5
Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento de hepatopatía grasa no alcohólica Diagnóstico Guías de diagnóstico y tratamiento en gastroenterología Coordinador: Dr. Francisco Bosques-Padilla Participantes: Dr. Jesús Aguirre García, Dr. David Kershenobich Stalnikowitz, Dr. José Luis Tamayo de la Cuesta, Dr. Miguel Stoopen Rometti, Dr. Walter Kettenhofen Enríquez, Dr. Jaime Aguilera Carrera, Dra. Amalia Esquivel López, Dr. Luis Álvarez Ávalos, Dr. Mauricio de Ariño Muciño La elevada prevalencia de obesidad, resistencia a la insulina y el síndrome metabólico tienen implica- ciones importantes en el futuro de las enfermedades crónicas del hígado. El aumento en el número de pa- cientes con enfermedad hepática por hígado graso no alcohólico (EHGNA) se espera que se traduzca en un mayor número de pacientes con enferme- dad hepática terminal (cirrosis), falla hepática y carcinoma hepatocelular. Es particularmente im- portante identificar a los pacientes que están en mayor riesgo de desarrollar las complicaciones mencionadas, teniendo que diferenciar al pacien- te con EHGNA del que tiene esteatohepatitis no alcohólica (EHNA). ¿En quiénes se debe sospechar enfermedad por hígado graso no alcohólica? a) En pacientes con síndrome metabólico, que se diagnóstica cuando se tienen tres o más de los siguientes criterios: circunferencia abdominal > de 102 cm en hombres y de 88 cm en mujeres, niveles de triglicéridos > 150 mg/dL, colesterol HDL < de 40 mg/ dL en hombres y < de 50 mg/dL en muje- res, presencia de HTA con cifras mayores o iguales a 130/85 mmHg, niveles de glucosa > a 110 mg/dL), b) En pacientes diabéticos tipo II, o bien en los tipo I que requieren grandes cantidades de in- sulina. 1 c) Individuos obesos, en particular con distri- bución de grasa central. d) Pacientes con dislipidemia. e) Mujeres con ovarios poliquísticos. 2 f) Pacientes candidatos a cirugía bariátrica o en aquellos ya sometidos a cirugía en quien se empleo una técnica de inducción de ma- labsorción elevada. g) En enfermos con aminotransferasas elevadas, lo que ahora se define como un nivel de ALT > 30 UI/l en hombres y > 19 UI/l en muje- res. 3 Estas cifras deben estar elevadas en for- ma persistente en un periodo de seis meses sin una explicación obvia. El grupo recomien- da descartar enfermedades virales, ingesta de alcohol en cantidad considerada hepatotóxica, toxicidad por medicamentos, enfermedades autoinmunes y enfermedad por depósito de hierro, así como el uso de productos utiliza- dos en medicina alternativa. Nivel evidencia 2. Grado de recomendación B ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas en pacientes con hepatopatía grasa no alcohólica y cuál es su relevancia en el diagnóstico de la enfermedad? Los pacientes con HGNA frecuentemente están asintomáticos y buscan atención por el hallazgo de una elevación en las cifras de aminotransfera- sas en un rango leve a moderado, observando un 129

Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento de hepatopatía ...gastro.org.mx/wp-content/uploads/2017/11/hepatopatiaDiagnostico.pdf · Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento

  • Upload
    doananh

  • View
    232

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento de hepatopatía grasa no alcohólicaDiagnóstico

Guías de diagnóstico y tratamiento en gastroenterología

Coordinador: Dr.FranciscoBosques-PadillaParticipantes: Dr.JesúsAguirreGarcía,Dr.DavidKershenobichStalnikowitz,Dr.JoséLuisTamayode la

Cuesta,Dr.MiguelStoopenRometti,Dr.WalterKettenhofenEnríquez,Dr.JaimeAguileraCarrera,Dra.AmaliaEsquivelLópez,Dr.LuisÁlvarezÁvalos,Dr.MauriciodeAriñoMuciño

