147
HURKI:"" '-"S O UI: O UA C, ,, ,>O III; OU r:-orrr. "E TlO:" r.T UI :.s SC II ; )( n :S 1>'; 1. ,0. SA" n : ) ",sn : CTS El'mlè.\I IOLOC, IQ UES, C LI ,.·IQ UES. B, \CT ERIOLOGIQUES ET ECHOGRAPIIIQUES DES URINMRES D"'NS LE SERVICE U[ 1'[IlI",TRlE UU CE .... ·TRE lIûSP ITA LI [R NA Tlû;'\;AL Y AL GADO OUEDRAOG O TlI ESt: """"""i<,, "' ,, ""..., p'- ,b li q", ,, ,,,,,' I <) M,; )002 pOu , 1' "" "",,,,,, du IIOCH 'R AT [ :" . \l ': lItTI '[ (Dip'"",,, .l'l,, ') l'", 1 k ,v, Mw;",,,, II I L "" 1< 0, j uil 1911 .1 D'M (IIO<Iml' I)i, rslf", dt tb!>t l'ni/w,·.,.' .\:l ll :WOG() Co.f!iox"'iH" [);",," lE m:,HT.<I!'< D., -,. "'- R"_ •• ,,,,,, IJt H)K.WGO M ,-,. R nUfDRAOGI;t rRAOU

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",sn :CTS El'mlè .\ IIOLOC, IQUES, CLI ,.·IQ UES. B,\CTERIOLOGIQ UES ET ECHOGRAPII IQUES DES

L ~FECTIO~S URINMRES D"'NS LE SERVICE U[ 1'[IlI",TRlE UU CE .... ·TRE lIûSPITA LI [R NA Tlû;'\;AL

Y ALGADO OUEDRAOGO

TlI ESt: """"""i<,, "' ,,""..., p'-,b liq", ,,,,,,,' I<) M,; )002 pOu, 1' """",,,,,, du IIOC H 'RAT [ :" .\l ' : lItTI '[

(Dip'"",,, .l'l,, ')

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M ~,

,-,. R nUfDRAOGI;t rRAOU

UNIVERSITE DE OUAGADOUGOU

t;nité de formation et de Recherche des Sciences de la Santé

( UFRlSDS)

LISTE DES RESPONSABLES ADMINISTRATIFS

Dirççtçur

Dirçcteur Adjoint

Dirçctçur de la Seçtion Phannaciç

Directeur des Stages de la Section ivkdçcine

Din:cteur des Stagçs de la Seçtion de Pharmacie

Coordonnateur c.E.S. de Chirurgie

Secrétairç Principal

Chef dç Serviœ Administratif et Financier (CSAF)

Responsable de la Bibliothèque

Chef de la Scolarité

Secrétaire du Directeur

Secrétaire du Directeur Adjoint

Pl'. Amadou SANOU

Pl'. Ag Y. Joseph DRABO

Pr . 1. Pierre GUIS SOU

Pr. Ag. Y. Joseph DRABO

Dr NIKlEMA J. Baptiste

Pr. Amadou SANOU

M. TRAORE Fakouo

Mmc Christinc NARE

M. Salif y ADA

Mme Kadi ZERBO

Mlle Michèle K. ILBOUDO

Mme KABRE Hakiéta

Les infectiolls urinair'::$ dc, cnrnnts l'Il p~diatric au CHN-YO

LISTE DES ENSEIGNANTS DE L'UFR/SDS AU TITRE DE L'ANNEE 2000/2001

E:\SEIGNANTS PERMANENTS

Professeu rs titIllai l'es (08)

Rambré l\ ll)U!11ouni OUlMINGA

Hilaire TIENDREBEOGO (in memoriam)

Tinga Robert GUIGUEMDE

Bl)bil"indt! Robert SOUDRE

:\.madou SANOU

Innocent PielTe GUISSOU

Bibiane KONE

.-\lphonse SA V./ADOGO

Professeurs associés (01) B bis(' KOUDOGBO

~laîtres de Conférences (19)

Julien YILBOUDO

K\.îngoré Raphaël OUEDRAOGO

François Réné TALL

Jean K/\B 0 RE

Joseph Y. DRABO

Blaise SONDO

Jean LANKOANDE

lssa SANOU

Anatomie organogenèse et chirurgie Sémiologie et Pathologies médicales

Parasitologie

Anatomie-Pathologique

Chirurgie Générale et Digestive

Pharmacologie & Toxicologie

Gynécologie - Obstétrique

Pédiatrie

Toxicologie

Orthopédie -Traumatologie

Chirurgie -Traumatologie

Pédiatrie

Neurologie

Médecine Interne/Endocrinologie

Santé Publique

Gynécologie-Obstétrique

Pédiatrie

Les int\:ctÎons urinnircs dcs cnlill1ts <:n [ll!uintric nu CIIN- '1'0

L udo\ic KArvl

.-\dama LENGANI

Oumar TRAORE N° 1

Kampadilcmba OUOBA

Piga Daniel ll.BOUDO

:\Ibcrt WANDAOGO

Adama TRAORE

~lamadou SA \VADOGO

Arouna OUEDRAOGO

Joachim SANOU

Théophile L. T APSOBA

.Maîtres-Assistants (23) Lad\' Kadidiarou TRAORE

Si Simon TRAORE

Abdoulave TRAORE

Daman SANO

Patricè ZABSONRE

Jean Gabriel OUANGO

Gèorges KI-ZERBO

Rabioll CISSE

Blami DAO

Alain BOUGOUMA

Bouhakar TOURE

Pédiatrie

Néphrologie

Orthopédie-Traumatologie

Oto Rhino Laryngologie

Gastro-entérologie

Chirurgie Pédiatrique

Dermatologie Vénérologie

Biochimie

Psychiatrie

Anesthésie-Réanimation

Biophysique - Médecine Nucléaire

Parasitologie

Chiruroic b

Santé Publique

Chiruroie Générale b

Cardiologie

Psychiatrie

Maladies infectieuses

Radiologie

Gynécologie Obstétrique

Gastro-Entérologie

Gynéco-Obstétri que

Us inCccl111I1S urinaire, d!..'s enfants Cil pédiatrie all CIIN-YO

I\1ichèl AKOTIONGA

Rasmata OLTEDRAOGO/TRAORE

Alain ZOUBGA

Boubacar NACRO

Abel KABRE

Maïmouna DAO! OUA TT ARA

Nicolè Iviarie KYELEM 1 ZABRE

Antoinette TRAORE 1 BELEM

Kapouné KARFO

Timothée KAMBOl~

Jean Baptiste NIKIEMA

Ali NIAKARA

André K. SAMANDOULOUGOU

Pingwendé BONKOUNGOLT

Nonfounikoun Dieudonné MEDA

Athanase MILLOGO

Nazinigouba OUEDRAOGO

DialTa '{E ! OUATTARA

Laurent OUEDRAOGO

Lassina SANGARE

Gynécologie-Obstétrique

Bactério-Virologie

Pneumologie

Pédiatrie

N euro-Chirurgie

ORL

Maladies Infectieuses

Pédiatrie

Psychiatrie

Chirurgie

Pharmacognosie

Cardiologie

Cardiologie

Pédiatrie

Ophtalmologie

Neurologie

Réanimation

Pédiatrie

Santé Publique

Bactério-Virologie

I.c;; Înt"c<':lions urinair..:, llL'S ..:nCan!s cn p~dialriç au CIIN- YO

Assistants

T.Christian SANOU (in memoriam)

Doro SERME (in memoriam)

Hamadé OUEDRAOGO

Akxis ROUAMBA

rvi. Théophile COMPAORE

Y. Abel BAr-.10UNI

Oto Rhino Laryngologie

Cardiologie

Anesthésie-Réanimation physiologie

Anesthésie-Réanimation physiologie

Chirurgie

Radiologie

Rioobert THIOMBIANO Maladies Infectieuses ~

Raphaël DAKOURE Anatomie-Chirurgie

Robert O. ZOUNGRANA Physiologie

Bobli\';endé SAKANDE Anatomie-Pathologique

Raphaël SANOU (in memoriam) Pneumo-phtisiologie

Oumar TRAORE N°2 (in memoriam) Radiologie

Arsène r\t. D. DABOUE Ophtalmologie

Vil1œnt OUEDRAOGO Médecine du Travail

S. Christophe DA Chirurgie

:\urélien .kan SANON Chirurgie

Claudine LOUGUE 1 SORGHO Radiologie

Barnabé ZANGO Chirurgie

L Valerie Adélaïde NEBIE Cardiologie

Blandine THIEBA Gynécologie-Obstétrique

Abdel Karim SERME Gastro-Entérologie

Moussa BAMBARA Gynécologie-Obstétrique

Fatou BARRO Dermatologie

Olga LOMPO Anatomie Pathologique

Appolinaire SA WADOGO Gastro-Entérologie

T\'lm·tial OUEDRAOGO Pneumo-Phtisiologie

I\lo11ssa KERE Santé Publique

Inl1Gcem NACOULMA Orthopédie-Traumatologie

p, Antoine NIAivlPA Dermatologie

Françoise Danielle MILLOGO/TRAORE Gynécologie-Obstétrique

Z. Thédore OUEDRAOGO Santé Publique

P. André KOALAGA Gynécologie-Obstétrique

Emile SANDRE Chirurgie

Syranyan SEKOULE Psychiatrie

Dieudonné OUEDRAOGO Chirurgie maxillo-Iacialc

Assist~Hlts biologiques des hôpihmx Lassina SANGARE Bactério-virologic

ldrissa SANOU Bactério-virologie

Harouna SANOU Hématologie 1 Immunologie

Issa SO:f\'IE Chimie Analytique

Lad\' Kadidiatou TRAORE Parasitologie

Rasmata OUEDRAOGO/TRAORE Bactério-Virologie

Bobliwendé SAKANDE Anatomie-Pathologique

Les infections urinaires des enfants en pédiatrie nu ClIN- YO

ENSEIGNANTS NON PERMANENTS UFR (SEA) Professeurs tituhlÎI"eS

Alfred S. TRAORE

Akrv C01JLIBAL y

Sita GUINKO

Guy V. OUEDRAOGO

Laya SA \VADOGO

Laou Bçrnard KAM

:Maitres de Conférences

Boukary LEGMA

François ZOUGMORE

Patoin Albert OUEDRAOGO

Adama SABA

Philippe SANKARA

:\laÎtres assistants W. GllENDA

Lt!onid(' TRAORE

\1akido B. OUEDRAOGO

Assistall ts

Apolinaire BA Y ALA (in memoriam)

Jeanne MIL LOGO

Raymond BELEMTOUGOURI

Gustave KABRE

Immunologie

Mathématiques

Botanique-Biologie Végétale

Chimie Minérale

Physiologie-Biologie Cellulaire

Chimie

Chimie-Physique Générale

Physique

Zoologie

Chimie Organique

Cryptogamie-Phytopharmacie

Zoologie

Biologie Cellulaire

Génétique

Physiologie

T.P. Biologie-Végétale

T.P. Biologie Cel1ulaire

Bio logie Générale

Orissa SANOU

Institut du Développement Runll ( IDR )

Maîtres de Confél-ences Didi~r ZONCJO

G~orges Annicet OUEORAOGO

Biologie Cellulaire

Génétique

Biochimie

UFR des Sciences Economiques et de Gestion (UFRISEG)

;,\laître-Assistant Tibo Hervé KABORE Economie-Gestion

UFR des Sciences Juridiques Politiques (UFR/SJP)

Assistants Jean Claude TArrA Droit

ENSEIGNANTS V ACA T AIRES

T'v1. OAHOU ( in mémoriam) Hydrologie

Dr Annette OUEORAOGO Stomatologie

Dr Adama THIOMBIANO Législation Pharmaceutique

Dr Sidiki TRAORE Galénique

Mr Mamadoll 01ALLO Anglais

Dr Badioré OUA TT ARA Galénique

Dr Alassane SICKO Anatomie

Dr Aline TIENOREBEOGO Chimie Analytique et contrôle médic.

Dr Noël ZAGRE Nutrition

Dr Maminata TRAORE 1 COULIBAL y Biochimie

Dr Sevdou SOURABIE Pharmacognos ie

Dr Félix KIN1 Chimie

Le'" infection:, urinair<:, de'~ ~l1lill1ts ~11 pédiatri<: au l'II]\;- YO

Dr Lamine OUEDRAOGO Biologie Cellulaire

Dr f\1arie Françoise OUEDRAOGO Mathématiques

:\lme Cecile OUEDRAOGO Anglais

ENSEIGNANTS MISSIONNAIRES

A.U.P.E.LF. Pl'. Lamine DIAKHA TE

Pr. Abibou SAMB

Pr. Mbayang NOrA YE-NIANG

Pr. Emmanuel BASSENE

Pr Mamadou BADIANE

Pl' Babacar FAYE

l\1ission Française de Coopération Pl'. Etienne FROGE

Pl' Raphaël DARBOUX

Hématologie (Dakar)

Bactério-Virologie (Dakar)

Physiologie (Dakar)

Pharmacognosie (Dakar)

Chimie Thérapeutique (Dakar)

Pharmacologie (Dakar)

Médecine Légale

Histologie-Embryologie

Mission de l'Université Libre de Bruxelles (ULB)

Pl'. Jean NEVE

Pr. Viyiane MOES

.\Iission avec les autres universités Pr André BIGOT

Chimie Thérapeutique

Galénique

Immunologie

l.è~ inlt:ctiollS uril1ail'è~ de''; t'nrants <:11 pédiatrie au CliN-YU

DEDICACES 1

LèS int'çl'lions urinairès des l'nt~1tlts en p~diatric HU CHN- YO

DEDICACES

A mon père ( in memoriam)

Il aurait fallu que tu sois là pour constater le tl'uit de tes sacrifices, mais hélas! Reçois tous

mes I\.'m,,'rciements et que ton ül11e repose en paix,

A ma mère

Tu m'as toujours dem;.md~ « quand est-ce que finalement tu finiras ces études? » Voici le

fruit de ta patience. Comble moi toujours de tes multiples conseils car la route reste

lüngue.

A mes 5 frères

Ce travail est ~galement le vôtre. Je vous remercie pour votre affection.

A :\llk Nacro Rihanata

Ta tendrc:sse et ton sourien m'ont permis d'achever ce travail. Sache garder ces atouts pour

une:' vie:' commune remplie.

Au Dr Combary Adjima Ismaël

Ta franche collaboration est inoubliable. Que Dieu te donne longue vie

A i\lr Diallo Amadou

Tu as ~t~ comme:' un père pour moi. Ce travail t'est également dédié. Longue vie ù toi.

LèS infections lJrinaires cI..:s ..:nnll1ts ell pédiatd..: au CII!,;-YO

.-\ tous mes amis « l'école des champions»

Vous ayez été très formidables pendant toutes ces dernières années d'études médicales . .le

\\)US souhaitç Ù tous une bonne carrière médicale.

Lès Infections uriIHlII'L's dcs cn!llllts L'Il p<.'diallïL: au CI-IN- YO

A NOS MAÎTRES ET JUGES 1

LèS infections urinnin.:s dcs cntllllts Cil p':diZllric au CHN· YO

A notre maître et président du jury

PI', Ag, Llldlwic KAM

:\ iaître de conférence de pédiatrie UFR 1 SDS

Votre simplicité et votre sympathie sont connues de tous.

:-\OllS avons bénéficié de vos enseignements théoriques à la faculté, et pratiques sur le

terrain de stag('s dans le service de pédiatrie du CHN-YO. Et nous avons vu combien

transll1('ure un savoir est ù la füis un devoir et un plaisir pour VOLIS. VOS dirférents« coups

de poings » que \'OUS nous donnés dans les couloirs du service de pédiatrie témoignent de

votre sympathie et de votre rigueur dans le travail. Merci pour tout et soyez rassurés du

grand honneur que vous nous faites en président notre jury.

A notre maître et directeur de thèse

Pl'. Alphonse SA \\1 ADOGO

Professeur titulaire de pédiatrie UFRJSDS

Chef de sen'ice de pédiatrie du CHN-YO

Vous nous avez accepté dans votre service et permis la réalisation de cette thèse que vous

avez bien \'l1ulu diriger malgré vos multiples occupations. Notre souhait le plus ardent est

llue cette étude soit ù la hauteur de l'attention que vous lui avez portée.

Sincères remerciements et profonds respects,

A notre maître et co-directrice de thèse

Dr Rasmata OUEDRAOGO 1 TRAORE

:\ ialtrt> Assistantt> dt> bactériologie - Virologie à l'UFRlSDS

Dirt>ctrice de stages de la section Pharmacie

Chef de service du laboratoire de biologie du CHN-YO

LèS Înfè.:tions lIrlllail'es des cnlhms '-'Il p":dialrit: au CIIN- YO

Nous vous devons renseignement reçu en bactério - virologie. L'occasion nous est donnée

de témoigner de \'otre rigueur scientitique et de vos qualités humaines. Veuillez accepter

chère maître, nos hommages et remerciements.

À notre maître et co-directrice de thèse

Dr Diami YE, OUATTARA

~1aitre assistante de pédiatrie à l'UFR / SOS

Vous nous avez inspiré cette étude que vous avez co-dirigée avec une disponibilité et une

rigueur scientitique admirable. Nous avons eu k privilège d'approfondir nos connaissances

à vos côtés dans le service de pédiatrie NOliS avons été également séduits par vos grandes

qualités humaines.

Veuillez accepter chère maître, l'expression de notre gratitude, nos remerciements et notre

profond respect.

A notre maître et juge

DR Blandine / THIEBA

Assistante de gynéco -obstétrique

:-;ous n'avons pas eu le privilège dc bénéficier de vos cllscigncmcnls il l'UI''/z / SDS, nous

vous côtoyons sur le terrain de stages hospitaliers et nous sommes très frappés par votre

très grande disponibilité.

0lous sommes très honoré de vous compter parmi nos juges .

.-\ notre maître et juge

Dr Claudine LOUGUE 1 SORGO

Assistante de radiologie

Les infections urinaires des cnlhnts l'Il p~dialrie au CIIN-YO

Nous ayons été touchés par votre contact très facile sur le terrain de stages hospitaliers.

Nous sommes sensibles à l'honneur que vous nous faites en siégeant dans le jury de notre

th0se: ceci nous donne encore l'occasion de profiter de vos connaissances.

Veuillez accepter chhe maître. nos sincères remerciements.

l.cs inti:ctions urinair", des ènthnls":l1 pédialrlc au CIIN-YO

REMERCIEMENTS 1

L(!s infections urina in.:, des \!nfants en pédiatrie au CHN-YO

1\ous a\'ons été touchés par votre contact très f~1cile sur le terrain de stages hospitaliers.

?\ous sommes sensibles à l'honneur que vous nous faites en siégeant dans le jury de notre

th~se: œci nous donne encore l'occasion de profiter de vos connaissances.

\'euilla acœpter chère maître. nos sincères remerciements.

1..:, IIlf~êliOI1, mil1air"s ci.:s cnt~lIlts '-'Il p~dialriè au CI IN- YO

REMERCIEMENTS 1

L~s int\:clions minain:s dcs ciltimt;; Cil pédintric au CIIN- YO

A notre maître

Dr ?\lamoudou COMPAORE

Directeur de la D. S. PH.

C' est vous qui nous avez doté en bandelettes. Voici le 1J'uit de votre soutien et nous

espc?rons que vous allez en tirer pleine satisfaction.

Veuillez cher maître. trouver ici l'expression de notre profonde reconnaissance.

0:05 sincères remerciements.

Au Dr Serge DI AG BOUG A

Labl1rawire <.k biologie moléculaire au Centre Muraz

Toute ma reconnaissance pour votre précieuse contribution.

A 'fille Aï Keita / VARA

Secrc?taire de la pédiatrie

Toute ma reconnaissance pour votre contribution

A Ml' Mamoudou T AMBOURA

Laboratoire de biologie du CHN-YO

~1erci pour ta contribution. Bonne carrière professionnelle

Aux infirmiers (ères) de la pédiatrie

~1erci de \'Olre collaboration.

A tous nos maîtl'es

Nl)US témoignons notre gratitude

Les infections urinain:s des enfants en pédialrie au CI-IN- YO

A tous mes amis de quartier ( Pissy, Ouidi, Nonsin, Zogona, Kolognaba)

Tt)l!S mes rcmcn.:icmcnts pour votre soutien.

Lè, infections urinaires dès enÜll1ts èJ1 pédialriè au CH~-YO

L 'unité de formation et de recherche des SCIences de la santé a arrêté que les

opinions ~mi$e$ dans les dissertations qui seront présentées doivent être considérées

(omme propres ù leurs auteurs et qu'elles n'entendent leur donner aucune approbation ni

improbation.

