COMPUESTOS ORGÁNICOS

OXIGENADOSSon aquellos que están constituidos por carbono, hidrógeno y oxígeno, este último con posibilidades de formar enlaces covalentes simples o dobles. dependiendo de su grupo funcional, estos pueden ser:

ALCOHOLEn su estructura se sustituye uno o más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo", -OH. según la posición del carbono que sustenta el grupo –OH, se clasifican en primarios, secundarios o terciarios.

NOMENCLATURA DE

ALCOHOLES

se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la posición del grupo alcohólico.

Si en la molécula hay más de un grupo -oh se utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc., indicando con números las posiciones donde se encuentran esos grupos.

 Cuando el alcohol no es la función principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el número localizador correspondiente.

3-hidroxi-4-metilpentanal

CETONAS Compuesto químico que contiene en su molécula un grupo carbonilo (un átomo de carbono y uno de oxígeno) en un carbono secundario.  las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc)

NOMENCLATURA DE

CETONAS

Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo.O como derivado del hidrocarburo por substitución de un CH2 por un co, con la terminación "-ona", y su correspondiente número localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.

metil propil cetona

3-pentanona

Cuando la función cetona no es la función principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".

ácido 4-oxopentanoico

3-buten-2-ona ciclohexanona 4-hexin-2-ona

 2-butinil metil cetona

ALDEHIDOSMolécula orgánica en la que existe el grupo -CHO, que resulta de la deshidrogenación u oxidación de un alcohol primario.

NOMENCLATURA DE

ALDEHIDOS

Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminación "-al“Si hay dos grupos aldehídos se utiliza el término "-dial". 

butanal

butanodial

 Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" y luego nombrar los grupos laterales. 

3-formilpentanodial

ácido 3-formilpentanodioico

ÁCIDOS CARBOXÍLICOSLos ácidos carboxílicos constituyen un grupo de compuestos, caracterizados porque poseen un grupo funcional llamado grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH). en el grupo funcional carboxilo coinciden sobre el mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH) y carbonilo (-C=O). se puede representar como -COOH ó –CO2H.

NOMENCLATURA DE

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

se nombran anteponiendo la palabra "ácido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminación "-oico".  si son dos los ácidos carboxílicos, que se nombran con la terminación "-dioico"

ácido etanoico

ácido propanodioico

Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa función. aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al hidrocarburo del que proceden. 

ácido 2-carboxipentanodioico o ácido 1,1,3-propanotricarboxílico

EJERCICIOSDar el nombre a los siguientes alcoholes

Dar el nombre a los siguientes aldehídos

Dar el nombre a las siguientes cetonas

Dar el nombre a los siguientes Ácidos