145617671 Tehnologie Farmaceutica Anul IV Sem 2 Unlocked

5/24/2018 145617671 Tehnologie Farmaceutica Anul IV Sem 2 Unlocked

1/125

MINISTERUL EDUCAIEI NATIONALEUNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANAFACULTATEA DE FARMACIEAleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, ConstanaTEL./FAX: 0241-605050

E-mail:[email protected]: http://www.pharmaovidius.ro

Departamentul Stiinte Farmaceutice I

TESTE GRILADISCIPLINA TEHNOLOGIE FARMACEUTICA

SPECIALIZAREA FARMACIE,

SESIUNEA DE VARAANUL IV, SEMESTRUL II

2012 - 2013

DIRECTOR DEPARTAMENTEF LUCRRIDR. FLORENTINA NICOLETA RONCEA

SEF DISCIPLINA TEHNOLOGIE FARMACEUTICAEF LUCRRIDR. FLORENTINA NICOLETA RONCEA

2012-2013
mailto:[email protected]:[email protected]:[email protected]://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/http://www.pharmaovidius.ro/mailto:[email protected]


2/125

2

TEMA NR. 44

SUSPENSI I FARMACEUTICE

INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU

F1244001. Care dintre factori amintiti, imbunatatesc stabilitatea suspensiilordefloculateA. dimensiunea redusa a particulelorB. micsorarea viscozitatii mediului de dispersie

C. absenta sarcinii electrice

D. absenta peptizatorilor

E. evitarea excipientilor tixotropi sau plastici in mediul de dispersie(pag. 477, [7])

F1244002. Care enunt este coect legat de umectarea particulelor solide in vederea

prepararii suspensieiA. are loc daca unghiul de contact este mai mic de 90 B. are loc daca unghiul de contact este mai mare de 90

C. etalarea are loc daca unghiul de contact este de 180 D. etalarea are loc daca unghiul de contact este de 0

E. micsorarea unghiului de contact va face dificila umectarea

(pag. 38-39, [7])

F1244003. Factorul determinant in asigurarea stabilitatii fizice a suspensiilordefloculate este unul din cei mentionati:A. izotonia

B. umectareaC. peptizarea

D. caracteristicile reologice ale mediului de dispersie si ale preparatului (viscozitatea destructura)

E. tipul recipientului de conditionare

(pag. 475, [7])

F1244004. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substantelorputernic active; care dintre enunturi este corectA. se evita prepararea de suspensii cu acestea

B. in cazuri exceptionale se face suspendarea unor cantitati reduse la jumatate fata de cele

prescriseC. cantitatea prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza maxima pe

24 oreD. cantitatea suspendata poate depasi doza maxima pe 24 de ore daca substanta

respectiva nu este un stupefiant

E. daca substanta care se suspenda este un stupefiant se va recurge la solubilizareamicelara

(pag. 894, [FR X])


3/125

3

F1344005. Ce proprietati prezinta suspensiile floculate:A. cristale individuale care sedimenteaza rapidB. flocoane laxe care sedimenteaza rapid

C. supernatant opalescent

D. volum mic de sedimentareE. sediment cimentat(pag. 478)

F1344006. Ce umectanti se pot folosi la suspensii:A. tensioactivi

B. parafina lichida

C. ulei de floarea soarelui

D. ulei de ricinE. guma arabica

(pag. 476)

F1344007. Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:A. particule solide dispersate individual

B. particule agregate in flocoane

C. viteza de sedimentare mareD. viscozitate mare a mediului de dispersie

E. sediment lax

(pag. 476-477)

F1444008. Se pot prepara suspensii defloculate in urmatoarele conditii avantajoase:A. viteza de agitare foarte mica

B. realizarea unui pH slab acid al vehicululuiC. prepararea unei suspensii concentrate care se amesteca apoi cu agentul de suspendare,

urmata de diluarea cu vehiculul ce contine si alti adjuvanti

D. viteza de agitare foarte mareE. prepararea unei suspensii concentrate care se amesteca apoi cu vehiculul

(pag. 480, [7])

F1544009. Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determin prin: A. metoda dilurii

B. metoda colorrii

C. msurarea volumului de sediment format

D. conductimetricE. msurarea indicelui de refracie

(pag. 478, [7])

F1544010. n suspensiile floculate particulele suspendate :A. sunt entiti individuale

B. nu sunt entiti individualeC. au vitez de sedimentare mic


4/125

4

D. formeaz lent sedimentul

E. duc la obinerea unui sediment greu de redispersat

(pag. 478, [7])

F1544011. La prepararea suspensiilor de uz intern nu se folosesc:

A. edulcoraniB. aromatizaniC. colorani

D. conservani antimicrobieni

E. aglutinani(pag. 479, [7])

F1544012. Obinerea fazei insolubile la prepararea suspensiilor nu se face prin: A. precipitarea cu solveni organiciB. precipitarea prin modificarea pH-ului

C. precipitarea prin dubla descompunere

D. procedeul sedimentriiE. triturare la mojar

(pag. 476, [7])

F1544013. Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensiepoate fi micorat prin:A. scderea concentraiei fazei solide

B. scderea gradului de dispersieC. scderea vscozitii mediului de dispersie

D. folosirea de vehicule tixotrope sau plastice

E. creterea diferenei de densitate ntre cele dou faze

(pag. 477, [7])

F1544014. Stabilitatea unei suspensii nu este influenat de:A. gradul de hidratareB. solubilitatea n ap a fazei dispersate

C. volumul suspensiei

D. vscozitatea mediului de dispersieE. sarcina electric a particulelor fazei interne

(pag. 477, [7])

F1644015. Agenti tensioactivi neionici folositi la obtinerea suspensiilor floculate:

A. TweenB. Laurilsufat de sodiu

C. Sapunuri alcaline

D. Sapunuri metaliceE. Carboximetilceluloza sodica

(pag. 479)

F1644016. FR X, controleaza marimea particulelor dintr-o masa de suspensie carecontine aproximativ:


5/125

5

A. 100 mg substanta activa suspendata

B. 10 mg substanta activa suspendata

C. 10 g substanta activa suspendataD. 5 g substanta activa suspendata

E. 25 g substanta activa suspendata

(pag. 893)

F1644017. La suspensii odata cu cresterea concentratiei fazei solide, viteza desedimentare:A. cresteB. scade

C. nu este influentata

D. creste linear

E. creste numai peste o anumita concentratie(pag. 477)

F1644018. Tehnica prin care se obtin particule cu un grad avansat de dispersie laprepararea suspensiilor defloculate se numeste:A. pulverizare

B. maruntire

C. radereD. micronizare

(pag. 479)

F2144019. Masurarea potentialului zeta al unei suspensii presupune:A. utilizarea numaratorului Coulter

B. determinarea usurintei de redispersare a suspensiilor

C. determinarea incarcarii electrice a particulelorD. determinarea sedimentarii gravitatioanle

E. toate cele de mai sus

(pag. (7) 480)

F2144020. Suspensiile de uz intern prezint urmtoarele avantaje, cu excepia:A. reducerii descompunerii chimice a unor substane active comparativ cu soluiileapoase

B. evitrii gustului neplcut al unor derivai solubili

C. uurinei de administrare la copii

D. stabilitii fizice crescute a formei farmaceutice

E. biodisponibilitii crescute fa de preparatele orale solide(pag. 475, [7])

F2144021. Conform FR X urmtoarele afirmaii referitoare la suspensii suntadevrate, cu excepia:A. suspensiile destinate administrrii interne pot conine edulcorani i aromatizani

B. suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor se prepar prinmetode care le asigur sterilitatea


6/125

6

C. pe etichetele recipientelor se menioneaz "A se agita nainte de ntrebuinare"

D. substanele solide se aduc la gradul de finee corespunztor scopului i modului de

administrareE. se conserv n recipiente nchise etan, la loc rcoros, ferit de lumin

(pag. 894, [10])

F2144022. La prepararea suspensiilor, FR X prevede c se pot folosi urmtoarelesubstane auxiliare, cu excepia:A. agenilor de mrire a vscozitii

B. umectanilorC. solubilizanilor

D. agenilor de floculare

E. conservanilor antimicrobieni

(pag. 893, [10])

F2144023. Care dintre urmtoareloe afirmaii referitoare la floculare cu electrolii

nu este adevrat:A. se datoreaz controlrii sarcinii electrice a particulelor suspendateB. depinde de concentraia electrolitului

C. crete cu valena ionului folosit

D. se datoreaz producerii unui strat de solvatare n jurul particulelorE. se poate controla prin determinarea schimbrii potenialului zeta.

(pag. 478, [7])

F2144024. Umectarea unui solid de ctre un lichid este complet cnd unghiul decontact este:A. egal cu 0 grade

B. ntre 0 + i 90 gradeC. egal cu 90 grade

D. ntre 90 i 180 grade

E. egal cu 180 grade(pag. 38-39, [7])

F2244025. Suspensiile floculate se caracterizeaza prin:A. sedimentare individuala a particulelor

B. sedimentare cu viteza redusa

C. sediment afanat

D. supernatant opalescent

E. potential zeta foarte ridicat(pag. Leucuta, 478)

F2244026. Agentii de peptizare utilizati la prepararea suspensiilor:A. conduc la obtinerea unor suspensii floculate

B. cresc vascozitatea mediului de dispersie

C. confera sarcini electrice particulelor suspendateD. impiedica cimentarea sedimentului


7/125

7

E. nu au nici un efect asupra stabilitatii suspensiilor

(pag. Leucuta, 477)

F2244027. Sterilitatea une suspensii apoase de uz extern poate fi asigurata prin:A. sterilizarea prin caldura uscata

B. sterilizarea prin caldura umedaC. sterilizarea prin filtrareD. sterilizarea cu radiatii UV

E. prepararea pe cale aseptica

(pag. Leucuta, 480)

F2244028. Metode de floculare in vederea prepararii suspensiilor floculateA. prin neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor si monitorizarea

potentialului zeta se obtine o floculare controlata, avantajoasa stabilitatii fiziceB. prin neutralizarea partiala a sarcinii electrice a particulelor si monitorizarea

potentialului zeta se obtine o floculare partiala,insuficienta unei stabilitati fizice

corespunzatoareC. prin invelirea integrala a particulelor cu un film de tensioactiv neionogen

D. prin cresterea la maximum a potentialului zeta

E. flocularea cu electroliti nu este o metoda practica de obtinere a suspensiilor de calitate

(pag. Leucuta,478)

F2244029. Factori care imbunatatesc stabilitatea suspensiilor defloculateA. dimensiunea redusa a particulelor

