Transgenik Salmon

8/10/2019 Transgenik Salmon

1/17

BIOTEKNOLOGI TRANSGENIK MIKROINJEKSI PADA IKAN SALMON

MAKALAH

Diajukan Untuk Memenuhi Tugas Mandiri (Uas)

Mata Kuliah : Bioteknologi

Dosen Pengampu: Ina Rosdiana, M. Pd

Di susun oleh

Nama : Khoirul Anam

NIM : 14111610026

Kelas : Biologi A/6

KEMENTRIAN AGAMA REPUBLIK INDONESIA

INSTITUT AGAMA ISLAM NEGERI (IAIN) SYEKH NURJATI

CIREBON

2014


2/17

BAB I

PENDAHULUAN

A. Latar Belakang

Ilmu pengetahuan dan teknologi saat ini sudah berkembang sangat pesat. Dimana

penerapannya sebagian besar digunakan untuk meningkatkan taraf hidup manusia.

Kemajuan ilmu pengetahuan dan teknologi tersebut menjangkau setiap aspek kehidupan

manusia, tak ketinggalan pula dalam bidang bioteknologi. Selain dalam bidang pertanian

dan pangan, bioteknologi modern juga telah menjangkau bidang kelautan dan perikanan.

Beberapa permasalahan perikanan terutama dalam budidaya ikan dapat teratasi dengan

bioteknologi mol ekuler, salah satu teknologi tersebut adalah dengan

pengembanganTeknologi Transgenik. Transgenik adalah memindahkan gen dari satu

makhluk hidup ke makhluk hidup lainnya, baik dari satu hewan ke hewan lainnya ataudari satu tanaman ke tanaman lainnya. Salah contoh dari teknologi transgenetik ini yaitu

ikan transgenik.

Teknologi ikan transgenik mampu menghasilkan benih ikan unggul, yaitu melalui

perbaikan mutu genetik ikan yang akan dipelihara atau dibudidayakan. Perbaikan mutu

genetik ini bermanfaat untuk meningkatkan produksi dan produktivitas ikan.

Keunggulan ikan hasil rekayasa ini antara lain pertumbuhan cepat, tahan terhadap

serangan penyakit, dan tahan terhadap lingkungan yang cukup ekstrem. Pada tulisan ini

akan dikaji mengenai pengertian transgenic pada ikan, bagaimana metode atau proses

yang digunakan , serta bagaimana keunggulan dari ikan transgenetik tersebut.

B. Rumusan Masalah

Rumusan masalah dari makalah ini adalah sebagai berikut :

1. Apakah yang dimaksud dengan ikan transgenik?

2. Bagaimana konsep dasar dari ikan transgenik?

3. Bagaimanakah proses transgenik pada ikan terutama ikan salmon?

4. Apa saja kelebihan dan kelemahan dari ikan transgenik?


3/17

BAB II

TINJAUAN PUSTAKA

A. Defenisi Ikan Transgenik

Transgenik terdiri dari kata trans yang berarti pindah, dan gen yang berarti

pembawa sifat. Jadi transgenik adalah memindahkan gen dari satu makhluk hidup ke

makhluk hidup lainnya, baik dari satu hewan ke hewan lainnya atau dari satu tanaman ke

tanaman lainnya, atau dari gen hewan ke tanaman dan sebaliknya. Transgenik secara

definisi adalah The Use of Gene Manipulation to Permanently Modify the Cell or Germ

Cells of Organism (Penggunaan Manipulasi Gen untuk Mengadakan Perubahan yang

tetap pada Sel Makhluk Hidup). Transgenik atau teknologi DNA rekombinan (rDNA)

merupakan rekayasa genetik yang memungkinkan kombinasi ulang (rekombinasi) atau penggabungan ulang gen dari sumber yang berbeda secara in vitro.

Definisi transgenik pada ikan atau hewan ternak pada umumnya adalah

memasukkan DNA rekombinan yang telah dikendalikan ke dalam genom, sehingga DNA

yang dimasukkan ini dapat mengembangkan salah satu aspek dari produktivitas, juga

DNA dan efeknya dapat diturunkan kepada anaknya.

B.

Konsep Transgenik

Setiap spesies ikan mempunyai kemampuan tumbuh yang berbeda-beda.

