Several food-carrying inds. A well developed young begging and flapping its wings gets fed twice. Song activity begins at 5 am: a repeated tsee’tsee’tsee’trrr... Singing ind. rises its wings during song slowly until reaching a vertical position.

193. Cinclodes taczanowskii

Behavior.- Often in pairs; always close to the sea-shore, gathering food on washed over rocks without fear of heavy breakers; also on sandy beaches. Conspicuous courting behavior: Singing and flapping its wings simultaneously (occ. in duet), while posing on top of a rock.

Voice.- Voice.- a) excited trill in presence of partner, b) prolonged whinny-like song during flight, c) a sharp tsec.

27/11/1963. Chilca, 60 km south of Lima: Ind. attacks twice a group of Arenaria interpres, eventually chasing them away.

01/01/1964. Northern end of Playa Conchán, south of Lima: Pair in an irrigation channel, one foraging, the other bathing in the shal-low, clear water (provided by a nearby ground water well). It stands breast-deep in the water, dipping its head again and again into it, at the same time flapping vigorously its wings. After the bath, it perches on a stone and proceeds carefully to tidy up its plumage: The wing feathers spread and turned to an upright position, it several times ‘combes’ them with its bill, putting each feather in its place. The partner, meanwhile, continues the search for food, wading Cinclus-like through the water. Both emit occ. a contact call.

08/08/1972. Playa Chira, south of Lima: Ind. hunting small, about 1 cm long Emerita.

05-08/02/1964. Playa León Dormido, 80 km south of Lima: Resi-dent pair at the rocky end of the beach. They are searching for food not only on the rocks but also on the beach, feeding on live as well as dead Emerita. One ind. is busy pecking at a mussle whashed ashore. It rips off large pieces, chews on them or tries to cut them up. Another is holding an Emerita tight with one foot, while eating it gradually –. Whenever a third ind. appears, it is chased away by the pair.

194. Furnarius leucopus

Vertical distribution.- Max. alt: Contumazá, Cajamarca, 2700 m (BP “below 2100 m”)

11/01/1964. Near Batán Grande, Lambayeque: Pair in Prosopis wood: Both participate in building a nest on a horizontal branch of a tree about 4 m above ground. They are busy carrying construction material to the site. The nest consists of cow dung mixed with dry grass and small pieces of wood (remains beneath nesting site).

13/01/1966. Matapalo, Tumbes: Common in Bombax wood. F. leucopus frequents the numerous puddles, that have formed on the road after rainfall. There, they find the material needed for nest-building.

17/01/1966. Near Zaña, Lambayeque: Numerous nests on old Salix and Prosopis lining a rice field (5 on a single willow)

195. Phleocryptes melanops

26/10/1963. Totoral de Villa, south of Lima: Small patch (about 10x10 m) of totora young growth with 6 nests in different stages. The

Figure 77. Burrow of Geositta peruviana.

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Lüthi


dark colour of one of them indicates, that it is under construction. The relatively low position of the nests ( at an average of 1 m) is due to the height of the vegetation (about 1.5 m). Two nests are only 30 cm apart from each other, another two about 40 cm.

It seems, that the male starts building several nests at a time, whereas the female finally chooses one of them for breeding. Some of the nests are left unfinished or are not suitable for breeding. (Fig. 78-80).

Nest with clutch at the edge of totora patch, about 2,5 m high. The extremely robust, egg-shaped nest is suspended from five stems of Typha. Measures: 15 cm high, 10 cm wide: entrance 3 cm. Contains three bluish-green, identical eggs, measuring 19x24 mm.

09/11/1963. Same place: Nests I-IV (Fig. 82) are situated at a height of 2-2,5 m, nest V at 60 cm. They are suspended from three or more stems of Typha; three nests with fledglings, two with eggs (two eggs each). Minimal distance between two occupied nests: 20 m. In the neighberhood of each occupied nest, there are one or two unfinished ones. Exclusive building material seems to be Typha fibers, which in a wet, half-rotten state are excellently suitable for weaving. The studied nests vary in height between 12 and 18 cm. The entrances are between 2,5-3 cm wide and 1,6-2 cm high.

27/11/1963. Lagunas de Chilca, 65 km south of Lima: Several nests in Scirpus covered, small ponds, 20-40 cm above water. At one place, three nests are only 1 m apart from each other, one of them is under construction. − Ad. is leaving its nest, which is suspended from several Scirpus stems, hanging in a slanted position close to the water surface.

18/11/1967. Totoral de Villa: Nest with clutch of three eggs near the edge of a small patch of totora situated about 3 m high (Fig. 81).

13/02/1970. Laguna Orovilca near Huacachina, Ica: Present in the totoral of this isolated, small oasis surrounded by dunes. The nearest cultivated land is about 5 km away.

15/01/1973. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Song activity in the small ponds with Typha and Scirpus. Fresh nest at initial stage.

18/07/1988. Near Chincheros, Cusco, 3600 m: Present in small, Scirpus covered lagoon. Ind. flutters from stem to stem close to the water surface, picking up small portions of algae and other floating vegetal fibers, presumably using it as building material.

12/03/2003. Lago Titicaca, Puno, 3800 m: Ind. snatches insects from the Limnaceae covered surface of the lake, hopping from stem to stem.

Figure 79. Phleocryptes melanops: atypical unfinished nest.

Figure 80. Phleocryptes melanops: unfinished and abandoned nests.

Figure 81. Phleocryptes melanops: at nest.Figure 78. Phleocryptes melanops: defective product of its nest-building fervor.

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198. Asthenes cactorum

Regularly sighted above Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800-900 m in dry quebrada with columnar cacti:

24/09/1964. Ind. hunting insects in crevices of rocks, beneath stones, in dry scrub and on columnar cacti.

Figure 82. Breeding area of Phleopcryptes melanops.

196. Cranioleuca antisensis

Sightings/Habitat.- West slope of CP: Lima: Chumcha, Santa Eulalia Valley, 4200 m; Zárate, Rímac Valley, 3000 m; in Polylepis wood and humid montane forest.

Behavior.- Combines the habits and skills of woodpeckers and tit-spintails. Forages in branch thickets and trees overgrown with moss or lichen. Climbs upwards on stems and downwards headfirst on slanting branches. May also hang upside down in ‘beards’ of lichen or moss. When serching for hidden insects, it stabs its bill forcefully into cushions of moss or inspects crevices in the bark.

11-12/06/1966. Zárate, Rímac Valley, Lima 3000 m: Common in humid montane forest. Pair engaged in courting ceremony in the interior of a tree. Male is perched on a horizontal branch. The more excited his song (see BP) gets, the more he opens his wings until they reach a vertical position, rising at the same time single feathers of the crest. Without interrupting the song, he hops around nervously. Meanwhile the female goes about foraging without paying attention, emitting a short call now and then. Only once she can not resist the courting effort of the male: She sits down close to him, and for a short moment their bills meet.

197. Asthenes pudibunda

Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m:

15/09/1963. Ind. hunting insects climbing about in a shrub on a large boulder, which rises above the forest.

13/06/1965. Several inds. in scrub thicket at the edge of the forest.

11-12/06/1966. Several records in light forest and at forest edge; also on the ground in company with finches. Pair feeding on a lichen-covered scrub, calling (→26/04/1969)

Sheque-Chumcha, Sta. Eulalia Valley, Lima:

01/11/1965 - 03/12/1966. Several sightings in montane scrub, 3600-3800 m.

26/04/1969. Several sightings in Polylepis wood, 4100 m. Call: a distinctive, incessant kew’whíc, keew’whíc.

Figure 83. Asthenes cactorum.

Figure 84. Asthenes cactorum.

11/04/1965. Song activity: soft trill. Call during flight: tsip or tsiAp.

29/08/1965. Courting activity: Intense, prolonged trill. Two or three inds. chasing each other. Two males singing for a short time vehemently on the same cactus, with their tails cocked.

11/04/1971. Pair collecting ants on columnar cactus (Fig. 83/84). The ants gather in great numbers on cacti, attracted by the juice that oozes from the blossoms and branches.

31/07/1983 and 04/08/1983 Nine nests recorded in a small que-

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Lüthi


brada in different state of conservation; no breeding activity (Fig. 85). All are situated on columnar cacti at an average height of 1.5 m. Six of them are placed between two columns (e.g. No. 3), two at ramification (e.g. No. 9). The nests are true fortresses. The outside is protected with spines (not single spines, but a kind of ‘pin-cushion’, found in great numbers at the foot of the cacti). The construction material consists of twigs and branches 5 to 10 cm long (max. 20 cm). The interior is padded with brown cactus ‘wool’. The nest as a wohle is nearly inde-structible – an amazing achievement for such a fragil bird!

Description of two nests:

N3 (Fig. 87): Height of cactus 1,7 m. Entrance tube: slightly as-cending, length 14 cm, diam. in front 6-7 cm, at rear 4-5 cm. The nest is about 50 cm high, 15-17 cm wide in front and 25 cm on the side.

N9 (Fig. 86/88): The tube-like entrance is 1,1 m above ground; its diam. measures 4,5 cm. Height of the nest about 40 cm, width in front 22 cm (Fig. 86).

Sightings in other areas:

01/10/1967. Hacienda Trapiche, Canta Valley, Lima, 900 m: Ind. in semi-desert with columnar cacti and scattered scrub.

01/10/1970. Between Sóndor and Cháparra northwest of Chala, Arequipa, 2000-2200 m: Several sightings; nests on columnar cacti.

199. Asthenes humilis

06/07/1993. Between Chugay and Aricapampa, La Libertad, 3500 m: Ind. hunting insects in Paramo grassland, often performing short leaps in order to glean prey from stones or low vegetation.

200. Asthenes dorbignyi

29/09/1970. Slopes of Nevado Sarasara, Ayacucho, 3700 m: Fairly common in sparse but extended Polylepis wood. Foraging in the trees, only once on the ground. Often raising tail. Song begins with a dry tree’tree’tree followed by a descending twee’twee’twee’twee. Call: a fine trill at the same pitch.

03/03/2003. Between Arequipa and Las Salinas, Arequipa, ca. 3500 m: Montane scrub with Polylepis. Bulky nests on scrub; no birds sighted. Nests on two scrubs about 50 m apart, one with one, the other with three nests (two on top of each other).

dendrocolaPtidae

201. Sittasomus griseicapillus

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, 700-800m: Several sightings in deciduous forest.

202. Lepidocolaptes souleyetii

Sightings/Habitat

NP: Tumbes, Piura and Lambayeque in semi-humid Bombax forest

and dry Prosopis forest up to 600 m.

Behavior.- Examines crevices in the bark of Prosopis by holding its head in a slanted position. Thanks to its long and slender bill, it is able to extract prey, that is inaccessible for other birds.

15/02/1964. Hacienda Mallares near Sullana, Piura, 400m: Begging young on a Prosopis.

thamnoPhilidae

203. Sakesphorus bernardi

Sightings/Habitat

NP: Tumbes, Piura, Lambayeque, La Libertad; in deciduous for-est, semi-humid and dry forest and scrub. Highest record: Hacienda Chuquizongo, Cicama Valley, La Libertad, 1700 m (BP: “below 1200 m on west slope”).

Behavior.- Perches quietly on branches, often rising crest, occ. bobbing tail downwards. Very conspicuous vocal emissions (> BP).

12/01/1966. Near Puerto Pizarro, Tumbes: Pair in semi humid vegetation with trees, scrub and cacti, hunting insects; twice feeding each other. On one occ. female feeds male, on the other it is not clear, who is feeding whom.

204. Myrmotherula axillaris

18/01/1970. Panguana Research Station, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Male netted at edge of primary forest.

205. Cercomacra cinerescens

17/01/1970. Panguana Research Station, Rio Lullapichis, Huánuco, 300 m: Pair netted in humid forest, 1 m above ground (BP: “in midstory and canopy; forages higher than other Cercomacra”).

Grallariidae

206. Grallaria andicolus

Sightings

NP: Hacienda Moyán, Rio Chusgón, La Libertad, 3600 m.

CP: Lima: Huaura and Santa Eulalia Valleys (Chumcha) between 3300 an 4300 m.

Figure 85. Empty circle: nest decaying or unfinished; filled circle: nest in good condition.

Figure 86. Asthenes cactorum, interior of nest 9

Figure 87- 88. Asthenes cactorum, nest 3 y 9.

steep slope

ca. 300 m

12

3 45

6

7

98

Asthenes cactorum: location plan of nesting site

N3 N9

65



Habitat/Behavior.- Mostly on grass covered ground, open montane scrub and sparse Polylepis wood. Shy; when aroused, takes cover im-mediatly in thicket or on a tree.

Voice.- Because of its characteristic voice and its secretive behavior, G. andicolus is more often heard than seen. Its melancholic trill psEEErrr ascends slightly at the beginning and descends abruptly at the end. Song activity begins early (Chumcha at 5.50 on a cold and foggy morning), is most intense in the morning but lasts all day long.

melanoPareiidae

207. Melanopareia elegans

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 800 m: Pair in deciduous forest (colected by W. Markl).

30/07/1965. Hacienda Chuquizongo, Chicama Valley, La Libertad, 1700 m: Ind. in scattered thorn scrub on the ground.

Jan. 1967. Olmos-Abra Porculla, Lambayeque, 700 m: Ind. in deciduous forest on the ground.

tyrannidae 208. Myiopagis subplacens

15-16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 700 m: Several sightings in deciduous forest.

209. Elaenia albiceps

BP states, that modesta winters on east slope, which is not consistent with the following sightings:

24/07/1966. Lurin Valley, Lima, 1400 m.

10/06/1976 and 26/07/1988. Rímac Valley, Lima, 800 m.

Behavior.- Catches insects in flight or within canopy of trees. Un-like other Tyrannidae it does not perch on exposed places, like treetops but takes cover at the periphery or lower branches of trees from where to start its sallies.

210. Camptostoma obsoletum

Sightings

NP: Piura 100-700 m, Cajamarca 1600 m, La Libertad sealevel and Marañón Valley 1300/2400 m

CP: Common on coast and in coastal valleys between sealevel and 1000 m. Highest records: Rímac Valley 2600 m, Huaura Valley 2600 m.

Southernmost sighting: Rio Ingenio near Palta, Ica.

Voice

a) (tew)’ TEW’ tew’tew’tew’tew: descending, accelerating and get-ting weeker.

b) wee’WEEW!: resembles the admiring whistle of a boy for a girl.

c) strong, prolonged trill.

d) weee... : soft, somewhat melancholic; serves probably as contact call.

Behavior.- Climbs and hops skillfully through interior of bushes and trees collecting insects and larvae. Snatches its prey from beneath the leaves by making short leaps or in fluttering flight. Often rises and lowers its crest in short intervals during feeding or singing. – On one occ. I observed an ind. on a rose bush, feeding extensively on aphids.

15-16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 600-700 m: Common in deciduous forest.

11/04/1964. Rio Chillón near mouth, Lima: Nest with young on Tessaria at river edge about 3 m above water: hemispherical bowl mostly made of grass stems. It hangs precariously within the twigs. Both ads. are feeding.

28/11/1965. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Numerous in scrub along irrigation channel. Different vocal emissions (a,b,c); 2 inds. occ. trilling together excitedly.

211. Serpohaga cinerea

Sightings

NP: Cajamarca (Cutervo) 2000 m

CP: west slope: Lima sea level up to 2700 m (Huaura Valley). BP indicates 800 m as min. alt. Sightings below 800 m: Mouth of Rio Chillón, Canta Valley; Cañete Valley 400 m; Chancay Valley 500 m; east slope: Pasco 2600 m, Junín 700/1000 m; Marañón Valley: Ancash, Baños de Chavín 3300 m (max. alt. acording to BP 3100 m).

SP: Cusco 2600/3000 m.

Sept. 1966. Rio Chancay, Lima, 500 m: Up to five inds. gather on a 50 m-section of the shallow, pebble-strewn stream. They perch on stones in the stream, catching insects in the air or on algae covered stones, holding for moments on to the wet and slippery surface. They also snatch insects form surface of the water. Warble-like song: tirr’tirr’tseer.

17-19/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2600 m: Solitary or in pairs. Perching in shade of riverbank vegetation or on rocks. S. cinerea finds plenty of prey over the fast flowing, torrential river. Occ. it snatches the mosquitoes right out of the spray. Call: A repeated tswee´tswee´tswee...

19/03/2003. Ollantaytambo, Cusco, ca. 2600 m: Ind. at the edge of an inca irrigation channel, later in the nearby terraces. In search for food it hops along the rim of the stonewalls, often cocking its tail.

212. Euscarthmus meloryphus

Voice.- Reveals its presence by its distinctive and repeated call, that consists of two to four notes, with the emphasis always on the second one.

25/07- 02/08/1965. Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1500 m: Fairly common in hedges and montane scrub.

Jan. 1966 and Jan. 1967. Between Olmos and Abra Porculla, Lambayeque, 600-700 m: Fairly common in deciduous forest; also near Tumbes.

02-03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Several sightings in quebrada with dense vegetation.

213. Mionectes oleagineus

18/01/1970. Research Station Panguana, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Ind. netted in primary forest; length 11,5 cm, wings 6,5 cm.

214. Tachuris rubrigastra

Sightings

Coast: Lima: Regularly in Villa; also in Pachacámac, Conchán and

Puerto Viejo (70 km south of Lima); La Libertad: Mouth of Rio Jequetepeque

Andes: Cusco: Laguna near Chincheros, 3600 m; Laguna Lucre, 3100 m

Habitat/Behavior.- Totorales; vivacious and curious; moves easily through marsh thickets; climbs skillfully on stems of Typha and Scirpus, gleaning insects from leaves and stems.

09/11/1963. Villa, south of Lima: Two ads. feed two nearly grownup fledglings. While the ads. are gathering food in the adjacent marshland, the young perch quietly at the edge of the totoral. On one occ., when a fledgling tries to follow the ad., it is immediatly driven back to cover.

15/07/1993. Huanchaco, La Libertad: Fairly common in the artifi-cial, rectangular ponds, covered with Typha. Courtship display: Male hangs upside down on a Scirpus stem, spreading its white-marked tail. – Two ads. are busy building a nest; occ. both are at work simultane-ously, stuffing Typha fibers (up to 10 cm long) into the rim of the nest. Occ. one of the ads. cuddles into the nest and – so it seems – moves its feet rapidly up and down (probably to strengthen the nest and to adapt it to its body). − Ad. breeding: The nest is about 1 m above the water, fixed onto two stems of Typha (Fig. 89).

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Lüthi


23/04/2005. Same place: Two young are begging incessantly. They move around hopping and fluttering; vocal emissions of a third invisible young.

218. Pyrrhomyias cinnamomea

02/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Ind. perched on a liana at the edge of the humid montane forest. It catches insects in the air, constantly surveying the surroundings by moving its head to and fro or holding it at different angles.

219. Contopus cinereus

Sightings

NP: Piura 700 m, La Libertad 1500/2400/2800 m.

CP: Lima: 1600-3400 m (max. alt. acording to BP 2800 m).

Behavior.- Usually perching on an exposed bare branch, catching insects exclusively in the air. Emits a two, occ. three syllable call often after returning to perch. It serves probably to mark its territory. Char-acteristic snapping sound of bill when catching a prey or as a warning.

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 700 m: Ind. in deciduous forest.

02/02/1964. Between Canta and Viuda-Pass, Lima, 3400 m: Ind. netted in semi-humid montane scrub. Length: 13 cm; three outer tail feathers 16 mm shorter then the rest (molt).

25/07- 02/08/1965. Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1500 m: Most common tyrant in montane scrub with patches of pastures and fields.

02-03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Several sightings in narrow quebrada with scrub and trees.

27/07/1968. Santa Eulalia Valley, Lima, 1600 m: Ind. in close neighbourhood to Ochthoeca leucophrys, temporarily perching only 5 m apart. They do not take notice of each other.

22/03/1970. Between San Bartolomé and Zárate, Rimac Valley, Lima, 2100 m: Semi-humid montane scrub. Nest built on horizontal

Figure 92-93. Contopus cinereus at nest, perched near nest.

Figure 89. Tachuris rubrigastra breeding.

Figure 90-91. Myophobus fasciatus

(92)

(93)

215. Todirostrum cinereum


Jan. 1967. Puente 28 de Julio, Rio Marañón, Cajamarca/Amazonas, 500 m: Ind. hunting in riparian vegetation.

05/02/1999. Moyobamba, San Martín, 850 m: Second growth with dispersed trees. Ind. gleans insects from foliage, occ. jumping or fluttering. Song: dew’dew’Dí’dew in rapid succession.

216. Todirostrum chrysocrotaphum

31/07/1964. Juanjui, Rio Huallaga, San Martín, 300 m: Forest and second growth; Ind. hunting in interior of a tree, hopping from branch to branch, occ. leaping to catch insects in the air.

217. Myiophobus fasciatus

Records limited to Lima: On coast and in coastal valleys (Canta, Lurin, Mala) up to 1600 m.

Prefers thickets and dense scrub near streams, rarely venturing into the open.

Perches low (½-2 m), often changing site.

05/05/1963. Canta/Arahuay Valley, Lima, 1600 m: Ind. netted in riparian vegetation (Fig. 90/91).

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fork of a branch of Carica, 2,50 m above ground, neatly built with grass stems and other vegetal fibers; one stem protruding 12 cm tangentially. Outer diam. 8 cm, inner diam. 4,5 cm, height 4 cm, depth 2,5 cm. Two cream coloured eggs with dark and light purple-brown splatters, accumulated around the equator. Sample egg: 13x17,5 mm. Male and female are present. When we approache the tree, one of the ad. ‘at-tacks’ us, emitting three or four times a snapping sound. During our presence, both ads. call often from nearby scrub and tree (Fig. 92-95).

Feeding.- Pyrocephalus rubinus feeds exclusively on insects and similar small prey. Trees, scrub, reed, telephone wires, rocks or a clod of earth serve as hunting perches. It often changes place within its territory. Certain inds. stick to the same place for days, weeks or even months. During four weeks an ind. was perching on a soccer goal post. One ind. perched on the same tree – often on the same branch – in a long row of Casuarinas during three months. P. rubinus catches its prey on the ground, occ. in the air. When hunting in the air, it occ. pursues its prey for a short distance in a zigzag flight. When snatching an insect from the ground, it immediately returns to a perch to swallow it.

The diagram refers to the urban area of Lima, especially La Victoria and Miraflores. It shows, that two main periods of reproduction can be distinguished: March to June and Sep to Nov. The two periods may overlap: When some couples are still feeding their young, others are starting the next breeding cicle.

Figure 94-95. Contopus cinereus nest with clutch.

11/07/1993. Pataz, Marañón Valley, La Libertad, 2800 m: Ind. perching on a creeper on rock surface. Returns after sallies to the same place during at least 15 min.

220. Sayornis nigricans

Sightings

West slope: La Libertad 1500 m.

East slope: Cajamarca 2000 m, Ucayali 500 m, Huánuco 2100 m, Pasco 2600 m, Junín 800 m, Ayacucho 1200/1500 m, Apurímac (Pampas Canyon) 1300 m.

Behavior.- Water-bound; prefers fast flowing streams. Perches on rocks or pebbles in midstream or at river bank, also on bushes or trees. Catches insects in the air by short sallies or leaps. May eventually pursue a prey over a short distance, performing acrobatic turns.

221. Pyrocephalus rubinus

Sightings

Maximum altidude:

NP West slope: Chicama Valley, La Libertad, 1500 m. East slope: Cajamarca, 2700 m.

CP West slope: Lurin Valley, Lima, 1400 m.

SP West slope: Moquegua, 1600 m.

(94)

(95)

Figure 97. Pyrocephalus rubinus: nests with clutch.

Courting.- Display flight and song: Male performs its display flight usually from tree tops or outer branches of a tree. The flight may vary: either starting with a steep curve, levelling off at the top, or discribing a broad, spiral-like curve. The ascense is accompanied by an uninterrupted song ts’PREW-ts’PREW-ts’PREW... At the culmination it turns back silently to the starting point, opening wings and lifting tail several times. – Song (without display flight) can be heard all year round and at any time of the day. Song activity begins before dawn and ends after dusk. In the city it is stimulated and therefore prolonged by artificial illumination. During courtship the male emits a sharp plíp or a snapping noise with his bill, e.g. in presence of a female. When excited, he raises its crest.

Nest locations.- I have found nests exclusively on trees. P. rubinus prefers horizontal branches near the periphery. The nests are generally placed in the fork of a branch. Considering five nesting sites, the height above ground varies between 2,5 and 6 m.

08/10/1963. Miraflores/Lima: Nest with clutch in a row of Casua-rinas at the edge of a sportsfield, about 3 m high, located precariously at the outer part of a branch. It consists mainly of Casuarina ‘needles’, as well as small twigs, cotton, some grass stems and wool threads. The inside is lined with downy chicken feathers, the outside is camouflaged with spider’s web. Measures: Inner diam. 4,5-5 cm, outer diam. 8,5-11 cm, height 3,5 cm, depth 2,5 cm. The two eggs are dull-white with a broad band of brown, grey and blackish splatters. Both eggs measure 14x18 mm. Nest later abandoned (Fig. 97).

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

c

│

n │

│b │

----

fn

fo

----

│

││

││

Reproductive periods of Pyrocephalus rubinus

Figure 96. 1-12: month/year; c: courting (song and display flight); n: nest-building; b: breeding; fn: feeding at nest; fo: feeding outside nest; │ single record; --- observation period .

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Lüthi


31/01/1964. Near Chiclayo, Lambayeque: Two fledglings perching side by side on a Prosopis. Both parents are busy feeding the young and hunting in the neighbourhood.

Middle of June, 1969 Miraflores/Lima: Male feeding two young on a telephone wire.

24/06/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400 m: Male with two fledglings in a group of Caesalpinia.

03/05/1970. La Molina/Lima: Nest with clutch in a long row of old willows, growing along an irrigation-channel. It is situated about 2,5 m high on a dry horizontal branch.The densely woven nest consists of twigs, stems, vegetal fiber, grassroots and cotton. The interior is padded with feathers and wool. Measures: Inner diam. 5-5,5 cm, outer diam. 8-9 cm, height 4,5 cm, depth 3 cm. The two eggs are whitish. Light grey as well as light and dark brown splatters are arranged around middle part; small stains on rest of the surface. Measures: 15x20/14x19 mm. Nest later abandoned (Fig. 98).

10/11/1972, 17:00-18:00 (summary of protocol): In the meantime, the young had hatched. Though not visible, I assume that there were two of them, as in all other recorded cases. During 22 min. (8 + 14) the nest was occupied by the female. Eight feedings have taken place, in five opportunities the food was supplied by the male and directly given to the young. On two occ. the food was first presented to the female, who – standing on the rim of the nest – immediaetly passed it on to the young. Three times fecal sacs were delivered and swallowed by the parents.

222. Knipolegus aterrimus

29/07/1968. La Mejorada, Mantaro Valley, Huancavelica, 2800 m: Ind. in an orchard, making sallies from a small tree. It snatches its prey in the air or from the ground.

17/06/1968. Orongoy, Pampas Cañon, Ayacucho, 2500 m: Ind. in montane scrub.

21/07/1976. Limatambo, Cusco, 2500-700 m: Several sightings from lush valley bottom to slope of montane scrub interspersed with trees. − Male perches on small, bare tree. Display flight: Performing an acrobatic loop, it displays its white wing bars. Song given during loop sounds like trew’TSWEW. It jumps 1-1,5 m into the air, perform-ing about two sallies per minute. Meanwhile, another male is singing nearby.

06/07/1993. Pallar near Huamachuco, La Libertad, 2400 m: Ind. in montane scrub.

223. Muscisaxicola flavinucha

Austral migrant

29/06/1969. Between Comas and Concepción, Junín, 4400 m: Several ind. in Puna grassland.

07/07/1979. Cañete Valley, Lima/Junín, 4500 m : In Puna grassland.

224. Muscisaxicola macloviana

Austral migrant

24/09/1963. Lomas de Atocongo, Lima, 400 m: In small groups feeding in lush herbaceous vegetation.

27/08/1967. Lomas de Pacta, 45 south of Lima, 400 m: Two loose groups on hilltop with sparse vegetation.

14/081968. Lurin Valley, Lima, 100 m: Group of a dozen inds. in a barren field.

25/08/1968. Same place: Scattered inds.

30/08/1968. Mala Valley, Lima, 100 m: Several inds. in a freshly plowed field, thriving with prey.

02/10/1970. Chala, Arequipa: Ind. on the beach.

26/07/1988. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Ind. on barren land with scattered irrigated plots. Uses rocks as an outlook to chase insects, alternately hopping, running or flying for a short distance.

225. Myiotheretes striaticollis

Sightings/Habitat

NP: San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m; Hacienda Chuquizongo, Chicama Valley, La Liberatd, 1700 m; Hacienda Co-chabamba, Rio Chusgón, La Libertad, 2500 m.

CP: Lima: Locally common in the tributary valleys of Rio Rímac (Tapicara, San Bartolomé, Surco, Matucana) between 2200 and 3000 m, in dry montane scrub and humid montane forest; Huaura Valley, 2700 m.

Voice.- Three syllable song: pee’BEE’wee; one syllable calls: pew, hew or ewt.

12/06/1966. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Ind. flying from tree top to tree top, hunting insects in the air.

Figure 98. Pyrocephalus rubinus: nests with clutch.

Figure 99. Pyrocephalus rubinus: breeding.

06/03/1972. Cochabamba, Rio Chotano, Cajamarca, 1600 m: Dark brown ad. feeding two fledglings on a pacay tree.

Miraflores/Lima: Breeding behavior of a couple of P. rubinus. The nest is situated 5-6 m high on a horizontal branch of a tipa tree, not yet fully covered with leaves. Both ads. are sooty morphs. As only the lighter coloured ind. is breeding, I suppose it is the female.

05/11/1972, 13:30-15:00 (summary of protocol): During the ob-servation period the breeding female was fed five times by her partner. She normally recieved the food sitting on the nest. Occ. she left the nest at the moment, when the male was approaching. The food was then delivered some meters away. The nest was occupied by the female during a total of 56 min., each ‘session’ lasting 2 to 12 min. She left the nest 9 times. During her absence, the male kept occ. an eye on it. Returning to the nest, the female did not always sit down immediately on the eggs, but paused on the rim of the nest, covering it with her rear part and tail. On one occ. she dedicated herself during 5 min. to preen-ing. During the whole period she often changed position. Occasionally she poked her bill vigorously into the nest (a kind of ‘maintenance’?). During the last 30 min the male did not show up (Fig. 99).

69



16/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Ind. on the edge of humid montane forest. Perches on tree tops, tree stumps or stones in pasture land. Raises occasionally its crest. Hunting also during rainfall.

226. Polioxolmis rufipennis

30/07/1966. Laguna Sausacocha north of Huamachuco, La Liber-tad, 3100 m: Several inds. perching on low scrub at lake side picking up insects off the ground.

29/09/1970. Slopes of Nevado Sarasara, Ayacucho, 3700 m: Solitary or in pairs in light Polylepis forest perching on top of trees. Feeding on insects, they fly in most cases down to the ground; exceptionally they capture their prey in the air.

29/08/1971. Pisco/ Huaytará Valley, Huancavelica, 3600-700 m: Several inds. present in a very limited area of montane scrub. Two or three at a time are ‘hanging’ in the strong upcurrent over the slope. Others are perching on top of scrubs or cacti. When hovering, some ind. turn abruptly away, in order to pursue and capture prey in the air. (According to BP, P.rufipennis captures prey exclusively off the ground).

227. Tumbezia salvini

16/12/1964. Hacienda Mallares near Sullana, Piura, 300 m: Ind. in a patch of Prosopis forest.

08/01/1966. Near Olmos on the road to Abra Porculla, Lam-bayeque, 600 m: Ind. in deciduous forest.

228. Ochthoeca pulchella

17/09/1963. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Ind. netted in a rock-strewn clearing at forest edge. Recorded at the same place: 12/06/1966.

229. Ochtoeca rufipectoralis

17/06/1968. Pampas Cañon, below Orongoy, Ayacucho, 2800 m: Ind. in dry montane scrub.

02/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Ind. at the edge of humid montane forest. Catches insects in the interior of a tree, making short sallies. − Three inds. in second growth, chasing each other.

230. Ochthoeca fumicolor

06/06/1967. Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 2600 m: Ind. in ripar-ian vegetation with Alnus. According to M. Koepcke first sighting in Lima. Characteristic feature: two rufous wing bars, absent in similar Ochthoeca oenanthoides. BP mentions for west slope only “northwest”.

31/07/1976. Baños Yumagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Ind. in humid montane scrub.

231. Ochthoeca oenanthoides

Sightings/Habitat.- In Polylepis woods of CP: Laguna Yanganuco, Ancash, 3700-900 m; Huaura Valley, Lima, 3800/4300 m; Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3900-4200 m. Also in Eucalyptus grove: Baños, Chancay Valley, Lima, 3800 m.

Behavior/Voice.- Perches on bushes or lower branches of trees. Song: ga’dí’dada-dí’dada.

232. Ochthoeca leucophrys

Sightings

NP: west slope 2800 m; east slope 2400-3500 m.

CP: west slope: Most sightings between 2500 and 3500 m; from dry montane scrub (with cacti) to humid montane forest and Polylepis wood. Max. alt. in coastal valleys: Huaura/Chiuchín 3400 m, Rímac/Santa Eulalia 4100 m, Pisco/Huaytará 3400 m.

Min. alt. according to BP: 2400 m. Sightings below 2000 m: Santa Eulalia Valley, Lima 1600/1700/1800 m; Rímac Valley, Lima 1800m; east slope 2800-3500 m.

SP: west slope 3400 m; east slope 2400-3500 m.

Behavior.- Catches insects in the air and on the ground. Perches low, rarely higher than 2 m on scrub, cacti, stones, stonewalls, hedges, solitary trees or trees at forest edge. Marks its presence with a dry kíp or qyac while perching.

13/06/1965. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Fairely common in humid montane forest. Several sightings of two or three inds. chasing each other with considerable noise (courting activity?).

27/07/1968. Santa Eulalia Valley, 1600 m: Ind. in close proxim-ity to Contopus cinereus, perching momentarily only 5 m apart. They ignore each other.

233. Muscigralla brevicauda

Sightings/Habitat

Coast: Lima, Ica; fields, pasture, fallow land, lomas (Atocongo), gramadales.

11/01/1968. Mouth of Rio Mala, Lima: Several inds. in pasture land and barren fields. Song: ts’prew-ts’prew...

15/01/1973. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Extensive gramadal with shrubbery. Display flight: Starting from a low scrub, ascends gently in an undulating flight singing intermittently. Returns to perch in silence (Fig. 100).

Figure 100. Muscigralla brevicauda: display flight: ── flight --- song.

234. Myiodynastes bairdi

15-16/02/1964. Hacienda Mallares, near Sullana, Piura, 200 m: Ind. at the edge of cultivated land with scattered trees. - Several sightings in the Amotape Mountains, 600-800 m in deciduous forest.

235. Myiodynastes maculatus


28/07/1964. Near Juanjui, San Martín, 400 m: Pair on a tree in secondary growth.

20/01/1970. Research Station Panguana, Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Ind. in secondary growth .

03/07/1972. La Merced, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Ind. on a Cecropia trying to eat a big armored insect and eventually swallowing it wholly after banging it several times against the branch on which it perched.

05/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Junin, 800 m: Ind. perching on an isolated tree, turning its head constantly in all direc-tions, peering for prey. Catches insects in short sallies or gleans them from leaves and branches.

236. Tyrannus niveigularis

11/01/1964. Near Batán Grande, Lambayeque: Ind. at the edge of a Prosopis forest, hunting insects from exposed perches.

15-16/02/1964. Hacienda Mallares near Sullana, 300 m and Amo-tape Mountains, 800 m, Piura: Fairly common in deciduous forest.

237. Myiarchus semirufus

29/01/1999. Archeological site of Sechín near Casma, Ancash: Ind. perches on lower branches in extensive Prosopis forest.

70

Lüthi


238. Myiarchus tuberculifer

Sightings

NP: west slope: Baños de Yamagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m; Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1600 m; east slope: San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2000/2400 m; Pataz, Marañón Valley, La Libertad, 2800 m; west of Rioja, San Martin/Amazonas, 1200m.

CP: west slope: Monterrey, Callejón de Huaylas, Ancash, 3000 m; fairely common in the coastal valleys of Lima (Huaura, Canta, Rímac/Santa Eulalia) between 1500 and 3000 m; east slope: Rio Paucartambo, Pasco, 2600 m; San Ramón, Junín, 800 m.

Behavior/Voice.- Perches motionless in half-shade of bushes and trees, making short sallies in limited area. A melancholic, descending call contrasts with a cheerful three-note song which includes a high pitched last note.

20/07/1983. West of Rioja, San Martin/Amazonas, 1200 m: Ind. in primary forest with nesting material (probably down feathers).

cotinGidae

239. Zaratornis stresemanni

Sightings/Habitat.- Restricted to two sites in Lima: The humid montane forest of Zárate, Rímac Valley, 2900-3100 m and the Polylepis wood of Chumcha, Sta. Eulalia Valley, 3900-4300m m (Fig. 101).

m apart from each other (Fig. 105/106). Within 20 min. three inds. approach two of the deposits. A fourth ind. – probably disturbed by our presence – settles down on a Gynoxys, wiping off the seeds on a leaf. All four regurgitate in irregular intervals 2, 3 or 4 seeds consecutively. Sometimes the act proves to be arduous: By stretching the body into an upright position, the seed is finally thrown out only after a series of convulsive movements. – Warning call is emitted while perched at a seed deposit; it ends with a soft rattle.

24-25/04/1971. Chumcha: In the quebrada above described 14 sightings in two days; only one outside the main area; always on tree tops, only once two inds. together. Three records of inds. feeding on berries of Phrygilanthus, five inds. regurgitating. No sign of breeding behavior. Vocal emission during flight: khacceram’khac’khac. Ind. net-ted (Fig. 103/104).

Figure 103-104. Zaratornis stresemanni.

Figure 101. General view of Polylepis wood of Chumcha.

Figure 102. Zaratornis stresemanni.

26/03/1966. Chumcha: First proof of Z. stresemanni at this site. M. and H.W. Koepcke collect the first male specimens. (In Zárate they had so far recorded only females). Several sightings between 3900 and 4300 m; one in semi humid montane scrub at 3300 m (Fig. 102). - Z. Stresemanni likes to perch on top of Polylepis trees.

(103)

(104)

26/04/1969. Chumcha: Sightings limited to the densest part of the forest: a u-shaped quebrada with creek. We observe 4 ind. regurgitating seeds of Phrygilanthus, a parasit plant which thrives on Polylepis. The seeds are deposited mainly on tree tops (photos). They form big lumps containing hundreds of seeds each. Occ. the seeds are distributed along branches. We found three of these deposits on tree tops only 10-20

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240. Ampelion rubrocristatus

13/06/1965. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Several sightings; twice ad. with young on Oreopanax. Two inds. feeding on fruits on a bush, afterwards chasing each other, emitting angry calls.

16/06/1968. Between Mollebamba and Orongoy, Pampas Cañon, Ayacucho, 3500 m: Ind. in humid quebrada with dense vegetation (Gynoxys, Escallonia and other evergreen bushes and trees).

07/07/1968. Zárate: Ad. is followed by begging and chirping young. – Frog-like song: kwec’kwec’trac’trac’kwec ...

22-23/07/1970. Zárate. 3 ind. (only one at a time) appear at a well in a forest clearing. The well serves as drinking and bathing place for many other species of birds (Fig. 107).

Figure 106. Zaratornis stresemanni. Phrygilanthus seeds deposited on Phrygilanthus.

07/04/2003. Laguna Puruhuay, near Huari, Ancash, ca. 3500 m: Fairly common in lush vegetation (Alnus) at the lakeside and the tor-rential outlet. Often perching quietly on a tree top, alone or in pairs. Hunting foray or display flight (Fjeldsa 1990): Ind. ascends several times from a perch on a tree top 2-10 m into the air by depicting a gentle curve, then returns to the same place or another one nearby.

241. Rupicola peruviana

19/07/1983. Between Mendoza and Rioja, Amazonas, 1800 m: Narrow valley covered with humid montane forest, partially lined with cliffs. Male perched on a lower branch. He observes the obeserver attentively, constantly changing position. An occ. sunbeam brushing his back or crest produces a burst of bright orange. His hoarse call ac-companies us for some time.

tityridae

242. Pachyramphus albogriseus

15/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 650 m: Ind. collected in deciduous forest by W. Markl.

corvidae

243. Cyanolyca viridicyana

16/07/1983. Tingo, between Chachapoyas and Mendoza, Ama-zonas, 2400 m: Two inds. in humid montane forest, communicating with each other at a distance of about 100 m.

244. Cyanocorax violaceus

19/09/1967. Rio Marañón near mouth of Rio Cenepa, Amazonas, ca. 300 m: Several sightings, mostly 2 or 3 inds. together, calling.

245. Cyanocorax mystacalis

Sighted in Tumbes, Piura and Lambayeque in Bombax and Prosopis for-est; fairly common in deciduous forest; protesting noisily when disturbed.

08/01/1966. Hacienda San Jacinto, Piura: Common in garden; food-carrying ind.

246. Cyanocorax yncas

January 1967. Rio Chamaya, Cajamarca, 700 m: Group of 5 inds. in riparian scrub.

02-03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Common in quebrada with creek and lush vegetation. In the evening (5.30 pm) they leave the quebrada, ascending the dry, scrub-covered slopes in pairs or small groups, calling constantly, either a high pitched kya’kya (popular name Quiénquién) or a low pitched kyew’kyew resembling a hoarse horn. Also to be seen and heard in the morning between 7 an 8 am.

20-22/01/1968. Yaupi, Rio Paucartambo, Pasco, 1500-2000 m. Fairly common in humid montane forest and secondary growth; curi-ous and noisy.

15/07/1983. Mendoza, Amazonas, 1600 m: Relics of humid for-est surrounded by second growth and pasture land. Attracted by my presence, two ind. come hopping down from a tree top until reach-ing the lower branches, eying me curiously at a distance of about 10 m. By emitting a variety of noisy sounds, they gradually attract five conspecific inds. They hop and bob around exitedly during about 10 min., demonstrating their rich vocal repertoire.

19/07/1983. Pucatambo, Amazonas/San Martin, west of Rioja, 1500 m: Very similar behavior in similar habitat as described above.

15/04/2005. Between Balsas and Abra Barro Negro, Amazonas, ca.2500 m: Ind. in humid montane scrub with trees.

hirundinidae

247. Pygochelidon cyanoleuca

Sightings

NP: west slope: Lambayeque sealevel, La Libertad 1500 m; east slope: Cajamarca 1600-2600 m, Amazonas 300/2300 m, La Libertad 1200/2400 m.

Figure 105. Zaratornis stresemanni. Large deposit of Phrygilanthus seeds.

Figure 107. Ampelion rubrocristatus.