Laelevadaprevalenciadeobesidad,resistenciaalainsulinayelsíndromemetabólicotienenimplica-cionesimportantesenelfuturodelasenfermedadescrónicasdelhígado.Elaumentoenelnúmerodepa-cientesconenfermedadhepáticaporhígadograsonoalcohólico(EHGNA)seesperaquesetraduzcaenunmayornúmerodepacientesconenferme-dadhepáticaterminal(cirrosis),fallahepáticaycarcinomahepatocelular.Esparticularmenteim-portante identificara lospacientesqueestánenmayor riesgo de desarrollar las complicacionesmencionadas,teniendoquediferenciaralpacien-te conEHGNAdel que tiene esteatohepatitis noalcohólica(EHNA).

¿En quiénes se debe sospechar enfermedad por hígado graso

no alcohólica?

a) Enpacientesconsíndromemetabólico,quesediagnósticacuandosetienentresomásde los siguientes criterios: circunferenciaabdominal>de102cmenhombresyde88 cmenmujeres, nivelesde triglicéridos>150mg/dL,colesterolHDL<de40mg/dLenhombresy<de50mg/dLenmuje-res,presenciadeHTAconcifrasmayoresoigualesa130/85mmHg,nivelesdeglucosa>a110mg/dL),

b) EnpacientesdiabéticostipoII,obienenlostipoIquerequierengrandescantidadesdein-sulina.1

c) Individuosobesos,enparticularcondistri-bucióndegrasacentral.

d) Pacientescondislipidemia. e) Mujeresconovariospoliquísticos.2 f) Pacientescandidatosacirugíabariátricao

enaquellosyasometidosacirugíaenquienseempleounatécnicadeinduccióndema-labsorciónelevada.

g) Enenfermosconaminotransferasaselevadas,loqueahorasedefinecomounniveldeALT>30UI/lenhombresy>19UI/lenmuje-res.3Estascifrasdebenestarelevadasenfor-mapersistenteenunperiododeseismesessinunaexplicaciónobvia.Elgruporecomien-dadescartarenfermedadesvirales,ingestadealcoholencantidadconsideradahepatotóxica,toxicidad por medicamentos, enfermedadesautoinmunes y enfermedadpordepósitodehierro,asícomoelusodeproductosutiliza-dosenmedicinaalternativa.

Nivel evidencia 2. Grado de recomendación B

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas en pacientes con hepatopatía

grasa no alcohólica y cuál es su relevancia en el diagnóstico

de la enfermedad?

Los pacientes con HGNA frecuentemente estánasintomáticos ybuscanatenciónpor elhallazgodeunaelevaciónenlascifrasdeaminotransfera-sasenunrangoleveamoderado,observandoun

129

Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento de hepatopatía grasa no alcohólica. Diagnóstico

130

predominiodelaalaninoaminotransferas(ALT),raravezmásdetresvecesellímitesuperiornor-mal,alteracionesdelaGGTP4ylafosfatasaalcalinaqueocasionalmenteseelevaenunnivelleveyraravezeslaúnicaalteraciónenzimáticaidentificada.Sedebeaclararquehayreportesenlaliteraturaenrelaciónaquealgunospacientes,enparticularconobesidadextremaconEHNAeinclusoconfibro-sisavanzada, tienencifrasdeaminotransferasasconsideradascomonormales,5,6motivoporloquesehacuestionadocuáleselnivelquesedebecon-sideraraestasenzimascomo“anormales”.Laotrarazóndeconsultaesporlaaparienciaanormaldelhígadoenestudiosdeimagendelabdomen,gene-ralmenterealizadasporotrasrazones.Enestadís-ticaspublicadasseobservaquedosterceraspar-tesde losenfermosestánasintomáticos.Elrestopresentasíntomas inespecíficoscomocansancio,malestargeneral,molestiaenelcuadrantesupe-rior derecho del abdomen, trastornos del sueño,hepatomegalia, estigmas de hepatopatía crónica,obesidaddepatróncentralyacantosis nigricans,estaúltimaespecialmenteenniños.7

