Intelect shortwave 100 esp 14666-b

Manual de usuarioInstrucciones de instalación

y funcionamiento para:Intelect Shortwave 100

para diatermia de onda cortaModelo 1602

Intelect Shortwave 100 (Canadá) para diatermia de onda corta

Modelo 1604

www.chattgroup.com

Intelect® Shortwave 100ÍNDICE

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PRÓLOGO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Descripción del producto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1

Información general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Definición de precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

Precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

Advertencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6

Peligros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10

Seguridad personal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

Protección de la unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

ACERCA DE LA DIATERMIA DE ONDA CORTA . . . . . . . . . . . 16

Descripción general . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16

Diatermia de onda corta pulsada - Introducción . . . . . . 16

INDICACIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

CONTRAINDICACIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20

PRECAUCIONES ADICIONALES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

Generalidades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24

CONFIGURACIÓN . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Desembalaje de la unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Inspección . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

Requisitos de instalación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27

Requisitos para la ubicación de instalación . . . . . . . . . . . 27

NOMENCLATURA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Vista frontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28

Vista trasera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29

Interfaz de usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30

Símbolos de software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31

Accesorios. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32

Electrodos capacitivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32Electrodos de goma flexible. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32Electrodo monode (circular). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33Electrodo diplode . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33Tubo indicador de descarga. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33

ESPECIFICACIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Especificaciones de la unidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34

Clasificación y datos de funcionamiento. . . . . . . . . . . . . . 34Software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35Transporte y condiciones de almacenamiento . . . . . . . . 35Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35

Especificaciones del aplicador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

Resistencia de carga y espaciado del aplicador. . . . . . . . 36Descripción de las marcas del dispositivo. . . . . . . . . . . . . 37

FUNCIONAMIENTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

Descripción de funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38

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ii

Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38Aplicaciones. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38Diatermia de onda corta en campo capacitatorio (dieléctrico) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39Diatermia de onda corta en campo inductivo. . . . . . . . . 40

Instalación de aplicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41

Instalación de electrodos capacitivos. . . . . . . . . . . . . . . . . 41Instalación de electrodo monode (circular) . . . . . . . . . . . 43Instalación de electrodos de goma flexible . . . . . . . . . . . 45

Preparación de la unidad para la terapia. . . . . . . . . . . . . . 46

Preparación del paciente para la terapia. . . . . . . . . . . . . . 47

Funcionamiento básico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48

Inicio de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49

Pantalla de inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49Pantalla de edición de tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49Pantalla de electrodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50Dosimetría térmica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51Indicaciones de enlace rápido. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52Inicio de la terapia desde la pantalla de inicio . . . . . . . . . 52Uso del tubo indicador de descarga . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53

Parada, pausa y finalización de la terapia . . . . . . . . . . . . . 54

Parada de la terapia con el botón de parar . . . . . . . . . . . . 54Parada de la terapia con el cable de interrupción del paciente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54Pausa de la terapia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55Finalización de la sesión de terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55

Uso de protocolos clínicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56

Recuperación, eliminación y almacenamiento de protocolos de usuario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58

Recuperación de protocolos de usuario . . . . . . . . . . . . . . 58Eliminación de protocolos de usuario . . . . . . . . . . . . . . . . 58Almacenamiento de protocolos de usuario nuevos . . . 59Edición de protocolos de usuario existentes . . . . . . . . . . 60

Uso de recursos clínicos - Biblioteca de formación . . . . . 61

Biblioteca anatómica gráfica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61Biblioteca de colocación de electrodos . . . . . . . . . . . . . . . 62Justificación para diatermia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64Contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64

Uso de recursos clínicos - Tarjeta del paciente . . . . . . . . . 65

Tarjeta del paciente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65Edición del perfil de dolor. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66Almacenamiento de tratamientos en la tarjeta del paciente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68Borrado de la tarjeta del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69

Uso de recursos clínicos - Ajustes de la unidad . . . . . . . . 70

Adición y modificación de nombre clínico . . . . . . . . . . . . 70Aumento y reducción del volumen de la unidad . . . . . . 70Configuración de fecha y hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71Restablecimiento de los ajustes de la unidad . . . . . . . . . 71Restablecimiento de protocolos predefinidos. . . . . . . . . 71Modificación de idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72

Uso de aplicadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74


iii

Uso de electrodos capacitivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74Uso de electrodos monode (circular) . . . . . . . . . . . . . . . . . 75Uso de electrodos de goma flexible . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76

Sugerencias de tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78

Colocación de electrodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78Colocación de electrodos - Efecto de borde. . . . . . . . . . . 78Colocación de electrodos - Efecto de borde y objetos metálicos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78Colocación de electrodos - Estrangulamiento del electrodo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79Colocación de electrodos - Casos normales . . . . . . . . . . . 80Ajuste de la distancia entre electrodo y piel. . . . . . . . . . . 81Niveles de dosificación según Schliephake . . . . . . . . . . . 82

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

Errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83

Códigos de error y descripciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83Uso del tubo indicador de descarga . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84

MANTENIMIENTO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

Mantenimiento de Intelect Shortwave 100. . . . . . . . . . . . 85

Mantenimiento rutinario. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85Limpieza y desinfección. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85Inspecciones de seguridad. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85Servicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87Reparación dentro de garantía y fuera de garantía . . . . 87

ACCESORIOS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88

Accesorios estándar. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88

Accesorios opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88

GARANTÍA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89

APÉNDICE A TABLAS EMC . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90

Tabla 1: Directrices y declaración del fabricante, emisiones electromagnéticas . . . . . . . . . . . . . . . . 90

Tabla 2: Directrices y declaración del fabricante, inmunidad electromagnética . . . . . . . . . . . . . . . . 91

Tabla 3: Distancias de separación recomendadas entre el equipo de comunicaciones RF portátil y móvil, y la unidad Intelect Shortwave 100 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93

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Intelect® Shortwave 100PRÓLOGO

1

Este manual ha sido redactado para los propietarios y usuarios del sistema Intelect® Shortwave 100. Contiene información general sobre

funcionamiento, prácticas de precaución e información de mantenimiento. Para maximizar el uso, rendimiento y vida útil de esta unidad,

lea detenidamente este manual y familiarícese con sus controles y accesorios antes de poner en funcionamiento la unidad. Este manual

contiene instrucciones generales sobre seguridad, funcionamiento, mantenimiento y cuidado para propietarios y usuarios del sistema

Intelect® Shortwave 100.

Las especificaciones recogidas en este manual estaban vigentes en el momento de su publicación. No obstante, debido a la política de

mejora continua de Chattanooga Group, estas especificaciones pueden ser modificadas en cualquier momento sin obligación alguna por

parte de Chattanooga Group.

Antes de proceder a la administración de cualquier tratamiento a un paciente, el usuario de este equipo debe haber leído y comprendido

la información para cada modo de tratamiento disponible contenida en este manual, y respetar dicha información junto con las

indicaciones, contraindicaciones, advertencias y precauciones. Consulte otros recursos para obtener información adicional relacionada con

la aplicación de la diatermia de onda corta.

Descripción del producto

Intelect Shortwave 100 utiliza electrodos inductivos y capacitivos para aplicar clínicamente energía electromagnética oscilante en una

frecuencia de radio de 27,12 MHz y tratar con ella una amplia variedad de trastornos ortopédicos y fisioterapéuticos. La diatermia genera

un calor profundo en los tejidos corporales para estimular la circulación, reducir dolores e inflamaciones, aumentar la amplitud de

movimiento, estimular el tono muscular y facilitar la fase subaguda de la curación.

Manténgase al corriente de los últimos avances clínicos en el campo de la diatermia de onda corta. Respete todas las medidas de

precaución aplicables al tratamiento.

Manténgase informado sobre las indicaciones y contraindicaciones oportunas para la utilización de la diatermia de onda corta.

Este equipo debe ser utilizado y vendido a un médico con la formación necesaria, sólo bajo la prescripción y supervisión de

un profesional autorizado.

©2009 Encore Medical, L.P. y sus afiliados, Austin, Texas, EE.UU. Se prohíbe estrictamente cualquier uso de la composición editorial, de las ilustraciones y el formato de esta publicación sin el consentimiento expreso y por escrito de Chattanooga Group of Encore Medical, L.P. Esta publicación ha sido redactada, ilustrada y preparada para su impresión por Chattanooga Group of Encore Medical, L.P. Determinadas secciones de este manual se reproducen aquí con el consentimiento de gbo Medizintechnik AG.


2

INFORMACIÓN GENERALLa unidad Intelect Shortwave 100 y los componentes y elementos individuales que la acompañan cumplen, en tanto que unidad, los

estándares de seguridad actualmente vigentes y cumplen asimismo las estipulaciones de IEC 60601-1 y la normativa sobre productos

médicos.

La unidad y sus componentes externos (elementos de accesorio) son seguros si se utilizan debidamente y de conformidad con las

explicaciones e instrucciones indicadas en esta documentación. No obstante, la unidad o sus componentes externos pueden suponer

ciertos peligros. Por tanto, se recomienda encarecidamente que todo aquél que vaya a trabajar con la unidad de diatermia de onda corta

conozca los peligros potenciales de la unidad y de sus componentes externos antes de trabajar con ella.

Lea y respete todas las instrucciones de seguridad indicadas en este manual de funcionamiento.

La unidad Intelect Shortwave 100 presenta las siguientes características:

Clara pantalla LCD táctil

Permite al usuario seleccionar una opción de la pantalla con sólo tocarla. Guía al usuario por el proceso de configuración mediante

información continua sobre los ajustes del tratamiento. Ofrece al usuario una visibilidad óptima durante los procedimientos realizados.

Permite al usuario encender la unidad con sólo tocar la pantalla LCD.

Clinical Protocols™

Un enfoque eficiente para configurar un tratamiento mediante parámetros predefinidos.

Dosimetría térmica

Permite al usuario configurar un tratamiento mediante las cuatro dosificaciones de tratamiento según Schliephake (consulte la página 82).*

*Low and Reed (1990)


3

INFORMACIÓN GENERAL CONTINUACIÓNIndicaciones de enlace rápido

Intelect Shortwave 100 incorpora una exclusiva sección Indicaciones de enlace rápido que permite al usuario seleccionar indicaciones

clínicas específicas y aplicar la terapia más común para la indicación seleccionada. Todas las modalidades se pueden editar, en su forma de

edición normal, para personalizar el tratamiento de la terapia prescrita a cada paciente.

Protocolos de usuario

Los protocolos de usuario le permiten definir, guardar y modificar los parámetros de cada programa (protocolo) con el fin de adaptarlo a

las necesidades específicas del paciente. Puede crear hasta 200 protocolos de usuario.

Ajuste automático

Intelect Shortwave 100 ha sido programado para regular automáticamente la potencia entre los electrodos y el paciente.

Protector de pantalla

La función del protector de pantalla actúa como cualquier otro protector de pantalla de un ordenador normal para reducir el desgaste de

la pantalla LCD. La unidad entrará en el modo de protector de pantalla a los 10 minutos de inactividad. Si el usuario toca la pantalla táctil o

pulsa cualquier botón de la Interfaz de usuario, volverá a la pantalla de inicio.

Reloj en tiempo real

El reloj en tiempo real lleva el seguimiento de fecha y hora incluso cuando la unidad está apagada o desconectada.

Intelect® Shortwave 100INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD

4

Las instrucciones de precaución incluidas en esta sección y a lo largo de todo el manual están indicadas mediante símbolos específicos. Familiarícese con estos símbolos y sus definiciones antes de poner en funcionamiento el equipo. Las definiciones de estos símbolos son las siguientes:

El texto marcado como "PRECAUCIÓN" explica posibles infracciones de seguridad que podrían causar lesiones de menor a moderada importancia o provocar daños en el equipo.

El texto marcado como "ADVERTENCIA" explica posibles infracciones de seguridad que podrían causar lesiones graves y daños en el equipo.

El texto marcado como "Peligro de explosión" explica posibles infracciones de seguridad si el equipo se utiliza en entornos donde hay anestésicos inflamables.

NOTA: A lo largo de este manual encontrará diversas indicaciones

de "NOTA". Estas notas contienen información de utilidad

relativa a la zona o función particular que se está

describiendo.

D EFINICIÓN DE PRECAUCIONES

Peligro de explosión

El texto marcado como "PELIGRO" explica posibles infracciones de seguridad que constituyen situaciones de peligro inminente que podrían resultar en lesiones graves o incluso la muerte.

El texto marcado como "Radiación electromagnética no ionizante" informa al usuario de peligros posibles como resultado de niveles de radiación electromagnética no ionizante elevados y potencialmente peligrosos.

Radiación electromagnética no ionizante

El texto marcado como "Voltaje peligroso" sirve para informar al usuario de peligros posibles como resultado de la carga eléctrica suministrada al paciente o al usuario en ciertas configuraciones del tratamiento.

l d

Voltaje peligroso

Consulte el folleto/manual de instrucciones


5

Lea, comprenda y ponga en práctica las instrucciones de precaución • sobre el funcionamiento. Conozca las limitaciones y peligros asociados con la utilización de cualquier aparato de diatermia de onda corta. Respete los rótulos de precaución y de funcionamiento colocados en la unidad.

NO utilice Intelect Shortwave 100 junto con ningún otro dispositivo.•

NO utilice esta unidad en un entorno en el que se estén utilizando • otros aparatos que radien a propósito energía electromagnética de una forma no protegida. Los equipos portátiles y móviles de comunicación por RF pueden afectar el funcionamiento del equipo eléctrico médico.

La unidad se debe revisar de manera rutinaria antes de cada • utilización para determinar que todos los controles funcionan con normalidad; especialmente que el control de salida regula adecuadamente la intensidad de la salida de energía de diatermia de onda corta de una forma estable. Asimismo, determine que el control del tiempo de tratamiento interrumpe realmente la salida de energía de diatermia de onda corta cuando el temporizador llega a cero.

NO utilice objetos afilados (por ejemplo la punta de un lápiz o • bolígrafo) para accionar los botones del panel de control, si lo hace, podría dañarlos.

Esta unidad sólo debe transportarse y almacenarse a temperaturas • de entre -40 °C y 70 °C para evitar daños en la unidad o sus componentes.

Manipule los accesorios de diatermia de onda corta con cuidado. • Una manipulación inapropiada de los accesorios puede afectar negativamente a sus características.

Inspeccione los cables, los electrodos, los conectores asociados y los • accesorios antes de cada uso. Para probar el cable de interrupción del paciente, siga los procedimientos indicados en la sección “Parada de la terapia con el cable de interrupción del paciente” de la página 54.

Debe retirar todo material conductor externo de la zona de • tratamiento.

No use accesorios que no sean los que se suministran con la unidad, • o que no hayan sido recomendados por Chattanooga Group. La seguridad de otros productos no ha sido verificada debidamente y su uso podría provocar lesiones al paciente y afectar los niveles mínimos de seguridad.

Desconecte el cable de alimentación antes de quitar las cubiertas • del equipo. El mantenimiento de esta unidad sólo debe encargarse a personal de servicio técnico cualificado.

Este equipo tiene una potencia de salida que puede producir un • efecto fisiológico.

La fiabilidad de la conexión a tierra sólo se logra cuando el equipo • está conectado a un receptáculo equivalente marcado como "Sólo hospitales" o "Clasificación de hospital".

El equipo eléctrico médico necesita unas precauciones especiales en • lo relativo a EMC y debe ser instalado y puesto en servicio según la información sobre EMC incluida en este manual.


6

Esta unidad genera, utiliza y puede radiar energía de radiofrecuencia • y, si no se instala y utiliza de acuerdo con las instrucciones pertinentes, puede causar interferencias perjudiciales en otros aparatos cercanos. No obstante, no se garantiza que no se produzcan interferencias en una instalación concreta. La interferencia perjudicial en otros aparatos se puede determinar encendiendo y apagando este equipo. Intente corregir la interferencia aplicando uno o más de las medidas siguientes: reoriente o recoloque el aparato receptor, aumente la separación entre los equipos, conecte el equipo a un enchufe de un circuito eléctrico distinto al que está conectado el otro aparato o aparatos, y solicite ayuda al servicio de asistencia técnica de la fábrica.

Si hay dispositivos médicos que se van a usar a una distancia inferior • a 12 metros de Intelect Shortwave 100, es preciso realizar una inspección electromagnética in situ de los mismos. Consulte la NOTA 2 de la página 92 para obtener más información.

Para determinar la distancia de separación de todo el equipo que • funciona en las proximidades de Intelect Shortwave 100, consulte las tablas EMC aplicables al otro equipo. Si no se puede determinar la distancia, asegúrese de que el otro equipo funciona a una distancia de no menos de 12 metros.

Este equipo debe ser utilizado y vendido a un médico con la • formación necesaria, sólo bajo la prescripción y supervisión de un profesional autorizado.

Puesto que se emplean potencias relativamente altas, existe la • posibilidad de que se produzcan descargas eléctricas, quemaduras localizadas y cataratas si el paciente no reconoce el calor que está recibiendo debido a una sensibilidad térmica reducida, o si el paciente no sabe qué debería sentir durante el tratamiento.