B. micsorarea viscozitatii mediului de dispersieC. absenta sarcinii electrice

D. absenta peptizatorilor

E. evitarea excipientilor tixotropi sau plastici in mediul de dispersie

(pag. Leucuta,476)

F2244030. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substantelorputernic activeA. se evita prepararea de suspensii cu acestea

B. in cazuri exceptionale se face suspendarea unor cantitati reduse la jumatate fata de cele

prescriseC. cantitatea prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sa depaseasca doza maxima pe

24 ore

D. cantitatea suspendata poate depasi doza maxima pe 24 de ore daca substanta

respectiva nu este un stupefiant

E. daca substanta care se suspenda este un stupefiant se va recurge la solubilizareamicelara

(pag. FRX,893)

F2344031. Ce umectanti se pot folosi la suspensii:A. tensioactivi

B. parafina lichidaC. ulei de floarea soarelui


8/125

8

D. ulei de ricin

E. guma arabica

(pag. 476)

F2344032. Ce proprietati prezinta suspensiile floculate:

A. cristale individuale care sedimenteaza rapidB. flocoane laxe care sedimenteaza rapidC. supernatant opalescent

D. volum mic de sedimentare

E. sediment cimentat(pag. 478)

F2344033. Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din:A. particule solide insolubile in apaB. ulei de floarea soarelui

C. alcool

D. acetonaE. glicerol

(pag. 893)

F2344034. Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:A. particule solide dispersate individual

B. particule agregate in flocoane

C. viteza de sedimentare mareD. viscozitate mare a mediului de dispersie

E. sediment lax

(pag. 476,477)

F2344035. Care din urmatoarele substante se prepara sub forma de suspensieapoasa:A. glucozaB. clorhidrat de procaina

C. fenobarbital

D. propifenazonaE. cafeina

(pag. 475)

F2544036. Intr-o suspensie, reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide

poate fi micsorata prin:A. folosirea de vehicule tixotrope sau plasticeB. cresterea diferentei de densitate intre cele doua faze

C. scaderea concentratiei fazei solideD. scaderea gradului de dispersie

E. scaderea vascozitatii mediului de dispersie

(pag. 477/7)


9/125

9

F2544037. Urmatorii factori nu influenteaza stabilitatea unei emulsii:A. solubilitatea in apa a fazei dispersate

B. gradul de hidratareC. vascozitatea mediului de dispersie

D. sarcina electrica a particulelor fazei interne

E. volumul suspensiei(pag. 477/7)

F2544038. Caracteristicile particulelor suspendate in suspensiile floculate sunt:A. nu sunt entitati individualeB. au viteza de sedimentare mica

C. sunt entitati individuale

D. formeaza lent sedimentul

E. duc la obtinerea unui sediment greu de redispersat(pag. 478/7)

F2544039. Pentru suspensiile de uz intern nu se folosesc la preparare:A. conservanti antimicrobieniB. aglutinanti

C. aromatizanti

D. colorantiE. edulcoloranti

(pag. 479/7)

F2544040. Gradul de floculare al unei suspensii se determina prin:A. masurarea volumului de sediment format

B. conductimetric

C. metoda diluariiD. determinarea indicelui de refractie

E. metoda colorarii

(pag. 478/7)

F2544041. Viteza de sedimentare a particulelor unei suspensii poate fi realizataprin:A. cresterea gradului de dispersie

B. scaderea concentratiei fazei disperse

C. scaderea vascozitatii mediului de dispersie

D. folosirea de polimeri hidrofili

E. utilizarea tensioactivilor in cantitate mare(pag. 477/7)

F2544042. Conform FR X substantele auxiliare folosite la prepararea suspensiilorsunt urmatoarele cu exceptia:A. agenti de floculare

B. colorantiC. conservanti antimicrobieni potriviti


10/125

10

D. umectanti

E. adsorbanti

(pag. 893/10)

F2544043. Afirmatii adevarate despre suspensii:

A. sunt preparate farmaceutice lichide sau semisolideB. sunt constituite din una sau mai multe substante active insolubile suspendate in mediude dispersie semisolid

C. 90% din particulele examinate au diametru de cel mult 50 micrometri

D. 90% din particulele examinate au diametru de cel mult 25 micrometriE. substante auxiliare folosite:diluanti,adsorbantiagenti tensioactivi

(pag. 893/10)

F2544044. Formularea suspensiilor farmaceutice are urmatoarele obiective cuexceptia:A. reducerea vitezei de sedimentare

B. reducerea fenomenului de crestere a cristalelorC. sigurarea redispersarii omogene

D. evitarea sedimentarii

E. reducerea cimentarii

(pag. 475/7)

SUSPENSII FARMACEUTICEINTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU

F1244050. Alegeti care dintre enunturi este corect referitor la preparareasuspensiilor defloculateA. folosirea unor particule a substantei medicamentoase cu grad avansat de dispersieB. alegerea unui polimer care sa duca la formarea unei viscozitati de structura (plastica,tixotropica) a mediului de dispersie

C. evitarea umectantilor

D. evitarea agentilor peptizatoriE. folosirea unor sisteme de agitare eficiente

(pag. 478, [7])

F1244051. Alegeti enunturile corecte referitor la suspensiile injectabile, conformfarmacopeeiA. se prepara din substante aduse la gradul de finete prevazut in monografia respectiva,

cu sau fara agenti de suspendareB. se prepara din substante aduse la gradul de finete prevazut in monografia respectiva,cu agenti de suspendare

C. suspensiile sterile se prepara prin metode care le asigura sterilitatea si care permit

evitarea unei contaminari ulterioare cu microorganismeD. suspensiile care se aplica pe plagi, pe arsuri si pe pielea sugarilor nu se pot steriliza

deoarece s-ar distruge stabilitatea lor fizica, de aceea se aduc la un pH care distruge

microorganismele eventual prezente


11/125

11

E. prepararea trebuie facuta astfel incit sa se evite total sedimentarea in timp

(pag. 512, [FR X])

F1244052. Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor:care dintre enunturisunt corecte

A. marimea particulelorB. viteza de sedimentareC. capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei

D. viscozitatea

E. marimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule(pag. 480, [7])

F1244053. Precizati care dintre substantele auxiliare de mai jos sunt admise de FRXla prepararea suspensiilor farmaceuticeA. umectanti

B. lubrifianti

C. conservantiD. agenti pentru cresterea viscozitatii

E. polimeri bioadezivi

(pag. 893, [FR X])

F1244054. Prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitatii suspensiilor:caredintre enunturi snt corecteA. suspensiile care contin antibioticeB. suspensii care se aplica pe plagi

C. suspensii care se aplica pe arsuri

D. suspensii care se aplica pe pielea sugarilor

E. suspensiile care trebuie sa fie sterile se sterilizeaza prin autoclavare(pag. 894, [FR X])

F1244055. Prevederi ale FRX referitoare la suspensii, in monografia de generalitati;care din enunturi sunt corecteA. marimea particulelor

B. masa totala pe recipientC. pe eticheta se mentioneaza A se agita inainte de intrebuintare

D. in cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie

sa depaseasca doza maxima pe 48 ore

E. in cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie

sa depaseasca doza maxima pe 3 zile(pag. 893, [FR X])

F1244056. Prin ce proprietati, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiiledefloculateA. sedimentarea individuala a particulelor

B. lichid clar deasupra sedimentuluiC. evitarea cimentarii


12/125

12

D. redispersare foarte usoara

E. riscul formarii de sediment cimentat

(pag. 476-7, [7])

F1344057. Care sunt dimensiunile particulelor admise intr-o suspensie:

A. 50 micrometriB. 100 micrometriC. 180 micrometri

D. 200 micrometri

E. 300 micrometri(pag. 893)

F1344058. Factori care influenteaza stabilitatea suspensiilor:A. dimensiunea particulelor solide insolubileB. umectarea particulelor solide

C. viscozitatea mediului

D. lipsa sarcinii electriceE. lipsa stratului de hidratare

(pag. 477)

F1344059. Fenomenele de instabilitate fizica a suspensiilor se manifesta prin:A. cresterea cristalelor

B. marirea viscozitatii

C. sedimentarea particulelorD. formarea de flocoane

E. formarea de sedimente compacte

(pag. 477)

F1344060. In ce cazuri masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sadepaseasca doza maxima pentru 24 de ore:A. pentru substantele anodineB. pentru substantele puternic active

C. pentru substantele toxice

D. pentru substantele coloranteE. pentru substantele antioxidante

(pag. 893)

F1344061. In ce cazuri se asigura sterilitatea suspensiilor:

A. pentru suspensiile administrate internB. pentru suspensiile aplicate in conductul auditiv

C. pentru suspensiile aplicate pe plagi

D. pentru suspensiile aplicate pe arsuriE. pentru suspensiile aplicate pe pielea sugarilor

(pag. 893)

F1344062. Mecanismul de actiune a surfactantilor ionogeni in suspensie este de:


13/125

13

A. solubilizare micelara

B. adsorbtie ca strat monomolecular pe particulele solide

C. conferirea de sarcini electriceD. umectare

E. floculare

(pag. 476)

F1344063. Mecanismul de actiune al polimerilor hidrofili intr-o suspensie este de:A. solubilizare micelara

B. conferirea de sarcini electriceC. adsorbtie ca strat multimolecular

D. scaderea tensiunii superficiale

E. marirea viscozitatii mediului de dispersie

(pag. 476)

F1344064. Particulele solide obtinute prin pulverizare se caracterizeaza prin:

A. stare energetica crescuta la suprafataB. tendinta la aglomerare

C. tendinta la absorbtia aerului

D. scaderea solubilitatii

E. facilitate de umectare(pag. 477)

F1344065. Suspensiile se prepara prin urmatoarele metode:A. metoda condensarii

B. metoda dispersarii

C. metoda amestecarii

D. metoda diluariiE. metoda flocularii

(pag. 893)

F1444066. Caracteristicile suspensiilor defloculate sunt:A. particulele sedimenteaza individual

B. viteza de sedimentare este redusaC. sedimentul este voluminos

D. supernatantul este limpede

E. supernatantul este opalescent

(pag. 476, [7])

F1444067. Comportamentul particulelor in suspensie depinde de urmatoarelepropietati fizice:A. polimorfismB. structura cristalina

C. punct de topire

D. stare anhidra sau solvatataE. densitate


14/125

14

(pag. 476, [7])

F1444068. Flocularea se poate efectua in conditii controlate, folosind:A. electroliti

B. substante tensioactive

C. polimeri hidrofiliD. neelectrolitiE. solventi miscibili cu apa

(pag. 478 - 479, [7])

