PIETROPOLLI CV IT - Homepage - UniCamillus · Adalgisa Pietropolli è nata a Roma il 22 ottobre 1953 Ha conseguito il Diploma di Maturità Scientifica a Roma nel 1972 Ha conseguito

ADALGISA PIETROPOLLI

Ricercatore Universitario Confermato e Professore Aggregato

S.S.D. MED/40 Ginecologia e Ostetricia Dipartimento Accademico di Scienze Chirurgiche

Università degli Studi di Roma “Tor Vergata” Titolare Unit “Salute della Donna nella Fragilità” U.O.C. di Ginecologia - DAI di Scienze Chirurgiche Fondazione Policlinico Tor Vergata Roma

Curriculum Vitae et Studiorum

e Operosità Scientifica,Didattica e Attività Assistenziale Luglio 2019

INDICE

1) GENERALITÀ E ISTRUZIONE

2) AGGIORNAMENTO, FORMAZIONE E PERFEZIONAMENTO/ ACCREDITAMENTO CLINICO POSTSPECIALISTICO

- Aggiornamento e Formazione/Accreditamento in Diagnosi Prenatale ed Ecografia Ostetrica presso Istituzioni Universitarie e Ospedaliere Nazionali

- Perfezionamento e Accreditamenti in

Diagnosi e Medicina Prenatale presso Istituzioni Estere

3) ATTIVITA’ UNIVERSITARIA - Concorsi Universitari e Ruoli assistenziali strutturati ricoperti - Partecipazione per elezione ad Organi Collegiali Universitari - Abilitazione Scientifica Nazionale (ASN) a Professore

Universitario di ruolo di II fascia SSD MED/40 Ginecologia e Ostetricia (conseguita nell’anno 2017) - Giudizio della Commissione (vedi punto 6 dell’indice)

4) ATTIVITÀ DIDATTICA NEL S.S.D. MED/40 (Ginecologia e Ostetricia)

- Attività integrativa nel ruolo di Funzionario Tecnico Universitario (da a.a. 1991/92 ad a.a. 1999/2000)

- Attività ufficiale nel ruolo di Ricercatore Universitario confermato (da a.a. 2000/01 ad a.a. 2005/06)

- Attività ufficiale in qualità di Professore Aggregato (da a.a. 2006 ad a.a. 2018/19) Attività ufficiale svolta in Sedi Universitarie estere ( da a.a. 2018-2019 ad oggi)1.

11

5) ATTIVITÀ CLINICA - Strutturazione assistenziale nel Ruolo Universitario ricoperto

- Casistica di Diagnosi Prenatale Invasiva presso le Strutture cliniche del- l’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”

- Casistica di Ginecologia Operativa in Day Surgery presso il Policlinico Tor Vergata di Roma

6) ATTIVITÀ SCIENTIFICA - Linee di Ricerca Principali e Risultati conseguiti - Responsabilità Progetti di Ricerca Scientifica di Ateneo finanziati

dalla Università degli Studi di Roma Tor Vergata (ex 60%) - Attività nei Dottorati di Ricerca di Università nazionali ed estere - Attività di Segreteria Scientifica di Congressi Societari Nazionali e di - Coordinamento scientifico di Corsi Residenziali di Aggiornamento - Periodici Internazionali a Impact Factor in cui è stata pubblicata la

attività di ricerca scientifica

- Abilitazione Scientifica Nazionale (ASN) a Professore Universitario di ruolo di II fascia SSD MED/40 Ginecologia e Ostetricia (conseguita nell’anno 2017) - Giudizio della Commissione

7) ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI - Nazionali e Internazionali

GENERALITÀ E ISTRUZIONE

Adalgisa Pietropolli è nata a Roma il 22 ottobre 1953

Ha conseguito il Diploma di Maturità Scientifica a Roma nel 1972

Ha conseguito nel 1981 con voti 50/50 e lode la Laurea in Medicina e Chirurgia presso

l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” (tesi sperimentale di laurea “Estrogeni e

Prolattina”:( Relatore: Chiar.mo Prof. Nino Pasetto)

E’ stata Abilitata alla Professione di Medico-Chirurgo nel 1982 ed è iscritta all’Albo dell’Ordine

dei Medici-Chirurghi di Roma dal 28 giugno 1982 ( n° 32101)

Ha conseguito nel 1986 con voti 60/60 e lode il Diploma di Specializzazione in Ginecologia e

Ostetricia presso l’Università degli Studi di Roma “La Sapienza” ,frequentando dal 1982 al 1986 in

qualità di Medico in formazione Specialistica la II^ Clinica Ostetrica e Ginecologica , Policlinico

Umberto I° - Roma(Direttore: Chiar.mo Prof. Luigi Carenza), ( tesi sperimentale di diploma:

“Ormonoterapia sostitutiva nella menopausa chirurgica,nella menopausa precoce e nelle

disgenesie gonadiche” (Relatore: Chiar.mo Prof. Nino Pasetto)

AGGIORNAMENTO, FORMAZIONE E PERFEZIONAMENTO/ ACCREDITAMENTO CLINICO

POSTSPECIALISTICO

Aggiornamento e Formazione /Accreditamento Postspecialistico presso Istituzioni Universitarie e Ospedaliere Nazionali

Nel periodo compreso tra il 1989 e il 2001 ha frequentato in qualità di Medico Chirurgo Specialista

in Ostetricia e Ginecologia il Servizio assistenziale specialistico di “Genetica Medica e Diagnosi Prenatale” dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata (Direttore: Chiar.mo Prof. Bruno Dallapiccola) per l’aggiornamento e il perfezionamento nell’attività clinica di tale settore della Medicina Fetale.

Nel periodo compreso tra il 1995 e il 1997 ha frequentato in qualità di Medico Chirurgo Specialista in Ginecologia e Ostetricia il Reparto di Diagnosi Prenatale e Preimpianto e Terapia Fetale e Centro di Riferimento Regionale per la Diagnosi Prenatale Ecografica (Direttore:Prof.Giovanni Monni),dell’Ospedale Pediatrico Microcitemico di Cagliari per: -aggiornamento sullo “Screening ecografico delle Cromosomopatie al I° trimestre di Gravidanza”(1995) - perfezionamento su: “Villocentesi nella Diagnosi Prenatale Invasiva”( 1997) Nel periodo compreso tra il 1989 ed il 2008 ha frequentato, in qualità di Medico Chirurgo Specialista in Ginecologia e Ostetricia, a fini di aggiornamento e formazione e perfezionamento / accreditamento clinico postspecialistico nell’ambito della “Diagnosi Prenatale ed Ecografia Ostetrica” le seguenti istituzioni universitarie nazionali : Università degli Studi di Bologna Cattedra di Fisiopatologia Prenatale, Policlinico S. Orsola (Dir: Chiar.mo Prof. L. Bovicelli) per l’aggiornamento in tema di “Tecniche di Diagnosi e Terapia Prenatale” (1989)

Università degli Studi statale di Milano Clinica Ostetrica e Ginecologica, Ospedale San Paolo (Dir: Chiar.mo Prof. G. Pardi) per l’aggiornamento in tema di “Il Doppler continuo, pulsato e colore in Ostetricia” (1990) Università degli Studi di Chieti Cattedra di Genetica (Dir:Chiar.mo Prof. G. Palka) per l’aggiornamento in”Malattie Genetiche come Malattie Sociali” (1996) Università degli Studi di Siena Clinica Ostetrica e Ginecologica, Policlinico Le Scotte (Dir: Chiar.mo Prof. F. Petraglia) per la formazione e l’accreditamento in tema di “Ecografia Ostetrica” ( 2000) Università degli Studi di Bologna - Clinica Ostetrica e Ginecologica / Medicina dell’Età Prenatale, Policlinico S. Orsola (Dir: Chiar.mo Prof. N. Rizzo) per l’aggiornamento in tema di “Diagnosi delle Malformazioni

fetali: guida pratica per l’ecografia del II trimestre” ( 2004) Università degli Studi di Napoli Federico II Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia - Policlinico Universitario (Prof. Chiar.mo D. Paladini) per l’aggiornamento in tema di “Anomalie fetali

evolutive.Diagnosi,Prognosi e Terapia in Utero” ( 2008)

Perfezionamento e Accreditamenti in diagnosi e Medicina Prenatale presso Istituzioni Estere

Nel periodo compreso tra il 1987 ed il 2006 ha frequentato volontariamente, in qualità di Visiting Clinical Fellow - Medico Chirurgo Specialista in Ginecologia e Ostetricia, a fini dell’aggiornamento, perfezionamento / accreditamento postspecialistico nell’ambito della “Diagnosi e Medicina Prenatale” le seguenti istituzioni universitarie / ospedaliere e scientifiche estere:

Universitè de Reims,Reims,France

Centre Hospitalier Universitaire(CHU) de Reims - CNR Toxoplasmose-Centre

National de Référence sur la Toxoplasmose - ( Chef de Service: Monsieur le

Professeur A.Pinard)

per l’aggiornamento sulla“ Diagnostica e clinica della Toxoplasmosi in

gravidanza” (Aprile 1987)

Université Paris V, Paris, France

Assistance Publique Hopitaux de Paris-Groupe Hospitalier Cochin-S.Vincent de

Paul-La Roche-Guyon

Service de Gynécologie et Obstetrique, Hôpital Cochin-Saint Vincent-de Paul

(Chef de Service: Monsieur le Professeur M. Tournaire)

per il perfezionamento in “Ecografia Ostetrica,Diagnosi Prenatale e Clinica

dell’Alloimmunizzazione Materno-Fetale” (Service de Madame le Professeur

H.Poissonnier ( Maggio 2004)

Fetal Medicine Foundation. London, UK,

(Director: Prof. K. Nicolaides)

per il perfezionamento / accreditamento clinico in “Diagnosi Prenatale

non invasiva” (2006)

ATTIVITA’ UNIVERSITARIA

Concorsi Universitari e Ruoli assistenziali strutturati ricoperti

− Vincitrice di concorso libero per titoli ed esami e nominata FUNZIONARIO TECNICO

UNIVERSITARIO per il settore scientifico-disciplinare MED/40 (Ginecologia ed Ostetricia)

della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’ Università degli Studi di Roma Tor Vergata, a

decorrere ai fini giuridici ed economici dal 19.12.1988. Dal 22/12/1988 è strutturata con la

qualifica di Assistente Ospedaliero presso la Divisione di Ostetricia e Ginecologia dell’Ospedale

S.Eugenio - Azienda U.S.L. RM/C,Università degli Studi di Roma Tor Vergata.

− Vincitrice di concorso riservato per titoli ed esami e nominata RICERCATORE

UNIVERSITARIO CONFERMATO per il settore scientifico-disciplinare MED/40

(Ginecologia ed Ostetricia) della Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’ Università degli Studi di

Roma Tor Vergata a decorrere ai fini giuridici ed economici dal 01.09.2001.

A decorrere dalla data del 17.12.2001, le è stata attribuita la qualifica assistenziale superiore di

Dirigente I livello (ex Aiuto Ospedaliero) ai sensi dell’art. 102 comma V del D.P.R. 382/80 e

successive modificazioni ed integrazioni nell’ambito della stessa Divisione di Ostetricia e

Ginecologia dell’Ospedale S. Eugenio di Roma

- A decorrere dal 01.02.2002, le è stato conferito dal Direttore Generale dell’ Azienda

“Policlinico Tor Vergata” un incarico ai fini assistenziali, ai sensi dell’ art. 5 del D. Lgs.

517/99, presso gli Ambulatori Specialistici di Ginecologia e Ostetricia dello stesso

Policlinico Tor Vergata, in modo specifico presso il Servizio di “Diagnosi Prenatale invasiva

e non invasiva”.

- A decorrere dal 08.09.2008 le è stato conferito dal Direttore Generale della Fondazione

PTV -Policlinico Tor Vergata l’incarico ufficiale di cui all’art. 5 D. Lgs. 517/99, di

Titolare del Programma Assistenziale di “Diagnostica Prenatale” afferente alla

U.O.C. di Ginecologia e Ostetricia della stessa Fondazione PTV - Policlinico Tor

Vergata di Roma

- A decorrere dal 01/10/2018 , in base al rinnovato Atto Aziendale della Fondazione

PTV- Policlinico Tor Vergata di Roma, le è stato conferito dal Direttore Generale della

stessa Fondazione PTV, l’incarico di Responsabile della “UNIT Salute della donna

nella fragilità”,struttura funzionale

a conduzione multidisciplinare (UOC di Ginecologia+UOC di Ortopedia e

Traumatologia +UOC di Psichiatria e Psicologia clinica”), afferente alla UOC di Ginecologia

della Fondazione PTV-Policlinico Tor Vergata di Roma,( di durata quinquennale)

− Nominata dalla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Roma Tor

Vergata a decorrere dal 14-07-2006, PROFESSORE AGGREGATO per il settore

scientifico-disciplinare MED/40 (Ginecologia ed Ostetricia)

- Già afferente al Dipartimento Universitario di Biomedicina e Prevenzione

dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata fin dalla Sua costituzione, e quindi

al Dipartimento Universitario di Medicina dei Sistemi della stessa Università dal

1/11/2017, dal 1/11/2019 sarà afferente al Dipartimento Universitario di Scienze

Chirurgiche, dal 1 novembre 2019 come da approvazione unanime del Consiglio dello

stesso Dipartimento.