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Lüthi


CP: west slope: mainly coastal plain 0-300 m; max. alt. Lima 2500 m; east slope: Ancash 3200 m, Huánuco 500/2700 m, Pasco up to 2500 m; Junin 1000-2200 m.

SP: east slope: Cusco 2400 m.

27/11/1963. Chilca, 60 km south of Lima: Hunting in large numbers over brack-water lagoons and over the beach. The slope of a nearby sand-dune serves as gathering point and resting place. There is a constant coming and going. − Nest-building on a crumbling cliff only a few steps from the shore about 6 m above the ground. Some protruding stems mark the nesting place in a crevice. Ind. arriving several times with nesting material, in one occ. with a down, that it had picked up on the shore.

17/12/1966. La Victoria/Lima: Nest-building in an unfinished house. Ind. disappears with a long grass stem in a crevice in the wall. Same activity observed over the following days.

12/09/1967. Chiriaco, Amazonas, 300 m: Hunting over the Rio Chiriaco in company of Atticora fasciata, Tachycineta albiventer and Progne tapera.

February 1968. Miraflores/Lima: Large number gathering at differ-ent occ. on two telephone wires crossing the school yard. The 100-200

inds. chirp and chatter all the time, restlessly coming and going. On one occ. a certain number settles temporarily on the pavement, busily pattering around.

25/08/1968. San Juan de Dios, south of Lima: Hunting in large numbers over a large waste water reservoir in the desert. Several breeding holes on the banks of a 2 m deep erosion channel. No breeding activity.

11/02/1970. Tambo de Mora, Ica: Several breeding holes in a cliff at the edge of the culitavted area. No breeding activity (Fig. 110).

Figure 108-109. Pygochelidon cyanoleuca.

Figure 110. 1: Entrance of nesting holes 2: irrigation channel 3: cotton field.

(108)

(109)

02/01/1972. Miraflores/Lima: Unusual gathering of about 100 ind. in the air. They behave excitedly and confused. Reason: A Falco peregrinus is circling nearby. As soon as the enemy is out of sight, the flock disbands.

17/12/1972. Miraflores/Lima: A pair of Buteo platypterus are circling low over a group of Eucalyptus trees. A tense flock of P. Cyanoleuca fol-lows them at a respectful distance. Occ. an ind. breaks away from the group to harass the pair, shooting past them very closely.

17/02/1999. Huacachina, Ica: Nest with fledglings in an open garage placed on a dangling part of reed mats. Both ads. participate in the feeding.

248. Orochelidon murina

Sightings

NP: west slope: La Libertad 1500 m; east slope: Cajamarca 2600 m, La Libertad 2400/2500/3300 m.

CP: west slope: Lima 1000-4300 m; east slope: Ancash 2600-3400 m, Huánuco 3000/3400 m, Pasco 2500/3000 m; highest frequency in CP between 2000 and 3500 m.

South Peru: east slope: Cusco 2400/3000/3500 m.

BP indicates 2200 m as min. alt. Sightings below 2200 m: Chicama Valley, La Libertad, 1500 m; Huauara Valley, Lima, 1000 m; Santa Eulalia Valley, Lima, 1700/1800 m.

15/09/1963. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: O. murina ap-pears in large numbers, as soon as the sun rays reach the forest (about 8 am), at the same time large clouds of mosquitoes begin to fill the air.

01-02/11/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1800 m: They appear at about 4.30 pm sharing the rich hunting ground - pasture land and riparian vegetation - with Aeronautes andecolus, flying 1-10 m above the ground.

03/10/1964. Santa Eulalia Valley, Lima, 1700 m: Hunting in the afternoon along with Aeronautes andecolus. Mosquitoe plague!

02-07/02/1965. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3100 m: Hunting daily over the village. Probably breeding beneath the corrugated iron roof of an adobe building.

31/10 - 01/11/1965. Santa Eulalia Valley, Lima, 2600-4200 m: Several small flocks at different altitudes. Between 10 and 12 am hunt-ing over Polylepis wood of Chumcha.

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02-03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Hunting all day long over a lush quebrada and adjacent montane scrub in company of Pygochelidon cyanoleuca. At dusk they disappear and leave the place to the bats (with no temporal overlapping).

03-04/12/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3400 m: Shortly after sunset, a flock of 10-20 inds. gather on a small protrusion of a cliff warmed up by the sun. First they tidy up, then fluff them-selves and some put their head into the plumage in a typical sleeping position (Fig. 111).

at the holes suggests the beginning of the breeding season. On one occ. three ind. in a row leave the same hole.

250. Progne murphy

18/10/1964 - 09/12/1964 - 29/12/1967. Puerto Viejo, 70 km south of Lima: Pair hunting over the marshland with small lagoons.

09/08/1971. Playa Culebras betw. Huarmey and Casma, Ancash: Male and three females (or immatutres?) hunting over a restricted area: They steep dive onto the beach, dashing along close to the ground, then turn back to repeat the manoeuvre.

251. Hirundo rustica

Boreal migrant

Sightings.- Coast of Lima: Earliest record 11.09.: Lomas de Lachay; latest record 11.05.: Totoral de Villa. Highest concentration of sightings in Oct/Nov: 15 of 32 overall records. Part of the recorded birds were possibly on their way further south. Some flocks registered in Mar/Apr (8 records) were probably on their return flight.

Habitat.- Cultivated land, lomas, totorales, brack water lagoons, waste water reservoirs, river mouths, beaches, giant garbage dumps south of Lima (l965/66).

26/10/1963. Totoral de Villa, south of Lima: Hunting in great numbers over the marshland. Towards 6 pm additional flocks appear obviously preparing to leave for their (unknown) roosting place.

22/11/1966. San Juan de Dios, south of Lima: Flocks of 20-30 inds. hunting over fields and waste water lagoon. They rest temporarily in great numbers on the slope of a sand dune. There is a busy coming and going.

16/01/1966. Near Piura: Very numerous hunting over natural lagoon and totoral. At sunset they gather on the nearby sandy ground as a close flock.

252. Petrochelidon rufocollaris

18/11/1972. Chancay Valley, Lima, 400 m: Nesting colony under the roof of an adobe house Fig. 113/114.The flat roof made of caña brava is about 3 m above ground and protrudes 1.50 m. The colony,

Figure 111. Orochelidon murina roosting.

Figure 112. Orochelidon murina: nesting site in a cliff.

01-08/09/1972. Casta, Santa Eulalia Valley, 3100 m: At daytime, they hunt over the village. In the evening, between 8 and 8.30 pm, they gather at the school house to spend the night beneath the iron roof. They leave the place in the morning between 6.30 and 7.00 am. Before they start hunting, they stay for a while on the edge of the church wall, probably to warm up.

06/04/2003. Baños de Chavín, Ancash, 3300 m: Hunting in the morning over the stream. Several inds. aproach again and again a nest-ing place in a horizontal crevice in a cliff about 7 m above the stream. Two ind. arrive with nesting material. One of them comes up with a piece of moss, the other with a long grass stem. The lively coming and going suggests, that there are also young to be fed (Fig. 112).

249. Orochelidon andecola

01/10/1970. Parinacochas, Ayacucho, 3400 m: Numerous over the heath-like grassland at the foot of Nevado Sarasara. Breeding holes in an about 8 m high earth wall along a stream. The activity around and

06/04/2003

Figure 113-114. Petrochlidon rufocollaris: nest-building activity in a breeding colony.

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Lüthi


counting about 200 nests, is getting prepared for the breeding season: New nests are added to the old, partially decayed ones. Sitting in the middle of their nests, the birds are adding horizontal layers by stringing together bits of mud. The constructing activity is accompanied by a constant twitter and chatter. The pear-shaped nests are 15-20 cm long. The rimmed entrances measure about 4 cm in diam. The interior, as some decayed nests reveal, consists of feathers, straws and strings. A Passer domesticus is inspecting some unfinished nests, undisturbed by P.rufocollaris.

troGlodytidae

253. Troglodytes aedon

The following records refer – if not declared otherwise – to the districts of La Victoria/Lima and Miraflores/Lima.

Habitat/Behavior.- Ubiquitous; perfectly adapted to the urban habitat. Feeds on a broad variety of invertrebrates that thrive in parks, gardens, beneath roofs, on walls, within the dense foliage of climbers and the cracked bark of trees. As nesting site T. aedon setteles for any kind of niche, hole or cavity; the only condition: to provide sufficient protection to its offspring.

Voice:

a) A conspicuous, vigorous and melodic song, “a cascade of liquid notes”. It normally lasts 2-5 sec interrupted by short intervals. At the height of courting activity a sequence may last up to 25 sec. The short intervals may be filled with a soft twittering. T. aedon is a tireless singer. In summer it starts between 5.00 and 5.30 am, in winter an hour later. The song is emitted from an elevated site like a telephone or a light pole, a television antenna, a wall, a fence or the edge of a house.

b) A rolling, repeated rreb’rreb; with this often emitted call (e.g. while foraging). T. aedon signals its presence or expresses a kind of warning to all potential trespassers.

c) A sharp, penetrating psee’psee, expresses alarm, provoked – in most cases – by a cat. With this call, it approaches the enemy to arms length, trying to chase it away form its nesting site or some careless fledglings.

The diagram shows, that courting and reproduction activity takes place all year round. However it permits the distinction of two main breeding periods. One cycle begins at the end of Nov and ends in mid Apr, the following starts at the end of May and lasts till mid Oct.

male withdraws again, the female follows him.

Breeding records

a) 28/05 - 26/06/1963

28/05/1963. Clutch of 3 eggs in a store of sports equipment protected by wire mesh (Fig. 116). The bottom of the nest consists mainly of piled up twigs (up to 18 cm long) and grass stems. It also contains feathers (up to 9 cm long), cotton (next field about 500 m away), some leaves, a horse hair (45 cm long), spider web, a piece of Papyrus, many scraps of paper and plastic (schoolyard!), some threads and a string ball of a total length of 65 cm. - Eggs: creamy with brown speckles, that concentrate collar-like around broad pole. Measures: 13,5x17,5/13,5x18,5/13,5x18 mm.

Figure 115. 1-12: month/year s: song activity n: nest-building b: breeding fn: feeding at nest fo: feeding outside nest │ single record --- observation period.

Figure 116. Troglodytes aedon: nest in a store of sports equipment.

Figure 117. Troglodytes aedon: nest beneath roof.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

s

│n │ │

b

│

fn

fo

---

│││

│

│

--- │ │

--- --- --- --

-- --- --- -- │ │ ---

│ │││- - - -- │ -- - │

Reproductive periods of Troglodytes aedon

10/06/1963. Male perched on a small tree near deposit, singing. He approaches the nesting site step by step, singing continuously, even within the concealed nest.

11/06/1963. Two fledglings hatched, third egg sterile. Duration of breeding: 16-18 days. One of the ads. stays for some days with the young, to protect them. – One week old, they emit their first begging sounds. Both parents take part in the feeding. On one occ. both ads. arrive at the same time. One of them delivers its prey to the young, then recieves the food from its mate and passes it along to the young. Departing ad. occ. carries away fecal sacs.

26/06/1963. The two young have left the nest. Feeding period: 15 days.

b) 19/12 - end of December 1963.

19/12/1963. Nest-building beneath the roof ridge of the above mentioned store (Fig. 117). Ind. carrying nesting material.

Nest-building.- The male is known to start several nests at a time. He stuffs any suitable cavity with nesting material. It’s up to the female to inspect the unfinished nests and to finally choose the ‘home’ of her preference. The following records are related to the nest selection ritual:

05/09/1964. The ritual takes place in a large building of the ancient “terminal terrestre”: A female, carrying a narrow leaf in her bill, perches high up in a window opening. She is approached by a male singing fervently. The female now flies on to the next window, followed closely by the male - and so on.

15/10/1965. See Breeding records g)

July 1972. Male singing in the garden, wings quivering. When the female appears, he withdraws a short way, followed immediately by his mate. The male moves forward, the female follows him, then both disappear. After 10 min. they show up again: Ahead the female, wings trembling, with a warning rreb’rreb, followed by the singing male. The

End of December 1963. Male sings in the vicinity of the store. Occ. the song is replaced by an intense twittering accompanied by trembling wings, a behavior that is part of the nest selection ritual.

c) End of December 1963. An old nest in the cavity of a wooden garden door is stuffed with new material (Fig. 118/119).

ca. 29/12/1963. Deposition of 3 eggs. The ads. seem irritated by the two different positions of the door: it is shut at night and open during the day. On one occ., one of the ads. ‘attacks’ the car, when it passes the door. Clutch later abandoned.

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Figure 118. Troglodytes aedon: nest in wooden garden door.

Figure 119. Troglodytes aedon: arriving at nest.

25/09/1965. The rear part of the bamboo box is nearly filled with loose nesting material. In the front part, a hollow becomes discernible.

15/10/1965. Male settles on the garden door and starts to sing im-mediately, followed closely by a female, carrying a white down feather. The male moves towards the nest box, pausing on the door pole, then on the fence, followed by his mate. Without further ado, both disap-pear in the box, from where an intense twittering can be heard. Both leave the box shortly afterward.

Second half of Nov After a pause of about 4 weeks, the nest-building is taken up again. The hollow is now very deep and furnished with soft chicken down.

27-28-29/10/1965. Two eggs are deposited between 27. October at 10.00 am and 28. Oct at 9.30 pm., the third egg between 28. Oct at 9.30 pm and 29. Oct 7.30 am. Breeding starts, when clutch is complete (Fig. 121). – During breeding time, male sings nearly every morning (recorded as early as 5.15 am).

d) 01/03 - 17/03/1965.

01/03/1965. Clutch of 4 eggs in garden door (→ c).

07/03/1965. Ad. arrives with winged insect.

10/03/1965. Female leaves nest, returns after some minutes with downy chicken feather. Meanwhile, male approaches nest, hopping and running along garden wall, singing vigorously.

12 -17/12/1965. Both ads. take part in feeding activity. In one occ., the incoming ad. passes food to its ‘sitting’ mate.

e) Mid July 65. Brood in a flood light at the edge of a tennis court, about 8 m above the ground. Some feedings recorded; also the disposal of fecal sacs.

f ) 06/10/1965. Clutch of 3 eggs in wooden garden door (→ c,d).

g) 25/09/1965 - 01/01/1966.

Mid September. A segment of bamboo is offered to T. aedon as nest box. It is placed near the garden wall, half concealed by a climber, 1.20 m above the ground. It is 35 cm long and 10 cm wide and it has a removable cover (Fig. 120).

Figure 120. Troglodytes aedon: piece of bamboo serving as nest box.

Figure 121. Troglodytes aedon: clutch in nest box.

14/12/1965. All three fledglings have hatched between 7 am and 6 pm. They are completly naked, except for some hairs on their head. They look like pink cock-chafer grubs.

15/12/1965. 2nd day (summary of protocol): 15:40-16:40

Both ad. participate in the feeding. In 60 min they make 17 visits, or one feeding every 3-4 min. In 6 different ‘sessions’ one of the ads. stays with the young during a total of 20 min. They do not leave the box before having assured themselves that there is no undesirable witness around (Fig. 122). If one ad. arrives at the box, while the other one is guarding the young, it passes the food on to its mate. Occ. it waits for the partner to leave. The portions of food vary considerably. They consist of one or several pieces of prey: winged insects, larvae, caterpillars. On one occ., an ad. appears at the entrance of the box with a white fecal sac and swallows it on the spot. During the whole observation period there are no vocal emissions.

Figure 122. Troglodytes aedon: checking before leaving.

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Lüthi


19/12/1965. 6th day: The young open their eyes for the first time. Head and back are covered with white, hairy down. Quills appear on the wings (Fig. 124).

Figure 123. Troglodytes aedon: having a watchful eye on its offspring.

Figure 124. Troglodytes aedon: 6 days old.



22/12/1965. 9th day: The fledglings open their eyes. The first red-brown feather-tufts appear on head, back and side. When I lift the lid of the box, the fledglings duck and remain motionless (the days before, they adopted a begging gesture with bills wide open).

23/12/1965. 10th day: Feather-tufts appear at the wings (Fig. 125).

25/12/1965. 12th day: The tail feathers begin to develop.

27/12/1965. 14th day (summary of protocol): 09:30-10:30

8 feedings or one every 7-8 min. The ads. do not stay any longer within the box after the feedings – there is either no space or no need for it any more. The fledglings now tweet, whenever the ads. arrive, even before they touch the box. Twice the ads. appear without food, presumably just to check, if everything is o.k. (Fig. 123). On two occ., a fecal sac is disposed of. The ads. do not communicate nor does the male sing in the immediate neighbourhood of the nesting-site. The food-carrying ad. approaches the box slipping cautiously through the foliage.

20/12/1965. 7th day (summary of protocol): 13:55-14:55

7 feedings, or one every 8-9 min. The young are being guarded by one of the ad. in two seperate ‘sessions’ for a total of 19 min. On three occ. the food is passed on to the ‘sitting’ partner. In general, the food portions are larger than five days earlier. On one occ., an ad. arrives with a caterpillar, that obviously is too big for the fledglings, so it is swallowed by the ad. itself. Twice an ad. leaves the box with a fecal sac.

21/12/1965. 8th day: First vocal emissions.

31/12/1965. Last presence of the three fledglings.

01/01/1966. All three have left the nest. They seem to be hiding in the nearby uña de gato thicket. A food-carrying ad. appears now and then, and warning calls can be heard (observation descontinued).

Breeding period: 16-18 days

Feeding period: 21 days.

h) 16 -20/10/1966.

16/10/1966. Ad. with 4 young in the garden. Two of them follow it closely, begging defiantly. Another young is perched on a rose bush, the fourth is waiting on the ground. Apart from the begging call, they occ. emit the familiar rreb’rreb. The ad. is completley absorbed by the feeding business, with no time left to care about the safety of its offspring. Maybe there is no need of this, because the young fly quite well allready. – Ads. and juvs. recorded in different parts of the garden until 20/10/1966.

i) 28/01 - 02/02/1967.

28/01/1967. Ad. is feeding a young Molothrus bonariensis in the garden. Its conspicuous and enduring begging call: tsyAp’tsyAp. Generally, the feedings take place in the interior of bushes or trees. They consist of larvae, moths and caterpillars. When a cat arrives at the scene, both ads. are highly alarmed, emitting both kinds of warning: psee’psee or rreb’rreb. The Molothrus-young then curbs its begging call to a whispering tse’tse’tse. Last feeding 18:45.

02/02/1967. The young M. bonariensis is still being fed. Perched on the garden door or on top of a hedge it begs continuously. The food-carrying ad. tries to lure it regularly to a safe place as e.g. into the uña de gato thicket.

k) 27/02 - 13/04/1967.

27/02/1967. First record of an ad. entering the new bamboo nest-ing box installed on the 10.01.67 (same place as → g). The randomly placed material consists of grass stems, grass roots, twigs, a dry leaf,

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06/02/1966. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Nest with young in segment of bamboo similar to the precedent record, except that the entrance is on the side and not at the end of the stake. Both parents feed. Occ., the male sings on top of the garden wall immediately after feeding.

28/07/1967. Cajatambo, Pativilca Valley, Lima, 3400 m: Ind. extracts black insect or spider out of a crevice in “adobe” wall and disappears with it beneath the roof.

24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400 m: Ad. with 2 young in the rocky part with scattered trees.

End of February 1970. Urbanización California: Ad. feeding young.

04/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Brood in the interior of an abandoned chapel inside a broken candle holder (Fig. 127). The female is breeding, while the male is singing vigorously, perched in an open window. Three eggs: 19x15/18.5x14.5/? mm.

spider web, cotton threads and a wool pad.

09/03/1967. Nest completed: the deep scrape is densely lined with feathers and hair (horse and human).

11-13/03/1967. Three eggs deposited at 24 hour intervals before 7 am (last control the evening before).

27/03/1967. Two young hatched: 1st before 7.30 am, 2nd between 7.30 am and 0.30 pm.

28/03/1967. 3rd young hatched before 7.30 am.

13/04/1967. All three leave the nest. – The ads. remained silent through most of the reproduction period. Shortly afterwards, the male begins to sing again.


Feeding period: 17-18 days

l) 12-27/08/1967.

12 - 13/08/1967. Three eggs deposited in the garden door (→ c,d,f ).This time, T. aedon ‘accepts’ that the door is open during the day and closed at night. Male sings regularily, even on top of the door. He starts at 6.30 am despite the damp and foggy weather.

27/08/1967. All three fledgelings hatched.


m) Mid December 1968. Brood in the hollow top of a street lamp. Several feedings recorded.

n) 24/02 - 02/03/1969.

24-26/03/1969. Nest with young on the flat roof of a two-story house beneath a water tank. The male is busy marking and defending his territory. Within a limited range he often changes his song perch. About 100 m away there is another singing male. Feeding the young is the main task of the female. She accounts probably for 3 out of 4 feedings. Judging from the size of the prey - e.g. a cricket or a 2-3 cm long caterpillar - the fledglings must be quite developed. Several times a fecal sac is disposed of.

02/03/1969. Male singing on the edge of the roof at sunset (6.30 pm). Meanwhile the female is searching for food in the adjacent cotton field. Suddenly, she is surrounded by 3 young. She leads them imme-diately out of sight. – Later: the female interrupts her food-hunting job and takes a dust bath. The hollows are probably the work of Passer domesticus. She obviously takes delight in nuzzling into the hollow, wings and tale spread out. Occ., she submerges her face sidewise into the powder-like dust.

o) 25/02/2003. Fully fledged young on the lawn in a patio bordered with bushes and climbers, begging metronome-like pse’pse’pse. Both parents take part in the feeding. All of a sudden, a pair of Pyrocephalus rubinus lunges at the young. The clash, accompanied by a vehement clamor, lasts only a few seconds. Before an ad. T. aedon can intervene, the intruders retreat and eventually disappear into their own territory in the neighbouring garden.

Breeding statistics (La Victoria, Miraflores):

Number of eggs: 3 (5x), 4 (2x)


Feeding at nest: 15-21 days

Breeding records outside La Victoria and Miraflores

16/06/1963. Above San Bartolomé, Rímac Valley, Lima, 2000 m: Ad. feeding young in a narrow quebrada with riparian vegetation.

02/05/1964. Canta Valley, Lima, 3400 m: Food-carrying ind. in montane scrub.

07/05/1964. Monterrico/Lima: Nest with young in a horizontal bamboo stake, that is part of a roof construction. Both ads. participate in the feeding. On one occ., the male sings nearby - his bill jammed with food.

Figure 127. Troglodytes aedon: brood inside a broken candle holder.

7 cm

120

cm

Nest

254. Campylorhynchus fasciatus

Sightings.- Max. alt. on west slope, acording to BP 1500 m. Sightings above 1500 m: Chicama Valley, La Libertad, 1500-2000 m; Contumazá, Cajamarca, 2700 m; Yumagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca 2800 m.

26/09/1971. Sechín near Casma, Ancash: Pair on Prosopis, most of the time foraging quietly. Suddenly one of them starts screaming, immediately followed by its partner. For a short time, both engage in a raspy duet, then fall silent as abruptly as they had begun.

21/02/2003. Bosque de Poma, Batán Grande, Lambayeque: Com-mon; ind carrying nesting material to a seemingly complete nest with lateral entrance, situated in the outer branches of a Prosopis.

PolioPtilidae

255. Polioptila plumbea

Sightings.- Coast from Tumbes to La Libertad, also Marañón Valley (Chagual, 1250 m); Lima.

15 - 16/02/1964. Near Hacienda Mallares, Sullana, 300 m, Piura: Quite common in scrub at the edge of cultivated land; also in the Amotape Mountains, 600-800 m, in deciduous forest.

End of January 1966. Between Puente Trapiche (Canta Valley) and Quilca (Chancay Valley), Lima, 1000 m: Two ind. in dry montane scrub with cacti.

19/08/1967. Quebrada Tinajas, Lurin Valley, 2200 m: Southern-most and highest record on west slope; pair in dense montane scrub.

cinclidae

256. Cinclus leucocephalus

Sightings.- Between 1800 and 3500 m

NP: La Libertad, Marañón Valley

CP: west slope: Lima: Rio Huaura, Chancay, Chillón, Rímac, Santa

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Lüthi


Eulalia, Lurin, Cañete; east slope: Pasco, Rio Paucartambo; Junín, Rio Mantaro

South Peru: Cusco, Rio Urubamba

19/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2000 m: Probably courting behavior: An ind. chases another in flight. The pursuer then poses on a flat stone in midstream. He patters about, holding his head and bill straight upwards. The other ind., only an arm length away, remains passive.

turdidae

257. Catharus fuscater

03 - 04/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Two sightings on the edge of the National Park. Ind. carrying moss to a nesting site situated in a patch of bushes surrounded by pasture land.

10/07/1993. Pataz, Marañón Valley, La Libertad 2300-2800: Quite numerous in some quebradas with rich vegetation.

258. Turdus chiguanco

Breeding records

02/02/1965. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3100 m: Food-carrying ind.; nest probably in a low scrub outside village.

12/03/ 1966. Quebrada Huancapuna, Rímac Valley, Lima, 2300 m: Food-carrying ind. perching in an inaccessible rock face.

25/03/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3000-4000 m: In two occ., food-carrying ind. in montane scrub.

23/02/1967. Arequipa, 2400 m: Ind. in a park, jamming its bill with worms, then departing to the nesting site on a high Eucalyptus tree.

28/04/1967. Opica, Santa Eulalia Valley, Lima, 2400 m: Food-carrying ind.

20/01/1972. Muñani, Puno, 3900 m: Nest in an unpenetrable cypress; twice food-carrying ind.

31/01/1972. Torata, Moquegua, 2200 m: Nest with young on a Salix on river bank, 3-4 m above the water. Both ads. take part in the feeding.

259. Turdus serranus

04/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Group of about 10 ind. in a forest relic, foraging on a tree with cherry-like fruit. They begin at the top, gliding down by and by, feeding eagerly on the plentiful fruit. Occ., they move on to the next tree.

mimidae

260. Mimus longicaudatus

Sightings.- Coast from Tumbes to Ica. Max. alt. in the coastal val-leys of Lima: Canta 2100 m, Rímac 2200 m, Lurin/Quebrada Tinajas 2800 m. No sightings in the urban area of Lima until 1999.

Behavior/Voice.- Mostly in small groups of up to 10 inds., gather-ing conspicuously on bushes, trees (Fig. 128) or telephone wires. – M.

Longicaudatus is the most talented singer on the coast. The melodious and varied song is often given in groups. A stanza lasts 2-5 min, inter-rupted only by short intervals. The song can be heard at any time of the day. M. Longicaudatus sings regularly at mid day, even on hot days, when other species fall silent. Rainfall seems to stimulate song activity.

28/10/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1800 m: Numerous; feeding on the berries of Schinus molle. Together with Crotophaga sulcirostris on a flooded pasture with plenty of prey.

30/08/1968. Mala Valley, Lima, 100 m: Perched in small groups on bushes along newly plowed field. Some hopping on the ground, in search of food.

07/11/1968. Mouth of Rio Mala, Lima: The whole day long vivid song activity. - Pair engaged in nest-building. In a perimeter of 50-100 m they gather dry twigs and branches, some exceed the length of the birds. In 8 min. they execute 6 flights. The nest is located in a bush thicket 3-4 m above the ground.

12/03/1972. Urbanización California, Chosica, Lima, 800 m: Food-carrying ind. approaching a high cypress; another one is feeding on figs.

15/09/1973. Mouth of Rio Mala, Lima: Very numerous. Three ind. perched on a branch of a tree: Young between two ad. flapping its wings and begging loudly.

25/12/1972. Urbanización California: Ind. with nesting material (branch).

17-21/02/1999. Samaca, Ica Valley, Ica, 200 m: Common. – Food-carrying ind. warning persistently. It finally swallows the prey itself, in order not to reveal the nesting site, which probably lays in an extensive Prosopis thicket.

motacillidae

261. Anthus lutescens

Sightings/Habitat.- Coast of Lambayeque (1x), La Libertad (1x), Lima (23x) Gramadales near river mouths and lagoons; lomas, culti-Gramadales near river mouths and lagoons; lomas, culti-vated fields.

Figure 128. Mimus longicaudatus.

Figure 129. Anthus lutescens.

Song.- consists of two parts: an ascending tsir’tsir’tsir and an even slreee... In relation to the display flight part one corresponds to the rising phase and part two to the gliding phase. Part one may also be emitted between dislpay flights on the ground. Song (without display flight) consists of two or three repetitions followed by a pause.

Song activities in different habitats:

Lomas (Lachay, Pacta): (June) Aug-Oct

Gramadales (Villa, Chilca, Puerto Viejo, mouth of Rio Virú): Sep-Feb.

Cultivated fields (Miraflores/Lima): Nov-Feb.

December 1967 - March 1968. Outskirts of Miraflores/Lima: 2-3 pairs present on a cotton field, measuring about 100x200 m. The field was cleared of weed in mid Jan, when plants were about 30 cm tall. As a consecuence, a possible brood would have been destroyed. Nonetheless, the song activity goes on until the end of Feb; presence recorded until mid Mar.

79



thrauPidae

262. Schistochlamys melanopis

05/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Ind. in second growth.

263. Cissopis leveriana

Max. alt.: 1800 m between Abra Tapuna and San Francisco (Rio Apurímac), Ayacucho.

264. Hemispingus melanotis

31/07/1976. Baños Yumagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Fairly common in humid montane forest. Two or three ind. together; very lively. On one occ. feeding on a tall, dry Salvia.

265. Thlypopsis ornata

Sightings/Habitat.- Between 2600 and 3000 m from relative dry montane scrub with Escallonia to humid montane forest.

West slope: Baños Yumagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca; Monterrey, Callejón de Huaylas, Ancash; Chiuchín, Huaura Valley, Lima; Zárate, Rímac Valley, Lima.

East slope: Rio Paucartambo, Pasco.

Behavior.- Hopping and slipping incessantly through branches and foliage of bushes or trees in search of insects.

266. Ramphocelus nigrogularis

It is suspended from different stems and is interwoven with leaves of tall grass. On the outside it is draped with withered leaves, the inside is lined with stems and other vegetal fibers. Both eggs measure 16x21 mm. Colour: Light-turquoise with a ring of black splatters around the broad pole.

267. Thraupis bonariensis

Sightings.- Mainly on west slope of Central Peru between 1500 and 3000 m. Max. alt. 3800 m, Huaura and Chancay Valleys, Lima; min. alt. 800 m Rímac Valley, Lima.

31/08/1963. Santa Eulalia Valley, Lima, 1600 m: Group of males and females of at least five inds. in river edge thicket on a Schinus tree, feeding on berries. To reach the food, they move about skillfully in the thin, hanging branches.

23/01/1967. Monterrey, Callejón de Huaylas, Ancash, 3000 m: Several inds. in cultivated area, some feeding fruits of Prunus serotina. Song: TSEE’tsew. - Male gathering nesting material. It rips off a dry stem of grass, then picks up a small twig and carries both to a nearby P. serotina tree.

Nest with eggs on a Thuja tree in hotel garden, about 3,5 m high, close to the trunk (Fig. 132). Outside: Strong, bulky construction made of dry twigs. Inside: Deep scrape lined with soft grass stems. Outer diam. about 18 cm, inner diam. about 8 cm. Three elongated eggs; lightgreen, densely strewn with light and darkbrown splatters and conspicuous sepia-brown streaks. Specimen: 18x28 mm. I observed the female breeding on three occasions; the male showed up twice.

Figure 130. Male of Ramphocelus nigrogularis.

13 - 20/01/1970. Panguana Research Station, Rio Llullapichis, Huá-nuco, 300 m: Common in second growth and at river edge. − Rivalry of two males: They attack each other in the air, swirling around. After landing on a scrub, one of them submits himself by hanging upside down from a branch. The other takes a dominant position right above his rival. Both remain in unchanged position for at least one minute. When the defeated male finally escapes, the winner tries to peck him.

Nest in a grass and bush thicket, about 1,60 m high (Fig. 131); simple, thin-walled, oval cup. Inner diam. 5,5/8,5 cm, depth 5 cm.

Figure 131. Ramphocelus nigrogularis: nest with clutch.

Figure 132. Thraupis bonariensis: nest with clutch.

06-12/06/1967. Chiuchín, Huaura Valley, 2600 m, Lima: Common in the cultivated areas, as well as in the adjacent semi-arid montane scrub. Female on a peach tree in an abandoned orchard, snatching a small piece of an unripe fruit. She carries it to a young on a nearby orange tree, which begs incessantly tsee’tsee’tsee... 3400 m: Male perches on a scrub, feeding young. During the following song, he rises his head up to a near vertical position. − Considerable number of fledglings recorded in the same area.

10/07/1988. Paucartambo, Cusco, 3000 m: Male in an Eucalyptus grove on a 50 cm high Solanacea with violet-blue blossoms and orange fruits, tearing off small pieces of leaves (Fig. 133). It chews them before

Figure 133. 1: whole plant 2: intact leaf 3: nibbled leaf.

80

Lüthi


swallowing. On one specific plant, nearly all leaves have been nibbled. (When crumbled, the leaves emit a pungent smell.)

268. Anisognathus lacrymosus

08/01/1965. Near Chachapoyas, Amazonas: Fairly common in humid montane forest between 2500 and 3000 m; foraging in trees.

02/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Ind. at the edge of humid montane forest, feeding on white berries on a tree.

269. Tangara viridicollis

28/02/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Pair on Cecropia in pasture land with relics of humid montane forest, pecking away avidly at the club-shaped Cecropia fruits.

270. Tangara cyanicollis

05/08/1963. Between Abra Tapuna and San Francisco (Rio Apurí-mac), Ayacucho, 1300 m: Ind. in orchard.

05/02/1999. Near Moyobamba, San Martin, 850 m: Several sight-ings in second growth.

271. Tangara vassori

28/02/1972. Between Sócota and San Andrés de Cutervo, Caja-marca, 2600 m: Pair in thicket of humid montane forest (relic).

02/03/1972. San Andrés de Cutervo, 2400 m: Ind. on a tree at the edge of humid montane forest, feeding on small berries (or buds).

272. Conirostrum cinereum

Behavior.- Moves restlessly about in blossoming trees, bushes and ornamental plants, emitting a constant whisper. Often in pairs or small groups. Picks and gleans insects from top and underside of leaves. Examines blossoms in search of prey and nectar.

Voice/Reproduction.- Song activity starts in Miraflores/Lima at the end of Aug, getting more intense through Sep/Oct, reaching its height in Nov and declining in Dec. The first clutch coincides with the blooming of trees and bushes in gardens and parks. Courting activity reaches another, though minor height in Feb (second clutch?). Song is a simple twitter. The sequence of 4-6 notes is repeated several times.

16/12/1963. Miraflores, Lima: Full-fledged young in school yard.

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 600-900 m: Common in deciduous forest.

26-29/02/1964. Mala Valley, Lima, 700-1700 m: Recorded regularly in riparian vegetation and all kind of shrubbery. An incessant tsee’tsee reveals its presence.

27-29/11/1964. Huaura Valley, Lima, 3800 m: Sporadic in light Polylepis wood and scrub, especially Ribes.

07-14/02/1966. Huariaca, Pasco, 3000-3300 m: Regularly in montane scrub with Agavae and Eucalyptus.

30/07 - 04/08/1966. Hacienda Cochabambe, Rio Chusgón, La Libertad, 2400 m: Common; especially on blooming Gravilea. Also in vegetable garden, where it picks insects from the underside of leaves. It even manages to cling to the plain heads of cabbage.

23-31/08/1968. Miraflores/Lima: Ind. sings daily in the garden at the same time (7 pm) on the same tree.

24/02/1969. Miraflores/Lima: Singing ind. in a cotton field. It often changes its perch, flying from one cotton shrub to another, at a distance of 5-10 m.

273. Oreomanes fraseri

Sightings/Habitat.- In Ploylepis wood between 3700 and 4200 m in Lima (Huaura Valley, Santa Eulalia Valley) and Ayacucho (slope of Nevado Sarasara).

Behavior.- Oreomanes fraseri produces a rustling noise when examining the paper-thin layers of Polylepis bark, which can be heard at quite a distance.

24-25/04/1971. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3900-4100 m: Fairly common in extended Polylepis forest. It starts singing at 5.45 am on a cold, foggy morning. Song: an excited, two pitched chatter or twitter.

274. Xenodacnis parina

27-29/11/1964. Huaura Valley, Lima, 3800 m: Characteristic bird in light Polylepis wood. Vigorous and varied song; call: wut’wut... or wet’wet.

01/11/1965 - 26/03/1966 - 04/12/1966 - 26/04/1969 - 24/04/1971. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3900-4100 m: Sporadic in Polylepis wood, preferably on Gynoxys, where it gleans insects from the underside of the leaves. Single males, pairs or mixed groups.

16/06/1968. Between Mollebamba and Orongoy, Pampas Canyon, Ayacucho, 3500 m: Male on Gynoxys in dense montane scrub with trees.

275. Diglossa sittoides

Sightings

NP: Cajamarca, Contumazá, 2700 m.

CP: Lima between 3000 and 3500 m: Huaura, Canta and Santa Eulalia Valleys.

276. Diglossa brunneiventris

Sightings

NP: Cajamarca 3400 m.

CP: west slope between 3000 and 4200 m: Ancash: Pativilca Valley; Lima: Rímac Valley and Santa Eulalia Valley; east slope between 2600 and 3300 m: Ancash: Callejón de Conchucos; Pasco: Paucartambo Valley.

SP: Arequipa: Cotahuasi Valley, 3400 m; Cusco: Paucartambo Val-ley, 3000-3500 m; Puno: Isla Taquile, 3800 m.

Behavior.- Diglossa brunneiventris is a true ‘flower-piercer’: It for-ages predominantly on flowering bushes and trees. To reach exposed flowers, it performs acrobatic acts.

25/04/1969. Chumcha, Santa Eulalia Valley, 4000 m: Ind. on a climber with trumpet-shaped, salmon coloured flowers in Polyleps wood. Clinging to the stem of the flower, it introduces its bill into the calyx to reach nectar and/or insects.

17-19/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2600 m: Quite numerous in bush forest. It shows a predilection for a red-violet Leguminosae. Song activity begins at 5.30 am and lasts until dusk. Song: an inarticulate, hasty trill, emitted from half hidden perches, lasting a few sec.

incertae sedis

277. Coereba flaveola

11/01/1964. Near Batán Grande, Lambayeque: Ind. in Prosopis wood, picking a piece of cotton out of a decaying nest, presumably to use it for a new one.

02/07/1972. San Ramón. Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Ad. foraging in red blossoms of an oropel tree, followed everywhere by a begging and chirping young.

28/01/1973. Yarinacocha/Pucallpa, Loreto, 200 m: Ind. with nest-ing material (vegetal fiber) in second growth.

278. Tiaris obscurus

12/07/1993. Chagual, Rio Marañón, La Libertad, 1250 m: Com-mon in dry scrub, orchards and riparian vegetation. Often in small flocks. Song a repetitious twitter.

20/02/1999. Samaca, Ica Valley, Ica, 200 m: Ind. in riparian vegeta-tion, singing on top of a Tessaria.

279. Saltator aurantiirostris

Sightings

NP: west slope: Cajamarca 2700/2800 m; La Libertad 1500 m; east slope: Cajamarca 2100-2600 m; La Libertad 2600-3000 m.

81



CP: west slope: Ancash 3100/3700 m; Lima 2800-4200 m; Huan-cavelica 2800/3000 m; east slope: Ancash 3100/3200 m; Huánuco 3100 m; Pasco 2600-3300 m.

SP: west slope: Arequipa 3400 m; east slope: Ayacucho 3400 m; Apurímac 3200 m; Cusco 2500-3500 m.

Min. alt: Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1500 m (BP 2100 m).

Max. alt.: Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 4200 m (BP 4000 m).

Habitat.- Contrary to the statement of BP “not found in more humid habitats”, I recorded S. aurantiirostris in humid montane forest (Zárate, Lima; Yumagual, Cajamarca)), in Alnus dominated river edge vegetation (Contumazá, Cajamarca) and in Polylepis woods (Yanganuco, Ancash; Huaur Valley and Santa Eulalia Valley, Lima).

Voice.- Song: A vigorous, melodic sequence of varying notes with different lengths, often emitted from conspicuous perches as rocks, hedgerows, scrub, Opuntia, lower branches of Eucalyptus. The song activity begins in Feb and lasts until Sep (no records for June).

18/11/1972. Chancay Valley, Lima, 3800 m: Pair in mountain scrub (with Ribes) feeding on fruit of a climber with salmon coloured flower.

280. Saltator striatipectus

Sightings

NP: west slope: Piura 200 m; east slope: Cajamarca 1600/1800 m

CP: west slope: Ancash 100 m, Lima 0-800 m, Ica 200 m; east slope: La Libertad 1200 m

15/02/1964. Hacienda San Jacinto, Piura, 200 m: Nest with young on a Citrus tree about 3 m high, placed in the fork of a branch. A nearly grown-up fledgeling is sitting on the rim of the nest. Both ads. are around.

06/03/1972. Cochabamba, Rio Chotano, Cajamarca, 1600 m: Common in cultivated area with hedgerows. Ind. singing on top of a bamboo.

July 1983. Urbanización California, Chosica, Rímac Valley, Lima, 800 m: Daily song in the garden. Calls: tsíc and – very characteristic – tsi’graa... Male sitting on a window sill repeatedly attacks his mirror image – a supposed rival – in a window pane, interrupted occ. by short song outbursts. The attacks may last as long as a quarter of an hour.

08-09/07/1993. Chagual, Rio Marañón, La Libertad, 1200 m: Common in orchards and scrub. Several inds. singing simultaneously in the morning. Complete song consists of four notes; a low pitched note alternates with a high pitched one: trew’tsYEw’dew’tsY’dew, the last two notes occ. missing; also emitting a quiet trill, like tse’trrr...’tse’tse.

19/02/1999. Samaca, Ica valley, 200 m: Ind singing in the morning on a Tessaria.

emBerizidae

281. Zonotrichia capensis

Sightings.- Coast and Andes; most frequent on the coastal plains and between 2300 and 3800 m; only three records between 500 and 1500 m; also on the east slope.

The diagram refers to the coastal area of Lima. It shows, that the courting activity starts in June, reaches its height in Sep and continues until Feb. The ‘proper’ reproduction period begins in Aug and lasts until March (April).

Habitat.- Coast: lomas, fields, gardens and parks. Andes: montane scrub, riparian vegetation, fields, orchards, villages, humid montane forest, Polylepis wood; on the east slope Z. Capensis is common in secondary growth and cultivated areas.

Voice.- The vocal emissions vary individually and geographically. The song consists mostly of three to four parts: A low, one- or two-note introduction (tsew or tew), a vigorous, sustained central part (tswYew), followed by some declining, accelerated and repetitive notes, ending - in certain regions - by a trill. The song is often incomplete, occ. reduced to the central part. Some inds. have two or three song variations, repeating each of them several times. Z. capensis can be heard from dawn to dusk, but is most active early in the morning and late in the afternoon. In the cities - stimulated by the artificial illumination - it is not uncommon to hear it at night (→09.03.66+25.03.66); sings also during rainfall. Occ. several males engage in a kind of song contest.

