Upload
turgun-hamit
View
954
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
KALP DIŞI CERRAHİDE KARDİYAKRİSKİN DEĞERLENDİRİLMESİ
Uzm. Dr. Turgun HAMİTŞişli Etfal Eğitim ve Araştırma
Hastanesi KYBÜ
40,000,000 cerrahi işlem yapılmakta
400,000 miyokard infarktüsü (%1)
133,000 KV nedenli ölüm (%0.3)
Dünya Çapında Yılda
1996-AHA2002-AHA
2007-AHA
2009-ESC
Gerekçesi
Perioperatif kardiyak mortalite ve morbiditenin yüksek olması
postoperatif sonuçlar üzerine ateroskeloretik hastalık etkisi
Risk azaltma stratejilerinin etkisi
Medikal tedavi: B-bloker, statin, ACE-i
Koroner revaskülarizasyon: Stent, Klopidogrel, ASA
Cerrahi tekniklerde değişim
Kılavuzun
Perioperatif komplikasyonlar Hastanın cerrahi öncesi durumuna, Komorbidite prevelansına, Cerrahi işlemin derecesine, Cerrahi işlemin süresine bağlıdır. Kardiyak komplikasyonlar Belgelenmiş veya asemptomatik İKH, Sol ventrikül disfonksiyonu, Valvüler kalp hastalığı, Uzamış hemodinamik ve kardiyak stres ile ilişkili işlem yapılanlarda
Sorunun Kapsamı
Cerrahi
Göğüs hastalıkları
Dahiliye
AnesteziKardiyoloji
Hastanın kalp dışı cerrahi sırasında, kardiyak riskinin minimum düzeye indirilmesidir
Amaç
Perioperatif Kardiyak Morbidite ve Mortalite Artışının Nedenleri
Protrombotik ve fibrinolitik faktörler arasındaki dengeyi değiştirerek hiperkoagülabiliteye neden olur.Her operasyon;
Doku injüresi ile başlayan, Nöroendokrin faktörlerin araya girdiği, Taşikardi ve hipertansiyon olarak ortaya çıkabilen bir stres cevabına
neden olabilir.Cerrahinin büyüklüğü ve süresine bağlı olarak;
Koroner tromboza, Miyokard iskemisine, Kalp Yetersizliğine neden olabilir.
Cerrahi Girişim
Cerrahi prosedürün riski
Fonksiyonel kapasitesi
Kardiyak risk faktörleri
Postop ve geç dönem koruma için, KV hastalıkltaSekonder koruma tedavisi başlatılması
İlk önce SonraSonra
Kılavuzlar Önerisi
Yüksek Risk
Orta Risk
Düşük Risk<%1
%1-5
>%5
Yüksek risk: Daima yüksek riskli hasta veya yüksek riskli cerrahi işlem anlamına gelmez. Düşük riskli bir hasta da yüksek cerrahi riskli bir işleme gidebilir
Postoperatif oluşabilecek kardiyak olaylar için 30 günlük kardiyak ölüm, MI oranlarına göre risk sınıflaması önerilir
Kardiyak Riski Etkileyen Cerrahi Faktörler
Aciliyeti
Cerrahinin tipi, büyüklüğü ve süresi
Vücut sıcaklığındaki değişiklikler
Kan kaybı, sıvı ve volümdeki değişiklikler
Acil cerrahi, elektif cerrahiye göre KR’i 2-5 kat arttırmakta
Cerrahi Girişimlerde Kardiyak Risk Sınıflaması
Düşük Risk<%1 Orta Risk %1-5 Yüksek Risk>%5
Hastaya ait güçlü bir kardiyak risk
faktörü olmadıkça önemsenmez
Girişimin büyüklüğüne, süresine, lokalizasyonuna,
kan kaybı ve volümdeki değişikliklere bağlıdır.
Majör vasküler girişimler,
Acil cerrahi
Hasta ile ilgili faktörler; Cerrahi ile ilgili spesifik faktörlerden daha önemli olmasına rağmen, yapılacak cerrahinin türü ve cerrahinin yapıldığı koşullar da göz önüne alınır.