Larelevanciadeldiagnósticode laHGNAesquesupresenciatraduceunaenfermedadhepáticacrónicaquetieneelpotencialdeprogresaraunacirrosishepáticaeinclusoparticipaeneldesarro-llodecarcinomahepatocelular.8

Nivel de evidencia 3. Grado de recomendación B

Utilidad de las PFH y métodos de imagen como pruebas de escrutinio

y diagnóstico de la enfermedad

Sedebe incluir ladeterminacióndeaminotrans-ferasasentodaslaspoblacionesderiesgoprevia-mente descritas, ya que la evaluación completaparaHGNAsólo se justifica si las aminotransfe-rasassonanormales(lamayoríadelasvecesestoocurreenpacientesasintomáticosoconsíntomasinespecíficos,comopartedeunarevisióngeneralodespuésde laprescripcióndedrogashipolipe-miantes).Elgrupoconsideróqueladeterminacióndeaminotransferasas esuna formaconveniente,prácticayampliamentedisponibleparainiciarelescrutiniode lospacientesenquiensesospechelapresenciadeHGNA.Nivel de evidencia 2. Grado de recomenda-ción B

UltrasonidoElultrasonidoesunapruebaquepermiteidentifi-careldepósitoanormaldegrasaenelhígadoba-sadosenlossiguientessignos:

• incrementodelaecogenicidadobrillantezdelparénquima

• borramientodelapareddelosvasoshepá-ticos

• mayoratenuaciónacústicaconpobrevisibi-lidadprofundadelhígadoydiafragma

Lasensibilidadesde64%ylaespecificidadde97%,loqueaumentaaunasensibilidadde89.7%yespecificidadde100%cuandohaymásdeun30%deesteatosisenlabiopsiahepática.9Sedebemencionarquenopermitediferenciar laesteato-sisdelaesteatohepatitis.Esunmétodooperadordependienteycuandoserealizaenpacientesconobesidad extrema la sensibilidad y especificidadpuedendisminuiralamitad.

Tomografía computadaLa tomografía computada también es útil paraidentificargrasaenelhígadoconunasensibili-dadde43a95%yespecificidadde90%.Sereco-miendahacerelestudiosimpleyeldiagnósticosebasaenlossiguientessignos:densidaddelpa-rénquimahepáticomenorde40UH,odensidaddelhígado10UHmenorqueladelbazo,tambiénvisualmente,cuandoladensidaddelasvenasin-trahepáticaesmayorqueladelparénquimaenelestudiosimple

Resonancia magnéticaLaesteatosispuedesercuantificadapormediode-resonanciamagnéticaconbaseendiferenciasde señal entre la grasa y el agua. Se utiliza lasecuenciaT1“Enfase”y“Enfaseopuesta”,pro-duciéndose una pérdida de la señal en la faseopuestadebidoalacoexistenciadeprotonesdeaguaygrasaenelmismovoxel.Elmétodoper-miteademás,cuantificarelcontenidodegrasaalmedirlacantidaddepérdidadelaseñal.Puedehabererrorescuandocoexistedepósitodehierroenelhígadoencuyocasopuedetambiéncuanti-ficarseydiferenciarloNivel de evidencia 2. Grado de recomenda-ción B

Rev Gastroenterol Mex, Vol. 73, Núm. 2, 2008 Bosques-Padilla F et al.

131

¿Cuál es el mejor método para el diagnóstico?