Perbedaan pertumbuhan ini dapat tercermin, baik dalam laju pertumbuhannya maupun

potensi tumbuh dari ikan tersebut. Perbedaan kemampuan tumbuh ikan pada dasarnya

disebabkan oleh perbedaan faktor genetik (gen). Ikan mempunyai gen khusus yang dapat

menghasilkan otransgenikan atau sel otransgenikan tertentu dan gen umum yang

memberikan turunan kepada jenisnya. Baik gen khusus maupun gen umum dari setiap

ikan terdiri dari bahan kimia yaitu DNA deoxyribonucleic acid) dan RNA (ribonucleic

acid). Ekspresi dari gen-gen tersebut dan sel yang terbentuk menjadi satu paket yang

selanjutnya mempengaruhi pertumbuhan.

Karakteristik genetik tertentu yang dimiliki oleh seekor ikan biasanya menyatu

dengan sejumlah sifat bawaan yang mempengaruhi pertumbuhan seperti kemampuan

ikan menemukan dan memanfaatkan pakan yang tinggi, ketahanan terhadap penyakit dan


4/17

dapat beradaptasi terhadap perubahan lingkungan yang luas. Semua hal tersebut akhirnya

tercermin pada laju pertumbuhan ikan.

Untuk mencapai hal tersebut, perlu dilakukan usaha-usaha yang mampu

menghasilkan benih ikan unggul seperti tersebut diatas salah satu cara yang dapat

dilakukan adalah dengan rekayasa genetik melalui penerapan teknologi transgenik pada

ikan. Transgenik atau teknologi DNA rekombinan (rDNA) merupakan rekayasa genetik

yang memungkinkan kombinasi ulang (rekombinasi) atau penggabungan ulang gen dari

sumber yang berbeda secara in vitro.

Tujuan dari transgenik ini adalah untuk mendapatkan sifat yang diinginkan dan

peningkatan produksi. Meskipun teknologi transgenik ini memungkinkan untuk

diaplikasikan dalam bidang akuakultur (budidaya perikanan), namun masih perlu

dilakukan penelaahan khusus untuk mengetahui teknologi tersebut.Dalam perkembangannya, pembentukkan ikan transgenik melalui transfer DNA

contruct dapat dilakukan dengan beberapa metode (Tsai, 2008), diantaranya adalah :

1. Microinjection (Mikroinjeksi)

Microinjection (Mikroinjeksi) adalah metode yang paling banyak digunakan

karena mempunyai keberhasilan yang lebih tinggi dibandingkan dengan metode yang

lain. Pertama kali, metode mikroinjeksi dilakukan oleh Gurd on (1963) pada telur

amphibia dengan menginjeksikan sitoplasma ke dalam zygot katak, namun hasilnya

tidak berpengaruh pada perkembangan embrio selanjutnya. Pada ikan juga telah

dilakukan oleh beberapa peneliti diantaranya telah dilakukan oleh Chourrout et al

(1986) pada ikan Rainbow Trout (Salmo gairdneri), dan Ozato et al (1986) pada ikan

Medika (Oryzias latpes).

2. Retroviral Infection (Infecksi pada Virus),

Retroviral Infection (Infeksi pada virus) atau dengan kata lain introduksi gen

melalui virus sebagai mediator. Pada metode ini, virus ditumpangi oleh gen yang

dikehendaki dan diintroduksikan kedalam embrio hewan. Virus mempunyai ukuran

yang sangat kecil dan mampu menembus inti sel dan virus m empunyai genom yang

terdiri dari RNA yang mempunyai kemampuan untuk mentraskripsikan DNA. Bila

satu sel diinfeksi dengan retrovirus maka akan menghasilkan DNA virus, setelah

DNA ditranskripsikan akan berintegrasi dan menjadi bagian dari genome induk. Un


5/17

species ikan telah dilakukan diantaranya oleh Lin et al (1994) dan Gaiano et al (1996)

pada ikan Zebrafish (Brachydanio rerio).

3. Sperm-mediated Gene Transfer (Sperma sebagai Pembawa Gene)

Spermatozoa merupakan sarana seluler yang spesifik dirancang untuk

mentransfer DNA asing kedalam oosit, sperma terlibat langsung dalam proses

fertilisasi. Matriks DNA diikat pada daerah postacrosomal oleh komponen protein

spesifik dan akan bergabung dengan genome induk setelah terjadi fertilisasi.