F1444069. In suspensii, viteza de sedimentare a particulelor insolubile:A. este redata de relatia lui Stokes pentru suspensiile concentrate

B. este redata de relatia lui T. Higuchi pentru suspensiile diluate (sub 2%)

C. este redata de relatia lui T. Higuchi pentru suspensiile concentrateD. scade cu cresterea viscozitatii mediului de dispersie

E. scade cu scaderea concentratiei fazei solide

(pag. 477, [7])

F1444070. Obtinerea particulelor insolubile prin precipitare cu un solvent organic,miscibil cu apa:A. se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase in solventul organicin apa distilata, in orice conditii

B. se realizeaza prin adaugarea solutiei substantei medicamentoase in solventul organic in

apa distilata, in conditii controlateC. permite obtinerea marimii dorite a particulelor

D. permite obtinerea aceleiasi forme polimorfe, indiferent de solventul organic folosit

E. permite obtinerea de forme polimorfe diferite, in functie de solventul organic folosit

(pag. 476, [7])

F1444071. Stabilitatea fizica a suspensiilor este asigurata prin:A. folosirea de umectantiB. folosirea agentilor de peptizare

C. utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mare

D. favorizarea aparitiei fortelor de atractie intre particuleE. utilizarea formelor polimorfe cu solubilitatea cea mai mica

(pag. 477 - 478, [7])

F1444072. Suspensiile floculate se deoasebesc de cele defloculate prin:

A. viteza de sedimentare lentaB. sedimentul afinat

C. sedimentul format din particule individuale

D. posibilitatea aparitiei fenomenului de cimentare a sedimentuluiE. supernatant clar

(pag. 478, [7])


15/125

15

F1444073. Suspensiile, fiind sisteme disperse instabile, formularea lor are caobiective:A. evitarea sedimentarii particulelor suspendateB. reducerea vitezei de sedimentare

C. numai reducerea fenomenului de crestere a cristalelor si a cimentarii

D. asigurarea redispersarii omogene, fara dificultate, a sedimentuluiE. evitarea fenomenului de crestere a cristalelor(pag. 475, [7])

F1544074. Avantajele suspensiilor:A. posibilitatea administrrii de substane cu solubilitate redus n ap

B. procesele de degradare ale substanelor active sunt mai reduse

C. evitarea gustului neplcut al substanelor active

D. apariia sedimentelor cimentateE. pot fi administrate uor persoanelor cu dificultide nghiire

(pag. 475, [7])

F1544075. Controlul calitii suspensiilor implic determinarea:A. mrimii particulelor

B. vitezei de sedimentare

C. potenialului ZettaD. vscozitii

E. gradului de coalescen

(pag. 480, [7])

F1544076. n formularea suspensiilor se ine seama de:A. sedimentarea particulelor

B. creterea mrimii particulelorC. obinerea unei suspensii floculate

D. obinerea unei suspensii defloculate

E. de ali factori, nu de cei enumerai mai sus(pag. 475, [7])

F1544077. n suspensiile defloculate:A. particulele dispersate sunt ca entiti individuale

B. sedimentarea nu se realizeaz individual

C. viteza de sedimentare e mare

D. sedimentarea se face ncet

E. sedimentul este foarte uor de redispersat(pag. 476, [7])

F1544078. Mrimea particulelor fazei solide a unei suspensii se determin folosind: A. microscopul cu micrometru ocular etalonat

B. cernerea cu site standardizate

C. numrtorul CoulterD. pipeta Andreasen


16/125

16

E. msurarea volumului sedimentului

(pag. 480, [7])

F1544079. Particulele obinute prin pulverizarea unei substane solide:A. au stare energetic crescut la suprafa

B. nu au stare energeticC. nu au tendin de aglomerareD. au tendin de adsorbie a aerului

E. sunt mai dificil de dispersat n ap

(pag. 476, [7])

F1544080. Sterilitatea suspensiilor se obine prin:A. sterilizare la autoclav

B. sterilizare la etuv

C. filtrareD. folosirea de materii prime sterile

E. prepararea pe cale aseptic

(pag. 480, [7])

F1544081. Suspensiile floculate se obin:A. prin realizarea floculrii prin controlul sarcinii electrice a particulelor

B. cu ajutorul substanelor tensioactiveC. cu ajutorul polimerilor hidrofili, dar procedeul este mai dificil

D. prin agitare foarte puternic

E. prin adugare de emulgatori(pag. 478, [7])

F1544082. Urmtorii factori influeneaz comportamentul particulelor unei

suspensii:A. structura cristalineB. starea anhidr

C. forma amorfD. forma solvatat

E. culoarea substanei suspendate

(pag. 476, [7])

F1644083. Caracteristicile unei suspensii defloculate:A. viteza de sedimentare mare

B. sedimentul se formeaza ncet

C. viteza de sedimentare micaD. sedimentul se formeaza rapid

E. sedimentul se redisperseaza usor

(pag. 476-477)

F1644084. Cresterea vscozitatii mediului de dispersie a suspensiilor:A. creste viteza de sedimentareB. ncetineste viteza de sedimentare


17/125

17

C. contribuie la mbunatatirea calitatii suspensiei

D. contribuie la scaderea calitatii suspensiei

E. reduce dimensiunea particulelor

(pag. 477)

F1644085. Ecuatia lui Stokes se refera la suspensii:A. diluateB. cu particule considerate sferice

C. concentrate

D. floculateE. de uz extern

(pag. 477)

F1644086. F.R.X. prevede sterilitate n cazul:A. Suspensiilor de uz intern

B. Suspensiilor aplicate pe plagi

C. Suspensiilor aplicate pe arsuriD. Suspensiilor floculate

E. Suspensiilor aplicate pe pielea sugarilor

(pag. 893)

F1644087. Factorii care influenteaza stabilitatea suspensiilor:A. vscozitatea mediului de dispersieB. substanta activa ncorporata

C. dimensiunea particulelor

D. sarcina electrica a particulelor

E. indicele de refractie a suspensiei(pag. 477)

F1644088. La prepararea suspensiilor, obtinerea particulelor prin metodacondensarii sau precipitarii se poate realiza prin:A. procedeul dispersarii

B. precipitare cu un solvent organicC. precipitare prin modificarea pH-ului

D. precipitare prin dubla descompunere

E. precipitare cu agenti tensioactivi

(pag. 476)

F1644089. Metode de obtinere a suspensiilor floculate:A. prin controlul sarcinii electrice a particulelor

B. prin utilizarea substantelor tensioactiveC. cu ajutorul polimerilor hidrofili

D. prin metoda gumei uscate

E. prin condensare(pag. 478-479)


18/125

18

F1644090. Suspensiile sunt sisteme disperse:A. ultramicroeterogeneB. eterogene

C. instabile

D. stabileE. omogene(pag. 475)

F2144091. La formularea suspensiilor farmaceutice se au in vedere obictive:A. micsorarea, in general, a gradului de dispersie a particulelor suspendate

B. reducerea vitezei de sedimentare

C. favorizarea fenomenului de crestere a cristalelor

D. evitarea cimentariiE. asigurarea redispersarii omogene, fara dificultate a sedimentului

(pag. (7) 475)

F2144092. Factorii care influenteaza comportamentul particulelor in suspensie sunt:A. structura cristalina

B. starea anhidra ori solvatata

C. polimorfismulD. umectarea

E. nici unul din factorii enumerati

(pag. (7) 477)

F2144093. Pentru prepararea suspensiilor sterile:A. se folosesc componente sterile

B. se aplica sterilizarea prin autoclavare a produsului finitC. se aplica sterilizarea prin filtre Millipore

D. se apeleaza la tehnica asptica

E. este obligatorie doar sterilizarea mediului de dispersie(pag. (7) 480)

F2144094. Volumul de sedimentare:A. este raportul la echilibru al sedimentului fata de volumul total al suspensiei

B. este raportul la echilibru al volumului total al suspensiei fata de cel al sedimentului

C. este cuprins intre 0 si 1, in cazul unei suspensii ideale

D. este egal cu 1, in cazul unei suspensii ideale

E. se determina cu ajutorul zetametrului(pag. (7) 487)

F2144095. Influenta valentei si covalentei electrolitilor asupra flocularii suspensiilorse poate determina experimental prin:A. determinarea gradului de dispersie a fazei solide

B. masurarea vitezei de ecremareC. observarea gradului de floculare


19/125

19

D. determinarea unghiului de contact al solidului

E. masurarea schimbarii potentialului zeta

(pag. (7) 478)

F2144096. Obtinerea particulelor de suspendat prin metoda condensarii sau

precipitarii se poate realiza prin urmatoarele procedee:A. micronizarea soliduluiB. precipitarea cu un solvent organic

C. precipitaea prin modificarea pH-ului

D. precipitarea prin dubla descompunereE. pulverizarea prin frecare

(pag. (7) 476)

F2144097. O valoare mai mica a unghiului de contact denota ca:A. predomina fortele de adeziune intre lichid si solid

B. predomina fortele de coeziune ale lichidului

C. are loc umectarea soliduluiD. umectarea particulelor este dificila

E. particulele solide nu se lasa udate de apa

(pag. (7) 38 - 39)

F2144098. Sarcina electrica de suprafata a particulelor solide dispersate in apa isiare originea in:A. interactiunea intre particule in mediu lichidB. ionizarea gruparilor de la suprafata particulelor

C. adsorbtia preferentiala a unor ioni pe suprafata particulelor

D. cresterea cristalelor

E. impuritati reprezentate de ioni din mediul de dispersie(pag. (7) 42)

F2144099. Dificultatile legate de formularea suspensiilor farmaceutice rezida in:A. dispersarea corespunzatoare a particulelor solide in vehicul

B. existenta unei valori reduse a unghiului de contact solid/lichid

C. sedimentarea marimii particulelorD. cresterea marimii particulelor

E. cimentarea sedimentarii

(pag. (7) 475)

F2144100. La controlul mrimii particulelor dintr-o suspensie, FR X prevede:A. pentru 10 % din particulele examinate se admite un diametru de cel mult 180 mB. 10 % din particule trebuie s aib diametrul de cel puin 180 m

C. 90 % din particule trebuie s prezinte un diamentru de cel mult 50 mD. 90 % din particule trebuie s aib dimensiuni de pn la 180 m

E. 20 % din particule trebuie s aib diamentrul mai mare de 50 m

(pag. 893, [10])


20/125

20

F2144101. FR X prevede pentru suspensiile farmaceutice urmtoarele caracteristici:A. aspect opac

B. vscozitate care s nu permit sedimentarea fazei solideC. omogenitate pe toat durata depstrare

D. redispersarea sedimentului dup o agitare de 1-2 minute i meninerea omogenitii pe

durata administrriiE. particule n suspensie cu diametrul de maxim 10 microni(pag. 893, [10])