Kardiyak Risk SınıflandırılmasındaÖneriler
Postoperatif riskin sınıflandırılmasında klinik risk
indekslerin kullanılması önerilir
I B
Perioperatif kardiyak riskin sınıflandırılmasında
Lee indeksi önerilir I A
Lee İndeksi: Preoperatif Kardiyak Riskin Sınıflandırılmasında Klinik Risk Faktörleri
Klinik Özellikler Lee İndeksi
İKH(angina pektoris/MI) *
Yüksek riskli cerrahi *
KY *
İnme/Geçici iskemik atak *
DM(insülin tedavisi gereken) *
Renal disfonksiyon/Diyaliz *
Lee İndeksine Göre Majör Kardiyak Komplikasyon İnsidansı
0
2
4
6
8
10
12
0123
Klinik risk faktörleri
%0,4 %0,9
%7
%11
Fonksiyonel Kapasitenin Değerlendirilmesi
Fonksiyonel kapasite, metabolik eşdeğerlerle ölçülür.
1 MET (Metabolik Equivalent): Bazal metabolik hıza eşittir.
1 MET: 3.5ml/kg/dk O2 eşdeğerdir (40 yaşında, 70kg, E).
Eğer hasta günlük aktiviteler esnasında, 4MET’ i karşılayamıyorsa
cerrahi sırasında kardiyak olay ve uzun süreli risk artmıştır.
Fonksiyonel Kapasite
>10 METMükemmel
4-10 METOrta-iyi
<4 METDüşük
Preoperatif Kardiyak Risk Değerlendirme Algoritması
Acil cerrahi ?
Aktif veya kararsız kardiyak durum ?
Cerrahi girişimin riskini belirleyin
Fonksiyonel kapasiteyi değerlendirin
Fonksiyonel kapasitesi orta-düşük olan hastalarda cerrahi riski
Kardiyak risk faktörleri
Noninvaziv test
1
2345
6
7
1. Basamak Acil Cerrahi Hayır 2. Basamak
Evet Acil durumda hasta veya cerrahi spesifik
faktörler izlenecek stratejiyi belirler ve ekstra
kardiyak testlere veya tedaviye olanak
verilmez. Bu durumda hekim perioperatif tıbbi
tedavi, kardiyak olayların takibi ve kronik KV
tıbbi tedaviye devam edilmesine ilişkin
önerilerde bulunur.
I C
Cerrahi
2. BasamakAktif veya kararsız
kardiyak durumHayır 3. Basamak
Evet
(UAP, AKY, Ciddi aritmi, semp kapak hast, iskemi veya yeni MI)
Karar multidisipliner bir ekip tarafından belirlenmeli,
gerekirse cerrahi işlem ertelenmeli veya iptal edilmeli
Aktif veya Kararsız Kardiyak Durum
Durum ÖrnekKararsız Koroner Sendrom Kararsız veya ciddi angina (CCS Klass 3-4)
Yeni MI (7-30 gün)
Dekompanse Kalp Yetersizliği (NYHA Klass III-IV)
Ciddi Aritmiler
Yüksek derece AV blok, Mobitiz IIAV blok3. Derece AV blokSemptomatik ventriküler aritmiHız kontrolü yapılamayan SVASemptomatik bradikardi
Ciddi Kapak Hastalığı Ciddi AD (MG >40mmHg, AVA<1 cm2)Semptomatik MD
(Yüksek kardiyak risk grubu)
Aspirin Kullanımı İçin Öneriler
Aspirin tedavisi alan hastalarda preoperatif ASA kullanımına devam edilmelidir IIa BAspirin ile tedavi edilmekte olan hasta, cerrahi sırasında hemostaz kontrolü zor ise kesilmeli IIa B
49,590 hastanın katıldığı 41 çalışma yapıldı.
Preoperatif tedaviye ara verilmesi ile ASA’ nın kanama riski arasındaki ilişki incelendi.
Sonuç:
Kanama komplikasyon riski 1,5 kat arttı ama ASA daha şiddetli kanama komplikasyonlarına neden olmadı.
ASA ara verilmesi sonucu, risk altındaki veya İKH olanlarda majör advers kardiyak olaylarda 3 kat artış olduğu saptandı.
EVET
HAYIR
ASA zor bir konu Cerrahiden önce başlayalım mı? kılavuza göre devam edilmeli Cerrahi öncesi ASA kesilmesi sonucu; Koroner arterlerde inflamasyon artar, Cerrahi stres koroner arterlerde plak instabilitesine neden olabilir. ASA ile inlamasyon azalır... Cerrahi sırasında hemostaz kontrol altına alınabilirse ASA devam
edilmelidir.