Labiopsiahepáticahasidotradicionalmenteeles-tándardeoroparahacereldiagnósticodeEHNA.Histológicamente, lapresenciaoausenciadene-crosis e inflamacióncondegeneraciónbalonoide(EHNA) y fibrosis avanzada tiene un significa-do pronóstico importante en los pacientes conHGNA.10,11 Sin embargo, existe un alto grado devariabilidad de muestreo, ya que la infiltracióngrasaenelhígadonosiempreeshomogéneaylabiopsiasólorepresentaunaporciónqueequivalea1/50,000detodoelórgano.Otrosproblemasadi-cionalesincluyenelpequeñoperoinherenteriesgodecomplicaciones,elmalestarparaelpacienteysucosto.Hablandoenformapráctica,sinembargo,noesposiblerealizarunabiopsiaacadapacienteconHGNAparaasegurarlapresenciadeEHNA.Nivel de evidencia 2. Grado de recomendación B

¿A quiénes se debe realizar la biopsia hepática? Argumentos a favor

y en contra

Labiopsiahepáticaeselúnicométodoquepuedediferenciarlaesteatohepatitisdelaesteatosis,ade-más,permiteexcluirotrascausasdeenfermedadhepática,estimalapresenciayelgradodefibrosisyestableceunpronóstico.

Porotrolado,establecereldiagnosticódeEHNAesútilsólosisepuedeinstituirunplandeatenciónapropiadoyésteincluyeelproveeruntratamientoefectivoparalaenfermedad.Estasmodalidadeste-rapéuticasdebenteneralgunascualidadescomoeselestardisponibles,serseguras,efectivasyrelati-vamentebaratas.

Enelmomentoactual,desafortunadamentelabiopsiahepáticaenlagranmayoríadeloscasosno establece criterios para modificar el manejodelpaciente.Conocer lacausapuedenoagregarnada,todavezquenohayuntratamientoefecti-voquedependadeloshallazgosdelabiopsia,ycomoyafuecomentado,estemétodotienelimita-cionescomosonsunaturalezainvasiva,elriesgode hemorragia, los costos y problemas de inter-pretación,yaquelaslesionesdelaEHGNAtienen

unpatróndedistribuciónirregular,loqueagre-gaunproblemadevariabilidadínterobservador.Porestasrazoneshayconsiderableinterésenrea-lizareldiagnósticopormétodosnoinvasivos.Elgruporecomiendaquelabiopsiaseráindispensa-blecuandoelpacienteparticipeenunprotocolodeinvestigaciónparaevaluar la respuestaanuevostratamientos.Nivel de evidencia 3. Grado de recomendación C

¿Hay otros métodos de diagnóstico alternativos a la biopsia hepática?

• ¿Cuálesson? • ¿Cuálessuutilidad? • ¿Estándisponibles?

Sistemas de calificación clínicaEl desarrollo de sistemas de calificación clínicaquepuedanserusadosenlaprácticageneralcomoinstrumentosdetamizinicialpudieraserdeutili-dadenelestudiodelpacienteconHGNA.

En este sentido, Paul Angulo y cols.,12 reali-zaronunestudiodecohorteinternacionalenungrupodepacientesconHGNA,usandomarcado-resno invasivos ampliamentedisponibles. En elanálisis multivariado identificaron seis variablesqueseasociarondemaneraindependienteconlapresenciadefibrosisavanzada:edad,IMC,relaciónAST/ALT,cuentadeplaquetas,hiperglucemiayal-búmina.EstasvariablesfueronincorporadaseneldiseñodeunapuntuacióndefibrosisparaHGNA.Asípudierondemostrarquedichapuntuaciónte-nía características predictivas para fibrosis muysatisfactoriasconunáreabajolacurva(ROC)de0.88y0.82enlacohortededesarrolloyenlaco-hortedevalidación,respectivamente.Estesistemapredijolapresenciaoausenciadefibrosisenel76%de los pacientes en la cohorte de diseño y en el72%delospacientesdelacohortedevalidación.Losautoresconcluyenquealaplicarsuíndicedepuntuaciónenlacohortede733pacientespudieranhaberprescindidodelabiopsiaenel75%deestospacientes.