F2144102. Probele de control pentru suspensiile farmaceutice includ:A. determinarea mrimii particulelor

B. determinarea vscozitii

C. determinarea vitezei de sedimentare

D. determinarea perioadei de njumtireE. determinarea capacitii de redispersare

(pag. 480, [7])

F2144103. Viteza de sedimentare a unei suspensii defloculate poate fi micoratprin:A. reducerea mrimii particulelor solide

B. micorarea diferenei de densitate dintre fazeC. mrirea vscozitii fazei externe

D. mrirea diferenei de densitate dintre faze

E. micorarea vscozitii fazeiinterne(pag. 477, [7])

F2144104. Substanele tensioactive pot facilita formarea suspensiilor floculate prin:

A. mrirea tensiunii interfaciale solid /lichidB. acoperirea integral a suprafeei particulelor suspendate

C. acoperirea parial a particulelor solide

D. crearea posibilitii de interaciune prin fore de legare slabe ntre particulelesuspendate

E. neutralizarea sarcinilor electrice ale particulelor

(pag. 478-479, [7])

F2144105. O suspensie floculat se caracterizeaz prin:A. vitez de sedimentare rapid

B. volum mic de sedimentare

C. includerea mediului de dispersie ntre particulele depuseD. cimentarea n timp a sedimentului

E. sediment poros

(pag. 478, [7])

F2144106. O suspensie defloculat se caracterizeaz prin:A. depunderea particulelor solide individualeB. sediment compact


21/125

21

C. eliminarea mediului de dispersie din sediment

D. redispersare dificil

E. grad de floculare apropiat de unitate

(pag. 476, [7])

F2144107. Factorii care influeneaz stabilitatea suspensiilor farmaceutice sunt:A. dimensiunea particulelor dispersateB. vscozitatea fazei interne

C. vscozitatea fazei externe

D. sarcina electric a particulelorE. gradul de umectare a particulelor solide

(pag. 477, [7])

F2144108. Creterea cristalelor ntr-o suspensie este favorizat de:A. existena unor polimorfi stabili

B. variaiile de temperatur

C. existena formei hidratate a substanei active insolubileD. existena de particule suspendate cu acelai grad de dispersie

E. micorarea gradului de dispersie i existena unor forme ale particulelor cu nivel

energetic mai mare.

(pag. 45, [7])

F2144109. FR X are urmtoarele recomandri privind prepararea suspensiilor: A. substanele solide se aduc la un grad de finee corespunztor scopului i modului deadministrare

B. ele se disperseaz n mediu de dispersie lichid printr-o metod adecvat

C. suspensia se completeaz la volumul prescris (m/v)

D. la preparare se pot folosi i substane auxiliareE. suspensiile destinate administrrii externe pot conine ageni de curgere

(pag. 893, [10])

F2244110. Ce proprietati reologice au suspensiile farmaceuticeA. viscozitatea aparenta a suspensiilor floculate este mai mare decit a celor defloculate

B. suspensiile defloculate in vehicule newtoniene pot forma un sediment compact,cimentat

C. suspensiile defloculate in vehicule nenewtoniene , plastice sau pseudoplastice, nu

sedimenteaza, respectiv viteza de sedimentare este incetinita

D. suspensiile floculate in vehicule newtoniene produc un volum mic de sediment, cu

lichid opalescent deasupraE. suspensiile in dispersii concentrate de bentonita sau dioxid de siliciu coloidal , sunt

tixotrope

(pag. Leucuta,57)

F2244111. Ce factori determina cresterea cristalelor la suspensiile farmaceuticeA. proprietatile plasticeB. proprietatile tixotrope


22/125

22

C. solubilitatea partiala a particulelor suspendate

D. solubilitatea mai mare a particulelor mici in comparatie cu cele mari, care cresc pe

seama celor miciE. factorii care cresc solubilitatea sau produc fluctuatii ale acesteia in sistem

(pag. Leucuta,45)

F2244112. Consecinte ale interactiunilor intre particule in suspensii farmaceuticeA. sunt determinate de combinarea fortelor de atractie si a celor de respingere

B. fortele de respingere se datoreaza potentialului electrocinetic

C. anularea sarcinilor electrice conduce la coagulareD. o anulare partiala a sarcinilor electrice determina un minim secundar,care determina

oprirea unirii particulelor si formarea unui sistem floculat

E. adaugarea de elecroliti in orice cantitate la un sistem incarcat electric determina

coagularea si deci pierderea stabilitatii fizice(pag. Leucuta,44)

F2244113. Ce fenomene de adsorbtie se intilnesc in suspensiile farmaceuticeA. particulele solide pot adsorbi substante tensioactive amfifileB. adaugarea de tensioactivi amfifili favorizeaza umectarea

C. daca tensioactivii sunt ionogeni, particulele au sarcini electrice, iar stabilitatea cinetica

va cresteD. adsorbtia de polimeri constituie o bariera mecanica in calea unirii particulelor

E. fenomenele de adsorbtie la suspensii sunt atit de mici incit nu au nici o influenta

asupra stabilitatii sistemului(pag. Leucuta,40)

F2244114. Cum se poate pregati faza insolubila in vederea prepararii suspensiilor

farmaceuticeA. metoda condensariiB. metoda emulsionarii

C. depunerea electrostaticaD. cimentarea

E. metoda dispersarii fizice, mecanice

(pag. Leucuta,476)

F2244115. Ce particularitati ale ecuatiei Higuchi o diferentiaza de ecuatia Stokesreferitoare la viteza de sedimentareA. suprafata specifica a solidului

B. porozitatea fazei solide sau fractiunea de volum a fazelorC. viteza de sedimenare scade cu cresterea concentratiei fazei solide

D. marimea razei particulelor ( Stokes) si suprafata specifica a solidului (Higuchi) sunt

factori diferiti care influenteaza diferit stabilitateaE. cresterea gradului de dispersie si a viscozitatii mediului cresc stabilitatea fizica a

suspensiilor in timp

(pag. Leucuta,477)


23/125

23

F2244116. Care din factorii enumerati sunt pasi necesari la prepararea uneisuspensii defloculate de calitate corespunzatoareA. pulverizarea avansata a substantei solide insolubile in mediul de dispersieB. umectarea

C. conferirea de sarcina electrica

D. cresterea viscozitatii mediului de dispersieE. indeplinirea conditiilor de mai sus nu mai fac necesar lucrul mecanic pentru dispersare(pag. Leucuta,476)

F2244117. Avantaje ale utilizarii suspensiilor:A. evitarea gustului neplacut al substantelor medicamentoase

B. posibilitatea obtinerii de preparate lichide din substante cu solubilitate redusa

C. formularea nu prezinta dificultati

D. instalarea rapida a efectului terapeuticE. degradarea substantelor medicamentoase este mai redusa

(pag. Leucuta, 475)

F2244118. Conform ecuatiei lui Stokes, care sunt factorii care influenteaza viteza desedimentare a particulelor aflate in suspensie?A. vascozitatea mediului de dispersie

B. umectarea particulelorC. raza particulelor

D. diferenta dintre densitatea fazei interne si externe

E. sarcina electrica a particulelor(pag. Leucuta, 477)

F2244120. Controlul marimii particulelor suspendate se realizeaza cu ajutorul:

A. microscopului optic prevazut cu micrometru ocularB. sitelor standardizate

C. pipetei Andreasen

D. permeametrului BlaineE. numaratorului de particule Coulter

(pag. Leucuta, 480)

F2244121. Suspensii de uz extern:A. picaturi pentru ochi

B. picaturi pentru nas

C. unguente

D. supozitoare

E. picaturi pentru ureche(pag. FR X, 893, 823, 709)

F2244122. Instabilitatea fizica a suspensiilor se manifesta prin:A. sedimentarea particulelor solide

B. cimentarea sedimentului

C. cresterea cristalelorD. scaderea vascozitatii mediului de dispersie


24/125

24

E. coalescenta

(pag. Leucuta, 475-480)

F2244123. Pregatirea fazei solide insolubile in vederea prepararii de suspensii seface prin:

A. metoda precipitariiB. metoda pulverizariiC. metoda agitarii in flacon

D. metoda solventului comun

E. metoda gumei uscate(pag. Leucuta, 476)

F2244124. Ce fel de substante auxiliare admite FRX la prepararea suspensiilorfarmaceuticeA. umectanti

B. lubrifianti

C. conservantiD. agenti pentru cresterea viscozitatii

E. polimeri bioadezivi

(pag. FRX,893)

F2244125. Suspensiile defloculate se caracterizeaza prinA. sedimentarea individuala a particulelor

B. lichid clar deasupra sedimentuluiC. evitarea cimentarii

D. redispersare foarte usoara

E. riscul formarii de sediment cimentat

(pag. Leucuta,476)

F2244126. Factori determinanti ai stabilitatii fizice a suspensiilor farmaceuticeA. izotoniaB. umectarea

C. peptizarea

D. caracteristicile reologice ale mediului de dispersie si ale preparatului (viscozitatea destructura)

E. tipul recipientului de conditionare

(pag. Leucuta,477)

F2244127. Suspensii care se administreaza pe alta cale de administrare decit ceaorala, pentru care se fac referiri in monografia Suspensiones din FR X care trebuiesa corespunda si prevederilor acelor forme farmaceuticeA. unguenteB. supozitoare

C. colire

D. solutii injectabileE. solutii perfuzabile


25/125

25

(pag. FRX, 894)

F2244128. Prevederi ale FRX referitoare la suspensii , in monografia de generalitatiA. marimea particulelor

B. masa totala pe recipient

C. pe eticheta se mentioneaza A se agita inainte de intrebuintareD. in cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuiesa depaseasca doza maxima pe 48 ore

E. in cazul substantelor puternic active masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie

sa depaseasca doza maxima pe 3 zile(pag. FRX,893)

F2244129. Umectarea particulelor solide in vederea prepararii suspensiilorA. are loc daca unghiul de contact este mai mic de 90 B. are loc daca unghiul de contact este mai mare de 90

C. etalarea are loc daca unghiul de contact este de 180

D. etalarea are loc daca unghiul de contact este de 0 E. micsorarea unghiului de contact va face dificila umectarea

(pag. Leucuta,38)