Partecipazione per elezione ad Organi Collegiali Accademici

Eletta per votazioni Rappresentante dei Ricercatori Universitari

nel Consiglio di Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’ Università degli Studi di

Roma “Tor Vergata”

rispettivamente per il triennio 2002-2005, il triennio 2005-2008, e il triennio 2008-2011

ABILITAZIONE SCIENTIFICA NAZIONALE

a Professore Universitario di ruolo di II Fascia

- Nel 2017 ha conseguito la Abilitazione Scientifica Nazionale (ASN) a Professore

Universitario di ruolo di II fascia - SSD MED/40 ( Ginecologia e Ostetricia ) Giudizio della Commissione

(vedi Cap. 6 dell’indice)

ATTIVITÀ DIDATTICA

nel S.S.D. MED / 40 Ginecologia e Ostetricia

È stata svolta presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’ Università degli Studi di

Roma “Tor Vergata” dall’anno accademico 1991/92 a tutt’oggi in forma di:

a) Attività didattica integrativa nei Corsi ufficiali universitari (dall’A.A. 1991/92 all’A.A. 1999/2000) (nel ruolo di Funzionario Tecnico Universitario):

- Scuola di Ostetricia

- Diploma Universitario di Ostetrico/a

- Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia

b) Affidamento di Insegnamenti Ufficiali (dall’A.A. 2000/01 all’A.A. 2018/2019) (nel ruolo di Ricercatore Universitario Confermato e di Professore Aggregato)

- Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia

(dall’A.A. 2003/2004 a tutt’oggi A.A. 2018/19 è Titolare del Modulo Didattico di

“Fisiopatologia della Riproduzione Umana” del Corso integrato di Ginecologia e

Ostetricia)

- Corso di Laurea in Ostetricia (abilitante alla professione di Ostetrico/a)

- Corso di Laurea in Infermieristica

- Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia

c) Attività ufficiale svolta in Sedi Universitarie estere (da a.a. 2018-2019 ad oggi)

Attività Didattica Integrativa

nel ruolo di Funzionario Tecnico Universitario (da A.A. 1991-1992 ad A.A. 1999-2000)

Anno Accademico 1991/92 Scuola di Ostetricia: Attività Didattica Integrativa nel Corso Ufficiale “Tecniche di Monitoraggio”

Anno Accademico 1993/94 Scuola di Ostetricia: Attività Didattica Integrativa nel Corso Ufficiale “Patologia della Gravidanza,del parto e del puerperio” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Attività Didattica Integrativa nel Corso “Ostetricia Fetale”

Anno Accademico 1994/95 Scuola di Ostetricia: Attività Didattica Integrativa nel Corso Ufficiale “Patologia della Gravidanza,del parto e del puerperio” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso Integrativo “La diagnostica ecografica” del Corso Ufficiale di Ostetricia Fetale

Anno Accademico 1995/96 Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso Integrativo “La diagnostica ecografica” del Corso Ufficiale di Ostetricia Fetale

Anno Accademico 1996/97 Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso Integrativo “La diagnostica ecografica” del Corso Ufficiale di Ostetricia Fetale

Anno Accademico 1997/98 Diploma Universitario di Ostetrico/a: Attività Didattica Integrativa nel Corso Ufficiale di “Medicina dell’Età prenatale”

Anno Accademico 1998/99 Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso Integrativo “Lo Studio della Genetica in campo umano” del Corso Ufficiale di “Fisiologia dell’apparato genitale – Fisiopatologia della fecondazione”

Anno Accademico 1999/2000 Diploma Universitario di Ostetrico/a: Attività Didattica Integrativa nel Corso Ufficiale di “Fisiopatologia della Riproduzione Umana II” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso Integrativo “Lo Studio della Genetica in campo umano” del Corso Ufficiale di “Fisiologia dell’apparato genitale – Fisiopatologia della fecondazione”

Attività Didattica Ufficiale

nel ruolo di Ricercatore Confermato Universitario (da A.A. 2001-2002 ad A.A. 2006-2019)

Anno Accademico 2001/2002 Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Endocrinologia Ginecologica” Corso di Laurea in Infermieristica: : Corso di Insegnamento “Ginecologia e Ostetricia” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Endocrinologia Ginecologica”

Anno Accademico 2002/2003 Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Endocrinologia Ginecologica”

Anno Accademico 2003/2004 Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso Integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”

Anno Accademico 2004/2005

Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso Integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”


ATTIVITA’ DIDATTICA UFFICIALE IN QUALITA DI PROFESSORE AGGREGATO’

( dall’a.a. 2006/2007 A TUTT’OGGI)


Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”


Anno Accademico 2008/2009 Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”


Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”


Anno Accademico 2011/2012 Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana”

Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”





Anno Accademico 2016/2017 Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive” Anno Accademico 2017/2018 Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” (Modulo Didattico del Corso integrato di Ginecologia e Ostetricia) Corso di Laurea in Ostetricia: Corso di Insegnamento “Fisiopatologia della Riproduzione Umana” Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia: Corso di Insegnamento “Diagnosi Prenatale Clinica e Tecniche Invasive”


ATTIVITA’ DIDATTICA UFFICIALE PRESSO UNIVERSITA’ ESTERE

L’attività didattica universitaria all’estero è svolta presso la Università Cattolica Nostra Signora del Buon Consiglio di Tirana( Albania), dove la Dott.ssa A, Pietropolli fa parte del corpo docente della Scuola di Specializzazione in Ginecologia e Ostetricia ( Insegnamento: “Diagnosi Prenatale” al I° anno della Scuola)

ATTIVITÀ CLINICA

Strutturazione assistenziale nel ruolo universitario ricoperto (dal 22-12-1988 a tutt’oggi)

- Strutturata ai sensi dell’ art. 31 del D.P.R. 761/79 in combinato disposto con l’art. 7 comma

V del D.Lgs. 517/93, con la qualifica assistenziale di Assistente Ospedaliero in data

22.12.1988 presso la Divisione di Ostetricia e Ginecologia dell’Ospedale S. Eugenio -

Azienda U.S.L. RM/C, a seguito della Convenzione stipulata tra Università Tor Vergata e

la ex U.S.L. RM/7 in data 25.7.1986 (rinnovata in data 17.6.1991), svolgendo regolarmente

le predette funzioni assistenziali per il periodo 22.12.1988 – 30.4.2000. A decorrere dal mese

di gennaio 1995, è stata equiparata alla figura del Dirigente I liv. (ex Assistente ospedaliero),

prevista dal C.C.N.L. dell’ Area della Dirigenza medica del S.S.N. - quadriennio 1994/97

- A decorrere dalla data del 17.12.2001, le è stata attribuita la qualifica assistenziale superiore

di Dirigente I livello (ex Aiuto Ospedaliero) ai sensi dell’art. 102 comma V del D.P.R.

382/80 e successive modificazioni ed integrazioni nell’ambito della stessa Divisione di

Ostetricia e Ginecologia dell’Ospedale S. Eugenio di Roma

- A decorrere dal 01.02.2002, le è stato conferito dal Direttore Generale dell’ Azienda

“Policlinico Tor Vergata” un incarico ai fini assistenziali, ai sensi dell’ art. 5 del D. Lgs.

517/99, presso gli Ambulatori Specialistici di Ginecologia e Ostetricia dello stesso

Policlinico Tor Vergata, in modo specifico presso il Servizio di “Diagnosi Prenatale invasiva

e non invasiva”.

- A decorrere dal 08.09.2008 le è stato conferito dal Direttore Generale della Fondazione

PTV -Policlinico Tor Vergata l’incarico ufficiale di cui all’art. 5 D. Lgs. 517/99, di

Titolare del Programma Assistenziale “C” di “Diagnostica Prenatale” afferente

alla U.O.C. di Ginecologia, Dipartimento di Chirurgia, della stessa Fondazione PTV -

Policlinico Tor Vergata, incarico che è stato ricoperto fino al 30/09/2018.

- Dal 01/09/2018,con l’attuazione del nuovo atto aziendale del Policlinico Tor Vergata,

le è stato conferito dal Direttore Generale della Fondazione PTV Policlinico Tor

Vergata l’incarico di Responsabile della Unit “Salute della donna nella fragilità”

afferente alla UOC di Ginecologia della Fondazione PTV-Policlinico Tor Vergata

di Roma.

Casistica dell’Attività di Diagnosi Prenatale Invasiva svolta dalla Dott.ssa Adalgisa Pietropolli in qualità di I° operatore

presso le strutture ospedaliere dell’Università degli Studi di Roma “Tor Vergata”

(analiticamente documentata e ufficialmente certificata):

(periodo dal 1999 al 2017)

AMNIOCENTESI

n° 572

n° 1857

15/03/1999-29/03/2002

04/04/2002-

20/07/2019

Clinica Ostetrica e Ginecologica Università degli Studi di Roma Tor

Vergata c/o OSPEDALE S. EUGENIO

ASL RM C

POLICLINICO UNIVERSITARIO TOR VERGATA

VILLOCENTESI

n° 364 04/04/2002-20/07/2019

POLICLINICO UNIVERSITARIO TOR VERGATA

Totale Procedure di Diagnosi Prenatale Invasiva ad oggi

n° 2221

Casistica di Ginecologia Operativa in Day Surgery e One Day Surgery

dal 02-11- 2007 al 05-12- 2008

nell’ambito dell’attività didattica applicativa e alla formazione dei Medici in formazione specialistica svolta nell’A.A. 2007/2008 dalla

Dott.ssa Adalgisa Pietropolli Nell’ambito dell’attività assistenziale finalizzata alla didattica applicativa e alla formazione dei Medici Specializzandi in Ginecologia e Ostetricia, la Dott.ssa Adalgisa Pietropolli ha svolto dal novembre 2007 al dicembre 2008 (A. A 2007/08), presso il Policlinico Tor Vergata di Roma servizio in Chirurgia Ginecologica in regime di Day Surgery - One Day Surgery eseguendo diverse tipologie di interventi chirurgici in veste di I° operatore, di aiuto e di assistente.

Interventi su Vulva/Vagina/Cervice uterina (n. 11)

(Marsupializzazione ghiandola Bartolino, Conizzazione cervicale a lama fredda

e LEEP) n. 10 (I oper) – n. 1 (III oper)

Interventi endocavitari uterini (n. 19) (RCU e Biopsie endometriali) n. 17 (I° oper) - n. 2 (II° oper) Isteroscopie diagnostiche (n.16) (semplici e associate ad altri interventi di chirurgia ginecologica minore) n.14 (I° oper) – n. 2 (II° oper) Isteroscopie operative (resettoscopiche) (n. 16) (Polipectomie endometriali, Miomectomie uterine) n. 13 (I° oper) Laparoscopie (n. 11)

- operative (n. 9) n. 4 (I° oper), n. 4 (II° oper), n. 1 (III° oper)

- diagnostiche (n. 2) n. 1 (I° oper), n. 1 (II° oper)

Uretrosospensione t.v. con benderella (n. 1) n. 1 (III° oper)

Totale Interventi Chirurgici Ginecologici in Day – One Day Surgery: n° 74

(I° operatore n. 59, II° operatore n. 13, III° operatore n. 2)

ATTIVITÀ SCIENTIFICA

1) Linee di Ricerca Principali e Risultati conseguiti

2) Responsabilità di Progetti di Ricerca Scientifica di Ateneo finanziati

dall’Università degli Studi di Roma Tor Vergata(ex 60%)

3) Attività nei Dottorati di Ricerca di Università nazionali e estere

4) Attività di Segreteria Scientifica di Congressi Societari

Nazionali e di Coordinamento Scientifico di Corsi Residenziali di

Aggiornamento in Ginecologia e Ostetricia

5) Periodici Internazionali a Impact Factor in cui è stata pubblicata

l’attività di ricerca scientifica

1) Linee di Ricerca Principali

A. MEDICINA MATERNO-FETALE

1. Diagnostica ultrasonografica e flussimetrica in Medicina Materno-Fetale (diabete materno, feto SGA, morte intrauterina fetale)

2. Diagnosi prenatale delle cromosomopatie e delle malattie geniche fetali

(Cromosomopatie: modificazioni del liquido amniotico e della frequenza cardiaca fetale dopo amniocentesi - Cromosomopatie fetali e alterazioni della dopplerflussimetria ombelicale - Diagnosi prenatale non invasiva delle cromosomopatie fetali). (Malattie genetiche: distrofia miotonica, atrofia muscolare spinale, fibrosi cistica)

3. Fisiopatologia della gravidanza (aspetti biomolecolari del liquido amniotico e

delle membrane fetali nella gravidanza fisiologica; infezioni virali materno-fetali)

4. Abortività spontanea ricorrente (ASR) a) Studio della differente presenza di specifici polimorfismi genetici di potenziale impatto clinico in popolazioni di donne con ASR; b) Studio della differente presenza di specifici autoanticorpi in donne con ASR con riferimento ad autoimmunità sistemica (autoanticorpi antinucleo) e oragno-specifica (autoanticorpi antitiroide); c) Studi clinico-epidemiologici condotti in pazienti affette da ASR su aspetti di particolare rilevanza clinico-scientifica:

1) DIAGNOSTICA ULTRASONOGRAFICA E FLUSSIMETRICA IN MEDICINA MATERNO-FETALE

a) Diabete Materno

• Analysis of factors influencing ventricular filling patterns in fetuses of type I diabetic mothers (J. Perinat. Med 22: 149-157, 1994) È stato condotto uno studio al fine di determinare i fattori influenzanti i patterns del riempimento

ventricolare anomalo dei feti di madre con diabete di tipo 1. A tal fine, 37 gestanti affette da

questo tipo di patologia sono state studiate immediatamente prima di un taglio cesareo elettivo.

La dopplervelocimetria è stata effettuata a livello delle valvole atrio-ventricolari fetali ed è stata

correlata a vari fattori quali lo spessore della parete ventricolare, la frequenza cardiaca,

l’ematocrito venoso ombelicale. E’ stato evidenziato che lo spessore della parete

interventricolare, la frequenza cardiaca ed i valori dell’ematocrito influenzano significativamente

e indipendentemente i rapporti tra la fase iniziale e attiva “del riempimento” ventricolare delle

valvole mitralica e tricuspidale. Di conseguenza, questi fattori devono essere tenuti in

considerazione nell’interpretazione degli indici Doppler atrioventricolari.

b) Feto “Small for Gestational Age”(SGA)

• Transverse cerebellar diameter in small for gestational – age fetuses:pregnancy dating is possible only when growth retardation is secondary to uteroplacental insufficiency (Ultrasound Obstet. Gynecol. 4: 104, 1994) Lo studio ha perseguito due obiettivi: da un lato, stabilire se la misurazione del diametro

cerebellare trasverso per determinare l’età gestazionale differisce nei feti “small for gestational

age” (SGA) con normale o anormale Dopplervelocimetria; dall’altro, confrontare l’utilità della

misurazione del diametro cerebellare traverso con quello della lunghezza femorale nella

gravidanza con feto SGA. Lo studio ha considerato 107 feti SGA senza anomalie strutturali e

cromosomiche divisi in due gruppi in base ai valori della Dopplervelocimetria (espressi dal

rapporto degli indici di pulsatilità tra l’arteria ombelicale e l’arteria cerebrale media): Gruppo A:

rapporto normale; Gruppo B: rapporto superiore al 95° percentile. I risultati hanno evidenziato

che in entrambi i gruppi di feti con SGA i valori del diametro trasverso cerebellare erano inferiori

rispetto a quelli dei feti con accrescimento normale dopo normalizzazione dell’età gestazionale.