Una instalación, funcionamiento o mantenimiento incorrectos • del sistema de diatermia de onda corta puede provocar fallos de funcionamiento de la unidad o de otros dispositivos.

Si se produjera un fallo de visualización u otros defectos evidentes, • apague la unidad de inmediato mediante el interruptor de encendido, desconecte el cable de alimentación de la toma de la pared y notifique el problema a un técnico de mantenimiento debidamente autorizado.

Tenga en cuenta que algunos compuestos sintéticos y plásticos, • aunque teóricamente no sean conductores, pueden calentarse con la diatermia de onda corta.

Los ajustes o sustitución de los componentes podrían hacer que • el equipo deje de cumplir con los requisitos sobre supresión de interferencias.

Si la unidad no se puede instalar justo después de su entrega, tanto • la unidad como sus componentes externos o accesorios deben almacenarse en su embalaje original en un lugar seco.

No almacene ni haga funcionar la unidad en un entorno donde haya • polvo.

No confunda los cables.•


7

Mantenga todos los electrodos, accesorios y sus cables por separado • durante el tratamiento; para ello, use las pinzas para cables situadas en el lateral de los extensores de brazos. Si los electrodos o sus cables están en contacto entre sí durante el tratamiento podrían causar una estimulación inadecuada, quemaduras en la piel o daños en el cable o el electrodo.

No se incline por encima de los cables ni los sujete durante el • tratamiento.

Mantenga todos los cables de corriente alejados de los cables de la • unidad de diatermia. No guarde ni enrolle los cables de corriente en un lugar donde puedan estar cerca de los cables de una unidad de diatermia de onda corta en funcionamiento.

Este equipo no está diseñado para impedir la entrada de agua u • otros líquidos. La entrada de agua o líquidos puede provocar un funcionamiento incorrecto de los componentes internos del sistema y, en consecuencia, crear un riesgo de lesión para el paciente.

Hay que tener cuidado cuando se utilice esta unidad cerca o sobre • otro equipo. Si es necesario usarlo apilado o junto a otro equipo, habrá que vigilar la unidad Intelect Shortwave 100 para verificar que funciona con normalidad en la configuración establecida. Existe la posibilidad de que se produzcan interferencias electromagnéticas o de otra naturaleza con este u otro equipo. Intente minimizar estas interferencias no utilizando otro equipo junto con este.

Use únicamente los accesorios que están especialmente diseñados • para esta unidad. No use con esta unidad accesorios fabricados por otras compañías. Chattanooga Group no se responsabiliza de ninguna consecuencia derivada del uso de productos fabricados por otras empresas. El uso de otros accesorios o cables (distintos a los especificados) puede provocar un aumento de las emisiones o una reducción de la inmunidad de esta unidad.

El metal en la zona de tratamiento ofrecerá vías de impedancia baja • a la corriente de radiofrecuencia inducida, produciendo calor local y la posibilidad de quemaduras. En particular, el tratamiento no se debe aplicar jamás en la zona de implantes metálicos. Asimismo, es imprescindible quitarse cualquier accesorio que contenga metal como joyería, hebillas, teléfonos móviles, etc.

El uso de controles o ajustes, o la práctica de procedimientos que no • sean los especificados en este documento pueden derivar en una exposición peligrosa a la energía de diatermia de onda corta.

Asegúrese de que la unidad está conectada eléctricamente a • tierra; para ello conéctela sólo a un enchufe de servicio eléctrico conectado a tierra de acuerdo con los códigos eléctricos nacional y local aplicables.

Mantenga este dispositivo alejado del alcance de los niños.•

Los electrodos de campo inductivo que se accionan sin un paciente • podrían destruirse debido a un recalentamiento.


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Si apareciera un mensaje de error o de advertencia que empiece por • un número 2 o 3, pare inmediatamente todos los usos de la unidad y póngase en contacto con el distribuidor o con Chattanooga Group para su reparación. Los mensajes de error y de advertencia de estas categorías indican un problema interno de la unidad que debe ser investigado por Chattanooga Group o un técnico de mantenimiento autorizado por Chattanooga Group antes de volver a poner en funcionamiento el sistema. El uso de una unidad que muestra un mensaje de error o de advertencia de estas categorías puede suponer un riesgo de lesión para el paciente, el usuario o puede causar un daño interno importante al sistema.

Antes de usar la unidad, verifique que el paciente no está en • contacto con la unidad, el cable de conexión de electrodo, los electrodos ni otros dispositivos u objetos metálicos.

Asegúrese de que los brazos de electrodos y los extensores de • brazos están fijos con seguridad en su sitio durante la terapia de diatermia de onda corta con las ruedas de ajuste manual delantera y trasera, para evitar cualquier desplazamiento no deseado. Consulte la página 28 para conocer la nomenclatura de la unidad.

No deje al paciente sin supervisión durante la aplicación de terapia • de diatermia de onda corta.

Retire el aplicador de electrodos tirando del conector del cable. NO • lo retire tirando del cable.

Antes de retirar el cable del aplicador, asegúrese de que la unidad • está apagada. Estando el aplicador del electrodo sujeto por el brazo del electrodo, sujete el electrodo al tiempo que retira el cable para evitar que el electrodo caiga al suelo.

Apriete los brazos para que no se muevan durante la terapia.•

Vigile al paciente y la posición de los brazos en todo momento • durante la terapia.

Informe al paciente de que los brazos no se deben mover durante • la terapia.


9

No administre la diatermia de onda corta a un paciente al • que hayan colocado un implante en el pasado, a menos que esté absolutamente seguro de que el implante y todos sus contactos han sido retirados por completo. Tenga en cuenta que, a menudo, aunque se retire un implante, los contactos se dejan colocados.

Esta unidad genera radiación no ionizante. No debe • tratarse a pacientes con dispositivos electrónicos implantados, como marcapasos y desfibriladores cardiacos, implantes cocleares, estimuladores del crecimiento óseo, estimuladores cerebrales profundos, estimuladores de la médula espinal y otros estimuladores nerviosos, ni siquiera aunque el dispositivo esté apagado.

El funcionamiento de determinados dispositivos • implantados (por ejemplo, los marcapasos) puede verse negativamente afectado durante el tratamiento con diatermia de onda corta. En caso de duda, busque el asesoramiento del profesional autorizado a cargo del paciente.

La diatermia de onda corta no debe usarse en pacientes • que tengan implantado un contacto metálico o cualquier sistema que contenga un contacto. Los modos de funcionamiento, tanto con calor como sin calor, suponen un riesgo de destrucción tisular. Si es usted un profesional autorizado que implanta o monitoriza a pacientes con contactos o sistemas con contactos implantados, explíquele al paciente qué es la diatermia y recalque que no debe recibir ningún tratamiento de diatermia de onda

corta. Si es usted un profesional autorizado que usa la diatermia, asegúrese de preguntar a sus pacientes sobre posibles implantes antes de tomar la decisión de administrar diatermia de onda corta.

Otros equipos, incluyendo los dispositivos conectados al paciente, • pueden verse afectados negativamente si se encuentran cerca del equipo de terapia de onda corta.

No se debe tratar a los pacientes con diatermia de onda corta • si tienen una sensibilidad térmica reducida en la zona de tratamiento propuesta, a menos que se notifique al médico responsable del paciente.

El tratamiento no debe administrarse a través de la ropa, aunque • sí se permite su administración a través de un vendaje o una escayola en los modos pulsados.

Es preciso retirar los audífonos antes del tratamiento.•

A unos niveles de potencia media superiores a 5 W, debe impedir • que los pacientes entren en contacto con piezas conductoras con conexión a tierra o que posean una capacitancia apreciable a tierra y que puedan ofrecer vías no deseadas para la corriente de radiofrecuencia. En particular, el tratamiento no debe aplicarse nunca con el paciente en un sofá, silla o cama con estructura metálica. No use colchones ni fundas de colchón conductores.

Antes de aumentar la salida en respuesta a un informe de • calentamiento inapropiado del paciente, compruebe si los cables están correctamente dispuestos, separados correctamente y alejados de objetos metálicos o con conexión a tierra. El efecto de calentamiento puede estar mal orientado y puede que el calentamiento se produzca sobre un área no deseada.


10

Antes de cada uso, inspeccione el estado de la carcasa y • del aislamiento de los electrodos, el cable de conexión del electrodo y el cable de alimentación. Asimismo, asegúrese de que la disposición de los cables es correcta.

Si el funcionamiento de la unidad no es seguro, la unidad • tendrá que ser reparada por personal técnico cualificado y los usuarios deben ser informados de los peligros que presenta la unidad.

Para evitar descargas eléctricas, desconecte el enchufe de • alimentación antes de limpiar o desinfectar la unidad.

Bajo ninguna circunstancia debe entrar líquido en las aperturas • de la unidad, por ejemplo, los puntos de conexión de los cables de electrodo. Por tanto, no utilice pulverizadores de limpieza o desinfección.

La unidad, electrodos y cables no se pueden esterilizar con • vapor ni gas.

No limpie nunca la unidad con productos abrasivos, • desinfectantes ni disolventes que puedan arañar la carcasa o dañar la unidad.

Pueden producirse quemaduras internas si la diatermia de • onda corta se aplica incorrectamente, debido a una intensidad excesiva.

Pueden producirse quemaduras internas si la diatermia de • onda corta se aplica incorrectamente, debido a un tiempo de exposición excesivo.

No realice reparaciones no autorizadas bajo ninguna • circunstancia.

La unidad y los electrodos se deben colocar de forma que • no haya riesgo alguno de lesión personal. Por tanto, debe leer y respetar las instrucciones de seguridad y la lista de contraindicaciones antes de poner en funcionamiento la unidad.

La distancia entre electrodo y piel (ESD) debe ser • pequeña si se desea el calentamiento de la superficie, y amplia si lo que se pretende es un calentamiento de profundidad. Los pacientes que tienen una capa gruesa de grasa subcutánea requieren una mayor distancia entre electrodo y piel (ESD) para poder lograr el calentamiento necesario del tejido más profundo.

Se corre un peligro de explosión si la unidad Intelect • Shortwave 100 se usa en presencia de una mezcla de anestésicos inflamables con aire, oxígeno u óxido nitroso.

El usuario no debe usar la diatermia sobre el corazón para • evitar interferencias teóricas en la señal cardiaca.

Nunca, bajo ninguna circunstancia, intente sujetar ningún • electrodo con las manos durante la terapia.

La unidad debe estar instalada de forma que el paciente, • el usuario u otras personas no corran ningún peligro. Por tanto, es imprescindible leer las instrucciones de seguridad y las contraindicaciones.

Aleje de la zona de tratamiento a toda persona que no • sea imprescindible. No debe haber ninguna otra persona a menos de 3 metros de la unidad.


11

La unidad Intelect Shortwave 100 puede contener ftalato de di • (2-etilhexilo) (DIHP), es decir, el plastificante utilizado en la mayoría de los dispositivos médicos de PVC. Todos estamos expuestos a pequeños niveles de DIHP en nuestra vida cotidiana. No obstante, algunas personas pueden verse expuestas a altos niveles de DIHP en determinados procedimientos médicos. DIHP puede lixiviar de dispositivos médicos de plástico en soluciones que entran en contacto con el plástico. La cantidad de DIHP que se lixiviará depende de la temperatura, del contenido de lípidos del líquido y la duración del contacto con el plástico. Como medida preventiva, use dispositivos de PVC que no contengan DIHP, o dispositivos fabricados con materiales alternativos como el etileno (EVA), silicona, polietileno o poliuretano para todos los procedimientos clínicos. Evite utilizar material de PVC que lixivie DIHP cuando realice todos los procedimientos clínicos en neonatos masculinos, mujeres embarazadas de varones o varones peripubertales.

La unidad Intelect Shortwave 100 podría contener bisfenol-A (BPA), • es decir, un constituyente del plástico de policarbonato utilizado para fabricar numerosos productos de consumo (biberones, botellas de agua de unos 19 libros, etc.). Este compuesto químico se considera como agente cancerígeno no clasificable y se sospecha que es un disruptor endocrino que podría interferir o bloquear hormonas. BPA es altamente tóxico si se ingiere, absorbe por la piel, o se inhala.

Si se produjera algún daño durante el transporte que pudiera poner • en peligro la seguridad personal, la unidad no se debe conectar al suministro eléctrico antes de haber sido sometida a una inspección exhaustiva.

Respete las reglas, normativas y ordenanzas y recuerde que pueden • diferir de un lugar a otro en lo relativo al uso adecuado de los campos de radiofrecuencias de alta potencia.

Dado que los estudios realizados sobre los efectos de los campos de • alta frecuencia sobre un feto no son concluyentes, se recomienda que cualquier usuaria embarazada no se encuentre en un radio de 15 metros respecto del aplicador cuando la unidad está activada.

Cualquier persona con un marcapasos u otro tipo de implante debe • permanecer fuera de la zona de tratamiento durante la diatermia de onda corta. Ninguna persona que tenga un marcapasos cardiaco debe estar dentro de un radio de 15 metros respecto de una unidad en funcionamiento.


12

SEGURIDAD PERSONALSi se produjera un uso indebido o no autorizado de la unidad, el

usuario, el paciente u otras personas pueden verse expuestas a

un peligro de descarga eléctrica debido al alto voltaje producido

por la unidad, al peligro de influencia en implantes activos por los

campos magnéticos producidos por la unidad y al peligro de sufrir

quemaduras debido a la colocación incorrecta de los electrodos o

de parámetros falsos como la duración del tratamiento, la salida de

energía o el modo de funcionamiento.

Antes de poner la unidad en funcionamiento, lea detenidamente

este manual de instrucciones y respete la información contenida en

él.

Preste especial atención a la lista de contraindicaciones. Consulte la

sección "Instrucciones de seguridad" de las páginas 5-11, la sección

"Contraindicaciones" de las páginas 20-23 y la sección "Precauciones

adicionales" de las páginas 24-25.

Cada vez que vaya a poner la unidad en funcionamiento, verifique

primero que:

la unidad está bien conectada al suministro eléctrico.•

la unidad se ha configurado de forma que se sostiene sola y • el paciente no está en contacto directo con objetos metálicos como radiadores de calefacción, camas metálicas ni otros equipos.

el aislamiento de la toma de salida de RF y los cables de • conexión de electrodos no están dañados.

el cable de conexión del electrodo está conectado • correctamente y su disposición es correcta (si no lo es, podrían producirse cortocircuitos capacitivos).

todos los accesorios conectados (cables, electrodos) cuentan • con la aprobación del fabricante.

el paciente que va a ser tratado (y el personal) se han quitado • todos los dispositivos eléctricos (por ejemplo, audífonos, electrodos de electroterapia, teléfonos móviles) y todos los objetos conductores (como anillos, cadenas, relojes, pendientes u otros artículos de joyería, gafas), y que no se encuentran en las proximidades inmediatas de la unidad, el paciente está sereno y las zonas corporales que se van a tratar están secas por fuera.

los electrodos están colocados según las instrucciones • del médico (deben ser verificados por el médico o el fisioterapeuta si han sido colocados por algún auxiliar).

no hay miembros innecesarios del personal en la sala salvo el • operador de la unidad y el paciente.

no hay peligro de calentamiento local no deseado debido al • estrangulamiento de un electrodo.

Antes de poner en funcionamiento la unidad, hable con el paciente

para verificar que:

el paciente se encuentra en una posición cómoda durante • todo el tratamiento.

el paciente no está en contacto con la unidad, el cable de •


13

conexión de electrodo, los electrodos ni otros dispositivos u objetos metálicos.

el paciente está cómodo antes y durante el tratamiento.•

Antes de usar la unidad, determine la potencia nominal de salida

máxima del accesorio correspondiente con el fin de evitar un

calentamiento excesivo del tejido.

A intervalos regulares durante el tratamiento, verifique que:

la unidad está funcionando correctamente.•

no se desarrolla humedad* alguna (sudor) en la zona de los • electrodos.

el paciente se siente bien.**•

Tras el tratamiento, pregunte al paciente sobre la tolerancia del

tratamiento. El entorno del tratamiento debe ser inspeccionado por

un profesional debidamente cualificado.

Las partes afectadas del cuerpo deben estar descubiertas *

durante el tratamiento, pues la acumulación de humedad

sobre la piel o en los pliegues de piel puede provocar un

recalentamiento local de la piel. Esto es especialmente

importante en aquellos casos en los que el paciente lleve

puesta ropa de tejido resistente a la humedad, como seda o

fibras sintéticas.

*La potencia de salida debe ajustarse siempre de conformidad *

con la respuesta subjetiva del paciente. Hay que prestar

especial atención a los pacientes que tienen una capacidad

reducida a la percepción del calor (consulte los niveles de

dosificación según Schliephake en la página 82).