Lç:s inÎèclill!1S urinaire, des enh1l1ts en p":diatrie au CI IN- YO

TABLES DES MA TIERES

LISTE DES ABREVIATIONS

LISTES DES TABLEAUX ET DES GRAPHIQUES

INTROI>llCTION - ENONCE Dli PROBLEME ................................................... 1

PRE)llERE PARTIE :GENERALITES

1. J'APPAREIL VRINAIRE

1.1 Anatomie

l.l.l Le rein .............................................................. " .. , ................................. .4

1. 1.2 Les yoies excrétrices ............................................................. " ..................... 8

L 1.3 La yessie ............. , ......... , .... , .......................... , ... , .... , ... "., ..... , ......... " ........ 9

1. 1 , -+ L' li rè tre . , . , ... , . , ... , ... , , ... , .. , , ...... , , .. , .. , .............. , .. , ............... , . , ...... , .... , .... , , . " 1 0

1.2 Histologie des voies ul'imlil'es"., ........ , ... ,., .. , .... , ...... ' ................................ ", .. 1 1

1.3 Physiologie de l'appal'eil urinaire .................... , ......... , ..... , .... , ......................... 12

II. LT\FECTION l'RINAIRE

11.1 Définition, .. , ., ................ " ...... ' ... , .................... ,. """" ... ',,,' ...... , ............... 15

11.1 Epidéllliologie .. , ............. , ................... , ... , ....... ', ................ , ....................... 15

11.3 Etiopathogénie .... , ......... , .......................................... , ................................ 16

lIA Circonstances de décOllVcl'te ...... , ............................................................ , ... 20

11.5 Diagnostic .. , ......... ,., ........ , ........... , ... , ................................................ , .. ,,,,22

ll.~, 1 Diagl1L)stk bil)il)gique ......... "., ... , ... , ... , ..... , .. , ..... "., .... , ................................. 22

Il.5,2 Explorations radiologiques ..... " ...... , ... , .................. , ... " .. " ..... " ... " ...... ", .. , .... ,28

II.~,) Diagnostic de localisation .. , ..... , ... "., .... " ..... ", ......... " ... "." ........ " ................ 29

ILS.-+ Diagnostic étiologique .............. "..................... . ............ , ..... " ......... , ...... ,] 1

11.6 COllséq uences de l'infection urÎnaÎl'e, ................................ , ................. ". ". '''' .. 32

Il.7 Aspects thérapeutiqucs de l'T.U .................................................................... 33

LèS infections urinaires des enfants en pédiatrie au CIIN-YO

DEVXIE:'\IE PARTIE: NOTRE ETUDE

1 OBJECTIFS .. , ,., '" ". ,,' '.,. , ... , , .. ", '" '" """ .. , """ , .. , ...... " ' .. , .. """ ,," 36 ................

II 'tATERlEL ET !\IETHODES"." "., , .... "" , .... , "". '.,. "" .. '."" ' ... , .. ", """"'" ", .. 42

11.1 Cadr~ d~ 1 \~tud\;'", " , "",, , , , ... , .... , ... , .. , ........ " , , ..... , "'" .. " .. , " ..... " ..... " ............. 42

Il ... il' d" d ,- _a popu atton etll 1." •• ,.""." ••••••• ,., •• ,.""",.,." •• "" .• ,., ••• ,.,.".""" •• ,."",.,."".,.44

1 U E~ ha mi 1101111 age ......... , .. , .... , .. , , " , .... " .. " , " .... , .. , .... " , , .. , , .... , .. """"",.,., """,,44

11...\ Type el période \.1 ~!lJd\.", " ,., , • , ••• , ••• , , •••••••••• '., ••••••••••••• >" ••• ,., .', >, ••••• ,. """"'" ",44

lU Critàes dïn~lllsiüll" .. " "" .... , .. , .. , ..... " ........ , .. , .. , .. ", .......... " .. , ...... , .. ", .. "" .... .44

11.6 Critères d'ex~lllsion ., •••••••• ,>, ••••••• , , •• , ••••• < •••••••••••• ," ,." •••••••••••• ,., •••••••••••••• "" .44

lU :',lode de recrutement "" ..... " .......... ", .. """ .. ,., .. ", .. " ......... " .. , .. ,,, ........... ,, .... .45

Ill. LES RESCL TA TS .. ,,,, ..... ,, ... , .... , .... ,.,, ......... ,, ... , .... ,, ".", .. " .... " ... "" .. , ..... .49

lIl.l Aspects épidémiologiqucs., ... , ... , .. , ... " ... ", ......... ".", .. ,,,,, ... ,,,, ... , ....... ,, ......... 49

li \. 1 . 1 Prévalenee généra le de r l. U ........ , .. " .. " ... , ... , , ............ " .................. " , , ......... .4 9

Ill.l ,: Répanition de l'l.U. selol1 le sexe ...... , ..... " ......... , ........ ""'''''''' ....... " ... ", " .... .49

Il\.l.~ Répartition de ITll. selol1 I·{lge ......... , .... , ........ , ..... , .. , ........... " .. , ................... 50

Ill. 1 . ..\ Répmtition selon le niveau socio-économique des parents ............................. " ...... 50

111.2 Aspects cliniques ......... , .. " .................. " ..... , ... ' ........ , ........ , ...... '" ............. 52

Ill.:, 1 Intelyalle entre le début des signes et l'hospitalisation,

III ,:.: l.~s m~dieal11\;'nts admÎn istrés avant l'ilospitai isalioll .... ,. ' .. , .................. , , ... , , , '., , ... 52

1ll,:::.3 Les motifs d ·hospitalisation", .... , ... , ........ " ..... " ....... , ......... ", .. " ... ", ............. ,53

llI.:::.-t Répanition des motifs d'hospitalisation selon les tranches d'âge .. " .... , ......... , ........... 54

Ill.:::,) Répanition des signes d'examen ......... , ........ , ................................................ 55

111.:::.6 Poids et état nutritionnel des entànts .... , .... , .......... ,., ........ ,., ............................. 56

IlI.3 Aspects biologiques, .. , ...... , .... " ... , ........ " ..... ,." ..... ", ....... ,.,., ..... ,.,.,." .... "., 57

111.3.1. Le pH des urines ... , .. , ..... , ......... , ..... , ....................................... " ., .. ,.,., .... 57

Ill,],~ Examen eyto-bactériologique ......................... , ........................................ 57

III J.3 S~nsibil ité aux am ibiN iqll~S .. , ." , ., ... '" .. , ..... , ..... , ....... , ' ... , , .... , .... , " .... " ...... ,. ,61

LC$ infections urinaires des eni'ants en pédiatrie au CHN· YO

111.4 Les résultats de l'échog,'aphie ... ................................................................ 74

IY. CO:\BlENTAIRES ET DISCUSSIONS .................... ..................................... 77

1".1 Limites et contmintes de l'étude ............................................................... 77

1".2 Les aspects épidémiologiques . ...................................................................... 78

1\·.~.1 Pré\alencc de Il.l!. dans notre échantillon ...................................................... 78

l\·.~.:; Distribmicl!l de lï.lI. selon rflge et le sexe ...................................................... 78

1\'.::.3 Répartition selo11 les conditions socioécol1omiques des parents .............................. 79

lY.3 Les llspects cliniq ues ...................................................... '" ................. , ...... 80

1\'.3.1 lnter\'alk entre le début des signes et l'hospitalisation, médicaments administrés avant

I·h~'spitalisation ............................................. . . '" ................ , ..... 80

1\'.3.~ Les motifs d'hospitalisation ....................................................................... 80

1\'.3.3 Les signes d·examen ................................................................................. 82

1\'.3.--+ Pl.ids et état nutrltÎL)11l1el des enfants .............................................................. 82

IYA Les aspects biologiques .............................................................................. 84

1\'.--+.1 Le pH des urines .................................................................................... 84

1 \. A.~ Les aspects cytobactériologiques .................................................................. 84

l\' .--+.3 Les résultats de l'antibiogramme .................................................................. 87

1".5 Les aspects l~chogntphiques ................................................................... 92

\' CO:\"CLlJSION .................. ....................................................................... 95

YI. RECOMMANDATIONS ....................... .................................................... 98

YII. REFEREl\"CES BIBLIOGRAPHIQUES ...................................................... 101

Les infections urinai!'.;:, des èllthms Cil pédiutric nu CHN· YO

LISTE DES ABREVIATIONS

- Amox. + Ac. Clavulanique : Amoxicilline + acide clavulanique

- ATB : antibiotique

- CHN- YO : Centre Hospitalier National Yalgado Ouédraogo

-CHN SS: Centre Hospitalier National Sourou Sanou

- CHl] : Centre Hospitalier Universitnin:

-C3G :C\?phall)Spnrincs de troisième génération

- CRP : Protéine C Réactive

- ECBll :Examen Cyto - Bactériologique des Urines

- I.li : Infection Urinaire

-n:c : Infection Urinaire Commune

- 1::\1 : Intrn musculaire

- IY :Intra yeineuse

- 1. : Intermédiaire

- MPC : :t'v1alnutrition Protéino-Calorique

- 0::\11 : Oedèmes des Membres Inférieurs

- R. : Résistant

- RllA : Rétentinl1 Aiguë d'llrinc

- RVU : Reflux Vésico Urétéral

- S : Sensible

- l'FC : Unité Format Colonie

- LI. : Unité Internationale

- EP. Urgences Pédiatriques

- UCR : Urétro cystographie Rétrograde

- UI\' : Urographie Intra Veineuse

L.:, illr~C!llllb urinair.:;; des cnlilllls Cil p":dialri.: ,Ill CIIN- YO

Tableau 1

Tableau II

Tabkau III

Tableau IV

lable~1U V

Tableau VI

Tableau vn Tableau VnI

Tableau IX

Tableau X

Tableau XI

Tableau \:11

Tableau XlII

LISTE DES TABLEAUX

Les motifs d'hospitalisation

Répm1ition des motiL" d'hospitalisation scion les tranches d'âge

Répartition des signes d'examen

Résultats de l'ECBU selon le pH des urines

Répartition des bactéries identili0es

Prolil de sensibilité globale des principaux gcnnes isolés aux AT13

testés

Profil de sensibilité de E. coli aux ATB testés

Profil de sensibilité de du genre Klebsiella aux A TB testés

Protil de sensibilité du genre Staphylococcus aux ATB testés

Profil de sensibilité du genre Enterobacter aux A TB testés

Profil de sensibilité du genre Salmonella aux ATB testés

Récapitulatif des anomalies échographiqucs

Principaux ATB utilisés dans les LU. en pédiatrie

Les infectioll" urinaires ,h;, cnlllnts Cil pédiatrie <lll CIIN-YO

Figure 1

Figure .2

Figure 3

Figure -+

Figure 5

Figure 6

Figure ï

Figure 8

Figure 9

Figure 10

LISTE DES GRAPHIQUES

Répartition de n.u. selon le sexe

Répartition de ,'LU. selon \cs tranches d'âge

Répartition de l'LU. selon les conditions socioéconomiques des parents

Répartition des enfants selon Ilndice de Gomel,

Répartition des principaux genres bactériens selon l'âge

Répartition des principaux genres bactériens selon le sexe

Profil de sensibilité globale des principaux germes vis à vis des A TB

testés chez les enfants de moins d'une année

Profil de sensibilité globale des principaux gennes vis à vis des ACfB

testés chez les nourrissons de 12 à 30 mois

Profil de sensibilité globale des principaux germes vis à vis des A TB

testés chez les enfants de 30 mois à 5 ans

Protil de sensibilité globale des principaux germes vis à vis des ATH

testés chez les enfants de plus de 5 ans

Us infection, urinair.:s d.::, enfants en pédiatrk au CIIN-VO

INTRODUCTION - ENONCE

DUPROBLEME

Les infccliol1s urinaires dcs cnlnnts en pédiatrie au CliN-YU

1

INTRODUCTION

L'infection Ul1ncme ( LU.) est une pathologie fréquente en milieu pédiatrique. Sa

fJ:~qtlence yariç entre 0.2 et OA~/o chez ks ent:mts dans la population générale et entre

0.3 et :'.):;;0 0 clh.'z les L'nt'ants hospitalis0s.1 41.43 J.

Dans L'('rtains pays europ0ens 1 TU. occupe la deuxième place après

l'infection de l'appareil respiratoire r43]. Plusieurs études menées en Afrique de

l'Ouest en particulier au Togo placent n.u. de l'entànt après les gastro-entérites, les

infectiuns respiratoires, les malnutritions ct les parasitoses [ 5].

P:nlwh)gÎe infectieuse fréquente, die vmie selon l'<Îgc ct le sexe. En effet on estime

que 1°0 des garçons et 3~/o des filles ont au moins un épisode d'LU. avant l'âge de Il

aIK Si donc dans l'ensemble les filles sont plus atteintes que les garçons, dans la

période néonatale par contre les garçons sont plus touchés que les filles ( MlF =2,5 )

[ 73 J. Au delà de un an. on a un pic de fréquence vers 2 à 3 ans [ 73].

L'existence d'une bactériurie significative ( 210 5 ) associée à une pyurie

signe une I.U. [ 75 ] : et l'T.U. de l'enfant est généralement une infection systémique

susceptible d'entraîner des complications générales: septicémies , choe septique ,

lücalisations secondaires. ct entin des complications rénales à type de pyélonéphrite

chwnique. Une des particularités de Il.U. de \'enhmt est qu'clle comporte des formes

asymptomatiques d'une part. (fautre part on trouve une étiologie dans 25 à 35% des

cas. représentée par les uropathies mnlfornmtivcsl4].

l.~s infectiolls urinaires Lk, èllt:II1IS Pédiatrie CIINYO

2

E:\ONCE DLJ PROBLEME

Il est important de pr~kr une attention particulière à cette pathologie

infectieuse pédiatriqul.:' qu"est 'TU. de pan sa fréquencc ct ses conséqul.:'nces. Nous

ll(lUS sommes intéressés ù cette p~llhok)gie pour plusieurs raisons.

"" Premièrement. le clinicil.:'Il n"y pense pas souvent, surtout devant un

accès tèbrik prolong~ de r enHll1t. Une étude rétrospective réalisée à Brazzaville par

G. \lo\'el1 et coll. [ 53] a montré que parmi les fièvres prolongées de l'enfant,

1 ïnfecli~ln unnam: n:pr0sente _L~o;) après le paludisme, la fièvre typhoïde, la

tuben:uklse et 1I:s pneul11opathks, Pur ailleurs die est la cause de 4% des fièvres

inexpliqut?es des nourrissons.

Deuxièmement. l 'I. U. pose en pédiatrie des problèmes bien connus, par

r absence de symptômes propres aux voies urinaires. En Afrique noire surtout, les

ent~1nts atteints de plusieurs maladies constituent une difficulté supplémentaire [51 ].

Troisièmement dans nos régions, la prescription d'un bilan radiologique

de\ant une I.U. de I"enümt reste une attitude loin d'être habituelle[75], ce qui vient

0\'idemment retarder le diagnostic des malformations urologiques qui comme on le

sait. sont à l'origine des ces I.U. de l"enfant et exposant à des séquelles rénales

sou\'ent graYes.

Quatrièmement. au Burkina - Faso peu d'études ont concerné les

infe(tÎüns urinaires des enfants. Une étude bactériologique des LU. à Ouagadougou

réalisée au CHNYO n montré que cette infection est moins fréquente avant l'âge de 20

:ms dans les .:2 sexes[ 56 ]. Cc trayail n"a concerné que les adultes, el la place réelle de

n.Ll. d1a l"enÙlI1t n"a pas ék située.

~ous nous proposons alors de :

- préciser la fréquence de 1 T U. en milieu pédiatrique ,

"" décrire les aspects épidémiologiques ,

- décrire les manifestations cliniques.

- décrire les aspects bact~riologiqlles et

- identitier les anomalies échographiques qui y sont associées.

Lcs Înll:clillll' Urinaires dèS cnl:\I1ls Pédiatrie CIlNYO

3

PREMIERE PARTIE:

GENERALITES

4

I. L'APPAREIL URINAIRE

1.1.Anatomie

L 'appareil urinnirè' comprend:

- Dcux n.'in::> qui cxcr0tCl11 "urine

. Deux ,'oies excrétrices qui comportent pour chaque rein

* ks calices

* le bassinet

* l'uret~re - Un résel'Yoir. la vessie

- Le canal évacuatè'ur de la vessie, l'urètre.

1.1.1 Le rein

Les rè'ins sont des organes volumineux, presque symétriques, situés de part et d'autre

des premières vertèbrè's lombaires. derrière le péritoine.

1.1.1.1 Anatomie descriptive

1) Forme

Lè's :2 reins ont dans l'ensemble la forme d'un haricot dont le hile regarde en dedans.

Leur grand axe est plus ou moins oblique en bas et en dehors.

Ils présentent :

. l' n bord externe convexe

- l:n bord interne concave avec le hile

- l:n pôle supérieur et un pôle inférieur

- Deux t:1ces convexè's. 1 \me anréro-externe, l'autre postéro-interne.

Leur surface est lisse. cependant jusqu'à l'âge de trois ans on peut trouver des vestiges

de la lohulatiol1 foetale.

2) Configuration interne

En coupe frontale. le rein est constitué:

* d'un parenchyme rénal qui montre:

5

- une corticale jaune rougeâtre

- une médullaire rouge som bre.

* d'un ~inu~ rénal:

Ce~1 une cayité profonde, dont l'orifice est au hile et dont le sommet est occupé par 8

Li 10 saillk's ct)niqut's (t)rrespondant au sommet dt's pyramides de Malpighi.

* d'une capsule rénale, appliquée directement sur le parenchyme.

1. 1. 1.2 La loge rénale

Le rem est contenu dans une loge fibreuse. dont il est séparé par une couche

graisseuse. la. graisse périrénale. La loge rénale est constituée de deux feuillets fibreux

- un postérieur épais et résistant: Fascias de Zuckerkandle

- un antérieur. beaucoup plus mince.

1.1.1.3 Les rapports du rein

1) Les rapports postérieurs

Ils se font :

- a\'ec le squelette à travers

* la colonne lombaire en dedans

* le bord inférieur de la Il e cote par le pôle supérieur

* le ligament lombo-costal

- ayec le diaphragme

- a\ec le thorax: le rein est en rapport avec les organes thoraciques dans toute

~a ll1lîitié supérit'ure.

-HyeC lès parois lombaires.

2) Les rapports antérieurs

Ces rapports diffèrent à droite et à gauche.

LI!~ inkl:tillns lInl1ain.;~ dcs I:l1llmrs P0diatriç CIINYO

6

a. Le rein droit

Pré'sqllè' é'ntièremem SU:Hl1~SOl:oliqllé' la raC!: antérieure du rein droit entre en rapport

a \1;: 12 :

- l'angle droit du colon

- k t'ok

- le deuxième duodénum

b. Le rein gauche

C efté' face est crois~e obliquement par la racine du mésocolon transverse.

- au dessus du mésocolon

* la queue du pancréas

* l'arri0re- cavité des épiploons s0pare le rein de la face postérieure de

l'èStomac

- au dessous du mésocolon, le rein est rel:ouvert par le mésocololl, dans lequel

courent les nlisceaux coliques supérieurs gauches.

3) Le bOl"d interne

-à droite: la veine cave inférieure et ses vaisseaux lymphatiques

-à gaud1e : l'aorte

-t.) Les rapports externes

Le bord externe répond. en haut au diaphragme; en bas à l'aponévrose du transverse.

- du coté gauche: la rate

- du coté droit: k bord externe est visible sous le péritoine entre le foie et l'angle droit

du colon.

5) Le pôle sllpél"ieur

- à droite. il est situé entre le foie et le diaphragme

- ù gauche. il est sous le péritoine de l'arrière cavité dcs épiploons entre la surrénale et

la rate

Les Inl'c.:liol1s urinaires des Cllnll1ls 1'0dialri..: CHNYO

7

6) Le pôle inférieur

- Ù droit~. il est l'.:-couvert par le côlon droit accolé

- ~l gauche. il est en dedans du côlon gauche,

1.1.1..4 Les vaisseaux du rein

a. Les artères rénales

Elks naisst.'nt dt.'s faces antéro-latérales de l'aorte, au niveau du corps de LI ou du

disqllt.' L 1- Ll, Au nombre de deux. l'une droite et j'autre gauche, les artères rénales

toumiss.:-nt quelques branches collatérales:

- une artère surrénalienne inférieure,

- une artère pour les veines excrétrices du rein,

- des artères pour la graisse périrénale.

b. Les veines rénales

Elks Sl111t très différentes: la veine rénale droite n'a presque pas de branches.

La \'eine rénale gauche. plus grosse que la droite, reçoit de nombreuses collatérales:

*la veine surrénalienne gauche,

*1a vt.'ine gonadique,

* le système dt.' "hémiazygos inférieur,

c. Les lymphatiques

Il Ümt distinguer les lymphatiques des capsules périrénales et ceux des reins.

Les premiers vont aux ganglions jllxta-aortiques. Les seconds, les collecteurs des

rdns. se distinguent dans le pédicule rénal, en antérieur, moyen, et postérieur.

d. Les nerfs

Les nerfs viennent du plexus rénal qui accompagne l'artère.

8

I.1.2 Les voies excrétrices

Elles commencent dans le sinus rénal par les petits calices, se réunissent pour former

les grands calices. Ceux-ci par leur conl1uem:e constituent le bassinet qui en se

r~tr~cissant de haut en bas. se continue par l'uretère.

1.1.2.1 Les petits calices

II::; sïns~rent autour de la base de la papille correspondante. Il existe parfois des

calices moyens. interm~diaires entre petits et grands calices.

1.1.2.2 Les grands cnlices

11s sont au nombre de deux ou trois. L'un supérieur. l'autre inférieur, le calice moyen,

lorsqu'Il existe s'ouvre plutôt dans le calice inférieur; le calice supérieur étant isolé.

1.1.2.3. Le bassinet

Le bassinet est aplati (ravant en arrière. et de forme variable. Il a en général la forme

li' un entonnoir dont le sommet se continue avec l'uretère.

Le rapport essentiel des voies urinaires est le pédicule.

1.1. 2..4 L' li retère

C'est un conduit l11usculo-membraneux qui s' étend du bassinet à la vessie. Il parcourt

un lt)ng \;'t important trajet. Il est d'abord lombaire, rétropéritonéal et latéro-rachidien ;

puis. il croise le détroit supérieur et devient pelvien. Dans son ensemble, il est oblique

en bas et en dedans. Il est rose, de consistance ferme, animé de mouvements

péristaltiques intenses.

Les sllbdh';sùms de l'uretère

L'uretère eSl di\"isé en quatre portions:

- uretère lombaire

- uretère iliaque ( au croisement du détroit supérieur )

- uretère pelvien

Les infectiol1s urinaires des cnt~mts l'~diatrie CHNYO

9

- uretère terminal ( dans la paroi vésicale ).

