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�Optimisation thérapeutique chez le patient en IRC
non terminale et rôle du pharmacien d’officineBertrand Décaudin – APHNEP 2015
�Intervention pharmaceutiqueQuelques éléments de la littérature
Intervention pharmaceutique
� Approche par les interventions de pharmacie clinique
Stemer and Lemmens-Gruber BMC Nephrology 2011
Intervention pharmaceutique
� Approche par les problèmes thérapeutiques� Etude prospective au CHU de Grenoble
� 67 patients IRC en consultation
� Nombre moyen de médicaments par patient = 10 ± 3,5
� Identification de 142 problèmes relatifs au traitement
Indications non traitées (31,7%) (ex: carence martiale)� Indications non traitées (31,7%) (ex: carence martiale)
� Dosage inappropriés (19%) (ex: posologie vitamine D)
� Non conformités aux recommandations (12%) (absence de bloqueurs SRA)
� Corrélation entre le nombre de problèmes et le nombre de médicaments
� Classes médicamenteuses les plus concernées
� Appareil digestif (Calcium, vitamine D, diabète) 26,9%
� Sang (ASE et fer) 19,9%
� Cardiovasculaire (IEC, ARA2 et diurétiques) 33,3%
� 85% des patients ne connaissent pas les situation d’IRA
Belaiche S et al. J Nephrol 2012
Implication dans des activités de suivi
thérapeutique
� Entretiens pharmaceutiques
� Implication dans un programme d’ETP
Protocole de suivi d’un malade chronique� Protocole de suivi d’un malade chronique
� Accompagnement du patient hospitalisé lors du retour au domicile
Entretiens pharmaceutiques
� Principe (convention nationale pharmaceutique)
� L’entretien pharmaceutique doit permettre
� de renforcer les rôles de conseil, d'éducation et de prévention du pharmacien auprès des patients,prévention du pharmacien auprès des patients,
� de valoriser l'expertise du pharmacien sur le médicament,
� d'évaluer la connaissance par le patient de son traitement,
� de rechercher l'adhésion thérapeutique du patient et l'aider à s'approprier son traitement,
� d'évaluer, à terme, l'appropriation par le patient de son traitement
Entretiens pharmaceutiques
� Référentiel Pharmacie Officine SFPC
Entretiens pharmaceutiques
Protocole de suivi d’un malade chronique
� Article R. 5125-33-5.-I. - Pharmacien d'officine correspondant� Dans le cadre d'un protocole portant sur un traitement chronique,
le pharmacien d'officine désigné comme correspondant par le patient peut, à la demande du médecin ou avec son accord, renouveler périodiquement le traitement concerné, ajuster au besoin sa posologie au vu du bilan de médication qu'il a effectué, besoin sa posologie au vu du bilan de médication qu'il a effectué, selon un rythme et des modalités définis par le protocole.
� Le protocole peut prévoir des bilans de médication à effectuer par le pharmacien. Un bilan de médication comprend l'évaluation de l'observance et de la tolérance du traitement ainsi que tous les éléments prévus avec le médecin pour le suivi du protocole. Dans ce bilan, le pharmacien recense les effets indésirables et identifie les interactions avec d'autres traitements en cours dont il a connaissance. Il s'assure du bon déroulement des prestations associées.
� Le pharmacien communique le bilan ainsi effectué au médecin prescripteur.