Pengikatan gen oleh sperma secara optimal bila sperma dalam keadaan motil dan

konsentrasi DNA cukup t inggi. Metode ini juga telah dicobakan oleh Muller et al

(1992) dalam Tsai (2008).

4. Particle Bombardment (Partikel Gun atau Bi olistik)

Metode ini banyak digunakan pada tanaman dengan cara DNA diikat padasuatu mikropartikel. Transfer gen dengan metode ini mempunyai banyak keuntungan

yaitu mudah ditangani dengan satu kali tembakan akan menghasilkan beberapa

sasaran, partikel dapat mencapai sasaran yang lebih dalam dan dapat digunakan pada

berbagai macam jaringan (Potrykus, 1996). Pada ikan telah dicobakan oleh Kolenikov

et al (1990).

5. Electroporation (Elektroporasi)

Metode ini gamet atau embrio ditempatkan pada suatu cuvet yang mana

membran selnya permiabel terhadap molekul DNA bila mendapatkan aliran (pulsa)

listrik pendek (beberapa saat). Ketika aliran listrik dihilangkan dan membran selnya

kembali seperti semula, beberapa fragment DNA asing akan tinggal dalam gamet atau

embrio. Metode ini mudah dan cepat dan memungkinkan untuk melakukannya pada

ratusan oosit ikan atau telur ikan yang telah difertilisasi dalam satu kali kejutan.

C. Transgenetik pada Ikan Salmon ( Oncorh ynchus n erka )

Perkembangan transgenik ikan saat ini sudah sangat berkembang, para ilmuwan

telah berhasil menemukan berbagai jenis ikan yang direkayasa sehingga berukuran lebih

besar dari normalnya, para ilmuwan juga telah berhasil menemukan ikan zebra yang

mampu bercahaya dan lain sebagainya. Akan tetapi pada makalah ini kami akan

membahas mengenai transgenik pada ikan salmon.


6/17

Hampir 10 tahun ikan transgenik tersimpan dalam tangki penelitian Departemen

Perikanan dan Kelautan Kanada di Vancouver Barat. Ribuan salmon transgenik berenang

lamban dan terus mengunyah karena diberi makan 20 kali sehari. Mereka dirancang

tumbuh delapan kali lebih cepat dan berat 37 kali lebih besar dari ukuran normal, seperti

dikutip Berita Bumi (Oktober 1999).

A/F Protein Canada Inc. berharap sudah dapat memasarkan ikan salmon dan trout

transgenik tahun 2001. Ikan bermerek AquaAdvantage itu dirancang agar

pertumbuhannya dipercepat sampai 400%. Kehadiran ikan transgenik diawali oleh

Jepang ketika mencoba menciptakan ikan tuna super secara genetis tahun 1980 -an.

Selain sulit, penelitiannya membutuhkan banyak dana, karena susunan genetisnya rumit.

Kini peneliti menemukan kunci genetis untuk memacu pertumbuhan 11 spesies ikan

bernilai komersial, juga udang. Terciptanya ikan super tanpa sengaja. Mula-mula penelitiA/F Protein mengamati ikan flounder yang bertahan hidup dalam laut Kanada yang beku.

Rahasia ikan flounder pun ditemukan Garth Fletcher, biolog ikan dari Universitas

Memorial di New Foundland dan Choy Hew dari Universitas Toronto, yakni adanya gen

yang memungkinkan flounder mampu hidup di air beku. Gen itu digabungkan dengan

gen pemicu pertumbuhan dengan harapan salmon dapat tumbuh sampai 20 30% lebih

besar. Kedua gen disuntikkan ke embrio salmon sehingga terus memproduksi hormon

pertumbuhan. Hasilnya, salmon tumbuh 400 600% lebih cepat dalam 14 bulan pertama,

dan dapat dipasarkan setahun lebih cepat dari salmon biasa.


