NOUVEAUX ANTI COAGULANTS ET ANTI AGREGANTS … · nouveaux anti coagulants et anti agregants...

NOUVEAUX ANTI COAGULANTSET ANTI AGREGANTS PLAQUETTAIRES EN 2010

AREPAC 2010

J.J.Dujardin 20 novembre 2010

1

2

Lésion cutanée

3

PREMIERE ETAPE : AGREGATION PLAQUETTAIRE

4

Filament de fibrine

DEUXIEME ETAPE : FORMATION DU THROMBUS

5

6

PLAQUE ATHEROME

COMPLIQUEE

CORPS ETRANGER

STENT

PROTHESE

DEFICIT EN FACTEURS

PROTEINE S

PROREINE C

ANTICORPS ANTI PHOSPHOLIPIDES

THROMBOSE EXTENSIVE NON CONROLEE

STASE VEINEUSE

INFLAMMATION

TABAC

INFECTIONS

TRAITEMENTS INADEQUATS

……. 7

8

P2y12

THIENOPYRIDINES

ET NON THIENOPYRIDINES

ANTI GPIIbIIIa

ASA

SITES D’ACTION DES AAP

THIENOPYRIDINES

Ticlid

Plavix

Prasugrel

Elinogrel

NON THIENOPYRIDINES

Ticagrelor

Cangrelor

9

ASPIRINE

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

TICAGRELOR

+CURE

PLATO

TRITON-TIMI 38

?

plavix®

efient®

brilanta®

CURRENT OASIS 7

Antagonistes récepteurs P2Y12

OPTIMUS

ON-OFFSET/RESPOND/PLATO-STEMI/POPULAR/BARI-2D

ticlid®TICLOPIDINE CAPRIE

10

Prasugrel Compared to Clopidogrel in Patients with Acute Coronary Syndromes Undergoing PCI with

Stenting: the TRITON - TIMI 38 Stent Analysis

Stephen D. Wiviott, Elliott M. Antman, Ivan Horvath, Matyas Keltai, Jean-Paul R. Herrman, Frans van de Werf, William Downey, Benjamin M. Scirica, Sabina A.

Murphy, Carolyn H. McCabe, Eugene Braunwald.

SCAI – ACCi2 2008Chicago, Illinois

Disclosure Statement:

The TRITON-TIMI 38 trial was supported by a research grant to the Brigham

and Women’s Hospital from Daiichi Sankyo Co. Ltd and Eli Lilly & Co. 11

Etude TRITON-TIMI 38 : Design

Double-blind

ACS (STEMI or UA/NSTEMI) & Planned PCI

ASA

PRASUGREL

60 mg LD/ 10 mg MD

CLOPIDOGREL

300 mg LD/ 75 mg MD

1o endpoint: CV death, MI, Stroke

2o endpoint: Stent Thrombosis

Safety endpoints: TIMI major bleeds, Life-threatening bleeds

Duration of therapy: 6-15 months

N= 13,608

Wiviott SD, Antman EM et al AHJ 200612

CVD/MI/CVA Non-CABG TIMI Major Bleeding

HR 0.80

(0.69-0.93)

p=0.003

HR 0.82

(0.69-0.97)

p=0.02

HR 1.37

(0.95-1.99)

p=0.09

HR 1.19

(0.83-1.72)

p=0.34

N=6461 N=5743

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

% o

f S

ubje

cts

RESULTATS GLOBAUX

13

THROMBOSE DE STENTSTOUS STENTS N=12844

0

0.5

1

1.5

2

2.5

0 50 100 150 200 250 300 350 400 450

% o

f S

ubje

cts

HR 0.48 [0.36-0.64]

P<0.0001

1 year: 1.06 vs 2.15%

HR 0.48 [0.36-0.65], P<0.0001

2.35%

1.13%

52%

DAYS

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

14

DELAI DE LA THROMBOSE TOUS STENTS N=12844

0

0.5

1

1.5

2

2.5

0 5 10 15 20 25 300

0.5

1

1.5

2

2.5

30 90 150 210 270 330 390 450

% o

f S

ubje

cts

HR 0.41 [0.29-0.59]

P<0.0001

HR 0.60 [0.37-0.97]