3. Basamak Cerrahi Riskin TahminiCerrahi Riskin Tahmini(30 günlük kardiyak ölüm, MI oranları)
Düşük Risk <%1 Orta Risk %1-5 Yüksek Risk >%5 Endoskopik işlemler Meme Dental Endokrin Göz Jinekoloji Diz cerrahi Ürolojik-minör
İntraperitonel ve intratorasik Karotis Periferik anjiyoplasti Endovasküler anevrizma tamiri Baş-boyun cerrahisi Nörolojik/ortopedik majör (kalça,omurga) Pulmoner, renal karaciğer nakli Ürolojik-majör
Aortik ve majör vasküler cerrahi Periferik vasküler cerrahi
3. Basamak Cerrahi Riskin TahminiCerrahi Riskin Tahmini
Düşük Cerrahi Risk
Risk faktörlerini belirleyin; kılavuzlara göre
yaşam tarzı ve tıbbi önerilerde bulununIIa B
Cerrahi
Orta veya Yüksek Cerrahi Risk
4. Basamak
4. Basamak Fonksiyonel Kapasite
1 MET 4 MET
Kendine bakabilme?
Yemek yeme, giyinme, tuvalete gidebilme ?
Ev içinde dolaşabilme ?
1-2 Blok yürüyebilme? (3-5 km/h)
2 kat merdiven çıkabilme? yokuş yukarı yürüyebilme? Kısa mesafe koşabilme?
Yerleri silmek, eşyaların yerini değiştirmek?
Yüzme, tenis, futbol, basketbol kayak gibi sporlar?
4 MET > 10 MET
4. Basamak Orta veya Yüksek Cerrahi Risk
Fonksiyonel Kapasite > 4 MET
KAH veya risk faktörü olan hastalara, Preop statin tedavisi
ve titre edilen düşük doz B-bloker başlanabilir IIa B
Cerrahi
Fonksiyonel Kapasite < 4 MET
5. Basamak
B-bloker Kullanımı İçin Öneriler
Tercihen en az 30 gün önce veya cerrahiden en geç
1 hafta önce doz titre edilerek tedaviye başlanmalı.
(HR: 60-70/dk, SKB>100mmHg)
İKH veya miyokard iskemisi bulunan hastalara;
Orta-yüksek riskli cerrahi yapılacak hastalara;
İKH, aritmi, HT nedeniyle B-bloker kullanan hastalara
I
B
Risk faktörü taşımayan düşük riskli cerrahi hastalara
B-bloker tedavisi önerilmemektedir.III B
Perioperatif B-blokajin Mortalite ve MI Üzerindeki Etkileri
Statin Kullanımı İçin Öneriler
Yüksek riskli cerrahi hastaları için statin tedavisine
cerrahiden 30 gün ila en az 1 hafta önce başlanması
önerilir
I B
Perioperatif dönemde de statin tedavisine devam
edilmesi önerilir I C
Perioperatif Statin Kullanımı
Durazzo et al.
N=100
Lindenauer et al.
N=780 591
Kertai et al.
N=570
O’Neil-Callahan et al.
N=1163
Poldermans et al.
N=480
Schouten et al.
N=497
0,1 1 10Statin tedavisi iyi Statin tedavisi kötü
5. Basamak Fonksiyonel Kapasite Düşük
Orta Riskli Cerrahi (Abdominal / Karotis)
Statin tedavisi
Düşük doz B-bloker (titre ederek)
ACE inhibitörü (LVEF< %40)
Birden fazla risk faktörü varsa, EKG takibi
IIa B
CerrahiYüksek Riskli Cerrahi (Aortik / periferik Vasküler)Yüksek Riskli Cerrahi (Aortik / periferik Vasküler)
6. Basamak
6. Basamak Yüksek riskli cerrahide kardiyak risk faktörleri
Yüksek riskli cerrahide kardiyak risk faktörleri
Angina Pektoris
Geçirilmiş MI
Kalp Yetersizliği
Stroke
DM
Renal Disfonksiyon
<2 Risk faktörü Statin tedavisi Düşük doz B-bloker ACE inhibitör (LVEF < %40)
I B
Cerrahi
>3 Risk faktörü
7. Basamak
7. Basamak Noninvaziv Test
Kardiyak Stres Testi
Strese bağlı aşırı iskemi Strese bağlı, hiç/hafif/orta iskemi
7b Basamak
Statin tedavisi
Düşük doz B-bloker (titre ederek)
ACE inhibitörü (LVEF < %40)
I B
Cerrahi
>3 risk faktörü
Düşük fonksiyonel
kapasite
Yüksekcerrahi
risk
Ne yapacağız ???...