28/10/1963. Miraflores, Lima: Brood in a hedge of pomegranates bordering a schoolyard, about 1.70 m above the ground. The hemi-spherical nest is thick-walled and strongly built. Outer diam.14-18 cm, inner diam. 5,5 cm, height 9-10 cm, depth 4,5 cm. It consists predominantly of grass stems. The outside is camouflaged by dry leaves and a few pieces of paper. The interior features a dense layer of human hair. The four light blue-green eggs with brownish speckles differ slightly in colour and size: 24.5x19/20.2x18/21x17.5/? mm. Shortly after the 28 Oct, the brood was abandoned.

08/01/1964. Near mouth of Rio Reque, Lambayeque: Common in riparian vegetation. Nest in a patch of reed, made of grass-stems, about 30 cm above the ground (Fig. 135). Egg: whitish with irregularly strewn brown and lilac dots.

Figure 134. 1 - 12: month/year; c: courting activity (song); n: nest-building; b: breeding; fn: feeding at nest; fo: feeding outside nest; │ single record; --- observation period.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

c

│n │

b

fn

fo

│

│

│---

│

│

│

││ │ │

---

Preproductive periods of Zonotrichia capensis

Figure 135. Zonotrichia capensis: nest with clutch.

07/03/1964. Miraflores, Lima: Young Molothrus bonariensis pursues its ‘stepmother’, begging uninterruptedly.

11/09/1965. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400 m: Intense courting activity on a foggy day. Males in aggresive mood, spreading occ. their tailes.

09/03/1966. Parque Central, Miraflores/Lima: Singing at night in mighty Ficus trees, illuminated by floodlight.

Mid of March 66 Miraflores, Lima: Nest (A) with 3 eggs, report-edly found in bamboo (Fig. 136). Comparison with another nest (B) of unknown origin:

Nest A Nest B

Outer diam. 10-12 cm 11-12 cm Inner diam. 5 cm 5,5 cm Height 6,5 cm 7 cm Depth 4 cm 4,5 cm

82

Lüthi



building activity in a hedge of pomegranates. Both ads. participate by contributing dry leaves, stems and twigs. When an ind. discovers my presence it immediately drops a full load of stems. – No activity during the following two days.

29/11. Two eggs have been deposited before 3 pm.30/11. Ad. breeding at 10 am.01/12. 3rd egg deposited before 12:30.05/12. Hutch abandoned. Eggs greenish with brown spots:

24x19/21x16/21x16 mm.

28/02/2003. San Borja/Lima: Ind. foraging in a small garden beneath ornamental plants, where it scratches vigorously in the earth, pausing from time to time, looking for prey.

Figure 138. Phrygilus punensis: nest with nestling.

Material: The interior of both nests is lined with hair (mostly hu-man), the walls consist of grass stems and grass roots. B features some small leaves. Both nests are built upon a base of lose material: A features several leaf veins of Parkinsonia (up to 47 cm long), small leaves and grass roots. The base of B consists of grass stems and rhizomes, leaves (up to 13 cm long), some pieces of paper and dry blossom.

Eggs of nest A differ in form, color and size:

I. longish, light blue-grey with a few fine dark brown spots; 26x18,5 mm.

II. roundish, light grey-beige with brown and beige spots; 23,5x19 mm.

III. roundish, light blue-grey with brown and beige spots, condensed around broad pole; 23x18 mm.

25-27/03/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3300-3900 m: Common in montane scrub, also in Polylepis wood; intense song activity; several times at night in complete darkness.

03/12/1966. Same place: Faint song activity.

03-ca.13/03/1967. La Victoria/Lima: Male appears daily in the open garage, attracted by his own image, reflected in one of the wheel caps. He promenades in front of it and occ. jumps against his mirror image, mostly twice in succession. The clicking sound is largely audible. The ‘attacks’, which do not seem to be an act of aggression, but merely a reflex, may last 15-30 min.

27-29/07/1967. Cajatambo, Pativilca Valley, Lima, 3400 m: In large numbers in the grainfields surrounding the village.

17-18/02/1967. Machu Picchu, Cusco, 2400 m: Nest-building behind the hotel in a dense grass bush. The female is carrying small twigs to the concealed place as inconspicuously as possible, while her mate is singing incessantly from a nearby perch.

27/08/1967. Lomas de Pacta, 45 km south of Lima: Nest with young in a densely foliated Carica, about 2.20 m above the ground. An ad. keeps watch.

Mid November 1967. Miraflores/Lima: Ind. foraging in the garden (maybe gathering food for young), scratching in a chicken-like manner amongst dry leaves or standing with both feet upon a clod and turning it upside down by jerkely jumping backwards.

24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400 m: Most common species in the park-like area with rocks and trees. Food-carrying ind. hopping around in a Caesalpinia. – Nest with 3 eggs on the ground beneath a low scrub in the open zone without trees (Fig. 137). It is made of grass stems and lined with wool. The rim is draped with moss. Outer diam 13 cm, inner diam. 6 cm, depth 4,5 cm. The light green eggs are strewn with light and dark brown spots. They vary in degree of the background color and the arrangement of the spots.

Measures: 21,5x16/23x16/22x16 mm.

25/11 - 05/12/1969. Miraflores/Lima: 10:30-13:00: Intense nest-


282. Phrygilus punensis

Sightings

NP: west slope: Cajamarca 2800/3200 m; east slope: Cajamrca 2600 m.

CP: west slope: Ancash 3000-3600 m; Lima 3000-4300 m; east slope: Pasco 3000-3300 m; Huánuco 3100 m.

SP: Arequipa 3400 m; Cusco 3000 m; Puno 3900-4100 m.

25/05/1967. Viso, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Small village con-sisting of adobe houses. Nest with young beneath roof of corrugated sheet iron; ad. feeding.

26/04/1969. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3400 m: Steep slope with lush vegetation (semi-humid montane scrub). Thick-walled, densely woven Nest with only one fledgling on an Opuntia (Fig. 138/139). Horizontal distance from slope 1.5 m. Nest consists

83



of delicate roots and stems on a base of coarse twigs and branches. Interior: sheep (?) wool with some horse hairs. Outer diam. approx. 15 cm, inner diam. 8 cm. After feeding, ad. deposits a fecal sac on top of another Opuntia about 200 m away.

07/04/2003. Acopalca near Huari, Ancash, 3300 m: Female gathering nesting material on the ground, then departs with a tuft of small stalks.

283. Phrygilus fruticeti

Sightings

NP: Cajamarca, 2700/3400 m; La Libertad, 2800-3600 m

CP: Ancash, 3000-3500 m; Lima 2200-4200 m (most frequent between 3000-3800 m)

SP: Arequipa, 3400-3500 m; Puno, 3900 m

Habitat.- Semi-humid montane scrub with cacti; fields and pasture land with hedgerows and stonewalls; Polylepis wood.

Courting/Breeding.- The main courting period in Lima begins in Feb and ends in June. A second, less active period, lasts from August to November. Young recorded in Apr, May, June and Dec.

Voice.- No other bird in the montane scrub zone is such an eager and tireless singer as Ph. fruticeti During the mating season it can be heard all day long, even on foggy or rainy days. Males emit their dis-tinctive song – a cascade of blurred notes – from conspicuous perches, such as rocks, bushes or cacti. They sing occ. during gliding phase of (display?) flight.

31/10 - 01/11/1965. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3600-3800 m: There is an increase of song activity before sundown ending shortly thereafter (17:45-18:15). Morning song begins (timidly) shortly before sunrise.

16/05/1970. Casta, Santa Eulalia Valley, Lima, 3400 m: Song ev-erywhere. Begging young in montane scrub with Opuntia. Ad. warns repeatedly with a metallic píck. Male with nesting material. Up to five males can be heard at the same time. Some of them get occ. into territorial disputes.

24/04/1971. Chumcha, 3600-3800 m: Intense song activity in lush montane scrub. Neighbouring males do not sing simultaneously. When one of them stops, another begins. The songs may overlap with those of other ind. farther away (Fig. 140/141).

01-08/09/1972. Casta, 3100-3900 m: Numerous in montane scrub with Opuntia. One of the few species to be heard, esp. in the morning and in late afternoon. – 3800 m: Short, but general outburst of song activity at sunrise (07:15).

284. Phrygilus alaudinus

Sightings

Figure 139. Nestling of Phrygilus punensis.

NP: Cajamarca, 2800/3000m; La Libertad 1800 m

CP: Lima, 400-2000 m (most records in the lomas)

SP: Cusco, 3600 m; Puno, 3900 m

10/10/1965. Lomas de Pacta, 45 km south of Lima: Fairly com-mon; lively courting activity Song emitted when perched on a stone, during display flight (Fig. 142) or even when feeding on the ground.

Figure 140 - 141. Phrygilus fruticeti.

Figure 142. Phrygilus alaudinus: display flight.

84

Lüthi


285. Diuca speculifera

Sightings

CP: Lima: Huaura Valley 4200 m; Canta Valley 4500 m; Santa Eulalia Valley 4400-4700 m

SP: Puno: Ananea, 4800 m.

286. Xenospingus concolor

17-21/02/1999. Samaca, Ica Valley, Ica, 200 m: On two occ. ind. in riparian vegetation, hopping leisurely through Prosopis thicket, ex-amining foliage in search of insects. Song: A slightly ondulating series of short, intermittent syllables. – Juv. on Prosopis.

287. Incaspiza pulchra

Sightings/Habitat

Lima: Rímac Valley, 1800/2200 m; Lurin Valley, 1600-2200 m; in dry montane scrub with cacti, Jatropha and Carica and scree-strewn slopes with scarce vegetation.

Voice.- Whistle (see BP) sometimes followed by a trill at a lower pitch.

25/05/1963. Above Ricardo Palma, left side of Rímac Valley, Lima, 1800-2000 m: Fairly numerous in an arid quebrada with sparse vegeta-tion. Often in pairs; foraging on seeds on the ground. (Probably) young hidden in scrub, begging.

26/09/1964. Quebrada Tinajas, Lurin Valley, Lima, 2000 m: Ind. feeding on unripe cactus fruit.

288. Poospiza caesar

12/06/1968. Between Illahuasi and Rio Pampas (Puente Santa Rosa), Apurímac, 3000-3200 m: Several sightings in the dense montane scrub with scattered patches of agricultural fields. Melodious song emitted from elevated perch.

20/07/1988. Paucartambo, Cusco, 3000 m: In dense montane scrub with cacti at the edge of the village.

289. Poospiza hispaniolensis

Sightings.- Mainly on west slope of Central Peru: Ancash 1300 m; Lima 0-2400 m (Canta, Rímac, Mala Valleys)

15/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 600 m: Female gathering food on the surface of a cracked rock, slipping in and out of the crevices.

27/03/1964. Urbanización California, Chosica, Lima, 800 m: Numerous in dry scrub with Acacia and rich vegetation along irriga-tion channel. Often in pairs. When flying from scrub to scrub, they seek cover immediately. Males singing on low perches. One of them straightens his plumage after every sequence. The same procedure recorded two weeks later at the mouth of the Rio Chillón.

290. Volatinia jacarina

The diagram and the following records refer to gardens and parks of La Victoria/Lima and Miraflores/Lima.

Courting.- Courting activity takes place year round. The ‘proper’ reproduction period (breeding and feeding at nest) lasts roughly from

Sep to June, probably including two or more reproduction cycles . The display flight of V. jacarina should be called more properly display leap - considering its height of 30-50 cm. It is generally performed from low perches, as poles, bushes or grass stems, occ. from trees or edges of roofs; also on the ground (especially in the presence of a female). The song - emitted with or without leap - consists of a short, pressed sequence that sounds like tswíryew. It is repeated 20-30 times per minute. Three or four males may gather for a kind of song competition (min. distance between two ind.: 10 m).

Nesting sites.- Volatinia jacarina prefers hedges, bushes and creepers to build its nest; mostly below 2 m above ground (lowest site 30 cm, highest about 4 m). I have found nests on the following plants: Gera-nium 0,9/0,5 m, lluvia de oro 2/2,5 m, bamboo 1,6 m, rose 0,5/1/1,2 m, pomegranate 2/2/1 m, Acacia dealbata 4/4 m, Fuchsia 0,8m, Vicia 0,9 m, cotton 0,30 m, Nerium 2 m.

Reproduction statistics

Number of eggs/young: 2 (6x), 3 (4x)Nest-building 6-7 daysBreeding 10-11 daysFeeding at nest 10-14 days

End of March/Beginning of April 1963, La Victoria: Lively courting activity in a cotton field. Songs and display flight on top of the cotton bushes. Mixed groups of males and females pursuing each other. – Male and female feeding young.

27/04/1963. Same place: Male feeding Molothrus bonariensis double his size. Another ad. feeding its own breed.

May 1963. Miraflores: Brood in a garden on Geranium close to a brick wall, 90 cm above the ground. The thin walled nest consists of loosely aligned grass roots, inside lined with horse hair. Two eggs with dark brown spots, concentrated around broad pole (Fig. 144), laid 04-05/05/1963; hatched 17-18/05/1963 (Fig. 145); fledged end of May.

Figure 144. Volatinia jacarina: nest with cluch.

Figure 145. Volatinia jacarina: nestlings 3-4 days old.

Figure 143. 1-12: month/year; c: courting activity (display flight and song); n: nest-building; b: breeding; fn: feeding at nest; fo: feeding outside nest; │ single record; --- observation period.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

c

│n

b

fn

fo

│ │

││

│

│

││ │ │

--

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- -- --│ --- --│ │ -- -- ││ │

│ -- -- │ │ -- ││ │ │

Preproductive periods of Volatinia jacarina

85



01/10/1963. La Victoria: Pair on lawn; male approaches female in a provocative manner, singing excitedly.

Beginning of Nov 1963 Miraflores: Pair beneath a hedge. The male grabs a small leaf and hops ahead of the female. He seems to invite her to follow him (and build a nest?).

11/04/1964. Mouth of Rio Chillón, Lima: Female feeding a nearly full grown Molothrus bonariensis.

Breeding record 08/12/1964 - 03/01/1965, La Victoria:

08/12/1964. Pair lingering in a lluvia de oro at their future nest-ing site.

10/12/1964. Summary of protocol, 14:30-16:30

Nest-building in full swing. The main task of the male is to provide the nesting material, as grass stems and grass roots (Fig. 146). 13 of 15 entries made in two hours correspond to the male. If the female is present, he passes the material to her; if she is absent, he fixes it only superfically. He often anounces his arrival with song and flight display at the edge of the roof or on the garden wall. He repeats the ceremony, when leaving the site. The female, sitting in the nest most of the time, is occupied with properly fixing the material, provided to her by her mate. By turning constantly around, she gives the nest its accurate form and size. On two occ. she returnes to the nest with pieces of cotton (Fig. 147) and fixes them on the outside. Call emitted by both genders: A sharp tsíc or tshewc, that possibly serves to establish or maintain contact. – The building phase lasted about 6 days, with decreasing intensity towards the end.

16-17/12/1964. 1st and 2nd egg laid before 7.30 am at a 24-hour interval; 12x14/11,5x14,5 mm. Only the female is breeding; nest is occ. left unguarded.

26-27/12/1964. The young hatch between evening of 26 and morn-ing of 27 December.

Both ads. participate in the feeding. The male is the main provider of food. Guarding and protecting the young is the exclusive task of the female. The food in most cases is not carried in the bill, but stored in the crop (Fig. 148).

When the male approaches the nest, he occ. emits – despite the fully crammed throat – his courting song. He anounces his coming with a soft tsic’tsic and his mate answers likewise. A mutual greeting ceremony follows, consisting of an excited and rapid series of tsic’tsic’tshewc’tshewc. While the male regurgitates the food, the female flies away. The young stay unguarded for some minutes, until the female returns from her food-hunting trip. Before and during the feeding, the young emit beg-ging sounds. If they are warned by the ad., they fall silent immediately.

28/12/1964. Feeding protocol 13:40-14:25

↔ feeding and leaving ∞ feeding and staying → leaving + present − absent

13:42 ♂ ↔ ♀− 13:50 ♀∞ ♂− 14:02 ♂↔ ♀→ 14:13 ♀∞ ♂− 14:19 ♂↔ ♀+

Feeding every 9 min, male and female alternating

01/01/1965. Feeding protocol 13:15-14:05

13:18 ♀∞ ♂− 13:22 ♂↔ ♀+ 13:27 ♂↔ ♀+ 13:31 ♀↔fs ♂− 13:33 ♂↔ ♀− 13:40 ♂↔ ♀− 13:45 ♀∞ ♂− 14:04 ♂↔ ♀→ fs: fecal sac

Feeding every 6-7 min; male five, female three entries.

03/01/1965. Tense moment on the edge of the roof: A singing and rattling Troglodytes aedon perched between two pairs of V. jacarina, only 4 m apart. ‘Our’ V. Jacarina pair does not hesitate to drive away both intruders. On two occ., T. Aedon gets inadvertently into the vicinity of the Volatinia-brood. Both ads. attack the alleged enemy with hue and cry. T. aedon is not really impressed.

20/08/1965. La Victoria: Ind. on a blooming Poinsettia. It dips its bill into the tiny cups, filled with nectar (→ Sporophila simplex).Figure 146. Volatinia jacarina: male nest-building.

Figure 147. Volatinia jacarina: female nest-building. Figure 148. Volatinia jacarina: male and female feeding at nest.

86

Lüthi


12/12/1965. La Victoria: Brood on Acacia dealbata in a vertical crutch. Daily begging calls.

15/12/1965. Same place: Full-fledged young gets fed repeatedly by a female.

16/12/1965. Same place: Two females feeding at the same time; one of them young at nest, the other her almost grown-up offspring. On one occ., both females feed consecutively at nest.

05/03/1969. Miraflores: Nest-building in a cotton field, 30 cm above the ground. At the moment, the nest consists only of a few grassroots, draped with some patches of spiderweb.

17/08/1971. Miraflores: Female on a bare-branched poplar, picking out nesting material of a seemingly unused nest. She disappears with it to a neighbouring garden.

28/02/2003. San Borja/Lima: Male gathering nesting material. He successfully manages to form a loop out of a long vegetal fiber.

291. Sporophila luctuosa

05/04/2003. Chavín de Huántar, Ancash, 3200 m: Group in a cornfield, feeding on the seeds of a 1 m-high Brassicacea. To reach the pods, they cling to a nearby corn leaf.

08/04/2003. San Luis, Ancash, 3000-3300 m: Fairly common in the rich montane scrub with Genista. Song: A varied sequence of whistles, trills and fricatives.

292. Sporophila nigricollis

05/03/1972. Sócota, Cajamarca, 2100 m: Male singing in a hedge-row. Hamonious song, resembling that of Sporophila telasco.

05/07/1972. San Ramón, Chanchamayo Valley, Junín, 800 m: Ind. in second growth.

293. Sporophila simplex

Sightings.- Lima: Canta Valley 500 m, Rímac Valley 800 m; Ancash: Nepeña Valley, 200 m.

Habitat.- Gardens and parks, fallow land, scrub and bush vegetation along cultivated fields and irrigation channels.

Behavior.- Gregarious; in flocks of up to 30 inds.; occ. in company with other finches. Forages mainly in low vegetation as scrub and weed; also on the ground.

Voice/Courting .- Song: A rich, varied chatter of different length, beginning with a soft introduction, followed by a more intense middle part, decreasing at the end or ending with a rushing sequence. Uses all kinds of perches, like bushes, trees, grass stems, stakes; also singing in flight. Song activity begins in Miraflores/Lima in Sep, reaches its culmination in Oct and ends in Dec. In Chosica, Rímac Valley, Lima (Urbanización California, 800 m) there seem to be two courting seasons: Jan to April and Aug to Oct.

Feeding.- Apart from seeds and grains, S. simplex has developed – at least in the gardens and parks of Lima – a special liking for nectar. It has found ingenious ways to reach the sought-after juice, as the fol-lowing examples demonstrate:

1) Ind. visits repeatedly the blossoms of Poinsettia, dipping its bill into the tiny bowls filled with nectar, then rising its head slightly in a drinking manner. Occ. it cleans its bill from the sticky stuff by rubbing it off on a branch (→ Volatinia jacarina).

2) Ind. visits repeatedly the pierced blossoms of Hibiscus (Fig. 149). The holes must be the work of S. Simplex, created to reach the otherwise inaccessible nectar. Amazilia amazilia is also making use of them.

3) Small group in orchard with blooming peach trees; ind. feeding on nectar.

4) Ind. on a red Salvia, plucking the flowers and squeezing the nectar-filled end (→ Carduelis magellanicus).

294. Sporophila telasco

Sightings.- Coastal valleys from Lambayeque to Ica up to 800 m (Rímac Valley); east slope: Chamaya Valley, Cajamarca, 800 m.

Habitat.- Riparian vegetation, dry scrub with Acacia, fallow land, cotton, rice and corn fields, totorales, gardens and parks.

Voice/Courting.- Pleasant, uninterrupted chatter, that lasts several seconds; emitted from scrub, grass stems, corn and cotton plants, Acacia trees and telephone wires; also in flight. Song activity begins in Nov, is most intense from Jan to Mar and ends in April.

20/02/1967. Nest with egg outside Lima in a tall grass bush about 1,5 m above ground. A light, transparent structure made of grass stems, grass roots and panicles mixed with some patches of cotton. Outer diam. 7 cm, inner diam. 4 cm, height 5,5 cm, depth 4,5 cm. Egg: white with black dots, forming a ring around broad pole; 12,5x17,5 mm.

295. Catamenia analis

Sightings.-

NP: Marañón Valley, La Libertad, east-facing slope, 2400 m (BP: “in intramontane valleys not below 3000 m on east-facing slope”)

CP: west slope: Ancash and Lima from sealevel to 3500 m; east slope: Junín 3000-3300 m

SP: Cusco and Apurímac 3000-3300 m

Behavior.- Gregarious; sometimes in mixed groups with Sporophlia telasco and Sporophila simplex. Constantly roaming about in low veg-etation (bushes, herbs, grass) in search of seeds; also on the ground.

09/04/2003. San Luis, Ancash, 3000 m: Male uses special technique to get at the seeds on top of 1 m-high grass stems: He alights on a spike, tearing it down to earth by its own weight. Hastily, he begins to pluck the seeds. First he has to free them from the indigestible cover by nibbling and turning them in his bill. After having repeated the catch-in-flight procedure, he manages to reach a spike from a nearby scrub.

296. Arremon abeillei

17/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 800 m: Ind. in undergrowth of deciduous forest.

297. Atlapetes latinuchus

Sightings

NP: west slope: Yumagual 2800 m and Chetilla 2800 m, Jequete-peque Valley, Cajamarca; east slope: Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m; between Sócota 2000 m and San Andrés de Cutervo 2400 m, Cajamarca.

Habitat.- Humid montane forest, riparian vegetation and second growth.

Figure 149. Sporophila simplex: feeding on nectar.

87



298. Atlapetes rufigenis

28/06/1965. Between Yungay and Yanganuco, Ancash, 3000-3600 m: Several sightings in the humid montane scrub.

299. Atlapetes albiceps

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 600-800 m: Fairly common in deciduous forest; often in pairs or small groups.

January 1967. Between Olmos and Abra Porculla, Lambayeque, 700 m: Ind. in deciduous forest, avidly scratching the ground.

300. Atlapetes nationi

Sightings.- Lima; most records between 2500 an 3500 m; min. alt. 2100 m, Rímac Valley; max. alt. 4200 m, Santa Eulalia Valley

Behavior.- Not shy; often on the ground in search of food, scratch-ing noisily in dead leaves.

Habitat.- Dry and semi-humid montane scrub, humid montane forest, Polylepis wood, cultivated areas with hedges and stonewalls; near and occ. within villages. A. nationi thrives in lush montane scrub with cacti and scattered trees.

15/09/1963. Zárate, Rímac Valley, Lima, 3000 m: Ind. feeding on Oreopanax blossoms.

03/12/1966. Chumcha, Santa Eulalia Valley, Lima, 3300 m: Ind. examining horse or donkey droppings during several minutes.

24/04/1971. Chumcha, 3900 m: Ind. in Polylepis wood feeding on a Phrygilanthus berry. It squeezes the fruit, until the sticky seed drops out, then swallows the rest.

cardinalidae

301. Piranga flava

Sightings

NP: east slope: San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m; Ari-capampa, Maranón Valley, La Libertad, 2400 m.

CP: west slope: Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 2600 m; Colca, Fortaleza Valley, Lima, 2500 m; Chancay Valley, Lima, 1800 m; Lurin Valley, Lima, 600/1500 m.

302. Pheucticus chrysogaster

151); female breeding. Nest consists of dry twigs, grass stems and other vegetal fibers. Smooth interior contrasts with tangled outside. Inner diam. 8,5 cm, outer diam. 25-30 cm, depth 5 cm. Eggs: Turquois with light and dark brown spots and uniform brown patch on broader pole. Sample egg: 19x30 mm.

Figure 150. Female of Pheucticus chrysogaster.

Figure 151. Pheucticus chrysogaster: nest with clutch.

Sightings

NP: west slope: 200-1000/2800 m; east slope: 1500-2800 m

CP: west slope: 1000-3500 m (most frequent between 1700-3200 m); east slope: 2600-3400 m

SP: west slope: 2200-3400 m; southernmost record: Torata, Mo-quegua (BP: Distribution map shows Ph. chrysogaster reaching only to northern Arequipa).

Habitat/Behavior.- Orchards and small cultivated plots, pasture land with hedgerows, Eucalyptus groves, humid montane scrub, ripar-ian vegetation, second growth, deciduous forest. Fruit and seed eater: Schinus molle, Salix humboldtiana, Acacia macracantha, Prunus serotina.

23/03/1970. Between San Bartolomé and Zárate, Rímac Valley, Lima, 2300-2600m: Song and breeding activity in lush montane scrub. Male with nesting material (long grass stem). 2300 m: Nest with 3 eggs on a horizontal branch of Carica at 1,80 m above ground (Fig.

303. Pheucticus aureoventris

11/06/1968. Hacienda Toxama, north of Andahuaylas, Apurímac, 2400 m: Numerous in orange and chirimoya orchards.

14/06/1968. Between Puente Santa Rosa and Mollebamba, Pampas Cañon, Ayacucho, 1800 m: Male in dry but dense montane scrub with scattered trees.

21/07/1976. Limatambo, Cusco, 2500-2900 m: In dense montane scrub.

Parulidae

304. Parula pitiayumi

16/02/1964. Sauce Grande, Amotape Mountains, Piura, 600 m: Small group in deciduous forest near water hole.

305. Wilsonia canadiensis

Figure 152. Wilsonia canadiensis.

04/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Ind. foraging in an isolated patch of humid montane forest. It pursues a white moth in zigzag-flight, catches and swallows it, perched on a bush.

306. Geothlypis aequinoctialis

03/08/1966. Aricapampa, Marañón Valley, La Libertad, 2400 m: Ind. in a quebrada with dense vegetation foraging on the ground.

01/10/1967. Canta Valley, Lima, 500 m: Female on a Casuarina at the edge of a peach orchard.

17/11/1968. Mouth of Rio Mala, Lima: Male in an extended patch of Tessaria.

307. Myioborus miniatus

05/01/1965. Between Olmos and Abra Porculla, Lambayeque, 1500 m: Ind. foraging in scrub and deciduous forest.

88

Lüthi


29/07/1965. Huacamochal, Chicama Valley, La Libertad, 1700 m: Several sightings in montane scrub.

28/09/1971. Contumazá, Cajamarca, 2700 m: Ind. in an Eucalyptus grove, busily hopping from branch to branch in search of insects. It spreads in flight its long black and white tail. – Pair in scrub thicket, hopping around and spreading their tails. The outer tail feathers are shining in the semi-darkness (part of courting display?).

31/07/1976. Yumagual, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Fairly common in humid montane scrub and forest relic. Attracted by a swarm of insects, that are swirling over a fresh cow dung, ind. jumps for prey from a low perch or from the ground.

20/07/1983. Pucatambo, west of Rioja, Amazonas/San Martín, 1600 m: Ind. foraging in canopy of primary forest.

308. Myioborus melanocephalus

Several nests hanging over the cliff above the cave of Steatornis caripensis. Several sightings of ind. carrying nesting material (on one occ. the fiber is about 1 m long). – Ind. drinking water from the cavities of a Bromeliaceae. Afterwards it plucks out some leaves, throws them away, goes on to the next plant, chooses the proper material carefully and flies away with it toward the nesting site above the cave.

01-06/10/1972. Laguna San Ango, Rio Pachitea near Yurimaguas, Loreto, 200 m: Common; nest-building activity in breeding colony. There is a constant coming and going. Birds arrive with new material (fibers up to 50 cm long), others depart in the opposite direction (there seems to be a unique source).

21/07/1983. Rio Negro, west of Rioja, San Martín, 800-1000 m: Several sightings in primary forest and plantations. Ind. on a bare tree with orange blossoms. It moves leisurely from one blossom to the next, dipping its bill into the calyx, then rises its head in a drinking manner.

312. Cacicus chrysonotus

18/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2600 m: 3 inds. roaming through secondary forest on a mountain slope.

313. Icterus mesomelas

07-09/07/1993. Chagual, Rio Marañón, La Libertad, 1200 m: Not rare; in scrub, dry forest and orchards. Pair on an Orthopterygium huacui tree. The male approaches the female with deep bows and steeply raised tail. The female responds with the same gestures. The courting ceremony takes place in silence and lasts a few minutes. − Group of 5-6 inds. on a fruit tree, warning and clamoring constantly. Melodic song: A rapid series of two-pitched sequences, consisting of 3-4 syllables.

314. Dives warszewiczi

Sightings.- Most records in Central Peru between 1500 and 2300 m (up to 3000 m). Not recorded in the urban area of Lima until 2003

Voice/Courting.- Dives warszewiczi is one of the most avid singers of the west slope. Out of a total of 37 records, 27 are related to “song activity”. The sonorous, gurgling song is occ. accompanied by bows or curtsies, especially when a female is present. D. warszewiczi sings year round. Nonetheless, song activity gets more intense in May, reaches its hight in July and lasts until Oct. A minor courting season occurs from Jan to March.

28/03/1964. Surco, Rímac Valley, Lima, 2300 m: Common; nest on an isolated Eucalyptus tree. Food-carrying ad., singing occ. with crammed bill. During the absence of the ad., the young occ. raise their heads above the rim of the nest.

06-12/06/1967. Chiuchín, Huaura Valley, Lima, 2600 m: Common in the cultivated areas of the valley and along stream. Food-carrying ind.

17-19/09/1968. Rio Paucartambo, Pasco, 2600 m: Small group roaming through riparian vegetation, jump-gleaning for insects.

02-03/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2500 m: Ind. at the edge of the humid forest and in second growth.

22/01/1999. Chetilla, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Several inds. foraging in riparian thicket.

309. Basileuterus nigrocristatus

29/09/1971. Contumazá, Cajamarca, 2700 m: Ind in riparian vegetation (Alnus).Vivacious; even when sitting on a branch and sing-ing, it stirs restlessly to and fro.

10/07/1993. Pataz, east slope of Marañón Valley, La Libertad, 2700 m: 3 ind. in a quebrada with brook and dense vegetation.

22/01/1999. Chetilla, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Ind. foraging in lush riparian vegetation.

310. Basileuterus trifasciatus

25/07 - 02/08/1965. Coina, Chicama Valley, La Libertad, 1500 m: Fairly common in a quebrada with abundant vegetation. Often in small groups of 4-5 ind. (Coina is possibly the southernmost point of distribution.)

22/01/1999. Chetilla, Jequetepeque Valley, Cajamarca, 2800 m: Several ind. move incessantly through thicket of lush riparian vegeta-tion in search of insects.

icteridae

311. Psarocolius angustifrons

12/01/1970. Rio Pachitea, between Tournavista and mouth of Rio Llullapichis, Huánuco, 300 m: Courtship and nest-building in a breeding colony: Singing male performing its acrobatic display (Fig. 154). A nearby female is avidly gathering nesting material. She picks out fibers of an old or abandoned nest, chooses carefully the most suitable ones by clinging to a branch, sometimes head down, even on one foot. The male is hopping about eagerly, trying in vain to attract the attention of the female. Meanwhile, she goes about her business, flying to and fro, carrying nesting material to the new nesting site on the other side of the tree.

01-05/03/1972. San Andrés de Cutervo, Cajamarca, 2400 m: Groups of up to 10 ind. at the edge of the humid montane forest.

Figure 153. Myioborus melanocephalus.

Figure 154. Psarocolius angustifrons: courting display.

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315. Molothrus bonariensis

Sightings.- Max. alt. on west slope: Haciendae Chuquizongo, Chicama Valley, La Libertad, 1400 m; on east slope between Cutervo and Sócota, Cajamarca, up to 2200 m.

Behavior.- Gregarious; often in small groups or flocks of 10 to 20 inds., gathering by the hundreds at their roosting sites (totorales, parks). Often roaming about in separate groups of males and females, foraging on pastures among grazing cattle; single record of an ind. perched on horse’s back.

Courting/Reproduction.- Song activity is most intense from July to Nov and to a lesser extent from Jan to Mar. Records of young, fed by their foster parents:

→Volatinia jacarina 27/04/1963 - 11/04/1964

→Zonotrichia capensis 07/03/1964

→Troglodytes aedon 24/02/1965

Judging from these dates, the main reproduction season is from February to April.

07/01/1968. Miraflores, Lima: Two females alight on a garden wall. They adopt an upright position, tail slightly cocked, wings hanging. After some steps, they return to the normal position. Before raising again, they bow deeply over the rim of the wall. During the ceremony, that lasts 2-3 min, the two remain in touch, pattering around in silence without taking notice of each other. The same ritual recorded Nov 72. – Similar behavior between two males ( in presence of other males) Dec 72 and Jan 73.

10/01/1999. Miraflores: Three males (!) examining the nest of a breeding (momentarly absent) Zenaida meloda.

21/02/2003. Chiclayo, Lambayeque: Large numbers of M. bonar-iensis gathering at dusk on some trees lining a busy shopping street. New flocks arrive constantly and disappear in the dense foliage. Their twittering mingles with the noise of the traffic. Three bare trees are blackened with birds.

22/03/2003. San Borja/Lima: Female on a garden wall observes attentively a nearby pair of Volatinia jacarina. Occ. she curiously extends her neck.

316. Sturnella bellicosa

Sightings.- Coast from Tumbes to Tacna. Max. alt. San Luis, Callejón de Conchucos, Ancash, 3000 m.

Habitat.- Fields, pastures, fallow land, lomas, totorales, estuaries, gramadales, scrub with cacti and trees, deciduous forest.

Voice/Behavior.- Melodious song, ending with very characteristic guttural sound, emitted from low perches or during descending phase of flight display. Song activity recorded from Aug to Mar.

08/06/1963. Villa, south of Lima: Numerous; flying to and fro between totoral and gramadal. Males perch on low elevations on the ground, from where they start their flight display. (04.09.63: Song activity until dusk)

27/11/1963. Lagunas de Chilca, 65 km south of Lima: Lively courting activity; food-carrying male.

24/08/1969. Lomas de Lachay, 70 km north of Lima, 400m: Nu-merous in high zone with lush vegetation; 5-6 singing males within a radius of 100 m.

FrinGilidae 317. Carduelis crassirostris

Sightings.- Polylepis woods in Lima (Huaura Valley, Santa Eulalia Valley) and Ayacucho (slopes of Nevado Sarasara)

318. Carduelis magellanicus

Sightings

NP: west slope: 0-100 m/ 1500-2900 m; east slope: 2500 m/3400 m

CP: west slope: 0-3800 m; there are two zones of higher population density: 0-1000 m and 2000-3500 m (only one record between 1000 and 2000 m); east slope: 3000-3300 m

SP: west slope: 3000-3700 m; east slope: 2300 /3000 /3400 m

Voice.- Song: A hurried chatter on a modest tone scale. It may last – some short interruptions included – for a minute or more.

The diagram and the following records refer to the urban zone of Miraflores/Lima.

Figure 155. 1-12: month/year; s: song activity; nb: nest-building; b: breeding; ny: nest with young; fo: feeding outside nest; │ single record; --- observation period.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

s

nb

b

ny

fo

│

│ │

----

│ --│ ││

│ │ │ │

Preproductive periods of Carduelis magellanicus

The courting season begins in July, reaches its height in Sep and lasts until Nov. The main breeding season is in Oct/Nov.

09/10/1963. Three nests in a row of Casuarinas bordering a sportsfield.

Nest I: About 7 m high on horizontal outer branches. Male ap-proaches the unfinished nest with a ‘mop’ of cotton.

Nest II: At about the same height, but placed on the inner branches. Both sexes are present. Female settles on the nest and remains there for a few minutes.

Nest III: A thick-walled bowl about 4 m above ground with three nearly full-fledged young. In contrast to nest I and II, it is situated at a narrow angled crotch of the trunk. The outside consists mainly of Casuarina ‘needles’, grass stems and grass roots. The inside consists of cotton, some hairs and threads and a few feathers. Measures: Outer diam. 9 cm, inner diam. 5 cm, height 4,5 cm, depth 3 cm.

03/11/1968. Male in company of a young. The ad. is feeding on a Tagetes flower (→ Feeding)). Later: Ad. and young on nearby garden wall, young begging with trembling wings. Ad. regurgitates a food package, releasing it in the wide open throat of the young.

October 1970. Brood about 6 m high on a Casuarina . Feedings re-corded between the 13. and the 23. Oct. Both ads. participate. 24. Oct.: A full-fledged young leaves nest and lands safely on a lower branch.

Feeding.- Although C. magellanicus is predominantly a seed eater with a particular liking for Casuarina seeds in the Lima area, it feeds occ. on nectar: Pair shows up repeatedly in our garden, feeding on Tagetes. They cling to the swaying flower heads, plucking them to pieces. They pull off one petal after the other, sucking out the nectar (so it seems) of each of them in an amazing speed, then throw them away, petals whirling all around. The male ‘consumed’ 42 petals in one minute. The pair worked on the flowers for about ten minutes.

Pair appears occ. on a Spatodea campanulata. They feed on the plentiful seeds packed into the boat-like pods. Each seed is embedded in an extremely thin membrane. The birds pick up a package of seeds by either perching on the pod or if necessary approaching it from beneath by hovering. Carefully nibbling on the seeds, they manage to free them from the undesired membrane.

319. Carduelis atrata

Sightings.- Lima/Junín 3300-4400 m; Puno 3900-4100 m

24-25/04/1971. Chumcha, Stanta Eulalia Valley, Lima, 4100 m: Nest with fledglings at the edge of the Polylepis wood. It is well con-cealed in a tangle of roots of Gynoxys protruding from a cliff at 1,80 m above the ground. The thick walled, soft bowl, mainly made of moss,

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Lüthi


contains at least two (probably a few days old) fledglings. Feeding at 7 am on a cold, foggy morning. Ad. seems to regurgitate the food. After a minute it leaves the nest, its partner stays behind to protect the young. –Ind. with lichen-like nesting material on a Polylepis tree. – Song activity begins at 6 am. The pleasent twitter consists of a series of clearly seperated two-syllable tones.

AcknowledgmentI would like to express my gratitude to Manuel Plenge for his sup-

port, to Claudia Lüthi and to Clare Juredieu for proof-reading the manuscript and to Wolfgang Hofmann for his companionship on so many birdwatching trips.

Literature citedFjeldså, J. & Krabbe, N. 1990. Birds of the high Andes. Zoological

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Ecología reproductiva y conservación de charadrius nivosus occidentalis en Paracas



Notas sobre la ecología reproductiva y conservación de los chor-los nevados Charadrius nivosus occidentalis en Paracas, Perú

Clemens Küpper1, Edgardo Aguilar2 y Oscar González3

Notes on the breeding ecology and conservation of snowy plovers Charadrius nivosus occidentalis in Paracas, Peru

1 Museum of Comparative Zoo-logy, Department of Organismic and Evolutionary Biology, Harvard University, Cambridge, MA 02138, USA. [email protected]

2 Grupo Aves del Perú-Pisco. Buenos Aires 318 San Andrés, Pisco. Ica, Perú. [email protected]

3 Grupo Aves del Perú. Gómez del Carpio 135, Barrio Medico, Lima 34. Peru. Dirección Actual: School of Natural Resources and the Environment, 103 Black Hall, University of Florida. Gainesville, Fl 32611. USA. [email protected]


ResumenEl chorlo nevado es un ave playera endémica de las Americas, la cual tiene tres subespecies. En Sudamerica la subespecie occidentalis se encuentra a lo largo de la costa del océano Pacifico. Aunque se conoce su com-portamiento reproductivo, demografía poblacional y éxito reproductivo en Norteamerica, poco se sabe de estos parámetros ecológicos de la subespecie occidentalis. En octubre de 2008 estudiamos la ecología reproductiva del chorlo nevado en la Reserva Nacional de Paracas, Ica, sudoeste del Perú. Los chorlos nevados fueron encontrados en todas las nueve playas arenosas y humedales costeros visitados. De acuerdo con los conteos estimamos que la población en Paracas consiste en por lo menos 500 chorlos nevados. Hubo evidencia de actividad reproductiva en seis de los nueve sitios. La mayoría de la actividad de crianza fue observada en Playón/Mendieta, alrededor de un charco salado temporal. Encontramos dos nidos y diez familias en toda la reserva. En total se capturaron y marcaron 24 polluelos, ocho machos y siete hembras. Las familias eran atendidas por ambos padres. Hasta el final del estudio 21 de los polluelos habían perecido. Durante el período de estudio ninguno de los polluelos marcados alcanzaron la edad de volantón de 25 días y solamente con-firmamos que un polluelo en una visita posterior llego a volantón. Nuestras observaciones destacan algunos problemas observados durante el período reproductivo del chorlo nevado, también sugerimos acciones para contrarrestar las amenazas identificadas.

Palabras clave: Aves playeras, Reserva Nacional de Paracas, Charadrius nivosus (alexandrinus), ecología, reproducción, conservación.

AbstractThe snowy plover is a shorebird endemic to the Americas. It consists of three subspecies. In South America the subspecies occidentalis is found along the coast of the Pacific ocean. Although breeding behaviour, popula-Although breeding behaviour, popula-tion demography and reproductive success are well established in North America, little is known about these ecological parameters for occidentalis snowy plovers. In October 2008 we studied breeding ecology of snowy plovers in the National Reserve Paracas, Ica, Peru. Snowy plovers were found at all nine sandy beaches and coastal wetlands visited. Based on counts we estimate the population in Paracas to consist of a minimum of 500 snowy plovers. Evidence for breeding activity was found at six of nine sites. Most breeding activity was observed at Playón/Mendieta, surrounding a temporal salt lagoon. Two nests and ten families were found in the entire reserve. In total 24 chicks, eight males and seven females were captured and marked. Families were tended by both parents. Twenty-one of the chicks had perished by the end of the study. During the intense study period none of the marked chicks reached the fledgling age of 25 days and only one chick was confirmed to have fledged during a subsequent visit. Our observations highlight threads during the snowy plover reproduc-Our observations highlight threads during the snowy plover reproduc-tive period that need to be addressed through conservation management and we suggest direct actions to counter the threads identified.