I. T.J La vessie [681

La \·e:;:;ie est un réservoir dans lequel l"urine qui s'écoule par les uretères s'accumule

l't s~journl' dans IÏnk'rvalk des mÎl.:tiolls.

1.1.3.1 Sitmltion

Ln \t?ssie, cha l'adulte. quand elle est vide, est tout entièrement contenue dans la

cavité pd\'Îennl', en arrière de la symphyse pubienne et du pubis. Elle déborde en haut

r exca\'8.tiol1 pelvienne quand elle est distendue.

1.1.3.2 Forme, capacité et dimensions

La ve:;sie présente dans sa forme et dans ses dimensions des variations qui dépendent

de la quantité d'urine qu'elle contient. du sexe et de l'âge. Vide, elle est aplatie de

haut en bas et d'arrière en avant. Quand elle se remplit sa paroi postérieure se soulève.

La ('apacité ",il.: la vessie est variable, Sur le vivant la capacité maximum atteint deux à

trois litres.

Chc?::. /alelllll1e, la vessie est sensiblement plus large que chez l'homme.

Che:: / 't'J1tàllf nouveau-né, la vessie est allongée de haut en bas, piriforme à grosse

ütrémité inférieure. Elle est contenue toute entière dans l'abdomen.

LI.J.3 Configuration externe

Les caractères et les rapports de la vessie varient suivant que cet organe est vide ou

plein. Ils :;ont différents chez l'homme et chez la femme.

Vessie vide

On distingue il la \'essÎe \'ide :

- une Ù1ee supérieure,

- une face antéro- inférieun:,

- une face postéro- inférieure ou base,

- deux bords latéraux.

10

- un bord postérieur

- et trois angles.

T 'essie pleine

Quand la \essie se remplit toutes ses pnrois se distendent, mais seules les connexions

des pumis nnt0ro-in r0ricU\'c, sup0ricurc el latéra le présentent des ll10di fieations

Iloubks.

1.1.3..4 Contiguriltioll intérieure

La surÙKc interne de 1<1 vessie est rouge sur le vivant. Lisse chez l'enfant, elle dévient

aréolaire chez r adulte. On voit sur la face interne de la vessie trois orifices:

- l'un antérieur, médian. est l'orifice urétral encore appelé col de la

- les deux autres, latéraux. sont les orifices urétéraux.

LIA L'urètre

L'urètre est le canal excréteur de la vessie. Chez l'homme, il livre aussi

passage au sperme ù partir des orifices d'abouchement des canaux éjaculateurs.

LIA.l L'urètre chez l'homme

L'urètre de l'homme commence au col de la vessie et se termine à l'extrémité de la

\'erge.

Chez l'homme il est divisé en plusieurs segments:

- urètre prostatique,

- urètre membraneux,

- urètre spongieux.

1.1.4.2 L'urètre chez la femme

Il s'étend du col de la vessie à la vulve.

On distingue deux portions à l'urètre féminin: l'une supérieure intra pelvienne, j'autre

inférieure intra périnéale.

L~s inf~ctiollS urinain:s dèS èllrc1l1tS P':diatrk CI-INYO

11

1.2 Histologie des voies urinaires

1.2.1 Les reins (26,6]

1.2.1.1 Anatomie macroscopique

Le rein humain est un organe multilobé formé de deux parties:

- la cortù.'ak. pl5riph0rique. rouge foncé t't granuleuse:

- la m~dullaire. centrale. plus pâle et d'aspect strié.

La médullaire t'st formée de quatn.: ù dix huit cônes appelés pyramides de Malpighi.

La médullaire est divisée en deux parties:

- la médullaire superficielle adjacente au cortex,

- la ml5dullaire profonde qui indut la papille.

Les colonnes de Bertin sont cette partie du cortex située entre les faces latérales des

pyramides de :vIalpighi. Des striations appelées rayons médullaires ou pyramides de

F elTein s'étendent de la base des pyramides de Malpighi vers la périphérie du cortex.

L:n lobe rénal est formé d'une pyramide de Malpighi et de la corticale qui la coiffe.

1.2.1.2 Structure microscopique du rein

Les tl111ctions urinaires du rein sont remplies gnke à 4 groupes de structure:

- les glomérules.

- les néphrons.

- les tubes collecteurs.

- et les tubes papillaires.

Il y ~1 l'!1\Îron un millil)Jl de néphrons dans Ull rcÎn humain.

1.2.2 Histologie des conduits excréteurs du rein [26,6]

L'urine est collectée dans le bassinet et gagne l'uretère. Du point de vue histologique,

calices. bassinet et uretères ont une structure générale très comparable:

- une paroi musculaire lisse.

- un revêtement épithélial séparé de la musculeuse par un chorion ou lamina

proprio.

LèS infections urinaires dcs cnfants P":diatri..: CHNYO

12

1.2.3 Histologie de la vessie [261

La paroi de la \'essie se compose dl.:'s mêmes éléments que ceux de la partie inférieure

tÎl.:' l'urer~re ;:'esr-ù-dire un ~pithéliul1l dl.:' transition. un chorion. 3 couches de muscles

et un adyentice, Dans la vessie l'épithélium varie d'épaisseur en fonction du degré de

di:\tcl1siol1 d.:- l'org~ml.:',

1.2,.,J. Histologie de l'urètre

1.2,.,J.l Urètre de l'homme

La p,1wi de l'ur0tre masculin se compose de 2 tuniques. une musculaire et une

muqueuse, La tunique musculaire comprend une couche interne de fibres

hmgitudinales et une couche externe de tibres circulaires. Le sphincter lisse de l'urètre

est un épaississement de cette dernière couche.

1.2,.,J.2. Chez la femme

La parOl urétrale comprend, chez la femme comme chez "homme une tunique

musculaire er une muqueuse. La paroi contient dans son épaisseur des glandes para

urétrales ou glandes de Skène. Au nombre de 2, elles sont placées de chaque coté du

canal dans la couche musculaire et en dehors d'elle.

LJ. Physiologie de l'appareil urinaire 124,331

1.3.1 DOllnées morphologiques

L 't.'xl.'r0rion urinairl.:' I.:'s1 assurée pur un appareil comprenant 2 parties : les reins, où

s'élabürent ks urines, et un ensemble de voies urinaires: uretères et urètre. Entre les 2,

un ré;o;eryoir. la yessie, dans lequel s'accumule J'urine entre 2 mictions.

Organes pairs et sensiblement symétriques, les 2 reins sont formés d'un grand nombre

d'éléments identiques ks uns aux autres. Chacun d'entre eux constituant j'unité

fonctionnelle élémentaire du rein: le tube urinaire ou néphron.

1.3.2. Le J'ein

Le rein est indispensable à l'homéostasie du milieu intérieur. Sa fonction primordiale

d'élaboration de l'urine est conditionnée par sa faculté de réguler de manière

t..:S il1l;:c'lit1l1S 1I1111aill's dc:s l'1l1~lIlts l'~dialrit: CIINYO

13

ind~pendante l'excrétion de l'eau et des substances dissoutes. Organe endocrine, les

hormones qu'il produit participent au contrôle de l'équilibre du bilan du calcium, du

phosphate. du sodium de la pression artérielle; et à la production des globules rouges.

Caractères généraux de l'excrétioll urinaire

Le rôle physiologique des reins est considérable, car ils représentent avec les poumons

les principaux organes chargés de l'élimination des déchets de la nutrition et parce que

: par l'élimination finement ajustée de l'eau et des sels, ils règlent la tension osmotique

et la concentration ionique, en particulier le pH, du milieu intérieur. Mais le produit de

la fnnction rénalt;;" l'urine est une excrétion plus qu'une sécrétion, en ce sens que les

ékments constitutifs de l'urine sont à l'exception près, des éléments du plasma et non

le résultat ,rune élaboration métabolique spécifique des cellules rénales.

Il t1'y a par ailleurs pas une, mais des urines et l'élimination urinaire présente des

yariati,1ns qllalitatin~s parfois très importantes, variations liées aux conditions

biologiques de l'indiyidu ( ingestion ou restriction de boissons, pertes d'cau par

sudation, alimentation carnée ou exclusivement végétarienne, jeûne etc .. )

Tt1Ut œla témoigne de l'importance de l'élimination urinaire dans le maintien de

l'homéostasie. Mais s'il est extrêmement dif1icile, de ce fait, de définir une

composition de l'urine, comme a\'~lit été défini celle du plasma ou de la lymphe, on

peut toutê.'fois tracer les limites entre lesquelles s'inscrivent les caractères de l'excrétion

urinain: physiolngique.

Cha l'Homme adulte de 60 Ù 70 kg au repus ou effectuant un travail modéré, vivant

en climat tempéré, et rece\'<.mt la ration alimentaire dite ration d'entretien, le volume

d'urine ~Iiminé par~..J. heures est dc l~OO à 1400 ml (soit environ 20 mIl kg)

)'1ais le yolume urinaire varie an'c J',lge ; Il est, par rapport au poids, supérieur chez

l'enümt t 50 Ù 60 ml! kg à 6 mois: 40mllkg de 2 à 5 ans ). Il est aussi fonction du

yolume liquidien ingéré ( eau de boisson, potage, aliments très aqueux) et des pertes

hydriques par les voies extra rénales . exhalation pulmonaire et sudation. Ces

varimions du volume urinaire sont physiologiques et s'opposent à celles pathologiques,

telles les oliguries ( moins de 500 ml! 24 h ) de certaines affections rénales aiguës ou

Les infectillib urinair<:~ des ..:nrailis l'':dialrie CHNYO

14

chroniques ou de l'insuffisance cardiaque, et les polyuries ( plus de 2000 ml ) du

diab2'te sucr~ ou du diab2'te insipide.

1.3.3 Physiologie des voies urinaires

:\pr0s an1ir parcouru les tubes urinaires ct /cs canaux collecteurs, l'urine débouche au

sommet dèS pyramides de Malpighi dans les calices du bassinet. De là, par le bassinet

é't ks uré't2'ré's. l'lk s'~coule dans ln \'t'ssie. Celle ci est un réservoir extensible qui

permèt à l'urine de s'accumuler. Périodiquement le réservoir vésical se vide, l'urine est

:11,)rs expuls~é' au ddlOrs par l'ur2trl' :c'cstl<1 miction.

L"" inkctions urinaires des enfants Pédiatrie CHNYO

15

II LES INFECTIONS URINAIRES

On park \'olontiers d'infections urinnires au pluriel. CJI' cette pathologie d'appareil très

fréquente. est également polymorphe [17]. fi l1'y a en effet pas grand chose de

commun I..'ntn: la baclériurie lIsymptomatique el la pyélonéphrite sur obstacle

urolngiqul.' ou l'abc0s rénal pouvant eng,lgcr le pronostic vital.

A \.'cne grande \'ariélé de présentlltions cliniques correspond des pnses en charge

diagnostiques et thérapeutiques différentes.

11.1 Défin liions

Plusi.:urs cxpr.:ssions sont utilisées pour définir l'infection urinaire:

- Int~ction urinaire

- Int~ction du tractus ou de l'appareil urinnire

- Bactériurie. pyurie.

Seilm P. Zech. l'infe\.'tion unnmre veut dire présence dans l'urine de bactéries

patlwgènes [83].

Selon Nk\Tier et Idatte :

'* La bactériurie est l'infection du contenu, c' est-à-dire des urines situées dans le tractus

Ullnalre.

* La pyurie ou leucocyturie est la présence de pus dans les urmes, c'est-à-dire de

kllCl)Cytes plus ou moins altérés.

II.2 Epidémiologie

- L'urine est normalement stérik : le tractus urinaire est lavé régulièrement par le flux

urinair.: qui s'OppOSè aux bactéries slIsœptibles par voie ascendante de s'implanter

dans les yoies urinaires.

- L'urètre masculin est stérile à l'exception du tiers terminal de sa longueur: un hôte

urétral bien connu. le gonocoque. doit son succès à son pouvoir d'attachement à la

surÜlce de l'épithélium urétraL partiellement au moyen des pHi issus de la surface

bactérienne. rapidement tué par l'urine normalement acide (pH < 5,5), le gonocoque

colonise rarement la vessie.

Lès inl\èclions lll'lnairc:i des ènfanls Ptdialriè CHNYO

16

- La yessie n' est pas facilement infectée chez l'homme: l'urètre est long de 20 cm et

Pl'ur atteindre la w'ssie. c 'est souyent par J'intermédiaire de sonde urinaire ou à

!·l'l,.'casio!1 d'exploration instrul1K'ntale, que lès bactéries sont introduites .

. Par contre chez la lemme, l'urètn: est court. d'environ Sem, et est beaucoup plus

aisément ll'Gnehi pLl!" les bact0rÎl.'s. I)e CI..' [~IÎt. les inll:ctiolls urinaires sont 14 rois plus

fréquentes chu la femme: on I..'slime que plus de 35% des femmes auront contracté

ulle infection urinaire ( LU. ) au moins LIlle rois dans leur vie. La fréquence de la

bactériurie croit d'enyiron 1 % à chaque décade de la vie adulte. Elle augmente aussi

Ilowb\emçnr chez la femme encdnte.

- Cha r enfant, la fréquence de la bactériurie est faible, évaluée à 0,5% dans la période

néonatale. un peu plus fréquente c11e'1', les garçons que chez les filles [7]. A l'âge

scolaire la préyulence de la bactériurie est de 1 cl 5% chez les filles, et d'environ 0,1%

chez les garçons [17].

- Les bactéries agents responsabks dç ces infections urinaires appartiennent à un

nombre limité d'espèces. Le germe le plus fréquemment rencontré dans les infections

non compliquées est Eschérichia coli (80% des cas ), suivi par les staphylocoques, les

autrçs bactéries à Gram négatif ( Klebsiella, proteus ...... ) et les entérocoques. En

[eyanche, dans lès LU. compliquées ou nosocomiales, on ne retrouve E. coli que dans

1 3 des cas environ. les deux autres tiers étant causés par d'autres bactéries à Gram

négatif. l'entérocoque et le staphylocoque[ 17].

II.3 Etiopathogénie

II.3.1 Agents bactériens

Les gertnes rè'spol1sables d'infections urinaires seront envisagés en fonction de leur

fréquence et de la classification bactériologique. Celle-ci oppose:

- Les bacilles aux cocci

. Les bactéries à Gram positif aux bactéries à Gram négatif, opposition de coloration

sous tendue par une différence majeure de structure de la paroi bactérienne

- Les bactéries aérobies ( qui prolifèrent en présence d'air) aux bactéries anaérobies

strictes ( qui sont tuées par l'oxygène de l'air ).

17

1) Ecologie

Les ent~robactéries ( Ent~robactériaceae ),avec 80% E. coli, sont les plus fréquentes

des ,lgents d'LU. commune.

2) Bactéries cOllllllunément retrouvées

a. B:acilles :1 Gram négatif

- Les Entérob:actéries

Cè sont des bacilles à Gram négatif mobiles ou immobiles, qui se multiplient aisément

sur des milieux ordinaires. \'oire hostiles. en donnant des colonies rondes,

opalèSCt'ntes. lisses, Elles sont néro-nnaérobies facultatives, fermentent le glucose,

r0duisc:11t ks nitrntès l'Il nitrites d la plus représentée est E. coli.

- E coli

Cette bactérie constitue 90% de la tlorc aérobic du tube digestif de l'homme. Elle est

respl111sable de 60°0 des LU. [ 7]

-Klebsiella pneullloniee ( ou bacille de Friedlander )

C l'rte bactérie représente 5% de la flore aérobie, Elle est toujours immobile et possède

Ullè épaisse capsule qui joue un rôle important dans sa virulence.

-Proreus el Providellcia

Ce sont dèS bactéries saprophytes du tube digestif ( 5% de la flore aérobie).

Il c:xiste ..j. espèces dt: prOTeus:

- P. mirabilis.

- P. vulgaris.

- P. reflgeri.

- P. ll1organiÎ.

~ espèces de Providencia :

-P. sruarlii,

- P. alcelVedel/s.

CèS bactéries sont très mobiles.

-EméroboCfer

CèS bactériès proChès des Klebsiel/a par lèurs caractères biochimiques sont à ,'inverse

Très l11obilès. Trois espèces pèllvent être isolées d'!. U. hospitalières:

LéS infections urilHlIrc's des I.!nt:lI11s j'0dimrie CHNYO

18

- E c/oacae. le plus fréquent

- E hajhiae, plus rare

- E. agglomérons ( bactérie du mil ieu extérieur: eau, sol, plantes)

- Serraria

Très mobile. elle produit également de l'acétone. Elle est identifiée sur la présence

d'une gélntinase très active. elle est pm'fuis pigmentée en rouge.

- Cirrobac{C!'

C erre bact~rie est à la fois proche d'E. coli et des salmonelles par ses caractères

biochimiques et nntigéniques. SaprophyLL' du tube digestif en très faible quantité, elle

est responsable d'infections spontanées de l'appareil urinaire et de surinfections

hl.1spitaliàes.

-Sallllonella

E:-.:ceptiollnellement isolées des urines. elles doivent faire rechercher une maladie

générak ou une bi Iharziose sous j acente r 49].

- Autres B~1cilles à Gram négatif

Pseudomonas aéroginosa et Acillcroboc!(!J' sont des bacilles à Gram négatif aérobies

Le premier encore appelé bacille pyoC:'8I11que est isolé seulement d'LU. d'origine

[r;lum~1tique (sondes. manœU\Tes instrumentales. interventions chirurgicales) ou chez

des malades iml11unodéprimés.

b. Cocci à Gram positif

Les ct"lcci il Gram positif component ::: grandes familles : les streptocoques et les

staphylocoquès. dont certains représentants sont responsables de l'I.U. Leur paroi se

différencie de cèlle des germes à Gram négatif par l'absence de lipopolysaccharide et

par la présence d'un peptidoglycane beaucoup plus épais.

19

- Les entérocoques

Ils sont ks seuls streptocoques impliqués dans les infections de l'appareil urinaire. Ils

appal1iennent au groupe D des streptocoques et se différencient des autres

streptocoques de ce groupe par leur très grande résistance Les entérocoques,

bact~riC's saprophytes de l'intestin humain, de la peau et de l'urètre sont des

contaminant ti'équents des prélèvements d'urine surtout chez la femme. Ils ne doivent

ètre pris en compte que si 2 examens successifs retrouvent une 13aclériuric supérieure

ou égak à 105 bactéries /ml

- Les staphylocoques

Ce sont des COCCI à Gram positif que l'on différencie des streptocoques par 2

caractères:

- leur groupement en amas

- et la présence d'une catalase

la famille des staphylocoques est divisée en 2 grands groupes: Staphylococcus auréus

et staphylocoques blancs.

3) Bactéries moins communément retrouvées

a. Staphylococcus saprophyticus

11 appartient au groupe des staphylocoques blancs. Les germes de ce groupe,

habituellement saprophytes. sont des bactéries commensales de la peau et des

muqueuses humaines. Sa responsabilité a été récemment reconnue dans d'authentiques

infections urinaires notamment chez la fenune jeune [49].

b. Mycoplasma

Ce sont des bactéries dépourvues de paroi, d'où leur polymorphisme et leur résistance

totale aux bêta-lactamines. M. hominis et M. uréalyticul11 sont fréquemment isolés sur

les muqueuses urogénitales de l'individu sain.

Il.3.2 Physiopathologie

les yoies urinaires en dehors de la partie terminale de l'urètre, sont stériles chez le

Les infections lIrinilires des cn!ùnts Pédiatrie CI-INYO

20

sujet sain. L'urine qui y est contenue ou qui y passe est donc dépourvue de germes.

l1nè' 1. U. suppose donc un apport extérieur de gennes pathogènes.

II.3.2.1 Origine des germes responsables d'LV. et mécanisme

de pénétration

Le tube digestif est le réservoir habituel des germes responsables d'LU. Les 3 vOIes

possibles de l'LU. sont d'importance très inégale.

- La voie ascendante

Elle est de loin la plus fréquente des voies de cheminement des germes. Ce sont en

etIè'I. Iè' plus souvent. des germes d'origine intestinale et péri anale qui sont à l'origine

des LU.. la propagation se tàisant de l'extérieur vers l'urètre. Ce mode habituel de

contamination rend compte de la prédominance des infections chez la fiUe dont

rur~trè' è'st court et qui présente physiologiquement un petit reflux urétro- vésical en

fin de miction [47].

- Les voies lymphatiques et sanguines

Ellè's sont rarè'ment è'n cause, sauf dans l'LU. du nouveau-né qUI est classiquement

plutl)t h0matogène et prédomine l'hez le garçon [471.

-La voie directe,

Iatrog~nè' dùè' aux manœuvres instrumentales, elle constitue la dernière modalité

d'inoculation. On en rapprochera le développement des pyuries sur sonde à demeure et

corps étrangè'rs.

lIA Circonstances de découvertes

A la diftëœnce de ce qui se passe chez l'adulte, les circonstances de découvertes de

l'I.U. de l'enfant sont marquées par la prédominance des signes d'interprétation

difficile. n'attirant pas nécessairement l'attention vers l'appareil urinaire.

Le, infec1ion, urinair.:, des cl1fhnts Pédiatrie CI-INYO

21

lIA.1 Les signes évocateurs

Ils le sont d'autant plus que l'enfant est plus âgé.

a) Chez le nouveau-né, ils se traduisent par des troubles digestifs,

lln~ courbe pondérale irrégulière pondéral, un ictère, une hypothermie apparaissant

souvent vers le 20è jour de la vie [43].

b) Chez le nourrisson et le petit enfant; Ils sont découverts dans

des circonstances variables:

- habituelh:ment. le symptôme essentiel est la fièvre à 39 à 40°C; elle est souvent

associée à des troubles digestifs.

- mais. souvent. l'aspect est différent:

'" on est parfois impressionné par l'apparente gravité de certaines formes.

accompagnées d'une torpeur ou de convulsions.