SEGURIDAD PERSONAL CONTINUACIÓN


14

Antes de conectar la unidad, asegúrese de que:

el valor nominal de la tensión indicado en la etiqueta de • seguridad corresponde a la tensión del sistema disponible.

el valor nominal de la frecuencia indicado en la placa de • clasificación corresponde a la frecuencia del sistema.

hay una toma de conexión a tierra disponible para • conectar la unidad.

la disposición del cable de alimentación desde la unidad a • la toma de la pared con contacto de conexión a tierra no supone peligro alguno para el personal ni para el paciente.

la fuente de alimentación está diseñada para una entrada • de potencia comparativamente alta (posiblemente adicional) de la unidad (~ 1.500 VA) y la línea está lo suficientemente protegida de conformidad con la normativa aplicable.

PROTECCIÓN DE LA UNIDAD

Una instalación, funcionamiento o mantenimiento incorrectos de la unidad de diatermia de onda corta puede provocar fallos de funcionamiento de esta unidad o de otros dispositivos.

Respete las instrucciones siguientes para evitar fallos de

funcionamiento:

Con el fin de evitar perturbaciones electromagnéticas, • coloque la unidad al menos a 12 metros (consulte la nota de Precaución en la página 6 para más información) de cualquier otro dispositivo. Asegúrese también de que hay bastante distancia entre la unidad y la fuente de alimentación o los cables de datos de las paredes, techos y suelos, pues la radiación electromagnética emitida por la unidad puede atravesarlos sin problemas.

A la hora de seleccionar la ubicación para la unidad, • asegúrese de que el paciente tiene contacto durante el tratamiento con el elemento de aplicación sin conexión a tierra y, debido a las corrientes de ecualización en caso de potenciales que difieren, que el paciente nunca está en contacto con los elementos metálicos (especialmente si están conectados a tierra), como radiadores de calefacción, camas metálicas u otros dispositivos conectados a tierra.

Asegúrese de que la unidad está conectada eléctricamente a tierra; para ello conéctela sólo a un enchufe de servicio eléctrico conectado a tierra de acuerdo con los códigos eléctricos nacional y local aplicables.


15

No conecte la unidad al suministro eléctrico hasta que se hayan

cumplido los siguientes requisitos:

Antes de poner la unidad en funcionamiento, asegúrese • de que el cable de conexión de electrodo y los electrodos no están dañados y se han conectado correctamente a la unidad.

No accione nunca la unidad con salidas abiertas, es decir, sin • los electrodos puestos.

No accione la unidad durante un periodo prolongado sin • carga (sin un paciente), particularmente en el modo de bobina (campo inductivo). Cuando accione la unidad sin salida de energía, los electrodos de campo inductivo podrían ser destruidos debido a un calentamiento excesivo.

Preste atención a la disposición de los cables de conexión de • electrodos, los cuales deben estar siempre en el aire y nunca sobre una superficie.

Las tarjetas con chip, tarjetas magnéticas, cassettes de audio y • de vídeo, y otros medios de datos de los equipos distintos de Chattanooga Group son susceptibles a las interferencias lejos de la unidad.

Limpie y desinfecte la unidad sólo cuando no esté conectada • a la fuente de alimentación, es decir, con el interruptor de alimentación apagado o el enchufe desconectado.

Limpie y desinfecte la unidad sólo mediante la desinfección • con un paño. La desinfección mediante pulverización puede dañar la unidad debido a la humedad penetrante.

No limpie nunca la unidad con productos abrasivos, • desinfectantes ni disolventes que puedan arañar la carcasa o dañar la unidad.

No realice nunca trabajos de mantenimiento no autorizados. • Todo trabajo de mantenimiento debe ser realizado exclusivamente por técnicos de mantenimiento autorizados por el fabricante.

PROTECCIÓN DE LA UNIDAD CONTINUACIÓN

ACERCA DE LA DIATERMIA DE ONDA CORTA Intelect® Shortwave 100

16

El término “onda corta” se refiere a una radiación electromagnética

en el intervalo de frecuencia de 2 a 100 MHz. La diatermia de

onda corta es la aplicación de energía electromagnética al cuerpo

en frecuencias de onda corta. A estas frecuencias, la energía

electromagnética se convierte en energía térmica por la inducción

de corrientes circulantes en el tejido y la absorción dieléctrica en

el tejido aislado. Las unidades de diatermia de onda corta pueden

producir diferentes niveles de potencia de salida que suministran

un calor importante a la zona del cuerpo que se está tratando. Para

evitar que equipos como las unidades de diatermia de onda corta

interfieran con las comunicaciones por radio, se han designado

ciertos intervalos de frecuencia por acuerdo internacional como

bandas industriales, científicas y médicas (ISM, por sus siglas en

inglés).

El equipo de diatermia de onda corta normalmente usa una banda

centrada en 27,12 MHz. Ésta se corresponde con una longitud de

onda, en vacío, de aproximadamente 11 metros.

La diatermia de onda corta normalmente se aplica a un nivel que

produce un calor detectable y los beneficios están asociados al

efecto del calor (estimulación curativa, alivio del dolor, reducción de

espasmos musculares, aumento de la movilidad, etc.).

La diferencia entre la diatermia de onda corta y otros métodos de

calentamiento es que la primera proporciona un "calor profundo".

Otras técnicas de calentamiento como por ejemplo la terapia

por infrarrojos, compresas calientes, etc. suministran el calor

externamente mientras que la diatermia de onda corta calienta el

tejido desde el interior.

Diatermia de onda corta pulsada - Introducción

El equipo de diatermia de onda corta pulsada convencional

suministra la energía en pulsos o ráfagas de energía de onda corta.

Los pulsos son típicamente de 20 a 400 µs de duración (amplitud

de pulso) y se repiten con una frecuencia de 10 a 800 Hz (frecuencia

de pulso). Al igual que con otras modalidades (por ejemplo, los

ultrasonidos), se ha descubierto que la administración de energía

en pulsos es a menudo más beneficiosa terapéuticamente que el

suministro de la misma cantidad de energía en una forma de onda

continua. La diatermia de onda corta pulsada parece ser eficaz

para numerosas dolencias, especialmente en las fases iniciales de la

recuperación.

Puesto que la salida es pulsada, los niveles de potencia de salida

medios pueden ser muy bajos (menos de 1 W) y aún así producir

un tratamiento eficaz. La unidad Intelect Shortwave 100 en modo

pulsado ofrece un pico de potencia de 200 W y una potencia media

desde unos pocos mW hasta 64 W.

Como los niveles de potencia son más bajos que los de los equipos

de diatermia de onda corta convencionales, algunos de los peligros

potenciales asociados con la modalidad ya no existen.

DESCRIPCIÓN GENERAL

INDICACIONES Intelect® Shortwave 100

17

La terapia de onda corta es la aplicación de energía

electromagnética al cuerpo en frecuencias de onda corta. El

equipo de terapia de onda corta utiliza normalmente 27,12 MHz

para producir el efecto de calentamiento deseado sobre los

tejidos corporales. A estas frecuencias, la energía electromagnética

se convierte en energía térmica por la inducción de corrientes

circulantes en el tejido aislado.

El efecto de calentamiento producido por la diatermia de onda

corta ayuda al proceso de curación mediante la generación de

calor en el interior del tejido lo que produce numerosos efectos

beneficiosos.

La terapia de onda corta está indicada para lo siguiente:

Osteoartritis

Trastornos articulares agudos y crónicos (rodilla, cadera, hombro,

codo, mano, pie y articulaciones mandibulares)

Poliartritis crónica de las articulaciones de cadera y hombro

Inflamación de más de una articulación

Tendinitis/Tendinosis

Inflamación crónica y aguda o lesión de los tendones

Periostitis tibial

Dolor de la zona de las espinillas

Bursitis

Sinovitis bursae

Distorsiones, dislocaciones y contusiones

Articulaciones torcidas, articulaciones superextendidas, torceduras,

dislocaciones (luxación), aplastamiento, lesión debida a fuerza bruta

(contusión)

Epicondilitis

Codo de tenis, inflamación de los anclajes de los tendones de la

zona cubital o radial de la articulación del codo (húmero)

Sinusitis

Inflamación de los conductos paranasales

Fracturas

Huesos fracturados

GENERALIDADES


18

Neuralgia intercostal

Dolor de nervio. Irritación aguda y dolorosa que empieza en

la columna torácica; posibles causas de esta condición son las

compresiones de la raíz nerviosa y obstrucciones agudas de la zona

de los elementos cinéticos o de las superficies articulares de los

cuerpos vertebrales

Isquialgia

Dolor en la terminación del nervio isquiático, siempre radicular,

generalmente causado por un disco intervertebral dañado

Contractura

Pérdida de movimiento en una articulación debida a la reducción del

tejido blando

Lumbago

Dolor muscular en la región lumbar, reumatismo lumbar

Mialgia

Dolor muscular

Neuralgia/Neuritis

Dolor de nervio, inflamación de un nervio

Hombro congelado

Dolor del hombro acompañado por una limitación de movimiento

Periostitis

Osteítis cortical

Fibrositis/Fibromialgia

Condición clasificada por la presencia de dolor crónico generalizado

Espondilosis/Osteocondritis

Artrosis de los cuerpos vertebrales o degeneración de los discos

intervertebrales

Síndrome del túnel carpiano

Condición médica en la que el nervio mediano está comprimido a la

altura de la muñeca causando dolor y debilidad muscular

Tendovaginitis

Inflamación del tendón y la vaina; fricción o rozamiento dolorosos del

tendón afectado tras un sobreesfuerzo o trauma severo

GENERALIDADES CONTINUACIÓN


19


Síndrome cervical

Síndrome cervical postraumático; hace referencia a las aflicciones

que comienzan en la columna cervical que pueden propagarse a los

músculos de hombros o brazos

Síndrome piriforme

Trastorno neuromuscular cuando el nervio ciático se comprime, o

resulta irritado de alguna otra forma por el músculo piriforme

Morton's Neuroma

Neuroma benigno del nervio interdigital plantar

Fascitis plantar

Condición de inflamación del pie provocada por un desgaste

excesivo de la fascia plantar que soporta el arco

Desgarro de manguito rotador/reparación

Desgarro de uno o más de los cuatro tendones de los músculos de

manguito rotador

Tortícolis

Condición en la que la cabeza se inclina hacia un lado, la barbilla se

alza y se gira hacia el lado contrario

Síndrome de la plica sinovial

Se produce cuando la plica de la rodilla se irrita o inflama

Síndrome de dolor retrorrotuliano

Inflamación del tendón rotuliano de la rodilla

CONTRAINDICACIONES Intelect® Shortwave 100

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La unidad Intelect Shortwave 100 está contraindicada para lo

siguiente:

Cualquier paciente con un dispositivo electrónico • implantado (por ejemplo un marcapasos, estimulador de la vejiga, estimulador de la médula espinal o electrodos para una prótesis mioeléctrica, o cables metálicos implantados) no debe ser tratado con diatermia de onda corta ni debe ser sometido a la diatermia de onda corta. No aplicar a pacientes a los que se haya practicado un implante en el pasado, a menos que se esté absolutamente seguro de que el implante y todos sus contactos han sido retirados por completo. Tenga en cuenta que, a menudo, aunque se retire un implante, los contactos se dejan colocados. Los efectos de la alta frecuencia aplicada sobre el marcapasos podrían provocar fibrilación ventricular. Cualquier otra persona con un marcapasos también debe permanecer fuera de la zona de tratamiento durante la diatermia de onda corta. Ninguna persona que tenga un marcapasos cardiaco debe estar dentro de un radio de 15 metros respecto de una unidad en funcionamiento.

Pacientes cuyo estado pueda verse afectado negativamente • por el calor.

Pacientes con hemorragias o riesgo de hemorragia.•

Pacientes con condiciones sépticas y empiemas.•

Pacientes con tumores malignos y tumores sin diagnosticar.¹•

Implantes, zonas donde se han retirado implantes, implantes •

dañados e inclusiones metálicas².

Implantes que puedan verse afectados por la irradiación de • diatermia de onda corta.

Hinchazones que siguen despidiendo calor.•

Termohipoestesia (percepción reducida de las diferencias de • temperatura).

Termohiperestesia (termoestesia o sensación de temperatura • muy aguda; percepción exagerada de calor y frío).

Inflamaciones agudas.•

Obstrucciones arteriales severas (fases III y IV).•

Trastornos ginecológicos que impliquen inflamación aguda³.•

Humedad, sudor o vendas empapadas.•

Irradiación penetrante del tórax en casos de enfermedades • cardiacas graves (enfermedades de la válvula cardiaca, insuficiencia miocárdica, infarto de miocardio, esclerosis coronaria grave).

Embarazo, puesto que la irradiación del abdomen podría • causar daños teratógenos debido a alteraciones en la circulación sanguínea y difusión.

Durante el ciclo menstrual.•

Sobre el útero de una mujer embarazada o que pueda estar • embarazada. Por tanto, la diatermia de onda corta no se debe aplicar sobre el útero, a menos que la paciente ofrezca garantías absolutas de que no está embarazada.

Sudeck's syndrome, fases I y II.•

GENERALIDADES


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Basedow's disease (la irradiación podría provocar estados • graves de agitación).

Venas varicosas (la irradiación podría provocar dolor • congestivo).

Hay que tener especial cuidado si la ropa del paciente está • mojada o húmeda, pues las prendas podrían calentarse más rápidamente y con mayor intensidad que el cuerpo del paciente.

Las fibras sintéticas (perlón, nailon, etc.) se caracterizan por • su escasa capacidad de absorción, lo cual puede provocar que la piel cubierta por este tipo de tejidos se humedezca rápidamente. Por tanto, se recomienda que las partes del cuerpo que se van a tratar estén al descubierto y la piel del paciente seca, sobre todo en los pliegues de la piel, donde se suele acumular el sudor. Esto es de aplicación especialmente cuando se va a aplicar una dosis más alta. No hay peligro, sin embargo, si se va a aplicar una irradiación de diatermia de onda corta a zonas vendadas, siempre y cuando las vendas estén completamente secas.

Cuando se trata a niños pequeños, es preciso prestar • especial cuidado, debido a su escaso peso corporal. Hay que tener sumo cuidado con la dosificación y llevar un control constante (realizar comprobaciones manuales de la temperatura de la piel con la unidad apagada).

Dado que los estudios realizados sobre los efectos de los •

campos de alta frecuencia sobre un feto no son concluyentes, se recomienda que cualquier usuaria embarazada no se encuentre en un radio de 15 metros respecto del aplicador cuando la unidad está activada.

La potencia de salida debe ajustarse siempre de conformidad • con la respuesta subjetiva del paciente. En consecuencia, hay que prestar especial atención a los pacientes que tienen una sensibilidad reducida al calor (consulte la sección "Niveles de dosificación según Schliephake" en la página 82).

Es aconsejable colocar advertencias para las personas que • llevan un marcapasos en las salas donde se aplican terapias de alta frecuencia (p. ej. diatermia de onda corta).

Hay que mantener una distancia de al menos 12 metros • (consulte la nota de Precaución de la página 6 para obtener más información) entre la unidad y cualquier terapia de baja frecuencia que se esté aplicando.

Dolencias cardiacas.•

Trombosis venosa profunda, flebitis, varices.•

Enfermedad arterial, insuficiencia circulatoria.•

Sobre los ojos.•

Sobre los órganos reproductores.•

Sobre marcapasos y desfibriladores cardiacos, implantes • cocleares, estimuladores del crecimiento óseo, estimuladores cerebrales profundos, estimuladores de la médula espinal y otros estimuladores nerviosos.



22

Sobre una lámina abierta (sobre una laminectomía; espina • bífida).

Sobre endoprótesis superficial o implantes metálicos.•

Directamente sobre senos carotídeos, ganglio estrellado o • nervio vago ubicado en el triángulo anterior del cuello.

Aplicación directa sobre tumores cancerígenos o lesiones • debido a su potencial de aumentar el flujo sanguíneo hacia la zona afectada.

Tejidos neoplásticos o el espacio que ocupan las lesiones.•

Enfermedades vasculares oclusivas, como la arteriosclerosis • obliterante y tromboangeitis obliterante, en las que la oclusión e isquemia son evidentes.

Directamente sobre la epífisis de huesos en crecimiento en • niños y adolescentes porque la terapia de diatermia de onda corta podría fomentar o inhibir el crecimiento óseo.

NOTA: La edad media para la madurez del esqueleto es de 15

½ años en las mujeres y de 17 ½ años en los hombres.

En presencia de infecciones sistémicas o locales (sepsis, • osteomielitis, tuberculosis), o si la temperatura del paciente es elevada.

En zonas donde hay metales presentes debido a una • generación de corriente parásita de distribución excesiva e irregular del calor. Los objetos metálicos presentes en la zona de tratamiento deben ser retirados y colocados fuera del

campo electromagnético. Entre ellos se incluyen, aunque sin limitarse:

Metal en el entorno:• A una distancia de 0,3 m de camas, mesas de • tratamiento, sillas comunes, sillas de rueda, bancos giratorios, escaleras de mano, férulas, aparatos de ortodoncia, tijeras, fórceps y bisturís.

A 12 metros (consulte la nota de Precaución de la • página 6 para más información) de dispositivos médicos controlados electrónicamente como, dispositivos CPM, sillas de ruedas eléctricas, dispositivos de electroterapia u otros sistemas eléctricos, ordenadores, etc.