Keywords: Shorebirds, National Reserve Paracas, Charadrius nivosus (alexandrinus), ecology, reproduction, conservation.

IntroducciónEl chorlo nevado (snowy plover, Charadrius nivosus) es un

ave playera pequeña con poblaciones residentes y migratorias en Norte y Sur America (del Hoyo et al. 1996, Hayman et al. 1986). Los chorlos nevados eran considerados como parte de los chorlos de Kent (Kentish plover) Charadrius alexandrinus hasta que un estudio reciente revelo profundas diferencias tanto genotípicas como fenotípicas entre los chorlos nevados de Eurasia y los americanos (Küpper et al. 2009).

Tres subespecies del chorlo nevado -nivosus, tenuirostris y occidentalis- son reconocidas actualmente (Hayman et al. 1986, del Hoyo et al. 1996, Funk et al. 2007, Küpper et al 2009). En Sudamérica, la subespecie occidentalis se distribuye a lo largo de las costas de Ecuador, Perú y Chile (Bullock 1936, González et al 1998, Pizarro-Solari 2004, Santander et al. 2006, Torres-Núñez 2007, comunicación personal de Ernesto Málaga). El plumaje es el criterio principal por el cual se define las subespecies: (1) los chorlos de la subespecie occidentalis tiene un antifaz más grande que las subespecies nivosus y tenuirostris además, (2) Los machos

y hembras aparentan más similitud en el plumaje reproductivo que las otras dos subespecies americanas (Gorman 2001).

Los chorlos nevados y sus congéneres los chorlos de Kent tienen un sistema de reproducción muy flexible (Lessells 1984, Warriner et al. 1986, Székely & Lessells 1993, Amat et al. 1999, Kosztolányi et al. 2009). Ambos padres incuban los huevos, pero cuando nace un polluelo usualmente uno de los padres abandona la nidada para aparearse nuevamente (generalmente la hembra). En una sola población reproductiva, puede haber poliandria, poliginia y monogamia. El cuidado de los polluelos puede ser realizado por uno o ambos padres. Los sistemas de reproducción pueden variar entre poblaciones y dentro de las poblaciones (Kosztolányi et al. 2009). Distintas variables como oportunidades de un nuevo apareamiento, presiones de depre-dación y disponibilidad de recursos han sido asociadas con esta variabilidad (Székely et al. 1999, Amat et al. 1999, Kosztolányi et al. 2006).

Los sitios de anidación de los chorlos nevados se pueden encontrar en playas arenosas y alrededor de charcos salados

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Küpper et al.


temporales en zonas templadas y subtropicales. Esta preferencia de hábitat se ha convertido en una problemática para la especie debido a que playas arenosas no perturbadas son muy raras por su uso en actividades de recreación humana u otras actividades económicas. En las últimas décadas las poblaciones de esta ave están declinando en Norteamérica y Europa (Stroud et al. 2004, Page et al. 2009). La perturbación por actividades de recreación en las áreas reproductivas influencio en los fracasos reproductivos de chorlos playeros observados en playas de Cali-fornia (Ruhlen et al. 2003). Esta declinación ha llevado a que los chorlos nevados estén bajo protección estricta en Norteamérica, donde las poblaciones del Pacifico están protegidas bajo el Acta de especies amenazadas (US Endangered Species Act, USFWS 1993). Sin embargo, poco se sabe de la abundancia, tendencias poblacionales y comportamiento de los chorlos sudamericanos, los cuales son genéticamente diferentes de otros chorlos nevados (Funk et al. 2007).

En el presente trabajo nosotros estudiamos la ecología repro-ductiva de los chorlos nevados en la Reserva Nacional de Paracas (RNP) en Ica, Perú. La RNP es parte del desierto costero pacifico entre Perú y Chile; uno de los sitios más secos del mundo (Brack y Mendiola 2000). Las temperaturas son moderadas con poca variación durante el año (promedio 18,9 °C) y la precipitación anual es menor de 2 mm (Craig and Psuty 1968). Se observa una importante interacción entre el ecosistema marino de la corriente de Humboldt y los organismos costeros (Catenazzi & Donelly 2007). Muchas aves playeras usan la reserva como un sitio de invernada (Duffy et al. 1981); de estas aves, el chorlo nevado es una de las pocas especies que se reproduce en Paracas.

Este estudio tuvo como objetivos (1) identificar los sitios de reproducción de los chorlos nevados (2) contar los chorlos nevados para estimar su tamaño poblacional, (3) estudiar los movimientos de adultos y juveniles mediante el marcado de in-dividuos (4) investigar el éxito reproductivo y el comportamiento de cuidado parental de las familias de chorlos y (5) identificar amenazas para la población reproductiva.

Material y métodosEl trabajo de campo en la Reserva Nacional de Paracas - RNP

(13°52S, 76°16W) fue del 03 al 25 de octubre de 2008. Los sitios potenciales de anidación fueron identificados (1) utilizando imá-genes satelitales disponibles en Google Earth ubicando humedales y playas adecuadas (Fig.1), (2) por información proporcionada por guardaparques de la RNP, (3) por nuestras observaciones previas en la RNP. En cada lugar contamos el numero de chorlos y registramos signos de actividad reproductiva como machos cortejando, nidos vacios, nidos con huevos o familias, chorlos cuidando polluelos durante observaciones breves. Usamos los métodos de campo de Székely et al. (2008), adaptados a las condiciones locales. Las observaciones usualmente se llevaron a cabo en las primeras horas de la mañana (6 – 11 am) y en la tarde (5 – 7 pm) cuando había poco viento. Buscamos áreas con nidos caminando y ahuyentando chorlos que incubaban, buscando en el suelo por nidos o identificando chorlos incubando desde un carro o escondites móviles. Cuando un nido fue encontrado medimos el largo de los huevos usando un escalímetro al 0,1 mm, determinamos la edad de la nidada haciendo flotar los huevos en agua y tomamos la posición geográfica de los nidos. Los nidos se marcaron con una señal aproximadamente a 15 metros de distancia.

Los chorlos adultos se capturaron utilizando dos métodos, con redes de neblina y con trampa de embudo. Con el primer método, las redes de neblina de aproximadamente 50 m se pusieron en cuatro sitios donde encontramos chorlos en abun-dancia. Los chorlos fueron capturados en la noche o en mañanas nubladas. El segundo método, consistió en colocar trampas de embudo en (1) el nido, (2) usando pichones un atrayente para capturar adultos en reproducción. Cada adulto se marcaba con una combinación única de un anillo de metal y tres anillos de color para identificarlos luego en el campo. Medimos el tarso (hasta 0,1 mm), longitud de ala (hasta el milimetro, usando el método de la máxima cuerda alar), masa corporal (hasta 0,5 g).

Los polluelos fueron anillados luego de nacer en el nido o cuando eran cuidados por los padres. Cada polluelo fue marcado con un anillo de metal y un anillo de color; les medimos el tarso (±0,1 mm)y la masa corporal (±0,1 g).

Buscamos las áreas que podrían ser adecuadas para el ani-damiento de familias y chorlos marcados. En cada encuentro anotamos la combinación de color y el sexo del chorlo marcado, y la posición geográfica utilizando un GPS con la posición del observador y estimamos la distancia en la que se encontraba el chorlo. Cuando se volvían a avistar las familias, también anota-mos el número de los polluelos y las combinaciones de color de los anillos de todos los miembros de la familia presentes.

ResultadosCensos de chorlos nevados en reproducción.- Visitamos

nueve sitios que aparentaron ser adecuados para la reproducción de los chorlos nevados. En seis de los nueve sitios encontramos evidencia de actividad reproductiva (Tabla 1, Fig. 1).

Paracas

Lagunillas

Yumaque

Sequion

Lago del Muerto

Otuma

Playón/Mendieta

Laguna Grande

Lago Flamenco

Bahía de Paracas

Ayacucho

Huancavelica

Lima

Arequipa

0 30 km

Oce

ano

Pací

fico

Península de Paracas

Figura 1. Mapa de los áreas de conteo y reproducción del chorlito nevado Charadrius nivosus occidentalis en la Reserva Nacional de Paracas, en octubre 2008. Los cuadrados representan lugares donde se observo al chorlo nevado pero no se hallo signos de reproduccion. Los círculos grises representan sitios donde hubo comportamiento reproductivo (machos en cortejo, nidos vacios) pero no se hallaron huevos o polluelos. Los círculos negros representan sitios donde encontramos huevos y/o polluelos.

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El sitio con la mayor actividad reproductiva y el mayor número de chorlos estimado fue Playón/Mendieta. Los chorlos en cortejo se encontraron en barrizales extensos y campos pe-dregosos alrededor de una laguna temporal que fue creada por inundación del mar después del terremoto de 2007. Enfocamos nuestros estudios en la ecología reproductiva y el éxito repro-ductivo en esta área.

Capturas.- Capturamos en total 39 chorlos nevados (siete hembras, ocho machos y 24 juveniles). Tres chorlos adultos fueron capturados en el nido mientras incubaban, cuatro chorlos adultos fueron capturados usando sus crías como carnada y ocho chorlos adultos fueron capturados con redes de neblina. Todos los pichones excepto dos que fueron anillados en el mismo nido fueron capturados en el territorio reproductivo. Las principales medidas corporales se dan en la Tabla 2.

Ecología reproductiva.- Los machos y hembras de los chorlos nevados durante el periodo reproductivo tienen ornamentos negros en la cabeza, pecho y ojos. Los chorlos adultos de ambos sexos estuvieron ornamentados durante el periodo de estudio en Paracas. Esto sugiere que la estación reproductiva ya había

empezado cuando inició el estudio. También frecuentemente encontramos parejas de chorlos nevados comiendo juntos. A pesar de una búsqueda intensiva solo encontramos dos nidos con huevos, ambos en Playón/Mendieta. En uno de los nidos los huevos eclosionaron, mientras que el otro fue abandonado por los padres días antes de la eclosión. Contrasta los pocos nidos activos (n= 2) que encontramos con más de 80 cubetas de nidos vacios.

Marcamos pichones de diez familias. Polluelos y adultos de ocho familias fueron marcadas en Playón/Mendieta, de una familia en Lagunillas y de una familia en Lago del Muerto. Con excepción de dos familias, todas estaban compuestas de ambos padres. No se pudo determinar el sexo de los padres solitarios que cuidaban polluelos. Pocas familias volvieron a ser avistadas.

Observamos diferencias en los patrones de cuidado de pi-chones de los chorlos nevados de Paracas en comparación con otras poblaciones de chorlos; todas las familias de Paracas fueron biparentales con uno de los padres usualmente cerca cuidando los polluelos mientras que el otro estaba alimentándose a cierta distancia (n= 16 observaciones). El padre alerta mostro un com-

Sitio Localización geográfica FechaNúmero de chorlos

nevadosEvidencia de actividad reproductiva

Sequión

S 13°50’52, W 76°18’35 07 Octubre 37• 5 machos en display• Varios nidos vacios• 3 parejas copulando

Lago Flamenco S 14°10’24, W 76°15’45 08 Octubre 9 • 1 macho en display• 2 nidos vacios

Laguna Grande S 14°08’28, W 76°16’12 08 Octubre 45 • ninguno

Lago del Muerto S 13°59’37, W 76°16’14 04 Octubre 65• >10 machos en display • 3 nidos vacios • 1 familia con un pichón

Lagunillas S 13°53’33, W 76°18’51 04 Octubre 28 • 3 machos en display• 1 familia con dos pichones

Otuma S 13°59°59, W 76°15’16 24 Octubre 115 • ninguna

Bahía de Paracas S 13°51’45, W 76°16’09 25 Octubre 28 • ninguna

Playón/Mendieta S 14°01’59, W 76°15’39 09 Octubre 72 (150)*

• >10 machos en display• 80 nidos vacios • 2 nidos• 8 familias

Yumaque S 13°54’39, W 76°16’55 05 Octubre 6 • 2 nidos vacios

Tabla 1. Sitios de importancia para la reproducción de chorlos nevados Charadrius nivosus occidentalis en la Reserva Nacional de Paracas.

*Puntos de conteo a lo largo de transecto a través del sitio de reproducción. Los conteos cubrieron aproximadamente el 50% del área total del sitio. La cantidad total estimada se da en paréntesis.

Longitud de tarso [mm] Masa corporal [g] Longitud de ala [mm]

Adultos Machos (n= 8) 25,7 ± 0,97 38,0 ± 2,88 109 ± 2,77Hembras (n= 7) 25,0 ± 0,65 40,8 ± 3,45 110 ± 2,03Juveniles (n= 24)• Encontrados en el nido 18,8 ± 0,11 7,3 ± 0,14 No medido• Encontrados luego que la familia dejo el nido 20,1 ± 0,78 8,2 ± 3,15 No medido

Tabla 2. Características morfológicas de chorlos nevados Charadrius nivosus occidentalis capturados, adultos y juveniles, en Paracas. Se muestra la media y la desviación estándar.

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Küpper et al.


portamiento de defensa territorial mientras que el padre distante aparentaba no ser territorial. El padre que no estaba en guardia solo venia a asistir en defensa de la familia cuando los polluelos eran atacados por otros chorlos nevados adultos o perturbados por los humanos o predadores potenciales (n= 9 observaciones). En tres de las cuatro familias que fueron encontradas más de una vez, distintos padres estaban cuidando los polluelos durante las diferentes observaciones.

Hasta el final del estudio no observamos ningún pichón que se independice. Tres de 24 pichones anillados (12,5%) se reavistaron al final del periodo de estudio. Estos pichones fueron de dos familias, una en Playón/Mendieta y otra en Lagunillas. Los machos de otras dos familias fueron reavistados solos en el área pocos días luego de haber sido vistos con sus pichones. Al reavistar ambos machos no estaban cuidando pichones y no mostraron ningún comportamiento defensivo cuando nos aproximamos, por lo que asumimos que los polluelos habían muerto (Szekely et al. 1999). Aparte de los chorlos que fueron capturados mientras anidaban solo un chorlo fue reavistado a pesar de revisar a más de 200 chorlos después de terminar la captura. Este chorlo, un macho, fue reavistado en Lagunillas a 250 m cerca del sitio de su captura luego de cuatro horas de haber sido soltado.

Amenazas.- El éxito reproductivo observado fue bajo. Los depredadores potenciales que se observaron en las áreas de anidación fueron gaviotas, halcones y zorros. La perturbación humana fue un problema, en Playón/Mendieta frecuentemente vehículos eran conducidos por la playa atravesando las áreas de reproducción, amenazando destruir los nidos y matar a los polluelos. También fueron observados motociclistas manejando por las áreas de reproducción y espantando a las aves playeras que descansaban.

Durante el periodo de estudio las playas fueron usadas por extractores para secar algas, las cuales luego son vendidas como insumos de fertilizantes o productos farmacéuticos. El impacto de esta actividad sobre la reproducción del chorlo nevado podría ser evaluado en próximos estudios. Por otro lado las algas extraí-das atrajeron muchos insectos los cuales podrían ser alimento para las familias de chorlos y las aves que descansan, sin embargo, no observamos a ningún chorlo usando este recurso alimenticio.

DiscusiónNuestro estudio marca la importancia supraregional de la

Reserva Nacional de Paracas para la subespecie occidentalis del chorlo nevado. Nuestros resultados sugieren que en la RNP se asienta una importante población de chorlos nevados. Se conoce muy poco sobre la reproducción y la abundancia de los chorlos nevados en Sudamerica; los encuentros con chorlos anidando son raros (Bullock et al 1936, Vilina et al 2009). Los chorlos nevados de la subespecie nivosus en el hemisferio norte han sido mejor estudiados y su población se estima en 18000 individuos en los EE.UU y México (Page et al. 2009); aunque muchos de los chorlos nevados norteamericanos anidan tierra adentro.

A diferencia de otras especies de aves costeras de Paracas, los chorlos nevados no solo usan las playas, sino que también pueden ser encontrados en barrizales alejados y cuerpos de agua inter-nos en toda la RNP y donde son probablemente inadvertidos. En el presente trabajo encontramos chorlos en todas las playas arenosas, lagunas y cuerpos de agua internos que visitamos.

Basados en los censos y reavistamientos de chorlos marcados con anillos de colores, consideramos que la población total de chorlos nevados tiene un mínimo de 500 individuos en toda la RNP. También observamos dos chorlos adultos anillados en la misma zona donde fueron capturados después de dos años, en área de Lagunillas.

El plumaje y las medidas estructurales del cuerpo tales como la longitud del tarso y de las alas del chorlo nevado en paracas fueron muy similares a los de la subespecie nivosus que anida en el noroeste de México (Küpper et al. 2009). Esto apoya el punto de vista que las dos subespecies pueden estar poco diferenciadas, lo cual también se encontró cuando se analizaron marcadores genéticos neutrales (Funk et al. 2007). Sin embargo, la ecología reproductiva fue muy diferente. Primero, mientras los chorlos nevados tienen un periodo reproductivo muy intenso, la activi-dad reproductiva en la RNP fue muy pobre. Muchas hembras de nivosus produjeron varias nidadas (hasta 4) por estación y muchos chorlos estuvieron anidando en ese tiempo (Küpper et al. 2007a & datos no publicados). A pesar que observamos muchos machos y hembras en parejas solo una pequeña fracción se estaba reproduciendo en durante nuestras observaciones en Paracas.

Segundo, los chorlos nevados en el noroeste de México son comúnmente poliandricos con la hembra abandonando la familia pocos días luego de la eclosión los huevos y los machos inusualmente proveen el cuidado de los polluelos solos. En Pa-racas se encontró que fue predominante el cuidado biparental. Estas diferencias pueden ser causadas por la calidad del ambiente de reproducción. El ambiente reproductivo en el noroeste de México parece ser mas rico en alimento mientras que los recursos alimenticios son escasos en el desierto costero de Paracas (Pero ver Erckmann 1983). Sin embargo, nuestros datos sólo se refieren a una parte del periodo reproductivo de los chorlos nevados de Paracas, porque es muy probable que la estación reproductiva sea más larga. El cuidado parental varía entre las estaciones en los chorlos nevados y de Kent; por lo que el comportamiento de cuidado parental puede variar luego de la estación reproductiva (Kosztolányi et al. 2006, Küpper et al. 2007a).

El bajo éxito reproductivo observado en la RNP es una amenaza importante para los chorlos nevados. La actividad de reproducción fue pobre y solo 3 de los 24 polluelos marcados fueron observados vivos al final del estudio. Dos semanas luego del estudio uno de los 3 polluelos sobrevivientes fue encontrado muerto en Lagunillas, mientras que solo reavistamos un polluelo que alcanzo más de 25 días. Las causas de esta alta mortalidad deben ser reconocidas como un punto crítico en el manejo de la población del chorlo nevado.

Recomendaciones

Investigación.- Luego de establecer que un gran número de chorlos nevados usan la Reserva Nacional de Paracas, se debe rea-lizar un estudio más intensivo del éxito reproductivo del chorlo nevado en ese lugar. Este estudio debe determinar la duración de la estación reproductiva, estudiar el éxito reproductivo y el comportamiento de los chorlos nevados en más detalle.

Se necesita establecer si la actividad reproductiva y el éxito reproductivo son mayores en distintas ocasiones del año y en-tre diferentes años. Los chorlos nevados son aves longevas que pueden vivir aproximadamente hasta 15 años (Page et al. 2009). Debido a las difíciles condiciones ambientales y la variabilidad

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interanual el éxito reproductivo y actividad reproductiva en la RNP puede cambiar entre los años y algunos chorlos podrían criar solamente cuando las condiciones sean favorables, por lo que se necesita un estudio a largo plazo para conseguir sufi-ciente información para un plan de conservación efectivo para la población.

Los chorlos nevados se pueden encontrar en las orillas marinas de la RNP todo el año. Sin embargo, no está claro si las aves observadas eran residentes y las mismas aves permanecen en los sitios cada año o si ellas se están moviendo a lo largo de la costa peruana y diferentes chorlos nevados están utilizando la RNP para pasar el invierno y reproducirse. Entonces el marcaje con colores de los chorlos y su monitoreo permitirían entender sus movimientos, así como estimar el tamaño poblacional.

Las diferencias de comportamiento, las cuales son muy mar-cadas entre distintas poblaciones de chorlos nevados merecen especial atención. Un estudio comparativo de poblaciones y la manipulación experimental podrían probar la hipótesis de que la disponibilidad del recurso afecta la ecología reproductiva de los chorlos.

La conservación de la población del chorlo nevado en la RNP implica un estudio del flujo genético entre distintas poblaciones del Perú, los resultados ayudarían a la conservación supraregional de esta subespecie y podrá ser usado para la revisión de planes de acción para otras especies.

Acciones de Conservación.- La alta perturbación de las pla-yas causada por humanos, probablemente ha causado un exodo de las familias de chorlos y puede forzarlos al uso de territorios para anidación menos perturbados; pero también menos favo-rables en recursos alimenticios. Recomendamos que el uso de la playa durante la estación reproductiva sea severamente limitado. El tránsito de vehículos 4X4, motos y bicicletas deberían ser re-gulado para evitar la perturbación de las nidadas y mortalidad de chorlos. La regulación y el uso de caminos bien señalizados debe ser en en especial en sitios de importancia reproductiva para el chorlo: Lagunillas, Lago Muerto, Playón/Mendieta y Sequión.

Las señales en los sitios de reproducción deben ser usadas para sensibilizar la conciencia ambiental de la gente local y los turistas. El Lago del Muerto y el Sequión albergaron un gran número de aves migratorias y parecen ser buenos sitios para ecoturismo.

En nuestro estudio Playón/Mendieta fue el sitio más impor-tante para anidar en la RNP. Sin embargo, algunos indicadores señalan que el uso del lugar para actividad reproductiva fue solamente ocacional y causada por una inundación temporal. Hacia el final de nuestro estudio el agua se evaporo completa-mente y queda por investigar si los chorlos aun usan este sitio para reproducción. Otros sitios adecuados para anidar que pueden albergar a una sustancial población nidificante son los sitios de extracción de sal (salinas). Los sitios de extracción de sal a menudo proveen un hábitat adecuado para los chorlos (C Küpper, datos no publicados). Las Salinas de Otuma, un sitio activo de extracción de sal se localizan a pocos kilómetros al norte de Playón/Mendieta y se necesita establecer su importancia para los chorlos nidificantes.

Las algas varadas en las playas son una parte importante de la red trófica del desierto costero (Catenazzi & Donelly 2007). Modificaciones en las biomasas de esas algas varadas podrían

tener consecuencias directas sobre la biodiversidad terrestre de la RNP. Así mismo el incremento de la actividad extractiva y de las áreas de secado de las algas podría tener repercusiones sobre las zonas usadas por los chorlos. Recomendamos como muy importante la realización de un estudio de impacto ambiental de la extracción de algas a pequeña y gran escala antes que se permitan planes de extracción de algas más extensivos dentro de la RNP.

Agradecimientos Agradecemos al Profesor Tamás Székely, Universidad de Bath,

Inglaterra, por su consejo y apoyo durante este estudio. Scott Robinson y su equipo de la Universidad de Florida proveyeron comentarios adicionales para mejorar este manuscrito. Mario Mighty de la Universidad de Florida ayudo en el diseño del mapa. Ernesto Málaga proveyó información valiosa del chorlo nevado anidando en el sur del Perú. El permiso de investigación fue otorgado por INRENA (042C/C-2008-INRENA-IANP). El estudio fue apoyado financieramente por National Geographic e INCORE.

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Especies peruanas de seBdenia y descripción de cryptoneMia anconensis sp. nov.



Revisión de las especies peruanas de Sebdenia (Sebdeniales, Rhodophyta) y descripción de Cryptonemia anconensis sp. nov.

(Halymeniales, Rhodophyta)

Cesar Acleto O.1 y Reina Zúñiga A.2

Revision of the Peruvian species of Sebdenia (Sebdeniales, Rhodophyta) and description of Cryptonemia anconensis sp. nov. (Halymeniales, Rhodophyta)

1 Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Av. Arenales 1256, Apartado 140-434, Lima 14, Perú. Email: [email protected]

2 Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Ricardo Palma, Av. Be-navides 5440 Surco, Lima 41, Perú.


ResumenSeis especies de Sebdenia Berthold 1884 han sido registradas para la flora marina del Perú: Sebdenia afue-rensis, S. chinchensis, S. heteronema, S. lapathifolia, S. limensis y S. polydactyla (Howe 1914, Dawson et al. 1964, Acleto 1980). En el presente estudio reevaluamos las especies peruanas de Sebdenia, basándonos en la observación de especímenes tipos y el material existente en el herbario San Marcos (USM). Concluimos que la única especie de Sebdenia es S. flabellata registrada antes como S. polydactyla, las cinco especies restantes corresponden al género Cryptonemia las que se describen e ilustran como combinaciones nuevas y como especie nueva a Cryptonemia anconensis.

Palabras clave: Perú, Sebdeniales, Sebdenia, Halymeniales, Cryptonemia, taxonomía.

AbstractSix species of Sebdenia have been recorded for the Peruvian marine seaweed: Sebdenia afuerensis, S. chinchensis, S. heteronema, S. lapathifolia, S. limensis and S. polydactyla (Howe 1914, Dawson et al. 1964, Acleto 1980). In the present study, we re-evaluated the Peruvian species of Sebdenia on the basis of type specimens and herbarium material of the Herbarium San Marcos (USM). We concluded that only Sebdenia flabellata previously identified as Sebdenia polydactyla is present in our marine flora. The last five species correspond to Cryptonemia genera and are described and illustrated as new combinations and Cryptonemia anconensis as new species.

Keywords: Peru, Sebdeniales, Sebdenia, Halymeniales, Cryptonemia, taxonomy.

IntroducciónLas contribuciones preliminares al conocimiento de las

algas marinas del Perú (Howe 1914, Taylor 1947, Dawson et al. 1964, Acleto 1973, 1980) muestran al género Sebdenia representado por las 6 especies siguientes: S. limensis (Sonder) Howe, S. lapathifolia (Kützing) Howe, S. heteronema Howe, S. afuerensis Taylor, S. chichensis Taylor y S. polydactyla (Borgesen) Balakrishnan

El registro de las especies de Sebdenia Berthold 1884 en la flora marina del Perú se inició con la descripción de Euhymenia limensis por Kützing (1849), basados en los especímenes de-positados en el Binder Herbariun en Hamburgo, especímenes que según Sonder procedían del Perú por la anotación “Callao di Lima”, sin nombre del colector, ni fecha de colección. Esta especie fue posteriormente transferida a Halymenia limensis (Kützing) Sonder l866, luego a Sarcodia limensis (Kützing) De Toni 1900 y finalmente a Sebdenia limensis (Kützing) M.A. Howe 1914, basados en los caracteres considerados por Berthold 1884 para Sebdenia.

Howe (1914), además de S. limensis (Sonder) Howe, citó a S. lapathifolia (Kützing) Howe, colectada en Paita (Hassler 121, 1872; Rijksherbaium, Leiden (L), Netherlands) y también a S. heteronema Howe, colectada en Sechura (abril-08-1907, Coker 157).

Para Perú, Taylor (1947) describió dos nuevas especies; S. afuerensis W.R.Taylor, colectada en las islas Lobos de Afuera por Schmitt en 1937 y S. chichensis W.R.Taylor, colectada en las islas Chincha por Schmitt en 1937.

Dawson et al. (1964) en un compendio florístico registraron para la flora marina del Perú las especies siguientes de Sebdenia: S. limensis (Sonder) Howe, S. afuerensis Taylor, S. lapathifolia (Kützing) Howe y S. chinchensis Taylor, incluyendo como sinó-nimo de S. limensis a S. heteronema Howe.

Acleto (1980) registró por primera vez para la flora marina del Perú S. polydactyla (Borgesen) Balakrishnan (considerado sinónimo de Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson por Schneider & Wynne,1991).

Guevara (1989) realizó un estudio sobre la morfología y es-tructuras reproductivas de S. limensis (Sonder) Howe y encontró caracteres que corresponderían a las Halymeniaceae.

Lewis (1990) estudió el tipo de Euhymenia limensis Kützing 1849, basónimo de Sebdenia limensis (Sonder) Howe, y estable-ció una nueva combinación de Cryptonemia (Halymeniaceae): Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis, donde incluyó como sinónimos a Sebdenia limensis (Kützing) Howe, Sebdenia chin-chensis Taylor, Callymenia guaymasensis Dawson (= Cryptonemia guaymasensis (Dawson) Dawson), Cryptonemia chiangii Acleto y Cryptonemia peruviana Acleto.

En el presente trabajo, las especies peruanas de Sebdenia son revisadas en observaciones de especímenes tipos y el estudio de material existente en el herbario San Marcos (USM).

Material y métodosGracias a la gentileza de los curadores de los Herbarios que

a continuación se indican, se han estudiado los Tipos de las especies de Sebdenia registradas para la flora marina del Perú, no así el de Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson.

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Acleto & Zúñiga


Herbario Ann Arbor, Michigan (MICH) los tipos citados por Taylor l947: Sebdenia afuerensis Taylor y Sebdenia chichensis Taylor.

New York Botanical Garden (NY) el tipo referido por Howe 1914: Sebdenia heteronema Howe, además el tipo de Chrysymenia ? lobata Howe.

En el Herbario Leiden (L) el tipo de Sebdenia lapathifolia (Kützing) Howe e indirectamente el tipo de Sebdenia limensis (Sonder) Howe, ahora Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis 1990, depositado en el National Herbarium of Victoria (MEL).

Se estudiaron también los ejemplares que se conservan en el Herbario San Marcos (USM) del Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

Los caracteres vegetativos y reproductivos fueron observados en secciones transversales de 20 a 30 μm de espesor logradas con el micrótomo de congelación o con una cuchilla de afeitar; teñidas con anilina azul al 1%, acidificada con HCl al 1% y montadas en preparados temporales con glicerina al 50%. Las ilustraciones que se incluyen en este trabajo corresponden a los autores.

Los dibujos se hicieron usando una cámara clara, para las fotos de los ejemplares herborizados se uso una cámara fotográ-fica Canon EOS 500 con lentes de aproximación, con película fotográfica de 35 mm, las microfotográficas se tomaron con un microscopio Leitz provisto de un adaptador para la Cámara fotográfica Canon EOS 500.

ResultadosEl estudio de los Tipos y ejemplares de herbario de las 6

especies de Sebdenia nos permiten reconocer en 5 de ellas (S. limensis (Sonder) Howe, S. lapathifolia (Kützing) Howe, S. heteronema Howe, S. afuerensis Taylor y S. chichensis Taylor) las características del género Cryptonemia (Halymeniaceae), cuyas especies tienen el talo laminar parenquimatoso, zona cortical con 2 a 3 hileras de células pequeñas fotosintéticas, zona medular con filamentos entrecruzados hialinos, algunos con contenido denso y refringente. Gametofito femenino con sistemas de ampollas de la rama carpogonial y de la célula auxiliar, cistocarpo con ostiolo no elevado, carácteres propios del género Cryptonemia según Chiang (1970).

Por el contrario S. flabellata (J. Agardh) Parkinson sería la única especie del género Sebdenia por presentar el talo cilíndrico firme a subcilíndrico, de textura elástica, corteza con 4 a 6 hileras de células pequeñas fotosintéticas y la zona medular con células ganglioideas entrecruzadas con filamentos hialinos, sin filamen-tos refringentes, sin sistemas de ampollas de la rama carpogonial y de la célula auxiliar, cistocarpo con ostiolo ligeramente elevado sobre la superficie del talo.

En consecuencia las cinco especies reconocidas como Crypto-nemia son descritas como combinaciones nuevas y una especie nueva de Cryptonemia.

Así Sebdenia limensis (Sonder) Howe, cuyo tipo Euhymenia limensis Kützing, estudiado por Lewis (1990) es Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis. Dawson et al. (1964) al describir S. li-mensis tomaron principalmente lo anotado por Howe (1914,160 – 162) y añadieron más datos e ilustraciones correspondientes a ejemplares distintos al tipo Euhymenia limensis Kützing. Estos

ejemplares estudiados más los colectados en los últimos años, así como el tipo de Chrysymenia lobata Howe corresponden a Cryptonemia, la misma que se describe en el presente trabajo como Cryptonemia anconensis Acleto et Zúñiga sp. nov.

Por otro lado, los tipos de S. heteronema Howe y S. lapathifolia Taylor, más los ejemplares de herbario estudiados son similares y se reúnen en una sola especie: Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zúñiga comb. nov., excluyéndose de ser sinónimo de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis y de S. limensis (Sonder) Howe según Dawson et al. (1964).

Sebdenia chinchensis Taylor, fue considerada por Lewis (1990) como sinónimo de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis. La re-visión del tipo y más ejemplares de herbario nos muestra que son diferentes y en consecuencia la nominamos como Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zúñiga comb. nov., incluyendo como sinónimo a Cryptonemia chiangii Acleto.

El tipo de Sebdenia lapathifolia (Kützing) Howe, es un ejem-plar membranáceo con caracteres vegetativos y reproductivos propios de Cryptonemia (Halymeniaceae) y la denominamos Cryptonemia lapathifolia (Kützing) Acleto et Zúñiga comb.nov.

TaxonomíaPhylum rhodoPhytaclaSe FlorideoPhyceaeorden halymenialeSFamilia halymeniaceaecryptoneMia J.aGardh

Cryptonemia anconensis Acleto et Zúñiga sp. nov.

Sebdenia limensis (Sonder) Howe 1914: 160-162. Dawson et al. 1964: 57-58, pl. 37, fig. B, pl. 52, fig. A, pl. 53, fig. A. Ramirez 1982: 18-19, Figs. 11, 30.

Chrysymenia (?) lobata Howe 1914: 129, pl. 53, fig. 41. Dawson et al. 1964:71, pl. 66.

Figs. 1 – 8

Thallus laminaris, membranaceus, ad tactum mollis, intense roseus vel rubescens, oblongus vel suborbicularis, usque ad 25 cm altus, 16 cm latus, disco rhyzoideo praeditus, stipite brevi, non plus quam 0,5 cm longo. Lamina in 4 – 8 lobulis expansa, omnino subpalmata, lobulis oblongis lanceolatis vel digitiformibus in eodem plano dispositis, 3 – 10 cm longis, 1 – 4 cm latis in parte basali, apice gradatim acuminato, in extremo obtuso, lobuli majores ipse duplicato lobulati, margine integro aut dentato aut appendicibus marginalibus spathulatis dentiformibusve cum vel sine constrictione basi praeditis.

Structura multiaxialis, sectione transversali 60 – 110 μm lata in dimidio thalli; Cortex: cellulis 1 – 2, exterioribus photosyntheticis, ovoideis vel angularibus, 3,5 – 4 μm diam. 4,5 – 6 μm longis. Subcortex: stratis 2 – 3 cellularum pyriformium, fusiformiumve ellipsoidearumve 10 – 16,5 μm longarum 6 – 10,5 μm diam. contento granulari denso, axibusque majoribus parallellis faciei; Medulla haud compacta, filis hialynis paucis, 3 – 4,5 μm diam., aliquot filis contento denso refringenti. Carpogonius et cellula axillaris in distincto systemati ampullarum zonae corticalis locati. Ampulla rami carpogonici parva, omnino conica, ramis principa-libus secundariisque propiis generis. Ampulla cellulae axilaris satis conspicua in zona subcorticali, utrinque laminae posita, conica, amplissima, zonam medularem expandens, filo principali cellulis 10 – 12 ovoideis, filisque secundariis 4 – 6, cellulis 6 – 8 ovoideis; Cellula auxiliaris e basi rami secundarii oriens, ovoidea, 6 – 9 μm

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diam., partem centralem ampullae occupat. Cystocarpus maturus ovoideus, massa carposporarum in centro, pericarpio laxo circum-cinctus, ex filis medullaris contiguis constructo. Thallus in maturitate expanditur et conspicue erigitur utrinque usque ad 180 μm diam., per ostiolum extrorsum aperiens. Plantas masculas non observavi.

Tetrasporophytum plantis cystocarpicis simile; Tetrasporangia in zona corticali partis mediae laminae principalis vel lobulorum secun-dariorum superposita, e secunda cellula corticali lateraliter orientia, ovoidea, 18 – 19,5 μm longa 5 – 9 μm diam., cruciatim divisa.

Talo laminar, membranáceo, suave al tacto, rosado intenso a rojo, de contorno oblongo o suborbicular, alcanza hasta 25 cm de alto por 16 cm de ancho, con un disco rizoidal y estípite corto, no más de 0,5 cm de largo, se expande originando 4 – 8 lóbulos, en conjunto subpalmados, lóbulos oblongo lanceolados o digitiforme en un plano, de 3 – 10 cm de largo y 1 – 4 cm de ancho en la parte basal, ápice acuminado gradualmente, obtu-

so, los lóbulos mas grandes con lóbulos similares, margen liso entero o dentado, o con proliferaciones marginales espatuladas o dentiformaes con o sin constricción en su base (Figs. 1 – 4). Estructuralmente es multiaxial, en sección transversal de 60 – 110 μm en la parte media del talo; corteza con 1 a 2 células, la más externa fotosintética, ovoides a angulares, de 3,5 – 4 μm de diámetro por 4,5 – 6 μm de largo, subcorteza con 2 – 3 estratos de células piriforme, fusiforme o elipsoidales de 10 – 16,5 μm de largo por 6 – 10,5 μm de diámetro con contenido granular denso y con sus ejes mayores paralelos a la superficie; médula no compacta con pocos filamentos hialinos, de 3 – 4,5 μm de diámetro, algunos filamentos con contenido denso, refringente. El carpogonio y la célula auxiliar se localizan en sistemas de ampollas diferentes en la zona subcortical. La ampolla de la rama carpogonial es pequeña, cónica en conjunto, con ramas principales y secundarias características. La ampolla de la célula auxiliar es muy notoria se ubica en la zona subcortical a uno

Figuras 1 – 4. Cryptonemia anconensis Acleto et Zuñiga sp. nov. (1) Tipo de Chrysymenia (?) lobata Howe 1914. (2) holo-tipo de Cryptonemia anconensis sp. nov. Ejemplar cistocárpico, Acleto 1188. (3, 4) morfología de ejemplares tetraspóricos M. E. Guevara 0106 y 010 respec-tivamente.

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u otro lado de la lámina, cónica de gran tamaño que expande la zona medular, con el filamento principal de 10 – 12 células ovoides y 4 – 6 filamentos secundarios, con 6 – 8 células ovoides; la célula auxiliar se origina en la base de una rama secundaria, de forma ovoide, mide 6 – 9 μm de diámetro y ocupa la parte central de la ampolla (Figs. 5 – 7). El cistocarpo maduro es ovoide, con la masa de carposporas en el centro, rodeado por un pericarpo no muy firme formado por los filamentos medulares contiguos, al madurar se expande y eleva notoriamente en el talo alcanzando hasta 180 μm de diámetro y se abre externamente por medio de un ostiolo.

No se ha observado ejemplares masculinos entre los estudiados.

El tetrasporofito es morfológicamente similar a las plantas cistocárpicas. Los tetrasporangios se ubican en la zona cortical de la parte media de la lámina principal o lóbulos secundarios, se originan lateralmente de la segunda célula cortical, son ovoides y miden de 18 – 19,5 μm de largo por 5 – 9 μm de diámetro, tienen división cruciada (Fig. 8).

Hábitat: Esta especie habita en el sublitoral de fondo arenoso consolidado, de 5 hasta 15 m de profundidad, está presente durante todo el año.

Localidad tipo: Bahía de Ancón (12°5´), Prov. y Dpto. Lima, Perú.

Holotipo: Perú, Prov. y Dpto. Lima, bahía de Ancón, 28 octubre 1966, C. Acleto 1188 Herbario San Marcos (USM) ejemplar cistocárpico.

Etimología: El epíteto específico anconensis, está vinculado con Ancón, bahía localizada a 40 km (12°5´) al norte de la ciudad de Lima, localidad tipo de la especie.

Material estudiado: PERÚ, Dpto. Lima, Prov. Chancay: playa El Paraíso, 19 noviembre 1960, C. Acleto 189 (USM), Prov. Lima: Pucusana, 1 octubre 1962, C. Acleto 634 (USM) (planta cistocarpica); bahía de Ancón, 30 marzo 1963, C. Acle-to 665, 666 (USM); bahía de Ancón, 20 abril 1963, Dawson 24445 (USM); bahía de Ancón, 8 febrero 1964, C. Acleto 773 (USM); Prov. Callao: La Punta, 18 octubre 1964, C. Acleto 831 (USM); Prov. Lima: bahía de Ancón, 25 octubre 1964, C, Acle-to 849 (USM) (planta tetraspórica); bahía de Ancón, 28 Oct. 1966, C. Acleto 1188 (USM), (planta cistocárpica, holotipo); bahía de Ancón, 18 mayo 1982, C. Acleto 2100 (USM)(planta tetraspórica); bahía de Ancón, 25 junio 1988. M. E. Guevara 005, 008, 009, 011, 030 (USM). CHILE, Antofagasta: bahía de Mejillones del Sur (ALGIOA, Franzani 449); isla Santa Maria, M. (Ramírez 426). I Región Arica: La Capilla (FUA Vilaxa 018).

Observaciones: Desde 1964 hasta el presente, numerosos ejemplares de Sebdenia limensis (Sonder) Howe similares a las ilustraciones de Dawson et al. (1964) han sido colectados entre Ancón y Pucusana, Departamento de Lima. No hubo duda acerca de la denominación de los ejemplares colectados y herborizados, sin embargo, en 1984 se observó un ejemplar (Acleto 1188, USM) correspondiente a una planta cistocárpica, con sistema de ampollas de la rama carpogonial y de la célula auxiliar propios del género Cryptonemia (Halymeniaceae) si-guiendo el criterio de Chiang (1970). Este hallazgo preliminar dio origen al estudio de M.E. Guevara (1989) que incluyó los ejemplares depositados en el Herbario San Marcos (USM), su propia colección y los ejemplares citados para Chile por M.E. Ramírez (1982); sus observaciones reafirmaron que los caracteres vegetativos y reproductivos no correspondían a los de Sebdenia, sino más bien a Cryptonemia de las Halymeniaceae.

Al reanudar nuestros estudios sobre las especies de Sebdenia del Perú, S. limensis mereció nuestra mayor atención. Lewis (1990) dilucidó que la verdadera S. limensis es aquella que tiene como basónimo a Euhymenia limensis.

Santelices et al. (1989) estudiaron ejemplares de Cryptone-mia colectadas en la costa norte de Chile: Antofagasta, bahia de Mejillones del Sur (SGO.095608, 095609, 0956010,

Figuras 5 – 8. Cryptonemia anconensis Acleto et Zuñiga sp. nov. (5) Sección transversal del talo cistocárpico: ampolla de la célula auxiliar, carposporas y filamentos del cistocarpo. Escala = 20 μm, Acleto 1188. (6) Sección transversal del talo cistocárpico: ampolla de la célula auxiliar, células fotosintéticas de la corteza, filamentos medulares hialinos y otros con contenido refringente. Escala = 20 μm, Acleto 1188. (7) Sección transversal del talo cistocárpico: ampolla de la célula auxiliar (caux), Acleto 1188. (8) Sección transversal del talo asexual con tetrasporangios divididos cruciadamente (ts. p.), M. E. Guevara 010.