P=0.03

DAYS

THROMBOSE

PRECOCE

THROMBOSE

TARDIVE

1.56%

0.64%

59% 0.82%

0.49%

40%

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

15

THROMBOSE DE STENTSDES SEULS N=5743

0

0.5

1

1.5

2

2.5

0 50 100 150 200 250 300 350 400 450

% o

f S

ubje

cts

HR 0.36 [0.22-0.58]

P<0.0001

1 year: 0.74% vs 2.05%

HR 0.35 [0.21-0.58], P<0.0001

2.31%

0.84%

64%

DAYS

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

16

2.41%

1.27%

0

0.5

1

1.5

2

2.5

0 50 100 150 200 250 300 350 400 450

THROMBOSE DE STENTSBMS SEULS N=6461

% o

f S

ubje

cts

HR 0.52 [0.35-0.77]

P=0.0009

1 year: 1.22 vs 2.27%

HR 0.53 [0.36-0.79], P=0.0014

48%

DAYS

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

17

COMPARAISON EFFICACITE/SECURITE

Thrombose de

stents

ECV/IDM/AVC

Events

per

1000 p

atients

tre

ate

d

18

•La thrombose de stent est rare , mais c’est

une complication gravissime avec une importante

mortalité. La réduction de la thrombose de stent passe

par une augmentation de la compliance et la durée de

l’association ASA + clopidogrel.

•Prasugrel est un agent plus rapide, avec une plus grande

inhibition de l’agrégation plaquettaire entraînant une

meilleure réduction du risque de thrombose de stent.

CONCLUSION TRITON-TIMI 38

19

-20

0

20

40

60

80

100

Prasugrel 60 mg

dose de chargeClopidogrel 300 mg dose

charge

Réponse inhibition plaquettaire

From Brandt JT AHJ 153: 66e9,2007

Inh

ibitio

n o

f P

late

let A

gg

reg

atio

n

(20 μ

M)(%

)

20

PRASUGREL = EFIENT®

Dose de charge : 60 mg = 6 cp

Dose entretien : 10 mg/j = 1 cp

CI : antécédent AVC

CI : > 75 ans

CI : < 60 kg

21

ASPIRINE TICLOPIDINE

CLOPIDOGREL

PRASUGREL

TICAGRELOR

+

CURE

PLATO

TRITON-TIMI 38

?

ticlid®

plavix®

efient®

brilanta®

CURRENT OASIS 7

Thienopyridines = antagonistes recepteurs P2Y12

OPTIMUS

ON-OFFSET/RESPOND/PLATO-STEMI/POPULAR/BARI-2D

22

Ticagrelor versus clopidogrel au cours des SCA

ETUDE PLATO

23

Etude PLATO : Design

Primary endpoint: CV death + MI + Stroke

Primary safety endpint: Total major bleeding

6–12-month exposure

Clopidogrel

If pre-treated, no additional loading dose;

if naive, standard 300 mg loading dose,

then 75 mg qd maintenance;

(additional 300 mg allowed pre PCI)

Ticagrelor

180 mg loading dose, then

90 mg bid maintenance;

(additional 90 mg pre-PCI)

NSTE-ACS (moderate-to-high risk) STEMI (if primary PCI)

Clopidogrel-treated or -naive;

randomised within 24 hours of index event

(N=18,624)

PCI = percutaneous coronary intervention; ASA = acetylsalicylic acid; CV = cardiovascular; TIA = transient ischaemic attack

24

OBJECTIF PRIMAIRE : DC CV,IDM,AVC

No. at risk

Clopidogrel

Ticagrelor

9,291

9,333

8,521

8,628

8,362

8,460

8,124

Days after randomisation

6,743

6,743

5,096

5,161

4,047

4,147

0 60 120 180 240 300 360

1211109876543210

13

Cum

ula

tive incid

ence (

%)

9.8

11.7

8,219

HR 0.84 (95% CI 0.77–0.92), p=0.0003

Clopidogrel

Ticagrelor

K-M = Kaplan-Meier; HR = hazard ratio; CI = confidence interval 25

8,688

8,763

0 10 20 30

8

6

4

2

0

Cu

mu

lative

in

cid

en

ce

(%

)