F2244130. Suspensiile injectabile , conform farmacopeeiA. se prepara din substante aduse la gradul de finete prevazut in monografia respectiva,

cu sau fara agenti de suspendare

B. se prepara din substante aduse la gradul de finete prevazut in monografia respectiva,cu agenti de suspendare

C. suspensiile sterile se prepara prin metode care le asigura sterilitatea si care permit

evitarea unei contaminari ulterioare cu microorganisme

D. suspensiile care se aplica pe plagi, pe arsuri si pe pielea sugarilor nu se pot sterilizadeoarece s-ar distruge stabilitatea lor fizica, de aceea se aduc la un pH care distruge

microorganismele eventual prezente

E. prepararea trebuie facuta astfel incit sa se evite total sedimentarea in timp(pag. FRX,510)

F2244131. Prevederi oficiale cu privire la stabilitatea suspensiilorA. suspensiile nu trebuie sa sedimenteze in timp

B. suspensiilor pot sedimenta in timp

C. dupa agitare timp de 1-2 minute trebuie sa se redisperseze

D. dupa redispersare trebuie sa-si mentina omogenitatea pe durata administrarii

E. substantele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie sa fie prelucrate intr-omasa care depaseste doza maxima pe 24 ore

(pag. FRX,893)

F2244132. Prevederi ale monografiei Suspensiones din farmacopee referitoare lastabilitateA. suspensiile trebuie preparate prin mijloace care evita sedimentarea particulelor in timpB. prin agitare timp de 1-2 minute suspensiile trebuie sa se disperseze


26/125

26

C. suspensiile dispersate prin omogenizare trebuie sa-si pastreze omogenitatea pe durata

administrarii

D. incarcarea electrica, factor de stabilitate, se determina cu ajutorul zetametruluiE. pentru evitarea sedimentarii se prevede ca suspensiile sa se agite inaintea administrarii

(pag. FRX,893)

F2244133. Prepararea suspensiilor defloculateA. folosirea unor particule a substantei medicamentoase cu grad avansat de dispersie

B. alegerea unui polimer care sa duca la formarea unei viscozitati de structura (plastica,

tixotropica) a mediului de dispersieC. evitarea umectantilor

D. evitarea agentilor peptizatori

E. folosirea unor sisteme de agitare eficiente

(pag. Leucuta,476)

F2244134. Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor

A. marimea particulelorB. viteza de sedimentare

C. capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei

D. viscozitatea

E. marimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule(pag. Leucuta,480)

F2244135. In ce cazuri exista prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitatiisuspensiilorA. suspensiile care contin antibiotice

B. suspensii care se aplica pe plagi

C. suspensii care se aplica pe arsuriD. suspensii care se aplica pe pielea sugarilor

E. suspensiile care trebuie sa fie sterile se sterilizeaza prin autoclavare

(pag. FRX,894)

F2244136. Obiective ale formularii suspensiilor farmaceuticeA. reducerea vitezei de sedimentareB. reducerea fenomenului de crestere a cristalelor

C. evitarea cimentarii

D. asigurarea redispersarii omogene a sedimentului

E. realizarea in exclusivitate a suspensiilor floculate

(pag. Leucuta,475)

F2344139. Care sunt dimensiunile particulelor admise intr-o suspensie:A. 50 micrometriB. 100 micrometri

C. 180 micrometri

D. 200 micrometriE. 300 micrometri


27/125

27

(pag. 893)

F2344140. In ce cazuri se asigura sterilitatea suspensiilor:A. pentru suspensiile administrate intern

B. pentru suspensiile aplicate in conductul auditiv

C. pentru suspensiile aplicate pe plagiD. pentru suspensiile aplicate pe arsuriE. pentru suspensiile aplicate pe pielea sugarilor

(pag. 893)

F2344141. In ce cazuri masa prelucrata sub forma de suspensie nu trebuie sadepaseasca doza maxima pentru 24 h.:A. pentru substantele anodine

B. pentru substantele puternic activeC. pentru substantele toxice

D. pentru substantele colorante

E. pentru substantele antioxidante(pag. 893)

F2344142. Suspensiile se prepara prin urmatoarele metode:A. metoda condensariiB. metoda dispersarii

C. metoda amestecarii

D. metoda diluariiE. metoda flocularii

(pag. 893)

F2344143. Factori ce influenteaza stabilitatea suspensiilor:A. dimensiunea particulelor solide insolubileB. umectarea particulelor solide

C. viscozitatea mediuluiD. lipsa sarcinii electrice

E. lipsa stratului de hidratare

(pag. 477)

F2344144. Mecanismul de actiune a surfactantilor ionogeni in suspensie este de:A. solubilizare micelara

B. adsorbtie ca strat monomolecular pe particulele solide

C. conferirea de sarcini electriceD. umectare

E. floculare

(pag. 476)

F2344145. Mecanismul de actiune a polimerilor hidrofili intr-o suspensie este:A. solubilizare micelaraB. conferirea de sarcini electrice


28/125

28

C. adsorbtie ca strat multimolecular

D. scaderea tensiunii superficiale

E. marirea viscozitatii mediului de dispersie

(pag. 476)

F2344146. Fenomenele de instabilitate fizica a suspensiilor se manifesta prin:A. cresterea cristalelorB. marirea viscozitatii

C. sedimentarea particulelor

D. formarea de flocoaneE. formarea de sedimente compacte

(pag. 477)

F2344147. Particulele solide obtinute prin pulverizare se caracterizeaza prin:A. stare energetica crescuta la suprafata

B. tendinta la aglomerare

C. tendinta la absorbtia aeruluiD. scaderea solubilitatii

E. facilitate de umectare

(pag. 477)

F2344148. Cloramfenicolul poate fi precipitat dintr-o solutie alcoolica prin:A. adaugare de apa

B. acidulareC. alcalinizare

D. adaugare de PEG

E. evaporarea solventului

(pag. 476)

F2544149. Comportamentul particulelor unei suspensii este influentata de urmatoriifactori :A. culoarea substantei suspendate

B. forma solvatataC. forma amorfa

D. starea anhidra

E. structura cristalina

(pag. 476/7)

F2544150. La prepararea suspensiilor obtinerea fazei insolubile se face prin:A. precipitare prin dubla descompunere

B. precipitarea prin modificarea pH-uluiC. precipitarea cu solventi organici

D. triturare la mojar

E. procedeul sedimentarii(pag. 476/7)


29/125

29

F2544151. Afirmatii adevarate despre suspensiile defloculate:A. sedimentarea se face lentB. sedimentul e foarte usor de redispersat

C. viteza de sedimentare e mare

D. sedimentarea nu se realizeaza individualE. particulele dispersate sunt ca entitati individuale(pag. 476/7)

F2544152. Metode de obtinere a suspensiilor floculate:A. cu ajutorul substantelor tensioactive

B. cu ajutorul polimerilor hidrofili, dar procedeul este mai greu

C. prin agitare foarte puternica

D. prin adaugare de emulgatoriE. floculare prin controlul sarcinii electrice a particulelor

(pag. 478/7)

F2544153. Calitatea suspensiilor se controleaza prin determinarea:A. gradului de coalescenta

B. marimii particulelor

C. potentialului zetaD. vascozitatii

E. vitezei de sedimentare

(pag. 480/7)

F2544154. Pentru a obtine suspensii sterile se utilizeaza:A. preparare pe cale aseptica

B. filtrareC. sterilizare la etuva

D. sterilizare la autoclav

E. folosirea de materii prime sterile(pag. 480/7)

F2544155. Pentru determinarea marimii particulelor fazei solide a unei suspensii sefoloseste:A. pipeta Andreasen

B. masurarea volumului sedimentului

C. microscopul cu micrometru ocular etalonat

D. cernarea cu site standardizateE. numaratorul Coulter

(pag. 480/7)

F2544156. Suspensiile prezinta urmatoarele avantaje:A. pot fi administrate usor persoanelor cu dificultati de ingrijire

B. evitarea gustului neplacut a substantelor activeC. se pot administra substante greu solubile in apa


30/125

30

D. procesele de degradare ale substantelor active sunt mai reduse

E. aparitia sedimentelor cimentate

(pag. 475/7)

F2544157. Factori de care se tine cont in formularea suspensiilor:

A. cresterea marimii particulelorB. sedimentarea particulelorC. scaderea marimii particulelor

D. obtinerea unei suspensii floculate

E. obtinerea unei suspensii defloculate(pag. 475/7)

F2544158. Pulverizarea unei substante solide duce la obtinerea de particule cuurmatoarele proprietati:A. stare energetica scazuta la suprafata

B. nu au tendinta de aglomerare

C. stare energetica crescuta la suprafataD. tendinta de absorbtie a aerului

E. mai dificil de dispersat in apa

(pag. 476/7)

F2544159. Flocularea suspensiilor cu substante tensioactive:A. se folosesc tensioactivi ionici

B. aglomerarile de particule trebuie acoperite partial cu filmul de tensioactivC. se folosesc tensioactivi neionici: tween,span

D. particulele individuale sa nu fie integral acoperite cu filmul de tensioactiv

E. este necesara o cantitate foarte mare de tensioactiv

(pag. 478/7)

F2544160. Flocularea suspensiilor cu ajutorul polimerilor hidrofili:A. este usor de realizatB. polimerii hidrofili realizeaza si o crestere a vascozitatii mediului de dispersie

C. este dificil de realizat

D. polimerii pot crea sisteme tixotropeE. necesita tensioactivi ionici tip span, tween

(pag. 479/7)

F2544161. Factori care influenteaza stabilitatea suspensiilor:

A. umectarea particulelorB. densitatea fazelor

C. dimensiunea particulelor

D. raportul de concentratii a fazelorE. tensiunea interfaciala

(pag. 477/7)

F2544162. Prepararea suspensiilor defloculate :


31/125

31

A. se face prin dispersarea substantei medicamentoase

B. se prepara prin cristalizare controlata

C. se controleaza sarcina electrica a particulelor cu ajutorul unui electrolitD. se utilizeaza substante tensioactive

E. se face cu polimeri hidrofili

(pag. 479/7)

F2544163. Flocularea prin controlul sarcinii electrice:A. se utilizeaza un electrolit cu sarcini de semn contrar particulelor suspendate

B. este dificil de realizatC. cresterea valentei ionilor creste capacitatea de floculare

D. cresterea valentei ionilor scade capacitatea de floculare

E. ionii monovalenti sunt de 10 ori mai eficienti decat ionii bivalenti

(pag. 478/7)

F2544164. In realizarea flocularii prin controlul sarcinii electrice a particulelor cu

ajutorul unui electrolit se pot folosi ca agenti floculanti :A. metocelB. clorura de aluminiu

C. lauril sulfat de sodiu

D. polioxietilen monostearatE. fosfatul dipotasic

(pag. 478/7)

F2544165. Conform FR X marimea particulelor unei suspensii :A. se determina prin examinarea 100 mg substanta activa suspendata la microscop