La differenza era significativamente più evidente nel gruppo A rispetto al gruppo B. Solo il

68,7% dei valori del diametro cerebellare traverso dei feti del gruppo A rientrava nei valori

normali per l’età gestazionale, mentre questo si verificava nel 90,6% dei feti del gruppo B.

Confrontato con la lunghezza del femore, la misurazione del diametro cerebellare traverso aveva

un migliore valore predittivo per l’età gestazionale in entrambi i gruppi di feti con SGA. Tuttavia,

questa misurazione può essere utilizzata per stimare l’età gestazionale solo nei feti SGA con

Dopplervelocimetria anormale.

• Evaluation of pulsatility index normograms based on fetal biometry in small for gestational age fetuses (J. Ultras. Med. 13: 267, 1994) In una popolazione di feti con SGA di età gestazionale compresa tra 20 e 40 settimane sono stati

determinati i limiti di referenza per gli indici di pulsatilità (PI) delle arterie ombelicale, cerebrale

media e renale sulla base della biometria fetale. Nei feti con SGA i nomograms basati sulla

biometria fetale sottostimavano significativamente i valori del PI in tutti i vasi studiati rispetto ai

nomograms basati sull’età gestazionale, mentre un’eguale capacità nell’identificare valori

anormali di PI si osservavano per i nomograms basati sull’età gestazionale e sul diametro

trasverso cerebellare. Questi nuovi nomograms basati sul diametro trasverso cerebellare possono

essere utili nella valutazione degli indici Doppler dei feti di incerta età gestazionale.

c) Morte Intrauterina Fetale

• Fetal cardiac and extracardiac flows preceding intrauterine death (Ultrasound Obstet. Gynecol. 4: 139, 1994) È stata valutata la dopplervelocimetria cardiaca e extracardiaca in un caso di grave ritardo di

accrescimento fetale, un giorno e alcune ore prima della morte intrauterina. Nel corso del primo

esame sono stati osservati i caratteristici patterns Doppler del feto con ritardo di accrescimento

intrauterino, mentre durante l’ultimo esame, da un lato non veniva più rilevato l’effetto “brain

sparing”, dall’altro era evidenziata una insufficienza “huge” della tricuspide.

2) DIAGNOSI PRENATALE DELLE CROMOSOMOPATIE E DELLE MALATTIE GENETICHE FETALI

• Cromosomopatie

a) Modificazioni del liquido amniotico e della frequenza cardiaca fetale dopo

amniocentesi

• Does measurement of amniotic fluid index detect change in amniotic fluid volume after second – trimester amniocentesis? (Ultrasound Obstet. Gynecol 4: 217, 1994) L’obiettivo è stato quello di studiare se le variazioni del volume di liquido amniotico (L.A.) indotte

dall’amniocentesi possono essere diagnosticate dalla valutazione ultrasonografica dell’indice di

liquido amniotico (AFI). Su di un gruppo di 130 donne con gravidanze singole sottoposte ad

amniocentesi del II° trimestre per indicazioni genetiche veniva eseguita la valutazione dell’AFI ad

intervalli di 30-60 minuti prima dell’amniocentesi, immediatamente dopo la procedura e 60 minuti

dopo la procedura stessa. E’ stato osservato come l’amniocentesi del II° trimestre induca una

riduzione temporanea del volume di liquido amniotico valutabile attraverso misurazioni seriate

dell’AFI, non più evidenti tuttavia dopo un’ora dalla procedura.

• Evaluation of fetal heart rate variation during amniocentesis: correlation with fetal

karyotype(J.Mat.Foet.Neon.Med.(in press,DJMF-2010-0263)

Premesso che le anomalie del cariotipo possono determinare malformazioni cardiache e ritardi nello

sviluppo fetale,con conseguente alterazione del normale controllo dell’attività cardiaca fetale(FCF),è

stata studiata la FCF in corso di amniocentesi confrontando i risultati nei feti sani con quelli dei feti

affetti da patologie cromosomiche. I risultati dimostrano che dopo l’amniocentesi si verifica una

riduzione della FCF media e che tale riduzione è maggiore nei feti con patologie cromosomiche. Ciò

sostiene l’ipotesi che la rapida riduzione del liquido amniotico in corso di amniocentesi possa causare

un riflesso vagale e che nei feti affetti da cromosomopatie il ritardo di sviluppo del sistema nervoso e

le malformazioni cardiache siano la causa dell’inadeguata regolazione della FCF dopo l’amniocentesi

stessa.

b) Cromosomopatie fetali e alterazioni della Dopplerflussimetria ombelicale

• Chromosomal abnormalities in fetuses with absent end – diastolic velocity in umbilical artery: analysis of risk factors for an abnormal kariotipe (Am. J. Obstet. Gynecol. 171: 827, 1994)

Lo scopo dello studio condotto su 192 feti di età gestazionale superiore alle 20 settimane è stato

quello di valutare l’incidenza e le caratteristiche delle anomalie cromosomiche in presenza di

alterazioni della Dopplerflussimetria ombelicale (“absent end-diastolic velocity”) e di analizzare i

fattori di rischio materni e fetali associati con il cariotipo normale. È stato osservato come un

cariotipo anormale sia presente nello 8,3% dei feti con “absent end-diastolic velocity” nella arteria

ombelicale e sia associato a fattori di rischio materni e fetali (età materna superiore ai 35 anni, età

gestazionale alla diagnosi inferiore a 27 settimane, presenza di malformazioni multiple e assenza

di ipertensione gestazionale e preeclampsia).

c) Diagnosi Prenatale non invasiva delle cromosomopatie fetali

• Frontonasal facial angle in chromosomally normal fetuses at 11+0 to 13+6 weeks (J.Obstet.Gynaecol.Res.,in press,JOGR-2009-0118.R5)

E’stato condotto uno studio prospettico al fine di stabilire il range dell’angolo

frontonasale(FNA) a 11+0/13+6 settimane di gestazione in feti cromosomicamente normali

e determinare l’attendibilità della sua misurazione correlate con il crown-rump lenght(CRL)

e la translucenza nucale(NT) come potenziale marcatore nello screening della trisomia-21.

Nel periodo della gravidanza studiato l’FNA aumenta significativamente con il CRL e con

l’NT e tale aumento non è correlato con i valori ormonali8PAPP-A e Beta-HCG)valutati nel

sangue materno.

• Malattie Genetiche

a) Rapid prenatal – diagnosis of myotonic dystrophy in the 2nd trimester using polymerase chain – reaction (J. Med. Genet. 27: 662, 1990)

È stata impiegata la tecnica della PCR (Polimerase Chain Reaction) per amplificare il DNA

ottenuto attraverso la biopsia placentare eseguita per diagnosi prenatale in una donna al II°

trimestre di gravidanza affetta da distrofia miotonica (DM). La madre era eterozigote per gli alleli

1 e 2. L’ allele 2 era stato ereditato dal padre affetto omozigote e marcava la patologia

cromosomica. Il feto aveva ereditato l’allele 2 dalla madre e, quindi, era considerato affetto da tale

patologia. I risultati sono stati ottenuti dopo tre giorni dalla biopsia placentare e confermati con la

tecnica dell’analisi del Southern bloting. Questa esperienza indica che la biopsia placentare nel

corso del II° trimestre è una procedura sicura che permette un’analisi molto rapida del genotipo

femminile allorquando è utilizzata in combinazione con l’amplificazione del DNA, indicata nel

caso di una tardiva decisione della diagnosi prenatale e di una mancata caratterizzazione

molecolare familiare prima della gravidanza.

b) Transmission ratio distortion in the spinal muscolar atrophy locus. Data from 314 prenatal tests (Neurology 65: 1631-5, 2005) E’ stato analizzato il rapporto di trasmissione a livello del locus SMA (atrofia muscolare spinale)

su 314 feti di genitori portatori che avevano richiesto la diagnosi prenatale per la stessa SMA

esaminando la segregazione degli alleli SMN1-deleti. La diagnosi prenatale della SMA nelle

famiglie a rischio del 25% della malattia è stata eseguita su campioni di villo coriale attraverso

l’analisi diretta della mutazione del gene SMN1 utilizzando markers della regionew 5q13. Dei 314

feti studiati, 95 erano omozigoti per l’allele wild-type (30,3%), 154 erano portatori (49%) e i

rimanenti 65 erano omozigoti per l’allele mutato (20,7%). L’analisi statistica ha dimostrato che la

proporzione dei feti in cui era stata predetta la SMA è inferiore alla percentuale del 25% atteso per

il disordine recessivo, risultante in una distorsione della percentuale di trasmissione per quanto

riguarda il locus SMA in favore degli alleli SMN1 wild-type

c) Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy with respiratory distress in a twin pregnancy (Prenat. Diagn. 24: 839-41,2004) Viene riportato il primo caso di diagnosi prenatale genetica molecolare della SMARD 1 (Atrofia

muscolare spinale con distress respiratorio) in una gravidanza gemellare a 11 settimane di

gestazione. L’analisi molecolare della SMARD 1 è stata eseguita sul DNA genomico estratto da

campioni di villi coriali utilizzando specifici primers e amplificato con PCR. L’analisi della

sequenza ha rilevato un feto maschio omozigote “wild-type” mentre il feto di sesso femminile era

eterozigote per la mutazione IGHMBP2 come confermato da ulteriori tests molecolari eseguiti sul

sangue periferico.

La diagnosi di SMARD 1 è di particolare importanza in quanto permette un accurato counselling

genetico ed assiste nella decisione di procedere alla ventilazione meccanica del neonato affetto da

questo tipo di patologia

d) Segregation analysis in cystic fibrosis at – risk family demonstrates that the M348 K CFTR

mutation is a rare innocuous polymorphism (Prenat. Diagn. 24: 981 – 3, 2004) E’ stato condotto uno studio in un paziente clinicamente affetto da fibrosi cistica per valutare se

la mutazione M348K (paterna) è un polimorfismo benigno o una mutazione causante la malattia.

La paziente e suo padre sono stati studiati per la presenza delle mutazioni nel gene CFTR. Il gene

CFTR del padre sano ha due mutazioni M348K e G1244E. Il figlio affetto aveva ereditato dal

padre solamente la mutazione paterna G1244E e, quindi, le due mutazioni paterne non si

manifestano nello stesso gene CFTR. Il genotipo del paziente è G1244E (paterno) / N1303K

(materno). Si conclude che M348K nel gene CFTR non è una mutazione causante la fibrosi cistica,

ma un raro polimorfismo. Questi dati sono importanti per il counselling genetico e per la diagnosi

prenatale e sottolineano l’importanza di dati di sequenza complete quando si studiano le mutazioni

rare

3) FISIOPATOLOGIA DELLA GRAVIDANZA

a) Aspetti biomolecolari del liquido amniotico e delle membrane fetali nella gravidanza fisiologica

• Leukotrienes in human amniotic fluid at mid gestation (Clin. Chem. Enzymol. Comms. 3:49, 1990)

E’ stato condotto uno studio con lo scopo di ricercare la presenza dei leucotrieni nel liquido

amniotico umano, in corso di gravidanza fisiologica alla 18° settimana. L’analisi HPLC dei liquidi

amniotici ha evidenziato la presenza in elevate concentrazioni di Δ-6-transLTB4 e LTD4. Questa

presenza dei prodotti della lipossigenasi potrebbe essere l’espressione di una sintesi significativa

di queste sostanze da parte dei tessuti intrauterini e suggerisce che queste stesse sostanze possono

esercitare effetti importanti sulle funzioni dei tessuti circostanti.

• Hormonal regulation of cytokine release by human fetal membranes at term gestation: effects of oxytocin, hydrocortisone and progesterone on tumor necrosis factor a and transforming growth factor – B 1 output (J. Reprod. Immunol. 56: 123, 2002)

È stata indagata la probabilità che la sintesi e la liberazione della TNF-alfa e del TNF-beta1 da

parte delle membrane fetali umane a termine di gravidanza sia regolata da più ormoni

potenzialmente interessati sia nel mantenimento della gravidanza che nel processo del parto. A tal

fine sono stati valutati gli effetti di idrocortisone, progesterone e ossitocina sulla liberazione di

TNF-alfa e TNF-beta1 da parte di espianti di membrane fetali a termine di gravidanza, utilizzando

la tecnica della RT-PCR per analizzare gli effetti dei suddetti ormoni sull’espressione dell’RNA

messaggero. I risultati evidenziano che l’espressione di mRNA per il TNF-alfa, così come la

liberazione di TNF-alfa nel mezzo di coltura, sono incrementate dall’ossitocina, ma non

dall’idrocortisone e dal progesterone. Viceversa, tutti gli ormoni testati aumentavano sia l’mRNA

tessutale per il TNF-beta1 che la liberazione di TNF-beta1 nel mezzo di coltura. Ciò indica che la

produzione di TNF-alfa e TNF-beta1 da parte delle membrane fetali nella gravidanza fisiologica

a termine è selettivamente modulata dall’ossitocina, idrocortisone e progesterone.

b) Infezioni Virali Materno-Fetali • Effect of maternal HIV and malaria infection on pregnancy and perinatal outcome in

Zimbabwe (J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 34: 289, 2003) Al fine di valutare l’effetto dell’infezione da HIV, da sola o associata alla malaria, sulla gravidanza

e sull’outcome neonatale, è stato condotto uno studio in collaborazione con l’Ospedale Distrettuale

del Nord Zimbabwe nel periodo 2000-2001. La prevalenza della sieropositività della infezione da

HIV e della malaria sintomatica era rispettivamente del 8,3% e del 14,7%, rispettivamente. Le

donne con infezione da HIV erano più a rischio di sviluppare attacchi malarici durante la

gravidanza rispetto alle donne sieronegative. Le infezioni da malaria e HIV erano associate

rispettivamente ad un maggior rischio di nati morti e di parto pretermine. Queste infezioni erano

indipendentemente associate ad un maggior rischio di basso o bassissimo peso alla nascita, ridotto

indice di Apgar e ritardato accrescimento intrauterino. L’infezione combinata da HIV e da malaria

era associata con un rischio più elevato di mortalità materna, perinatale e neonatale.