7b. Basamak Strese bağlı aşırı iskemi
PKG yapılan hastalara yaklaşım
Balon angiyoplasti Çıplak metal stent İlaç salınımlı stent CABG
<14 gün >14 gün >6 haftatercihen
>3 ay
<6 hafta <12 ay >12 ay
Cerrahi yapılabilir+ ASA
Cerrahi geciktir
Cerrahi yapılabilir+ ASA
Cerrahi geciktir
Mümkün olursa kronik ASA tedavisine devam edin; eğer cerrahi hemostazKontrolü güç olacaksa ASA tedavisini bırakın
Preoperatif KABG Önerileri
LMCA’ da kritik darlık 3 damar hastalığı + LV disfonksiyonu LAD proksimalda ciddi darlık + 2 damar hastalığı
Kabul edilebilir revaskülarizasyon riski ve uygun canlı miyokard dokusu varlığında
KABG
Fibrinojen ve diğer koagülasyon faktörlerinde artış, trombosit aktivasyonu ve agregasyonun artması, fibrinolizisin azalması ile sonuçlanan hiperkoagülabilite
Koroner arterlerde akımı sınırlandıran darlığa bağlı, klinik olarak stabil İKH’yi andıran, metabolik ihtiyaca yanıt olan temin-ihtiyaç kan akışı oranında kronik uyumsuzluk
AKS gibi seyreden vasküler inflamatuvar olaylara bağlı koroner plak rüptürü
Perioperatif MI Patofizyolojisi
İKH olan hastalarda yüksek riskli cerrahi öncesinde profilaktik miyokard revaskülarizasyonu yapılabilir IIb B
İKH olan hastalarda orta riskli cerrahi öncesinde profilaktik miyokard revaskülarizasyonu önerilmemektedir
III B
İKH olan hastalarda düşük riskli cerrahi öncesinde profilaktik miyokard revaskülarizasyonu önerilmemektedir
III C
Stabil/asemptomatik Hastalarda Profilaktik Revaskülarizasyon İçin Öneriler
Cerrahi sırasında önemsiz koroner plak ilerleyebilir ve cerrahi stres ile rüptüre ve trombozise neden olabilir.
Hangi plak unstabil ? tüm önemli lezyonların revaskülarize edilmesi bile yeni olayları önlemede yetersiz kalır...
2 Randomize klinik çalışmada unstabil hastalarda, profilaktik PKG’ ın yararlı olduğu, fakat stabil hastalarda yararlı olmadığı gösterilmiştir.
Böbrek, pulmoner ve nörolojik hastalığın da kardiyak sonucu etkileyebileceği bilinmesi gerekir.
Starr-EdwardsCaged-ball valve
Bjork-Shiley tilting Disc valve
Medtronic hall tiltingDisc valve
St. Jude medicalBileaflet valve
Protez Kapağı Olan Cerrahi Hastalara Nasıl Yaklaşalım?