Clopidogrel

Ticagrelor

4.77

5.43

HR 0.88 (95% CI 0.77–1.00), p=0.045

No. at risk

Clopidogrel

Ticagrelor

9,291

9,333

8,875

8,942

8,763

8,827

Days after randomisation

31 90 150 210 270 330

8

6

4

2

0

Clopidogrel

Ticagrelor

5.28

6.60

8,688

8,673

8,286

8,397

6,379

6,480

Days after randomisation*

HR 0.80 (95% CI 0.70–0.91), p<0.001

8,437

8,543

6,945

7,028

4,751

4,822

Cu

mu

lative

in

cid

en

ce

(%

)

OBJECTIF PRIMAIRE ( DC CV,IDM,AVC ) SELON LE DELAI

*Excludes patients with any primary event during the first 30 days26

No. at risk

Clopidogrel

Ticagrelor

9,291

9,333

8,560

8,678

8,405

8,520

8,177

Days after randomisation

6,703

6,796

5,136

5,210

4,109

4,191

0 60 120 180 240 300 360

6

5

4

3

2

1

0

7

Cu

mu

lative

in

cid

en

ce

(%

)

Clopidogrel

Ticagrelor

5.8

6.9

8,279

HR 0.84 (95% CI 0.75–0.95), p=0.005

0 60 120 180 240 300 360

6

4

3

2

1

0

Clopidogrel

Ticagrelor

4.0

5.1

HR 0.79 (95% CI 0.69–0.91), p=0.001

7

5

9,291

9,333

8,865

8,294

8,780

8,822

8,589

Days after randomisation

7079

7119

5,441

5,482

4,364

4,4198,626

Myocardial infarction Cardiovascular death

Cu

mu

lative

in

cid

en

ce

(%

)

OBJECTIFS SECONDAIRES

27

EVENEMENTS PRIMAIRES DE SECURITE : SAIGNEMENTS MAJEURS

No. at risk

Clopidogrel

Ticagrelor

9,186

9,235

7,305

7,246

6,930

6,826

6,670

Days from first IP dose

5,209

5,129

3,841

3,783

3,479

3,433

0 60 120 180 240 300 360

10

5

0

15

Clopidogrel

Ticagrelor

11.2011.58

6,545

HR 1.04 (95% CI 0.95–1.13), p=0.434

K-M

estim

ate

d r

ate

(%

per

year)

28

SAIGNEMENTS MAJEURS GLOBAUX

NS

NS

NS

NS

NS

0K-M

estim

ate

d r

ate

(%

pe

r ye

ar)

PLATO major

bleeding

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

12

11

13

TIMI major

bleeding

Red cell

transfusion*

PLATO life-

threatening/

fatal bleeding

Fatal bleeding

Major bleeding and major or minor bleeding according to TIMI criteria refer to non-adjudicated events analysed with the use

of a statistically programmed analysis in accordance with definition described in Wiviott SD et al. NEJM 2007;357:2001–15; *Proportion of patients (%); NS = not significant

11.611.2

7.97.7

8.9 8.9

5.8 5.8

0.3 0.3

Ticagrelor

Clopidogrel

29

RAPPORT ENTRE SAIGENEMENTS MAJEURS ET PONTAGES

p=0.026

p=0.025

NS

NS

9K

-M e

stim

ate

d r

ate

(%

per

year)

Non-CABG

PLATO major

bleeding

8

7

6

5

4

3

2

1

0Non-CABG

TIMI major

bleeding

CABG

PLATO major

bleeding

CABG

TIMI major

bleeding

4.5

3.8

2.8

2.2

7.4

7.9

5.3

5.8

Ticagrelor

Clopidogrel

30

PLATO : CONSEQUENCES THERAPEUTIQUES

• Si on traite 1000 Pts pour SCA pendant 12 mois par TICAGRELOR, on

évite :

– 14 décès

– 11 IDM

– 6-8 thromboses de stent

• Sans augmentation des saignements nécessitant des transfusions

• En traitant 54 patients avec TICAGRELOR au lieu de clopidogrel pendant

1 an on prévient 1 DC CV , IDM ou AVC .