'" plus fi'équemment. la sémiologie est atténuée: un peu de fièvre chez un nourrisson

pàle. anorexique dont la courbe de poids est stationnaire ou même descendante, des

pleurs ou des cris lors de la miction ou un refus d'uriner; [43,41]

* ou encore, l'infection se révèle par une hématurie qui pourrait évoquer à tort une

gk"\l11érulonéphrite ou par une protéinurie découverte lors d'un examcn systématiquc.

c) Chez le grand enfant; les signes sont plus évocateurs. Des

sIgnes infectieux : fi0nc à 39°C: 40°C avec des frissons; des signes urinaires :

douleurs lombaires uni ou bilatérales, spontanées ou provoquées au niveau de J'angle

casto-vertébral sur Je trajet pyélo-urétéral, elles apportent une note localisatrice. Mais

la fiène est parfois peu élevée; des troubles digestifs pourraient égarer le diagnostic

s'il n'y avait pas quelques douleurs à la miction [43].

IIA.2 Infection urinaire asymptomatique

Dans certains cas, il n'existe aucune symptomatologie clinique et l'LU. est mise en

é\idence :

Lcs infections urinaires des L'nlülllS Pédilllrk CIINYO

22

- il la suite de la découverte fortuite d'une albuminurie lors d'examen systématique

pré yaccinal ou scolain~.

- ft l'occasion d'un bilan d'une malformation extra urinaire [47].

Il t~lllt donc penser systématiquement à 1'1. U. en pédiatrie et pratiquer au moindre

doute un examen des urines.

Il.5 Diagnostic

La constatation d'urines troubles peut faire suspecter une LU. mais ne permet

..:ertainement pas de l'affirmer. Il peut s'agir de précipitations phosphatiqucs ou

uraliques.

lnyersement. une urine macroscopiquement claire peut se révéler infectée, notamment

en cas de polyurie.

Chez J'ent~1nt comme chez l'adulte, le diagnostic de certitude de l'infection repose donc

sur un examen cytologique et bactériologique du prélèvement urinaire [47].

II.5.1 Diagnostic biologique

Le rôle du laboratoire de bactériologie est à la fois très important et très délicat. En

effet. prescrire un examen cyto- bactériologique des urines ( ECBU ) revient à

demander au laboratoire de contirmer ou d'infirmer le diagnostic d'LU. et de guider le

dwix du traitement antibiotique.

la \alidilé dc cel cxamt'n suppost' 3 étapes 1491 :

- un prélèyement aseptique des urines

- le transport de l'échantillon d'urine rapidement au laboratoire ( si prélèvement

fait en dehors: la conservation à + 4°C si l'examen ne peut être fait immédiatement. )

- l'examen cytobactériologique des urines proprement dit.

n.5.1.I Le prélèvement d'urine

L'urine doit être prélevée de la manière la plus aseptique possible pour éviter sa

contamination. En effet, la qualité de l'examen dépend plus de la technique de

prélèvement que de celle du laboratoire.

Plusieurs techniques sont utilisées:

23

1) La méthode de mi-jet

Elle est utilisée chez les personnes conscientes et capable d'uriner volontairement. En

pratique. on nettoie soigneusement le pourtour de l'orifice urinaire soit à J'aide d'un

antiseptique tel que le dakin. soit à l'eau ou au savon; puis le rincer soigneusement au

sérum physiologique ou à l'eau stérile. Chez le garçon. on nettoie le gland après avoir

releyé le prépuce ( s'il n'y a pas eu de circoncision ). Chez la fillette, on nettoie les

petites et grandes lè\Tes. et la vulve.

Ensuite. le sujet commence à uriner dans les toilettes éliminant ainsi 20 à 25 premiers

millilitres qui nettoient au passage l'urètre antérieur de sa flore physiologique et

d't.'n~ntuclles traces d'antiseptiques ou du savon restant. On récolte 10 à 20 ml d'urines

dans un récipient stérile ( poL tube, flacon). La première urine du matin est préférable

mais non indispensable car un intervalle de 3 heures au moins est demandé entre la

miction du réyeil et la miction précédente [58].

2) Chez le nourrisson,

cette méthode peut également être utilisée mais il est parfois nécessaire de déclencher

la miction par la percussion de la région sacrée (réflexe de Perez) ou par la pression

de la région sus pubienne avec un doigt [58].

3) Si ce moyen échoue,

L: ù,lkch:.'ur CS! UI1 111l)ycn très utik. surtout utilisé chez le nouveau-né, le nourrisson

et le jeune enümt encore incapables de contrôler leur miction. Il faut observer une

asepsie de toute la région enfermée dans le collecteur. Le collecteur est maintenu en

place pendant 30 mn au maximum. Aussitôt la miction faite, il faut enlever le

collecteur et transférer les urines dans un récipient stérile [2].

Il est parfois nécessaire. notamment en cas de résultats douteux obtenus par la

méthode précédente. de prélever directement l'urine vésicale:

- le sondage est alors une solution chez la petite fille. Il faut J'éviter chaque fois

que cela est possible à cause du risque d'infection iatrogène.

Le:; inù:ctions urinaire, des Cnl~1IliS Pédiatrie CHNYO

24

- cette technique est à proscrire chez le garçon chez qui l'on préfère la

ponction sus pubienne[ 47]. Technique fiable pour obtenir une urine non contaminée

par la tlore commensale mais peu pratiquée, car incommode.

n.5.1.2 Transport et conservation des urines

Quelle que soit la technique de prélèvement, l'urine recueillie dans un flacon stérile

doit ètre exal11iJ1~e "vivante", c'est-à-dire immédiatement après le prélèvement ou dans

les 2 fI 3 heures qui le suivent. Dans cette seconde éventualité, J'urine doit être

conservée ê"J1 atl110sphàe froide. inférieur cl 4°C. Ne pas respecter celte condition

enlè\'t~ également toute valeur au résultat de l'examen. L'on sait en effet que les

gennes pathogènes introduits dans la vessie voient leur nombre doubler en 45

mÎnutes[ -+ 7J.

II.5.1.3 L'ECBU

1. L'examen direct

1.1 Examen macroscopique des urines

L'examen macroscopique des urines non centrifugées ne peut avoir qu'une valeur

d'orientation. Les urines peuvent être limpides, troubles, jaunes, acajou, sanglantes,

contenir des hématies. des dépôts ou colorées par suite de la prise de certains

médicaments comme: la vitamine B 12, la rifampicine, le mictazol bleu.

L'urine normale a un aspect limpide. jaune-paille sans dépôts au fond du récipient, de

pH ~ompris entre 5 et 8.

1.2 Examen microscopique des urines

Il foumit des renseignements qualitatifs et quantitatifs.

1.2.1 Numération des leucocytes et hématies

Le nombre d'hématies a peu de valeur pour le diagnostic d'I.u' En revanche, la

détermination du nombre de leucocytes participe directement à l'établissement de ce

diagnostic. ( en cas d'I.U., la leucocyturie est> 101 mm3 ou> 104 1 ml )

Les int\:clion, urinair.:s d.:s cnt~1I\ts P':diatri.: CIINYO

25

1.2.2 Examen du culot urinaire

Il pennet d'identi fier les éléments figurés contenus dans les urines tels que les

lè'ucocytes. ks h0111nties. les cellules épithéliales ( rondes d'origine rénale, en

raquettes d' origine vésicale, les grandes cellules à petits noyaux d'origine vaginale ),

ks cristaux ( oxalates. urates. phosphates, d'origine médicamenteuse ), les cylindres (

granuleux. leucocytaires. graisseux. hyalins, hématiques, les levures, les parasites (

Trichomonas. l~uts de Schistosoma haematobium ), la flore bactérienne (

mOl11hologie. abondance. mobilité)

1.2.3 Examen ~lprès coloration

II pamet de noter, concernant les bactéries:

- leur morphologie.

- leur atTinité tinctoriale.

- leur abondance.

- leur mode de groupement.

Il permet également de différencier les polynucléaires, les lymphocytes et guide le

choix des milieux de culture.

1.2.4 Utilisation des bandelettes réactives chimiques

CèS bandelettes donncnt des indications sur divers composants de "urine; la présence

de kucüL'ytes: l détection des est0rases klll.::ocytaires ), présence de nitrites, la

protéinurie. k pIt le sang. les corps cétoniques, la glycosurie [44,63].

PlÎlU' le dépistage des 1. U .. les paramètres suivants sont en général étudiés:

- Les leucocytes

Cest un moyen d'évaluer la leucocyturie. Ce test est fondé sur la mesure de l'activité

estérasique des polynucléaires présents dans l!urine, altérés ou non. Son seuil de

détection est de 10 leucocytes 1 mm3 . Il s' effectue à la température ambiante et se lit

en.2 minutes [63].

Les II1fcctions urinaires des ..:nl'anls l'~diatri<.; CHNYO

26

- Les nitrites

Leur recherche renseigne sur la Bactériurie, en sachant que toute recherche négative

ne signitic pas absenœ de bactériuric. Le test des nitrites est fondé sur le I~lit que la

grande majorité des germes responsables d'I. U., sont des entérobactérics qui réduisent

ks nitrates en nitriks ( c'est le test de Griess ) [58]. Son seuil de détection est de 106

llnité Fl)I1nat Coloni(' ml. et se lit en 30 secondes Ù 1 mn.

- Autres paramètres

* le pH,

* les protéines,

* le sang.

La lecture de ces paramètres se fait visuellement soit par un photomètre de réflectancc

[-l--l-] permettant ainsi de réduire les erreurs de lecture liées au délai de lecture ou les

en'eurs liées à l'échelle colorimétrique.

Leur Habilité est basée sur la connaissance de leurs validités intrinsèques ( la

sensibilité et la spéciticité ) et de leurs validités prédictives ( la validité prédictive

positive et la validité prédictive négative) [44,63J.

C es tests chimiques donnent souvent de bonnes corrélations diagnostiques et

constituent un moyen de détection rapide de 1'1. U., surtout au cabinet du médecin.

\Iais leur inconvénient majeur est l'absence d'isolement et d'identification bactérienne

en \'lIe d'un traitement mieux adapté. Cependant, ils gardent toute leur utilité là où un

ECBU classique fait déÜlUt [44,63].

2. Mise en culture des urines

Cette étape doit permettre à la fois l'isolement de la bactérie responsable de l'infection

et sa numération. En effet depuis les travaux de Kass qui ont solidement établi Je lien

entre le nombre de bactéries urinaires et l'existence d'une infection de l'appareil

urinaire, la nllmàation des bactéries présentes dans J'urine au moment de la miction est

absolument indispensable [49].

Le, inf.:.:tiol1s urinaires li.:, cntill1lS Pédiatric CHNYO

27

3. Identification du germe

L'idçntification du germe est basée sur l'étude de son profil métabolique.

4. Etude de la sensibilité aux antibiotiques

L'antibiogranlll1c pcn11ct lk Il1èSlIrèl' la capacité d'un antibiotique ù inhiber la

CTclÎssam:e bactérienne in vivo. Cette capacité peut être estimée à l'aide de 2 méthodes:

par dilution ct par diffusion.

:\insi 3 réponses seront obtenues ( cette classification se réfère à la probabilité d'une

action ChèZ le malade) :

- eenne sensible: le traitement a toutes les chances d'aeir aux doses habituelles ~. ~

- germç à sensibilité intermédiaire : risque d'échec mais un succès peut être obtenu

a\\:c des doses fortes.

- germe résistant: le traitement a toute les chances d'échouer.

5. L'interprétation des résultats

5.1 La leucocyturie

L'urine normale contient moins de 103 leucocytes / ml. A partir de 104 leucocytes /ml,

la leucocymrie est pathologique.

L'association d'une kucocyturie et d'une bactériurie > au seuil de signification

( respectivement::: 104 / ml et::: 105 / ml) traduit une LU.

5.2 La bactériurie

La numération des colonies bactériennes fournit l'évaluation quantitative indispensable

au diagnostic :

- Bactériurie < 104 bactéries / ml : l'urine est stérile

- Bactériurie comprise entre 104 et 105 : l'infection et la contamination sont

possibles

- Bactériurie > 105 bactéries 1 ml, l'LU. est certaine.

La présence de plus de :2 espèces bactériennes doit faire discuter une LU. associée à

une contamination et demander un ECBU de contrôle.

Les inl'cctions lIl'Înain:s cl":S cnLlI1ts 1'0diatrjç CIINYO

28

le diagnostic de l'LU. repose sur l'ECBU, mais l'interprétation des résultats fait appel

il œnains renseignements que doit fournir le clinicien, notamment:

- l'àge é't lé' Sé'xe du patient,

- le I11lKié' et l'heure du prélèvement.

- les motifs de la demande ( présence de signes cliniques ),

- les antécédents d'I. U ..

- la notion dc maladie com:omitante,

- le traitement ~\'entllel en cours.

11.5.2 Les explorntions rndiologiqucs

les nouvelles techniques d'imageries en coupes et numériques ont complètement

nwditié la stratégie diagnostique en matière de pathologie rénale et des voies urinaires.

Si les méthodes conventionnelles n'ont pas encore disparu, leur place a été redéfinie et

leur technique le plus souvent allégée [45].

Il est maintenant habituel de voir opposer l'urographie intraveineuse ( U IV) et

l'échographie de l'appareil urinaire pour reprocher à l'urographie ses inconvénients, sa

morbidité, et trouver l'échographie remarquable par son innocuité. Dans la grande

majorité des cas. l'urographie reste un merveilleux instrument de diagnostic que

n'égale pas encore j'échographie: les 2 méthodes d'exploration de l'appareil urinaire

n'obligent pas à un choix discriminatif. L'une et l'autre sont encore complémentaires.

Hiérarchiser ces :2 examens est indispensable dans les cas où l'urographie présente un

risque "ital. ou promet d'être médiocre lorsque la fonction rénale est altérée [491. Quel

que soit le symptôme qui révèle l'infection de l'appareil urinaire, l'U 1 V doit débuter

les explorations radiologiques.

11.5.2.1 Les films sans préparation

l'arbre urinaire simple. de face, en décubitus et vessie vide doit couvrir tout l'appareil

urinaire. depuis le peh'isjusqu'aux pôles supérieurs des reins.

Il fournit des renseignements sur :

- les calcitications à projection UrlllaIre nécessitant souvent une incidence

complémentaire de 3 ,1 4 afin d'affirmer leur réelle appartenance urinaire.

Us inkctions urinai!'.:s des çn11111ts P':diatrie CHNYO

29

. les panies molles (les reins. le muscle psoas, la vessie) d'autant mieux visibles

que cçmées par du tissu graisseux

• l'état des structureS osseuses avec parfois des renseignements spécifiques pour

l'appareil urinaire (métastases, tuberculose)

Il.5.2.2 U 1 V

L'U 1 V est encore le seul examen capable d'explorer l'anatomie et la physiologie de la

wtalité de l'appareil urinaire, Elle consiste en l'injection d'un produit de contraste iodé,

hydrosoluble. à élimination rénale sélective suivie de prise de clichés.

II.5.2.3 L'échographie

L\!chographie est le complément indispensable Sinon même souvent le premIer

dément de tout bilan d'imagerie urinaire.

Elle analyse en d't'et les :2 reins en coupe transversale ( avec mesure antéro·postérieure

du bassinet en cas de dilatation) et en coupe longitudinale; sont examinés: les cavités

pydo-calicielles à la recherche d'une dilatation; la différentiation cortico-médullaire,

l'index parenchymateux. les contours rénaux. Elle explore l'uretère à la recherche

d'une dilntation. et la vessie [54.75].

11.5.2,4 Antres explorations

- la h1I1lodcnsiwmétrie.

- la cystourétrographie .

. l'artériographie rénale,

- la phlébographie rénale,

sont des examens plus spécifiques mais beaucoup plus invasifs.

n.5.3 Diagnostic de localisation

II.5.3 1 Clinique

Il est classique d'opposer cliniquement les LU. hautes, fébriles aux infections basses.

non f~briles. Cette distinction. basée sur le critère de température est cependant parfois

trop schématique et. chez l'enfant plus encore que chez l'adulte, les signes cliniques ne

L~;; int'I.'ctions urinaires dcs .:n/;\111' Pédiatrie: CIINYO

30

sont pas toujours suffisants pour établir avec certitude le diagnostic de localisation de

1'1. L'. CèS r~sèrves ont justifié la mise au point de différents tests de laboratoire

suscèptibks d'~c1airer k praticien sur le lieu de pullulation microbienne.

En pratique. le probkme de la détermination du site anatomique de l'infection se pose

de la Ù1Ç'111l suivante.

1) Chez un enfant apyrétiqlle

a) lorsqu'il existe une symptomatologie de

cystite, sans fiè\Tè. k problème est de déterminer s'il s'agit simplement d'une LU.

On admet volontiers ce diagnostic:

- s'il s' agit d'un premier épisode,

- si les signes mictionnels sont aigus,

- s'il s'agit d'une fille.

On se méfie beaucoup plus d'une origine haute:

- s'il s'agit d'une récidive,

- s'il s'agit d'un garçon.

b) Lorsque l'LU. est asymptomatique:

Il est nécessaire d'en préciser l'origine en sachant qu'une pyurie découverte en

l'absence de signl.'s cliniques est. en Urologie Pédiatrique. plus souvent d'origine haute

que basse.

2)Chez un enfant fébrile

lorsqu"une pyurie est découverte chez un enfant tëbrile qui présente par ailleurs une

autre pathologie notamment ORL, il est nécessaire de savoir si la fièvre est d'origine

rénale (lU extra rénale, rhino-pharyngée par exemple.

Il.5.3.2 Biologie

:\ CL)t~ des signes cliniques, certains examens biologiques peuvent aider à préciser le

l1Îyeuu de l'LU ..

31

a) signes biologiques d'infection parenchymateuse

Ce sont l'augmentation de la vitesse de sédimentation et surtout de la Protéine C

Rc?acti\'e ( CRP ).

b) Signes biologiques d'atteinte rénale

- diminution du pom'oir de concentration des urines,

- Pr()t~inurie > 1 g , 2-+ h,

- augmentatilHl des béta-2 globulines dans les urines.

c) Tests iml11unologiques

- mise en ~\'idence des anticorps spécifiques antibactériens,

- mise en ~\'idenCè d'auto anticorps.

Ces tests iml11unologiques ne sont guère employés pour plusieurs raisons: ils ne sont

pas encore des examens de routine, et la fiabilité 11' est pas toujours satisfaisante.

Les indications des examens radiologiques sont larges dans l'LU. de l'enfant et, sauf

cas particuliers, la cont1'ontation des données cliniques et radiologiques permet

d'estimer \alablement la probabilité d'une infection haute.

II.5.4 Diagnostic étiologique

Les ~tiologies de l'infection sont essentiellement représentées par toutes les causes

susceptibles d'entraîner une stase au niveau de la voie excrétrice. de provoquer un

retlux \~sico-urétéral ou urétro-vésical, de favoriser un développement anormal de

germes au \oisinage du méat urétral.

Jusqu'ù présent. ce sont ks facteurs mécaniques qui sont les mieux connus.

II.5.4.1 Anomalies anatomiques de la voie excrétrice

responsables de stase urinaire

La plupart d'entre elles sont congénitales, mais certaines peuvent être soit

congénitales, soit acquises:

-Syndrome de la jonction pyélo-urétérale,

L.:s ink.:t ions lIrinair<:s d<:s clll:lI1ls Pédtatrk CIINYO

32

- Lè méga tlrètèrc idiopathique.

- L'urètàocèle,

- Les \al\ès de J'urètre postérièllr chez le garçon sont les uropathies mal formatives les

plus fréquèmll1ent rencontrées.

II.5.4.2 Le reflux vésico-urétéral ( RVU )

Bien qu'il puisse résulter d'une malformation de la voie excrétrice et être facteur de

stase, le RVU màite une place à part. ne serait-ce que par sa fréquence. Principale

cause des PNA de r entànt : il représente le problème urologique pédiatrique le plus

courant [4 7J.

n.S.4.3 L'I lithiase

La lithiase de l!ent~1nt s'accompagne d'une LU. dans 80% des cas. r 4 TI Selon F.

\lazeman. T'vic Foissac. lorsqu'une pyurie est mise en évidence, un germe est isolé 3

fois sur 4 et s'il s'agit alors 2 fois sur 3 d'un proteus, ce germe est donc identifié chez

40° 0 des entànts porteurs de calculs.

n.S.4.4 Les anomalies fonctionnelles

Elles ont pour dénominateur commun un phénomène de retenue volontaire ou

imolontaire des urines. Les anomalies du fonctionnement vésical ou sphinctérien

peun:nt ~tre secondaires ù une lésion neurologique bien définie.

II.6 Conséquences de l'LU.

II.6.1 Su r les voies excrétrices

L:ne des caractéristiques de l'I.U. de l'enü1l1t est d'avoir pour principales causes ce

qu'elle a comme principales conséquences sur les voies excrétrices. C'est ainsi qu'elle

peut être responsabk d'hypothermie. de RVU. de lithiase, d'hyper rél1exivité vésicale.

L'atonie d'origine infectieuse est en général d'autant plus importante que l'enfant est

plus jeune. Chez le nourrisson ont été rapportées des observations cl'uretéro­

hydronéphroses majeures ayant régressé sous traitement antibiotique.

L.:s infections urinair.:s deS enfants !'éùimrie CHNYO

33

Cha le p~tit ~ntànt dont la vessie est encore anatomiquement et physiologiquement

immamœ. un~ simple cystit~ peut provoquer un RVU et entraîner des sIgnes

d'instabilité n~sicak. Enfin l'action lithogène du Proteus n'est plus à démontrer.