Metal próximo al paciente:• Joyas, piercing corporales, relojes, llaves, monedas, • hebillas de cinturón, aros del sujetador, audífonos, cremalleras de la ropa o de las fundas de almohadas.

Hay que evitar los objetos metálicos presentes en la • zona de tratamiento que no se pueden retirar. Entre ellos se incluyen, aunque sin limitarse:

Metal externo: aparatos de ortodoncia, empastes • dentales, grapas, dispositivos de fijación externa.

Metal interno: válvulas, prótesis de articulaciones, • dispositivos DIU de metal, restos de metralla, implantes metálicos, varillas en los dispositivos de fijación interna,



23

placas, tornillos, alambres, etc.

NOTA: Si hay una escara en la zona de tratamiento o cerca de

ella, verifique con el paciente y/o la información del

paciente para determinar si hay metal en lo profundo

de la escara.

¹Según Schneider (en Elektromedizin 7/62): Tejido y secciones orgánicas con inflamaciones, necrosis, formación de pus y abscesos. En tales casos, el terapeuta debe elegir entre la aplicación de frío o de calor según las consideraciones patológicas generales, en función del grado de inflamación. Condiciones de inflamación que siguen en statu nascendi se tratan con frío. Condiciones de inflamación con necrosis y una tendencia cavitaria se tratan con medios terapéuticos que generan calor e hiperemia. Las inflamaciones crónicas y no específicas se tratan de la misma forma (calor e hiperemia), pues esto acepta la resorción, reparación y regeneración. Las inflamaciones crónicas específicas (como la tuberculosis), sin embargo, se activan con el calor. Por consiguiente, constituyen una contraindicación. Lo mismo procede en el caso de dolencias de tumores malignos. La aplicación de calor en el caso de una enfermedad tumoral sólo se puede considerar como mala práctica. Asimismo, cualquier congestión cardiaca se debe retirar antes de cualquier aplicación de calor.

²La mayor conductividad de los metales provoca una concentración del campo, produciendo una temperatura elevada en la zona del borde del tejido. Esto, a su vez, puede provocar un calor local excesivo, que puede derivar en quemaduras de tercer grado (irreparables). Por tanto, también hay que tener precaución si se trata de inclusiones metálicas de mucho tiempo, como fragmentos de un proyectil.

³Contraindicaciones adicionales relacionadas con trastornos ginecológicos incluyen (consulte Möbius, clínica ginecológica universitaria, Jena): tuberculosis genital, endometriosis, piosálpinx o piovario, carcinoma tubal.


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PRECAUCIONES ADICIONALES Intelect® Shortwave 100

GENERALIDADESCuando administre diatermia de onda corta, tenga en cuenta lo

siguiente:

Se recomienda precaución en pacientes que no perciben la • sensación de dolor o de calor correctamente. La ausencia de sensación, o una sensación reducida, se deben evitar o, si esto no fuera posible, tratarse con precaución. El establecimiento de niveles de intensidad aceptables para zonas desensibilizadas puede estar relacionado con los niveles de intensidad tolerados en la piel normal de la zona opuesta del cuerpo o áreas corporales relacionadas. Lleve una supervisión frecuente del nivel de intensidad y la respuesta de la piel durante la realización de todos los tratamientos.

Se aconseja precaución cuando se use la diatermia de • onda corta inmediatamente después de la aplicación de las modalidades de calor o frío superficial y profunda. La aplicación de las modalidades térmicas antes de la diatermia de onda corta puede alterar la percepción del paciente respecto a los valores de calor y dolor.

Se aconseja precaución cuando se aplique la diatermia • de onda corta térmica directamente en una zona con un suministro de flujo arterial sanguíneo deficiente porque el flujo sanguíneo en cuestión podría no cumplir la mayor demanda metabólica exigida a los tejidos por la dosis de energía térmica. Empiece siempre con una dosis baja y estudie la respuesta del paciente. La dosis puede aumentarse en tratamientos posteriores si el paciente tolera bien la dosificación proporcionada.

Hay que tener precaución cuando el tratamiento se aplica • sobre tejido adiposo. Puede producirse un calor superficial excesivo debido a la elevada resistencia eléctrica de la grasa subcutánea frente a la diatermia de onda corta.

La diatermia de onda corta debe aplicarse con precaución • sobre el hueso, independientemente de si hay una presencia de tejido blando mínima (prominencia ósea) o nula (heridas de fase IV).

Los audífonos deben retirarse.•

El funcionamiento de cualquier otro equipo conectado del • paciente podría verse afectado negativamente por la acción del equipo de diatermia de onda corta pulsada. Mantenga una distancia máxima entre las unidades con el fin de reducir cualquier tendencia a la interacción.

Cualquier tendencia al sangrado aumenta con el calor debido • al aumento del flujo sanguíneo y la vascularidad de los tejidos calentados. Por tanto, hay que tener cuidado al tratar a los pacientes con diatermia de onda corta terapéutica que tienen trastornos de sangrado.

Se debe evitar el calentamiento de la cápsula articular en • artritis aguda o subaguda.

Use una toalla de una sola capa para absorber la humedad • durante el tratamiento con los aplicadores de tambor inductivos.

La diatermia de onda corta puede interferir con otros • dispositivos electrónicos terapéuticos como estimuladores

25

PRECAUCIONES ADICIONALES Intelect® Shortwave 100


neuromusculares y unidades de ultrasonido terapéutico. No utilice otro dispositivo electrónico en el mismo paciente cuando le esté aplicando diatermia de onda corta.

Tenga precaución cuando trate a pacientes obesos con • electrodos capacitivos pues este método de aplicación puede calentar la grasa excesivamente.

Lleve una supervisión frecuente del nivel de intensidad y • la respuesta de la piel durante la realización de todos los tratamientos.

Intelect® Shortwave 100CONFIGURACIÓN

26

La unidad se entrega generalmente con el material de embalaje

suministrado por el fabricante. La unidad pesa aproximadamente

27,22 kg, por tanto, hacen falta como mínimo 2 personas para

sacarla del paquete.

Proceda como se indica a continuación:

Coloque el paquete de transporte de forma que las flechas • apunten hacia arriba.

Retire las bandas de seguridad del paquete de transporte.•

Retire el paquete de transporte hacia arriba.•

Retire el resto del material de espuma.•

Con la ayuda de otra persona como mínimo, levante la • unidad de la parte inferior del paquete.

Inspección

Inmediatamente después de desempaquetar la unidad, realice los

siguientes pasos:

Verifique la documentación de entrega para cerciorarse de • que la entrega está completa.

Compruebe los componentes y accesorios externos en busca • de los posibles daños que se hayan producido durante el transporte.

Si se produjera algún daño durante el transporte que pudiera poner en peligro la seguridad personal, la unidad no se debe conectar al suministro eléctrico antes de haber sido sometida a una inspección exhaustiva.

Verifique que el paquete incluye la unidad, aplicadores, cable • de alimentación, manual de usuario, guía de inicio rápido y tubo indicador de descarga.

DESEMBALAJE DE LA UNIDAD

Intelect® Shortwave 100CONFIGURACIÓN

27

Para poder instalar la unidad y ponerla en funcionamiento, primero

es necesario que el edificio en el que va a funcionar la unidad

cumpla ciertos requisitos.

Requisitos para la ubicación de instalación

Tenga en cuenta lo siguiente:

Al seleccionar un lugar adecuado para la instalación de la • unidad o mediante medidas estructurales, es imprescindible evitar el contacto durante el tratamiento por parte del

personal o del paciente con los materiales conductivos que están conectados a tierra o que tienen una alta capacidad para ser conectados a tierra (por ejemplo, tuberías de calefacción, grifos de agua, sillas metálicas, camas metálicas u otros dispositivos conectados a tierra).

La unidad debe configurarse de forma que la emisión • (normal) de radiación electromagnética durante su funcionamiento no dificulte el funcionamiento de otros dispositivos o soportes de datos. La distancia mínima a otros dispositivos o a sus fuentes de alimentación o líneas de transferencia de datos es de 12 metros (consulte la nota de Precaución de la página 6 para obtener más información). Recuerde que la radiación puede atravesar fácilmente paredes, techos y suelos.

La habitación y el lugar de instalación deben ser lo • suficientemente grandes para que la unidad pueda funcionar desde su parte frontal, incluso si la colocación de los electrodos no es práctica.

Si la unidad no se puede instalar justo después de su entrega, tanto • la unidad como sus componentes externos o accesorios deben almacenarse en su embalaje original en un lugar seco.

No almacene ni haga funcionar la unidad en un entorno donde • haya polvo.

La unidad debe estar instalada de forma que el paciente, el usuario u otras personas no corran ningún peligro. Por tanto, debe leer las Instrucciones de seguridad de las páginas 4-11 y la información siguiente.

REQUISITOS DE INSTALACIÓN

Intelect® Shortwave 100NOMENCLATURA

28

Interfaz de usuario (consulte la 1. página 30)

Mandos de bloqueo de los extensores de brazos2.

Mandos de bloqueo de los electrodos3.

Rueda de ajuste manual delantera4.

Extensores de los brazos5.

Electrodos capacitivos de 120 mm6.

Brazo del electrodo7.

Rueda de ajuste manual trasera8.

Cable de conexión del electrodo9.

Ruedecilla de bloqueo10.

Ruedecillas sin bloqueo11.

Conector IEC para el cable de alimentación12.

Cubo de almacenamiento13.

Asidero14.

Consola giratoria15.

VISTA FRONTAL

1

6

10

7

5

4

8

11

3

22

9

15

14

13

12


29

VISTA TRASERA

Puerto de expansión (sólo para uso de mantenimiento)1.

Tomas de salida2.

Cable de interrupción del paciente3.

Pinzas para cables4.

1

3

2

4


30

INTERFAZ DE USUARIO

Botón de encendido y apagado1.

Pantalla de cristal líquido (LCD) y pantalla táctil2.

Botón de recursos clínicos3.

Botón START (Empezar)4.

Botón PAUSE (Pausa)5.

Puerto de tarjeta multimedia (MMC)6.

Puerto de tarjeta de datos del paciente7.

Botón STOP (Parar)8.

LED de encendido9.

12

6

8

4

3

5

7

9


31

SÍMBOLOS DE SOFTWARE

Mostrar la pantalla de edición de tratamiento

Flecha arriba (aumentar)

Flecha abajo (reducir)

Tocar y deslizar a la izquierda para aumentar

Tocar y deslizar a la derecha para reducir

Atrás (regresar a la pantalla anterior)

Mostrar la pantalla de inicio

Mover el cursor un espacio a la izquierda

Mover el cursor un espacio a la derecha

Aceptar/Seleccionar (Parámetros)

Cancelar y regresar a la pantalla anterior

Mostrar información

Cambiar el texto a mayúsculas

Cambiar el texto a minúsculas

Se está emitiendo diatermia de onda corta

Pausa

La unidad se está ajustando


32

ACCESORIOS

Mantenga todos los electrodos, accesorios y sus cables por separado durante el tratamiento; para ello, use las pinzas para cables situadas en el lateral de los extensores de brazos. Si los electrodos o sus cables están en contacto entre sí durante el tratamiento podrían causar una estimulación inadecuada, quemaduras en la piel o daños en el cable o el electrodo.

Electrodos capacitivos

Electrodo capacitivo 1.

de 165 mm (6,5 pulg.)

Electrodo capacitivo 2.

de 120 mm (4,7 pulg.)

Cable de conexión del 3.

electrodo

1

2

3

Electrodos de goma flexible

Electrodo de goma flexible de 250 x 145 mm (9,8 x 5,7 pulg.)1.

Electrodo de goma flexible de 180 x 120 mm (7,1 x 4,7 pulg.)2.

Capa de fieltro con bolsa para 1 y 23.

Banda de goma perforada con 2 botones4.


33

Electrodo monode (circular)

Electrodo monode redondo (circular) de 14 cm (5,5 pulg.) con cable

Electrodos diplode

Electrodo diplode rectangular curvado de 18 x 39 cm (7 x 15,4 pulg.)

con cable

Tubo indicador de descarga

Para verificar que la energía de diatermia de onda corta está siendo

transmitida realmente, este pequeño tubo fluorescente se ilumina

cuando se encuentra entre los electrodos capacitivos o de goma

flexible, o cerca del electrodo monode y diplode (suponiendo que la

sesión de terapia está en curso).

NOTA: El tubo indicador de descarga no se

iluminará si la potencia de salida está en un ajuste bajo.

ACCESORIOS CONTINUACIÓN

Intelect® Shortwave 100ESPECIFICACIONES

34

Temperatura ambiente . . . . . . . . . . . . . . .+10 °C a 40 °C (50 °F a 104 °F)

Humedad relativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . del 30% al 75%

Presión del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . de 700 hPa a 1.060 hPa

Consumo de energía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 VA

Entrada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120-240 V ~, 50/60 Hz (Modelo 1602)

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .120 V ~, 60 Hz (Modelo 1604)

Frecuencia de salida. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27,12 MHz ± 0,6%

Modo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Pulsado o Continuo

Potencia de salida . . . . . . . 0 - 100 W en modo continuo a 50 ohmios

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0 - 200 W en modo pulsado a 50 ohmios

Ajustes de aumento de energía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 W

Indicación de potencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . potencia máxima y media

Amplitud de pulso . . . . . . . . . . . 20 - 400 µs en incrementos de 20 µs

Frecuencias de pulso . . . . . . . . . 10 - 800 Hz en incrementos de 10 Hz

Duración del tratamiento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1 - 60 minutos

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . en incrementos de 1 minuto

Clase eléctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .CLASE I

Tipo eléctrico (Grado de protección) . . . . . . . . . . . . . . . . . . TIPO BF

Clase de riesgo . . . . . . . . . . . . . . . . .IIb según la norma MDD 93/42/EEC

* con electrodos, brazos de electrodos ni cables de electrodos

ESPECIFICACIONES DE LA UNIDAD

Clasificación y datos de funcionamiento

A nchura* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420 mm (16,5")

Fondo*. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .410 mm (16,14")

Altura* . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1143 mm (45")

Peso estándar (sin electrodo diplode). . . . . . . . . . . . . . . 27,22 kg (60 lb)

ALTURA

FONDO

ANCHURA

0 4 1 3

1602

1604

Certifi ed to CAN/CSA STD C22.2 No. 601.1


35

SoftwareEl software es desarrollado y proporcionado por Chattanooga Group. ©2009 Encore Medical, L.P. y sus afiliados, Austin, Texas, EE.UU.

Para ver la versión del software, pulse el botón Unit Settings

(Ajustes de la unidad) de la pantalla Clinical Resources (Recursos

clínicos). El número de la versión del software aparece en la parte

superior de la pantalla.

Transporte y condiciones de almacenamientoTemperatura ambiente . . . . . . . . . . . . . . .-40 °C a 70 °C (-40 °F a 158 °F)Humedad relativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . del 30% al 75%Presión del aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 kPa a 1.060 kPa

Seguridad

La unidad Intelect Shortwave 100 ha sido diseñada para cumplir

con las normativas IEC/EN 60601-1, 60601-2-3, 60601-1-2 y

60601-1-4.

Para evitar un calentamiento excesivo del tejido, no se debe superar la potencia de salida máxima y media.

ESPECIFICACIONES DE LA UNIDAD CONTINUACIÓN


36

Preste especial atención a la lista de contraindicaciones. Consulte las secciones "Instrucciones de seguridad" de las páginas 5-11,

"Contraindicaciones" de las páginas 20-23, "Precauciones adicionales" de las páginas 24-25 y "Seguridad personal" de las páginas 12-13.

ESPECIFICACIONES DEL APLICADOR


37

DESCRIPCIÓN DE LAS MARCAS DEL DISPOSITIVO

Cumple con la Directiva 93/42/EEC, cumple con

21CFR 1040.10 y 1040.11 IEC/UL/EN: IEC/EN 60601-1,

60601-2-3, 60601-1-2 y 60601-1-4

Equipo electromédico, código eléctrico canadiense.

Parte II: Normas de seguridad para riesgos de equipos

eléctricos de clase I. Clasificado por Intertek Group, PLC

con respecto a descargas eléctricas, peligro de incendio

y riesgos mecánicos sólo con arreglo a UL 60601-1 y

CAN/CSA C22.2 No. 601.1-M90 w/Amd 2.

Consulte el folleto/manual de instrucciones

Equipo de tipo BF

Directiva 2002/96/EC del Consejo Europeo sobre Residuos de

aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE). Indica el requisito de

no eliminar los RAEE como residuos municipales. Póngase en

contacto con su distribuidor local para obtener más

información sobre cómo desechar la unidad y sus accesorios.

Los ajustes o sustitución de los componentes podrían hacer

que el equipo deje de cumplir con los requisitos sobre

supresión de interferencias.

Radiación electromagnética no ionizante. El texto marcado

como "Radiación electromagnética no ionizante" informa al

usuario de peligros posibles como resultado de niveles de

radiación electromagnética no ionizante elevados y

potencialmente peligrosos.