7/17

D. TRANSGENIK MIKROINJEKSI

Teknologi transgenik dengan mikroinjeksi pada ikan dilakukan melalui

mikrophile yang terdapat pada chorion telur (oosit). Metode ini terdiri dari beberapa

tahap, yaitu

1. Persiapan Gen

Pertama-tama dipersiapkan gen yang akan ditranfer. Persiapan ini dimulai dari

isolasi DNA, yang dapat diisolasi dari darah, daging, sirip ataupun sisik. Misalnya

dari sisik dapat dilakukan dengan prosedur sebagai berikut :

a. Isolasi dan Purifikasi DNA

1) Sampel dari jaringan ikan ditimbang sebanyak 25-50 mg lalu dicacah

menggunakan skapel, kemudian dimasukkan ke dalam tabung evendorf

ukuran 2 ml.

2) 200 l Tissue Lysis Buffer dan 40 l Proteinase K ditambahkan ke dalam

tabung yang berisi sampel jaringan, kemudian dicampur dengan segera dan

diinkubasi pada suhu 55o

C selama 1 jam (atau sampai jaringan hancur dengansempurna).

3) 200 l Binding Buffer ditambahkan lagi ke dalam tabung lalu dihomogenkan

dengan segera, kemudian diinkubasi selama 10 menit pada suhu 70 oC.

4) 100 l Isopropanol ditambahkan ke dalam tabung, kemudian dihomogenkan.

5) Memindahkan sampel ke dalam high filter tube yang telah dipasangkan

dengan collection tube.

6) Sampel disentrifuge selama 1 menit dengan kecepatan 9200 rpm.

7) Membuang collection tube, menambahkan 500 l Inhibitor Removal Buffer,

kemudian disentrifuge selama 1 menit pada kecepatan 9200 rpm.

8) Membuang collection tube, menambahkan 500 l Wash Buffer, kemudian

disentrifuge selama 1 menit pada kecepatan 9200 rpm.


8/17

9) Membuang collection tube, menambahkan 500 l Wash Buffer, kemudian

disentrifuge selama 1 menit pada kecepatan 9200 rpm.

10) Membuang supernatan dari collection tube, kemudian disentrifuge selama 10

detik dengan kecepatan 14.000 rpm.

11) Membuang collection tube, memasangkan tabung evendorf baru pada high

filter tube.

12) 200 l Elution Buffer (yang telah diinkubasi hingga suhu 70 oC) ditambahkan

ke dalam high filter tube, kemudian disentrifuge selama 1 menit dengan

kecepatan 9200 rpm.

13) Membuang high filter tube, menambahkan 140 l Isopropanol, kemudian

disentrifuge selama 30 menit dengan kecepatan 14.000 rpm.

14) Membuang supernatan, menambahkan 66,7 l Et-OH (Alkoho l 70%) dingin,kemudian disentrifuge selama 10 menit dengan kecepatan 14.000 rpm.

15) Membuang supernatan (pelet tidak boleh ikut terbuang), kemudian diangin-

anginkan hingga pelet mengering (kurang lebih selama 12 jam).

16) 20 l TE ditambahkan ke dalam tabung, dan DNA to tal siap diproses lebih

lanjut.

b. Isolasi Promotor (Restriksi DNA).

Mencari sekuen promoter region gen pengkode, tergantung pada jenis gen

yang akan ditranfer, misal gen GH ikan jenis lain yang telah dilaporkan

sebelumnya pada gene bank (Nasional Center for Biotechnology Information-

NCBI).

1) Mencari dan menentukan enzim restriksi yang sesuai untuk memotong

promoter region gen pengkode, misalnya untuk GH adalah BamHl, Ball , Sfil,

Sbal, dan EcoRl.

2) Hasil dari pemotongan dengan enzim restriksi kemudian dielektroforesis dan

dibandingkan berat molekulnya dengan DNA marker.


9/17

3) Pita (band) yang sesuai dengan DNA marker untuk promotor gen pengkode

dipisahkan dengan cara memotong gel yang berisi band tersebut kemudian

diisolasi dari gel dengan menggunakan DNA elution kit.

4) Diperoleh suspect DNA promotor gen pengkode, misalnya promo tor gen

pengkode GH.

