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Tema:TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Integrantes:ANGIE VIÑÁN FERNANDA CEDEÑOFABRIZIO CISNEROSSANDY ALAVAGÉNESIS BALLESTEROSMOISÉS ZEACAMILA AGUAYOROSA SANCHÉZ
La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia que los alelos mendelianos están localizados en
los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También
se denomina a veces Teoría Cromosómica de la Herencia.
Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuación de otro.
Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre en la meiosis.
Los genes que determinan los factores hereditarios delfenotipo se localizan en los cromosomas.
Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural esloci) dentro de un cromosoma concreto.
Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmentea lo largo de cada cromosoma
Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran enel mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, porlo que en los organismos diploides cada carácter está regidopor una par de genes alelos.
Son genes que se localizan sobre el mismo cromosoma,
y cuya posición está lo suficientemente próxima como
para que se tiendan a transmitir como un grupo de ligamento.
Cuando dos genes se ubican en el mismocromosoma homólogo se denomina :
“Gen Ligado”.
Se encuentran en distinto cromosoma seheredan de forma independiente.
Generalmente aparecen unidos en el mismocromosoma y se heredan como una unidad.
En 1911 Thomas Hunt Morgan propuso que losgenes estaban en el cromosoma ,y que, por lo tantolos genes se encontraban en el mismo cromosoma .
Según Morgan los genes están en los cromosomas,su disposición en lineal, uno detrás de otro ymediante el entrecruzamiento de las cromátidashomólogas se produce la recombinación genética.
Es la herencia con el par sexual. El cromosoma X porta numerosos genes en
tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la mayoría en relación con la masculinidad. El cromosoma X es común para ambos sexos, pero solo el hombre posee cromosoma Y.
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de
esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no
sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también
heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como
XY en los hombres
La diferenciación sexual, sexo o género, es la expresión fenotípica de un conjunto de factores genéticos que determinan que el individuo sea
capaz de producir uno u otro tipo de células sexuales.
En la especie humana, cuya dotación cromosómica es de 46 cromosomas, cada célula
somática contiene 22 pares de autosomas mas un par XX si se trata de una mujer y 22 pares de
autosomas y un par XY si se trata de un varón. Los cromosomas sexuales se han denominado X e Y .
Todos los genes que se encuentran en el segmento diferencial o no homólogo del cromosoma Y son heredados únicamente por los hijos varones y se
manifestarán en todos los hombres que los lleven y sólo en los hombres, independientemente de que sean
dominantes o recesivos.
La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el
cromosoma X .Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un cromosoma Y. Los genes del cromosoma X pueden ser recesivos o dominantes, y su expresión en las mujeres y
en los hombres no es la misma debido a que los genes del cromosoma Y no van apareados exactamente con los
genes del X.
LaHemofilia es una enfermedad
genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit
del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.