0 4 1 3

9700675

Las marcas de la unidad Intelect Shortwave 100 son su garantía de cumplimiento con las normas más exigentes aplicables en materia de seguridad de los

equipos médicos y compatibilidad electromagnética. En el dispositivo pueden aparecer una o más de las siguientes marcas:

Intelect® Shortwave 100

38

FUNCIONAMIENTODESCRIPCIÓN DE FUNCIONESIntroducciónLa unidad Intelect Shortwave 100 puede producir calentamiento dieléctrico mediante campos eléctricos o electromagnéticos de intensidad

variable en prácticamente cualquier región del cuerpo y puede, por tanto, ser utilizada para una amplia variedad de aplicaciones.

Los tratamientos se pueden llevar a cabo usando el método de campo capacitatorio o el de campo inductivo. En el método de campo

capacitatorio, la parte del cuerpo que se va a tratar está dentro del campo eléctrico, entre dos electrodos capacitivos. La “radiación” produce

un calentamiento de la parte del cuerpo que se encuentra dentro del campo inductivo. Las capas de grasa se calientan bastante más que

el tejido muscular. Cuando se aplica el método de campo inductivo, la parte del cuerpo se encuentra dentro de un campo magnético que

calienta especialmente el tejido que contiene líquido situado cerca de la superficie, como los músculos.

AplicacionesLa unidad de diatermia de onda corta es adecuada para prácticamente todos los procesos de terapia de calor de uso en clínicas y centros

privados. Las aplicaciones de terapia clásica se pueden realizar con los métodos de campo capacitatorio y de campo inductivo en modos

continuo o pulsado.

La aplicación de energía de alta frecuencia de la terapia de calor tiene la ventaja de una penetración más profunda en oposición a los

métodos más sencillos, como compresas, baños, luz infrarroja y cojines de calor. El calor endógeno que se forma acciona una serie de

procesos fisiológicos, que producen un efecto espasmolítico en músculos, tendones y otras estructuras que contienen tejido conectivo, lo

que aumenta el metabolismo celular y la velocidad de reacción de las enzimas y estimula la perfusión en la zona tratada.

La capacidad de aplicar energía de alta frecuencia en pulsos intensos y breves (modo pulsado) puede aumentar aún más la efectividad en

profundidad, especialmente la estimulación de la perfusión, al tiempo que la generación de calor apenas se nota en la piel, que es mucho

más sensible al calor.

Las aplicaciones para la terapia de alta frecuencia son diversas. Esta terapia es especialmente efectiva en el tratamiento de trastornos

reumáticos de articulaciones y músculos, trastornos de inflamación de los órganos respiratorios, los riñones y vías biliares, y todos los

trastornos debidos a una perfusión insuficiente. El modo pulsado es ventajoso en el tratamiento de condiciones agudas. Las unidades

Intelect Shortwave 100 son, por tanto, utilizadas en una amplia variedad de aplicaciones en hospitales y centros privados, tanto por doctores

como fisioterapeutas.


39

FUNCIONAMIENTODESCRIPCIÓN DE FUNCIONES CONTINUACIÓN

Con el método de campo capacitatorio, la parte del cuerpo

que se está tratando se encuentra en el campo eléctrico de alta

frecuencia, entre dos electrodos aislados. El cuerpo y los electrodos

juntos forman un capacitador. Esto hace que se genere calor en

todo el campo de tratamiento situado entre los electrodos.

Con el método capacitatorio, el tejido graso se calienta más

eficazmente que el tejido muscular.

Los electrodos capacitivos y los electrodos de goma flexible se

utilizan en el método capacitatorio.

Se puede usar un dispositivo de ajuste en los electrodos

capacitivos o las capas de fieltro con los electrodos de goma

flexible para lograr distintas distancias entre electrodo y piel (ESD).

La distancia entre electrodo y piel (ESD) debe ser pequeña si se desea el calentamiento de la superficie, y amplia si lo que se pretende es un calentamiento de profundidad. Los pacientes que tienen una capa gruesa de grasa subcutánea requieren una mayor distancia entre electrodo y piel (ESD) para poder lograr el calentamiento necesario del tejido más profundo.

Diatermia de onda corta en el campo capacitatorio (dieléctrico)

Distribución de calor con una distancia entre electrodo y piel 1.

(ESD) pequeña


(ESD) grande


(ESD) desigual

1 2

3


40

FUNCIONAMIENTODESCRIPCIÓN DE FUNCIONES CONTINUACIÓN

Los electrodos de campo inductivo que se accionan sin un paciente podrían destruirse debido a un recalentamiento.

Diatermia de onda corta en campo inductivo

El método de campo inductivo produce corrientes eléctricas de alta frecuencia en el tejido corporal mediante la inducción. Al circuito de

alta frecuencia de corrientes cerradas que se producen en el tejido como resultado de la inducción se hace referencia como corrientes

parásitas. La densidad de estas corrientes parásitas, algo importante a efectos de calentamiento, es proporcional a la conductividad eléctrica

del tejido. A una misma intensidad de campo, por tanto, el tejido con mejor conductividad, como músculos y órganos internos, se calientan

más que el tejido graso. El peligro de un calentamiento excesivo de las capas exteriores del tejido se reduce significativamente, mientras que

el calentamiento efectivo que llega a los músculos es primario.

Hay dos electrodos inductivos distintos disponibles:

Electrodo monode (circular) para el tratamiento de zonas de tamaño medio.•

Electrodo diplode para el tratamiento de zonas grandes y para el tratamiento de zonas corporales adecuadas que puedan calentarse • desde tres lados al mismo tiempo.

Con los electrodos de campo inductivo, la percepción de calentamiento se retrasa. Se recomienda permanecer por debajo de la potencia

de salida deseada al principio del tratamiento y, a continuación, aumentar la potencia en incrementos.


41

FUNCIONAMIENTO

Instalación de electrodos capacitivos

Retire el cable del 1.

electrodo.

Afloje el mando de 2.

bloqueo del electrodo

girándolo hacia la

izquierda.

Inserte la barra del 3.

electrodo por el orificio del

brazo de extensión hasta

que dicha barra se vea un

poco por el otro lado del

orificio.

Apriete el mando de 4.


girándolo hacia la derecha.

INSTALACIÓN DE LOS APLICADORES

1

2

3

4


42

FUNCIONAMIENTO

Vuelva a colocar el cable en 5.

el electrodo.

Encaje el cable del 6.

electrodo en la pinza para

cables en el exterior del

brazo.

Enchufe el conector del 7.

cable del electrodo en la

toma de salida del panel

trasero.

Repita los pasos 1-7 para el 8.

otro electrodo.

5

6

INSTALACIÓN DE LOS APLICADORES CONTINUACIÓN

No confunda los cables.•




Informe al paciente de que los brazos no se deben mover durante la • terapia.

Antes de usar la unidad, verifique que el paciente no está en contacto • con la unidad, el cable de conexión de electrodo, los electrodos ni otros dispositivos u objetos metálicos.


43

FUNCIONAMIENTOINSTALACIÓN DE LOS APLICADORES CONTINUACIÓN

Instalación de electrodos monode (circular) y diplode

La instalación de electrodos monode y diplode es idéntica. Por

ello, en esta sección sólo se muestra la instalación del electrodo

monode.

Retire la tuerca de fijación 1.

en T (negra y de plástico)

del manguito girándola

hacia la izquierda.

Deslice el manguito 2.

hasta extraerlo del perno

metálico de montaje del

electrodo monode.

Retire el mando de 3.


girándolo hacia la

izquierda.

Inserte el manguito por 4.

completo en el orificio del

brazo de extensión.


44

FUNCIONAMIENTO

Vuelva a colocar el mando 5.

de bloqueo del electrodo

y apriételo girando hacia

la derecha hasta que esté

bien apretado.

Inserte el perno metálico 6.

de montaje del electrodo

monode por completo en

el manguito.

Vuelva a colocar la tuerca 7.

de fijación en T (negra y de

plástico) en el manguito y

apriétela girando hacia la

derecha.

Encaje el cable del 8.

electrodo monode en la

pinza para cables en el

exterior del brazo.

INSTALACIÓN DE LOS APLICADORES CONTINUACIÓN


45

FUNCIONAMIENTOINSTALACIÓN DE LOS APLICADORES CONTINUACIÓN

Enchufe los conectores del 9.

cable monode en las tomas

de salida del panel trasero.

Instalación de electrodos de goma flexible

La instalación de los electrodos de goma flexible sólo es necesaria

inmediatamente antes de la terapia. Para obtener más información,

consulte la sección "Uso de electrodos de goma flexible" en la

página 76.




Informe al paciente de que los brazos no se deben mover durante la • terapia.

Antes de usar la unidad, verifique que el paciente no está en contacto • con la unidad, el cable de conexión de electrodo, los electrodos ni otros dispositivos u objetos metálicos.


46

FUNCIONAMIENTOPREPARACIÓN DE LA UNIDAD PARA LA TERAPIALa unidad se monta por completo en fábrica y está lista para su

uso, a excepción de la conexión de los electrodos y del cable de

alimentación.

Proceda como se indica a continuación para preparar la unidad

para su funcionamiento:

Asegúrese de que la tensión nominal indicada en el rótulo • de serie coincide con la tensión del sistema del edificio.

Inserte los electrodos requeridos en los huecos del extremo • de los brazos de electrodos y apriete los electrodos con los tornillos de fijación. Consulte las páginas 41-42 para obtener más información sobre la instalación de los electrodos.

Enchufe el cable de conexión del electrodo en la toma de la • parte posterior de la unidad. Coloque el cable de conexión en los soportes para cables de los brazos de electrodo.

Inspeccione el estado del alojamiento y del aislamiento de • los electrodos, el cable de conexión del electrodo y el cable de alimentación. Asimismo, asegúrese de que la disposición de los cables es correcta.

Inserte el enchufe del cable de alimentación en la toma con • conexión a tierra.

La unidad y los electrodos se deben colocar de forma que no haya riesgo alguno de lesión personal. Por tanto, debe leer y respetar las instrucciones de seguridad y la lista de contraindicaciones antes de poner en funcionamiento la unidad.

Asegúrese de que la unidad está conectada eléctricamente a tierra; para ello, conéctela sólo a un enchufe de servicio eléctrico conectado a tierra, de acuerdo con los códigos eléctricos nacional y local aplicables.


47

FUNCIONAMIENTOPREPARACIÓN DEL PACIENTE PARA LA TERAPIAAntes de aplicar la diatermia de onda corta al paciente, primero

debe preparar la piel del paciente. Si la piel del paciente se prepara

debidamente para la diatermia de onda corta, se logrará que llegue

más energía a las zonas objetivo y se reducirá el riesgo de irritación

de la piel.

Para preparar la piel del paciente para la diatermia de onda corta,

realice lo siguiente:

Lave bien la piel sobre la que se va a aplicar la terapia de 1.

diatermia de onda corta con jabón suave y agua o alcohol.

Seque bien la piel.2.

Antes de usar la unidad, verifique que el paciente no está en contacto con la unidad, el cable de conexión de electrodo, los electrodos ni otros dispositivos u objetos metálicos.


48

FUNCIONAMIENTO

Conecte el extremo macho 1.

del cable de alimentación

en un enchufe eléctrico

adecuado.

Conecte el extremo 2.

hembra del cable de

alimentación en el

conector IEC del lateral de

la unidad.

Pulse el botón de 3.

encendido y apagado, o

toque la pantalla LCD. Lo

siguiente ocurre cuando

el botón de encendido y

apagado se pulsa o se toca

la pantalla LCD:

tres pitidos rápidos•

el LED azul se ilumina•

aparece la pantalla de • inicio.

La interfaz del usuario consta de botones con una pantalla

táctil de cristal líquido (LCD). El usuario puede ver las opciones

de parámetros en la pantalla y realizar las selecciones deseadas

pulsando los botones directamente en la pantalla LCD. La pantalla

LCD ofrece información continuada durante los tratamientos

relacionada con la dosificación y el tiempo transcurrido. Los

parámetros se ajustan con los botones y . El usuario puede

detener la salida pulsando los botones de PAUSA o PARAR situados

en la interfaz del usuario. El paciente puede detener el tratamiento

de terapia en cualquier momento tirando del cable de interrupción

del paciente.

FUNCIONAMIENTO BÁSICO1 3

2


49

FUNCIONAMIENTO

Intelect Shortwave 100 ofrece los siguientes métodos desde los que

se puede iniciar la sesión de tratamiento:

Dosimetría térmica (• página 51)

Indicaciones de enlace rápido (• página 52)

Protocolos clínicos (• página 56)

Protocolos de usuario (• página 58)

Pantalla de inicio (• página 52)

Tarjeta del paciente (• página 65)

Pantalla de inicio

La pantalla de inicio sirve como pantalla de tratamiento principal.

Tras haber seleccionado los parámetros de tratamiento, puede

aumentar o reducir la potencia de salida (en vatios) durante la

terapia en la pantalla de inicio, con los botones y .

Pantalla de edición de tratamiento

En la pantalla de inicio, 1.

pulse el botón .

Aparecerá la pantalla Edit

Treatment (Edición de

tratamiento).

Aumente los parámetros 2.

en la pantalla Edit


tratamiento) pulsando el

botón .

Reduzca los parámetros 3.

pulsando el botón .

También puede aumentar 4.

o reducir los parámetros

pulsando y deslizando el

botón hacia izquierda o

derecha.

INICIO DE LA TERAPIA

1

2

3

4


50

FUNCIONAMIENTO

Pulse el botón Mode 5.

(Modo) para seleccionar

Pulsed (Pulsado) o

Continuous (Continuo).

NOTA: Los parámetros

Pulse Rate

(Frecuencia de

pulso) y Pulse

Width (Amplitud

de pulso) no están

disponibles si

se selecciona el

modo Continuo

y los electrodos

Diplode o

Monode están

seleccionados.

Pulse el botón 6. para

regresar a la pantalla

anterior.


regresar a la pantalla de

inicio.

Pantalla de electrodos

En la pantalla Edit 1.


tratamiento), pulse el

botón Electrode (Electrodo)

situado en la parte superior

de la pantalla. Aparecerá la

pantalla Select Electrode

(Seleccionar electrodo).

Pulse el electrodo para 2.

resaltarlo, o pulse los

botones y para

desplazarse por la lista de

electrodos disponibles.


aceptar la selección

resaltada y regresar a la

pantalla Edit Treatment

(Edición de tratamiento).



anterior.

INICIO DE LA TERAPIA CONTINUACIÓN

2

3

1

22

5


51

FUNCIONAMIENTOINICIO DE LA TERAPIA CONTINUACIÓN



inicio.

Dosimetría térmica


pulse el botón Thermal

Dosimetry (Dosimetría

térmica). Aparecerá la

pantalla Select Thermal

Dosimetry (Seleccionar

dosimetría térmica).

Pulse el botón situado 2.

junto a la dosificación

adecuada y la indicación

aplicable.

Ahora regresará a la

pantalla de inicio con los

parámetros de la indicación

mostrada para iniciar el

tratamiento.

1

2


52

FUNCIONAMIENTOFUNCIONAMIENTO BÁSICO CONTINUACIÓNIndicaciones de enlace rápido

Al pulsar el botón Quick Link Indications (Indicaciones de enlace

rápido) de la pantalla de inicio, podrá acceder a indicaciones

preprogramadas específicas, sólo con fines de referencia general, lo

que ayuda en la selección de la salida correcta y la colocación de

electrodos para el síndrome diagnosticado al paciente particular

indicado.

Pulse el botón Quick Link 1.

Indications (Indicaciones

de enlace rápido) en

la pantalla de inicio.

Aparecerá la pantalla

Quick Link Indications

(Indicaciones de enlace

rápido).

Haga clic en uno de los 2.

botones de la pantalla

Quick Link Indications

(Indicaciones de enlace

rápido), según las

necesidades y síntomas

del paciente. La pantalla

de inicio aparece con los

parámetros predefinidos

para la indicación

seleccionada e iniciar el

tratamiento. Por ejemplo, si

pulsa el botón Acute Pain

(Dolor agudo) aparecerá la

pantalla Acute Pain.

Inicio de la terapia desde la pantalla de inicio


pulse los botones y

para configurar la potencia

de salida (en vatios)

adecuada para la terapia.

NOTA: El tiempo de

tratamiento

sólo se puede

configurar en

la pantalla Edit

Treatment

(Edición de

tratamiento).

1

2

1

2


53

FUNCIONAMIENTOFUNCIONAMIENTO BÁSICO CONTINUACIÓN

Pulse el botón START 2.

(Empezar) de la interfaz

de usuario para comenzar

el tratamiento. Cuando

se pulsa el botón START

(Empezar):

suena un pitido•

la unidad comienza • el ajuste automático (se oye una serie de chasquidos)

la unidad comienza • a emitir energía de diatermia de onda corta

el temporizador • comienza la cuenta atrás

aparece el icono • .

Tubo indicador de descarga

Para verificar que la energía de onda corta se está transmitiendo

realmente, este pequeño tubo fluorescente se ilumina cuando

se encuentra entre los electrodos de condensador rígidos y los

electrodos de goma flexible (suponiendo que la sesión de terapia

está en curso).

NOTA: El tubo indicador de descarga no se iluminará si la

potencia de salida está en un ajuste bajo.

