8/11/2019 Pharmaco Qcm Corrig (1)

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QCM Pharmacologie 2014

2. Voie vitant le premier passage hpatique

A: respiratoireB: iv

C: scD: sublingualeE: intra-artrielle

3. Concernant la voie im

A: peut sadministrer des substances irritantes ettoxiquesB:C:D:

E: plus douloureux que voie sous sc- utilise comme la voie sc pour des effets

gnraux rapides ou retards- plus facile a faire que sc- forme pharmaceutique solution

suspension !implant : sc"

4. Mtabolisation

A: peut inactiver un mdicamentB: peut etre accler par induction en#$matiqueC: peut activer un mdicamentD: peut gnrer des metabolites avec la memeaction comme le compose parentE: se realise seulement dans le foie

. !nhibition en"#matique

- Diminution de la s$nthese des en#$mes- Diminue le mtabolisme et augmente

leffet du medicament associ !risqudeffets ind% graves"

- &ubst inhibitrices : er$throm$cinchloramphenicol cimetidine

- Effets ind plus graves si elle affecte uneen#$me non spcifique !C$t'()*"

$. %en"o&ia"pine

A: augmente la dure douverture des canaux duchloreB: favorise la recapture +ABA

C: ont un effet h$pnotiqueD: modifient , antrogradeE: favorisent laction de +ABA

'. (n me&icament qui a un tau) lev &eproteines plasmatique*

- une substance qui est lie dans un pourcentage

lev de proteins plasmatiques a une latence etune dure daction longue- administration de subst en meme tempsinteraction de dplacement% .a substancedplace libre a un effet plus rapide et plusintense

13. +goniste

A: stimulant les rcepteurs de lorganismeB: au niveau des recepteurs agit non competitif

sur lantagonisteC: a une activit intrins/queD: a une affinit pour les recepteursE: !attention" agonistes partiels 0 rponse sousmaximale

1,. s-active au niveau &es canau) ioniquesmembranaires*

A: anesthsiques locauxB: adrnergiqueC: glucocorticoidesD: glutaminiqueE: cholinergique

1 .Quelle a//irmations sont vraies concernantla voie !V*

A: peuvent produire de nombreux accidentB: absorption rapideC: nevite pas le premier passage hpatiqueD: peuvent etre administr des substances toxique!1e crois"E: peuvent 2tre administr en suspensions

22.c#cle entero hpatique

A: canal coldoque

B: veines pulmonaireC: veine supra hpatiqueD: foieE: veine porte

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24. !ntolrence Congnitale cours $ &iapo10

A: a un mcanisme de ,B: est due certaines modulation en#$matique !sansen#$me ou pas asse#"C: apparait en principal 3 lapplication local dunmdicamentD: dappelle galement idios$ncrasieE: conduit 3 lapparation dun effet totalementdifferent de leffet pharmacologique

2,.Quelles a//irmations sont vraies*

A: recepteur de t$pe canal ionique possede (-)sous unitsB: recepteur couple au proteine + a dans sa

structure une protine rgulatrice de 4 sous unites!non cest une protine de couplage"C: lactivation du rcepteur avec activit t$rosine5inase conduit 3 la phosphor$lation dans certainsextraits cellulairesD: les recepteurs intracellulaire activent etdeterminent lactivation ou inhibition de laformation A67m !non AD7 "E: les messagers seconds ferme sous laction dela phosphadiesterase C sont rprsents par deseicosnoides !non prostanoides A8'c

9'4 DA+ Ca ;"

3 * Peuvent tre &es m&icaments par voienasale *

A: salbutamolB: desmopressineC: calcitonineD: nitrogl$crineE: glucocorticoides

3 . esquelles &es me&icaments suivants sontslecti/s * antihistaminique < =s$mpathomimtique

A: adrnalineB: baclof/neC: atropineD: ranitidineE: dobutamine

42%5ont &es in&ucteurs en"#matiques*

A: omepra#oleB: 5etocona#ol

C: er$throm$cin !inhibiteur en#$matique"D: rifamp$cineE: carbama#epine

43. Caracterise la voie sublinguale

A: nombreux medicaments sadministrent par voiesublingualeB: une partie de la substance administre peut etreabsorbe au niveau digestif C: est une voie rapideD: peut sutiliser che# les patient en comaE: subit leffet du premier passage hpatique

44. Peut se con&itioner sous /orme s#st6metrans&ermique *

A: oestradiol

B: nitrogl$cerineC: scopolamineD: insulineE fentan$l

4,. 5ont &es s#mpatomimtiques in&irects

A: atropineB: reserpineC: phen$lephrine

D: amphtamineE: cocaine

4 . e transport passi/ /iltration et &i//usionsimple

A: est reprsent par diffusion facilitB: est realise dans le sens du gradient deconcentrationC: se realise avec consommation denergieD: peut se realiser directement par la membranecelullaireE: a besoin de transporteur

4$. +goniste 7 892C 0 lorcasrine

4$. 5ont &es me&icament avec une longue &ure&-action ceu) qui*

A: ont un mcanisme irreversibleB: sont conditionnes sous des formes deliberations rapideC: ont des vitesses leves dliminationD: sassocient avec des inhibiteurs en#$matiquesE: se tient en pourcentage leve par des proteines

plamatiques

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4'. +bsorption orale

A: , augmentent labsorption des mdicamentsB: absorbe mieux les bases !intestin"C: laugmentation de la motilit intestinalediminue labsorptionD: linsufisance , peut diminuer labsorptiondes mdicamentsE: le , peut rduire labsorption des certainsmedicaments

,0* 5ont &es anticholinestrasiques :

6ivastigmine galantamine !; neostigmine"

&erotonine : thermorgulation comportements

alimentaire et sexuels sommeil douleur anxit

Antipar5insoniens : anticholinergiques centraux :trihexiphenidr$le

,1. 5ont &es /acteurs &epen&ant &esme&icaments*

A% ltat des recepteurs !organisme"B% le r$thme dadministration

C% la voie dadministration !organisme"D% le mcanisme dactionE% la dose

,2. :cepteur coupl au) proteines ;

A: 7B: < !tous les recepteurs de lhistamine"C: 78DAD: 8E: +ABA-B

,3. (p regulation*

A: reprsente laugmentation de leffet dumedicament !induction en#$matique"B: reprsente laugmentation du nombre derecepteursC: contribue 3 lapparition de la tolerance !1e sais

pas si la phrase est fini" !non leffet rebond"D: apparait quand les recepteurs sontexcessivement stimulE: apparait 3 la suite de l9nduction en#$matique