ApesardequeelestudiodeAnguloet al.,ra-zonablementepermiteseleccionaralospacientescongradosdefibrosisavanzada,ademásdequesuaplicaciónessencillayestaríadisponiblepara

Guías clínicas de diagnóstico y tratamiento de hepatopatía grasa no alcohólica. Diagnóstico

132

prácticamente cualquiermédico sin costoadicio-nal,seconsideraquesonnecesariosmásestudiosquepermitandesarrollarmétodosnoinvasivosqueidentifiquennosólolafibrosisavanzada,comoeselcasodelmodelodeldoctorAngulo,sinoquetam-biénpermitanidentificarlapresenciadeEHNA.Nivel de evidencia 3. Grado de recomendación C

Pruebas serológicas para esteatosis y EHNA (Steato-test y NASH test)Enlosúltimosañossehandesarrolladodossis-temas de marcadores bioquímicos denominadosFibrotest(FT)quedeterminagradodefibrosisyAc-titest yquedeterminaactividadnecroinflamatoria;elFibrosure losagrupaaambos.Esteesunalgorit-mopatentadoosistemadeinteligenciaartificial.Elíndicedefibrosisincluyeladeterminacióndelaα2-macroglobulina,apolipoproteinaA1,haptoglo-bina,bilirrubina totaly laγ-glutamyl-transpepti-dasa y el índice de actividad necro inflamatoriacombinaloscincomarcadoresanterioresmáslosnivelesdeALT.Estaspruebasdemostraronteneraltosvalorespredictivosenpacientesconhepati-tis C, hepatitis B y hepatopatía por alcohol. LoscreadoresdelmétodohanpublicadolautilidaddeestesistemaenelestudiodelpacienteconHGNAenelsupuestodequelahepatopatíapordepósitodegrasayeldañoporalcoholsonmuysemejan-tesenrelaciónaldesarrollodefibrosis.LautilidadobservadaeneldiagnósticodefibrosisenetapasF2aF4mostróunacurvaROCde0.86±0.04yenelcasodepacientescongradosF3yF4losva-loresfueronde0.92±0.04,considerandoambosresultadoscomosignificativos.Sinembargo,paraeldiagnósticodeEHNA losvaloresROCpara laprueba deActitest fueron de 0.62 dandoun po-brevalordiagnóstico,13porestarazón,elmismogrupoproponeotroalgoritmodenominadoEstea-toTest(ST)quecombinalosseiscomponentesdelFibroTest-ActiTest ajustado a la edad, género y elIMC,agregandolosnivelesdeAST,glucosasérica,triglicéridosycolesterol.Demaneraanálogapro-ponenunapruebaespecíficaparaEHNAdenomi-nadaNASHtestcombinandoedad,género,losseis componentes del FibroTest-ActiTest más elpeso, talla,AST,glucosasérica, triglicéridos,co-lesterolylosvaloresdelEsteatoTest.14LosvaloresdediagnósticomostraronunaespecificidadparaEHNAde94%(VPP=66%),yunasensibilidadde33%(VPN=81%).

Podríamos decir que este nuevo método yadisponibleenMéxico,perodeunprecioelevado,tieneunasensibilidadpobreysuvalorradicaenelhechodequeunresultadonegativopermitedes-cartardemaneramásomenosrazonableeldiag-nósticodeunaEHNA.Nivel de evidencia 3. Grado de recomendación C

Otros marcadores no invasivosEstosmétodosaúnnoestándisponiblesennuestropaís pero son avances interesantes.Así tenemosquelosnivelesséricosdeácidohialurónicopare-cencorrelacionarcondiferentesgradosdefibrosisenpacientesconHGNAydemaneraanáloga,losnivelesdecitoqueratina,18unmarcadordeapopto-sisdehepatocitosseobservaqueesmuysensibleyaltamenteespecíficoparapredecirEHNAenpa-cientesconHGNA.15,16

ElFibroscan,queemplealaelastografíatransi-toriaparamedirlarigidezdelhígadoseestáexplo-randoparaevaluarelgradodefibrosisyesteatosisenpacientesconEHGNA.17,18

La espectroscopia por resonancia magnéticaesotratécnicaquehamostradounabuenacorre-laciónconelcontenidodegrasaenlabiopsia.Sinembargo,estastécnicasestánlimitadasporelaltocostoysubajaaccesibilidad.19