Protocole de suivi d’un malade chronique
S’inscrire dans une démarche de protocole de soins
Référentiel SFPC Pharmacie Officine 2014
Protocole de suivi d’un malade chronique
Mettre en œuvre le protocole de coopération
Référentiel SFPC Pharmacie Officine 2014
Protocole de suivi d’un malade chronique
� Perceptions et attentes des patients chroniques� Evaluation sur 102 questionnaires patients (région de
Thonon)� 62,7 % des participants présentent une pathologie
chronique uniquechronique unique
� Rôle du pharmacien d’officine pour les patients� 65,7% délivrer les médicaments
� 61,8% avoir à disposition tous les médicaments demandés
� 50% être à leur écoute
� 50% donner des conseils sur leurs médicaments et leur maladie
� 21,6 % des participants connaissent les services pharmaceutiques collaboratifs
Bardet JD et al. Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien. 2014
Protocole de suivi d’un malade chronique
� Perceptions et attentes des patients chroniques
� Evaluation sur 102 questionnaires patients (région de Thonon)
� Attentes des patients vis à vis des SPC
� Temps de discussion sur les effets indésirables ressentis et leur gestion � Temps de discussion sur les effets indésirables ressentis et leur gestion (57,8 %),
� Contrôle des interactions médicamenteuses – OTC incluse – (56,9 %),
� Informations et conseils sur les médicaments (53,9 %),
� Temps d’échange sur la santé (46,1 %)
� Freins identifiés
� manque de confidentialité lié à l’agencement de l’officine (48 %)
Bardet JD et al. Le Pharmacien Hospitalier et Clinicien. 2014
Protocole de suivi d’un malade chronique
� HAS Parcours de soins Patient IRC – Février 2012
� Information et éducation thérapeutique du patient
� Informer le patient de l’intérêt de se présenter à la pharmacie avec ses résultats d’analyse biologique pharmacie avec ses résultats d’analyse biologique pour permettre au pharmacien de remplir son rôle de conseil
� Comprendre l’intérêt d’éviter l’automédication (se renseigner auprès du médecin ou du pharmacien)
� Intérêt de l’automesure de la pression artérielle: Impliquer pharmacien/infirmière (information, transmission de documents, vérification de la bonne réalisation des mesures)
�Identifier les patients à risque
Circonstances de découverte
� Patient indemne de toute maladie
� Découverte d’une HTA ou présence de sang ou d’albumine dans les urines
� Patient atteint de HTA, diabète et/ou problèmes urinaires (protéinurie, hématurie, infections urinaires à répétition)
� Diagnostic porté au cours d’un bilan complémentaire
� Intérêt d’un bilan annuel
Populations à risque d’IRC
� diabète ;
� hypertension artérielle traitée ou non ;
� âge > 60 ans ;
� obésité (IMC > 30 kg/m²) ;
� maladie cardio-vasculaire athéromateuse ; � maladie cardio-vasculaire athéromateuse ;
� insuffisance cardiaque ;
� maladie de système ou auto-immune (lupus, vascularite, polyarthrite rhumatoïde, …) ;
� affection urologique (uropathie obstructive, infections urinaires récidivantes, etc.) ;
� antécédents familiaux de maladie rénale ayant évolué au stade d’IRCT ;
� antécédents néphropathie aiguë ;
� exposition à des toxiques professionnels (plomb, cadmium, mercure) ;
� traitement néphrotoxique antérieur.
Dans ces groupes à risque : justification d’un dépistage annuel de la MRC. Guide parcours de soin : maladie rénale chronique; HAS2012.
�Stratégie médicamenteuse
de prise en charge de l’IRCQuelques rappels
Stratégie de prise en charge
� Stratégie selon le modèle de la maladie rénale chronique
AS Levey et al. Kidney Int 2010
Prévenir le développement de
la MRC
Prévenir la progression et les
complications de la MRC
Traiter l’IR terminale
Astengel B et al, Presse Med 2011
Stratégie de prise en charge
� Prise en charge de l’insuffisance rénale chronique
� Ralentir sa progression
� Dépister et traiter les complications spécifiques
� Prendre en charge l’ensemble des facteurs de risque et � Prendre en charge l’ensemble des facteurs de risque et les atteintes cardiovasculaires
� Préparer l’avenir (transplantation/dialyse)
Belenfant X et al, Presse Med 2012
Prévention
� Prévention primaire pour les populations à risque faible� Hygiène de vie saine
� Activité physique, conseils diététiques, sevrage tabagique
� Prévention secondaire� Prévention secondaire� Prévention du risque cardiovasculaire
� Surveillance Albuminurie, PA et DFG
� Patients hypertendus et/ou diabétiques� Réduction du risque cardiovasculaire et de la progression
de l’IRC� Contrôle de la pression artérielle
� Réduction de l’albuminurie
Le TRAITEMENT CONSERVATEUR OU « NEPHROPROTECTEUR » DE L’IRC est d’autant plus efficace qu’il est instauré précocement dans le cours évolutif de l’IRC.