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Figuras 9 – 10. Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zuñiga comb. nov. (9) Tipo de Sebdenia ? chichensis Taylor. (10) Holotipo de Cryptonemia chiangii Acleto, ejemplar cistocárpico, Acleto 834.

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0950011), compararon éstos con el tipo de Chrysymenia (?) lobata Howe, depositado en el New York Botanical Garden, ejemplar único, incompleto y tetraspórico colectado en la bahía de Ancón, Feb. 13, 1907, Coker 99 p., Departamento de Lima. Los caracteres integrados de esta especie y de los ejemplares chilenos dieron lugar a una nueva combinación Cryptonemia lobata (Howe) M.E.Ramírez. Santelices et al. (1989) no citan los ejemplares de Sebdenia limensis estudiados por M.E. Ramírez (1982) y no citan ningún ejemplar peruano además del holotipo. No existen hasta el presente registros de más ejemplares en nuestra flora.

El holotipo de Chrysymenia (?) lobata Howe 1914, fue tam-bién estudiado por nosotros y corresponde en sus caracteres vegetativos y reproductivos al género Cryptonemia: corteza con 2 a 3 hileras de células fotosintéticas pequeñas, médula filamentosa con algunos filamentos engrosados de contenido refringente y esporangios divididos cruciadamente. Comparado este holotipo con los numerosos ejemplares de Sebdenia limensis (Sonder) Howe, según Dawson et al. 1964, concluimos que corresponden a una especie nueva: Cryptonemia anconensis Acleto et Zúñiga sp. nov., especie endémica de la costa central del Peru, incluyéndose como sinónimo sólo al holotipo de Chrysymenia (?) lobata Howe y excluyéndose a los ejemplares chilenos estudiados como Cryptonemia lobata (Howe) Ramírez, pues aun siendo incompletos alcanzan 35 cm de alto y 20 cm de ancho, o más de 50 cm de alto y 30 cm de ancho, de 60 – 120 um en sección transversal, talo rojo púrpura de textura firme y gruesa según Santelices (1989).

Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zúñiga, comb. nov.

Basónimo: Sebdenia ? chichensis Taylor 1947: 74-75, pl. 10, fig. 1. Dawson et al. 1964: 56-57, pl. 50, “chinchensis”. Cryptonemia chiangii Acleto 1973: 35-38, figs. 108-112. Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis 1990: 99-103, fig.3

Figs. 9 – 17

Planta de talo laminar, rosado intenso o rojo púrpura; consiste de un rizoide parenquimatoso del cual nacen una a varias lámi-nas primarias, espatuladas u oblongo-lanceoladas (Figs. 10, 11 y 12), provistas de un estípite corto y compreso; tienen la base cuneada, angosta, con una costa media, notoria y corta, pronto desaparece al expandirse en una lámina delgada; suave en las formas juveniles o ligeramente rígidas en las formas adultas; de margen entero, ondulado o crespado, frecuentemente erosiona-do, alcanzan hasta 22 cm de altura por 11 cm de ancho en su porción más amplia; las láminas primarias llevan ramificaciones marginales, espatuladas u aovadas, de base cuneada y angosta; delicadas, simples y de margen entero o grandes, divididas en 2 – 5 lóbulos marginales, con el borde ondulado o crespado; en todos los casos, con el ápice notoriamente emarginado. Estructuralmente es multiaxial; en sección transversal de 89 – 110,4 μm de espesor; la corteza está constituida por dos capas de células fotosintéticas, ovoides o cilíndricas, de 3 – 7,2 μm de diámetro y 3 – 4 capas de células subcorticales, ovoides, de 9 – 36 μm de diámetro, las más internas son maciformes y con el protoplasto granular; la zona medular es muy angosta y está compuesta por pocos filamentos, entrecruzados, oblicuamente o periclinamente, intercalando entre ellos escasos filamentos con el contenido protoplasmático refringente.

El sistema reproductivo femenino se distribuye en la zona cortical de las láminas primarias, generalmente en la zona media, en ambas superficies. La rama carpogonial y la célula auxiliar se localizan en ampollas separadas. La ampolla de la rama car-pogonial (Fig. 14) es más pequeña que la ampolla de la célula auxiliar, de forma cónica en conjunto y ramificada, las células de los filamentos primarios y secundarios son generalmente ovoi-des, de contenido uniforme y denso, la rama carpogonial tiene dos células, el carpogonio es cónico, con un tricogino de base ligeramente constricta, robusto y corto, no alcanza la superficie externa. La ampolla de la célula auxiliar (Figs. 13 – 16), es muy notoria por su tamaño y forma cónica, el filamento primario consta de 10 – 15 células ovoides, algunas son compresas,

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Figuras 13 – 17. Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zuñiga comb. nov. (13) Sección transversal del talo cistocárpico mostrando la forma y posición de la ampolla de la célula auxiliar (caux) Acleto 834 y filamentos auxiliares (fa). (14) Ampolla de la rama carpogonial, carpo-gonio (car). tricogino (tr) Acleto 834. (15) Formación del cistocarpo: célula de fusión (cf), filamento de conexión (fc), gonimoblasto inicial (gi) y carposporas (csp). Acleto 834. (16) Ampolla de la célula auxiliar (caux) y filamentos auxiliares (fa). Acleto 834. (17) Sección transversal del tetrasporofito, tetrasporangio con división cruciada (tsp). Acleto 1179.

Figuras 11 – 12. Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zuñiga comb. nov. (11) Ejemplar tetraspórico, Acleto 1179. (12) Ejemplar tetras-pórico, Acleto 2446.

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prolongadas en las uniones de las células adyacentes entre las basales, a cilíndricas en el ápice; con 4 – 5 filamentos secun-darios de 7 – 10 células, algunos con ramificaciones de tercer orden de 3 – 8 células. Las células, terminales de los filamentos convergen en el vértice del cono y las últimas son generalmente cilíndricas, son varias veces más largas que anchas. La célula auxiliar se ubica en la base de un filamento secundario y deriva de la tercera o cuarta célula del filamento primario, en la mayoría de los casos se ha observado que es grande hasta de 29 μm de diámetro, cónica, de base ancha y vértice redondeado. No se ha observado las fases iniciales en el desarrollo del gonimoblasto. Sin embargo, se ha visto, que la célula auxiliar (Fig. 15), luego de vinculada por el filamento de conexión, se alarga y aumenta de tamaño, los filamentos se separan ligeramente y descienden en la zona medular, aumentando el tamaño y la forma cónica de la ampolla original y consecuentemente origina el hinchamiento del talo en esta zona, la célula auxiliar se localiza en el fondo de la cavidad, conectada con las células vecinas de la ampolla, alar-gadas considerablemente y con un contenido protoplasmático homogéneo y denso. El gonimoblasto inicial, se origina de la parte media superior de la célula auxiliar, es robusto, pedicelado y orientado hacia el centro; a partir de este, se constituyen los otros por divisiones sucesivas, hasta formar una agrupación masiva, las mas externas se transforman en carposporangios. El gonimoblasto maduro ocupa el centro del cistocarpo cónico y está rodeado por un pericarpo definido de células alargadas y se comunica al exterior por medio de un ostiolo notorio.

No hemos observado las plantas masculinas de esta especie.

Las plantas tetrasporofíticas (Fig. 11) son muy similares mor-fológicamente a las femeninas. Esta similitud se hace ostensible en las láminas juveniles de ambas, la cuales tienen la forma ovada o espatulada, con un corto estípite, simple, de borde entero y con el ápice notoriamente emarginado. Sin embargo, difieren ligera-mente por su mayor tamaño y la rigidez de su talo cuando secas. En sección transversal, la corteza tiene idéntica organización, solo la zona medular es más amplia y ocupa la mitad del espesor total y está constituida por numerosos filamentos entrecruzados oblicua o periclinalmente. Los tetrasporangios (Fig. 17), se ubican en la zona cortical media de las láminas primarias o de otros órdenes, se originan lateralmente de la segunda o tercera célula cortical; son ovoides, orientados hacia la superficie, de 19 – 21,6 μm de longitud, por 12 μm de diámetro, divididas cruciadamente.

Material estudiado: Perú, Dpto. Ica, Prov. Chincha, islas Chincha, 15 Jan. 1935, W.L. Schmitt (390-35), en Herb. Wm. Randolph Taylor, estéril (MICH). Dpto. Lima, Prov. Callao: La Punta, 18 Oct. 1964, C. Acleto (834), 15739 (cistocárpica) (USM) Holotipo de Cryptonemia chiangii Acleto (Fig. 10) Dpto. Ica, Prov. Nazca, Punta San Juan, 13 abril 1966, C. Acleto 1079 (USM) Dpto. Lima, Prov. Lima, Barranco, 23 abril 1995, C. Acleto 2446.

Observaciones: En la descripción de esta especie Taylor (1947, p. 74) existe un error tipográfico en el epíteto específico que está referido a la localidad tipo: islas Chincha, en vez de Seb-denia ? chichensis Taylor (Fig. 9), se nominó Sebdenia chinchensis Taylor tal como fue corregido por Dawson et al. 1964: 56-57. El examen del holotipo depositado en el Herbario Ann Arbor, Michigan (MICH), muestra que tiene características vegetativas propias de Cryptonemia. Taylor (1947) hizo notar la existencia de filamentos refringentes en la parte media de la zona medular.

El tipo y otros ejemplares de Cryptonemia chiangii Acleto 1973, depositados en Herbario San Marcos (USM), descritos e ilustrados con amplitud en sus caracteres vegetativos y re-productivos son similares a los de Sebdenia chinchensis Taylor, proponiéndose sea nominada por prioridad como Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zúñiga, comb. nov., siendo Cryp-tonemia chiangii Acleto, sinónimo. Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto, et Zúñiga comb. nov. no debe ser incluida como sinónimo de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis, tal como lo propone Lewis (1990: 99-104, fig. 3).

Cryptonemia limensis está representada por otros ejemplares solitarios, delicados, orbiculares en conjunto, con las ramas que se adhieren firmemente a las cartulinas del herbario mientras que los ejemplares de Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zúñiga comb. nov. está representada por ejemplares gregarios, firmes, espatulados en conjunto, no se adhieren totalmente a las cartulinas del herbario. Se aproxima morfológicamente a C. obovata de la cual se diferencia por su mayor tamaño, textura más rígida, ra-mificaciones abundantes y láminas amplias de ápice emarginado.

Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zúñiga, comb. nov.

Basónimo: Sebdenia heteronema Howe 1914, 163, pl. 58. Dawson et al. 1964, 57-58 como Sebdenia ? afuerensis Taylor 1947, 75, pl.10, fig. 2. Dawson et al. 1964, 55, pl. 49.

Figs. 18 – 25

Talo membranoso firme, de color rojo violáceo brillante, alcanza más de 30 cm de altura y 25 cm de ancho, lámina prin-cipal de contorno oblongo, dividida subpalmadamente una a varias veces, subdicotomamente a irregular, las ramas angostadas hacia los ápices, redondeados, con proliferaciones marginales o superficiales pequeñas de 0,5 a 3 cm de tamaño, suborbicular, reniforme, generalmente sésiles o con pedúnculos cortos y con margen entero o irregular. Talo de 90 – 120 μm en sección transversal en las partes superior y media respectivamente, diferenciada en una corteza de 3 hileras de células pequeñas, fotosintéticas, de 4 – 8 μm de diámetro y 4 – 16 μm de longi-tud, con pared celular definida; zona medular compuesta por muchos filamentos delgados, de 5 – 7 μm de diámetro, conte-nido homogéneo, entrecruzados apretadamente, ramificados y originados de las células subcorticales, algunos filamentos de la parte media con extremos engrosados, contenido homogéneo y refringente (Figs. 21, 22). Tetrasporangios en ambas cortezas se originan lateralmente de la base de la tercera célula subcortical, mide 15 – 21 μm de largo por 9 μm de diámetro, con división cruciada (Figs. 23 y 24).

No se han observado ejemplares cistocárpicos, ni masculinos.

Material estudiado: Tipo de Sebdenia heteronema Howe, 1914 (Fig. 19), dragado a 5 pies de profundidad en la bahía de Sechura, Prov. Sechura, Dpto. de Piura, abril 8, 1907, Coker 157 p. espécimen tetraspórico depositado en el herbario del New York Botanical Garden (NY); Matacaballo, Sechura, Provincia de Sechura, Dpto. de Piura, Acleto 1994, (USM), ejemplar tetraspórico. Tipo de Sebdenia ? afuerensis Taylor 1947 dragado a 35 – 40 m en la Bahía Norte de las islas Lobos de afuera, Provincia de Sechura, Dpto. de Piura, enero 17, 1935, Schmitt 392A, espécimen depositado en Herbario Ann Arbor, Michigan (MICH) (Fig. 18).

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Acleto & Zúñiga


cuenta como un carácter que justifique una segregación genérica y por extensión los caracteres vegetativos afines de las especies de Sebdenia deben ser más estudiados, de igual modo lo relacionado con el desarrollo del cistocarpo.

Las observaciones de Howe (1914), la reafirmamos al estudiar el Tipo de Sebdenia heteronema y el único ejemplar adicional

Figuras 20. Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zuñiga, comb. nov. ejemplar tetraspórico Acleto 1994.

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Figuras 18 - 19. Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zuñiga, comb. nov. (18) Tipo de Sebdenia ? afuerensis Taylor. (19) Tipo de Seb-denia heteronema Howe.

Observaciones: En la descripción que hace Howe (1914, p. 164) acerca de los filamentos refringentes presentes en la zona medular de Sebdenia heteronema afirma que estos son general-mente rectos, algunas veces curvados, irregularmente hinchados y pueden ser observados con nitidez a través de la corteza en observación externa, su presencia -agrega- debe ser tomado en

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conservado en el Herbario San Marcos (USM, Acleto 1994) y por extensión a lo observado en las otras especies peruana de Sebdenia, excepto S. flabellata (J. Agardh) Parkinson.

Dawson et al. (1964, p. 58) consideraron que Sebdenia hete-ronema debe ser sinónimo de Sebdenia limensis (Kützing) Howe (=Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis), puesto que algunos de los ejemplares estudiados tienen expansiones y prolongaciones marginales y superficiales similares al Tipo de Sebdenia hetero-nema (Fig. 19), y expresan también que es difícil distinguir de Sebdenia limensis de otras especies como Sebdenia afuerensis y Sebdenia ? chinchensis.

Lewis (1990) al estudiar Euhymenia limensis Kützing, ba-sónimo de Sebdenia limensis (Kützing) Howe, reconoció que corresponde a una combinación nueva: Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis. Luego de estudiar el Tipo de Sebdenia ? afuerensis opina que parece corresponder al Tipo de Sebdenia heteronema, ambas en sección transversal de la parte vegetativa tiene características de las Halymeniaceae. En este estudio reafir-mamos estas características vegetativas propias de Cryptonemia (Halymeniaceae) y reconocemos como combinación nueva a Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zúñiga, comb. nov. y como sinónimo Sebdenia ? afuerensis Taylor (Figs. 18 – 25).

El único ejemplar de Cryptonemia heteronema existente en el Herbario San Marcos, corresponde al colectado en la playa Matacaballo, Sechura, Acleto 1994 (USM) (Fig. 20). Este ejemplar es laminar, con una base cuneada, angosta de 3 mm de ancho hacia el disco basal, mide de 32 cm de largo por 25 cm en la parte más ancha, con el extremo distal ramificado, con 5 lóbulos laminares laterales, cada una tiene la misma forma que la lamina principal, en conjunto es de forma palmada. Cada lóbulo

Figuras 21 - 25. Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zuñiga, comb. nov. (21) Sección transversal del talo de Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zuñiga con filamentos medulares de contenido denso y refringente. Escala = 20 μm, Acleto 1994. (22) Sección transversal del talo del tipo de Sebdenia ? afuerensis Taylor, con filamentos medulares de contenido denso y refringente propio de Cryptonemia, Escala = 20 μm. (23) Sección transversal del talo del tipo de Sebdenia heteronema Howe, tetrasporangios corticales con división cruciada y filamentos medulares con contenido denso y refringente (fmr). (24) Sección transversal de Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zuñiga, tetraspo-rangios en la zona cortical, algunos filamentos medulares de contenido denso y refringente (fmr), Acleto 1994. (25) Sección transversal del talo del tipo de Sebdenia ? afuerensis Taylor, algunos filamentos medulares con contenido denso y refringente (fmr).

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primario, tiene a su vez lóbulos secundarios de forma similar, bifurcado a trifurcado, con el ápice agudo o ampliamente redon-deado; el borde generalmente ondulado o con denticiones finas e irregulares, con ramificaciones lingüiformes a espatuladas en los márgenes cercanos a la base. En sección transversal el talo laminar a nivel del tercio medio mide de 66 – 110 μm; corteza con 4 hileras de células, médula filamentosa, con filamentos delgados de 5 – 7 μm de diámetro, suavemente entrecruzados, algunos filamentos refringentes largos, de igual diámetro o ensanchados en sus extremos. Este ejemplar único tiene tetrasporangios en ambas cortezas, miden de 10 – 20 μm de diámetro por 7,5 μm de largo, se originan lateralmente de la tercera célula subcortical.

Cryptonemia lapathifolia (Kützing) Acleto et Zúñiga, comb. nov.

Basónimo: Halymenia lapathifolia Kützing 1866, Tab. Phyc. Vol.16, pl.99. Sebdenia lapathifolia (Kützing) Howe 1914, P. 162. Taylor 1947, p. 57, pl. 51.

Figs. 26 – 30

Talo membranáceo, lanceolado-elongado de 35 cm de largo y 6 cm de ancho, márgenes subentero, ligeramente ondulado con lóbulos cortos o dientes esparcidamente de la base al ápice; en sección transversal de 110 – 205 μm; corteza con 2 a 5 hileras de células fotosintéticas, dispuestas en hileras anticlinales, las más externas de 4 – 8 μm de diámetro por 8 – 15 μm de longitud, poligonales en vista superficial y con la pared celular definida, consistente; zona medular con filamentos delgados hialinos, de 3 – 7 μm de diámetro, sueltos a compactos, con pocos filamentos de contenido refringente. Cistocarpos inmensos entre la zona subcortical y la médula ligeramente elevada hacia la superficie

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Acleto & Zúñiga


externa, carposporas formando una masa globosa de 55 – 85 μm de diámetro incluidas en un pericarpo definido (Figs. 28, 29).

Material estudiado: Perú, Dpto. Piura, Prov. Paita, Paita, Hassler 121, ejemplar (cistocarpico) depositado en la colección del Rijkherbarium, Leiden (L), Netherlands (Fig. 27). Desde aquella época hasta el presente no se ha registrado otros ejem-plares de esta especie en nuestra costa.

Observaciones: El ejemplar estudiado tiene las características vegetativas y reproductivas propias de Cryptonemia. La médula es filamentosa, con algunos filamentos medulares refringentes. Las ampollas de la rama carpogonial y de la célula auxiliar similares a los de Cryptonemia, los cistocarpos globosos inmersos en el talo (Figs. 28 – 30).

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Figuras 26 – 30. Cryptonemia lapathifolia (Kützing) Acleto et Zuñiga, comb. nov. (26) Halymenia lapathifolia Kützing. Tab. Phyc. Vol. 16, pl. 99. (27) Ejemplar tipo de Halymenia lapathifolia Kützing. (28) Sección transversal del talo cistocárpico del tipo de Halymenia la-pathifolia Kützing. Escala = 20 μm. (29, 30) Sección transversal del tipo de Halymenia lapathifolia Kützing, con una masa de carposporas rodeadas por los filamentos del pericarpo y ampolla de la célula auxiliar respectivamente.

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Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis

Basónimo: Euhymenia limensis Kützing, Sp. Alg. 743, 1849; J. Agardh 1851: 289 Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis 1990: 98 - 104, figs. 1 - 8. Halymenia limensis Sonder ex Kützing 1866, 34, pl. 97. J. Agardh 1876: 141. Sarcodia limensis (Kützing) De Toni 1900:416. Sebdenia limensis (Sonder) Howe 1914:160-162 Dawson et al. 1964: 57 - 58, pl.37, fig. B, pl. 52, fig. A, pl. 53, fig. A. Silva, P. C., E. G. Meñez and R. L. Moe 1987:40 Sebde-nia (?) chichensis Taylor 1947:74.75, pl. x fig. 1; Dawson et al. 1964: 56 - 57, pl. 50. “chichensis”. Cryptonemia guaymasensis (Dawson) Dawson 1954: 263 - 264 Cryptonemia chiangii Acleto 1973: 35 - 38, figs. 108 -112. Cryptonemia peruviana Acleto 1973:38-40, figs. 115 - 122.

Figs. 31 – 40

Talo laminar, en conjunto de contorno orbicular (Figs. 32 – 34), alcanza hasta 25 cm de altura, rosado o rojo púrpura, la lámina principal es corta, de base cuneada, de 2 cm de ancho, de margen entero y ondulado se divide en su extremo distal y lateral en 4 o 5 lóbulos, estos son palmado-cuneados, de base angosta de 1 – 2,5 cm y luego se expande hasta alcanzar de 4 – 8

cm en su parte más ancha, nuevamente lobulada en su extremo distal, flexuoso, de ápice redondeado, amplio, de borde entero y crenulado. Estructuralmente es multiaxial. En sección transversal (Fig. 35) de 60 – 84 μm de ancho, la corteza está compuesta de 3 – 4 capas de células las cuales decrecen en tamaño hacia la superficie del talo, las 2 más externas son ovoides, cilíndricas, fotosintéticas las más internas ovoides o alargadas maciformes, con abundante contenido granular, la médula comprende 1/3 del espesor del talo y está compuesta de filamentos ramificados, de células alargadas unidas por sus extremos, generalmente orientado periclinalmente; algunas células del filamento medular contiene material refractivo denso.

La rama carpogonial y la célula auxiliar se localizan en am-pollas diferentes; éstas se distribuyen en la zona cortical de la lámina principal y las láminas secundarias. La ampolla de la rama carpogonial (Fig. 36) es más pequeña que la de la célula auxiliar; consta de un filamento principal de 8 células, 3 – 4 filamentos secundarios. Las células de la ampolla son ovoides o globosas, la rama carpogonial consta de 2 células, el carpogonio es cónico,

Figuras 31 - 34. Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis. (31) Ilustracion del lectotipo de Euhymenia limensis Kützing (Tabulae phycologicae, vol. XVI, pl. 97). (32) Ejemplar tetrasporica de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis, S. Chavez s. n. (33) Holotipo de Cryptonemia peruviana Acleto, Acleto 1339. (34) Ejemplar tetraspórico de Cryptonemia peruviana Acleto, Acleto 1339a.

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Acleto & Zúñiga


con un tricogino corto. La célula hipógina lleva una rama corta de 2 células. La ampolla de la célula auxiliar (Figs. 37, 38) es de forma cónica y consta de un filamento principal de 9 – 13 células y de 3 – 4 filamentos secundarios de 6 – 8 células. De los filamentos secundarios se origina generalmente un filamento de tercer orden, de 2 – 4 células. Las células de la ampolla son ovoides, alargadas, compresas o subglobosas, las terminales más grandes, cilíndricas, maciformes o cónicas; la célula auxiliar, es la basal de un filamento secundario, originado de la segunda o tercera célula del filamento primario, es prominente, cilíndrica, de ápice redondeado y descansa en el centro de la ampolla.

No se ha observado las fases iniciales luego de la fertilización. En los estadios posteriores, se reconoce la célula auxiliar alargada

y de mayor tamaño, en comunicación con las células de la am-polla. El gonimoblasto maduro, está rodeado de un pericarpo bien definido, compuesto de las células alargadas de la ampolla y células medulares adyacentes transformadas con tal fin (Fig. 39).

No se ha observado especímenes masculinos.

El tetrasporofito (Fig. 34) es idéntico morfológicamente al gametofito femenino, en apariencia es ligeramente liso, el te-trasporangio (Fig. 40) deriva lateralmente de la segunda célula cortical y está dividida cruciadamente, de 14,4 μm de diámetro por 21,6 μm de longitud.

Material estudiado: Perú. Dpto. y Prov. Lima: bahía de Ancón, 24, octubre 1964, C. Acleto 1339 (15740) planta cis-

Figuras 35 - 40. Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis. (35) Sección transversal del talo del holotipo de Cryptonemia peruviana Acleto, células corticales, filamentos medulares y filamentos con contenido denso y refringente (fr) Acleto 1339. (36) Ampolla de la rama carpogonial, con carpogonio (carp) Acleto 1339. (37) Ampolla de la célula auxiliar (caux), filamentos auxiliares (fa). Acleto 1339. (38) Sección transversal del talo cistocárpico mostrando la forma y posición de la ampolla de la célula auxiliar (caux), filamentos auxiliares de la ampolla (fa). Acleto 1339. (39) Sección transversal del talo cistocárpico mostrando el cistocarpo: pericarpo (pc), célula de fusión (cf), gonimoblasto inicial (gi) y carposporas (csp). Acleto 1339. (40) Sección transversal del tetrasporofito con tetrasporas (tsp) Acleto 1339a.

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Figuras 41 - 42. Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson. (41) Lectotipo de Isymenia flabellata J. Agardh (según Scheider & Wynne 1991). (42) Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson morfología de un ejemplar cistocárpico, Acleto 1895.

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tocárpica (USM), Holotipo de Cryptonemia peruviana Acleto; C. Acleto 1339a, planta tetraspórica (USM); Dpto. Lima Prov. Callao; La Punta, 5 octubre 1984, S. Chávez S.M. planta te-traspórica (USM)

Observaciones: Esta especie ha tenido distintas denomina-ciones desde 1849 hasta 1990, tal como se anota en la bibliografía correspondiente. Fue descrita inicialmente como Euhymenia li-mensis Kützing 1849 (Fig. 35) fue transferida a Halymenia limen-sis Sonder ex Kützing 1866, luego a Sarcodia? limensis (Sonder) De Toni 1900 y finalmente a Sebdenia limensis (Kützing) Howe 1914 así se reconoció a esta especie desde Dawson et al. (1964) hasta el presente, la descripción de la especie hecha por Dawson et al. (1964) está basada principalmente en la de Howe (1914), con adiciones correspondientes a los ejemplares estudiados e ilustrados (pl. 37, fig. B, pl. 52, fig. A, pl. 53, fig. A) incluyendo además a Sebdenia heteronema Howe como sinónimo.

Los ejemplares adicionales estudiados e ilustrados por Daw-son et al. (1964) no corresponden a los de Euhymenia limensis Kützing 1849, basónimo de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis 1990; representan más bien a una especie nueva de Cryptonemia a la que denominamos Cryptonemia anconensis Acleto et Zúñiga.

En efecto, Lewis (1990) estudió el tipo de Euhymenia limensis Kützing, depositado actualmente en el National Herbarium of Victoria (MEL), reconoció como lectotipo al ejemplar que figura en la ilustración de Kützing (Tabulae Phycological vol. XVI. pl. 97), dicho ejemplar tiene las características vegetativas y reproductivas correspondientes a Cryptonemia, proponiendo una combinación nueva Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis, 1990. Lewis también estudió los holotipos de Sebdenia (?) chin-chensis Taylor, Cryptonemia guaymasensis Dawson, Cryptonemia chiangii Acleto y Cryptonemia peruviana Acleto y concluyó que todas son sinónimas de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis.

El presente estudio nos permite reafirmar que el único sinó-nimo de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis en nuestra flora es Cryptonemia peruviana Acleto, no así Cryptonemia chiangii Acleto, Sebdenia heteronema Howe y Sebdenia ? afuerensis Taylor.

Los ejemplares de Cryptonemia limensis (Kützing) Lewis, presentes en el Herbario San Marcos (USM) bajo el nombre de Cryptonemia peruviana Acleto, comprende a plantas femeninas, tetraspóricas y estériles, la mayoría completas como el holotipo ♀ Acleto 1339 (15740); las figs: 1 – 2 de Lewis (1990) más semejan porciones de los ejemplares completos de nuestra colección.

Cryptonemia chiangii Acleto, Sebdenia heteronema Howe y Sebdenia (?) afuerensis Taylor, muestran caracteres de hábitos morfológicos y reproductivos distintos y en consecuencia co-rresponden a otras especies de Cryptonemia que se describen en este trabajo como Cryptonemia chinchensis (Taylor) Acleto et Zúñiga, comb. nov. y Cryptonemia heteronema (Howe) Acleto et Zúñiga, comb. nov. incluyéndose como sinónimo a Sebdenia (?) afuerensis Taylor. Las características diferenciales se dan con amplitud en las descripciones correspondientes.

Phylum rhodoPhytaclaSe FlorideoPhyceaeorden SeBdenialeSFamilia SeBdeniaceaeseBdenia (J. aGardh) Berthold

Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson

Basónimo: Isymenia flabellata J. Agardh, 1899: 62, 66; Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson, 1980: 12 Millar, 1990: 328. Schneider & Wynne, 1991, 471 - 474 Huisman, 1993: 16. Silva, Basson & Moe. 1996: 324. Bula. Meyer and Norris 2001:354, fig. 3.; Halymenia agardhii De Toni, 1905: 1542. W.R. Taylor, 1960: 417 (proparte), pl. 51, fig.1.

Halymenia polydactyla Borgensen, 1932b: 122-124, fig. 10, pl. 4. Schneider and Searles, 1975:84. Sebdenia polydactyla (Bor-gensen) Balakrishnan, 1961a: 89 - 90, Balakrishnan, 1961c: 202 - 212, pl. 6, figs. 1-2, 28- 41. J.N. Norris and Bucher, 1976: 14, figs. 11 a-c, 12 a-c. Acleto, 1980: 11 - 12, figs. 14, 25 - 29. M.E. Guevara, 1989: 21 - 22, fig.9.

Figs. 41 – 48

Planta de color rojo vinoso a rosado intenso, cilíndrico rígido en ejemplares pequeños, a comprimido, de textura suave, elás-tica en los ejemplares grandes, alcanza hasta 27 cm de altura, con un estípite corto hasta 5 mm rígido y cuneado y luego con ramificaciones dicótomas de varios órdenes, en un plano,

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Acleto & Zúñiga


Figuras 43 - 48. Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson. (43) Sección transversal del talo mostrando las hileras de células corticales y cé-lulas subcorticales, Acleto 1579. (44) Células ganglioideas de la zona subcortical hacia la medular mostrando prolongaciones hialinas largas, Acleto 1579. (45) Rama capogonial y carpogonio (carp) originado a partir de las células subcorticales, Acleto 1657. (46) Sección transversal del ejemplar cistocárpico, masa de carposporas (csp) originadas del gonimoblasto inicial (gi), Acleto 1657. (47) Sección transversal del talo de un ejemplar tetraspórico, con dos tetrasporangios (tsp) en la zona cortical, Acosta 537. (48) Porción de dos filamentos medulares con células glandulares (cgl), lateral y terminal respectivamente, Acleto 1579.

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en conjunto flabelado, de 1 a 4 cm de diámetro, con el ápice ampliamente redondeado, o acuminado con el extremo romo, a veces con proliferaciones subuladas pequeñas y numerosas (Fig. 42). En sección transversal presenta una zona cortical de 4 a 6 hileras anticlinales de células pigmentadas, redondeadas de 4 a 8 μm de diámetro, la subcorteza con células globosas, más grandes hacia la médula, radiadas o ganglioideas, de 15 a 24 μm de diámetro, más dispersas hacia el centro y con los radios más largos, angostados próximos a las células y de mayor diámetro en las uniones con los filamentos de las células adyacentes la médula con mayor cantidad de filamentos, de diámetro uniforme 3 – 4,5 μm, dispersos irregularmente, lleva células glandulares pequeñas a diferentes niveles (Figs. 43, 44, 48).

Las plantas femeninas tienen los cistocarpos dispersos entre la zona cortical y parte externa de la zona medular de la parte media de las ramas de diferentes órdenes, con poco tejido en el pericarpo, se eleva ligeramente en la superficie del talo, con un ostiolo diferenciado y constituido por filamentos de orientación definida la masa de gonimoblasto y carposporas de forma cónica, con un pie notorio, bien diferenciado y en conjunto semeja un árbol diminuto (Fig. 46).

El tetrasporofito, con tetrasporangios de división cruciada, se ubica en la zona cortical de la parte media y tercio superior de los ejes principales y secundarios, miden de 8 – 10 μm de diámetro por 20 – 25 μm de longitud (Fig. 47).

Los ejemplares estudiados no incluyen a las plantas mascu-linas.

El registro de esta especie en la zona norte del litoral peruano, constituye una ampliación de su distribución en el Pacifico de Sudamérica. Todos los ejemplares registrados han sido colectados como material varado, posiblemente habitan en el sublitoral.

Material estudiado: Perú, Dpto. Piura, Prov. Paita, Paita, 5 enero 1970, Acleto 1579 (USM), 27 julio 1970, Acleto1657 (USM), Prov. Sechura, Parachique, 12 setiembre 1972, Acle-to1895 (USM) Bayovar, Acosta 381. 537.

Observaciones: Hasta el presente Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson (Fig. 41), es la única especie de Sebdenia presente en la flora marina del Perú, fue registrada como Sebdenia polydactyla (Borgesen) Balakrishnan por Acleto (1980).

AgradecimientosAl término de esta contribución, queremos expresar nuestro

agradecimiento a los curadores de los herbarios donde están de-positados los tipos de las especies estudiadas, quienes tuvieron la gentileza de atender nuestra solicitud de préstamo: Dr. Michael J. Wynne, del Herbario An Arbor, Michigan (MICH), (1987); Dra. Barbara M. Thiers, del Cryptogamic Herbarium del New York Botanical Garden (NY), (1988, 1990); Dr. W. F. Prud, home van Reinem del rijsherbarium, Leiden (L), (1989, 1990). Del mismo modo, agradecemos al Dr. Paul C. Silva del University Herbarium Berkeley, California por su gentileza en atender a nuestras consultas referentes al tema. A la Dra. Magda Chanco del Herbario San Marcos (USM) por la lectura del manuscrito y al Dr. Guillermo Pino por la traducción al latín de la descripción de la nueva especie. A Israel Acleto Z., Angélica Denegri y Frank Aliaga Livia por ayudarnos en el ordenamiento del texto de este trabajo. Y al revisor anónimo por sus comentarios y sugerencias.

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Acleto & Zúñiga


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Necromasa de los bosques de Madre de Dios



Necromasa de los bosques de Madre de Dios, Perú; una comparación entre bosques de tierra firme y de bajíos

Alejandro Araujo-Murakami1, Alexander G. Parada1, Jeremy J. Terán2, Tim R. Baker3, Ted R. Feldpausch3, Oliver L. Phillips3, Roel J.W. Brienen3*

Necromass in forests of Madre de Dios, Peru: a comparison between terra firme and lowland forests

1 Museo de Historia Natural Noel Kempff Mercado, Casilla 2489, Av. Irala 565, Santa Cruz, Bolivia

2 Sociedad Boliviana de His-toria Natural, Museo “Martin Cardenas H”, Av Heroinas # 0-0266, Cochabamba, Bolivia

3 Ecology and Global Change, School of Geography, University of Leeds, Leeds LS2 9JT, UK

*Autor para correspondencia Roel Brienen: [email protected]


ResumenLa cantidad de madera muerta o necromasa representa una importante porción de la biomasa y de los nutri-entes en los bosques tropicales. Los objetivos de este estudio son: 1) hacer una evaluación y comparación entre la necromasa de los bosques de altura o tierra firme y los bosques inundables o bajíos, (2) estudiar las relaciones entre la necromasa, la biomasa aérea y la densidad de madera del bosque, y (3) proporcionar una primera estimación de la necromasa para todo el departamento de Madre de Dios. La necromasa gruesa y la masa aérea vegetativa fueron estudiados en tres diferentes lugares utilizando parcelas permanentes y líneas de intersección. El promedio del volumen de madera muerta gruesa fue de 72,9 m3 ha-1, con un peso entre 24,8 y 30,7 Mg ha-1 dependiendo de la densidad de madera muerta usada en los cálculos. Los bosques de tierra firme contienen significativamente más madera muerta que los bosques inundables. La necromasa constituye 11% de la masa aérea vegetativa almacenada en los bosques de Madre de Dios. Finalmente, se estima que el departamento de Madre de Dios contiene alrededor de 100 mega toneladas de carbono en su madera muerta. Este valor es bastante alto, siendo diez veces más que la emisión anual de combustibles fósiles de Perú entre 2000 – 2008. Esta substancial porción de la necromasa enfatiza la importancia de estos tipos de estudios de campo, considerando que este componente de carbono en el bosque tropical no se logra detectar con otros métodos como la detección remota por satélites.

Palabras claves: Bosque tropical, madera muerta, Amazonía, almacén de carbono, ciclo de carbono.

AbstractStocks of dead wood or necromass represent an important portion of biomass and nutrients in tropical forests. The objectives of this study were: 1) to evaluate and compare the necromass of “terra firme” and lowlands forests, (2) to study the relationship between necromass, above-ground biomass and wood density, and (3) to estimate the necromass of the department of Madre de Dios, Peru. Stocks of necromass and above-ground biomass were estimated at three different locations using permanent plots and line intercept transects. The average volume of necromass for the three sites was 72.9 m3 ha-1 with an average weight varying between 24.8 and 30.7 Mg ha-1, depending on the estimations of dead wood density used for the calculations. Terra firme forests had significantly higher stocks of necromass than lowland forests. The amount of necromass was 11% of the total above-ground biomass in Madre de Dios forests. The total stock of carbon stored in dead wood for the entire department of Madre de Dios was estimated to be approximately 100 mega tonnes of carbon. This is ten times more than the annual fossil fuel emissions of Peru between 2000 and 2008. The substantial stocks of necromass emphasize the importance of these types of field studies, considering that this component of tropical forest carbon cannot be detected using other methods such as satellite remote sensing.

Keywords: Tropical forest, dead wood, Amazon, Carbon storage, Carbon cycle.

IntroducciónLa necromasa constituye una gran porción de la biomasa y

de los nutrientes del ecosistema (Baker et al. 2007, Chao et al. 2009, Clark et al. 2002). Se estima que en los bosques de la Amazonía la necromasa constituye casi el 13% de la biomasa aérea (Chao et al. 2009) y almacenan 9,6 Gt de carbono en toda la cuenca amazónica (Chao et al. 2009), lo cual es más que la emisión de carbón fósil causada por el ser humano durante el 2008 (Le Quere et al. 2009). Por lo tanto, la necromasa en los bosques tropicales es un componente importante en el ciclo global de carbono.

Las estimaciones de la necromasa en la Amazonía varían mu-cho desde casi ausente hasta más de 60 Mg ha-1, constituyendo hasta el 33% de la biomasa aérea (Clark et al. 2002, Nascimento y Laurance 2002, Rice et al. 2004). La variación entre los estu-dios se debe en general a las diferencias entre los diferentes tipos de bosques y suelos. Considerando toda la cuenca amazónica, Chao et al. (2009) observaron que existe una gradiente en la necromasa que coincide con el gradiente de Este al Oeste en la biomasa aérea, la mortalidad y la densidad de madera (Baker et al. 2004, Malhi et al. 2004, 2006). Hay menos necromasa

en el Oeste de la Amazonía que se correlaciona con menores cantidades de biomasa aérea, menores densidades de la madera, dinámica de bosque más elevada (Baker et al. 2004, Chao et al. 2009, Malhi et al. 2004, 2006), mayor fertilidad de suelo y una mala estructura física de suelo (Quesada et al. 2010a). Chao et al. (2009) observaron que la cantidad de necromasa depende de la densidad de madera, pero también de la cantidad de biomasa en la vegetación y de las tasas de mortalidad.

En pequeñas escalas espaciales también existen diferencias en la necromasa. En una comparación de diferentes tipos de bosques en el norte de Perú, por ejemplo, se observó que los bosques de tierra firme almacenan tres veces más necromasa que los bosques inundables (Chao et al. 2008). Aunque en los últimos años el número de estudios sobre la necromasa ha aumentado, todavía se entiende poco de los principales factores que la afectan y se requieren más estimaciones en los bosques tropicales.

En este estudio presentamos datos nuevos de las cantidades de necromasa en las cuencas del rió Los Amigos y rió Manu y sumados a los datos de Baker et al. (2007) para el río Tambo-pata, realizamos las primeras estimaciones de necromasa del Departamento de Madre de Dios (Perú), una particular región

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Araujo-Murakami et al.


de la Amazonía central y este. Madre de Dios es el tercer depar-tamento más grande de la Amazonía peruana y cubre un área de casi 85 mil kilometros cuadrados. En este departamento la Red Amazónica de Inventarios Forestales (RAINFOR (Peacock et al. 2007)), instaló parcelas permanentes de muestreo (PPM) en las cuencas del río Los Amigos, río Manu y río Tambopata con el objetivo de estudiar la dinámica de la biomasa y la biodiversidad a lo largo plazo.

Los objetivos de este estudio son: (1) hacer una evaluación y comparación entre la necromasa del bosque de altura o tierra firme y el bosque inundables o bajíos, que son los principales tipos de bosque en Madre de Dios, (2) estudiar si existe una relación entre la necromasa y la biomasa aérea y la densidad de madera del bosque y (3) proporcionar la primera estimación de la necromasa de todo el departamento de Madre de Dios, Perú.

Material y métodosSitios de estudio.- El trabajo de campo fue realizado en el

departamento de Madre de Dios (Perú), en tres diferentes luga-res: el Centro de Investigación y Capacitación Río Los Amigos (CICRA) (12°34’07”S; 70°05’57”W), la estación Biológica Cocha Cashu del Parque Nacional Manu (PNM) (11°53’8,27”S; 71°23’51,79”W) y en el Río Tambopata (12°50’12,86”S; 69°17’39,27”W) (Fig. 1). La precipitación anual varió poco entre los diferentes lugares con un promedio de 3034 mm para Cocha Cashu, 2417 mm para Río Tambopata (Malhi et al. 2004) y 2648 mm para los Amigos (CICRA 2010). La región tiene una estación seca de 3 meses entre junio y agosto con un promedio de lluvia mensual menor de 100 mm y una temperatura promedio anual de 24 – 25 oC.

Los sitios de estudio incluyen bosques inundables (Varzea) ó en sitios bajos, “bajíos” y bosques que nunca se inunda o “Tierra Firme”. Los orígenes de los suelos son Pleistoceno o Holoceno y están clasificados como ultisols (Quesada et al. 2010b). Los bosques de bajíos se encuentran detrás de las barreras ribereñas de los ríos de aguas blancas, donde frecuentemente el relieve desciende formando áreas anegables periódicamente. En los bosques de tierra firme el suelo está por encima del nivel máximo de las aguas, y nunca o muy raras veces pueden ser inundados. En los bosques de tierra firme los suelos pueden ser pedregosos, profundos y ricos en humus y mantienen su fertilidad mientras estén cubiertos con vegetación.