11.6.2 Sur le rein

L'inkction persistante du haut appar~il peut entraîner des lésions irréversibles de

py.?loI1.?phrites chroniques ( PNC ). Celles-ci sc caractérisent anatomiquement par une

infiltration intlammatoire du parenchyme rénal aboutissant à une atrophie prédominant

au niveau du cortex.

II.7 Les aspects thérapeutiques

II.7.1 But du traitement

Le traitèment de l'LU. a pour but dans l'immédiat, d'éradiquer le germe causal et à

distan.:~ d'~\'itC:T les red1lltes ou ks r.?cidives [31]. En clair, le traitement de 1'1. U. chez

l'enfant permet d'évit~r les séquelles rénales. Le risque se pose essentiellement devant

un~ l.U. fébrik que l'on doit considérer comme une pyélonéphrite et traiter par des

anti biotiques bactéricides [22].

II.7.2 Critères de choix de l'antibiotique

D~ nombreuses molécules ou spécialités antibiotiques ont été proposées et utilisées

a\'ec suc(ès dans le traitement des l.U. de l'enümt. Cependant le critère d'évaluation

utilisé dans tautes \es ttudes cliniques est la stérilisation des urines en 48 h.

L'antibiotique idéal utilisé dans le traitement de 1'l.U. devrait répondre à 5 critères:

- ~tr~ actif sur les principales souches bactériennes responsables d'LU.,

- a\'oir la plus grande biodisponibilité possible dans les urines,

- atteindr~ des COIKentrations bactéricides à la fois parenchymateuse ( rein, prostate),

et urinaire.

- att~indre des taux striques supérieurs à la concentration minimale inhibitrice ( CM! )

des bact~ries .:ausales.

- ~tre bien talér.? quel que soit le terrain. et peu onéreux.

LèS int'èclions urinaires des entants P':dintrit: CHNYO

34

?\falheureusement. malgré le large éventai 1 thérapeutique proposé actuellemcnt,

aUl2un antibiotique ne réunit toutes ces qualités. Le choix définitif du traitement

antibioIiqul.' d~pendr,1 des l':ritères bal':tériologiqucs, pharmacologiqucs ct de tolérance,

CI.' Iraill.'l11elH antibiotique doit toujours être associé au maintien d'une diurèse

abl)I1dallll.' ('t ù unI.' surveilhmcl.' stricte loco-régionalc.

11.7.3 Principaux antibiotiques proposés

Le traitement de première intention doit être régulièrement actif sur les entérobactéries

et principakment sur E. coli. les Pro/eus et les Klebsiella. Parmi les béta-lactamines,

on peut utiliser les Pénicillines A, uréidopénicillines, carboxypénicillines,

monobactames et céphalosporines. Cependant les Klebsiellae et un nombre croissant (

de 30 à 50% selon les séries) de E. coli et de Proteus résistent aux Pénicillines A [57].

Ces mokcuks ne sont donc utilisables en première intention que si elles sont associées

ù un inhibiteur des bèta-Iactamases, comme par exemple : Amoxicilline+ acide

I2lanIlanique. ou fi un autre antibiotique ( aminoside ) [20].

Parmi les céphalosporines, on peut utiliser les céphalosporines de 2è génération (

exemple : céfuroxime ),ou de 3è génération ( exemple : céfotaxime, ceftriaxone,

céfixime)

En ce qui concerne les céphalosporines de première génération, les résistances sont

d..:'\è'l1uè'S fréquentes et leur utilisation en mono thérapie de première intention ne peut

0tn;:" recommandée. à l'exception du céfaclor qui possède une meilleure activité sur les

bacilles à Gram négatifs [22].

Le triméthoprime. ks sulfamides. et surtout leur association ( cotrimoxazole ) ont aussi

été proposés en thérapeutique de première intention mais il est plus courant de les

utiliser en traitement de relais après avoir vérifié la sensibilité de la bactérie.

Il en est de mème pour d'autres molécules de synthèse telles que la nitrofurantoïne ou

la nitroxoline.

Rappelons que les quinolones sont contre indiquées chez l'enfant en raison de leur

wxicité potemklle pour le cartilage de croissance. L'acide nalidixique est également

Clmtre indiqué chez l'enÜmt de moins d'un an à cause du risque d'hypertension

intracrünÎènne [73]. Les aminosides ( gentamicine. nétilmicine. amikacinc ) ont parfois

I . .:s inf.:ctiol1s urinair.:s d.:s .:nfa1l!s P0diatri.: CIINYO

35

été proposés en mOi1othérapie de première intention, mais sont le plus souvent utilisés

en association a\'ec une bèta-lactamine.

II. 7..4 Modalités thérapeutiques

Flk est très discuke. Les inconvénients d'une prescription de X ù

10 .i(lUrS sembknt minimes par rapport aux incertitudes d'un traitement plus court ou

d'Lm traitement minute r -+71·

On constate que les traitements de courte durée permettent même dans les I.U. hautes,

de stériliser les urines en 48 h dans les cas où la bactérie est sensible à l'antibiotique,

\1ais les traitements courts se soldent par un taux de récidives de j'infection plus élevé

que les traitements conventionnels. Ces données ne permettent pas d'autoriser à

réduire sensiblement la durée de l'antibiothérapie qui est classiquement de 10 jours.

Il. 7.5 Infection urinaire basse symptomatique

Le but du traitement est de stériliser rapidement les urines, et de soulager amSl

l' ent~ll1t des signes de cystite. Cela peut être assuré par tout antimicrobien à forte

concentration urinaire, en mono thérapie, et adapté à la sensibilité du germe.

Les produits utilisés le plus souvent sont:

- Acide nalidixique: 30-60 mg / kg

- Nitrofuranes : 3-5 mg / kg

- Nitroxoline : 20 mg / kg

. C otrimoxazole 40 mg / kg

- Amoxicilline : 50 mg 1 kg

- Amoxicilline + acide c1avulanique : 50 mg / kg

La dur~e du traitement est de 7-10 jours environ.

En cas d'LU. basses symptomatiques récidivantes de la petite fille, il faut rechercher

et traiter des t~lCtcurs locaux favorisants ( vulvite, mauvaise hygiène locale, immaturité

n~sicale. constipation ). Lorsque les récidives sont espacées ,chacune peut être traitée

au (, coup par COUP» comme précédemment, si les récidives sont rapprochées, il est

prdèrable de d0buter un traitement antiseptique prophylactique.

L~s Illfèêlions urinair.:, dèS èntlm!> Pédiatrie ClfNYO

36

II.7.6 Bactériurie asymptomatique récidivante chez la fille

Elles tinissent par guérir spontanément et leur durée totale d'évolution n'est pas

intlut"l1cée par It" traitement [65]

En l'absl..'l1ce d·uropathie. l'abstention thérapeutique est actuellement acceptée par de

I1nmbrt.'uscs ~qllipcs.

II. 7. 7 Infection urinaire lumte

Lt" choix du traitement initial doit être modulé en fonction de la situation clinique et

plus particuli~rement de l'c:îge de J'enùmt ct de la gravité du tableau infectieux.

Le jeune âge ( <18 mois ) est en soi un élément de gravité du fait de la

fréquence des formes septicémiques. De plus, l'l.U. s'accompagne souvent, chez les

jeunes nourrissons de troubles digestifs qui rendent aléatoire l'administration d'un

traitement par voie orale. Ces enfants justifient donc une hospitalisation et un

traitement parentéral bactéricide actif sur l'ensemble des entérobactéries.

Indépendamment de l'âge l'existence d'un syndrome infectieux majeur retentissant

sur l'état général. impose le même comportement. Deux catégories de situations

rek\ant de stratégies thérapeutiques différentes sont envisagées:

- Age < à 18 mois ou syndrome infectieux sévère

l.a plupart des aut~urs recommandent un traitement parentéral par une association

Cl)\11portant b~ta-l;)ctamine et un aminoside. La béta-Iaetamine peut être l'Amoxicilline

acide clanilanique ou une céphalosporine injectable. Lors de la conférence organisée

en non~mbre 1990 par la société de pathologie infectieuse de Langue Française, le

consensus s' est établi pour une bithérapie parentérale associant un aminoside et une

céphalosporine de 3ème génération [22].

- Age> \8 mois et intèction bien tolérée au plan général

Il est possible de proposer une mono antibiothérapie per os par l'Amoxicilline + ae.

cl,1\ulanique, c0pha1osporine ( Cd~lclor, ou céfixime ) ou par eotrimoxazole .

Le choix de l'antibiotique sera. si nécessaire, adapté à l'antibiogrammc dc la

bactérie isolée sur le prélèvement initial. Tous les auteurs recommandent de réaliser à

Lt:s inl~t:tilll1$ urinair", des élllhnts Pédiatrie CIINYO

-l~ h d, ",i«m<l11 . LILI <()"Ir~I, " " .. 'r ;.' I<>glq". des mi"", .fi" Je , '''''" '\'' <le 1"",

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Imil<rLl<HI «rJ nK>J,,'< .... 100 k. co •. "" li."""", ~< 1. r<'pon<e din ;q tlO l , Ignes

~.; ''''''LI' J"in t'<" iOIl ) <1 d... ,i ~",.. b ;" I<>g;~u<s <1 'IL 11 or" ,"", ;"'L ( LI""". I; ,aI iUl' d" 1"

CRP L.

38

DEUXIEME PARTIE:

NOTRE ETUDE

LeS infections urinair.:, de:; cnn1l1ts en pédinlrie au CHN-YO

39

OBJECTIFS

Les infections urinnin!s des enfants Cil pédiatrie au CHN-YO

40

1 OBJECTIFS

1.1 Objectif général

Etudier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques et

~cl1(lgraphiques des infections urinaires dans k service de Pédiatrie du ClfN-YO.

1.2 Objectifs spécitiques

- DéterminéT la prévalence des infections urinaires dans le service de Pédiatrie

du CHN-'{O.

- Décrire ks caractéristiques cliniques et biologiques des infections unnmres

dans le service de Pédiatrie du CHNYO.

- Identifier les anomalies échographiques associées aux infections unnalres

dans le selTice de Pédiatrie du CHN-YO.

Lè'S 111fCêtions urinaires des -:nranls Cil p-:diatrk au CHN- YO

41

MATERIEL ET METHODES 1

I.e', in ll','1 Ions minair,'s d.:s <:n!;mb Πp0diatl'i~ au CIIN- YU

42

II. "Matériel et méthode

II.I Cadre de l'étude

II.LI Le Centre Hospitalier National Yalgado Ouédraogo ( CHN-

YO)

Il COl1slÎtuè" a\ec k Centre hospitalier National Sourou Sanoll ( CHNSS ) les 2

h~)pitaux lk n.'lërcllI.:e au BF. Ils assurent également la formation des étudiants en

!11,.\kcine. en pharmacic et des élèves de l'Ecole Nationale de Santé Publique, Le

CIINYO C~)ll1pl1rte:

- une direction générale

- des seJ"\'kes de médccinè" et des spél.:ialités médicales

- des sefyiœs de chirurgie et de spécialités chirurgicales

- des serYÎcè"s médko-techniques : radiologie, kinésithérapie, pharmacie, laboratoire

de biologie et d'anatomopathologie ainsi qu'une banque de sang

- des serYices d'appui comprenant: une cuisine, un garage, un service de maintenance

et de matérieL un service social.

II. 1.2 Le service de Pédiatrie

II.1.2.l Structure du sel'vice

a) Les pavillons d'hospitalisation

- L' ne unÎ!é lïurgem:es pédiatriques qui correspond à la Pédiatrie l , Sa capacité

dïllîspitalisation est de 25 lits

- La Pédiatrie Il ayec une capacité d'hospitalisation de 78 lits

- Une unité de néonatologie avec 6 couveuses et 10 berceaux

- Un centre de récupération et d'éducation nutritionnelle ( CREN ) qui renferme un

centre de thérapie de réhydratation par voie orale ( CTRO): 28 lits

- La clinique pédiatriql1e avec une capacité de 34 lits,

b) Les unités annexes

- kinésithérapie

- Vaccination

- Ecole pour enfants

L\?s illl~ciilln~ urinaire,; lks CIlÜ\I1t, <':11 pédiatrk nu CliN-YO

43

II.l.2.2 Le personnel du service

Le personnel est composé comme suit ( en 1999 ):

- 9 médecins ( 6 pédiatres dont 3 professeurs) et 3 généralistes

- 24 intinniers ( ères)

- 2 puéricultrkes

- ï sages femmes d'état

- l kin0sith0rapcUlc

- 1 diététicien

- 3 accoucheuses auxiliaires

- des tilles de salles

- 1 secrétaire

- des manœunes

Le seryice est dirigé par un professeur titulaire en pédiatrie.

Il.l.3 Le laboratoire de bactériologie

Il fait partir des 4 sections d'analyses bio-médicales du laboratoire

( bactériologie. parasitologie, hématologie, sérologie)

II.1.3.1 Le personnel

- 2 pharmaciens

- 4 tedmiciens de laboratoire

- 2 tilles de salle

11.1.3.2 Activités du service

- Examen cyto-bactériologique ( ECB) du liquide céphalo-rachidien( LCR)

- ECB des urines ( uroculture )

- ECB des prélèyements génitaux

- ECB des selles ( coproculture)

- ECB du pus

- hémocultures

L~, il1(~dlllb urinaire:; d..:s enlhnts en pt.'diatri~ all ('IIN- YO

44

- ECB des prélèvements divers ( liquides d'ascite, articulaire, pleural, prélèvement de

gorge. oculaires .... )

ILIA Le service de radiologie

,\u nwment d\;.' 1 \?wdL' pl)Ur dL's raisons de réfections de certains bâtiments de CHN­

'1'0 les examens radiologiques dont l'échographie étaient réalisés dans le service de

scanner.

Le personnel est constitué de 3 médecins spécialistes. 2 radiologues, un médecin

agrégé en médedne nucléaire . .:+ attachés de santé, 9 manipulateurs d'état. 2

tL'd111i..:iL'ns manipulateurs spécialistes. 1 secrétaire cl 5 technicicns dc surface,

II.2 Population d'étude

Elle L'st constituée des enfants de 0 à 15 ans admis en pédiatrie en

hospitalisation à qui un ECBU a été prescrit après un dépistage positif aux bandelettes

réactives chimiques.

n.3 Echantillonnage

Le recrutement des patients s'est fait les matins aux urgences pédiatriques ( UP)

C est un échantillonnage accidentel.

nA Type et période d'étude

C est une étude descriptive transversale de 8 mois ,du r~r juin 1999 au 31

jam'ier 2000.

IL5 Critères d'inclusion

Ont été inclus dans notre étude les patients de 0 à 15 ans dont l'ECBU est

positif.

II.6 Critères d'exclusion

Ont été exclus de notre étude. les patients dont l'ECBU est négatif.

Li.', int<:CIIOIlS minniri.'s lks ~n!llllts ~n pédiatrie au CI IN- YO

45

II.7 Mode de recrutement

II.7.1 Le bilan clinique des patients

Il passe par l'interrogatoire du patient ou des parents. Cet interrogatoire a

pennis de recueillir des informations sur certains éléments épidémiologiques comme

les (:ùndirions socio-économiques des parents basées sur la classification de l'OMS

diyisée en 3 classes.

Cet int.:-rrogatnire a fnurni également les signes pouvant amener le malade Ù

consulter. Les signes physiques ont été recherchés. Nous avons procédé à une

éyaluation de l'état nutritionnel des enümts en utilisant l'indice de Gomez.

C es différents éléments sont recherchés chez tout enfant admis aux urgences

pédiatriques en hospitalisation.

II.7.2 Le bilan biologique des enfants

Il.7.2.1 Le prélèvement des urines

Le prélèvement des urines des enfants était possible grâce à des urinicoles pour

filles et pour garçons, des pots stériles, tubes stériles, après une asepsie préalable de

la région péri-urétrale avec du coton imbibé d'un antiseptique et rinçage à l'eau

distilléC' stérile. Les méthodes de prélèvement utilisées sont de 3 types:

• La méthode de mi-jet pour les entànts contrôlant leur miction,

• Un l'\~cueil par l'urinicole pour ceux qui ne peuvent pas contrôler leur

miction. L'urinicole est changé au bout de 30 minutes si l'entànt n'a pas

miné.

• La méthode de Perez a été également utilisée. Elle consiste à déclencher une

miction réflexe en exerçant une pression dans la région sus pubienne de

l'entànt. Nous avons respecté un intervalle d'au moins 3 heures entre la

miction précédente et celle du recueil.

II.7.2.2 Le test aux bandelettes réactives chimiques

Nous avons utilisé des bandelettes réactives chimiques prêtes à l'emploi pour

l'analyse des urines de tous les enfants aux urgences pédiatriques. C'est le type

Lc~ IllfCClions minalrèS dcs cnn11lts en pédiatrie au CHN-YO

46

"\ lultistix R 8 SG du laboratoire Bayer. Chaque bandelette analyse 10 paramètres ( le

glucose. la bilirubine. les corps cétoniques, la densité urinaire, le sang, les protéines,

l·urL1bilinog~ne. le pH. les nitrites et les leucocytes).

Les -1- paramètres spéci tiques ont été retenus; les leucocytes, les nitrites, le pl l et

les protéines [1.-1--1-.63 J. Pour les leucocytes. nitrites et protéines, les critères de lecture

étaicIH qualitatifs ( positif ou négatif.). Les critères ont été quantitatifs pour le pH. La

lecture a été \'isuelle: en 1 minute pour les nitrites, en 2 minutes pour les leucocytes,

inunédiatement ou en 1 ou 2 minutes pour les protéines. L'ECBU a été alors prescrit

dans les cas où l'un au moins des paramètres, leucocytes. nitrites et protéines, était

positiL que le patient soit symptomatique ou pas.

II.7.2.3 ECBU

Tous les échantillons testés positifs ont été transportés au laboratoire pour étude

cytobactério logique.

Après un examen direct, ( macroscopique et microscopique) les urines ont été mises

en culture sur des milieux gélosés en vue de l'isolement et de la numération

bactérienne. Les gennes pathogènes ont été identifiés et testés aux ATB.

Les antibiotiques utilisés pour l'étude de la sensibilité sont:

.. Pénicillines

* Ampieilline ou Amoxicilline

'" Amoxicilline + acide clavulanique

.. Céphalosporines de troisième génération

'" Cefotaxime

.. Aminosides

* Gentamycine

* Tobramycine

.. Quinolones

* Acide nalidixique

* Acide pipemidique

Le, in!\:<.:lillIlS urinaires dèS cnlill1ts en p~dialrk au ClIN- YO

.. Autres

* Noriloxacine

*' Ciprofloxacine

*' Nitrofuranto'inc

* Cotrimoxazole

II.7.3 Le bilan radiologique

47

t Tl1e édwgraphie des voies urinaires a été clTcctuée chez les cnl~ll1ts ayant une

l.U. biologiquement confirmée. L'échographie a été réalisée avec un appareil de

marque Tnshibn Type CCM 601. Les 2 reins sont analysés en coupe transversale et

longitudinale. Leur taille et k'ur contour, les cavités pyélocalicielles, la diffërenciation

cortico-médullaire sont examinés. L'échographie a recherché également la taille des

uretères, examiné la taille et la paroi de la vessie. Nous avons également procédé à la

recherche d'autres malformations associées.

II.7A La fiche de collecte des données

Nous avons établi une fiche sur laquelle ont été recueillies toutes les

informations anamnestiques, de l'examen physique, biologique et échographique pour

chaquè malade.( confère annexe 1)

II. 7.5 Le traitement des données

La saisie et l'analyse des données ont été I~'lites sur micro-ordinateur dans le

klgicicl Epi lnfo ,"èrsion 6 française. Les graphiques et tableaux ont été effectués sur

Excel sous WINDOWS.

l..:s infections urinaires des ent:1I1ts <':11 p':diatric au CIIN-YO

48

RESULTATS 1

Les infections urinaires des enfants cn pédiatrie au CHN· YO

III l '" l''''' IpiM,~;oI01:;q~ .. III 1.1 p,,, ~I<n<. ,"of, .10 M r H J

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52

111.2 Aspects cliniques

III.2.1 Intervalle entre le début des signes et l' hospitalisation; médicaments

administrés avant l'hospitalisntion

Le kmps qui s' est écoulé entre le début des signes et 1 'hospitalisation a varié de

~-th :1 1:::0 jlîurS an~c une moyenne d\.' 13.04 jours 2036 jours. NOlis avons

également constaté que plus de la moitié de nos patients ont consulté dans la première

semaine de leur maladie.

111.2.2 IVlédic<ll11ents <ldministrés <lvaut l'hospitalisation

Des 113 enfants examinés, 37 soit 30,25% étaient sous ATB avant leur

hospitalisation et ce. depuis en moyenne 3 jours. Des 37 enfants, 6 ignoraient le type

d'ATB utilisé. Les ATB étaient répartis en Amoxicilline ( 58,1%), Cotrimoxazole (

35.:'00 ). une association Amoxicilline + cotrimoxazole ( 3,2%), Colimycine ( 3,2% ).

Les infections urinaires des enfants en p~diatrie au CHN-YO

53

111.2.3 Les motifs de consultation

Lès dit1ërènts motifs de consultation sont représentés dans le tableau 1

Tableau 1: Les motifs d'hospitalisation ----~~~-~~----~

Pourcentage par. Signes Nb Sexe F Sexe M

~ app'lreil 1

1 Nb % Nb %

J

, 1

1

1 Fièvre (28,30%) 116 170 94,6% 46 93,88%

Diarrhée 62 34 45,95% 28 57,]4(%

Signes Vomissements 61 39 52,7% 22 44,90%

Digestifs Douleurs abdominales 56 34 45,95% 22 44,90%

(45.12 00) Anorexie 6 5 6,75% 1 2,04%

Pleurs mictionnels 40 24 32,43% 16 32,65%

Signes Brûlures mictionnelles 3 1 1,35% 2 4,08%

t:rinaires Dysurie Il 5 6,75% 6 12,24%

1 J..J . ../ 0°'0) Hématurie 3 1 1,35% 2 4,08%

1 Rétention aiguë d'urine 2 w - 2 4,08%

Signes nem'ologiques Convulsions 14 Il 14,86% 3 6,12%

15.6/°01 Perte de connaissance 8 6 8,11 % 2 4,08%

céphalées 1 - - 1 2,04%)

Toux 19 12 16,21 % 7 14,28 %

Autres signes OMI 2 2 2,70% - -

, - Rtl ) tb.::"L 0 Bout1issure du visage 6 3 4,05% 3 6,12%

Cette répartition montre que les signes digestifs (45,12%) ct la fièvre (28,30%)

sont lèS principaux motifs de consultation. Les signes urinaires sont représentés par

14AOoo.

