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Pedagogia e didattica speciale della disabilità intellettiva e dei disturbi generalizzati dello sviluppo www.diversitutti.wordpress.com design: Grafalba Università degli Studi Internazionali di Roma www.unint.eu Lezione 02 Maria Teodolinda Saturno [email protected] 04. Modulo (parte specifica) SINDROME DI DOWN La trisomia 21 è la causa genetica, non ereditaria, più comune della disabilità intellettiva moderata o severa, con un’incidenza di un caso su 700-1000 nascite. Nel 1929 l’aspettativa di vita per queste persone era di nove anni, attualmente è superiore ai sessanta. AAVV, Disabilità intellettiva a scuola. Strategie efficaci per gli insegnanti , Erickson, Trento, 2014, (p. 77). www.disabilitaintellettive.it

La trisomia 21 è la causa genetica, non ereditaria, più ......era di nove anni, attualmente è superiore ai ... AAVV, Disabilità intellettiva a scuola. Strategie efficaci per gli

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04. Modulo (parte specifica)

SINDROME DI DOWN

La trisomia 21 è la causa genetica, non ereditaria, più comune della disabilità intellettiva moderata o severa, con un’incidenza di un caso su 700-1000 nascite.

Nel 1929 l’aspettativa di vita per queste persone era di nove anni, attualmente è superiore ai sessanta.

AAVV, Disabilità intellettiva a scuola. Strategie efficaci per gli insegnanti, Erickson, Trento, 2014, (p. 77). www.disabilitaintellettive.it

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04. Modulo (parte specifica)

SINDROME DELLA X FRAGILE.SINDROME DELLA X FRAGILE.

Una delle più diffuse cause di d.i. a carattere Una delle più diffuse cause di d.i. a carattere ereditario, che incide sul cromosoma sessuale ereditario, che incide sul cromosoma sessuale X, presentando differenti manifestazioni ed X, presentando differenti manifestazioni ed incidenza fra la popolazione maschile (1 su incidenza fra la popolazione maschile (1 su 4000) e quella femminile (1 su 8000).4000) e quella femminile (1 su 8000).

Quest’ultima spesso rimane non diagnosticata, poiché provvista di due cromosomi X, uno deiQuest’ultima spesso rimane non diagnosticata, poiché provvista di due cromosomi X, uno deiquali spesso non presenta alterazioni.quali spesso non presenta alterazioni.Suzanne Saunders, a c. di Renzo Vianello, Suzanne Saunders, a c. di Renzo Vianello, La sindrome di X fragile. Una guida operativaLa sindrome di X fragile. Una guida operativa, Ed. , Ed. Junior, Bergamo, 2004.Junior, Bergamo, 2004.

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04. Modulo (parte specifica)

SINDROME DI WILLIAMS.SINDROME DI WILLIAMS.

Sindrome genetica rara, non ereditaria, tra le più Sindrome genetica rara, non ereditaria, tra le più diffuse: un caso su 10.000 nascite.diffuse: un caso su 10.000 nascite.

Il profilo neuropsicologico è disomogeneo: Il profilo neuropsicologico è disomogeneo: con prestazioni nell’area linguistica brillanti e con prestazioni nell’area linguistica brillanti e cadute nelle abilità cadute nelle abilità visuo-spazialivisuo-spaziali. .

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