Métodos de campo.- En cada sitio se hizo un levantamiento de la cantidad de detritus de madera gruesa caída y en pie con diámetro mayor de 10 cm. En este estudio se excluye la necro-masa fina de madera con diámetros menores a 10 cm, hojarasca, frutos, flores, etc.

En este estudio hemos utilizado dos métodos de muestreo de necromasa; i) en base a parcelas y ii) en base a líneas de intersec-ción (van Wagner 1968). En las áreas de Manu y Los Amigos hemos levantado la cantidad de necromasa durante agosto del 2008 usando solamente el método en base a líneas de intersec-ción, mientras que el levantamiento de cantidades de necromasa de Tambopata se realizó mediante una combinación de los dos métodos. Los datos de Tambopata ya han sido publicados en Baker et al. (2007), y fueron colectada entre abril y julio 2006.

Método en base a parcelas: El método en base a parcelas consiste simplemente de buscar en todo la parcela de 1 hectárea los árbo-les muertos. Este método fue solamente aplicado en Tambopata

para estimar la cantidad de necromasa de árboles muertos en pie y las cepas (ver Baker et al. (2007) para más detalle). Para los árboles muertos en el suelo usamos en Tambopata el método en base a líneas de intersección.

Método en base a líneas de intersección: Desde cada esquina de las parcelas de 100x100 m se trazaron líneas de intersección de 250 m de longitud lo cual constituye un total de 1000 m de línea por parcela. Cada una de las cuatro líneas parte desde una esquina de las parcelas y estaba orientada en dirección per-pendicular a la otra línea, estando 100 metros de distanciada entre ellas para mantener la independencia. El método para las parcelas de Tambopata difirió un poco (ver Baker et al. 2007), así que cada línea fue de 100 m que resulta en 400 m en total para cada parcela (ver Tabla 1). En las cuatro líneas de 250 m se midieron todos los pedazos o trozos de madera muerta caída con diámetros menores o iguales a 10 cm que cruzaban la línea de intersección. Además, para estimar la cantidad de madera muerta en pie las líneas de 250 m se trasformaron en transectos de 10 m de ancho hacia los lados de las línea de intersección, donde fueron medidos todos los árboles muertos en pie y las cepas o tocones menores o iguales 10 cm de diámetro (DAP, Diámetro al Altura de Pecho, ó arriba de aletones).

Después de medir el diámetro interceptado en las líneas y el DAP en los transectos se anoto el estado de la descomposición de la madera muerta, que fue clasificada en un primer momento en cinco diferentes categorías en base a simples características

Puerto Maldonado

Manu

Río de las PiedrasRío Madre de Dios Los Amigos

10°S 70°W

0 100 km

Tambopata

Figura 1. Ubicación del estudio indicando las áreas de estudio en el departamento de Madre de Dios, Perú.

115



de la madera muerta (Clark et al. 2002, Delaney et al. 1998, Keller et al. 2004).

En este estudio se clasificó el estado de la descomposición de cada pieza de necromasa en una de las siguientes 5 clases: clase 1 corresponde a madera sólida, caída recientemente, con corteza intacta y ramas finas todavía adjuntas; clase 2 corresponde a madera sólida, pero sin ramas finas y con corteza que empieza a desprenderse; clase 3 corresponde a madera no sólida, en con-diciones pobres, pero donde resultó difícil empujar una clavo dentro de la madera con la mano; clase 4 corresponde a madera blanda, madera podrida, donde un clavo podría ser empujado dentro de la madera fácilmente; clase 5 corresponde a madera suave, madera podrida que se rompe con facilidad al pisarla.

Varios estudios indican que las diferencias en la densidad de madera entre las clases de descomposición son pequeñas (Chao et al. 2008) o no significativas (Palace et al. 2008), y para facilitar el análisis y poder calcular las densidades según las formulas de Chao et al. (2009), las 5 clases obtenidas en un primer momento fueron agrupadas en 3 clases: (I) juntando las clases 1 con la clase 2, (II) la clase 3 y (III) juntando la clase 4 con la clase 5.

Cálculos de volumen de la madera en el suelo

Para todas las piezas de madera en el suelo se calculó el volu-men según:

( ) LdV i 8/22 Σ×= π

Donde V es el volumen por unidad de área, di es el diámetro (en cm) del tronco i y L (m) es el longitud de la línea-transecto (van Wagner 1968).

Para el cálculo del volumen de madera en pie se utilizó la formula de Chambers et al. (2001) de volumen de troncos, que se expresa:

V= 0,0011 Db1,8516 * H0,9053 ((2H0,118 ) – H0,118) ,

Donde Db es el diámetro a la altura de pecho, y H es la altura del tronco hasta el punto más alto donde tiene 10 cm de diámetro.

Densidad de las clases de descomposición

Los valores de densidades de las clases de descomposición (ρd, g cm-3) son especifico de cada sitio, pero están altamente relacionado con la densidad de madera de los árboles vivos a

nivel de parcela (Chao et al. 2008). Así, la densidad (ρd) fue estimada como una función de la densidad promedia de los árboles vivos de la parcela, según la ecuación de Chao et al. (2008), que se expresa:

ρd=1 = 1,17 [ρBAj] – 0,21

y

ρd=2 = 1,17 [ρBAj] – 0,31

Donde ρd = 1 y ρd = 2 representan las densidades de necro-masa en clases de deterioro (d) I y II respectivamente, y ρBAj (g cm-3) es la densidad de la madera de árboles vivos de la parcela j. Para la necromasa en clase de deterioro III, se utilizó el valor medio de la densidad por detritus en “clase de deterioro tres” de estudios publicados de bosques neotropicales húmedos de las tierras bajas (0,29 g cm-3), como sugirió Chao et al. (2008).

Las densidades de madera de árboles vivos se obtuvo de la base de datos de RAINFOR (Peacock et al. 2007) y la base de datos de densidad de madera de especies de Baker et al. (2004) y Chave et al. (2006). La densidad de la madera se relacionó a los datos de parcelas en función a cada individuo o árbol, es decir se utiliza la densidad de la especie a la que corresponde cada individuo. Es así, que en los casos que faltaban datos de densidad de especies se utilizó el promedio de densidad por género o por familia. Para los árboles no identificados se utilizó el promedio de la densidad de madera de todos los árboles en la parcela.

La biomasa aérea gruesa (AGW, Mg ha-1) fue estimada para cada parcela, utilizando las ecuaciones de Chambers et al. (2001), ajustadas por Baker et al. (2004) que incorpora la densidad de madera en este modelo. Todos los árboles menores o iguales 10 cm de diámetro fueron medidos en 2007 y 2008 a la altura de pecho (DAP; 1,30 m) ó para árboles con aletones por arriba de estos. Mayores detalles de los métodos de mediciones de diá-metros se encuentra en el protocolo de RAINFOR (accesible en línea web: http://www.geog.leeds.ac.uk/projects/rainfor/pages/manuals_eng.html).

Estimaciones de la madera muerta en Madre de Dios

Para estimar el total de la necromasa del departamento de Madre de Dios se utilizó el promedio de necromasa por hectárea multiplicado con el total de área de bosque de Madre de Dios. El departamento de Madre de Dios tiene una extensión de 8,476 millones de hectáreas (FAO 2005), de los cuales se estima que por lo menos 80% constituye bosque tropical.

Región Parcela Código Latitud Longitud Altura Tipo de Bosque Método Longitud de

línea (m)

Los Amigos Castañal LAS-01 -12,5562 -70,1068 268 Altura línea 1000Los Amigos Jacaratia LAS-02 -12,5333 -70,0833 ~240 Bajío línea 1000Manu, Cocha Cashu Tierra Firme, Terraza MNU-03 -11,9014 -71,4014 312 Altura línea 1000Manu, Cocha Cashu Tierra Firme Ravine MNU-04 -11,9054 -71,4016 312 Altura línea 1000Manu, Cocha Cashu Trail 12 MNU-05 -11,8789 -71,4082 312 Bajío línea 1000Manu, Cocha Cashu Trail 2 & 31 MNU-06 -11,8864 -71,3792 312 Bajío línea 1000Río Tambopata Parcela 0 TAM 01 -12,8444 -69,2891 196 Bajío línea /parcela1 400Río Tambopata Parcela 1 TAM 02 -12,8348 -69,2861 210 Bajío línea parcela1 400Río Tambopata Parcela 3 TAM 05 -12,8299 -69,271 207 Altura línea parcela1 400Río Tambopata Parcela 6 TAM 07 -12,8252 -69,2611 220 Altura línea /parcela1 400Río Tambopata Parcela 7 TAM 08 -12,8269 -69,2698 224 Altura línea /parcela1 400

Tabla 1. Características de los sitios de estudio y métodos de muestreo (línea y/o parcela)

1El método de línea de intersección fue aplicada para estimar el volumen de madera muerta en el suelo, y el método de parcela para estimar la madera muerta parada (ver Baker et al. 2007).

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ResultadosNecromasa en los diferentes tipos de bosque.- El estudio

presenta un promedio de 72,9 m3 ha-1 de madera muerta, el cual varía desde 54,8 y 103,9 m3 ha-1. El bosque de tierra firma o altura presenta volumen promedio 83,3 m3 ha-1 y el bosque inundable o de bajío presenta en promedio 60,4 m3 ha-1 de madera muerta (Tabla 2). Es así, que los bosques de tierra firme contienen significativamente más volumen de madera muerta que los bosques de bajío (Mann-Whitney U, p < 0,05).

La necromasa, o el peso del volumen de madera muerta calcu-lado en base de las densidades de madera de las diferentes clases de descomposición (ver métodos), tiene un promedio variable entre 30,7 y 24,8 Mg ha-1, el primero basado en la densidad de madera muerta de un estudio realizado en Tambopata (Baker et al. 2007) y el segundo basado en la densidad de árboles vivos de cada parcela y las ecuaciones de Chao et al (2009). En ambos cálculos o estimaciones existe una diferencia significativa (Mann-Whitney U, p< 0,05) entre la necromasa de los bosques de tierra firme o altura y el bosque inundable o bajío. Siendo mayor el valor de necromasa en los bosques de tierra firme (Fig. 2).

La proporción (el ratio) promedio entre la necromasa parada y la del suelo (p/s) es de 25% pero varia bastante entre los diferentes sitios (15 – 53%). La necromasa constituye 11% de la masa aérea vegetativa almacenado en las parcelas (Tabla 2).

La necromasa cuantificada en base a las ecuaciones de Chao et al. (2008), no está relacionado significativamente con la cantidad de biomasa en la vegetación aérea (AGB), pero si tiene una correlación significativa con la densidad de madera viva por parcela (ρj, Pearson-r = 0,60; p<0,05).

Proyecciones de la necromasa en Madre de Dios

Usando los resultados de necromasa, se proyecto que el total de necromasa en el departamento de Madre de Dios está entre de 160 y 200 Mt (= 1012 g), variando según el tipo de cálculo de densidad de madera usado (ver métodos). Asumiéndose que casi el 50% de la biomasa y necromasa es carbono (Elias y Potvin 2003), se estima que los bosques de Madre de Dios contienen

entre 80 y 100 Mt de carbono en la necromasa, dependiendo de qué valores de densidades de madera se usan para los cálcu-los. Junto con el carbono que se encuentra en la biomasa aérea (790 Mt) esto constituye un total de 870 – 890 Mt de carbono aérea (nótense que esto no incluye el carbono contenido en las raíces y el suelo).

DiscusiónLos valores observados en este estudio son casi el doble de

los valores que Chao et al. (2009) reportó para el Suroeste de la Amazonía (17,5 Mg ha-1), pero similar a los valores de nec-romasa de la misma región reportado por Baker et al. (2007), usando el método de la línea de intersección. De acuerdo con las observaciones de Baker et al. (2007), nuestros valores son relativamente bajos en comparación con la mayoría de los estu-dios de necromasa en bosques tropicales, con un valor extremo de 86,6 Mg ha-1 reportado para Tapajos en el Este de Amazonía (Rice et al. 2004).

35,3

25,3

29,3

19,4

0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

Altura Bajio

Nec

rom

asa

(Mg

ha-1

)

Baker et al. 2007las parcelas

Basado en densidades de

Figura 2. Promedios de necromasa en los bosques de altura o tierra firme y bosques de bajío o inundables, según los diferentes métodos de cálculo de necromasa (ver métodos).

Tipo de Bosque Código AGB ρj Volumen

en pieVolumen en el suelo Total N1) N2) p/s N/

AGB Fuente

Altura LAS-01 248,4 0,55 55,0 48,9 103,9 46,5 37,7 53% 15% Este estudioAltura MNU-03 226,5 0,51 21,0 53,9 74,9 32,4 23,6 28% 10% Este estudioAltura MNU-04 230,3 0,55 21,0 42,9 63,9 27,4 21,8 33% 9% Este estudioAltura TAM 05 215,2 0,61 9,9 56,2 66,1 27,8 25,6 15% 12% Baker et al. (2007)Altura TAM 07 223,6 0,58 16,2 85,3 101,6 39,7 33,1 16% 15% Baker et al. (2007)Altura TAM 08 188,8 0,60 16,1 73,3 89,4 37,8 34,0 18% 18% Baker et al. (2007)Promedio 222,1 0,56 22,5 60,8 83,3 35,3 29,3 27% 13%

Bajío LAS-02 240,2 0,52 14,5 41,4 55,9 24,2 18,2 26% 8% Este estudioBajío MNU-05 299,5 0,54 14,9 47,0 61,9 25,9 20,3 24% 7% Este estudioBajío MNU-06 272,3 0,52 9,0 51,0 60,0 27,2 20,3 15% 7% Este estudioBajío TAM 01 201,9 0,53 15,9 53,2 69,1 28,0 21,5 23% 11% Baker et al.(2007)Bajío TAM 02 210,6 0,54 11,0 43,8 54,8 21,3 16,8 20% 8% Baker et al. (2007)Promedio 244,9 0,53 55,0 48,8 60,4 25,3 19,4 22% 8%

1) En base a valores de densidades de Baker et al. (2007); 2) En base a valores de densidades de ecuaciones de Chao et al. 2009 y valores de densidad de madera de las parcelas

Tabla 2. Necromasa y biomasa en los 11 sitios en el departamento de Madre de Dios. Donde, AGB, Biomasa Aérea Gruesa (Mg ha-1); ρj, pro-medio de densidad de madera de parcela j (g cm-1). V (m3 ha-1), N, necromasa (Mg ha-1) usando los valores de densidad de madera de Baker et al. 2007 (N1) o en base del promedio de densidad de madera por parcela (N2, cf. Chao et la. 2009), p/s= relación (ratio) entre la necromasa parada y la necromasa caído en el suelo, N/AGB= relación (ratio) entre la necromasa y la biomasa.

117



Los niveles de necromasa reportados en este estudio concuer-dan con el gradiente observado por Chao et al. (2009), quienes anotaron que las regiones del sur y el oeste de la Amazonía tienen valores más bajos de necromasa en comparación con el este y noreste de la Amazonía (Chao et al. 2009). Estos bajos niveles de necromasa coinciden con valores bajos de biomasa y densidad de madera (Baker et al. 2004), una alta productividad de madera (Baker et al. 2004), y altas tasas de mortalidad, y esto demuestra que en estas áreas de la Amazonía el reciclaje de carbono parece ser más elevado. Este carácter distinto de la dinámica del bosque de esta parte de la Amazonía es probablemente en gran parte causado por las diferencias en las propiedades químicas y físicas del suelo entre las regiones. Quesada et al. (2010) demostró que el sur y el oeste de la Amazonía tienen suelos de propiedades menos favorables que podrían ser la causa de la mayor tasa de mortalidad, lo cual influye en la estructura del bosque y la pro-ductividad de madera. La elevada mortalidad forestal registrada en estos bosques da como resultado una mayor cantidad de luz en el bosque, y en conjunto con el alto contenido de nutrientes de los suelos de estos bosques del sur y del oeste de la Amazonía favorecen a los árboles con estrategia de crecimiento rápido, baja densidad de madera y corta vida (Quesada et al. 2010a). Las diferencias en composición de especies y densidades de madera entre los diferentes sectores (Baker et al. 2004) de la Amazonía pueden afectar las tasas de descomposición de madera y ser las principales causas de las diferencias en las cantidades de necro-masa entre sectores.

A nivel regional, se encuentra una gran variación en la necromasa entre los diferentes sitios, lo cual concuerda con las observaciones de Chao et al. (2008), quienes señalan grandes diferencias entre diferentes tipos de bosque. En el presente estu-dio se encontró que en los bosques inundables o de bajío existe una menor cantidad de necromasa que en los bosques de tierra firme o altura. Esto puede deberse a las inundaciones frecuentes de los bosques de bajíos, donde puede suceder la reubicación de la madera muerta en el suelo en áreas más bajas, pero también podría deberse a las mayores tasas de la descomposición de madera muerta en los bosques de bajío por efecto del ciclo de mojado y secado de la madera (Martius 1997).

Concordando con el estudio de Chao et al. (2008), nosotros observamos que la necromasa está relacionado con la densidad de madera de árboles vivos; esta relación fue como se esperaba, las tasas de descomposición fueron más lentas en árboles con una densidad de madera más pesada (Chambers et al. 2000, Martius 1997). No se observó relación entre el volumen ó masa de madera muerta y la biomasa en la vegetación aérea (AGW) en este estudio. Chao et al. (2009) observó que al nivel de toda la Amazonía y para bosques de un solo tipo (tierra firme) existe una relación entre la necromasa y la biomasa. Esta ausencia de una relación entre la necromasa y la biomasa en nuestro trabajo podría deberse a que fueron comparados diferentes tipos de bosques en los que existen diferencias en la densidad de madera de los árboles vivos y tasas de mortalidad, que vienen a ser al-gunos de los factores que causan diferencias en la cantidad de madera muerta entre sitios.

Basados en el promedio de la necromasa del bosque inund-able y bosque de tierra firme se estima que el Departamento de Madre de Dios contiene alrededor de 100 mega toneladas de carbono en su madera muerta. Este valor es bastante alto, siendo

diez veces más que la emisión anual de combustibles fósiles de Perú entre 2000 – 2008 (8,8 Mt; Boden et al. 2010). Esta es-timación es todavía conservadora, porque existen más áreas de bosque de altura y estos tienen los valores más altos de madera muerta. Además, la suposición de que solo el 80% de la super-ficie del departamento de Madre de Dios son bosques también es conservativa, porque en las áreas de aprovechamiento forestal la cantidad de madera muerta es temporalmente elevada y no es considerada (Feldpausch et al. 2005). Junto, con el carbono de la biomasa aérea, el contenido de carbono en los bosques de Madre de Dios es de 880 megatoneladas de carbono, o cien veces la emisión anual de combustibles fósiles de Perú.

El presente trabajo ofrece la primera estimación de necromasa en el departamento de Madre de Dios; aunque para una esti-mación más precisa se requiere un muestreo más intensivo, una gran cantidad de necromasa es determinada, lo cual enfatiza la importancia de estos estudios en la estimación de los diferentes componentes de carbono en los bosques tropicales, algo que no se logra conocer por la detección remota satelital. Especialmente para las estimaciones de la necromasa o el carbono en los suelos, estudios como los realizados en este trabajo son indispensables, a pesar de los recientes avances en detección remota de estima-ciones de biomasa aérea (Chambers et al. 2007).

AgradecimientosAgradecemos a la fundación de Betty y Gordon Moore por

su apoyo al proyecto RAINFOR, y a los participantes en el taller RAINFOR de Los Amigos, Perú en 2008. También agradecemos a SERNANP/ INRENA por el permiso para la realización de esta investigación.

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Diversidad florística de la cuenca alta del río Tambo-Ichuña



Diversidad florística de la cuenca alta del río Tambo-Ichuña (Moquegua, Perú)

Daniel B. Montesinos-Tubée

Floristic diversity of the upper river basin Tambo-Ichuña (Moquegua, Peru)

NCP Group, Wageningen Univer-sity. Netherlands. Steinerbos 229, 2134JX Hoofddorp, Netherlands. Dirección actual: Calle Ilo 125, San Martin de Socabaya, Arequi-pa, Perú. [email protected], [email protected]


ResumenLa diversidad florística de plantas vasculares es estudiada en la cuenca del río Tambo-Ichuña, la puna y bofe-dales altoandinos en los distritos de Ichuña, Ubinas y Yunga (3400 – 4700 m de altitud), provincia General Sánchez Cerro, departamento de Moquegua, Perú. La flora vascular de esta región está integrada por 70 familias, 238 géneros y 404 especies. Las Magnoliopsida representan el 78% de las especies, las Liliopsida 16%, Pteridófitos 6% y Gimnospermas 0,5%. Se han identificado diez formas (biológicas) de vida, siendo los hemicriptófitos las más numerosas; y tres formaciones vegetales, constituyendo el matorral subhúmedo el más diverso. Entre especies endémicas, 42 taxones son exclusivos para Perú. Son adicionados 272 especies a la flora del departamento de Moquegua.

Palabras Clave: flora vascular, Moquegua, formaciones vegetales, formas de vida, especies endémicas.

AbstractA study of the floristic diversity of vascular plants is presented from the basin of the Tambo-Ichuña River, the high Andean Puna plateau and wetlands of Ichuña, Ubinas and Yunga Districts (3400 - 4700 m altitude), General Sanchez Cerro Province, Department of Moquegua, Peru. Vascular flora is composed of 70 families, 238 genera and 404 species. The Magnoliopsida represent 78% of the species, Liliopsida 16%, Gymnosperms 0.5% and Pteridophytes 6%. Among lifeforms, the Hemicryptophytes are the most numerous. Three vegetation forma-tions have been identified, the humid scrubland being the most diverse in species richness. Between endemic species, 42 taxa are exclusive to Peru. A total number of 272 new additions of vascular species to the flora of the department of Moquegua are presented.

Keywords: vascular flora, Moquegua, vegetation formations, lifeforms, endemic species.

IntroducciónEl área de estudio se ubica en la provincia General Sánchez

Cerro, al norte del departamento de Moquegua, sur del Perú e incluye la cuenca hidrográfica del río Tambo-Ichuña; es un área de difícil acceso y duras condiciones climáticas, en ella se encuentran una variedad de pequeños ecosistemas andino-altiplánicos que albergan especies de flora y fauna de interés para la conservación de la biodiversidad. La biodiversidad de esta área se encuentra amenazada por la reforestación con especies exóticas como Eucalyptus rostrata (conocida por degradar suelos, Doughty 2000) y Pinus insignis.

Pocos trabajos botánicos sobre el departamento de Moquegua han sido publicados (Ferreyra 1961, Arakaki & Cano 2003; Gálan de Mera et al. 2003; Schwarzer et al. 2010). Material de herbario procedente de Moquegua es parte de las coleccio-nes realizadas por A. Weberbauer, R. Ferreyra, M. Dillon, M. Arakaki, M. Weigend, F. Cáceres, P. Peterson y M. Blanchard, sin embargo, material de la zona estudiada en este trabajo es muy escaso.

De acuerdo con el Plan Director de estrategias del sistema Nacional de Áreas Protegidas del Perú (INRENA 1995), la cor-dillera meridional de los Andes occidentales, que incluye parte de los departamentos de Arequipa, Moquegua y Tacna, es un área con vacio de información acerca de su diversidad biológica (Rodríguez 1996).

El presente trabajo proporciona información recolectada du-rante los años 2005, 2006 y 2009 sobre la riqueza florística de las quebradas que desembocan en la cuenca del río Tambo-Ichuña en parte de la zona altiplánica, lagunas y bofedales ubicados en la provincia General Sánchez Cerro.

Área de estudioEl área de estudio comprende la cuenca alta de los ríos Tambo-

Ichuña, en la provincia General Sánchez Cerro, Moquegua. Se seleccionaron un total de 56 sectores distribuidos en 12 poblados en los distritos de Ubinas, Yunga y Ichuña, en una gradiente altitudinal de 3400 – 4700 m (Tabla 1, Fig. 1). Las colectas

Figura 1. Cuenca de los ríos Tambo-Ichuña en el norte del Departa-mento de Moquegua indicando la ubicación del área de estudio, los distritos y localidades de muestreo (x).

UbinasIchuña

Río Ichuña

Yunga

70°00’ 70°30’

16°00’

16°30’

10 km

Río

Tam

bo

General Sanchez Cerro

Mariscal Nieto

Ilo

Arequipa Puno

Tacna

Océano Pacífico

Perú

Moquegua

ArequipaPuno

120

Montesinos-Tubée


botánicas se llevaron a cabo durante los meses de setiembre 2005 y julio 2006, marzo y mayo de 2009.

1. Distrito Ubinas, situado en el flanco derecho del río Tambo y río Paltuture, limitando al oeste con Arequipa, al norte con Puno y al sur con el distrito de Matalaque. Por este distrito atraviesa parte de la antigua carretera Arequipa-Puno; el paisaje presenta quebradas y en el altiplano pajonales, bofe-dales y lagunas. El estudio se realizó en las laderas y quebradas del río Tambo que bordean los poblados de Camata y Tassa y la puna entre las localidades de Querala y Coalaque. Se seleccionaron 27 sectores en una gradiente altitudinal de 3400 – 4700 m.

2. Distrito Yunga, ubicado en el flanco izquierdo del río Tambo, limitando al norte con los distritos de Ubinas y Ichuña, al sur con el distrito de Lloque, al este Ichuña y Lloque y al oeste el distrito de Ubinas. Se estudiaron un total de 20 sectores seleccionados entre laderas, quebradas y pajonales en zonas aledañas a los poblados de Yunga, Pampilla y Exchaje, entre 3400 y 4200 m.

3. Distrito Ichuña, comprende en su mayoría localidades altip-lánicas, limitando al norte y este con el departamento de Puno, al oeste con los distritos de Ubinas, Yunga y Lloque, y al sur con el distrito de Chojata. Se designaron 9 sectores ubicados entre los poblados de Italpallune, Ichuña y Santa Cruz de Oyo Oyo, en una gradiente altitudinal de 3800 – 4500 m. El distrito de Ichuña se encuentra entre los más alejados y menos estudiados, resaltando por su gran dimensión territorial y variedad de ecosistemas altiplánicos de suelos crioturbados.

En Ubinas (3200 m) la temperatura media anual oscila entre los 9 – 11 ºC, con una precipitación media anual de 300 – 360 mm, en Ichuña (3800 m) la precipitación alcanza los 400 – 500 mm/año. El clima está caracterizado por ser seco y frío, con un period lluvioso variable que se inicia en noviembre extendién-dose hasta abril.

Los suelos en la cuenca de los ríos Tambo e Ichuña son simil-ares a otras áreas del sur de Perú, constituidas por suelos arcillo-limosos en los flancos de las quebradas y en la parte altiplánica arenosos de origen volcánico y crioturbados.

Materiales y métodosDiversidad florística

El material botánico fue recolectado según el método convencional (Maden 2004), además, se tomaron datos de la ubicación geográfica, altitud y estado de conservación de las diferentes especies.

Las determinaciones botánicas se realizaron en el Her-barium Arequipense (HUSA, Arequipa) durante el 2005 y 2006, Herbario San Marcos (USM, Lima) en el 2006 y 2009, Herbario Weberbauer (MOL, Lima) 2006 y 2009, Herbario Universidad Nacional de Cajamarca (CPUN, Cajamarca) 2006, Missouri Botanical Garden (MO, Saint Louis) 2009, National Herbarium Nederland (L, Leiden; WAG, Wagenin-gen) 2007, 2008 y 2010. Se utilizó literatura especializada, claves taxonómicas y la ayuda de especialistas botánicos en la determinación de ejemplares.

Las colectas de campo fueron posteriormente divididas en duplicados con sus etiquetas correspondientes y entregadas a los herbarios HUSA, USM, CPUN, CUZ, HUPCH, MO, WAG [a consolidarse en L] y a la FCBQ de la Universidad Católica de Santa María de Arequipa. La sistemática de las familias está de acuerdo con Angiosperm Phylogeny Group (2009).

Formaciones vegetales.- En el presente estudio se identifi-caron tres formaciones vegetales (Weberbauer 1942, Huber & Riina 1997):

Piso mesotérmico de Tolares o Matorral subhúmedo (ms), situado en la vertiente y quebradas de los ríos Tambo-Ichuña (3400 – 4200 m), caracterizado por árboles de bajo tamaño (Buddleja coriacea Remy, Escallonia myrtilloides L. f., Polylepis besserii Hieron., Ribes brachybothrys (Wedd.) Jancz.), diversos arbustos, suculentas en áreas rocosas, pastos, hierbas anuales y algunas especies introducidas en las partes cercanas a los cultivos y oconales, este matorral es relativamente ralo, con arbustos que alcanzan 1,5 m de alto, constituidos principal-mente por Asteráceas y numerosas anuales.

Pajonal (pj), ubicado entre 4200 y 4700 m, con vegetación altoandina, con predominancia de arbustos bajos, rastreros y hasta pulvinados, gramíneas, entre otras perennes y hierbas anuales. En los flancos de algunas vertientes predominan los pastizales inundados donde desarrollan Juncáceas, Poáceas, Asteráceas y Gentianáceas.

Bofedales (bf ), localizados entre 4500 y 4700 m en suelos satu-rados de agua, con especies pulviniformes o porte almohadil-lado (Apiaceae, Asteraceae, Juncaceae, Poaceae) y pequeñas especies de porte arrosetado como Nototriche (Malvaceae), Hypochaeris (Asteraceae), entre otras. Las lagunas permanentes y ocasionales situadas entre los 4400 y 4700 m son también características y hábitat de especies acuáticas.

Formas de vida

Las formas (biológicas) de vida (Cabrera 1968) se deter-minaron para todas las especies. Siguiendo el sistema de Raun-kiaer (Ellenberg & Mueller-Dombois 1967) las formas de vida de la zona de estudio se clasificaron en:

Fanerófitos. Arboles pequeños, destacan: Buddleja, Escallonia, Polylepis.

Distrito Localidad Altura (m) Coordenadas Geográficas # Áreas

de colecta

Ichuña Ichuña 3810 16°09'26"S 70°39'43"W 4

Italpallune 3850 16°08'33"S 70°29'20"W 2

Santa Cruz de Oyo Oyo 3790 16°08'27"S 70°32'10"W 2

Sefincane 3576 16°10'10"S 70°39'45"W 1

Ubinas Camata 3600 16°12'50"S 70°42'52"W 8

Coalaque 4250 16°05'44"S 70°43'51"W 7

Querala 4474 16°08'04"S 70°45'19"W 2

Tassa 3800 16°10'54"S 70°41'51"W 10

Yunga Cota 3586 16°10'16"S 70°39'40"W 2

Exchaje 3480 16°13'46"S 70°43'35"W 4

Pampilla 3540 16°12'35"S 70°41'50"W 7

Yunga 3630 16°11'43"S 70°49'39"W 7

Tabla 1. Distritos y respectivas áreas de colecta en el departamento de Moquegua.

121



Nanofanerófitos. Arbustos con yemas de renuevo a mas de 25 cm de altura, incluyendo, arbustos de hojas escamiformes (Parastrephia), espiniformes (Chuquiraga), dimorfas (Junellia) y arbustos áfilos (Ephedra).

Caméfitos. Plantas leñosas o sufruticosas con yemas de renuevo pocos centimetros por encima del suelo, incluyendo, suf-rútices (Lupinus), caméfitos pulvinados (Azorella, Pycnophyl-lum), en placas (Astragalus punensis), arbustos rastreros (Stevia mandonii, Salpichroa).

Hemicriptófitos. Plantas herbáceas perennes con yemas de renuevo al ras del suelo, incluyendo, graminiformes (Poaceas y Juncaceas), arrosetados (Hypochaeris, Plantago), rastreros (Sarcostemma, Heliotropium), erectos (Astragalus, Nicotiana).

Helófitos. Con yemas de renuevo bajo un suelo húmedo a inundado (Thelypteris, Distichia, Plantago).

Hidrófitos. Con yemas de renuevo en el agua. Lilaeopsis, Pla-giobothrys kunthii (Wal.p) I.M. Johnst. (nuevo reporte para Perú), Isoëtes, Zannichellia.

Fanerófitos suculentos. Plantas crasas, generalmente sin hojas.

Geófitos. Con yemas de renuevo sobre órganos subterráneos, incluyendo, tuberiferos (Ipomoea minuta, Solanum) y bul-bíferos (Sisyrinchium, Nothoscordum).

Terófitos, plantas anuales de ciclo vegetativo corto.

Análisis de similitud

Para el análisis de similitud fueron considerados los siguientes listados florísticos: cuenca río Ilo-Moquegua (Arakaki & Cano 2003), Reserva Nacional de Nacional Salinas y Aguada Blanca (INRENA 2001), subcuenca río Cotahuasi (L. Velarde, Areq-uipa, comunicación personal), vegetación altoandina del oeste de Bolivia (Pestalozzi et al. 1998) y vegetación de Tacna (Franco et al. 2004). Las comparaciones se realizaron obteniendo el indice de Sørensen (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974):

Ss = 2c / (a + b )

Donde: a = número de especies en el listado A

b = número de especies en el listado B

c = número de especies en comunes en A y B.

Otros listados florísticos fueron excluidos del análisis ya que el reducido número de especies presentes en relación con las otras localidades podría afectar las comparaciones realizadas mediante el análisis de similitud. Las especies descritas a menos de 3000 m de altitud se omitieron del análisis.

ResultadosDiversidad Florística.- Se registraron un total de 404 espe-

cies, agrupadas en 238 géneros y 70 familias (Apéndice 1). Las

Eudicots representan el 78% de los taxones con 313 especies, las Monocots el 16%, las Gnetophyta representadas por dos espe-cies (0,5%) y los Pteridófitos con 23 especies (5,8%) (Tabla 2).

Las familias más representativas (Tabla 3) son Asteraceae (24%), Poaceae (5,5%), Brassicaceae (4,75%), Fabaceae (4,5%), Cactaceae (3,25%), Caryophyllaceae (3%), Malvaceae (3,5%), Solanaceae (3,5%), Plantaginaceae (3%), Apiaceae (2,5%) y Scrophulariaceae (2,25%). Las familias restantes están represen-tadas por menos de 9 especies (37,75% del total).

En cuanto al hábito, las herbáceas alcanzan valores de 62,5% siendo la mayoría estacionales, apareciendo durante el inicio de la temporada de lluvias y destacando en todos los tipos de vegetación. Las formas arbustivas (14,1%) son en su mayoría caducifolias salvo algunas (Baccharis spp., Parastrephia spp.), adicionalmente, subarbustivas 8,3%, tallos suculentos 3,4%, arbóreas 0,8%, epífitas 0,4% y parásitas 0,4%.

Se documentan 272 nuevos registros para el departamento de Moquegua que incluyen exclusivamente las colectas identificadas al nivel de especies. Para Pteridófitos se reportan 20 nuevos regis-tros, Monocots con 43 especies y Eudicots con 209 especies de las cuales Asteraceae (68 especies), Poaceae (19 especies), Malvaceae (13 especies) y Brassicaceae con 12 especies, reportan el mayor número de nuevos registros, entre otras familias.

Formaciones vegetales y formas de vida.- Las formaciones vegetales (Weberbauer 1945; Huber & Riina, 1997) reflejan la riqueza florística altoandina, habiéndose identificado: el matorral subhúmedo (ms) ubicado entre 3400 y 4200 m representando el 68,4% del total de taxones registrados, mientras que los pajonales (pj) en la gradiente altitudinal de 4200 – 4700 m, registran el 47,8% de taxones; los bofedales y lagunas (bf, 4400 – 4700 m) 11% respectivamente. Diversos taxones se encuentran presentes y con variada abundancia en la gradiente altitudinal de 3400 – 4700 m, donde destacan: Baccharis tricuneata (L. f.) Pers., Belloa piptolepis (Wedd.) Cabrera, Chersodoma jodopappa

Familias Géneros Especies*

Pteridophytas 10 17 23Gimnospermas 1 1 2Monocots 12 45 65Eudicots 47 175 314Total 70 238 404

Tabla 2. Diversidad de familias, géneros y especies registradas en el presente estudio.

Familia Géneros Especies

Asteraceae 45 97Poaceae 22 33Brassicaceae 13 19Fabaceae 9 18Solanaceae 5 14Malvaceae 3 14Cactaceae 8 13Caryophyllaceae 9 12Plantaginaceae 2 12Apiaceae 8 10Scrophulariaceae 6 9Amaranthaceae 6 8Juncaceae 4 8Pteridaceae 4 8Lamiaceae 4 6Valerianaceae 2 6Cyperaceae 5 5Boraginaceae 4 5OTROS 79 106

Tabla 3. Familias con mayor riqueza de géneros y especies en la cuenca del río Tambo-Ichuña, Moquegua.

122

Montesinos-Tubée


(Sch. Bip.) Cabrera, Crassula connata (R. & P.) Berger., Nassella inconspicua Presl., Parastrephia lepidophylla (Wedd.) Cabrera, Poa candamoana Pilger, Stipa ichu (R. & P.) Kunth.

Las formas (biológicas) de vida (Fig. 2) incluye en su mayoría Hemicriptófitas (40,8%), Halófitas (12,6%), Nanofanerófitas (11,9%), Caméfitas (5,6%), Geófitas (3,8%), fanerófitos sucu-lentos (3,8%), Hidrófitas (3,1 %) y Fanerófitas (2,2%). Las terófitas constituyen el 16,1% del total, en tanto las hemicrip-tófitas (40,8%) que incluye la mayoría de gramíneas y especies nativas, predominan en la cuenca alta del rio Tambo-Ichuña.

Analisis de similitud.- Los resultados del análisis de similitud (Fig. 3, Tabla 4) muestran que las localidades andinas cercanas a la costa y cercanas al altiplano puneño forman unidades separadas. Todos los valores de similitud entre las localidades aproximadas al altiplano son mayores que los valores entre lo-calidades cercanas a la costa; por ejemplo, la similitud florística entre la sierra de Tacna, cuenca río Cotahuasi, laguna de Salinas y oeste de Bolivia es mayor que la registrada en la cuenca del río Ilo-Moquegua.

En la Tabla 5 se resumen las familias con especies endémicas que suman 42 (10,5%) para el Perú (León et al. 2006), mientras que el 82,6% (336 especies) son nativas de los Andes (Brako & Zarucchi 1993), 6,7% (27 especies) son introducidas y 5 espe-cies (1,3%) cosmopolitas.

Discusión y conclusionesEn el presente estudio los resultados están basados únicamente

en las colecciones y observaciones del autor sin incluir las listas

de especies de otros estudios realizados en Moquegua (Arakaki & Cano 2003, Schwartzer et al. 2010). Los resultados del pre-sente estudio aumentan a 272 nuevos registros botánicos para el departamento de Moquegua.

Diversos autores confirman sobre la riqueza florística en los Andes suroccidentales del Perú (Linares & Benavides 1995, INRENA 2001, Galán de Mera et al. 2003, Franco et al. 2004, Arteta et al. 2006). Los trabajos de Arakaki & Cano (2003) y Schwarzer et al. (2010) y Montesinos (2007a) confirman esa ten-dencia para Moquegua. Asimismo, Montesinos (2007b) afirma sobre la existencia de numerosas especies endémicas en Cactaceae en la cuenca del río Tambo en la sierra del departamento.

Los resultados confirman de una importante contribución de nuevos registros para Moquegua, donde destacan: Asteraceae (68 spp.), Poaceae (19 spp.), Malvaceae (13 spp.), Brassicaceae (12 spp.), Caryophyllaceae, Fabaceae y Plantaginaceae (11 spp. cada una), Juncaceae con 8 especies. En el caso de géneros con mayor número de nuevos registros, se incluye: Senecio con 18

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

F N f Cm Cmp Hc Hl Hd S G T% d

e pr

esen

cia

en F

orm

acio

nes

Vege

tale

s

Formas Biológicas (Lifeforms)

Bofedales y lagunas (4400-4700 m) Pajonal (4200-4700 m)

Matorral subhúmedo (3400-4200 m)

Figura 2. Distribución porcentual de las formas (biológicas) de vida respecto a las formaciones vegetales, en donde: Fanerófito (F); Nanofanerófito (Nf); Caméfitos (Cm); Hemicriptófitos (Hc); Helófitos (Hl); Hidrófitos (Hd); Fanerófitos Suculentos (S); Geófitos (G) y Terófitos (T).

Familia Géneros Especies

Tacna 0,80 0,71 0,45

Cotahuasi 0,80 0,60 0,42

O Bolivia 0,78 0,64 0,38

Salinas 0,70 0,60 0,36

Ilo-Moquegua 0,70 0,51 0,29

Tabla 4. Indice de similaridad incluyendo familias, géneros y especies en relación con otros estudios.

0,45

0,42

0,380,36

0,29

0,2

0,25

0,3

0,35

0,4

0,45

0,5

Tacna Cotahuasi O Bolivia Salinas Río Ilo -Moquegua

Indi

ce S

imila

ridad

Sor

ense

n

Figura 3. Indice de similaridad de Sorensen comparando el área de estudio con cuatro localidades andinas en Perú y una en Bolivia.

Familia # species endémicas

Asteraceae 12Cactaceae 6Fabaceae 3Caryophyllaceae 2Crassulaceae 2Gentianaceae 2Malvaceae 2Scrophulariaceae 2Valerianaceae 2Boraginaceae 1Brassicaceae 1Calceolariaceae 1Geraniaceae 1Lamiaceae 1Loasaceae 1Poaceae 1Solanaceae 1Verbenaceae 1TOTAL 42

Tabla 5. Número de especies endémicas por familia registradas en la cuenca del río Tambo-Ichuña, Moquegua.

123



especies, Plantago con 11 especies, Nototriche con 9 especies, etc. (Tabla 6). Resaltan también el registro de nuevas familias a la flora del departamento: Gentianaceae (3 spp.), Campanulaceae (3 spp.), Aspleniaceae (3 spp.), Violaceae (2 spp.), Orchidaceae (2 spp.), Thelypteridaceae (2 spp.), Callitrichaceae, Grossula-riaceae, Lentibulariaceae, Piperaceae, Saxifragaceae con una especie cada una.

También se comprueba que la vegetación de la cuenca Tambo-Ichuña tiene mayor similitud con la del altiplano puneño y boliviano cercano al lago Titicaca y valles altoandinos del NE de Arequipa y Tacna. Dichas regiones forman parte del mismo sistema montañoso subhúmedo del sur de los Andes presentando casi las mismas características altitudinales y de composición florística.

Por otro lado, la vegetación de la cuenca del río Tambo-Ichuña tiene menores afinidades genéricas con lo reportado en la cuenca del río Ilo-Moquegua (Arakaki & Cano 2003) que tendría mayor influencia de la vegetación de la costa peruana y del norte de Chile (Tabla 4).

