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V – Conseil génétique Communication et explications en rapport avec la découverte d’une maladie génétique Concerne des affections Définitives Sans traitement étiologique Transmissibles Incurables But Expliquer les faits médicaux : diagnostic, PEC, évolution Définir le risque de récurrence d’une affection Expliquer les enjeux et conséquences personnelles et familiales Montrer les options de prévention possibles pour aider les familles à gérer le risque de récurrence

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V – Conseil génétique

• Communication et explications en rapport avec la découverte d’une maladie génétique

• Concerne des affections– Définitives– Sans traitement étiologique– Transmissibles– Incurables

• But– Expliquer les faits médicaux : diagnostic, PEC, évolution– Définir le risque de récurrence d’une affection– Expliquer les enjeux et conséquences personnelles et familiales– Montrer les options de prévention possibles pour aider les familles

à gérer le risque de récurrence

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V – Conseil génétique

• Outils– Moyens nécessaires pour approcher le diagnostic

• Examen clinique

• Examens paracliniques:– Imagerie– Biologie (dosage enzymatique, CPK, …)– Caryotype, FISH, …– Biologie moléculaire

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V – Conseil génétique

• Outils– Moyens nécessaires pour préciser le risque de récurrence

• Arbre généalogique : mode de transmission

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V – Conseil génétique

• Outils– Moyens nécessaires pour prendre en charge le malade

• PEC médicale : spécialistes, paramédicaux, …• Soutien psychologique, associations de malades

– Moyens nécessaires pour prendre en charge la famille• Conseil NON DIRECTIF, respect des valeurs et

décisions individuelles pour une décision en conscience• Soutien psychologique• Diagnostics prénatal, préimplantatoire, don de sperme,

adoption

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V – Conseil génétique

• Contextes de conseil génétique

– Antécédent familial : 1er enfant atteint

– Antécédent familial : apparenté atteint

– Pas d ’antécédent familial : Signe d ’appel échographique

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V – Conseil génétique

• Diagnostic postnatal– Recherche de mutation à partir d’une prise de sang – Analyser l ’ADN dans les lymphocytes circulants

• Diagnostic prénatal– Le plus souvent à partir des villosités choriales (risque 1/4

ou 1/2)– A partir des cellules du LA

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V – Conseil génétique

• Diagnostic préimplantatoire – But : Faire le diagnostic d’une maladie génétique avant

l’implantation de l ’embryon– Nécessite la réalisation d ’une fécondation in vitro (FIV)

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V – Conseil génétique

• Diagnostic préimplantatoire – Deux cellules sont prélevées pour analyse génique– Ne seront réimplantés que les embryons sains

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VI – Thérapies des maladies génétiques• Thérapeutique de substitution

– Apport exogène de l’enzyme déficient• Certaines maladies de surcharge :

mucopolysaccharidoses

• Thérapeutique de contournement– Apport exogène d’intermédiaires cata- ou anaboliques

• Certains déficits de la bêta-oxydation : acides gras à chaîne moyenne ou courte

– Apport exogène de cofacteurs• Certains déficits de la chaîne respiratoire : Ubiquinone

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VI – Thérapies des maladies génétiques• Thérapeutique de prévention

– Diminution de risque de survenue de complications• Certaines maladies du tissu conjonctif à risque cardio-

vacsulaire élevé : bêta-bloquant (maladie de Marfan)

• Thérapeutiques symptomatiques– Dans la grande majorité des cas

• Médicamenteux : anti-épileptiques, fluidifiants, …• Non médicamenteux : ergo-, kinésithérapie, orthophonie,

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VI – Thérapies des maladies génétiques• Rarement thérapies géniques

– Principes• Ttt du gène :

– correction d’un gène

=> trop difficile• Ttt par transgène :

– introduction d’un gène

=> difficulté d’adressage, d’expression durable, tolérance

• Ttt basé sur le gène : – activation/ inhibition de séquences régulatrices d’un

gène, saut d’exons

=> plus prometteur que les autres approches ?

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VI – Thérapies des maladies génétiques• Traitement par transgène : aujourd'hui trois méthodes

d'introduction de gènes chez les malades– Ex Vivo

• Introduction du gène non muté ou modifié, à l'aide de vecteurs, dans cellules qui seront réintroduites dans l'organisme.

– In Vivo

• Injection directe du vecteur portant le gène thérapeutique dans la circulation sanguine, celui-ci devant atteindre spécifiquement les cellules cibles.

– In Situ

• Vecteur de tranfert est directement placé au sein du tissu cible

• Exemple: introduction des vecteurs adénoviraux dans la trachés et les bronches de patients atteints de mucoviscidose.

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VI – Thérapies des maladies génétiques

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VI – Thérapies des maladies génétiques• Surtout thérapeutique symptomatique

• Dans quelques cas, thérapie substitutive ou préventive

• A titre de recherche, thérapie génique– Plusieurs essais cliniques en cours– Difficultés liées aux vecteurs utilisés et aux éventuelles

complications