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Manual de Prácticas Q. Orgánica I (1311) iv TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS EN ORDEN DE POLARIDAD DISOLVENTES FORMULA SEMI-DESARROLLADA Pe ºC Pe Cd. Méx Densidad δ Éter de petróleo Mezcla de hidrocarburos 35-60º 0.640 Hexano CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 69º 0.659 Tolueno CH 3 110º 0.865 Benceno 80º 0,874 Éter CH 3 -CH 2 -O-CH 2 -CH 3 35º 0.706 Tetracloruro de carbono CCl 4 Cl Cl Cl Cl C 77º 1.604 Cloroformo CHCl 3 H Cl Cl Cl C 61º 1.492 Cloruro de metileno - Diclorometano CH 2 Cl 2 H H Cl Cl C 40º 1.325 Acetato de etilo CH 3 -C-O-CH 2 -CH 3 O 77º 0.902 Acetona CH 3 -C-CH 3 O 56º 0.791 Etanol CH 3 -CH 2 -OH 78º 0.785 Metanol CH 3 -OH 65º 0.791 Agua O H H 100º 1.000 P O L A R I D A D

Tablas de polaridad de solventes organicos

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Page 1: Tablas de polaridad de solventes organicos

Manual de Prácticas

Q. Orgánica I (1311)

iv

TABLA DE DISOLVENTES MÁS USADOS

EN ORDEN DE POLARIDAD

DISOLVENTES

FORMULA

SEMI-DESARROLLADA

Pe ºC

Pe

Cd. Méx

Densidad

δ

Éter de petróleo

Mezcla de hidrocarburos

35-60º

0.640

Hexano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

69º

0.659

Tolueno

CH3

110º

0.865

Benceno

80º

0,874

Éter

CH3-CH2-O-CH2-CH3

35º

0.706

Tetracloruro de carbono CCl4

Cl

Cl

Cl

ClC

77º

1.604

Cloroformo

CHCl3

H

Cl

Cl

ClC

61º

1.492

Cloruro de metileno -

Diclorometano CH2Cl2

H

H

Cl

ClC

40º

1.325

Acetato de etilo

CH3-C-O-CH2-CH3

O

77º

0.902

Acetona

CH3-C-CH3

O

56º

0.791

Etanol

CH3-CH2-OH

78º

0.785

Metanol

CH3-OH

65º

0.791

Agua

OHH

100º

1.000

P O L A R I D A D

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Manual de Prácticas

Q. Orgánica I (1311)

v

PRINCIPALES GRUPOS FUNCIONALES EN ORDEN DE PRIORIDAD

Cuando un compuesto tiene dos o más grupos funcionales, su nombre base tendrá la terminación del grupo con mayor prioridad y el otro grupo será un sustituyente.

Grupo funcional

Fórmula

Sufijo

Cuando el grupo es un sustituyente se nombra como:

Ácidos carboxílicos

R OH

O -ico

carboxi-

Anhidridos de ácido

R O R

O O -ico

Ésteres

R O

OR

-ato de alquilo

alcoxi-carbonil-

Halogenuros de ácido

R X

O halogenuro de -ilo

halogeno-alcanoil-

Amidas

R NH2

O -amida

carbamoil-

Nitrilos R-C=N -nitrilo ciano- Aldehidos O

R H

-al

formil-

(carbaldehido)

Cetonas

R R

O -ona

oxo-

Alcoholes R-OH -ol hidroxi- Mercaptanos R-SH -tiol mercapto- Aminas R-NH2 -amina amino- Éteres R-O-R éter alcoxi- Sulfuros R-S-R sulfuro alquiltio- Alquenos R-CH=CH-R -eno alquenil- Alquinos R-C=C-R -ino alquinil- Halogenuros R-X - halógeno- Nitro R-NO2 - nitro- Alcanos R-H -ano alquil- Para nombrar a los ácidos carboxílicos y a los anhidridos es necesario anteponer la palabra ácido y anhidrido respectivamente, seguido del nombre de la cadena hidrocarbonada con el sufijo -ico.

Adaptada de: Albores V., M. et al., “Grupos Funcionales. Nomenclatura y Reacciones Principales”, Depto. de Química Orgánica, Facultad de Química, UNAM. Septiembre 2006.

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Manual de Prácticas

Q. Orgánica I (1311)

vi

REGLAMENTOS

I. Reglamento para los Estudiantes de los Cursos Experimentales de

Química Orgánica.

II. Reglamento Interno de Higiene y Seguridad para los Laboratorios del

Departamento de Química Orgánica.

III. Reglamento de Higiene y Seguridad para los Laboratorios de la

Facultad de Química de la UNAM.