Enfermedades del Sistema Inmunitario

Respuesta inmunitaria normal

Inmunidad innata

También denominada inmunidad natural o nativa se refierea los mecanismos de defensa presentes incluso antes de lainfección para reconocer específicamente los microorganismos y proteger a

los individuos frente a las infecciones.

Inmunidad adaptativa También llamada inmunidad adquirida o específica,

formada por mecanismos que son estimulados, se adaptan a los microorganismos y permiten reconocer sustancias microbianas y no microbianas.

Principales componentes: barreras epiteliales que bloquean la entrada de

microorganismos, las células fagociticas principalmente neutrófilos y macrófagos, células

dendríticas, los linfocitos citolíticos naturales (NK, natural killer) y proteínas plasmáticas,

como las proteínas del sistema de complemento.

Las dos reacciones celulares más importantes de la inmunidad innata son:

Inflamación: proceso mediante el cual los leucocitos fagocíticos activados para destruir los

microorganismos.

Defensa antivírica: mediada por células dendríticas y linfocitos NK

INMUNIDAD INNATA

Los leucocitos y las células epiteliales son capaces de reconocer componentes de

microorganismos que son compartidos por microorganismos relacionados y con frecuencia

son esenciales para la infecciosidad de estos patógenos y que, por lo tanto, no se pueden

mutar para permitir que los microorganismos escapen a los mecanismos de defensa.

Estas estructuras microbianas se denominan patrones moleculares asociados al

patógeno .

La respuesta inmunitaria innata temprana también participa en la activación de la

respuesta inmunitaria adaptativa posterior, que es más potente.

Formado por los linfocitos y sus productos, como los anticuerpos.

Hay dos tipos de inmunidad adaptativa:

Inmunidad humoral: protege frente a los microorganismos extracelulares y sus toxinas, mediada por linfocitos B y sus productos secretados por los anticuerpos.

Inmunidad celular: responsable de la defensa frente a microorganismos intracelulares, mediada por linfocitos T.

INMUNIDAD ADAPTATIVA

Los linfocitos T se forman a partir de precursores en el timo. Las células maduras se encuentran en la sangre, donde constituyen del 60 al 70% de los linfocitos, y en las zonas de linfocitos T de los órganos linfáticos periféricos.

Aproximadamente en el 95% de los linfocitos T el RLT está formado por un heterodímero unido por enlaces disulfuro y formado por una cadena polipeptídica y una a y b.

Linfocitos T

Los linfocitos T reconozcan únicamente antígenos asociados a células p. ej., antígenos derivados de microorganismos en el interior de las células.

Células del sistema inmunitario

Especializados en propiedades moleculares y funciones.

Los linfocitos y otras células que participan en las respuestas inmunitarias no están fijos, sino que son capaces de migrar entre tejidos linfáticos y otros tejidos y entre las circulaciones vascular y linfática.

COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO:CÉLULAS, TEJIDOS Y MOLÉCULAS

SELECCIONADAS

Los linfocitos se diferencian en: Linfocitos efectores: realizan la función de eliminar microorganismos, y linfocitos de

memoria, que viven en un estado de alerta estimulada y tienen mejor capacidad de combatir al microorganismo en el caso de que vuelva.

Linfocitos T: se forman a partir de precursores en el timo.Cada linfocito T reconoce un antígeno específico unido a la célula por medio de un receptor

de los linfocitos T (RLT) específico de antígeno.

el 95% de los linfocitos T el RLT está formado por un heterodímero unido por enlaces disulfuro y formado por una cadena polipeptídica y una a y una b.

Al limitar la especificidad de los linfocitos T a los péptidos que presentan las moléculas del CPH de la membrana celular, fenómeno llamado restricción por el CPH, el sistema inmunitario se asegura de que los linfocitos T Reconozcan únicamente antígenos asociados a células . p. ej., antígenos derivados de microorganismos en el interior de las células.

sólo los linfocitos T contienen los genes del RLT reorganizados. cada linfocito T y su progenie clonal tienen un reordenamiento único del ADN

Los linfocitos B se desarrollan a partir de precursores de la médula ósea. Los linfocitos B maduros constituyen del 10 al 20% de la población de linfocitos periféricos circulantes.

presentes en tejidos linfáticos periféricos, como ganglios linfáticos, bazo y tejidos linfáticos asociados a mucosas.

los linfocitos B se transforman en células plasmáticas que secretan anticuerpos, los mediadores de la inmunidad celular.

Linfocitos B

Hay dos tipos de células con morfología dendríticas. Ambas tienen numerosas prolongaciones.

Citoplasmaticas finas similares a dendritas, por las que reciben su nombre. Un tipo se llama células dendríticas interdigitadas, o simplemente células dendríticas , de antígenos (CPA).

respuestas de los linfocitos T frente a los antígenos proteicos .

Células dendríticas

las células dendríticas son atraídas hasta las zonas de linfocitos T de los órganos linfáticos, donde están en una localización ideal para presentar antígenos a los linfocitos T. Cuarto, las células dendríticas expresan concentraciones elevadas de las moléculas necesarias para presentar los antígenos a los linfocitos T CD4+ y activarlos.

Forman parte del sistema fagocítico mononuclear.

Funciones en las fases de inducción: Los macrófagos que han fagocitado

microorganismos y antígenos proteicos procesan los antígenos y presentan fragmentos peptídicos a los linfocitos T.

Los macrófagos son células efectoras fundamentales en algunas formas de inmunidad celular.

Los macrófagos también participan en la fase efectora de la inmunidad

celular.