Gambar 1. Skematis pemotongan (restriksi) gen

2. Koleksi Telur, Sperma & Fertilisasi

Koleksi telur dan sperma dapat dilakukan melalui pemijahan buatan (induced

breeding) dengan menggunakan hormon. Jenis hormon yang dapat digunakan

diantaranya adalah GnRHa, LHRHa, Ovaprim (GnRHa ikan Salmon + dopamin),

Ovopel (GnRHa mamalia + dopamin). Selain itu dapat pula melalui penyuntikan

dengan ekstrak kelenjar hipofisa ikan, misal Carp Pituita ry Gland (Kelenjar Hipofisa

Ikan Mas) yang dikenal dengan nama tekhnik hipofisasi. Sebelum dilakukan

fertilisasi, terlebih dahulu diperiksa motilitas sperma. Sperm a ikan akan bergerak

setelah kontak dengan air. Sperma yang baik mempunyai daya gerak atau motil

selama lebih kurang 30 (tiga puluh) detik. Motilitas sperma ini viabilitas telur dapat

dipertahankan apabila disimpan dalam larutan Ringer pada suhu 4 oC, dan biasanya
http://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMoZdMV__I/AAAAAAAAAOk/Zqio51oH85I/s1600/Picture1.jpg


10/17

selama 2 (dua) jam dari waktu fertilisasi. Adapun komposisi larutan Ringer ini adalah

: 6,5 gram NaCl, 0,25 gram KCl, 0,2 gram NaHCO 3, 0,4 gram CaCl 2-2H 2O yang

dilarutkan dalam 1 (satu) liter aquabid est.

Setelah telur dan sperma

dikumpulkan atau dikoleksi, maka

dilakukan fertilisasi, yaitu dengan

menyatukan sperma dan ovum (telur)

dalam suatu wadah dan kemudian diaduk

dengan bulu ayam selama kira-kira satu

menit. Setelah itu telur atau Ova siap untuk

dilakukan transfer gen secara mikroinjeksi.

Gambar 2 . Bentuk struktur telur

3. Injeksi Gen ke Dalam Telur

Mikroinjeksi gen pada telur dapat dilakukan secara manual ataupun dengan

mengg unakan mesin yang diseput dengan Gen Pusher . Secara skematis photo

alat tersebut dapat dilihat pada Gambar 3 di bawah ini.

Gambar 3. Skematis Gen Pusher untuk Mikroinjeksi Telur.
http://1.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMwUUjqjUI/AAAAAAAAAPU/92vWcecAwNg/s1600/Picture7.jpghttp://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMtGewRc1I/AAAAAAAAAO8/ot0Wp29XSMM/s1600/Picture6.jpghttp://1.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMwUUjqjUI/AAAAAAAAAPU/92vWcecAwNg/s1600/Picture7.jpghttp://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMtGewRc1I/AAAAAAAAAO8/ot0Wp29XSMM/s1600/Picture6.jpg


11/17

Dalam transgenik mikroinjeksi, penginjeksian gen dapat dilakukan pada dua

tempat,yaitu :

Gambar 4 . Metode

Mikroinjeksi Gen pada

Pronukleus Telur (Zygot) Ikan

(Pinkert, 1994)

Gambar 5 . Mitode

Mikroinjeksi Gen pada Telur

(Zygot) Ikan (Grabher dan

Wittbrodt, 2007)

Pada ikan injeksi atau trans gen dilakukan pada mikropil, sebagai contoh diam

eter lubang mikropil telur ikan salmon 17 m, dalamnya 4 m, dan diameter mikropil

canalnya 1,2 m (Riehl, 1980 dalam Hew dan Fletcher ( 2003). Setelah gen

diinjeksikan, maka telur-telur tersebut di inkubasi untuk ditetaskan, kemudian

dilakukan pula perawatan larva sampai menjadi benih dan seterusnya sampai

berreproduksi kembali.
http://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMzZ0azueI/AAAAAAAAAPk/aq7M4hEvxtk/s1600/Picture3.jpghttp://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMyNuoAWlI/AAAAAAAAAPc/ZqXz8CYnGzg/s1600/Picture2.jpghttp://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMzZ0azueI/AAAAAAAAAPk/aq7M4hEvxtk/s1600/Picture3.jpghttp://4.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBMyNuoAWlI/AAAAAAAAAPc/ZqXz8CYnGzg/s1600/Picture2.jpg