Nous ayons noté la présenœ. dans les :2 sexes. de la Iïèvre ( 94,59 % pour le

sexe féminin et 93.88% pour le sexe masculin) et des signes digestifs ( respectivement

45 à 52°6 et 44 à 57 % ).

Les infections urinaires des enfants en pédiatrie au CHN·YO

54

IIL2.A Distribution des motifs de consultation selon les tranches d'âge

Cette distribution esr donnée par le tableau Il

Tableau Il : Distribution des motifs de consultation selon les tranches cl' âge

Fiè\TC 36

. Dianhée 28 8

Vomissements 1_5 20 12

Douleurs

. Dysurk

Pleurs 17

micrionnels

Brùlurcs

miclÎonnel

3

2

Toux 9 5 19

Le, inr':l'lions urinaires dt.'s enn1l1lS en pédiatrie au CliN-YO

55

Nous mans notés chez les nourrissons de moins de 30 mois la fièvre (80 fois) , les

signes digestifs ( 145 fois ). les signes urinaires représentés par les pleurs mictionnels (

.. W t\)is ).

1l1.2.5 Distribution des signes d'exmncn physique

Ces signes sont répartis dans le tableau III

Tableau III: Distribution des signes d'examen physique

Signes Nombre

Mauvais état général 98

Bon état général 25

Anémie clinique 48

Signes généraux Déshydratation 38

( 60.95%) OMI 1 1

Ictère 6

i Adénopathies 6

Muguet Il

Signes digestifs Stomatite 2

( 13,02 % ) Hépatomégalie 22

Ascite 6

Signes rhino- Détresse respiratoire 8

pulmOlulires Rhinite purulente 2

(6.35% ) Râles crépitants 16

Râles ront1ants i 9

Signes Coma 5

neurologiques

1 rJ.59%)

Signes urinaires Globe vésicale 2

( 0,63%)

Total 315 j

L.:s infçctions urinaires des entl1ll1s el1 pl!dialrk: au CHN-YO

%

31,11 %

7,94%

15,24%

12,06%

3,49%

1,90%

.1,90%

3,49%

0,63%

6,98%

1,90%

2,54%

0,63%

5,08%

2,86%

1,59%

0,63%

100% 1 -

1>'",,, .' "''' , .. ,,,,,ve .prts r ... one" des enf,"" .J l, Il % d'''nf'nl' o. ""u",,,

<,., ~<o<,.I, "n, ."i 'n .. olm'qu" U'l< "., h)'o,.," 'ion, d" .igoc, d lg,,,if,, " Jos

'ii'"'' {hino-p"IIlKll',""" '''' r«tll'.,ne"L ch .. 1 5 ,2~~ . , 12.0600, 1) ,02"';. <t 6.35%

~ ''' '''l'' . II ,. ",'" , 0_66' ,. do ,i~n~' U""''''e!

111,1,6 Poid, <1 ' t.t ""tt1too~". 1 a .. • "f,"" T 00' b l ,3 "of,,,,, ~"I '" p«<; ;, l'e'M", 1<"<$ pold, ,'"i .. <1" <"Ir' 3,4 ~g

,1;S ~~. l ,1 d,,,,iti<,,,,",. l,. f,i" ,,'ou 1, ,><Ii«; Il< G",n ••

b f,·p ,, ~i, i,., .\< l'"", nUlri,ioond ,j •• <"h",,, es, don..., pot " r.g"f~ 4

r~~~~28,46%

16,26%<;;';:'~ 24,39%

F i~ti ,.~.j D"'Ii\>1It,"', Jo eot,ol\ ,.100 'ïn~i" do (;00$'

C<", tl~L'" "'''',,,. qL'"

• 10 )6 ' '0 ",,,f~'<1Lt d'"ne "",1",,' , ,L,cn ~" J'm, Il<~t,

. 30 !o<, .' ",no "" .... "WH '(>II"" tlQl'm.l.

57

111.3 Aspects biologiques

111.3.1 Le pH des urines

Des 225 échantillons d'urines examinés, 155 étaient acides, 18 neutres et

5~ basiques. Cette répartition est donnée par le tableau IV.

Tabkall IV :Rés.1!lIals çkJECBU en fonction d!!J2!::Ldes urine~

:PH

;<7

. 7-8

>8

: Total

Selon la distribution, les urines à pH neutre représentent 72,22% celles à pH acide

53° o. et celles à pH basique 85,54% .

111.3.2 Examen cyto-bactériologique et chimique

111.3.2.1 Examen macroscopique des urines

NOlis ayons observé 91.1% d'urines troubles et 8,9% limpides.

III.3.2.2 Eléments figurés retrouvés dans les urines

( Cristaux, cylindres, parasites ,et levures)

L . examen eyto-bactériologique a montré que 17,88 % des urines contenaient les

déments figurés sui\'ants: des cristaux ( oxalate et sulfate de calcium, phosphates et

triphosphates amorphes) au nombre de 14, des cylindres granuleux au nombre de 4,

un parasite ( Trichomonas vaginalis ), 2 levures (candida ).

111.3.2.3. Fréquence des souches bactériennes identifiées

Des l ~3 ECBU positifs. 127 souches bactériennes appartenant à 11 genres bactériens

ont été isolées.

Le wbkau V donne la répartition des bactéries identifiées

L.::s inf.::ctions urinaires des <:nllmts ":11 pédiatri.: au CH~-YO

58

Tableau V : RépaI1ition des bactérie~ identifiées

Forme et Gram FamiHes

des bactéries Nbre

· Bacilles à Gram Enterobacteriaceae

· négatif

118(92.91 %)

· Cocci à Gram

· Positif

9(7.09%)

111(87,4%)

Pseudomonadaceae

3(2.36%)

l'vIicrococcaceae

9(7,09%)

1

Genres

Nbre

Cif/'ObaCfer

Escherichia

60 47,24'%

Enterobacter

Klebsiella

28

2 1,57%

Salmonella

3,15%

Pseudomonas

3 2,36%

Staphylococcus

9 7,09(%

Espèces

S. groupe B

S. groupe D

Nbre

par

espèce

4

2

sp 4

P. aeruginosa 1

Pseudomonas sp 2

Us infections urinaires dèS cnll111ts ,;;n pédiatriè nu CI-lN· YO

59

Les bacilles à Gram négatif ont été les plus fréquemment identifiés ( 92,91 %)

ayec une fone représentation des enterobactériaceae (87,4%).

Les genres bactériens les plus fréquemment rencontrés sont: Escherichia (

-\.:.:2-\.° 0 ) suiyi par Klebsiella ( 22,02% ) Slaphylococcus, Enterobacter ( 7,09% ), ct

S"lmo11t'II,] ( -\..7:2° 0 ),

Les espèces bactériennes les plus fréquentes sont Escherichia. Coli ( 47,24%

dl.'s b:h.'téries jlkntitiécs ). Klebsiella pnewnoniae (11,81 % des bactéries identifiées ).

IlI.3.2.4 Répartition des ECBU positifs selon le nombre de germes

identifiés

Des ln ECBU positifs, 119 cultures ont été monomicrobiennes soit 96,74%

contre -\. cultures bimicrobiennes soit 3.25% . Les formes d'associations sont

représentées par

Escherichia coli + S!aphylococcus aureus (1 fois ),

Escherichia coli +Klebsie//a oxyloca (2 fois ).

Acinelobacter sp + Staphylococcus épidermidis ( 1 fois ),

111.3.2.5. Répartition des principaux genres bactériens selon l'âge

Elk est donnée par la ligure 5

l.~s II1tèctillllS urinaÎn::s des cnnmts en p~diatri(: au CHN- YO

j'NO) >. Ag .. 1 m"ol

g~"'''\zC11

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C.,1< r<par"""" ,"""'ft que U.~. <In E.m,,"~' 73.1)'0"" Ex"""*,,,.

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•• 'ATII ' .....

,., """"'~""""." ,~ •• " .. _ .. "'N"O

62

Tableau VI: Profil de sensibilité globale des principaux germesisolés aux A TB testés

Sensi bilité

ATB testés

A.moxicilline + i :? 1 .--r----.-.-~--+-

19.63% 24 22,43% 62 ! A.cide c1anllanique .

Acide Nalidixique 192 1

92,93%

( lHrimoxazole

1 1

1

1

98,63%

1 116--. -~_.~_.~. 116 15.84% o

(d'oraxime 95,24% 0

GenramnÎne

85

0%

7

4,76% 21 100%

7%' 100 100%

~--_·-~------+i ---------1i'---.-.--------+----.~---~-.-~--.. ~--t__~--.-----_j Tobramycine 149 90,74% 2 3.70% 3 5,55% 54

Nortloxacine l, o

85,42% 8,33% 48

Nirrofuranroïne 5,08% 59

L . étude du comportement de l'ensemble de ces principaux germes vis à vis des

A .. TB permet de noter:

- une bonne sensibilité des principaux germes à la C3G de I"ordre de 95,24%

l c~foraxime ). 90 à 93% aux aminosides ( gentamycÎne et tobramycine ), 94,92% à la

Lè~ int<:ctions urinairès des cnt1mts èll p~diatric au CI-lN-YO

,,,,,,,f,,,,",",,, •. ~, 85 :i 98 l4 ."' ~.'oo I Ol><' ( •• id ... hd",,!",,, ",de p,pcm,d'q"" .

,,,~,l~"I<:o"< . Ol 0'1""0110'><"'" J .

. '''''' ..... "",,,., "'00 r.mO'''''II"", ( 9l,n~. ). l, <"'''",0,,",<01, ( 8~,16·". ) <'

l'.";""""",, "110""11",,, • . >e i<k cl, v. l..,iq.,e ( 51,94~'1 .

111..1 ,3.1 From d ' "".ibiJo!< ~ lob.l, d .. pri",ip,., g<rme. l"' ;' , '"

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lu , . . .. 13>1. .. 0QIlI ~ .'-« 1'.""" .. ,IIon< .. le «""""",owI<

".,.-.:"""""" dt 80'0 .. 90 %.

67

III.3.3.3 Profil de sensibilité spécifique

a) Profil de sensibilité de Esclzericlzia coli aux ATB testés

Il est donn~ par le tabkau VII

Tabkau VII .~Profil de sensibilité de E. co!iJ!UX ATJ?~lçi'tés

Sensibilité

testés

100%

~.\cid~~-~-~-~---~~~ i 24 92,31 % 1T-- 3'85%tI1 --3,85% 126-~--i'6601o 11

Pip~midiqlle ~ .

-:\itrO~tllranroïne-J 36 100%! 0 0% : 0 0% 136 100%; _~ __ ~ ___ , __ ~ __ ._._._._. .. _~_~ ---l ____ ~_____'

NOlis m'ons observé une sensibilité de 100% de ce germe vis à vis de la

nortloxacine. la ciprotlaxacine, du cefotaxime, et de la nitrofurantoïne, Il exprime

également une sensibilité de l'ordre de 90 à 94% pour les aminosides,

Lès infèctions urinaires des enfants en pédiatrie au CHN-YO

68

62% à 92% des souches d'E. coli isolés sont résistantes aux molécules comme

amoxicilline. cotrimoxazole, amoxicilline + acide clavulanique.

b) Profit de sensibilité du genre Klebsiella aux ATB testés

Il est donné par k tabkau VIII

Tabkau VIII: prom de sensibilité du genre Klebsie/la aux ATB testés.

C ù-trimùxazùk

Cdotaxime

Gentamycine

Tobmmycine

Nortloxacine

4 15.38%

5 100%

~

21 87,5%

11 89,29%

14 93,33%

--~

0

0

0

0

Il 1

~~-~Tota l--~--~-l

% Nbre °il)!

·-----·-o~%-+--O -----OOlol 5----1 00°1

0%· 3 12,5% 24 !O()%l

Ll.'s infcclions urinaires des cnranls en p':dialric HU CIIN-YO

69

Lç sPçctrç de sensibilité des souches de Klebsiella vis à vis des quinolones va de 73 à

9.+° 0 , C3G (100°;0), les aminosides( 84 à 87%).

Lçs souches de Klebsie//a sont résistantes dans 84,62 % pour le cotrimoxazole.

c) Profil de sensibilité du genre Staphylococcus aux ATB testés

Il est donné par le tableau IX.

Tableau IX: profil de sensibilité du genre Staphvlococcus aux A T"fLtestés.

Sensibilitr A TB -lSell~bi~--Jj~;tenuédiair~ Résistant-I~~ ~ Totat-l

testés ! Nbre % Nbre % 1 Nbre °/0 Nbre % 1

- Al11o,icilline OUT 2 40% 11---200;~--~ -- - 40°/0 5--~ -- l OOO;;J 1 Ampicilline 1 1

" Amo," ~ acide ~rl ~ 37,50% 0 "-00/0 5-- 62,50°/0 1 8 1 00% !

c layulanique

-"""c~TidiX;qlle 4 ·-So% 0 0% 5 100% 1

Ciprotloxacine 4 0 0% 4 " 1009

Cdotnxime 2 66,67% o 0% 33,3

Gentamycine 8 o 0% 0

Tobramyc 4 100% 0 o

Norflox3cine o o 100%

Pipémidique

Nitrofurantoïne 6 1 o

L~s infectiolls urillail'~s d~'s cnlhlllS 1.':11 pédiall'il.': au CliN- YO

D.n' IOO'V. do' C". k. ""UOh05 d. Stapltylowc= ,,,!Il •• ", ibl., au,

aminMid«. il 1, norllo''''''no. 11. ciprot10''''''n •. ", '; 1. nitrofu'OIllOïnc

1.<. "'",,h<; """ '«;" , 1\(<> .WC<· r"TIO,i" illiru: ., 1'11<,<1< pip<.:midiquo {~{)% ) cl

ra"ocj",~," OI"<"joil l"," · ""ide 'I.yu lan iquc( 62.S'\'. ).

71

d) Profil de sensibilité du genre Enterobacter aux ATB testés.

Il est donné par le tableau X

Tableau X ~rofil de sensibilité du genre Enterobacter auxATB testés

Sensibilité Sensible 1 ntennédiaire Résistant Total 1 % Nbre % 0/0 Nbre 0/0 1

0% 0 9 100% 9 100%

Ampicilline

Amox. T acide 14,29% 14,29% 5 100%

clayulanique

Acide nalidixique 100% 0 0% 0

0% 0

C o-trimoxazole 0 0% 8 88,89% 9 ~~~--160%l

Gentamycine 5 83,33% 0 0% ~~._-_._---~~------;;-;-l 1 16,67% 6 100% 1

o 0% 0 100%

0 0% 0 0% 3 100% 1

1

1

Acide 0 0 0% -_._--.--~-,

3 100%

Pipémidique

100 % 0 100%

Les souches des Enterobacter présentent une sensibilité de 100% aux

quinolones. 83 à 100% aux aminosides.

L:s infection,; urinair.::; de, .:nlllllts cn pédiatrie nu CIIN~ VO

" L< pour«ntag, d., "'u<h .. "',;".n,,,, ",'OC 1< 'OIr;moxuol •• " d. SU 9% el ce lui d.

1' .. <o< ;.,iM . mmi,il lin< ... ""id. d" 'uli<niquo d. 71,43%.

73

e ) Profil de sensibilité du genre Salmonella aux ATB testés.

Il est donné par le tableau XI.

Tableau XI : Profil de sensibilité du genre Salmonella aux ATB testés --~_ .. _---r-. -,------------,-..

Sensible Intermédiaire 1 Résistant

Nbre

Sensibilité A TB

___ tes_'t_és_' __ +1 ~N._'b_r_e__ % 1 Nbre . % LNbr-e % :\nwxkillin.: \.)U 1 0 ~-O~----O% 116--1-0-0-0A-O-+-6------I-·0~-OO-Yo-..j

:\mpidllin~ 1

:\H1l1X. -r a(id~ 0% 1 --~16,66%5-~-83,33oA, 6

d~l\ulanique ---:-::-----:~:_:_:_-:--,..-----.-.--_+_--------... --_i_-----_+-.----.-~ :\('ide 100% 0 0% 0 0% 6 100% .

100%

100%

leS souches de Salmonella offrent une sensibilité de 100% aux

quinolones. céfotaxime. et aux aminosides.

le pourcentage de souches résistantes avec l'amoxicilline et le cotrimoxazole est de

~ 100~o ) . l'association amoxicilline + acide clavulanique 83,33%.

LèS int\:ctions urinairès dèS cntànts en p~diatri(! au CHN-YO

74

IlIA Les l'ésultats de l'échographie

Des 123 enfants examinés, 29 ont bénéficié d'une échographie des voies

urinaires. soit 13.6%.

III.4.1.Répartition selon l'âge

L . àge de nos entànts variait de 4 mois à 5 ans avec une moyenne de 22,10 mois ±

17.83 mois.

III.4.2 Répartition selon le sexe

Les entànts de sexe masculin représentaient 51,7% contre 48,3%.

III.4.3 Anomalies échographiques

Nous 3\'0I1S retrouvé 19 anomalies échographiques.

1) Anomalies rénales

-Selon la topographie des reins

Nous avons observé 1 rein de topographie anormale qui correspondait à l'absence d'un

rein sur une vue d'ensemble de l'arbre urinaire. Il y avait 28 reins de topographie

normnk.

- Selon la différentiation cortico-médullaire

~ous avons observé :2 fois une différentiation cortico-médullaire non respectée.

-Selon l'échogénicité rénale

Nous avons retrouvé 7 cas de reins échogènes.

-Les anomalies pyélocalicielles

Il y avait 3 cas de dilatations pyélocalicielles.

L"$ il1f,,<::\iOll$ 1Il'inail'c~ d\:s \:nl;1111$ \:11 p~diall'ic au CliN-YO

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,0<1 '~?'U"9,d>J lU", "11:1

"IOJllfJ" "II"'UOUY (,

COMMENTA IRES- DISCUSSIONS 1

77

IV COMNIENTAIRES ET DISCUSSIONS

IV.1 Limites et contraintes de l'étude

IV. 1.1 Méthode d'étude

Nous anms enregistré des perdus de vue, pouvant expliquer le nombre limité

des patients \'lIS Ù l'échographie ( 23,58% ).

Aussi. le recrutement à été fait aux urgences pédiatriques en hospitalisation et n'a pas

indu le.' service de néonatologie d'où une très ülible représentation des nouveaux nés.

IV.1.2 Le dépistage nux bandelettes réactives

La lecture des plages réactives a été visuelle; des erreurs d'imprécision, de délai

de lecture et celles liées à l'échelle colorimétrique ont pu être commises.

Aussi. l'existence de faux positifs et de faux négatifs constitue d'autres limites des

bandelettes réactives.

IV,1.3 L'antibiothérapie avant le prélèvement d'urine pour ECBU

Un tiers des enfants (30,25% ) était sous A TB avant leur hospitalisation. Le

selyice de pédiatrie étant un service de rétërence, les enfants ont pu bénéiicier des

soins dans les structures périphériques, à cela s'ajoute le problème de

l' automéd ication.

IV.IA Matériel utilisé pour l'ECBU et antibiogramme

Certains disques Il 'ont pas été testés notamment les céphalosporines de

première et de deuxième générations, l'oxacilline, l'erythromycine, parce que non

disponibles au moment de notre étude.

L ÏITégularité des disques tàit que toutes les souches n'ont pas toujours été testées à

tous les A TB retenus

lès intè'ctiol1$ urinaires d~s ~nfants en pédiatri.: au CIIN- YO

78

IV.1.5 Aspects échogl'aphiques

Nous n'an.1!1s pu réaliser que l'échographie; l'UCR de même que ]'UIV

auraient pu ètre d'un grand apport dans la recherche étiologique.

IV.2 Les aspects épidémiologiques

IV.2.I Prévalence de l'I.U dans notre échantillon

la prévalence de l'LU dans notre service est de 9,68%. Cette prévalence est

proche de celles retrouvées dans plusieurs séries.

Moreno J. 1 et colL [51] dans une étude prospective au CHU de Libreville ont trouvé

une pré\'alence de 10,75%.

Shmv K. \V. et coll. [ 71 ] à Philadelphie dans une étude prospective dans le service

des urgences pédiatriques en 1998 trouvent une prévalence de 10,7%. Potchoo Y. et

coll. [ 61 J ù lomé l'estiment à 8,29% .

Cene prévaknce est par contre inférieure à celle trouvée par Kessie K. et coll. r 41 J en

1993 dans une étude prospective de 9 mois en pratique hospitalière, à Lomé CHU

Campusa\'ec l-Ll2~/o.

En effet. leurs choix se sont portés sur les enfants vus en hospitalisation et en

consultation externe et basés sur l'existence d'un syndrome infectieux tl-anc ou fruste.

IV 2.2 Distribution de l'LU. selon l'âge et le sexe

l'àge de nos patients variait de 16 jours à 12 ans avec une moyenne de 2,25

ans.

la majorité des cas était des nourrissons de 1 à 30 mois représentant 69,92°Al. Les

nounissons de moins d'un an représentaient 39.02%, ceux de 12 mois à 30 mois,

33.33°0. Les nouveau-nés (0 il 28 jours) étaient très peu représentés.