• Human Herpesvirus – 8 infection in pregnancy and labor: lack of evidence of vertical transmission (J. Med. Virol. 72: 462, 2004)

La probabilità che si verifichi una trasmissione verticale dell’herpesvirus 8 (HHV-8) durante la

gravidanza o il parto nella specie umana, è stata indagata su un campione di 295 donne divise in

due gruppi: 254 donne sottoposte ad amniocentesi alla 16-18° settimana per screening genetico e

50 donne al momento del parto. In tutte le gestanti veniva ottenuto un campione di liquido

amniotico e di sangue periferico. La presenza degli anticorpi anti-HHV-8 nei campioni di siero

veniva studiata con la tecnica dell’immunofluorescenza. In tutti i campioni di liquido amniotico,

sangue materno e cordonale che erano sieropositivi per HHV-8, la presenza delle sequenze DNA

dell’HHV-8 veniva analizzata con la PCR. Lo studio suggerisce che la trasmissione verticale

dell’infezione da HHV-8 è un evento che non si verifica o che, almeno, è rarissimo.

4) ABORTIVITA’ SPONTANEA RICORRENTE (ASR)

a) Studio della differente presenza di specifici polimorfismi genetici di potenziale impatto clinico in popolazioni di donne con ASR

1) Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor polymorphisms and recurrent pregnancy loss. Fertil Steril. 2009 Aug;92(2):694-702.

2) Plasminogen activator inhibitor-1, factor V, factor II and methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms in women with recurrent miscarriage. J Obstet Gynaecol. 2014 Apr;34(3):229-34.

3) OLR1 and Loxin Expression in PBMCs of Women with a History of Unexplained Recurrent Miscarriage: A Pilot Study.

Genet Test Mol Biomarkers. 2017 Jun;21(6):363-372. I risultati ottenuti suggeriscono che le pazienti con aborto spontaneo ricorrente hanno una potenziale predisposizione genetica per deficit della fibrinolisi (1), per selezionate trombofilie (2) e per maggiore stress ossidativo (3), fattori questi che possono favorire o causare la loro patologia.

b) Studio della differente presenza di specifici autoanticorpi in donne con ASR con riferimento ad autoimmunità sistemica (autoanticorpi antinucleo) e organo-specifica (autoanticorpi antitiroide);

4) Antinuclear autoantibodies in women with recurrent pregnancy loss. Am J Reprod Immunol. 2010 Dec;64(6):384-92.

5) Thyroid autoimmunity and recurrent miscarriage. Am J Reprod Immunol. 2011 Dec;66(6):452-9.

6) Antinuclear autoantibodies and pregnancy outcome in women with unexplained recurrent

miscarriage. Am J Reprod Immunol. 2016 Nov;76(5):396-399.

I risultati ottenuti suggeriscono che anticorpi espressione di autoimmunità sistemica (anticorpi antinucleo-ANA)(4) e organo-specifica (anticorpi anti-tiroide)(5) sono presenti più frequentemente nelle donne con aborto spontaneo ricorrente. Con specifico riferimento agli anticorpi antinucleo, la riduzione dei loro livelli circolanti è associata ad un migliore outcome delle gravidanze successive nelle donne ANA+ affette da poliabortività (6). c) Studi clinico-epidemiologici condotti in pazienti affette da ASR su aspetti di particolare rilevanza clinico-scientifica:

7) Recurrent miscarriage and cervical human papillomavirus infection.

Am J Reprod Immunol. 2013 Nov;70(5):343-6. Gestational age of pregnancy loss in women with an unexplained recurrent miscarriage J Obstet Gynaecol Res. 2016 Mar;42(3):239-45. Ectopic pregnancy in women with recurrent miscarriage J.Obstet Gynaecol.Res,2018,february 14

I risultati degli studi condotti in questo ambito di interesse indicano che: a) le donne con aborto spontaneo ricorrente hanno una minore incidenza di infezione genitale

da HPV rispetto a donne non poliabortive (7). Questo suggerisce che le donne con aborto spontaneo ricorrente hanno una risposta immunitaria verso l’HPV più efficace delle loro controparti sane.

b) Le donne con aborto spontaneo ricorrente hanno una spiccata tendenza ad avere i loro aborti nella stessa epoca gestazionale (8). Questo rilievo suggerisce che nella singola paziente poliabortiva sono operativi meccanismi fisiopatologici che agiscono ripetitivamente nello stesso modo e nella stessa settimana di gestazione.

c) Le donne con aborto spontaneo ricorrente – soprattutto quelle con abortività spontanea ricorrente primaria - hanno una maggiore incidenza di gravidanze ectopiche, dovuta soprattutto all’elevato numero di gravidanze che queste pazienti hanno nel tentativo di soddisfare il loro desiderio di prole (9).

B. GINECOLOGIA

1. Aspetti biomolecolari della funzione endometriale

(Rapporto tra ossido nitrico e produzione endometriale di prostaglandine e leukotrieni; effetto degli ormoni steroidei sull’espressione e liberazione di sostanze endometriali localmente attive)

2. Genetica, fisiopatologia e clinica dell’Endometriosi

(Studio dei polimorfismi genetici nell’endometriosi; ormonoterapia sostitutiva ed endometriosi ricorrente in postmenopausa; ormonoterapia e dietoterapia post-trattamento chirurgico e rapporto con la qualità di vita della paziente con endometriosi pelvica avanzata)

3. Chirurgia mininvasiva della Fibromatosi uterina (Miomectomia uterina in laparoscopia isobarica gasless e minilaparotomica. Isterectomia vaginale, isterectomia vaginale laparoscopicamente assistita e isterectomia minilaparotomica nella voluminosa fibromatosi uterina)

1) ASPETTI BIOMOLECOLARI DELLA FUNZIONE ENDOMETRIALE a) Rapporto tra ossido nitrico e produzione endometriale di prostaglandine e leukotrieni • Nitric oxide in human endometrium: effect on prostaglandin E 2 and leukotriene B 4 release

(It. J. Gynecol. Obstet. 13: 138, 2001) E’ stato condotto uno studio al fine di valutare la possibile liberazione di ossido nitrico (NO) da

parte dell’endometrio e se lo stesso NO può influenzare la liberazione endometriale di

prostaglandine E2 (PGE2) e di leukotriene B4 (LTB4). Si è potuto dimostrare come espianti di

tessuto endometriale umano in presenza di nitroprussiato di sodio (NP) e di L-arginina (L-Arg)

liberano NO e PGE2 sia in condizioni di base che in risposta alla stimolazione con NP. Viceversa,

la liberazione endometriale di LTB4 non è significativamente modificata da NP o da L-Arg. Viene

concluso che l’NO è liberato dall’endometrio umano ed è coinvolto nel controllo della produzione

di PGE2 da parte dell’endometrio stesso.

• Estradiol 17beta and progesterone modulate inducible nitric oxide synthase and high mobility group BOX1 expression in human endometrium (Reprod. Sci.,15:559,2008)

Sono stati studiati gli effetti degli ormoni steroidei ovarici sull’espressione e sulla liberazione di

differenti sostanze localmente attive da parte del’endometrio umano ottenuto da 40 donne sane in

premenopausa e sottoposte a isteroscopia diagnostica per sospette patologie benigne

ginecologiche. L’incubazione dell’endometrio con l’estradiolo 17b (E2) determina un aumento

dell’espressione della ossido nitrico sintetasi inducibile (iNOS) e della produzione di metaboliti

dell’ossido nitrico (NO). L’effetto opposto è ottenuto incubando il tessuto con progesterone (P).

L’espressione della High Mobility Group BOX1 (HMGB1) nell’endometrio umano è aumentata

dalla E2 e diminuita dal P. L’ incubazione con nitroprussiato di sodio (NP) determina una riduzione

dell’espressione di HMGB1.

2) GENETICA, FISIOPATOLOGIA E TERAPIA DELL’ENDOMETRIOSI

• GENETICA DELL’ENDOMETRIOSI

a) Studio dei polimorfismi genetici nell’endometriosi

In questo specifico campo di ricerca sono stati condotti due studi tesi a valutare rispettivamente

l’associazione tra PTPN22 e l’endometriosi e il polimorfismo ACP1 in rapporto all’endometriosi

e alle allergie.

• Association between PTPN22 and endometriosis (Fertil.Steril.89:993,2007)

PTPN22 è allo stato attuale uno dei geni “shared autoimmunity” poco conosciuti e pertanto

potrebbe rappresentare un potenziale marker dell’endometriosi.I dati del nostro lavoro di ricerca

evidenziano che le donne portatrici della variante PTPN22(*T) sono significativamente più

suscettibili di sviluppare la patologia endometriosica rispetto alla popolazione di controllo.

• ACP1 genetic polymorphism, endometriosis and allergy (Fertil.Steril., 90:1203,2008) Sulla base di recenti osservazioni deponenti per il coinvolgimento dell’ACP1(acid phosphatase

locus 1) nell’attività del recettore antigenico delle cellule T e nei disordini immunitari,è stato

condotto uno studio nelle donne affette da endometriosi e da allergie. I risultati mostrano che

l’allele ACP1*C,che è associato ad un’elevata attività enzimatica,è significativamente più

frequente nelle donne con endometriosi rispetto ai controlli,ma è meno frequente nei soggetti

allergici rispetto a quelli non allergici. Queste osservazioni suggeriscono che i soggetti portatori

di genotipo ACP1 ad elevata attività sono più suscettibili di sviluppare endometriosi ma meno

suscettibili di manifestare allergie rispetto ai portatori di altri tipi di genotipi ACP1.

.

• FISIOPATOLOGIA E CLINICA DELL’ENDOMETRIOSI

a) Ormonoterapia sostitutiva ed endometriosi ricorrente in postmenopausa

Vescical and vaginal recurrent endometriosis in postmenopause following estrogen replacement therapy (Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 118: 265, 2005) E’ riportato un caso di endometriosi vaginale e vescicole ricorrente istologicamente accertato

insorto dopo trattamento ormonale sostitutivo della durata di 3 anni in una donna di 56 anni di età

che all’età di 35 anni era stata sottoposta ad isterectomia vaginale con ovariectomia bilaterale per

endometriosi del setto rettovaginale. Sebbene l’endometriosi in postmenopausa sia molto rara,

tuttavia può presentarsi in seguito alla terapia estrogenica sostitutiva che può riattivare lesioni

endometriosiche silenti, come è da supporre si sia verificato nel caso in oggetto in cui con il

precedente intervento chirurgico probabilmente non era stata asportata completamente tutta la

patologia endometriosica stessa (è riportato in letteratura come la ricorrenza dell’endometriosi

dopo ormonoterapia sostitutiva in pazienti sottoposte a terapia chirurgica con ovariectomia è

generalmente molto bassa, tuttavia aumenta significativamente in caso di esteso interessamento

peritoneale e di trattamento chirurgico incompleto). Si conclude che è necessaria estrema cautela

nel prescrivere la terapia ormonale sostitutiva nelle donne che hanno sofferto di endometriosi

pelvica e che prima di istituire un trattamento ormonale sostitutivo in postmenopausa nelle pazienti

trattate chirurgicamente per endometriosi, è importante ottenere un’attenta storia anamnestica

circa il grado e il tipo della patologia endometriosica originale, così come informare le pazienti sul

possibile rischio di una riattivazione della stessa malattia endometriosica.

b) Ormonoterapia e dietoterapia post-trattamento chirurgico e rapporto con la qualità di vita della paziente con endometriosi pelvica avanzata

Hormonal suppression treatment or dietary therapy versus placebo in the control of painful symptoms after conservative surgery for endometriosis stage III-IV. A randomized comparative trial (Fertil Steril. 88:1541-7, 2007) E’ stata valutata attraverso un trial comparativo randomizzato l’efficacia del trattamento chirurgico

conservativo associato o alla terapia ormonale ormonosoppressiva (condotta con analogo del

GnRH o con estroprogestinici in regime continuo) o alla dietoterapia (vitamine, sali minerali,

fermenti lattici, olio di pesce) o al placebo, nei confronti del dolore e della qualità di vita in un

gruppo di pazienti affette da endometriosi pelvica in stadio avanzato (III-IV, r-AFS). Nelle pazienti

trattate con terapia ormonale soppressiva gli scores della “visual analogue scale” (utilizzata per i

sintomi dolorosi) erano più bassi rispetto alle pazienti degli altri gruppi relativamente al sintomo

dismenorrea. La terapia ormonale soppressiva e la supplementazione dietetica erano ugualmente

efficaci nel ridurre il dolore pelvico non mestruale. Il trattamento chirurgico associato al placebo

comportava una significativa riduzione degli scores relativi alla dispareunia. Si conclude che la

terapia ormonale soppressiva o la dietoterapia sono più efficaci del trattamento chirurgico più

placebo nel determinare sia una riduzione del dolore associato all’endometriosi stadio III-IV che

un miglioramento della qualità di vita

• Recurrence rate of endometrioma after laparoscopic cystectomy:a comparative

randomized trial between post-operative hormonal suppression treatment or dietary therapy vs placebo (Eur.J:Obstet.Gynecol.Reprod.Biol. 147:72-77,2009)

E’stato condotto uno studio comparative randomizzato al fine di valutare l’incidenza della ricorrenza

dell’endometrioma dopo intervento di cistectomia ovarica laparoscopica seguita o meno da

trattamento ormonale ovarosoppressivo o dietetico (1600-2000 calorie supplementare da calorie,Sali

minerali,fermenti lattici e acidi grassi omega-3 e omega-6).Il follow-up è stato della durata di 18 mesi.

Nessun effetto significativo sulla prevenzione della ricorrenza dell’endometrioma è stato osservato

dopo trattamento sia ormonale che dietetico rispetto alla sola chirurgia più placebo,il che sostiene il

concetto che il trattamento dell’endometrioma può essere effettuato esclusivamente attraverso la

cistectomia laparoscopica senza terapia postoperatoria qualora venga assicurata la completa

rimozione dell’endometriosi ovarica.