2


54

FUNCIONAMIENTOPARADA, PAUSA Y FINALIZACIÓN DE LA TERAPIAParada de la terapia con el botón de parar

Para detener la diatermia de onda corta, pulse el botón STOP (Parar)

de la interfaz de usuario. Cuando se pulsa el botón STOP (Parar):

el aplicador detiene la emisión de energía de diatermia de • onda corta.

aparece el mensaje • "Treatment has been stopped by user. Do you want to save treatment to a Patient Card?" (El usuario ha detenido el tratamiento. ¿Desea guardar el tratamiento en una tarjeta de paciente?)

la unidad emite unos tonos largos hasta que pulsa un botón •

de la ventana del mensaje.

Si selecciona guardar los 1.

parámetros actuales en una

tarjeta de paciente, pulse

el botón Yes (Sí) y siga las

instrucciones de la página

68, empezando por el

paso 2.

Si no desea guardar los 2. parámetros actuales, pulse el botón No. Ahora regresará a la pantalla de inicio.

Parada de la terapia con el cable de interrupción del paciente

Si la terapia se detiene tirando del cable de interrupción del

paciente:

el aplicador detiene la emisión de energía de diatermia de •

onda corta

aparece el símbolo • (pausa) y parpadea

aparece el mensaje • "Treatment has been stopped by

the patient. Press any button to continue." (El paciente

ha detenido el tratamiento. Pulse cualquier botón para

continuar.)

Pulse cualquier botón de 1. la unidad para confirmar que ha visto el mensaje. El tratamiento se puede reanudar pulsando los botones PAUSE (Pausa) o START (Empezar).

1

2

1


55

FUNCIONAMIENTOPARADA, PAUSA Y FINALIZACIÓN DE LA TERAPIAPausa de la terapia

La terapia se puede interrumpir en cualquier momento, sólo hay

que pulsar el botón PAUSE (Pausa) de la interfaz de usuario. Cuando

se pulsa el botón PAUSE (Pausa), ocurre lo siguiente:

el aplicador detiene la emisión de energía de diatermia de •

onda corta

aparece el símbolo • (pausa) y parpadea

Para reanudar la terapia, pulse el botón PAUSE (Pausa) de la interfaz

de usuario.

Finalización de la sesión de terapia

Cuando el tiempo de tratamiento termina:

el aplicador detiene la emisión de energía de diatermia de • onda corta

aparece el mensaje "• Treatment has completed. Do you want to save treatment to a Patient Card?" (El tratamiento ha finalizado. ¿Desea guardar el tratamiento en una tarjeta de paciente?)

la unidad emite unos tonos largos hasta que pulsa un botón • de la ventana del mensaje.

Si selecciona guardar los 1. parámetros actuales en una tarjeta de paciente, pulse el botón Yes (Sí) y siga las instrucciones de la página 68, empezando por el

paso 2.

Si no desea guardar los 2. parámetros actuales, pulse el botón No. Ahora regresará a la pantalla de inicio.

1

2


56

FUNCIONAMIENTO

Inserte la tarjeta MMC 1.

con la etiqueta "SWD

Clinical Resource Library"

(Biblioteca de recursos

clínicos SWD) en el puerto

MMC.


pulse el botón Clinical

Protocols (Protocolos

clínicos). Aparecerá la

pantalla Clinical Protocols

(Protocolos clínicos).

Pulse la zona del cuerpo 3.

específica en la imagen

de frente o de espaldas

para seleccionar la zona

del cuerpo que desea

tratar. Aparecerá la pantalla

explícita para la zona del

cuerpo seleccionada.

Si procede, pulse los 4.

botones (RePág) y

(AvPág) para desplazarse

por las distintas páginas de

protocolos.

Pulse el protocolo para 5.


botones y para

desplazarse por la lista.



resaltada. Aparecerá la

pantalla de electrodo y

parámetro sugeridos.

Para seleccionar este 7.

protocolo y comenzar el

tratamiento, pulse el botón

. Aparecerá la pantalla

de inicio y ya puede

USO DE PROTOCOLOS CLÍNICOS

Las indicaciones incluidas en esta sección deben utilizarse únicamente como directrices. Cada paciente debe ser evaluado individualmente

para determinar la idoneidad de los parámetros establecidos antes de su uso.

3

4

5

6

7

2


57

FUNCIONAMIENTO

comenzar el tratamiento.

Si desea cambiar la 8.

colocación de electrodos

(por ejemplo, el electrodo

recomendado no coincide

con el electrodo que está

usando), pulse el botón

Electrode Placement

(Colocación de electrodos).

Aparecerá la siguiente

pantalla Clinical Protocols

(Protocolos clínicos).

Pulse una de las imágenes 9.

de colocación de

electrodos para cambiar la

colocación del electrodo.

Aparecerá la pantalla de

electrodo y parámetro

sugeridos. Observe si

los datos de electrodo

cambiados coinciden con

la selección de imagen de

colocación de electrodos

nueva.

Pulse el botón 10. .

Aparecerá la pantalla de

inicio con los parámetros

nuevos.

Pulse los botones 11. y

para establecer la potencia

de salida adecuada para el

tratamiento.

Pulse el botón EDIT 12.

(Editar) para cambiar los

parámetros.

Pulse el botón START 13.

(Empezar) para comenzar

el tratamiento.

USO DE PROTOCOLOS CLÍNICOS CONTINUACIÓN

9

1

1

1

8


58

FUNCIONAMIENTO

La unidad Intelect Shortwave 100 le permite adaptar un protocolo según las necesidades específicas de un paciente. Los parámetros de

tratamiento seleccionados en la pantalla de inicio se pueden guardar como un protocolo de usuario nuevo o guardarlo de forma que sustituya

un protocolo de usuario guardado anteriormente. Puede crear hasta 200 protocolos de usuario.

RECUPERACIÓN, ELIMINACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE PROTOCOLOS DE USUARIO

Recuperación de protocolos de usuario


pulse el botón User

Protocols (Protocolos de

usuario). Aparecerá la

pantalla User Protocols

(Protocolos de usuario).

Pulse el botón Retrieve 2.

Protocol (Recuperar

protocolo). Aparecerá la

pantalla Retrieve Protocol

(Recuperar protocolo).

Pulse o desplácese hasta 3.

el protocolo de usuario

deseado para ver los

parámetros de tratamiento.

Pulse 4. para seleccionar

el protocolo resaltado.

Ahora regresará a la pantalla

de inicio para comenzar el

tratamiento.

Eliminación de protocolos de usuario

Para eliminar el protocolo 1.

de usuario resaltado, pulse

el botón Delete (Eliminar)

de la pantalla Retrieve

Protocol (Recuperar

protocolo). Aparecerá un

mensaje para que confirme

que desea proceder con la

eliminación.

Pulse el botón Yes (Sí) para 2.

eliminar el protocolo de

usuario. Ahora regresará a

la pantalla Retrieve Protocol


NOTA: Si pulsa Yes

(Sí), el nombre

del protocolo

de usuario y

los parámetros

se eliminarán

1

2

3

4

2


59

FUNCIONAMIENTORECUPERACIÓN, ELIMINACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE PROTOCOLOS DE USUARIO CONTINUACIÓN

permanentemente

de la unidad.

Pulse el botón No si desea 3.

conservar el protocolo

de usuario y regresar a la

pantalla Retrieve Protocol


Almacenamiento de protocolos de usuario nuevos

Configure los parámetros 1.

de tratamiento realizando

los pasos indicados en la

sección "Inicio de la terapia"

de las páginas 49-51, pero

no pulse el botón START

(Empezar).


pulse el botón User

Protocols (Protocolos de

usuario). Aparecerá la

pantalla User Protocols

(Protocolos de usuario).

Pulse Save Protocol 3.

(Guardar protocolo).


Save Protocol (Guardar

protocolo).

Para crear un nombre para 4.

el protocolo nuevo, pulse el

botón New Name (Nuevo

nombre) de la pantalla


protocolo). Aparecerá la

pantalla de teclado.

Escriba el nombre del 5.

protocolo nuevo. El nombre

del protocolo nuevo puede

tener un máximo de 25

caracteres alfanuméricos.

4


60

FUNCIONAMIENTO


guardar el nombre del

protocolo. Aparecerá un

mensaje brevemente

para confirmar que se ha

guardado el protocolo.

La pantalla de inicio

muestra los parámetros del

protocolo de usuario que

acaba de guardar.

Edición de protocolos de usuario existentes

Para editar los parámetros 1.

de tratamiento de un

protocolo de usuario

guardado anteriormente,

pulse para resaltar o

desplácese por la lista de

protocolos de usuario

y resalte el protocolo

correspondiente.


guardar los parámetros

de tratamiento nuevos.

Aparecerá un mensaje para

confirmar la sobrescritura

de los parámetros antiguos.

Si pulsa Yes (Sí), aparece

un mensaje brevemente

para confirmar que el

protocolo se ha guardado

y la pantalla de inicio

muestra los parámetros del

protocolo de usuario que

acaba de guardar. Si pulsa

No, regresará a la pantalla


protocolo).

RECUPERACIÓN, ELIMINACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE PROTOCOLOS DE USUARIO CONTINUACIÓN

1

2


61

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS BIBLIOTECA DE FORMACIÓN

Biblioteca anatómica gráfica

La Biblioteca anatómica gráfica incluye imágenes gráficas de la

anatomía humana y trastornos patológicos para los que se usa la

diatermia de onda corta. Para acceder a la Biblioteca anatómica

gráfica, asegúrese de que la tarjeta MMC con la etiqueta "Biblioteca

de recursos clínicos SWD" está en el puerto MMC y realice lo

siguiente:

En la pantalla Clinical 1.

Resources (Recursos

clínicos), pulse el botón

Anatomical Graphics

Library (Biblioteca

anatómica gráfica).


Anatomical Graphical

Library (Biblioteca

anatómica gráfica).

Pulse el botón de la zona 2.

del cuerpo en la que

pretende administrar

la terapia. Aparecerá la

pantalla que corresponde

a la zona del cuerpo

seleccionada. Por ejemplo,

puede haber pulsado la

parte posterior del cuello,

lo que haría que apareciera

la pantalla Neck: Page 1 of

2 (Cuello: página 1 de 2).

Si está disponible, pulse 3.

el icono (Más)

para mostrar imágenes

patológicas adicionales.

A la biblioteca de formación se puede acceder pulsando el botón con el icono (botón de recursos clínicos) situado bajo la imagen

de la pantalla táctil. La pantalla Clinical Resources (Recursos clínicos) le permite acceder a las pantallas Educational Library (Biblioteca de

formación), Patient Card (gestión de tarjeta de paciente) y Utilities (Utilidades).

2

3

1


62

FUNCIONAMIENTO

Pulse uno de los botones 4.

de la sección Anatomical

Images (Imágenes

anatómicas) del lado

izquierdo de la pantalla

para que aparezca una lista

de los músculos o de los

huesos que componen esa

zona.



anterior.

Pulse uno de los botones 6.

de la sección Pathological

Images (Imágenes

patológicas) del lado

derecho de la pantalla

para que aparezca una

ilustración de un trastorno

común asociado con esa

zona del cuerpo.



anterior.

Biblioteca de colocación de electrodos

La biblioteca de colocación de electrodos sirve como guía para

colocar los electrodos para la diatermia de onda corta.


Resources (Recursos


Electrode Placement Library

(Biblioteca de colocación

de electrodos). Aparecerá

la pantalla Select Treatment

Area (Seleccionar zona de

tratamiento).

Pulse la zona del cuerpo 2.

en la que pretende

administrar la terapia.

Aparecerá la pantalla que

corresponde a la zona

del cuerpo seleccionada.

Por ejemplo, si pulsa

la parte posterior del

cuello, aparece la pantalla

Electrode Placement: Neck

(Colocación de electrodos:

Cuello).

USO DE RECURSOS CLÍNICOS BIBLIOTECA DE FORMACIÓN CONTINUACIÓN

5

6

7

2


63

FUNCIONAMIENTO

Pulse una de las miniaturas 3.

de colocación de

electrodos para ver toda

la imagen de colocación

de electrodos. Aparecerá

la pantalla Electrode

Placement (Colocación de

electrodos).



anterior.



inicio.


3

4

5


64

FUNCIONAMIENTO

Justificación para diatermia

Al pulsar el botón Diathermy Rationale (Justificación para diatermia)

aparece una descripción general de la diatermia de onda corta, una

lista de las opciones de tratamiento disponibles, y una sinopsis de

los parámetros disponibles.


Resources (Recursos


Diathermy Rationale

(Justificación para

diatermia). Aparecerá

la pantalla Shortwave

Diathermy Rationale

(Justificación para diatermia

de onda corta).


para desplazarse por la

información.



anterior.



inicio.

Contraindicaciones

Al pulsar el botón Contraindications (Contraindicaciones) aparece

una lista de los trastornos para los que la diatermia de onda corta

está contraindicada.


Resources (Recursos


Contraindications

(Contraindicaciones).


Contraindications

(Contraindicaciones).


para desplazarse por la

información.



anterior.



inicio.


2

3

4

11

2


65

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS TARJETA DEL PACIENTELos botones de la sección Patient Card (Tarjeta del paciente) sirven para gestionar la información almacenada en una tarjeta de datos del paciente.

NOTA: Este botón sólo está activo cuando hay una tarjeta de paciente insertada en el puerto para tarjetas de paciente del dispositivo.

Visualización y recuperación de tratamientos almacenados en la tarjeta de pacientePulse el botón Patient Card (Tarjeta del paciente) para acceder a los datos de tratamiento del paciente almacenados en la tarjeta de paciente.


Resources (Recursos


Patient Card (Tarjeta del

paciente). Aparecerá la

pantalla Patient Card

(Tarjeta del paciente).


para desplazarse por las

sesiones de tratamiento.

Los parámetros de

tratamiento del tratamiento

resaltado aparecen en

la parte superior de la

pantalla.

Pulse los botones 3.

(RePág) y (AvPág) si

el número de sesiones de

tratamiento ocupa más de

una página.


seleccionar la sesión de

tratamiento. Aparecerá la

pantalla de parámetros de

tratamiento.

Revise los parámetros de la 5.

sesión de tratamiento.

Pulse el botón Run this 6.

Treatment (Ejecutar

este tratamiento) para

comenzar el tratamiento.

5

6

1

2


66

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS TARJETA DEL PACIENTE CONTINUACIÓNEdición del perfil de dolor

El botón Edit Pain Profile (Editar perfil de dolor) permite acceder

a la pantalla para guardar la información del dolor en la tarjeta

del paciente mientras la sesión de terapia está en curso. Esta

información incluye:

Escala de dolor antes del tratamiento•

Escala de dolor después del tratamiento•

Tipo de dolor antes del tratamiento•

Tipo de dolor después del tratamiento•

Mapa de dolor antes del tratamiento•

Mapa de dolor después del tratamiento•

Zona de tratamiento•


Resources (Recursos


Edit Pain Profile (Editar

perfil de dolor). Aparecerá

la pantalla Edit Pain Profile

(Editar perfil de dolor).

En la sección Pain Before 2.

Treatment (Dolor antes del

tratamiento), pulse para

seleccionar si desea ver una

escala de dolor Numérica

o Visual.


reducir la cantidad de dolor

de la escala.


aumentar la cantidad de

dolor de la escala.

Pulse el botón Pain Type 5.

(Tipo de dolor). Aparecerá

la pantalla Select Pain

Type Before Treatment

(Seleccionar tipo de dolor

antes del tratamiento).

Pulse el tipo de dolor o use 6.

los botones , y

para seleccionar el tipo de

dolor. Ahora regresará a la

pantalla Edit Pain Profile

(Editar perfil de dolor) con

el tipo de dolor nuevo

seleccionado.

1

2

3

4

6


67

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS TARJETA DEL PACIENTE CONTINUACIÓN

Pulse el botón Edit Pain 7. Map (Editar mapa de dolor). Aparecerá la pantalla Pain Map Before Treatment (Mapa de dolor antes del tratamiento).

Pulse la zona del cuerpo en 8. la que pretende administrar la terapia. Aparecerá una sombra morada en las zonas que pulse.

Pulse el botón Clear (Borrar) 9. para quitar todas las zonas previamente seleccionadas en el paso anterior.

En la sección Pain After 10. Treatment (Dolor después del tratamiento), repita los pasos 2-9.

Pulse el botón Treatment 11. Area (Zona de tratamiento). Aparecerá la pantalla Select Treatment Area (Seleccionar zona de tratamiento).

Pulse la zona del cuerpo 12. específica en la imagen de frente o de espaldas para seleccionar la zona del cuerpo que desea tratar. Ahora regresará a la pantalla Edit Pain Profile (Editar perfil de dolor).

Pulse Save to Patient Card 13. (Guardar en tarjeta del paciente) para guardar la información del dolor en la tarjeta del paciente.

Pulse el botón 14. para regresar a la pantalla Clinical Resources (Recursos clínicos).

Pulse el botón 15. para regresar a la pantalla de inicio.