La presencia de taxa relacionados con la zona altoandina mas que con la vertiente andino-costera podría ser un indicio que los intercambios florísticos se habrían producido a través de las zonas cordilleranas-altiplánicas de los Andes que estarían actúando como corredores en el desplazamiento norte-sur de la flora vascular, así como se ha sugerido en otros trabajos (Luebert et al. 2009, Pinto & Luebert 2009, Schwarzer et al. 2010).

Como parte de los resultados se han identificado los rodales de Puya raimondii distribuidas en cinco áreas geográficas en el norte del departamento de Moquegua entre los 3800 y 4200 m y compuestas por un importante número de ejemplares en diversos estados vegetativos y que requieren ser considerados dentro de los planes de conservación.

AgradecimientosAgradezco especialmente a los curadores de los herbarios F,

HUSA, HUPCH, L, MO, MOL, USM, WAG por la buena dis-posición para su consulta. A Francisco Lazo y Jorge Salinas (Uni-versidad Católica de Santa María) por sus valiosos comentarios. A Victor Quipuscoa, Gina Castillo y Fátima Cáceres (Universidad Nacional de San Agustín), Hamilton Beltrán, Blanca León,

Asunción Cano, Magda Chanco, Susy Castillo, Maria Isabel La Torre, Oscar Tovar(†) (Museo de Historia Natural, Lima) por su valiosa colaboración en la determinación de especímenes colecta-dos. Al Dr. Carlos Ostolaza por sus comentarios en Cactaceae. Al Dr. Ihsan Al-Shehbaz (Missouri Botanical Gardens) por sus comentarios en Brassicáceas, A John Pruski y Ronald Liesner (Missouri Botanical Gardens) por su ayuda en determinaciones, a Harvey Ballard (Ohio University) por la identificación de Violáceas. Antoine Cleef (Universiteit van Amsterdam) por sus valiosos comentarios y facilitar bibliografía. Karle Sykora y Jan Wieringa (Wageningen University) por sus sugerencias. A Diego Linares por los mapas y ayuda en los trámites. Luis Mondragón, Edwin Banegas, Christian Pinto, Guillermo Macedo y Lorena Velarde por sus distintas contribuciones en las diferentes etapas del desarrollo la investigación. A dos revisores anónimos por su importante aporte al contenido y presentación de este trabajo. El autor agradece a las autoridades y población de las diferentes localidades visitadas en los Distritos de Ichuña, Ubinas y Yunga, por compartir sus conocimientos sobre la flora y las facilidades brindadas durante el trabajo de campo. Esta investigación recibió el apoyo financiero del NCP Group (Wageningen University), C. Bünemann, P. Kothe, y S. Montesinos.

El presente trabajo contó con las Autorizaciones 014 –2009-AG-DGFFS-DGEFFS y N_001931-AG-DGFFS- ex-pedidos por la Dirección General Forestal y de Fauna Silvestre. Ministerio de Agricultura, Lima, Perú.

Literatura citadaAngiosperm Phylogeny Group. 2009. An update of the Angiosperm

Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III. Botanical Journal of the Lin-nean Society 161(2): 105–121, Disponible en web: http://www3.interscience.wiley.com/journal/122630309/abstract (consulta: 1 de Marzo del 2011).

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Familia Género N de especies

Asteraceae Senecio 20Plantaginaceae Plantago 11Malvaceae Nototriche 9Solanaceae Solanum 8Fabaceae Astragalus 7Asteraceae Baccharis 5Asteraceae Werneria 5Poaceae Calamagrostis 5Pteridaceae Cheilanthes 5Valerianaceae Valeriana 5Asteraceae Hypochaeris 4Asteraceae Perezia 4Malvaceae Tarasa 4Scrophulariaceae Bartsia 4

Tabla 6. Géneros con mayor número de especies en la flora de la cuenca del río Tambo-Ichuña.

124

Montesinos-Tubée


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Weberbauer A. 1945. El Mundo Vegetal de los Andes Peruanos. Estación Experimental Agrícola de la Molina. Dirección de Agricultura, Lima, Perú.

Taxón FC FE FB St NR Altitud (m) VoucherPteridophytaAdiantaceae

Adiantum subvolubile Mett. ex Kuhn h ms Hl N 3400-3500 Mont. 0626Aspleniaceae

Asplenium gilliesii Hook. h pj Hl N x 4000-4200 Mont. 1177Asplenium peruvianum Desv. h ms, pj Hl N x 3600-4200 Mont. 2250 *Asplenium triphyllum C. Presl h pj Hl N x 4500 Mont. 0945

DryopteridaceaeCystopteris fragilis (L.) Bernh. h ms, pj Hl N 3400-3900 Mont. 2228 *Polystichum orbiculatum var. orbiculatum h ms, pj Hl N x 3800-4000 Mont. 2034 *

EquisetaceaeEquisetum bogotense Kunth h ms Hl N 3400-3700 Mont. 0984

IsoetaceaeIsoetes sp. h bf Hd - x 4400 Mont. 2588b

PolypodiaceaeCampyloneurum amphostenon (Kunze ex Klotzsch) Fée h ms Hl N x 3700 Mont. 1213Elaphoglossum minutum (Pohl ex Fée) T. Moore h ms Hl N x 3500-3600 Mont. 2095 *Melpomene peruviana (Desv.) A.R. Sm. & R.C. Moran h ms Hl N x 3600 Mont. 1202Polypodium pycnocarpum C. Chr. h ms Hl N x 3500 Mont. 2339 *

PteridaceaeCheilanthes arequipensis (Maxon) R.M. Tryon & A.F. Tryon h ms, pj Hc N x 3500-4050 Mont. 2097 *Cheilanthes myriophylla Desv. h ms Hc N x 3400-3400 Mont. 2218 *Cheilanthes pilosa Goldm. h pj Hc N x 3700-4200 Mont. 2545 *Cheilanthes pruinata Kaulf. h ms, pj Hc N 3400-4200 Mont. 0514Cheilanthes scariosa (Sw.) C. Presl. h ms, pj Hc N x 3500-3900 Mont. 2244 *Jamesonia alstonii A. F. Tryon h ms Hl N x 3700 Mont. 2043 *Notholaena nivea (Poir.) Windham h ms Hc N x 3400-4100 Mont. 0510Pellaea ternifolia (Cav.) Link h ms Hc N x 3400-3500 Mont. 0543 *

Apéndice 1. Lista de la flora vascular para la cuenca del río Tambo-Ichuña (Provincia General Sánchez Cerro, Moquegua, Perú). Son 404 especies, se adicionan 43 taxa identificados a nivel especifico (sp.). FC: forma de crecimiento (h: hierba, hs: subarbusto, s: arbusto, a: árbol, su: suculenta, p: parásita, e: epífita); FV: formación vegetal (ms: matorral subhúmedo, pj: pajonal, bf: bofedal); FB: formas biológicas: Fane-rófito (F), Nanofanerófito (Nf), Caméfitos (Cm), Hemicriptófitos (Hc), Helófitos (Hl), Hidrófitos (Hd), Fanerófitos suculentos (S), Geófitos (G) y Terófitos (T); St: status de la especie (N: Nativa, E: Endémica, I: Introducida, Co: Cosmopolita); NR: primer registro para Moquegua; Altitud: registro altitudinal de la colección(es); Voucher: Mont. (Daniel B. Montesinos), f!: registro sin material de herbario, solo fotografia, * mas de dos colecciones botánicas.

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SalviniaceaeAzolla filiculoides Lam. h ms, pj Hd I x 3800 Mont. 2156a

ThelypteridaceaeThelypteris glandulosolanosa (C. Chr.) R.M. Tryon h ms, pj Hd N x 3400-3900 Mont. 1211Thelypteris rufa (Poiret) A.R. Sm. h ms Hl N x 3500 Mont. 0627

WoodsiaceaeWoodsia montevidensis (Spreng.) Hieron. h ms, pj Hl N x 3600-4000 Mont. 2040 *

GnetophytaEphedraceae

Ephedra americana Humb. & Bonpl. ex Willd. s ms Nf N 3400-3900 Mont. 0658Ephedra rupestris Benth. s pj Cm N 4000-4500 Mont. 0563 *

AngiospermasMonocotsAlstroemeriaceae

Alstroemeria pygmaea Herb. h ms G N x 3800-3900 Mont. 2130 *Bomarea dulcis (Hook) Beauverd hs pj Hc N 3900-4200 Mont. 0637 *Bomarea involucrosa (Herb.) Baker s ms Hc N x 3500-4100 Mont. 1000 *Bomarea ovata (Cav.) Mirb. hs ms Hc N 3400-3400 Mont. 2209

AmaryllidaceaeZephyranthes parvula Killip. h ms G N x 3400 f!

AsparagaceaeAgave americana L. s, su ms F I x 3400-3700 Mont. 1219

BromeliaceaePuya ferruginea (Ruiz & Pav.) L.B. Sm. s ms Nf N 3400-3600 Mont. 0623Puya raimondii Harms s ms, pj F N x 3800-4200 Mont. 2209 *Tillandsia capillaris Ruiz & Pav. h, e ms Hc N x 3400-3900 Mont. 0504 *Tillandsia usneoides (L.) L. h, e ms Hc N x 3400-3600 Mont. 2348 *

CyperaceaeCarex cf. collumanthus (Steyerm.) G.A. Wheeler h bf Hl N x 4600 f!Cyperus seslerioides Kunth h ms, pj Hc N x 3400-4200 Mont. 2106 *Eleocharis albibracteata Nees & Meyen ex Kunth h ms Hl N 3500-3700 Mont. 2106 *Isolepis cernua (Vahl) Roem. & Schult. h ms Hd N x 3400 Mont. 2210Isolepis inundata R. Br. h ms Hl I x 3700 Mont. 2005Rhynchospora sp. h ms Hl N x 3400 Mont. 2223

IridaceaeCardenanthus sp. h ms G - - 3500 Mont. 2107Olsynium junceum (E. Meyer ex Presl) Goldblatt h ms G N 3500-4000 Mont. 2153 *Sisyrinchium bracteosum Phil. h ms, pj G N x 3900-4200 Mont. 2058 *Sisyrinchium cf. trinerve Baker h pj G N x 4100 Mont. 2275Sisyrinchium sp. h bf G - - 4600 Mont. 2392

JuncaceaeDistichia acicularis Balslev & Lægaard h bf Hl N x 3900-4400 Mont. 2291 *Distichia muscoides Nees & Meyen h bf Hl N x 4400-4700 Mont. 2378 *Juncus arcticus var. andicola (Hook.) Balslev h ms Hl N x 3400-3500 Mont. 1196 *Juncus cf. stipulatus Nees & Meyen h pj Hl N x 4400-4500 Mont. 2457bJuncus ebracteatus E. Mey. h ms Hl N x 3400-3700 Mont. 2014 *Luzula racemosa Desv. h ms, pj Hc N x 3400-4100 Mont. 2220 *Luzula vulcanica Liebm. h pj, bf Hc N x 4200-4500 Mont. 2374 *Oxychloe andina Phil. h bf Hl N x 3900-4600 Mont. 2291

LemnaceaeLemna minuscula Herter h bf Hl I 4500 Mont. 0934b

LiliaceaeNothoscordum andicola Kunth h ms G N 3400-3600 Mont. 0789 *Nothoscordum fictile J.F. Macbr. h ms G N 3400-3600 Mont. 0809

OrchidaceaeAa mathewsii (Rchb. f.) Schltr. h, su ms G N x 3400-3650 Mont. 2128 *Myrosmodes pumilio (Schltr.) C. Vargas h, su bf G N x 4050-4650 Mont. 2287

PoaceaeAciachne pulvinata Benth. h bf Cm N x 4600-4700 Mont. 2393Anatherostipa rigidiseta (Pilg.) Peñailillo h pj Hc N x 4200-4400 Mont. 2428bAristida adscencionis L. h ms, pj Hc N 3500-4300 Mont. 2492 *Bothriochloa saccharoides (Sw.) Rydb. h ms Hc N x 3500 Mont. 0787Bromus catharticus Vahl. h ms, pj Hc N 3700-4400 Mont. 2266 *Calamagrostis heterophylla (Wedd.) Pilg. h ms Hc N 3500-3700 Mont. 2219cCalamagrostis minima (Pilg.) Tovar h pj, bf Hc N x 4200-4700 Mont. 2469 *Calamagrostis ovata (J. Presl) Steud. h bf Hl N x 4400-4600 Mont. 2408Calamagrostis rigescens (J. Presl) Scribn. h pj, bf Hc N 3900-4400 Mont. 2066 *Calamagrostis vicunarum (Wedd.) Pilg. h ms, pj, bf Hc N x 3900-4600 Mont. 2435 *Calamagrostis sp. h ms Hc - - 4450 Mont. 2483

Taxón FC FE FB St NR Altitud (m) Voucher

Apéndice 1. Continuación.

(Continúa...)

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Montesinos-Tubée


Chondrosum simplex (Lag.) Kunth h ms T N 3400-3900 Mont. 2219a *Cortaderia bifida Pilg. h ms Hc N x 3400-3700 Mont. 0651 *Deyeuxia curvula Wedd. h ms, pj Hc N 3900-4200 f!Dielsiochloa floribunda (Pilg.) Pilg. h pj Hc N 4400-4600 Mont. 2423Dissanthelium calycinum (J. Presl) Hitchc. h pj, bf T N x 3400-4400 Mont. 2219b *Dissanthelium macusaniense (E.H.L. Krause) R.C. Foster & L.B. Sm. h ms T N x 3900-4400 Mont. 2420 *

Eragrostis glomerata (Walter) L.H. Dewey h ms Hc N x 3400-3500 Mont. 0783Eragrostis nigricans (Kunth) Steud. h ms Hc N 3400-4100 Mont. 2072 *Festuca dolichophylla J. Presl h ms, pj Hc N 3400-4600 Mont. 2028 *Festuca orthophylla Pilg. h ms, pj, bf Hc N 3800-4700 Mont. 2470 *Festuca sp. h ms Hc - - 3700 Mont. 2334aHordeum muticum J. Presl. h ms T N x 3500 Mont. 0781Kikuyuochloa clandestina (Hochst. ex Chiov.) H. Scholz h ms Hc I x 3400-3700 Mont. 1136Muhlenbergia peruviana (P. Beauv.) Steud. h ms, pj T N 3400-4400 Mont. 2109 *Nassella asplundii Hitchc. h ms Hc N x 3500 Mont. 0785Nassella inconspicua (J. Presl) Barkworth h ms, pj Hc N x 3400-4500 Mont. 2333 *Nassella pubiflora (Trin. & Rupr.) E. Desv. h ms Hc N 3500 Mont. 2011Poa annua L. h ms T I x 3400-3700 f!Poa candamoana Pilg. h ms, pj Hc N x 3400-4500 Mont. 2055 *Poa sp. h ms Hc - - 4400-4500 Mont. 2441Polypogon interruptus Kunth. h ms, pj, bf Hl N 3600-4100 Mont. 2335b *Sporobolus indicus (L.) R. Br. h ms Hc N x 3500 Mont. 0782Stipa ichu (Ruiz & Pav.) Kunth h ms, pj, bf Hc N 3400-4600 Mont. 2201 *Stipa obtusa (Nees & Meyen) Hitchc. h ms Hc N x 3700-3900 Mont. 2042 *Stipa sp. h ms Hc - - 3400-3600 Mont. 2149 *Tovarochloa peruviana T.D. Macfarl. & But h pj T E x 4400-4500 Mont. 2428a

ZannichelliaceaeZannichellia andina Holm-Niels. & R.R. Haynes h bf Hd N 4200-4400 Mont. 2600

Eudicots

AmaranthaceaeAlternanthera caracasana Kunth. h ms Hc N x 3400-3800 Mont. 2604Atriplex herzogii Standl. hs ms Hc N 3400-3400 Mont. 2211Chenopodium ambrosiodes L. h ms Hc I 3400-3800 Mont. 0583 *Chenopodium incisum Poir. h ms T N x 3500-3600 Mont. 2240 *Chenopodium petiolare Kunth h ms T I 3400-3600 Mont. 0602Gomphrena meyeniana Walp. h ms, pj Hc N x 3600-4000 Mont. 2031Guilleminea densa (Humb. & Bonpl. ex Schult.) Moq. h ms Hc N x 3500-3600 Mont. 2020Sarcocornia pulvinata (R.E. Fr.) A. J. Scott h pj Hl N x 4000-4200 f!

AnacardiaceaeSchinus molle L. a ms F N 3400-3400 Mont. 1209

ApiaceaeAmmi visnaga (L.) Lam h ms T I 3500-3650 Mont. 0980Azorella compacta Phil. s pj Cm N 4400-4700 Mont. 2410 *Azorella diapensioides A. Gray s pj, bf Cm N x 4200-4700 Mont. 2429 *Azorella sp. h pj T - - 3850 Mont. 2132Bowlesia lobata Ruiz & Pav. h ms T N x 3800-4000 Mont. 2542Bowlesia sodiroana H. Wolff h ms T N 3500-3900 Mont. 2092 *Cyclospermum leptophyllum (Pers.) Sprague ex Britton & P. Wilson h ms T N 3400-3900 Mont. 0547

Conium maculatum L. h ms T I x 3400-3500 Mont. 0965Daucus montanus Humb. & Bonpl. ex Spreng. h ms T N x 3500-3700 Mont. 0987 *Lilaeopsis macloviana (Gand.) A.W. Hill h ms, bf Hd N x 3600-4000 Mont. 2539 *Oreomyrrhis andicola (Kunth) Endl. ex Hook. f. h pj Hc N x 4300-4700 Mont. 2397 *

AsclepiadaceaePhilibertia lysimachioides (Wedd.) T. Mey. h ms, pj Cm N x 3700-4050 Mont. 2331 *Sarcostemma solanoides (Kunth) Decne. h ms Hc N 3400-3700 Mont. 2086 *

AsteraceaeAcanthoxanthium spinosum (L.) Fourr. h ms Hc N 3400-3700 Mont. 0589Achyrocline alata (Kunth) DC. h ms Hc N 3500-4200 Mont. 1254Achyrocline ramosissima Britton ex Rusby hs ms, pj Hc N x 3400-3700 Mont. 2609 *Ageratina azangaroensis (Schultz-Bip) King H. Robinson s ms, pj Hc N x 3700-4000 Mont. 2032 *Ageratina sternbergiana (DC.) R.M. King & H. Rob. s ms, pj Nf N x 3700-4200 Mont. 2610 *Ambrosia arborescens Mill. s ms Nf N 3500 Mont. 0571Aristeguietia ballii (Oliv.) R.M. King & H. Rob. s ms Nf E x 3500-4000 Mont. 2247 *Baccharis alpina Kunth s pj Cm N x 4100 Mont. 2608Baccharis caespitosa (Ruiz & Pav.) Pers. s pj Cm N x 3900-4200 Mont. 2182 *Baccharis genistelloides (Lam.) Pers. s pj Hc N x 3900-4200 Mont. 2554 *Baccharis petiolata DC. s ms Nf N 3400-3700 Mont. 0506 *



(Continúa...)

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Baccharis tricuneata (L. f) Pers. s ms, pj Nf N 3700-4700 Mont. 2413 *Belloa longifolia (Cuatrec. & Arist.) Sagást. & Dillon h ms Hc N x 3400-4100 Mont. 2547 *Belloa piptolepis (Wedd.) Cabrera h ms, pj Cm N 3400-4600 Mont. 2184 *Belloa schultzii (Wedd.) Cabrera h ms, pj Cm N 3900-4500 Mont. 2046 *Bidens andicola Kunth h ms Hc N x 3400-3900 Mont. 0530 *Bidens pilosa L. h ms T I 3500 Mont. 0963Chaetanthera sp. h pj Hc - 4500 Mont. 2472Chaptalia cf. similis R.E. Fr. h ms Hc N x 3600-3800 Mont. 2148Chersodoma jodopappa (Sch. Bip.) Cabrera s ms, pj Nf N 3700-4400 Mont. 1003 *Chuquiraga rotundifolia Wedd. s ms Nf N 3500-3700 Mont. 2231 *Conyza artemisiifolia Meyen & Walp. h ms, pj T N 3700-4300 Mont. 2274 *Conyza sumatrensis var. leiotheca (S.F. Blake) Pruski & G. Sancho h ms Hc N 3400-3700 Mont. 2101 *

Cotula mexicana (DC.) Cabrera h ms Hd I 3400-4400 Mont. 2016a *Diplostephium meyenii (Sch. Bip. ex Wedd.) S.F. Blake s ms Nf N 3400-3600 Mont. 2213 *Erigeron pazensis Sch. Bip. ex Rusby h ms Hc N x 3400-4200 Mont. 2150 *Facelis plumosa (Wedd.) Sch. Bip. h ms, pj T N x 3400-3900 Mont. 2621 *Galinsoga mandonii Sch. Bip h ms T N x 3400-3600 Mont. 2127b *Galinsoga sp. h pj T - 3800 Mont. 2500Gamochaeta americana (Mill.) Wedd. h ms Hc N 3450-3650 Mont. 2188 *Gamochaeta cf. humilis Wedd. h ms Hc N 3450-3500 Mont. 2064 *Gamochaeta purpurea (L.) Cabrera h ms, pj Hc N 3600-3900 Mont. 0796 *Gnaphalium dombeyanum DC. hs ms, pj Hc N 3500-4100 Mont. 2140 *Gnaphalium lacteum Meyen & Walp. h ms Hc N x 3400 Mont. 2206bGnaphalium polium Wedd. h ms Hc N x 3600 Mont. 2098Gochnatia arequipensis Sandwith s ms Nf E x 3400-3600 Mont. 2346 *Helogyne ferreyrae R.M. King & H. Rob. s ms Nf E x 3500-3650 Mont. 0739 *Heterosperma diversifolium Kunth h ms T N x 3400-3800 Mont. 0758 *Hieracium peruanum Fr. h ms Hc E x 3700-4000 Mont. 0684Hieracium cf. streptochaetum Zahn h ms, pj Hc N x 3700-4200 Mont. 2029 *Hypochaeris chillensis (Kunth) Britton h ms, pj T N x 3400-4200 Mont. 2121 *Hypochaeris echegarayi Hieron. h ms, pj Hc N x 3600-3750 f!Hypochaeris meyeniana (Walp.) Benth. & Hook. f. ex Griseb. h ms Hc N x 3750 f!Hypochaeris taraxacoides (Meyen & Walp.) Ball h ms, pj, bf Hc N x 3400-4700 Mont. 0597 *Hypochaeris sp. 1 h pj Hc - 4000-4400 Mont. 2459 *Hypochaeris sp. 2 h pj Hc - 4300 Mont. 2593Hypochaeris sp. 3 h pj Hc - 3700-4000 Mont. 2041Lophopappus foliosus Rusby s ms Nf N x 3400-3600 Mont. 2214 *Loricaria graveolens (Sch. Bip.) Wedd. s pj Nf N x 4050-4200 Mont. 2056 *Lucilia cf. conoidea Wedd. h pj Cm N x 4050-4250 Mont. 2051 *Mniodes aretioides (Wedd.) Cuatrec. s pj Cm E x 4450-4700 Mont. 2181 *Mutisia acuminata var. hirsuta (Meyen) Cabrera s ms Nf N 3400-3600 Mont. 0500Mutisia lanigera Wedd. h ms Hc N x 4050 Mont. 1173Mutisia orbignyana Wedd. s ms, pj Nf N x 3600-4200 Mont. 2355 *Ophryosporus heptanthus (Sch. Bip. ex Wedd.) R.M. King & H. Rob. s ms Nf N 3400-3800 Mont. 0704Oritrophium limnophilum (Sch. Bip.) Cuatrec. h pj T N x 4050 Mont. 2194bParastrephia lucida (Meyen) Cabrera s pj, bf Nf N x 4400-4700 Mont. 2364 *Parastrephia quadrangularis (Meyen) Cabrera s ms, pj, bf Nf N 3400-4400 Mont. 2329 *Perezia coerulescens Wedd. h pj Hc N x 3900-4500 Mont. 2279 *Perezia multiflora (Bonpl.) Less. h ms, pj T N x 4000-4500 Mont. 0923 *Perezia cf. pungens (Bonpl.) Less. h ms Hc N x 3550-3900 Mont. 2226 *Perezia sublyrata Domke h ms Hc N x 3700-3850 Mont. 2565Perezia sp. h bf Hl - 3800 Mont. 2495Plazia daphnoides Wedd. s ms Nf N x 3500-4000 Mont. 2001 *Polyachyrus sphaerocephalus D. Don hs ms Nf N 3400-3600 Mont. 0975Proustia berberidifolia (Cuatrec.) Ferreyra s ms, pj Nf E 3450-3900 Mont. 1199 *Proustia cuneifolia D. Don s ms Nf N x 3400-4000 Mont. 0501 *Senecio adenophyllus Meyen & Walp. hs ms Hc N x 3600-4100 Mont. 0693 *Senecio arnaldii Cabrera hs ms Nf E x 3400-3750 Mont. 0791 *Senecio bolivarianus Cuatrec. h pj Hc N x 4000-4600 Mont. 2307 *Senecio breviscapus DC. h pj Hl N x 3900-4000 Mont. 2285Senecio candollei Wedd. h pj Hc N x 4000-4700 Mont. 2314 *Senecio cf. chachaniensis Cuatrec. s pj Nf E x 4450-4700 Mont. 2406Senecio evacoides Sch. Bip. hs pj Nf N x 4500-4700 Mont. 2404Senecio cf. ferreyrae Cabrera s ms, pj Nf E x 3800-3950 Mont. 2146Senecio gamolepis Cabrera h pj Cm E x 4300-4500 Mont. 2429 *Senecio herrerae Cabrera hs ms Hc N x 3500 Mont. 2099Senecio nutans Sch. Bip. s pj Nf N x 4000-4700 Mont. 2263 *Senecio phylloleptus Cuatrec. hs ms Hc N 3500 Mont. 1222



(Continúa...)

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Montesinos-Tubée


Senecio rhizomatus Rusby h ms Hl N x 3550 Mont. 1160Senecio rudbeckiifolius Meyen & Walp. s ms Nf N 3450-3600 Mont. 0507 *Senecio rufescens DC. hs pj, bf Hc N x 4450-4650 Mont. 2395Senecio serratifolius (Meyen & Walp.) Cuatrec. h bf Hl N x 4450 Mont. 2466Senecio spinosus DC. s pj Nf N x 4200-4600 Mont. 2462Senecio cf. sublutescens Cuatrec. s ms, pj Nf N x 3750-4000 Mont. 2035 *Senecio tovari Cabrera s ms Nf E x 3400-3600 Mont. 2212 *Senecio vulgaris L. h ms T Co x 3400-3500 Mont. 0512Senecio sp. 1 h pj Nf - 3500 Mont. 2246Senecio sp. 2 h ms Cm - 4400-4500 Mont. 2400Sonchus oleraceus L. h ms T Co 3400-3600 Mont. 0644 *Stevia macbridei B.L. Rob. s ms Hc E x 3400-4100 Mont. 2233 *Stevia mandonii Sch. Bip. s ms Hc N x 3800-4100 Mont. 2561 *Tagetes filiifolia Lag. h ms T N x 3600-3900 Mont. 1010Tagetes minuta L. h ms T N x 3400-3600 Mont. 0973Tagetes multiflora Kunth h ms, pj T N 3400-4200 Mont. 0974Tanacetum vulgare fo. crispum (L.) Fernald h ms, pj Hl I x 3700-3900 Mont. 0511Taraxacum officinale F.H. Wigg. h ms T Co 3400-3600 Mont. 1229Vasquezia oppositifolia (Lag.) S.F. Blake h ms Hc N 3500-3900 Mont. 2230 *Viguiera lanceolata Britton s ms Nf N x 3400-3700 Mont. 0631Werneria cf. apiculata Sch. Bip. h pj, bf T N x 4000-4500 Mont. 2289 *Werneria glaberrima Phil. h pj, bf Hc N x 4000 Mont. 2311Werneria nubigena Kunth h pj Hc N x 4350-4400 Mont. 2383Werneria cf. pectinata Lingelsh. h pj, bf Cm N x 4100-4700 Mont. 2254 *Werneria pygmaea Gillies ex Hook. & Arn. h pj, bf Hl N x 4200-4500 Mont. 2452 *Werneria sp. h pj Hc - 4000-4200 Mont. 2319Xenophyllum poposum (Phil.) V.A. Funk s pj Cm N x 4450-4600 Mont. 2484 *

BasellaceaeAnredera diffusa (Moq.) Sperling h ms Hc N 3400-3750 Mont. 2344 *Ullucus tuberosus subsp. aborigineus (Bruecher) Sperling h ms G N x 3500-3600 Mont. 2115

BoraginaceaeCryptantha peruviana I.M. Johnst. h ms T N 3450-3600 Mont. 2104 *Heliotropium microstachyum Ruiz & Pav. h ms Hc N 3450-3700 Mont. 2115 *Pectocarya cf. anomala I.M. Johnst. h ms T E x 4050 Mont. 2194bPlagiobothrys humilis (Ruiz & Pav.) I.M. Johnst. h ms, pj T N x 4000-4400 Mont. 2379 *Plagiobothrys kunthii (Walp.) I.M. Johnst. h pj, bf Hd N x 4300-4450 Mont. 2598 *

BrassicaceaeBrassica rapa L. h ms T I 3400-3600 Mont. 0797Brayopsis calycina (Desv.) Gilg & Muschl. h pj Hc N 4050-4600 Mont. 2178a *Capsella bursa-pastoris (L.) Medik. h ms T N 3500-3700 Mont. 2487Descurainia cf. athroocarpa (A. Gray) O. E. Schulz h pj Hc N x 3550-3800 Mont. 1187Descurainia cf. depressa (Phil.) Prantl h pj Hc N x 3800-4500 Mont. 2295 *Descurainia myriophylla (Willd. ex DC.) R.E. Fr. h ms Nf N x 3400-3800 Mont. 0724 *Descurainia sp. h pj T - - 4500 Mont. 0940Draba macleanii Hook. f. h pj Hc N x 4450-4550 Mont. 2439Exhalimolobos pazensis (Rusby) Al-Shehbaz & C.D. Bailey h ms T N x 3600-3700 Mont. 0797Exhalimolobos weddelii (E. Fourn.) Al-Shehbaz & C.D. Bailey h ms T N x 3400-3550 Mont. 2124Lepidium raimondii O.E. Shultz h ms T E x 3550-3600 Mont. 2008Lepidium weddellii O.E. Schulz h ms T N x 3400-3600 Mont. 1234 *Lepidium sp. 1 h ms T - - 3550-3600 Mont. 2006Lepidium sp. 2 h pj T - - 4400-4500 Mont. 2367 *Mancoa hispida Wedd. h ms, pj T N 3650-4700 Mont. 2160b *Matthiola incana (L.) R. Br. h ms Hc N x 3450-3600 Mont. 1155Mostacillastrum gracile (Wedd.) Al-Shehbaz hs ms T N x 3450-3600 Mont. 2217Sisymbrium officinale (L.) Scop. h ms T I 3400-3500 Mont. 0690Sisymbrium peruvianum DC. h ms Hc N 3500-3600 Mont. 0741Thlaspi arvense L. h ms T I x 3750-3800 Mont. 2569Weberbauera peruviana (DC.) Al-Shehbaz h ms, pj T N x 3850-4150 Mont. 2252 *Weberbauera spathulifolia (A. Gray) O.E. Schulz h pj Hc N 4300-4700 Mont. 2414 *

Cactaceae Austrocilyndropuntia subulata (Muehlenpf.) Backeb. su ms S N 3400-3700 f!Borzicactus hendriksenianus (Backeb.) Kimnach su ms S N x 3450-3700 f!Cumulopuntia ignota (Backeb.) F. Ritter su ms S N 3400-3700 f!Cumulopuntia mistiensis (Backeb.) E.F. Anderson su ms S E x 3550-3650 f!Cumulopuntia zehnderi (Rauh & Backeb.) F. Ritter. su ms S E x 3950-4050 f!Cumulopuntia sp. su ms S - - 3580 Mont. 2126Cylindropuntia rosea (DC.) Backeb. su ms S N x 3400-3700 f!Echinopsis pampana (Britton & Rose) D.R. Hunt su ms, pj S E 3400-4200 f!



(Continúa...)

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Echinopsis schoenii (Rauh & Backeb.) Friedrich & G.D. Rowley su ms S E x 3400-3600 f!Echinopsis tulhuayacensis (Ochoa ex Backeb.) Friedrich & G. D. Rowley su ms S E x 3450-3600 f!

Echinopsis sp. su pj S - - 4000-4100 f!Neowerdermannia chilensis subsp. peruviana (F. Ritter) Ostolaza su ms, pj S E 3500-4100 f!Opuntia ignescens Vaupel su ms, pj S N 3700-4500 f!Opuntia pubescens J.C. Wendl. ex Pfeiff. su ms S N x 3500 f!Tunilla soehrensii (Britton & Rose) D.R. Hunt & Iliff. su ms S N 3400-3750 f!

CalceolariaceaeCalceolaria inamoena Kraenzl. s ms, pj Nf N 3400-4100 Mont. 2204 *Calceolaria lobata Cav. hs ms, pj Hc N 3500-4000 Mont. 2059Calceolaria pisacomensis Meyen ex Walp. s ms Nf E 3450 Mont. 1223 *Calceolaria plectranthifolia Walp. h ms, pj Hl N 3500-3900 Mont. 2013 *

CallitrichaceaeCallitriche heteropoda Engelm. ex Hegelm. h bf Hd N x 4400 Mont. 2460

CampanulaceaeLobelia oligophylla (Wedd.) Lammers h bf Hl N x 4400-4500 Mont. 2450Lysipomia cf. glandulifera (Schlechtendal ex Weddell) Schltdl. ex E. Wimm. h bf Hl - x 4050 Mont. 0697

Lysipomia sp. s pj Hl - - 4400 Mont. 2456Wahlenbergia peruviana A. Gray s pj Cm N x 4000-4400 Mont. 2183 *

CaryophyllaceaeAlsine cf. rupestris Muschl. h pj T E x 4400 Mont. 2446bCardionema ramosissima (Weinm.) A. Nelson & J.F. Macbr. h ms, pj Hc N x 3400-4000 Mont. 2544 *Cerastium sp. h ms, pj Hc - - 3800-4400 Mont. 2177 *Drymaria rotundifolia A. Gray h ms, bf Hd N 3400-3850 Mont. 2168a *Paronychia cf. andina A. Gray hs pj Hc N x 3850-4200 Mont. 2054Paronychia setigera (Gillies) F. Herm. h ms Hc N x 3500-4000 Mont. 1182 *Paronychia sp. h ms, pj Cm - - 3800-3900 Mont. 2567Pycnophyllum glomeratum Mattf. h pj Cm E x 4400-4600 Mont. 2415 *Pycnophyllum molle Remy h pj, bf Cm N 4100-4600 Mont. 2438 *Silene andicola Gillies ex Hook. & Arn. h ms, pj Hc N x 3600-3900 Mont. 2185 *Silene genovevae Bocquet h ms, pj Hc N x 3800-4200 Mont. 2268 *Spergularia andina Rohrb. h pj Hc N x 4000 f!Spergularia fasiculata Phil. hs ms Nf N 3400-4200 Mont. 2087 *Stellaria cuspidata Willd. ex Schltdl. h ms, pj T N x 3700-3850 Mont. 2562

ConvolvulaceaeIpomoea minuta R. E. Fr. h ms G N x 3400-3500 Mont. 0751Ipomoea tricolor Cav. h ms Hc I 3400-3600 Mont. 0592

CrassulaceaeCrassula connata (Ruiz & Pav.) A. Berger & al. h, su ms, pj, bf Hl N x 3500-4600 Mont. 1024 *Echeveria peruviana Meyen h, su ms S E x 3400-3800 Mont. 0788Sedum reniforme (H. Jacobsen) Thiede & T’ Hart h, su ms S E x 3400-3500 Mont. 0753

CucurbitaceaeSicyos baderoa Hook. & Arn. h ms Hc N 3400-3500 Mont. 2154 *

EuphorbiaceaeChamaesyce serpens (Kunth) Small h ms T N 3400-3900 Mont. 0746Euphorbia huanchahana (Klotzsch & Garcke) Boiss. h pj Hc N x 4000-4100 Mont. 2356Euphorbia sp. h ms Hc N 3400-3500 Mont. 0603 *

FabaceaeAdesmia miraflorensis Remy s ms, pj Nf N 3400-3900 Mont. 2159 *Adesmia spinosissima Meyen ex Vogel s pj Nf N 3600-4100 Mont. 0671Astragalus arequipensis Vogel hs ms, pj, bf Hc N x 3400-4400 Mont. 2003 *Astragalus dielsii J.F. Macbr. h pj Hc E x 4200-4400 Mont. 2506Astragalus micranthellus Wedd. hs ms, pj Hc N x 3400-3900 Mont. 2000 *Astragalus peruvianus Vogel h pj Hc N 4000-4200 Mont. 2256 *Astragalus punensis J.F. Macbr. hs pj Cm E x 4200-4500 Mont. 2369 *Astragalus triflorus (DC.) A. Gray hs pj Hc N 4000-4200 Mont. 0803Astragalus cf. uniflorus DC. h pj Hc N x 4000-4200 Mont. 2257 *Astragalus sp. 1 h pj Hc - - 4000-4200 Mont. 2192 *Astragalus sp. 2 h pj Hc - - 4050 Mont. 2255Dalea cylindrica Hook. hs ms Nf N 3600-3750 Mont. 2163 *Dalea onobrychis DC. hs ms Nf N 3500-3700 Mont. 0699 *Lathyrus magellanicus Lam. h ms Hc N x 3400-3600 Mont. 1232Lupinus cf. ananeanus Ulbr. h pj Hc N x 4000-4200 Mont. 2197 *Lupinus paruroensis C.P. Sm. s ms, pj Nf E 3500-4100 Mont. 2100 *Lupinus sp. 1 h pj Hc - - 4050-4200 Mont. 2251Lupinus sp. 2 h pj Hc - - 4450-4600 Mont. 2424Medicago lupulina L. h ms Hc I x 3400-3700 Mont. 0633 *Otholobium munyense (J.F. Macbr.) J.W. Grimes s ms F N x 3450 Mont. 0587 *



(Continúa...)

130

Montesinos-Tubée


Trifolium amabile Kunth h ms, pj Hc I x 3400-4400 Mont. 2007 *Vicia cf. andicola Kunth h ms Hc N x 3600-3700 Mont. 0729 *

GentianaceaeGentiana sedifolia Kunth h ms, pj Hl N x 3500-3700 Mont. 2288Gentiana sp. h bf Hl - - 3400 Mont. 2221Gentianella poculifera (Gilg) T.N. Ho & S.W. Liu h pj Hl E x 4000-4200 Mont. 2067 *Gentianella potamophila (Gilg) Zarucchi h pj, bf Hl E x 3900-4500 Mont. 2293 *Gentianella sp. 1 h bf Hl - - 4450-4550 Mont. 2464Gentianella sp. 2 h bf Hl - - 3900 Mont. 2322Gentianella sp. 3 h pj Hl - - 3800-4000 Mont. 0808

GeraniaceaeErodium cicutarium (L.) L'Hér. ex Aiton h ms T N 3400-3900 Mont. 0529 *Geranium core-core Steud. h pj Hc N 4000-4100 Mont. 2551Geranium sessiliflorum Cav. h ms Hc N 3800-4300 Mont. 2142 *Geranium cf. staffordianum R. Knuth h ms Hc E x 3600 Mont. 0994Geranium sp. h ms T - - 3400 Mont. 2206b

GrossulariaceaeRibes brachybotrys (Wedd.) Jancz. s, a pj F N x 3700-4200 Mont. 2532 *

HydrophyllaceaeNama dichotomum (Ruiz & Pav.) Choisy h ms T N 3400-3600 Mont. 0978 *Phacelia pinnatifida Griseb. ex Wedd. h ms T N 3550-3700 Mont. 2227 *Phacelia secunda J.F. Gmel. h ms Hc N x 3800 Mont. 2556

LamiaceaeLepechinia meyenii (Walp.) Epling h ms, pj Hc N x 3600-4050 Mont. 0544Mentha aquatica L. h ms Hd I x 3450-3900 Mont. 2324 *Salvia oppositiflora Ruiz & Pav. s ms Nf E x 3400-3800 Mont. 0517 *Satureja boliviana (Benth.) Briq. s ms, pj Nf N 3500-4100 Mont. 2241 *Stachys cf. pusilla (Wedd.) Briq. h ms T N x 3400 Mont. 0731

LentibulariaceaePinguicula involuta Ruiz & Pav. h ms Hl N x 3700 f!

LoasaceaeCaiophora chuquitensis (Meyen) Urb. & Gilg h pj Hc N 4050-4200 Mont. 2264 *Caiophora cirsiifolia C. Presl h ms Hc E x 3400-3600 Mont. 2243 *Caiophora rosulata (Wedd.) Urb. & Gilg h pj Hc N 4000-4700 Mont. 2313 *

LoganiaceaeBuddleja coriacea Remy a ms, pj F N 3400-4200 Mont. 0518 *

LoranthaceaeLigaria cuneifolia (Ruiz & Pav.) Tiegh. s, p ms Nf N 3400-3500 Mont. 0661 *

MalvaceaeFuertesimalva echinata (C. Presl) Fryxel h ms Nf N x 3400-3500 Mont. 2207Nototriche anthemidifolia (J. Rémy) A.W. Hill hs pj Hc N x 4050-4600 Mont. 2269 *Nototriche argentea A.W. Hill h pj Hc N 4400-4600 Mont. 2363bNototriche cf. digitulifolia Hill hs pj Hc E x 4200-4300 Mont. 2595Nototriche longirostris (Wedd.) A.W. Hill h pj Hc N x 4200-4600 Mont. 2482 *Nototriche mandoniana (Wedd.) A.W. Hill hs pj Hc N x 4000-4200 Mont. 2171 *Nototriche pedatiloba Hill hs pj Hc N x 4400-4600 Mont. 2474Nototriche pedicularifolia A.W. Hill hs pj Hc N x 4000-4700 Mont. 2305 *Nototriche pusilla A. W. Hill h pj Hc N x 4300-4500 Mont. 2518Nototriche turritella Hill h pj Hc N x 4000-4200 Mont. 2170 *Nototriche sp. h pj Hc - - 4380 Mont. 2447Tarasa nototrichoides (Hochr.) Krapovickas h pj Hc E x 4000-4300 Mont. 2388Tarasa tarapacana (Phil.) Krapov. h ms Hc N x 3400-4000 Mont. 2010 *Tarasa tenuis Krapov. h ms Hc N x 3600-3750 Mont. 2162Tarasa urbaniana (Ulbr.) Krapov h ms Hc N x 3600-3700 Mont. 2166b

NyctaginaceaeMirabilis expansa (Ruiz & Pav.) Standl. h ms Hc N x 3400-3600 Mont. 1017 *

OnagraceaeEpilobium denticulatum Ruiz & Pav. h ms T N 3400-3500 Mont. 0609Oenothera multicaulis Ruiz & Pav. h ms, pj Hc N x 3500-3900 Mont. 2120 *Oenothera nocturna Jacq. h ms Hc N x 3500-3600 Mont. 2094Oenothera rosea L'Hér. ex Aiton h ms Hl N 3400-3600 Mont. 0614Oenothera sp. h ms, pj Hc - - 3800-4100 Mont. 2276 *

OxalidaceaeOxalis calachaccensis R. Knuth h ms, pj T N x 3750-4350 Mont. 2391 *Oxalis debilis Kunth h ms G N x 3400-3500 Mont. 0717 *Oxalis megalorrhiza Jacq. h ms G N x 3400-4100 Mont. 2090 *Oxalis sp. h ms G - - 3500 f!