B. 90% din particule au diametru maxim 50 micrometri

C. 90% din particulele suspensiilor oftalmice au diametru maxim 25 micrometriD. 10% din particulele examinate au diametru max 100 micrometri

E. se determina prin examinarea a 10 g substanta activa suspendata, la microscop

(pag. 893/10)

F2544166. Factori care influenteaza comportamentul particulelor in suspensie:A. Structura cristalinaB. tipul de emulgator folosit

C. cresterea temperaturii

D. forma amorfa ori cristalina

E. polimorfismul

(pag. 476/7)

F2544167. Prepararea suspensiilor se face prin:A. dispersarea pulberilor intr-un vehiculB. agitarea pulberilor cu grad avansat de dispersie intr-un vehicul

C. precipitarea substantelor medicamentoase in vehicul

D. folosirea unui emulgator corespunzatorE. metoda gumei uscate sau continentala


32/125

32

(pag. 476/7)

F2544168. Suspensiile defloculate se caracterizeaza prin:A. particule dispersate sub forma de entitati individuale in vehicul

B. viteza de sedimentare mare

C. grad ridicat de impachetare al particulelorD. sedimentul se formeaza rapidE. particulele nu sunt puternic legate intre ele

(pag. 476/7)

F2544169. Suspensiile-picaturi pentru ochi,conform FR X:A. pot prezenta un sediment usor redispersabil prin agitare

B. 90% din particulele examinate trebuie sa prezinte un diametru de maxim 25

micrometriC. se conserva in recipiente de cel mult 10 ml bine inchise

D. pentru suspensiile unidoza se admite adaosul conservantilor antimicrobieni

E. 90% din particulele examinate trebuie sa prezinte un diametru de maxim 50micrometri

(pag. 893/10)

TEMA NR. 45

UNGUENTE. PREPARATE TRANSDERMICE

BIBLIOGRAFIE:7. Tehnologie farmaceutica industriala Sorin Leucuta, Ed. Dacia, 2001

10. *** Farmacopeea Romana, editia a X-a, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993

INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU

F1245001. Caracteristici ale unguentelor mentionate in monografia de generalitatidin FRX: care dintre enunturi este corectA. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoaseB. corpuri pseudoplastice

C. aplicarea unor forte de forfecare asupra lor determina o deformare temporara

D. dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduce

intotdeauna la obtinerea unor sisteme disperse cu o singura faza

E. structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent, ci doar a celor de naturapolimerica

(pag. 951, [FR X])

F1245002. Care dintre enunturi se refera la caracteristici ale unguentelor, conformfarmacopeeiA. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoase

B. corpuri pseudoplastice


33/125

33


D. dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduce

intotdeauna la obtinerea unor sisteme disperse cu o singura fazaE. structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent, cu exceptia celor de

natura polimerica

(pag. 951, [FR X])

F1245003. Care dintre enunturi se refera la prevederi oficinale de preparare pentruunguentele care se aplica pe plagi, arsuri, pielea sugarilorA. se prepara cu baze de unguent lipogeluriB. se prepara cu baze de unguent hidrogeluri

C. se prepara cu baze de unguent cu proprietati emulsive sau peliculogene

D. se prepara cu metode care le asigura sterilitatea pina la deschiderea recipientului

E. se sterilizeaza cu oxid de etilen(pag. 952, [FR X])

F1245004. Care dintre excipientii de mai jos sunt lipofili si se utilizeaza laprepararea bazelor de unguentA. alcool stearilic

B. propilenglicol

C. polietilenglicol 4000D. agar

E. laurilsulfat de sodiu

(pag. 530, [7])

F1245005. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face intr-unul din urmatoarele recipiente

A. in recipiente din sticlaB. in tuburi din aluminiu

C. in tuburi din materiale plastice

D. in recipiente sterile inchise etans, care contin cel mult 10 g unguent, la cel mult 25grade Celsius

E. in tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rasini epoxidice, care contin cel mult 10

g unguent, la cel mult 20 grade Celsius(pag. 953, [FR X])

F1245006. Precizati care din substantele de mai jos sunt continute in unguenteleoficinale

A. fluocinolon acetonid 0,01%B. indometacin 2%;

C. acetat de hidrocortizona 1%

D. oxid galben de mercur 1%;E. diclofenac sodic 4%

(pag. 956, [FR X])


34/125

34

F1245007. Prepararea unguentelor in care substanta medicamentoasa este dizolvatain excipient se face printr-unul din procedeele de mai josA. particulele substantei medicamentoase nu trebuie sa depaseasca 100 micrometriB. substantele active se dizolva in masa topita sau intr-unul din componentii vehiculului

si apoi se amesteca cu restul bazei de unguent

C. substantele medicamentoase hidrosolubile nu se pot incorpora in unguente - solutiideoarece hidrogelurile nu pot fi folosite ca baze de unguentD. daca substanta medicamentoasa reduce consistenta bazei de unguent, nu se poate

prepara un unguent solutie

E. substantele medicamentoase volatile nu se pot incorpora in unguente-solutie, deoareceexista riscul volatilizarii la cald

(pag. 533, [7])

F1245008. Prepararea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, trebuie sa sefaca intr-unul din urmatoaele situatiiA. in camere curate de clasa A ca si la solutiile injectabile

B. in conditii asepticeC. cu baze de unguent hidrogeluri

D. substantele medicamentoase se vor emulsiona

E. marimea particulelor suspendate va fi mai mica de 5 micrometri

(pag. 953, [FR X])

F1345009. Care este faza gresita in prepararea unguentelor anhidre:A. componentele grase se topescB. substanta activa se dizolva in masa topita

C. substanta activa se dizolva intr-un vehicul ce intra in baza de unguent

D. se amesteca restul bazei pana la racire

E. omogenizarea se face la 100 C(pag. 533)

F1345010. Ce afirmatie este gresita in tehnologia sistemelor cu eliberare controlata:A. se aplica principii fizico-chimice si ale chimiei polimerilor

B. se controleaza patrunderea substantei medicamentoase in organism

C. cinetica de cedare este cunoscuta si reproductibilaD. in mare masura cedarea este independenta de variabilele fiziologice ale locului de

administrare

E. durata mentinerii nivelului medicamentos in plasma este asemanatoare cu formele

farmaceutice cu cedare prelungita

(pag. 611-658)

F1345011. STT cu nitroglicerina cedeaza substanta activa pe o durata de:A. 12 oreB. 24 ore

C. 72 ore

D. 4 zileE. 7 zile


35/125

35

(pag. 614)

F1445012. Bazele grase hidrofobe:A. favorizeaza absorbtia si biodisponibilitatea substantelor medicamentoase din preparate

dermatologice

B. actioneaza ca preparate oclusive, dupa aplicareC. se prepara din baze grase la care se adauga un emulgatorD. sunt usor de indepartat prin spalare cu apa

E. au capacitatea de a incorpora apa

(pag. 532, [7])

F1545013. Absorbia percutanat este sczut n urmtoarele cazuri:A. infeciile cutanate

B. rnile penetranteC. cheratinizarea excesiv

D. psoriazis

E. jupuirea pielii(pag. 524, [7])

F1545014. Absorbia percutanat:A. este un proces de difuziune activB. decurge contrar gradientului de concentraie

C. nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanei medicamentoase

D. este un proces de difuzie pasivE. nu depinde de starea pieli

(pag. 520, [7])

F1545015. Conform FR X se pstreaz la Separanda urmtoarele unguente:A. unguentul cu clotrimazolB. unguentul cu oxid galben de mercur

C. unguentul emulgatorD. unguentul cu acetat de hidrocortizon

E. unguentului oftalmic cu pilocarpin clorhidric

(pag. 953, [10])

F1545016. n terapia local se utilizeaz ca antiseboreice urmtoarele categorii desubstane active cu excepia:A. substanelor degresante

B. substanelor astringenteC. substanelor cheratolitice

D. substanelor reductoare

E. antibioticelor(pag. 518, [7])

F1545017. Sistemele terapeutice transdermiceA. folosesc calea cutanat pentru efecte locale


36/125

36

B. cedeaz substana activ cu o vitez ce nu poate fi controlat

C. conin substane active ncorporate ntr-un rezervor

D. cedarea substanelor active este influenat de variabilele de la locul absorbieiE. sunt forme farmaceutice transparente

(pag. 521, [7])

F1545018. Terapia medicamentoas dermatologic urmrete:A. modificarea sau ajustarea funciei barier a pielii

B. scderea funciei barier antimicrobian a pielii

C. scderea funciei barier mecanicD. instalarea unor stri patologice

E. toate rspunsurile sunt corecte

(pag. 517, [7])

F1645019. Ce rol au hidrocarburile n formularea unguentelor?A. umectant

B. vehicul neapos miscibil cu apaC. vehicul hidrofob

D. agent de crestere a vscozitatii

E. emulgator A/U

(pag. 529-530)

F1645020. Cremele sunt:A. unguente-emulsii n care faza apoasa depaseste 25%B. unguente-emulsii n care faza apoasa depaseste 10%

C. unguente-suspensii n care faza apoasa depaseste 25%

D. unguente-suspensii n care faza apoasa depaseste 10%

E. unguente polifazice(pag. 951)

F1645021. Emulgator ulei/apa folosit la formularea unguentelor:A. guma arabica

B. tiomersal

C. palmitat de izopropilD. tristearat de gliceril

E. esteri de polioxietilen sorbitan

(pag. 529-531)

F1645022. Factori fiziologici care influenteaza absorbtia percutanata:A. natura chimica a substantei activeB. solubilitatea substantei medicamentoase n vehicul

C. tipul excipientului folositD. gradul de umectare a stratului cornos

E. polaritatea moleculei de substanta activa

(pag. 524)


37/125

37

F1645023. Unguente farmaceutice oficinale n F.R.X.:A. Unguent cu fenilbutazona 2%

B. Unguent oftalmic cu clorhidrat de pilocarpina 2%C. Unguent cu acetat de hidrocortizona 2%

D. Unguent cu clotrimazol 2%

E. Unguent cu oxid de zinc 2%(pag. 953-961)

F1645024. Unguentul simplu este:A. o baza grasa hidrofobaB. o baza de absorbtie anhidru

C. o baza de absorbtie hidratata

D. o baza lavabila

E. o baza hidrosolubila(pag. 532)

F2145025. Din grupa bazelor grase de unguent fac parte:A. vaselinaB. unguentul cu macrogoli

C. glicerolatul de amidon

D. unguentul simpluE. masa gelatinoas

(pag. 532, [7])

F2145026. Urmtoarele baze de unguent sunt oficinale (n FR X), cu excepia: A. unguentului simplu