3) CHIRURGIA MININVASIVA DELLA FIBROMATOSI UTERINA

• Isobaric Gasless Laparoscopy versus Minilaparotomy in Uterine Myomectomy: A randomized trial (Surg. Endosc. 22:917-23,2008) È stato condotto un trial randomizzato al fine di comparare gli outcomes chirurgico e

postoperatorio immediato in 100 pazienti sottoposte a miomectomia per fibromatosi uterina

eseguita sia in laparoscopia isobarica (gasless) che in minilaparotomia. Il tempo di dimissione è

stato significativamente più lungo nei casi trattati in minilaparotomia rispetto a quelli trattati in

laparoscopia isobarica; quest’ultima ha comportato un tempo di canalizzazione intestinale

significativamente più breve, così come anche un tempo più breve di intervento chirurgico. La

perdita ematica intraoperatoria è stata significativamente minore nelle pazienti trattate per via

laparoscopica isobarica. Non è stata effettuata alcuna conversione laparotomica né sono occorse

complicanze intraoperatorie. Si conclude che la laparoscopia isobarica (gasless) e la

minilaparotomia sono opzioni adeguate per eseguire la miomectomia uterina, anche se la

laparoscopia isobarica (gasless) sembra essere associata sulla base dei risultati del presente studio

ad outcomes chirurgici e postoperatori immediati significativamente migliori rispetto al gruppo di

donne trattate per via minilaparotomica.

• Laparoscopically assisted vaginal hysterectomy vs vaginal hysterectomy for enlarged uterus: a randomized study (JSLS, 12:246,2008) E’ stato condotto uno studio randomizzato in un gruppo di 80 pazienti affette da voluminosa

fibromatosi uterina per confrontare l’ outcome chirurgico e postoperatorio immediato dopo

trattamento chirurgico di isterectomia condotto sia per via vaginale (VH) che per via vaginale con

assistenza laparoscopica (LAVH). Il tempo medio di dimissione è stato significativamente più

lungo per le pazienti trattate con LAVH anziché con VH; queste ultime hanno presentato un tempo

significativamente più breve di canalizzazione intestinale così come un tempo significativamente

più breve di intervento chirurgico. In caso di VH la perdita ematica intraoperatoria è stata

significativamente minore. In entrambi i gruppi non si sono verificate complicanze intraoperatorie.

In conclusione, rispetto alla LAVH, la VH presenta numerosi vantaggi sugli outcomes chirurgico

e postoperatorio immediato in caso di trattamento chirurgico della voluminosa fibromatosi uterina

• A comparison of vaginal,laparoscopic assisted vaginal and minilaparotomy

hysterectomies for enlarged myomatous uterus(Int.J.Gynaecol.Obstet. 103:227,2008)

E’ stato condotto uno studio randomizzato al fine di confrontare i dati operatori e l’outcome

postoperatorio su 150 donne affette da voluminosa fibromatosi uterina e sottoposte rispettivamente

a isterectomia vaginale (VH) (n° 50), a isterectomia vaginale laparoscopicamente assistita (LAVH)

(n° 50) e a isterectomia minilaparotomica (MiniLPT) (n° 50). Sono stati analizzati, come outcome

primario, il tempo di dimissione e come outcome secondario il tempo operatorio, la perdita

ematica, la ripresa della canalizzazione intestinale, le complicazioni intraoperatorie e

postoperatorie precoci. Il tempo di dimissione è risultato essere più breve con la VH e più lungo

con la MiniLPT. La VH è stata la tecnica operatoria più veloce, la tecnica associata con la minore

perdita ematica e con la più rapida ripresa della canalizzazione intestinale. Si conclude che nella

voluminosa fibromatosi uterina, in base ai nostri risultati, la VH dovrebbe essere la tecnica

chirurgica da preferire, seguita dalla LAVH e dalla MiniLPT.

2) Responsabilità di Progetti di Ricerca Scientifica d’Ateneo

finanziati dall’Università degli Studi di Roma Tor Vergata(ex

60%)

- La Dott.ssa Adalgisa Pietropolli è stata Responsabile Scientifico dei sottoindicati Progetti di

Ricerca scientifica di Ateneo (ex 60%) finanziati dall’Università degli Studi di Roma Tor Vergata

Anno 2003

- Titolo programma di ricerca: “Citochine, rottura prematura delle membrane e parto

pretermine”.

Anno 2005

- Titolo programma di ricerca: “Parto Pretermine: possibilità di previsione, determinanti

materno-fetali, impatto delle modalità di assistenza sull’outcome neonatale”.

Anno 2006

- Titolo programma di ricerca: “Studio di determinanti biologici del parto pretermine nel liquido

amniotico”.

Anno 2007

- Titolo programma di ricerca: “Aspetti fisiopatologici dell’ aborto spontaneo ricorrente: studio

del ruolo di nuovi fattori trombofilici”.

Anno 2008

- Titolo programma di ricerca: “Molecole immunoregolatrici nel feto e patologia della

gravidanza”

Anno 2009

- Titolo programma di ricerca: ”Identificazione di cellule trofoblastiche fetali multipotenti nel I°

trimestre di gravidanza mediante villocentesi”

Anno 2016 ( bando “MISSION SUSTAINABILITY”)

- Titolo programma di ricerca: “Inflammatory and oxidant trophoblastic factors expression in

unexplained recurrent miscarriage”, ammesso al finanziamento per essersi classificato

favorevolmente in graduatoria.( Codice Unico di Progetto: E81118000430001)

Principal Investigator : Adalgisa Pietropolli

3) Attività nell’ambito dei Dottorati di Ricerca presso Università nazionali ed estere

a) Linkoping University,Sweden

Faculty of Health Sciences ,Department of Clinical and Experimental Medecine

Ph.D. “ Studies in Medical Science. Autoimmunity and Immune Regulation”

( Main Supervisor:Prof. Ian Ernerudh,Professor of Clinical Immunology) in

collaborazione scientifica con l’Università di Roma Tor Vergata,Facoltà di Medici-

na e Chirurgia,Dipartimento di Biomedicina e Prevenzione,Sezione di Gineco-

logia e Ostetricia e Dipartimento di Medicina dei Sistemi,

Adalgisa Pietropolli,M.D. svolge le funzioni di “co-supervisor “dei Dottorandi di Ricerca.

In particolare, è “co-supervisor" della Dottoranda di Ricerca Valentina Bruno,M.D. nel

Ph.D.Project: “Recurrent miscarriage: Clinical,Immunological and Genetic Studies”

b) Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Facoltà di Medicina e Chirurgia,Dipartimento di

Biomedicina e Prevenzione, Dottorato di Ricerca in “Biotecnologie Mediche e Medicina

Traslazionale,”

La Dott.ssa Adalgisa Pietropolli è Componente del Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca

4) Attività di Segreteria Scientifica di Congressi Societari

Nazionali e di Coordinamento Scientifico di Corsi

Residenziali di Aggiornamento in Ginecologia e Ostetricia

- VIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Ginecologia

dell’Infanzia e dell’Adolescenza (SIGIA) - svoltosi sotto l’Alto

Patronato del Presidente della Repubblica Italiana - Roma,27/29

gennaio 2004 - Segreteria Scientifica: A.Pietropolli

- Corso Residenziale di Aggiornamento in “Diagnosi Prenatale”

organizzato in collaborazione con la UOC di Genetica Medica

dell’Università degli Studi di Roma Tor Vergata - Roma 4/8 ottobre

2004 - Coordinamento Scientifico Area Ginecologia e Ostetricia: A

Pietropolli

- Corso Residenziale di Aggiornamento in “Diagnosi Prenatale”

organizzato in collaborazione con la Genetica Medica dell’Università

degli Studi di Roma Tor Vergata - Roma 11-16 aprile 2005 -

Coordinamento Scientifico Area Ginecologia e Ostetricia: A

Pietropolli

4) Principali Periodici Internazionali a “Impact Factor”

( Europei – Nord Americani – Asia-Oceanici)

in cui è stata pubblicata l’attività di ricerca scientifica

Periodici Europei

- ARCHIVES OF GYNECOLOGY AND OBSTETRICS, Springer Verlag, Berlin / Heidelberg

- CASE REPORT IN OBSTETRICS AND GYNECOLOGY Hindawi Publ

Corporation,London,UK - CYTOPATHOLOGY Wiley Library,Oxford,UK

- EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND

REPRODUCTIVE BIOLOGY, Elsevier Ireland Ltd - HUMAN GENOMICS,BioMed Central Ltd,London,UK - INTERNATIONAL JOURNAL OF GYNAECOLOGY AND OBSTETRICS, Limerik Elsevier - JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE, Boca Raton : Parthenon Pub.

Group, England

- JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, London British Medical Association - JOURNAL OF MININVASIVE GYNECOLOGY Elsevier, Amsterdam,The Netherland - JOURNAL OF PERINATAL MEDICINE, Berlin Walter De Gruyter - JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY, Elsevier/North-Holland

Biomedical Press - NUTRITIONAL RESEARCH REVIEWS, The Nutritional Society, London, U.K. - PATHOGENS IN GLOBAL HEALTH Taylor and Francis Group Online,Oxford,UK PULMONARY PHARMACOLOGY Elsevier Ltd Amsterdam,The Netherlands - REPRODUCTIVE BIOLOGY AND ENDOCRINOLOGY,BioMed Central Ltd.London,

U.K. - SURGICAL ENDOSCOPY, Springer Verlag, Berlin / Heidelberg - ULTRASOUND IN OBSTETRICS & GYNECOLOGY, Chichester, West Sussex, UK :

John Wiley & Sons, Ltd.

Periodici Nord Americani

- AMERICAN JOURNAL OF HUMAN BIOLOGY Wiley-Blackwell,Hoboken,NJ,USA - AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, New York. NY:

Elsevier - AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY, Malden, MA, John Whiley and Sons,Ltd - AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY, New York, NY Thieme Medical

Publishers - CLONING AND STEM CELLS, New Rochelle, NY, Mary Ann Liebert, Inc.Publ - FERTILITY AND STERILITY, New York. NY, Elsevier - GENETIC TESTING MOLECULAR BIOMARKERS Larchant,NY: Mary Ann Liebert,Inc - JOURNAL OF ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROMES, Hagerstown, MD

: Lippincott Williams & Wilkins, Inc. - JOURNAL OF WOMEN’S HEALTH, Larchant,NY: Mary Ann Liebert,Inc

- JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY, New York Ny Wiley-Liss - JOURNAL OF REPRODUCTION AND FERTILITY Portland Press Ltd,Maine,USA - JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE, Rockville, MD : American Institute of

Ultrasound in Medicine - JSLS: JOURNAL OF THE SOCIETY OF LAPAROENDOSCOPIC SURGEONS / The

Society, United States - NEUROLOGY, Hagerstown, MD : Lippincott Williams & Wilkins - PRENATAL DIAGNOSIS, New York : Wiley - REPRODUCTIVE SCIENCES, Thousand Oaks, Calif. : Sage

Periodici Asia-Oceanici - ASIAN PACIFIC JOURNAL OF REPRODUCTION, www.sciencedirect.com

- JOURNAL OF OBSTETRICAL AND GYNECOLOGIC RESEARCH, Whiley-Blackwell, Tokio, Japan

- OBSTETRICS AND GYNECOLOGY SCIENCE. Published by the Korean Society of Obstetrics and Gynecology

- TAIWAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY,Science Direct,Elsevier

B.V.

ELENCO PUBBLICAZIONI

1) Pubblicazioni Nazionali

a) Articoli su Riviste Periodiche Scientifiche

b) Abstracts e Pubblicazioni in extenso su Atti Congressuali

c) Capitoli di Libri,di Collane monografiche ,di Raccolte di Lezioni di Ginecologia e Ostetricia

edite a stampa,e di Testi/Manuali della Specialità

d) Revisioni scientifiche e adattamenti del testo in lingua italiana di libri stranieri della Specialità

Ginecologica e Ostetrica

2) International Publications

a) Abstracts and Conference Proceedings

b) Book’s Chapters

c) Articles Published in Scientific Journals

1. Pubblicazioni Nazionali

a) Articoli su Riviste Periodiche Scientifiche ( nazionali) 1. Sul trattamento estroprogestinico della sindrome dell’ovaio policistico. Effetto sui livelli

plasmatici e salivari del testosterone. (E. Piccione, G. Rossetto, A. Pietropolli, F. Giacomello) Pat. Clin. Ost. Gin. 10:385,1982

2. Gli estrogeni nel glaucoma cronico semplice della post – menopausa

(E. Piccione, S. Bonini, A. Pietropolli) Bollettino di Oculistica Anno 62: 177, 1983

3. La prolattinemia nel glaucoma cronico semplice della post – menopausa

(E. Piccione, E. Motolese, J. Pecori – Girardi, A. Pietropolli, F. Sesti) Eur. Rev. Med. Pharm. Sci. 5:203, 1983

4. Testosterone plasmatico e salivare nell’obesità: rapporti con i disordini mestruali e l’irsutismo

(E. Piccione, F. Sesti, A. Pietropolli) Alim. Nutr. Metab. 1:1, 1983

5. I.U.D. e patologia cervicale. Nota II Follow – up oncocitologico endocervicale in donne

portatrici di I.U.D. al rame (D. Eleuteri – Serpieri, E. Piccione, A. Pietropolli) Pat. Clin. Ost. Gin. 11:326, 1983

6. La prolattinemia nell’acne vulgaris: rapporti con il ciclo mestruale

(E. Piccione, A. Pietropolli, G. Rossetto, L. Baschieri, P. Polonio - Balbi) Il Policlinico Sez. Medica 90: 466, 1983

7. La gravidanza e il parto dopo i 40 anni

(E. Piccione, M. Ugolini, A. Pietropolli) Gior. Ital. Ost. Gin. 9:963, 1983

8. Diagnosi prenatale di malformazioni cardiache. Casistica personale

(P. Gentili, A. Vizzone, N. Russo, A. Pietropolli, A. Spataro) Pat. Clin. Ost. Gin. 13 (Suppl I): 659, 1985

9. Valutazione degli anticorpi anti – HLA (anti – A, B, C, e Dr) nella gravidanza fisiologica

(M. Valeri, E. Piccione, A. Piazza, N. Torlone, A. Pietropolli, C. U. Casciani) Pat. Clin. Ost. Gin. 13: 85, 1985

10. Studio della funzione mestruale dopo trapianto renale

(E. Piccione, M. Valeri, M.R. Tabilio, A. Piazza, A. Pietropolli, N. Torlone, C.U. Casciani) Pat. Clin. Ost. Gin. 13: 181, 1985

11. L’estradiolo 17 – beta per via percutanea nel trattamento della sindrome menopausale. Nota I. II

metabolismo lipidico (E. Piccione, C. Bancheri, C. Manna, A. Pietropolli, C. Ticconi, E. Vaquero) Pat. Clin. Ost. Gin. 14: 343, 1986

