TEMA 16: EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO

1. Experimento de Griffith

Cepas S vivas Cepas R vivasCepas R muertas Mezcla de cepas S muertas y

cepas R vivas

Cepas S vivas

2. Dogma central de la biología molecular

ADN ARNm ProteínaTranscripción

Transcripcióninversa

Duplicación

Duplicación

Traducción

3. Duplicación del ADN

Hipótesis semiconservativa

Hipótesis conservativa

Hipótesis dispersiva

Cadena antigua Cadena nueva

4. Replicación: Iniciación, enzimas que intervienen

5. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (I)

6. Replicación: elongación, ARN cebador o primer y fragmentos de Okazaki (II)

7. Diferencias replicación procariota y eucariota

procariotas Eucariotas

citosol Núcleo

ADN polimerasa I, II y III ADN polimerasa α,β,γ,δ y ε

Un punto de orígen de la replicación y un replicón (unidad de replicación)

Cientos de puntos de origen de la replicación y replicones

Sin actividad telomerasa (ADN circular) Con actividad telomerasa (ADN lineal)

Mayor tamaño de los fragmentos de OKazaki

Menor tamaño de los fragmentos de Okazaki

No histonas Si histonas, por lo que la replicación debe estar coordinada con su síntesis

8. Transcripción en procariotas

Promotor

5’3’

5’3’

5’3’

5’3’

ARN-polimerasa

ARN

Iniciación

Elongación

Finalización

ARN transcrito completo

3’5’

3’5’

3’5’

3’5’

9.Transcripción en eucariotas (I)

Promotor

5’3’

5’

3’

5’

3’

ARN

Unidad de transcripción

Iniciación3’

5’

3’

5’

3’

5’

m7-Gppp

Capucha 5'Elongación

m7-Gppp

ARN-polimerasa

10.Transcripción en eucariotas (II)5’

3’

3’

5’Finalización

PoliA-polimerasa

m7-Gppp

Capucha 5' OH

ARN heterogéneo nuclear

Cola de poli-AOHm7-Gppp

Capucha 5'

(Ribonucleoproteína pequeña nuclear)

11. Transcripción en eucariotas (III)

5’ 3’Maduración

3’5’

Exón 1 Intrón Exón 2

RNPpn

Proteína

Espliceosoma

5’ 3’

Intrón

ARNmExón 1 Exón 2

12. Diferencias en la transcripción en procariotas y eucariotas

procariotas Eucariotas

citosol Núcleo

Un tipo de ARN polimerasa ARN polimerasa I (ARNr), II(ARNm) y III (ARNt y un tipo de ARNr)

Se puede transcribir todo el ADN en cualquier momento

Solo se puede transcribir el ADN de la eucromatina

El ARNtranscrito primario no porta restos en sus extremos

El ARN transcrito primario lleva:•Resto metil-guanosina trifosfato (estremo5’)•Resto poli-A (extremo 3’)

El ARN transcrito primario actúa como ARNm sin necesidad de maduración, pero es precursor del ARNr y ARnt

El ARN transcrito primario sufre el proceso de maduración (splicing) para originar el ARNm, ARNr y ARNt

13.Regulación de la transcripción: El operón

14. El código genético

15.Síntesis de los aminoacil ARNt ¨: activación aminoácidos

aa1 + ARN-t1 + ATP → ARN-t1-aa1 + AMP + PPi

16. Traducción: inicio,complejo activo

ARNt iniciador

Subunidad menor

3’

5’

UA C

5’

3’A

U G

5’

3’

EA

Metionina

5’

3’

GTP

GDP

Iniciación de la síntesis

Aminoácido

ARNt

Anticodón

Subunidad mayor

ARNm Factores de

iniciación

17. Traducción: elongación

Elongación de la cadena polipeptídica

Anticodón

Complementariedad entre codón y anticodón

GTPGDP

5’

3’ 3’

5’ 5’ 5’3’

GTPGDP

Enlace peptídico

El aminoácido se traslada al otro ARNt

ARNt

Aminoácido

Traslocación ribosomal: Factores de elongación

18. Traducción: terminación

Finalización de la síntesis

El codón de finalización puede ser UAA, UAG o UGA

Último ARNt

Factor de liberación

Polipéptido libre

Separación del ARNm y las subunidades ribosómicas

3’

5’

3’

5’