31

TICAGRELOR : alternative plus efficace

que CLOPIDOGREL pour la prévention de

la thrombose de stent et des décès en

traitement aigu et à long terme des SCA

CONCLUSION : PLATO

32

300m

g

60

0 m

g

90

0 m

g

90

mg

18

0 m

g

10

mg

60 m

g

Agrégation plaquettaire à la 4ème heure

33

PLAVIX®

TICAGRELOR®

PRASUGREL®

DELAIS D’ARRET DES TRAITEMENTS AVANT CHIRURGIE

5 jours

7 jours34

35

HISTOIRE DES ANTICOAGULANTS

Héparine

Jay MacLean & Howell isolent l’ héparine 1914

Héparine : première utilisation clinique 1940

Coumadine

Karl Paul Link découvre le dicoumarol 1930

La Coumadine utilisée en clinique 1950

Il est temps de changer nos habitudes !

36

EFFICACITE

DOSE

RELATION BENEFICE/RISQUE DES ANTICOAGULANTS

37

EFFICACITE

DOSE

RELATION BENEFICE/RISQUE DES ANTICOAGULANTS

38

EFFICACITE

DOSE

Morbi-mortalité

RELATION BENEFICE/RISQUE DES ANTICOAGULANTS

39

AVK PAS AVK

Medicare cohort USA Strock 2006 n=23657

Euro Heart Survey Eur Heart J 2005 n=5333

40 % des patients en FA sans

AVK

SOUS UTILISATION DES AVK / FA

40

RISQUES DE LA TRANSFUSION SANGUINE

TRANSFUSION

( surtout si > 14 jours )

Pro agrégante

Pro inflammatoire

Pro thrombotique

RISQUE DE BASE

SAIGNEMENT

CHOC/hTA ARRET DES TTS

ISCHEMIE / INFLAMMATION / THROMBOSES

MORTALITE 41

ANTICOAGULANT IDEAL

•Voie orale et action rapide•Fenêtre thérapeutique large•Rapport bénéfice / risque élevé•Absence d’interférence avec l’alimentation et les autres médicaments•Absence de surveillance biologique•Antidote spécifique disponible•Coût acceptable

42

VOIE INTRINSEQUE VOIE EXTRINSEQUE

Complexe

Prothrombinase

FVIIa FVII

Fact. Tissulaire

FIIFIIa

FVIII FVIIIa

FIXaFIX

Ca2+

PL-

FV FVa

FX FXa

Ca2+

PL-

FibrinogèneMonomères

de fibrinePolymère instable

de fibrine

Polymère stable

de fibrine

FXI FXIa

FXII FXIIa

Phase contact

FXIII FXIIIa

43

44

Lésion vasculaire

Monocytes activésMacrophages activés Plaque d’athérosclérose

Facteur tissulaire

+

Facteur VII-VIIa

Complexe activateur du FX

Premières traces de FXapuis de thrombine

et activation des plaquettes

Amplification de la production de Fxa et du FIIa

Fibrinogène Fibrine

Anti-XaDirects indirects

Anti-IiaDirectsindirects

45

CIBLES DES ANTICOAGULANTS

Prothrombine

II

PPSB

Vit K

AVK

Thrombine

IIa

XaProthrombinase

Rivaroxaban Fondaparinux

HBPM

Per os IV/SC

FibrinogeneFibrine

Dabigatran

Bivaluridine

-

-

Per os« Xabans »

46

F XaF Xa

F IIa F IIa

INHIBITEURS INDIRECTS INHIBITEURS DIRECTS

AT

AT

HBPM

FONDAPARINUX

HEPARINES

ORGARAN

XABANS

BIVALIRUDINE

DABIGATRAN

THROMBINE

PROTHROMBINASE

47

ETUDE CONCURENT

FONDAPARINUXarixtra®

OASIS-5 HBPM

DABIGATRANpradaxa®

RELY AVK

BIVALURIDINEangiox®

HORIZON-MI ANTI GPIIbIIIa

48

49

Etude OASIS-5 = fith Organization for Assess Strategy

for Acute

Ischemic Syndrom

50

P = NS

51

P = 0,0001

52

53

ENOXAPARINE / FONDAPARINUX :