12. L’estradiolo 17 – beta per via percutanea nel trattamento della sindrome menopausale Nota II. II

metabolismo glucidico (E. Piccione, C. Bancheri, C. Manna, A. Pietropolli, C. Ticconi, E. Vaquero) Pat. Clin. Ost. Gin. 14: 422, 1986

13. L’estradiolo 17 – beta per via percutanea nel trattamento della sindrome menopausale.

Comportamento dell’antitrombina III (E. Piccione, A. Macchiusi, G. Noccioli, A. Pietropolli, S. Sabatini, C. Ticconi, E. Vaquero) Giorn. Ital. Ost. Gin. 2: 165, 1987

14. Correlazioni statistiche tra profili flussimetrici fetali e crasi ematica nella donna con EPH

gestosi (F. Cesa, M. Martinelli, A. Pietropolli, E. Rossi, C. Taramanni, A. Vizzone, H. Zanetti) Pat. Clin. Ost. Gin. 15: 279, 1987

15. L’estradiolo 17 – beta in gel idroalcolico per via percutanea nel trattamento della sindrome

menopausale: comportamento del quadro ormonale (estrogeno e gonadropinico ipofisario) (E. Piccione, F. Giacomello, G. Noccioli, A. Pietropolli, C. Ticconi, E. Vaquero) Ginecol. Clin. 8: 26, 1987

16. Flussimetria doppler dell’arteria mammaria interna – aspetti fisiologici

(P. Gentili, A. Pietropolli, C. Rossetti, C. Giorlandino, A. Vizzone) Ultrasonica 4: 131, 1989

17. La flussimetria dell’arteria mammaria interna nella malattia fibrocistica della mammella

(P. Gentili, C. Rossetti, C. Giorlandino, A. Vizzone, A. Pietropolli) Ultrasonica 4: 213, 1989

18. Insufficienza renale cronica e funzione riproduttiva femminile Nota I: aspetti endocrinologici

(L. Casadei, M. Marziali, A. Pietropolli, A. Vega, C. Ticconi, E. Piccione) Gior. Ital. Ost. Gin. 17: 580, 1995

19. Insufficienza renale cronica e funzione riproduttiva femminile Nota II: la gravidanza in corso di emodialisi

(L. Casadei, M. Marziali, A. Pietropolli, A. Vega, C. Ticconi, E. Piccione) Gior. Ital. Ost. Gin. 17: 637, 1995

20. Insufficienza renale cronica e funzione riproduttiva femminile Nota III: la gravidanza dopo

trapianto renale (L. Casadei, M. Marziali, A. Pietropolli, C. Ticconi, A. Vega, E. Piccione) Gior. Ital. Ost. Gin. 17: 690, 1995

21. Deficit luteale: qual è il “gold standard” diagnostico?

(L. Casadei, M. Marziali, A. Pietropolli, C. Ticconi, A. Vega, E. Piccione Gior. Ital. Ost. Gin. 19: 593, 1997

22. L’ultrasonografia transvaginale nello studio dell’endometrio in ginecologia disfunzionale

A. Pietropolli, M. Marziali, A. Pace jr, S. Zareh) Gior. Ital. Ost. Gin. 19: 596, 1997

23. Terapie ormonali e antiormonali in ginecologia ed effetti sull’endometrio

(L. Casadei, A. Pietropolli, L. Zaffina, A. Pace jr., E. Piccione) Gior. Ital. Ost. Gin. 19: 609, 1997

24. Fisiopatologia dell’orgasmo femminile

(C. Ticconi, A. Pietropolli, E. Piccione) Aggiornamento Medico 301:1, 2006

b) Abstracts e Pubblicazioni in extenso su Atti Congressuali

( nazionali) 1. Studio dell’attività androgenica e glicoattiva surrenalica sulla post – menopausa trattata con

estrogeni naturali

(E. Piccione, A. Pietropolli, A. Agostino, G. Altomonte, F. M. Fringuelli, P. Jacobelli, C. Poti, A. Jacobelli) In: “Atti LXII Congresso Soc. Ital. Ost. Gin.” Monduzzi Edit., Bologna, 1984, p. 515

2. Effetto del trattamento con estrogeni naturali sulla dinamica prolattinica della post – menopausa

(E. Piccione, A. Pietropolli, A. Agostino, G. Altomonte, F. M. Fringuelli, P. Jacobelli, C. Poti, A. Jacobelli) In: “Atti LXII Congresso Soc. Ital. Ost. Gin.” Monduzzi Edit., Bologna, 1984, p. 521

3. Studio dell’efficacia clinica di una nuova formulazione contraccettiva orale contenente etinil –

estradiolo 0,030mg + desogestrel 0,150 mg (E. Piccione, L. Bancheri, F. Sesti, C. Manna, P. Polonio - Balbi, A. Pietropolli) In:”Endocrinologia Ginecologica” a cura di A. R. Genazzani e A. Volpe – Monduzzi Edit., Bologna 1984, p. 549

4. Il problema clinico e terapeutico della candidiasi vulvo – vaginale

(N. Pasetto, L. Banchieri, E. Piccione, F. Sesti, F. Giacomello. P. Polonio - Balbi, A. Pietropolli) In: “Le infezioni in Ostetricia e Ginecologia” a cura di V. Danesino e G. Rondanelli, Monduzzi Edit., Bologna, 1984, p. 301

5. Gravidanza e trapianto renale: effetto della terapia immunosoppressiva sulla secrezione

estrogenica e sulla crescita fetale intrauterina (N. Pasetto, M. Valeri, A. Piazza, D. Adorno, P. I. Monaco, A. Pietropolli) In: “Nefrologia, dialisi, trapianto”, a cura di G. Lagreca et al., Wichting Edit., Milano, 1984, p. 385

6. L’estradiolo 17 – beta per via percutanea nel trattamento della sindrome menopausale.

Comportamento del quadro ormonale (E. Piccione, G. Noccioli, A. Pietropolli, S. Sabatini) In: “La prevenzione in menopausa: Strategie terapeutiche” a cura di F. Polvani e T. Nencioni, Monduzzi Edit. Bologna, 1985, p. 787

7. La terapia sostitutiva degli ipogonadismi femminili. Osservazione di 10 ragazze trattate con 17 –

beta estradiolo per via percutanea e progesterone naturale per os (A.M. Pasquino, L. Cioschi, M. Macciocci, C. Cives, R. Balducci, A. Pietropolli, E. Piccione, L. Gatto) In: “Atti V Congresso Soc. Ital. Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica”. Edit. Dip. Di Sanità Pubblica II Università di Roma, 1985, p. 6

8. Correlazioni statistiche tra parametri clinici, ecografici e flussimetrici nella gestosi EPH

(P. Gentili, A. Pietropolli, F. Cesa, C. Nanni, G. Zanda, A. Vizzone) In: “Medicina Fetale” a cura di M. Campogrande et al. CIC Ediz., Roma, 1987, p. 89

9. Correlazioni tra tipologia dell’istogramma dell’immagine istografica del fibroadenoma

mammario ed aspetti clinici (P. Gentili, C. Giorlandino, A. Pietropolli, A. Maisto, C. Nanni, A. Vizzone) In: “Atti VI Congresso Nazionale Soc. Ital. Ecografia Ost. Gin.” CIC Ediz., Roma, 1988, p. 587

10. Aspetti ecostrutturali del fibroadenoma mammario ed evoluzione clinica (P. Gentili, C. Giorlandino, A. Pietropolli, C. Nanni, A. Maisto, A. Vizzone) In: “Aggiornamenti in Scienze Ginecologiche e Ostetriche 1988” CIC Ediz., Roma, 1988, p. 589

11. L’ecoguida nella biopsia dei noduli mammari e nell’inserimento di aghi di Kopmans per la

biopsia chirurgica dei noduli non palpabili (P. Gentili, F. Solivetti, C. Giorlandino, A. Pietropolli, A. Vizzone, A. Calugi) In: “Atti VI Congresso Nazionale Soc. Ital. Ecografia Ost. Gin.” CIC Ediz., Roma, 1988, p. 593

12. Terapia della condilomatosi genitale in gravidanza. Nostra esperienza clinica

(F. Sesti, E. Valli, A. Pietropolli, L. Terranova, E. Piccione) In: “Atti XIV Riunione del Gruppo di Studio e Ricerca in Medicina Fetale” CIC Ediz., Roma, 1990, p. 235

13. Possibilità diagnostiche e terapeutiche dell’agobiopsia ecoguidata delle cisti ovariche

(P. Gentili, C. Giorlandino, A. Vizzone, C. Rossetti, A. Pietropolli) In: “Atti 66° Congresso Nazionale Soc. Ital. Gin. Ost.” CIC Ediz., Roma, 1990, p. 603

14. Il doppler intracardiaco fetale

(G. Rizzo, A. Pietropolli, L. Bufalino, A. Capponi, D. Arduini, C. Romanini) In: “Atti 4° Corso di Aggiornamento in Medicina Perinatale” a cura della Associazione Ostetrici – Ginecologi Ospedalieri Italiani, 1994, p. 105

15. Diagnosi e terapia delle infezioni fetali

(G. Rizzo, A. Pietropolli, A. Capponi, D. Marconi, P. Zenobi, D. Arduini, C. Romanini) In: “Atti 70° Congresso Nazionale Soc. Ital. Gin. e Ost.”, 1994, p. 230

16. Regolazione della funzione endometriale: concetti attuali

(C.Ticconi, M. Marziali, A. Pietropolli, A. Pace jr, E. Piccione) In: “Patologia ovulatoria ed infertilità” a cura di E. Piccione, L. Casadei, L. De Cecco CIC Ediz., Roma, 1997, p. 64

17. La prevenzione dell’iperstimolazione ovarica: ruolo del trattamento con protocolli low – dose

(L. Casadei, A. Pietropolli, A. Pace jr, S. Zareh, E. Piccione) In: “Patologia ovulatoria ed infertilità” a cura di E. Piccione, L. Casadei, L. De Cecco CIC Ediz., Roma, 1997, p. 80

18. L’induzione ormonale del parto: basi biologiche e conseguenze cliniche

Ticconi, S. Zareh, A. Pietropolli, L. Lorido, E. Piccione) In: “Terapie Ormonali in Ginecologia e Ostetricia” a cura di A. R. Genazzani e P. G. Artini CIC Ed. Internazionali, Roma, 2000, pag. 9

19. Biologia molecolare della contrattilità uterina

Ticconi, A. Pietropolli, S. Zareh, L. Patrizi, M. Narcisi, E. Piccione) Atti LXXVII Congresso Società Italiana di Ginecologia e Ostetricia Roma 2001, p. 361 CIC Ed. Internazionali

20. La minaccia d’aborto

(E. Piccione, A. Pietropolli, R.Santangelo,M.Narcisi,C.Ticconi)) In:Qualità di vita della Donna. Dalla adolescenza alla senescenza.Editors:G.D’Ambrogio,M.Stomati,M.Mantovani. Atti I° Congresso Nazionale Lecce 17-19 ottobre 2002,CIC Edizioni Internazionali,Roma,2003,p.115

21. Ruolo del progesterone nella fisiopatologia e terapia dell’aborto spontaneo da insufficienza

luteinica (R. Santangelo, A. Pietropolli, C. Pizzicaroli, E. Piccione) In: “La Placenta: biologia e clinica”, a cura di E. Piccione CIC Ed. Internazionali, Roma, 2003, p. 30

22. Regolazione ormonale della produzione di molecole localmente attive nei tessuti intrauterini

umani a termine di gravidanza in relazione al parto (C.Ticconi, A. Pietropolli, M. Narcisi, R. Santangelo, A. Zicari. E. Piccione) In: “La Placenta: biologia e clinica”, a cura di E. Piccione CIC Ed. Internazionali, Roma, 2003, p. 42

23. Citochine, danno neurologico fetale e parto pretermine

( E.Piccione, C. Ticconi, S. Zareh, L. La Marca, A. Pietropolli) Atti 79° Congresso Nazionale SIGO, Catania 12 – 15 ottobre 2003 CIC Ed:Internazionali,Roma,2003,p.432

24. Attendibilità e predittività dell’equilibrio acido – base sul cordone ombelicale (C. Ticconi, M. Narcisi, A. Pietropolli, R. Santangelo, E. Piccione) In “Sorveglianza Ostetrica e Disabilità Neuro – Motorie” a cura di G. Palla, Editeam, Ferrara, 2003, p. 329

25.Gravidanza nelle adolescenti HIV positive

(M. Mapfumo, C. Ticconi, A. Pietropolli, M. Narcisi, N. Naha, G. Rezza) In: “Donna Domani”. Atti VIII° Congresso Nazionale Società Italiana di Ginecologia dell’Infanzia e dell’Adolescenza, Roma 2004. CIC Ed. Internazionali, Roma, 2004, pag. 264

26.Trombofilie congenite e abortività spontanea ripetuta e ricorrente

(C. Ticconi, A. Pietropolli, V. Forte, A. Riccitelli, M. Narcisi, G. Federici. E. Piccione) In “Fisiopatologia della riproduzione” a cura di A. Lenzi e E. Piccione CIC Ed. Internazionali, Roma, 2006, p. 142

27.Validazione di un Array-CGH per la diagnosi citogenetica prenatale su DNA estratto da villi coriali

(F. Gullotta, F. Costa, C. Di Rosa, I. Colapietro, L. De Pascalis, L. Fantozzi, L. La Marca, A.M. Nardone, A. Pietropolli, G. Novelli) In “Abstract Book IX Congresso Nazionale Società Italiana di Genetica Umana, Venezia 8-10 novembre 2006

28.Placenta, contrattilità delle cellule muscolari lisce e preeclampsia (C. Ticconi, A. Belmonte, A. Pietropolli, E. Piccione) In “Preeclampsia update”, Eds. AL.L. Tranquilli, G. Giannubilo, CIC Ed. Int. 2006, p. 46

c) Capitoli di Libri, di Collane Monografiche ,di Raccolte di Lezioni di Ginecologia e Ostetricia edite a stampa e di Testi/Manuali della Specialità Ginecologica-Ostetrica

Capitoli di Libri ( nazionali) 1. La dismenorrea

(C. Ticconi, A. Pietropolli, E. Piccione) In: “Ginecologia Endocrinologica Pratica” a cura di E. Piccione CIC Ediz., Roma, 1996, p. 59

