FARMACOLOGÍAIntegrantes:

Calderón Chuquilín, Jair

Celi Zapata, Katherin

Dávila Cerna, Jessica Jósseli

Sachun Sanchés, Jennifer

Suarez Benites, Kevi

1. EFICACIA

FD: Inh.la enzima H+-K+-ATPASA. Inh. Secre. acida basal.

FC: ABSORCION: int. delgado, BIO: 35%, VD: 0,3 l/kg, UP:95%

EFICACIA COMPARATIVA: Esomeprazol

2. SEGURIDAD

RAM: nauseas, dolor abdominal.

INT: disulfiran

CONTR: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula

3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: B/A

4. DOSIS: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas consecutivas.

1. EFICACIA:

FD: Inhibidor competitivo Histamina (H2), Inh. producción de pepsina.

FC: Max: 1-3 h, biodisponibilidad: 50%, UP: 15%, VM: 1,6-2,4 h

EFICACIA COMPARATIVA: > cimetidina, <famotidina

2. SEGURIDAD:

RAM: Diarrea, dolor muscular

INTERACCIONES: Hidróxido de magnesio,

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad. Porfiria aguda.

3. RELACION COSTO BENEFICIO: B/A

4: DOSIS: 300mg/dÍa

1. EFICACIA:

Farmacodinamia: Inhibidor competitivo de Aldosterona. D. ahorrador de K.

Farmacocinética: Tmax: 2-3 días V.M.: 1.6 h F: 90%

E. Comparativa: < Triamtereno

2. SEGURIDAD:

2.1.RAM: Ginecomastia, Menstruación irregular, fatiga.

2.2.Interacciones: Digoxina, Norepinefrina, IECA.

2.3.CI: Hipersensibilidad, Insuficiencia Renal, Enf. De Addison.

3. Relación C/B: B/A

4. Dosis: VO: 25-200 mg/día en 2 tomas, 5 días mín.

bacterias

INTESTINO

GRUESO

H2O

o

s

m

o

s

i

s

H2O

H2O

H2O

CO2

pH

lactulosa

Ác.fórmico

Ác. acético

H+

NH3

NH4

+

1. EFICACIA:

Farmacodinamia: degradación, pH, hiperosmótico, peristaltismo

Farmacocinética: Abs.= < 0.5%, TV1/2= 1,5-2h, Exc.=heces, Met.=Colon

E. Comparativa: = sorbitol, <senósidos A-B

2. SEGURIDAD:

2.1.RAM:Flatulencias, Dolor cólico, náuseas, vómitos.

2.2.Interacciones: mesalazina, antiácidos.

2.3.CI: Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal.

3. Relación C/B: A/M

4. Dosis: VO: 10-20 g/día (15-30 mL)

METOCLOPRAMIDA

1. EFICACIA:

Farmacodinamia: Antagonista del receptor D2 de la dopamina, act. Colinerg.en

neu. Postgan. (PM)

Farmacocinética: Biod.= 30-80%, pasa BH +P/L, VM: 2-5h., UP: 30%,VA: O,P , INAS.

E. Comparativa: Domperidona

2. SEGURIDAD:

2.1.RAM:fatiga somnolencia y sedación. (disquinesia)

2.2.Interacciones: alcohol/ansiolíticos,sedantes o hipnóticos = depresión SN. +

fármacos que ocasionen hiperprolactinemia.

2.3.CI:pacientes con hipersensibilidad o feocromocitoma.

3. RELACIÓN C/B: A/A

4. DOSIS: RG/V:

Ad: 10—15 mg. 4 veces al día, 30 minutos antes de las comidas y al acostarse.

Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da

Terapéutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012.

Katzung, B.G. Farmacología Básica e Clínica. 10ª ed. Madrid,

España: Artmed/McGraw-Hill, 2010.

Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana.

Masson- Salvat. 5º Edición. 2008.