Macrófagos

formados por los órganos linfáticos generadores en los que los linfocitos T y B maduran y se hacen competentes para esponder a los antígenos, y los órganos linfáticos periféricos.

Órganos linfáticos generadoresel timo, en el que se desarrollan los linfocitos T, y la médula ósea, el lugar en el

que se producen todas las células de la sangre y en el que maduran los linfocitos B.

Órganos linfáticos periféricosincluyen los ganglios linfáticos, el bazo y los tejidos linfoides mucosos y

cutáneos.

Tejidos del sistema inmunitario

En los órganos linfáticos periféricos, los linfocitos T y los linfocitos B están separados en regiones diferentes (v. fig. 6-6 ). En los ganglios linfáticos, los linfocitos B están concentrados en estructuras delimitadas, llamadas folículos, localizadas en la periferia, o corteza, de cada ganglio.

La localización de los linfocitos B y de los linfocitos T en los folículos linfáticos y las áreas paracorticales, determinada por las citocinas producidas en estas localizaciones anatómicas.

Recirculan constantemente entre los tejidos y migran selectivamente a

localizaciones particulares; Los linfocitos T vírgenes que han salido del timo

migran hasta los ganglios linfáticos y entran en las zonas de linfocitos T a

través de vénulas oscapilares especializadas, llamadas vénulas de células

endoteliales altas.

Recirculación de los linfocitos

La inducción y la regulación de las respuestas inmunitarias suponen múltiples interacciones entre linfocitos, células dendríticas, macrófagos, otras células infl amatorias (p. ej., neutrófilos) y células endoteliales.

Citocinas de la inmunidad innata: sintetizadas principalmente por macrófagos, células dendríticas y linfocitos NK.

Citocinas de la respuesta inmunitaria adaptativa: sintetizadasprincipalmente por los linfocitos T CD4+ en respuesta a los antígenos y a otras señales.

Citocinas: moléculas mensajerasdel sistema inmunitario

reconocimiento del antígeno, activación de linfocitos específicos para que proliferen y se diferencien en linfocitos efectores y de memoria, eliminación del antígeno y disminución de la respuesta, de modo que los linfocitos de memoria son los supervivientes de vida más prolongada.

Visión de conjunto de la activaciónlinfocítica y de las respuestas

inmunitarias

Linfocitos específicos para un gran número de antígenos antes de la exposición al antígeno, y cuando entra un antígeno selecciona los linfocitos específicos y los activa.

Hipótesis de la selección clonal:

Presentación y reconocimiento de los antígenos

Los microorganismos y sus antígenos proteicos son captados por las células dendríticas que residen en los epitelios y los tejidos.

Los linfocitos B utilizan sus receptores antigénicos, moléculas de anticuerpos unidas a la membrana) para reconocer antígenos de muchos tipos químicos diferentes, como proteínas, polisacáridos y lípidos.

Al mismo tiempo que los antígenos de un microorganismo son reconocidos por los linfocitos T y B, el microorganismo provoca una respuesta inmunitaria innata.

Durante esta respuesta inmunitaria innata, el microorganismo activa a las CPA para que expresen moléculas llamadas coestimuladores y para que secreten citocinas que estimulan la proliferación y la diferenciación de los linfocitos T.

Los linfocitos T vírgenes son activados por antígenos y coestimuladores en los órganos linfáticos periféricos, y proliferan y se diferencian hasta células efectoras que migran a cualquier lugar en el que esté presente el antígeno (microorganismo)

Inmunidad celular: activación de los linfocitos Ty eliminación de microorganismos

intracelulares

Cuando los linfocitos T cooperadores CD4+ reconocen los antígenos que les presentan los macrófagos o los linfocitos B, los linfocitos T expresan CD40L, que se une a CD40 de los macrófagos o de los linfocitos B y activa estas células.

lleva a la inducción de sustancias microbicidas en los macrófagos, lo que lleva a la destrucción de los microorganismos ingeridos.

Los linfocitos CD8+ activados se diferencian a LTC que destruyen células que albergan microorganismos en su citoplasma. Al destruir las células infectadas, los LTC eliminan los reservorios de la infección.

La respuesta inmunitaria humoral combate a los microorganismos su activación, los linfocitos B proliferan y después se diferencian en células plasmáticas que

secretan diferentes clases de anticuerpos con diferentes funciones.

La respuesta inmunitaria humoral combate a los microorganismos. Los anticuerpos se unen a los microorganismos y evitan que infecten célula.

Los anticuerpos IgG recubren: microorganismos y los marcan para su fagocitosis,porque los fagocitos (neutrófilos y macrófagos) activan al sistema del complemento y los productos

de complementofavorecen la fagocitosis y la destrucción de los microorganismos.

Inmunidad humoral: activación de los linfocitos By eliminación de microorganismos extracelulares

Los linfocitos T cooperadores también estimulan la producción de anticuerpos, proceso llamado maduración de la afinidad, mejora la calidad de la respuesta inmunitaria humoral.

Los anticuerpos IgG recubren («opsonizan») los microorganismos y los marcan para su fagocitosis, porque los fagocitos (neutrófi los y macrófagos) expresan receptores

La activación inicial de los linfocitos también genera linfocitos de memoria de vida prolongada, que pueden sobrevivir durante años después de la infección.

Los linfocitos de memoria son un reservorio expandido de linfocitos específicos de antígeno y que responden más rápida y eficazmente cuando vuelven a ser expuestos al antígeno de los linfocitos vírgenes.

Deterioro de las respuestas inmunitariasy memoria inmunitaria