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INMUNIDADADAPTATIVA

Dra. ELVA MEJÍA DELGADO


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Respuesta inmune adaptativa

Específica y memoria


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Inicio de la Inmunidad adquirida

FagocitosisPorMacrofagos


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Herpes

http://www.arikah.net/commons/en/4/42/Morbillo.jpg


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INMUNIDAD CELULAR

• Función efectora de los LT frente amicroorganismos que sobreviven en el interiorde los fagocitos.

• O que infectan células no fagocíticas.• Sobre Ag proteicos de microorganismos

intracelulares.

• Por células que expresan aloinjerto.• Células que expresan Ag específicos de

tumores.Nunca sobre Ag extracelulares


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INDUCCIÓN DE LA INMUNIDAD CELULA

• Reconocimiento del Ag por los LT• Proliferación de LT y su diferenciación en efectores

• Mediada tanto por T CD4 como por T CD8:- Las CD4 a Ag internalizados en vesículas porCPA asociados a moléculas MHC de clase II.

- Las CD8 pormicroorganismos en el citosol y porcélulas cancerígenas asociados a moléculas MHCde clase I.


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Respuesta a microorganismos en

el interior de los Fagosomas Células efectoras: LTCD4


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Potenciación de la acciónfagocítica de macrófagos


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LTCD4

Potenciación de la respuesta de macrófagos por LTCD4


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FUNCIONES DE LOS MACROFAGOS

ACTIVADOS EN LA INMUNIDAD CELULA• Inducidas por CD4 y por

IFN-γ • Los macrófagos

activados destruyenmicroorganismosfagocitados.

• Inducen la formación detejido de reparación

• Se convierten en APCmás eficientes por MHCclase II.


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MICROORGANISMOS QUE SEREPLICAN EN EL CITOSOL

Células efectoras: LTCD8


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CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL

• Linfocitos CD8+, y MHC-I• Eliminar células propias

infectadas por virus.

FASES:Fase efectora : – Adhesión y formación del

conjugado entre el CTL y lacélula diana

• Golpe letal: – – Exocitosis de gránulos que

liberan perforina – Entrada de granzimas

• Disociación del CTL • Destrucción de la célula diana


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Microorganismos que se replican enel citosol

• Se replican en el citosol de diversas célulasincluídas células no fagocíticas.

• Mediada por CTL CD8+

• Destruyen las células infectadas y eliminan losreservorios de la infección.

• Principal respuesta celular frente a virus.• Sólo se erradica la infección destruyendo estas

células.


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COMPLEJO RECEPTOR DEL LTCD8

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CLASE l

CD8+ Tc CD8+ Tc

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COESTÍMULO

B7

CD28

ACTIVACIÓN DE CÉLULAS TcANERGIA

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http://www.gefor.4t.com/arte/fotos/cuadromesoctubre2007_1.jpghttp://images.google.com.pe/imgres?imgurl=http://diverge.hunter.cuny.edu/~weigang/Images/11-18_streptococcus.jpg&imgrefurl=http://diverge.hunter.cuny.edu/~weigang/Lecture-syllabus.html&h=600&w=762&sz=69&hl=es&start=6&tbnid=3dcQtbIjVVwrHM:&tbnh=112&tbnw=142&prev=/images%3Fq%3Dstreptococcus%26gbv%3D2%26hl%3Des%26sa%3DGhttp://images.google.com.pe/imgres?imgurl=http://www.faabis.com/images/staphylococcus_bacterium.jpg&imgrefurl=http://www.faabis.com/blog/%3Fp%3D19&h=394&w=500&sz=35&hl=es&start=1&tbnid=_INN92JEQkSQdM:&tbnh=102&tbnw=130&prev=/images%3Fq%3Dstaphylococcus%26gbv%3D2%26hl%3Des%26sa%3DGhttp://images.google.com.pe/imgres?imgurl=http://www.elmedico.net/impetigo.jpg&imgrefurl=http://www.elmedico.net/derma.html&h=362&w=274&sz=44&tbnid=Xju-bf9Dyd4J:&tbnh=117&tbnw=88&hl=es&start=2&prev=/images%3Fq%3DImpetigo%26hl%3Des%26lr%3D%26sa%3DG


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Linfocito B


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Proliferación de LB• LB proliferan y dan lugar a:

– Células plasmáticas

– Células B activadas van hacialos órganos Linfoides dondemadura la afinidad de larespuesta mediada poranticuerpos.