12/17

4. Pemeriksaan/Pengujian

Sebelum ikan transgenik tersebut dirilis, maka terlebih dahulu dilakukan

pengujian atau pemeriksaan baik secara genetik maupun fenotip. Secara genotip

bertujuan apakah gen yang ditransfer atau disisipkan tersebut sudah benar-benar

menyambung sesuai dengan yang diinginkan. Pemeriksaan ada tidaknya tran sgen

yang terintegrasi di dalam genom dianalisis dengan southern blot. Untuk ekspresi

transgen diperiksa dengan metoda northern blot. Ikan transgenik yang berkembang

dari zigot tersebu t dikenal sebagai Founders dan bersifat hemizygote. Untuk

perbanyakan ikan transgenik, founders fish ini kemudian dikawinkan dengan ikan

non transgenik. Untuk mendapatkan ikan transgenik yang homozygote, ikan

transgenik hemizygote dikawinkan antar sesamanya. Ikan transgenik yanghomozygote ini kemudian dipelajari fenotifnya dengan mengamati pertumbuhan,

konversi pakan dan bentuk-bentuk morfologinya (ada tidaknya kelainan pada organ).

Sebagai contoh pada Tabel 1 dibawah ini terlihat resistensi gen asing pada beberapa

jenis ikan trangenik, Tabel 2 dan 3 adalah penurunan sipat induk ke turunannya F 1

dan F 2, serta Gambar 6 per bandingan pertumbuhan ikan Salmon transgenik dengan

ikan Salmon non trangenik.
http://2.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBM3U1g1q0I/AAAAAAAAAP8/VR4gEP4jsA0/s1600/Picture4.jpg


13/17

Table 2. Inheritance (Penurunan Sifat Induk ke Anak) dari Turunan Trangenik pada Generasi F 1 .

Jenis Kelamin P 1 F 1 Analyzed PCR % Transgenics

Poecil iposis l ucida

Male 19 4 21

Female 14 8 57

Male 34 23 68

Male 21 6 28

Male 24 14 58

Procambriu s clarki i

Male 12 4 33

Female 12 8 67

Catatan : P1 trangenik dikawinkan dengan non trangenik

Sumber : Chen, 2002

Table 3. Inheritance (Penurunan Sifat Induk ke Anak) dari Turunan Trangenik pada Generasi F 2

Famili F 2 Analyzed PCR % Transgenics

Poecil iposis l ucida

F 1a >< Non-T 12 6 50

F 1b >< Non-T 20 9 45

F 1c >< Non-T 35 19 54

F 1d >< Non-T 20 14 70

F 1e >< Non-T 20 12 60


14/17

Procambriu s clarki i

F 1a >< Non-T 15 8 57

F 1b >< Non-T 15 7 47

Catatan : P1 trangenik dikawinkan dengan non trangenik

Sumber : Chen, 2002

Gambar 6. Grafik Pertumbuhan Ikan Salmon Transgenik dan Non-Transgenik.

E. Keuntungan dan Kelebihan Ikan Transgenik1. Kelebihan ikan transgenik

Hasil penelitian transgenik pada ikan telah memberikan dampak yang positif pada

pertumbuhan ikan dan terbukti bahwa gen luar yang ditranfer telah mampu berintregrasi

dengan genomnya, hal ini dapat dilihat dari hasil pertumbuhan keturunannya yang cukup

meyakinkan yaitu sekitar 4-6 kali lipat pada ikan salmon.

Sedangkan hasil analisis berat badan ikan non transgenik dan transgenik pada

ikan tilapia menurut Rahman dan Maclean (1999) menunjukkan bahwa keturunan F2

(keturunan F2 adalah perkawinan antara jantan F1 dengan betina alam), ikan transgenik

menghasilkan berat berkisar antara 60-90 gram/individu pada umur 5, 6, dan 7 bulan,

sedang padaikan non transgenik menghasikan berat berkisar antara 20-30 gram/individu,
http://1.bp.blogspot.com/_lzBRyFQltow/TBM051H0sHI/AAAAAAAAAPs/fuCkslOWeCQ/s1600/Picture5.jpg


15/17

dari hasil tersebut menunjukkan bahwa pada keturunan ke 2 (F2) sifat tumbuhnya masih

dapat diturunkan, dan pertumbuhannnya sekitar 3 kali lipat dibandingkan dengan ikan

kontrol.