7

8

1

1

1


68

FUNCIONAMIENTO

Almacenamiento de tratamientos en la tarjeta del paciente

Si el tiempo de tratamiento vence durante un tratamiento, o si

detiene un tratamiento con el botón STOP (Parar), la unidad le

ofrece la opción de guardar la información del tratamiento en una

tarjeta de paciente.

Pulse Yes (Sí) cuando 1.

el sistema le pregunte

si desea guardar la

información en la tarjeta

del paciente.

Siga lo2. s pasos 2-13 de las

páginas 66-67.

Cuando pulse el botón 3.

Save to Patient Card

(Guardar en tarjeta

del paciente), aparece

brevemente el mensaje

"Treatment has been saved for (patient name)" (Se ha guardado

el tratamiento de "nombre

del paciente").

USO DE RECURSOS CLÍNICOS TARJETA DEL PACIENTE CONTINUACIÓN

1

2

3


69

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS TARJETA DEL PACIENTE CONTINUACIÓNBorrado de la tarjeta del paciente

Use este botón para eliminar toda la información de la tarjeta del

paciente.

Para eliminar toda la 1.

información de la tarjeta

del paciente, inserte la

tarjeta que desea borrar en

el puerto para tarjetas de

datos de paciente.

Pulse el botón Erase Patient 2.

Card (Borrar tarjeta del

paciente). Aparecerá un

mensaje para que confirme

que desea proceder con la

eliminación.

Pulse el botón No si no 3.

desea borrar toda la

información de la tarjeta

del paciente. Ahora

regresará a la pantalla

Clinical Resources (Recursos

clínicos).


borrar toda la información

de la tarjeta del paciente.

NOTA: Al pulsar el botón

Yes (Sí), eliminará

permanentemente

todos los datos

de la tarjeta del

paciente.


Clinical Resources (Recursos

clínicos).

3

1

2

4


70

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS AJUSTES DE LA UNIDAD

Adición y modificación de nombre clínico


Resources (Recursos


Unit Settings (Ajustes

de la unidad). Aparecerá

la pantalla Unit Setup

(Configuración de unidad).

En la pantalla Unit Setup 2.

(Configuración de unidad),

pulse el botón Clinic Name

(Nombre clínico). Aparecerá

la pantalla de teclado.

Escriba el nombre del 3.

protocolo nuevo. El

nombre del protocolo

puede tener un máximo

de 25 caracteres

alfanuméricos.


guardar el nombre del

protocolo y regresar a

la pantalla Unit Settings

(Ajustes de la unidad).


eliminar la información

nueva que pueda haber

introducido y regrese a

la pantalla Unit Settings

(Ajustes de la unidad).

Aumento y reducción del volumen de la unidad

En la pantalla Unit Settings (Ajustes de la unidad), pulse el botón

Volume (Volumen) repetidamente hasta que aparezca el nivel

de volumen adecuado. Cada vez que pulsa el botón Volume

(Volumen), se emite un tono al nivel de volumen indicado. El

volumen permanecerá en el mismo nivel, incluso después de

apagar la unidad.

Para acceder a la pantalla Unit Settings (Ajustes de la unidad), pulse el botón Unit Settings (Ajustes de la unidad) de la pantalla Clinical

Resources (Recursos clínicos). El número de la versión del software aparece en la parte superior de la pantalla.

1

2


71

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS AJUSTES DE LA UNIDAD CONTINUACIÓNConfiguración de fecha y hora

En la pantalla Unit Settings 1. (Ajustes de la unidad), pulse el botón Set Date and Time (Configuración de fecha y hora). Aparecerá la pantalla Set Date and Time (Configuración de fecha y hora).

Pulse los botones 2. y para definir el año, mes, día, hora y minuto.

Pulse el botón 3. para guardar la configuración de fecha y hora introducida y regresar a la pantalla Unit Settings (Ajustes de la unidad).

Restablecimiento de los ajustes de la unidadEste botón recupera los valores predeterminados de fábrica para la configuración de idioma, volumen y nombre clínico.

En la pantalla Unit Settings 1. (Ajustes de la unidad), pulse el botón Reset Unit Settings (Reiniciar ajustes de unidad). Aparecerá el mensaje de restablecimiento.

Toque cualquier lugar de 2. la pantalla LCD. Ahora regresará a la pantalla Unit Settings (Ajustes de la

unidad).

Restablecimiento de protocolos predefinidos

Para restablecer 1. los parámetros predeterminados de todos los protocolos de usuario, pulse el botón Reset Default Protocols (Restablecer protocolos predefinidos). Aparecerá un mensaje para que confirme que desea proceder con el restablecimiento.

1

2

3

2

1


72

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS AJUSTES DE LA UNIDAD CONTINUACIÓN

Pulse el botón No si 2.

no desea restablecer

los parámetros

predeterminados de todos

los protocolos de usuario.


Unit Settings (Ajustes de la

unidad).


restablecer los parámetros

predeterminados de todos

los protocolos de usuario.

NOTA: Al pulsar el

botón Yes (Sí),

se eliminarán

permanentemente

los protocolos de

usuario que haya

podido crear.


Unit Settings (Ajustes de la

unidad).

Modificación de idioma

En la pantalla Unit Settings 1.

(Ajustes de la unidad), pulse

el botón Language (Idioma).


Language (Idioma).


para desplazarse por

las páginas de los idiomas

disponibles.

Pulse el idioma para 3.


botones y para

desplazarse por la lista.



resaltada. Ahora regresará

a la pantalla Unit Setup

(Configuración de unidad).

2

3

1

2

3

4


73

FUNCIONAMIENTOUSO DE RECURSOS CLÍNICOS AJUSTES DE LA UNIDAD CONTINUACIÓN

Observe cómo ahora todos

los botones aparecen

en el idioma nuevo

seleccionado.


74

FUNCIONAMIENTOUSO DE APLICADORESUso de electrodos capacitivos

Afloje las ruedas de ajuste 1.

manual delantera y trasera,

y los mandos de bloqueo

de electrodos.

Con los brazos y los 2.

extensores de brazos,

coloque los electrodos

correctamente (consulte

la sección "Ajuste de la

distancia entre electrodo y

piel" de la página 81).

Si fuera necesario, ajuste 3.

el espaciado para que

quede más cerca o más

lejos de la piel del paciente

deslizando el eje del

electrodo capacitivo hacia

dentro o hacia fuera del

alojamiento principal del

electrodo.

Apriete las ruedas de 4.

ajuste manual delantera

y trasera, y los manguitos

de retención para evitar el

movimiento de los brazos y

de los electrodos.

1

2

3

4


75

FUNCIONAMIENTOUSO DE APLICADORES CONTINUACIÓN

Baje las lengüetas de las 5.

ruedecillas de bloqueo

para evitar que se muevan

las ruedas delanteras.

Para comenzar la terapia, 6.

siga en la sección titulada

"Inicio de la terapia" de las

páginas 49-51.

Uso de electrodos monode (circular) y diplode

Afloje las ruedas de ajuste 1.


y el mando de bloqueo

del electrodo del brazo al

cual está fijo el aplicador

inductivo.

Con el brazo y el extensor 2.

de brazo, coloque el

electrodo monode (o

diplode) sobre la zona de

tratamiento correctamente

(consulte la sección "Ajuste

de la distancia entre

electrodo y piel" de la

página 81).

Apriete la rueda de ajuste 3.


y el mando de bloqueo

del electrodo para evitar el

movimiento del brazo y del

electrodo monode.

5

6

2

1

3


76









páginas 49-51.

Uso de electrodos de goma flexible

Enchufe el conector de 1.

los electrodos de goma

flexible en la toma de salida

del panel trasero.





Introduzca los espaciadores 3.

de fieltro y el electrodo de

goma flexible en la bolsa.

NOTA: Asegúrese

de colocar el

espaciador de

fieltro en el lado

de la bolsa que

estará en contacto

con la piel del

paciente.

4

5

1

2

3


77


Dependiendo del tipo 4.

de terapia requerida,

use los espaciadores de

fieltro para determinar

el espacio apropiado

entre los electrodos de

goma flexible y la piel del

paciente. Para obtener

más información, consulte

la sección "Ajuste de la

distancia entre electrodo y

piel" de la página 81.

Ate los lazos de la bolsa 5.

para que los electrodos

de goma flexible queden

dentro.

Coloque los electrodos a 6.

ambos lados de la zona de

tratamiento.

Con la cinta de goma, 7.

fije los electrodos y los

espaciadores de fieltro a

ambos lados de la zona de

tratamiento.




páginas 49-51.

5

7

8

6


78

FUNCIONAMIENTOSUGERENCIAS DE TRATAMIENTOLos tiempos de tratamiento dependen de la profundidad requerida y de la zona de tratamiento. Se deben usar tiempos más cortos para áreas de menor volumen tisular (por ejemplo, manos, antebrazos, tobillos, etc.). Se deben usar tiempos más largos para áreas de mayor volumen tisular (por ejemplo, muslos, tronco, abdomen, etc.). Cuando sea posible, los tratamientos deben aplicarse dos veces al día. Si no, los tratamientos se deben aplicar al menos cada dos días hasta que la dolencia mejore (normalmente entre 6 y 10 tratamientos).

Si se produjera cualquier malestar, durante o después del tratamiento, puede deberse a una potencia de salida excesiva para la dolencia que se está tratando. En tal caso, reduzca la frecuencia de pulso a un valor de ajuste inmediatamente inferior y continúe el

tratamiento. Siempre es mejor reducir la frecuencia de pulso que la

amplitud de pulso.

Colocación de electrodosColoque los electrodos requeridos en la zona del cuerpo que se va a tratar según las indicaciones médicas correspondientes. Consulte la tabla de indicaciones que encontrará al final de este manual de usuario y asegúrese también de que los electrodos estén colocados de forma que se evite un recalentamiento debido a los efectos de borde. Las superficies de los electrodos deben estar prácticamente en paralelo respecto a la zona que se está tratando. Es posible, no obstante, usar estos efectos de borde para fines terapéuticos.

NOTA: Si se desea expresamente un efecto de este tipo, la

dosificación se debe controlar con mucho cuidado.

Una correcta colocación de los electrodos para el efecto de borde

permite una distribución equitativa del efecto de calentamiento

concentrado. Puede producirse un recalentamiento local en

el campo eléctrico debido a una aplicación unilateral de los

electrodos o a la presencia de objetos metálicos (por ejemplo,

pendientes, implantes metálicos).

Correcto Incorrecto

Colocación de electrodos - Efecto de borde

Colocación de electrodos - Efecto de borde y objetos metálicos

Correcto Incorrecto


79

FUNCIONAMIENTO

También se puede producir un recalentamiento debido al

estrangulamiento de los electrodos. Esto puede evitarse

aumentando la distancia (p. ej. con almohadas, capas de fieltro) de

la parte del cuerpo afectada.

Correcto

Incorrecto

Colocación de electrodos - Estrangulamiento del electrodo

El calentamiento de superficie se puede reducir mediante el

aumento de la distancia del electrodo. También es posible lograr

esto, no obstante, mediante la utilización de distintos tamaños de

electrodos y variando las posiciones.

SUGERENCIAS DE TRATAMIENTO CONTINUACIÓN


80

FUNCIONAMIENTO

Irradiación uniforme de las extremidades en el campo 1.

transverso

1. 2.

Colocación de electrodos - Casos normales

Irradiación uniforme de zonas del tronco, la cabeza o las 2.

extremidades con una distancia grande entre electrodo y piel

SUGERENCIAS DE TRATAMIENTO CONTINUACIÓNA continuación encontrará varios ejemplos de colocación correcta de los electrodos:


81

FUNCIONAMIENTO

Ajuste de la distancia entre electrodo y piel

Toda la potencia requerida para una terapia de profundidad

con éxito es suministrada por la unidad mediante una amplia

distancia entre electrodo y piel (ESD).

Para el tratamiento cerca de la superficie, en el que la potencia

debe estar limitada de acuerdo con la terapia respectiva, se

requiere un distancia entre electrodo y piel pequeña.

El ajuste óptimo de los electrodos capacitivos también se puede

lograr cuando los electrodos están en contacto con el cuerpo del

paciente mediante el ajuste del pasador de ajuste de electrodo.

Este ajuste cambia la distancia de la placa metálica que se integra

en el electrodo para determinar la profundidad de penetración

del campo HF; es decir, la distancia entre la placa metálica y el

cuerpo se aumenta o se reduce.

Los electrodos de goma flexible se adaptan a la forma del cuerpo

y se sujetan al cuerpo mediante bandas elásticas o con pequeñas

bolsas de arena. La distancia entre electrodo y piel deseada se

puede lograr colocando debajo un número variable de capas de

fieltro.

Los electrodos de corrientes parásitas inductivas (monode y

diplode) se colocan generalmente en contacto con el cuerpo del

paciente.

Ajuste la distancia entre electrodo y piel según corresponda.

1

31 2

3

2

Posición 1 2 3

Distancia entre electrodo y piel

1 cm 1,75 cm aprox. 2,5 cm aprox.

Posición del pasador de

ajuste

insertado medio sacado completa-mente sacado

Electrodo capacitivo con pasador de ajuste



82

FUNCIONAMIENTO

Percepción del calor

Dosifi cación del tratamiento

I II III IV

Ninguna

Baja

Media

Alta

NOTA: Empezar siempre el tratamiento con una dosificación

inicial baja. Cuando el tratamiento se ha estado aplicando

durante 1- 2 minutos, realice el ajuste final basándose en la

respuesta subjetiva del paciente.

Niveles de dosificación según Schliephake*

Dosificación I (la más baja): No hay sensación de calor

(Atérmico)

Dosificación II (baja): Calor ligero (sensación de calor

suave)

Dosificación III (media): Calor agradable (sensación de

calor agradable)

Dosificación IV (alta): Calor intenso (sensación de calor

fuerte pero tolerable)


*Low and Reed (1990)

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS Intelect® Shortwave 100

83

ERRORES

Código de error

Descripción

100 Se ha pulsado el cable de interrupción del paciente. Consulte la página 54 para obtener más información sobre el uso del cable de interrupción del paciente.

102 Se ha pulsado el botón Save to Patient Card (Guardar en tarjeta del paciente), pero no hay ninguna tarjeta de paciente insertada.

103 El botón Save to Patient Card (Guardar en tarjeta de paciente) se ha pulsado pero la tarjeta que está insertada actualmente en el puerto para tarjetas de datos de paciente no es una tarjeta válida.

104 El botón Save to Patient Card (Guardar en tarjeta de paciente) se ha pulsado pero la tarjeta que está insertada actualmente en el puerto para tarjetas de datos de paciente está llena.

106 No se había introducido ningún nombre de paciente cuando se pulsó el botón Save to Patient Card (Guardar en tarjeta de paciente).

107 No se había introducido el nombre de protocolo cuando se intentó guardar un protocolo.

Código de error

Descripción

108 El botón Retrieve Protocol (Recuperar protocolo) se ha pulsado, pero no se ha confi gurado ningún protocolo de usuario en la unidad. Consulte la página 59 para obtener más información sobre el almacenamiento de los protocolos de usuarios.

109 El protocolo no se puede guardar porque la unidad ya tiene el número máximo de protocolos guardado.

110 Se está accediendo a la tarjeta MMC, pero no hay ninguna tarjeta MMC insertada en el puerto para MMC.

114 El tratamiento al que se está accediendo en la tarjeta de paciente es un tipo de tratamiento de tracción.

115 El tratamiento al que se está accediendo en la tarjeta del paciente es un tipo de tratamiento de electroterapia.

117 El tratamiento al que se está accediendo en la tarjeta del paciente es un tipo de tratamiento desconocido.

119 La unidad no se ha ajustado correctamente. Diga al paciente que se esté quieto y compruebe todas las conexiones y electrodos.

Códigos de error y descripciones

SOLUCIÓN DE PROBLEMAS Intelect® Shortwave 100

84

ERRORES CONTINUACIÓN

Si apareciera un mensaje de error o de advertencia que empiece por un número 2 o 3, pare inmediatamente todos los usos de la unidad y póngase en contacto con el distribuidor o con Chattanooga Group para su reparación. Los mensajes de error y de advertencia de estas categorías indican un problema interno de la unidad, la cual debe ser analizada por Chattanooga Group o un técnico de mantenimiento certificado por Chattanooga Group antes de volver a usar o poner el sistema en funcionamiento.

El uso de una unidad que muestra un mensaje de error o de advertencia de estas categorías puede suponer un riesgo de lesión para el paciente o el usuario, o un daño interno importante del sistema.

Si se produjera un fallo de visualización u otros defectos evidentes, apague la unidad de inmediato con el botón de encendido y apagado, y notifique del mismo a un técnico de mantenimiento debidamente certificado.

Uso del tubo indicador de descarga

Para verificar que la energía de diatermia de onda corta está siendo

transmitida realmente, este pequeño tubo fluorescente se ilumina

cuando se encuentra entre los electrodos capacitivos o de goma

flexible, o cerca del electrodo monode y diplode (suponiendo que

la sesión de terapia está en curso).

NOTA: El tubo indicador de descarga no se iluminará si la

potencia de salida está en un ajuste bajo.