B. unguentului emulgator

C. unguentului emulgator hidratatD. unguentului cu macrogoli

E. unguentului cu glicerol

(pag. 953-957, [10])

F2145027. Conform FR X, pastele sunt considerate unguentesuspensii n care fazadispersat depete ------ % din masa unguentului:A. 10 %

B. 15 %

C. 20 %

D. 25 %

E. 50 %(pag. 951, [10])

F2145028. Conform FR X, cremele sunt unguente emulsii n care faza apoasdepete ---------- % din masa unguentului:A. 10 %

B. 15 %C. 20 %


38/125

38

D. 25 %

E. 50 %

(pag. 951, [10])

F2145029. Conform FR X, unguentele se conserv:

A. n recipiente bine nchiseB. n recipiente sterile, nchise etanC. la rece

D. la cel mult 15 grade C

E. n recipiente bine nchise, la cel mult 25 grade C(pag. 952, [10])

F2145030. Conform FR X, unguentul simplu se prepar din lanolin i vaselin nurmtoarele proporii:A. 50 : 50

B. 90 : 10

C. 10 : 90D. 80 : 20

E. 20 :80

(pag. 960, [10])

F2245031. Cum se prepara unguentele in care substanta medicamentoasa estedizolvata in excipientA. particulele substantei medicamentoase nu trebuie sa depaseasca 100 micrometriB. daca substanta medicamentoasa este lipofila se dizolva in excipientul topit, exceptia

fiind cazul in care ar recristaliza la rece, cind se suspenda

C. substantele medicamentoase hidrosolubile nu se pot incorpora in unguente - solutii

deoarece hidrogelurile nu pot fi folosite ca baze de unguentD. daca substanta medicamentoasa reduce consistenta bazei de unguent, nu se poate

prepara un unguent solutie

E. substantele medicamentoase volatile nu se pot incorpora in unguente-solutie, deoareceexista riscul volatilizarii la cald

(pag. Leucuta,533)

F2245032. Unguente oficinaleA. fluocinolon acetonid 0,01%

B. indometacin 2%;

C. acetat de hidrocortizona 1%D. oxid galben de mercur 1%;

E. diclofenac sodic 4%

(pag. FRX,951)

F2245033. Caracteristici ale unguentelor mentionate in monografia de generalitatidin FRXA. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoase


39/125

39

B. corpuri pseudoplastice


D. dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduceintotdeauna la obtinerea unor sisteme disperse cu o singura faza

E. structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent , ci doar a celor de natura

polimerica(pag. FRX,951)

F2245034. Excipienti lipofili utilizati la prepararea bazelor de unguentA. alcool stearilicB. propilenglicol

C. polietilenglicol 4000

D. agar

E. laurilsulfat de sodiu(pag. Leucuta,530)

F2245035. Caracteristici ale unguentelor, conform farmacopeeiA. preparate farmaceutice semisolide destinate aplicarii pe piele sau mucoaseB. corpuri pseudoplastice


D. dispersarea avansata a substantelor medicamentoase in baza de unguent conduceintotdeauna la obtinerea unor sisteme disperse cu o singura faza

E. structura de gel nu este o caracteristica a bazelor de unguent , ci doar a celor de natura

polimerica(pag. FRX,951)

F2245036. Unguentele care se aplica pe plagi, arsuri, pielea sugarilor se prepara ,

conform farmacopeeiA. cu baze de unguent lipogeluriB. cu baze de unguent hidrogeluri

C. cu baze de unguent cu proprietati emulsive sau peliculogeneD. cu metode care le asigura sterilitatea pina la deschiderea recipientului

E. se sterilizeaza cu oxid de etilen

(pag. FRX,951)

F2245037. Conditionarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeeiA. in recipiente din sticla

B. in tuburi din aluminiu

C. in tuburi din materiale plasticeD. in recipiente sterile inchise etans, care contin cel mult 10 g unguent, la cel mult 25

grade Celsius

E. in tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rasini epoxidice, care contin cel mult 10g unguent, la cel mult 20 grade Celsius

(pag. FRX,953)


40/125

40

F2245038. Prepararea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, trebuie sa sefacaA. in camere curate de clasa A ca si la solutiile injectabileB. in conditii aseptice

C. cu baze de unguent hidrogeluri

D. substantele medicamentoase se vor emulsionaE. marimea particulelor suspendate va fi mai mica de 5 micrometri(pag. FRX,953)

F2245039. Unguentul simplu este o baza de unguent:A. grasa hidrofoba

B. de absorbtie

C. emulsie de tip A/U

D. de absorbtie hidratataE. hidrofila anhidra

(pag. Leucuta, 532)

F2245040. Din punct de vedere al compozitiei, lanolina este:A. un poliol

B. o glicerida

C. o hidrocarburaD. o baza emulsie A/U

E. un ester sterolic

(pag. Leucuta 530, FR X 92)

F2345041. Pentru care tip de unguent se indica marimea particulelor de cel mult 25microni:

A. unguente oftalmiceB. unguente vaginale

C. unguente aplicate pe pielea sugarilor

D. unguente rectaleE. unguentul cu oxid de zinc

(pag. 952)

F2345042. Care este faza gresita in prepararea unguentelor anhidre:A. componentele grase se topesc

B. substanta activa se dizolva in masa topita

C. substanta activa se dizolva intr-un vehicul ce intra in baza de unguent

D. se amesteca restul bazei pana la racireE. omogenizarea se face la 100 C

(pag. 533)

F2345043. STT cu nitroglicerina cedeaza substanta activa pe o durata de:A. 12 ore

B. 24 oreC. 72 ore


41/125

41

D. 4 zile

E. 7 zile

(pag. 618)

F2345044. Ce afirmatie este gresita in tehnologia sistemelor cu eliberare controlata:A. se aplica principii fizico-chimice si ale chimiei polimerilorB. se controleaza patrunderea substantei medicamentoase in organism

C. cinetica de cedare este cunoscuta si reproductibila

D. in mare masura cedarea este independenta de variabilele fiziologice ale locului deadministrare

E. durata mentinerii nivelului medicamentos in plasma este asemanatoare cu formele

farmaceutice cu cedare prelungita

(pag. 611)

F2545045. Scopul terapiei medicamentoase dermatologice este:

A. instalarea unor stari patologiceB. scaderea functiei bariera mecanica

C. scaderea functiei bariera antimicrobiana a pielii

D. subtierea stratului cornos

E. modificarea sau ajustarea functiei de bariera a pielii(pag. 517/7)

F2545046. Urmatoarele unguente se pastreaza la Separanda conform FR X:A. unguent oftalmic cu pilocarpina clorhidrica

B. unguent cu acetat de hidrocortizon

C. unguent cu oxid de zinc

D. unguent cu oxid galben de mercurE. unguent cu clotrimazol

(pag. 953/10)

F2545047. Scaderea absorbtiei percutanate este redusa in cazurile urmatoare:A. psoriazis

B. jupuirea pieliiC. cheratinizarea excesiva

D. ranile penetrante

E. infectiile cutanate

(pag. 524/7)

F2545048. Afirmatii adevarate despre sistemele terapeutice transdermice:A. contin substante active intr-un rezervor

B. folosesc calea cutanata pentru efecte localeC. cedeaza substanta activa cu o viteza ce nu poate fi controlata

D. sunt forme farmaceutice transparente

E. cedarea substantelor active este influentata de variabilele de la locul de absorbtie(pag. 521/7)


42/125

42

F2545049. Afirmatii adevarate despre absortia percutanata:A. decurge contrar gradientului de concentratieB. este un proces de difuziune activ

C. nu depinde de factori fizico-chimici caracteristici substantei madicamentoase

D. este un proces de difuzie pasivE. nu depinde de starea pielii(pag. 520/7)

F2545050. Urmatoarele substante active sunt folosite ca antiseboreice in terapialocala cu exceptia:A. substantelor astringente

B. substante cheratolitice

C. substante degresanteD. antibiotice

E. substante reducatoare

(pag. 518/7)

F2545051. Referitor la paste este adevarat ca:A. sunt baze de unguent lavabile

B. au continut redus de substante insolubile solideC. in compozitia lor se asociaza ZnO, talc, amidon

D. filmul format pe tegument este transparent

E. sunt mai grase decat unguentele(pag. 533/7)

F2545052. Afirmatii corecte referitoare la sistemele terapeutice transdermice:

A. sunt sisteme farmaceutice cu cedare controlataB. viteza de eliberare a substantei active este influentata de variabilele de la locul de

absorbtie

C. folosesc calea cutanata pentru efecte localeD. au actiune rapida

E. cinetica este intotdeauna de ordinul1

(pag. 523/7)

F2545053. Referitor la paste este adevarat ca:A. faza apoasa depaseste 25% din masa unguentului

B. pe tegumente realizeaza film opac

C. in FR X este oficinal unguentul cu oxid de zinc 1%D. nu au efect de filtru solar

E. au proprietati absorbante pentru diferite noxe deoarece suprafata particulelor solide

continute este redusa(pag. 533/7)

F2545054. Conform FR X unguentul cu glicerol:A. sinonim: unguent cu polietilenglicoli


43/125

43

B. contine: amidon,alcool cetilstearilic emulgator,glicerol,apa distilata

C. este omogen, incolor,opac,higroscopic

D. se pastreaza ferit de luminaE. contine: glicerol, amidon,parafina lichida,apa distilata

(pag. 955/10)

INTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU

F1245055. Absorbtia percutanata a substantelor medicamentoase aplicate pe pielein preparate dermatologice este crescuta in cazul in care urmatorii factori au valoricrescute; alegeti acei factoriA. coeficientul de repartitie intre stratul cornos si vehicul

B. concentratia substantei medicamentoase dizolvata in vehicul

C. coeficientul de difuzie al substantei medicamentoase in stratul cornos

D. grosimea stratului cornosE. suprafata de aplicare a preparatului pe piele

(pag. 519-522, [7])

F1245056. Adeps lanae anhydricus, proprietati, conform farmacopeei. Care dintreenunturi sunt corecteA. este un excipient hidrofilB. este un emulgator apa/ulei

C. poate incorpora apa de 2-3 ori masa sa sub forma de emulsie

D. se dizolva in apa;

E. este miscibila in stare topita cu uleiuri vegetale

(pag. 91-4, [FR X])

F1245057. Alegeti enunturile corecte referitoare la un sistem terapeutic transdermicA. reprezinta un sistem farmaceutic de cedare controlata a substantei medicamentoase

B. cinetica de cedare este cunoscuta, predeterminata, reproductibila si de lunga durata

C. exista diferite sisteme terapeutice comercializate dar modul de formulare si asigurare a

cineticii de cedare este diferitD. sistemele terapeutice se aplica numai pe tegumente