PiperaceaePeperomia peruviana Dahlst. h ms T N x 3400-3900 Mont. 2229



(Continúa...)

131



PlantaginaceaeBougueria nubicola Decne. h ms, pj Hc N x 4000-4600 Mont. 2145 *Plantago australis Lam. subsp. hirtella h ms Hl N x 3400-3600 Mont. 0520Plantago australis Lam. subsp. pflanzii h pj Hc N x 3900-4200 Mont. 2277Plantago lanceolata L. h ms Hl Co x 3400-3600 Mont. 0599 *Plantago major L. h ms Hl Co 3400-3600 Mont. 2131Plantago monticola Decne. h ms, pj Hc N x 3500-3900 Mont. 1006 *Plantago myosuros Lam. h ms T N x 3500-3700 Mont. 2004 *Plantago cf. nubigena Kunth hs pj Cm N x 3500-3700 Mont. 2023 *Plantago rigida Kunth hs bf Cm N x 4400-4700 f!Plantago sericea Ruiz & Pav. hs ms, pj Cm N x 3550-3800 Mont. 2239 *Plantago sericea var. lanuginosa Griseb. hs pj Hc N x 3850-4300 Mont. 0688Plantago tubulosa Decne. h ms, pj Hl N x 3400-4100 Mont. 1226 *

PolemoniaceaeCantua buxifolia Juss. ex Lam. s ms F N 3400-3800 Mont. 2349 *Gilia laciniata Ruiz & Pav. h ms T N 3800-4000 Mont. 2198c *Huthia sp. h pj T 4230 Mont. 2591

PolygonaceaeRumex crispus L. h ms T I x 3400-3600 Mont. 0525 *

PortulacaceaeCalandrinia acaulis Kunth h ms, pj Hc N x 3800-4200 Mont. 2308Calandrinia ciliata (Ruiz & Pav.) DC. h pj T N 3900-4100 Mont. 0952Portulaca oleracea L. h ms T I 3400-3600 Mont. 1015

Portulaca perennis R.E. Fr. h ms Hc N 3400-3600 Mont. 0714 *Ranunculaceae

Ranunculus flagelliformis Sm. h pj, bf Hd N x 4500 f!Rosaceae

Lachemilla diplophylla (Diels) Rothm. h bf Hd N x 4200-4600 Mont. 2453Lachemilla pinnata (Ruiz & Pav.) Rothm. h ms, pj Hl N 3500-4500 Mont. 2526 *Polylepis besseri Hieron. a ms F N 3700-3900 Mont. 1185Tetraglochin cristatum (Britton) Rothm. s ms, pj, bf Nf N 3700-4500 Mont. 2529 *

RubiaceaeGalium aparine L. h ms Hc I x 3500-3750 Mont. 2111Galium corymbosum Ruiz & Pav. h ms, pj Hc N 3400-4200 Mont. 2033 *

SantalaceaeQuinchamalium procumbens Ruiz & Pav. h, p ms, pj Cm N 3400-4000 Mont. 2166 *Quinchamalium sp. h pj T N x 3950 Mont. 0640

SaxifragaceaeEscallonia myrtilloides L. f. a ms, pj F N 3400-4200 Mont. 2485 *

ScrophulariaceaeBartsia cf. crenoloba Wedd. hs ms, pj Hc N x 3800-4200 Mont. 2497Bartsia diffusa Benth. h pj Hc E x 4300-4700 Mont. 0939Bartsia peruviana Walp. hs ms, pj Hc N x 3400-4000 Mont. 2024 *Bartsia cf. weberbaueri Diels h pj Hc E 4500-4700 Mont. 2436Castilleja pumila (Benth.) Wedd. h ms, pj Hl N x 3600-4200 Mont. 2062 *Limosella aquatica L. h bf Hd N x 4200-4400 Mont. 2590 *Mimulus glabratus Kunth h ms, pj Hl N 3700-4100 Mont. 1013 *Orthocarpus laciniatus (Hook. & Arn.) D.D. Keck h pj Hc N x 3900-4000 Mont. 2550Ourisia muscosa Benth. h pj Hl N x 3800-4400 f!

SolanaceaeDunalia spinosa (Meyen) Dammer s ms Nf N 3400-3500 Mont. 0580 *Lycianthes lycioides (L.) Hassl. s ms Nf N x 3400-3600 Mont. 0596 *Nicotiana rustica L. h ms Hc N x 3500-3800 Mont. 2283 *Nicotiana undulata Ruiz & Pav. h ms Hc N x 3700 Mont. 2021Salpichroa glandulosa (Hook.) Miers s ms, pj Nf N x 3500-4200 Mont. 2549 *Salpichroa tristis Miers s ms Nf N x 3400-3500 Mont. 0689 *Solanum americanum Mill. h ms T I 3400-3600 m Mont. 0516Solanum bukasovii Juz. h ms, pj G E x 3600-4100 Mont. 0680Solanum chamaesarachidium Bitter h pj T N x 3900 Mont. 2144Solanum excisirhombeum Bitter h ms T N x 3400-3500 Mont. 0920aSolanum nigrum L. h ms T I x 3400-3500 Mont. 0920bSolanum nitidum Ruiz & Pav. s ms Hc N 3400-3500 Mont. 0558 *Solanum pentlandii Dunal hs pj Hc N x 3900-4000 Mont. 2620Solanum radicans L. f. hs ms Hc N 3400 Mont. 1220

UrticaceaeUrtica echinata Benth. h ms, pj Hc N x 3400-4500 Mont. 2265 *Urtica flabellata Kunth h bf T N x 4200-4600 Mont. 1027

ValerianaceaeStangea cf. rhizantha (A. Gray) Killip hs pj Hc N x 4300 Mont. 2446



(Continúa...)

132

Montesinos-Tubée




Valeriana coarctata Ruiz & Pav. h pj Hc E x 3800-3900 Mont. 2559Valeriana cf. decussata Ruiz & Pav. h pj Hc N x 3600-3800 Mont. 2002bValeriana interrupta Ruiz & Pav. h ms, pj Hc N x 3500-4100 Mont. 0990 *Valeriana nivalis Wedd. hs pj Hc N 4000-4300 Mont. 2248 *Valeriana cf. radicata Graebn. h ms Hc E x 3700-3800 Mont. 2036Valeriana sp. h pj Hc - - 4000-4200 f!

VerbenaceaeAloysia citriodora Paláu s ms F I x 3500-3700 Mont. 2486 *Junellia arequipense (Botta) Botta s ms Nf E x 3400-3600 Mont. 2215 *Junellia minima (Meyen) Moldenke s pj Cm N 4300-4500 Mont. 2576Verbena hispida Ruiz & Pav. h ms Hc N 3500-3700 Mont. 0752

ViolaceaeViola granulosa Wedd. h pj Hc N x 4100-4200 Mont. 2297Viola hillii W. Becker h pj Hc N x 4200-4500 Mont. 2572 *Viola sp. h pj Hc - - 4150 Mont. 2298

133

eureMa agave en Costa Rica



Presencia y distribución de dos sub-especies de Eurema agave (Lepidoptera, Pieridae) en Costa Rica

Jim Cordoba-Alfaro1 y Luis Ricardo Murillo-Hiller2

Presence and distribution of two sub-species of Eurema agave (Lepidoptera, Pieridae) in Costa Rica

1 Bachillerato en Biología, Universi-dad Nacional de Costa Rica. [email protected]

2 Centro de Acción Social e Inves-tigación en Mariposas (CASIEM), Escuela de Biología, Universidad de Costa Rica. [email protected]

NOTA CIENTÍFICA


ResumenAustin (1992) reportó a Eurema a. agave (Cramer 1775) para el Caribe de Costa Rica; sin embargo, en realidad lo que encontró fue a E. a. millerorum descrita por Bousquets & Luis-Martinez (1987) para el Caribe mexicano. La presencia de Eurema a. agave es confirmada en este trabajo por especimenes recolectados en la vertiente Pacífica y Atlántica de Costa Rica. Además se detallan aspectos de la distribución de ambas subespecies.

Palabras clave: Distribución, Coliadinae, Eurema agave millerorum, alopatría, taxonomía.

AbstractAustin (1992) reported Eurema a. agave (Cramer 1775) to the Caribbean of Costa Rica. However, he actually had found E. a. millerorum, described by Bousquets & Luis-Martinez (1987) for the Caribbean of Mexico. The presence of Eurema a. agave is confirmed on this paper with information of specimens collected in the Pacific and Atlantic slopes of Costa Rica. Aspects on distribution of both subspecies are included.

Keywords: Distribution, Coliadinae, Eurema agave millerorum, allopatry, taxonomy.

Las mariposas el género Eurema (Hübner, 1819) (Pieridae) se caracterizan por ser de tamaño pequeño (alrededor de 30 mm de envergadura), de color amarillo, anaranjado o blanco con los márgenes negros en las alas anteriores. Sus especies son abundantes particularmente en zonas de vegetación secundaria o alterada por las actividades humanas (DeVries 1987). Este género se distribuye tanto en el viejo mundo como en América. Desde Estados Unidos hasta Chile se conocen 19 especies (La-mas 2004), de las cuales en Costa Rica han sido reportadas siete desde el nivel del mar hasta los 2000 en las vertientes pacifica y atlántica (DeVries 1987).

El primer listado de especies de Eurema para Costa Rica fue realizado por DeVries (1983); posteriormente en su libro de las mariposas de Costa Rica (1987) considera que al menos dos especies son de poblaciones locales o reducidas. El 24 de julio de 1987, Ángel Solís recolectó el primer espécimen de E. agave (Cramer 1775) para Costa Rica en la localidad de Fila Esquinas de Puntarenas (200 m sobre el nivel del mar) en la vertiente Pacífica, y que se encuentra depositado en el Museo Nacional de Costa Rica (MNCR), bajo el nombre de Eurema daira eugenia (Wallengren1860), número de catalogo A00-004474.

Sin embargo, la presencia de E. agave en Costa Rica solo necesitaba ser probada con especimenes testigo, ya que desde Godman & Salvin (1889-1890) se reportan recolectas en Chontales de Nicaragua y un macho ilustrado en sus láminas procedente de Panamá. Los próximos registros E. agave para Costa Rica los publicó Austin (1992) a partir de un macho re-colectado en Puerto Viejo de Heredia y dos hembras de Puerto Viejo de Limón, ambas localidades entre los 0 y los 150 m de altitud en la vertiente Caribe.

Finalmente, los últimos especímenes recolectados de E. agave son una hembra procedente de playa Esterillos Este (9°31'25,07"N, 84°27'04,71"W) en Puntarenas, al nivel del mar, el 4 de enero de 2009 y un macho capturado en Río Verde de Pococí en Limón (10°12'24,34"N, 83° 46'19,62"W), a 278 m de altitud, el 22 de noviembre de 2010, ambos especímenes

recolectados por JC-A y depositados en la colección personal Córdoba-Alfaro (CPCA), bajo los números de catalogo 30MH-NJC y 270MHNJC respectivamente (Fig. 1).

Al comparar la figura 4 de Austin (1992), con los individuos recolectados en la vertiente del Pacífico de Costa Rica (por A. Solís), se observa que las alas posteriores son inmaculadas dorsal-mente, pues no presenta un borde obscuro (Lorente-Boustquets & Luis-Martinez 1987), a diferencia de los individuos del Pací-

Figura1. (a) Eurema a. agave (Boisduval): ♀ - COSTA RICA: Playa Es-terilos Este (9°31’25,07”N, 84°27’04,71”W) Puntarenas. (b). Eurema a. millerorum Boustquets & Luis-Martinez : ♂ COSTA RICA: Rio Verde (10°12’24,34”N, 83° 46’19,62”W), Pococí, Limón.

(a)

(b)

134

Cordoba-Alfaro & Murillo-Hille


fico. Al comparar los especímenes del Pacifico con los ilustrado en Godman & Salvin (1889-1890) se observa que los fenotipos en las alas posteriores son idénticos. En esta última ilustración, el espécimen está identificado como Terias mana, hoy considerada por Lamas (2004) como E. a. agave.

Eurema agave millerorum Boustquets & Luis-Martinez 1987 fue descrita como nueva sub-especie en Tabasco, en el Caribe mexicano y los autores señalan que posiblemente esta sub-especie alcance áreas del norte de Centroamérica ya que hacia Nicaragua, Costa Rica y Panamá lo que se hallaría sería E. agave mana, considerada en realidad E. agave agave. Al analizar la figura 4 de Austin (1992), se evidencia que la hembra ilustrada es en realidad la E. agave millerorum que se describió en México, y que posiblemente alcance no solo el Caribe de Costa Rica sino hasta el Caribe panameño. Mientras que, los especimenes recolectados en el Pacífico costarricense son E. agave agave.

En conclusión E. agave millerorum estaría restringida a las tierras bajas de la vertiente Caribe desde México hasta Costa Rica y E. agave agave se reporta por primera vez para Costa Rica para las vertientes Caribe y Pacífica.

Material Examinado: 38 especímenes (13♀ 25 ♂)

Costa Rica, Puntarenas, Fila espinas, 200msnm, (1♀) 24/7/1987, A. Solís. (MNCR). Costa Rica, Puntarenas, Playa Esterillos Este, (9°31'25,07"N, 84°27'04,71"W) 0 msnm, 4/I/2009, J. Córdoba (1♀). (CPCA). Costa Rica, Limón, Po-cocí, Guápiles, Río Verde (10°12'24,34"N, 83°46'19,62"W) 278msnm, (1♂), 22/XI/2010, J. Córdoba, (CPCA); (7♀,

14♂), 22/I/2011, J. Córdoba & I. Rodríguez, (CPCA). Costa Rica, Limón, Pococí, Guápiles, Río Verde (10°12'24,34"N, 83°46'19,62"W) 278 msnm, (6♂, 1♀), 22/I/2010, J. Córdoba, (MNCR). Perú, Iquitos, Loreto, 100 msnm, (3♀, 4♂), 12/XII/2010, R. Westerduijn, (CPCA).

Agradecimientos Agradecemos el apoyo brindado por el Museo Nacional

de Costa Rica, en especial a Germán Vega y Cecilia Pineda, al Museo de Insectos de la Universidad de Costa Rica por prestar sus instalaciones, a Rob Westerduijn de la Universidad de Wageningen por la donación de muestras recolectadas en Perú.

Literatura citadaAustin G. T. 1992. New and additional records of Costa Rican But-

terflies. Tropical Lepidoptera, 3(1): 25-33. DeVries P. J. 1983. Checklist of butterflies, p. 654-678. In: D. Janzen

(ed.). Costa Rican Natural History. The Universtity of Chicago Press. Chicago. U.S.A.

DeVries P. J. 1987. The Butterflies of Costa Rica and Their Natural History: Papilionidae, Pieridae, Nymphalidae. Princeton University Press: New Jersey. 327 pp.

Godman F.D. & O. Salvin.1889-1890. Biologia Centrali-Americana. Zoologia. Insecta. Lepidoptera. Rhopalocera. Vol I. (texto y III laminas).

Lamas G. 2004. Pieridae, p. 99-117. In: G. Lamas (ed.). Atlas of the neotropical Lepidoptera: Part 4A Hesperioidea-Papilionoi-dea. Scientific Publishers. Florida. 439 pp.

Lorente-Boustquets J. & A. Luis-Martinez. 1987. Una nueva sub-especie de Eurema agave Cramer (Lepidoptera: Pieridae; Coliadinae). Folia Entomológica Mexicana 71: 17-25.

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oncicola sp. en atelocynus Microtis



Presencia de Oncicola sp. (Acanthocephala) en Atelocynus microtis (Canidae) de la Reserva de Biosfera de Manu, Madre de Dios, Perú

Manuel Tantaleán1 y John Chávez2

Occurrence of Oncicola sp. (Acanthocephala) in Atelocynus microtis (Canidae) from the Manu Biosphere Reserve, Madre de Dios, Peru

1 Laboratorio de Parasitología. Facultad de Medicina Veterinaria, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima 31 Lima, Perú. E-mail: [email protected]

2 Departamento de Mastozoología, Museo de Historia Natural Univer-sidad Nacional Mayor de San Mar-cos, Apdo. 14-0434 Lima 14, Perú.E-mail: [email protected]

NOTA CIENTÍFICA


ResumenDurante una exhaustiva evaluación de mamíferos y sus parásitos, la cual se llevó a cabo en la Reserva de Biosfera de Manu, Madre de Dios, Perú, se capturaron dos individuos de Atelocynus microtis, perro de orejas cortas, de los cuales se colectaron algunos acantocéfalos. Aunque no fue posible reconocerlos hasta el nivel de especie porque eran especímenes inmaduros, todos fueron identificados como miembros del genero On-cicola Travassos, 1916.

Palabras clave: Atelocynus, Canidae, Oncicola, Acanthocephala, Perú.

AbstractDuring a large survey of mammals and their parasites, which took place in the Manu Biosphere Reserve, Madre de Dios, Peru, two specimens of Atelocynus microtis, short eared dog, were captured from which some acantho-cephalan specimens were collected. Albeit it was not possible to identify them up to species level basically due to their immature condition, all of them were diagnosed as members of the genus Oncicola Travassos, 1916.

Keywords: Atelocynus, Canidae, Oncicola, Acanthocephala, Peru.

En el Perú, son pocos los estudios sobre helmintos parásitos de animales de vida silvestre, especialmente de mamíferos, salvo in-vestigaciones esporádicas. Sin embargo, durante una exhaustiva evaluación de parásitos de mamíferos y aves llevado a cabo en el año 1999 en la localidad de Aguas calientes (Shintuya Reserva de Biosfera de Manu, Madre de Dios, Perú) a 790 m sobre el nivel del mar, se capturaron 2 especímenes (macho y hembra) de Atelocynus microtis Sclater, 1882, perro de orejas cortas. De ellos, solo el macho estuvo parasitado con 8 especímenes inmaduros de acantocéfalos enquistados en el tejido muscular del abdomen, los que se colectaron y fijaron en formol al 10% y trasladaron al laboratorio para el examen respectivo.

La diagnosis de los parásitos se hizo tomando en cuenta la armadura de la proboscis y características de los ganchos, para lo cual se realizaron cortes del presoma, debido a que los gusanos se encontraban contraídos y las proboscis estaban parcialmente invaginadas, y se clarificaron en una solución de alcohol – fenol.

Como resultado del análisis, los especímenes se identificaron como miembros del género Oncicola Travassos, 1916 (Oncicola sp.) previamente reconocido en el Perú pero en otras especies de mamíferos.

Todos presentaban las siguientes características generales: de 4,5 – 5 mm de longitud, con un ancho máximo en el presoma, proboscis globosa con 36 ganchos arreglados en 6 series espi-raladas de 6 elementos cada una, los primeros ganchos tienen las puntas con barbas y mango largo; en cambio, los últimos ganchos son espiniformes; la base del cuello lleva un engrosamiento col-lariforme; los lemniscos están muy desarrollados.

El género Oncicola (Archiacanthocephala, Oligacanthorhyn-chidae) reúne a especies que se localizan en el intestino delgado de cánidos y félidos domésticos y silvestres y una especie en primate. En el Perú se conocen 2 especies, O. canis (Kaupp, 1909), del intestino del perro doméstico (Canis familiaris) de la

ciudad de Lima (Chávez and Zaldívar, 1967) y O. spirula (Olfers in Rudolphi, 1819) Schmidt, 1972 (=Prosthenorchis s.) de los primates Cebuella pygmaea y Saimiri sciureus de Iquitos, en el departamento de Loreto (Dunn, 1963; Tantaleán et al., 2005). Los especímenes que hemos encontrado parecen estar relacio-nados con O. campanulata (Diesing, 1851) Meyer, 1931 por la semejanza en las características de los ganchos de la proboscis; sin embargo, no podemos confirmar esta sospecha debido al estado de inmadurez de los especímenes.

Por la localización de los parásitos es probable que A. microtis esté jugando el papel de huésped paraténico y que posiblemente haya ingerido a otro de esta misma condición, fenómeno que no es infrecuente en el ciclo vital de los acantocéfalos.

Atelocynus microtis es un animal de hábitos terrestres, prob-ablemente diurnos y crepusculares, solitario, que se encuentra en situación de peligro. Existe poca información acerca de esta rara especie que algunas veces incluye sus hábitos alimenticios. Atelocynus microtis probablemente se alimenta de batracios, ratas espinosas y roedores diversos incluyendo el agutí (Emmons & Feer 1997). Adicionalmente, en base a un minucioso estudio sobre hábitos alimenticios llevado a cabo por otros autores en otra localidad dentro de la Reserva del Manu se determinó que la dieta alimenticia de este mamífero está compuesta por 28% de peces, 17% de insectos, 13% de pequeños mamíferos, 10% de cangrejos, 10% de frutas, 10% de aves, 4% de ranas y 3% de reptiles (Alderton 1998, Nowak 2005). La mayoría de estos perros han sido registrados en la pradera baja de los bosques tropicales y con un rango de distribución desde Colombia hasta Bolivia (Emmons & Feer 1997).

En una de las escasas evaluaciones parasitológicas realizadas en el Perú, se ha mencionado la presencia del céstodo Spiro-metra mansonoides en A. microtis procedente de una localidad amazónica no precisada (Tantaleán & Guerrero 1982-88), siendo este el único caso conocido de infección parasitaria.

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Tantaleán& Chávez


En consecuencia, nosotros consideramos que es necesario poner mayor énfasis en el estudio de la fauna parasitaria de ésta y otras especies de cánidos silvestres pero evaluando la factibilidad de estas investigaciones debido a que muchos de estos mamíferos se encuentran en situación de peligro.

AgradecimientosLos autores desean expresar su agradecimiento a Bruce D.

Patterson de la División de Mamíferos del Museo de Campo de Chicago, quien condujo el proyecto científico en la Reserva de Biósfera del Manu y obtuvo los fondos necesarios por medio de un Grant del National Science Foundation (DEB-9870191) y nos dio la oportunidad de recoger y estudiar este material parasitológico.

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Nuevos registros de digeneos en podocneMis spp.



Nuevos registros de digeneos en Podocnemis spp. (Testudines, Podocnemididae) de Iquitos, Perú

Manuel Tantaleán1, Nofre Sánchez2 y Oscar Pineda Catalan3

New records of digeneans from Podocnemis spp. (Testudines, Podocnemididae) from Iquitos, Peru

1 Escuela de Post Grado. Facultad de Ciencias Biológicas. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú. E-mail: [email protected]

2 IVITA – Iquitos. Facultad de Medicina Veterinaria. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú. E-mail: [email protected]

3 Columbia University, Ecology, Evolution and Environmental Bio-logy Department, 1200 Amsterdam Ave. New York, NY, USA. American Museum of Natural History, Sackler Institute for Comparative Geno-mics, Central Park West & 79th Street, New York, NY, USA. E-mail: [email protected]


ResumenEn el mercado de Belén (Iquitos, Perú) se obtuvieron ocho tractos digestivos de Podocnemis expansa y 18 de P. unifilis los que fueron analizados en búsqueda de parásitos, detectándose la presencia de digeneos y nematodos. Solo se estudió los digeneos, los que fueron identificados como Nematophila grandis (Diesing, 1839) Travassos, 1934, Halltrema avitellina Lent & Freitas, 1939, Podocnemitrema papillosum Alho & Vicente, 1964 y Telorchis hagmanni Lent & Freitas, 1937. Halltrema avitellina, Podocnemitrema papillosum y Telorchis hagmanni son nuevos registros para el Perú.

Palabras clave: Digenea, Podocnemis expansa, Podocnemis unifilis, Perú.

AbstractWe obtained 8 digestive tract of the turtle Podocnemis expansa and 18 of P. unifilis from the Belen market (Iquitos, Peru). Only digeneans were studied and identified. Four species were found: Nematophila grandis (Diesing, 1839) Travassos, 1934, Halltrema avitellina Lent & Freitas, 1939, Podocnemitrema papillosum Alho & Vicente, 1964 and Telorchis hagmanni Lent & Freitas, 1937.

Halltrema avitellina, Podocnemitrema papillosum and Telorchis hagmanni are new records from Peru.

Keywords: Digeneans, Podocnemis expansa, Podocnemis unifilis, Peru.

IntroduccionA pesar de su importancia económica y biológica, en el Perú

no es muy conocida la diversidad de digeneos en Podocnemis spp., las publicaciones parasitológicas sobre ellas mayormente se refieren a nemátodes (Tantaleán et al. 1983, Tantaleán 1998, Sarmiento et al. 1999, Sánchez et al. 2006, Salízar & Sánchez 2007). En la actualidad, la mayoría de estudios parasitológicos en animales de vida silvestre se llevan a cabo utilizando medios no invasivos, lo que dificulta la identificación de los parásitos cuyos huevos son eliminados con las heces. Sin embargo, en el mer-cado de Iquitos se comercializa la carne de tortugas, entre otros animales, por lo que se pueden adquirir los órganos internos.

Material y métodosPara el presente trabajo, se estudiaron tractos digestivos de

26 tortugas colectadas entre los meses de julio y agosto de 2008, procedentes de Iquitos, Perú; 8 fueron de la especie Podocnemis expansa (Schweigger, 1812) y 18 de Podocnemis unifilis Troschel, 1848.

Los digeneos obtenidos se lavaron en suero fisiológico, se prensaron entre 2 láminas portaobjetos y procesaron para tin-ción con carmín acético de Semichon de acuerdo a la técnica convencional. Antes del montaje, a cada espécimen coloreado y clarificado se le retiró parte del tegumento y músculos de las caras ventral y dorsal con la finalidad de visualizar mejor los órganos que forman el complejo genital. Las medidas se dan en milímetros salvo que se indique otra cosa, anotando primero el promedio y luego el rango entre paréntesis.

Algunos de los especímenes se depositaron en la Colec-ción Helmintológica del Departamento de Protozoología, Helmintología e Invertebrados Afines del Museo de Historia Natural, mientras que otros se encuentran en la Colección de Parásitos del Laboratorio de Parasitología de Fauna silvestre, Facultad de Ciencias Biológicas UNMSM.

ResultadosDel intestino de ambas tortugas también se colectaron

nemátodos cuyos registros se anotarán en otro trabajo.

Como resultado del estudio se tiene que 6 (75%) de P. expansa y 8 (44,4%) de P. unifilis estuvieron parasitadas por individuos de una a 3 especies diferentes de Digenea.

Se identificaron las siguientes especies: Nematophila grandis (Diesing, 1839) Travassos, 1934 y Halltrema avitellina Lent & Freitas, 1939 (Cladorchiidae Fischoeder, 1901 Schizamphisto-minae Looss, 1912); Podocnemitrema papillosum Alho & Vicente, 1964 (Microscaphidiidae Looss, 1900) y Telorchis hagmanni Lent & Freitas, 1937 (Telorchiidae Looss, 1899, Telorchiinae Looss, 1899).

La Tabla 1 resume las especies parásitas y su prevalencia según el hospedero mientras que las asociaciones de especies de digenea encontradas en cada especie de tortuga parasitada se encuentran anotadas en la Tabla 2.

Nematophila grandis (Diesing, 1839) Travassos, 1934

(N°Ingreso – MUSM: 2975)

Numerosos especímenes de esta especie se obtuvieron tanto de P. expansa como de P. unifilis, todos ellos adheridos a la mucosa del estómago y en algunos casos formando túneles en la submucosa, aunque los huéspedes aparentaban condición normal. De cada animal se retiraron entre 10 y 30 individuos. Ellos miden 22,5 (22 – 24) de largo por 7,6 (7 – 8) de ancho; en algunos casos se encontraron individuos que alcanzaban los 5 cm de longitud. La faringe y el esófago son largos, de 5 (4,5 – 5,3) de longitud.

Nematophila grandis se encuentra en tortugas acuáticas de América central y del sur, y como lo han señalado Salízar y Sánchez (2004), de acuerdo a varios autores, en varias especies

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Tantaleán et al.


de tortugas de diferentes países americanos como Brasil, Ecuador, Guyana Francesa, México, Panamá y Venezuela; pero también se ha registrado en Argentina (Lunaschi & Drago 2007). Díaz-Ungría (1978) señala que P. expansa de Venezuela también es huésped de este digeneo. En el Perú, N. grandis ha sido previa-mente identificada en Podocnemis unifilis de Iquitos y de Madre de Dios (Salízar y Sánchez 2004, Sánchez et al. 2006), por lo que P. expansa es un nuevo huésped para el Perú.

Halltrema avitellina Lent & Freitas, 1939

(N° Ingreso – MUSM: 2976)

Esta especie mide 5,5 (5 – 7) de largo por 4,3 (4 – 4,5) de ancho; los huevos operculados son grandes, de color amarillento y miden 119 μm (115 – 122) de largo por 55 μm (54 – 56,5) de ancho.

Jones (2005) ha considerado que tanto Cladorchis heterox-enum Cordero & Vogelsang, 1940 como Pseudollassostoma heteroxenum (Cordero y Vogelsang, 1940) Yamaguti, 1958 son sinónimos del género Halltrema Lent & Freitas, 1939. Esta especie se registra por primera vez para el Perú.

Podocnemitrema papillosum Alho & Vicente, 1964

(N° Ingreso – MUSM: 2977)

Mide 4,4 (4 – 5) de longitud, se caracteriza por carecer de acetábulo y tener la ventosa oral escondida por lo que la boca se comunica al exterior por medio de una excavación; de cu-erpo ovalado y con papilas. Todas las demás características de nuestros especímenes coinciden con la descripción de Alho & Vicente (1964) y Blair (2005). Brooks (1976) ha señalado que 2

Microscaphidiidae se encuentran en Podocnemis sudamericanas, Podocnemitrema papillosum en P. expansa de Brasil y Neodeu-terobaris pritchardae Brooks, 1976 en P. lewyana de Colombia; por tanto, esta es la primera vez que se registra a P. papillosum en P. expansa y P. unifilis en el Perú, siendo esta última especie un nuevo huésped.

Telorchis hagmanni Lent & Freitas, 1937

(Col. PAS – FCB: 256)

Esta especie no es común en Podocnemis spp., siendo la preva-lencia muy baja por lo que se colectaron solo 2 especímenes. Brooks (1976) encontró 1 individuo en cada una de las especies P. expansa de Brasil y P. lewyana de Colombia. Las siguientes son las principales características: cuerpo cubierto de espinas, con mayor densidad en la región anterior; miden 20 y 22 de largo por 2 y 2,3 de ancho a nivel de la parte media del cuerpo; los ciegos intestinales terminan cerca del extremo posterior del cuerpo. Las vitelógenas están formadas por folículos grandes, se localizan desde el nivel del borde posterior del ovario hasta poco antes del testículo anterior. El ovario es ovalado y los testículos dispuestos en la parte posterior del cuerpo y en tándem. Poro genital pre acetabular. Los huevos operculados tienen un reborde en la base del opérculo, in útero miden 31 μm (29 – 33,5) de largo por 11 μm (16 – 17,3) de ancho. Esta especie es un nuevo registro para el Perú.

Se puede advertir que las tortugas Podocnemis poseen una importante diversidad de digeneos porque en otros países sudamericanos también se han identificado varias especies además de las señaladas aquí como, por ejemplo, Braunotrema pulvinatum, Rhytidodes gelatinosus, Telorchis bifurcus, Loefgrenia loefgreni, Helicotrema spirale, Neodeuterobaris pritchardae, entre otras (Travassos et al. 1976).

Literatura citadaAlho C.J.R. & J.J. Vicente. 1964. Podocnemitrema papillosus g.

n. sp. n. e nova organização de sistemática da familia Microscaphidiidae Travassos, 1922 (Trematoda, Param-phistomoidea). Rev. Bras. Biol. 24: 17-22.

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Hospedero Parasitados (*) N.° especies digeneos Asociación

P. expansa 3/6 (50) 1 Halltrema o PodocnemitremaP. expansa 2/6 (33,3) 2 Nematophila + PodocnemitremaP. expansa 1/6 (16,6) 3 Nematophila + Hallatrema + PodocnemitremaP. unifilis 5/8 (62,5) 1 Nematophila, Podocnemitrema o TelorchisP. unifilis 2/8 (25) 2 Nematophila + PodocnemitremaP. unifilis 1/8 (12,5) 3 Nematophila + Halltrema + Podocnemitrema

(*) N° parasitados/n° examinados(%)

Digenea Hospedero Prevalencia (*)

CladorchiidaeNematophila grandis P. expansa 2/8 (25)

P. unifilis 6/18 (33,3)Halltrema avitellina P. expansa 5/8 (62,5)

P. unifilis 1/18 (5,5)Microscaphidiidae

Podocnemitrema papillosum P. expansa 2/8 (40)P. unifilis 4/18 (22,2)

Telorchiidae Telorchis hagmanni P. unifilis 1/18 (5,5)

Tabla 1. Digeneos identificados en 2 especies de Podocnemis spp. procedentes de Iquitos, Perú.

Tabla 2. Asociaciones de especies de Digeneos en 2 especies de Podocnemis spp. de Iquitos, Perú.

(*) N° parasitados según asociación/n° total parasitados(%)

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Nuevos registros de digeneos en podocneMis spp.


Díaz-Ungría C. 1978. Helmintos parasites de vertebrados en el es-tado de Zulia (Venezuela). Algunas especies nuevas para Venezuela. Veterinaria Tropical 3: 15-37.

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Tantaleán et al.


141Rev. peru. biol. 17(2): 000- 000 (August 2010)

Colofón

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PAUTAS PARA LA PRESENTACIÓN DE LOS ARTÍCULOS EN LA REVISTA PERUANA DE BIOLOGÍAEnero 2009

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18. La litErAturA citAdA incluirá todas las referencias citadas en el texto dispuestas solamente en orden alfabético y sin numeración. La cita se inicia con el apellido del primer autor a continuación, sin coma, las iniciales del nombre con puntos y sin espacio. El segundo y tercer autor deben de tener las iniciales de los nombre y a continuación el apellido. El último autor se diferenciara por que le antecede el símbolo &. Si hubiesen más de tres autores pueden ser indicados con la abreviatura et al. En la literatura citada solamente se usa letra tipo normal, no itálica, no versalita. Ejemplos:a. Montgomery G.G., R.C. Best & M. Yamakoshi. 1981. A radio-tracking study of the American manatee Trichechus inunguis (Mammalia: Sirenia). Biotropica 13: 81 -85.b. Buhrnheim C.M. & L.R. Malabarba. 2006. Redescription of the type species of Odontostilbe Cope, 1870 (Teleostei: Characidae: Cheirodontinae), and description of three new species from the Amazon basin. Neotrop. ichthyol. 4 (2): 167-196.c. Nogueira R.M.R., M.P. Miagostovich, H. G. Schatzmayr, et al. 1995. Dengue type 2 outbreak in the south of the State of Bahia, Brazil: laboratorial and epidemiological studies. Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo 37 (6): 507-510.d. McLachlan A. & A.C Brown. 2006. The Ecology of Sandy Shores. Elsevier Science & Technology Books. 373pp.e. Crawford D.J. 1983. Phylogenetic and systematic inferences from electrophoretic studies. In: S.D. Tanksley and T.J. Orton, eds. Isozymes in plant genetics and breeding, Part A. Elsevier, Amsterdam. Pp. 257-287.f. Pianka E.R. 1978. Evolutionary ecology. 2nd edn. New York: Harper & Row.g. Carroll S.B. 2005. Evolution at Two Levels: On Genes and Form. PLoS Biol 3(7): e245. <http://biology. plosjournals.org/archive/1545-7885/3/7/pdf /10.1371_journal.pbio.0030245-S.pdf >. Acceso 31/07/2005.h. Food and Drug Administrations (FDA). 2001. Fish and Fishery Products Hazards and Controls Guidance. Third Edition June 2001. <http://www.cfsan.fda.gov/~comm/haccp4.html> (acceso 24/12/07).i. CONAM. 2005. (en línea). Informe nacional del estado del ambiente 2001. <http://www.conam.gob.pe /sinia/INEA2001.shtml>. Acceso 31/07/2005.j. IMARPE. 2002. (en línea). Segundo informe del BIC José Olaya Balandra. Paita – Salaverry. 24 febrero- 05 Marzo 2002. <http://www.imarpe.gob.pe /imarpe/informeolaya02-032002.php>. Acceso 01/07/2005.k. Solari S.A. 2002. Sistemática de Thylamys (mammalia: didelphimorphia: marmosidae). Un estudio de las poblaciones asignadas a Thylamys elegans en Perú. Tesis, Magíster en Zoología, mención Sistemática y Evolución. Facultad de Ciencias Biológicas Universidad Nacional Mayor de San Marcos. <http://www.cybertesis.edu.pe/sisbib/2002/solari_ts/html/indexframes.html>. Acceso 31/07/200519. Las citas de artículos en prensa deben incluir el volumen, el año y el nombre de la revista donde saldrán publicados; de lo contrario deberán ser omitidos.20. Deben evitarse las citas a resúmenes de eventos académicos (congresos y otros) y las comunicaciones personales.21. Las Figuras (mapas, esquemas, diagramas, dibujos, gráficos, fotos, etc.) serán numeradas correlativamente con números arábigos; de igual manera las Tablas. Las leyendas de las figuras deben presentarse en hoja separada del texto y deben ser suficientemente explicativas. Cada tabla debe llevar un título descriptivo en la parte superior.22. Cuando el trabajo es enviado por correo postal, las figuras serán presentadas en papel Canson y con tinta china, en un tamañoA4, montados sobre cartulina blanca. Los dibujos y fotos de estructuras y organismos deben llevar una escala gráfica para facilitarla determinación del aumento. Los mapas deben llevar las respectivas coordenadas. Las fotografías deben tener 15x10 cm de tamaño como mínimo, en papel liso, con amplio espectro de tonos y buen contraste, montados sobre una cartulina blanca A4. Costos por fotografías a color deberán ser asumidos por el autor.23. Si las figuras fuesen escaneadas, deben guardarse en un archivo TIFF, tamaño natural, 600 dpi. Las gráficas de origen electrónico deben de enviarse en formato nativo editable (achivo.xls, archivo.wmf, archivo.svg, archivo.eps). Los mapas en formatos SHP.Fotos de cámaras digitales en formato JPGE mayor a 3Mpixel. Otros archivos independientes en formato TIFF, BMP, Ai, PSD.Costos por ilustraciones a color serán asumidos por el autor.24. Los archivos deben presentarse por separado, esto es, un archivo con el texto y leyendas en formato MS-Word. Otro archivopara las tablas en MS-Excel o como tablas en MS-Word. Otros archivos en formatos nativos, no como imágenes insertadasen otros archivos (por ejemplo no enviar imágenes pegadas en una hoja de MS-Word o Excel).25. Sólo se aceptan fotos e imágenes digitales de alta calidad.26. El material enviado no será devuelto, por lo que los autores deben tomar sus precauciones.27. Una prueba del trabajo revisado, editado y diagramado además del costo por impresión será enviado al autor para su aprobación.28. El autor principal podrá solicitar cuatro ejemplares de la revista. Un número de separatas adicional podrá ser solicitado antesde la impresión teniendo en cuenta los costos respectivos.

Comité EditorEmail: [email protected] postal: Leonardo Romero (Editor)Revista Peruana de BiologíaUNMSM-FCBApartado 11-0058Lima 11Perú

Revista PeRuana de Biología

Volumen 18 Abril, 2011 Número 1Rev. peru. biol. ISSN 1561-0837

Contenido

Trabajos originales3 Sobre la identidad taxonómica de Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (Scorpiones: Bothriuridae) On the taxonomic identity of Brachistosternus peruvianus Piza, 1974 (Scorpiones: Bothriuridae) José A. Ochoa13 Adiciones a los Gastropoda del mar peruano Additions to Gastropoda from the Peruvian sea Carlos Paredes, Franz Cardoso, Paul Baltazar, Katherine Altamirano y Patricia Carbajal19 Reproducción y dieta de una población de Mabuya dorsivittata (Squamata, Scincidae) en Córdoba, Argentina Reproduction and diet of a population of Mabuya dorsivittata (Squamata, Scincidae) in Cordoba, Argentina Liliana Aun, Damiana Borghi y Ricardo Martori27 Birdwatching in Peru: 1963-2006 Observando aves en el Perú: 1963-2006 Hansjakob Lüthi91 Notas sobre la ecología reproductiva y conservación de los chorlos nevados Charadrius nivosus occidentalis en Paracas, Perú Notes on the breeding ecology and conservation of snowy plovers Charadrius nivosus occidentalis in Paracas, Peru Clemens Küpper, Edgardo Aguilar y Oscar González97 Revisión de las especies peruanas de Sebdenia (Sebdeniales, Rhodophyta) y descripción de Cryptonemia anconensis sp. nov. (Halymeniales, Rhodophyta) Revision of the Peruvian species of Sebdenia (Sebdeniales, Rhodophyta) and description of Cryptonemia anconensis sp. nov. (Halymeniales, Rhodophyta) Cesar Acleto O. y Reina Zúñiga A.113 Necromasa de los bosques de Madre de Dios, Perú; una comparación entre bosques de tierra firme y de bajíos Necromass in forests of Madre de Dios, Peru: a comparison between terra firme and lowland forests Alejandro Araujo-Murakami, Alexander G. Parada, Jeremy J. Terán, Tim R. Baker, Ted R. Feldpausch, Oliver L. Phillips, Roel J.W. Brienen119 Diversidad florística de la cuenca alta del río Tambo-Ichuña (Moquegua, Perú) Floristic diversity of the upper river basin Tambo-Ichuña (Moquegua, Peru) Daniel B. Montesinos-TubéeNotas científicas133 Presencia y distribución de dos sub-especies de Eurema agave (Lepidoptera, Pieridae) en Costa Rica Presence and distribution of two sub-species of Eurema agave (Lepidoptera, Pieridae) in Costa Rica Jim Cordoba-Alfaro y Luis Ricardo Murillo-Hiller135 Presencia de Oncicola sp. (Acanthocephala) en Atelocynus microtis (Canidae) de la Reserva de Biosfera de Manu, Madre de Dios, Perú Occurrence of Oncicola sp. (Acanthocephala) in Atelocynus microtis (Canidae) from the Manu Biosphere Reserve, Madre de Dios, Peru Manuel Tantaleán y John Chávez137 Nuevos registros de digeneos en Podocnemis spp. (Testudines, Podocnemididae) de Iquitos, Perú New records of digeneans from Podocnemis spp. (Testudines, Podocnemididae) from Iquitos, Peru Manuel Tantaleán, Nofre Sánchez y Oscar Pineda Catalan