Tromboemboli Açısından Risk FaktörleriTromboemboli Açısından Risk Faktörleri
Carbomedics, Medtronic Hall, St. Jude Medical, ON-X
Diğer bi-leaflet kapaklar
Lillehei-Kaster, Omniscience, Star-Edwards, Bjork-Shiley, diğer tilting disk kapaklar
DüşükDüşükDüşükDüşük
OrtaOrtaOrtaOrta
YüksekYüksekYüksekYüksek
Protez kapaklarda trombogenez riskiProtez kapaklarda trombogenez riski
Hasta ilişkili risk faktörlerHasta ilişkili risk faktörler Mitral, triküspit veya pulmoner protez kapağı olanlar Geçirilmiş tromboemboli AF Mitral darlığı LVEF < %35
Protez Kapaklarda Hedef INR DüzeyiProtez Kapaklarda Hedef INR Düzeyi
Hasta ilişkili risk faktörleriHasta ilişkili risk faktörleriProtez trombogeneziProtez trombogenezi
Risk faktörü yokRisk faktörü yok >1 Risk faktörü>1 Risk faktörü
Düşük 2,5 3,0
Orta 3,0 3,5
Yüksek 3,5 4,0
ESC 2012
Mekanik kapaklı tüm hastalara oral antikoagülan tedavi önerilir
Antikoagülasyon indikasyonu olan biyoprotez kapaklı tüm hastalara oral antikoagülan tedavi önerilir
Mekanik kapaklı hastalarda beraberinde aterosklerotik hastalık mevcut ise düşük doz ASA eklenmesi önerilir
Antikoagülasyon indikasyonu olan biyoprotez kapaklı tüm hastalara oral antikoagülan tedavi önerilir
Mekanik kapaklı tromboemboli geçiren hastalara düşük doz ASA eklenmesi önerilir
Biyoprotez mitral veya triküspit kapak takılan hastalara ilk 3 ay oral antikoagülan tedavi önerilir
Mitral kapak tamiri yapılan hastalara, ilk 3 ay oral antikoagülan tedavi önerilir
Biyoprotez aort kapak takılan hastalara, ilk 3 ay oral antikoagülan tedavi önerilir
I B
I C
IIa C
IIa C
IIa C
IIa C
IIa C
IIa C
ESC 2012
Antikoagülan Tedavi
Antikoagülan tedavi, kalp dışı cerrahide artmış kanama ile ilişkilidir.
Yüksek tromboemboli riski olan hastalarda, KVA’ nin bırakılması tehlikelidir ve bu gruba UFH veya LMWH ile köprü tedavisi verilmelidir.
KVA Tedavisinin UFH ve LMWH ile Birlikte Uygulandığı Köprü Tedavisi
Tromboemboli Riskine Göre Uygulanan Antikoagülan Tedavi Protokolleri
Antikoagülan Tedavi
INR<1.5 ise, cerrahi güvenli bir şekilde yapılabilir. Risk antikoagülan tedavi yararına ise, ilaca devam veya modifiye
edilir. Bütün protez kapaklı hastalara, İ.E profilaksisi yapılmalı. ASA+Warfarin: İlave tromboemboli riski olan veya koroner, periferik
arter hastalığının varlığında önerilir Acil cerrahide, warfarin için K vitamini, TDP verilebilir. Ciddi kanama komplikasyon riskinin yüksek olduğu girişimler,
kompresyonun yapılamadığı girişimlerdir.
20122012
Antikoagülan Tedavi
INR >5, kanama riski artar, INR düzeyi tedavi hedefinin altına inerse TE riski artar.
Antikoagülan etkinin ortadan kaldırılması istenen hastalarda, warfarin kesilir, düşük doz İV veya oral K1 vitamini 2.5-5mg (phytonadione) önerilir.
Acil durumda, yüksek doz oral K1 vitamini yerine, TDP + düşük doz İV K1 vitamini veya TDP+düşük doz oral K1 vitamini önerilir.
UFH için tedavinin kesilmesi yeterlidir. Gerekirse protamin sülfat kullanılır. (100 U Heparin Sodyum için 1 mg, Max: 50mg)
LMWH için de İV protamin sülfat kullanılabilir.
Pacemaker veya ICD’ si Olan Hastalara Yaklaşım
Hastanın PM bağımlılık seviyesi belirlenmeli PM veya ICD’nin normal fonksiyonları gözden geçirilmeli Unipolar elektrokoter pacemaker bağımlısı olan hastalar için önemli risk teşkil eder. Elektrokoterden çıkan uyarılar, demand pacemaker cihazlarını inhibe edebilir veya
yeniden programlayabilir. Çalışmalar, pacemaker cihazının işlem öncesi asenkron veya algı dışı moda
kullanılmasını önermektedir (VOO, AOO, DOO) ICD cerrahi sırasında kapatılmalı, cerrahiden sonra tekrar açılmalıdır. Bipolar koter kullanılması, düşük enerjiyle kısa sürelerle kullanımı ve 15 cm’lik
güvenlik mesafesinin korunması gerekiyor.
Kardiyak risk faktörleri, egzersiz kapasitesi ve cerrahi prosedür riskini değerlendirin
Postoperatif kardiyak açıdan hasta sınıflaması: Düşük Risk, Orta Risk, Yüksek Risk
Cerrahi riski yüksek, >3 risk faktörü olan hastalara stres testi önerilmesi
KAH olanlara, Perioperatif ASA ve B-bloker tedavisin başlanması
Özet