2. Metabolismo fetale

(C. Ticconi, A. Pietropolli, A. Pace jr, E. Piccione) In: “Endocrinologia Clinica della Gravidanza” a cura di E. Piccione CIC Ediz., Roma, 1998, p. 149

3. Diagnosi e terapia prenatale delle disfunzioni endocrine fetali

(A. Pietropolli, M. Marziali, L. Scatigna, E. Piccione) In: “Endocrinologia Clinica della Gravidanza” a cura di E. Piccione CIC Ediz., Roma, 1998, p. 173 Capitoli di Collane Monografiche

4. Fibromatosi uterina e gravidanza

(E. Piccione, C. Ticconi, A. Pietropolli, A. Pace jr) In: “Il trattamento della fibromiomatosi uterina in chirurgia riproduttiva” Ginecologia e Ostetricia Clinica, Collana diretta da E. Piccione A. Delfino Edit., Roma, 1: 79, 1998

5. Comportamento dell’endometrio ectopico in età fertile: eterogeneità della malattia

endometriosica? (C. Ticconi, A. Pace jr, A. Pietropolli, E. Piccione) In: “Terapia medica e chirurgica conservativa dell’endometriosi” Ginecologia e Ostetricia Clinica. Collana diretta da E. Piccione A. Delfino Edit., Roma, 2: 1, 2000

6. La minaccia d’aborto

(C. Ticconi, A. Pietropolli, R. Santangelo, M. Narcisi, E. Piccione) In Aggiornamento Permanente in Ginecologia e Ostetricia A. Pacini Ed., Pisa 6: 3, 2002

7. Limiti della cardiotocografia

(C. Ticconi, A. Pietropolli, M. Narcisi, E. Piccione) In Aggiornamento Permanente in Ostetricia e Ginecologia Pacini Editore, Pisa 7: 59, 2003 Capitoli di Raccolte di Lezioni di Ginecologia e Ostetricia edite a stampa

8. Stile di vita e prevenzione in menopausa

(A. Pietropolli, C. La Penna, C. Pizzicaroli) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 29 (vol. I)

9. Infezione da HIV e gravidanza

(C. Ticconi, A. Pietropolli, R. Santangelo) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 167 (vol. I)

10. Aborto spontaneo

(C. Ticconi, A. Pietropolli, M. Mapfumo) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004 p. 103 (vol.II)

11. Indicazione e ruolo delle tecniche di diagnosi prenatale

(A. Pietropolli, L. La Marca, R. Santangelo) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 117 (vol. II)

12. Malattie infettive in gravidanza (A. Pietropolli, R. Santangelo) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione (A. Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 131 (vol. II)

13. Alloimmunizzazione eritrocitaria materno – fetale: aspetti clinici e trattamento

(A. Pietropolli, R. Santangelo) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 159 (vol.II)

14. Parto Pretermine

(C. Ticconi, A. Pietropolli, A. Belmonte) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 195 (vol. II)

15. Ritardo di crescita intrauterino (IUGR e SGA)

(A. Pietropolli, R. Santangelo) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 217 (vol. II)

16. Sorveglianza strumentale del feto nel periodo antepartum

(A. Pietropolli, N. Narcisi) In “Lezioni di Ginecologia e Ostetricia Pratica” a cura di E. Piccione Antonio Delfino Editore, Roma, 2004, p. 223 (vol. II) Capitoli di Testi/Manuali della Specialità Ginecologica-Ostetrica

1) Anatomia ed Embriologia dell’apparato genitale femminile e maschile ( E.Piccione,C.Ticconi,A.Pietropolli,L.Patrizi,S.Sarta) In: “ Ostetricia e Ginecologia.Per i Corsi di Laurea in Ostetricia” A cura di N. Colacurci et al. Casa Editrice Idelson-Gnocchi,Napoli,2013,p.23 2) Patologia della fase cervicale dilatante,del periodo espulsivo,del secondamento e del post-partum ( E.Piccione,C.Ticconi,L.Patrizi, A.Pietropolli) In: “Ostetricia e Ginecologia” a cura di C.Benedetto e P.Sismondi Ediz. Minerva Medica Torino,2013,p.459 3) Placenta ed annessi fetali ( C.Ticconi,A.Pietropolli.S.Sarta,E.Piccione) In: “Manuale di Ginecologia e Ostetricia”.Coordinato da D.Caserta. Piccin ed.,Padova,2017,p.259 4) Sessualità in Gravidanza (E.Piccione,A.Pietropolli,A.Palattella,C.Ticconi) In: “Sessuologia Medica”, a cura di E.Jannini,A.Lenzi,M.Maggi Ediz. Edra SpA,Milano,II^ edizione,2017,p.438

a) Revisioni scientifiche e adattamenti del testo in lingua italiana di libri stranieri della Specialità Ginecologica e Ostetrica

1. An Atlas of Transvaginal Sonography - di J. Carter.

Edizione Italiana: “Ecografia transvaginale. Atlante per il Ginecologo” a cura di G. B. Melis Revisione scientifica e adattamento del testo in lingua italiana a cura di S. Guerriero e A. Pietropolli A. Delfino Editore, Roma, 1996

2. International Publications

a) Abstract Books and Conference Proceedings

1. Cardiac flows in twin fetuses

(G. Rizzo, A Pietropolli, A. Capponi, C. Cacciatore, D. Arduini, C. Romanini) Abstracts book 2 nd World Congress of Perinatal Medicine, Rome, 1993, p. 55

2. Uterine artery doppler velocimetry does not predict gestational hypertension and preeclampsia

in twin pregnancies (G. Rizzo, A Pietropolli, L. Bufalino, D. Rinaldo, D. Arduini, C. Romanini) J. Mat. Fet. Invest. 3: 181, 1993 (ab. 25)

3. Pulsatility index normograms based on tranverse cerebellar diameter can be used in small for

gestational age with unknown datas (G. Rizzo, A. Capponi, A. Pietropolli, C. Cacciatore, C. Scongiaforno, D. Arduini, C. Romanini) J. Mat. Fet. Invest. 3: 185, 1993 (ab. 41)

4. May the differential value of pulsatility index from renal arteries predict neonatal kidney

function in fetuses with unilateral hydronephrosis? (A. Pietropolli, G. Rizzo, C. Cacciatore, A. Capponi, D. Arduini, C. Romanini) J. Mat Fet. Invest. 3: 191, 1993 (ab. 64)

5. Is approximate entropy of fetal heart rate an index of fetal acidosis in growth retardation?

(G. Rizzo, A. Sonnino, A. Pietropolli, A. Capponi, D. Arduini, C. Romanini) J. Mat. Fet. Invest. 3: 192, 1993 (ab. 70)

6. Are there any changes in the computer measured fetal heart rate variability after vibroacoustics

stimulation in near term uneventful pregnancies? (F. Giacomello, G. Rizzo, G. Fittipaldi, A. Sonnino, G. Loyola, A. Pietropolli, C. Romanini) J. Mat. Fet. Invest. 3: 194, 1993 (ab. 76)

7. Ductus venous systolic to atrial peak velocities ratio in appropriate and small for gestational age

fetuses (G. Rizzo, A. Pietropolli, L. Bufalino, S. Soldano, D. Arduini, C. Romanini) J. Mat. Fet. Invest. 3: 198, 1993 (ab. 91)

8. Hormonal regulation of prostaglandin release modulators in human fetal membranes at term

gestation (C.Ticconi, A. Zicari, M. Realacci, A. Pietropolli, O. Cela, M. A. Russo. E. Piccione) Placenta 22: n. 7, 2001, A. 9, P 3

9. Indicated preterm delivery

( M. Narcisi, R. Santangelo, A. Pietropolli, C. Ticconi, E. Piccione In: The Woman and Child before, during and after pregnancy. E. V. Cosmi, ed., Monduzzi Ed., Bologna, 2001, p. 331

10. Is there a role for cytokines in normal human labor at term?

(R. Santangelo, M. Narcisi, A. Pietropolli, C. Ticconi, E. Piccione) In: The Woman and Child before, during and after pregnancy. E. V. Cosmi, ed., Monduzzi Ed., Bologna, 2001, p. 337

11. Validation of an Array-CGH for prenatal cytogenetic diagnosis on DNA isolated from chorionic villi

(F. Gullotta, F. Costa, C. Di Rosa, I. Colapietro, L. De Pascalis, L. Fantozzi, L. La Marca, A.M. Nardone, A. Pietropolli, G. Novelli) In “Abstract Book 10° Reuniao da Sociedade Portuguesa de Genetica Humana”, Coimbra, 10-11 novembre 2006 (CL 15, p.39)

12. Postoperative dietary supplementation with omega-3-fatty acids and antioxidants after conservative surgery for symptomatic endometriosis.

(F. Sesti, T. Capozzolo, A. Pietropolli, M.R. Bollea, E. Piccione) Int.J.Gynecol.Obstet.(Suppl.2) 103:S630,2009 13) ORL1 and Loxin expression as a molecular biomarker of unexplained recurrent miscarriage Amati F. Rizzacasa B.,Bruno V.,Borgiani P,Capogna M.V.,Piccione E.,Novelli G.,Pietropolli A. In: Abstract Book,Oral Communications - World Congress on Recurrent Pregnancy Loss. Cannes 14-17 january 2016 14) Antinuclear Autoantibodies,Recurrent Miscarriage and outcome of pregnancy Ticconi C.,Pietropolli A.,Bruno V.,Scambia G.,PiccioneE.Di Simone N.:

In: Abstract Book,Oral Communications - World Congress on Recurrent Pregnancy Loss. Cannes 14-17 january 2016

15) Effect of treatment with Low Molecular Weight Heparin in women with

recurrent miscarriage according to the number Pietropolli A.,Veglia M,Ticconi C.,Marana R,Bruno V,Piccione E.,Scambia

G,Di Simone N.:

In: Abstract Book, Poster Presentation - World Congress on Recurrent Pregnancy Loss. Cannes 14-17 january 2016

b) Book’s chapters 1. Immunoendocrinology of parturition

(C.Ticconi, A. Belmonte, A. Pietropolli, E. Piccione) Recent Res. Devel. Endocrinol., Transworld Research Network 4, part. II, 1-19,2004

2. Oxytocina y Vasopresina

(E. Piccione, C. Ticconi, A. Pietropolli) Guad. Med. Reprod. Vol. 9:107; 119, 2005

c) Scientific Journals

1. Leukotrienes in human amniotic fluid at mid gestation

L. Lenti, A. Zicari, G. Pontieri, C. Ticconi, A. Pietropolli, E. Piccione, N. Pasetto Clin. Chem. Enzymol. Comms, 3:49, 1990

2. Rapid prenatal – diagnosis of myotonic dystrophy in the 2nd trimester using polymerase chain –

reaction M. Gennarelli, G. Novelli, M.L.G. Uzielli, A. Pietropolli, B. Dallapiccola J. Med. Genet., 27: 662, 1990

3. Analysis of factors influencing ventricular filling patterns in fetuses of type I diabetic mothers

G. Rizzo, A. Pietropolli, A. Capponi, C. Cacciatore, D. Arduini, C. Romanini J. Perinat. Med 22: 149-157, 1994

4. Does measurement of amniotic fluid index detect change in amniotic fluid volume after second

– trimester amniocentesis? C. Cacciatore, G. Rizzo, A. Pietropolli, L. Bufalino, D. Arduini, C. Romanini) Ultrasound Obstet. Gynecol 4: 217-19, 1994

5. Evaluation of pulsatility index normograms based on fetal biometry in small for gestational age

fetuses G. Rizzo, A. Pietropolli, A. Capponi, C. Cacciatore, D. Arduini, C. Romanini J. Ultras. Med. 13: 267-74, 1994

6. Echocardiografic studies of the fetal heart

G. Rizzo, A. Pietropolli, A. Capponi, C. Cacciatore, L. Bufalino, D. Arduini, C. Romanini J. Perinat. Med. 22 (suppl. 1): 46-50, 1994

7. Chromosomal abnormalities in fetuses with absent end – diastolic velocity in umbilical artery:

analysis of risk factors for an abnormal kariotipe G. Rizzo, A. Pietropolli, A. Capponi, D. Arduini, C. Romanini Am. J. Obstet. Gynecol. 171: 827-31, 1994

8. Transverse cerebellar diameter in small for gestational – age fetuses:pregnancy dating is

possible only when growth retardation is secondary to uteroplacental insufficiency A. Capponi, G. Rizzo, A. Pietropolli, D. Rinaldo, D. Arduini, C. Romanini Ultrasound Obstet. Gynecol. 4: 104-8, 1994

9. Fetal cardiac and extracardiac flows preceding intrauterine death

G. Rizzo, A. Capponi, A. Pietropolli, L. Bufalino, D. Arduini, C. Romanini Ultrasound Obstet. Gynecol. 4: 139-42, 1994

10. Nitric oxide in human endometrium: effect on prostaglandin E 2 and leukotriene B 4 release

C. Ticconi, A. Zicari, A. Pietropolli, M. Narcisi, L. Patrizi, E. Piccione) It. J. Gynecol. Obstet. 13: 138, 2001

11. Hormonal regulation of cytokine release by human fetal membranes at term gestation: effects of

oxytocin, hydrocortisone and progesterone on tumor necrosis factor a and transforming growth factor – B 1 output

A. Zicari, C. Ticconi, M. Realacci, O. Cela, C. Santangelo, A. Pietropolli, M.A. Russo, E. Piccione J. Reprod. Immunol. 56: 123-36, 2002

12. Effect of maternal HIV and malaria infection on pregnancy and perinatal outcome in Zimbabwe

C. Ticconi, M. Mapfumo, M. Dorrucci, N.Naha, E.Tarira, A. Pietropolli, G. Rezza J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 34: 289-94, 2003

13. Multiple leiomyomas of the vagina

F. Sesti, L. La Marca, A. Pietropolli, E. Piccione Arch. Gynecol. Obstet. 270:131-2, 2004

14. Human Herpesvirus – 8 infection in pregnancy and labor: lack of evidence of vertical

transmission L. Sarnati, M. Andreoni, G. Rezza, A. Pietropolli, C. Ticconi, R. Santangelo J. Med. Virol. 72: 462, 2004

