1961 4. Analyse yon biologisohem Material 397

Nun nimmt man die Alkaloide aus dem Riickstand dutch Extraktion mi~ Butanol auf, das mit 10~ Salzsgure gesgttigt ist, bringt die LSsung auf den ~ittelpunkt einer Whatman Nr. 1-Papierscheibe yon 30 em Durehmesser und troelmet. Die Entwieklung fiihrt man mit einer wassergess Butanol-Athanolmisehung (95: 5 v/v) aus, indem man das Fliel~mittel mit einem im ~ittelpunkt der Fapier- seheibe angebrachten reinen Well[aden anfsaugt, hTaeh dem Troeknen bespriiht man das P-chr mit Dragendorff-Reagens. Die Alkaloide erscheinen in Form -con 8 konzentrisehen roten Ringen au~ blal~orange gef~rbtem Grund mit den R~- Werten 0,67; 0,49; 0,40; 0,35; 0,30; 0,26; 0,20 und 0,10 (Skizze und Tabelle im Original).

11 J. Chromatogr. (Amsterdam) 8, 591--592 (1960). Inst. pharm. Chem. Toxikol., Univ. Neapel (Italien). K. S 6 ~ E ~

4. A n a l y s e y o n b i o l o g i s c h e m M a t e r i a l

tiber die Bestimmung des Gesamtkiirperwassers mit Tritinmoxid beriehten F. UI)]~Kwv und D. D. KOZOLL 1. Verff. injizieren 30 tee aH20/kg ti:Srper-Gew, i.v., messen die Akti.cit~t nach der Fliissigkeitseintillationsmethode und berechnen den Wassergehalt des KSrpers in iiblieher Weise. Die ~ethode ist exakt, einfach und weist anderen Verdiinnungs.ceffahren gegenfiber grol]e Vorziige auf.

1 $. Lab. blin. ~[ed. 56, 952 (1960). Chicago, Ill: (USA). E. ~[i~L~, Wiirzburg

Zur Bestimmung yon kleinen Wassermengen i n gefriergetroekneten Sub- stanzen nach der ~ethode "con K. Frse~r~R beschreibt J. NXT~E~ 1 eine spezielle Apparatur. Hit ihr ist es mSglieh, in einem Gefal3 eine Gewebeprobe zu troeknen, m i t einer bestimmten ~enge Alkohol zu versetzen, I Std am Rfiekttuflkiihler die ~estfeuchtigkeit zu extrahieren und unter Durehleiten yon N2 die Titration naeh ~ . FIsc~rv.~ auszufiihren. Auf diese Weise wird der Einflult der Luftfeuehtigkeit ~t~ ein ~in~mum beschr~nkt. �9 ~: ~ Z: med: Lab. Teehn. 1, 228--230 (1960). Patholog. Inst., Humboldt-Universi- tiit, Rudolf-Virchow-ttaus d. Charit6, Berlin. A. NIE~A~

Eine Methode zur Bestimmung der Tritiumradioaktivit~t yon biologisehem Material naeh sehneller trockener Verbrennung geben E. A. PIPETS, J. R. ]~'LO~NI ~nd D. A.: ]~UYSKE ~ an. Ihr Prinzip besteht in der Auswertung der Verbrennungs- ~rodukte (C0~ q- H20) mit dem Fliissigkeitsscintillationsspektrometer. Fiir die Verbrennun.g aueh grol]er Proben bis zu 2 g Trockengewieht haben Verff. einen modifizierten YVerbrennungsofen entwickelt, der es gestattet, 3 Proben gleichzeitig (m 3 Rohren) zu verbrermen. Aufbau und Sehaltung dieses Apparates sind be- sehrieben und dureh 3 Abbildungen erl~utert. Es lassen sieh 24--30 Analysen/Tag durchffihren, wobei man gleichzeitig noch laC mitbestimmen kann.

1 Analy~. Chemistry 82, 1465--1468 (1960). Exp. Therapeutics Res.,Lederle Labs. Di.c., Amer. Cyanamid Co., Pearl River, N. Y. (USA). E. ~i~L~R, Wiirzburg

tiber die Bestimmung sehr kleiner )Iengen Blei im Ham mit der Queeksilber- ~ropfelektrode. heriehten W. Kv.~v~ und Z. KVB~LK ~. Bei entsprechender Anord- mmg und Anwendung sehr reiner Chemikalien ge!ingt es, im unverdiinnten Ham noeh Bleikon~entrationen "con 5 �9 10 -s m, was etwa 10 #g/] en~spricht, zu bestim- men. Als Durehsehnittswert bei 12 Gesunden finden Verff. 10,3 teg/]. Die Befunde sind mit mehreren Kur.cen in einer Abbildung belegt.

Nature (London) 189, 57--58 (1961). Inst. physikal. Chem., Akad. Wiss., W~rschau (Polen), E. ~t2~a~]~R, Wfirzburg