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FINISTERRAE BigData para la optimización de fármacos en enfermedades raras, neurodegenerativas y cáncer

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FINISTERRAE

FINISTERRAE BigData para la optimización

de fármacos en enfermedades raras, neurodegenerativas y

cáncer.

“Esta generación tiene la oportunidad histórica y la responsabilidad de transformar la Medicina utilizando enfoques sistemáticos en Ciencias

Biológicas para acelerar drásticamente la comprensión y el tratamiento de enfermedades”

The Eli and Edythe L. Broad Institute Of MIT and Harvard

Etimológicamente, FINISTERRAE

es el fin de la tierra; en nuestro caso, se refiere al principio de la genómica y del BIG DATA biomédico con

fines traslacionales.

El objetivo es hacer el big data pequeño, reduciendo al

máximo la complejidad.

... acelerando la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas y de medicamentos

huérfanos en ENFERMEDADES

RARAS.

...y también en enfermedades

neurodegenerativas (Parkinson,

Alzheimer, ELA,...) y Cáncer…

Así mismo, se trata de mejorar el diagnóstico precoz de diferentes tipos de cáncer, y posibilitar la OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO PERSONALIZADO (medicina de precisión).

Además, la plataforma

FINISTERRAE contribuirá a la

OPTIMIZACIÓN DE

DECISIONES MÉDICAS y a la valorización

del dato hospitalario

Dentro de la OPTIMIZACIÓN DE FÁRMACOS, cobra especial interés la minimización de efectos secundarios (toxicidades)

con objeto de evitar sufrimientos innecesarios en los pacientes

ALGUNAS CIFRAS

7000 ENFERMEDADES RARAS que

afectan a 30 millones de ciudadanos en USA y otros

tantos en Europa. Los últimos años han salido al mercado varias decenas de medicamentos impulsados por pequeñas compañías

farmacéuticas.

Las ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS son

uno de los mayores problemas de nuestra sociedad, sumamente

envejecida. Solo el Alzheimer afecta ya a más de 7 millones de personas en Europa y se calcula que esta cifra se duplicará en

menos de 20 años.

Pese a la cantidad de billones de dólares

invertidos en la investigación contra EL

CÁNCER, los resultados para prevenir dicha enfermedad y

realizar tratamientos avanzados son

altamente DECEPCIONANTES.

De cada 10.000 MEDICAMENTOS en fase de

investigación solo 500 pasan a la fase preclínica, y de ahí solo un 1 pasa a la fase en ensayos clínicos

www.acrohealth.org

CÁNCER DE MAMA

MAMMAPRINT ONCOTYPE

MAMMOSTRAT

Son tests muy caros y relativamente fiables.

Predicción de

posibles metástasis a la hora

del diagnóstico

El objetivo es proporcionar métodos sencillos, robustos, fiables y económicos para mejorar el diagnóstico y el tratamiento en CÁNCER DE MAMA, reduciendo drásticamente la mortalidad.

y esta metodología es extrapolable a otros tipos de cáncer: colon,

pulmón, próstata,

páncreas, etc.

• Predicción de la fatiga crónica en enfermos de cáncer de próstata sometidos a

radioterapia

• Análisis de biomarcadores en Leucemia linfocítica crónica (arrays de expresión,

mutaciones, regiones CNV).

• Modelos clínicos para predicción de la necesidad de tratamiento y desarrollo de

enfermedades autoinmunes en LLC

• Modelos clínicos para predicción de la respuesta al tratamiento en Linfoma de

Hodgkin.

• Análisis diferencial de expresión en cáncer de páncreas/pancreatitis.

• Síndrome nefrótico y virus respiratorios en niños.

• Firmas genéticas para predicción de respuestas a fármacos.

• Análisis de vías genéticas afectadas por la administración de fármacos.

• Estimación del grado histológico de cánceres de mama triplemente negativos.

• Caracterización fármaco genética de la gastroquina1en cáncer de cabeza y

cuello.

ALGUNOS CASOS DE ÉXITO

Valorizamos los datos biomédicos a través de pruebas de concepto y

extraemos toda la información que por

métodos tradicionales es inasequible.

Nuestra manera de proceder es a través de acuerdos tipo

win-win

ALGUNAS

REFERENCIAS

ALGUNOS

RESULTADOS

RED DE CORRELACIÓN PARA LA LLC (Leucemia)

Principales mutaciones en LLC y su impacto en la expresión génica

RED DE CORRELACIÓN PARA LA MIOSITIS

RED DE CORRELACIÓN PARA EL ELA

• Hemos obtenido resultados muy innovadores sobre los mecanismos genéticos en Alzheimer, Parkinson,

ELA y Esclerosis Múltiple, por ejemplo.

• Estamos modelizando diferentes enfermedades raras que poseen

datos genéticos en bases de datos públicas.

• Somos capaces de fusionar diferentes tipos de datos para la optimización

del tratamiento personalizado.

Juan Luis Fernández Martínez Grupo de Problemas Inversos

[email protected] 985103199 / 682202198

Ignacio Fdez. Alberti Salud Social Media

[email protected] 684607977

CONTÁCTENOS Y ANALIZAREMOS JUNTOS POSIBLES OPORTUNIDADES