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Enfermedades Degenerativas Francisco Barco González Amanda Zafra Sánchez Alba Guerra Querencia Nuria Horcajo Sanz

Enfermedades degenerativas trabajo cmc

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Enfermedades

Degenerativas

Francisco Barco GonzálezAmanda Zafra SánchezAlba Guerra QuerenciaNuria Horcajo Sanz

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¿Qué es una enfermedad degenerativa?

Es un desequilibrio que ocurre en los huesos y en la

sangre que evalúa el comportamiento del cuerpo.

Se traspasa de generación en generación.

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¿Cuándo suelen aparecer?

Suelen manifestarse en edades avanzadas, aunque también pueden afectar a personas jóvenes de entre 20 y 40 años, dependiendo

la enfermedad.

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Tipos de enfermedades degenerativas

Se puedenagrupar en

Congénitas Hereditarias

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Esclerosis lateral amiotrófica

• Es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema

nervioso llamadas motoneuronas disminuye gradualmente su funcionamiento y mueren,

provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal.

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Características

El nombre de la enfermedad, descrita por primera vez en 1869 por el médico francés Jean Martin Charcot (1825-1893), específica sus características principales:

• “Esclerosis lateral”: indica la pérdida de fibras nerviosas de una región ocupada por axones nerviosos que son responsables del control de los movimientos voluntarios.

• “Amiotrófica”: señala la atrofia muscular que se produce por inactividad muscular crónica, al haber dejado los músculos de recibir señales nerviosas.

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• La enfermedad de Parkinson es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central descrita por primera vez en 1817 por James Parkinson.

• Es a la vez crónica y progresiva.

• Se produce cuando las neuronas mueren o se dañan. Estas neuronas producen dopamina, y la pérdida de esta produce patrones anormales de activación nerviosa dentro del cerebro que causan deterioro del movimiento.

¿Qué es la enfermedad de Parkinson?

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• Temblor: toma la forma de un movimiento rítmico hacia adelante y hacia atrás a una velocidad de 4-6 latidos por segundo. Comienza en una mano, aunque a veces se afecta primero un pie y desaparece durante el sueño.

• Rigidez: los músculos permanecen tensos y contraídos y la persona tiene dolor, o siente rigidez. Se vuelve obvia cuando otra persona trata de mover el brazo del paciente, el cual se moverá con movimientos cortos y espasmódicos.

• Bradicinesia: es frustrante debido a que hace que las tareas simples sean algo difíciles.  La persona no puede realizar rápidamente movimientos rutinarios.

• Inestabilidad postural: hace que los pacientes se caigan fácilmente.  Las personas afectadas pueden desarrollar una postura encorvada;la cabeza está inclinada y los hombros caídos. 

• Otros síntomas: depresión, dificultad para tragar y masticar, cambios en el habla, calambres musculares, disfunción sexual. 

¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Parkinson?

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• Actualmente no existen pruebas sanguíneas o de laboratorio que se haya demostrado que ayuden a diagnosticar la enfermedad de Parkinson esporádica. 

• Por ello el diagnóstico se basa en la historia clínica y en un examen neurológico. 

• La enfermedad puede ser difícil de diagnosticar con precisión.  Los signos y síntomas tempranos de Parkinson a veces pueden ser descartados como los efectos del envejecimiento normal. 

• El médico tal vez necesite observar a la persona durante algún tiempo hasta que sea evidente que los síntomas están presentes consistentemente. 

Etapas de Hoehn y Yahr de la enfermedad de Parkinson•Etapa uno: Síntomas solamente de un lado del cuerpo.•Etapa dos: Síntomas en ambos lados del cuerpo.  Sin deterioro del equilibrio.•Etapa tres: Deterioro del equilibrio.  Enfermedad leve a moderada.  Independiente físicamente.•Etapa cuatro: Incapacidad grave, pero aún es capaz de caminar o estar de pie sin ayuda.•Etapa cinco: En silla de ruedas o en la cama a menos que reciba ayuda.

¿Cuál es su evolución y como se diagnostica la enfermedad de Parkinson?