Ralentir la progression de l’IRC
� Identifier les facteurs de progression
� Traitement étiologique
� Intervention sur les facteurs de progression
Belenfant X et al, Presse Med 2012
HTA et débit de protéinurie
� Objectifs prioritaires
� Contrôle strict de la PA < 130/80 mmHg
� Baisse du débit de protéinurie (protéinurie < 0,5 g/j)
Mesures hygiéno-diététiques
Ralentir la progression de l’IRC
� Mesures hygiéno-diététiques
� Réduction des apports alimentaires sodés
� Réduction des apports en acides gras saturés
� Réduction de la consommation d’alcool
� Consommation de fruits et légumes
� Contrôle du poids
� Activité physique régulière
Message ImportantLUTTER CONTRE L’HYPERTENSION: UN TRAVAIL DE TOUS LES JOURS
HTA et débit de protéinurie
� Mesures pharmacologiques
� Molécules bloquant le système rénine-angiotensine-aldostérone
� Impact sur la PA
� Diminution de la vitesse de progression de l’IRC
Ralentir la progression de l’IRC
Diminution de la vitesse de progression de l’IRC
� 2 familles recommandées
� Inhibiteurs de l’enzyme de conversion
� Antagonistes des récepteurs AT1 de l’angiotensine 2
� Possibilité de bithérapie avec un diurétique
� Lutte contre la rétention sodée favorise l’action des IEC/ARA2
� A discuter avec le patient (limiter les apports en sodium)
� Diurétique de l’anse (voire diurétique thiazidique)
HTA et débit de protéinurie
� Recommandations pour le suivi du traitement� Introduction de l’IEC à dose progressive
� Adaptation selon PA et protéinurie �� doses
� Suivi � Créatinine plasmatique (accentuation possible de l’IRC - � < 30%)
Ralentir la progression de l’IRC
� Kaliémie (doit rester inférieure à 5,5 mmol/L)
� Régime et résine échangeuses d’ions si besoin
� Attention à l’apparition d’une IRA (sténose artérielle rénale)
� Accumulation de bradykinine: toux sèche nocturne � à signaler au médecin
� Moment de prise� Si seul: le matin
� Si polythérapie HTA: un des médicaments en prise vespérale (sauf le diurétique)
Optimisation thérapeutiqueIl est nécessaire que le patient contacte son médecin traitant pour suspendre son traitement par IEC/ARA2 chaque fois que les effets de l’IEC/ARA2 peuvent aggraver une IR fonctionnelle qui peut s’installer des suites d’une déshydratation (diarrhées, vomissements, canicule, arrêt de l’alimentation…)
Complications liées à l’IRC
Traitement des complications spécifiques
Belenfant X et al, Presse Med 2012
Prise en charge des facteurs de risques
cardiovasculaires
� Première cause de mortalité chez ces patients
� Interventions
� Diabète� Diabète
� Tabac
� Dyslipidémie
� Surpoids/obésité
� Activité (30 minutes de marche par jour)
�Optimisation thérapeutique
Plan de prise
� Les clés du plan de prise dans le traitement de l’IRC� Adapter le plan de prise au rythme de vie du patient
� La définition du moment de prise tient compte de:� Chronopharmacodynamie (impact du moment de prise sur
l'effet) et la chronopharmacocinétique du médicament (impact l'effet) et la chronopharmacocinétique du médicament (impact du moment de prise sur le devenir du médicament dans l'organisme)
� Interactions avec l'alimentation notamment lors de la phase de résorption du médicament dans le tube digestif
� Interactions avec d'autres médicaments (Thesaurus ANSM)
� Effet recherché du médicament
� Nombre de médicament prescrits
� Le plan de prise doit être réévalué à chaque introduction ou arrêt d’un médicament.