E. sistemele terapeutice au numai efecte locale

(pag. 611-621, [7])

F1245058. Alegeti variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie,conform farmacopeei:A. se prepara baza de unguent prin dispersarea fazei interne in faza externa in care inprealabil s-a incorporat emulgatorul

B. substanta medicamentoasa se dizolva in faza in care este solubila

C. substantele medicamentoase se disperseaza in baza de unguent in functie deproprietatile acestora si de scopul terapeutic urmarit

D. se pot folosi antioxidanti si conservanti antimicrobieni potriviti;


44/125

44

E. unguentul obtinut se sterilizeaza

(pag. 951, [FR X])

F1245059. Baze de unguent oficinale in FRX:alegeti-leA. unguentum emulsificans

B. unguentum gliceroliC. ungentum macrogoliD. unguentum simplex

E. unguentum lanalcoli

(pag. 954-960, [FR X])

F1245060. Care dintre enunturile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecteA. se prepara din polimeri hidrosolubili

B. sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrite polimerice reticulateC. sint opace;

D. aspect: clar

E. se prefera administrarea pe cornee(pag. 532, [7])

F1345061. Absorbtia percutanata se poate realiza:A. prin foliculul pilosB. prin si printre celulele stratului cornos

C. prin peretii foliculilor pilosi

D. prin glandele sebaceeE. prin glandele sudoripare

(pag. 519)

F1345062. Care sunt bazele de unguent lavabile:A. unguent emulgatorB. unguent cu stearina

C. unguent simpluD. vaselina

E. glicerolatul de amidon

(pag. 532)

F1345063. Care sunt etapele absorbtiei percutanate:A. dispersarea substantei medicamentoase in excipient

B. dizolvarea substantei medicamentoase in excipient

C. difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin excipient spre suprafata pieliiD. parasirea excipientului si patrunderea in stratul cornos

E. difuzia prin stratul cornos in epiderm si derm

(pag. 521)

F1345064. Care sunt zonele terapeutice la nivelul pielii:A. suprafata externaB. stratul cornos


45/125

45

C. epidermul viu si dermul superior

D. glandele pielii

E. conjunctiva oftalmica

(pag. 518)

F1345065. Exemple de baze de unguent din F.R.X. sunt:A. unguent emulgatorB. unguent cu glicerol

C. unguent cu macrogoli

D. unguent simpluE. unguent cu carbopol

(pag. 951-960)

F1345066. Exemple de substante medicamentoase care se acumuleaza in stratulcornos sunt:A. hidrocortizon

B. betametazonaC. fluocinolon

D. escina

E. estradiol

(pag. 520)

F1345067. Rezervorul medicamentos al unui STT contine substnta activa sub formade:A. solutie

B. suspensie

C. particule solide

D. emulsieE. aerosoli

(pag. 612)

F1345068. Substante formatoare de geluri sunt:A. bentonita

B. acid poliacrilicC. metilceluloza

D. lanolina

E. uleiul de ricin

(pag. 532)

F1345069. Unguentele sterile prevazute de F.R.X. sunt:A. aplicate pe pielea sugarilor

B. aplicate pe arsuriC. aplicate pe plagi

D. oftalmice

E. aplicate pe mucoasa nazala(pag. 952-953)


46/125

46

F1445070. Absorbtia percutanata se poate realiza:A. numai transepidermicB. transepidermic, cand viteza de absorbtie devine constanta

C. transfolicular, in perioada de latenta pana cand viteza de penetrare atinge viteza de

stare stationaraD. transepidermic, in perioada de latenta pana cand viteza de penetrare atinge viteza destare stationara

E. transfolicular, cand viteza de absorbtie devine constanta

(pag. 520, [7])

F1445071. Biodisponibilitatea cutanata a substantelor medicamentose poate fi maimica daca:A. substanta nu este suspendata sau emulsionata in vehiculB. solubilitatea substantei medicamentoase in vehicul este foarte mica

C. solubilitatea substantei medicamentoase in vehicul este foarte mare

D. substanta este dizolvata in vehicul, rezultand o solutie saturataE. substanta medicamentoasa are un coeficient de repartitie piele/vehicul mic

(pag. 529, [7])

F1445072. Care dintre urmatoarele unguente sunt prevazute de FR.X:A. unguent cu clotrimazol 1%

B. unguent cu acetat de hidrocortizon 1%

C. unguent cu fenilbutazona 4%D. unguent cu oxid galben de mercur 2%

E. unguent cu oxid de zinc 10%

(pag. 953, 956, 95960, [9])

F1445073. Cedarea substantelor medicamentoase din sisteme terapeuticetransdermice prezinta urmatoarele caracteristici:A. se face cu o viteza predeterminataB. se face pe o perioada de 24 - 48 ore

C. se face pe o perioada de 12 - 24 ore

D. se face cu o cinetica cunoscuta si reproductibilaE. nu este influentata de variabilele locului de absorbtie

(pag. 523, [7])

F1445074. Conform FR.X, unguentele:

A. trebuie sa aibe un aspect omogenB. examinate cu lupa, pot prezenta picaturi sau aglomerari de particule

C. trebuie sa aibe un pH cuprins intre 4,5 si 8,5

D. trebuie sa aibe un pH mai mic decat 4,5E. se conserva in recipiente bine inchise la cel mult 8 C

(pag. 952, [9])

F1445075. Efectele preparatelor dermatologice la nivelul stratului cornos sunt:


47/125

47

A. rehidratarea acestui strat

B. indepartarea chimica a tesutului ingrosat rezultat in urma afectiunilor la acest nivel

C. ocluzia stratului cornosD. absorbtia radiatiilor ultraviolete

E. indepartarea sebumuului din canalul sebaceu

(pag. 518, [7])

F1445076. Efectul rezervor observat in cazul absorbtiei percutane:A. consta in acumularea substantei medicamentoase in anexele pielii

B. consta in acumularea substantei medicamentoase in stratul cornosC. nu prezinta importanta in cazul substantelor medicamentoase puternic active

D. este favorabil difuziei in epiderm si derm

E. poate fi accentuat de dimetilsulfoxid sau prin hidratarea stratului cornos

(pag. 520, [7])

F1445077. Factorii fiziologici care maresc absorbtia percutanata a substantelormedicamentoase sunt:

A. hidratarea stratului cornosB. tratarea pielii cu solventi organici

C. cheratinizarea excesiva a stratului cornos

D. cresterea fluxului sanguin dermic

E. pielea intacta(pag. 524, [7])

F1445078. In sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedariisubstanteimedicamentoase este:A. o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate

B. o folie metalica cu pori cu dimensiuni riguros controlateC. o matrita monolitica corespunzator formulata

D. o matrita lipofila cu sau fara invelis polimeric

E. intotdeauna o membrana sintetica cu pori cu dimensiuni riguros controlate(pag. 523, [7])

F1445079. In vederea obtinerii unor efecte la suprafata pielii se folosesc unguente:A. cheratolitice

B. emoliente

C. antiseboreice

D. ecran antisolare

E. paste(pag. 518, [7])

F1445080. La prepararea prouselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelorse realizeaza:A. la temperatura de 50 - 70 C

B. la temperatura de 70 - 72 C


48/125

48

C. prin amestecarea ambelor faze deodata pentru emulsiile care au un volum mic de faza

dispersa

D. prin adaugarea fazei continue la faza discontinua cand are loc o inversare a tipului deemulsie, urmata de o dispersare in picaturi mai fine

E. prin adaugarea fazei interne la faza continua in cazul emulsiilor care au un volum mare

de faza dispersa(pag. 534, [7])

F1445081. Lanolina, folosita ca excipient in formularea unguentelor, indeplinesteurmatoarele roluri:A. vehicul hidrofob

B. agent de crestere a viscozitatii

C. formator de matrita, oferind consistenta necesara

D. emulgator ulei/apaE. emulgator apa/ulei

(pag. 529, [7])

F1445082. Procese fizico-chimice implicate in absorbtia percutanata sunt:A. dizolvarea substantei medicamentoase in excipient

B. difuzia moleculelor substantei medicamentoase prin vehicul spre suprafata pielii

C. parasirea vehiculului si patrunderea in stratul cornosD. difuzia prin stratul cornos, in epiderm si derm

E. diluarea substantei medicamentoase in torentul circulator

(pag. 521, [7])

F1445083. Se impune folosirea preparatelor dermatologice cu efecte locale in tesutulviu al pielii in urmatoarele situatii:

A. dureri provocate de arsuriB. deshidratarea si iritarea pielii

C. afectiuni premaligne sau maligne

D. pigmentarea excesiva a pieliiE. afectiuni inflamatoare

(pag. 519, [7])

F1445084. Substantele medicamentoase incorporate in sisteme terapeuticetransdermice sunt:A. substante medicamentoase cu indice terapeutic mare

B. substante medicamentoase active in organism in concentratii foarte mici

C. cedate numai pe baza gradientului de concentratieD. nitroglicerina, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidina

E. nitroglicerina, estradiol, clonidina, scopolamina

(pag. 523, [7])

F1445085. Sunt considerate baze de absorbtie anhidre:A. amestecul de vaselina si cearaB. lanolina


49/125

49

C. unguentul simplu

D. unguentul emulgator

E. alcoolii de lina

(pag. 532, [7])

F1545086. Acceleratorii de penetrare folosii la obinerea unguentelor:A. scad temporar capacitatea barier a pieliiB. au aciune farmacologic

C. sunt incompatibili cu substanele active

D. nu trebuie s permit pierderea unor componente ale lichidelor biologiceE. sunt alergeni

(pag. 527, [7])

F1545087. Bazele de unguent lavabile:A. se ndeprteaz numai prin splare cu ap i spun

B. pot fi anhidre sau hidratate

C. se mai numesc evanescenteD. dup aplicare pe piele formeaz un film care nu este oclusiv

E. sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de ln hidratat

(pag. 527, [7])

F1545088. Conform FR X referitor la prepararea unguentului oftalmic cupilocarpin clorhidric sunt adevrate afirmaiile:A. se prepar pe cale asepticB. se sterilizeaz la etuv

C. are concentraia 2%

D. se pstreaz la Separanda

E. se pstreaz ferit de lumin(pag. 958, [10])

F1545089. conform FR X mrimea particulelor de substan activ suspendate ntr-un unguent oftalmic:A. se determin pe o mas de unguent ce conine aproximativ 10 mg substan

medicamentoasB. 90% dintre particulele examinate au diametrul

Documents

145617671 Tehnologie Farmaceutica Anul IV Sem 2 Unlocked