I.('~ Înfecuon, urinaire, des cnl~1nts en pédiatrie au CliN-YO

Cono rorE. prù,le,,,e d'LU d.n. ,etle ,,,,,,che d'igo ,,"s noorT;.,.",.. eSl "',""',_,..

dOl" la plup,n ""' stries. Moreno 1. !..., coll; l ib ... ville 1 511 onl 'ro",·. 52 %.

Grl"Ol N: " coll. Il Tun i, [ 2]] (6l.64~;) : S ind. Ki 01 coll. [ 9) ii Klns~", (67% ).

"e"ie K <! co ll . • " Togo 1 ~ I ] (75% ). CeItO forte prédomm"'l<e do, n'>tlrri"o", p<'"

<" r< ,' , r 1 iq".',· '''' l' ",,,ono",, i,' q [te 1""1\ 1;", l ,'" «'Il '''c COOl ol ,"w," il ""'l LI"'" ,; cc, ; gc

""".1,,,,,,, un< ",i,,< J o 1. vigil"". do I.i pM1 d,' 1. mère.

~,"r< ""kt.'." "".,,':"i><'. p" "". l'''do,,,ino,,,," "" scx< f<mm;n fil.2% .w, un <" , r.U'" d,' 151 eu 1e"'«1r des fll1,· • .

C. "",u l,,,,.,, 'o<~ra",hle' cel" do PoICI>oo y, <.~ <011 . (61 1. Ke"ie K "' coll. [ 41

<, GIl mLn N e" oH. [ ~ 7 J qu i 'tl)\l\ '<n, l'espee,,' "~<l" 6 l ,11 '10. 1 S,3 j '10 <1 61. S.~. ,

L 'I .L' . • " oon,ide," ,0<""'0 pl"' frt<t"""'. ollez te. 1iI1., parc< que 'J'an, Un méa,

urel.-:>I plu. expose "UX b.",.tie, de 10 fi",.. r.,ale., un urètre 00011,

Un< prCdoOliMllC< m.","hn •• par coo'", .t" r>pporté. p." M",,,,aJ i K, "'

mil [j [, Mor<110 J l et coll, [ j 1 ]_ Bind, Ki <, 0011. [ 9 J- L 'expli,"ion donn« pM

Sm".' Ki rd",. de 1. ditft."", .. , do ", .. hodoloaie L .. uri"e, étoien' plu' IKilom.n\

o«,J<i ll,., <il" k" g.rçon, qu. te. ti ll .. dit ;, UIl< dim,ul'. d' ord", ""I<' riel.

l '",,,de ok. oondtliocu """ i~o",,",i quei d .. p'rtn" a l\1onlré q'" 1., onfM"

i"", "< ni' O"n sOX ''''''"""mq .. t.iblc ... ionl 1< plu, ","ven' lOO<I1é, "'Te 71 %. C~

pl"""~\l<'" p<ut i,,,, npliqu'; 1"" 10, condilion, do ,'ie déf.wori,ées.

IV 3 L .. "P"" <Iiniqu ••

I V,J,I In"",.II • • "". 1. d'b~, d •• "gn .. <1 1. promi ... 0n'"<I,

"' .. dk .... " " . dm'"Î. trk ."on' l'ho.pi'oll,,'ion

Lo Mla i ,';k '"' 111O)'.n"" 0;1..' Il joo,,, • .,,« d<,_ ",,,émo' al lan' "" 1 jou,'; 4

mOl>, PI", do ;0-. d. no. I>' [ionl' <lm "o",ul1( 1'" oBieurs d.n. 1. premiere <ema,",,'

d, 1"", ",.I,di. ,

Au", d,n, notre , ... i. Il00< .,'''''' ,*,,,,,, ... lO.2W. d'on l:",,, dé), "." IlT lt

"' ,lOt I<ur 1""piT,t i""i,," et co_ depu is .n "\O)'OnnO l .Joon _

C <. oh""" "M\; troo,'om km « pli,Ol ''''' da", 1< c",I,o tk 1> <'udo_ én cff .. 1. ""'i«

<1< p<d ,,,";. du CHN -YO ôt .. ,. "" .. ",i« <k "'f<'","« . u ,,;,'c,. " .. ion. 1. le> .n f,nl>

,,'O,. pri'.n charge d ... , le, """,,,,", do san,t pér'pI1<'riqu", ""'01 d'o'''' adr.",<'> <n

l'''<h.,,,;,' J\'ù co 0<'1" , tk 2 "'"'''" ... ' <0 po"rcem.ge Je 30.2 5'Y. d ·.nfan" """ A Til

"',ln' I,u' hO'l' i"hs;' ion

IV.J.! l .. n,o'ir. d 'ho'pitali .. tion

L« dillà,'II" lllOtil, ,rh~sp""Ii .. "i,,, ,h", les ."I;,,~ .,«io" d"l U, .,,'" ""'"

1" rlLlr"t atypique> , L,·, ,ign" J " ppe l ,win. i"" 0 '"i"<I1 ' que d,n, 14,4% do> ca>,

1" Ill",,,, , ,oc,,,;,;t,, '"" ,',,' "ppon,'< d,".I" li"ô""u", 1 9.5 1.411 _

DM; ""' r< "",00, 94 ,3% de "," p., i. LlI, on ' ''''''u l,o pour une f,h-r< (

'''''''''''''''''' 01.,';0. ou un f<'h,,,u le) ,Celt< fiè\'re a <te relr,"-mi. ,0n,W"",0"' dan,

I.,! sc, .... don, k . dift;;,.n' .. 'ranche, d·';g<» 1»3" beaucoup plu, ,narq""" ohc~

1., nourri.;on' (6~,%%1.

'<00 ,<,ul,.,,;oro' '0",.,.,.01«'; ceux de POl,hoo y , ct 0011. {61 1 ~9.14% do,

""" it:; d. ,'",",uU,,,,-,,,. K."ie K. CI coll. {41 ) ( 100%); CI du fa it tio .. prédû"'inanc<

,'h" le< """n;",,", ,. pn'><nce doit f. ir< r<çh<r<hcr UL'" l. U ..

"

Los Ironbl", d i ~ .. ,ifs l'<prl''',,''. parla dia"""". te. '-om i.«mems, 1o, dool.""

'Momin.",. r."","". ",,,t rel roo,'é:; .~rè. ,. f,ow •. Il . ,on' '01ro.m', J,n, le, Z

sn,', ,'1 dan; b Ill'"'''' )'>rXIp('I<1i(~" (44 :1 $1 '!. ~, Il, ... ", oj!. lomcn, pro,<"" .hel 1"

n"""i'''Œ,3 ,(>i, "" .j,

L, 'orto ' r<~"ol"o de ,es "in.' dig,,"if, !'l,oni le, ",,,, if, d'hospit. lisa';on '"

kil' 1" .. ,1,"" ;".,1« ,h,', 1 .. ll o .. "i,,,",, """ "PI'<""'" poc plu, je"n ouI ours 1

q. 1 ~ .. < 1 _J I .6 1 1 . C1\..', "". ""',m.""" vr<s<0\.'" d<, 1 roo b b di g O<hl, ~~;é:s il un ,m, t<~rik. il b u' ,",n i, ,,,,,h.,,, .. , l"inf«Ijoo "nna ire. C", ')'mplôme, ""li tn., I ~<"r."S<IH<'" r<IrW'~ d,n, pr«qLI< lou' e, les l''' ' OOlogi •• du nou"",,,.,, 001.

~<, ,;,i, ,n"" ,m<n", j, ''''1'''_ ,or ,",e infection uri no; ""

1\' ,l.1.3 L" m.nir .. ,.,ioD' " r in.i, ..

L<' , ig" .. ,,,;,,.ires ",al relro, " '., '"ni."""" d.iln< 14._()% de. ca, '" """

repris,"'ô, On grand< p.vt'e P"' 1 .. ~I."" mk';",'oel. 35.5%, L. dy'urie &.9",1,

" '.""'"'" Jo 1""1""''''' ",'", 1'.11' pour ok" .. , ir pl"' "'>'Guée aprts rlge de 2 "0'

c.o",. ,)n'I",",,,",,I,,gic urin,,,,, p''''v,,' " e'" mpporté< par Moreil" J L. <. c"H,

1; Il. ,tl'. ok. n)Qhr. de ,,,,,.,,Itali,,,, : A.,.m,di K, <~ <011, [ ~l 28.5 70/ • • Po' choo Y <'

, ,'II, {61 1 33 , l ~ ·' , C .. ,~ifli;, b .. dan' 1 .. " ,i", of,icain« !'Cu,'enl ,'«pIi4tl'" par

IV.l .: .• Lo, .ig"" nouroloJiqu ..

P,mli 1 .. m.n if,,,,, ;on, nel1,<>logiq"'" ( S.n l % d. l'e",emble d« , il""" ).

000' .'''''; "ppùl1< 1. ",i ... ,,,,,"u l,,""' dont 8 ét .. cm .. <omp.g~. dc p<I1C do

c,., ma"ife"a';on< 00' "ne p,édomilWlC< fom inino ohez le<

nourri;;,,,,,- 00,.,.' <es l fo is ,u, ),

82

Le protocole de prise en charge des convulsions hyper pyrétiques ne doit pas

tàire oublier la recherche d'une infection urinaire sous jacente eu égard au contexte

septicémique.

IV.3.3 Les signes d'examen physique

Les signes généraux étaient à type de mauvais état général (40,7%), une anémie

clinique Ù 3Q,02° II et une d-:shydratalionù 30.9(%.

Les signes digestifs \'iennent en deuxième position après les signes généraux, avec

une prédominance d'une hépatomégalie à l7,9%, une mycose buccale à 8,9%.

Les manifestations pulmonaires sont à type de rhino-broncho-pneul110pathie .

Il Y ayait pratiquement une absence des signes urinaires ( 0,66% ) .

lvloreno J. L. et coll. [51], Binda Ki et coll. [9], Potchoo Y. et coll. [6l] ont tous

retrOtl\'é ces signes à l'examen physique des enfants atteints d'LU. et ont reconnu

l'absence des signes urinaires.

Tous ces signes retrouvés à l'examen physique peuvent égarer le clinicien.

Nous \'i\'ons dans une zone d'endémie palustre et l'anémie est fréquemment un des

signes du paludisme (53]. Si le bilan infectieux se limite il une goutte épaisse, on peut

t:h.:ilement passer il coté d'une l.U .. Les manifestations pulmonaires peuvent

également üüre l'objet d'une antibiothérapie qui risquerait de décapiter une I.U. en

cours.

IV.3..1 Poids et état nutritionnel des enfants

Selon la classitication de Gomez, nous avons retrouvé 69,10% d'enfants

malnutris répartis en malnutrition protéino-calorique du premier degré (28,45%), MPC

du deuxi~me dçgré (2 .. L39%), MPC du troisième degré (16,26% ).

Selon la même classification, Potchoo Y. et coll. [61] retrouvent un pourcentage de

.. H. 7° 0 dans leur population d'enfants . Ils ont trouvé un faible taux de MPC sévère

Les il1Î<:L'tions urinaires des cnlllllts Cil pediatrie au CH]\;-VO

83

c\:st-à-dire du troisième degré. 1.14% contre 10.28% du second degré et 30,28% du

prl'mil'r degré.

Lé' infections lIl'inaires des enfants en pt:diatrit: au CI-IN-VO

84

IVA Les aspects biologiques

IVA.l Le pH des urines

Dans notre étude. ce sont les urines à pH basique qui sont le plus souvent

int\:ctées 86.53%. Ces mêmes résultats ont été rapportés par Ouédraogo P. [56] et

Combary A. [1] à Ouagadougou au Burkina Faso.

IVA.2 Les aspects cyto-bactériologiques

IVA.2.1 Aspects macroscopiques des urines

Dans notre série. les urines qui sont troubles sont le plus souvent infectées (

91.1 00). l'aspect trouble oriente vers une LU .. Nos résultats rejoignent ceux de

Ouédraogo P [ 56] .

IVA.2.2 Aspects microscopiques des urines ( Cristaux, cylindres,

leyures )

Nous avons isolé 14 cristaux dans nos échantillons d'urines, 4 cylindres

granuleux pouvant faire évoquer une atteinte rénale, et 2 candida. Selon Sinnassamy

P. et coll. (72]. les fongiuries constituent une éventualité rare en pédiatrie. Elles

surviennent surtout dans un contexte évocateur ( antibiothérapie prolongé, diabète,

traitemem immunosuppresseur. uropathie. pose d'une sonde vésicale ).

IV.4.2.3 Les aspects bactériologiques

1) Les bactéries identifiées

a) Les Bacilles à Gram Négatif ( BGN )

.Les BGN ont constitué l'essentiel des gennes pathogènes isolés dans notre

étude. Nos résultats sont en concordance avec ceux qui disent que l'épidémiologie

bactérienne des LU.en pédiatrie est dominée par les BGN .

Lc'~ infc'Clkll1S \1rinaire:, dcs cl1!'ams Cil p':diatric au CI IN- YO

" . .uht""",i S. " coll . <t,és par VU Thien P9j "OUven! 90,29% <k> ba<téri« iJ<nltn •• ,

,Bind. KL <' coll. (91 97% Po'ot,oo Y. <! <011. (61) 1>4.03%.

Los <n ,.rot>.<!éri., ,"H dominé ~ .. bl",u "",,'é riologiqu< '''e< 57,4% do

r,",,,-mo l,- "'" t>;~'I,' ri<, id.:mil;';,,", l',''mi le,> cn'''roh",,' érie, 1'. <oli '''''"1"' 1"

p .. mi<r< pl'.,,, "'« 4 7.'4~. ,,,II' ; J< loin p" KI.bsi,iI~ (22.05%) ct de, Em<roboc'er

1 i.(~ .l <'Il "";,i'",. ",,,i'ion,

La pl,,« Je •• ""'robocl"'i« e, plu' p"1i<ulit",,,,"n' de E coli da", b 1. IJ de .•

,nt""".,, ''''' nue. En <ffet pl", i,"" 'U!OUts ont f.i, c, <o."lat. Ce,! le c., do K,,,i.

K. el ,'"Il. [~ I] q'" lroow", E. coli I"S"',.", <0 ,~,e( 44,440/. ) ,uivi de loin de

Ki,b,i~lIa ( 19.4 ~~'.) " do g."re Enr~rolX<Oler (~.JJ% 1.

e., ""cmes ,o."It." "'," ob'mtlS PM B",o. Ki el coll. 19J qui 00' tf"",'é "n'

f><0doo",,,n<,. de< <n'éroboctéri., (83J%) .,'C< une prtdooHnan<' de H. roli (42%).

P,,«hoo Y. <' coll. [6 1) "o<w.", 45.21 '" ~ E. coli .., i_i "'" KI~b.ri.lI" (20.21 % J. En

f ... ,,,,, dM' LlLI< <Tud, .... Ii ... par (<>ch .. P. ct col l. [(4). E. mli dom in, 10 tab l. ,u :

7; à S~ '. dos 1. U. ,am.m H. <1 co ll, (21). Tu"i. ,,,,,,,',,,,, 60'1'. d' E. coli pu;, 14%

d< I-.kb.idla,

L., aut"" .",,'roIl,ote,ic. d.n, nOirc ",ic son' "'pré.cn'''", par 1« .. Imonolic>

14. 7~· .) <1 Cilrvb,,<w,' Il. 1 ;'1', l,

L" .,"',." BGN ,"," l! ".",-"'<I\(';' ">IlS ""'''' 1'",,1, l"" le> Aâ""",b","'r (3.15%; Cl

1'" ,.Wmo,,,,,k.c,,,, 1 ?J6%1.

bJ L •• C<>cc; Il aram l>01i. if

N"", "' "'" ;",« d. n, (l<)1r< .. ri. 1.1)9'1', d. ,ocd • afOLn posi"r rorrésentb

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L . «f'<'''' Sml~~-1ococ-<:", 'pid',," i,I;, <"';, le plu' fot~uetl\ d<l11S nO!", élude,

D,,,. d ' "UIr'" "'ri .. 1 ... Stoph) kxoq,.., et 1 .. 5[1'<1'10<"'1"0' ""ni iso lh ",'0< ""*0.1"

u". pr<don"",,,o< " .. p .. "'iers [ 9.56.61 [ .!Jimi. Ki el <011, [9) ()t'l, IrO'''-<' LI".

proo<>m in,n,'< do. S ."id~r",i<li, d.n, le,,, tlud< .

1',~r< <,n,d,,, ,dl« dc O,,,!dr..,~o P. [561, POICI>oo Y. ct ,011. 161] moo 'l'<n,

~I<"Ol ~",. "" S,.'ph, h-oqLl'" """"1'<" " Hn,' 1'1,," import"nl< d.", k. I. U. do, onf.nt< .

(' < «",It." ;< ",prro<h< d< ,dui d< J',MCMo Y el 0011 [6 1] qlLi ' '''(I\Cn' 2.29% .moi,

." on do! ," J< lu pJup.rt d, . do""",, d< 1. lin<,,,,,u,,, ~ui <"imen, que oh,,, 5;' 10 ,".

cl" "'.i'" ",t.ints ,fl .U" 1 g<m"" pe"""," coexi".r et """trib",,, .u pro<, ... us

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û\,<'draog<> P [ .\h [".00'. LIn taux de <LI I'ur< bimi"obi..,,,.; 10.9%, 1. ..

""'<'I"ion' d< g<m",. 1 .. plu. fréquent •• d.n. nQlre étude on' L'1~ E. coli T

~ï~l>si"lIo. ri,nl,"" <ga~me", r>pporte, pa' 1< m<n>< 'LII<U'_ N.",,, ",'00,

pn>I,,~ kment ,Ln. io..,,, i[< de milieu ":l n, l, >0<" r<~ion .

Do". ,>Ott< <t!Lrl<. 1<; SorT"e, 1 .. plu' lit~" ."" ""'1 reI' ''''''é; oh.-, 1 .. <"f"",. d< ",,' in. d. JO lU"" . Nou, . ""n. obs"",. !Lne prtdo<ni""",,< de E_ coli. Kleb.i.lld,

EnI,'r~ha~IC', Slapln-/(xQ(:c~$ ,' .. po..,., ti , 'en,.,." 7l.3J%. 71 .43K S8. gW. oL <j.6,h7% _

L« S, .. pll~ 1""<'<1"<' <Ile. S, lmo"olles SOO' trt, présents aprt, "n.., ,Selon K .. , io K.

" NIL( -lI] « ",nt 1" nourri,,,,,,,, de l , JO moi. qui "'n' port<u" de\; l'li ... ·;!"'",

~<nn« « " ' '''''os <l.1n' 1« I.U, ;7W. des E_ ~o/i, 100% dos KI<b,i~lIa et

d -[;mC' ·~Ix,c,.r.

L' ''u<1< d. 1. repartiti "" 0". ~<n"<> en ',,,,e,ioo ,lu "" xe • ",,,·tl' 1.

rr<OO"'''''''''' <1<, genres üchùich!<,. KI<b,IÛla, Emorolx"'" ~I ~e, S!~phylo«x:~UJ

" IV .•. 3.1 Sen.ibilil. &Jobo., de, princi!",", gerllle> i.ol" , '1. il ,ois d ..

"'TIJ "".,

L'';' u<!. d, l, «""hil',. " """"'" qu< 1. pl"p." d", ",",he, I>.1<,&;'"n",

",'t "'", " "' " "'" !Cn, ;bilill Ou., qU;llot"" •• ( ~5 Il 91 ~. ). ' u c~rh.lo'F"'r,"o do

I",,, i.omo go"",.,; ",\ ( 9~.24~. ) .• ux • .n i"",id<. ( 9(1 ;1 93 !I. ) .• in.i qu', 1.

n ;""'u,""',, l, '" ( 9~. 9!%). .\1, III,,, r.""n,enl <<' l1Iol<'eul .. sot" f'O<" 1. r 1 ur'" """''''' ; no,~ ",0,.', ,h« l' <n fJ ",.

C"",- 1>.",,,< ,,",.ibil i,,' do" gCM'" • /1é rapporté<: pa, plu"""" '"KU".

OLocJr""go P. ! ~6 1 • "UOc JO à 100% de: sen.ibili,' • cos A TB .J'Md""" Y. ct 0011. [

61 l "'" ""L"'< pl u, de !~~. de •• oud", .... "bl., aux quillOlooc •. au, '""""" ue, .,

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'cl; f<.ul"" "", .. 're"' p.o' . jlku" "". "., forto ,é';""I1« dt< germ« .ux mo ltml"

'_"'''''''"' ",;IMe' ."w,;c illi"< 00 omp;ç; lli,.., ( 9l.2W. 1. <<>Ir;Jllo".wk (

~-I.I(~ . ). ,,,,",,< ill ,o, • oc i<lc d"·"I.,, iq"e ( '7.9~ ·,. 1.Cc l. de,.,,, i, no" , inquiéter.

"ar (:< ""H 1 .. ><"1, omibiOliq"o, il l. p<>rIOc ~e nos t>oo" ...

Sind, Ki ., <011. ! 9 ]. Mwooo J L. e! <011 1 SI ) signolen' "ne ,é,i,!an« t

r""p;"' illj,,< ," LI ", ~"H,mr< i n<.

C"" • • ,',i",,,,,,' ,1"", r,mo .. "..Je !"'"' "'n, f.,·",j5<'o 1"" r'lI1om6di,arioo j,,"",,""P l'/',u;'-I ''''' ,1 1" ,,)[i ~,,~ l l "C.\p i< "ul 'kbp"'<-".