Nivel de evidencia 3. Grado de recomendación C

Finalmente,yquizámasimportante,eselhe-choqueaúnnoentendemosenformacompletalafisiopatologíaqueexplicaeldesarrollodelaEHNAenelgrupodepacientesconesteatosissimple,nipodemos predecir qué pacientes conEHNApro-gresaranaunacirrosis.DebidoaquelaexpresiónfenotípicadelaHGNA,aligualquemuchasotrasenfermedades, resultan de una interacción entregenes, conducta y ambiente, demaneraquepo-demospredecirqueenelfuturoeldiagnósticodeestaentidadrequeriráconmuchaprobabilidadlacombinación de parámetros genéticos, ambientebiológicoyconducta.20

Ante la sospecha clínica de HGNA ¿cuál es la mejor ruta de diagnóstico?

Sibien labiopsiahepáticano tiene implicacionesinmediatasen relaciónconel tratamiento,es im-

Rev Gastroenterol Mex, Vol. 73, Núm. 2, 2008 Bosques-Padilla F et al.

133

portantedefinirlapresenciadecirrosisenelgrupodepacientesconHGNAconfactoresderiesgoparaEHNAenrelaciónconelpronósticoylaconductademanejocomosonlabúsquedadevaricesesofá-gicasohepatocarcinoma,obien,enpacientesconEHNAqueserántratadosenprotocolosdeinvesti-gación.Elgruporecomiendaqueencasodedecidirrealizar una biopsia hepática ésta sea practicadaporunmédicoconexperienciayexplicaramplia-mentelosriesgosdelprocedimiento,asimismo,serecomiendaquelainterpretaciónsearealizadaporunPatólogoconexperienciaenEHGNA.Nivel de evidencia 4. Grado de recomendación D

Referencias 1. LonardoA,LombardiniS,RicchiM,ScaglioniF,LoriaP.Review article: he-Reviewarticle:he-

paticsteatosisandinsulinresistance.Aliment Pharmacol Ther2005;22(Suppl2):64-70.

2. SetjiTL,HollandND,SandersLL,PereiraKC,DiehlAM,BrownAJ.Nonal-coholicsteatohepatitisandnonalcoholicFattyliverdiseaseinyoungwomenwithpolycysticovarysyndrome.J Clin Endocrinol Metab 2006;91(5):1741-7.

3. HarrisonSA.Abnormallivertestsandfattyliveronultrasound.ClinGastroen-terolHepatol2008;6(1):26-9.

4. FarrellGC,LarterCZ.Nonalcoholicfattyliverdisease:fromsteatosistocirrho-sis.Hepatology2006;43(2Suppl1):S99-S112.

5. Gholam PM, Flancbaum L, Machan JT, Charney DA, Kotler DP. Nonal-coholic fatty liver disease in severely obese subjects. Am J Gastroenterol2007;102(2):399-408.

6. OngJP,ElarinyH,CollantesR,YounoszaiA,ChandhokeV,ReinesHD,Good-manZ,YounossiZM.Predictorsofnonalcoholicsteatohepatitisandadvancedfibrosisinmorbidlyobesepatients.Obes Surg2005;15(3):310-5.

7. RameshS,SanyalAJ.Evaluationandmanagementofnon-alcoholicsteatohe-patitis.J Hepatol2005;42(Suppl1):S2-12.

8. BugianesiE.Reviewarticle:steatosis, themetabolicsyndromeandcáncer.Aliment Pharmacol Ther2005;22(Suppl2):40-43.

9. TorresDM,HarrisonSA.Diagnosisandtherapyofnonalcoholicsteatohepati-tis.Gastroenterology2008;134(6):1682-98.

10. AdamsLA,LympJF,StSauverJ,SandersonSO,LindorKD,FeldsteinA,Angu-loP.Thenaturalhistoryofnonalcoholicfattyliverdisease:apopulation-basedcohortstudy.Gastroenterology 2005;129(1):113-21.