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Famosos que han sufrido enfermedad de Parkinson

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es una condición médica en la que la columna vertebral de una persona se curva de lado a lado.

Generalmente se clasifica en congénita, idiopática o neuromuscular

Esta condición afecta a aproximadamente 7 millones de personas en los Estados Unidos.

¿Qué es la escoliosis?

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• Escoliosis neuromuscular: debido a alteraciones primarias neurológicas o musculares.

• Escoliosis congénita: causada por malformaciones vertebrales de nacimiento.

• Escoliosis idiopática: constituyen más del 80% de todas las escoliosis y su causa es desconocida. Según la edad en que es diagnosticada, se divide en tres tipos:– Escoliosis idiopática infantil– Escoliosis idiopática juvenil– Escoliosis idiopática del adolescente

Tipos de Escoliosis

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• Corsé dorsolumbar

se hace normalmente cuando el paciente tiene el crecimiento del hueso remanente y es generalmente aplicado para mantener la curva y evitar que progrese.

Medidas de corrección de la escoliosis

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• Cirugía La cirugía se suele indicar en las curvas que tienen una alta

probabilidad de progresión, las curvas que sería estéticamente inaceptable como un adulto, las curvas en los pacientes con espina bífida y la parálisis, y las curvas que afectan las funciones fisiológicas.

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• Fusión vertebral con instrumentación La fusión espinal es la cirugía que más se realiza para la escoliosis.

En este procedimiento, el hueso es injertado en las vértebras de manera que cuando se cura se va a formar una masa ósea sólida y la columna vertebral se vuelve rígido. Esto previene el empeoramiento de la curva.

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Famosos que han sufrido Escoliosis

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CANCER

•El cáncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el

organismo produce un exceso de células malignas (conocidas como cancerígenas o cancerosas), con crecimiento y división más allá de los límites normales, (invasión del

tejido circundante y, a veces, metástasis).

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• El cáncer es generalmente clasificado según el tejido a partir del cual las células cancerosas se originan. Un diagnóstico definitivo requiere un examen histológico, aunque las primeras indicaciones de cáncer pueden ser dadas a partir de síntomas o radiografías. Muchos cánceres pueden ser tratados y algunos curados, dependiendo del tipo, la localización y la etapa o estado en el que se encuentre. Una vez detectado, se trata con la combinación apropiada de cirugía, quimioterapia y radioterapia. Según investigaciones, los tratamientos se especifican según el tipo de cáncer y, recientemente, también del propio paciente..

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• Ha habido además un significativo progreso en el desarrollo de medicamentos que actúan específicamente en anormalidades moleculares de ciertos tumores y minimizan el daño a las células normales. El diagnóstico de cáncer en pacientes está, en gran medida, influenciado por el tipo de cáncer, así como por la etapa o la extensión de la enfermedad (frecuentemente en estados iniciales suele ser confundido con otras patologías si no se realizan los diagnósticos diferenciales adecuados). La clasificación histológica y la presencia de marcadores moleculares específicos pueden ser también útiles en el diagnóstico, así como para determinar tratamientos individuales

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MORFOLOGIA DE CANCER

• Las células tumorales tienen una morfología alterada que depende de la diferenciación y de la anaplasia:

La diferenciación celular de un tumor es el grado en el que las células cancerosas se asemejan a las células no cancerosas de las que proceden, tanto morfológica como funcionalmente.

La anaplasia es la ausencia de diferenciación que conlleva a una falta de especialización o de función celular y, generalmente, cuanto más indiferenciado sea un cáncer, más alta es su velocidad de crecimiento

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Biología molecular del cáncer

• La transformación maligna de las células normales consiste en la adquisición progresiva de una serie de cambios genéticos específicos que actúan desobedeciendo los fuertes mecanismos antitumorales que existen en todas las células normales. Estos mecanismos incluyen:

La regulación de la transducción de señales. La diferenciación celular. La apoptosis. La reparación del ADN. La progresión del ciclo celular. La angiogénesis. La adhesión celular.

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