Que faire en cas de déshydratation?
� Facteurs de risque� Diarrhées
� Vomissements
� Gastro-entérite
� Forte fièvre� Forte fièvre
� Canicule
� Arrêt de l’alimentation
� Attitude� Optimisation thérapeutique
� Il est nécessaire que le patient contacte son médecin traitant pour suspendre son traitement par IEC/ARA2 chaque fois que les effets de l’IEC/ARA2 peuvent aggraver une IR fonctionnelle qui peut s’installer des suites d’une déshydratation (diarrhées, vomissements, canicule, arrêt de l’alimentation…)
Le risque hyperkaliémiele risque majeur
Même pour une insuffisance rénale modérée
Modification de l’hémodynamique intra-rénale
IEC, ARA 2, β bloquant,
Hyporéninisme / hypoaldostéronisme du diabétique
AINS
Aldactone
1. Mesurer la fonction rénale (Cockcroft) Danger si Cl.créat estimée
Limiter la iatrogénie� Eviction des traitements et des explorations néphrotoxiques
� Attention à l’automédication par AINS et coxibs
� Utilisation d’antalgiques maniables en insuffisance rénale
� Adaptation posologique nécessaire
Pham PC et al NDT 2009
Limiter la iatrogénie
� Eviction des traitements et des explorations néphrotoxiques
� Eviter les examens avec injections de produits de contraste iodéscontraste iodés
� À discuter selon nécessité
� Mise en place de protocole d’hydratation
� Sérum physiologique et/ou bicarbonate 12h avant et 12h après
� Attention lors de toute modification du traitement
Automédication
En cas de douleurs banales ou fièvre légère à modérée
� Utilisation du paracétamol non effervescent
Recommandations diététiques
� Triple objectif
� Explorer l’état nutritionnel pour dépister et prendre en charge une dénutrition
� Ralentir la progression de l’IRC� Ralentir la progression de l’IRC
� Prendre en charge les perturbations hydro-électrolytiqueset métaboliques de l’IRC.
� Messages
� « Pas trop gras, pas trop salé, pas trop sucré »
� « Boire à sa soif »
� Pas de sel de régime
� Eviter les grandes quantités de formes effervescentes
Recommandations diététiques
� Contrôle des apports en sodium
� Pas de sel de régime pour éviter les apports en potassium
� Pour donner du goût aux aliments� Pour donner du goût aux aliments
� Condiments acides (citron, vinaigre, cornichon)
� Condiments amers (ail, ciboulette, oignon)
� Epices (poivre, muscade, safran)
� Herbes aromatiques
Recommandations diététiques
� Quelques messages simples
� Ne pas manger plus d’un aliment riche en protéine par jour
� Pour contrôler les apports en potassium� Pour contrôler les apports en potassium
� Eviter les fruits secs
� Consommer les fruits frais après les avoir pelés
� Attention aux pistaches et aux chips
� Pour contrôler les apports en phosphore
� Moins le fromage est dur, moins il contient de phosphore
� Attention aux charcuteries sous vide, aux plats cuisinés industriels et aux sodas (coca-cola)
�Présentation du travail réalisé par les
étudiants et les maitres de stage
Sujet et Objectifs