15. Prenatal diagnosis of spinal muscular atrophy with respiratory distress in a twin pregnancy

F. Sangiuolo, A. Filareto, E. Giardina, A.M. Nardone, G. Pilu, A. Pietropolli, F. Bertini, G. Novelli Prenat. Diagn. 24: 839-41,2004

16. Segregation analysis in cystic fibrosis at – risk family demonstrates that the M348 K CFTR

mutation is a rare innocuous polymorphism M.R. D’Apice, S. Gambardella, S. Russo, V. Lucidi, A.M. Nardone, A. Pietropolli, G. Novelli Prenat. Diagn. 24: 981-3, 2004

17. Transmission ratio distortion in the spinal muscolar atrophy locus. Data from 314 prenatal tests

Botta, A. Tacconelli, I. Bagni, E. Giardina, E. Bonifazi, A. Pietropolli, M. Clementi, G. Novelli Neurology 65: 1631-5, 2005

18. Vescical and vaginal recurrent endometriosis in postmenopause following estrogen replacement

therapy F. Sesti, G. Vettraino, A. Pietropolli, M. Marziali, E. Piccione Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 118: 265-266, 2005

19. Hormonal suppression treatment or dietary therapy versus placebo in the control of painful symptoms after conservative surgery for endometriosis stage III-IV. A randomized comparative trial

F. Sesti, A. Pietropolli , T. Capozzolo, P. Broccoli, S. Pierangeli, M.R. Bollea, E. Piccione Fertil Steril. 88:1541-7, 2007

20. Association between PTPN22 and endometriosis

M.L. Ammendola, N. Bottini, A. Pietropolli, P. Saccucci, F. Gloria-Bottini, E. Piccione Fertil Steril. 89:993-4,2007

21. Prenatal diagnosis of genomic disorders and chromosome abnormalities using array-based

comparative genomic hybridization F. Gullotta, M. Biancolella, E. Costa, I. Colapietro, A.M.Tardone, P. Molinaro, A. Pietropolli, M. Narcisi, C. Di Rosa, G. Novelli Journal of Prenatal Medicine 1: 16-22, 2007

22. Isobaric Gasless Laparoscopy versus Minilaparotomy in Uterine Myomectomy: A randomized

trial F. Sesti, F. Capobianco, T. Capozzolo, A. Pietropolli, E. Piccione Surg. Endosc. 22:917-23,2008

23. Acid phosphatase locus 1 genetic polymorphism, endometriosis and allergy

M.L. Ammendola, A. Pietropolli, P. Saccucci, E. Piccione, E. Bottini, F. Gloria-Bottini Fertil Steril. 90:1203-1205,2008

24. Estradiol 17beta and progesterone modulate inducible nitric oxide synthase and high mobility group BOX1 expression in human endometrium

A. Zicari, C. Centonze, M. Realacci, B. Bucchetti, A. Pietropolli, C. Ticconi Reprod Sci. 15:559-566,2008

25. The genetics of feto-placental development: a study of acid phosphatase locus 1 and adenosine

deaminase polymorphisms in a consecutive series of newborn infants. F. Gloria-Bottini, A. Pietropolli, L. Coppeta, A. Magrini, A. Bergamaschi, E. Bottini Reprod Biol Endocrinol 6:38,2008

26. Laparoscopically assisted vaginal hysterectomy vs vaginal hysterectomy for enlarged uterus: a

randomized study F. Sesti, V. Ruggeri, A. Pietropolli, E. Piccione JSLS 12:246-251,2008

27. A comparison of vaginal,laparoscopic assisted vaginal and minilaparotomy hysterectomies for

enlarged myomatous uterus. F. Sesti, F. Calonzi, V. Ruggeri, A. Pietropolli, E. Piccione Int. J. Gynaecol. Obstet. 103:227-231,2008

28. Role of type 1 collagen telopeptide.bone-specific alkaline phosphatase and osteocalcin in the assessment of bone status in postmenopausal women.

L.K. Trento, A. Pietropolli, C. Ticconi, E. Gravotta, De Martino M. U., A. Fabbri, E. Piccione J.Obstet.Gynaecol.Res.35:152-9,2009

29. Thrombin activable fibrinolysis inhibitor(TAFI) polymorphisms and recurrent pregnancy loss. S. Masini, C. Ticconi, P. Gravina, M. Tomassini, A. Pietropolli, V. Forte, G. Federici, E. Piccione, S. Bernardini Fertil.Steril.92:694-702,2009

30. Smoking and human reproduction:the effect of Adenylate kinase genetic polymorphism.

F.Gloria-Bottini, A. Magrini, A. Pietropolli, A. Bergamaschi, E. Bottini Am.J.Perinatol.26:117-21,2009

31. Is there an association between uterine leyomyomas and acid phosphatase locus 1

polymorphism? M.L. Ammendola, A, Pietropolli, F. Lista, P. Saccucci, E, Piccione, E. Bottini, F.Gloria-Bottini Am.J.Obstet.Gynecol. 200:1101-5,2009

32. Determinants of adenomyosis in women who underwent hysterectomy for benign

gynaecological conditions:results from a prospective multicentric study in Italy. F. Parazzini et al. (A. Pietropolli is one of the co-authors) Eur.J.Gynecol.Obstet.Reprod.Biol. 143:103-6,2009

33. Recurrence rate of endometrioma after laparoscopic cystectomy:a comparative randomized trial

between post-operative hormonal suppression treatment or dietary therapy vs placebo. F. Sesti, T. Capozzolo, A. Pietropolli, M. Marziali, M.R. Bollea, E. Piccione Eur.J:Obstet.Gynecol.Reprod.Biol. 147:72-77,2009

34. Identification of multipotent cytotrophoblast cells from human first trimester chorionic villi

P. Spitalieri, G. Cortese, A. Pietropolli, A. Filareto, S. Dolci, F.G. Klinger, E. Giardina, S. Di Cesare, L. Bernardini, D. Lauro, Scaldaferri H.L.,Citro G.,Novelli G.,De Felici M.,Sangiuolo F) Cloning Stem Cells 11:535-56,2009

35. Frontonasal facial angle in chromosomally normal fetuses at 11+0 to 13+6 weeks

L. Pirollo, R. Vicario, C. De Angelis, M. Narcisi, A. Pietropolli, E. Piccione J.Obstet.Gynaecol.Res.36:1179-84, 2010.

36. Evaluation of fetal heart rate variation during amniocentesis: correlation with fetal karyotype

A. Pietropolli, F. Martelli, R. Vicario, C. Montagnoli, C. Ticconi, E. Piccione) Matern Fetal Neonatal Med. 24:587-9, 2011.

37. Antinuclear autoantibodies in women with recurrent pregnancy loss

C. Ticconi, F. Rotondi, M. Veglia, A. Pietropolli, S. Bernardini, F. Ria, A. Caruso, N. Di Simone) Am.J.Reprod.Immunol.64:384-92, 2011.

38. Dietary therapy: a new strategy for management of chronic pelvic pain

F. Sesti, T. Capozzolo, A. Pietropolli, M. Collalti, M. R. Bollea, E. Piccione) Nutr. Res. Rev. 24: 31-38, 2011.

39. Thermal balloon ablation versus laparoscopic supracervical hysterectomy for the surgical

treatment of heavy menstrual bleeding: a randomized study. F. Sesti, V. Ruggeri, A. Pietropolli, R. Piancatelli, E. Piccione)

J Obstet Gynaecol Res. 37:1650-7, 2011. 40. Adenylate kinase genetic polymorphism and spontaneous abortion.

F. Gloria-Bottini, M. Nicotra, A. Amante, A. Pietropolli, A. Neri, E. Bottini, A. Magrini Am J Hum Biol. 24:186-8, 2012.

41. Levonorgestrel-releasing intrauterine system versus laparoscopic supracervical hysterectomy for

the treatment of heavy menstrual bleeding: a randomized study. Sesti F, Piancatelli R, Pietropolli A, Ruggeri V, Piccione E. J Womens Health (Larchmt). 21:851-7, 2012

42. Uterine myomectomy: role of gasless laparoscopy in comparison with other minimally invasive

approaches. Sesti F, Pietropolli A, Sesti F, Piccione E. Minim Invasive Ther Allied Technol. 22:1-8, 2013

43. Diagnostic accuracy of liquid-based endometrial cytology in the evaluation of endometrial

pathology in postmenopausal women. Remondi C, Sesti F, Bonanno E, Pietropolli A, Piccione E. Cytopathology. 24:365-71, 2013

44. Ak(1) genetic polymorphism and season of conception.

Gloria-Bottini F, Neri A, Pietropolli A, Bottini E, Magrini A. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 166:161-3, 2013

45. The association of PTPN22 polymorphism with endometriosis: effect of genetic and clinical

factors. Gloria-Bottini F, Ammendola M, Saccucci P, Pietropolli A, Magrini A, Bottini E. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 169:60-3, 2013

46. Gasless laparoscopic surgery during pregnancy: evaluation of its role and usefulness.

Sesti F, Pietropolli A, Sesti FF, Piccione E. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 170:8-12, 2013

47. Estrogen replacement therapy and asthma.

Ticconi C, Pietropolli A, Piccione E. Pulm Pharmacol Ther. 26:617-23, 2013

48. Transabdominal coelocentesis as early source of fetal DNA for chromosomal and molecular

diagnosis. Pietropolli A, Vicario R, Peconi C, Zampatti S, Quitadamo MC, Capogna MV, Ragazzo M, Nardone AM, Postorivo D, Spitalieri P, Sarta S, Ratto F, Novelli G, Sangiuolo F, Piccione E, Giardina E. J Matern Fetal Neonatal Med. 27:1656-60, 2014

49. Randomized comparison of total laparoscopic, laparoscopically assisted vaginal and vaginal

hysterectomies for myomatous uteri. Sesti F, Cosi V, Calonzi F, Ruggeri V, Pietropolli A, Di Francesco L, Piccione E. Arch Gynecol Obstet. 290:485-91, 2014

50. Large mucocele of the appendix at laparoscopy presenting as an adnexal mass in a postmenopausal woman: a case report.

Paladino E, Bellantone M, Conway F, Sesti F, Piccione E, Pietropolli A. Case Rep Obstet Gynecol. 2014(2014):486078.

51. A study of adenylate kinase locus 1 (ak 1 ) genetic polymorphism in diabetic pregnancy.

Gloria-Bottini F, Pietropolli A, Neri A, Coppeta L, Magrini A, Bottini E. J Reprod Infertil. 15:161-4, 2014

52. PTPN22 and uterine leiomyomas.

Gloria-Bottini F, Pietropolli A, Ammendola M, Saccucci P, Bottini E. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 185:96-8, 2015

53. A new case of prenatally diagnosed pentasomy x: review of the literature.

Pirollo LM, Salehi LB, Sarta S, Cassone M, Capogna MV, Piccione E, Novelli G, Pietropolli A. Case Rep Obstet Gynecol. 2015;2015:935202.

54. Uterine blood flow indices, antinuclear autoantibodies and unexplained recurrent miscarriage.

Pietropolli A, Bruno V, Capogna MV, Bernardini S, Piccione E, Ticconi C. Obstet Gynecol Sci. :453-60, 2015

55. Allergy and Uterine Leiomyomas: Cooperative Interaction with ACP1 Genetic Polymorphism.

Gloria-Bottini F, Ammendola M, Saccucci P, Pietropolli A, Neri A, Magrini A, Bottini E. J Reprod Infertil. 16:199-202, 2015

56.The association of symptomatic uterine leyomiomas with P53 Codon 72 Polymorphism: a confirmation study in the Italian population F.Gloria Bottini,M.Ammendola,A.Pietropolli A.Neri,A.Magrini,E.Bottini Journal of Tumor 2016,18(4),448-449 57.Three-hour analysis of non-invasive foetal sex determination: application of Plexor chemistry.

Pietropolli A, Capogna MV, Cascella R, Germani C, Bruno V, Strafella C, Sarta S, Ticconi C, Marmo G, Gallaro S, Longo G, Marsella LT, Novelli A, Novelli G, Piccione E, Giardina E. Hum Genomics. 10:9, 2016

58.Insecure attachment style predicts low bone mineral density in postmenopausal women. A pilot study.

Niolu C, Bianciardi E, Di Lorenzo G, Nicolai S, Celi M, Ribolsi M, Pietropolli A, Ticconi C, Tarantino U, Siracusano A. Riv Psichiatr. 51:143-148, 2016

59.Zika virus infection and pregnancy: what we do and do not know.

Ticconi C, Pietropolli A, Rezza G. Pathog Glob Health. 110:262-268, 2016

60. Does endometriosis affect PAPP-A concentration in first trimester fetal screening test? M.C.Corigliano,F.Martelli,M.V.Capogna,A.Bruno,R.Sorge,S.Sarta,E.Piccione,A.Pietropolli J. Endometriosis and Pelvic Pain Disorders 2016;8(3);94-100

61.Three-Dimensional Hysterosalpingo Contrast Sonography with Gel Foam: Methodology and Feasibility to Obtain 3-Dimensional Volumes of Tubal Shape.

Exacoustos C, Pizzo A, Lazzeri L, Pietropolli A, Piccione E, Zupi E. J Minim Invasive Gynecol. 24:827-832, 2017

62.OLR1 and Loxin Expression in PBMCs of Women with a History of Unexplained Recurrent Miscarriage: A Pilot Study.

Bruno V, Rizzacasa B, Pietropolli A, Capogna MV, Massoud R, Ticconi C, Piccione E, Cortese C, Novelli G, Amati F. Genet Test Mol Biomarkers. 21:363-372, 2017

63. A randomized controlled trial comparing 22F and 26 F resectoscopes in hysteroscopic polypectomy C.Remondi,F.Sesti,G.Sorrenti,G.Venezia,R.Sorge,A.Pietropolli,M.B.Silvi,E.Piccione Minim. Invasive,Therapy & Allied Technol. , 2018 Mar 15:1-8. doi:10.1080/13645706.2018.1447965 Epub ahead of print

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C. Ticconi, MV Capogna, F. Martelli, B. Borelli, V. Bruno, R. Ergasti, R. Sorge, E. Piccione, A. Pietropolli

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PIETROPOLLI CV IT - Homepage - UniCamillus · Adalgisa Pietropolli è nata a Roma il 22 ottobre 1953 Ha conseguito il Diploma di Maturità Scientifica a Roma nel 1972 Ha conseguito