1 V. J. l.1 S'D,ib;I',' , Iobol. de> pr in<;p'" geTm .. .. Ion I"ig.

L" ,",L<l< du , ,,mpor!< I\'<'" do, ~em .. ' vi,.! ,·i, de, Alll se lon I"!~o. ",.,<urt

pl'" <1< 86 ~ . d< s<n,ibHM oo..rvé<,,~ 1. C,G. 1 .. quim>lnno •• le< ,m;no"do •. 1.

anlinoi><ni<illine •• , 1. CO!,imoxOl.ole : 94.l9 'Y. ",'oc I·omoxic illino. 7J.51~ ,,'0" 1.

,''''""",,,,".ok j 7 .89"~ .... , r ,,,,oxÎ< ill i"o + ",ide cla>'ulanique.

S<n~. p, <, "011 f 69). l 'Mpital Cohen do Cloch<,;11< monTrent un< ré,i,,,,,,,,,, d<:

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quinol"",,", " " """J",,i,1<, Cl ou> au"", O1oIOou l., do ,y"th'" citées pl"' haut d,,,,

10 !",,,.,,'"'" <1<, III d"s ,'''''''''''''''',

~"i, d' <L1"''''.' ditlkuh,;, ,. pose"' oux p,."elens 4"" "00' '''''"n''' cu égonl ,u

coit, <""",,, <10". Jo, ct'ph. lmpo,in,"" .u, qui""I""", qui n. 1'<"' ""' pu ';u'. u,ilisé.

"" rr'""<'" in' ""';"" <n ved i,,".: ; COI'''' ,10$ dfclS <cc""" ,;",, e l ",,1," "UX

,"li",,, ido, ~"i " '<xi".,,, ~U< SOU> fOfm< Inj«lObl.,

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Le '1"'",,,. 0< ;",,,i~i IM des .,,,,,il .. de E, cnl i ,i, .1 ,'IS de. Il ltI ,"".;< ". de n l UlQ' , 1""" I<s quinolou«. <1 1" '~phak><ror;'1< J e ,roi.ieme ~<ntr", ion L.

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l' ampi'il li,,,. Selon R in~. Ki" .011 r 51) ,~ germe, un, "", ibi li," d, 7~ ,W. il la

nit",fur3ll1oind6. 7·, ou .0000imo,,"wlc. K W . 11. gcn'an' yCin< ,t à l' ampic ill in<.

L, I<~" r, "" Ilsibili,t du g.nno. I·, mpk ill;". e, ou cOlri mox. w l. "",ée dan,

,'« ' <'ud", p.'\( r,'I'~ort" la nOl", j)(lO lml i' êI", d llc '" f,i, qu' ,1 y. un. Ji fforeoc< d'.u

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"""« <n pr<>< I" " ,,,"'s C'n <"" j,,,,OO,,,n,, ("nlilliOlho'.pi< inod,pt(e),

L,., l''\~._, ,1<'«Iç.ppé. 11< ">n' p'" <p'eg,ne, par ,c ph<'nomOn,· Jo re.i""noc,

,\,",i ("oc~"! P " ,,,II. r 1. 1 ; I.)'on n~.n! qu. Ull qu,,, do, E. coli ,,·.pon>ll bJc,

d, ,L;, "" l' <nblll IOnt ", .. " anIS lI' " "pio i lion, ,

\ 'u Thi,' n Il d< rh"", i'. 1 d. Trou,se' u 1 79 j • Troové que 10 .. n,ib,I ;,. au,

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«. n~m<o lau, de .. n,ibil;'é ",n, m ,w"., par Polchoo Y_ el CQII f 61 1

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1\'.-1.) ,1 Sen,ibili,,' du ~.n,. Salm,"<II"

1 •• ' 1" <'" do '''Ll.'b' li,'' d,." Sa lnlOl>clI. "" '"PCrpos< • q""lq"", o'ccpl ion,

pr<s ; ,'du i d", E",<rolx,tlu, L. bonn. ,.n,ib ilil'; <le l~' 051 él''1! i ....

,,<i,u,ill>C.« Ott< .minos ide, .

1\' . ~ . lo. "pt<" ' ch<>grophiqu ..

D."" n,~ rc ,~ud,> no,", """"" "',, Iis.é 29 écho~~ic, do, ""ies ",in."", " .. ,

::3.6', d .. <'If."" . L<> l'or,o,'' ct 1., fi ll .. ét.i"", repf"é<c:n'''' dan, pre>,!" l, ..

• \ ,,;.u," 1"\'1"-'" i,"" .

1. " Ill", onn. d· àg. "la" de 22 .10 'Mi, ,Nou, . ' ,"lS noté 19 ""ollli,li., ", il 6S.52" , ,

:<\" ,«uh." "" l< .u dol. do cc,,, de la li"é",'u,e qni ",ITou"on' , don 10' Ô'''I' 22 j,

.' l ' , J .. """n,l i« ';';h ''i,otph iqu<. ,

~k"J .\ ct ,',,11 . 1 ql ,u C, ,,,,roun oo t 1""" '(' " "" 39 échoi,.., hi .. ,<,. Ii,«, 29".

Td,on H. '" ,·,,11 . On CHU d. Lom" 1 lS 1 oo t relevé 7 o"OI""I;e, ('d'<>gt"phiqu<> ,u r 9

"<' u,,< p"'dOl~in. ",o [';",;o i"" ,Patc hoo y, ., "" II. 1 61 1 d.n, la mi",,> "II.

,,,,u, "n' l "",,,n, 1 ios do 1'" rt,,< u,i ,w ir< '"' 7 <XlI n\oCn. <" h0l\" ph i q",,' de"",,,".. .

.. \",,,,,di h: .' ,~I I. I ~ Ion' nooo 10 ""OI"a l .. , r,,,liOlog;ques <t .. , 27 enf.nts.

D.m. ,,"' re oiHod. n(H" ,,·on. roncOl1' ''; U"e prtoominanc< de, aoon"l i", r<n.l<~

,,,i,,cs do ,,011« , 'kic.lo,,, uré!6.lc<,

l .. mu,;)"le, " ,,",,,he, ,,',,",les ""'OU "M """ ) " •• de ", in, éc hOlt.ne •. J

", I,,,, ion' p, " I"".licidles. 2 '"' do difU,,,nei. ,i,,,,, oon ico-mMullai.<> """

""p. .... ,,' .. '"""ig","" d'un, <QUn",n« "'nai<. ct LI"" dy,pl .. k ,"nok L ... oomalie,

,,<'s;e' b '0'" r<p"'><"'Ocs pa, un 'pai";'><",<,,' d~ ... pa",i,

1. .. ,,,,If 0""'";''''' " ,'été ... l .. '001 r<p"'s<"'<'c. ]>ll ' ) di la,,,ioo ,,,,,,b al,, o' l ,.k"1

u"'<ml,

Ni<nd'\' CI ,011. I ;~ J "''' ITO"'" dos , ku l .. " e""'p ... bl.,. fepmonlés ]>llr

:::: •• ,I"o"onl,hn ,'oosidén!<, comme on;t\eu re, ( d il.l .. i"" mineu ... des C. ""'"

p' é l"".l ici<lIe,) 01 7 % d'.nom.hos m.jeu,. <100, 1 dy,pl.,k ,"oa t. T& oo Il <1 coll .

1 )' 1 ont ""se,,'. Il l"écholJr'lphie pre"" i" d.". 9 ca5. Je, anomati ... ,sent;elle",,,n"

t ~l'" rl'h~ d,nn<'phn,,<. d·",<"érohydronéph ' OSç. et .11 ... ,1;00 du COn e" ré.,1 ,

l "«hogrophio.l <II, 5<ule Il< penn<I1.,,, pa' de préc i'tr 1< mée.ni,one d. 1.

d,ta .. ,ion ,""" n'" -",,, pa' pu d"" n"'Te <"ude mdiquer l, pl",. de .... n", ' -é,ioo­

"n"ùau,", bion d· .. """ uropothi .. mo lfon,,", ives ",,,<in dan. la li'Iéf.Wte 1 14.69.

-\u ",~.W ~'" , .. ,,, .~, .. ",,1"1> é<1 .... ~"'I"' i q"o' '1"; '''''" on ,011« .... 10"'-,,· .v,~- """' oc

" lin"" "",,, un bil,,,, rnJ i o l o~iq"e de",.j, tI", rt.lisé .;e..'at" des cos d"I.U_ de, <nf"""

~",,"d 0" " i, q".' "UO% de. <Ill,"", hmp itoli";' 0" urol"llio ptdia<riq"o cl 10% d«

,"H-''''' "Imi, on p<di",rio . • "e inl' ~'1 .U. 0111"11< UropIIlh i< m, lf""o,*< ",us j",,"O"

CONCLUSION 1

l'cne "",1.' p""i>«' iw de ~ moi. dan, le "'r"Iieo d< P<'diwi. du CH~. YO nO."

a p<nl,i, d-<"Idi« le, as.,.", ':p idém i'l"cl iniq uc>, bact<'r io IO$iqu<> .' r!<~ .. phrqu<,

,10.', 1.1' dc, ,~, r", '" _~n ",g'rd d< no. ,",ultot,. no," 1'<""'00> ,i...,.le, ,<',oc ln, ion. 'U'V' n' e"

• ,~" plo " "piMn,iolo~jqll'

L" pr.,·,k,,,,. d. l, U dan, no". éch.millon ," 01,,' •• (9.6& % ). L' I .U ',,,,,,ho

plu; la ",.",h< d';o, lk, 1l00ITi",,,,, d< 1 à JO 1110" (69,92Y,) 0' do ",xe t<minin

(60, c',l .

• Ao pl.n <liniqu.

Le< pri n<'p'u, ",,,,if. d' OOsp ila l"atioo ,OrU rrrrtscn'''' 1"" ,. fitvrr et les

,,~.,,; di~c"ir', ( 9~.J', ct ~~. 11% J, Le> .i~n", d" p.,., I, uri".,,,,, "'n' P' "' "". quand

,l, <xi" <",, il. ne ."," ",p,..,"",é. que p.v 1 .. ple"rs mi",,,,,,,,, ,. , he> "'" nQurri."""

1_"." ,1

_ Au plO" biologiq"

-L-ECBU ml< 'oojw" l' <,,men de m n finnat ion de I"LU c' don Ôlre pratiq ue

.. ,.m un bOl ,i'b ,ik ,un,,", ct"" 10. <IOO"i"o,," du fo i, de l'ab"".,e de •• igr>«

"ri"" i,,:; ; r <,.m<" f",, '>Lq u< de, ent-'," , l O,(\M~ J '

. le •• nl i-ro~",,"'ri .. on' dom iné 10 'ab l,," bactériolog,qu. 'W< gJ .4% _1. ..

""<'';'''' 1<. pt", lh!'lu"~me,,, i""otint'e, ",n' p'" oro", <k fr&l"en«. E CQIi (47.1 ~.

96

). l\/ebsiella ( 22.05% ), Emerobacter et Staphylocoques ( 7,09 % ), Salmonella (

1 j')O ) -t~ .' _ '0 .

Nous aH)!lS rl!trollvé 60 à 67% de ces bactéries chez les enfants de sexe féminin. 66 il

89 0 0 de ces germes sont retrouvés chez les nourrissons de 1 à 30 mois.

- Les résultats de l'antibiogramme ont montré que les principaux germes isolés

des LU des enfants ont un taux de sensibilité élevé pour les quinolones, ( 85 à 98% ), à

la céphalosporine de troisième génération ( 95 % ) aux aminosides ( 90 à 93 %). La

résistance reste élevée avec les molécules d'usage courant : ampicilline ou

amoxicilline avec 93.27%. cotrimoxazole ( 84,16%) ,amoxicilline + acide

clanIlanique ( 57.94% ) ..

-Au plan échographique

L'échographie a permis de montrer la présence d',momalies : 19 anomalies sur 29

échographies réalisées avec une prédominance des anomalies rénales à type de

dilatations pyélocalicielles. et de reins échogènes .

L~s inféctions llrinall'\?S d\?s cnthnlS .:n p-:dialri~ HU CIIN-YO

RECOMMANDATIONS 1

98

VI Recommandations

Au t~rm~ d~ notr~ étude. nous recommandons:

~ A l'endroit des parents

- d' appliqll~r une bonne hygiène de la sphère urogénitale surtout chez l'enfant

d~ s~x~ féminin.

- d' éyiter l'automédication et l'antibiothérapie abusive qUi entraînent des

résistances.

- A l'endroit du personnel soignant

- Si.lyoir rechercher des germes dans les urines devant tout signe orientant vers

hl sphèré.' urogénitale ( test aux bandelettes réactives chimiques et ECBU )

- Ché.'z l~s nourrissons. ne pas hésiter à demander un examen de laboratoire

d~yant un état fébrile traînant accompagné de signes digestifs.

- Concemant l~ traitement nous recommandons en première intention en dehors

d~s Ci.1S de contré.' indication les molécules suivantes.

• Nort1oxacine et ciprof1oxacine )

• céfotaxime

• acide nalidixique

• acide pipémidique

• Nitrofurantoïne

• Gentamycine

• Tobramycine

- Demander un bilan radiologique devant une LU comprenant au minimum une

échographie des voies urinaires.

L<:s infections urinair\!s des enllmts en p0diatri\! au CHN-YO

99

- A l'endroit des autorités sanitaires

Nous suggérons.

- Hl la fréquence de n.u. dans notre étude et devant les complications de l'LU surtout

sur un organisme en pleine croissance que des études soient menées sur les aspects

radi\Jlogiques des 1. U. en pédiatrie sur un plus grand éçhantillon

- De\ant la fréquence de n.u, de renforcer le plateau technique ( bandelettes

réactiyes ,milieu de culture, disques d'antibiogramme, pots stériles à usage unique ).

- Doter les serVIces de radiologie des hôpitaux, l'équipements nécessaires à la

réalisation du bilan radiologique pour une l.U ( échographie, UIY, UeR, ) et y

affecter le personnel compétent.

L~s infections urinaires des enfants en pédiatrie au CHN-YO

100

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Les infections urinaires des cnCants en pédiatrie ~lI CHN-YO

ANNEXES 1

LI.', inCl.'l.'tions mil1air",~ d.:s .:nl:1I\t$.:n pédiatrie: nu CIIN-YO

Fleur. Il' r.~Ql'HE

1. !I)[~HnCATIO:-;

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• A"",,"i' • Dou",,,, ob-:lomi""l.

Oui [ [ [ , [ , [ J [ , J J [ ,

N&n [ J [ , [ , [ [ [ [ [ [ [ [

* DialThée

'" Vomissement '" Fiè\Te '" .-\utl'ï;!S ; (préciser)

xrCD ':vlEDIC AUX '" Lithiases "'Infection urinaire

- XrCD lvlEDICAMENTEUX

[ [

Oui

'" :\l1tibioth~rapil' pr~ahIbk r - Lequel: ......... ",' ...... ", ........ " ..... " .... ,,, .. ,,, ... ,, - Depuis quand: "" ................................................... ,

204 Examen clinique

- Examen général

Non

'" Etat général '" OMI:

Bon [ Passable [] Mauvais

* Conjonctives: * Colorées

Oui [

[ ]

Non [ ]

[ ] '" Ictériques [ ] [ ]

[ ]

'" Constantes; Poids ............... Taille ............... ". PC ................. "PS, ....... . Température .... , ......... " TA ............. Pouls ................ ..

* Desh20 : Oui r l Tabkau Al] Tableau B [] Tableau C

Non [ 1 * Etat nutritÎoIlnd : .................................... .

- Examen physique Appareil urogénital

"'Circoncision '" Globe vésical * Anomalies des organes

génitaux externes " Contact lombaire '" Ballottement rénal

Oui [ ] [ ]

[ ] [ ] [ ]

* Douleur aux points urétéraux Supérieur [] Moyen [] Inférieur []

[ ]

Non

[ ] [ ] [ ]

] ] ]

'" .-\utres signes (prél..'iser) : ............................... " .......................... . .. .\ut.·es ~lppaJ'eils: ....................... , ... , ........... , ........................................... .

LèS infèctions urinaires des enHmts en pédiatrie au CIIN-YO

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l -

* petite - Echogènicité

* échogènes ] * Hypoéchogènes ] * hyperéchogènes ]

- Index parenchymateux *normal *' anormal

- Contours rénaux * réguliers *' irr0gulil.'rs

- Ca\'ités pyélo-calicidles * normales * dilat0cs

- Calculs

4.2 tTrctères

* oui * non

Oui - dilatation [] - Calcul [] - llretérocèle [ ]

4.3 Yessie

Non

Normale -Taille

Anormale

- EpaisseUl" de la paroi

Oui - R0gularité [ ] de la paroi - Calcul - Sédiment - Tumeur

Non

[ ] [ ] [ l

4.4 .",-utres anolualies : ...................................... ..

L.:~ infections urinaires des cnl1l11ts Cil pédintri..: HU CIIN-YO

ANNEXE 2

Tablçau XIII: Principaux antibiotiques utilisés dans les 1. U .en pédiatrie [ 1,102]]

1

DCl Spécialité;-J Voie (sj 1- l'osologie( 1 Nbr. de l ' _____ .'---j~'~~'_c__--___I_-'>(CXCmPl~,S) 1 ... __ ~ , III J/K /' .--J!!.!scs/J~

: Ampicillinç Totapçn PO, lM, 50 4 1

l 1 V 1 00-300 ! '

HicOIlCil~-POl'JM,-, '-', ~~~~~;-I--'-~4-'~~-j ~~-\n-1Ox~+~a~c-. ---j'-A"-u'g'~m-e-n'-til1 R Il POJ·,\I!M~---LI--SO~--T. 2--1 1 ClnnIlanique 1

1

ATH

Pénicilline Amoxicilline

-"-'-~--i--'~---c::-----tl----:-::--:-:.y--+--------j--~-----I-----~ . _ Cl G. 1 Céfacl_o_l' -4

1 Alfatil PO 25 à 30 2 à 3

'" . C2G Céfuroximç 1'---:C-u-ro-x-:i-m-e""1J,-t-~-I-M-, IC'-V---t--6"":-0-:à-100'--T--'--4--1 1 1

i Céfotaxime 1 Claforan lM, IV 50 àlOO-l'i .. 3 à 4 1

! Ceftriaxone i ROCéPhine~ __ ~~ J ____ ...:...! Céfiximc orokellJ~-' PO~~ _~ __ 8 __ J. 3 '-i

Gçntamycine i .Ge. ntalline.:!R 1._. t~f 3 1 2 i

Aminosides l' Nélilmicine 1 Nétrol11icil~ lM f--6 â7,S--t--- 2 à 3-1 L 1 Perf l , . ..J

Amikacine 1 AmiklinR: lM! 15 , 2 1

Perl" 1

:T~br;\11Yc in~ 1 Ne bcil~eTr"i 1 M,IV l' --1 3 '--1 : 1 1

C3G

1 Ttv1P + SZT 1 Bactrim '( PO

1 i IV 30 1

1 NitrofurantoÏne 1 Furadantine'<' PO 5 --J--2à 3

1 1 ATH de Nitroxoline NibiolR PO 1 20 3 1 s~'nthèse !

1 1

: Ac. Nalidixique NégramK PO 30 2 1 i

1

1

1

1

, [Ciprot1oxacine 1 Ciflox" PO, IV 5-15 2 ; 1 l ,

1

Péfloxacine !

PéflacineK po, IV 5-15 1

2

1

Les infections urinaires des enfants cn pédiatrie DU CliN-YO

SERMENT D'HIPPOCRATE

En pr .... "". M, """" •• ~. oott. é<olc et de me, chers rond is.ciples , je

P"" "<li ct j~ jure d'lire liMlc aLLX lois de l',onnçu r ., d. 1. prob ité dans l'exercice

Je b nl~(h'i"".

Jo d'~lI\ ... i ",., ,o ins grolUil •• l'indigent el je n' ex il\~rai j.mai. de

>:Il. ire "u-Mss u' d~ mon lra"ail.

Adon is" l' interi eur de, ""i ,ons, L,," yeux Il<' v.rront pas ce qui s'y

pas,"" nt, langue t.im I~, secrets qu i me seront confiés el mon ~'"t ne ,",,,'i ,a pas à

,orlompre ks '"'''"''' ni :\Ià,'o, iso, 1 .. c,im~.,

R" PO<I 11C'" 0' ,,,,,,,,,,,ai'lon' ~n\"Ors me. m.," •• , je rendrai à leurs

~nTin" 1' '''11\ .. '' io" q "~ f,i ,;:çue de 1.",., pOre>.

Que le, homm", ", ' ,«ordcnt leur e,ti me , j je lu i$ rc$'" fid~k li ln" prom~"", que je oo i. <ou". tl ~ 'opp,obre 01 ,népri~ de me. c""fnire, si j"y

n\."q ue,

\f.E.S.S.R.S

1'.0

l'FRlSDS

03 BP 71121 OUllgadougou tU

BURKINA-FASO Unité -Ilrogrès - .justice

ATTESTATION DE tORRREtTION

Nous, soussignés, certifions avoir revu la thèse de Mr Hervé M. HIEN intitulée

{( aspects épidémiologiques, cliniques, bactériologiques et échographiques des

infections urinaires dans le service de Pédiatrie du Centre hospitalier National

Yalgado OUEDRAOGO ».

Les corrections apportées sont conformes aux recommandations des

membres du jury.

Attestation délivrée pour servir et valoir ce que de droit.

Ouagadougou le 27 juin 2002

Cel.. __ _

Le Président du jury de thèse Pro Ag. L. KAM

Ti"" ,\,p,'" <p;d,m;olog;q"". <!;n;q"<>. b"<li,~,j,~;qu .... I,h.~ .. ph;qu., d •• 1 ;"rw;.n' n rin"i". cI.n.l. "n'i<. d, pidi ,,' ,'.

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Un. <HlJ, l''''-'r<cti,,' d. ~ "'~" """"0 <1"", 1. ,"" ico d. péoi." i, dll Ci l>:·

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