11. EkstedtM,FranzénLE,MathiesenUL,ThoreliusL,HolmqvistM,BodemarG,KechagiasS.Long-termfollow-upofpatientswithNAFLDandelevatedliverenzymes.Hepatology2006;44(4):865-73.

12. AnguloP,HuiJM,MarchesiniG,BugianesiE,GeorgeJ,FarrellGC,EndersF, SaksenaS,BurtAD,Bida JP,LindorK, SandersonSO,LenziM,AdamsLA,KenchJ,TherneauTM,DayCP.TheNAFLDfibrosisscore:anoninva-sivesystemthatidentifiesliverfibrosisinpatientswithNAFLD.Hepatology 2007;45(4):846-54.

13. RatziuV,Massard J,CharlotteF,MessousD, Imbert-BismutF,BonyhayL,TahiriM,MunteanuM,ThabutD,CadranelJF,LeBailB,deLedinghenV,PoynardT;LIDOStudyGroup;CYTOLstudygroup.Diagnosticvalueofbio-chemicalmarkers(FibroTest-FibroSURE)forthepredictionofliverfibrosisinpatientswithnon-alcoholicfattyliverdisease.BMCGastroenterol2006;6:6.

14. PoynardT,RatziuV,CharlotteF,MessousD,MunteanuM,Imbert-BismutF,MassardJ,BonyhayL,TahiriM,ThabutD,CadranelJF,LeBailB,deLeding-henV;LIDOStudyGroup;CYTOLstudygroup.Diagnosticvalueofbiochemi-calmarkers(NashTest)forthepredictionofnonalcoholosteatohepatitisinpatientswithnon-alcoholicfattyliverdisease.BMCGastroenterol2006;6:34.

15. SuzukiA,AnguloP,LympJ,LiD,SatomuraS,LindorK.Hyaluronic acid, anHyaluronicacid,anaccurateserummarkerforseverehepaticfibrosisinpatientswithnon-alcoho-licfattyliverdisease. Liver Int2005;25(4):779-86.

16. WieckowskaA,ZeinNN,YerianLM,LopezAR,McCulloughAJ,FeldsteinAE.Invivoassessmentoflivercellapoptosisasanovelbiomarkerofdiseaseseve-rityinnonalcoholicfattyliverdisease.Hepatology2006;44(1):27-33.

17. FoucherJ,CastéraL,BernardPH,AdhouteX,LaharieD,BertetJ,CouzigouP,deLédinghenV.Prevalenceandfactorsassociatedwithfailureofliverstiff-nessmeasurementusingFibroScaninaprospectivestudyof2114examinatio-ns.Eur J Gastroenterol Hepatol2006;18(4):411-2.

18. ThomasEL,HamiltonG,PatelN,O’DwyerR,DoréCJ,GoldinRD,BellJD,Taylor-RobinsonSD.Hepatictriglyceridecontentanditsrelationtobodyadi-posity:amagneticresonanceimagingandprotonmagneticresonancespec-troscopystudy.Gut2005;54(1):122-7.

19. LallCG,AisenAM,BansalN,SandrasegaranK.Nonalcoholicfattyliverdisea-se.AJR Am J Roentgenol2008;190(4):993-1002.

20. CharltonM.NoninvasiveindicesoffibrosisinNAFLD:startingtothinkaboutathree-hit(atleast)phenomenon.Am J Gastroenterol2007;102(2):409-11.

Modificar estilos de vida

Sospecha de HGNA

Excluir ingesta excesiva de alcohol y otras causas de hepatopatía crónica

Sd. Metabólico o ALT II

Estudios de imagen (USy/o TC)

HGNA

Factores de riesgo para EHNA

• Edad > 50 años• Obesidad• DM, HTA• Raza no afroamericana• AST > 45 UI/mL• AST/ALT > 0.8 – 1• Trombocitopenia

si no

Considerar biopsia hepática