MANTENIMIENTO Intelect® Shortwave 100

85

MANTENIMIENTO DE INTELECT SHORTWAVE 100

Mantenimiento rutinario

Tenga en cuenta lo siguiente cuando realice el mantenimiento de

la unidad:

Como fabricante, Chattanooga Group es responsable de • la seguridad y fiabilidad de la unidad sólo si se usa de conformidad con este manual de usuario.

Las inspecciones de seguridad, mantenimiento, reparaciones • y modificaciones sólo debe realizarlos un centro de reparación autorizado o un técnico certificado por Chattanooga Group.

Limpieza y desinfección

Cuando limpie la unidad, tenga en cuenta lo siguiente:

Pulse el botón de encendido y apagado para apagar la • unidad.

Desenchufe el cable de alimentación de la toma de corriente • antes de limpiar o desinfectar la unidad.

Después de cada uso, limpie los accesorios con un • paño suave limpio humedecido con agua y detergente antibacteriano suave. Evite el uso de materiales abrasivos y disolventes de limpieza.

Espere hasta que la unidad esté completamente seca antes • de ponerla en funcionamiento otra vez.

Inspecciones de seguridad

En esta unidad hay que realizar las siguientes inspecciones de

seguridad, y deben realizarlas personas que, basándose en su

formación, conocimientos o experiencia práctica, sean capaces de

realizar las inspecciones correctamente y de forma independiente.

Inspección visual (diaria)

Cuando se realizan las inspecciones diarias de la unidad, hay que

prestar particular atención a las áreas siguientes en busca de

posibles daños:

Bajo ninguna circunstancia debe entrar líquido en las aperturas • de la unidad, por ejemplo, los puntos de conexión de los cables de electrodo. Por tanto, no utilice pulverizadores de limpieza o desinfección.

La unidad, electrodos y cables no se pueden esterilizar con vapor ni • gas.

No limpie nunca la unidad con productos abrasivos, desinfectantes • ni disolventes que puedan arañar la carcasa o la pantalla LCD, o dañar de otra manera la unidad.

Para evitar descargas eléctricas, desconecte el enchufe de • alimentación de la toma de corriente antes de limpiar o desinfectar la unidad.


86

Deformación de la carcasa de la unidad•

Daño del cable de alimentación•

Daño de las tomas de conexión de electrodos•

Daño del cable de electrodo•

Daño de los electrodos capacitivos, electrodo diplode y • electrodo monode (circular) (fisuras o material quebradizo)

Daño de electrodos de goma flexible (zonas desgastadas o • finas, u orificios)

Prueba funcional (diaria)

Cuando se realizan las inspecciones diarias de la unidad, hay que

prestar particular atención a las áreas siguientes en busca de

posibles daños:

Funcionamiento correcto de los indicadores de los • indicadores

Visualización de los modos de funcionamiento•

Verifique la salida de potencia con el tubo indicador de • descarga

Cable de interrupción del paciente•

NOTA: Es responsabilidad del centro de asistencia sanitaria

comprobar que la unidad cumple con los límites de

fuga a tierra estipulados por el centro y la legislación

local y nacional.

MANTENIMIENTO DE INTELECT SHORTWAVE 100 CONTINUACIÓN

Si el funcionamiento de la unidad no es seguro, la unidad tendrá que ser reparada por personal técnico cualificado y los usuarios deben ser informados de los peligros que presenta la unidad.


87

Servicio

La unidad Intelect Shortwave 100 debe recalibrarse si no funciona

según las especificaciones una vez realizados el mantenimiento

rutinario y las inspecciones de seguridad. Se recomienda que todos

los productos de diatermia de onda corta de Chattanooga Group se

devuelvan a la fábrica o a un concesionario de servicio autorizado

para las reparaciones o recalibración oportunas. Si la unidad Intelect

Shortwave 100 necesitara alguna reparación, póngase en contacto

con su distribuidor o con el departamento de Reparación de

Chattanooga Group.

Todas las unidades devueltas a fábrica para su reparación deben

incluir lo siguiente:

Reparación dentro y fuera de garantía

Informe escrito en el que se incluya la información siguiente:1.

Número de autorización de devolución (RA) - solicitarlo a la • fábrica

Número de modelo de la unidad•

Número de serie de la unidad•

Persona de contacto con números de teléfono y fax•

Dirección de facturación (para reparación fuera de garantía)•

Dirección de envío (a la que se debe enviar la unidad tras su • reparación)

Descripción detallada del problema o de los síntomas •

Copia de la factura original emitida al comprar la unidad.2.

Envíe la unidad a la dirección especificada por un técnico de 3.

revisión autorizado.

La reparación de estas unidades sólo deben realizarla técnicos

certificados por Chattanooga Group.

NOTA: La unidad se calibró durante el proceso de fabricación

y está lista para ponerse en servicio en cuanto se

reciba.

MANTENIMIENTO DE INTELECT SHORTWAVE 100 CONTINUACIÓN

No realice reparaciones no autorizadas bajo ninguna circunstancia.

Directiva 2002/96/EC del Consejo Europeo sobre Residuos de

aparatos eléctricos y electrónicos (RAEE). Indica el requisito de

no eliminar los RAEE como residuos municipales. Póngase en

contacto con su distribuidor local para obtener más información

sobre cómo desechar la unidad y sus accesorios.

ACCESORIOS Intelect® Shortwave 100

88

NOTA: El cable de alimentación que se entrega con la unidad se adaptará a los requisitos eléctricos del país en que se use.

ACCESORIOS ESTÁNDAR

REF. Descripción Cant.

14762 Tubo indicador de descarga 1

14668 CD con el manual de usuario de la unidad Intelect Shortwave 100 1

14670 Guía de inicio rápido de la unidad Intelect Shortwave 100 1

020453217 Electrodo capacitivo de 120 mm de diámetro 2

14712 Cable de conexión para electrodos capacitivos 2

14779 Pinzas para cables 2

Uno de los siguientes cables de alimentación:

14679 EE.UU. [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14814 Suiza [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1


14815 RU [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14816 India [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14817 Israel [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14818 Dinamarca [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14819 Australia [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14820 UE [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

14821 Japón [18 AWG, 300 cm (118 pulgadas), blindado] 1

ACCESORIOS OPCIONALES


020453218 Electrodo capacitivo de 165 mm de diámetro 1

02200002 Electrodo monode (circular) 1

020969553 Diplode (electrodo de campo de bobina de 18 x 39 cm) con cable 1

020453266 Electrodo de goma flexible de 180 x 120 mm incluyendo una bolsita de lino y una capa intermedia de fieltro

1


020453267 Electrodo de goma flexible de 250 x 145 mm incluyendo una bolsita de lino y una capa intermedia de fieltro

1

10842 Cinta de goma (para usarla con electrodos con almohadilla de goma) 1

GARANTÍA Intelect® Shortwave 100

89

Chattanooga Group, una división de Encore Medical, L.P., (la "Empresa") garantiza que la unidad Intelect Shortwave 100 (el "Producto") no tiene defectos de materiales ni de mano de obra. Esta garantía tendrá una vigencia de dos años (24 meses) desde la fecha original de compra por el cliente. Si este Producto deja de funcionar durante el periodo de garantía de dos años debido a un defecto del material o de la mano de obra, la Empresa o el distribuidor de ventas, bajo criterio de la Empresa, reparará o sustituirá este Producto sin gasto alguno.

Todas las reparaciones del Producto deben ser realizadas por un centro de reparación autorizado por la Empresa. Cualquier modificación o reparación realizada por centros o grupos no autorizados anulará esta garantía.

El periodo de garantía para los accesorios es de 180 días.

Esta garantía no cubre: • Piezas de recambio ni mano de obra proporcionadas por cualquier persona que no sea la Empresa, el distribuidor de ventas o un técnico de reparación certificado por la Empresa. • Los defectos o daños causados por la mano de obra proporcionada por alguien ajeno a la Empresa, el distribuidor de ventas o un técnico de reparación certificado por la Empresa. • Cualquier funcionamiento incorrecto o fallo en el Producto causado por el mal uso del producto, incluido, pero sin limitarse a, la no realización de un mantenimiento razonable y necesario o cualquier uso que no esté de acuerdo con el Manual del usuario del Producto.

LA EMPRESA NO SE RESPONSABILIZA EN NINGÚN CASO DE LOS DAÑOS INCIDENTALES O CONSECUENTES.

Hay regiones en las que no se admite la exclusión o limitación de los daños incidentales o consecuentes; por tanto, la limitación o exclusión mencionada anteriormente podría no afectarle.

Para que la Empresa o el distribuidor de ventas reparen la unidad bajo esta garantía:

1. Es preciso hacer una reclamación por escrito dentro del periodo de garantía dirigida a la Empresa o al distribuidor de ventas. La reclamación por escrito dirigida a la Empresa debe enviarse a:

Chattanooga Group 4717 Adams Road

Hixson, TN 37343 Teléfono: +1 (423) 870-7200 FAX: +1 (423) 870-2046

chattgroup.com y

2. El propietario debe devolver el Producto a la Empresa o al distribuidor de ventas.

Esta garantía concede al propietario derechos legales específicos, que podría tener también derechos adicionales que varían de un lugar a otro.

La Empresa no autoriza a ninguna persona o representante a crear en su nombre ninguna otra obligación o responsabilidad relacionada con la venta del Producto. Cualquier representación o acuerdo no contenido en la garantía se considerará nulo y no será aplicable.

LA GARANTÍA ANTERIOR SUSTITUYE A TODAS LAS GARANTÍAS, EXPRESAS O IMPLÍCITAS, INCLUIDA CUALQUIER GARANTÍA DE COMERCIALIZACIÓN O IDONEIDAD PARA UN PROPÓSITO PARTICULAR.

APÉNDICE A TABLAS EMC Intelect® Shortwave 100

90

TABLA 1: DIRECTRICES Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE, EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS

La unidad Intelect Shortwave 100 está diseñada para ser utilizada en el entorno electromagnético que se describe en la tabla siguiente. El

usuario de la unidad Intelect Shortwave 100 debe garantizar que se usa en dicho entorno.

Pruebas de emisiones Homologación Entornos electromagnéticos: indicaciones

Emisión RF

CISPR 11Grupo 1

La unidad Intelect Shortwave 100 sólo usa energía de RF en su funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones RF son muy bajas y no es probable que causen ninguna interferencia en los equipos electrónicos cercanos.

Emisión RF

CISPR 11Clase A

La unidad Intelect Shortwave 100 es idónea para su uso en todos los establecimientos, que no sean domésticos, incluyendo aquellos conectados directamente a la red eléctrica pública de bajo voltaje que alimenta las instalaciones usadas para fines domésticos.

Emisiones armónicas

IEC 61000-3-2Clase A

Fluctuaciones de tensión/emisiones de parpadeo

IEC 61000-3-3

Cumple


91

Prueba de inmunidadIEC 60601

Nivel de pruebaNivel de cumplimiento Entornos electromagnéticos: indicaciones

Descarga electrostática (ESD)

IEC 61000-4-2

±6 kV contacto

±8 kV aire

±6 kV contacto

±8 kV aire

Los suelos deben ser de madera, cemento o losas de cerámica. Si el suelo no está cubierto con un material sintético, la humedad relativa debe ser de al menos un 30%.

Explosiones transitorias y fugaces de electricidad

IEC 61000-4-4

±2 kV para redes eléctricas

±1 kV para líneas de entrada y salida

±2 kV para redes eléctricas

N/A - Sin líneas de entrada/salida

La calidad de la corriente eléctrica debe ser la típica de un entorno comercial u hospitalario.

Sobretensión

IEC 61000-4-5

±1 kV modo diferencial

±2 kV modo común

±1 kV modo diferencial

±2 kV modo común

La calidad de la corriente eléctrica debe ser la típica de un entorno comercial u hospitalario.

Bajadas de tensión, interrupciones cortas y variaciones de tensión

en las líneas de entrada eléctrica

IEC 61000-4-11

<5% UT

(>95% bajada en UT) para 0,5 ciclos

40% UT

(60% bajada en UT) para 5 ciclos

70% UT


<5% UT

(>95% bajada en UT) para 5

segundos

<5% UT

(>95% bajada en UT) para 0,5 ciclos

40% UT


70% UT


<5% UT

(>95% bajada en UT) para 5

segundos

La calidad de la corriente eléctrica debe ser la típica de un entorno comercial u hospitalario. Si el usuario de la unidad Intelect Shortwave 100 necesita un funcionamiento continuado durante las interrupciones de suministro eléctrico, se recomienda conectar la unidad Intelect Shortwave 100 a una fuente de alimentación o batería ininterrumpida.

Campo magnético de la frecuencia de alimentación

(50/60 Hz)

IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de la frecuencia de alimentación deben estar en niveles de un entorno comercial u hospitalario típico.

TABLA 2: DIRECTRICES Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE, INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICALa unidad Intelect Shortwave 100 está diseñada para ser utilizada en el entorno electromagnético que se describe en la tabla siguiente. El

usuario de la unidad Intelect Shortwave 100 debe garantizar que se usa en dicho entorno.

NOTA: UT es la tensión de c.a. anterior a la aplicación del nivel de prueba.


92

Prueba de inmunidad

IEC 60601Nivel de

prueba

Nivel de cumplimiento Entornos electromagnéticos: indicaciones

El equipo de comunicaciones RF portátil y móvil debe usarse a una distancia de cualquier pieza de la unidad Intelect Shortwave 100, incluidos los cables, no superior a la distancia de separación recomendada calculada a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separación recomendada:

RF conducida

IEC 61000-4-6

3 Vrms

150 kHz a 80 MHz

3 Vrms d = [3,5]√P V

1

RF radiada

IEC 61000-4-3

3 V/m

80 MHz a 2,5 GHz

3 V/m d = [3,5]√P 80 MHz a 800 MHz E

1

d = [7]√P 800 MHz a 2,5 GHz E

1

donde P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor y d es la distancia de separación recomendada en metros (m).Las fuerzas de campo desde los transmisores RF fijos, como se determina por una inspección electromagnética in situa, deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuenciab.Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos que tengan el siguiente símbolo:

TABLA 2: DIRECTRICES Y DECLARACIÓN DEL FABRICANTE, INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CONTINUACIÓN)La unidad Intelect Shortwave 100 está diseñada para ser utilizada en el entorno electromagnético que se describe en la tabla siguiente. El usuario de la unidad Intelect Shortwave 100 debe garantizar que se usa en dicho entorno.

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el mayor rango de frecuencia.

NOTA 2: Estas directrices podrían no ser aplicables en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y gente.a Las fuerzas de campo de transmisores fijos, como estaciones base de radio (teléfonos móviles, inalámbricos) y radios terrestres móviles, radioaficionados, emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden ser previstas teóricamente con precisión. Para valorar el entorno electromagnético debido a los transmisores RF fijos, hay que considerar una inspección electromagnética in situ. Si la fuerza de campo medida en el lugar donde se usa la unidad Intelect Shortwave 100 excede el nivel de cumplimiento RF pertinente anteriormente indicado, hay que vigilar la unidad Intelect Shortwave 100 para verificar que funciona con normalidad. Si se observa algún error de funcionamiento, será necesario tomar medidas adicionales, como reorientar o cambiar de sitio la unidad Intelect Shortwave 100.b Por encima del rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las fuerzas de campo deben ser inferiores a 3 V/m.


93

Potencia de salida nominal máxima del transmisor

W

Distancia de separación según la frecuencia del transmisorm

150 kHz a 80 MHz

d = [3,5]√P

V1

80 MHz a 800 MHz

d = [3,5]√P

E1

800 MHz a 2,5 GHz

d = [7]√P

E1

0,01 0,12 0,12 0,23

0,1 0,38 0,38 0,73

1 1,2 1,2 2,3

10 3,8 3,8 7,3

100 12 12 23

TABLA 3: DISTANCIAS DE SEPARACIÓN RECOMENDADAS ENTRE EL EQUIPO DE COMUNICACIONES RF PORTÁTIL Y MÓVIL Y LA UNIDAD INTELECT SHORTWAVE 100La unidad Intelect Shortwave 100 está diseñada para ser utilizada en un entorno electromagnético en el que las alteraciones RF están controladas. El cliente o el usuario de la unidad Intelect Shortwave 100 puede contribuir a evitar las interferencias electromagnéticas si mantiene una distancia mínima entre los equipos de comunicaciones RF portátiles y móviles (transmisores) y la unidad Intelect Shortwave 100 como se recomienda a continuación, en función de la potencia de salida máxima del equipo de comunicaciones.

Para transmisores con una potencia de salida máxima no incluida en la lista anterior, la distancia de separación recomendada d en metros (m) se puede estimar usando la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, en la que P es la potencia de salida máxima del transmisor en vatios (W) según el fabricante del transmisor.

NOTA 1: A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación del mayor rango de frecuencia.

NOTA 2: Estas directrices podrían no ser aplicables en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y el reflejo de estructuras, objetos y personas.

14666B

0 4 1 3

4717 Adams Road

P.O. Box 489

Hixson, TN 37343 EE.UU.

+1-423-870-7200 FUERA DE EE.UU.

+1 423-870-2046 FUERA DE EE.UU. FAX

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Intelect shortwave 100 esp 14666-b