Adapun FCR(food conversi ratio) atau perbandingan antara pakan yang diberikan

dengan daging yang dibentuk pada ikan transgenik mencapai 0,76 sedangkan

nontransgenik sebesar 1,02, ini berarti bahwa ikan transgenik untuk menghasilkan satu

kilogram daging hanya memerlukan pakan sebanyak 0,76 kg, sedangkan pada ikan biasa

untuk menghasilkan daging satu kilogram memerlukan 1,02 kg pakan, dengan

demikian menunjukkan bahwa didalam pemanfaatan pakan ikan trangenik lebih efisien

dibandingkan dengan ikan nontransgenik.

2. Kelemahan ikan transgenik

Selain kelebihan yang dimiliki, ikan transgenik juga memiliki beberapa

kelemahan. Terdapat skenario lain yang menandai resiko-resiko global yang

berhubungan dengan lepasnya ikan transgenik ke dalam lingkungan. Meningkatkan

tingkat pertumbuhan ikan meningkatkan kebutuhan-kebutuhan pakan harian mereka.

Penelitian-penelitian baru telah menunjukkan bahwa ikan transgenik lebih agresif

dan memakan lebih banyak makanan. Mereka juga tidak berenang sebaik ikan liar,

sehingga mereka dapat dapat berkumpul di suatu area dan memonopoli persediaan

makanan dan sumber daya lain (Yatim, 2003) Hal ini dapat mempunyai efekmenghancurkan lingkungan alami, khususnya karena sebagian besar ikan yang

direkayasa saat ini misalnya salmon, trout, carp dan tilapia adalah pemangsa/

predator. Pengalaman lalu telah menunjukkan bahwa memperkenalkan spesies-

spesies predator besar kedalam lingkungan baru dapat menyebabkan bencana ekologi.


16/17

BAB III

PENUTUP

A. Kesimpulan

Dari makalah yang telah diuraikan diatas, maka dapat diambil beberapa

kesimpulan bahwa :

1. Ada beberapa metode dalam transgenik diantaranya adalah: Microinjection, retroviral

Infection, Sperm-mediated Gene Tranfer, Particle Bombardment dan Electroporation.

2. Transgenik pada ikan bertujuan untuk meningkatkan mutu genetik, diantaranya

pertumbuhan, konversi pakan, ketahanan terhadap penyakit, untuk ikan hias, dan lain

sebagainya.

3. Transgenik Microinjention terdiri dari beberapa tahap, yaitu:(a) Persiapan gen (isolasi

dan purifikasi serta restriksi DNA), (b) Koleksi telur, sperma dan fertilisasi, (c)

Injeksi Gen ke Dalam Telur, dan (d) Pemeriksaan/Pengujian Ekspresi Ikan Trangenik

4. Kelebihan ikan transgenik adalah pertumbuhan yang cepat, pakan yang dibutuhkan

sedikit, tahan terhadap penyakit pada lingkungan yang cukup ekstrim.

5. Kelemahan ikan transgenik adalah apabila ikan samon transgenik ini di lepaskan ke

habitat perairan alami, maka dapat menyebabkan ketidakseimbangan ekologi. Oleh

karena itu, sebaiknya teknologi yang semakin maju juga harus mempertimbangkan

keseimbangan ekologi.

B. Saran

Suatu kemajuan teknologi dapat dimanfaatkan untuk perkembangan zaman.

Namun, sebaiknya kemajuan teknologi juga harus memperhatikan dan

mempertimbangkan keseimbangan ekologi lingkungan.


17/17

DAFTAR PUSTAKA

Rudiyanto, 2011. Transgenik. http://rudiyantoblog.blogspot.com Di akses pada tanggal 29 Mei2014

Masrizal, 2010. Transgenik Mikroinjeksi Pada Ikan. http://masrizalnet.blogspot.com. Di akses pada tanggal 29 Mei 2014
http://rudiyantoblog.blogspot.com/http://rudiyantoblog.blogspot.com/http://masrizalnet.blogspot.com/http://masrizalnet.blogspot.com/http://rudiyantoblog.blogspot.com/

Documents

Transgenik Salmon