– LB sufren cambio de isotipos yproducen Igs con funcionesefectoras distintas

LB


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Célula T

Célula B

CD40-L CD40

TcRMHC-

péptido

IL-2IL-4IL-5IL-6 Proliferación

Células de memoria Plasmocitos

Diferenciación

ACTIVACIÓN DE LINFOCITO B – TDEPENDIENTE -


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CÉLULAS PLASMÁTICAS• Carecen de Ig de memoria.

• Son mayores y con más proporción decitoplasma que las B de las queproceden.

• Su RE está muy desarrollado. Por eso,la gran cantidad de Ac secretados

• Se localizan en los órganos linfoidessecundarios y los lugares de la respuestainmunológica.

• Viven unos pocos días; al ser célulasen fase de diferenciación terminal.

• Y mueren por apoptosis.


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Funciones de las inmunoglobulinas• La principal función:Reconocer y unirse al antígeno , para ladestrucción de éste. Mediante los siguientes mecanismos:

– Activación del sistema del complemento , que termina con la lisisdel microorganismo.

– Opsonización de los microorganismos . los anticuerpos se unen alantígeno, presentándolo a un macrófago para su destrucción.

– Precipitación de toxinas disueltas en el plasma. Así, sonfácilmente destruidas por los macrófagos.

– Aglutinación de antígenos en una determinada zona, facilitando laacción de los fagocitos y los linfocitos.

– Activación de linfocitos .


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Características de lasInmunoglobulinas

• Los puntos de unión al Ag son Hipervariables.

• Todos los Ac son

bifuncionales: – Fijación del

complemento – Unión a mononucleares – Unión a neutrófilos – Unión a células NK,

Mastocitos


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Clases de Inmunoglobulinas


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Ig G• Inmunoglobulina G : Es la más abundante

(80% del total de inmunoglobulinas).

• Inmunoglobulina más pequeña 150 000Daltons

• Puede pasar fácilmente del Sistemacirculatorio a los tejidos

• Únicas Igs que presentan actividad frente atoxinas.

• Se une rápidamente con macrófagos y

neutrófilos, provocando ladestrucción delmicroorganismo .

• Puede atravesar la barrera placentaria y sesecreta en la leche materna. Por ello, esresponsable de la inmunidad fetal y la delrecién nacido.


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Ig A• Corresponde al 13% de lasIgs.

• Monoméricas y dímeros• Específicamente en

secreciones serosas ymucosas.

• Protege la superficie corporaly los conductos secretores.• Neutralizan los

microorganismos en mucosas.

• Junto con la IgG, la inmunidadal recién nacido.

Corresponde al 13% de las Igs.Monoméricas y dímerosEspecíficamente en secrecionesserosas y mucosas.Protege la superficie corporal y los

conductos secretores.Neutralizan los microorganismos enmucosas.Junto con la IgG, la inmunidad al reciénnacido.


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La madre transmite IgA al neonatoa través de la leche materna

http://www.allthese.com/


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Ig E• Se encuentra en concentraciones muybajas en el suero y secreciones al exterior

(0'002%).

• También se encuentra en superficie debasófilos y mastocitos.

• Su concentración aumenta en losprocesos alérgicos y enfermedades

parasitarias.


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Ig E


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IgM


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Mecanismos realizados por las células del S. adaptativo


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Documents

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