� Insuffisance rénale chronique non terminale
� Objectifs des entretiens
� Orientation vers le dépistage : repérage et � Orientation vers le dépistage : repérage et orientation de patients à risque
� Optimisation de la prise en charge des patients déjà diagnostiqués et traités
Méthode
� Travail mené conjointement avec Nephronor
� Guide de l’entretien pharmaceutique avec le patient
� Grille de support d’entretien et de recueil d’informationsd’informations
� Courrier médecin traitant
� Brochures patient
� Plan de formation
� Conférence le 13 janvier à la faculté de pharmacie
� EPU dans 8 villes en mars/avril
Méthode
� Organisation du travail
Initiation du travail
• Présentation du travail à l’équipe officinale
• Diffusion du courrier aux médecins traitants
• Repérage des patientsInitiation du
travail • Repérage des patients
Réalisation des
entretiens
• Prise de rendez-vous en accord avec le MdS
• Préparation et Conduite de l’entretien
• Suivi des patients
Rédaction du document final
• Synthèse des entretiens
• Rédaction et mise en forme du document
�
Retour sur le travail des étudiantsRésultats
Implication des étudiants
et des maitres de stage
valeurNombre d’étudiants et de maitres de stage impliqués 109Nombre moyen de patients rencontrés Nombre moyen de patients rencontrés par étudiant
Dépistage 4,88Optimisation 3,25
�Optimisation de la prise en charge des
patients déjà diagnostiqués et traitésRésultats
Description des patients
valeur nNombre total patients 354Âge moyen (ans) 72,53 ± 11,78 351Sexe (% F/H) 51,2/48,8 342Sexe (% F/H) 51,2/48,8 342Taille (m) 1,67 ± 0,09 309Poids (kg) 80,26 ± 17,34 316IMC (kg/m2) 28,75 ± 5,71 308Code Postal (%) 334
Nord 75,55Pas de Calais 24,45
DP ouvert (%) 61,8 322Tabagisme (%) 8,55 351
Description des patients
Facteurs de risque Pourcentage*Diabète seul 13,2%HTA seule 40,6%Lithium seul 0,9%Lithium seul 0,9%Diabète et HTA 44,0%Diabète et Lithium 0,6%HTA et Lithium 0,3%Diabète, HTA et Lithium 0,3%
*n=325
Description des patients
Stade MRC (DFG) Pourcentage*stade 1 (≥ 90) 0,0%stade 2 (entre 60 et 89) 7,0%stade 3 (entre 30 et 59) 65,9%stade 3 (entre 30 et 59) 65,9%stade 4 (entre 15 et 29) 22,4%stade 5 (< 15) 4,7%
*n=214
DFG estimé selon aMDRD
71,8% des patients se déclarent être suivis par un néphrologue (n=351)
Traitement des patients
valeur n
Nombre de médicaments 8,61 ± 3,52 351
Savez-vous à quoi servent vos médicaments? 342
Oui 77,8%
Non 22,2%Non 22,2%
Questionnaire de Morinski-Green 343
Oubli de prise 1,7%
Panne de médicament 10,2%
Prise en retard 26,8%
Problème de mémoire 8,5%
Problème de tolérance 6,4%
Trop de comprimés 37,0%
Score de Girerd 343
Bonne adhésion 46,4%
Problème minime 45,2%
Mauvaise adhésion 8,5%
Traitement des patients
IEC 41 29,1%
seul 15
+ diurétique 24
+ anti-aldostérone 1
+ anti-aldostérone + diurétique 1
Sartan 55 39,0%
Pati
ents
sta
de
3 (
n=1
41
)
Sartan 55 39,0%
seul 18
+ diurétique 35
+ anti-aldostérone + diurétique 2
