Nina Kurnianti Satiti (2443009148)Ristiana Ayu (2443010087)Alifah Rizki Nirwana (2443010094)Friska Damayanti (2443010105)Wilujeng Yulita (2443010119)Orchita Sari (2443010144)Evi Diana Pertiwi (2443011070)Villa Delvia Poeras (2443011079)

PENDAHULUAN

BAHAN DAN METODE

• Rizatriptan Benzoat diperoleh sebagai sampel dari Matrix laboratories Ltd, hyd

• Crospovidone• Croscarmellose sodium• natrium pati glikolat dan eksipien

lainnya diperoleh dari sampel Orchid laboratories, Chennai

• Bahan kimia lain yang digunakan adalah bahan kelas analitis.

RANCANGAN FORMULASI

2ⁿ teknik faktorial desain digunakan untuk merancang formulasi. Ket: "2" adalah faktor yaitu kombinasi dari

dua disintegrants super disuatu waktu "N" menunjukkan level yaitu konsentrasi

tertinggi dan terendah (Table1).

Tabel 1. Rancangan Formulasi

Keterangan : tanda “+” menunjukkan konsentrasi tinggiTanda “-“ menunjukkan konsentrasi rendah

Dua belas formulasi dirancang. Sodium pati glikolat digunakan dalam konsentrasi 2% & 8%, crospovidone 2% & 4% dan croscarmellose natrium 1% & 3%.

Selulosa mikrokristalin adalah digunakan sebagai pengencer, yang juga merupakan disintegran super.

Setiap formulasi terdiri dari obat dan eksipien dalam berbagai proporsi seperti yang ditunjukkan dalam tabel 2.

Tabel 2. Formulasi Rizatriptan Benzoat Oral Disintegrating Tablet dengan metode kompresi langsung

PENYIAPAN CAMPURAN OBAT DAN BAHAN TAMBAHAN

Semua bahan yang melewati ayakan 40 dan kemudian jumlah yang dibutuhkan ditimbang, dicampur dan dikompresi dengan menggunakan mesin cetak tablet single punch.

 

PARAMETER EVALUASI ORALLY DISINTEGRATING TABLET

HASIL DAN PEMBAHASAN

Tabel 3. Evaluasi kompresi langsung orally disintegrating tablets

Figure 1. Waktu disperse invitro pada semua formulasi

Figure 2. Kombinasi sodium starch glycolate dan crospovidone pada level tinggi dan rendah

Figure 3. Kombinasi crosscarmellose sodium dan crospovidone pada level tinggi dan rendah

Figure 4. Kombinasi crosscarmellose sodium dan sodium starch glycolate pada level tinggi dan rendah

Figure 5. Pelepasan obat kumulatif pada semua formulasi.

Tabel 4. Pelepasan obat kumulatif pada semua formulasi

KESIMPULAN