Efficacité identique

Réduction de 50% du risque hémorragique

Donc diminution de la mortalité

CONCLUSION : OASIS 5

54

55

Etude RELY : Design

56

EFFICACITE SUR LE RISQUE EMBOLIQUE

57

>>

58

> =

59

DABIGATRAN EGAL AUX AVK SUPERIEUR AUX AVK

PREVENTION EMBOLIES 110 mgX2 150 mgX2

SAIGNEMENTS MAJEURS 150 mgX2 110 mgX2

HEMORRAGIESINTRA CRANIENNES

110 mgX2 / 150 mgX2

Résultats globaux de l’Etude RELY

FDA : accord dans la FA à la dose de 150 mg X 260

61

Harmonizing Outcomes with Revascularization and Stents in AMI

≥3400* pts with STEMI with symptom onset ≤12 hours

UFH + GP IIb/IIIa inhibitor

(abciximab or eptifibatide)

Bivalirudin monotherapy

(± provisional GP IIb/IIIa)

Aspirin, thienopyridineR

1:1

Pharmacology Arm

Primary Endpoints*

30 Day

Intention to Treat Population

* All stent randomization results are still blinded

62

2 Objectifs primaires à 30 jours

1) Absence d’évéments cliniques

2) Saignements Majeurs ( horsPAC )

• hémorragie intra cranienne

• hémorragie intra oculaire

• hématome rétro péritonéal

• Saignement nécessitant une chirurgie

• Hematome ≥5 cm

• Hgb ≥3g/dL avec hémorragie extériorisée

• Hgb ≥4g/dL sans hémorragie extériorisée

• réintervention pour saignement

• transfusion sanguine

et

63

Événements CV secondaires majeurs

(objectif secondaire majeur)

• Mortalité de toutes causes

• Reinfarctus

• Récidive ischémique

• AVC

64

Evénements cliniques à 30 jours

*MACE or major bleeding (non CABG)

Prim

ary

Endpoin

tN

et a

dve

rse

clin

ica

l e

ve

nts

(%

)*

Time in Days

12.2%

9.3%

HR [95%CI] =

0.75 [0.62, 0.92]

P=0.006

Heparin + GPIIb/IIIa inhibitor (n=1802)

Bivalirudin monotherapy (n=1800)

Prim

ary

En

dp

oin

t

Majo

r B

leedin

g (

%)

Time in Days

8.4%

5.0%

HR [95%CI] =

0.59 [0.45, 0.76]

P<0.0001

Heparin + GPIIb/IIIa inhibitor (n=1802)

Bivalirudin monotherapy (n=1800)

Saignements majeurs à 30 jours ( hors PAC )

Evénements secondaires majeurs à 30 jours

Majo

r advers

e C

V e

vents

(%

)*

Time in Days

5.5%5.5%

HR [95%CI] =

1.00 [0.75, 1.32]

P=0.98

Heparin + GPIIb/IIIa inhibitor (n=1802)

Bivalirudin monotherapy (n=1800)

*MACE = All cause death, reinfarction, ischemic TVR or stroke

Mortalité à 30 jours : CV et non CV

Death

(%

)

Time in Days

2.9%

1.8%

Heparin + GPIIb/IIIa inhibitor (n=1802)

Bivalirudin monotherapy (n=1800)

0.3%

0.2%

Cardiac

Non cardiac

HR [95%CI] =

0.62 [0.40, 0.96]

P=0.029

Réduction de 24% à 30 jours de l’objectif primaire d’absence d’événement CV

Réduction de 40% à 30 jours de l’objectif primaire de saignement

Nécessité d’un suivi à 5 ans

Recommandations de l’HAS parues récemment :Il est possible d’utiliser ANGIOX®mais il n’ya pas de bénéfice sur la mortalité

cardiovasculaire

69

Longue période sans nouvelles molécules : Explosion de nouveaux produits

anticoagulants et antiagrégants plaquettaires dans des indications

de plus en plus larges

Plusieurs conséquences :

Augmentation d’efficacité

Augmentation de la sécurité

Difficulté de choix prescription

Apparition de nouvelles questions encore non résolues

Nécessité de faire l’effort d’apprentissage de l’emploi des nouveaux médicaments

Avenir proche : encore d’autres médicaments arrivent :

ELINOGREL : INNOVATE-PCI Stockholm Août 2010

RIVAROXABAN : ROCKET-AF

APIXABAN : ARISTOLE, AVERROES : FA si CI AVK est 2 fois plus efficace

que ASA

NOUVEAUX AVK : inhibiteurs du F IX

CONCLUSION

70

MERCI POUR VOTRE ATTENTION

71