Double-Blocage SRA (IEC+Sartan) 4 2,8%
IEC + sartan 2
IEC + sartan + diurétique 2
Autres 15 10,6%
Aliskiren 0
Diurétique seul 11
Anti-aldostérone 1
Diurétique + anti-aldostérone 3
Ni bloqueur SRA - Ni Diurétique 26 18,4%Pat
ien
ts s
tad
e 3
(n
=14
1)
Traitement des patients
IEC 12 25,0%
seul 3
+ diurétique 9
+ anti-aldostérone 0
+ anti-aldostérone + diurétique 0
Sartan 12 25,0%
Pati
ents
sta
de
4 (
n=4
8) Sartan 12 25,0%
seul 2
+ diurétique 10
+ anti-aldostérone + diurétique 0
Double-Blocage SRA (IEC+Sartan) 5 10,4%
IEC + sartan 3
IEC + sartan + diurétique 2
Autres 11 22,9%
Aliskiren 0
Diurétique seul 11
Anti-aldostérone 0
Diurétique + anti-aldostérone 0
Ni bloqueur SRA - Ni Diurétique 8 16,7%Pat
ien
ts s
tad
e 4
(n
=48
)
Traitement des patients
IEC 1 10,0%
seul 0
+ diurétique 1
+ anti-aldostérone 0
+ anti-aldostérone + diurétique 0
Sartan 2 20,0%
Pati
ents
sta
de
5 (
n=1
0) Sartan 2 20,0%
seul 0
+ diurétique 2
+ anti-aldostérone + diurétique 0
Double-Blocage SRA (IEC+Sartan) 1 10,0%
IEC + sartan 0
IEC + sartan + diurétique 1
Autres 5 50,0%
Aliskiren 0
Diurétique seul 5
Anti-aldostérone 0
Diurétique + anti-aldostérone 0
Ni bloqueur SRA - Ni Diurétique 1 10,0%Pat
ien
ts s
tad
e 5
(n
=10
)
% nConnaissez-vous les situations de déshydratation? 344
Oui 47,1%
Traitement des patients
Oui 47,1%
Non 52,9%Savez-vous comment gérez votre traitement en cas de déshydratation? 327
Oui 29,1%
Non 70,9%
Principale réponse = J’appelle mon médecin traitant.
�Orientation vers le dépistage : repérage et
orientation de patients à risqueRésultats
Description des patients
valeur n
Nombre total patients 532
Âge moyen (ans) 70,13 ± 9,62 528
Sexe (% F/H) 53/47 525Sexe (% F/H) 53/47 525
Taille (m) 1,67 ± 0,09 452
Poids (kg) 78,70 ± 15,41 457
IMC (kg/m2) 28,09 ± 5,20 451
Code Postal (%) 500
Nord 82,6
Pas de Calais 17,4
DP ouvert (%) 54,8 465
Nombre de médicaments 7,6 ± 3,4 520
Description des patients
Facteurs de risque Pourcentage*Diabète 14,6%HTA 35,6%Lithium 2,7%Lithium 2,7%Diabète et HTA 43,7%Diabète et Lithium 0,4%HTA et Lithium 0,6%Diabète, HTA et Lithium 0,2%Autre 2,3%
*n=522
� Les 532 patients détectés déclarent ne pas avoir de problème rénaux
� Avez-vous déjà eu de analyses de sang/urines? (n=516)
Description des patients
� Avez-vous déjà eu de analyses de sang/urines? (n=516)
� 95,3% Oui
� 4,7% Non
Orientation vers le dépistage
% n
Contact Médecin traitant 319
Oui 63,6%
Non 36,4%Non 36,4%
Si oui, Prescription médicale d'un bilan rénal 203
Oui 69,0%
Non 31,0%
Résultats du dépistage
DFG (mL/min/1,73m2) n Pourcentage≥ 90 38 37%entre 60 et 89 55 53%entre 30 et 59 10 10%entre 30 et 59 10 10%
entre 45 et 59 5 5%
entre 30 et 44 5 5%entre 15 et 29 0 0%< 15 0 0%
103 bilans amenés à l’officine
Conclusion
� Rôle du pharmacien
� Accompagner le patient
Echanger avec le médecin traitant� Echanger avec le médecin traitant
� Prévenir, repérer et intervenir
� Problème de suivi
� Problèmes d’observance
� Problèmes d’iatrogénie